Присоединение серной кислоты

Эта реакция идет аналогично присоединению галогеноводородов. В результате образуются алкилсерные кислоты:

Подвергая алкилсерные кислоты гидролизу, можно получить спирты (кислотная гидратация):

Присоединение воды (гидратация)

Прямая гидратация олефинов осуществляется на фосфатных катализаторах (Н₃Р0₄ на алюмосиликате) при повышенной температуре и давлении:

Симметричные реагенты — водород, галогены — также могут присоединяться по двойной связи.

Присоединение водорода (гидрирование)

Олефины не присоединяют водород «в момент выделения», поэтому на них не действуют такие реагенты, как цинк в кислоте и натрий в спирте. Однако действуя водородом в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni), можно осуществлять каталитическое гидрирование олефинов в парафины:

Присоединение галогенов (галогенирование)

Олефины при обычных условиях легко присоединяют галогены, особенно хлор и бром. Фтор реагирует с воспламенением, иод реагирует медленно на солнечном свету. Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь.

Присоединение по двойной связи, находящейся в цикле, протекает аналогично:

Галогены могут присоединяться по двойной связи как по электрофильному, так и по радикальному механизму. Электрофильное присоединение галогенов, так же как и другие реакции присоединения по двойной связи, является двухстадийным ионным процессом. Электронное облако двойной связи прежде всего поляризует молекулу галогена:

Реакции присоединения к несимметричным олефинам протекают легче, т.к. с одной стороны, в них больше поляризована двойная связь, с другой — устойчивость промежуточно образующихся из таких соединений карбкатионов будет выше:

— t-

Карбкатион СН₃ СН—СН₂Вг более устойчив, чем карбка;

тион СН₂—СН₂Вг, образующийся из этилена. Особенно легко протекает присоединение к двойной связи молекул смешанных галоидных соединений, которые уже значительно поляризованы до начала реакции:

Реакции алкилирования

При действии катализаторов (H₂S0₄, BF₃, А1С1₃) по двойной связи олефинов может происходить присоединение алканов (преимущественно с третичными атомами углерода):

Эта реакция осуществляется в промышленности для получения изооктана — горючего, обладающего антидетонационными свойствами (октановое число изооктана равно 100).