Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Дегидрирование этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной и периодической активации

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Межрегиональном конкурсе научно-инновационных работ студентов и молодых ученых (г. Казань, 2009), XIII Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтезисследование4 свойств, модификация и переработка, высокомолекулярных соединенийV Кирпичниковские чтения» (г. Казань, 2009), Всероссийской-научной школе для молодежи «Проведение научных исследований в областиинноваций и… Читать ещё >

Дегидрирование этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной и периодической активации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Основные этапы развития процесса дегидрирования этилбензола
    • 1. 2. Повышение эффективности химических процессов воздействием физических полей
      • 1. 2. 1. Применение микроволнового излучения в химии и химической технологии
      • 1. 2. 2. Применение акустики в химии и химической технологии
    • 1. 3. Влияние физических полей на воду
    • 1. 4. Механизмьгпередачи энергии системе
  • Глава 2. Характеристики сырья, методики проведения экспериментов, анализов и обработки данных
    • 2. 1. Характеристика исходного сырья и материалов
    • 2. 2. Описание лабораторной установки и методика проведения процесса дегидрирования углеводородов
    • 2. 3. Принцип работы и описание микроволновой установки непрерывного действия
    • 2. 4. Принцип работы и описание звуковой установки
    • 2. 5. Принцип работы и описание ультразвуковой установки
    • 2. 6. Методика анализа продуктов реакции дегидрирования этилбензола
    • 2. 7. Методика определения суммарной антиоксидантной активности воды
  • Глава 3. Дегидрирование этилбензола с использованием водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной и периодической активации
    • 3. 1. Дегидрирование этилбензола с использованием воды, подвергнутой непрерывному воздействию микроволнового излучения
    • 3. 2. Дегидрирование этилбензола с использованием воды, подвергнутой периодическому акустическому воздействию
      • 3. 2. 1. Влияние ультразвукового воздействия на процесс дегидрирования этилбензола
      • 3. 2. 2. Влияние звукового воздействия на процесс дегидрирования этилбензола
    • 3. 3. Кинетика реакции дегидрирования этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой физическим воздействиям
    • 3. 4. Предполагаемый механизм гетерогенно-каталитического дегидрирования этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой физическим воздействиям
    • 3. 5. Исследование суммарной антиоксидантной активности воды, используемой для получения пара разбавления
  • Глава 4. Основы технологии дегидрирования этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной микроволновой активации
  • Выводы

Актуальность работы. Стирол — один из важнейших продуктов нефтехимии, сырье для получения полистирола и различных сополимеров. Производство стирола (СТ) — крупнотоннажное, мировые мощности по СТ в настоящее время составляют свыше 30 млн. т/год [1].

90% мирового производства СТ получают дегидрированием этилбензола (ЭБ). Процесс проводят на железооксидном катализаторе (ЖОК) в газовой фазе при температуре 580−630 °С. Дня смещения равновесия реакции в сторону образования продуктов, ЭБ разбавляют водяным паром в массовом соотношении 1:3 [2]. Использование большого количества перегретого пара делает этот процесс дорогостоящим. Проблемы интенсификации процесса дегидрирования ЭБ в СТ, как правило, решаются усовершенствованием катализаторов или оптимизацией технологических параметров и конструкций аппаратов. Изучению этих путей посвящено большое количество работ, но, к сожалению, возможности этих вариантов ограничены.

В настоящее время широкое распространение в химической технологии приобретают методы физического воздействия на химические реакции. Появились такие новые области химии, как микроволновая химия, звукохимия, плазмохимия, химия ударных волн. С каждым годом увеличивается количество сообщений об успешном применении физических воздействий для проведения или ускорения химических реакций. Установлено, что физические воздействия ускоряют химические процессы иногда в 100 раз, увеличивают выход продукта реакции и при этом требуется гораздо меньше энергии. В связи с этим, одним из путей решения проблемы интенсификации производства СТ может быть переход на новые технологии, использующие физические явления, что и определяет актуальность данной работы.

Цель работы. Повышение эффективности процесса дегидрирования ЭБ воздействием физических полей на воду, применяемую для получения пара разбавления.

Научная новизна работы.

1. Впервые в процессе дегидрированияЭБ применена непрерывная микроволновая активация воды, используемой для получения пара разбавления.

2. Проведено комплексное исследование влияния физических воздействий на процесс дегидрирования ЭБ, показана возможность интенсификации процесса микроволновым излучением (МВИ), ультразвуком (УЗ) и звуком (ЗВ).

3. Установлен факт различного влияния МВИ, УЗ и ЗВ воздействия на процесс дегидрирования ЭБ.

4. Применена методика определения суммарной антиоксидантной активности воды (САОА), используемой в процессе дегидрирования ЭБ. Установлено, что увеличение времени и степени физического воздействия на воду приводит к повышению количества свободных радикалов.

Практическая значимость. Установлено, что использование физических воздействий при дегидрировании ЭБ приводит, к увеличению выхода целевого продукта — СТ. Для проведения опытно-промышленных испытаний рекомендовано использовать МВИ. Предложена блок-схема процесса дегидрирования ЭБ с непрерывной микроволновой активацией. Выдано техническое задание на проектирование и изготовление опытно-промышленной микроволновой установки, осуществляющей обработку воды и пара.

Апробация работы. Результаты работ были представлены на.

12 Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов.

Жить в 21 веке" (г. Казань, 2008), Международной конференции.

Актуальные проблемы нефтехимии" (г. Звенигород, 2009), 6.

Межрегиональном конкурсе научно-инновационных работ студентов и молодых ученых (г. Казань, 2009), XIII Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтезисследование4 свойств, модификация и переработка, высокомолекулярных соединенийV Кирпичниковские чтения» (г. Казань, 2009), Всероссийской-научной школе для молодежи «Проведение научных исследований в областиинноваций и* высоких технологийнефтехимического комплекса» (г. Казань, 2010), Ежегодной научно-практической конференции, «Инновации РАН-2010″ (г. Казань, 2010) — XIII» Международнойнаучно-технической конференции «Наукоемкие химические технологии-2010″ с элементами, — научной школы для мол одежи,"Инновации, в химии: достижения и перспективы» (г. Иваново,.

2010) — Международной!- научной конференции студентов, аспирантови молодых учёных «Ломоносов-2010» (г. Москва- 2010), 6-ой Международной конференции по инжинирингу «1сатез 2010» (г. Стамбул, 2010), Республиканской научно-практической конференции «Высокоэффективные технологии в химиинефтехимии и нефтепереработке» (г. Нижнекамск,.

2011), Научной, сессии НИЯУ МИФИ (г. Москва, 2011), Научной сессии КГТУ (г. Казань, 2011), Республиканскомконкурсе научных работ на соискание премии им. Н. И. Лобачевского (г. Казань, 2011).

Работа признана' победителем конкурса «50 Лучших инновационных идей для РТ», (г. Казань, 2008;2010), научных работ на соискание премии им. Н. И. Лобачевского (г. Казань, 2011).

Часть работы выполнена в рамках реализации ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009;2013 гг., ГК№ 14.740.11.0383.

ПубликацииПо теме диссертации опубликованы 3 статьи в. журналах, рекомендуемых ВАК, 11 тезисов докладов на научных конференциях.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 127 стр., содержит 12 табл., 53 рис. и перечень литературы из 171 наименований, состоит из введения, 4 глав, выводов, списка использованной литературы.

выводы.

1. Установлено, что проведение процесса дегидрирования этилбензола с непрерывной микроволновой активацией воды, используемой для получения пара разбавления, приводит к увеличению выхода целевого продукта — стирола на 2−13% мае. (абс.) — с периодической акустической активацией — на 2−6% мае. (абс.). Эффективность использования физических • полей зависит от вида и степени воздействия, условий дегидрирования.

2. Выявлено, что использование воды, подвергнутой микроволновому излучению, эффективнее при пониженных температурах, а в случае применения подвергнутой акустическому воздействию — при повышенных температурах, рекомендуемых для дегидрирования этилбензола.

3. Физические воздействия способствуют увеличению активности воды, которая сохраняется в жидкости на протяжении достаточно длительного времени, а также после испарения, что подтверждается экспериментальными данными.

4. С использованием методики определения САОА воды установлено, что увеличение времени и степени физического воздействия приводит к повышению количества свободных радикалов в ней, что способствует интенсификации процесса получения стирола.

5. Разработана блок-схема модернизации существующего процесса дегидрирования этилбензола с включением в технологоию МВИ-установки.

6. Предполагаемый экономический эффект от внедрения данной разработки составляет 3000 рублей с каждой тонны стирола.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Обзор рынка стирола СНГ / Объединение независимых консультантов! и экспертов в области минеральных ресурсов, металлургии и химической промышленности. М., 2006. — 81с.
  2. , H.A. Основы химии и технологии мономеров: Учеб. Пособие / H.A. Платэ, Е. В. Сливинский. М.: Наука: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2002. — 696 с.
  3. , Г. Р. Производство и эксплуатация катализаторов нефтехимии. Состояние вопроса и проблемы / Г. Р. Котельников, Д. В. Качалов // Кинетика и катализ. 2001.- № 5. — С. 790−798.
  4. , Е.Г. Научные основы дезинтеграторной технологии производства свежих и переработки дезактивированных катализаторов нефтехимических процессов: автореф. дис. докт.тех.наук / Е. Г. Степанов. — Ярославль, 2005. 32 с.
  5. , В.М. Дегидрирование бутенов в бутадиен с использованием промотированных железокалиевых катализаторов: дис. канд. тех. наук / В. М. Ильин. Уфа, 2006. — 167 с.
  6. , A.A. Модифицирование железооксидных катализаторов реакции дегидрирования этилбензола: дис. канд. тех. наук / A.A. Емекеев. Казань, 2008.-110 с.
  7. , Д.В. Взаимосвязь фазового состава и физико-химических свойств ферритных систем, каталитически активных в реакциях дегидрирования: дис. канд. тех. наук / Д. В. Качалов Иваново, 2009. — 168 с.
  8. Промышленный катализ в лекциях / Под ред. A.C. Носкова. — М.: Калвис, 2006-№ 6.
  9. Пат 1 267 657 Российская Федерация, МПК B01J23/88, С07С5/367.
  10. Катализатор для дегидрирования этилбензола в стирол / Котельников Г. Р.,
  11. Л.В., Осипов Г. П. и др.- патентообладатель Научно112производственное предприятие «Ярсинтез». — № 3 823 411/04- заявл. 11.12.1984- опубл. 10.10.1995.
  12. Пат 271 699 ГДР (1989). Verdahren zur Hersteffung uon Styren olurch Dehydrierung uon Ethilbenzen. // Bachmann K., Feldhars K., Vienug H.G.
  13. Patent 5 689 028 США (1997). Process for prepararing styrene from Etylbenzen using a ironokside catalyst. // Hamilton Jr., David M.
  14. Patent 6 551 958 США (2003). Catalyst for dehydrogenating ethylbenzene to produce styrene / Baier M., Hofstadt O., JurgenPopel W., Petersen H.
  15. DulamitaN., Maicaneanu А. // App. Catal. А: General. 2005. Vol. 287. P. 9.
  16. Muhler, М. The Nature of the Iron Oxide-Based Catalyst for Dehydrogenation of Ethylbenzene to Stiron / J. Schutze, M. Wesemann, T. Rayment, A. Dent, Rl. Schlogl, G. Ertl // Journal of Catalysis. 1990. — V. 126. — P. 339−360.
  17. , Г. Р. Технологии катализаторов дегидрирования и некоторые проблемы оптимизации / Г. Р". Котельников // Журнал прикладной химии. -1997. Т. 70. Вып. 2. — С. 276−283.
  18. Hirano, T. Active phase in potassium-promoted, iron- oxide catalyst for dehydrogenation of ethylbenzene / T. Hirano // Applied' Catalysis. 1986. — V.26.-№ 1−2. P. 81−90.
  19. , Г. Р. Производство и эксплуатация катализаторов нефтехимии. Состояние вопроса и проблемы / Г. Р. Котельников, Д. В. Качалов // Кинетика и катализ. 2001. — Т. 42. — № 5. — С. 790−798.
  20. , Г. Р., Комаров С.М, Сиднев В. Б. // Катализ, в промышленности. 2004. — Спецвыпуск. — С.41−44.
  21. Dittmeyer R., Hollein V., Quicker P. et al. Chem. Eng. Sci. 1999: № 54. P 1431−1439.
  22. She, Y., Han, J., Ma, Y. Catal. Today. 2001. — № 67. -P 43−53.
  23. Hong D., Vislovskij V., Park S- et al. Bull. Korean Chem. Soc. 2005. -№ 26.-P. 1743−1748. .
  24. , F.P. Каталитические процессы и катализаторы АО, А «НИИ Ярсинтез» / Г. Р. Котельников, В. П. Беспалов // Катализ в промышленности. -2007.-№ 2.- С. 59−63 .
  25. , A.A. Пиролиз углеводородного сырья в присутствии воды, предварительно обработанной микроволновым излучением: дис. канд. тех. наук / A.A. Якупов. Казань, 2008. — 166 с.
  26. , И.Е. Влияние: высокочастотного электромагнитного поля на физико-химические свойства воды и. ее: спектральные характеристики / И-Е. Стась, А. П. Бессонова // Ползуновский вестник. 2008. — № 3. — С. 305 — 309.
  27. , A.A. Малогабаритные трубчатые турбулентные реакторы вытеснения. Технологии XXI- века / A.A. Берлин,. К.С., Минскср, В. П. Захаров // Химическая промышленность. 2003. — № 3. — С. 36−45.
  28. , Б. Г. Применение акустических колебаний в химико-технологических процессах/Б. Г. Новицкий. М.: Химия, 1983- 191 с:
  29. Von Kuldiloke J.// Dis. D. Pf. Berlin, 2002.
  30. , T. И. Курс физики /Т.И. Трофимова. М.: Высшая школа, 2001.-405 с.
  31. Will H., Scholz P., Ondruschka O. Chem. Eng. Technol 2004. — № 27. P. l-10.
  32. Zhang, X., Hayward D. Inorg. Chim. Acta. 2006. — № 359. — P. 3421−3433.
  33. Caddick S. Tetrahedron 1995. — № 51. — P. 10 403−10 432.
  34. Loupy A., Petit A., Hamelin J., Texier-Boullet F., Jacquault P., Mather D. Synthesis. 1998. -P. 1213−1234.
  35. Perreux L., Loupy A. Tetrahedron. 2001. — № 57. P 9199−9223.
  36. Lidstrom P., Tierney J., Wathey B., Westman J. Tetrahedron. — 2001. № 57. — P. 9225−9283.
  37. Kappe C.O. Angew. Chem. Int. Ed. 2004. — № 43. — P. 6250−6284.
  38. Kingston, H. M Microwave-Enhanced Chemistry. Fundamentals, Sample Preparation and Applications / H. M. Kingston, S. J. Haswell. — American Chemical Society, Washington, 1997.
  39. Hayes, B. L. Microwave Synthesis: Chemistry at the speed of Light / B. L. Hayes. CEM Publishing, Matthews NC, 2002.
  40. Kappe, C. O. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry / C. O. Kappe, A. Stadler // Methods and Principles in Medicinal Chemistry, Wiley—VCH, Weinheim, 2005. Vol. 25.
  41. Lidstrom, P. Microwave-Assisted Organic Synthesis / P. Lidstrom, J. P. Tierney // Blackwell, Oxford, 2005.
  42. Varma R. S. Green Chem. 1999. — № 1. — P. 43−55.
  43. Bram G., Loupy A., Majdoub M., Guttierez E., Ruiz-Hitzky E. Tetrahedron, 1990. -№ 46. P. 5167−5176.
  44. Petit A., Loupy A., Maillard P., Momenteau M. Synthetic Commun., 1992. -№ 22.-P. 1137−1142.
  45. Kabza K.G., Chapados B.R., Gestwicki J.E., McGrath J.L., J. Org. Chem. -2000.-№ 65.-P. 1210−1214.
  46. Goncalo P., Roussel C., Melot J., Vebrel J. J.Chem. Soc. Perkin Trans. -1993. -№ 2. P. 2111−2115-.
  47. Berlan J., Giboreau P., Lefeuvre S., Marchand C. Tetrahedron Lett. 1991. — № 32.-P. 2363−2366.
  48. Jullien S. C., Delmotte M., Loupy A., Jullien H. Symposium Microwave and High Frequency, Nice (France), 1991. Vol. II. — P. 397−400.
  49. Binner P., Hassine N., Cross T. J. Mat. Sci. 1995. — № 30. — P. 5389- 5393.
  50. Miklavc, A. Chem. Phys. Chem. 2001. — № 2. — P. 552−555.
  51. Stuerga D., Gaillard P. J. Microwave Power Electromagnetic Energy. 1996. -№ 31.-P. 87−100.
  52. Bogdal D., Lukasiewicz M., Pielichowski J., Miciak A., Bednarz S. Tetrahedron. 2003. — № 59. — P. 649- 653.
  53. Lukasiewicz M., Bogdal D., Pielichowski J. Adv. Synth. Catal. 2003. — V 345.-P 1−4.
  54. Will H., Scholz P., Ondruschka B. Chem. Ing. Tech. 2002. — № 74. -P. 1057−1067.
  55. Lewis D. A., Summers J. D., Ward Т. C., McGrath J. E. J. Polym. Sci. -1992. -№ 30A. P. 1647−1653.
  56. Shibata C., Hashima Т., Ohuchi K. Jpn J. Appl. Phys. 1995. — № 35, P. 316 319.
  57. Loupy, A.A. Microwaves in organic synthesis / A.A. Loupy Weinheim, 2006.-1007 p.
  58. Thiebaut J., Roussy G, Medjram M. et al. Catal. Lett. 1993. — № 21. — 133 138.
  59. Roussy, G.N. Microwave Power Electromagn. Energy / G.N. Roussy, S. O Hilaire, J.M. Thiebaut A., 1997. — 180 p.
  60. Zhenming, YJ, Detailed Mechanism Reduction for Flame Modeling / Y.J. Zhenming, Z.Z. Jinsong, C.A. Xiaoming Berlin, 2001. — 260 p.
  61. , P.P. Каталитическое дегидрирование под действием электромагнитного излучения СВЧ-диапозона: дис. канд. техн. наук / P.P. Даминев. Уфа, 1997. — 129 с.
  62. Bond G., Moyes R., Whan D. Catal. Today. 1993. — № 17. — P. 427−437.
  63. Roussy, G.N. A new determination of the structure of, water / G.N. Roussy, E.A. Marchal, J.C. Thiebaut, A., 1997.-274 p.
  64. Wan’J. Res. Chem: Intermed. -1993. 19. — P. 147−158Г
  65. Ringler S., Girard P., Maire G., et al'. Appl. Catal'. B: Environ. 1999. -№ 20. -P. 219−233.
  66. Tang, J.T. Appl. Catal / J.T. Tang, T.S. Zhang, D.L. Liang, Berlin- 2002. 127 P
  67. Khan, W.Z. Chem. Ing. Tech / W.Z. Khan, B.M. Gibbs, Environ, 1997. 236 p.
  68. Turner, M.S. Fireball Ejection from a Molten Hot Spot to Air by Localized Microwaves / M.S. Turner, R.R. Laurence, Berlin, 2001. 138 p.
  69. Tang, J.T. Theoretical and experimental investigation of leakage power in microwave transmit-receive switches / J.T. Tang, T.D. Zhang, L.G. Ma, Berlin, 2002.-564*p.
  70. Lee K., Bhatia S., Mohamed A. Chem: Eng. Sci. 2005. — № 60. — P. 34 193 423:
  71. Pisani R., Moraes K. J. Hazard Mater. -2004. № 109. — P. 183−189.
  72. , M.B. Формирование нанокластерных железосодержащих катализаторов на углеродных носителях под воздействием СВЧ-излучения / М. В. Цодиков / Российские нанотехнологии. 2006. — Т.1. — № 1. — С. 52−65.
  73. Bowtell, М.М. Curing technology / М.М. Bowtell, А., 1997. 63 р.
  74. , G.B. Основы технологии переработки пластмасс: Учеб. для ВУЗов / C.B. Власова, Э.Л. Калинчев- Л: Б. Кандырин • М.: Химия, 1995.-528с:
  75. Thueillicr, F.M. Eur. Symp. Polym. Mater / F.M. Thueillier, H. Jullien. -Lyon. 1987.
  76. , В. А., Звуковые и ультразвуковые волны в воздухе, воде и твердых телах /В: А. Красильников. — M-- 1960К .
  77. , М. А., Основы^ звукохимии- / М. А. Маргулис. М.: Химия,. 1984.—260 с.
  78. , Ю.В. Технология и техника гидроакустического воздействия приосуществлении технологических процессов / Ю. В. Бадиков, Уфа, 2002.
  79. , В. Г. Усиление эпоксидных полимеров / В. Г. Хозин. Казань: Изд-во ПИК «Дом печати», 2004. — 446 с. '
  80. Хозин, В- F. Влияние виброобработки на структурные переходы в эноксидных олигомерах / В. F. Хозин, Ф. Х Габдуразманов, Ю. X. Хабибуллин, В: А. Чистяков, В- А. Воскресенский // Высокомол-, соединения: 1977. — 19Б. — № 8- - С. 628 — 630!
  81. Садриев- А. Р Совершенствование процессов подготовки нефти при совместном использовании химических реагентов и волновых методов: автореф: дис. канд. тех. наук / А. Р. Садриев. Казань, 2009. — 19 с.
  82. , З.Г. Интенсификация процесса получения полиуретанов- с помощью низкочастотного акустического воздействия на исходные полиолы / З.Г. Зиннуров- Казань, 2007. -19 с.
  83. Рассадкин, Ю. П Вода обыкновенная и необыкновенная* / ЮЛ. Рассадкин. М.: «Галерия СТО», 2008. — 840 с.
  84. , А.Б. Особенности действия модулированного электромагнитного^ излучения крайне высоких частот на клеточном и организменном уровнях: автореф. дис. докт. физ-мат. наук / А. Б. Гапеева. — Пущино 2006. — 48 с.
  85. Mattheew, W. L. Development of packaging and products for use in microwave oven / W. L. Mattheew, S.P. Peter. — Oxford: Wood4Head Publishing limited, 2009.-382 c.
  86. Канарев, .ФМ. Вода новый источник. энергии / Ф: М- Канарев Краснодар. — 2001. — 200 с.
  87. Сердюков- В .И. Регистрация спектров поглощения кластеров воды в атмосферных условиях / ВШ1 Сердюков, JI.H. Синицына, Ю. А. Поплавский // Письмав ЖЭТФг- 2009i — Выт 89!—№ IL— ?El. 12−15:
  88. Дроздов-, С. В! Особенности строения! ш энергии- малых, кластеров? воды / С. В1 Дроздову Ä-:А. Востриков^// Письма! в ЖТФ. 2000. — Том 26, вып. 9. -С. 81−86.
  89. Moro: Ri, Rabinovicn Rl, XiarC., Kresim V.V. Elektric dipole: moments- off water, clusters. frormabeam deflectiommeasurement // Phys. Rev. Eetti 2006:.— V- 97. — №. 12.-P. 123 401 — 123 410.
  90. Кудряшов а, В .А. Особенности взаимодействия КВЧ-излучения с водой w водными! растворами / A. Bt Кудряшова, Завизион. 0? B- Бецкиш // Биомедйцинская радиоэлектроника. 1998-.- № 2: CI 23−29L
  91. , Г. М. Физико-химические процессы и магнитном поле / Г. М. Мокроусов, Н. П. Горленко // Томск. Изд. ТТУ. 1998. — 128.с. 108=Классещ В: И! Омагничивание водных систем / В. И. Классен -Ml- Химия. -19 821 — 196>с:
  92. , A.A. Структированная вода- Нелинейные эффекты / A.A. СтехищТ. В! Яковлева: Ж: Изд. ЛКИ!- 2008!- 320^с-
  93. , И.В. Новые физиологические подходьь к оценке КВЧ-воздействияя на биологические объекты / И. В1 Родштат // Бйомедицинскаяг радиоэлектроника- 19 981 — № 3. -С. 11−16:
  94. Бецкищ 0: В- Вода и электромагнитные* волны / 0: В1 Бецкий //
  95. Биомедицинская радиоэлектроника. — 1998- № 2: — C.3L6−121
  96. , Д.С. Бесконтактное воздействие активированных водных растворов на гемолиз эритроцитов / Д.С., Казанский, А. И: Мутагарова, В. Г. Широнов / Сб. тезисов ВНКСФ-13- Таганрог. 2007. — С. 465−466.
  97. , М.Б. // Биофизика. 1986. Т. 31. — С. 139−142.
  98. H. // Adv. in Electronic and Electron Physics. 1980.- V. 53: — P. 85.
  99. Fesenko, Е.Е. Preliminary microwave irradiation of water solutions changes their channel-modifying activity / E.E. Fesenko // FEBS Lett. 1995. — V. 366. -P. 49−52.
  100. Otsuka I. Does Magnetic Treatment of Water Changeits"Properties / I. Otsuka, S. Ozeki // J. Phys. Chem. B: 2006. № 110 (4).-P. 1509−1512:
  101. , А.П. Частотная дисперсия физико-химических свойств дистиллированной воды, подвергшейся электромагнитному воздействию /
  102. А.П. Бессонова, И. Е. Стась // Химия и химическая технология. 2010. — Т. — 53. — Вып. 4. С. 48−50.
  103. , И.Е. Выявление, нетермической составляющей" влияния высокочастотного электромагнитного поля на скорость электродных процессов?/ И. Е. Стась, Т. С. Шипунов, Т. С. Ивошша // Химия и химическая технология. 2003. Т. 46. — Вып. 5. — С. 125−130-
  104. С.Н. Исследование: удельной- электропроводности- воды при воздействии- постоянного магнитного поля, электромагнитного поля! и низкочастотных механических колебаний / С. Н. Акопян, C. Hi Айрапетян // Биофизика. 2005. — Т. 50. — В.2. — С. 265−270-
  105. N., Terzian R., Hidaka Н., Pelizetti E. // J. Phys. Ghem. 1994. — №> 98.-P. 2634−2640.
  106. Riesz P. Advances in Sonochestry / P. Riesz. London: JAI Press, 1991. — № 2.-P. 23−29.
  107. , A.B. О действии ультразвука на образование перекиси водорода / A.B. Кортнев, Р. В. Протопопов // Труды 6-й Всесоюзной акуст. конф.М., 1968.
  108. , A.A. Улыраструиная технология обработки жидкостей? / A.A. Барзов- A>JIi Еалиновский- B.C. Пузаков. Mi: МЕТУ им- Н.Э. Баумана' 2009.-258 с. .
  109. , Е. М. Механизм образования* трехмерной сетки при взаимодействии диглицидиловых эфиров с диаминами / Е. М., Бляхман- Аг А. Никитина, Hi, А Зеленина, 3. А. Шевченко // Высокомол- соединения. -1974.-16А.- № 5. С. 1031.
  110. , Е.А. Механизм волнового воздействия на- свойства пластовых жидкостей / Е. А. Марфин, Я. И. Кравцов // Материалы ежегодной научно-практической конференции «Инновации РАН-2010». -Казань -2010.-С.44−46.
  111. , B.B. Калориметрическая установка для определения химико-акустического КПД в водных и неводных системах. Доклад на конф. «Кавитация-85″, Славское, 1985.
  112. , Ю.Т. Спектры сонолюминесценсии воды при различных температурах / Ю. Т. Диденко, Д. Н. Настич и др. // ЖФК. 1994. — Т. 68. -№ 11.
  113. , A.B. Влияние низкоинтенсивного излучения на водные кластеры в присутствии ионов: дис. канд. физ-мат. наук / A.B. Хахалин. -М., 2006. -140 с. 136 http://www.o8ode.ru — О собственном излучении кластерной системы воды
  114. Шеин, А. А Влияние звуковых и световых волн на структурные перестройки водных и водно-солевых надмолекулярных кластеров / A.A. Шеин, Б. М. Кершенгольц // Сб. трудов Якутского государственного университета им. М. К. Амосова. 2005.
  115. , А.И. Молекулярная физика / А. И. Матвеев. 2-е изд, перераб., допол. — М.: Высш. шк. — 1987. — 360 с.
  116. , К. Физика жидкого состояния: пер. с англ. / К. Крокстон. — М.: Мир, 1978.-400 с.
  117. , Я.И. Кинетическая теория жидкости / Я. И. Френкель. JL: Наука. Ленинградское отделение, 1975. — 592с.141. Кикоин, А. К. Молекулярная физика / А. К. Кикоин, И. К. Кикоин. Изд. 2-е. М.: Наука, 1976. — 480 с.
  118. , С.Г. Кинетика реакции в жидкой фазе. Количественный учет влияния среды / С. Г. Энтелис, Р. П. Тигер. М.: Химия, 1973. — 416 с.
  119. , К. Растворители и эффекты- среды в органической химии : пер. с англ. / К. Райхард. MI: Мир, 1991. — 736 с.
  120. , Г., Введение в ¡-электронную теорию органических реакций / Г. БеккергЛ1ер-, с англ- М: Мир- 1977. — 663 с. 146? Эндрюс, J1. Молекулярные комплексы в органической* химии: пер с англ. / Ж Эндрюс- Pi-Кифер- Mi: Мир- 1967- 206 с.
  121. Киперман- <2'.Ж- Химическая^ кинетика гетерогенного? катализа! / @JE Киперман — М.: Химия, 1973 356 с.
  122. Жидомиров, E-Mf, Прикладная? квантовая химия. Расчеты реакционной: способности и механизмов химических реакций / F.M. Жидомиров, А.А. Багатурьянц- И! А: Абронин- Mi:.Химия-, 1979i-296*c:
  123. , В.Г. Механизм активации реакции циклоприсоединения в растворе. / В. Г. Урядов, Е .Н., Офицеров. // Монография. Казан, гос:.технол. ун-т. Казань: КГТУ, 2009. — 432 с.
  124. , Г. Самоорганизация в неравновесных системах / F. Николис, И. Пригожин. Пер. с англ. М.: Мир, 1979. — 512 с-
  125. Пат 6 551 958 (2003) США Baier M, Hofstadt О., Jurgen Popel W., Petersen H. Catalyst for dehydrogenating ethylbenzene to produce styrene.
  126. Суммарная антиоксидантная и оксидантная активность. Методика выполнения. измерений на кулонометрическом анализаторе: МВИ-006−52 722 949−09. ввод. М.: 2009. 34 с.
  127. Несмеянов- А.Ы. Начала- органической химии / А. Н. Несмеянов, НА.
  128. Несмеянов. Mi: Химия* 1970- - 824 с.125
  129. Травень, В. Ф: Органическая? химия- Учебник для вузов- Т.1. / В. Ф. Травень. ~М.: ИКЦ Академкнига. 2004'. — 727 с:
  130. Баландин- A. At Исследование скорости дегидрогенизации этилбензола в его i бинарных’смесях- со стирол ом- толуолом- бензолом/А- А. Баландин- A'. AL Толстопятов, ауУ Журнал! общешхийит -19 481- Т.1'8:.— C.~865t
  131. Де Бур, Я. Динамически» характер адсорбции / Я- де Бур. М.: ИЛ- 1963.-290 с.
  132. , B.C. Принципы технологии основного- органического и нефтехимического синтеза / B.C. Тимофеев, Л. А. Серафимов. — MI: Высш. шк., 2003.-299 с. «
  133. Самуилов- Я.Д. Реакционная- способность органических соединёний: уч. Пособие / Я. Д. Самуилов, Е. Н- Черезова. Казань: К1ГГУ, 2010. — 420! с.
  134. Каммет, Л- Основы-физической-органическою химиш/Л! Таммет. Пер: с англ. М- Мир, 1972. — 535 е.
  135. , Е.Т. Физико-химические аспекты изомеризации^ свободных радикалов / Е. Т. Денисов, Т. Г. Денисова // Успехи химии. 2004. — Т.73. -№ 11.- С. 1181−1209.
  136. Лапин- A.A. МВИ-001 -4453 8054−07. Суммарная антиоксидантная активность. Методика выполнения измерений на* кулонометрическом: анализаторе, ООО Концерн «Отечественные инновационные технологии». Жёрдевка, Тамбовской обл., 2007. 6 с.
  137. , A.A. Суммарная антиоксидантная активность. Методика выполнения измерений на кулонометрическом анализаторе. Под ред. Зеленкова В. Н. ООО Концерн «Отечественные инновационные технологии». Жердевка, Тамбовской обл., 2011. 35 с.
  138. , O.P. Сравнительная характеристика эффективности реагентов для обезвреживания воды плавательных бассейнов / O.P. Каратаев, A.A. Лапин, Е. С. Перикова, В. Ф. Новиков // Известия КазГАСУ. 2009. — № 2 (12).-С. 223−226.
  139. , O.P. Определение оксидантной активности препаратов для обеззараживания воды / О. Р. Каратаев, A.A. Лапин, Е. С. Перикова // Бутлеровские сообщения. — 2010. Т.22. — № 12. — С. 46−53.
Заполнить форму текущей работой