Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Проблема фальсификации лекарств в России

Реферат Купить готовую Узнать стоимостьмоей работы

Консолидация общественного мнения, деятельности общественных научных и профессиональных организаций в области фармацевтической помощи; демократизация управления фармацевтическим сектором экономики; разработка и внедрение механизмов стимулирования отечественных производителей; оценка и осуществление инновационных и инвестиционных проектов, обеспечивающих научно-технические решения по резкому росту… Читать ещё >

Проблема фальсификации лекарств в России (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Правовое регулирование отношений, возникающих в сфере лекарственных средств
  • 2. Фальсификация лекарственных средств в России
  • Заключение
  • Список литературы

В России в 67% случаев подделываются отечественные препараты, которые в сознании покупателей зафиксированы как дешевые и проверенные; также в большом проценте случаев фальсифицируют популярные зарубежные препараты, выпускаемые авторитетными фармацевтическими компаниями. Однако в последнее время стали выявляться фальсификаты, имитирующие не столь распространенные препараты не очень известных производителей. По всей вероятности, это связано с имеющимися возможностями теневых производителей: утечка сырья; доступ к вспомогательным материалам, включая упаковку, бланки паспортов и т. д.

Для предотвращения угрозы национальной безопасности в социально значимой системе — лекарственном обеспечении, крайне важно успешное развитие отечественной фармацевтической промышленности, создающей необходимую материальную базу для организации в любых условиях своевременной и гарантированной лекарственной помощи населению страны.

Для потребителей применение фальсификатов чревато развитием серьезных осложнений, например, в Волгограде более 1000 человек были госпитализированы в связи с осложнениями, развившимися при применении поддельного инсулина. В России официально не зарегистрировано смертей вследствие употребления Фальсифицированных препаратов, однако случаи нанесения ущерба здоровью наблюдались неоднократно.

Для фармацевтических компаний фальсификация означает, всего, потерю прибыли, так как производители криминальной продукции имеют возможность продавать свой препарат по более низким ценам, поскольку им не нужно компенсировать огромные расходы истинного производителя на его разработку и продвижение на рынке. Производители могут столкнуться с проблемой юридической и моральной ответственности, так как в их обязанности входит обеспечение гарантий качества и безопасности своего продукта, включая защиту от фальсификации. Кроме того, подделка может на многие годы повредить репутации фармацевтической компании (3, с 99 — 101).

Значимость для сохранения и укрепления здоровья населения данная проблема представляет огромную. Производство и распространение поддельной фармацевтической продукции представляет собой угрозу, как здоровью населения, так и экономике. Фальсифицированные лекарства наносят ущерб потребителям и производителям, системам здравоохранения и государству в целом.

Заключение

В заключении следует подчеркнуть, что стремясь получить максимальную прибыль, бизнесмены используют детально разработанную систему искусственного формирования запросов потребителей (система формирования спроса и стимулирования сбыта), не считаясь с реальными научно-обоснованными целями и потребностями здравоохранения.

Это свидетельствует о глобальном морально-нравственном кризисе общества, включая и определенные круги медиков и фармацевтов.

В основе негативных тенденций, развивающихся в последние годы, лежит некритическое использование в области здравоохранения концепции классического маркетинга, приоритетом которого является погоня за прибылью, достигаемая любой ценой, с использованием разнообразных приемов манипулирования восприятием, сознанием, психикой и потребительским поведением людей, что неприемлемо в сфере здравоохранения, в том числе лекарственного обеспечения.

Анализ ситуации предполагает следующие пути и инструменты решения возникших проблем.

1) Морально-нравственных норм и правил в области фармацевтической деятельности. Безусловным приоритетом здесь должен являться человек и его запросы — не искусственно сформированные за счет манипулирования его восприятием, психикой и потребительским поведением, а научно-обоснованные потребности в эффективных, безопасных и экономически целесообразных фармацевтических товарах.

2) Внедрение в общественное сознание философии фармацевтической помощи, основанной на концепции биоэтики, доказательной фармакотерапии, фармацевтической бдительности и др. современных научных подходов, а также развитие системы защиты фармацевтической помощи.

Философия фармацевтической помощи XXI в. должна обеспечивать квалифицированную, доступную и своевременную помощь, учитывающую принципы справедливости, социальной ориентированности.

3) Консолидация общественного мнения, деятельности общественных научных и профессиональных организаций в области фармацевтической помощи; демократизация управления фармацевтическим сектором экономики; разработка и внедрение механизмов стимулирования отечественных производителей; оценка и осуществление инновационных и инвестиционных проектов, обеспечивающих научно-технические решения по резкому росту уровня фармацевтической помощи населению за счет создания и внедрения новых лекарств, технологий и др.

Во второй половине XX в. при обострении проблемной ситуации в области безопасности лекарственных средств сформировалось новое медико-фармацевтическое направление в науке — «фармацевтическая бдительность» Его цель — обеспечение безопасности больных при применении лекарственных средств, в том числе снижение заболеваемости и смертности вследствие их использования.

Вывод. Исходя из приведенных выше данных, можно сделать заключение, что современный мировой и российский фармацевтический рынки развиваются все еще хаотично и социально безответственно. Многие проблемы, которые тревожат работников здравоохранения, не решаются. В их числе и в сфере фармацевтической биоэтики, касающееся всех этапов обращения лекарств и, в первую очередь, инновационных разработок, оказывающих революционизирующее влияние на лекарственную терапию и профилактику заболеваний.

Список литературы

Введение в биоэтику. Учебное пособие. Под редакцией Юдина Б. Г., Тищенко П. Д. М.: Проресс-Традиция, 1998 — 382 с.

Гацан В. В. Менеджмент фармацевтического предприятия. Ростов на Дону: Феникс, 2005 — 352 с.

Лопатин П.В., Карташова О. В. Биоэтика. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005 — 240 с.

Макаров А. В. Защита прав граждан в сфере медицинских услуг. М.: Эксмо, 2005 — 192 с.

Материалы международной конференции «Фармацевтическая биоэтика». М.: Фармацевтический мир, 1997 — 104 с.

Материалы международной конференции «Фармацевтическая биоэтика». М.: Фармацевтический мир, 2003 — 108 с.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Введение в биоэтику. Учебное пособие. Под редакцией Юдина Б. Г., Тищенко П. Д. М.: Проресс-Традиция, 1998 — 382 с.
  2. В.В. Менеджмент фармацевтического предприятия. Ростов на Дону: Феникс, 2005 — 352 с.
  3. П.В., Карташова О. В. Биоэтика. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005 — 240 с.
  4. А.В. Защита прав граждан в сфере медицинских услуг. М.: Эксмо, 2005 — 192 с.
  5. Материалы международной конференции «Фармацевтическая биоэтика». М.: Фармацевтический мир, 1997 — 104 с.
  6. Материалы международной конференции «Фармацевтическая биоэтика». М.: Фармацевтический мир, 2003 — 108 с.
Заполнить форму текущей работой
Купить готовую работу

ИЛИ