Материалы и методика исследований

Работа выполнена на кафедре инфекционных и инвазионных болезней ФГБОУ ВПО «Горский государственный университет», экспериментальная часть работы выполнена в условиях птицефабрики «Ардонская», где разводят птицу отечественного двухлинейного кросса «Конкурент-2».

Ультрафиолетовую обработку эмбрионов проводили в светолазерной установке (Мамукаев М.Н. и соавт. Патент на изобретение № 2 267 265 от 10 января 2006 г. с введением в конструкцию источников ультрафиолетового света ОБН-150 (рис.1).

Экспериментальная установка представляет собой металлический каркас (1), на котором укреплены бактерицидные лампы БУВ-30 (2), бактерицидная лампа ОБН-150 (6), ртутно-кварцевая лампа ДРТ-400 (7), блок питания лампы ДРТ-400 (8), ультрафиолетовые лампы БУВ-15 (9), редуктор (11) электродвигатель редуктора (10), приспособление для установки лотков с яйцами (12), транспортирующий механизм (14), пульт управления (15), пускатель КМЗ-2 (4), высоковольтный трансформатор (5),. С помощью пульта управления подается напряжение в пульт управления (15). Тумблером ТВ-1 включается бактерицидные лампы БУВ-30 (2) и ТВ-2 — ртутно-кварцевая лампа ДРТ-400 (7), ТВ-3 — бактерицидные лампы БУВ-15 (9), ТВ-4 — бактерицидная лампа ОБН-150 (6). По истечению 5 мин. установка готова к эксплуатации Работа установки: лотки с инкубационными яйцами (13), и суточными цыплятами подаются на цепной транспортер (12) и передвигаются по камере подсветки (17), облучаются светом бактерицидных ламп БУВ-30 (2) и ОБН-150 (6) двумя лампами БУВ-15 (9) и ртутно-кварцевой лампой ДРТ-400 (7), затем транспортирующим механизмом (14), скорость которого регулируется посредством кнопок магнитного пускателя КМЗ-2 (4), выдвигаются на подставки для лотков (12) с противоположной стороны от пульта управления и используется в дальнейшем технологическом процессе.

Обработку эмбрионов проводили перед инкубацией, на 6 12, 18 дни инкубации.

Выбор режима обработки птицы основан на исследованиях, проведенных ранее.

Для опытов формировались пять групп яиц — аналогов: одного возраста, одной массы, одного количества, по 144 эмбриона, из которых 1 группа пропускалась через конвейер установки для облучения птицы при выключенных источниках лучистой энергии и служила контролем, 2 группу двумя лампами БУВ-15 (л=254/400 нм, средней дозой на поверхности яиц 15 Вт), 3 группу — со всех сторон тремя бактерицидными лампами БУВ-30 (л=254/400 нм, средней дозой на поверхности яиц 30 Вт), 4 группу лампой ОБН-150 (л=254 нм средней дозой 30 Вт), 5 группу — ртутно-кварцевой лампой ДРТ-400 (л=400−185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр.) в экспозициях по 3 минуты.

Перед постановкой опытов, взвешивались лотки без инкубационных яиц, затем подбирались группы яиц — аналоги по массе, возрасту эмбрионов, качественным показателям, которых перед инкубацией взвешивались и обрабатывались по предложенной схеме. Исследования проводились в трёх проворностях. Исследования морфологических показателей эмбрионов и суточных цыплят были организованы в соответствии рекомендациями кафедры птицеводства и болезней птиц МГАВМ и Б.(Бессарабов Б.Ф., 1985).

Режим инкубации соответствовал требованиям ГОСТ, а ОНТП — 4974.

Полученный цифровой материал подвергнут статистической обработке по Стьюденту (Е.К. Меркурьева, 1990) методом анализа с применением программы «Statistica — 6» фирмы Microsoft.

В таблицах обозначены результаты математической обработки:

• — без литера обозначения — -Р>0,05
• — с литером обозначения — «*» Р<0,05
• — с литером обозначения — «**» Р<0,01
• — с литером обозначения — «***» Р<0,001