Сенсорное звено рефлекса секреции молока матери

Формирование рефлекса секреции молока начинается с адекватного раздражения сенсорных рецепторов ареолярно-сосковой области молочной железы ротовым аппаратом ребенка. Как уже отмечалось, сенсорные рецепторы является одинаковыми для рефлекса выведения молока и для рефлекса секреции молока у женщины. Поэтому соответствующие сведения не будут излагаться в данном пункте. Читатель может ознакомиться с ними в пункте 3.2.3.1.

Проводящие пути и центральное звено рефлекса секреции молока матери

Напомним, что сенсорные рецепторы ареолярно-сосковой области молочной железы во время лактации выполняют двойную функцию: 1) осуществляют рецепцию внешних воздействий; 2) участвуют в формировании и поддержании лактации. В связи с этим, как уже говорилось в пункте 3.2.3.2, существуют два пути передачи сенсорной информации. По первому пути происходит быстрая передача в мозг информации, об амплитуде, градиенте, длительности и месте воздействия на молочную железу экстеросенсорных стимулов. Конечным звеном первого пути является соматосенсорная область коры, где у женщины, как полагают, возникает чувство воздействия различных экстеросенсорных раздражителей, и в том числе ротового аппарата ребенка на ареолярно-сосковую область молочной железы при его кормлении. Для второго пути конечными структурами являются нейроэндокринные клетки гипоталамуса.

Афферентные проводящие пути рефлекса секреции молока, так же как рефлекса выведения молока женщины, остаются не изученными. Вопрос об афферентных путях рефлексах выведения и секреции молока исследовался на лабораторных животных и в меньшей мере на сельскохозяйственных животных (Грачев, Алексеев, 1980; Tsingotjidou, Papadopoulos, 2008; Crowly, 2015). В морфофизиологических исследованиях было обнаружено, что афферентный путь рефлексов выведения и секреции молока к клеткам гипоталамуса отличается от лемнисковой системы проводящих путей в соматосенсорную кору и осуществляется по спиноцервикальному пути. Нервные волокна проходят ипсилатерально к латеральному цервикальному ядру. Нервные клетки этого ядра активируются при выведении молока детенышами. Далее часть нервных волокон делает перекрест, проходит через вентролатеральную часть продолговатого мозга и достигает нейрональной сети — ГПИА и ГИСМ, локализованных в латеральной покрышке среднего мозга (Crowly, 2015). Полагают, что на уровне продолговатого мозга происходит дивергенция нервных путей, контролирующих выделение окситоцина и пролактина. Вместе с тем точные сведения о ходе нервных путей к нейросекреторным клеткам гипоталамуса к настоящему времени даже для лабораторных животных отсутствуют (Crowly, 2015). Несомненно, из-за видовых различий проводящие пути рефлекса секреции молока женщины имеют свои особенности. Однако можно полагать, что в общих чертах совпадают с проводящими путями других млекопитающих и ГИСМ, так же как ГПИА, женщины располагается в латеральной покрышке среднего мозга.