Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электролюминесценция органических структур на основе полигидроксиаминоэфиров и полиамидов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Предложен метод синтеза полимерного электролюминесцентного материала на основе хелатных комплексов трис (оксихинолин)алюминия. Разработаны полимерные ЭЛ структуры на основе нового типа термостойких производных имидов, содержащих ароматические заместители в основной цепи. Эти материалы представляют новый вариант электроактивных сред с эффективным электронно-дырочным… Читать ещё >

Электролюминесценция органических структур на основе полигидроксиаминоэфиров и полиамидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Модели инжекции носителей зарядов
    • 1. 2. Влияние границы электрод/полимер
    • 1. 3. Транспорт носителей заряда
    • 1. 4. Рекомбинация
    • 1. 5. Излучательный распад возбужденного состояния
    • 1. 6. Эффективность электролюминесценции ЭЛУ
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Реактивы и их очистка
    • 2. 2. Очистка подложек с токопроводящим покрытием
    • 2. 3. Приготовление полимерных электролюминесцентных слоев
    • 2. 4. Приготовление многослойных электролюминесцентных структур
    • 2. 5. Приготовление образцов для записи спектров ФЛ и спектров оптического поглощения
    • 2. 6. Методика измерений
  • ГЛАВА 3. Электролюминесценция полимерных структур на основе
    • 3. 1. Квантовая эффективность ЭЛУ на основе ПФВ и способы ее увеличения
    • 3. 2. Особенности транспорта носителей заряда в ПФВ
    • 3. 3. Характеристики ФЛ и ЭЛ ЭЛУ на основе ПФВ
    • 3. 4. Влияние транспортных характеристик ПФВ на ЭЛ
    • 3. 5. Влияние условий нанесения полимерного светоизлучающего слоя на характеристики ЭЛ
  • ГЛАВА 4. Электролюминесценция полимерных слоев на основе
    • 4. 1. Транспортные характеристики ПГАЭ
    • 4. 2. Фото- и электролюминесцентные свойства слоев
    • 4. 3. Образование полимерного комплекса ПГАЭ-AI
    • 4. 4. Свойства полимерного комплекса ПГАЭ-А
    • 4. 5. Расположение основных энергетических уровней в ЭЛУ на основе комплекса ПГАЭ-AI

В 1987 году Танг и Ван Слайк впервые сообщили об электролюминесценции высокой яркости у структур, представляющих собой вакуумно напыленные тонкие пленки органических флуоресцентных красителей [1]. Хотя о явлении электролюминесценции (ЭЛ) органических соединений (антрацен и его производные) было известно с 1960 года [2], изученные ими системы имели исключительно высокие характеристики. Было сделано предположение о возможности создания плоских полихромных дисплеев на основе органических материалов. Позднее, в 1990 году, группой из Кембриджского университета было впервые продемонстрировано органическое электролюминесцентное устройство на основе я-сопряженного полимера [3]. В этом устройстве был использован поли (л-фенилен винилен) (ПФВ). При приложении постоянного напряжения к образцу наблюдалось желто-зеленое излучение. Эти два сообщения положили начало интенсивному изучению явления электролюминесценции органических соединений. В настоящее время большое число исследовательских групп работают в этой области [4−10]. Характеристики создаваемых новых органических структур постоянно улучшаются. Спектр излучения ЭЛ охватывает практически весь видимый диапазон. Органические материалы, представляющие интерес для разработки высокоэффективных электролюминесцентных устройств (ЭЛУ) можно условно разделить на три категории в соответствии с их молекулярной структурой: 1) органические красители, не содержащие в своем составе атомов металлов, 2) хелатные металлические комплексы и 3) полимеры.

Важно отметить, что в настоящее время на практике широко используются только ЭЛУ на основе неорганических материалов, которые можно разделить на три категории: 1) неорганические полупроводниковые ЭЛУ, 2) флуоресцентные йонодопированные неорганические полупроводниковые тонкопленочные устройства, 3) неорганические полупроводниковые порошковые устройства.

У всех трех имеются существенные недостатки. Самая высокая эффективность у ЭЛУ, основанных на неорганических полупроводниках с р-п переходом составляет «1%. Поэтому изготовление систем с большой площадью сложно и неэкономично. Образцы на основе тонких пленок из допированного (например, Мп) неорганического полупроводника (например, требуют использования высоковольтных источников. Эффективность таких систем ограничивается «2%. При этом существует проблема стабильности.

Порошковые системы на основе ZnS: Cu, диспергированных в полимерной матрице, наиболее эффективны («3%) из всех электролюминесцентных неорганических систем излучающих в видимой области, но и они страдают тем, что требуют высокого напряжения, имеют низкую стабильность и ограниченный цветовой диапазон [11].

Большой интерес вызывают полисопряженные полимеры. В настоящее время именно эти полимеры изучены особенно подробно в качестве электропроводящих и светоизлучающих материалов в ЭЛУ. Позднее, однако, было установлено, что некоторые классы полимеров, не имеющие полисопряженной структуры, например, полиимиды, также обладают электролюминесцентными свойствами в комбинации со слоями, обеспечивающими электронный транспорт [12]. Было обнаружено также, что они не только проявляют электролюминесцентные свойства при использовании совместно с комплексом трис (8-оксихинолина)алюминия в качестве электронопроводящего слоя в двухслойных ЭЛУ, но и обладают собственной высокоэффективной ЭЛ [13,14]. Эти полимеры представляют особый интерес, еще и потому, что в них обнаружен эффективный биполярный транспорт носителей зарядов.

Актуальность темы

Последние несколько лет отмечены растущим интересом к изучению явления электролюминесценции, связанного со способностью электронов и положительно заряженных дырок, инжектированных в тонкий слой полимера из соответствующих электродов, испускать свет при рекомбинации в объеме. Электролюминесценция в полимерных средах привлекла внимание многих исследователей как в силу научной новизны самого явления, так и связи с открывающимися возможностями его практического использования. Полимерные электроактивные светоэмиссионные слои пригодны для нанесения на различные субстраты, так что ЭЛУ могут быть сформированы даже на гибкой поверхности любой формы. Сочетание простоты изготовления полимерных ЭЛУ с низкой стоимостью и высоким квантовым выходом излучения при низких потенциалах постоянного напряжения позволяют рассматривать эти материалы как особо перспективные для создания низковольтных плоских телевизионных экранов, световых рекламных щитов различной формы и большого формата с цветным изображением на гибкой основе, плоских жидкокристаллических дисплеев с подсветкой типа «back-lit», и ряда других оптоэлектронных устройств. Для целенаправленного улучшения основных параметров электролюминесцентных структур и создания новых ЭЛ материалов необходимо проведение фундаментальных исследований по влиянию макромолекулярного строения, транспортных и спектральных характеристик полимерных сред на эффективность электролюминесценции.

Наряду с решением практических вопросов, с другой стороны, явление ЭЛ само по себе может служить высокочувствительным аналитическим средством исследования состояния границы раздела между двумя электроактивными полимерными слоями. С его помощью возможно изучение процессов диффузии как металлов, так и низкомолекулярных веществ с поверхности в объем полимера. Большие возможности заложены в использовании явления ЭЛ в изучении механизмов миграции электронного возбуждения в конденсиованных средах и т. д.

К настоящему времени ЭЛ обнаружена у большого числа органических материалов. Круг объектов исследования в работе ограничен полимерными соединениями, не имеющими протяженных участков полисопряжения в основной цепи.

Поскольку важнейшим условием ЭЛ является наличие биполярного транспорта в полимере, главная задача состояла в поиске высокомолекулярных систем с электронно-дырочной проводимостью. Известное место в диссертации отведено поиску и разработке МПСД с заранее требуемым спектральным диапазоном ЭЛ. Так, ряд проводящих производных ПГАЭ, содержащих химически связанные фрагменты трис (оксихинолина)алюминия как высокоэффективные центры ЭЛ получали путем термического вакуумного испарения (ТВИ). Однако центральное место занимает подробное изучение в ЭЛ структурах на основе нового типа термостойких полимерных система с электронно-дырочным транспортом на основе ароматических полиимидов (АПИ).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проекты № 95−03−9 704а,

97−03−32 739а) и Международного научно-технического центра

ISTC) (грант № 015).

Целью работы является:

1. Разработка технологии формирования как однои многослойных высокомолекулярных электролюминесцентных структур заданной толщины (50 — 1500 нм) из растворов полимеров в беспылевых условиях, так и получения органических слоев и металлических покрытий методом термического вакуумного испарения без нарушения вакуума.

2. Создание методики регистрации спектров ЭЛ и кинетических кривых переходных токов в однослойных структурах при подаче прямоугольных импульсов напряжения.

3. Создание методики регистрации спектров ЭЛ и кинетических кривых переходных токов в однослойных структурах при подаче прямоугольных импульсов напряжения.

4. Исследование возможности получения ЭЛ структур на основе полимерных производных 8-оксихинолиновых) комплексов.

5. Установление взаимосвязи между энергетическими характеристиками полимерных и низкомолекулярных электроактивных компонентов в ЭЛ структуре. Их влияние на спектральные и эмиссионные свойства полимерных структур.

6. Изучение влияния подвижности носителей зарядов на электролюминесцентные характеристики полимерных структур.

7. Установление влияния строения полимера на спектр ЭЛ.

Научная новизна. Впервые показано, что в процессе термического вакуумного напыления металлического алюминия на поверхность ПГАЭ наблюдается образование химического соединения в виде хелатного комплекса трис{% - оксихинол ина) алюминия. Такие комплексы в качестве центров ЭЛ имеют ряд преимуществ по сравнению с известными низкомолекулярными аналогами. В работе впервые обнаружено и подробно исследовано явление ЭЛ у нового типа электроактивных ароматических полиимидов (АПИ), содержащих в основной цепи как атомы серы, так и звенья антрацена, существенно влияющие на электронно-дырочный транспорт и спектральные характеристики излучающих структур.

Впервые показано, что в отличие от известных систем, структуры на основе АПИ не требуют использования вспомогательных блокирующих слоев за счет высокой электронной и дырочной подвижностей. Установлено, однако, что включение в систему дополнительного ЭЛ слоя трис (оксихинолин)алюминия на несколько порядков увеличивает эффективность работы МПСД. В структурах на основе АПИ, не содержащих атомов серы, но имеющих группы 9,10-бис (п-аминофенил)антрацена, а также фталидные фрагменты, обнаружено существенное смещение положение максимума спектра ЭЛ в длинноволновую область, что находит объяснение в различии между механизмами ФЛ и ЭЛ.

Практическая значимость работы. Предложен метод синтеза полимерного электролюминесцентного материала на основе хелатных комплексов трис (оксихинолин)алюминия. Разработаны полимерные ЭЛ структуры на основе нового типа термостойких производных имидов, содержащих ароматические заместители в основной цепи. Эти материалы представляют новый вариант электроактивных сред с эффективным электронно-дырочным транспортом и могут быть использованы в качестве активных сред в устройствах отображения информации нового поколения. Создан ряд ЭЛ структур на базе полимерных производных ароматических полиимидов, обеспечивающих генерацию излучения во всем видимом диапазоне.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы неоднократно докладывались на научных семинарах Института электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, на конкурсах молодых ученых Института (1995 и 1997гг). Материалы работы представляли на международных конференциях «The International Society for Optical Engineering (SPIE)» (San Diego, California, USA, 1996) — «Materials for Modern Communication Systems» (St.Andrews, Great Britain, 1996), «Диэлектрики-97» (Санкт-Петербург, Россия, 1997), «Фундаментальные проблемы науки о полимерах» (К 90-летию академика В.А.Каргина) (Москва, Россия, 1997).

Публикации. Автором опубликовано 11, из них по теме диссертации — 8 печатных работ.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов, и списка цитируемой литературы, включающего 106 наименований. Работа изложена на 117 страницах, включая 47 рисунков и 1 таблицу.

выводы

1. Выполнено комплексное исследование электролюминесцентных свойств как полисопряженных макромолекулярных систем, так и полимерных структур, не содержащих протяженных участков с ненасыщенными сопряженными связями в основной цепи.

2. Впервые экспериментально установлено образование полимерных хелатных комплексов между макромолекулами полигидроксиаминоэфиров и атомами алюминия, представляющих собой полимерные аналоги известного низкомолекулярного комплекса трис (оксихинолина)алюминия

А1яз).

3. Обнаружена и исследована электролюминесценция у ароматических полиимидов различного строения. Изучена связь между химическим строением этих полимеров и электролюминесцентными характеристиками светоизлучающих структур на их основе. Показана возможность направленного изменения диапазон излучения электролюминесценции у таких структур путем изменения строения полиимидов.

4. Экспериментально обнаружена связь между электронно-дырочным транспортом и донорно-акцепторной природой электролюминесценции у ароматических полиимидов.

5. Изучены временные характеристики однослойных электролюминесцентных структур на основе полиимидов.

6. Совокупность полученных данных о спектральных, энергетических и транспортных свойствах на примере полиимидов позволяет структурно-химически прогнозировать явление электролюминесценции у новых классов электроактивных полимеров.

Ill

6.7.

Заключение

.

Обобщая можно сказать, что была обнаружена ЭЛ в новом классе электроактивных полиимидов и изучены рабочие характеристики ЭЛУ основанных на этих материалах. При этом установлена прямая связь между спектральными и электролюминесцентными характеристиками АПИ и их химической структурой и транспортными свойствами. Простота синтеза, высокая термостабильность, растворимость в органических растворителях вместе с прекрасными пленкообразующими свойствами делают АПИ пригодными для широкого практического применения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. C.W.Tang and S.A.VanSlyke, Appl.Phys.Lett. V.51, P.913 (1987)
  2. M.Pope, H.P.Kallmann and P. Magnante, J.Chem.Phys., V.38, P.2042 (1963)
  3. J.H.Burroughes, D.D.C.Bradley, A.R.Brown, R.N.Marks, K. Mackay, R.H.Friend, P.L.Burns and A.B.Holmes, Nature, V.347, P.539 (1990)
  4. D.Braun, A.J.Heeger, Appl.Phys.Lett., V.58, P.1982 (1991)
  5. Y.Ohmori, M. Uchida, K. Muro, K. Yoshino, Solid State Commun., V.80, P.605 (1991)
  6. Y.Ohmori, M. Uchida, K. Muro, K. Yoshino, Jpn.J.Appl.Phys., V.30, P. L1938 (1991)
  7. G.Grem, G. Leditzky, B. Ullrich, G. Leising, Adv.Mater., V.4, P.36 (1992)
  8. Y.Ohmori, M. Uchida, K. Muro, K. Yoshino, Jpn.J.Appl.Phys., V.30, P. L1941 (1991)
  9. P.L.Burn, A.B.Holmes, A. Kraft, D.D.C.Bradley, A.R.Brown, R.H.Friend, R.W.Gymer, Nature, V.356, P.47 (1992)
  10. P.L.Burn, A.B.Holmes, A. Kraft, D.D.C.Bradley, A.R.Brown, R.H.Friend, J.Chem.Soc.Chem.Commun., P.32 (1992)
  11. D.D.C.Bradley, Adv.Mater., V.4, P.756 (1992)
  12. E.I.Mal'tsev, V.I.Berendyaev, M.A.Brusentseva, A.R.Tameev, V.A.Kolesnikov, A.A.Kozlov, B.V.Kotov, A.V.Vannikov, Polymer International., V.42, P.404 (1997)
  13. E.I.Mal'tsev, M.A.Brusentseva, V.A.Kolesnikov, V.I.Berendyaev, B.V.Kotov, A.V.Vannikov, Appl.Phys.Lett., V.71, T.24, P.3480 (1997)
  14. E.I.Mal'tsev, M.A.Brusentseva, V.I.Berendyaev, V.A.Kolesnikov, E.V.Lunina, B.V.Kotov, A.V.Vannikov, Mendeleev Commun., N1, P.31 (1998)
  15. К.Као, В. Хуанг, Перенос электронов в твердых телах, Москва «Мир» (1984)
  16. R.H.Fowler, L. Nordheim, Proc.R.Soc. (London), VA19A, P.173 (1928)
  17. C.Adachi, S. Tokito, T. Tsutsui, S. Saito, Jpn.J.Appl.Phys., V.27, P.59 (1988)
  18. Mead C.A., Solid State ElectronV.9, P.1023−33 (1966)
  19. Pollack S.R., JAppl.Phys., V.34, P.877−80 (1963)
  20. C.R.Crowell, C.M.Sze, Solid State Electron., V.9, P.1035 (1966)
  21. P.R.Emtage, J.J.O'Dwyer, Phys.Rev.Lett, V.16, P.356 (1966)
  22. P.W.M.Blom, M.J.M. de Jong, C.T.H.F.Liedenbaum, Polymers for Advanced Technologies, V.9, P.397 (1998)
  23. R.N.Marks and D.D.C.Bradley, Synth. Met., V.55−57, P.4128 (1993)
  24. I.D.Parker, JAppl.Phys., V.75, P.1656, (1994)
  25. E.M.Conwell, M.W.Wu, Appl.Phys.Lett., V.70, P.1867 (1997)
  26. E.Ettedgui, H. Razafitrimo, Y. Gao, B.R.Hsieh, Appl.Phys.Lett, V.67, P.2705 (1995)
  27. P. S.Davids, Sh.M.Kogan, I.D.Parker, D.L.Smith, Appl.Phys.Lett., V.69, P.2270 (1996)
  28. H.Antoniades, M.A.Abkowitz, B.R.Hsieh, Appl.Phys.Lett., V.65, P.2030 (1994)
  29. Y.Yang, E. Westerwede, C. Zhang, P. Smith, AJ. Heeger, JAppl.Phys., V.77, N2, P.694 (1995)
  30. H.Bassler, Phys.Stat.Sol. (B), V.175, P.15 (1993)
  31. P.M.Borsenberger, E.H.Magin, M. van der Auweraer, F.C. de Schryver, Phys.Stat.Sol. (A), V.140, P.9 (1993)
  32. W.Graupner, G. Leditzky, G. Leising and U. Scherf, Phys.Rev.B., V.45, P.7610 (1996)
  33. H.Meyer, D. Haarer, H. Naarmann, H.H.Hrohold, Phys.Rev.B., V.52, P.2587 (1995)
  34. G.Vaubel, H. Bassler, D. Mobius, Chem.Phys.Lett., V.10, P.334 (1971)
  35. H.Kurzewska, H. Bassler, J.Lum., V.15, P.261 (1997)
  36. U.Albrecht, H. Bassler, Chem.Phys., V.199, P.207 (1995)
  37. U.Albrecht, H. Bassler, Phys.Stat.Sol (B), V.191, P.455 (1995)
  38. G.G Hammes, Prinsipals of Chemical Kinetics, Academic Press, New York (1978)
  39. H.Vestweber, H. Bassler, J. Griiner, R.H.Friend, Chem.Phys.Lett., V.256, P.37, (1996)
  40. A.R.Brown, J.H.Burroughes, N.C.Greenham, R.H.Friend, D.D.C.Bradley, P.L.Burn, A. Kraft, A.B.Holmes, Appl.Phys.Lett., V.61, P.2703, (1992)
  41. C.Tang, S. Hoeger, K. Pakbaz, F. Wudl, AJ. Heeger, J. Electron Mater., V.23, P.453 (1994)
  42. D.R.Baigent, N.C.Greenham, J. Griiner, R.N.Marks, R.H.Friend, S.C.Moratti, A.B.Holmes, Synth. Met., V.64, P.3 (1994)
  43. J.Pommerehne, H. Vestweber, W. Guss, R.F.Mahrt, H. Bassler, M. Porsch, J. Daub, Adv.Mat., V.7, P.551 (1995)
  44. D.V.Khramtchenkov, H. Bassler, V.I.Arkhipov, J.Appl.Phys., V.79, P.9283, (1996)
  45. D.V.Khramtchenkov, V.I.Arkhipov, H. Bassler, J.Appl.Phys., V.81, P.6954, (1997)
  46. H.Bassler, Polymer for Advanced Technologies, V.9, P.402−418 (1998)
  47. Y.H.Tak, H. Bassler, J.Appl.Phys., V.81, P.6963 (1997)
  48. M.Redecker, H. Bassler, Appl.Phys., V.69, P.70 (1996)
  49. Y.H.Tak, S. Mang, A. Greiner, H. Bassler, S. Pfeiffer, H.H.Hrohold, Acta Polym. V.48, P.450 (1997)
  50. D.Braun, E.G.J.Staring, R.C.J.E.Demandt, G.L.J.A.Rikken, Y.A.R.R.Kessener, A.H.J.Venhuizen, Synth. Met, V.66, P.75 (1994)
  51. N.C.Greenham, R.H.Friend, Solid State Physics, V.49, P. l (1995)
  52. B.Kraabel, D. Hilin, C. Aslangul, C. Lapersonne-Meyer and M. Schott, Chem.Phys., V.227, P.83 (1998)
  53. M.Yan, L.J.Rothberg, F. Papadimitrakopoulos, M.E.Galvin and T.M.Miller, Phys. Rev. Lett., V.72, P.1104 (1994)
  54. L.J.Rothberg, M. Yan, F. Papadimitrakopoulos, M.E.Galvin, E.W.Kwock, T.M.Miller, Synth. Met, V.80, P.41, (1996)
  55. B.Mollay, U. Lemmer, R. Kersting, R.F.Mahrt, H. Kurz, H.F.Kauffmann, H. Bassler, Phys.Rev.B, V.50, P.10 769 (1994)
  56. M.Yan, L.J.Rothberg, F. Papadimitrakopoulos, M.E.Galvin, T.M.Miller, Phys.Rev.Lett., V.73, P.744 (1994)
  57. G.Cnossen, K.E.Drabe, D.A.Wiersma, J.Chem. Phys., V.98, P.5276 (1993).
  58. C.L.Grttinger, AJ. Hegger, J.M.Drake, D.J.Pine, J.Chem. Phys., V.101, P. 1673 (1994).
  59. G.G.Malliaras, J.K.Herrema, J. Wildeman, R.H.Wieringa, R.E.Gill, S.S.Lampoura, G. Hadziioannou, Adv.Mater., V.5, P.721 (1993)
  60. M.D. Pierschbacher, E. Ruoslahti, Nature, V.309, P.30 (1984)
  61. H.Vestweber, J. Obieski, AGriener, W. Heitz, R.T.Malus, H. Bassler, Adv.Mater. Opt.Electron., V.2, P.197 (1993)
  62. H.-H.Horhold, M. Helbig, Macromol.Chem., Macromol.Symp., V.12, N.2, P.229 (1987)
  63. H.-H.Horhold, M. Helbig, D. Raabe, J. Opfermann, U. Scherf, R. Stockmann, D. Weiss, Z.Chem. Bd.27, N.2, S.126 (1987)
  64. H.-H.Horhold, M. Helbig, D. Weiss, D. Raabe, Mater.Sci.Forum., V.62−64, N. l, P.411 (1990)
  65. А.Ю.Крюков, А. В. Ванников, А. В. Аникеев, Л. И. Костенко, Журнал научн. и прикл. фотографии, Т.37, N.4, С. 229, (1992)
  66. A.Yu.Kryukov, A.V.Vaimikov, A.V.Anikeev, L.I.Kostenko, Chem. Mater., V.4, P.803, (1992)
  67. Б.В.Котов, Г. В. Капустин, С. Н. Чвалун, Н. А. Василенко, В. И. Берендяев, Т. А. Масленникова, Высокомолек.соед. А, Т.36. N12, СЛ972 (1994)
  68. В.Ф.Иванов, Ю. А. Кучеренко, А. А. Некрасов, А. В. Ванников, Электрохимия, Т.26, С. 733, (1990)
  69. A.A.Nekrasov, V.F.Ivanov, O.L.Gribkova, A.V.Vannikov, Synth.Met., V.65, P.71−76 (1994)
  70. A.Yu.Kryukov, A.Ch.Saidov, A.V.Vannikov, Thin Solid Films, V.209, N.2, P.84 (1992)
  71. N.C.Greenham, S.C.Moratti, D.D.C.Bradley, R.H.Friend, A.B.Holmes, Nature, V.365, N.6447, P.628 (1993)
  72. I.D.Parker, Q. Pei, M. Marrocco, J.Appl.Phys., V.65, N.10, P.1272 (1994)
  73. C.Zang, D. Braun, A.J.Heeger, Appl.Phys.Lett., V.62, N.10, P.5177 (1993)
  74. А.В.Ванников, А. Д. Гришина, С. В. Новиков, Успехи химии, Т.63, № 2, С. 107 (1994)
  75. H.Antoniades, B.R.Hsieh, M.A.Abkowitz, M. Stolka, Appl.Phys.Lett V.62, N.24, P.3167 (1993)
  76. A.V.Vannikov, A.Ch.Saidov, Mendeleev Commun., N.2, P.54 (1993)
  77. S.Heun, R.F.Mahrt, A. Greiner, U. Lemmer, Y. Wada, H. Bassler, D.A.Halliday, D. D.C.Bradley, P.L.Burn, A.B.Holmes, J.Phys.: Condens.Matter., V.5, N.2, P.247 (1993)
  78. A.V.Vannikov, A.Yu.Kryukov, H.-H.Horhold, Synth.Met., V.41−43, P.331 (1991)
  79. А.Ю.Крюков, А. Ч. Саидов, А. В. Ванников, Х.-Х.Херхольд, Д. Раабе, Высокомолек. соед. Б, Т.32, № 2, С. 328 (1990)
  80. Е.И.Меркулов, А. В. Ванников, И. Д. Михайлов, Г. И. Барынцев, М. И. Черкашин, Высокомолек. соед. А, Т. 17, № 2, С. 381 (1975)
  81. Е.И.Меркулов, А. В. Ванников, И. Д. Михайлов, Физика тв. тела, Т.13, № 9, С. 2679 (1971)
  82. Н.-Н.Horhold, J. Klee, K. Bellstedt, Z.Chem. V.22, P.166 (1982)
  83. J.Klee, H.-H.Horhold, W. Tanzer, M. Fedtke, Angew. Makromol. Chem, V.147, P.71 (1987)
  84. J.Opferman, H.-H.Horhold, N. Markiewitz, H. Pietsch, J. Inf. Ree. Mater.V.15, P.277 (1987)
  85. Th.Stolle, H. Pietsch, I. Ebert, Acta Pofymerica, V.38, P.340. (1987)
  86. A.V.Vannikov, A.Yu.Kryukov, J. Inf. Ree. Mater., V.18, N 5, P.341 (1990)
  87. A.V.Vannikov, A.D.Grishina, M.G.Tedoradze, L.I.Kostenko, A.V.Anikeev, I.V. Koblik, J. Mater. Chem., V.3, N.7, P.761 (1993)
  88. А.Р.Тамеев, А. Ю. Крюков, А. В. Ванников, Высокомолек. соед. А, Т.35, N.3, С. ЗЗО (1993)
  89. A.V.Vannikov, A.G.Tyurin, A.Yu.Kryukov, T.S.Zhyravleva, Mater. Sei. Forum., V.42, P.29 (1989)
  90. A.Yu.Kryukov, A.A.Pakhratdiniv, A.V.Vannikov, A.V.Anikeev, L.I.Kostenko, Chem. Mater., V.4, N. l, P.72 (1992)
  91. Е.И.Мальцев, М. А. Брусенцева, В. А. Колесников, A.B.Ванников, А. В. Аникеев, Л. И. Костенко, Высокомолек.соед. А, Т.37, N9, С. 1545 (1995)
  92. E.I.Mal'tsev, M.A.Brusentseva, V.A.Kolesnikov, A.V.Vannikov, Chem.Phys.Lett, V.238, P.295 (1995)
  93. J.Kido, K. Hongawa, M. Kohda, K. Nagai, K. Okuyama, Jpn.J.Appl.Phys., V.31, Pt2, N 7B, P. L960 (1992)
  94. J.Kido, M. Kohda, K. Okuyama, K. Nagai, Appl.Phys.Lett, V.61, N.7, P.761 (1992)
  95. T.Mole, E.A.Jeffery, Organoaluminium Compounds, London: Elsevier. P. 106. (1972)
  96. C.H.Henrickson, D. Duffy, D.P.Eyman, Inorg. Chem., V.7, N4. P. 1047 (1968)
  97. A.Bernas, M. Gaunthier, D. Grand, J. Phys. Chem., V.7, P.2236 (1972)
  98. Y.Yang, AJ. Heeger, Appl.Phys.Lett., V.64, P.1245 (1994)
  99. Г. В.Капустин, В. Ж. Тилика, В. И. Берендяев, Р. М. Мостовой, О. Я. Нейланд, Б. В. Котов, Высокомолек.соед. Б, Т. ЗО, № 9, С. 653 (1988).
  100. Б.В.Котов, Журнал Физ.Хим., Т.62, С. 2709 (1988)
  101. L.Kan, К. С. Као, J.Chem.Phys., Т.98, С. 3445 (1993).
  102. R.G.Kepler, P.M.Beeson, S.J.Jacobs, R.A.Anderson, M.B.Sinclair, V.S.Valencia, P.A.Cahill, Appl.Phys.Lett, V.66, P.3618 (1995)
  103. J.Pommerehne, H. Vestweber, Y.H.Tak, H. Bassler, Synth.Met., V.76, P.67 (1996)
  104. А.Р.Тамеев, А. А. Козлов, В. И. Берендяев, Е. В. Лунина, Б. В. Котов, А. В. Ванников, Журн.научн.и прикл. фотографии, Т.42, С. 38.(1997)
  105. R.H.Partridge, Polymers, V.24, Р.748 (1983)
  106. J.Kido, K. Hongawa, K. Okuyama, K. Nagai, Appl.Phys.Lett., V.63, P.2627 (1993)
Заполнить форму текущей работой