Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электрофизические свойства двухслойных органических фоторецепторов

Диссертация: Электрофизические свойства двухслойных органических фоторецепторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Такие материалы применяют в радиоэлектроникев преобразователях солнечной энергиидля изготовления электролюминесцентных дисплеев. На основе полимерных фотопроводящих слоев с нелинейными оптическими свойствами функционируют фоторефрактивные материалы для обратимой записи голограмм. Органические фотопроводящие слои находят наиболее широкое применение в качестве фоторецепторов в устройствах для… Читать ещё >

Электрофизические свойства двухслойных органических фоторецепторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Принятые сокращения
  • Глава 1. Методы формирования электрофотографического изображения
    • 1. 1. Применение электрофотографии
    • 1. 2. Формирование скрытого электрофотографического изображения
    • 1. 3. Основные стадии электрофотографического процесса
    • 1. 4. Характеристики фотопроводимости
    • 1. 5. Неорганические фоторецепторы
    • 1. 6. Перенос заряда в органических фоторецепторах
    • 1. 7. Органические фоторецепторы
    • 1. 8. Выводы по первой главе
  • Глава 2. Методика эксперимента и материалы
    • 2. 1. Материалы для генерационного слоя
    • 2. 2. Материалы для транспортного слоя
    • 2. 3. Очистка веществ
    • 2. 4. Нанесение пленок
    • 2. 5. Измерение толщины пленок
    • 2. 6. Приготовление образцов
    • 2. 7. Модифицирование ориентации диполей полярных молекул в молекулярно допированном неполярном полимере
    • 2. 8. Измерение спектра оптического поглощения
    • 2. 9. Время-пролетные измерения
    • 2. 10. Измерение темновых вольтамперных характеристик
    • 2. 11. Измерение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь
    • 2. 12. Измерение интегральной электрофотографической чувствительности
    • 2. 13. Анализ ошибок
  • Глава 3. Двухслойные фоторецепторы
    • 3. 1. Фоторецепторы с транспортным слоем из молекулярно допированного поликарбоната
      • 3. 1. 1. Зависимость электрофотографической чувствительности фоторецепторов от концентрации транспортных молекул в транспортном слое
      • 3. 1. 2. Зависимость величины подвижности дырок от молекулярной массы допированного поликарбоната
      • 3. 1. 3. Подвижность в поликарбонате, молекулярно допированном производными трифениламина
    • 3. 2. Подвижность носителей заряда в термостойких полимерах
      • 3. 2. 1. Подвижность носителей заряда в поли (3,Зх-фталидилиден-4,4-бифенилилен)е
      • 3. 2. 2. Подвижность носителей заряда в слоях полиимидов на основе 9,10-бис-(и-аминофенил)антрацена
      • 3. 2. 3. Подвижность носителей заряда в ароматических полиимидах на основе 9Д0-бис (.м-аминофенилтио)антрацена

      3.3 Влияние ориентационной упорядоченности диполей транспортных молекул на электронную подвижность в полимерных пленках 96 3.4 Транспортные слои из полигидроксиаминоэфира, допированного диметиламино-я-бензальдегидом

      Выводы

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Развитие информационных и изобразительных систем ставит задачу разработки новых материалов, обладающих значительной электропроводностью и фотопроводимостью, что в свою очередь, определяется эффективной генерацией и транспортом носителей заряда. В последние годы усилия исследователей направлены на синтез новых фотоактивных органических соединений и изучение их электрофизических свойств. Многообразие структурных форм органических соединений позволяет изготавливать системы, обладающие заданными электрофизическими и физико-механическими свойствами. Изучение связи между строением и составом органических соединений и их физико-механическими и электрофизическими свойствами представляет значительный научный и практический интерес. В связи с этим актуальными являются исследования пленочных структур на основе инертных полимеров, молекулярно дотированных органическими транспортными молекулами, либо транспортно активных полимеров, имеющих фрагменты цепи, являющиеся транспортными центрами.

Такие материалы применяют в радиоэлектроникев преобразователях солнечной энергиидля изготовления электролюминесцентных дисплеев. На основе полимерных фотопроводящих слоев с нелинейными оптическими свойствами функционируют фоторефрактивные материалы для обратимой записи голограмм. Органические фотопроводящие слои находят наиболее широкое применение в качестве фоторецепторов в устройствах для тиражирования печатного изображения. Особую актуальность приобретают исследования двухслойных органических фоторецепторов, состоящих из генерационного слоя (ГС) и транспортного (ТС) слоя, так как, несмотря на перспективность таких систем, полное понимание механизмов электропроводности и фотогенерации пока не достигнуто.

Изучение подвижности методом измерения времени пролета инжектированных носителей заряда и анализ переходных токов позволяет получать информацию о быстродействии записи изображения фоторецептором. Темновая проводимость характеризует диэлектрические параметры неосвещенного фоторецептора. Метод электрофотографического разряда позволяет исследовать процессы фотогенерации свободных носителей заряда. В работе эти методы использованы для изучения особенностей генерации и транспорта носителей зарядов в двухслойных органических системах.

ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ являлась экспериментальная разработка метода изготовления двухслойного фоторецептора с ТС из молекулярно допированного поликарбоната (ПК) — изучение особенностей транспорта носителей заряда в новых термостойких полимерах: в ароматических полиимидах (АПИ) и в поли (3,3'-фталидилиден-4,44-бифенилилен)е, (ПДФ) — изучение влияния ориентации диполей органических транспортных молекул на подвижность носителей заряда.

Научная новизна. В работе показано, что для достижения максимальной светочувствительности двухслойного фоторецептора молекулярно дотированный ТС на основе ПК должен содержать не менее 30 вес.% транспортных молекул одного из допантов: 4-диэтиламинобензальдегид-1,Г-дифенилгидразона (АГ), или фенилтолилнафтиламина (ФТНА), или дифенш1-К,№-бис (3-метилфенил)-[1,Г-бифенил]-4,4″ диамина (АД). Это обусловлено зависимостью коэффициента инжекции носителей заряда из ГС в ТС от концентрации транспортных центров в ТС.

Величина подвижности носителей заряда в молекулярно допированном ПК зависит от молекулярной массы полимера. Подвижность в ПК с М=30 000 выше, чем в ПК, имеющем М=120 000. Уменьшение подвижности связанно с ростом доли участков с неравномерным распределением молекул допанта.

Изучен транспорт дырок в ПК, молекулярно допированном транспортными молекулами, содержащими от 1 до 8 трифениламиновых групп, при равной весовой концентрации. Установлено, что величина подвижности в олигомере трифениламина (ОТФА) в 10 раз меньше, чем в ТФА и в АД. Уменьшение подвижности связано с увеличением расстояния между транспортными центрами в ОТФА.

В работе изучены новые термостойкие полимеры: 1) ряд АПИ с различными мостиковыми заместителями между фталидными фрагментами, 2) ПДФ. В слоях АПИ обнаружен электронно-дырочный биполярный транспорт. Подвижность носителей заряда обоих знаков в соях из растворимых АПИ на 1 -2 порядка выше, чем в слоях из нерастворимых АПИ. Более высокая подвижность объясняется отсутствием в слоях микропор и микродефектов.

Для ТС из полистирольных пленок, молекулярно дотированных транспортными молекулами ароматического оксадиазола, или ароматического гидразона, или трифениламина, установлено, что ориентирование диполей транспортных молекул вдоль направления внешнего электрического поля, перпендикулярного поверхности полимерной матрицы, приводит к уменьшению подвижности в этом направлении носителей заряда обоих знаков в 2 -10 раз.

Практическая ценность. Установлены оптимальные концентрации органических транспортных молекул в ТС из ПК, обусловливающие высокую светочувствительность двухслойных фоторецепторов. Для достижения максимальной светочувствительности фоторецептора необходимо содержание в ТС не менее 30 вес.% транспортных молекул ароматического гидразона, или ароматического диамина, или фенилтолилнафтиламина.

Результаты работы показывают, что для изготовления двухслойного фоторецептора, обладающего минимальным временем переноса заряда через ТС, необходимо использовать поликарбонат с М=30 000, содержащий 50 вес.% ароматического гидразона.

Установлено, что ориентация диполей транспортных молекул вдоль внешнего электрического поля снижает скорость переноса заряда через ТС. Это является одной из причин «усталости» фоторецепторов. Для предотвращения ориентации вдоль электрического поля следует использовать транспортные полимеры, или молекулярно допированные полимеры с высокой температурой стеклования.

В результате поиска и исследования новых транспортных полимеров с высокой температурой стеклования обнаружены полимеры, перспективные для изготовления практически важных ТС. Это ПДФ и ароматический полиимид, содержащий фталидный фрагмент.

Апробация работы. Основные результаты работы и различные ее аспекты доложены и обсуждены на:

Международных научно-технических конференциях IS&Ts «Non Impact Printing»

13 (Сиэтл, США, 1997) — 14 (Онтарио, Канада, 1998) — 15 (Майами, США, 1999). SPIE Proceedings (Дэнвер, США, 1999). ICEPOM-3 «Electronic processes in organic materials» (Харьков, Украина, 2000). «Диэлектрики-97» (Санкт-Петербург, Россия, 1997).

Всероссийской конференции по высокоскоростной фотографии и фотонике (Москва, 1995).

ПУБЛИКАЦИИ. По результатам диссертационной работы опубликовано

14 статей и 5 тезисов докладов, доложенных на 4 конференциях.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ. Работа изложена на 128 машинописных страницах, содержит 3 таблицы и 31 рисунок. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы, включающего 141 наименование.

108 Выводы

1. Показано, что для достижения максимальной светочувствительности транспортный слой на основе поликарбоната должен содержать не менее 30 вес.% низкомолекулярной добавки (ароматического гидразона, фенил-толилнафтиламина или ароматического диамина).

2. С увеличением средней молекулярной массы молекулярно допированного поликарбоната величина подвижности носителей заряда уменьшается, что связано с уменьшением доли свободного объема в полимерной матрице, приводящим к неоднородному распределению транспортных молекул.

3. Экспериментально полученные значения подвижности дырок в слоях, содержащих олигомер трифениламина, подтверждают результаты квантово-химического расчета, которые показывают, что транспортным центром дырок служит один из концевых диаминных фрагментов молекулы олигомера трифениламина.

4. В ароматических полиимидах и в полидифениленфталиде обнаружен биполярный транспорт. Относительно высокая подвижность носителей заряда в растворимом полиимиде объясняется отсутствием микродефектов. Дополнительной причиной сравнительно высокой электронной подвижности является присутствие фталидной группы в макромолекуле.

5. Установлено, что ориентирование диполей транспортных молекул внешним электрическим полем перпендикулярно поверхности полимерной матрицы, приводит к уменьшению подвижности носителей заряда обоих знаков в 2−10

109 раз. Эффект уменьшения подвижности связан с увеличением числа потенциальных барьеров для транспорта носителей заряда, возникающих вследствие изменения пространственного распределения дипольных групп транспортных молекул.

Заключение

В результате проведенного исследования двухслойных фоторецепторов и транспортных слоев показано, что для обеспечения максимальной светочувствительности двухслойного фоторецептора транспортный слой на основе молекулярно допированного поликарбоната должен содержать не менее 30 вес.% одного из веществ: 4-диэтиламинобензальдегид-1,Г-дифенилгидразона, фенилтолилнафтиламина или N, 1^ -дифенил-1[,]Гбис (3-метилфенил)-[1,1лбифенил]-4,4ч диамина.

С увеличением средней молекулярной массы (М) поликарбоната, молекулярно допированного фенилтолилнафтиламином или диэтиламинобензальдегид-1, Гдифенилгидразоном, подвижность носителей заряда уменьшается. Подвижность дырок в поликарбонате с М=120 000 ниже, чем в поликарбонате, имеющем М=30 000. Предполагается, что это вызвано более неоднородным распределением транспортных молекул в полимерном слое. Более неоднородное распределение транспортных молекул обусловлено уменьшением доли свободного объема поликарбоната с ростом молекулярной массы. Доля свободного объема уменьшается вследствие уменьшения концентрации концевых групп с увеличением средней молекулярной массы полимера.

Дрейфовая подвижность дырок в транспортном слое из поликарбоната, допированного молекулами, состоящими из одного, двух или восьми трифениламиновых фрагментов, определяется средним расстоянием между соседними транспортными центрами. Из данных квантово-химического расчета следует, что в молекулах, состоящих более чем из одного трифениламинового фрагмента, транспортным центром для дырок является концевая диаминная группа. Экспериментально полученные результаты по дрейфовой подвижности дырок в слоях, содержащих олигомер трифениламина, подтверждают данные квантово-химического расчета.

Установлено, что величина удельной электропроводности в транспортном слое из полигидроксиаминоэфира, молекулярно дотированного диметиламино-я-бензальдегидом, определяется подвижностью носителей заряда. Данная система перспективна для применения в качестве электрографического слоя.

В работе изучены новые термостойкие полимеры: ряд ароматических полиимидов с различными мостиковыми заместителями в диимидном фрагменте, а также поли (3,3″ -фталидилиден-4,4л-бифенилилен). В слоях этих полимеров обнаружен биполярный транспорт. В пленках растворимых полиимидов подвижность носителей заряда обоих знаков выше, чем в пленках нерастворимых полиимидов. Относительно высокая подвижность носителей заряда в растворимых полиимидах объясняется отсутствием микропор и микродефектов в полимерной пленке.

Учитывая хорошие транспортные характеристики, технологичность, высокую температуру стеклования и высокие физико-механические характеристики для изготовления фоторецепторов, наиболее перспективными из изученных термостойких полимеров являются растворимые ароматические полиимиды и поли (3,3,-фталидилиден-4,4,-бифенилилен). Эти полимеры могут найти применение и в других фотоэлектрических устройствах. В частности, данные полимеры, обладающие биполярным транспортом, перспективны для разработки органических светодиодов.

Впервые экспериментально установлено, что ориентирование диполей транспортных молекул внешним электрическим полем перпендикулярно поверхности полимерной матрицы, приводит к уменьшению в 2 — 10 раз подвижности носителей заряда обоих знаков в изученном интервале электрического поля. Предполагается, что скорость прыжков между транспортными центрами зависит от взаимной ориентации транспортных центров и локальная ориентация определяет характер распределения электростатического потенциала на отдельных транспортных центрах.

Экспериментально обнаруженное уменьшение подвижности вследствие частичного ориентирования диполей транспортных молекул вдоль внешнего электрического поля является одной из причин «старения» органических фоторецепторов. Как видно из результатов работы, для увеличения срока службы фоторецепторов необходимо использовать транспортные слои, основанные на полимерах, имеющих высокую температуру стеклования.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. В. А. Колесников, A.A. Козлов, A.B. Стерликова, A.B. Ванников//Подвижность носителей заряда в полимерных слоях полигидроксиамйноэфиров, содержащих диметиламинобензальдегид // Журнал научной и прикладной фотографии, т. 41. № 5, 1996, с. 21−25.

2. А. Р. Тамеев, A.A. Козлов, В. И. Берендяев, Е. В. Лунина, Б. В. Котов, A.B. Ванников // Зависимость подвижности носителей заряда от строения и способа получения пленок полиимидов на основе 9,10-?шо (й-аминофенил)антрацена // Журнал научной и прикладной фотографии, т. 42. № 2, 1997, с. 38.

3. E.I. Mal’tsev, V.l. Berendyaev, М.А. Brusentseva, A.R. Tameev, V.A. Kolesnikov, A.A. Kozlov, B.V. Kotov, A.V. Vannikov// Aromatic polyimides as efficient materials for organic electroluminescent devices // Polymer International 1997, № 42, pp.404−408.

4. A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov, E.V. Lunina, V.l. Berendyaev, B.V. Kotov// Charge Carriers Transport In Polyimides Based On 9,10-Bis (p-Aminophenyl)Anthracene // Polymer International 1998, vol. 47, № 2, p. 198−202 .

5. A.B. Ванников, А. Р. Тамеев, A.A. Козлов// Влияние ориентационной упорядоченности транспортных центров на электронную подвижность в полимерных пленках // Высокомолек. соед. 1998, сер. А, т. 40, № 7, с. 11 641 168.

6. K.K. Kochelev, G.A. Kocheleva, O.K. Kocheleva, V.E. Golovin, A.V. Vannikov, A.A. Kozlov, A.R. Tameev // Electrophotographic and Hole Transport

Properties of Different Polycarbonates, Doped by Organic Photoconductors and Then-Light and Corona Discharge Stabilization // IS&Ts NIP 14: International Conference on Digital Printing Technologies. Toronto, Canada, 1998, p. 524

7. A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov// Influence of Transport Site Structure on Charge Carrier Mobility in Polymer Systems // Mol. Cryst., Liq Cryst., 1998, vol.324, p.183−188

8. A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov // Influence of transport site aligment on electron and hole mobilities in polymer films // Chem. Phys. Let. 1998, vol. 294, p. 605−610.

9. B.A. Колесников, А. Д. Гришина, М. Г. Тедорадзе, A.A. Козлов, A.B. Ванников// Темновой спад поверхностного потенциала полимерных слоев, фотохимически допированных алюминием // Журнал научной и прикладной фотографии, т. 44, № 6, 1999, с. 17−21.

10. A.R. Tameev, Z. Не, G.H.W. Milburn, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov, A. Danel, P. Tomasik // Electron drift mobility in pirazolo[3,4-b]quinoline doped polystyrene layers // Applied Physics Letters, 2000, v. 77, № 3, p.322−324.

11. A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov, O.K. Kocheleva, S.A. Lebedev, B.V. Kotov// Hole drift mobilities in polycarbonate doped with a series of triphenylamine derivatives // SPIE Proceedings, 1999, v. 3799, p. 194−198.

12. A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov, V.l. Berendyaev, E.V. Lunina, B.V. Kotov.// Bipolar transport in aromatic pollyimides // ICEPOM-3 Electronic processes in organic materials, Kharkiv (Ukraine), May 22−28, 2000, p. 52.

13. O.K. Kocheleva, A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov, K.K. Kochelev // Hole drift mobilities in OPC doped polycarbonate layers // IS&Ts NIP 13: International Conference on Digital Printing Technologies.// Seattle, USA, 1997, p. 252−255.

14. K.K. Kochelev, G.A. Kocheleva, O.K. Kocheleva, V.E. Golovin, A.V. Vannikov, A.A. Kozlov, A.R. Tameev// Electrophotographic and Hole Transport Properties of Different Polycarbonates, Doped by Organic Photoconductors and Their Light and Corona Discharge Stabilization // IS&Ts NIP 14: International Conference on Digital Printing Technologies. Toronto, Canada, 1998. p.528.

15. O.K. Kocheleva, S.A. Lebedev, B.V. Kotov, E.S. Petrov, A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov// Catalytic Dehalogenation Polymerization of 4,4-Dihalogentriphenylamines in the Presence of a Nickel Complex // IS&Ts NIP 14: International Conference on Digital Printing Technologies. Toronto, Ontario, Canada, 1998, p. 528.

16. O.K. Kocheleva, K.K. Kochelev, A.R. Tameev, A.A. Kozlov, A.V. Vannikov // An Influence of Polycarbonate Molecular Weight and Structure on Hole Drift Mobility and Electrophotographic Properties of Photoconductors // IS&Ts NIP 15: International Conference on Digital Printing Technologies. Miami, USA, 1999, p.703−706.

17. B.A. Колесников, A.A. Козлов, A.B. Ванников// Молекулы диэтиламино-бензальдегида как транспортные центры для носителей заряда в полимерах //

Тезисы докладов на международной конференции «Диэлектрики-97», 1997, Санкт-Петербург, с.43−44.

18. А. Р. Тамеев, A.A. Козлов, Е. И. Мальцев, М. А. Брусенцева, A.B. Ванников, В. И. Берендяев, Б.В.Котов//Перенос заряда в полиимидных пленках // Тезисы докладов на международной конференции «Диэлектрики-97», 1997, Санкт-Петербург, с. 55−56.

19. В. А. Колесников, A.A. Козлов, O.K. Кошелева, А. Р. Тамеев, A.B. Ванников //Транспортные свойства электрофотографических полимерный слоев, допированных гидразоном // Тезисы докладов на 17 конференции «Высокоскоростная фотография и фотоника», 1995, Москва, с. 39.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. А. Слуцкин. Справочник технолога полиграфиста. Ч. 2. М.: Книга, 1989, с. 11.
  2. Н. И. Спихнулин. Формные и печатные процессы. -М.: Книга. Книга 1, 1989, с. 219.
  3. С. Д. Уманский //Интерпринт. 1994. Октябрь, с. 20.
  4. А. Новожилов.//Полиграфия. 1996, № 4, с. 26.
  5. О. Харин, Э. Сувейдзис. Цветная электрофотография. 1996, с. 34, 136, 165.
  6. К. Wasserman //Druck. Ind. 1994. v. 24, № 19, p.46.
  7. Druck. Print. 1994, № 3, p. 19.
  8. K. Wolf//Dtsch. Drucker. 1994, v. 30, № 47−48, p. 30−32, 37.
  9. В.Г. Чепенко, Г. К. Дагановес, И. Н. Баталов //Развитие электрофотографических лазерных печатающих устройств. Полиграфич. пром. Обзорная информ. Информ. печать. 1988, Вып. 8, с. 40.
  10. P.M. Borsenberger and D.S. Weiss // Organic Photoreceptors for Imaging Systems. Marcel Dekker, Inc. New York-Basel-Hong Kong. 1993, p. 447.
  11. A.B., Гришина А. Д., Новиков C.B. // Успехи химии. 1994, т. 63, № 2, с. 107.
  12. D.M. Pai // Rev. Mod. Physics. 1993, v. 65, № 1, p. 163.
  13. Y. Yang 11 MRS Bulletin. 1997, v. 22, № 6, p.31.
  14. W.R. Salanek and J.L. Bredas // MRS Bulletin. 1997, v. 22, № 6, p.46.
  15. W.E. Moerner and S.M. Silence // Chem. Rev. 1994, v.94, № 1, p. l27.
  16. L.P. Yu, W.K. Chan, Z.G. Peng, and A. Gharavi // Acc. Chem. Res. 1996, v. 29, № l, p,13.
  17. A.P. Тамеев, Е. Б. Хайлова, A.B. Ванников // Высокомолек. соед. Б. 1997, № 39, с. 127.
  18. J. Mizuguchi, A.C. Rochat// J. Imag. Sei. 1988, v. 32, p.135.
  19. В.Г. Чепенко, O.B. Громов // Электрофотографическая техника для органов НТИ. М.: Гос. ком. по науке и техн. 1987, с. 120.
  20. The Hard Copy Observer. 1993. v. 11, №. 7, p. 1, 10−14.
  21. Dtsch. Drucker. 1993. v. 29, № 28, p. 2−3.
  22. P. Шафферт. Электрофотография. -M.: Мир 1968. с. 15.
  23. С. Г. Гренишин. Электрофотографический процесс. -М.: Наука. 1970, с. 99.
  24. А. А. Слуцкин, В. И. Шеберстов. Репрография. -М.: Книга. 1979, с. 5.
  25. Под ред. А. А. Картужанского. Несеребрянный фотографический процесс. -Л.: Химия. 1984, с. 29.
  26. Р. Н. Иванов. Репрография. -М.: Советское радио. 1977, с. 177.
  27. Н. Kallmann, В. Rosenberg// Phys. Rev. 1955. № 97, р.1596.
  28. Н. P. Kallmann, J. Rennert, М. Sidran // Phot. Sei. Engr. 1960, v. 4, p. 345.
  29. H. А. Василенко, Г. И. Рыбалко, Б. В. Котов, JI. JI. Каплунова, В. И. Гайдялис, И. Б. Сидоравичус //ЖНиПФиК. 1983, т. 28, с. 349.
  30. П. И. Дубенсков, Т. С. Журавлева, А. В. Ванников, Н. А. Василенко, Е. Б. Дамская, В. И. Берендяев // Высокомолек. соед. А. 1988, т. 30, с. 1211.
  31. O.B. Курий, М. Г. Тедорадзе, А. Д. Гришина, A.B. Ванников // ЖНиПФиК 1997, т. 42, № 1, с. 61.
  32. С. F. Carlson пат. США 221 776 1938, 1940. 2 297 691 1939, 1942. Русский перевод: Вопросы электрофотографии. Сб. пер. ИЛ. 1960. с.11−21. Пат. США 2 357 809 1940, 1944.
  33. J. Н. Dessaner, G. R. Mott, Н. Bogdonoff // Photo Eng. 1955, № 6. p. 250. Русский перевод: Вопросы электрофотографии, с. 44−71.
  34. Е. N. Wise Пат. США 2 618 552 1947.
  35. W. Jaenike, В. Z. Lorenz // Electrochimie. № 65. 1961, p. 493.
  36. П. М. Подвигалкин Электрофотографические и фотоэлектрические свойства электрофотографических слоев. // Автореферат диссертации. Л.: 1962, с. 45.
  37. С. Г. Гренишин, Ю. А. Черкасов//ФТТ. 5. 1964, с. 2831.
  38. W. Ruppel // Intern. Kolloq. Wiss. Photog., Beiz, Sec. 4, Zurich, 1961, s. 32.
  39. Л. И. Нинько // Исследование влияния электризации, экспозиции и температуы на свойства электрофотографических слоев. Автореферат Диссертации. Вильнюс. 1965, с. 70.
  40. С. Г. Гренишин, П. М. Подвигалкин // В сб. Электрофотография и магнитография. Респ. Ин-т науч-техн. информации и пропаганды. Вильнюс. 1959, с. 251.
  41. Б. А. Шашлов, В. И. Шеберстов. Теория фотопроцессов. -М.: МГАП. 1993, с. 72.
  42. Ю. Н. Гороховский, Т. М. Левенберг. Общая сенситометрия. -М.: Искусство. 1963, с. 9.
  43. Г. В. Авилов. Органическая электрофотографическая пленка. -М.: Искусство. 1985, с. 118.
  44. В. А. Зернов. Фотографическая сенситометрия. -М.: Искусство. 1980, с. 5.
  45. ЖНиПфиК // 1959, № 4, с. 319.
  46. G. Di Paola-Bazanyi, С. К. Hsiao, Р. М. Kazmaier, R. Burt, R.O. Loytfy, T.J. Martin // J. Imag. Sei. 1988, v. 32, p. 60.47. Kazmaier
  47. P. M. Burt R., G. Di Paola-Bazanyi, С. K. Hsiao, R. O. Loutfy, T. J. Martin, G. K. Hamer, T. Z. Bluhm, M. G. Taylor // J. Imag. Sei. 1988, v. 32, p.l.
  48. В. И. Гайдялис и др. II Лит. физ. сб. 1966, т. 6, с. 263.
  49. Ю. А. Черкасов, Л. Н. Винокурова // ЖНиПФиК. 1975, т. 20, с. 291.
  50. В. И. Гайдялис, Э. А. Монтримас, 3. В. Поцюс // Физические основы электрофотографии. Тезисы докл. 1 Всес. конф. Вильнюс.: Изд-во ВГУ. 1966, с. 18.
  51. Е. A. Montrimas, S. A. Tauraitene, A. S. Tauraitis // Current Problems in Electrophotography. Eds W. F. Berg, K. Hayffe. Berlin N. Y.: Walter de Gryter. 1972, p. 139.
  52. Ю. К. Вищакас и др. // Лит физ сб. 1966. т. 6, с. 77.
  53. J. К. Visakas, Е. A. Montrimas // In: 2nd Internat. Congr. Reprographie. Darmstadt: Velag Dr. O. Helwick. 1969, p. 1.
  54. Э. А. Монтримас, В. И. Гайдялис, А. А. Пажера // Лит. физ. сб. 1966, т. 6, с. 569.
  55. Б. А. Тазенков и др. Процессы и аппараты электрофотографии. -Л.: Машиностроение. 1972, с. 9.
  56. Ю. А. Черкасов // Физические явления в некристаллических полупроводниках. Мат. Конф. Аморфные полупроводники 80. Кишинев. 1980, с. 561.
  57. Ю. К. Вищакас, В. И. Гайдялис, Э. А. Монтримас // Лит. физ. сб. 1966, т. 6, с. 561.
  58. Ю. К. Вищакас, В. И. Гайдялис // Физические основы электрофотографии. 1
  59. Всес. конф. Вильнюс: ВГУ. 1966, с. 12, 22.
  60. W. Jaenicke, В. Z. Lorenz // Electrochem. 1961. Bd 65, s. 493.
  61. Ю. H. Барулин // ЖНиПФиК. 1965, т. 10, с. 369.
  62. Э. А. Монтримас, В. И. Гайдялис, Ю. Н. Вищакас // Лит. физ. сб. 1967, т. 7, с. 423.
  63. Т. Н. Li, Р. J. Regensburger // J. Appl Phys. 1963, v. 34, р. 1730.
  64. Р. J. Regensburger // Ibid. 1964, v. 35, р. 1863.
  65. Ю. К. Вищакас, А. Ю. Матуленис, Г. В. Юшка // Лит. физ. сб. 1967, т. 7, с. 67.
  66. В. А. Извозчиков ФТП. 1968, т. 2, с. 254.
  67. D. М. Pai, S. W. Ing // Phys. Rev. 1968, v. 173, р. 729.
  68. M. D. Tabak, Р. J. Varter // Ibid. p. 899.
  69. P. Warter //J. Appl. Opt. Suppl. 1969, v. 3, p. 65.
  70. J. Chen, J. Mort // Appl Phys. 1972, v. 43, p. 1164.70. J. Chen//Ibid., p. 1137.
  71. В. И. Гайдялис, H. H. Маркевич, Э. А. Монтримас // Физические процессы в электрофотографических слоях окиси цинка. Вильнюс: Минтис, 1968, с. 10.
  72. H. Sher, Е. Montroll // Phys. Rev. 1975, v. 12, p. 2455.
  73. M. Schlesinger//Diss. Univ. Rochester. 1975, p. 5.
  74. D. Williams // In: 170th Nat. Meeting Amer. Chem. Soc. Chicago. 1975, p. 20.
  75. P. M. Borsenberger et. al. // J. Non-Cryst. Solids. 1978, v. 28, p. 305.
  76. Электрические свойства полимеров. Под ред. Б. И. Сажина. -Л.: Химия, 1986, с. 224.
  77. М.Поуп, Ч.Свенберг. Электронные процессы в органических кристаллах. -М.:Мир. Пер. с англ. под ред Э. А. Силиныпа, Е. Л. Франкевича. 1985, ч.2, с. 321.
  78. В.С.Мыльников. Фотопроводимость полимеров. -Л.: Химия. 1990, с. 22.
  79. К. Као, В Хуанг. Перенос электронов в твердых телах: Пер. с англ. Под ред. Г. Е. Пикуса. -М.: Мир, 1984, т. 1, с. 350- т. 2, с. 368.
  80. W. G. Gill // J. Appl. Phys. 1972, v. 43, № 12, p. 795.
  81. П. Г. Орешкин Физика полупроводников и диэлектриков. -M.: Высш. шк. 1977, с. 286.
  82. W. D. Gill Drift mobility of amorphous trinitrofhiorennone and poly-(N-vinilkarbazole) // J. Appl. Phys. 1972, v. 43, № 12, p. 5033−5040.
  83. L. B. Shein // Phyl. Mag. 1992. B. 65, p. 795.
  84. H. Bassler//Phys. Stat. Solidi B. 1993, v. 75, № 1, p. 15.
  85. P. M. Borsenberger, D. S. Weiss // Organic Photoreceptors for Imaging Systems. New York: Marcel Dekker, 1993.
  86. L.B. Shein, A. Peled, D. // Glatz The electric field dependece of the mobility in molleculary doped polymers // J. Appl. Phys. 1989, v. 66, № 2, p. 686−692.
  87. С. В. Новиков, А. В. Ванников. // Модель дипольных ловушек и концентрационная зависимость подвижности носителей заряда в неупорядоченных органических матрицах. // Химическая физика. 1994. Том 13. № 6, с. 99.
  88. С. В. Новиков, А. В. Ванников. // Модель дипольных ловушек и влияние полярности среды на транспорт носителей заряда в полимерах. // Химическая физика. 1994. Том 13. № 3, с. 92.
  89. С. В. Новиков, А. В. Ванников // Влияние электрического поля на подвижность зарядов в полимерах // Хим. физика. 1991, т. 60, № 12, с. 1692.
  90. S. V. Novikov, А. V. Vannikov// Chem. Phys. Letters. 1991, v. 182, p. 598.
  91. S.V. Novicov, A.V. Vannikov // J. Phys. Condens. Matter. 1994, v. 6, № 4, p. 10 519.
  92. K. Kinjo, S. Nagashima, K. Yoshitake // Denshi Shashin. 1962, v. 4, № 2, p. 13.
  93. J. Ohyama, T. Kurita // Jorn. Soc. Phot. Japan. 1961, v. 24, № 1, p. 22.
  94. K. Morimoto, J. Murakami, A. Janami // Densi Shashin. 1961, v. 3, № 3, p. 29.
  95. J. W. Weigl // Photographic Science, ed. W. F. Berg. Fokal Press. London-New-York. 1963, p. 345−370.
  96. Л. И. Богуславский, А. В. Ванников. Органические полупроводники и биополимеры. -М.: Наука. 1968, с. 5.
  97. А. В. Ванников, А. Д. Гришина. // Фоточувствительные полимеры: современное состояние, проблемы, перспективы. ВМС том (А) 32. 1990. № 9, с. 1811.
  98. Л. С. Стильбанс, Л. Д. Розенштейн, А. В. Айрапетянц, В. А. Каргин, Б. А. Хренцель, А. В. Топчиев, Б. Э. Давыдов, Г. П. Карапчева. Органические полупроводники. -М.: Наука. 1968, с. 5.
  99. Мономеры и фотополимеры для электрофотографии. Обзорная информ. -М.: НИИТЭХИМ. 1987, с. 5.
  100. А. Ю. Веркялис и др. // Репрография, оперативная полиграфия, промышленная фотография. Мат. сем. при Моск. доме научно-технической пропаганды им. Ф. Э. Дзержинского. 1969, с. 147.
  101. Применение органических фотопроводников при создании новых электрофотографических материалов. Обзорн. информ. -М.: ГОСНИИХИМФОТОПРОЕКТ. 1987, с. 3.
  102. А. В. Ванников, А. Д. Гришина Фотохимия полимерных донорно -акцепторных комплексов. -М.: 1984, с. 261.
  103. Б. М. Румянцев, Е. И. Балабанов, Л. В. Семенова, Г. И. Юдина, Л. А. Мельничук // Успехи научной фотографии. М. 1984, т. 22, с. 161.
  104. А. V. Vannikov, A. G. Tyurin, A. Yu. Kryukov, T. S. Zhuravleva // Materials Sei. Forum. Proceed, of the 2 Intern. School, in Sulejow. v. 42. Poland- Aederaiannsdorf (Switzerland). 1989, p. 29.
  105. J. Opfermann, H. -H. Hoerhold, N. Markewitz, H. J. Pietsch // Inform. Ree. Mater. 1987, v. 15, p. 277.
  106. D. M. Pai // Progress in Basic Principles of Imaging Sistems. Ed by T. Granzer, v Moizar Briunsehweig, 1987, p. 585.
  107. Z. D. Popovic, A. M. Hor, R. O. Loutfy // Chem. Phys. 1988, v. 127, p. 451.
  108. Ж. Симон, Ж. Ж. Андре Молекулярные полупроводники.- М.: Мир, 1988, с. 341.
  109. Paul М. Borsenberger, David S.Weiss. // Organic Photoreceptors For Xerography. Marsell Dekker. New York. Basel. Hong Kong. 1998, p. 600.
  110. Под ред. Я. М. Колотыркина. Физическая химия. А. Н. Праведников, Б. В. Котов, Д. В. Пебалк. Донорно-акцепторная природа и электронные свойства полиимидов. -М.: Химия. 1987, с. 165.
  111. N. Tsutsumi, М. Yamamoto, Y. Nishijima // J. Polymer Sei. Polymer Phys. 1987, v. 25, p. 2139.
  112. H. Domes, R. Fischer, D. Haares, P. Stohriegl // Macromolec. Chem. 1988, v. 190, p. 165.
  113. T. Uryu, H. Ohakawa, R. Oschimo // J. Polymer Sei., Polymer Phys. 1988, v. 26, p. 1227.
  114. Краткая химическая энциклопедия. -M.: Советская энциклопедия. 1965.
  115. Б. В. Котов, Т. А. Гордина, В. С. Воищев, О. В. Колнинов, А. А. Праведников // Высокомолек. соед. А. 1977, т. 19, № 3, с. 614.
  116. Б. В. Котов // Ж. Физ. Химии. 1988, т. 62, № 10, с. 2709.
  117. Б. В. Котов, Г. В. Капустин, С. Н. Чвалун, Н. А. Василенко, В. И. Берендяев, Т. А. Масленникова // Высокомолек. соед. А. 1994, т. 36, № 12, с. 1972.
  118. Г. В. Капустин, В. Ж. Тилика, В. И. Берендяев, P.M. Мостовой, О .Я. Нейланд, Б. В. Котов // Высокомол. Соед. В 30. 1988, с. 653.
  119. M. G. Zolotukhin, A. A. Panasenco, V. S. Sultanova, L. V. Spirikhin, L. M. Khalilov, S. N. Salazkin, S. R. Rafikov // NMR study of poly (phtalidylidenarilene)s. Macromol. Chem. 1985. V. 186. № 9, p. 1747−1753.
  120. B. M. Корнилов // Исследование электронной неустойчивости в полимерах электронно-зондовыми методами. // Уфимский институт физики и молекул кристаллов. Автореферат диссертации на соиск. уч. ст. канд. физ-мат. наук. 1995. с. 41.
  121. N. Johanson, A. Lachinov, S. Stafstrom, T. Kugler, W. R. Salaneck // Synt. Metals. 1994, v. 67, № 1−3, p. 319.
  122. P.M. Borsenberger, E.H. Magin, and J. Shi // Physica B. 1996, v. 217, № 2, p. 212.
  123. R.H. Yang and J.J. Fitzgerald //J. Phys. Chem. 1995, v. 99, № n, p. 4230.
  124. A. Гордон, P. Форд // Органикум. Практикум по органической химии.- М.: Мир. 1979, ч. 1, с. 452- ч. 2, с. 442.
  125. Спутник химика // М.: Мир. 1976, с. 541.
  126. В. С. Воищев, Н. Н. Матвеев, Н. К. Блинова, Б. М. Котов, А. Н. Праведников // Докл. АН СССР. 1983, т. 275, № 1, с. 102.
  127. Т. R. Russel // Polim. Eng. Sci. 1984, v. 24, № 5, p. 345.
  128. A.B. Ванников, С. Klason, Е. И. Мальцев, R. Rychwalski, B.B. Савельев // Высокомолек. соед. A. 1997, т.39, № 6, с. 1038.
  129. J.R. Haynes and W. Shockley. // Phys.Rev. 1951, v. 81, p. 835.
  130. R.Lawrance and A.F.Gibson. // Proc.Phys.Soc. 1952, v. 65 B, p. 994
  131. А.П Григорьев, О. Я. Федотова II Лабораторный практикум по технологии пластических масс. -М.: Мир, 1986, с. 495.
  132. А. А. Свешников // Основы теории ошибок. Л.: — 1972, с. 3.
  133. J. Pacansky, Н. С. Coufal and D. W. Brown I I J. Photochem. 1987, № 37, p. 293.
  134. J.Pacansky, R.J.Waltman, R. Giygier and R. Cox // Chem. Mater. 1991, № 3, p. 454.
  135. J.Pacansky, R.J.Waltman and R. Cox // Chem. Mater. 1991, № 3, p. 903. 136.1. X. Mack, L. B. Schein, A. Peled. // Phys. Rev. 1989, B, v. 39, p. 7500.
  136. A. Hiaro, H. Nishizava, M. Sugiuchi // Phys. Letters. 1995, v. 75, № 9, p. 1787.
  137. T. Goodson And C.H. Wang // J. Phys. Chem. 1996, v. 100, № 33, p. 13 920.
  138. S.V. Novikov and A.V. Vannikov // J. Phys. Chem. 1995, v. 99, № 40, p. 14 573.
  139. S.V. Novikov and A.V. Vannikov // Organic Photorefractive Materials and Xerographic Photoreceptors. Ed. S. Durchame and J.W. Stasiak. SPffi Proceedings. 1996, v. 2850, p. 130.128
  140. S.V. Novikov and A.V. Vannikov // SPIE Proc. of Int. Symp. on Xerographic Photoreceptors and Organic Photorefractive Materials. San Diego. 1997, v. 3144, p.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!