Ароматические углеводороды (арены)

К ароматическим соединениям относятся бензол, нафталин и другие углеводороды, в состав молекул которых входят ароматическое ядро бензола.

С"Н_2п_б — общая формула ароматических углеводородов — аренов.

Ароматические углеводороды — весьма стабильные соединения благодаря наличию в их молекулах делокализованных (4п + 2) я-электронов.

Каждый класс углеводородов образует многочисленные классы производных, в которых один или несколько атомов водорода замещены на характеристические (функциональные) группы.

Остаток углеводорода после замещения атомов водорода называется радикалом.

Функциональная группа (ФГ) — это группировка атомов, определяющая химические свойства класса органических соединений.

В табл. 7.4 указаны некоторые функциональные группы (ФГ).

Таблица 7.4

Классификация органических веществ по функциональным группам.

ФГ.	Название.	Классы.	Примеры.
	Гидроксильная. (гидроксил).	Спирты.
		Фенолы.
	Карбонильная (карбонил).	Кетоны.
	Альдегидная группа.	Альдегиды.
	Карбоксильная (карбоксил).	Карбоновые кислоты.
	Нитрогруппа.	Нитросоединения.

ФГ.	Название.	Классы.	Примеры.
	Аминогруппа.	Амины.
	Амидная.	Амиды кислот.
	Галогено -(фторо-, хлоро-, бромо-, ЙОДО-).	Галогенпроизводные.
	Аминогруппа + карбоксил.	Аминокислоты.

В спиртах ОН-группа связана непосредственно с насыщенным атомом углерода, в фенолах ОН-группа связана непосредственно с атомом углерода бензольного кольца.

Спирты (или алкоголи) и фенолы являются производными углеводородов, содержащими одну или несколько гидроксильных групп (ОН).

Спирты проявляют слабые кислотные свойства, реагируя со щелочными металлами с образованием алкоголятов:

Гликоли обладают большей кислотностью, чем одноатомные спирты. Особенно легко идет замещение атома водорода на ионы тяжелых металлов в результате образования хелатных соединений.

Спирты, вступая в реакции между собой — межмолекулярная дегидратация спиртов, — образуют простые эфиры:

Карбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп СООН.

Формула гомологического ряда одноосновных карбоновых кислот (их еще называют «жирными» кислотами):

Карбоновые кислоты, реагируют с гидроксидами, основными оксидами и активными металлами с образованием солей:

Кислоты образуют с d-элементами прочные хелаты, что позволяет использовать их в качестве антикоррозионных присадок:

Сложные эфиры образуются при взаимодействии карбоновых кислот и спиртов: