Набор пациентов в исследование STAR продолжался с марта 2004 г. по сентябрь 2005 г. Всего было отобрано 276 больных из 30 амбулаторных центров и клиник, из которых 240 человек были рандомизированы для участия в исследовании. В 1-ю группу (трандолаприл + верапамил SR) вошли 119 пациентов, во 2-ю (лозартан + гидрохлортиазид) — 121.
Полностью завершили 52-недельное исследование 77,5% пациентов (91 человек из 1-й группы и 95 — из 2-й). В обеих группах досрочный выход из исследования был одинаков: 24 пациента в 1-й группе, 23 — во 2-й. В большинстве случаев причиной преждевременного выхода больных из исследования стали серьезные побочные явления, однако 7 больных пришлось исключить по немедицинским причинам (данные наблюдения этих пациентов были утеряны в связи с ураганом «Катрина»).
Обе группы были сравнимы по основным характеристикам. Женщин было несколько больше в 1-й группе (53,8%) и чуть меньше — во 2-й (48,8%). Средний возраст больных составлял 57,7±10,3 года в 1-й группе и 55,4±9,7 года — во 2-й. Большая часть пациентов принадлежали к белой расе (около 70%), остальные были преимущественно афроамериканцами с незначительным количеством азиатов.
Средний индекс массы тела пациентов равнялся 95,7±21,8 кг в 1-й группе и 98,3±19,1 — во 2-й. Среднее систолическое АД в 1-й группе составляло 145,4±15,5 мм рт. ст., во 2-й — 146,7±16,7 мм рт. ст.; диастолическое — 86,4±10,1 и 88,2±9,4 мм рт. ст. соответственно. По другим параметрам обе группы также существенно не отличались друг от друга.
Средняя продолжительность лечения составила 46,9±13,5 нед. Повышение дозы антигипертензивных препаратов в процессе исследования потребовалось большинству пациентов — 91 (76,5%) из 1-й группы и 89 (73,6%) из 2-й. Количество больных, которым впоследствии был добавлен в схему лечения клонидин, в обеих группах также достоверно не отличалось (56 и 44% соответственно).
