Перлитная сталь (е = 2)

Уже при е = 1 в некоторых колониях наблюдалось искривление ламелярной структуры (рис. 4.9), хотя в других колониях оно отсутствует. При более высокой степени деформации е = 2, когда текстура выражена сильнее, эта особенность приводит к формированию характерной вихреобразной структуры [154,179] в поперечном сечении проволоки (рис. 4.13).

Исходя из предположения, что степень искривления ламелей отражает относительную близость средней ориентации колонии по отношению к преимущественной ориентации, были выбраны две колонии для дальнейшего анализа микротекстуры, обозначенные в соответствии с ранее принятой системой: 1 и 2. .^[1]

Рис. 4.13. Светлопольное изображение перлитных колоний после деформации s = 2. а — колония типа 1 (с ориентацией, близкой к); б — колония типа 2.

Рис. 4.14. Распределения ориентировок оси деформации в отдельных микро-областях исследованных колоний при е = 2.

В колонии 1, ламелярная структура которой искривлена заметно сильнее, локальные ориентировки фрагментов оказались, как и предполагалось, близкими к идеальной ориентации, рис. 4.14. Тем не менее, ориентационная неоднородность в колонии 3 весьма существенна — максимальная разориентация для проанализированных микрообластей составляет 16°. Детальный анализ векторов разориентировки показывает, что относительные развороты фрагментов в колонии 1 в основном осуществляются вдоль оси деформации (азимутальные развороты), т. е. тенденция, выявленная при е = 1, с ростом деформации усиливается. Именно это обстоятельство обеспечивает столь острую микротекстуру. Колония 2 в целом значительно отклонена от, и ориентационная неоднородность в ней намного сильнее. Столь значительное рассеяние ориентировок вызвано тем, что развороты между отдельными фрагментами имеют здесь, в дополнении к азимутальной, большую горизонтальную составляющую. Таким образом, тенденции, выявленные при е = 1 здесь сохранились и существенно усилились.

• [1] Массив экспериментальных данных здесь более ограничен, поскольку при стольбольшой степени деформации затруднен кристаллографический анализ.