Введение. 
Влияние культивируемых микробных ассоциаций на течение и исход при термической травме (экспериментальное исследование)

Совершенствование методов лабораторной диагностики и лечения больных с термической травмой остается актуальным до настоящего времени. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ), смертность от термических травм у детей в мире занимает третье место среди всех травматических факторов после аварий на дорогах и утопления [1,3].

Одной из основных причин высокой летальности при ожоговой болезни является развитие генерализованной инфекции, вызванной полиэтиологичной условно-патогенной микрофлорой, с последующим развитием полиорганной недостаточности, поэтому изучение патогенетических механизмов развития ожоговой болезни, осложненной культивируемыми микробными ассоциациями, является актуальным [2,4,7].

Цель научного исследования — на модели экспериментальных животных изучить влияние культивируемых микробных ассоциаций на течение и исход термической травмы.

Материал и методы исследования

В качестве экспериментальной модели термического ожога использовали кроликов породы «шиншилла» массой 3493,8±120,6 г в количестве 16 голов. Для воспроизведения экспериментальной инфекции использовали культуры Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus, выделенные от больных, находящихся на лечении в ожоговом отделении ГБУЗ ТО «Областной клинической больницы № 1» г. Тюмени. Исследования проведены в виварии ФГБОУ ВПО «Государственный аграрный университет Северного Зауралья». Здоровых кроликов содержали в клетках в соответствии с требованиями санитарных правил (Утв. Главным Государственным санитарным врачом № 1045−73). В течение трех дней карантина кроликов содержали в экспериментальных клетках собственной конструкции для адаптации животных к новым клеткам. В виварии поддерживали температуру воздуха 24−26°С в соответствии с приказом МЗ РФ № 267 от 19.06.2003 и требованиями Европейской конвенции по содержанию, кормлению и уходу за подопытными животными, выводу их из эксперимента и последующей утилизации (Страсбург, 1986).

Термическую травму наносили на фоне наркоза по методике, предложенной А. В. Разиной [5]. Премедикацию проводили 2% раствором ксилазина гидрохлорида (рометара) в дозе 5,0 мг/кг, а на его фоне внутримышечно вводили 5% раствор золетина в дозе 7,5 мг/кг массы тела кролика соответственно. У кроликов регистрировалось состояние общей анестезии, достаточной по глубине и продолжительности для воспроизведения экспериментальной ожоговой травмы. У животных удаляли волосяной покров со спины и боковой поверхности туловища площадью от 20 до 25% поверхности тела. Поверхность спины и боковые поверхности туловища кролика погружали в водяную баню на 10 секунд при температуре 90 °C. На ожоговую поверхность накладывали стерильную асептическую марлевую повязку, для фиксации ее использовали выкройку из прозрачного эластичного термопластика. Для заражения животных использовали взвесь бактерий P aeruginosa и S. aureus в концентрации, обычно определяемой на поверхности ожоговых ран у больных. Смесь бактерий вводили кроликам подкожно по 1,0 мл S. aureus и P. aeruginosa в концентрации 105 микробных клеток в 1 мл. За кроликами проводили наблюдение в течение 21 дня. При вскрытии у погибших животных и у животных, находившихся под наблюдением в течение 21 дня, определяли количество культивируемых бактерий P. aeruginosa и S. aureus в следующих органах: почках, легких и печени. ожоговый шиншилла термический бактерия Результаты исследований обрабатывали при помощи стандартных статистических пакетов (SPSS-11,5 for Windows), где M±m (выборочное среднее ± ошибка среднего).