Суспензии из гидрофильных лекарственных веществ

Изготовление суспензий из гидрофильных веществ, как правило, не требует введения стабилизатора. Агрегативную и седиментационную устойчивость обеспечивают соответствующими технологическими приемами[4].

Изначально лекарственные вещества измельчают в ступках, кофемолках, электромельницах, в том случае, если в состав прописи входит несколько нерастворимых веществ, то их измельчают по правилам изготовления порошков. Изготовление суспензий должно обязательно проходить стадию образования первичной пульпы (концентрата эмульсии), когда твердая фаза измельчается в присутствии оптимального количества жидкой фазы (воды очищенной, растворов лекарственных средств или вязкой жидкости). суспензия лекарственный конденсационный гидрофобный Наивысшая степень дисперсности достигается при оптимальном соотношении дисперсной фазы и дисперсионной среды, так называемом, правилом Б. В. Дерягина. На 1,0 г измельчаемой твердой фазы необходимо добавить 0,4 — 0,6 мл смачивающей жидкости.

Введение

жидкости способствует более тонкому измельчению в среде жидкости за счет расклинивающего действия сил поверхностного натяжения. В результате происходит многократное падение прочности, повышение хрупкости твердого тела.

Это облегчает и улучшает механическое измельчение различных материалов.

После изготовления вязкой и густой пульпы, ее разбавляют в 2−3 приема водой очищенной или раствором лекарственных веществ.

В случаях, если дисперсионная среда преобладает над дисперсионной фазой в 15−30 раз (т.е. содержание твердой фазы не более 3%), то используют разновидность метода диспергирования — прием взмучивания, который заключается в следующем: полученную тончайшую пульпу разбавляют небольшим количеством (5−10-ти кратным) дисперсионной среды и оставляют на некоторое время в покое (2−3 минуты). При этом полученная полидисперсная система быстро разделяется на 2 слоя: грубои мелкодисперсный. Грубые, недостаточно диспергированные частицы быстро выделяются в осадок, в то время как тонкие частицы остаются во взвешенном состоянии. Тонкую суспензию сливают с осадка. Эту операцию повторяют до тех пор, пока вся дисперсная фаза не перейдет в тонкую суспензию. При правильном изготовлении весь осадок должен перейти во взвешенное состояние после добавления последней порции жидкости, указанной в рецепте.

Суспензии из гидрофобных лекарственных веществ

Для получения устойчивых суспензий гидрофобных веществ необходимо введение стабилизатора. В качестве стабилизаторов в суспензиях гидрофобных веществ применяют природные и синтетические ПАВ: желатозу, камедь, растительные слизи, природные полисахаридные комплексы, метил целлюлозу, твины, бентониты и т. д. Выбор стабилизатора и его количество обусловлено свойствами стабилизируемого вещества, степенью его гидрофобности.

При изготовлении суспензий, содержащих трудно измельчаемые гидрофобные вещества, для измельчения твердых лекарственных средств (камфара, ментол и т. д.) используют 95% спирт этиловый.

Для изготовления пульпы жидкую фазу берут в количестве Ѕ от массы выписанного гидрофобного вещества и стабилизатора. Затем пульпу в 3−4 приема разбавляют дисперсионной средой и переносят во флакон для отпуска.

Конденсационный метод изготовления суспензий

При изготовлении суспензий методами конденсации частицы твердой фазы выделяются из пересыщенных жидких растворов, которые образуются при охлаждении, изменении растворяющей способности среды (метод замены растворителя), вследствие химических реакций, приводящих к образованию малорастворимых соединений. Размер частиц кристаллизующегося вещества обусловлен соотношением скоростей — образования центров кристаллизации и роста кристаллов. Дисперсность образующихся суспензий можно так же регулировать с помощью добавления ПАВ[1].