Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Амминокомплексы нитрозорутения: синтез, строение и свойства

Диссертация: Амминокомплексы нитрозорутения: синтез, строение и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены и обсуждались на XLII Международной научно-практической конференции «Студент и научно технический прогресс» (Новосибирск, 2004), IV Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка, 2006), на XVIII Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (Москва, 2006), конкурсе… Читать ещё >

Амминокомплексы нитрозорутения: синтез, строение и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Актуальность темы
  • Цель работы
  • Направления исследования
  • Научная новизна. б
  • Практическая значимость
  • Апробация работы
  • Личный вклад автора
  • Публикации
  • Объем и структура работы
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Перспективные направления развития химии нитрозоамминокомплексов рутения
    • 1. 2. Пентаамминокомплекс нитрозорутения [Ru (NO)(NH3)5]Y
    • 1. 3. Тетраамминокомплексы нитрозорутения [Ru (NO)(NH3)4X]Yn
      • 1. 3. 1. Гидроксокомплекс трш/с-тетраамминового ряда (X = ОН)
      • 1. 3. 2. Аквакомплекс шранс-тетраамминового ряда (X = Н2О)
      • 1. 3. 3. Ацидокомплексы ятршс-тетраамминового ряда
    • X. = галогенид-ион, кислородсодержащий анион)
      • 1. 3. 4. Комплексы z^c-тетраамминового ряда
      • 1. 4. Триамминокомплексы нитрозорутения
      • 1. 5. Диамминокомплексы нитрозорутения
      • 1. 6. Моноамминокомплексы нитрозорутения

Яркой особенностью координационной химии рутения является способность к образованию нитрозокомплексов при взаимодействии самых разнообразных солей рутения с рядом азотсодержащих реагентов. Группировка (RuNO)3+, степень окисления металла в которой принята равной +2, может входить в состав как катионных, так и анионных октаэдрических комплексов. Эта группировка обладает высокой устойчивостью к различным химическим воздействиям и может быть разрушена только в очень жестких условиях. Такая повышенная стабильность определяет неизменный интерес исследователей всего мира к этим соединениям на протяжении всего прошлого столетия и в настоящее время.

Актуальность темы

Новые направления в химии нитрозокомплексов рутения обусловлены двумя открытиями, датированными последним десятилетием XX века. Первое — это участие оксида азота (П) и соединений, его содержащих, во многих физиологических процессах. Исследования биологической активности некоторых комплексов нитрозорутения показали, что препараты на их основе оказались менее токсичными и более эффективными, чем используемые в настоящее время в медицинской практике [1,2].

Другое активно развивающееся в настоящее время направление в химии нитрозокомплексов связано с наличием двух донорных атомов в молекуле монооксида азота. В стабильном состоянии эта молекула координирована к переходному металлу атомом азота. При облучении исходного нитрозокомплекса жестким лазерным излучением способ координации N0 меняется. Способность нитрозокомплексов к обратимому фотоиндуцированному переходу в долгоживущее метастабильное состояние открывает перспективу для синтеза гибридных материалов, сочетающих в одной кристаллической решетке два или более физических свойства, таких как проводимость, магнетизм, особые оптические свойства и т. д. Объекты, в которых магнитные свойства могут обратимо меняться под действием света, представляют большой научный и практический интерес, в частности, в качестве материалов для записи информации [3]. Комбинация этих свойств в одной кристаллической решетке и их синергизм могут привести к новым физическим явлениям и новым приложениям в молекулярной электронике.

Бурное развитие химии наноматериалов и разработка технологий на их основе также не оставили без внимания нитрозокомплексы рутения. Эти комплексы являются едва ли не единственным классом соединений рутения, устойчивым к окислительно-восстановительным превращениям в водных растворах, и поэтому рассматриваются в качестве перспективных соединений-предшественников ультрадисперсных порошков на основе платиновых металлов [4].

Среди огромного разнообразия нитрозокомплексов рутения особый интерес представляют амминокомплексы, как наиболее устойчивые и наименее токсичные. Перспектива масштабного применения таких комплексов в качестве биологически активных препаратов и предшественников для получения полифункциональных фотомагнитных материалов и порошков металлических сплавов требует от исследователей разработки методов синтеза этих соединений с высокими выходами и подробного изучения их свойств.

Цель работы. Целью настоящей работы являлось исследование процессов образования нитрозоамминокомплексов рутения, разработка и оптимизация методов их синтеза, а также изучение их некоторых химических и физико-химических свойств.

Направления исследования:

— изучение влияния условий проведения синтезов нитрозоамминокомплексов рутения на выход целевого продукта;

— разработка оптимизированных методов получения нитрозоамминокомплексов рутения из промышленно доступных рутенийсодержащих соединений;

— определение состава, строения, химических и физико-химических характеристик полученных соединений;

— исследование процессов термического разложения нитрозокомплексов рутения.

Научная новизна работы состоит в получении новой фундаментальной информации по химии нитрозокомплексов рутения и разработке на основе этой информации методов синтеза нитрозоамминокомплексов рутения, позволяющих получать целевые комплексы с высоким выходом. Методами рентгенофазового (РФА) и рентгеноструктурного (РСА) анализа, инфракрасной (ИК) спектроскопии и ядерного магнитного резонанса (ЯМР 14N) исследованы процессы образования нитрозоамминокомплексов рутения и их взаимопревращений в реакционных растворах и в твердом состоянии. Найдены условия практически количественного выделения рутения в твердую фазу в виде нитрозотетраамминокомплексов из растворов, содержащих нитрозопентахлорорутенат-ион [Ru (NO)C15]2~.

Исследованы процессы термического разложения полученных соединений в атмосфере гелия, методами ИК-спектроскопии и РФА идентифицированы промежуточные и конечные твердые продукты термолиза, методом масс-спектрометрии изучен состав газообразных продуктов.

Впервые установлены кристаллические структуры 6 нитрозоамминокомплексов рутения, в том числе соединения, содержащего ранее неизвестный нитрозомоноамминокомплекс.

Практическая значимость работы состоит в разработке методов синтеза нитрозоамминокомплексов рутения с высокими выходами.

Получена практически важная информация об основных химических реакциях, приводящих к образованию как целевых, так и побочных продуктов, позволившая найти и обосновать оптимальные режимы проведения синтезов. Проведенные исследования являются фундаментальной базой для разработки новых методов аффинажа и тонкой очистки рутения.

На защиту выносятся: разработанные методы синтеза амминокомплексов нитрозорутенияэкспериментальные данные о превращениях нитрозокомплексов рутения в растворах и в твердом состояниисостав и строение синтезированных соединений.

Личный вклад автора. Весь объем экспериментальных исследований по разработке синтезов нитрозоамминокомплексов рутения, выращиванию монокристаллов, подготовке проб для физико-химических измерений, а также интерпретация данных термических исследований выполнены соискателем. Автор участвовал в разработке плана исследований, анализе структурных и спектроскопических данных и обсуждении результатов. Подготовка публикаций по теме диссертации была проведена совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены и обсуждались на XLII Международной научно-практической конференции «Студент и научно технический прогресс» (Новосибирск, 2004), IV Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка, 2006), на XVIII Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (Москва, 2006), конкурсе научно-исследовательских работ молодых ученых ИНХ СО РАН, посвященном памяти проф. С. В. Земскова (Новосибирск, 2006), на XXIII Чугаевской конференции по координационной химии (Одесса, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 статьи в рецензируемых журналах и тезисы 4 докладов на конференциях и совещаниях.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 140 страницах, содержит 27 рисунков и 15 таблиц. Работа состоит из введения, обзора литературы (гл. 1), экспериментальной части (гл. 2), результатов и их обсуждения (гл. 3), выводов и списка цитируемой литературы (127 наименований).

выводы

1. В результате исследования процессов образования пента-, тетра-и диамминокомплексов нитрозорутения установлены принципиальные схемы ключевых реакций, протекающих в рассматриваемых системах. На основе этих схем разработаны методики синтезов комплексных соединений [Ru (NO)(NH3)5]C13 • Н20, mpaHC-[Ru (NO)(NH3)4OH]Cl2 и ос-[Ru (NO)(NH3)2C13] с высокими выходами (70 — 95%).

2. Обнаружено, что хлоридные соли акваи хлоротетраамминокомплексов нитрозорутения, образующиеся при взаимодействии растворов транс-[Ru (NO)(NH3)4(OIi)]Cl2 и НС1 при различной температуре, содержат примесь гидроксокомплекса. Первое из этих соединений (транс-[Ru (N0)(NH3)4(H20)]C13 • Н20) неустойчиво и при комнатной температуре медленно отщепляет воду и хлороводородв водном растворе оно проявляет свойства довольно сильной кислоты (Ка~4−10). Для второго комплекса (wpaHc-[Ru (NO)(NH3)4Cl]Cl2), строение которого установлено методом РСА, предложена методика, позволяющая получать это соединение с выходом -90% без примеси гидроксокомплекса.

3. Найдено, что амминокомплексы нитрозорутения с числом молекул координированного аммиака менее четырех могут быть получены при взаимодействии (NH4)2[Ru (NO)Cl5] с растворами ацетата и карбоната аммония. Установлено, что в случае использования карбоната аммония получающийся диамминокомплекс имеет г/г/с-строение, а в случае ацетата — транс-строение, что связано с конкурентной координацией ацетат-ионов. После обработки полученных растворов соляной кислотой выделено соединение, содержащее ранее не известный нитрозомоноаммин-анион

Ru (N0)(NH3)3(H20)C1] [Ru (NO)(NH3)3(OH)C1] [Ru (N 0)(NH3)C14]2C1 ¦ 2НгО, строение которого установлено методами РСА и ИК-спектроскопии.

4. Обнаружено, что термолиз (NH4)2[Ru (NO)C15] и амминокомплексов нитрозорутения, содержащих хлорид-ионы, в атмосфере гелия проходит через стадию образования полимерного продукта [Ru (NO)Cl (p,-NH2)(p.-Cl)]n. Разложение этого амидохлорокомплекса проходит несколькими параллельными маршрутами и приводит к получению смеси металлического рутения и его диоксида.

5. Показано, что взаимодействие oc-[Ru (NO)(NH3)2Cl3] с водным раствором нитрита натрия приводит к образованию [Ru (N0)(NH3)2(N02)2(0H)]. Строение этих /ярянс-диамминокомплексов, а также двух аквакомплексов циси mpawc-диамминовых рядов [Ru (N0)(NH3)2Cl2(H20)]Cl • Н20 установлено методами РСА и ИК-спектроскопии.

В заключение автор выражает глубокую признательность м.н.с. ИНХ СО РАН П. Е. Плюснину — за проведение термического анализа и помощь в обработке полученных результатов, н.с. ИНХ СО РАН С. В. Ткачеву и в.н.с. ИК СО РАН д.х.н. М. А. Федотову — за съемку и участие в интерпретации спектров ЯМР, зав. лабораторией кристаллохимии ИНХ СО РАН д.ф.-м.н. С. А. Громилову, н.с. ИНХ СО РАН к.х.н. И. А. Байдиной и м.н.с. И. В. Королькову — за проведение рентгеноструктурных и рентгенофазовых исследований и расшифровку кристаллических структур, инженеру ИНХ СО РАН Н. И. Алферовой — за регитрацию ИК-спектров образцов и всем сотрудникам Лаборатории химии редких платиновых металлов ИНХ СО РАН, в особенности своему научному руководителю с.н.с., к.х.н., доценту В. А. Емельянову и г. н.с., д.х.н., профессору А. В. Беляеву — за участие в обсуждении многих затронутых в работе вопросов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Clarke М. J. Ruthenium metallopharmaceuticals // Coord. Chem. Rew. — 2002. -Vol. 232.-P. 69−93.
  2. Tfouni E., Krieger M., MeGarvey B.R., Franco D.W. Structure, chemical and photochemical reactivity and biological activity of some ruthenium amine nitrosyl complexes // Coord. Chem. Rev. 2003. — Vol. 236. — P. 57−69.
  3. Coppens P., Novozhilova I., Kovalevsky A. Photoinduced linkage isomers of transition-metal nitrosyl compounds and related complexes // Chem. Rew. — 2002. Vol. 102, N. 4. — P. 861−883.
  4. O.A., Емельянов B.A., Байднна И. А. и др. Синтез, строение и свойства RuNO(NH3)4OH. PtCl4] и [RuNO (NH3)40H][PdCl4] // Журн. структур, химии. 2007. — Т. 48, № 1.-С. 114−121.
  5. Koshland D.E., Jr. The Molecule of the Year // Science 1992. — Vol. 258. -P. 1861.
  6. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: phisiology, pathophysiology and pharmacology // Pharmacol. Rev. — 1991. Vol. 43. -P. 109−142.
  7. Fricker S.P. Ruthenium, nitric oxide scavengers and disease: a novel inorganic chemistry approach to drug design // Plat. Met. Rev. — 1995. N. 39. — P. 150 159.
  8. Fricker S.P., Slade E., Powell N.A. et. al. Ruthenium complexes as nitric oxidescavengers: a potential therapeutic approach to nitric oxide-mediated diseases // Br. J. Pharmacol. 1997. — Vol. 122. — P. 1441−1449.
  9. Lopes L.G.F., Castellano E.E., Ferreira A.G. et. al. Reactivity of trans-Ru (NH3)4P (OEt)3NO.X3 (X = PF6″, CF3COO~): modulation of the release of NO by the trans-effect // Inorg. Chim. Acta. 2005. — Vol. 358.• P. 2883−2890.
  10. Zanichelli P.G., Miotto A.M., Estrela H.F.G. et. al. The Ru (Hedta)NO.0,1~ system: structure, chemical reactivity and biological assays // J. Inorg. Biochem. 2004. — Vol. 98. — P. 1921−1932.
  11. Torsoni A.S., Barros B.F., Toledo J.C. et. al. Hypotensive properties and acute toxicity of trans-Ru (NO)(NH3)4P (OEt)3.(PF6)3, a new nitric oxide donor // Nitric Oxide, Biol. Chem. 2002. — Vol. 6, N. 3. — P. 247−254.
  12. Zanichelli P.G., Estrela H.F.G., Spadari-Bratfisch R.C. et. al. The effects of ruthenium tetraammine compounds on vascular smooth muscle // Nitric Oxide, Biol. Chem. 2007. — Vol. 16, N. 2.-P. 189−196.
  13. Sauaia M.G., Lima R.G., Tedesco A.C., Silva R.S. Nitric oxide production by visible light irradiation of aqueous solution of nitrosyl ruthenium complexes // Inorg. Chem. 2005. — Vol. 44, N. 26. — P. 9946−9951.
  14. Carducci M.D., Pressprich M.R., Coppens P. Diffraction studies of photoexcited crystals: metastable nitrosyl-linkage isomers of sodiumnitroprusside // J. Amer. Chem. Soc. 1997. — Vol.119, N. 11. -P. 2669−2678.
  15. Silva S.C., Franco D.W. Metastable excited state and electronic structure of Ru (NH3)5NO.3+ and [Ru (NH3)4(OH)NO]2+ // Spectrochim. Acta A. 1999. -Vol. 55, N. 7−8.-P. 1515−1525.
  16. Coppens P., Fomitchev D.V., Carducci M.D. and Culp K. Crystallography of molecular excited states. Transition-metal nitrosyl complexes and the study of transient species // J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 1998. — P. 865−872.
  17. Gorelsky S.I., Lever A.B.P. Metastable states of ruthenium (II) nitrosylcomplexes and comparison with Fe (CN)5NO. // Int. J. Quant. Chem. -2000. Vol. 80, N. 4−5. — P. 636−645.
  18. O.B., Любимова O.O., Сизов B.B. Метастабильные состояния нитрозокомплексов рутения. Квантовохимические расчеты методом функционала плотности // Журн. общ. химии. 2004. — Т. 74, № 3. — С. 353−359.
  19. Caramori G.F., Frenking G. The nature of the Ru-NO bond in ruthenium tetraammine nitrosyl complexes // Organometallics 2007. — Vol. 26, N. 24. -P. 5815−5825.
  20. Schaniel D., Woike Т., Boskovic C. Evidence for light-induced metastable states in C13Ru (NH3)5N0.H20 // Chem. Phys. Lett. 2004. — Vol. 390. -P. 347−351.
  21. Schaniel D., Woike Т., Delley B. et. al. Long-lived light-induced metastable states in trans-Ru (NH3)4(H20)N0.C13 • H20 and related compounds // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. — Vol. 7. — P. 1164−1170.
  22. Kushch L.A., Plotnikova L.S., Shvachko Yu.N. et. al. Potential photomagnetic materials based on cation photochromic mononitrosyl complex of ruthenium // J. Phys. IV France 2004. — Vol. 114. — P. 459−462.
  23. В.Н., Кравченко В. В. Синтез и свойства бикомплексных соединений рутения и палладия // Коорд. химия. 1997. — Т. 23, № 9. — С. 686−689.
  24. Н.М., Кокунова В. Н., Светлов А. А. Синтез и исследование бикомплексных нитрозосоединений осмия и рутения // Журн. неорган, химии. 1988. — Т. 33, № 9. — С. 2340−2346.
  25. Н.М., Кокунова В. Н., Новицкий Г. Г. Синтез и свойства бикомплексных соединений нитрозорутения с гексахлороанионами PtIV, OsIV, ReIV, 1гш // Журн. неорган, химии. 1985. — Т. 30, № 11. -С. 2870−2875.
  26. М.А. IFin, N.V. Kuratieva, О.A. Kirichenko et. al. Tetraamminehydroxo-nitrosylruthenium (III) tetranitropalladate (II) monohydrate. // Acta Cryst. -2005. E 61, Part 06. — P. il26-il28.
  27. С.В. Синтез, строение и физико-химические свойства двойных комплексных солей платиновых металлов с аммиаком и галогенид-ионами: Автореф. дисс. д-ра хим. наук: 02.00.01 / РАН. Сиб. отд-ние. Ин-т неорг. химии. Новосибирск, 2003. — 280 с.
  28. Pozio A., Silva R.F., Franchesco M.D. et. al. A novel route to prepare stable Pt-Ru/C electrocatalysts for polymer electrolyte fuel cell // Electrochim. Acta.- 2002. Vol. 48. — P. 255−262.
  29. Chu D., Gilman S. Methanol electro-oxidation on unsupported Pt-Ru alloys at different temperatures // J. Electrochem. Soc. 1996. — Vol. 143, N. 5. -P. 1685−1690.
  30. Luna A.M.C., Camara G.A., Paganin V.A. et. al. Effect of thermal treatment on the perfomance of СО-tolerant anodes for polymer electrolyte fuel cells // Electrochem. Comm. 2000. — Vol. 2. — P. 222−225.
  31. Deivaraj T.C., Lee J.M. Preparation of carbon-supported PtRu nanoparticles for direct methanol fuel cell applications a comparative study // J. Power Sources — 2005. — Vol. 142. — P. 43−49.
  32. Bonnemann H., Brinkmann R., Britz P. et. al. Nanoscopic Pt-bimetal colloids as precursors for РЕМ fuel cell catalysts // J. New Mater. Electrochem. Syst. -2000. Vol. 3, N. 3. — P. 199−206.
  33. Gleu K., Biiddecker I. Ru ammines. XI. Nitroso-pentammine des rutheniums // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1952. — Bd. 268. — S. 202−220.
  34. Bottomley F., Crawfoford J.R. Formation of amidotetra-amminenitrosylruthenium (II) and nitropenta-ammineruthenium (II) from nitrosylpenta-ammineruthenium (II) and Hydroxide Ion // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1972. — Vol. 19. — P. 2145−2148.
  35. Armor J.N., Scheidegger H.A., Taube H. A bimolecular mechanism for substitution//!. Amer. Chem. Soc. 1968. — Vol. 90, N. 21. — P. 5928−5929.
  36. Vogt L.H., Katz J.L., Wiberley S.E. The crystal and molecular structure of ruthenium-sulfur dioxide coordination compounds. I. Chlorotetraammine (sulfiir dioxide) ruthenium (II) chloride // Inorg. Chem. — 1965.-Vol. 4, N. 8.-P. 1157−1163.
  37. Allen A.D., Bottomley F., Harris R.O. et. al. Ruthenium complexes containing molecular nitrogen // J. Amer. Chem. Soc. 1967. — Vol. 89, N. 22.-P. 5595−5599.
  38. Allen A.D., Senoff C.V. Preparation and infrared spectra of some ammine complexes of ruthenium (II) and ruthenium (III) // Canad. J. Chem. 1967. -Vol. 45, N. 12.-P. 1337−1341.
  39. Ford P.C., Lorkovic I.M. Mechanistic aspects of the reactions of nitric oxide with transition-metal complexes // Chem. Rew. — 2002. Vol. 102, N. 4. — P. 993−1017.
  40. Pell S.D., Armor J.N. Facile, aerial oxidation of coordinated ammonia // J. Amer. Chem. Soc. 1975. — Vol. 97, N. 17. — P. 5012−5013.
  41. Lever F.M., Powell A.R. Ammine complexes of ruthenium // J. Chem. Soc. (A).- 1969.-Vol. 9, N. 10.-P. 1477−1482.
  42. Bottomley F. Reinvestigation of the crystal and molecular structures of pentaamminenitrosylruthenium trichloride hydrate and trans-tetra-amminehydroxonitrosylruthenium dichloride // J. Chem. Soc. Dalton. 1974. -Vol. 15.-P. 1600−1605.
  43. JI.H., Кравцова Э. А., Мурахтанов B.B. Электронное строение комплексов рутения. Роль отдельных молекулярных орбиталей в передаче взаимного влияния лигандов в нитрозокомплексах // Журн. структур, химии. 1987. — Т. 28, № 3. — С. 39−55.
  44. Г. Б. Комплексные соединения с кратными связями во внутренней сфере // Журн. структур, химии. 1960. — Т. 1, № 1. — С. 72−79.
  45. А.А., Синицын Н. М. Координационная химия нитрозильных соединений осмия и рутения // Журн. неорган, химии. — 1986. Т. 31, № 11.-С. 2902−2914.
  46. Wong W.Y., Wong W.T. Ruthenium 1993 // Coord. Chem. Rew. 1995. -Vol. 146.-P. 307−384.
  47. Gorelsky S.I., Silva S.C., Lever A.B.P., Franco D.W. Electronic spectra of trans-Ru (NH3)4(L)NO.3+/2+ complexes // Inorg. Chim. Acta. 2000. -Vol. 300−302.-P. 698−708.
  48. H.M., Звягинцев O.E. О взаимном влиянии атомов и групп в комплексных нитрозосоединениях рутения // Докл. АН СССР. 1962. -Т. 145, № 1.-С. 109−111.
  49. Н.М., Звягинцев О. Е. О термической устойчивости комплексных соединений рутения, содержащих NO-группу // Журн. неорган, химии. 1965. — Т. 10, № 11. — С. 2571.
  50. Н.М., Светлов А. А. О взаимном влиянии лигандов в нитрозокомплексах рутения и осмия // Коорд. химия. 1976. — Т. 2, № 10.-С. 1381−1395.
  51. Bottomley F. Crystal and molecular structure of penta-amminenitroruthenium (II) chloride hydrate // J. Chem. Soc. Dalton Trans. -1972. Vol. 19. — P. 2148−2152.
  52. Bottomley F., Kiremire E.M.R., Clarkson S.G. Formation of penta-ammine (dinitrogen) — and cis-tetra-amminehydroxonitrosylruthenium from penta-amminenitrosylruthenium and hydroxide ion // J. Chem. Soc. Dalton. Trans.-1975.-Vol. 19.-P. 1909−1912.
  53. Joly A. Sur une nouvelle serie de combinaisons ammoniacales du ruthenium, d6rivees du chlorure nitrose // Compt. Rend. 1890. Bd 111. S. 969.
  54. Fairy M.B., Irving R.J. Complexes of ruthenium nitrosyl trihalides // J. Amer. Chem. Soc. 1966. — Vol. 18, N. 5. — P. 475−479.
  55. H.M., Новицкий Г. Г., Хартоник И. А. и др. О гидроксотетраммииокомплексах нитрозорутения // Журн. неорган, химии. 1982. — Т. 27, № 8. — С. 2042−2051.
  56. Н.М., Кокунова В. Н., Новицкий Г. Г. и др. Синтез и исследование свойств нитрозосоединений рутения, содержащих перренатогруппу во внутренней и внешней сферах // Журн. неорган, химии. 1988. — Т. 33, № 8. — С. 2056−2061.
  57. JI.X., Кокунова В. Н., Сергиенко B.C. и др. Кристаллическая структура перрената гидроксонитрозотетрааминрутения(^) Ru (N0)(0H)(NH3)4.(Re04)2 // Журн. неорган, химии. 2001. — Т. 46, № 8.-С. 1293−1296.
  58. Н.М., Кокунова В. Н., Светлов А. А. Многокомплексные ннтрозосоединення рутения // Журн. неорган, химии. 1982. — Т. 27, № 9.-С. 2335−2342.
  59. Broomhead J.A., Taube Н. Ruthenium nitrosyl complexes from solutions of ruthenium (III) ammines in dilute perchloric acid // J. Amer. Chem. Soc. — 1969.-Vol. 91, N. 5.-P. 1261.
  60. Mastone J., Armor J. NMR spectra of ruthenium nitrosyls // Inorg. nucl. Chem. 1975. — Vol. 37. — P. 473−476.
  61. ЕтеГуапоу V.A., Virovets A.V., Baidina I.A. et. al. Synthesis and crystal structure of trans-nitrosoaquatetraammineruthenium (II) sulphate hydrosulphate, Ru (N0)(NH3)4(H20).(S04)(HS04) // Inorg. Chem. Comm. -2001.-Vol. 4, N. l.-P. 33−35.
  62. Bezerra C.W.B., Silva S.C.D., Gambardella M.T.P. et. al. Water 7i-donation in trans-tetraammineruthenium (II): effect on coordinated-water properties induced by a trans NO ligand // Inorg. Chem. 1999. — Vol. 38, N. 25. — P. 5660−5667.
  63. O.E., Колбин П. И. Химия рутения. -М.: Наука, 1979. 330 с.
  64. Bottomley F., Tong S.B. Preparation and properties of some osmium nitrosylammines //J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 1973. -N. 2. — P. 217−220.
  65. M. H., Светлов А. А. Канищева A.C. и др. Синтез и кристаллическая структура нитрозофторотетраамминатов осмия и рутения // Журн. неорган, химии. 1989. — Т. 34, № 11. — С. 2795−2802.
  66. Schreiner A.F., Lin S.W., Hauser P.J. et. al. Chemistry and optical properties of 4d and 5d transition metals. Chemistry and electronic structures of ruthenium acidonitrosylammines, Ru (NH3)4(NO)L.q+ // Inorg. Chem. 1972. -Vol. 11, N. 4. — P. 880−888.
  67. H.M., Борисов B.B. О ряде прочности связи ацидолигандов в комплексах нитрозорутения // Журн. неорган, химии. 1974. — Т. 19, № 6. -С. 1688−1690.
  68. Pell S., Armor J.N. Preparation and characterization of new series of cis nitrosylruthenium complexes // Inorg. Chem. 1973. — Vol. 12, N. 4. — P. 873−877.
  69. Gomes M.G., Davanzo C.U., Silva S.C. et. al. Cis- and trans-nitrosyltetraammineruthenium (II). Spectral and electrochemical properties and reactivity // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1998. — P. 601−607.
  70. H.M., Светлов A.A., Брыкова H.B. Синтез и исследование триамминонитрозокомплексов осмия и рутения // Коорд. химия. 1977. -Т. 3, № 4. — С. 593−598.
  71. В.А., Байдина И. А., Громилов С. А. и др. Синтез и кристаллическая структура триамминокомплекса нитрозорутения RuN0(NH3)3Cl (H20).Cl2 // Журн. структур, химии. 2000. — Т. 41, № 6. -С. 1242−1247.
  72. В.А., Громилов С. А., Байдина И. А. Синтез и кристаллическая структура нитротриамминокомплекса нитрозорутения(П) RuN0(NH3)3(N02)(0H).Cl • 0,5Н20 // Журн. структур, химии. 2004. — Т. 45, № 5. — С. 923−932.
  73. В.Н., Синицын Н. М., Звягинцев О. Е. О соединении нитрозорутения RuN0(N02)2(NH3)20H. // Докл. АН СССР. 1964. -Т. 156, № 4.-С. 891−893.
  74. В.Н., Звягинцев О. Е., Синицын Н. М. О нитрозонитрокомплексных соединениях рутения // Журн. неорган, химии. 1966. — Т. 11, № 11. — С. 2560−2568.
  75. Т.С., Сергиенко B.C., Порай-Кошиц М.А. Рентгеноструктурное исследование кристаллов динитрогидроксонитрозодиаммин-рутения // Журн. структ. химии. — 1971.-Т. 12, № 3.-С. 478−485.
  76. А.С., Парпиев Н. А., Шарипов Х. Т. и др. Кристаллическая структура трихлородиамминнитрозорутения RuNO(NH3)2Cl3. // Журн. неорган, химии. 1984. — Т. 29, № 10. — С. 2608−2611.
  77. Н.М., Светлов А. А., Брыкова Н. В. Синтез и исследование диамминокомплексов нитрозоосмия и нитрозорутения // Коорд. химия. — 1976. Т.2. -№ 5. — С.662−670.
  78. А.А., Синицын Н. М., Кравченко В. В. Колебательные спектры мононитрозильных ацидодиамминокомплексов осмия и рутения // Журн. неорган, химии. 1989. — Т. 34, № 4. — С. 953−960.
  79. Т.А., Анцышкина А. С., Езерницкая М. Г. и др. Нитрозокомплексы рутения(1У) с морфолином. Кристаллическая структура (OC4H8NH2)2Ru (NO)Cl4(OH). // Журн. неорган, химии. 2001. -Т. 46, № 5.-С. 751−756.
  80. Mercer Е.Е., McAlister W.A., Durig J.R. An infrared study of the directive influences by ligands in nitrosylruthenium complexes // Inorg. Chem. 1966. -Vol.5,N. 11.-P. 1881−1886.
  81. Nakamoto K. Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1997. — 536 p.
  82. NutsPro 6,0. NMR Utility Transform Software. 2D Professional Version 20 060 331. Acorn NMR, 1993−2005.
  83. G.M. // SHELX-97. Release 97−1. University of Gottingen. 1997.
  84. OriginPro 7,5. SR0 v.7.5714 B (714). OriginLab Corporation -Northampton, USA. — 2003.
  85. NETZSCH Proteus Thermal Analysis v.4.8.1. NETZSCH-Geratebau -Bayern, Germany. — 2005.
  86. B.A., Храненко С. П., Беляев A.B. Нитрозирование хлорокомплексов рутения // Журн. неорган, химии. 2001. — Т. 46, № 3. — С. 404−410.
  87. А.В., Емельянов В. А., Храненко С. П., Федотов М. А. Синтез нитрозохлоридных комплексов рутения и механизм процессов, лежащих в его основе //Коорд. химия. 1996. — Т. 22, № 5. — С. 380−382.
  88. The International Centre for Diffraction Data Powder Diffraction File 2001 (ICDD/JCPDS PDF 2001).
  89. M.A., Емельянов B.A., Байдина И. А. и др. Исследование процесса нитрозирования гексаамминокомплекса рутения(П). Кристаллическая структура TpaHc-RuNO (NH3)4Cl.Cl2 // Журн. неорган, химии. — 2007. Т. 52, № 1.-С. 67−75.
  90. М.А., Емельянов В. А., Байдина И. А., Корольков И. В. Исследование строения продуктов термолиза хлорида нитрозопентаамминрутения // IV Национальная кристаллохимическая конференция: Тез. докл. Черноголовка, 2006. — С. 159.
  91. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1967. — 390 с.
  92. Seddon Е.А., Seddon K.R. The Chemistry of Ruthenium. Amsterdam-Oxford: Elsevier Sci, 1984. — 1337 p.
  93. J.F., Taube H. // Inorg. Chem. 1965. V. 4. № 4. P. 437.
  94. Mason J., Larkworthy L.F., Moore E.A. Nitrogen NMR spectroscopy of metal nitrosyls and related compounds // Chem. Rev. 2002. — Vol. 102, N. 4. -P. 913−934.
  95. Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высшая школа, 1985.-455 с.
  96. Н.М., Козлов А. С., Борисов В. В. Термическая устойчивость хлорорутенатов калия // Журн. неорган, химии. 1982. — Т. 27, № 11. — С. 2854−2862.
  97. М.А., Емельянов В. А., Беляев А. В. и др. Новый метод синтеза дихлорида транс-гидроксотетраамминнитрозорутения(П) и исследование его некоторых свойств // Журн. неорган, химии. — 2008. — Т. 53, № 7. С. 1152−1159.
  98. Mercer Е.Е., Campbell W.M., Wallace R.M. Chloro complexes of nitrosylruthenium // Inorg. Chem. 1964. — Vol. 3, N. 7. — P. 1018−1024.
  99. Ш. Лидин P.A., Молочко B.A., Андреева Л. Л. Химические свойства неорганических веществ. М: Химия, 1997. — 480 с.
  100. А.В., Емельянов В. А., Храненко С. П., Федотов М. А. Исследование взаимодействия нитритных комплексов Pd, Ru и Rh с сульфаминовой кислотой методом ЯМР // Коорд. химия. 2001. — Т. 27, № 3. — С. 203−213.
  101. М.А., Беляев А. В. Исследование нитрозонитрокомплексов рутения методом ЯМР разных ядер // Коорд. химия. 1991. — Т. 17, № 1. -С. 103−111.
  102. И.П., Погорелый В. К., Франчук И. Ф. Водородная связь и быстрый протонный обмен. Киев: Наукова думка, 1978. — 215 с.
  103. T.G., Bailey A.J. // Inorg. Chem. 1992. — Vol. 31. — P. 3077.
  104. В.А., Байднна И. А., Громилов С. А. и др. Синтез, механизм образования и кристаллическая структура нитрохлоридного комплекса нитрозорутения(П) rpaH-K2RuN0(N02)2Cl3. // Журн. структур, химии. — 2002. Т. 43, № 2. — С. 327−335.
  105. В.А., Байдина И. А., Храненко С. П. и др. Синтез и исследование строения тетрабутиламмониевых солей нитрозохлорокомплексов рутения(П) // Журн. структур, химии. 2003. — Т. 44, № 1.-С. 48−57.
  106. М.А., Емельянов В. А., Байдина И. А., Кабин Е. В. Синтез, строение и свойства транс-диамминокомплексов нитрозорутения(П) // XXIII Международная Чугаевская конференция по координационной химии: Тез. докл. — Одесса, 2007. — С. 633−634.
  107. М.А., Емельянов В. А., Байдина И. А. Строение и синтез транс-диамминов нитрозорутения Ru(NO)(NH3)2Cl3. и [Ru (N0)(NH3)2(H20)Cl2]Cl-H20 // Журн. структ. химии. 2008. — Т. 49, № 6. — С. в печати.
  108. EmeFyanov V.A., Baidina I.A., IT in М.А., Gromilov S.A. Synthesis and crystal structure of nitrosoruthenium aquadiammine complex, Ru (N0)(NH3)2Cl2(H20).Cl-H20 // Журн. структ. химии. 2006. — Т. 47, № 2.-С. 385−387.
  109. Е.Е., Сох А.В. The rate of hydrolysis of (NH^RuNOCls and (NH4)2RuNOCl4OH // Inorg. Chim. Acta. 1972. — Vol. 6, N. 4. — P. 577−582.
  110. H.H., Синицын H.M., Светлов А. А. Исследование тетрагалогеноаквокомплексов нитрозорутения M2RuN0X4H20.X-H20 // Журн. неорган, химии. 1990. — Т. 35, № 5. — С. 1159−1166.
  111. Т.С., Порай-Кошиц М.А., Сергиенко B.C. и др. Уточнение состава и строения продукта гидролиза нитрозопентахлорорутената аммония //Журн. структур, химии. 1972. — Т. 13, № 6. — С. 1105−1109.
  112. В.А., Байдина И. А., Громилов С. А. и др. Синтез и кристаллическая структура транс-нитрозоакватетрахлорорутената(П) натрия // Журн. структур, химии. 2000. — Т. 41, № 3. — С. 567−572.
  113. В.А., Беляев А. В., Федотов М. А. и др. Синтез нитрозохлоридных комплексов рутения(П) и их поведение в водных растворах // XII Конкурс-конференция им. А. В. Николаева: Тез. докл. -Новосибирск, 2001. С. 35−38.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!