Судебно-медицинская экспертиза вещественных доказательств биологического происхождения в схемах и рисунках

В соответствии со ст. 81 УПК РФ вещественными доказательствами признаются любые предметы: 1) которые служили орудиями преступления или сохранили на себе следы преступления; 2) на которые были направлены преступные действия; 3) иные предметы и документы, которые могут служить средствами для обнаружения преступления и установления обстоятельств уголовного дела.

Схема 7.7. Алгоритм исследования вещественных доказательств в биологическом отделении.

Схема 7.2. Значение вещественных доказательств.

Исследование крови

Рис. 7.7. Места частого обнаружения следов крови.

Схема 1.3. Механизм образования и виды следов крови.

Рис. 1.3. Пятна от брызг крови.

Рис. 1.2. Пятна от капель крови, образовавшиеся при падении с высоты до 2 м.

Рис. 1.4. Виды следов крови:

— разбрызгивание от падения капель в одно место; 2 — пятна от брызг; 3 — разбрызгивание при ударе по луже крови; 4 — потеки.

Рис. 1.5. Формы следов крови в зависимости от высоты и угла (направления) падения.

Рис. 1.6. Форма пятен от падения капель крови на горизонтальную (а) и наклонную поверхность {б, в) в зависимости от высоты падения.

Рис. 1.7. Особенности формирования брызг крови от ударов по окровавленной поверхности (а), от фонтанирования (б) и от размахивания следообразующим объектом (в).

Рис. 1.8. Отпечаток окровавленного пальца человека.

Рис. 1.9. Совмещение контуров следа крови в виде отпечатка стопы и стопы подозреваемого:

а — след крови в виде отпечатка стопы; б — контур стопы подозреваемого; в — совмещение контуров следа и стопы.

Схема 1.4. Криминалистическое значение следов крови.

Схема 1.5. Вопросы, ставящиеся перед судебно-медицинской экспертизой при исследовании следов крови на вещественных доказательствах.

Рис. 1.10. Спектры оксигемоглобина (1), гемоглобина (2), гемохромогена (3), гематопорфирина (4).

Схема 1.6. Установление наличия крови в пятне.

Схема 1.7. Установление видовой принадлежности крови.

Рис. 1.11. Реакция преципитации в агаровом геле:

А — антиген — вытяжка из предмета носителя, контрольная проба физиологического раствора; Ч — сыворотка, преципитирующая белок человека; PC — сыворотка, преципитирующая белок рогатого скота; С — сыворотка, преципитирующая белок свиньи; П — сыворотка, преципитирующая белок птицы; К — сыворотка, преципитирующая белок кролика.

Рис. 1.12 (продолжение рис. 1.11). Результаты реакции преципитации:

а — положительный результат реакции преципитации (полоса преципитации между лунками с исследуемой вытяжкой и сывороткой, преципитирующей белок человека); б — выпадение осадка в виде белых полос между введенными в реакцию преципитации сыворотками.

Схема 1.8. Установление групповых свойств крови.

Рис. 1.13. Определение групповой принадлежности крови методом абсорбции:

антитела а (3) (сыворотка а) (1) абсорбируются антигеном, А (5) (находящимся в исследуемой крови) с образованием комплекса «антиген — антитело» (6), тогда как какого-либо взаимодействия антител [3 (4) (сыворотка (3) (2) с антигеном, А не происходит.

Рис. 1.14. Определение групповой принадлежности пятен крови. Агглютинация эритроцитов сывороткой с соответствующими антителами.

Рис. 115. Обозначение степени агглютинации:

• (+) — большинство эритроцитов склеено в крупные и плотные конгломераты; (+/-) — небольшие конгломераты с большим количеством не склеенных эритроцитов; (-/+) — небольшое количество склеенных эритроцитов;
• (-) — отсутствие агглютинации

Схема 1.9. Групповая специфичность крови.

Рис. 1.16. Реакция абсорбции.

Рис. 1.17. Реакция абсорбции-элюции:

этапы реакции: I — фиксация метиловым спиртом; II — абсорбция; III — отмывание; IV — элюция при 56 °C.

Рис. 1.18. Оценка результата реакции абсорбции-элюции (агглютинации соответствующих эритроцитов) при установлении групповой принадлежности волос (антигенов системы АВО) с использованием вогнутого зеркала (J):

агглютинация стандартных эритроцитов, А в пробирке (I) с фрагментами волос, залитых сывороткой а (антитела а), при отсутствии агглютинации стандартных эритроцитов В во второй пробирке (2) с фрагментами волос, залитых сывороткой (3 (антитела (3), свидетельствует об открытии антигена А.

Рис. 1.19. Выявление антигенов М и N в исследуемой крови.

Рис. 1.20. Электрофореграммы стандартных типов гаптоглобина (Нр) (1—1,2—2,2—1) и атипичных его вариантов (2—1 (М), J—М, J—1, J—2, F, D, 2—2S).

Рис. 1.21. Определение антигенов иммуноглобулинов (Gm). Реакция торможения.

агглютинации.

Рис. 1.22. Дуги преципитации Gc в фенотипах Gd—1, Gc2—2 и Gc2—1 после иммуноэлектрофоретического исследования.

Рис. 1.23. Фенотипы эритроцитарной кислой фосфатазы: А, АВ, В, СА, СВ, С — основные фенотипы; РА, РВ, DB — атипичные фенотипы.

Рис. 1.24. Строение и расположение молекулы ДНК в биологическом материале:

а — клетка с ядром; б — хромосомы (23 пары); в — молекулы ДНК; г — строение молекулы в виде двойной спирали; д — аминокислоты.

Рис. 1.25. Последовательность генотипоскопического исследования образца жидкой крови:

а — образец жидкой крови; б — молекулы ДНК, выделенные из клеток крови; в — молекулы ДНК, разделенные на фрагменты воздействием ферментов (рестриктаз); г — разделение фрагментов молекул ДНК посредством электрофореза в геле; д — перенос разделенных фрагментов из геля на мембрану; е — радиоактивный ДНК зонд; ж — радиоактивный ДНК зонд связывается с соответствующими фрагментами ДНК на мембране; з — удаление излишков ДНК зонда путем промывания мембраны; и — контакт радиочувствительной пленки с мембраной, содержащей радиоактивные вещества; к — проявка пленки, расположение исследуемых фрагментов молекулы ДНК становится видимым, пригодным для визуальной и иной обработки.

Рис. 1.26. Сравнительное генотипоскопическое исследование на предмет установления происхождения крови, обнаруженной на месте происшествия (В), от жертвы (Ж) или предполагаемого преступника (П):

а — неизвестная кровь с места происшествия принадлежит жертве; б — неизвестная кровь принадлежит предполагаемому преступнику. Стрелками указано происхождение «полос» ДНК-схем крови, стрелками с вопросительными знаками — их несоответствие.

Рис. 1.27. Сравнительное генотипоскопическое исследование крови матери (М), ребенка (Р) и предполагаемого отца (ПО) на предмет установления отцовства:

а — подтверждение факта отцовства; 6 — исключение отцовства. Стрелками указано происхождение «полос» ДНК-схем крови, стрелками с вопросительными знаками — их несоответствие.

Исследование волос

Схема 1.10. Вопросы, ставящиеся перед судебно-медицинской экспертизой при исследовании волос.

Схема 7.77. Методы судебно-медицинского исследования волос.

Рис. 1.28. Техника снятия волокон с пальцев рук.

Рис. 1.29. Способ фиксации отдельных волос.

Рис. 1.30. Волокна:

1 — шелковые; 2 — хлопчатобумажные; 3 — льняные.

Рис. 131. Корень волоса:

• 1 — волосяной сосочек; 2 — кутикула волоса; 3 — кутикула влагалища;
• 4—5 — слои Гекели и Генле; 6 — наружное корневое влагалище;
• 7 — стекловидная оболочка; 8—10 — волосяная сумка — продольный и циркулярный слои; 11 — дерма; 12 — эпителий; 13 — кутикула;
• 14 — сердцевина; 15 — корковое вещество; 16 — сальная железа

Рис. 1.32. Строение волоса:

а — в поперечном сечении; б — в продольном сечении;

1 — сердцевина (мякотное вещество); 2 — корковый слой (кора); 3 — кутикула.

Рис. 1.33. Волосы человека и некоторых видов животных:

1 — с головы человека; 2 — быка; 3 — куницы; 4 — тонкий волос крысы; 5 — толстый волос крысы (после обработки едким калием); 6 — зайца.

Рис. 1.34. Волосы некоторых видов животных:

1 — барсука; 2 — летучей мыши; 3 — лисицы; 4 и 5 — овечья шерсть.

Рис. 1.35. Волосы животных под микроскопом:

1 — собаки; 2 и 3 — кошки.

Рис. 1.36. Сердцевина волос человека (7) и животного (2).

Рис. 1.37. Поперечные срезы волос человека (7) и животного (2).

Рис. 1.38. Свободные концы волос с различных отделов тела:

1,2 — с головы новорожденного младенца; 3—5 — с головы взрослого человека; 6 — из усов; 7 — из бороды; 8 — с лобка; 9—11 — из ресниц; 12 — из ноздрей; 13, 14 — с конечностей; 15, 16 — пушковых волос взрослого человека.

Рис. 1.39. Поперечные срезы волос с головы (а), лобка (б), бороды (в).

Рис. 1.40. Волосы человека: выпавший (7) и вырванный (2).

Рис. 1.41. Волосы человека: оборванный медленным (7) и быстрым (2) движением.

Рис. 1.42. Конец волоса, остриженного острыми ножницами (7) и перерезанного тупыми ножницами (2).

Рис. 1.43. Изменение концов волос после стрижки с течением времени:

а — неровность среза и зазубренность его края; б — сглаженность зазубренности края; в — закругление края.

Рис. 1.44. Волос, поврежденный ударом молотка.

Исследование выделений (пятен спермы, слюны, мочи, кала, пота и др.)

Схема 1.12. Вопросы, ставящиеся перед судебно-медицинской экспертизой при исследовании выделений (пятен спермы, слюны, мочи, кала, пота и др.).

Рис. 1.45. Кристаллы Флоранса.

Рис. 1.46. Сперматозоиды:

1 — крысы; 2 — кролика; 3 — лошади; 4—5 — человека.

Схема 7.73. Установление наличия спермы в пятнах.

Рис. 1.47. Сравнительная морфологическая характеристика сперматозоидов:

• 1 — сперматозоиды с четкими контурами и хорошо различимыми ядрами;
• 2 — уменьшенные в размерах, с нечеткими головками и ядрами; 3 — с нечеткими головками без хвостиков; 4 — разрушающиеся головки

Рис. 1.48. Общий вид содержимого желудка под микроскопом:

• 1 — мышечные волокна; 2 — крахмальные зерна; 3 — капельки жира и кристаллы жирных кислот; 4 — растительные клетки; 5 — плоский эпителий из полости рта; 6 — призматический эпителий; 7 — ядра лейкоцитов;
• 8 — сарцины; 9 — дрожжи; 10 — лактобациллы и другие бациллы и кокки

Рис. 1.49. Общий вид рвотных масс под микроскопом:

• 1 — мышечное волокно; 2 — лейкоциты; 3 — плоский эпителий;
• 4 — цилиндрический эпителий; 5 — частицы крахмала; 6 — капельки жира; 7 — сарцины; 8 — дрожжи; 9 — микроорганизмы: палочки и кокки;
• 10 — жировые иглы; 11 — растительные клетки

Рис. 1.50. Кал под микроскопом:

1 — остатки мышечных волокон; 2 — желтые соли извести; 3 — мыла; 4 — остатки растительной клетчатки; 5 — пустая картофельная клетка; 6 — распад; 7 — остатки какао.

Рис. 1.51. Меконий под микроскопом:

1 — мекониевые тельца; 2 — глыбки жира; 3 — кристаллы холестерина; 4 — чешуйки эпидермиса.

Схема 1.14. Возможности судебно-цитологических исследований.