Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Заключение. 
Хранение и качество лекарственных средств

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вопрос контроля качества лекарственных средств — один из самых актуальных в последние годы. В эффективных лекарствах заинтересованы все — потребители во имя сохранения своего здоровья, производители во имя сохранения репутации фирмы, дистрибьюторы во имя сохранения клиентов. Не заинтересованы только сами производители контрафактных лекарств, для которых главное — получить прибыль любым путем… Читать ещё >

Заключение. Хранение и качество лекарственных средств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Вопрос контроля качества лекарственных средств — один из самых актуальных в последние годы. В эффективных лекарствах заинтересованы все — потребители во имя сохранения своего здоровья, производители во имя сохранения репутации фирмы, дистрибьюторы во имя сохранения клиентов. Не заинтересованы только сами производители контрафактных лекарств, для которых главное — получить прибыль любым путем.

Именно как заслон некачественной и фальсифицированной фармацевтической продукции, как импортной, так и отечественной, с 1 сентября 2002 г. были введены новые условия сертификации лекарственных средств. Эта мера отстаивалась в ту пору Минздравом России как «жесткая необходимость существования самой отрасли». Практически во всех субъектах Федерации были созданы окружные центры сертификации, получившие аккредитацию в системе ГОСТ Р, и лаборатории контроля качества лекарственных препаратов.

Согласно официальной статистике Минздрава России, после введения обязательной сертификации ЛС количество контрафактной продукции в розничной аптечной сети значительно снизилось. Правда, сколько фальсификата находилось там на самом деле, не знал никто, — в каждую таблетку, как говорится, не заглянешь, — но то, что немалое количество некачественных лекарств выявлялось, — несомненно. Чрезвычайно важно и то, что окружные центры сертификации собирали и доводили до аптек ценнейшую информацию о выявленной контрафактной и некачественной продукции.

Безусловно, введение обязательной сертификации потребовало от фармпроизводителей определенных материальных затрат — за проведение анализа продукции и хранение партий препаратов на таможне, пока идет процесс сертификации.

В последние годы объем государственного контроля лекарственных средств значительно сократился. Попытка заменить его сертификацией, как выясняется, тоже не самый удачный вариант. Гарантии в полном объеме по обеспечению качества лекарств могут быть даны только через выстраивание адекватной сегодняшней ситуации системы государственного контроля ЛС, как и предписывает Федеральный закон «О лекарственных средствах».

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой