Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез изобутилового эфира уксусной кислоты

Курсовая: Синтез изобутилового эфира уксусной кислоты
КурсоваяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическое применение. Из солей и кислот и других алкилирующих агентов. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации). Из хлорангидридов кислот. Из тетраалкиламмоиевых солей. Механизм реакции этерификации. Из амидов. Способ 3. На ионообменных катализаторах. Из кетенов, ацетатов кетонов и изотианалей. Способ 1. Реакция этерификации. Способ 2. Получение на катионитовых катализаторах… Читать ещё >

Синтез изобутилового эфира уксусной кислоты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введение
    • 1. 1. Общие сведения
    • 1. 2. Практическое применение
  • 2. Синтезы изобутилацетата
  • Способ 1. Реакция этерификации
  • Способ 2. Получение на катионитовых катализаторах
  • Способ 3. На ионообменных катализаторах
  • 3. Литературный поиск. Сольволиз
    • 3. 1. Из карбоновых кислот (реакция этерификации)
    • 3. 2. Из хлорангидридов кислот
    • 3. 3. Из ангидридов кислот
    • 3. 4. Из кетенов, ацетатов кетонов и изотианалей
    • 3. 5. Диэфиры или α-замещенные эфиры из карбонильных соединений
    • 3. 6. Из нитрилов
    • 3. 7. Из сложных эфиров и спиртов (реакция переэтерификации)
    • 3. 8. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации)
    • 3. 9. Из сложных эфиров и кислот (реакция переэтерификации)
    • 3. 10. Из солей при взаимодействии с алкилгалогенидами
    • 3. 11. Из солей и кислот и других алкилирующих агентов
    • 3. 12. Из медных солей
    • 3. 13. Из тетраалкиламмоиевых солей
    • 3. 14. Из амидов
    • 3. 15. Из тригалогензамещенных
    • 3. 16. Из дигалогензамещенных простых эфиров
    • 3. 17. Из карбоновых кислот и дивинилртути
    • 3. 18. Механизм реакции этерификации
  • 4. Выводы

1. Введение

1.1. Общие сведения

Изобутилацетат (изобутиловый эфир уксусной кислоты) бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом; хорошо растворим в органических растворителях, ограниченно растворим в воде. Легко гидролизуется в присутствии кислот и щелочей. Молекулярная масса 116.16; температура кипения 116.5°C; температура плавления -98.9°C; nd20 1.3901.

1.2. Практическое применение

Изобутилацетат широко применяется в качестве растворителя перхлорвиниловых, полиакриловых и других лакокрасочных материалов; растворителя нитро-, этили ацетилцеллюлозы, хлоркаучука, натуральных и синтетических смол, растительных масел, жиров; экстрагента душистых веществ; компонента фруктовых эссенций и парфюмерных композиций;

В настоящее время в мире выпускается около 850 наименований душистых веществ, получаемых либо синтетическим путем, либо выделяемых из натуральных масел. Потребление в парфюмерии и косметике синтетических веществ в 5−6 раз превышает потребление натуральных продуктов.

Современная ситуация на Российском рынке синтетических душистых веществ (СДВ) сложилась таким образом, что львиная доля всей продукции поступает из-за рубежа и, учитывая тот факт, что в стране практически отсутствует конкуренция, для отечественных производителей сложилась весьма благоприятная ситуация.

Изобутилацетат находит применение в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, применяется также в пищевой промышленности и при производстве отдушек (высший сорт).

В промышленности изобутилацетат синтезируют прямой этерификацией уксусной кислоты изобутиловым спиртом при 100−110°C в присутствии H2SO4 по непрерывной схеме. Изобутилацетат отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. Современная органическая химия: В 2 т. — М.: Мир, 1981. — Т.1 — 670 с; Т.2 — 615 с.
  2. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, — 708 с.
  3. Общая органическая химия. Карбоновые кислоты и их производные. Том 4. М., Химия, 1983, 729с.
  4. .Н., Казакова З. С. Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии. М., Госхимиздат, 1957.
  5. Г. В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.
  6. Г. Н., Жданов Ю. А., Дуленко В. И. и др. Хлорная кислота и ее соединения ворганическом синтезе. Ростов, изд-во Ростовского ун-та, 1965.
  7. Г. В., Низовкина Т. В., Рыскальчук А. Т. Практикум по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1967.
  8. А.П., Курбатов И. Н. Лабораторные работы по синтезу и анализу органических соеднений. М., изд-во Артиллерийского ордена Ленина академии Красной армии им. Дзержинского, 1940.
  9. Лабораторные работы по органической химии. Изд. 3-е. М., Высшая школа, 1974.
  10. Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. — М.:Химия, 1994.- 848 с.
  11. А.А., Бальян Х. В., Трощенко А. Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. — 623 с.
  12. Препаративная органическая химия. Изд. 2-е, М., Госхимиздат, 1964.
  13. М.Н. Практикум по органическому синтезу. Изд. 4-ое, Л., Химия. 1977.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!