Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Аномалии у свиней

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наблюдения показывают, что причиной нарушения плодовитости у хряков нередко бывает гипоплазия семенников. Частота этой аномалии, по данным исследователей из Германии, составила 19,6%. 30 таких хряков были оставлены для воспроизводства, каждым из них было покрыто от 4 до 40 маток (всего 439 голов), но лишь четыре из них дали потомство. Анализ показал, что патологические формы спермиев у этих… Читать ещё >

Аномалии у свиней (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В Международный список летальных дефектов свиней включено 18 генетических аномалий. Основная часть их обусловлена аутосомными рецессивными генами (Табл. 3).

Обозначения: ар — аутосомный рецессивный; ддоминантный; нд — неполный доминантный; п — полигенный Согласно данным Оливье, у свиней описано 7 генетических аномалий кожного покрова, 17 — скелета, 3 — глаз, 13 — нервно-мышечных, 6 -крови, 6 -гормонально-обменных, 5 — пищеварительной системы, 9 — мочеполовой. Основными аномалиями были крипторхизм, грыжи, псевдогермафродитизм и др.

Наблюдения показывают, что причиной нарушения плодовитости у хряков нередко бывает гипоплазия семенников. Частота этой аномалии, по данным исследователей из Германии, составила 19,6%. 30 таких хряков были оставлены для воспроизводства, каждым из них было покрыто от 4 до 40 маток (всего 439 голов), но лишь четыре из них дали потомство. Анализ показал, что патологические формы спермиев у этих хряков составляют 80−100%. Все 30 аномальных животных имели общих предков, что указывает на наследственный характер гипоплазии семенников и дефектов спермиогенеза.

Наличие кратерных сосков у свиней — один из серьезных дефектов, поскольку поросята не получают от них молока. По данным Баварского института животноводства (Германия), частота этой аномалии у немецких ландрасов составила 6,6%. Поросята, которым достаются кратерные соски, погибают.

Таблица 3. Список генетически обусловленных аномалий у свиней.

Фенотип аномалии.

Тип наследования.

1) Мозговая грыжа.

ар

2) Паралич задних конечностей.

ар

3) Отсутствие анального отверстия.

;

4) Расщепление нёба («волчья пасть»).

д.

5) Толстоногость.

ар

6) Искривление и ригидность конечностей.

ар

7) Недоразвитие ушных раковин.

ар

8) Водянка головного мозга.

ар

9) Отсутствие конечностей.

ар

10) Дивертикулез подвздошной кишки.

ар

11) Порфирия.

д.

12) Отеки на затылке. Зобообразная припухлость шеи.

ар

13) Гиперкератоз.

ар

14) Желтуха новорожденных.

д.

15) Гемофилия.

ар

16) Укорочение позвоночника, черепно-лицевые дисплазии.

ар

17) Дефекты кожи.

ар

18) Агенезия мышц сфинктера заднего прохода.

ар

19) Укорочение верхней челюсти.

ар

20) Укорочение нижней челюсти.

-;

21) Отсутствие нижней челюсти.

-;

22) Уменьшение размеров глазного яблока.

-;

23) Водянка глазного яблока.

-;

24) Циклопия.

-;

25) Альбинизм.

ар

26) Эпилепсия и судороги.

п.

27) Короткохвостость в сочетании с гидроцефалией.

ар / нд.

28) Трехногие поросята.

ар

29) Полное или частичное отсутствие фаланг.

-;

30) Искривление задних конечностей кпереди и в сторону.

ар

31) Пупочная грыжа.

д.

32) Дефекты акросомы спермиев.

ар

33) Крипторхизм.

ар

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой