Выводы. 
Получение 2-фенилтиофена и исследование его химического поведения

1. Проведен анализ разнообразных источников: учебников, учебных пособий, различных научных пособий и книг, оригинальных статей и подобраны наиболее оптимальные и селективные методы синтеза целевых соединений.

2. Структура полученных веществ доказана с помощью Т пл. и ИК спектров.

3. Реакция формилирования по Вильсмайеру-Хааку прошла успешно, и выход альдегида составил 87%.

4. Оптимизирован метод селективного введения нитрильной группы и убедились в возможности использования данного метода для получения нитрилов арилпроизводных тиофена.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Э. Р. Уждавини. Токсикология органических соединений серы. — Рига: Зинатне, 1986. — 196 с.

2. Блике Ф., в сб.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, М., 1953.

3. М. И. Бармин Лекции по органической химии с решениями задач Учебное пособие // СПб.: Геликон Плюс. 2009. — 314 с., илл.

4. М. И. Бармин, А. И. Смульский Лекции по органической химии с решениями задач // СПб.: Арт-экспресс. 2008. — 314 с., илл.

5. Shirini, Farhad; Akbari-Dadamahaleh, Somayeh; Mohammad-Khah, Ali; Journal of Molecular Catalysis A: Chemical; vol. 363−364; 2012; p. 10 — 17.

6. Zhang, Zhan-Hui; Yin, Liang; Li, Yi; Wang, Yong-Mei; Tetrahedron Letters; vol. 46; nb. 5; 2005; p. 889 — 894.

7. Zhang, Fuyi; Liu, Hong; Zhang, Qing-Ju; Zhao, Yu-Fen; Yang, Feng-Ling; Synthetic Communications; vol. 40; nb. 21; 2010; p. 3240 — 3250.

8. Bandgar, Babasaheb P.; Sadavarte, Vaibhav S.; Uppalla, Lavkumar S.; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972;1999); nb. 21; 2000; p. 3559 — 3560.

9. Zapf, Alexander; Jackstell, Ralf; Rataboul, Franck; Riermeier, Thomas; Monsees, Axel; Fuhrmann, Christa; Shaikh, Nadim; Dingerdissen, Uwe; Beller, Matthias; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom); nb.1; 2004; p. 38 — 39.

10. Rao, Maddali L. N.; Awasthi, Dheeraj K.; Talode, Jalindar B.; Synlett; vol. 23; nb. 13; 2012; p. 1907 — 1912.

11. Rojahn; Schulten; Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany); 1926; p. 350.

12. Reeves, Jonathan T.; Song, Jinhua J.; Tan, Zhulin; Lee, Heewon; Yee, Nathan K.; Senanayake, Chris H.; Organic Letters; vol. 9; nb. 10; 2007; p. 1875 — 1878.

13. Patent US5112848 English. Furan and pyrrole containing lipoxygenase inhibiting compounds. Dee W. Brooks, Bruce P. Gunn, James H. Holms, James B. Summers — Заявлено 14.11. 88. — Опубл. 12.05.92.

14. Boukou-Poba, Jean-Paul; Farnier, Michel; Guilard, Roger; Canadian Journal of Chemistry; vol. 59; 1981; p. 2962- 2967.

15. Hao, Yan; Yang, Xichuan; Cong, Jiayan; Sun, Licheng; Hagfeldt, Anders51728744; Tetrahedron; vol. 68; nb. 2; 2012; p. 552 — 558.

16. Patent US2010/168 444 English. Eternal Chemical Co., 2010.

17. Chen, Jia-Hung; Wang, Shao-An; Lin, Ya-Yan; Chiu, Shih-Feng; Wong, Ken-Tsung; Huang Tsung-Wei; Wu, Chung-Chih 362 833 170; Journal of Organic Chemistry; vol. 76; nb. 21; 2011; p. 8977 — 8985.

18. Patent US4792567 English. Acaricidal aryl arylthien-2-yl ethenes. Susan E. Burkart, Richard B. Phillips, Cesar Rodriguez, David M. RoushЗаявлено 9.06.87. — Опубл. 20.12.88.

19. Российская энциклопедия по охране труда: В 3 т. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Изд-во НЦ ЭНАС, 2007.

20. Okamoto, Kazuhiro; Watanabe, Masahito; Murai, Masahito; Hatano, Ryo; Ohe, Kouichi; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom); vol. 48; nb. 25; 2012; p. 3127 — 3129.

21. Pong, S. F.; Pelosi, S. S.; Wessels, F. L.; Yu, C.-N.; Burns, R. H.; et al.; Arzneimittel Forschung; vol. 33; nb. 10; 1983; p. 1411 — 1416.

22. Kutsunugi, Yuichiro; Kawai, Shigekazu; Nakashima, Takuya; Kawai, Tsuyoshi; New Journal of Chemistry; vol. 33; 2009; p. 1368 — 1373.

23. Lipkin et al.; Chimija.Sb.naucn.tr.Kujbyshevsk.politech.in-t.; (1969); p. 94,95−99; Chem.Abstr.; vol. 73; nb. 10 9601e; 1970; Chem. Zentralbl.; Ref.Zh.Khim. 1970 2Zh 295.

24. Okamoto, Kazuhiro; Watanabe, Masahito; Murai, Masahito; Hatano, Ryo; Ohe, Kouichi; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom); vol. 48; nb. 25; 2012; p. 3127 — 3129.