Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Физиологическое обоснование использования короткоцепочных жирных кислот в заменителях овечьего молока

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У только что родившегося ягненка объем сычуга существенно превышает объем других отделов желудка, которые в первые дни жизни животного практически не функционируют (Светлов П.Т., 1978; Ferrell C.L., Koong E.Y., 1987). Это обстоятельство предопределяет протекание пищеварительных процессов у ягнят раннего возраста по, типу моногастричных животных и, поскольку в этот период молодняк не может… Читать ещё >

Физиологическое обоснование использования короткоцепочных жирных кислот в заменителях овечьего молока (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности пищеварения, обмена веществ и становления сычужной секреции у молодняка жвачных
    • 1. 2. Особенности обмена веществ и потребности ягнят в липидах и жирных кислотах
    • 1. 3. Использование ЗОМ при выращивании ягнят
  • 2. Материалы и методы исследований
    • 2. 1. Подопытные животные. Условия и схема проведения опытов
    • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Оперативные методы
      • 2. 2. 2. Аналитические методы
  • 3. Результаты исследований и их обсуждение
    • 3. 1. Физиологическое обоснование использования в заменителях овечьего молока короткоцепочных жирных кислот
      • 3. 1. 1. Характеристика кормов и потребление питательных веществ
      • 3. 1. 2. Переваримость и использование питательных веществ кормов рационов с опытными заменителями овечьего молока
      • 3. 1. 3. Обмен ЛЖК, глюкозы и кетоновых тел между желудочно-кишечным трактом, кровью и печенью
        • 3. 1. 3. 1. Концентрация и динамика ЛЖК в крови ягнят, выращиваемых на заменителях овечьего молока
        • 3. 1. 3. 2. Содержание глюкозы в крови у ягнят, выращиваемых на заменителях овечьего молока
        • 3. 1. 3. 3. Содержание кетоновых тел в крови ягнят, выращиваемых на заменителях овечьего молока
      • 3. 1. 4. Прирост массы тела ягнят, выращиваемых на заменителях овечьего молока, во время 1 серии опыта
    • 3. 2. Рост и физиологическое состояние ягнят романовской породы при скармливании опытных ЗОМ в научно-хозяйственном опыте

Повышение продуктивности сельскохозяйственных животных в значительной степени связано с обеспечением физиологически адекватных условий их содержания и кормления, при которых наиболее полно реализуется генетически обусловленный продуктивный потенциал. Вместе с тем целый ряд отклонений в технологии содержания и кормления животных, несбалансированное питание и другие неблагоприятные факторы вызывают у животных стрессовое снижение резистентности, возникновение различных заболеваний и потерю продуктивности (Эрнст Л.К., Георгиевский В. И., 1983).

Известно, что в овцеводстве особенное значение имеет ранний отъем ягнят и использование для их выращивания заменителей овечьего молока (ЗОМ). К тому же, романовские овцы многоплодны, нередко они дают от 2 до 5 ягнят в одно ягнение. Обеспечение их собственным молоком в таких случаях не представляется возможным, поэтому полноценный, не только по белку, но и по энергии ЗОМ для выращивания ягнят в романовском, овцеводстве имеет более важное значение, чем в других отраслях овцеводства. Сбалансированное кормление, обеспечивающее потребности животных по основным питательным веществам, является решающим фактором выращивания. Следовательно, необходимо дополнять и улучшать для романовских овец имеющиеся рецепты ЗОМ (Прокофьев М.И., Кальницкий Б. Д., Двинская Л. М., Харитонов Л. В., 1984).

При интенсивном ведении овцеводства особое значение приобретает ранний отъем ягнят и использование для их выращивания заменителей овечьего молока (ЗОМ). Заменители молока для выращивания телят и ягнят применяют с целью экономного расходования ценного пищевого продуктацельного молока. При разработке рецептуры заменителей стремятся приблизить их по составу, структуре и свойствам к натуральному материнскому молоку. Однако зачастую химический состав заменителей в какой-то мере отличается от натурального молока, что приводит к отрицательнымпоследствиям его скармливания.

Так, например, в заменители овечьего молока, приготовленные на основе обезжиренного сухого молока, вводят различные жиры — свиной, кулинарный, растительные масла и др., стараясь по уровню жира и отдельным составным частям его приблизить к натуральному овечьему молоку (Новиков Л.С., 1977; Тощев В. К., 1978; Шугай Л. К., 1980; Эрнст Л. К., 1980). По содержанию жира, по уровню незаменимой линолевой кислоты это сделать довольно легко, но по уровню жирных кислот с короткой, а также средней углеродной цепью этого достичь за счет отечественных природных источников невозможно. Если в овечьем молоке кислот до Си содержится 30 и более процентов, то в жирах, используемых для приготовления ЗОМ, не более 4−6-процентов. В то же время известно, что эти жирные кислоты в организме животных легко окисляются и являются важным источником энергии для молодого растущего организма. В зарубежных рецептах ЗОМ в качестве источника короткоцепочных жирных кислот используют кокосовое масло, которое содержит в своем составе до 70 — 90% этих кислот.

В исследованиях ряда лет лабораторией межуточного обмена ВНИИФ-БиП установлено, что вводимые в ЗОМ такие синтетические жирные кислоты как каприновая, каприловая и миристиновая хорошо абсорбируются из пищеварительного тракта ягнят, и кажущиеся коэффициенты их использования в основном составляли 100 процентов (Мартюшов В.М. и др., 1985). При ин-фузии в рубец овец гептадекановой кислоты, кислоты с нечетным числом атомов углерода, в крови повышалось содержание глюкозы, а уровень окси-масляной кислоты оставался на первоначальном уровне (Stangassenger М. et al., 1984). Исследования с включением в ЗОМ синтетических жирных кислот фракции С5 — С6 в количестве 1.5, 3 и 5% от сухого ЗОМ, а так же совместно с 3% ацетата натрия, показали увеличение потребления ЗОМ, повышались приросты живой массы, отложение азота.

Короткоцепочечные жирные кислоты привлекают к себе все большее внимание, как достаточно дешевый и доступный источник энергии, заменитель кормовых жиров, полученный из парафинов нефти. Имеется довольно обширный экспериментальный материал по продуктивному и биологическому действию на организм животных жиров растительного и животного происхождения, а также синтетических жирных кислот, которые повышают обменные процессы, более экономно используя глюкозу для энергетических целей, усиливают переаминирование аминокислот, увеличивают ретенцию азота, повышают синтез белка в мышечной ткани (Алиев A.A. 1980, Скороход В. И. 1985).

У новорожденных ягнят, козлят и телят в крови отмечается низкий уровень триацилглицеролов, фосфолипидовсодержание свободного холестерола и эфиров холестерина, которые увеличиваются в течение подсосного периода (Мартюшов В.М., Алиев A.A., 1985; Новиков JI.C., 1977). Концентрация холестерола и его эфиров достигает максимума (как у взрослых животных)-к 20 — дневному возрасту, уровень триацилглицеролов достигает содержания, схдного с содержанием у взрослых овец к. 10-дневному возрасту (Deacine Y.V., 1978, 1979). В исследованиях Noble R.C. (1980) было установлено, что содержание общих липидов в плазме крови новорожденных ягнят составляет 84 мг/100 мл плазмы и в течение первых нескольких суток после рождения эта концентрация увеличивается до 230 мг/100мл плазмы, оставаясь на этом уровне в течение последующих 7 дней. Это свидетельствует о том, что ягнята в ранний постнатальный период должны обеспечиваться липидами, максимально близкими по своему составу к липидам овечьего молока.

В связи с вышеизложенным, изучали влияние включения в ЗОМ синтетических жирных кислот фракции С7-С9 на приросты живой массы, усвоение питательных веществ, обмен ЛЖК, липидов, глюкозы и кетоновых тел.

Данная работа представляет собой фрагмент большой проблемы — обмен липидов у сельскохозяйственных животных, разрабатываемой лабораторией межуточного обмена веществ ВНИИФБиП е.- х. животных.

Цель исследования: изучить влияние включения в ЗОМ жирных кислот фракции С7-С9 на усвоение питательных веществ, обмен ЛЖК, липидов, глюкозы и кетоновых тел и прирост живой массы у ягнят при раннем отъеме.

В задачи исследований входило:

1. Изучить влияние включения в состав ЗОМ синтетических жирных кислот С7 — С9 на: потребление кормов и переваривание питательных веществуровень ЛЖК, глюкозы и кетоновых тел в крови ягнятлипидный и жирнокис-лотный состав тканей и органов ягнят;

2. Сравнить влияние включения различных количеств этих кислот в ЗОМ на прирост живой массы ягнят;

3. Изучить биологическое действие на организм ягнят ЗОМ с добавлением синтетических жирных кислот фракции С7-С9 в научно-хозяйственном опыте.

Научная новизна. В работе впервые в хроническом опыте проведено исследование обмена коротко цепочных жирных кислот в организме ягнят молочного периода. Выяснено, что включение в ЗОМ жирных кислот фракции С7 — С9 увеличивало потребление ЗОМ, сухого вещества и приросты живой массы.

Введение

в ЗОМ синтетических жирных кислот повышало содержание глюкозы в крови воротной и печеночной вены и не влияло существенно на общий уровень ЛЖК, количество отдельных кислот и кетоновых тел.

Практическое значение работы. Полученный экспериментальный материал позволил заключить, что при введении в ЗОМ жирных кислот фракции С7-С9 повышается обеспеченность ягнят после отъема полноценными энергетическими веществами, которые максимально приближаются к цельному овечьему молоку, что сопровождается увеличением прироста живой массы ягнят и сохранности поголовья. Это позволяет использовать источники липидов, содержащих кислоты Ст£% в составе ЗОМ.

Положения, выносимые на защиту:

1. Жирные кислоты фракции С7-С9 проявляют свою физиологическую роль на уровне пищевого поведения, пищеварительных и обменных процессов у ягнят.

2. Обогащение ЗОМ синтетическими жирными кислотами С7—С9 в дозе 35% оказывает положительное влияние на рост и развитие ягнят.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на 9-ой Всесоюзной научно-практической конференции (Оренбург, 1990), 15-ой Всесоюзной конференции (Краснодар, 1990), III международной конференции «Актуальные проблемы биологии в животноводстве» (Боровск, 2000), на межкафедральном заседании сотрудников НГСХА (Нижний Новгород, 2001), на 18-м съезде физиологического общества им. И. П. Павлова (Казань, 2001), на межлабораторном совещании сотрудников отдела питания и регуляции ВНИИФБиП (2009).

Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 6 научных статей, в том числе одна в издании, рекомендованном ВАК Министерства образования и науки РФ. Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 6 статей.

1. Лысова Е. А. Обмен короткоцепочных жирных кислот у ягнят / В.М. Мар-тюшов, Е. А. Лысова // Тезисы докладов IX Всесоюзной научно-практической конференции. Оренбург, 1990, с.53−54.

2. Лысова Е. А. Всасывание синтетических жирных кислот С7-С9 у ягнят при выращивание на ЗОМ/Лысова Е.А.// Тезисы докладов XV Всесоюзной конференции, Краснодар, 1990, с. 134.

3. Лысова Е. А. Продуктивность и углеводный обмен в печени ягнят при выращивании их на ЗОМ с синтетическими жирными кислотами фракции С7-С9. / Мартюшов В. М., Алиев A.A., Лысова Е. А. //Труды ВНИИФБиП, 1990, с.40−49.

4. Лысова Е. А. Прирост живой массы ягнят и использование синтетических жирных кислот при включении их в ЗОМ./ Мартюшов В. М., Алиев A.A., Лысова Е. А. // Бюллетень ВНИИФБиП, 1990., в.2 (98), с.49−52.

5. Лысова Е. А. Использование короткоцепочных жирных кислот в заменителях молока при выращивании ягнят. / Лысова Е. А. //Актуальные проблемы биологии в животноводстве. Тезисы докладов 3 международной конференции, Боровск, 2000, с. 155.

6. Лысова Е. А. Влияние включения в заменители молока синтетических жирных кислот С7-С9 на прирост живой массы, обмен липидов у ягнят романовской породы./Лысова Е.А.//Проблемы биологии продуктивных животных. 2008, 4, с. 72−76.

1. ОБЗОЕ ЛИТЕРАТУРЫ.

Iii. Особенности пищеварения и обмена веществ у молодняка жвачных.

Многочисленными исследованиями в области физиологии пищеварения жвачных установлено, что пищеварительные и обменные процессы новорожденных жвачных животных,. как ни у одного другого вида животных имеют значительное отличие от таковых у взрослых (Алиев A.A., 1972; Ку-рилов Н: В-, Севастьянова Н: А, 1978):. .

В процессе, эволюционного развитияпищеварительный аппарат жвачных животных приспособился* к симбиотическому пищеварению^ грубого растительного корма, который по-своей питательности и химическому соста-, ву менее цененчем пища плотоядных. Поэтому для: переработки больших количества растительного? корма эту функцию выполняют преджелудки: рубец, сетка, книжка (Кроткова АП-,.Курилов1НШ-, 1976; Tove S-B., -1965; Sam-brook I. E-, 1979): Внутренние органы ягненка развиваются в зависимости от их физиологической значимости на данном этапе онтогенеза организма. Все нормальные функции: организма: и все., формы, нарушений — функций значительно легче расшифровываются^ с точки зрения теориифункциональных систем. Демонстративным примером конструктивной продуктивности теории функциональной системы > как методологического инструмента может служить системогенез — учение о закономернрстях созреванияфункций в онтогенезе (П-К. Анохин, 1970). По П. К. Анохину, системогенез — это избирательное и ускоренное развитие по темпам в раннем онтогенезе разнообразных по качеству и локализации структурных образований, которые консолидируясь в целом, интегрируют полноценную5 функциональную систему, обеспечивающую новорожденному животному выживание.

Избирательное объединение разнородных структур организма (нервных, гормональных,-периферических, исполнительных) в функциональную систему происходит на основе, гетерохронии в. закладках и темпах развития этих структур в, процессе индивидуального развития. Гетерохрония представляет собой специальную закономерность, состоящую в неравномерном развертывании наследственной информации. Избирательный и гетерохрон-ный рост структур организма не связан с равномерным созреванием органа как целого, он может касаться лишь нескольких его элементов, участвующих в эту фазу индивидуального развития животного в обширных центрально-периферических функциональных объединений на основе получения приспособительного эффекта. Раньше закладываются и быстрее развиваются те структурные образования, которые будут необходимы организму в ранние фазы его постнатального развития, обеспечат новорожденного полноценными и жизненно важными для данных условий функциональными системами. Основываясь на учении академика А. А. Северцова, необходимо учитывать экологические условия, в которые попадает организм после рождения.

Темпы роста, присущие отдельным органам, находятся и под влиянием типа кормления. Питание сильнее влияют на развитие того внутреннего органа, который в данное время имеет максимальную скорость роста. Замечено, что темпы роста внутренних органов зависят от трех факторов: возраста, живой массы животного, характера и уровня кормления (Модянов A.B., Новиков Л. С., 1975; Muscio A., Centoducati Р., 1989).

У новорожденного животного проявляются две доминирующие мотивации — пищевая и терморегуляционная, которые в значительной степени и определяют их физиологические особенности (Костина Т.Е., 1980). Сразу же после рождения пищевой центр приобретает высокую возбудимость. Это выражается в поисковых пищевых реакциях и в осуществлении интенсивных сосательных движений. Ягнята сосут часто, через каждые час — два часа. У новорожденных животных выражена вкусовая рецепция. Прием молока сопровождается возбуждением слюнных желез, секрецией слюны. В первые дни жизни интенсивно функционируют подчелюстные и подъязычные железы. Слюна у животных в фазу новорожденности содержит фермент липазу. Смешивание молока со слюной способствует образованию в желудке очень мелких, рыхлых сгустков казеина, более доступных для дальнейшего переваривания. К рождению у ягнят начинает четко проявляться рефлекс пищеводного желоба. Принимаемое молоко по пищеводному желобу в большей своей массе поступает в сычуг. По строению преджелудки у новорожденных ягнят являются мало дифференцированными. В первые недели постнатальной жизни происходит интенсивный рост, и дифференцировка клеточных элементов слизистой оболочки. Функциональная система сычуга у ягнят к моменту рождения достигает такой степени зрелости, которая вполне обеспечивает адаптацию к новому способу питания. В обкладочных клетках сычуга обнаруживается высокая активность окислительных ферментов. Свободная соляная кислота образуется в ничтожных количествах, и этим обеспечиваются необходимые условия для усвоения некоторых компонентовматеринского молока (гамма-глобулинов), исключительно важных для организма новорожденных в первые дни жизни (Аршавский И.А., 1982; Кузнецов Л. И., Лысов. В.Ф., 2002; Noble R.G., 1978; Bas P., Schmidely P., Hervieu II, 1988). ;

У только что родившегося ягненка объем сычуга существенно превышает объем других отделов желудка, которые в первые дни жизни животного практически не функционируют (Светлов П.Т., 1978; Ferrell C.L., Koong E.Y., 1987). Это обстоятельство предопределяет протекание пищеварительных процессов у ягнят раннего возраста по, типу моногастричных животных и, поскольку в этот период молодняк не может потреблять большое количество объемистых кормов, для него требуется высококалорийная доброкачественная диета, сбалансированная по энергии, протеину, витаминам и минераль-. ным веществам, исходя: из установленных норм потребности в зависимости от возраста и планируемой продуктивности животных (Синещеков А.Д., 1965; Mets S.H., Berg S.G., 1977). Таким требованиям отвечают овечье и коровье молоко и молозиво, в свежем и сквашенном виде (Ситников В., Кустов В., 1982), а также высококачественные заменители цельного: молока (ЗЦМ) (Pivnicov I., 1980). В. дальнейшем по мере все большего потребления кормов растительного происхождения, у. ягнят развивается жвачное пищеварение, и вследствие этого к кормам рациона предъявляются меньше требования. Возраст, в котором у молодняка наступает жвачное пищеварение, в значительной степени зависит от вида корма, который они получают (Доков В.А., 1984). Чем продолжительней выпойка молоком или его заменителями, тем труднее ягненок привыкает к сухому корму. И, наоборот, если жидкий рацион ограничен по времени, ягненок может потреблять сухой корм уже через несколько дней после рождения (Алиев A.A., Попова Г. М., 1969).

У ягнят раннего возраста большая часть жидкого корма по пищеводному желобу поступает непосредственно в сычуг. Смыкание пищеводного желоба стимулируется потреблением жидкого корма (Аршанский И.А. 1982). С возрастом рефлекс смыкания краев пищеводного желоба постепенно угасает, и основная масса корма поступает в преджелудки, а оттуда — в сычуг и кишечник (Харитонов JI.B., Курилов Н. В., Севастьянова H.A., 1970). Перед тем, как попасть в желудок, молоко смешивается со слюной и на него воздействует слюнная липаза. Затем в сычуге менее чем через минуту молоко свертывается и через 5 минут из сгустка начинает выделяться сыворотка, которая поступает в 12-перстную кишку. Процесс сычужного пищеварения продолжается 3−4 часа, после чего пищевая масса поступает в кишечник, где под воздействием ферментов поджелудочного и кишечного сока составные части молока распадаются до простых соединений и всасываются в кровь и лимфу животного (Алиев A.A., 1980; Kirk R.D., Walker D.M., 1976; Windmualler H., Spaeth А., 1972).

Основными пищеварительными ферментами в первые дни жизни ягнят являются реннин, липаза и галактозидаза. Уровень секреции и активность соляной кислоты, пепсина, поджелудочных протеаз и амилаз заметно повышаются с 3-недельного возраста. Следовательно, до этого времени ягнята не могут эффективно использовать немолочные корма, за исключением жира (Жеребцов П.И., 1968; Алимов Т. К., 1980; Frederiksen К., 1980; Goal М., 1980).

С ростом животных наряду с совершенствованием структурной организации органов системы пищеварения отмечается увеличение их размеров и повышение функциональной активности. Относительно быстро увеличиваются в размерах преджелудки — рубец, сетка, книжка. С началом приема растительных кормов, к трехнедельному возрасту у ягнят отмечаются функциональные изменения системы пищеварения. Увеличивается количество слюны, выделяемой околоушными железами, повышается её щелочность. В трехнедельном возрасте у ягнят появляются первые жвачные циклы. Активность жвачных процессов постепенно нарастает. В первом месяце жизни у ягнят появляется ритмичность и последовательность сокращений преджелудков, начинает угасать рефлекс пищеводного желоба. Развитие предже-лудков зависит от качества питания и биохимических процессов в них. Параллельно с развитием процессов брожения в рубце отмечается рост сосочков рубца, повышение активности ферментов в клетках, всасывательной функции преджелудков. С началом потребления грубых кормов у ягнят бурно развивается рубцовая микрофлора. На формирование микрофлоры в рубце оказывает влияние качество кормления. С возрастом ягнят происходит увеличение количества инфузорий и бактерий в преджелудках и изменение их видового состава. Увеличение количества бактерий и инфузорий в преджелудках сопровождается повышением гидролиза и других превращений веществ корма. В преджелудках подвергаются ферментации бактериями и инфузориями крахмальные зерна, растворимые сахара, клетчатка, жиры, белки. Образующиеся в процессе гидролиза крахмала, клетчатки простые сахара подвергаются бактериальному брожению с образованием конечных продуктов — уксусной, пропионовой и масляной кислот. Жиры подвергаются ферментации до жирных кислот и глицерина. Глицерин подвергается бактериальному брожению, жирные кислоты — гидрогенизации, изомеризации. Большая часть азотистых веществ корма подвергается глубокому распаду с выделением аммиака. Аммиак используется бактериями для синтеза микробного белка. С развитием пищеварения в преджелудках повышается двусторонняя проницаемость стенки преджелудков, активность биохимических обменных процессов в них.

В преджелудках всасываются летучие жирные кислоты, глюкоза, аминокислоты, аммиак (Синещеков А.Д., 1965; Bergstrom Y., 1954; Ailhand Y., Sarda L., Desmielle P., 1964; Keenly M., 1970). В стенках преджелудков масляная кислота превращается в кетоновые тела.

У ягнят в период питания молоком преобладает тип кишечного пищеварения. Кишечные железы у ягнят к рождению в морфологическом отношении более зрелые, чем сычужные железы. В тонком кишечнике пищеварительные процессы с первых дней жизни ягнят протекают более интенсивно. У ягнят с первого по-шестой месяцы жизни выделение сычужного сока увеличивается больше чем в 13 раз, поджелудочного сока в 4,7 раза, желчи в 6,7 раза.

У ягнят высокая потребность в протеине, углеводах и жире. Белковый оптимум у телят и ягнят больше, чем у взрослых животных. Условия для оптимальной ретенции азота создаются при оптимальном соотношении между белками, жирами и углеводами (Афонский С.И., 1970; Луженков В.В.1971; Boda К., Koppel Y., Mozes S., 1984; Celi R., 1982).

В первые дни жизни в организме телят и ягнят откладывается основная масса поступивших с-молозивом кальция, фосфора, магния, калия и большое количество других элементов. При этом установлены значительные потери воды путём испарения через лёгкие и кожу. В последующие дни усвоение всех элементов, особенно калия, значительно уменьшается, а отложение натрия увеличивается.

Во вторую пятидневку за счёт образования из питательных веществ молозива оксидационной воды её выделяется из организма больше, чем поступает в чистом виде с молозивом. На довольно высоком уровне остаётся усвоение кальция, магния, натрия и фосфора.

Необходимо отметить напряжённый обмен воды, более одного литра которой неизбежно теряется путём испарения и около 4-х литров выводится через почки.

Из углеводов для телят, ягнят в начальный период жизни пригодны только глюкоза и лактоза. До 28-дневного возраста не переваривается крахмал и продукты его распада (декстрин и мальтоза), потому что ферменты амилаза и мальтаза находятся в поджелудочном и кишечном соках в низких концентрациях. Сахароза (тростниковый и свекловичный сахар) очень плохо используется новорождёнными жвачными животными, поскольку у них не отмечено кишечной активности фермента сахаразы. Активность лактазы в кишечнике с возрастом у телят и ягнят снижается (Аршавский И.А., 1982).

Заканчивая обзор анатомо-физиологических особенностей пищеварения и некоторых сторон обмена веществ у ягнят в период молозивного питания, необходимо выделить следующее:

— пищеварительная система ягнят раннего возраста способна переваривать только молозиво;

— молозиво — единственно незаменимая специфическая пища новорождённого. Оно обеспечивает организм необходимыми элементами питания и защищает его от условно патогенной микрофлоры;

— секреторный аппарат пищеварительного тракта нормально развитых ягнят включается в работу в течение первого часа после рождения;

— процессы пищеварения у новорождённых ягнят протекают наиболее оптимально, если молозиво матери поступает в их организм при естественном подсосе или при ручной выпойке через сосковую поилку.

Основная масса липидов корма представлена триацилглицеридами. В желудочно-кишечном тракте они гидролизуются до жирных кислот и глицерина. Неполный гидролиз дает смесь монои диглицеринов наряду с конечными продуктами реакции. Совместно с триацилглицеридами гидролизу подвергаются и фосфолипиды (Dawson R.M., 1959), стериновые, этиловые и метиловые эфиры (Hill F.D., 1960; Garton G.A., 1969).

Сравнивание содержания липидов различных классов, определяемых методом тонкослойной хроматографии, в рационе и содержимом, которое переходит из преджелудков в сычуг у крупного рогатого скота на сеноконцентратном рационе, было обнаружено снижение уровня триацилглице-ридов до следового и в то же время незначительное увеличение содержания монои диглицеридов (Алиев A.A., Кафаров М. Ш., 1973; Alexander G., 1978; Hutton I., 1979). Эти данные подтверждаются исследованиями Гартона о том, что монои диглицериды в рубце почти не образуются, то есть разрыв эфирных связей под влиянием бактериальной липазы происходит во всех положениях молекулы глицерина (Garton G.A., 1964).

Дальнейшие превращения всосавшихся жиров и продуктов их гидролиза существенно зависит от длины цепи входящих в них жирных кислот. Так Гринбергер с соавторами (Greenberger N.J. et al., 1966) показали, что в просвете тонкой кишки триглицериды, содержащие кислоты с короткой углеродной цепью, гидролизуются панкреатической липазой быстрее, чем длин-ноцепочные. Было так же показано, что всасывание этих триглицеридов происходит гораздо быстрее, чем длинноцепочных. Это наблюдалось даже в тех случаях, когда панкреатическая липаза практически отсутствовала в просвете тонкой кишки.

5. Выводы.

1. Включение в состав заменителя овечьего молока синтетических короткоцепочных жирных кислот С7-С9 в количестве 3 и 5% привело к изменению у ягнят пищевого поведения, которое проявилось в большем потреблении комбикорма и травяной муки на 33,1 и 5,1%.

2. Применение в составе заменителя овечьего молока, при выращивании на нем ягнят, короткоцепочных жирных кислот в количестве 3% и 5% повысило у ягнят интенсивность пищеварительных процессов, проявляющуюся в увеличении коэффициентов переваримости сухого вещества на 1,9%, органических веществ на 1,6%, протеина на 2,08%, липидов на 1,96% (при 5% синтетических жирных кислот).

3. У ягнят, выращиваемых на ЗОМ стандартного состава, после приема корма закономерно изменяется углеводно-липидный профиль крови отражая реактивность пищеварительных и обменных процессов:

— через час после приема корма повышается концентрация летучих жирных кислот (на 8,7 и 6,5%), глюкозы (на 0,9 и 5,8%) — в крови печеночной вены увеличивается содержание уксусной кислоты, уменьшается содержание пропионовой, масляной, изо-валерьяновой, валерьяновой и капроновой кислот, что свидетельствует об увеличении выделения печенью в кровь уксусной кислоты и извлечения из крови других названных кислот. 4. Выращивание ягнят в ранний постнатальный период на заменителях молока, содержащих 3% и 5% короткоцепочных жирных кислот, ведет к изменению процентного соотношения групп жирных кислот в липидах тканей. У ягнят, получавших заменитель овечьего молока с 3%-ным содержанием короткоцепочных жирных кислот, в липидах околопочечного жира в 2,7 раза возрастает содержание кислот с углеродной цепью С7-С9. У ягнят, получавших заменитель овечьего молока с 5% содержанием короткоцепочных жирных кислот, в липидах печени определяется на 12,8% больше насыщенных жирных кислот и настолько же меньше ненасыщенных жирных кислот, кислот с углеродной цепью до С14 на 16,6% больше, а С7-С9 в 7,5 раза. В липидах околопочечной жировой ткани определяется соответственно на 9,1% и 14,17% больше насыщенных жирных кислот и настолько же меньше ненасыщенных жирных кислот, кислот с углеродной цепью до Си на 79,6% больше, а С7-С9 в 5,5 раза по сравнению с таковыми у ягнят, выращиваемых на стандартном заменителе овечьего молока.

5. Выращивание ягнят на заменителях молока, содержащих 3% и 5% синтетических жирных кислот, сопровождается большими среднесуточными приростами массы тела. В научно-производственном опыте за весь период среднесуточный прирост у ягнят 2-й группы был выше на 9,6%, а у животных 3-й группы на 14,1% по сравнению с контрольной группой (р<0,1).

6. Практические предложения.

Предлагается при промышленном производстве ЗОМ вводить в состав гидрогинезированных жиров 3−5% жирных кислот С7-С9, что позволяет увеличить прирост живой массы ягнят в молочный период выращивания.

4.

Заключение

.

Обмен веществ в организме представляет собой основу жизнедеятельности и принадлежит к числу важнейших специфических признаков живой материи, отличающих живое от не живого. В процессе обмена поступившие в организм вещества путем химических изменений превращаются в собственные вещества тканей и в конечные продукты, которые выводятся из организма. Обмен веществ представляет собой высокоинтегрированный и целенаправленный процесс, в котором участвует множество ферментных систем и который обеспечен сложнейшей регуляцией на различных уровнях. В процессе обмена происходит — извлечение энергии из окружающей среды и преобразование её в энергию высокоэргических соединений в количестве, достаточном для обеспечения всех энергетических потребностей организма, образования из экзогенных веществ промежуточных соединений, являющихся предшественниками макромолекулярных компонентов клетки, синтез белков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов и других клеточных компонентов из этих предшественников, синтез и разрушение специальных биомолекул, образование и распад которых связаны с выполнением различных специфических функций. Главными пищевыми веществами являются белки, жиры и углеводы. Пути метаболизма этих веществ весьма многообразны. В этом многообразии проявляется и удивительное единство. Биохимические реакции, отобранные и закрепленные в ходе эволюции, и циклический способ их протекания наиболее приспособлены для обеспечения физиологических функций организма. Нормальное протекание метаболизма обусловлено гармоничным сочетанием процессов катаболизма и анаболизма, научно обоснованным по качественному и количественному сбалансированным питанием. Обмен веществ и энергии является основной функцией организма. Обмен веществ и энергии обеспечивают возможность осуществления всех других функций организма. Возможности изменений обмена веществ и энергии определяют функциональные возможности органов и систем. В этой связи и необходимы глубокие знания всех деталей обмена веществ. Но пока много деталей обмена веществ и энергии остаются не изученными, не познанными. И это, прежде всего, относится к особенностям обмена веществ и энергии в ранний постна-тальный период онтогенеза. Одним из актуальных вопросов этой большой проблемы является особенности обмена липидов у ягнят в ранний постна-тальный период и связанный с ним другой вопрос оценки биологической ценности заменителей овечьего молока разного липидного состава, решением которых занимались мы, используя при этом сложным операционным путем подготовленных животных и современные методы исследований. Результаты проведенных нами исследований во многомявляются новыми, расширяющими и углубляющими представления об особенностях обмена липидов, связи обмена липидов с обменом белков и углеводов, роли обмена липидов в определении пищевого поведения и функциональной активности органов пищеварения у ягнят, о биологической ценности заменителя овечьего молока с содержанием короткоцепчных жирных кислот.

Прежде всего, были определены основные показатели липидного обмена у ягнят в ранний постнатальный период при выращивании их на заменители овечьего молока принятого состава — концентрация липидов в крови, концентрация кетоновых тел в крови воротной вены и в крови печеночной вены, содержание липидов в желчи, в печени, в мышцах, подкожной и околопочечной жировой тканях. Основные показатели углеводного обмена — концентрация глюкозы в крови, воротно-печеночная разница концентрации летучих жирных кислот. При этом определены основные показатели пищевого поведения — степень предпочтения сена, комбикорма, травяной муки, количества потребляемого сухого вещества, протеина, степени функциональной активности органов системы пищеварения по таким важным показателям — переваримости сухого вещества, органического вещества, протеина, липидов, отложения азота в организме, степень интенсивности анаболизма по величине прироста массы.

С целью определения степени лабильности обменных процессов было проведено исследование реакции обменных процессов на прием корма — по степени изменения концентрации кетоновых тел, летучих жирных кислот (уксусной, пропионовой, масляной, изовалерьяновой, валерьяновой, капроновой), глюкозы в крови воротной вены и печеночной вены. Эти исследования проведены в динамике. Результаты их дают основание и для заключения о продолжительности превращения веществ принятого корма в пищеварительном аппарате у ягнят в этот возрастной период.

Большой научный и практический интерес представляют результаты наших исследований характера и степени изменений всех названных показателей у ягнят при выращивании их на заменителях овечьего молока, в которых в одном случае 3 абс.%, в другом 5 абс. % гидрогенизированного жира заменены синтетическими жирными кислотами фракции С7-С9. Они убедительно показали, что жирнокислотный состав корма существенно влияет на обмен липидов, углеводов и белков, пищевое поведение, функциональную активность органов пищеварения, лабильность обменных процессов. Оказалось, что включение в состав заменителя овечьего молока синтетических ко-роткоцепочных жирных кислот ведет к изменению у ягнят пищевого поведения, которое проявилось в большем предпочтении комбикорма и травяной муки, в увеличении потребления сухого вещества, в уменьшении потребления протеина, повышению интенсивности пищеварительных и обменных процессов, которое проявилось в повышении коэффициентов переваримости сухого вещества, органических веществ, протеина, липидов, отложении азота в теле, содержания липидов в плазме крови, желчи, печени, длиннейшей мышце спины, глюкозы в крови, летучих жирных кислот в крови, в крови воротной и печеночной вен, извлечения печенью из крови воротной вены пропионовой кислоты, кетоновых тел, выведения в кровь печенью глюкозы. Характерно, что при этом содержание липидов в подкожной жировой ткани и околопочечной жировой ткани уменьшалось. Этот факт, несомненно, свидетельствует об увеличении степени использования липидов на процессы, связанные с ростом, развитием и функционированием органов и систем организма. Об этом свидетельствует и повышение реактивности органов системы пищеварения и обменных процессов. В опытах с функциональной нагрузкой на органы пищеварения и обменные процессы путем дачи корма, было установлено повышение в большей степени, чем у ягнят выращиваемых на заменителе овечьего молока стандартного состава, летучих жирных кислот, глюкозы, в меньшей степени повышение содержания в крови воротной вены и в крови печеночной вены кетоновых тел, в большей степени повышение извлечения из крови и выделения в кровь печенью отдельных жирных кислот. О существенном изменении липидного обмена в этих условиях свидетельствует и изменения процентного соотношения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в липидах тканей.

Положительное влияние на обменные процессы заменителей овечьего молока, содержащих короткоцепочные жирные кислоты, отчетливо проявилось в больших среднесуточных приростах массы тела у ягнят. Результаты проведенных исследований позволяют сделать нижеследующие обоснованные выводы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. А. Количественная характеристика преджелудочного и кишечного пищеварения у жвачных животных.// Труды ВНИИФБиП.-1966.-Т.З.-С.150−159
  2. A.A. Лимфа и лимфообращение у продуктивных животных.-Л., 1982.
  3. A.A. Липидное питание жвачных животных.// Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных. ЛД983, с. 71−82
  4. A.A. Липидный и углеводный обмен у крупного рогатого скота, содержащегося на кормах различной физической формы.// Липидный обмен у с.-х. животных.- Боровск, 1974.- С.9
  5. A.A. Липидный обмен и продуктивность жвачных животных.-М.5 1980, с.380
  6. A.A. Материалы по синтезу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте жвачных животных.// Сельскохозяйственная биоло-гия.1967, т.2, № 3, с.391
  7. A.A. Новейшие оперативные методы исследования жвачных животных. М., 1985
  8. A.A. Оперативные методы исследования с.-х. животных. -Л., 1974
  9. A.A. Экспериментальная хирургия. Учебное пособие. Москва, 1997. с.246−249
  10. Ю.Алиев A.A. Жиры в питании сельскохозяйственных животных. М., Аг-ропромиздат. 1985. с.406
  11. П.Алиев A.A. Основы липидного питания новорожденных телят и ягнят.// Сельское хозяйство за рубежом, 1976, № 10, с. 39−31.
  12. A.A. Пищеварение и обмен липидов у жвачных животных.// Сб. докладов симпозиума по обмену веществ у высокопродуктивных коров. М., 1972, с.11−18
  13. A.A. Физиология лимфатической системы.// Физиология сельскохозяйственных животных (руководство по физиологии). Л., 1978.-С.362−411
  14. A.A., Галимова К. Активность дегидрогеназ жировых депо и печени ягнят при выращивании на гранулированных кормах с включением жирных кислот.// Науч. Труды ВНИИФБиП, Боровск, 1979, 22, с. 82.
  15. A.A., Кафаров М. Ш. Биологическая роль преджелудков и превращение липидов корма.// С.-х. биология.1973.-Т.УШ.-№ 2, с.176
  16. A.A., Мартюшов В. М. Обмен 131- олеиновой кислоты в организме овец.// Труды ВНИИФБиП., 1972, т.2, с. 193−204
  17. A.A., Попова Г. М. Переваривание, усвоение и обмен липидов у жвачных животных.// С.-х. за рубежом.-1969.-№ 12.-С.9−11
  18. A.A., Попова Т. М. Жир корма жир тканей — жир молока.// С.-х. за рубежом, сер. Животноводство, 1971, № 5, с.2−9
  19. A.A., Янович В. Г. Физиологические и биохимические основы липидного питания с.-х. животных// Вестник с.-х. науки.- 1986.- № 5,-с.97.
  20. Т.К. Заменители молока для ягнят.// Сельское хозяйство за рубежом, 1980, № 11, с.33−38.
  21. Т.К., Харитонов Л. В. Технология приготовления и скармливания заменителей молока с растительными компонентами (рекомендации)//М., Россельхозиздат., 1981, с. 16.
  22. Е. К. Аствацатурьян А.Т. Биосинтез и окисление жирных кислот нормального строения с нечетным числом атомов С, разветвленных и циклопропановых.// Успехи современной биологии. 1973, № 76, с.34
  23. A.B., Антонов A.A. Изучение липидов и липидного обмена у с.-х. животных и птицы с применением тонкослойной и газовой хроматографии (методические рекомендации).// М., ВАСХНИЛ, 1979, с.41
  24. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития. М., 1982, с.269
  25. С.И. Биохимия животных. М., 1970, с.47
  26. A.C., Чинтуров Б. М. Продуктивные качества использованного корма ягнятами при выращивании их под матерями и на заменителях овечьего молока.// Научно обоснованные методы выращивания и откорма овец. 1986, с. 145−149
  27. Т. Искусственное выращивание ягнят при пониженных нормах расхода сухого заменителя молока.// Технология и экономика овцеводства, Ставрополь, 1982, с. 16−18
  28. В.А., Пастушенко В. Л. Технология раннего отъема ягнят и производство молодой баранины.// Интенсификация животноводства в Хакасии. 1989, с. 15−20
  29. Л.П. Химия жиров. М., 1975, с.270
  30. A.A. Искусственное выращивание ягнят при нормированной выпойке ЗОМ.// Научные труды Калмыцкого НИИ мясного скотоводства, 1985, № 8, с.55−56
  31. Ю.В., Колосов Ю. А., Желтый A.B. Влияние использования различных ЗОМ на шерстную продуктивность овец.// Интенсификацияпроизводства приготовления и использования кормов. М. 1986, с.53−56
  32. Р. Современная биохимия. М., 1988
  33. В.И., Землякова A.B. Обмен веществ и энергии у овец при разном уровне жира в рационе.// Обмен липидов и липидное питание с.х. животных. 1982, с. 108−111
  34. Н. Искусственное выращивание ягнят, отнятых у матерей при рождении.// Тезисы науч.-произв. Конфер. по овцеводству и козоводству. Ставрополь, 1982, с. 115−117
  35. Н.Ф. Рациональное использование отходов пищевой промышленности в животноводстве.// М., Россельхозиздат, 1978, с. 199.
  36. В.И., Стефаник М. Б., Билевич В.Е.// Бюл. ВНИИФБиП, № 3 (87), 1987, с.53
  37. В.И., Стефаник М.Б., Скороход В.И.// Свиноводство, Киев, 1980, вып. 33, с.83−87
  38. Д., Маджаров И. Влияние отбивки в раннем возрасте ягнят, получающих заменитель молока, на убойные показатели и качество мяса.// Болгария, Животн. Науки, 1982, 19, с.27−30
  39. В. Развитие желудочно-кишечного тракта у отбитых в раннем возрасте ягнят при содержании в клеточных батареях и кормлении заменителем молока.// Болгария. Овцеводство и козоводство, 1984, № 1, с. 27
  40. С. и др. Жирнокислотный состав крови ягнят, выращиваемых с матками и на заменителях овечьего молока.// Разведение овец и коз. Шерстоведение. Ставрополь, 1981, с. 76
  41. .Д. Минеральные вещества в кормлении жвачных.// JL, Агропромиздат. 1985, с.207
  42. Т.Е. Физиологические особенности функциональных систем овец.// Казань, 1980, с.36−57
  43. В., Мельник Ф., Александров А. Выращивание ягнят на заменителе овечьего молока.// Овцеводство. Киев. Урожай. 1982, вып.21, с.57−62.
  44. H.B. Процессы пищеварения и пути совершенствования кормления жвачных животных. //Сельскохозяйственная биология. 1973, № 2, с.73−76
  45. Н.В. Физиологические основы эффективного использования питательных веществ жвачными.// Животноводство, 1974, № 2, с. 72.
  46. Н.В., Севастьянова H.A. Пищеварение у жвачных.// Животноводство и ветеринария. М., ВИНИТИ, 1978, т.2
  47. В., Ситников В. Выращивание ягнят романовской породы с использованием заменителей овечьего молока.// Совершенствование продуктивных и племенных качеств животных. Пермь, 1982, с.127
  48. А. Основы биохимии.-М., 1974
  49. В.В. Обмен общих липидов и высших жирных кислот у овец, содержащихся на рационах с различным соотношением белкового и небелкового азота.// Автореф.канд.дисс.-Боровск, 1971
  50. В.П., Анисимов E.H. Липидный состав мышечной ткани у цигайских и помесных баранчиков разного возраста.// Научно-произв. журнал. Овцы, козы, шерстяное дело. 2004, № 2, с.14−15
  51. В.М. Использование ягнятами синтетических жирных кислот в составе ЗОМ.// Бюллетень ВНИИФБиП, 1987,№ 3, с.51−54.
  52. В.М., Пустовой В. К. Использование С14- стеариновой кислоты в синтезе липидов молока овец при кормлении гранулированными кормами. // Обмен липидов и липидное питание с.х. животных. 1982, сЛ 12−115
  53. В.М., Алиев A.A. Сатурация и десатурация жирных кислот в пищеварительном канале и его стенке у жвачных животных. Роль желудочно-кишечного тракта в межуточном обмене веществ.// Сб. научных трудов. Боровск, 1985, т. ЗО, с.96−100
  54. В.М., Алиев A.A. Состав жирных кислот тканей ягнят в первые две недели жизни.// Бюл. ВНИИФБиП, 1984.-Вып.З (75).-С.27−31
  55. В.М. Влияние характера рациона и кормовых нагрузок на секрецию желчи и ее липидный состав у крупного рогатого скота.// Всесоюзный симп. по липидному обмену у с.х. животных. Боровск, 1974, с.117−126
  56. В.М., Алиев A.A., Ляшенко Л. А. Обмен липидов у ягнят при включении в ЗОМ низкомолекулярных жирных кислот.// Бюл. ВНИИФБиП 1984, № 4, с.32−35
  57. A.B. Кормление овец. М., Колос, 1978.
  58. A.B., Новиков Л. С. Опыт раннего отъема ягнят.// М., Россель-хозиздат., 1975, с. 95.
  59. В.В. Влияние уровня жира, соотношения жирных кислот в рационах подсосных маток на их молочность и рост ягнят. Научно-произв. журнал. Овцы, козы, шерстяное дело. 2006, № 1, с.49−52
  60. Нагдалиев Ф: А. Поступление короткоцепочных жирных кислот в пищеварительный тракт и печень у телок в зависимости от физической структуры рациона. // Автореф. канд.дисс.-Боровск, 1980
  61. Е.А., Агафонов В. И., Решетов В. Б. Физиологические основы нормирования энергии в рационах с.-х. животных. //Физиолого-биохимические- основы высокой продуктивности с.-х. животных. Л., Наука, 1983, с.46−54
  62. Нйколов Ш-. Выращивание: ягнят на: заменителях молока с добавкой микробного белка.// Болгария. Овцеводство и козоводство, № 2, 1982, с. зо ''¦¦¦.' ¦¦¦-•'¦¦''.'.
  63. Новиков Л-С. и др. Возрастные особенности ягнят при: выращивании на заменителях овечьего молока.// Научные исследования в романовском овцеводстве. Ярославль, 1979, № 5, с'.67.
  64. Л.С. Продуктивность молодняка романовских овец- в зависимости от уровня кормления:// Тезисы, докладов- конференции по развитию овцеводства: .Ставрополь, 1989, с.191−192
  65. Л.С., Семенов Е. А., Бедило Н. М. Что дало испытание заменителей молока:// Овцеводство и козоводство, 1978, № 6- с.ЗО.
  66. М.И., Кальницкий Б. Д., Двинская Л. М., Харитонов Л. В. и др. Рекомендации по выращиванию молодняка сельскохозяйственных животных. Калуга, 1984
  67. Е., Дрозденко В. Выращивание ягнят романовской породы на заменителях молока- различного состава.// Сб. трудов НИИСХ центральных районов нечерноземной зоны. М., 1980, 53, с.152−159
  68. А.Д. Биология нитания с.-х. животных.- М., 1965, с.400
  69. В.И., Гнатив В. И., Стефаник М. Б., Билевич В. Е. Доклады ВАСХНИЛ, 1978, № 11, с.23−25
  70. В.И., Янович В. Г., Гнатив В. И., Бюл. ВНИИФБиП 1978, 5(52), с 68−70.
  71. П.Ф. Обмен веществ и продуктивность у жвачных животных.//Изд. Наука АНСССР 1970.
  72. A.M., Семина H.H., Буйный Н. С. Продуктивность овец на откорме при содержании на рационах с добавками жира.// Обмен липидов и липидное питание с.х. животных. 1982, с. 123−127
  73. X. Влияние продолжительности скармливания заменителей молока на рост- рано отнятых ягнят.// Болгария. Животн. Науки, 1979,16, с.41−47
  74. В.М., Алиев A.A. Изучение липидного обмена у сельскохозяйственных животных. Методические указания, Боровск, 1980, с.26−33
  75. Н.И. Влияние способа выпойки ЗОМ на продуктивность и здоровье ягнят при искусственном их выращивании.// Бюллетень научных работ, ВНИИЖ, 1984,77, с.63−64.
  76. М.Б., Гнатив В. И., Скороход В. И. Применение кормовых жиров и синтетических жирных кислот при откорме свиней.// Вестник с.-х. науки 1985, № 10, с.67
  77. Л. Биохимия. М., 1985, с.138−158
  78. БЗ.Ткаченко М. А. Затраты кормов на единицу продукции при выращивании рано отнятых ягнят на заменителях овечьего молока.// Тезисы докладов конфер. Молодых ученых Северного Кавказа, 1988, с.24−25
  79. А.Ф. Эффективность различных способов выращивания романовских ягнят.// Зоотехническая наука Белоруссии. 1986, 27, с.81−85'
  80. А.Ф., Шорец М. К. Влияние различных методов выращивания ягнят в молочный период на их сохранность и развитие.// Зоотехническая наука Белоруссии. 1984,25, 101−107
  81. В.К. и др. Технология производства продукции романовского овцеводства на комплексах Марийской АССР (рекомендации). Йошкар-Ола, 1978, с.44
  82. P.C. Некоторые факторы, влияющие на сохранность ягнят.// Бюл. науч. работ ВИЖ, 1990, 97, с.7−10
  83. Л.В., Курилов Н. В., Алимов Т. К. Процессы пищеварения у телят при скармливании заменителей молока с включением кормовых дрожжей.// Физиология и биохимия питания с.-х. животных. Боровск. ВНИИФБиП, 1980, т.24
  84. Л.В., Курилов Н. В., Севастьянова H.A. Возрастные изменения сычужного сокоотделения и рубцового пищеварения у телят.// Тр. ВНИИФБиП, 1970, т.8'
  85. Цинпаев О. и др. Ранний отъём и искусственное выращивание ягнят.// Овцеводство Дагестана. Махачкала, 1982, с. 257−258
  86. .У. Влияние заменителей овечьего молока разного состава на развитие внутренних органов ягнят.// Тезисы докладов научно-производственной конференции. Фрунзе. 1988, с. 89
  87. Шарков J1.A. Всасывание жиров с различным содержанием трансизомеров жирных кислот в лимфатическую и кровеносную системы у животных.// Автореф.дисс.канд.биол.наук. Ленинград, 1988
  88. Е.Г. и др. Временные рекомендации по технологии искусственного выращивания ягнят в специальных цехах с использованием заменителей овечьего молока. Ставрополь, 1977, с. 12.
  89. Л.К., Георгиевский В. И. Некоторые биологические проблемы промышленного животноводства.// Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных. Л., Наука, 1983, с.6−24.
  90. Ahluvallia В. Essential fatty acids deficiency and its effects upon reproductive organs of male rabbits// J. Nutr. 1971. — V.92. — N2. — P.205 — 212.
  91. Ailhand Y., Sarda L., Desmielle P.*Localization subcelulaize de l’acyl CoA-synthetase de la digliceride transacylase de la muguese intestinal// Biochim. et biophis. Acta 1964, v 84,№ 6>p643
  92. Alexander G. Quantitative development of adipose tissue in fetal sheep// Austr. J. Biol: Sci. 1978. -V. 31. — P. 489.
  93. Auroussean В., Vigneron P. Influence du mode delevage et du poids dabba-tage sur les caracteristiques des lipides muscularies de lagneau de boucherie.// Reproduct. Nutrit. Developpem. 1986, 26, p.351−352
  94. Bas P., Schmidely P., Hervieu I. Effets de la nature et de la guantite energie ingesee sur les depots adipeux et leur activite LPL chez le.// Reprod. Nutrit. Developpem., 1988, 28, 197−198
  95. Bergstrom Y. et al. Route of absorption and distibution of oleic acid and triolein in the rat// Biochem Y 1954, v58, p600−604
  96. Boda K., Koppel Y., Mozes S. Food intake control in suckling lambs// Ca-nad. J.Anim.Sc., 1984, 64, p.318−319
  97. Borgstrom B. Transport of C14-decanoic acid in portal and inferior vena cava blood during absorption in the rat.// Acta physiol. Scand., 1955, v34 p71
  98. Bruchner G., Grunewald K., Tucker R. Essential fatty acid status and characteristics associated with colostrum deprived gnotobiotic and conventional lambs.//J. anim. Sc. 1984, 58,4, 971−978
  99. Byron I. Artificial rearing cold milk gives best gains. //Sheep Farmer., 1988, 7, 14.
  100. Campillo Y.E. et al. Effect of oleic and octanoic acids on glucose indured insulin relasein vit 20//Diabete et metabol. 1979, № 3, pi83
  101. Celi R. et al. Modifications of same hematological parameters in artificially reared lambs. //World Rev. Anim. Product., 1982, 18, 3
  102. Clement C. La digestion et’l absorption des graises// Physiol, 1964, v.56, p.113−192
  103. Conqiu F. Allevamento del capretto con latte ricostituito.// In-form.Zootech., 1982, 29, p.40−46
  104. Cornu C. et al. Artificial rearing of lambs, evaluation of french eguipment and techniques in N.S.W. //Wool technol. and sheep breeding, 1982, 30, 4, 171−181
  105. Deacine Y.V. Sigmoid relation ship between octanoate concentration and the rate of ketogenesis in the plasma perfused guinea pid liver// Rew. roum biochim. 1978, 16,№ 3,pl59
  106. Y.V. 2-bromoctanoate on gluconeogenesis in the perfused guinea pig liver// Rev roum biochim., 1979, 16, v3, p201−207
  107. Delisle J., Petit H.V. Performance of young lambs fed a clotting or a non-clotting milk replaced.// Canad. J. Anim. Sc. 1988, 68, p.993−996
  108. Deweese W.P., Ely D.G. Managing orphar lambs for maximum profit.// Sheep Breeder., 1987, 107, 3, 136−138
  109. Dnopesh was Kaz Yavid A., Subramanion Carole L. Lipogenesis in the developing brain, utilization of redio cective leucine, oleine octanoic acid and B-hydroxybutyrieacid// Lipids., 1979, № 1, 47−51
  110. Eales F. et al. Effects of feeding ewe colostrum, cow colostrum or ewe milk replacer on plasma glucose in new born lambs. //Veter. Rec. 1982, 111, 20.
  111. Fales F., Small Y. Effects of colostrum on summit metabolic rate in Scottish Blackface lambs at five hours old.// Res. In Veter. Sc. 1981, 30, p. 266−269
  112. Fernandes G., Villarrnebm C. Effects of repeated administration of rat 2-deethylaminoethel-2−2-dyphenilvalrat on liver// Toxicologe, 1981, № 2
  113. Feroci E. Tecnica di allatamento artificiale degli agnelli. //Inform. Zootech., 1982, 29, p. 84−87
  114. Ferrell C.L., Koong L.Y. Response of body organs of lambs to differing nutritional treatments. Energy metabolism of farm animals. 1987, 26−29
  115. Frederiksen K. et al. Rearing lambs on milk replacer diets. Rearing lambs., 1980,3.
  116. Folch J., Lees M., Sloane-Stanly G.N. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues//J. Biol. Chem., 1957, 187.P.511
  117. Garton G.A. Lipid metabolism of farm animals.// J. Sci. Food. Agr., 1969, 20, 335−360
  118. Greenberger Y. et al. Absorption medium oleid long chain triglycerides factors influencing their hydroeysis and transport// Y olin Yn vest, 1966, v45., p217−227
  119. Harfoot C.G. Lipid metabolism in the rumen. //Progress in Lipid Research., 1978, 17,21−54
  120. Heancy D. et al. Performance of lambs fed milk replacers having two levels of fat. //Canad. J. Anim. Sc., 1982, 62, 3
  121. Hutton I. et al. The metabolism of 4 methyl 2 oxoneuta nogte in rat pan-creatie islets// Biochem. I, 1979,184 № 2, 291−301
  122. Keenly M. In. Physiology of Digestion and Metabolism in the Ruminant., England, 1970, 489
  123. Kirk R.D., Walker D.M. Factors affecting the concentration of urea in the blood of the preruminant lamb. //Aust. J. Agric. Res., 1976, v27, pl09
  124. Korman K., Osikowski M. Influence of fat and glucose levels in milk replacer on rearing lambs. European association for animal. Summaries, Resumes, 1983, 1,309
  125. Leat W.M.F. Fatty acid composition of the plasma lipids of newborn and maternal mammals.// Biochem. J., 1966, 98 598−603
  126. Mandel P., Ciesielski L., Maitre M. Ventral inhibition a tod for research of anticonvulsats. /Med. Chem. Amsterdam e.a., 1977., pl55−171
  127. Mets S.H., Berg S.G. Regulation of fat mobilization in adipose tissue of dairy cows in the period a round Parturition., Neth. //J. Agric. Sci., 1977, 25, 198−211
  128. Mowlem A. Artificial rearing of kids. //Goat Veter. Soc. J. 1984, 5, p. 25−30
  129. Muscio A., Centoducati P. Milk fatty acid composition of sheep grazing with or without feed supplementation in southern.// Italy Agr. Meditter. 1989, 119, 2, 206−209
  130. Noble R.C. Digestion, absorption and transport of lipids in ruminant animals. //Prog. Lipid Res., 1978, 17, 55−91
  131. Noble R.C. Lipid metabolism in the neonatal ruminant//Progress in Lipid Research, 1980., 18p. 179−216
  132. Nutting D.F. et al In vitro effects of fatty acids on the actions of serum onrat and pig cartilage// Hormone and metabolism., Res 1979, 8, p.472 139.0rskov E.R. Early weaning and fattening of lambs. /New techniques in sheep production., 1987, 189−195
  133. Penning P. et al. Effect of dry matter concentration of milk substitute and method of feeding on intake and performance by lambs. //Anim. Feed Sc. Technol., 1980, 5, 4,321−336
  134. Penning R.D., Treacher T.T. The effect of heat treatment and protein guan-tity on digestibility and utilization milk substitutes by lambs. //Agrie. Sci., Camb., 1978, v90, p221−228
  135. Pivnicov I. Aspecte actuale in intarcarea si cresterea artificiale a mieilor// Rev. Cresterea anim., 1979, 29, 23−24
  136. Reis C., Scivoletto R. Stores of catecholamines involved in sympathomimetic caetivity of epsilon-aminocaproie acid// Pharmacol. 1979, № 3, p207
  137. Robb T. et al. Milk replacer fat levels for lambs. Kentucky Agr. Experim., 1980, 248
  138. Sambrook I.E. Studies on digestion and absorption in the intestines on graving pig 8 measurement of the flow of total lipidacid detergent fiber and volative fatty acids// Brit. J.Natrii. 1979, 422, p279
  139. Sklan D., Arieli A., Chalupa W., Kronfeld D. Digestion and absorption of lipids and bile acids in cheep fed stearic acid, oleic acid, or tristearin.// J. Dairy. Sc, 1985,168
  140. Smith M.C., Genty K.G. A low cost method of artificially lambs at pastire.// New Zealand Soc. of Animal Production. 1983, 43
  141. Soliman H.S. Replacement of milk protein carbohydrate and fat in lamb milk substitutes. Ph.D.thesis, University of Aberdin., 1977, 27
  142. Stangassenger M. et al. Affects of dietury mediumchain fatty acids on 3-hydroxybutyrate and glucose entry in sheep. //Can. J. Anim. Sci., 1984, 64, p.146−147
  143. Stern E. Special diets for stores. Livestock Farmg. 1986, 24
  144. Thompson Y. Carcass characteristics of heavyweight crosbred lamb and partitioning of fat. //Austral.J. Agr. Res., 1979, 30
  145. Tove S.B. Fat metabolism in ruminants. Physiology of digestion in the ruminant. Washington, 1965, 399−408
  146. Trimlle M.E. Transport and metabolism of octanoate by the perfused rat kidney//Amor. J. Physiol., 1979, № 3, p237.
  147. West D. Artificial rearing of lambs. Current therapy in the niogenology, 1980, 886−888
  148. Windmualler H., Spaeth A. Fat transport and lymphand plasma lipoprotein biosynthesis by isolated intestine//Lipid Ras. J., 1972.v.l3.p.92.
  149. Zabbook K. et al. The inhibitory effect of octanoate, palmitate and oleate on glucose formation in rabbit kidney tubuses// Biochemic et biophysic acta., 1983, № 1, pi 11−1188. ПРИЛОЖЕННИЯ
Заполнить форму текущей работой