Генетика канцерогенеза. 
Онкогенные вирусы

Каждая эукариотическая клетка содержит набор генов, кодирующих синтез веществ, обеспечивающих ее жизнедеятельность, а также ее запрограммированную гибель — апоптоз. Под воздействием различных факторов генетическая программа может изменяться, и клетка преждевременно погибает, либо начинает бесконтрольно делиться, давая начало неопластическому росту. Для таких клеток характерна высокая частота мутаций, вызывающих изменение структуры или локализации одного или нескольких генов.

Мутации первого типа приводят к гиперактивности «стимулирующих» генов. Эти гены доминантны и для их фенотипического проявления достаточно мутации в одной из двух клеточных копий таких генов. Измененная копия называется «онкоген», а его нормальная аллель «протоонкоген». Мутации протоонкогена в онкоген может дать начало опухолевому росту.

Мутации второго типа приводят к инактивации «ингибирующих» генов. Эти гены рецессивны, поэтому обе клеточные копии гена должны быть инактивированы, чтобы освободить клетку от ингибирующего контроля. Ингибирующие гены обозначают как гены-супрессоры опухолевого роста.

Классификация протоонкогенов, подвергающихся влиянию онковирусов:

• 1. Протоонкогены, кодирующие протеинкиназы — представлены протоонкогенами, гомологичными по первичной структуре онкогенам, белковые продукты которых обладают протеинкиназной активностью и локализующиеся на мембранах трансформированных клеток.;
• 2. Ядерные протоонкогены — представлены генами, кодирующие белки, локализованные в ядре;
• 3. Протоонкогены, кодирующие факторы роста — представлены генами, продукты которых служат факторами роста;
• 4. Вставочные (инсерционные) протоонкогены — представлены генами, в месте локализации которых происходит встраивание онкогенных ретровирусов;
• 5. Протоонкогены транслокации — участки (локусы) клеточного генома, способные вовлекаться в процесс транслокации (перемещения) генов.