Классы и номенклатура органических соединений
Большое количество углеводородов содержится в нефти. Самый простой углеводород — газ метан СН4 (л = 1, 2л+2 = 4). Молекулы всем хорошо известного полимера полиэтилена (пленки, пакеты) могут состоять из тысячи и более атомов (л> 1000). В основе классификации органических соединений лежит строение наиболее простой группы веществ — насыщенных (алифатических) углеводородов. Общая элементная формула… Читать ещё >
Классы и номенклатура органических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Классификация по структуре углеводородного скелета
В основе классификации органических соединений лежит строение наиболее простой группы веществ — насыщенных (алифатических) углеводородов. Общая элементная формула насыщенных углеводородов C"H2*+2, гДе я = 1,2,3,…
Молекулы углеводородов, как говорит само название этих веществ, состоят из п атомов углерода С и (2/?+2) атомов водорода Н.
Атомы углерода С в молекулах предельных углеводородов соединены между собой одинарными химическими связями в цепь, с которой связаны атомы водорода Н (табл. 2.1).
Таблица 2.1
Молекулы предельных углеводородов.
Углеводород. | Формула. |
Метан (С|). | СН4 |
Этан (С2). | CHj-CH,. |
Пропан (С'з). | CHj-CHr-CHj. |
Бутан <�С4). | СН3-СН2-СН2-СН3. |
Октан (С8). | сн3-сн2-сн2-сн2-сн2-сн2-сн2-сн3 |
Декан (С, о). | СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 |
Полиэтилен (Сп27). | СН3-(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН-СН2),25-СНз. |
Углеводороды с двойной связью в цепи образуют класс ненасыщенных углеводородов с общей формулой СПН2″, где п- 1,2, 3, … Примеры: этилен СН2=СН2, пропилен СНз-СН=СН2, бутилен СНз-СН2-СН=СН2.
Большое количество углеводородов содержится в нефти. Самый простой углеводород — газ метан СН4 (л = 1, 2л+2 = 4). Молекулы всем хорошо известного полимера полиэтилена (пленки, пакеты) могут состоять из тысячи и более атомов (л> 1000).
В общем виде молекулы углеводородов представляют в виде RH, где R — углеводородный радикал R-, часть молекулы углеводорода (табл. 2.2). Черта рядом с символом радикала обозначает свободную связь (валентность), к которой могут присоединиться разные функциональные группы (гидроксильныеОН, карбоксильныеООН, аминныеNH2 и др.) путем соответствующих реакций. В результате получаются различные производные углеводородов: спирты, альдегиды, кислоты и др.
Примером могут служить реакции окисления углеводородов кислородом, приводящие к образованию алифатических спиртов ROH (табл. 2.3): 
или карбоновых кислот RCOOH (табл. 2.4):
Таблица 2.2.
Радикалы углеводородов.
Углеводород RII. | Углеводородный радикал R; |
Метан (Ci). | СН3; |
Этан (С2). | СН,-СН2; |
Пропан (Сз). | СН,-СН2-СН2; |
Бутан (С4). | СН3-СН2-СН2-СН2; |
Октан (С8). | СНз-СН2-СН2-СН2 -СН2-СН2-СН2-СН2; |
Декан (С, о). | СНз-СНг-СНг-СНг-СНг-СНз-СНгСНг-СНг-СНг; |
Полиэтилен (Спя). | СНзЧСНг-СНг-СНг-СНг-СНг-СНг-СНг-СНСН2),25-СН2; |
Таблица 2.3
Алифатические спирты.
Ллифа 1 нческий спнр! | ROII. |
Метановый (метанол). | СН, ОН. |
Этановый (этанол). | СН,-СН2-ОН. |
Пропановый (пропанол). | СНз-СНг-СНг-ОН. |
Бутановый (бутанол). | СНз-СНг-СНз-СНг-ОН. |
Пентановый (пентанол). | CHj-CHrCHr-CHr-CHr-OH. |
Таблица 2.4
Карбоновые кислоты.
Карбоновая кислота. | RCOOII. |
Метановая (му равьиная). | н-соон. |
Отановая (уксусная). | СНз-СООН. |
Пропановая (пропионовая). | CHj-CHr-COOH. |
Бутановая (масляная). | СНз-СНз-СНз-СООН. |
Пентановая (валерьяновая). | СНз-СН2-СН2-СН2-СОО) |
Углеводороды с замкнутой цепью образуют класс циклических углеводородов. Примером могут служить 