Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Сравнительная оценка и пути коррекции реологических свойств крови: Экспериментальные и клинические аспекты

Диссертация: Сравнительная оценка и пути коррекции реологических свойств крови: Экспериментальные и клинические аспекты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Появление у многоклеточных организмов важного эволюционного приобретения — аэробного способа существования, во многом было предопределено решением проблемы регуляции кислородного запроса тканей для обеспечения процессов жизнедеятельности в требуемом объеме. Эта задача была реализована в результате возникновения сосудистой сети с перистальтирующими отделами и системы крови с обособлением… Читать ещё >

Сравнительная оценка и пути коррекции реологических свойств крови: Экспериментальные и клинические аспекты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕ11ИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Поведение крови с позиций механики сплошных сред
    • 1. 2. Кривая течения крови
    • 1. 3. Агрегационные свойства эритроцитов. Современные теории феномена обратимой агрегации эритроцитов
    • 1. 4. Деформируемость эритроцитов. Основные детерминанты
    • 1. 5. Современные представления о структуре движущейся крови. 38 *
    • 1. 6. Участие сдвигового стресса в регуляции функций на тканевом и органном уровне
    • 1. 7. Реологические свойства крови у различных видов животных
    • 1. 8. Изменения реологических параметров эритроцитов при патологии и в условиях эксперимента
      • 1. 8. 1. Изменение деформируемости и обратимой агрегации t эритроцитов в клинике
      • 1. 8. 2. Влияние холестерина и липопротеинов на реологию эритроцитов
      • 1. 8. 3. Физиологический стресс и реология крови
      • 1. 8. 4. Влияние электромагнитных полей на реологию эритроцитов
      • 1. 8. 5. Взаимоотношения формы и реологических свойств эритроцитов
    • 1. 9. Роль функциональных систем организма в преобразовании характера взаимоотношений физиологических параметров с позиций теории хаоса
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ, ПРИБОРЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Приборы и методы исследования
      • 2. 2. 1. Методика измерения деформируемости эритроцитов
      • 2. 2. 2. Методика измерения обратимой агрегации эритроцитов
      • 2. 2. 3. Электромагнитные средства коррекции вязкостных свойств крови
      • 2. 2. 4. Методика определения липидного спектра плазмы крови
      • 2. 2. 5. Методика измерения содержания веществ с низкой и средней молекулярной массой в крови
      • 2. 2. 6. Методика оценки активности перекисного окисления липидов
      • 2. 2. 7. Лабораторный анализ крови
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Сравнительная оценка реологических свойств эритроцитов в норме у животных различных видов и человека. 3.2. Реологические исследования при заболеваниях сердечнососудистой системы
      • 3. 2. 1. Реологические свойства эритроцитов при экспериментальной гиперхолестеринемии

      3.2.2. Реологические свойства эритроцитов у больных с различными формами артериальной гипертензии .'. г 3.2.3. Реологические свойства эритроцитов и содержание липидов в плазме крови у больных стабильной стенокардией.

      3.2.4. Реологические свойства эритроцитов при лечении больных тяжелой формой ишемической болезни сердца с применением электромагнитных излучений различных видов.

      3.2.5. Реологические свойства эритроцитов у больных острым инфарктом миокарда.

      3.3. Экспериментальные модели патологических состояний in vivo:

      3.3.1. Гипоксическая гипоксия у здоровых испытуемых.

      3.3.2. Изменение реологических свойств эритроцитов при стрессовых воздействиях у крыс.

      3.4. Влияние формы эритроцита на взаимосвязь реологических детерминант в модельных экспериментах in vitro.

      ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕ1II1ЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Появление у многоклеточных организмов важного эволюционного приобретения — аэробного способа существования, во многом было предопределено решением проблемы регуляции кислородного запроса тканей для обеспечения процессов жизнедеятельности в требуемом объеме. Эта задача была реализована в результате возникновения сосудистой сети с перистальтирующими отделами и системы крови с обособлением специализированных кислородпереносящих клеток. Параллельно кровеносная система эволюционировала в направлении придания структурным элементам свойств, которые обеспечивали бы осуществление ее функций для поддержания постоянства внутренней среды организма в различных условиях его жизнедеятельности. Необычайная комбинация таких свойств позволяет эритроцитам претерпевать чрезвычайные деформации в процессе циркуляции без разрушения, способствуя им эффективно выполнять свои функции по переносу кислорода в течение всего жизненного цикла клетки. Таким образом, в результате длительного эволюционного конструирования возникла сложная бислойная структура мембраны, в которой плазматическая оболочка, образованная амфифильными поверхностно-активными молекулами, заякорена к сети белкового остова (цитоскелета) посредством связующих мест трансмембранных белков [18, 292]. Эритроциты млекопитающих, высокодифференцированные гемоглобин-содержащие форменные элементы крови, наделены многими функциональными качествами, обеспечивающими осуществление транспорта кислорода, СО2, глюкозы, пуринов, глутатиона, нуклеиновых и аминокислот, от интенсивности которого зависит скорость обмена анионов и электролитов и, соответственно, кислотно-щелочной гомеостазис, механические, жидкостные и вязкоэластические свойства мембраны, редокс-потенциал клеток, скорость и, в конечном счете, успешность метаболизма всего организма [66, 176]. Изучение биофизических и структурных характеристик красных клеток может позволить сформировать модельные представления о молекулярных основах строения биомембран для понимания вклада и участия эритроцита с его уникальными свойствами в реологическом поведении крови на разных участках сосудистого русла живого организма.

Самым напряженным участком тканевого энергообмена является капиллярная сеть, где происходит диффузия газов и другие метаболические процессы. С точки зрения гемодинамики суженные участки являются наиболее уязвимым отделом сосудистой сети. Именно здесь чаще всего наблюдаются ишемические и травматические процессы, приводящие к патологическим изменениям сосудов, мембран клеток и форменных элементов крови [244, 304, 324, 335]. Помимо функциональной роли эндотелиальной выстилки и сосудистого тонуса важное значение в регуляции гемоваскулярных взаимоотношений имеют свойства циркулирующей крови. Реологическое поведение крови характеризуется ее гидродинамической вязкостью, которая зависит от вязкости плазмы и реологических свойств взвешенных в ней форменных элементов. Вязкость плазмы близка к вязкости воды и незначительно меняется при различных функциональных состояниях организма. Напротив, вязкость суспензии эритроцитов при физиологических значениях гематокрита — величина непостоянная и меняется в широких пределах с нижним порогом в 3−5 раз превосходящим вязкость плазмы. С учетом преобладающего количества эритроцитов среди форменных элементов вязкость крови определяется в основном суспендированными красными тельцами: а именно, деформационными и агрегационными свойствами эритроцитов и их концентрацией. Зависимость вязкости крови от гематокрита хорошо изучена и при изменении его в физиологических пределах меняется незначительно.

Таким образом, основными «виновниками» всех последствий измененной вязкости крови при физиологических значениях гематокрита и, как следствие, развивающихся гипоксических состояний в, тканях организма являются деформационные и агрегационные свойства эритроцитов. Причем, на резистивном участке сосудистого русла важнейшими являются деформационные свойства, тогда как в организации структуры кровотока на магистральном участке на первый план выступают агрегационные свойства эритроцитов.

Отсутствие стандартных методик и аппаратуры для изучения деформируемости (ДЭ) и обратимой агрегации (ОАЭ) эритроцитов, т.н. реологических детерминант эритроцитов, в известной мере является причиной чрезвычайного разнообразия литературных данных по изменению свойств крови в разных условиях. Поэтому представлялось целесообразным по возможности адекватными методами в едином научном исследовании оценить, во-первых, реологические характеристики крови в норме у различных видов животных, во-вторых, динамику их изменений в эксперименте и процессе развития заболеваний и, наконец, экспериментально и теоретически обосновать, насколько реологические детерминанты эритроцитов связаны между собой, а также степень их участия в формировании структуры кровотока. Основания к тому имеются. В работе Shu Chien, опубликованной в 1970 году в Science, впервые замечено, что процессы агрегации и деформации эритроцитов могут оказывать реологические эффекты через общий механизм — зависимые от скорости сдвига изменения эффективного объема клеток. [186]. Позднее A. Singh и W.H.Reinhart [360] и E. Vicant [388] показали, что эритроциты со сниженной деформируемостью препятствуют процессу агрегации с эритроцитами нормальной формы. Теоретическому обоснованию взаимосвязи агрегационных и деформационных свойств эритроцитов и участия их в формировании структуры кровотока на всем его протяжении, и посвящается данная работа.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ:

Целью настоящей работы является проведение анализа литературы и экспериментальных исследований на предмет выявления причин, обуславливающих гидродинамические закономерности структурирования кровотока в сосудистой сети млекопитающих, выяснение роли реологических детерминант эритроцитов в регуляции структурного состояния и вязкостных свойств крови в условиях нормы и при различных патологических состояниях, и установление их возможной взаимосвязи.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Обоснование закономерностей структурообразования в системе движущейся крови у млекопитающих и участие в нем реологических детерминант эритроцитов.

2. Разработка и создание отечественных лабораторных установок измерения деформируемости и агрегации эритроцитов, позволяющими адекватно оценивать реологические параметры в условиях, максимально приближенных к нативным. Отработка технологии проведения эктацитометрических и агрегационных исследований.

3. Проведение исследований деформационных и агрегационных показателей эритроцитов у разных видов млекопитающих в сравнительном плане.

4. Оценка изменений реологических детерминант эритроцитов в эксперименте.

5. Исследование изменений реологического статуса крови при лечении заболеваний ССС у человека.

6. Выявление основных закономерностей изменения реологических детерминант у различных животных и человека при нормальных физиологических состояниях и в эксперименте.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые обоснованы гидродинамические и биофизические закономерности структурирования крови в сосудистой сети организма млекопитающих в продольно-магистральном направлении. Проведен анализ влияния сдвигового стресса на регуляцию функций различных тканевых структур.

Впервые доказано, что форма красной клетки крови при прочих равных условиях определяет динамику обратимой агрегации эритроцитов.

Впервые выявлено установление прямой положительной корреляционной связи реологических детерминант эритроцитов в зависимости от силы стрессовых воздействий на организм млекопитающих * v «и при некоторых заболеваниях ССС у человека. Вычислены регрессионные зависимости между реологическими детерминантами в условиях нормы и при различных состояниях организма.

Выявлен неизвестный ранее дополнительный адаптивный механизм регуляции вязкостных свойств крови у млекопитающих при патологии за счет взаимоизменений реологических детерминант эритроцитов. Показано, что ключевым звеном в функционировании выявленного феномена является форма красной клетки.

Впервые в России создана лабораторная установка, позволяющая адекватно исследовать деформируемость эритроцитов. Отработана технология эктацитометрических измерений методом аликвотных добавок.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

На основании результатов настоящей работы установлены и обоснованы:

— объективная закономерность магистрального структурирования движущейся крови у млекопитающих с учетом гидродинамических особенностей строения сосудистого русла и биофизических свойств форменных элементов крови;

— новые представления о дополнительном адаптивном механизме регуляции вязкостных свойств крови у млекопитающих;

— возможность оценки функционального состояния физиологических систем организма по характеру связи реологических детерминант эритроцитов;

— введение коэффициентов корреляции реологических детерминант в качестве дополнительного параметра в разработанную ярославской школой исследователей карту гемореологических профилей изучения закономерностей долговременной адаптации организмов;

— рекомендации по контролю за коррекцией реологических свойств крови у больных с различными формами ишемической болезни сердца с учетом установленых аналитических зависимостей реологических детерминант;

— вычисление величины одной из реологических детерминант на основе измерения другой и рассчитанных регрессионных уравнений для нормы, в условиях эксперимента и при патологии ССС;

— разработана и введена в практику научных исследований высокочувствительная лабораторная установка, которая может служить основой для создания серийного образца отечественной модели эктацитометра.

ПОЛОЖИ 1ИЯ, ВЫ1ЮСИМЫЕ ПА ЗАЩИТУ:

1. Дифракционная эктацитометрия и пьезодинамическая агрегометрия в микрообъеме крови являются объективными высокочувствительными методами оценки реологических свойств эритроцитов в условиях, максимально приближенных к нативным.

2. Структурная организация магистрального кровотока у млекопитающих обусловлена гидродинамическими особенностями строения сосудистого русла, биохимического состава плазмы и присутствием наделенных уникальными биофизическими свойствами эритроцитов, как наиболее представительной фракции элементов крови.

3. Форма красной клетки крови определяет динамику процесса обратимой агрегации эритроцитов.

4. Реологические детерминанты эритроцитов млекопитающих находятся в прямой положительной корреляционной связи. Ключевым звеном регуляции их связи является один из клеточных факторов — форма эритроцита.

5. При различных состояниях, угрожающих нарушением гомеостазиса, реологические характеристики, оцениваемые по их среднестатистическими значениям, ухудшаются. Выявленная закономерность связи реологических детерминант представляет собой феномен дополнительного адаптивного механизма поддержания реологического статуса крови.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные результаты и положения работы доложены на V Всесоюзной конференции по экологической физиологии, биохимии и морфологии (Ленинград, 1977), I Всесоюзной конференции «Физиология экстремальных состояний и индивидуальная защита человека» (Москва, 1982), X Всесоюзном совещании по эволюционной физиологии (Ленинград, 1990), I и II Всероссийских совещаниях «Кислотно-основной и температурный гомеостаз: физиология, биохимия и клиника» (Сыктывкар, 1991, 1994), Всероссийском совещании «Артериальная гипертензия. Экспериментальные и клинические аспекты» (Санкт-Петербург, 1995), I (XI) Международный симпозиум по эволюционной физиологии (St. Petersburg, 1996), Всероссийской научной конференции «Неотложная кардиология, достижения и перспективы» (Санкт-Петербург, 1996), XXXIII Международном конгрессе по физиологическим наукам (St. Petersburg, 1997), XII Съезде физиологов России (Ростов-на-Дону, 1998), II Всероссийской конференции «Физиология, нарушения и коррекция газотранспортной функции крови» (Санкт-Петербург, 1998), II Международной конференции «Микроциркуляция и гемореология» (Ярославль-Москва, 1999), XII Международном совещании по эволюционной физиологии (Санкт-Петербург, 2001), III съезде биохимического общества (Санкт-Петербург, 2002), 391 заседании Санкт-Петербургского научного общества патофизиологов (Санкт-Петербург, 2002).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликованы 36 печатных работ (22 статьи и 14 тезисов докладов).

ВЫВОДЫ.

1. Созданы образцы измерительной техники, позволяющие оценивать деформационные и агрегационные параметры эритроцитов в условиях, приближенных к нативным.

2. Деформируемость и скорость агрегации эритроцитов у млекопитающих в условиях патологии и при стрессе находятся в стойкой прямой положительной связи. Степень выраженности корреляционной зависимости реологических детерминант определяется тяжестью течения патологического процесса. Эта связь является неспецифической и может быть использована в качестве маркера функционального состояния организма.

3. Форма красной клетки крови и структура ее мембраны определяют динамику обратимой агрегации эритроцитов.

4. Форма эритроцита является ключевым звеном связи реологических детерминант и важным фактором в регуляции реологического поведения крови.

5. Физиологическое значение выявленного феномена состоит в поддержании при экстремальных состояниях характерной для нормы структуры движущейся крови и представляет собой дополнительный механизм усиления адаптивных возможностей организма по регуляции вязкостных свойств крови зрелыми эритроцитами у млекопитающих.

6. Усиление обратимой агрегации до определенной степени играет положительную роль в регуляции кровотока и формировании адаптивно-приспособительных реакций теплокровного организма.

7. Деформационные свойства эритроцитов не связаны с изученными классами холестеринсодержащих липопротеинов, тогда как способность агрегировать возрастает с повышением содержания в крови триглицеридов, холестерина и липопротеинов низкой плотности и не зависит от уровня липопротеинов высокой плотности.

8. Заболевания сердечно-сосудистой системы сопровождаются ухудшением реологических свойств крови, что может являться дополнительным фактором риска развития осложнений.

9. Назначение процедур с облучением пациентов электромагнитными волнами в совокупности со стандартным медикаментозным лечением способствует благоприятному исходу заболевания. Предпочтительными методами коррекции реологических свойств эритроцитов являются прямые воздействия на кровь излучения гелий-неонового лазера и ультрафиолетового света.

10. Клиническую коррекцию реологических свойств крови у человека следует производить с учетом установленных в настоящем исследовании корреляционных взаимоотношений между деформационными и агрегационными показателями эритроцитов, придерживаясь аналитических зависимостей, характерных для здорового организма.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Данные гематологических исследований, накопленные к третьему тысячелетию, сформировали в науке представление, что кровь — это не просто сложная коллоидная система, а живая ткань с многообразием биохимических и физиологических процессов и характерной структурной организацией. Результаты теоретического исследования, представленные в настоящей работе, позволяют утверждать, что для адекватного изучения этой ткани ее следует рассматривать в максимально приближенных к нативным условиям, необходимо учитывать множество особенностей ее поведения в организме в совокупности с динамическим характером находящихся во взаимной связи ее структурных и реологических свойств. При этом межи внутриклеточные взаимодействия обеспечивают необходимую для поддержания присущей тканям архитектуры и, более того, играют решающую роль в межклеточной коммуникации.

Результаты проведенных экспериментов подтверждают сформировавшееся в научной литературе представления о нарушении реологических свойств крови при патологических состояниях и старении переносчиков кислорода у теплокровных организмов. Рассмотрение нарушений кровотока в разнообразных клинических проявлениях заболеваний ССС в порядке их обострения позволило сделать заключение о нарастании таких изменений по мере развития и отягощения заболевания. Аналогичная закономерность выявлена при рассмотрении условий протекания стресс-реакции в экспериментах на животных и у человека.

Анализ результатов исследований ДЭ и ОАЭ на достаточно представительном числе видов млекопитающих и у человека в условиях нормы, при заболеваниях ССС и предъявлении самых разнообразных стрессоров позволяют сделать заключение о неспецифичности выявленной коррекции вязкостных свойств крови и ее структуры в соответствие с реципрокным характером последствий прямой положительной связи изменений реологических детерминант, по силе проявлений находящейся в прямой положительной зависимости от тяжести поражения. Подобно взаимоотношениям в процессе циркуляции деформируемости и стабильности мембран эритроцитов, обязанным этими динамическими качествами характеру функционирования белковых ансамблей их цитоскелета, реологические детерминанты эритроцитов также тесно взаимосвязаны. В представленных экспериментальных исследованиях показано, что при нарушениях гомеостазиса системы организма стремятся удержать реологические детерминанты в строгих реципрокных взаимоотношениях, во многих случаях проявляющихся вплоть до функциональной связи (г > 0,9). При нормальных условиях, в контроле, такая связь отсутствует. Причины данного феномена требуют дальнейшего выяснения. Они кроются, по-видимому, в функционировании внутренних механизмов, ответственных за регуляцию вязкостных свойств крови, как плазматических, так и клеточных факторов, как-то: динамические свойства структурной организации мембраны, ее аффинные свойства, поверхностно-активные вещества плазмы, сигнальные внутриклеточные системы, ответственные за регуляцию деформационных свойств клеток и т. д., а также морфологические трансформации.

Исходя из полученных результатов, можно заключить, что оптимизационная модель для конкретного состояния, предсказывающая определенную взаимосвязь между реологическими параметрами содержит жесткие ограничения на реализацию поля стратегий реологических детерминант. Выявленный в настоящей работе механизм по регуляции этих функций за счет уникальной способности эритроцитов поддерживать тесные взаимоотношения между важнейшими реологическими детерминантами вскрывает дополнительные адаптивные возможности организма по выживанию в экстремальных условиях.

Красные кровяные клетки, выполняющие в организме млекопитающих разнообразные функции, являются чувствительными сенсорами кислотно-основного гомеостазиса и существенным элементом в механизмах регуляции гемодинамики. Форма эритроцита является одним из ключевых моментов в цепи авторегуляторных изменений, направленных на поддержание структуры движущейся крови.

Установленные аналитические зависимости между деформируемостью и скоростью агрегации эритроцитов позволят удерживать баланс реологических детерминант в строгом соответствии с коэффициентом регрессии при коррекции с помощью фармакологических или физиотерапевтических средств путем его снижения до величин, характерных для здорового организма. Данное обстоятельство позволяет вычислять должную величину одного из них при известном другом, и наоборот.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.В. Геометрия адаптивного изменения биосистемы // Физиол. чел.-1993.-Т.19, N3.-C.148−157.
  2. Ю.М., Семавин И. Е., Казаков И. В. и др. Возможные пути формирования пула кислоторастворимой фракции плазмы крови у больных разлитым гнойным перитонитом // Тер. архив.-1990.-Т.62, N2.-C.99−104.
  3. Д.Я., Зашевская М. И., Корнаухов А. В. и др. Некоторые биологические эффекты КВЧ-излучения // Бюлл. эксперим. биол. и мед.1999.-Т.127, N5.-C.516−518.
  4. Р.Т., Волкова АВ., Гусева Н. Г. Широкопольная капилляроскопия в диагностике и дифференциальной диагностике ревматических заболеваний // Тер. архив.-1998.-Т.70, N5.-C.83−87.
  5. Р.Т., Мач Э.С., Гусева Н. Г. Влияние вазопростана на микроциркуляцию у больных системной склеродермией // Тер. архив.2000.-Т.72, N10.-C.60−64.
  6. В.Ф., Черныш A.M., Пасечник В. И. и др. Биофизика // М.: Владос.-2000.-288с.
  7. В.П. Система гемостаза и гомеостаз // М.:Медицина -1981.-461с.
  8. Ю.Б. Гемореологические исследования при ишемической болезни сердца// Кардиология.-1986.-Т.26, N6.-C.115−118.
  9. С.М., Кузьмина С. А. Агрегация эритроцитов в крови приразличных состояниях организма животного // Бюлл. эксперим.биол. имед.-1993.-Т.115, N6.-C.604−607.
  10. В.А., Поединцев Г. М., Воронова O.K. и др. Объемноtфазовые параметры гемодинамики у здоровых детей // Новости клинической цитологии России.-1999.-Т.З-4.-С.150.
  11. Воейков B. J1. Физико-химические и физиологические аспекты реакции оседания эритроцитов // Успехи физиол. наук.-1998.-Т29, N4.-C.55−73.
  12. С.Г., Цейтин В. М., Леонова В. И. и др. Пептиды группы «средних молекул»//-Биоорган, химия.-1984.-Т-10, N1.-С.5−17.
  13. В.А., Гостинская Е. В., Диккер В.Е Гемореология при нарушениях углеводного обмена // Новосибирск: Наука.-1987.-261с.
  14. А.Б., Чемерис Н. К. Модельный подход к анализу действия модулированного электромагнитного излучения на клетки животных // Биофизика.-2000.-Т45, N2- С.299−312.
  15. И.Е., Степанова Т. А., Катюхин Л. Н. Электромагнитное излучение диапазона КВЧ в комплексной терапии тяжелой стенокарадии // Миллиметровые волны в биол. и мед.-1994.-Ы4.-С. 17−21.
  16. И.В., Антелава А. Л., Баранчикова М. В. и др. Новое в патогенезе нарушений мозгового кровообращения // Ж. невропатол. и психиатрии.- 1997.-Т.97, N6.-C.4−8.
  17. Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции // 1997-М.: Мир.-624 с.
  18. И.Б., Женодарова С. М., Иваницкий Г. Р. Корреляционное соотношение структура-свойство и предсказание температуры плавления РНК-дуплексов // Доклады АН.-2001.-Т.380, N4,-С.552−555.
  19. С.С., Каменева М. В., Шахназаров А. А. и др. Об одном гидродинамическом свойстве плазмы крови человека // Доклады АН CCCP.-l976.-Т.231, N2.-C.307−308.
  20. Д.Л. Логика и неопределденность морфологических объяснений (принцип минимальных изменений в эволюции) // Ж. общей биологии.-1998.-Т.59, N6.-C.606−622.
  21. В.В. Концепция надежного функционирования организма // Клин. мед. и патофизиол.-1998.-Ш-4.-С.30−36.
  22. Н.И., Утепбергенов А. А. Медицинская биофизика // М.: Медицина.-1978.-336с.
  23. Р. Введение в биофизику // М.: Мир.-1982.-207с.
  24. Д.К., Исаева В. В. Фрактальная самоорганизация агрегирующих in vitro клеток гемолимфы моллюска MIZUHOPECTEN YESSOENSIS // Доклады АН.-2000.-Т.373, N2-C.254−256.
  25. И.Ф. Периодические коллоидные структуры // Л.: Химия.-1971.-186с.
  26. Захарченко В Н. Возможности и проблемы вискозиметрии крови // Реол. иссл. в мед.-1997.-вып. 1.-С. 1−5.
  27. Н.К., Меньшикова Е. Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи совр. биол.-1993.-Т.113, N3.-C.286−296.
  28. В.В. Деформируемость эритроцитов: физиологические аспекты // Успехи физиол. наук.-2001 .-Т.32, N3.-С.66−78.
  29. К.П. Основы энергетики организма: теоретические и практические аспекты // Спб.: Наука.-1993.-272с.
  30. К.П. Современное представление о транспорте кислорода из крови в ткани // Успехи физиол. наук.-2001.-Т32, N4.-C.3−22.
  31. К.П., Левкович Ю. И., Московская С. В. Изменение микроциркуляции при лейкоцитозе // Физиол. ж. им. И. М. Сеченова.-1992.-Т.78, N6.-С.89−91.
  32. Л.И., Катюхин Л. Н., Мацкевич Ю. А. и др. Влияние полипептидного препарата из сосудов на вязкостные свойства эритроцитов кролика на фоне гиперхолестеринемии // Физиол. ж. им. И. М. Сеченова,-1995.-Т.81, N5. С.70−76.
  33. КагаваЯ. Биомембраны //М.: Высшая школа.-1985.-С.182, 303с.
  34. Г. Н., Ганцев Ш. Х., Огий И. И. Реологические свойства крови у больных раком желудка // Хирургия.-1997.-Ы4.-С.20−23.
  35. В.И., Петухов Е. Б., Зродников B.C. Клиническое значение высокой вязкости крови и возможности ее снижения методами фотогемотерапии // Клин. мед.-1997.-Т.75, N8.-C.19−23.
  36. Л.Н. Функционально-биохимические изменения эритроцитов крыс при стрессе // Автореферат канд. дис. Л.: 1984.-19с.
  37. Л.Н. Холестерин модифицирует форму эритроцита // Деп. в ВИНИТИ 15.1 l90.-N5799-B90.-10c.
  38. Л.Н. Эктацитометрия эритроцитов крыс линий SHR, WKY и Wistar// Журнал эвол. биохим. и физиол.-1994.-Т.ЗО, N2.-C.232−236.
  39. Л.Н., Маслова М. Н. Динамика изменений красной крови у крыс при острой иммобилизации //Косм. биол. и авиакосм. мед.-1984.-Т.18, N3, — С.43−47.
  40. Л.Н., Маслова М. Н. Характеристика эритроцитов крови при эсссенциальной гипертензии // Лаб. дело.-1989.-Ы1 1.-С.49−51.
  41. Л.Н., Скверчинская Е. А., Ганелина И. Е. и др. Реологические свойства крови при остром инфаркте миокарда // Кардиология,-1999.-Т.39, N2.-C.41−44.
  42. Н.Д., Шабанов В. А., Левин Г. Я. и др. Микрореологические нарушения эритроцитов у больных гипертонической болезнью // Кардиология.-1991 ,-Т.31, N1 .-С.51−54.
  43. Ю.Л. Что же такое турбулентность? // Прикладная нелинейная динамика.-1995.-Т.З, N2.-C.7−37.
  44. А.И., Тиунов Л. А. Функциональная неравнозначность эритроцитов //Л.: Наука.-1974.-147с.
  45. А.Н., Нифантьев О. Е. Замечания по скрининговому методу определения молекул средней массы // Лаб. дело.-1989.-1М10.-С.35−39.
  46. А.И., Соловьева Л. И., Попов Г. К. К механизму действия низкоинтенсивного лазерного излучения на клетку // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1999.-Т. 128, N10.-С.397−399.
  47. В.И. Вредные эффекты в микроциркуляторном русле при лечении обзиданом пациентов с ишемической болезнью сердца и возможности их коррекции с помощью трентала // Кардиология.-1993.-Т.ЗЗ, N2.-C.9−12.
  48. Е.В., Астафьева Н. В., Петина Г. К. Деформируемость эритроцитов у больных токсическими формами дифтерии и ее роль впрогнозировании исхода болезни // Ж. микробиол. эпидемиол. иммунобиол.- 1996.-N6.-C.14−16.
  49. П.А. Проблема оксигенации гемоглобина // Успехи физиол. наук.-1973.-Т.4, N3.-C.69-l 12.
  50. И.М., Картелишев А. В., Лешаков С. Ю. и др. Клинико-биохимические параллели на фоне традиционного лечения и лазеротерапии больных ишемической болезнью сердца // Тер. архив.-1988.-Т.60, N12.-С.40−44.
  51. Г. А. Практическое руководство по энзимологии // М.: Высшая школа.-1980.-272с.
  52. А.Ю., Гринфельдт М. Г., Веренинов А. А. и др. Роль актинового цитоскелета в генерации колебаний поверхности теней эритроцитов // Биол. мембр.-2000.-Т.17, N1.-C.60−66.
  53. А.О., Малев В. В., Гринфельдт М. Г. Характеристики спектров спонтанных кроеьаний поверхности эритроцитов и их теней // Биол. мембр.-1992. T.9.-N5.-C.542−551.
  54. Л.М., Попов Ю. В., Самойлова К. А. Методы и аппаратура экстракорпорального оптического воздействия на кровь // Сб. научн. тр. «Акт. вопр. совр. клин, мед.»: Спб.-1999.-С.82−89.
  55. П.С. Нелинейные колебания и волны // М.: Наука.-физматлит.-1997, — 496с.
  56. Л.Д., Лифшиц Е. М. Гидродинамика // М.: Наука.-1988.-Т. VI.-736с.
  57. А.В., Аксенцев СЛ., Гурло Т. Г. и др. Ответ гл и политической системы эритроцитов крысы на гиперосмотическое сжатие // Биофизика.-1995.-Т.40, N2.-C.377−382.
  58. В.А., Регирер С. А., Шадрина Н. Х. Реология крови // М.: Медицина.- 1982.-272с.
  59. М.Т., Катюхин Л. Н. Морфология эритроцитов при воздействии на организм низкой температуры на фоне гиперхолестеринемии // Тканевой метаболизм: Благовещенск.-1978.-С.18−30.
  60. В.А., Дудаев В. А., Аль-Мубарак М. и др. Реологические свойства крови у больных гипертонической болезнью // Кардиология.-1986.-Т.26, N8.-C.70−73.
  61. Л.И., Волков В. И., Топчий И. И. и др. Содержание фибронектина, фибриногена, продуктов его деградации и миоглобина у больных ишемической болезнью сердца // Тер. архив.-1990.-Т.62, N11.-С.87−90.
  62. Х.М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система // Успехи физиол. наук.-2001.-Т.32, N3.-C.49−65.
  63. Р.Л. Математические методы в лабораторной диагностике //Лаб. дело.-1975.-Ы7.-С.428−430.
  64. В.Б., Шамратова В. Г., Гуцаева Д. Р. Существует ли дыхательная функция тромбоцитов в крови человека? // Физиол. чел.-2000.-Т.26, N1-С.65−69.
  65. И.В. Физико-химия наносистем: успехи и проблемы //Вестник Росс.акад. наук.-2002.-Т.72, N10.-C.900−904.
  66. Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных / Под ред И. Е. Ганелиной и К. А. Самойловой.-Л.: Наука.-1986.-264с.
  67. Р.И., Векслер М. И. Содержание в крови среднемолекулярных пептидов при сердечно-сосудистых заболеваниях //Клин. мед.-1990.-Т.68, N5.-C. 124−126.
  68. Миллиметровые волны в медицине / Под ред. Н. Д. Девяткова и О. В. Бецкого.-М.: ИРЭ.-1991 .-Вып. 1 .-31 Ос.
  69. Миллиметровые волны в медицине и биологии // М.:ИРЭ.-1997.-Вып.1.-243с.
  70. Л.Н., Закирова А. Н., Ланкин В. З. Роль перекисей липидов и гемореологических расстройств в патогенезе и клиническом течении ишемической болезни сердца//Тер. архив.-1993.-Т.65, N8.-С.12−15.
  71. В.А. Влияние низкоинтенсивного люминесцентного излучения на мембраны эритроцитов // Биофизика.-1994.-Т.39, N5.-C.881−883.
  72. Д., Хеплер Л. Физиология сердечно-сосудистой системы // Спб: Питер.-2000.-256с.
  73. А.В., Зайцев Л. Г., Муравьев А. А. и др. Микрореологические свойства разных популяций эритроцитов у людей с повышенным артериальным давлением и у физически активных лиц // Физиол. чел.-2000.-Т.26- N4.-C.101−105.
  74. Г. И. Нарушения нормального структурирования кровотока в микрососудах как причина гемореологических расстройств // Физиол.ж. им. И. М. Сеченова.-1996.-Т.82, N12.-C.41−47.
  75. .С., Габрилович М. И. Значение определения средних молекул в плазме крови при инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии // Клин. лаб. диагностика.-2000.-Ш.-С.9−11.
  76. Ю.В. Новое о природе регуляций в организме человека // Вестн. Рос. акад. наук.-2000.-Т.70, N1.-C.21−35.
  77. Е.И. Психофизиология. Психологическая физиология с основами физиологической психологии // Новосибирск: Наука.-2001.-442с.
  78. А.И., Мажара Ю. П. Способ лечения нарушений сердечного ритма. // Бюлл. изобр.-1992.-ЫЗ.-А.С. N1804865.
  79. А.И., Мажара Ю. П., Павлова Р. Н. Способ определения однократной и суммарной терапевтической дозы при лазерном облучении венозной крови в красном и инфракрасном диапазоне // Бюлл. изобр.-1992.-N6.-A.C. N1815697.
  80. С.Н., Новиков К. Н. Регуляция объема клеток: механизмы, сопряженные клеточные реакции и патофизиологическое значение // Физиол. ж. им И. М. Сеченова.-1996.-Т.82, N8−9.-C.l-15.
  81. С.Н., Кузнецов С. Р., Колосова И. А. и др. Объем-зависимая регуляция ионных переносчиков в эритроцитах человека и крысы: роль цитоскелета и фосфорилирования белков // Физиол. ж. им. И. М. Сеченова, 1997.-Т.83, N5−6.-C.ll9−133.
  82. А.С. Гемореология атеросклероза // Автореф. докт.дис.1998.-69с.
  83. Ю.М., Владимиров Ю. А. Роль поверхностных зарядов в поддержании осмотической резистентности эритроцитов // Ж. гематол. и трансфузиол.-1987.-Т.32, N10.-С. 15−19.
  84. Н.Н. Гемодинамические факторы и тромборезистентность сосудов // В сб. «Тезисы докл. Междунар. конф. „Микроциркуляция и гемореология“.-Ярославль-Москва.-1999.-С.93−94.
  85. М.Б., Невзоров М. С., Чернышева Г. А. и др. Влияние высокомолекулярного полиэтиленоксида на агрегацию эритроцитов // Гематол. и трансфузиол.-1999.-Т.44, N1.-С.21−23.
  86. Г. М., Воронова O.K. Математика открывает тайны биологии // Наука в Pocchh.-1993.-N3.-C.48−50.
  87. Г. М., Воронова O.K. Третий режим // Наука в России,-1993.-N1.-C.22−23.
  88. Ю.В., Орлов С. Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран // М.: Медицина.-1987.-191 с.
  89. Е.Г. Участие полиморфноядерных лейкоцитов в патогенезе ишемической болезни сердца // Кардиология,-1989.-Т.29, N12.-С.115−120.
  90. Е.Г., Парфенов А. С. Реологические свойства лейкоцитов и их участие в микроциркуляции крови // Гематол. и трансфузиол.-1989.-Т.34, N12.-C.40−45.
  91. Реологические исследования в медицине // М.: НЦХ РАМН,-1997.-Выпуск 1.-119 с.
  92. Е.В. Биореология. Клиническая гемореология. Основные понятия, показатели, оборудование // Клин. лаб. диагностика.- 2001.-N5.-С.23−32.
  93. Ю.Э. Стратегии жизненного цикла: синтез эмпирического и теоретического подходов // Ж. общей биологи и.-1998.-Т.59, N6.-C.565−585.
  94. Л.М. Фрактальный рост // В мире науки.-1983.-N3.-C.6269.
  95. А.Н., Калинина Е. В. Окислительный стресс и его роль в механизмах апоптоза и развития патологических процессов // Успехи биол. хим.-1999.-Т.39.-С.289−326.
  96. Д.С. Общие закономерности компенсаторно-приспособительных реакций и их структурного обеспечения. Материальные основы надежности биологических систем // В кн.: Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций.-М.:-1987.-С.36−57.
  97. В.В., Воеводин Д. А. Механизм влияния ультрафиолетового облучения крови на организм в эксперименте // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1992.-Т.113, N2.-C.145−146.
  98. Г. Очерки об адаптационном синдроме // М.: Медицина,-1960.-254 с.
  99. Г. Неспецифическая резистентность // Патол. физиол. и эксперим. тер.-1961.-Т.5, N3.-C.3−14.
  100. Г. Стресс без дистресса // М.: Прогресс.-1982.-124 с,
  101. МБ. Методы системного анализа в медицинских исследованиях//М.: Медицина.-1989.-304 с.
  102. О.И., Александрова Н. П., Квитко Н.Н.и др. Влияние экстракорпорального гелий неонового облучения крови наморфофункциональное состояние эритроцитов // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1997.-Т.123, N3.-C.338−340.
  103. С.А. Улучшение функциональных параметров эритроцитов под влиянием фотомодифицированной крови II Цитология.-1991.-Т.ЗЗ, N9.-C.103−104.
  104. С.М., Проценко Е. А. Современные взгляды на гемореологию, определяющие ее факторы // Реол. иссл. в мед.-1997.-вып.1.-С.74−80.
  105. И.А., Шахназаров А. А. Гемодинамические последствия введения в кровоток полимеров, изменяющих структуру потока // В сб. тез. докл. XVII съезда Всеросс. физиол. об-ва им. И. П. Павлова.-1998.-Ростов-на-Дону.-С. 144−145.
  106. И.Д. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных высших жирных кислот // В кн.: Современные методы в биохимии.-М.: Медицина.-1977.-С.63−64.
  107. С.А., Санников А. Г., Захаров Ю. М. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства II Изд-во Тюменского госуниверситета.-1997.-140с.
  108. К.В. Общая теория функционатьных систем // М.:Медицина.- 1984.-224с.
  109. К.В. Информационный принцип в физиологии: анализ с позиций общей теории функциональных систем // Успехи физиол. наук,-1995.-Т.26, N4-С.3−27.
  110. .И. Объект регуляции в системной гемодинамике // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1999, — Т.128, N9.-C.244−253.
  111. В.А., Киселева Р. Е., Власов А. П. и др. Влияние излучения He-Ne лазера на липиды тромбоцитов // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1999.-Т.127, N1.-C.43−45.
  112. В.Ф., Сучкова С. Н. Стандартизация методов определения липидов при популяционных исследованиях // В кн.: Дислипопротеидемии и ишемическая болезнь сердца / Под ред. Чазова Е. И., Климова А.Н.-М.:-1980.-С. 151−167.
  113. Р.Т. Адаптивные изменения обратимой агрегации эритроцитов// Автореф. дисс. докт. биол. наук.-Томск.-1998.-26с.
  114. Р.Т., Аносова Н. В., Новикова Л. К. и др. Состояние обратимой агрегации эритроцитов земноводных и пресмыкающихся Юго-Востока Западной Сибири // В сб. докл. н. конф. „Биологическое разнообразие Сибири“. -Томск.-1998.-С.220−221.
  115. Р.Т., Гриднева В. И. Роль обратимой агрегации эритроцитов в формировании структуры движущейся крови // Матер, н. конф. „Механизмы адаптации организма“.- Томск: Изд-во ТПУ.-1996.-С.41−43.
  116. Р.Т., Колосова М. В., Новицкий В В. и др. Обратимая агрегация эритроцитов при инсулинозависимом сахарном диабете у детей // Клин. лаб. диагностика.-1997.-Ы8.-С. 12−14.
  117. Р.Т., Левтов В. А., Шуваева В. Н. и др. Агрегация эритроцитов в крови, помещенной в макро- и микрокюветы // Физиол. ж. им. И. М. Сеченова.-1986.-Т.72, N6.-C.775−785.
  118. Р.Т., Новикова Л. К. Особенности обратимой агрегации эритроцитов в ряду позвоночных // Тез докл. „X Всес. конф. поэвол. физиол.“. -Л.:-1990.-С.390−391.
  119. Р.Т., Новикова Л. К., Аносова Н.р. Оценка функционального состояния организма по микрореологичским свойствам крови // Успехи физиол. наук.-1994.-Т.25, N4.-C.95.
  120. Тюрин-Кузьмин А.Ю. К вопросу о механизме взаимодействия эритроцитов//Тез. докл. 2 съезда биофиз. России.-М.:-1999.-Т.1.-С.292−293.
  121. Е.А., Судаков К. В. Теория хаоса: преобразующая роль функциональных систем // Физиол. ж. им. И. М. Сеченова.-1997.-Т.83, N5−6.-С. 190−203.
  122. Е. Фракталы // М.:Мир.-1991.-254с.
  123. В.И. Классификация управляющих систем организма. Дополнение к теории функциональной системы П. К. Анохина // Усп. совр. биол.-2000.-Т. 120, N1 .-С.3−11.
  124. Физиология. Основы и функциональные системы: курс лекций / Под ред. К. В. Судакова.-М.: Медицина.-2000.-784 с.
  125. Фок М.В., Зарицкий А. Р., Зарицкая Г. А. и др. Авторегуляция неспецифической проницаемости мембраны эритроцита//М.: Наука.-1999.-77с.
  126. Харамоненко С. С, Ракитянская А. А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии // Минск: Беларусь.-1974.-143с.
  127. В.Е. Фотоиндуцированные парамагнитные центры в крови человека // Биофизика.-1994.-Т.39, N5.-C.888−893.
  128. Е.И., Меньшиков М. Ю., Ткачук В. А. Нарушения рецепции гормонов и внутриклеточной сигнализации при гипертонии // Усп. физиол. нау К.-2000.-Т.31 .-N1 .-С.3−17.
  129. A.M., Алексеев О. В., Ионов Б. В. Взаимодействие эритроцитов при агрегации по данным растровой электронной микроскопии //Бюлл.эксперим.биол.и мед.-1981.-Т.91, N2.-C.226−228.
  130. Г. А., Плотников М. Б., Смольякова В. И. и др. Взаимосвязь реологических и гемодинамических изменений при синдроме длительного раздавливания у крыс // Бюлл.эксперим.биол.и мед.-2000,-Т. 130, N11 .-С.509−511.
  131. A.JI. Структурный анализ движущейся крови // М.: Изд. АН СССР.- 1959.- 474с.
  132. A.JI. Электрические и магнитные свойства эритроцитов // Киев: Наукова думка.-1973.-93с.
  133. А.Л. Биофизические механизмы реакции оседания эритроцитов // Новосибирск: Наука.-1980.-178с.
  134. А.Л., Трофимов Г. К. Образуются ли монетные столбики вне организма?// Бюлл.эксперим.биол.и мед.-1955.-Т.40, N11.-С.70−72.
  135. В.А., Китаева Н. Д., Левин Г. Я. и др. Оптимизация лечения больных гипертонической болезнью с реологических позиций // Кардиология.-1991 .-Т.31, N2.-C.67−70.
  136. А.В., Линник Т. А., Хашиев Н. Л. Влияние гелий-неонового лазера на некоторые биохимические показатели функционального состояния эритроцитов // Изв. Сев.-Кавк. научн. центра высш. шк. Естеств. h.-1990.-N2.-C.128−130.
  137. Ю.А., Суслов Ф. Ю., Дерюгина А. В. и др. Влияние нейрамидазы и протеолитических ферментов на электрофоретическую подвижность эритроцитов и их агрегацию, индуцируемую La3+ // Биофизика.-2000.-Т.45, N1 .-С.79−82.
  138. .И. Артериальная гипертензия 2000 // Спб.:Ренкор.-2001.-382 с.
  139. Т.Е. Влияние лейкоцитов на динамику кровотока в микрососудах мозга крыс // Физиол ж. им. И. М. Сеченова.-1990.-Т.76, N4.1. C.459−466.
  140. И.В., Мансуров В. А., Ивашкевич Э. В. Температурная денатурация спектрина эритроцитов: реология, деформируемость и детергентоустойчивость // Биофизика.-1997.-Т.42, N3.-C.675−679.
  141. Agroyannis В., Dalamangas A., Tzanatos Н. et al. Echinocytic transformation and aggregation of red cells in uremic patients // J.Appl.Physiol.-1996.-V.80, N2.-P.711−712.
  142. Al-Gailani B.T., Cotterrell D. Effect of free intracellular calcium on the deformability of human erythrocyte ghosts resealed with a Ca-bufTer //J.Physiol.-1988.-V.406−227P.
  143. Alkhamis T.M., Bessinger R.L., Chediak J.R. Artificial surface effect on red blood cells and platelets in laminar shear flow // Blood.-1990.-V.75, N7.-P.1568−1575.
  144. Altman P.L., Dittmer D.S. Blood and other body fluids //Washington,
  145. D.C.: Federation of American Societies for Exp.Biol.-1961.-540 p.
  146. Amin T.M., Sirs J.A. The blood rheology of man and various animal species // Q.J.Exp.Ohysiol.-1985.-V.70, N1.-P.37−49.
  147. Andrews D.A., Low P. S. Role of red blood cells in thrombosis // Curr. Opin. Hematol.-1999.-V6, N2.-P.76−82.
  148. Babloyantz A., Destexhe A. Low-dimensional chaos in an instance of epilepsy//Proc. Natl.Acad.Sci.USA.-1986.-V.83, N10.-P.3513−3517.
  149. Banerjee R., Nageswari K., Puniyani R.R. The diagnostic relevance of red cell rigidity // Clin.Hemorheol.Microcirc.-1998.-V. 19, N1.-P.21−24.
  150. Banerjee R., Nageswari K., Puniyani R.R. Association of hemorheological parameters and risk of stroke in hypertensives of Indian origin // Clin.Exp.Hypertens.-2000.-V.22, N7−8.-P.687−694.
  151. Bartling В., Tostlebe H., Darmer D. et al. Shear stress-dependent expression of apoptosis-regulating genes in endothelial cells // Biochem.Biophys.Res.Comm.-2000.-V.278, N3.-P.740−746.
  152. Baskurt O.K. Deformability of red blood cells from different species studied by resistive pulse shape analysis technique // Biorheology.-1996.-V.33, N2.-P169−179.
  153. Baskurt O.K., Bor-Kuchkatay M., Yalcin O. et al. Aggregation behaviour and electrophoretic mobility of red blood cells in various mammalian species// Biorheology.-2000.-V.37, N5−6.-P.417−428.
  154. Baskurt O.K., Gelmont D., Meiselman H.J. Red blood cell deformability in sepsis // Am.J.Respir.Crit.Care.Med.-1998.-V.157, N2.-P.421−427.
  155. Baskurt O.K., Farley R.A., Meiselman H.J. Erythrocyte aggreration tendency and cellular properties in horse, human, and rat: a comparative study // Am.J.Physiol.-Heart. C.-1997.-V.42, N6.-H2604−2612.
  156. Baskurt O.K., Meiselman H.J. Activated polymorphonuclear leucocytes affect red blood cell aggregability // J.Leukoc.Biol.-1998.-V.63, N1.-P.89−93.
  157. Baskurt O.K., Temiz A., Meiselman H.J. Red blood cell aggregation in experimental sepsis // J.Lab.Clin.Med.-1997.-V.130, N2.-P. 183−190.
  158. Baskurt O.K., Temiz A., Meiselman H.J. Effect of superoxide anions on red blood cell rheologic properties // Free Radic.Biol.Med.-1998.-V.24, N1.-P102−110.
  159. Bayliss L.H. Axial drift of red cells when blood flows in narrow tube // J.Physiol.-1959,-V. 149, N3.-P.593−613.
  160. Becker R.C. The role of blood viscosity in the development and progression of coronaryartery disease // Clevl.Clin.J.Med.-1993.-V.60, N5,-P.353−358.
  161. Bckyarova G., Yankova Т., Kozarev I. Et al. Reduced erythrocyte deformability related to activated lipid peroxidation during the early postburn period // Burns.-1996.-V.22, N4.-P.291−294.
  162. Bellary S.S., Anderson K.W., Arden W.A., Butterfield D.A. Effect of lipopolysaccharide on the physical conformation of the erythrocyte sytoskeletal proteins // Life Sci.-1995.-V.56, N2.-P.91−98.
  163. Bessis M., Mohandas N. A diffractometric method for the measurement of cellular deformability // Blood cells.-1975.-V.l, N1 .-P.307−313.
  164. Besthorn C., Sattel H., Geigerkabisch C. et al. Parameters of EEG dimensional complexity in Alzheimers disease // Electroencephalography Clin. NeurophysioI.-1995.-V.95, N2.-P.84−89.
  165. Bonillo A., Martinez S., Uberos J. et al. Repercussions of acidosis on postnatal erythrocyte deformability in term and preterm newborns // Am.J.Perinatol.-l998.-V. 15, N2.-P. 115−120.
  166. Braasch D., Rogausch II. Decreased red cell deformability aftrer severe burns, determined with the chlorpromazine test // Pflugers Arch.-1971.-V.323, N1, — P. 41−49.
  167. Buchwald H., Menchaca H.J., Van N. Michalek et al. Plasma cholesterol: an influencing factor in red blood cell oxygen release and cellular oxygen availability // J.Am.Coll.Surg.-2000.-V.191, N5.-P.490−497.
  168. Buchwald II., O’Dea T.J., Menchaca H.J. et al. Effect of plasma cholesterol on red blood cell oxygen transport // Clin.Exp.Pharm.Physiol.-2000,-V.27.-P.951−955.
  169. Cabantchik Z.I. Erythrocyte membrane transport // Novartis Found Symp.-1999.-V.226.-P.6−16.
  170. Cabel M., Meiselman H.J., Popel A.S., Johnson P.C. Contribution of red blood cell aggregation to venous vascular resistance in skeletal muscle // Am.J.Physiol.-1997.-V.272, N41 .-H1020-H1032.
  171. Chang J.-IL, Gill S., Settleman J. et al. c-Src regulates the simultaneous rearrangement of actin cytoskeleton pl90RhoGAP, and pl20R as Gap following epidermal growth factor stimulation // J. Cell Biol.-1995.-V.I30, N2.- P.355−368.
  172. Charnov E.L., Berrigan D. Dimensionless numbers and life history evolution: age of maturity versus the adult life span // Evol. Ecol.-1990.-V.4, N3.-P.273−275.
  173. Charm S.E., Kurland G.S. Blood Rheology // In: Cardiovascular fluid dynamics.- London-New York: Academic Press.-1972.-V.2.-398p.
  174. Chasis J.A., Mohandas N. Erythrocyte membrane deformability and stability: two distinct membrane properties that are independently regulated by skeletal protein associations // Cell biol.-1986.-V.103, N2.-P.343−350.
  175. Chasis J.A., Shohet S.B. Red cell biochemical anatomy and membrane properties //Ann.Rev.Physiol.-1987.-V.49.-P.237−248.
  176. Chen D. Rheologic and hemodinamic characteristics of red cell of mouse, rat and human//Biorheology.- 1994.-V.31, N1.-P. 103−114.
  177. Chen S., Eldor A., Barshtein G., Zhang S. et al. Enhanced aggregability of red blood cells of beta-thalassemia major patients // Am.J.Physiol.-1996.-V.270, N6.-Pt.2.- H1951- H1956.
  178. Chin J.J., Wung B.S., Hsieh H.J. et al. Nitric oxide regulates shear stress-induced early growth response // Circ. res. -1999.-V.85, N3.-P.238−246.
  179. Chien S. Shear dependence of effective cell volume as a determinant of blood viscosity// Science.-1970.-V.168, N3934.-P.977−979.
  180. Chien S., Sung L.A. Molecular basis of red cell membrane rheology // Biorheology.-1990.-V.27.-P.327−344.
  181. Chunyi W., Yanjun Z., Weibo K. The influence of calcium ions and ionophore A23187*on microrheological characteristics of erythrocytes by new model ektacytometry // Clin.Hemorheol. Mocrocirc.-2001.-V.24, N1.-P.19−23.
  182. Clark M.R., Mohandas N. Shohet S.B. Osmotic gradient ektacytometry: comprehensive characterization of red cell volume and surface maintenance // Blood.-1983.-V.61, N5.-P.899−910.
  183. Cortinovis A., Crippa A., Ardemagni P. Hemorheology in different types of obesity // Minerva Med.-1997.-V.88, N3.-P.59−73.
  184. Copley A.L., Stapale P.H. Hemorheological studies on the plasmatic zone of microcirculation of the cheek pouch of chicken and Syrian hamsters // Biorheology.-l962.-V. 1, N1 -P.3−14.
  185. Davies P.F. Flow-mediated endothelial mechanotransduction // Physiol.Rev.-l 995.-V.75.-P.519−560.
  186. Delamaire M., Durand F. Agregation erythrocytaire et pathologie vasculaire //J.Mai.Vasc.-1990.-V. 15, N4.-P.344−346.
  187. Denton T.A., Diamond G.A., Helfant R.H. et al. Fascinating rhythm a primer on chaos theory and its application to cardiology // Amer. Heart. J.-1990.-V.120, N6.-P.1419−1440.
  188. Dietrich H.H., Ellsworth M.L., Sprague R.S. et al. Red blood cell regulation of microvascular tone through adenosine triphosphate // Am.J.Physiol.-2000.-V.278, N4, Pt2.-H1294-H1298.
  189. Dobiasova M., Raslova K., Rauchova H. et al. Atherogenic lipoprotein profile in families with and without history of early myocardial infarction // Physiol. Research.-2001 .-V.50, Nl.-P.l-8.
  190. Donner M., Saidat M., Stoltz J.F. Erythrocyte aggregation: approach by light scattering determination // BiorheoIogy.-1988.-V.25, N1−2.-P.367−375.
  191. Dormandy J. A. Medical and engineering problem of blood viscosity // Biomed. Eng.-1974.-V9, N7.-P.284−289.
  192. Dreher K.L., Eaton J.W., Kuettner J.F. et al. Retention of water and potassium by erythrocytes prevents calcium-induced membrane rigidity //Amer.J.PathoI.-1978.-V.92, N1 .-P215−226.
  193. Ehrly A.M., Jung G. Circadian rhythm of human blood viscosity// Biorheology.-1973.-V. 10, N4.-P.577−583.
  194. Ehlers C.L., Havstad J.W., Schuckit M.A. EEG dimension in sons of alcoholics. Alcoholism // Clinic.Experiment. Res.-1995.-V.19, N4.-P.992−998.
  195. Elbert T» Ray W.Y., Kowalik Z.J. et al. Chaos and physiology // Physiol. Rev.-1994.-V.74, N1.-P. 1−47.
  196. Eskelinen S. Effect of lysophosphatidylcholine on salt permeability through the erythrocyte membrane under haemolytic conditions // Gen.Physiol. Biophys.-1986.-V.5, N6.-P.637−647.
  197. Fahraeus R. The suspension stability of blood //Physiol. Rev.-1929.-V.9, N2.-P.241−274.
  198. Fawcett J.P., Menkes D.B. Does cholesterol depletion have adverse effects on blood rheology // Angiology.- 1994.-V.45, N3.-P. 199−206.
  199. Fisher M., Meiselman H.J. Hemorheoliogical factors in cerebral ischemia // Stroke.- 1991.-V.22, N9.-P.1164−1169.
  200. Fortier N., Snyder M.L., Garver F. et al. The relationship between in vivo generated hemoglobin skeletal protein complex and increased red cell membrane rigidity//Blood.-1988.-V.71, N5, — 1427−1431.
  201. Freedman A.M. The biopsychosocial paradigm and the future of psichiatry // Comprehensive Psychiat.-1995.-V.36, N6.-P.397−406.
  202. Friedwald W.T., Levy R.I., Fredrickson D.S. Estimation of the concentration of low density lipoprotein cholesterol in plasma without use of preparative ultracentrifuge // Clin.Chem.-1972.-V.18.-P.499−502.
  203. Fukuda S., Yasu Т., Predescu D.N.et al. Mechanisms for regulation of fluid shear stress response in circulating leukocytes // Circ.Res.-2000.-V.86, N1.-C13-C18.
  204. Gascoyne S.C., Hawkey C. M Patterns of variation in vertebrate haematology // Clin. Hemorheol.-1992.-V.12, N5.-P.627−637.
  205. Gedde M M., Davis D.K., Huestis W.H. Cytoplasmic pH and human erythrocyte shape // Biophys. J.-1997.-V.72, N3.-P.1234−1246.
  206. Gimsa J., Ried C. Do band 3 protein conformational changes mediate shape changes of human erythrocytes? // Mol.Membr.Biol.- 1995.-V.12, N3.1. P.247−254.
  207. Glaser R., Fujii Т., Muller P. et al. Erythrocyte shape dynamics: influence of electrolyte conditions and membrane potential // Biomed. biochim. acta. -1987.-V.46, N2−3.-S327−333.
  208. Glass L., Kaplan D. Time series analysis, of complex dynamics in physiology and medicine // Med. Progress Chrough Technol.-1993.-V.19, N3.-P.l 15−128.
  209. Goettsch S., Goettsch W., Morawietz H. et al. Shear stress mediates tyrosylprotein sulfotransferase isoform shift in human endothelial cells // Biochim. Biophis. Res. Comm:-2002.-V.294, N3.-P.541−546.
  210. Goldberg A.L., Rigney D.R. Dynamic patterns in complex systems // Eds. J.A.S Kelso, M.F.Schlesinger, A.J.Mandell. Singapore: World Scientific.-1988.-290p.
  211. Golubinskaya V., Tarasova O., Borovik A. et al. Low frequency blood pressure oscillations in mesenteric vessels in conscious rats // J.Vasc.Res.-1999.-V.36, N6.-P.528−531.
  212. Graund D., Long W.F., Williamson F.B. Effect of heparin on dismutation of superoxide ions // Biochem.Soc.Trans.-1988.-V.16, N6.-P.1030−1031.
  213. Groner W., Mohandas N., Bessis M. New optical technique for measuring erythrocyte deformability with the ektacytometer // Clin. Chem.-1980.-V.26, N10.-P.1435−1442.
  214. Grundy S.M., Balady G.J., Criqui M. H et al. When to start cholesterol-loweering therapy in pacients with coronary heart disease // Circulation.-1997.-V.95, N6.-P.1683−1685.
  215. Guizouarn H., Motais R. Swelling activation of transport pathways in erythrocytes: effects of C1-, ionic strength, and volume changes //Am.J.Physiol.-1999.-V.276, N1.-C210-C220.
  216. Gustavsson C.G., Persson S.U., Larsson H. et al. Changed blood rheology in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy // Angiology.-1994.-V.45, N2.- P. 107−111.
  217. Heath B.P., Mohandas N., Wyatt J.L. Deformability of isolated red blood cell membrane // Biochim. Biophys.Acta.-1982.-V.691, N2.-P.211−219.
  218. Hebbel R.P., Mochandas N. Reversible deformation dependent erythrocyte cation leak. Extreme sensitivity conferred by minimal peroxidation // Biophys. J.-1991.-V.60, N3.-P.712−715.
  219. Hecker M., Mulsch A., Bassenge E. Vasoconstriction and increased flow: two principal mechanism of shear stress-dependent endothelial autcoid release // Am.J.Physiol.-1993.-V.265, N3, Pt.2.-H828−833.
  220. Heling A., Zimmermann R., Kostin S. et al. Increased expression of cytoskeletal, lineage, and extracellular proteins in failing human myocardium//Circ.res.-2000.-V.86, N8.-P.846−853.
  221. Hochmuth R.M., Waugh R.E. Erythrocyte membrane elasticity and viscosity //Ann.Rev.Physiol.-1987.-V.49, N2.-P.209−219.
  222. Hsieh H.J., Li N.Q., Fraugos J.A. Shear-induced platelet-derived growth factor gene expression in human endothelial cells is mediated by protein kinase С // J. Cetl Physiol.-1992.-V.150, N3.-P.552−558.
  223. Hsieh H.J., Li N.Q., Fraugos J.A. Pulsative and steady flow induces c-fos expression in human endothelial cells // J. Cell Physiol.-1993.-V.154, N1,-P.143−151.
  224. Hubatsch D.A., Jasmin B.J. Mechanical stimulation increases expression of acetylcholinesterase in cultured myotubes // Am.J.Physiol.-1997.-V.273, N6, Pt. 1 .-C2002-C2009.
  225. Iasemidis L.D., Sackellares J., Zaveri H. et al. Phase space topography and the Lyapunov exponent of electrocorticograms in partial seizures // Brain Topogr.-1990.-V.2, N3.-P. 187−201.
  226. Imahashi K., Kusuoka H., Hashimoto K. et al. Intracellular sodium accumulation during ischemia as the substrate for reperfusion injury // Circ. res. -1999.-V.84, N12.-P.1401−1406.
  227. Inchingolo G.M. Psycho-biological adaptive dynamics in aging populations //Arch. Gerontol. Geriatr.-1994.-V.84, N1.-P. 107−116.
  228. Ishihara M. Studies on lipoperoxide of pregnant women and patients with toxemia of pregnancy // Clin. Chem. ACTA.-1978.-V.84, Nl.-P.l-9.
  229. Ishida Т., Peterson Т.Е., Kovach N.L. et al. MAP kinase activation by flow in endothelial cells. Role of beta 1 integrins and tyrosine kinases // Circ. Res 1996.-V.79, N2.-P.310−316.
  230. Itoh Т., Murakami H., Orihashi K. et al. The protective effect of low power He-Ne laser against erythrocytic damage caused by artificial heart-lung machines // Hiroshima.J.Med.Sci.-1996.-V.45, N1.-P.15−22.
  231. Itoh Т., Murakami I I., Orihashi K. et al. Low power laser protects human erythrocytes In an In vitro model of artificial heart-lung mashines // Artif.0rgans.-2000.-V.24, N11.-P.870−873.
  232. Jalaly Sh., Li Yi.-Sh., Sotondeh M. et al. Shear stress activates p60src-ras-MAPFC Signaling Pathways in vascular endothelial cells // Arterioscl., trombos, and vasc.biol.-1998.-V. 18, N2.-P.227−234.
  233. Janmey P.A. The cytoskeleton and cell signaling: component localization and mechanical coupling // Physiological Reviews.-1998.-V.78, N3.-P.763−781.
  234. Jo H., Sipos K., Go Y.-M. et al. Differential effect of shear stress on extracellular signal-regulated kinase and N-terminal Jun kinase in endothelial cells // J. Biol.Chem.-1997.-V.27, N2.-P. 1395−1401.
  235. Jones J.G., Evans S.-A. Haemorheology and disease // Roy.Soc.Med.-1994.-V.87, N8.-P.489−491.
  236. Johnn H., Phipps C., GascoyneS.C. et al. A comparison of the viscometric properties of the blood from a wide range of mammals // Clin.Hemorheol.-1992.-V.12, N5.-P.639−647.
  237. Johnn H., Phipps C., GascoyneS.C. et al. A comparison of the viscometric properties of the blood from a wide range of mammals // Clin.Hemorheol.-1992.-V.12.-P.639−647.
  238. Johnson R.M. Ektacytometry of red blood cells //Meth. Enzymol.-1989.-V.173, Pt.T.-.35−54.
  239. Johnson R.M. Membrane stress increases cation permeability in red cells//Biophys. J.-1994.-V.67, N5.-P. 1876−1881.
  240. Johnson R.M., Ravindranath M.D. Osmotic scan ektacytometry in clinical diagnosis //J.Pediatr.Hematol./ OncoI.-1996.-V18, N2.-P. 122−129.
  241. Kaibara M. Rheological behaviours of bovine blood forming artificial rouleaux // Biorheology.-1983.-V.20, N5.-P.583−592.
  242. Kamen P.W., Krum H., Tonkin A.M. Nonlinear (chaos) mathematics allows a new quantitative measure of heart-rate variability (the correlation dimension) // Circulation.-1995.-V.92, N8.-P.3519−3529.
  243. Kameneva M.V., Garrett К.О., Watach M.J. et al. Red blood cell aging and risk of cardiovascular diseases // Clin.Hemorheol.Microcirc.-1998.-V.18, N1.-P.67−74.
  244. Kameneva M.V., Undar A., Antaki J.F. et al. Decrease in red blood cell deformability caused by hypothermia, hemodilution, and mechanical stress: factors related to cardiopulmonary bypass // ASAIO J.-1999.-V45, N4.-P.307−310.
  245. Kanakaraj P., Singh M. Influence of hypercholesterolemia on morphological and rheological characteristics of erythrocytes // Atherosclerosis.-1989.-V.76, N2−3.-P.209−218.
  246. Kanakaraj P., Singh M. Influence of cholesterolenrichment under in vivo and in vitro conditions on the erythrocyte membrane lipids and its deformability // Indian J. Biochem. Biophys.-1989.-V.26 -N6.-P.381−385.
  247. Kassab G.S., Le K.N., Fung Y.C. A hemodynamic analysis of coronary capillary blood flow based on anatomic and distensibility data // Am.J.Physiol.1999.-V.276, N6, Pt.2.-H2158-H2166.
  248. Kaushansky K. Blood: new designs for a new millenium // Blood.2000.-V.95, Nl.-P.l-6.
  249. Keddat K., Ravasian S.M., Baussan C. et al. Decreased erythrocyte deformability in glycogen storage diseases // Thromb.Res.-1996.-V.82, N2,-P.159−168.
  250. Kikuchi Y., Koyama T. Cholesterol induced impairment in red cell deformability and its improvement by vitamin E // Clin. Iiemorheol.-1983.-V.3, N4.-P.374−382.
  251. Klinger M., Kramarz S., Wendycz D. et al. Different erythrocyte and platelet surface electric change in various types of glomerulonephritis// Nephrol.Dial.Transplant. -1997.-V.12, N4.-P.707−712.
  252. Ко K.S., McCulloch C.A.G. Partners in protection: Interdependence of cytoskeieton and plasma membrane in adaptations to applied forces// J.Membr. Biol.-2000.-V.174, N1.-P.85−95.
  253. Ко K.S., McCulloch C.A.G. Intercellular mechanotransduction: cellular circuits that coordinate tissue responses to mechanical loading // Biochem.Biophys.Res.Commun.-2001.-V.285, N5.-P. 1077−1083.
  254. Kohno M., Murakawa K., Yasunari K. et al. Improvement of erythrocyte deformability by cholesterol-lowring therapy with pravastatin in hypercholesterolemic patients // Metabolism.-1997.-V.46, N3.-P.287−291.
  255. Korol A., Rasia R.J. Correlation random walk: a fractal approach to erythrocyte viscoclastic properties // Clin. Hemorheol. Microcirc.-1999.-V.20, N2.-P.97−103.
  256. Kowal P. Hemorheologic disorders as risk factors of ischemic cerebral infarction // Neurol.Neurochir.Pol.-1991.-V.25, N6.-P.737−743.
  257. Kowal P. Hemorheology in cerebral ischemia // Neurol. Neurochir. Pol.-1996.-V.30, N2.-P.7-l 1.
  258. Koyama Т., Kikuchi Y. Reduced red cell filtrability due to red cell plasma protein interactions // Biorheology.-1982.-V.19, N4.-P.579−585.
  259. Kristi G., Pinson J.B., Weart C.W. The trigliceride connection in atherosclerosis// Ann. Pharmacother.-1992-V.26, N2.-P.1109−1117.
  260. Kumaravel M., Kasthurirangen S.P., Singh M. Influence of cholesterol enrichment under in-vivo and in-vitro conditions on aggregation and deformability of erythrocytes: a comparative study // Curr.Sci.India.-1995.-V.68, N6.-P.618−626.
  261. Kumaravel M., Singh M. Sequential analysis of aggregation process of erythrocytes of human, buffalo, cow, horse, goat and rabbit // Clin. Hemorheol.-1995.-V.15, N3.-P.291−304.
  262. Kunsch Ch., Medford R.M. Oxidative stress as a regulator of gene expression in the vasculature // Circ. res.-1999.-V.85, N8.-P.753−766.
  263. Kuo C.D., Bai J.J., Chien S. A fractal model for erythrocyte sedimentation // Biorheology.-1994.-V.31, N1.-P.77−89.
  264. Larcan A. A century of progress. From macrocirculation to microcirculation//J. Mal.Vasc.-2001.-V.26, N3.-P. 169−182.
  265. Li A.E., Ito H., Rovira I.I. et al. A role for reactive oxygen species in endothelial cell anoikis// Circ. Res.-1999.-V.85, N4.-P.304−310.
  266. Li Y.S., Shyy J.Y.J., Li S. et al. The Ras/JNK pathway is involved in the shear-induced gene expression // Mol.Cell.Biol.-1996.-V.16, Nll.-P.5947−5954.
  267. Lijnen P., Petrov V. Cholesterol modulation of transmembrane cation transport system in human erythrocytes // Bioghem.Mol.Med.-1995.-V.56, N1.-P.52−62.
  268. Liu M., Qin Y., Lin J. et al. Mechanical strain induces pp60src activation and translocation to cytoskeleton in fetal rat lung cells // J.Biol.Chem.-1996.-V.271, N12.-P.7066−7071.
  269. Lipton P. Ischemic cell death in brain neurons // Physiol. Rev.-1999.-V.79, N4.-P.1430−1568.
  270. Lister J. On the early stages of inflammation // Phil. Trans.Roy.Soc. London.-1859, — V.148.- P.645−702.
  271. Maeda N., Suzuki Y., Tanaka J. et al. Erythrocyte flow and elastisity of microvessels evaluated by marginal cell-free layer and flow resistance // Am.J.Physiol.-1996.-V.271, N6, Pt.2.-H2454-H2461.
  272. Makarov V.L., Kuznetsov S.R. Increased Na+, K±pump activity in erythrocytes of rabbits fed cholesterol // Int.J.Exp.Pathol.-1995.-V.76, N2.-P.93−96.
  273. Mandelbrot В.В. The fractal geometry of nature // N.Y.: Freeman.-1983.-468p.
  274. Martinez M., Vaya A., Marti R. et al. Effect of HMG-CoA reductase inhibitors on red blood cell membrane lipids and haemorheological parameters, in patients affected by familial hypercholesterolemia // Haemostasis.-1996.-V.26.-Suppl.4.-P. 171−176.
  275. Martinez M. s Vaya A., Marti R. et al. Erythrocyte membrane cholesteroL/phospholipid changes and hemorheological modifications in familial hypercholecterolemia treated with lovastatin// Thromb. Res.-1996.-V.83, N5.-P.375−388.
  276. Mchedlishvili G. Disturbed blood flow structuring as critical factor of hemorheological disorders in microcirculation // Clin. HemorheoI.Microcirc.1998.-V.19, N4.-P.315−325.
  277. Mchedlishvili G., Tsinamdzvrishvili В., Beritashvili N. et al. New evidence for involvement of blood rheological disoders in rise of peripheral resistance in essential hypertension // Clin. Hemorheol.Microcirc.-1997.-V.17, N1.-P.31−39.
  278. Meakin P., Witten T.A. Growing interface in diffusion-limited aggregation // Phys. Rev.-1983.-A28.-P.2985−2989.
  279. Meiselman H.J. Rheology of shape-transformed human red cells //Biorheology.-1978.-V. 15, N3−4.- P.225−237.
  280. Meiselman H.J. Red blood cell aggregation: current status and future directions // В сб.: Микроциркуляция и гемореология, — Ярославль-Москва.1999.-С.16−17.
  281. Minctti G., Low P. S. Erythrocyte signal transduction pathways and their possible function // Curr. Opin. Hematol.-1997.-V.4, N2.-P.116−121.
  282. Mohandas N. Molecular basis for red cell membrane viscoelastic properties // Biochem.Soc.Trans.-1992.-V20, N4.-P.776−782.
  283. Mohandas N., Chasis J.A. Red blood cell deformability, membrane material properties and shape: regulation by transmembrane, skeletal and cytosolic proteins and lipids // Semin. Hematol.-1993.-V.30, N3.-P.171−192.
  284. Mohandas N., Clark M.R., Jacobs M.S. et al. Analysis of factors regulating erythrocyte deformability//J. Clin. Invest.-1980.-V.66, N3.-P.563−573.
  285. Mohandas N., Evans E.A. Mechanical properties of the red cell membrane in relation to molecular structure and genetic defects // Annu.Rev.Biophys.Biomol.Struct.-1994.-V23.-P.787−818.
  286. Mokken F.S., Kedaria M., Henny C.P. et al. The clinical imporance of erythrocyte deformability, a hemorheological parameter// Ann. Hematol.-1992.-V64, N2.-P. 113−122.
  287. Mokken F.S., Van der Waart F.J., Henny C.P. et al. Differences in peripheral arterial and venous hemorheologic parameters // Ann.Hematol.-1996.-V.73, N3.-P.135−137.
  288. Molnar M., Skinner J.E., Csepe V. et al. Correlation dimension changes accompanying the occurence of the mismatch negativity and the P3 event-related potential component // Electroencephalography Clin. Neurophysiol.- 1995.-V.95, N2.-P.118−126.
  289. Morawietz H., Wagner A., Gottsch W. et al. Shear stress-dependent induction of immediateearly genes is mediated by endothelin receptor В in human endothelials cells // Pftug. arch.-1999.- V.437, N3, Suppl.-R162.
  290. Morita Т., Yoshizumi M., Kurihara H. et al. Shear stress increases heparin-binding epidermal growth factor -like growth factor mRNA levels in human vascular endothelial cells // Biochem.Biophis.Res.Commun.-1993.-V.197, N1, — P.256−262.
  291. Muhlnickel W., RendtorfT N., Kowalik Z.J. et al. Testing the determinism of EEG and MEG // Integrat. Physiol. Behav. Sci.-1994.-V.29, N3.-P.262−270.
  292. Muller P., Herrmann A., Glaser R. Further evidence for a membrane potential-dependent shape transformation of the human erythrocyte membrane // Biosci. Repts.-1986.-V.6, N11.-P.999−1006.
  293. Muller S., Zigler O., Donner M. et al. Rheological properties and membrane fluidity of red blood cells and platelets in primary hyperlipoproteinemia // Atherosclerosis.-1990.-V.83, N2−3.-P.231−237.
  294. Murdock R.C., Reynolds C., Sarelius I.H. et al. Adaptation and survival of surface-deprived red blood cells in mice // Am.J.Physiol.-2000.-V.279, N4.-C970-C980.
  295. Naftilan A.J., Dzau V.J., Loscalzo J. Preliminary observations on abnormalities of membrane structure and function in essential hypertension // Hypertension.-1986.-Pt.2.-N6, Suppl.-P. 174−179.
  296. Nagel Т., Reswick N., Atkinson W.J. et al. Shear stress selectively upregulates intercellular adhesion molecule-1 expression in cultured human vascular endothelial cells //J.Clin.Invest.-1994.-V.94, N2.-P.885−891.
  297. Nash G.B., Wenby R., Sowemimo-Coker S.O. et al. Influence of cellular properties on red cell aggregation // Clin.Hemorheol.-l 987.-V.7, N3.-P.93−108.
  298. Nielsen O.B. Effects of haemoglobin O2 saturation on volume regulation in adrencrgically stimulated red blood cells from the trout, Oncorhynchus mykiss //J.Comp.Physiol.-1997.-V.167, N3.-P. 159−168.
  299. Nordmann A., Martina В., Keller U. et al. Lipid lowering therapy: new pathophysiologic aspects and clinical implications // Schweiz. med. wochenschr.-1998.-V.128, N17.-P.665−670.
  300. Nona S., Cowan D.B., Gotlieb A.I. et al. Transient and steady-state effects of shear stress on endothelial cell adherens junctions // Circ. res.-1999.-V.85, N6.-P.504−514.
  301. Ohta K., Gotoh F., Tomita M. et al. Animal species differences in erythrocyte aggregability// Am.J.Physiol.- 1992 V.262, N4.-Pt.2.- Ill009−1012.
  302. Oonishi Т., Sakashita K., Uyesaka N. Regulation of red blood cell filtrability by Ca2+ influx and cAMP-mediated signaling pathways // Am.J.Physiol.-1997.-V.273, N6, Pt.l.-C1828-C1834.
  303. Othmane A., Bitbol M., Snabre P. et al. Influence of altered phospholipid composition of the membrane outer layer on red blood cell aggregation: relation to shape changes and glycocalyx structure // Eur.Biophys.J.-1990.-V.18, N2.-P.93−99.
  304. Pearce M.J., Mc Intyre T.M., Prescott S.M. et al. Shear stress activates cytosolic phospholipase A2 (cPL A2) and MAP kinase in human endothelial cells // Biochem.Biophys.Res.Commun.-l 996.-V.218, N2.-P.500−504.
  305. Peng C.K., Buldyrev S.V., Hausdorff J.M. et al. Non-equilibrium dynamics as an indispensable characteristic of a healthy biological system // Integr.Physiol.Behav.Sci.-1994.-V.29, N3.-P.283−293.
  306. Persson S.U., Wohlfart G., Larsson H. et al. Correlation between fatty acid composition of the erythrocyte membrane and blood rheology data// Scand. J. Clin. Lab. Invest.-1996.-V.56.-N2.-P. 183−190.
  307. Picart C., Carpentier P.H., Galliard H. et al. Blood yield stress in systemic sclerosis//Am.J.Physiol.-1999.-V.276, N2, Pt.2.-H771−777.
  308. Pincus S.M. Greater signal regularity may indicate increased system isolation//Mathemat. Biosci.-1994.-V.122, N2.-P. 161−181.
  309. Plafferot C., Moessmer G., Ehrly A.M. et al.// Involvement of erythrocyte aggregation and erythrocyte resistence to flow in acute coronary syndromes // Clin.Hemorheol.Microcirc.-1999.-V.21, N1 .-P.35−43.
  310. Plasek J., Marik T. Determination of undcformable erythrocytes in blood samples using laser light scattering // Applied optics.-1982.-V.21, N23.-P.4335−4338.
  311. Popel A.S., Johnson P.C., Kameneva M.V. et al. Capacity for red blood cell aggregation is higher in athletic mammalian species than in sedentary species // J.Appl.Physiol.-1994.-V.77, N4.-P. 1790−1794.
  312. Pribush A., Meiselman H.J., Mayerstein D. et al. // Dialectic approach to investigation of erythrocyte aggregation. II. Kinetics of erythrocyte aggregation-disaggregation in quiscent and flowing blood // Biorheology.-2000.-V.37, N5−6.-P.429−441.
  313. Rapa A., Rusu V., Rotaru F. et al. Direct evaluation of erythrocyte aggregability in human, sheep and cow blood samples with a computerized image analysis // Rev.Med.Chir.Soc. Med.Nat.Iasi.-1999.-V.103, N3−4.-P.127−130.
  314. Ravensbergen J., Ravensbergen J.W., Krijgcr J.K.B. et al. Localizing role of hemodynamics in atherosclerosis in several human vertebrobasilar junction geometries //Arterioscl., Thromb., and Vase. biol. 1998 -V.18, N5.-P.708−716.
  315. Razavian S.M., Atger V., Giral P., Cambilau M. et al. Influence of HDL subfractions on erythrocyte aggregation in hypercholesterolemia men. Prumetra group//Arterioscler.Thromb.- 1994.-V.14, N3.-P.361−366.
  316. Razdan K., Heliums J.D., Kroll M.N. Shear-stress-induced von Willebrand factor binding to platelets causes the activation of tyrosin kinase (s) // Biochem.J.-1994.-V.302, N3.-P.681−686.
  317. Ranjan V., Xiao Z., Diamond S.L. Constitutive NOS expression in cultured endothelial cells is elevated by fluid shear stress // Am.J.Physiol.-1995.-V.269, N2, Pt 2.-H550-H555.
  318. Reinhart W.H. Shear stress modulates eiythropoietin secretion and explains unexpectedly low erythropoietin levels// J.Lab.Clin.Med.-1994.-V.123, N6-P.930−1001.
  319. Reinhart W.H. Hemorheology: blood flow hematology // Schweiz.Med.Wochenschr.-1995.-V.125, N.9.- P.387−395.
  320. Reinhart W.H., Singh A. Erythrocyte aggregation: the role of cell deformability and geometry // Eur.J.Clin.Invest.-1990.-V.20, N4.-P.458−462.
  321. Reihart W.H., Singh A., Straub P.W. Red blood cell aggregation and sedimentation: the role of the cell shape // Br.J.Haematol.-1989.-V.73, N4.-P.551−556.
  322. Reinhart W.H., Singh-Marchetti M., Straub P.W. The influence of erythrocyte shape on suspension viscosities // Eur.J.Clin.Invest.-1992.- V.22, N1.-P.38−44.
  323. Renshaw E. Chaos in biometry // Ima J.Mathemat. Applied Medic. Biol.-1994.-V.l 1, N1.-P. 17−44.
  324. Resnitzky P., Yaari A., Danon D. Biophysical characteristics of erythrocytes during acute myocardial infarction and venous thrombosis // Thrombos.Diathes.Haemorrh. (Stuttg.).-1972.-B.28, N3.-S.524−534.
  325. Rindfleisch E. Manual of pathological histology //London, U.K.: New Sydenham Society.-1872.-250p.
  326. Rivera A., Rotter M.A., Brugnara C. Endothelins activate Ca (2+)-gated K (+) channels via endothelin В receptors in CD-I mouse erythrocytes // Am.J.Physiol.-1999.-V.277, N4, Ptl.-C746-C754.
  327. Rosenson R.S., Lowe G.D. Effects of lipids and lipoproteins on thrombosis and rheology //Atherosclerosis.-1998.-V. 140, N2.-P.271−280.
  328. Rosch P.J. Does stress cause hypertension? //Stress med.-1994.-V.10, N3.-P.141−143.
  329. Rosch P.J. Can stress cause coronary heart disease? // Stress med.-1994.-V.10, N4.-P.207−210.
  330. Roschke J., Fell J., Beckmann P. Nonlinear analysis of sleep EEG in depression calculation of the largest Lyapunov exponent // Eur. Archives Psychiatry Clinical Neuroscience.-1995.-V.245, N1.-P.27−35.
  331. Rose M.S. Epitaph for the MCHC // British. Med.J.-1971.-V.4, N1.-P.169.
  332. Rosenman R.H., Hjemdahl P. Is there a causal relationship of anxiety, stress or cardiovascular reactivity to hypertension? // Stress med.-1991 .-V.7, N3.-P. 153−157.
  333. Rossler O.E., Rossler R. Chaos in physiology // Integrat. Physiol. Behav. Sci.-1994.-V.29, N3.-P.328−333.
  334. Sakashita K., Oonishi Т., Ishioka N. et al. Endothelin -1 improves the impaired filterability of red blood cells through the activation of protein kinase С //Jap.J.Physiol.-1999.-V.49, Nl.-P.l 13−120.
  335. Saldanha C., Sargento L., Monteiro J. et al. Impairment of the erythrocyte membrane fluidity in survivors of acute myocardial infarction. A prospective study // Clin.Hemorheol.Microcirc.-1999.-V.20, N2.-P.111−116.
  336. Sargento L., Monteiro J., Saldanha C. et al. The evaluation of erythrocyte deformability in patients with an acute myocardial infarct by ectacytometry // Rev.Port.Cardiol.-1996.-V.15, N12.-P.935−936.
  337. Saupe D. A brief view of strange attractors // Cerebrovasc. Diseases.-1995.-V.5, N2.-P. 109−116.
  338. Schiff S.J., Jerger K., Duong D.H. et al. Controlling chaos in the brain // Nature 1994.-V.370, N6491.-P.615−620.
  339. Schmidt-Nielsen K. Scaling: Why is animal size so important? // London: Cambridge Univ.Press.-1984.-540p.
  340. Schmidt-Nielsen К Animals physiology: adaptation and environement // London: Cambridge Univ. Press.-1997.-607p.
  341. Schmid-Schonbein H. Factors promoting and preventing the fluidity of blood // In: Microcirculation. Current ohysiologie, medical, and surginal concepts.-New-York London -Toronto — Sydney- San Francisco: Acad.press.-1981.-317 P.
  342. Schroeder F., Woodford J.K., Kavecansky J. et al. Cholesterol domains in biological membranes // Mol.Membr.Biol.-1995.-V.12, Nl.-P.l 13−119.
  343. Sewchand L., Canham P.B. Induced rouleaux formation in interspecies population of red cells // Can. J. Physiol.Pharmacol.-1976.-V.54, N4.-P.437−442.
  344. Shiraishi K., Watanabe M., Itakura M. et al. Influence of plasma composition on erythrocyte filtrability in alcoholic liver diseases // Alcohol. Alcohol.-1994.-N29.-Suppl.I.-P.l-4.
  345. Shyy Y.J., Hsieh H.J., Usami S. et al. Fluid shear stress induced a biphasic response of human monocyte chemotactic protein 1 gene expression in vascular endothelium // Proc.Natl.Acad.Sci USA.-1994.-V.91, Nll.-P.4678−4682.
  346. Signorini M.G., Cerutti S., Guzzetti S. et al. Nonlinear dynamics of cardiovascular variability signals 11 Methods Inform. Med.-1994.-V.33, Nl.-P.81−84.
  347. Simchon S., Jan K.-M., Chien S. Influence of reduced red cell deformability on regional blood flow //Amer. J. Physiol.-1987.-V.253, N4, Pt.2.-H898-H903.
  348. Singh A., Eckardt K.U., Zimmermann A. et al. Increased plasma viscosity as a reason for inappropriate erythropoietin formation // J.Clin.Invest.-1993.-V.91,N1.-P.251−256.
  349. Singh M., Kumaravel M. Influence of pentoxify lline and dispirin on aggregation and deformability of erythrocytes under in vitro conditions // Indian J.Biochem.Biophys.-1996.-V.33, N3.-P. 199−205.
  350. Singh A., Reinhart W.H. The influence of fractions of abnormal erythrocytes on aggregation I I Eur.J.Clin.Invest.-1991.-V.21, N6.-P.597−600.
  351. Skinner J.E., Carpeggiani C., Landisman C.R. et al. The correlation -dimension of the heartbeat in reduced by myocardial ischemia in conscious pigs // Circulat. Res.-1991.-V.68, N4.-P.966−976.
  352. Skinner J.E., Vjlnar M., Tomberg C. The point correletion dimension: performance with nonstationary surrugate data and noise // Integrat.Physiol.Behav.Sci.-1994.-V.29, N3.-P.217−234.
  353. Skinner J.E., Molnar M., Vybiral T. et al. Application of chaos theory to biology and medicine // Integrat.Physiol. Sci.-1992.-V.27, N1 .-P.39−53.
  354. Skinner J.E., Pratt C.M., Vybiral T. Reduction in the correlation dimension of heartbeat intervals precedes imminent ventricular fibrillation in human subjects//Amer. IIeart.J.-1993.-V.125, N3.-P.731−743.
  355. Somer Т., Meiselman H.J. Disorders of blood viscosity// Ann.Med. -1993.-V.25, N1.-P.31−39.
  356. Soong A.C.K., Stuart C.I.J.M. Evidence of chaotic dynamics underlying the human alpha-rhythm electroencephalogram // Biol. Cybern.- 1989.-V.62, N1.-P.55−62.
  357. Sorensen В., Weber R.E. Effects of oxygenation and stress hormones adrenaline and Cortisol on the viscosity of blood from the trout ONCORHYNCHUS MYKISS //J.Exp.Biol.-1995.-V.198.-P.953−959.
  358. Sowemimo-Coket S.Q., Meiselman H.J. Effects of cell age on RBC-RBC interaction: aggregation and electrokinetic studies // J. Cell Biol.-1990.-V.l 11, N5, Pt.2.-P.407.
  359. Speake P.F., Roberts C.A., Gibson J.S. Effect of changes in respiratory blood parameters on equine red blood cell K-Cl cotransporter // Am.J.Physiol.-1997,-V.273, N6, Pt. 1 .-P. 1811−1818.
  360. Sprague R.S., Ellsworth ML., Stephenson A.H. et al. ATP: the red blood cell link to NO and local control of the pulmonary circulation // AmJ.Physiol.-1996.-V.271, N6, Pt.2.-H2717-H2722.
  361. Stoltz J.F. Main determinants of red blood cell deformability. Clinical and pharmacological applications // Clin Hemorheol.-1982.-V.2, N1, Pt.1−2.-P.163−173.
  362. Stoltz J.F., Donner M. New trends in clinical hemorheology: an introduction to the concept of the hemorheological profile // Schweiz.Med.Wochenschr.-1991.-V.43, Suppl.-P.41−49.
  363. Stoltz J.F., Donner M. Red blood cell aggregation: measurements and clinical applications // Turk.J.Med.Sci.-1991.-V.15, N1.-P.26−39.
  364. Suzuki Y., Tateishi N., Soutani M. et al. Flow behaviour of erythrocytes in microvessels and glass capillaries: effect of erythrocyte deformation and erythrocyte aggregation // Int.J.Microcirc.Clin.Exp.-1996.-V.16, N4.-P.187−194.
  365. Tarasova O., Golubinskaya V., Borovik A. et al. Adenosine triphosphate as cotransmitter for noradrenajine accelerates sympathically-mediated vasomotor oscillations of blood pressure// Hypertension.-1999.-V.34, N4.-P.713.
  366. Terada N., Fujii Y., Ohno S. Three-dimensional netrastructure of in situ membrane skeletons in human erythrosytes by quick-freesing and deep-etching method //Histol.Histopathol.-1996.-V.l 1, N3.-P.787−800.
  367. Theiler J. On the evidence for low-dimensional chaos in an epileptic electroencephalogram // Physics Letters A.-1995.-V.196, N5−6.-P.335−341.
  368. Thurston G.B. Flow induced microstructure and yield stress of human blood // Ann.Biomed.Eng.-l993.-V.21, N1, Suppl.-P.45.
  369. Tozzi-Ciancarelli M.G., Di-Massino C., Mascioli A. et al. Rhelogical features of erythrocytes in acute myocardial infarction // Cardioscience.-1993.-V.4, N4.-P.231−234.
  370. Tseng II., Peterson Т.Е., Berk B.C. Fluid shear stress stimulates mitogen-activated protein kinase in endothelial cells // Circ.Res.-1995.-V.77, N5.-P.869−878.
  371. Tsuda K., Kimura K., Nishio I. et al. Nitric oxide improves membrane fluidity of erythrocytes in essential hypertension: an electron paramagnetic resonance investigation // Biochem. Biophys. Res.Comm.-2000.-V.275, N3.-P.946−954.
  372. Tsukada K., Sekizuka E., Oshio C. et al. Direct measurement of erythrocyte deformability in diabetes mellitus with a transparent microchannel capillary model and high-speed video camera system // Microvasc. Res.-2001.-V.61, N3.-P.231−239.
  373. Tuvia S., Levin S., Korenstein R. Oxygenation-deoxygenation cycle of erythrocytes modulates submicron cell membrane fluctuations // Biophys. J.-1992.-V.63, N2.-P.599−602.
  374. Unbehaun A., d’Alche E.-P., Potzak A. et al. Fractal patterns in epicardial maps of activation-recovery intervals // Pflugers Archiv -1999-. V.437, N5, Suppl.-R157.
  375. Uematsu M., Ohara Y., Navas J.P. et al. Regulation of endothelial cell nitric oxide synthase mRNA expression by shear stress // Am.J.Physiol.-1995.-V.269, N6, Pt 1.-C1371-C1378.
  376. Usami S., Chien S., Gregersen M.I. Viscometric characteristics of blood of the elephant, man, dog, sheep and goat // Am.J.Physiol.-1969.-V.217, N3.-P.884−890.
  377. Vicant E. L’agregation erythrocytaire I I Sang Thrombose Vaisseaux.-1994.-V6, N6.-P.377−384.
  378. Walze M., Schied G., Walze B. Effects of ameliorated haemorheology on clinical symptoms in cerebrovascular disease // Atherosclerosis.-1998.-V. 139, N2.-P.385−389.
  379. Walter II., Raymond F.D., Fisher D.J. Erythrocyte partitioning in dextran-polyethylene glycol aqueus phase systems. Events in phase and cell separation //Chromatogr.-1992.-V.609, N1−2.-P.210−227.
  380. Wash G.B., Wenby P.B., Meiselman II.J. Dynamics of RBC aggregation and the influence of cellular factors // Int.J.Microcirc.-1984.-V.3, N3−4.-P.385.
  381. Waugh R.E. Red cell deformability in different vertebrate animals // Clin.Hemorheol.-1992.-V.12, N5.-P.649−656.
  382. Waugh R.E., Mantalaris A., Bauserman R.G. et al. Membrane instability in late-stage erythropoiesis // Blood.-2001.-V.97, N6.-P. 1869−1875.
  383. Wessels J.M.C., Veerkamp J.H. Some aspects of the osmotic lysis of erythrocytes. III. Comparison of glycerol permeability and lipid composition of red cell membranes from eight mammalian species // Biochim. Biophis. Acta -1973.-V.291, N1.-P. 190−196.
  384. Whitmore R.L. The influence of erythrocyte shape and rigidity on the viscosity of blood // Biorheology.-1981 .-V. 18, N3−6.-P.557−562.
  385. Wei Zh., Costa K., Al-Mehdi A.B. et al. Simulated ischemia in flow-adapted endothelial cells leads to generation of reactive oxygen species and cell signaling // Circ. res.-1999.-V.85, N8.-P.682−689.
  386. Weng X., Roederer G.O., Beaulieu R. et al. Contribution of acute-phase proteins and cardiovascular risk factors to erythrocyte aggregation in normolipidemic and hyperlipidemic individuals // Thromb.Haemost.-1998.-V.80, N6.-P.903−908.
  387. Windberger U., Ribitsch V., Resch K.L. et al. The viscoelasticity of blood and plasma in pig, horse, dog, ox, and sheep //J.Exp.Anim. Sci.-1994.-V.36, N2−3 .-P.89−95.
  388. Yeagle P.L. Lipid regulation of cell membrane structure and function // FASEB J.-1989.-V.3, N7.-P.1833−1842.
  389. Yen R.T., Fung Y.C. Hematocrit distribution in microvasculatute // Biorheology.-1978.-V.15, N5−6.-P.472.
  390. Zak M. Physical models of cognition // Intern.J.Theoret. Physics.-1994.-V.33, N5.-P.ll 13−1161.
  391. Zicha J., Kunes J., Devynck M.-A. Abnormalities of membrane function and lipid metabolism in hypertension // Am.J.Hypertension.-1999.-N12.-P.315−331.
  392. Zimmerman J., Schramm L., Mulzer E. et al. Cardiovascular risk factors in diabetic nephropathy // Med.Klin.-1997.-V.92, N2.-P.74−78.t
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!