Кал. 
Судебно-медицинская экспертиза вещественных доказательств

Установление кала на различных предметах-носителях строится на микроскопическом обнаружении определенных компонентов (кристаллы, жир, не переваренные растительные и мышечные волокна и т. п.), присущих калу.

Групповая принадлежность кала не определяется.

Кости, ногти, зубы

В последнее время указанные объекты, особенно фрагменты костей, все чаще стали предметом изучения в судебно-биологических отделениях. Однако по целому ряду причин исследование этих объектов сопряжено с большими трудностями, а именно: группоспецифические антигены в костях, ногтях, зубах выражены довольно слабо. Кроме того, зачастую изучаемый материал поступает загнившим, так как его изымают после эксгумаций, из водоемов, с мест массовых катастроф, сопровождающихся пожарами и т. п. Поэтому для определения групповой принадлежности используют различные модификации метода абсорбции-элюции (РАЭ) для выявления антигенов системы АВО.

Разнообразные модификации относятся ко всем этапам РАЭ — фиксации, экстрагированию, элюции и т. п.

Волосы

Судебно-медицинская экспертиза волос является одним из наиболее сложных видов исследования. В данном параграфе будут приведены лишь фрагменты основных общепринятых методов — макроскопическое исследование, микроскопическое исследование, определение групповой принадлежности.

При макроскопическом исследовании определяют длину волос с помощью обычной линейки; форму (прямые, волнистые, извилистые, дугообразные). При определении цвета единичных волос обозначают обычно как черный, желтый, белый, коричневый и т. п. Цвет пучка волос определяют как рыжие, темно-русые, русые, белокурые и т. п. Далее следует микроскопическое исследование, которое является основным в экспертизе волос. Процесс исследования начинают с микроскопии нативного волоса. При этом различают разные наслоения (грязь, копоть и т. п.), после чего волос изучают в какой-либо просветляющей среде (раствор глицерина, ксилол). Начинают микроскопию с малого увеличения, определяя наличие сердцевины, соотношение слоев волоса, характер корневых и периферических концов, особенности наложений (кровь, грязь, гниды и т. п.). Более детальное изучение строения волоса проводят под большим увеличением. При этом отмечают цвет, характер и расположение пигмента в корковом слое, строение и характер сердцевины волоса, особенности оптического края и рисунка кутикулы и др.

Измерение толщины волос проводят с помощью винтового окулярмикрометра АМ-9−2, позволяющего производить линейные измерения в поле зрения микроскопа. Измерения проводят по длине волоса в нескольких местах с акцентом на наиболее широкую часть волоса. Для каждой части волос, например, изъятых на месте происшествия и образцов волос потерпевшего или подозреваемых, вычисляют среднюю максимальную толщину. Для этого сумму всех показателей максимальной толщины волос конкретной группы делят на число исследованных волос.

Исследование кутикулы волос начинают с описания под малым и большим увеличениями микроскопа характера оптического края, а затем самого рисунка кутикулы. При этом отмечают сложность самого рисунка, которая зависит от волнистости, зазубренности, отдаленности или сближенности линий рисунка кутикулы и вариабельности его на протяжении волоса в сторону упрощения либо усложнения. Сами негативные отпечатки линий свободных краев клеток кутикулы производят на различных средах, например на отфиксированной фотопленке, дорожках клея и т. п.

Исследование поперечных срезов волос помогает устанавливать морфологические признаки, позволяющие решать вопросы региональной, видовой и индивидуальной принадлежности волос.

Наиболее часто в практике используют метод Л. М. Эйдлина. Используемые пучки волос-улик и образцов волос маркируют нитками разного цвета и с помощью стеклянной палочки промазывают целлоидином таким образом, чтобы волосы склеились и образовались отдельные тонкие стержни толщиной 1 мм. Далее полученные стержни склеивают в один более толстый стержень, который после подсыхания и затвердения заключают в один блок из воска. Воск предварительно расплавляют, а фарфоровом тигле, в который осторожно погружают общий стержень. После остывания целлоидиново-восковой блок закрепляют на деревянном кубике с помощью расплавленного воска.

Полученный блок охлаждают и закрепляют в микротоме, затем режут тонкие срезы, помещают их иглой на предметные стекла с канадским бальзамом и микроскопируют, отмечая величину, форму поперечного среза, характер и расположение пигмента, характер сердцевины, толщину и цвет кутикулы, например ее окраску.

Далее следует заключительный этап морфологического исследования — сравнительное исследование волос-улик и образцов волос проходящих по делу лиц.

Обычно два сравниваемых волос помещают на одно предметное стекло параллельно и близко друг к другу и изучают их в одном поле зрения микроскопа. Сравнительному исследованию подвергают одинаковые участки волос при одинаковом освещении и увеличении, отмечая цвет, характер, расположение пигмента, его особенности. Кроме того, сравнительному изучению подлежат отпечатки кутикулы и поперечные срезы волос.

После морфологического исследования приступают чаще всего к обнаружению группоспецифических антигенов в волосах по системе АВО.

Для этих целей используют реакцию абсорбции-элюции в следующем варианте: промытые и обезжиренные сравниваемые волосы раздавливают на предметных стеклах стеклянными стержнями, затем по несколько фрагментов длиной 0,5—0,6 см помещают в отдельные пробирки и с небольшим избытком заливают наиболее активными сыворотками анти-А, анти-В, Анти-Н в титре 1:128. Фаза абсорбции протекает 18—20 ч в холодильнике при +5—6°С. Отмывание несвязанных антител проводят охлажденным физиологическим раствором в отдельных лунках на пластмассовом плато. Фазу элюции проводят либо в пробирках, либо на стеклах в 0,01% взвеси стандартных эритроцитов соответствующих групп при температуре +45—50°С в течение 30 мин. Экспозиция при комнатной температуре в течение часа. Результаты учитывают под микроскопом. Если элюция протекла в пробирках, то их центрифугируют 2 мин при 1000 оборотов в минуту.

В луковицах вырванных волос определяют наличие полового хроматина, которое складывается из приготовления препаратов, их окраски, микроскопического исследования с последующей оценкой результатов (методику см. параграфе 1.1).

В итоге, сопоставляя данные морфологического и серологического исследований, эксперт приходит к заключению, допустим, о возможности происхождения волос-улик, изъятых на месте происшествия, от потерпевшего.

В особо сложных случаях прибегают к геномной дактилоскопии, определяя принадлежность волос конкретному человеку.

Примеры

1. Потерпевшая группы А. Обвиняемый группы В.

Объекты, изъятые на месте происшествия, являются вырванными волосами с головы человека. При определении групповой принадлежности этих волос-улик обнаружен антиген А.

Результаты сравнительного морфологического и серологического исследований свидетельствуют о возможности происхождения волос-улик от потерпевшей.

Морфологию образцов волос обвиняемого не изучали, так как происхождение волос-улик от него исключено в связи с иной групповой принадлежностью.

2. Кровь потерпевшей и обвиняемого группы В.

Объекты, изъятые с топора, найденного на месте происшествия, являются вырванными жизнеспособными волосами с головы человека и относятся к женскому полу. В этих волосах-уликах обнаружен антиген В.

Морфология волос-улик обнаружила сходство с образцами волос с головы потерпевшей по всем изученным морфологическим признакам и групповой принадлежности, следовательно, происхождение волос-улик от потерпевшей не исключается. Половая принадлежность волос-улик, исключает принадлежность их к обвиняемому.