Контроль качества растворов в условиях аптеки

Растворы для наружного применения подвергаются в аптеке следующему контролю:

1. Контроль документации Контроль документации состоит в проверке рецепта, соответствии бланка рецепта прописи, соблюдении норм отпуска для веществ, подлежащих ПКУ, наличии всех необходимых реквизитов на рецептурном бланке, совместимости прописанных веществ. Этот вид контроля осуществляется при принятии поступившего в аптеку рецепта. Также контроль документации включает контроль ППК, проверяется соответствие ППК рецепту, а также технологии приготовления, наличие даты, подписи приготовившего рецепт.

2. Органолептический контроль Проверяется отсутствие видимых механических примесей, цвет, запах раствора, отклонение объёма (в пределах или за пределами допустимых значений).

3. Контроль упаковки и оформления Проверяется соответствие объёма флакона объёму раствора, соответствие свойств флакона физико — химическим свойствам веществ, например иодид калия светочувствителен, поэтому для растворов в состав которых он входит флакон должен быть темного стекла. Проверяется герметичность укупорки, соответствие свойств укупорочного материала физико-химическим свойствам входящих в раствор компонентов. Правильность оформления проверяется соответствием этикетки данной лекарственной форме, правильностью оформления самой этикетки, наличием на ней всех необходимых реквизитов и надписей. При необходимости проверяют наличие дополнительных этикеток.