Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Амиксин в комплексной терапии больных инфильтративным туберкулезом легких

Диссертация: Амиксин в комплексной терапии больных инфильтративным туберкулезом легких
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В структуре клинических форм туберкулеза по-прежнему преобладает инфильтративный туберкулез (ИТ) и по данным ряда авторов достигает 60,3 -78,2% (Иванова JI.A., 1995; Поташева В. А., Волкова Ж. А., 1997; Васильев A.B. и соавт., 1999; Мишин В. Ю., 2001; Шилова М. В., 2001, 2005; Левашев Ю. Н., Шеремет A.B., 2006). На современном этапе отмечаются качественные изменения клинического течения… Читать ещё >

Амиксин в комплексной терапии больных инфильтративным туберкулезом легких (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Инфильтративный туберкулез легких на современном этапе
    • 1. 2. Иммунопатология туберкулеза. Роль ШЧГ-у в формировании иммунного ответа
    • 1. 3. Перспектива использования препаратов гамма-интерферона в медицинской практике
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Общая клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования и лечения
  • Глава 3. СОСТОЯНИЕ ФАГОЦИТОЗА У БОЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТИТВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ ДО
  • НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ 52 3.1.Состояние фагоцитоза у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких
  • Глава 4. ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ АМИКСИНА У БОЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ
    • 4. 1. Клиническая эффективность амиксина в комплексной химиотерапии у больных инфильтративным туберкулезом легких
    • 4. 2. Динамика иммунологических показателей у больных инфильтративным туберкулезом в процессе лечения амиксином

Актуальность проблемы

В структуре клинических форм туберкулеза по-прежнему преобладает инфильтративный туберкулез (ИТ) и по данным ряда авторов достигает 60,3 -78,2% (Иванова JI.A., 1995; Поташева В. А., Волкова Ж. А., 1997; Васильев A.B. и соавт., 1999; Мишин В. Ю., 2001; Шилова М. В., 2001, 2005; Левашев Ю. Н., Шеремет A.B., 2006). На современном этапе отмечаются качественные изменения клинического течения инфильтративного туберкулеза. Наблюдается увеличение процессов полисегментарной протяженности с одновременным поражением обоих легких, возрастает частота деструктивных форм от 51,7% до 88% и бактериовыделения до 70%. ИТ — как наиболее динамичная форма, характеризующаяся деструкцией легочной ткани и наличием бактериовыделения, представляет особый интерес для фтизиатрической науки и практики.

Наибольшее значение в клинике фтизиатрии придается возможностям совершенствования специфической терапии туберкулеза (Чуканов В.И., 1998; Соколова Г. Б. и соавт., 2000), а также использованию препаратов, способствующих устранению дефектов в иммунологическом статусе больных с туберкулезной инфекцией (Литвинов В.И., Сельцовский П. П., 2000).

Иммунотерапия туберкулеза как наиболее актуальное направление патогенетической терапии предполагает дальнейший поиск иммуномодулирующих препаратов селективного действия.

Новый отечественный синтетический препарат амиксин является первым поликлональным индуктором эндогенных интерферонов (Антонова Л.В. и соавт., 1996). Установлено, что амиксин благодаря многообразию проявлений биологической активности приводит к нормализации нарушений систем иммунитета, развивающихся при различных формах инфекционной и неинфекционной патологии (Тазулахова Э.Б. и соавт., 1998). Данные экспериментально-клинических исследований в Санкт-Петербургском НИИ фтизиопульмонологии, в НИИ фтизиопульмонологии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова, в Московском городском научно-практическом центре борьбы с туберкулезом послужили основанием для разрешения амиксина к применению в клинике туберкулеза легких.

Цель работы

Повышение эффективности лечения больных инфильтративным туберкулезом легких путем применения в комплексной терапии синтетического индуктора интерферона — амиксина.

Задачи исследования

1. Изучить особенности иммунологического статуса по содержанию в сыворотке крови интерферона-гамма и показателей НСТ-теста у впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких.

2.0ценить возможности повышения клинической эффективности лечения больных с впервые выявленным ИТ легких путем включения амиксина в комплексную противотуберкулезную терапию.

3.Исследовать динамику иммунологических показателей на фоне амиксина у больных ИТ легких в сопоставлении с клиническим течением процесса.

4.0пределить клинические и иммунологические показания к применению амиксина у больных инфильтративным туберкулезом легких.

Научная новизна

Впервые уровень интерферона-гамма (ШЧ-у) и параметры бактерицидности фагоцитирующих клеток представлены в сопоставлении с клинической характеристикой больных инфильтративным туберкулезом легких.

Установлены изменения иммунного статуса, касающиеся фагоцитарного звена противоинфекционной защиты, по уровню ШЧ-у и показателям НСТ-теста при впервые выявленном инфильтративном туберкулезе легких.

Впервые в практической фтизиатрии применен индуктор интерферона — амиксин для лечения больных инфильтративным туберкулезом легких.

Доказано повышение эффективности терапии ИТ легких путем коррекции фагоцитарного звена иммунитета с помощью амиксина.

Практическая значимость

Установлена клиническая эффективность амиксина при инфильтративном туберкулезе легких, в том числе у пациентов, выделяющих МБТ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) и получающих терапию как в условиях больниц постоянного пребывания, так и дневного стационара.

Клинические и иммунологические показания к назначению амиксина следующие: впервые выявленный инфильтративный туберкулез органов дыхания, сопровождающийся деструкцией легочной ткани, бактериовыделением, в том числе с множественной лекарственной устойчивостью МБТ, нарушением фагоцитарного звена иммунитета.

Показана целесообразность определения уровня сывороточного №N-7 и функционального состояния нейтрофильных гранулоцитов по НСТ-тесту (спонтанный, индуцированный, индекс) для характеристики фагоцитоза и контроля эффективности лечения у больных ИТ легких.

Положения, выносимые на защиту:

1. Особенностью впервые выявленного инфильтративного туберкулеза легких на современном этапе является МЛУ МБТ, определяемая у 47,5% бактериовы делителей.

2. У больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких наблюдается иммунологический дисбаланс, проявляющийся в снижении содержания ШЫ-у и бактерицидной активности гранулоцитов в периферической крови по данным НСТ-теста.

3. Иммунокоррекция уровня ШЫ-у и внутриклеточной микробицидности гранулоцитов показана больным впервые выявленным ИТ легких и наиболее целесообразна при деструктивных поражениях легочной ткани с превалированием экссудативного типа, бактериовыделением и нарушением фагоцитарной способности гранулоцитов.

4. Амиксин — синтетический индуктор интерферона, способствует повышению эффективности лечения инфильтративного туберкулеза легких по основным критериям: купирование симптомов интоксикации, прекращение бактериовыделения и закрытие полостей распада с одновременной коррекцией фагоцитарного звена иммунитета.

Реализация результатов работы

На предложенный метод лечения туберкулеза органов дыхания с использованием амиксина получен патент № 2 242 222 1Ш от 27 декабря 2003 г. «Способ лечения очагового и инфильтративного туберкулеза легких».

Результаты исследования используются в практике научно-исследовательской и лечебной работы ФГУ «Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии Росздрава», НИИ фтизиопульмонологии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова, Московском городском научно-практическом центре борьбы с туберкулезом, а также в учебном процессе на кафедре фтизиатрии ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академии последипломного образования Росздрава».

Апробация материалов диссертации.

Основные положения работы обсуждены на заседании научно-практического общества фтизиатров (Санкт-Петербург, 2003) — на Всероссийской научно-практической конференции «Туберкулез: проблемы диагностики, лечения и профилактики» (Санкт-Петербург, 2003), на 13 национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Санкт-Петербург, 2004), на отчетных сессиях Санкт-Петербургского ПИИ фтизиопульмонологии (2004, 2005), на заседании правления пленума Российского общества фтизиатров (Ярославль, 2004). По материалам диссертации опубликовано 9 работ.

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 117 страницах, состоит из введения, обзора литературы, трех глав с изложением материала и методов, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 218 источников.

Выводы

1. Впервые выявленный инфильтративный туберкулез легких характеризуется нарушениями первого звена противоинфекционной защиты (фагоцитоза), а именно снижением уровня ШЫ-у и дисбалансом параметров бактерицидности нейтрофилов, определяемых по НСТ-тесту.

2. Наибольшая степень угнетения продукции ШЫ-у и микробицидной активности гранулоцитов отмечена у больных с превалированием экссудативного типа тканевой реакции, деструкцией легочной ткани и бактериовыделением. Клиническими показаниями к назначению амиксина при ИТ легких служат: экссудативный тип воспаления, наличие деструкции и бактериовыделение. Иммунологическими показаниями — снижение уровня интерферона-гамма и дисбаланс НСТ-теста (повышение спонтанного, снижение индуцированного и индекса стимуляции).

3. Использование амиксина при впервые выявленном инфильтративном туберкулезе легких на ранних этапах лечения способствует индукции выработки ШЫ-у и восстановлению функциональной активности гранулоцитов, что позволяет в более короткие сроки достигнуть выраженного клинического эффекта с незначительными остаточными изменениями в легочной ткани.

4. Прогностически благоприятными критериями, подтверждающими иммунокорригирующий эффект амиксина, являются: повышение продукции интерферона — гамма, нормализация базального уровня, увеличение функциональной готовности и индекса стимуляции фагоцитирующих клеток (по НСТ-тесту).

Практические рекомендации

1. Для оценки фагоцитарного звена иммунитета у больных ИТ органов дыхания целесообразно определение уровня интерферона — гамма и НСТ-теста (спонтанного, индуцированного, индекса стимуляции).

2. Применение синтетического индуктора интерферона амиксина рекомендовано больным впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких, что способствует ликвидации симптомов интоксикации, абациллированию и закрытию полостей распада в более ранние сроки, а также дает возможность сократить время пребывания пациентов в стационаре.

3.Таблетированная форма и хорошая переносимость амиксина позволяют назначать препарат в условиях дневного стационара.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.Р., Головкин В. И., Ляпенко Ю. И. Эффективность индуктора интерферона амиксина при рецидивирующем генитальном герпесе // 7-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». М., 2000. — С.324.
  2. В. М., Ломаченков В. Д., Федотова Н. И. и др. Вторичная иммунологическая недостаточность и ее коррекция миелопидом у больных инфильтративным и диссеминированным туберкулезом легких // Пробл. туб.- 1992. -№ 2. С. 20−22.
  3. В. М., Мешкова Р. Я. Эффективность токсического и системного применения миелопида у больных туберкулезом легких // Цитокины и воспаление. 2002. — Т1, № 2. — С. 106.
  4. М.Н., Турьянов М. Х., Сапронов Г. В. и др. Влияние амиксина на интерфероновый статус у больных ХВГС // 7-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». М., 2000. — С.389.
  5. Л.В., Ершов Ф. И., Григорян С. С. и др. Новое поколение иммунопреп аратов для лечения ассоциированных с вирусами заболеваний-половых органов женщин // 3-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996.- С. 67.
  6. Л.И. Комплексная терапия инфильтративным туберкулезом легких с применением рекомбинантных интерлейкинов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2001. — 22с.
  7. Л.И., Иванова Л. А., Чужова Н. М. и др. Цитокины в лечении инфекционных заболеваний (туберкулез) // 10 Нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме. СПб., 2000. — С.281.
  8. С. С., Пинегин Б. В., Стаханов В. А. и др. Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексной терапии больных туберкулезом легких // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 35−40.
  9. Т. С. Предоперационная иммунокоррекция рекомбинантным IL-2 (Ронколейкин) больных прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулёзом лёгких: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2000. — 20 с.
  10. Э.А., Липова Е. В. Лечение генитального герпеса и урогенитального хламидиоза: Учебное пособие. М., 1999. — 22с.
  11. П.Беляева Н. М., Моховикова Г. А., Селькова Е. П. и др. Реабилитация реконвалесцентов вирусных гепатитов в условиях кабинета последующих наблюдений поликлиники // 5-й Рос. съезд врачей-инфекционистов. М., 1998. — С.403.
  12. В.Е., Васильева Г. Ю., Позняк А. Л. и др. Эффективность применения нового иммуномодулятора «Бестим» в терапии инфекционных заболеваний с преимущественно внутриклеточной локализацией возбудителя // Мед. иммунология. 1999. — Т.5, № 3−4. с 288.
  13. Е.Г., Сергеев Ю. В. Оценка эффективности лечения хламидийной инфекции с применением «Амиксина» методами лабораторной диагностики // 7-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». — М., 2000. С. 295.
  14. . П., Потапов И. В. Иммуномодулирующая терапия, в коррекции недостаточности нитроксидерической системы при туберкулезе легких // Туберкулез сегодня: Материалы VII съезда фтизиатров М., 2003. — С. 269−297.
  15. A.B. Туберкулез на Северо-Западе России // Большой целевой журн. о туберкулезе. 1999. — № 3. — С.40.
  16. Г. Ю., Баласанянц Г. С., Сахарова И .Я. Эффективность различных доз бестима у больных инфильтративным туберкулезом легких // Туберкулез сегодня: Материалы VII съезда фтизиатров. М., 2003. — С.289.
  17. Г. Ю. Повышение эффективности комплексного лечения больных деструктивным туберкулезом легких с применением иммуномодулятора бестима: Автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб., 2004. -23с.
  18. Ф.Е., Шаховский К. П. Туберкулез: проблемы и научные исследования в странах мира // Пробл. туб. 2002. -№ 2. — С.48−50.
  19. С.С., Бочаров Е. Ф. Амиксин в комплексном лечении клещевого энцефалита // Актуальные вопр. инфекцион. патологии: Тез. докл. науч.-практ. конф. врачей. Новосибирск, 1999.- С. 36.
  20. Т.И. Совершенствование этиотропной терапии туберкулеза: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. СПб., 1994. —39 с.
  21. .И., Оттен Т. Ф. Актуальные вопросы современной микобактериологии // Новые технологии в диагностике и лечении туберкулеза различных органов и систем. СПб., 1998. — С 21−24.
  22. Воскис-Рункевич М. Н. Некоторые клинико-рентгенологические особенности туберкулеза у молодых взрослых и его ранняя диагностика // Пробл. туб. 2002. — № 7. -С.3−6.
  23. B.C., Хрулева Т. С. Клиническая структура туберкулеза органов дыхания у впервые выявленных взрослых больных // Пробл. туб. -1997.-№ 5.-С.9−12.
  24. .Н., Баринов В. А., Тиунов JI.A. и др. Влияние тилорона на системы перекисного окисления и антиперекисной защиты в норме и при гипоксии // Вопр. мед. химии. 1990.- Т.36, № 1. — С.60−62.
  25. В.Г. Проблемы эволюционной иммунологии // Мед. Иммунология. 2004. — Т.6, № 3−5. — С.159−163.
  26. Л.Е., Ерохин В. В., Лепехин Л. Н. Влияние иммуномодулятора на течение экспериментального туберкулеза // Пробл. туб. 2003. — № 1. -С.45−52.
  27. Л.Е., Ловачева О. В. Морфология легких и клеточный состав бронхоальвеолярного смыва при туберкулезе // Пробл. туб. 1996. — № 3. — С.41−46.
  28. В. Я. Иммунология туберкулеза // Туберкулез сегодня: проблемы и перспективы: Труды науч. практ. конф. — М., 2000. — С. 18−20.
  29. В.Я., Космиади Г. А., Абрамова З. П. Цитокины в патогенезе туберкулеза легких // Пробл. туб. 1995. — № 2. — С.32−35.
  30. С.С., Новикова С. И., Тутова P.C. Эффективность патогенетической терапии с использованием туберкулина и лазерного облучения // Псъезд врачей фтизиатров: Сб. резюме. СПб., 1992. -С.35.
  31. М. С., Александрова А. Е. Козлова Н. В. Левамизол в лечении больных туберкулезом // 3 Закавказский съезд фтизиатров: Тез. докл. — Ереван, 1985. С. 19−21.
  32. С.С., Иванова A.M., Ершов Ф. И. Противовирусная активность «Амиксина» и его влияние на интерфероновый статус при гепатите у мышей // Вопр. вирусологии. 1990. — № 2. — С. 138−140.
  33. H.A., Малашенкова И. К., Литвиенко E.H. и др. Новый индуктор интерферона амиксин повышает функциональную активность нейтрофилов // 5-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». М., 1998. — С.484.
  34. H.A., Малашенкова И. К., Тазулахова Э. Б. Индукторы интерферона новый класс иммуномодуляторов // Аллергология. -1998. -№ 2. — С.26−32.
  35. A.B. Послеоперационные рецидивы туберкулеза легких: факторы риска, хирургическое лечение: Автореф. дис.. д-ра мед. наук — СПб., 2000.-37с.
  36. A.B., Кноринг Б. Е., Иванова Л. А. и др. Комплексное лечение прогрессирующего туберкулеза легких с применением ронколейкина СГТб., 2002. — 104 с.
  37. З.В. Антибиотики, интерферон, бактериальные полисахариды. М., 1965.
  38. В.В., Майоров К. Б. Взаимодействие макрофаг-микобактер"ия в процессе реакции микроорганизма на туберкулезную инфекцию // ПГробл. туб.- 2002. -№ 3.- С.54−57.
  39. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., 1 996. — 240с.
  40. Ф.И. Амиксин — применение в терапии острых и хронических вирусных заболеваний. М., 1998. — 20с.
  41. Л.Н., Мороз И. А., Космиади Г. А. и др. Иммунный статус у впервые выявленных больных туберкулезом легких // Рос. мед. журн. 1999. — № 2. — С.32−34.
  42. Н.В. Цитокины в патогенезе и лечении экспериментального туберкулеза // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 2. — С. 113.
  43. Н.В. Экспериментальное обоснование перспективных технологий терапии туберкулеза с использованием рекомбинантных интерлейкинов и синтетического дипептида бестима: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб., 2003. -46с.
  44. Н.В., Виноградова Т. И. Действие г1Ь-1р (беталейкина) и г1Ь-2 (ронколейкина) на процессы репаративной регенерации // Мед. иммунология. 2002. — Т.4, № 2. — С. 122
  45. Н.В., Виноградова Т. И., Михайлова Т. В. Беталейкин как регулятор регенераторных процессов при туберкулезе //10 Нац. конгр. по болезням органов дыхания. СПб., 2000. -С.289.
  46. И.Г., Хаертынова И. М., Хуснутдинова И. В. Амиксин в лечении больных хроническими вирусными гепатитами // 6 Рос.-Итал. науч. конф. «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика». — СПб., 2000. -С.91.
  47. Л.А. Иммуноактивные препараты тимуса в комплексной терапии больных инфильтративным деструктивным туберкулезом легких: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Л., 1986. -26с.
  48. Л.А. Современные методы коррекции этиопатогенетической терапии деструктивных форм туберкулеза легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб., 1995.-29с.
  49. Л.А., Павлова М. В., Арчакова Л. И. Клинико-ренгено-иммунологическая характеристика различных вариантов теченияинфильтративного туберкулеза легких // Туберкулез в Северо-Западном регионе России: Современные проблемы. СПб., 2001. — С. 29−34.
  50. Л.А., Павлова М. В., Мамелад Р. А. и др. Сочетанное применение туберкулина и гидрокортизона в комплексном лечении туберкулеза легких // Пробл. туб. — 1991. № 3. — С. 32−33.
  51. Г. О., Абдуллаев Р. Ю. Некоторые метаболические характеристики циркулирующих фагоцитов у больных с разными вариантами течения туберкулеза легких // Пробл. туб. 2002. — № 3. — С.38−42.
  52. М.А., Каминская Г. О., Уварова Т. Е. Переносимость интенсивной химиотерапии больными старческим туберкулезом // Пробл. туб. и болезней легких. 2004. — № 9. — С.25−28.
  53. Л.П. и др. Влияние внедрения адаптированных к Российский условиям рекомендаций ВОЗ по борьбе с туберкулезом на отечественные статистические показатели по туберкулезу // Пробл. туб. — 2004. № 6. — С. 15−19.
  54. A.C. Перспективы клинического применения рекомбинантных цитокинов // Вестн. Рос. академии наук. 1993. — № 2. -С.11−16.
  55. С.А. Генетический анализ чувствительности организма к туберкулезной инфекции // Вестн. акад. мед. наук. 2001. — Ж1. — С. 11−24.
  56. С.А., Калинина Н. М. Иммунология для врача. СПб.: Гиппократ, 1998. — 156с.
  57. С.А., Симбирцев A.C., Воробьева A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб., 1992. — 233с.
  58. О.И., Ткаченко Б. И., Ершов Ф. И. Индукция интерферонов: новые подходы к созданию функциональных индукторов // Мед. акад. журн. 2005. — Т.5, № 2. — С. 76−95.
  59. A.B. Клиническая иммунология и аллергология. — М.: Мед. информ. агентство, 2002. — 276с.
  60. .Е. Особенности иммунного статуса больных туберкулезом легких и его роль в диагностике, прогнозировании течения и иммунокоррекции терапии: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб., 1996. -46с.
  61. .Е., Симбирцев A.C., Сахарова И. Я. и др. Продукция цитокинов при различных формах туберкулеза легких // Пробл. туб. — 1998. -№ 3. — С.67−71.
  62. Е.Э., Костенко Е. В., Стаханов В. А. Уровень CD3-лимфоцитов, содержащих интерферон-у у больных туберкулезом легких и его изменение после включения в комплексную терапию полиоксидония // Иммунология. 2004. — Т.25, № 4. — С. 210−213.
  63. Е.В. Клиническая эффективность иммуномодулятора полиоксидония у больных туберкулезом легких при внутримышечном и аэрозольном введении // Туберкулез сегодня: Материалы VII съезда фтизиатров. М., 2003. — С.298.
  64. В.П. Интерфероны в каскаде цитокинов: исторический и современные аспекты // Антибиотики и химиотерапия. 1998: — Т.43, № 5. — С.28−38.
  65. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц A.A. и др. Иммунокорригирующая терапия препараты и перспективы // Rus. J. of Immunol. — 2000. — № 2. -С.165−176.
  66. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц A.A. Концепция иммунокоррекции при многофакторных иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях // Журн. микробиол., эпидемиол., иммунобиол. — 1996. № 5. — С. 104−110.
  67. В.П., Маркелова Е. В., Беляев Д. Л. Динамика цитокинов при инфекциях: можно ли дать прогноз? // Цитокины и воспаление. — 2002 —Т. 14, № 2.-С. 118.
  68. А.Л., Ильичев Е. Ю. Пути повышения эффективности противотуберкулезных мероприятий и сокращение затрат на их проведение // Пробл. туб. и болезней легких. 2003. — № 4. — С. 7−11.
  69. Ю.Н., Елькин A.B., Гришко А. Н. Проблема туберкулеза на Севере-Западе России // Туберкулез, ВИЧ/ СПИД, алкоголизм, наркомания. — 2001. -№ 1. С. 14−16.
  70. Ю.Н., Шеремет A.B. Туберкулез в Северо-Западном федеральном округе (2000−2004) // Пробл. туб. и болезней легких. 2005. -№ 11. -С.3−6.
  71. Л.Н. Макрофаги легких // Клеточная биология легких в норме и при патологии / Под ред. Е. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М: Медицина, 2000. — С. 234−253.
  72. Л.Н., Ерохин В. В. Морфофункциональное состояние сурфактантной системы при туберкулезе легких // Пробл. туб. 2003. — № 3. -С.51−55.
  73. Л.Н., Ловачева О. В., Черниченко Н. В. Особенности макрофогальной формулы бронхоальвеолярного смыва у больных деструктивным туберкулезом легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2003. — № 12.-С. 17−22.
  74. С .Я., Ковальчук A.B., Сыромятникова С. И. и др. Амиксин при профилактике и лечении экспериментальной формы лихорадки Западного Нила // 6 Рос.-Итал. науч. конф. «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика». — СПб., 2000. С. 147.
  75. В.Г., Кузьмина Н. В., Дрыга О. П. и др. Эффективность лейкинферона при лечении больных остропрогрессирующим туберкулезом легких // Туберкулез сегодня: Материалы VII съезда фтизиатров. М., 2003. — С.300.
  76. И.К., Дидковский H.A., Тазулахова Э. Б. и др. Влияние однократного приема амиксина на интерфероновый статус // 5-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». М., 1998. — С.505.
  77. .М., Кузнецов В. П., Селицкая Р. П. и др. Коррекция лейкинфероном нарушений в системе защиты при туберкулезе легких, вызванном лекарственно устойчивыми М. tubercuiosis // Туберкулез сегодня: Материалы VII съезда фтизиатров. М., 2003. — С.301.
  78. А.О., Тунгусова О.С.,. Кауган Д., Сандвен П. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза в Баренц-регионе России и Норвегии // Пробл. туб. 2002. — № 2. — С.41−44.
  79. В.Ю. Патогенетические механизмы формирования иммунодефицита у больных казеозной пневмонией // III (XII) съезд науч.-мед. ассоциации фтизиатров: Сб. резюме. М., 1997. — С.33.
  80. В.Ю., Ерохин В. В., Чуканов В. И. и др. Казеозная пневмония: диагностика, клиника, лечение: Метод, пособие для врачей. — М., 2000.
  81. В.Ю., Казенный Б. Я., Хорошутина В. В. Эффективность химиотерапии у больных с осложненным течением впервые выявленного деструктивного туберкулеза легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2004. -№ 6.-С. 17−20.
  82. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. К проблеме оптимизации и доказательности современных режимов химиотерапии туберкулеза легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2004. — № 8. — С. 7−11.
  83. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. Эффективность лечения туберкулеза легких, вызванного микобактериями с множественной лекарственной устойчивостью // Пробл. туб. 2002. — № 12. — С.18−23.
  84. В.Ю., Чуканов В. И., Наумов В. Н., Васильева И. А. Современная тактика лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких // Труды науч. конф., посвящ. 75-летию акад. А. Г. Хоменко. Баку, 2001. — С.46−48.
  85. A.B., Пучкова Н. Г., Иванова A.C. Химические аспекты создания полиоксидония // Иммунология. -2000. № 5. — С. 8−9.
  86. В.В., Синицина В. А., Воронкова О. В. и др. Цитокинпродуцирующая активность мононуклеарных лейкоцитов периферической крови у больных туберкулезом легких до лечения и на фоне химиотерапии // Пробл. туб. и болезней легких. 2005. — № 6. — С.39−42.
  87. М.В. Комплексная химиотерапия с применением иммунотропных препаратов при инфильтративном туберкулезе легких у подростков: Автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб., 1986. — 19с.
  88. М.В. Особенности течения и лечения туберкулеза органов дыхания у подростков в современных эпидемиологических условиях: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. СПб., 2000. — 32с.
  89. М.И. основные противотуберкулезные работы в России в 2001 г. // Пробл. туб. 2003. — № 2. — С. 3−11.
  90. М.И., Хомяков Ю. Н., Кисилев В. И. и др. Молекулярная медицина и лечение туберкулеза // Пробл. туб. 2001. — № 5. — С.5−7.
  91. Пинегин Б. В. Принципы применения иммуномодуляторов в комплексном лечении инфекционных процессов // Медлайн-Экспресс. 2004. -№ 11−12. -С.20−22.
  92. В.В., Хоменко А. Г., Стоюнин М. Б. и др. Клиническая структура туберкулеза органов дыхания у впервые выявленных больных // Пробл. туб. — 1997.-№ 6.-С.15−21.
  93. .М. Проблема химиорезистентности туберкулеза и возможности ее решения // Пробл. туб. 1999. — № 6. — С. 17−20.
  94. А. П. Гариб Ф.Ю., Арипова Т. У. Спонтанная и митогениндуцированная продукция IL-1, IL-2, IL-8, IFN -у у больных с хроническим гепатитом В (ХГБ) // Мед. иммунология. Т.4, № 2. — С.252−253.
  95. Т.Ю., Морозова Т. И. Интерферон-^у и IgG — антитела к М. tuberculosis в сыворотке крови больных активным туберкулезом легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2004. -№ 11.- С.43−45.
  96. Д.С. Некоторые особенности взаимоотношений макромикроорганизмов с общепатологических позиций // Пробл. туб. 2000. — № 5. — С.3−6.
  97. Л.В., Тихонова М. А., Курганова Е. В. Т-клеточная анергия в патогенезе иммунной недостаточности при туберкулезе легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2004. — № 5. — С.23−28.
  98. Л.В.- Тихонова М.А., Останин A.A., Никонов С. Д. Интерлейкин-2 в коррекции анергии Т-клеток у больных туберкулезом легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2006. — № 1. — С. 48−52.
  99. A.C., Аршинова С. С., Климова C.B. и др. Клиническая и иммунологическая эффективность иммуномодулятора ликопида при туберкулезе легких // Иммунология. — 2000. -№ 5. С.59−62.
  100. A.C., Пинегин Б. В., Селицкая Р. П. и др. Иммунотерапевтические возможности применения ликопида у больных туберкулезом // III съезд науч.-мед. ассоциации фтизиатров. Екатеринбург, 1997.-С.46.
  101. A.C., Пинегин Б. В., Селицкая Р. П. и др. Применение иммуномодулятора ликопида в комплексном лечении туберкулеза легких // Пробл. туб. 2002. — № 3. — С. 21−25.
  102. Э.В., Шульгина М. В., Пузанов В. А. Анализ устойчивости микобактерий туберкулеза в экспериментальных регионах России, внедряющих Программу ВОЗ по борьбе с туберкулезом // Пробл. туб.-2002. -№ 12.-С.11−15.
  103. Р.П. Иммунопатогенетические механизмы, а органах дыхания при туберкулеза и пути возможной коррекции: Автореф. дис. .д-ра мед. наук.-СПб., 1993.-36с.
  104. Е.П. Профилактика острых респираторных вирусных инфекций амиксином // Моск. мед. журн. 1999. — № 6. — С.22−23.
  105. Е.П., Никитина Г. Ю. Эффективность Амиксина в профилактике ОРВИ // 6 Рос.-Итал. науч. конф. «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика». СПб., 2000. — С.230−231.
  106. Е.П., Пантюхова Т. Н., Турьянов М. Х. Применение Амиксина для лечения ОРВИ // 6 Рос.-Итал. науч. конф. «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика». СПб., 2000. — С.231.
  107. Т.Б., Долгополова И. А., Губанова Е. И. и др. Генитальный герпес у женщин: Клиника, диагностика, профилактика, лечение. — М., 1999. -40с.
  108. Ю.Симбирцев A.C. Биология семейства интерлейкина-1 человека // Иммунология. 1998. — № 3. — С.9−17.
  109. A.C. Биология семейства интерлейкина-1 человека в норме и патологии: Автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 1993. — 46с.
  110. A.C. Механизмы иммуномодулирующего действия интерлейкина-1 бета человека // Мед. иммунология. 1999. — Т. 1, № 3−4. — С. 133−134.
  111. A.C. Цитокины семейства интерлейкина-1 — новые возможности местной и системной иммунотерапии // Мед. иммунология. -2003. Т.5, № 3−4. — С. 459−460.
  112. A.C., Колобов A.A., Пигарева Н. В. и др. Экспериментальные и клинические результаты изучения иммуномодулирующей активности нового пептидного соединения «Бестим» // Мед. иммунология. 2002. — Т.4, № 2. — С.373.
  113. JI.А., Павлова М. В., Виноградова Т. И., Арчакова Л. И. Комплексная терапия туберкулеза легких с применением рекомбинантных интерлейкинов // Пробл. туб. и болезней легких. 2003. — № 10. — С.9−13.
  114. Г. Б. Индивидуализированная химиотерапия туберкулеза легких (экспериментально-клинические исследования): Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 2000.
  115. Г. Б., Куничан А. Д., Можокина Г. Н. и др. Амиксин в лечении экспериментального туберкулеза // Большой целевой журн. о туберкулезе. — 2000. -№ 11−12.-С. 19−23.
  116. В.И., Литвинов В. И., Сон И.М., Сельцовский П. П. Туберкулез у мигрирующего населения и его влияние на эпидемическую ситуацию в крупном мегаполисе // Пробл. туб. 2002. — № 6. — С. 17−19.
  117. Е.В., Новоселова В. П. О показаниях к применению преднизолона при туберкулезе // Пробл. туб. 1989. — № 1. — С.44−47.
  118. A.A. Общая характеристика иммунотропных препаратов // Справочник по иммунотерапии. М.: Диалог, 2002. — Гл.5. — С. 88−100.
  119. В.А. Иммунодиагностика и иммунокоррекция у больных туберкулезом легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — М., 2000.
  120. В.А., Медуница Н. Д., Костенко Е. В. Результаты применения иммуномодулятора полиоксидония у больных лекарственно устойчивым туберкулезом легких //13 нац. конгр. по болезням органов дыхания. СПб., 2003.-С.291.
  121. А.И., Соловьева И. П. Патоморфоз туберкулеза // Архив патологии. 1980.-№ 5.-С. 14−18.
  122. Э.Б., Сайиткулов A.M., Баринский И. Ф. и др. Эффект низкомолекулярных индукторов интерферона при эксперименте у мышей // Вопр. вирусологии. 1988. — № 2. — С.179−181.
  123. Г. С., Полежаева H.H., Евсеев А. Н. и др. Лечение больных хроническими вирусными гепатитами // 5-й Рос. съезд врачей-инфекционистов. М., 1998. — С.314−315.
  124. М.Х., Алленов М. Н., Сапронов Г. В. и др. Влияние амиксина на иммунный статус и течение ХВГ // 7-й Рос. конгр. «Человек и лекарство». М., 2000. — С.437.
  125. В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М., 1975. — 120с.
  126. О.В., Уразова О. И., Новицкий В. В. Функциональная активность фагоцитирующих клеток крови при туберкулезе легких // Журн. микробиол., эпидемиол., иммунобиол. -2006. № 1. — С.79−81.
  127. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой регуляции // Иммунология. 2001. — № 5. — С.4−7.
  128. И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы. СПб., 2001. -Т.1−3.
  129. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. 2000. — № 1 — С.61−64.
  130. А.Г. Стратегия и ее распространение в России // Пробл. туб. — 1999. -№ 1.-С.4.
  131. А.Г. Туберкулез вчера, сегодня, завтра // Пробл. туб. 1997. -№ 6. — С.9−12.
  132. А.Г., Васильева И. А. Динамика выделения микобактерий туберкулеза при 2-этапной стандартной химиотерапии. // Пробл. туб. -1996. -№ 6. С.52−54.
  133. И.С. и др. Эффективность противотуберкулезной химиотерапии в сочетании с кортикостероидами и иммуномодуляторами // Пробл. туб. 1990. — № 1. — С.24−27.
  134. H.A. и др. Особенности иммунитета у больных с различными формами туберкулеза легких // Пробл. туб. 2000. — № 1. — С.30−32.
  135. Л.Б., Салина Т. Ю. Иммунотерапия туберкулеза органов дыхания // Пробл. туб. 1998. — № 6. — С.23−26.
  136. В.А., Степанов С. А., Мирошникова И. П., Сейтмуратова С. И. Клинические аспекты патоморфоза инфильтративного туберкулеза легких // Пробл. туб. 2002. — № 4. — С. 16−19.
  137. Е.Р., Сахно Л. В., Хонина М. А., Тихонов М. А. Субпопуляционная принадлежность Т-клеток, подверженных анергии и апоптозу у больных инфильтративным туберкулезом легких // Пробл. туб. — 2002. № 7. — С. 43−48.
  138. Н.П., Борисова М. А. Структура и биологическая активность низкомолекулярных индукторов интерферона // Антибиотики и мед. технологии. 1987. — № 9. — С.06−715.
  139. Н.П., Смольская Т. Т., Байченко П. И. и др. Клинические исследования переносимости и интерферон индуцирующей активности «Амиксина» // Вопр. вирусологии. 1990. — № 5. — С.411−414.
  140. В.И. Основные принципы лечения больных туберкулезом легких // Рос. мед. журн. 1998. — № 17. — С. 1138−42.
  141. В.И., Комисарова О. Г., Мишин В.Ю и др. Эффективность нового стандарта режима химиотерапии при лечении больных с рецидивами туберкулеза легких // Пробл. туб. и болезней легких. 2006. — № 8. — С.9−13.
  142. Ю.Л. Борьба с туберкулезом в России на пороге XXI века // Пробл. туб. 2000. — № 3. — С. 2−7.
  143. М.В. // Пробл. туб. и болезней легких. 2005. — № 6. — С.3−10.
  144. М.В. Туберкулез в России в 2000 году. М., 2001. — 63с.
  145. М.В. Туберкулез в России в конце XX века // Пробл. туб. -2001. -№ 5. -С.8−13.
  146. Ю.А. Итоги экспериментального изучения индукторов интерферона // Современные аспекты применения интерферонов. М., 1990. — С.145.
  147. А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы // Иммунология. 2001. — № 4. — С.16−20.
  148. А.А. Иммунология. М., 1996. — Т.1. — С. 30−43.
  149. Algarra I., Perez M., Hoglund P. et al. Generation and control of metastasis in experimental tumor systems- inhibition of experimental metastasis by a tilorone analogue // Int. J. Cancer. 1993. — Vol. 54, № 3. — P. 518−523.
  150. Anderson R., Oosthuizen R., Theron A. The in vitro evaluation of cerate in neutrohpil and functions following the injection of 150 mg oral dose of levamisole // Clin. Exp. Immunol. 1979. — Vol. 35, № 3. — P. 479−483.
  151. Aoe K., Hiraki A., Murakami T. et al. Diagnostic significance of interferon-gamma in tuberculosis pleural effusions // Chest. 2003. — Vol.123, № 3. — P. 740 744.
  152. Appelberg R., Castro A.G., Pedrosa J. et al. Role of gamma interferon and tumor necrosis factor alpha during T-cell-independent and dependent phases of
  153. Mycobacterium avium infection // Infect. Immun. 1994. — Vol.62, № 9. — P. 3962−3971.
  154. Aubert-Pivert E.M., Chedevergne F.M., Lopez-Ramires G.M. et al. Cytokine transcripts in pediatric tuberculosis: a study with bronchoalveolar cells // Tuberc. Lung. Dis. 2000. — Vol.80, № 6. — P.249−258.
  155. Bermudes L.E., Petrofsky M. Host defense against Mycobacterium avium does not have an absolute requirement for major histocompatibility complex class I-restricted T cells // Infect. Immun. 1999. — Vol.67, № 6. — P. 3108−3 111.
  156. Bhattacharyya S., Singla R., Dey A.B. et al. Dichotomy of cytokine profiles in patients and high-risk healthy subjects to expose to tuberculosis // Infect. Immun. 1999. — Vol. 67, № 11. — P. 5597−5603.
  157. Bispinck F., Fischer J., Lullmann-Rauch R., Ziegenhagen M.W. Time course of the tilorone-induced lysosomal accumulation of sulphated glucosaminoglucans in cultured fibroblast // Exp. Toxicol. Pathol. 1998. — Vol.50, № 4−6. — P. 411 415.
  158. Chackerian A.A., Petera T.V., Behar S.M. Gamma interferon-producing CD4+ T lymphocytes in the lung correlate with resistance with Mycobacterium tuberculosis // Infect. Immun. 2001. — Vol.69, № 4. — P. 2666−2674.
  159. Chan C.H.S., Lai K.N., Leung J.C. et al. T lymphocyte activation in patients with active tuberculosis // Am. Rev. Res. Dis. 1991. — Vol. 144, № 2. — P. 458 460.
  160. Chan E.D., Chan J., Schluger N.W. What is the role of nitric oxide in murine and human host defense against tuberculosis? Current knowledge // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2001. — Vol.25, № 5. — P. 606−612.
  161. Condos R., Rom W.N., Liu Y.M. et al. Local immune responses correlate with presentation and outcome in tuberculosis // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. -1998. Vol. 157, № 3, Pt.l. — P. 729−735.
  162. Condos R., Rom W.N., Schluger N.W. Treatment of multidrug-resistant pulmonary tuberculosis with interferon-gamma via aerosol // Lancet. — 1997. -Vol.349, № 9064. P. 1513−1515.
  163. Daddi G., Ferraris S., Mancini P. A. et al. Levamisole and immunorestoration in chronic lung tuberculosis // Bull. 1st. Sieroter. Milan, 1979. -Vol. 1979, № l.-P. 104−105.
  164. Dalton D.K., Pitts-Meek S., Kenhav S. et al. Multiple defects of immune cell function in mice with disrupted interferon-gamma genes // Science. 1993.-Vol.259, № 5102. — P. 1739−1742.
  165. Denis M. Involvement of cytokines in determining resistance and acquired immunity in murine tuberculosis // J. Leuk. Biol. 1991.- Vol.50. — P.495−501.
  166. Denis M. Modulation of Mycobacterium avium growth in vivo by cytokines: involvement of tumor necrosis factor in resistance to atypical mycobacteria // Clin. Exp. Immunol. 1991. — Vol.83, № 3. — P. 466−471.
  167. Di Piro J.T. Cytokine networks with infection: mycobacterial infections leishmaniasis, human immunodeficiency virus infection and sepsis // Pharmacotherapy. 1997. — Vol.17, № 2. — P. 205−223.
  168. Ehlers S., Kutsch S., Benini J. et al. NOS2-derived nitric oxide regulates the size, quantity and quality of granuloma formation in Mycobacterium avium-infected mice without affecting bacterial loads // Immunol. 1999. — Vol.98, № 3. -P. 313−323.
  169. Fattal-German M., Le Roy Ladurie F., Cerrina J. et al. Expression and modulation of ICAN-1, TNF-alpha and RANTES in human alveolar macrophages from lung-transplant recipients in vitro // Transplant. Immunol. — 1998. — Vol.6, № 3.-P. 183−192.
  170. Ferrero E., Biswas P., Vettoretto K. et al. Macrophages exposed to Mycobacterium tuberculosis release chemokines able to recruit selected leucocyte subpopulations: focus on gammadelta cells // Immunol. — 2003. -Vol. 108, № 3. -P.365−374.
  171. Foon K. A. Biological response modifiers: The new immunotherapy // Clin. Ree.- 1989.-Vol. 319.-P. 146.
  172. Gonzalez-Amaro R., Portales-Perez D.P., Baranda L. et al. Co-stimulatory signals increase the reactivity of gammadelta T cells towards mycobacterial antigens // Clin Exp. Immunol. 2000. — Vol.120, № 3. — P. 468−475.
  173. Hanagari T., Takenoyama M., Yoshimatsu T. et al. Effects of interleukin — 12 on in vitro culture with interleukin-2 of regional lymphocytes from lung cancer patients // Cancer Immun. Immunother. 1996. — Vol. 43, № 2. — P. 87 -93.
  174. Howard F.D., Zwilling B.S. Cytokine production by the CD4 and CD8 T cell during the growth of Mycobacterium tuberculosis in mice // Clin. Exp. Immunol. 1998. — Vol. 113, № 3. — P. 443−449.
  175. Imperiali F.G., Zaninoni A., La Maestra L. et al. Increased Mycobacterium tuberculosis growth in HIV-l-infected human macrofages: role of tumor necrosis factor-alpha // Clin. Exp. Immunol. 2001. — Vol.123. — P.435−442.
  176. Johnson B.J., Ress S.P., Willcox P. et al. Clinical and immune responses of tuberculosis patients treated with low-dose IL-2 and multidrug therapy. // Cytokines. Mol. Ther. 1995. — Vol.1, № 3. — P. 185−196.
  177. Jouanguy E., Altare F., Lamhamedi S. et al. Interferon-gamma-receptor deficiency in an infant with fatal bacilli Calmette-Guerin infection // N. Engl. J. Med. 1996. — Vol. 335, № 26. — P. 1956−1961.
  178. Kawakami K., Teruya K., Tohyama M. et al. A therapeutic trial of experimental tuberculosis with gamma-interferon in an immunocompromised mouse model //Kekkaku. 1994. — Vol.69, № 10. -P.607−613.
  179. Kindler V., Sappino A.P., Grau G.E. et al. The inducing rile of tumor necrosis factor in the development of bactericidal granulomas during BCG infection // Cell. 1989. — Vol.56, № 5. — P.731−740.
  180. Kuo H.P., Wang C.H., Huang K.S. et al. Nitric oxide modulates interleukin-1 beta and tumor necrosis factor-alpha synthesis by alveolar macrophages in pulmonary tuberculosis // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000. — Vol.161, № 1. -P.192−199.
  181. Lin Y., Zhang M., Barnes P.F. Chemokine production by a human alveolar epithelial cell line in response to Mycobacterium tuberculosis // Infect. Immun. -1998. Vol.66, № 3.-P. 1121−1126.
  182. Ma J. Y, Cheng Y. H, Barger M.W. et al. Modification of alveolar macrophage function with bis-basis ethers of fluorine and fluoren-9-substituted derivatives // Exp. Lung Res. 1995.- Vol.21, № 5. — P.771−790.
  183. Madariaga L., Ammurrio C., Martin G. et al. Detection of anti-interferon-gamma autoantibodies in subjects infected by Mycobacterium tuberculosis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1998. — Vol.2, № 1. — P. 62−68.
  184. Maghazachi A.A., Al-Aoukatu A., Schall T.J. Preferential involvement of Go and Cz proteins in mediating rat natural killer cell lysis of allogeneic and tumor target cells//J. Immunol. 1996. — Vol. 157, № 12.-P. 5308−5314.
  185. Medzhitov R., Janeway C. Innate immunity: the virtues of nonclonal system recognition // Cell. 1997. — Vol.95, № 1. -P.205−212.
  186. Mohammed K.A., Nasreen N., Ward M.J. et al. Helper T cell type 1 and 2 cytokines regulate C-C chemokine expression in mouse pleural mesothelial cells // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol. 159, № 5, Pt. 1. — P. 1653−1659.
  187. Montano L.F., Aburto A., Masso F. et al. Produccion y respuesta a interleucina 2 por celulas perifericas mononucleare de pacientes infectados por Mycobacterium tuberculosis // Rev. Latinoamer. Microbiol. 1988. — V.30, № 2. -P.125.
  188. Noss E.H., Pai R.K., Sellati T.J. et al. Toll-like receptor 2-dependent inhibition of macrophage class II MHC expression and antigen processing by 19-kDa lipoprotein of Mycobacterium tuberculosis // J. Immunol. 2001. — Vol.167, № 2. — P.910−918.
  189. Orme V.M., Roberts A.D., Griffin J.P. et al. Cytokine secretion by CD4+ T-lymphocytes acqured in response to Mycobacterium tuberculosis infection // J. Immunol. 1993. — Vol.151, № 1. — P.518−525.
  190. Quin J.W. Interferon therapy for acute hepatitis C viral infection-a review by meta-analysis // Aust. NZ J. Med. 1997. — Vol.27, № 5. — P. 611−617- discussion 617−618.
  191. Rogers H.W., Sheehan K.C., Brunt L.M. et al. Interleukin 1 participates in the development of anti-Listeria responses in normal and SCID mice // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1992. — Vol.89, № 3. — P. 1011−1015.
  192. Sanchez F.O., Rodrigues J.I., Aqudelo G. et al. Immune responsiveness and lymphokine production in patients with tuberculosis and healthy controls // Infect. Immun. 1994.- Vol.62, № 12. — P. 5673−5678.
  193. Sauty A., Dziejman M., Taha R. et. al. The T cell-specific CXC chemokines IP-10, Mig, and I-TAC are expressed by activated human bronchial ehithelial cells//J. Immunol. 1999.-Vol. 162, № 4.-P. 3322−3326.
  194. Schlesinger L.S., Bellinger-Kawahara C.G., Payne N.R. et al. Phagocytosis of Mycobacterium tuberculosis is mediated by human monocyte complement receptors and complement component C3 // J. Immunol. 1990. -Vol. 144, № 7.-P.2771−2780.
  195. Sedlacek H., Mory I. Immune reactions. Berlin, 1995. — 23p.
  196. Shiratsuchi H., Johnson J.L., Ellner J J. Bidirectional effects of cytokines • on the growth of Mycobacterium avium within human monocytes // J. Immunol. -1991.-Vol. 146, № 9.-P. 3165−3170.
  197. Smith S.M., Klein M.R., Malin A.S. et al. Decreased IFN-gamma and increased IL-4 production by human CD8(+) T cells response to Mycobacterium tuberculosis in tuberculosis patients // Tuberculosis (Edinb). 2002. — Vol. 82, № 1. — P.7−13.
  198. Sugisaki K., Dannenberg A.M., Abe Y. et al. Nonspecific and immune-specific up-regulation of cytokines in rabbit dermal tuberculosis (BCG) lesions // J. Leukos. Biol. 1998. — Vol. 63, № 4. — P. 440−450.
  199. Sursei H.-M., Troge-Blomberc M., Paulie S. et al. Thl/Th2 profiles in tuberculosis based on the proliferation and cytokine response of blood lymphocytes to mycobacterial antigens // Immunol. 1994. — Vol.81, № 2. -P.171−176.
  200. Tascon R.E., Soares C.S., Ragno S. et al. Mycobacterium tuberculosis-activated dendritic cells induce protective immunity in mice // Immunol. — 2000. -Vol.99, № 3.-P.473−480.
  201. Verbon A., Juffermans N., Van Deventer S.J. et al. Serum concentrations of cytokines in patients with active tuberculosis (TB) and after treatment // Clin. Exp. Immunol.-1999.-Vol.115, № i.p. 110−113.
  202. Wilsher M.L., Hagan C., Prestidge R. et al. Human in vitro immune responses to Mycobacterium tuberculosis // Tuberc. Lung. Dis. — 1999. — Vol. 79, № 6. P.371−377.
  203. Zhong D., Dong L., Liang Q. Alteration of interferon-gamma and interleukin-12 released by bronchoalveolar lavage cells from pulmonary tuberculosis // Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2000. — Vol.23, № 9. — P.552−555.
  204. Zschiesche W. Reticuloendothelial cells as the site of production of MIF induced by tilorone hydrochloride // J. Reticuloendothel. Soc. 1979. — Vol.25, № 3. — P. 293−297.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!