Методы изучения ликвации

Электронная микроскопия. На свежий скол образца в вакууме напыляют углеродную реплику, которая повторяет рельеф поверхности стекла (рис. 8.17). Толщина углеродной реплики 3−20 нм.

Рис. 8.17. Схема слоя углерода, нанесенного на стекло.

На углеродную реплику наносят желатин. Желатин вместе с репликой механически отделяют от стекла и помещают в воду. Желатин растворяется в воде, а углеродную реплику отлавливают медной сеточкой, сушат и помещают в электронный микроскоп. Получают снимок рельефа. По снимку можно определить форму ликвирующих частиц и их количество на единице поверхности (рис. 8.18).

Рис. 8.18. Выявление формы и размеров ликвирующей фазы в стекле.

Полученную поверхностную концентрацию ликватных образований пересчитывают на объемную концентрацию ликватов в стекле.

Метод определения диаграмм ликвации. Образцы стекла различного состава выдерживают при разных температурах, а затем резко охлаждают. Полученные после закалки образцы просматривают под обычным микроскопом. Купол ликвации определяют по температурам, выше которых стекло прозрачно, а ниже — стекло либо опалесцирует, либо становится глушеным или матовым.

Метод определения составов ликвирующих фаз (для стабильной ликвации). При температурах больше температуры ликвидуса, вязкость низкая. Поэтому расплав расслаивается на две жидкости: сверху с меньшей плотностью, снизу — с большей. После охлаждения кусок разбивают, фазы отделяют и определяют их химический состав.