Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фенотипические и генетические маркеры полевых изолятов B. Anthracis

Диссертация: Фенотипические и генетические маркеры полевых изолятов B. Anthracis
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для установления источника инфекции и дифференциации природных вспышек ООИ от вспышек искусственного происхождения важное значение имеет внутривидовое типирование возбудителя. Вопрос внутривидовой дифференциации штаммов В. anthracis до настоящего времени остается одним из актуальнейших в связи с «консервативностью» таксономических признаков, т. е. отсутствием четко классифицируемых межштаммовых… Читать ещё >

Фенотипические и генетические маркеры полевых изолятов B. Anthracis (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Фенотипические свойства возбудителя сибирской язвы
      • 2. 1. 1. Морфологические свойства
      • 2. 1. 2. Кулыпуральные свойства
      • 2. 1. 3. Биохимические свойства
      • 2. 1. 4. Чувствительность к антибиотикам и бактериофагам
      • 2. 1. 5. Антигенная структура
    • 2. 2. Факторы патогенности
    • 2. 3. Генетический аппарат возбудителя
    • 2. 4. Изменчивость биоморфологических и патогенных свойств В. anthracis
    • 2. 5. Некоторые аспекты внутривидового типирования возбудителя сибирской язвы
      • 2. 5. 1. Фенотипическая систематика В. anthracis
      • 2. 5. 2. Геносистематика В. anthracis

Сибирская язва (Anthrax) — болезнь домашних, диких животных и человека, встречающаяся в настоящее время в виде спорадических случаев и редко в виде вспышек. Несмотря на значительное снижение в последние десятилетия экономического ущерба от этого инфекционного заболевания в результате проведения широкомасштабных профилактических мероприятий интерес исследователей к данному патогену не ослабевает. Это связано со способностью спор возбудителя длительно сохраняться в почве, обуславливая устойчивое поддержание исходного почвенного очага, стационарность заболевания и его распространение (Черкасский Б.Л., 2002). Кроме того, действие биотических и абиотических факторов, сказывающееся на свойствах и эволюции микроба (появление атипичных штаммов), определяет необходимость дальнейшего изучения биологических и генетических особенностей возбудителя сибирской язвы.

Для установления источника инфекции и дифференциации природных вспышек ООИ от вспышек искусственного происхождения важное значение имеет внутривидовое типирование возбудителя. Вопрос внутривидовой дифференциации штаммов В. anthracis до настоящего времени остается одним из актуальнейших в связи с «консервативностью» таксономических признаков, т. е. отсутствием четко классифицируемых межштаммовых различий по общепринятым дифференциально-диагностическим тестам. Ограниченный набор оцениваемых биологических признаков возбудителя не позволяет идентифицировать индивидуальные особенности штаммов. Так, работами отечественных исследователей показано, что штаммы, выделенные на территории России и типированные широко применяемыми в настоящее время в лабораторной практике методами, существенных различий по фенотипу не имеют (Бойков Ю.И., 1964; Черкасский Б. П., 1978; Найманов П. И., 1987; Бакулов И. А. с соавт., 1997). В связи с этим возникает необходимость поиска новых критериев, пригодных для выявления индивидуальных особенностей штаммов.

Внутривидовая дифференциация штаммов патогенных бактерий традиционно основывалась на биохимических тестах, серологических реакциях, различной чувствительности к антибиотикам и бактериофагам (антибиотикои фаготипирование). C. Thorne (1960) одним из первых для типизации штаммов В. anthracis предложил использовать признак капсулообразования на специальных средах. Далее в качестве маркеров, позволяющих проводить межштаммовую дифференциацию, предлагались различные культурально-морфологические, биохимические, биологические свойства, установление питательных потребностей возбудителя и другие фенотипические характеристики (Славчев Р.С. и др., 1967; Андронников В. А., 1974; Груз Е. В., 1965; Маринин Л. И. и др., 1999; Тамарин А. Л. и др., 1947; Thorne С.В., 1960; Лесняк О. Т., 1968; Буравцева Н. П. и др., 1978; Шелохович А. И. и др., 1989; Еременко Е. И., 1997; Преснов И. Н., 1967; Шляхов Э. Н. и др. 1978; Найманов П. И., 1987).

Полученные в последнее десятилетие данные о роли хромосомных факторов в проявлении патогенных свойств возбудителя сибирской язвы и изучение экспрессии таких фенотипических признаков, как протеолитическая и гемолитическая активности, пигментсорбция, пигментсинтез (Шевченко О.В., 1999; Микшис Н. И. и др., 1999), позволяют дополнять характеристику изолятов и могут в дальнейшем учитываться при их дифференциации, определении эпидемиологической значимости и отборе штаммов, пригодных для разработки средств специфической профилактики.

Современные методы молекулярной генетики, основанные на анализе генома бактериальной ДНК, имеют ряд преимуществ перед традиционными подходами дифференциации штаммов. Изучение структурно-функциональной организации генома позволяет выявлять тонкие генетические различия, проводить внутривидовое типирование штаммов и устанавливать их филогенетическое родство, дополняя круг уже существующих приемов микробиологической диагностики. Так, на основании молекулярно-генетического субтипирования была установлена идентичность использованных в Японии (1993) и в США (2001) в террористических целях спор штаммов сибиреязвенного микроба штаммам Sterne и Ames, соответственно.

Таким образом, исследования, направленные на поиск штаммоспецифичных маркеров, являются необходимым условием для проведения внутривидового типирования изолятов, установления их эпизоотологической, эпидемиологической и экологической значимости с привязкой к определенным географическим регионам, а также выявления эволюционных взаимосвязей между штаммами. В этом аспекте большое значение имеет изучение отдельных биохимических и других свойств патогена, а также создание высокоинформативной системы внутривидового типирования штаммов, учитывающей как фенотипические свойства, так и свойства генома, отражающие результат генетической эволюции В. anthracis.

Цель и задачи исследования

.

Цель исследований — определение информативности фенотипических и генетических маркеров и оценка их пригодности для выявления внутривидовых различий и дифференциации изолятов В. anthracis на основе комплексного изучения вирулентных и авирулентных изолятов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах России.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: изучить культурально-морфологические, биохимические, антигенные и патогенные свойства капсулообразующих и бескапсульных полевых изолятов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах России, а также наиболее широко применяемых вакцинных штаммовпровести подбор качественных и полуколичественных тест-систем, позволяющих оценить экспрессию фенотипических признаков, связанных с проявлением патогенных свойств возбудителя, и с их помощью охарактеризовать исследуемые штаммыразработать питательную среду для определения гемолитической активности В. anthracisопределить эффективность выявления генов капсулои токсинообразования методом ПЦР у полевых изолятов В. anthracisвыявить генетические различия между штаммами, выделенными в различных регионах РФ, и охарактеризовать их геномы методом RAPD-фингерпринтаоценить информативность генетических и фенотипических маркеров для проведения внутривидового типирования изолятов В. anthracis. Научная новизна работы.

Впервые установлено, что В. anthracis экспрессирует два типа гемолизинов, вызывающих деградацию эритроцитов барана по аили Р-типу.

Разработана питательная среда — двухслойный кровяной агар, позволяющая проводить внутривидовую типизацию и дифференциацию изолятов возбудителя сибирской язвы, изучать гетерогенность популяций по морфологическим и гемолитическим свойствам, а также проводить клональный анализ.

Установлено, что со степенью вирулентности коррелирует выражение таких признаков хромосомной и плазмидной локализации, как тип гемолиза, протеолитическая, пигментсорбирующая активности и капсулообразование.

Произведен подбор праймеров и оптимизированы условия проведения RAPD-fmgerprint, позволяющие выявлять геномный полиморфизм изолятов В. anthracis и определять их индивидуальные особенности.

Подана заявка № 263 от 18.03.03 на изобретение «Способ определения гемолитической активности и её типа у популяций и отдельных колониеобразующих единиц В. anthracis». Практическая значимость работы.

Разработаны «Методические рекомендации по определению гемолитической активности и её типа отдельных колониеобразующих единиц В. anthracis». Методические рекомендации одобрены Ученым советом протокол № 10 от 11 июня 2003 г.) и утверждены директором ГНУ ВНИИВВиМ.

Проведено генетическое типирование полевых изолятов В. anthracis, выделенных в различных регионах Российской федерации, а также определены генетические особенности штаммов из Белгородской области, Алтайского края и республики Удмуртия.

Разработанные методы позволили провести паспортизацию полевых изолятов В. anthracis, выделенных в различных регионах РФони используются в ГНУ ВНИИВВиМ при идентификации и дифференциации, паспортизации штаммов возбудителя сибирской язвы, в том числе и производственных вакцинных штаммов. Этот комплекс методов может применяться при предварительном отборе перспективных штаммов и клонов, изучении гетерогенности популяций и стабильности штаммов, а также при отборе клонов, обладающих меньшей реактогенностью при совершенствовании существующих вакцинных препаратов. Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на заседаниях Ученого совета ГНУ ВНИИВВиМ (2001;2003 гг.).

Материалы диссертации доложены на Международной научно-практической конференции «Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей» (г. Покров, 2002 г.), Международной конференции молодых ученых «Научные основы технологии производства ветеринарных биопрепаратов» (Щелково, 2002 г.), IV Всероссийской научно-практической конференции «Генодиагностика инфекционных заболеваний» (г. Москва, 2002 г.), Международной научно-практической конференции, посвященной 45-летию института 24−26 сентября 2003 г. «Ветеринарные и медицинские аспекты зооанропонозов» (г. Покров, 2003 г.) и представлены на 4-й Межгосударственной научно-практической конференции государствучастников СНГ «Современные технологии в диагностике особо опасных инфекционных болезней» (Саратов, 2003).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, в т. ч. 2 статьи в центральных научных журналах. Личный вклад.

Представленные в диссертационной работе экспериментальные исследования, теоретический и практический анализ полученных результатов проведены автором самостоятельно. В выполнении работы по разделам 3.3.2.6., 3.3.3., 3.3.3.1., 3.3.3.2. оказывали практическую и консультативную помощь сотрудники ГНУ ВНИИВВиМ: Цыбанов С. Ж., Стрижаков А. А., Стрижакова О. М., Новиков Б. В., Дмитренко Н. В., Пантюшенко М. С. Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту:

1. Штаммы и изоляты сибиреязвенного микроба обладают гемолитической активностью и экспрессируют экзотоксины различной природы, вызывающие лизис эритроцитов барана по аили р-типу.

2. Питательная среда для определения гемолитической активности и ее типа у В. anthracis.

3. Комплекс таких фенотипических маркеров, коррелирующих со степенью вирулентности, как капсулои токсинообразование in vitro, гемолитическая, протеолитическая, пигментсорбирующая активности, тип гемолиза и способность синтезировать протокатекуевую кислоту, позволяет выявлять различия между штаммами.

4. С использованием трех праймеров методом RAPD-fmgerprinting выявляется геномный полиморфизм хромосомной ДНК штаммов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах РФ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 137 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных «исследований, обсуждение полученных результатов,.

5. ВЫВОДЫ.

1. Определена информативность фенотипических и генетических маркеров В. anthracis.

2. Разработаны питательная среда, основанная на радиальной диффузии гемолизинов в двухслойный кровяной агар и способ определения гемолитической активности и ее типа у В. anthracis. Среда пригодна для проведения массового скрининга популяций штаммов возбудителя сибирской язвы по данному признаку, клонального анализа при постановке экспериментов, направленных на идентификацию детерминант, кодирующих синтез гемолитически активных белков, а также для отбора вариантов, обладающих необходимыми свойствами, при поиске новых перспективных штаммов для производства вакцинных и диагностических препаратов.

3. Штаммы возбудителя сибирской язвы обладают гемолитической активностью по отношению к эритроцитам барана. Изученные вирулентные штаммы вызывают лизис эритроцитов барана по а-типу, а бескапсульные полевые изоляты и вакцинные штаммы, за исключением 34F2, Sterne, Ихтиман — по р-типу.

4. Нормальная сыворотка крови животных, преципитирующая сибиреязвенная сыворотка, гамма-глобулин обладают выраженным ингибирующим действием на Р-гемолизины и не влияют на способность а-гемолизинов вызывать лизис эритроцитов.

5. Оценку способности изолятов к капсулои токсинообразованию in vitro, гемолитической, протеолитической и лецитиназной активности с использованием таких сред, как СОПЭК, СОГАТ, казеинового агара и агара с 0,4% лецитина следует учитывать при паспортизации штаммов, изучении популяционной гетерогенности, отборе штаммов и клонов, перспективных для создания диагностических препаратов и средств специфической профилактики.

6. Результаты изучения экспрессии протективного антигена штаммами В. anthracis свидетельствуют о том, что регуляция его синтеза может быть как СОг-зависимой, так и СОг-независимой.

7. Выявлена положительная корреляция степени вирулентности штаммов В. anthracis с капсулообразованием, типом гемолиза, протеолитической и пигментсорбирующей активностями (коэффициент корреляции 0.95, 0.86, 0.69 и 0.76 соответственно при уровне достоверности 99%).

8. Методом RAPD-fingerprinting с использованием трех универсальных праймеров (1А, Е45, С13) выявлен геномный полиморфизм полевых изолятов возбудителя сибирской язвы.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

На основании проведенных исследований разработаны «Методические рекомендации по определению гемолитической активности и её типа отдельных колониеобразующих единиц В. anthracis», утвержденные директором ВНИИВВиМ 11.06.2003 г., которые могут быть использованы для изучения популяционной гетерогенности, паспортизации штаммов, отборе штаммов и клонов перспективных как вакцинные.

Подобранные универсальные праймеры для однопраймерной ПЦР могут быть использованы для выявления геномного полиморфизма В. anthracis и определения филогенетического родства сибиреязвенных культур.

Составлены паспорта на 16 полевых изолятов В. anthracis, выделенных в различных регионах РФ (в Приложении представлены паспорта на три изолята, поступивших в музей ГНУ ВНИИВВиМ в 2002 г.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.M. Материалы по ускоренной дифференциации сибиреязвенных бацилл от спорообразующих сапрофитных бацилл: Автореф. дис.. канд. вет. наук. М., 1966.-21 с.
  2. Антибиотикоустойчивые варианты сибиреязвенного микроба / Кузнецова Л. И., Куршева А. Н., Гуленко З. И. и др. // Проблемы Особо опасных инфекций. Саратов, 1969. — Вып. 3. — С. 138−140.
  3. А.С. Геносистематика. Достижения, проблемы и перспективы // Успехи современной биологии — 1974. Т. 77. — Вып. 2. — С. 31−47.
  4. Атипичные штаммы возбудителя сибирской язвы / Еременко Е. И., Цыганкова О. И., Ярощук В. А. и др. // Современные аспекты профилактики зоонозных инфекций: Тез. докл. научной конференции. Ставрополь, 1991. — С. 78−80.
  5. Ю.А., Найманов П. И., Соркин Ю. И. Использование плазмидного скрининга для дифференциации штаммов В. anthracis от близкородственных видов почвенных бацилл // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунол. 1989. -№ 11.- С.26−28.
  6. И.П., Воробьев А. А. Статистические методы в микробиологических исследованиях Л.: Медгиз, 1962. — С.85.
  7. И.А., Гаврилов В. А., Селиверстов В. В. Сибирская язва. -Владимир, 2001. 285 с.
  8. В.Б. Биотерроризм. Диагностика и лечение сибирской язвы // Инфекции и антимикробная терапия. 2001. — Т. З, № 6. — С. 164−168.
  9. М.В. Выделение и изучение специфических антигенов Bacillus anthracis с целью конструирования диагностических и профилактических препаратов: Дис.. канд. биол. наук. Саратов, 1997. — 177 с.
  10. Г. П. К характеристике культур В. anthracis, выделенных из почвы // Достижения и перспективы борьбы с сибирской язвой в СССР:
  11. Материалы X Пленарного заседания междуведомственной комиссии по борьбе с сибирской язвой. М., 1978. — С. 122−123.
  12. И.Н., Леванова Г. Ф. Геносистематика бактерий и ее прикладное значение // Успехи микробиологии. М.: Наука, 1990. — С.3−21.
  13. Ю.И. Характеристика В. anthracis, выделенных из воздуха, пыли и импортного кожевенного сырья // Проблемы ветеринарной санитарии: Сб. науч. тр. ВНИИВС. М., 1964. — Т. 24. — С. 114−119.
  14. В.М. «Острова» и «островки» патогенности бактерий // Аграрная Россия. 2002. — № 2. — С. 33−42.
  15. П. Плазмиды М.: Мир, 1982. — 220 с.
  16. Н.П. Роль пенициллиназы в механизме устойчивости сибиреязвенного микроба к бензилпенициллину // Антибиотики 1972. — № 2. -С. 168−173.
  17. П.Н., Рожков Г. И. Сибиреязвенная инфекция. М.: Медицина, 1984.-207 с.
  18. B.А. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1989. — Вып. 107, № 3. — С. 288−291.
  19. Войно-Ясинецкий М. В. Биология и патология инфекционных процессов. -Л., 1981.- 105 с.
  20. Т.В. Д1я природного агресину на с1б1рковый вакцинный штамм CTI // Тр. НауковГ прац1 вет. Фак. Укр. Акад. с.г. наук. 1959. — Т. 14.1. C. 138−143.
  21. Генетические элементы патогенности и молекулярные механизмы фенотипического выражения вирулентности иерсиний / Анисимов П. И., Можаров О. Т., Шведун Г. П., Савостина Е. П. // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1993. — № 1−2. — С.57−66.
  22. Э.А., Рыбников Д. Е. О соотношении между молекулярной и фенотипической эволюцией на ранних стадиях эволюционного процесса // Молекулярные механизмы генетических процессов: Тез. докл. М., 1987.- С. 71.
  23. Е.В. Изучение и рационализация некоторых лабораторных методов индикации и идентификации В. anthracis: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Одесса, 1965.- 19 с.
  24. С.Н., Флуер Ф. С., Грижебовский Г. М. Фосфолипаза С у отдельных представителей рода Vibrio и близкородственных микроорганизмов // Особо опасные инфекции на Кавказе: Тез. докл. 6 краевой науч. конф.— Ставрополь, 1987.- С. 164−165.
  25. Диагностическое значение субъединичного сибиреязвенного антигена / Галиуллин А. К., Коксин В. П., Салмаков К. М. и др. // Ветеринария. 1996. — № 1.- С. 17−19.
  26. Ю.В. Биохимические основы иммуногенности Bacillus anthracis. Некоторые аспекты физиологии Bac. anthracis в связи с биосинтезом протективного антигена: Автореф. дис.. докт. биол. наук. М., 1968. — 40 с.
  27. Ю.В., Бобкова Е. Д., Просветова Н. К. О токсических и некоторых биохимических свойствах фильтратов В. anthracis и B. cereus II Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1969. — № 6. — С. 119 123.
  28. Ю.В. Патогенность как функция биомолекул. — М.: Медицина, 1985.-240 с.
  29. Е.И. Потребности сибиреязвенного микроба в факторах роста и новые питательные среды для его культивирования: Дис.. канд. мед. наук. — Ставрополь, 1986.-181 с.
  30. Е.И. Биологические и популяционные аспекты патогенности Bacillus anthracis: Дис.. док. мед. наук. Ставрополь, 1997.- 275 с.
  31. Е.И., Солодовников Б. Д., Цыганкова О. И. Изучение почвенных штаммов сибиреязвенного микроба // Современные аспекты природной очаговости, эпид. и проф. особо опасных инф. болезней: Тез. докл. науч. конф. Ставрополь, 1993. — С. 197.
  32. Е.И., Цыганкова О. И., Буравцева Н. П. Новые методы исследования штаммов В. anthracis II Материалы науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию образования противочумной службы России, 16−18 сентября 1997 г.- Саратов, 1997. Т.1.- С. 43.
  33. С.А., Костюкова Т. А., Ежов И. Н. и др. // Микробиология, иммунология и биохимия особо опасных инфекций: Сб. науч. тр.- Саратов, 1987. С.91−95.
  34. С.А., Ежов И. Н., Костюкова Т. А. Конструирование и изучение штаммов сибиреязвенного микроба, обладающих различным набором собственных плазмид // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология.- 1989. -№ 10.-С.35.
  35. А.И., Степанюк О. П. Дифференциальная диагностика возбудителя сибирской язвы от ложносибиреязвенных бацилл // Достижения и перспективы борьбы с сибирской язвой в СССР. М., 1978. — С. 130−131.
  36. И.Н. Характеристика сибиреязвенного бактериофага и его применение для лабораторной диагностики сибирской язвы: Дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1965. — 118 с.
  37. Изучение штаммов возбудителя сибирской язвы, выделенных на территории России и других стран / Бакулов И. А., Гаврилов В. А., Косяченко Н. С., Числов Ю. В. // Доклады Россельхозакадемии. 1997. — № 2. — С. 40−42.
  38. Н.Г. Изучение культурально-морфологических особенностей и вирулентных свойств Bacillus anthracis, выделенных из почвы, от больных и павших животных // Гигиена и вет.-сан. требования к пром. животновод, комплексам. М., 1979. — С. 100−105.
  39. Н.Г., Антонюк В. П. Лабораторные исследования при сибирской язве у свиней // Ветеринария. 1983. — № 7. — С.74−75.
  40. Н.Г., Яковлева Т. Н., Выдрин В. Н. Развитие сибиреязвенного процесса в организме животного // Вестник ветеринарии. -1998. № 4. — С. 7 -11.
  41. С.Я. Химическая природа токсинов Bacillus perfringes и их влияние на процессы обмена в организме животных и человека // Успехи биологической химии / Под ред. В. Н. Ореховича. — М., 1954. Т.2. — С. 292.
  42. Н.А. Мобильные генетические элементы: теоретический анализ структурно-функциональной организации и эволюционной значимости // Молекулярные механизмы генетических процессов: Тез. докл.- М., 1987. -С.82−83.
  43. А.С., Погребняк Л. И. Сибирская язва. Киев: Урожай, 1976. -С.23, 29.
  44. Лабораторная диагностика сибирской язвы у животных и людей, обнаружение возбудителя в сырье животного происхождения и объектах внешней среды / Методические указания. М.: Агропромиздат, 1989. — 32 с.
  45. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1980. — 293 с.
  46. Е.Н., Кац Л.Н. Изучение антигенов В. anthracis и В. cereus с помощью люминисцентно-серологического и цитохимических методов исследования // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол. 1966. — № 4. — С. 98−103.
  47. О.Т. Сравнительная характеристика сибиреязвенных вакцинных штаммов по морфологическим, ферментативным и культуральным признакам // Сб. науч. тр. Государственного контрольного Института медицинских биологических препаратов. М., 1968. — С. 37−43.
  48. О.Т. Экспериментальные обоснования к стандартизации сибиреязвенной вакцины СТИ для иммунизации людей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1970. — 20 с.
  49. Ю.В., Волжанин В.м., Захаренко С. М. Сибирская язва // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2002. — Т.4. -№ 2.-С. 104−127.
  50. А.А. Получение капсульной фракции возбудителей сибирской язвы // Ветеринария. 1978. — № 5. — С.46−48.
  51. А.Д. Об использовании кровяного агара при дифференциации сибиреязвенной палочки и некоторых почвенных аэробных бацилл // Сборник научных трудов Московской ветеринарной академии. М., 1957. — Т. 19. — Вып. 2, — 4.1. — С.86−88.
  52. Методы общей бактериологии / Под ред. Ф. Герхардта и др. М.: Мир, 1984. -Т.З. — С.29.
  53. Микробиологическая диагностика сибирской язвы / Маринин Л. И., Онищенко Г. Г., Степанов А. В. и др. М., 1999. — С. 104−105.
  54. Н.И., Еремин С. А., Болотникова М. Ф. Корреляция вирулентности Bacillus anthracis с экспрессией признаков, кодируемых хромосомными генами // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1999.-№ 4 — С. 25−29.
  55. И.М. Некоторые проблемы современной таксономии бактерий // Успехи микробиологии. М., 1970. — Т.6.- С.86−123.
  56. П.И. Особенности питания и биологическая характеристика Bacillus anthracis: Дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1987. — 124 с.
  57. П.И., Голубинский Е. П., Ахмедзянов Ю. А. Генетический контроль факторов вирулентности В. anthracis II Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1991. — № 10. — С. 71−74.
  58. А.С. Об атипичных формах В. anthracis // Агробиология. -1953. -№ 2.-С. 18−22.
  59. А.Н. Разработка ассоциированной вакцины против сибирской язвы и оспы овец: Дис.. канд. вет. наук. Покров, 2000. — 114 с.
  60. Н.В., Шуляк В. П. О патогенных свойствах возбудителя сибирской язвы в разных очагах // Достижения и перспективы борьбы с сиб. язвой в СССР: Тез. докл. науч.-метод. комис. М., 1978. — С.123−124.
  61. Основы статистической обработки результатов микробиологических и вирусологических исследований / Сост. Дмитеренко Н. В. — Покров, 1993.-38 с.
  62. Определитель бактерий Берджи / Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита и др. М., 1997. — Т.2. — 800 с.
  63. Опыт профилактики сибирской язвы сельскохозяйственных животных в России / Ипатенко Н. Г., Гаврилов В. А., Маничев А. А. и др. // Ветеринария. -1995.-№ 5.-С. 27−30.
  64. Оценка биологических свойств бескапсульных вариантов возбудителя чумы / Дроздов И. Г., Ежов И. Н., Самойлова С. В. и др. // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1994. — № 1−2. — С. 154.
  65. А. Плазмиды бактерий. М.: Мир, 1986. — 224 с.
  66. Плазмиды сибиреязвенного микроба: рестрикционный профиль и возможность рекомбинации / Старицин Н. А., Померанцев А. П., Степанов А. В., Суковатова JI.B. // Биотехнология. 1994. — № 6.- С. 11−14.
  67. И.Н. Выживаемость в почве возбудителя сибирской язвы: Автореф. дис.. канд. вет. наук. М., 1966. — 20 с.
  68. И.Н. Некоторые итоги индикации В. anthracis в неблагополучных по сибирской язве пунктах // Проблемы ветеринарной санитарии: Сб. науч. тр. ВНИИВС М., 1967. — Т.29. — С.72−78.
  69. В.А., Буравцева И. П., Ярощук В. А. и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1992. — Т. 37, № 2. — С. 23−25.
  70. В.А. Скрининг плазмидной ДНК сибиреязвенного микроба // Современные аспекты природной очаговости, эпидемиол. и профилактики особо опасных инф. Болезней: Тез. докл. науч. конф., Омск, окт. 1993 г. -Ставрополь, 1993. С. 347−348.
  71. К.Д., Кривошеин Ю. С. Микробиология (с вирусологией и иммунологией). М.: Медицина, 1981. — С. 142−143.
  72. Рево М. В, Жукова М. Д. Возбудитель сибирской язвы // Вет. Микробиология. М., 1958. — С. 246−251.
  73. Результаты изучения культур туляремийного микроба, выделенных в различных природных очагах / Басилова Г. И., Некрасов А. А., Велиджанишвили И. Г. и др. // Особо опасные инфекции на Кавказе: Тез. докл. 6 краевой науч. конф-Ставрополь, 1987.- С. 190−192.
  74. А.В. Популяционная динамика сибиреязвенного микроба в некоторых почвах: Дис. канд.. мед. наук. Иркутск, 1989. — 114 с.
  75. Сибирская язва / Бургасов П. Н., Черкасский Б. Л., Марчук Л. М., Щербак Ю. Ф. -М.: Медицина, 1970. 128 с.
  76. Сибирская язва / Под ред. С. Г. Колесова. М., 1976. — 228 с.
  77. Сибирская язва / Под ред. Н. Н. Гинсбурга. М.:Медицина, 1975. — 158 с.
  78. Сибирская язва: актуальные аспекты микробиологии, эпидемиологии, клиники, диагностики, лечения и профилактики / Онищенко Г. Г., Васильев Н. Т., Литусов Н. В. и др. М., 1999 г. — 448 с.
  79. Р.С., Михайлов Г. В. // Сб. науч. тр. НИИЭМ. София, 1967. — № 12. — С.139−142.
  80. Ю.И., Родзиковский А. В. Экология сибиреязвенного микроба в естественных биоценозах почв различных природных зон СССР // Экология возбудителей сапронозов: Сб. науч. тр. М., 1988. — С. 65−79.
  81. Справочник ветеринарного лаборанта / Под ред. В. Я. Антонова. М.: Колос, 1981.-С. 27.
  82. Сравнительная характеристика плазмидных и бесплазмидных штаммов
  83. B. anthracis / Шелохович А. И., Буланцев A. JL, Тарасова Т. М. и др. // Отчет о НИР (ВолгНИПЧИ). Волгоград., 1989. — 32 с.
  84. Тамарин A. JL, Огнева JI.A. // Сб. работ НИИИЭГ Красной Армии. М., 1947. -Вып.2. — С.238−248.
  85. Таксономическое подразделение сальмонелл / Андреева З. М., Никонова В. А., Шобухова Т. С. и др. // Журнал микробиологии. 1976. — № 11.1. C.68−73.
  86. Тетер ник Д. М. Сибирская язва // Труды 11 Пленума вет. секции ВАСХНИЛ. М., 1940. — С. 53−64.
  87. В.В. Сравнительное изучение гемолитических свойств некоторых микробов // Известия Иркутского ПЧИ. 1963. — Т.25. — С. 135.
  88. Трансдукционная и коньюгационная передача плазмиды рХ02 В. anthracis / Степанов А. С., Пузанова О. Б., Гаврилов С. В. и др. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1989. — № 12. — С.39−43.
  89. О.И. Гемолитическая и протеолитическая активность сибиреязвенного микроба: Дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1993. — 179 с.
  90. .Л., Жанузаков Н. Ж. Сибирская язва. — Алма-Ата, 1980. -192 с.
  91. .Л. Эпидемиология и профилактика сибирской язвы. М. -2002.-384 с.
  92. И.А., Токарская О. Н., Грижебовский Г. М. // Современные направления медицинских диагностикумов.- М.1990. С. 80.
  93. И.А., Гинцбург А. Л. Геномный полиморфизм возбудителей возбудителей бактериальных инфекций: Обзор // Молекул, генетика, микробиол. и вирусол. 1991. — № 12. — С.3−9.
  94. И.А., Першина М. Ю. Генетические маркеры в эпидемиологии бактериальных инфекций // Журнал микробиологии. 1997. — № 4. — С.54−55.
  95. И.А. Идентификация и типирование патогенных бактерий: современные подходы // Вестник Российской академии наук. 2000. — № 1. — С.22−28.
  96. А.А. Ультраструктура В. anthracis и В. cereus II Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1975. — № 6. — С. 92−96.
  97. О.В. Протеолитическая активность возбудителя сибирской язвы: Дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1999. — 99 с.
  98. Э.Н., Груз Е. В. Материалы испытания методов лабораторной диагностики сибирской язвы и идентификации возбудителя // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1967. — № 10. — С. 52−55.
  99. Э.Н., Груз Е. В., Присакарь В. И. Сибирская язва (очерки эпидемиологической, лабораторной диагностики и профилактики). Кишинев, 1975.-162 с.
  100. Характеристика штаммов сибиреязвенного микроба Европейской части страны / Ярощук В. А., Еременко Е. И., Цыганкова О. И. и др. // Современные аспекты профилактики зоонозных инфекций: Тез. докл. науч. конф.-Ставрополь, 1991.-С. 132−133.
  101. Эпизоотология сибирской язвы / Ипатенко Н. Г., Татаринцев Н. Т., Седов В. А. и др. // Ветеринария. 1987. — № 9. — С.35−37.
  102. Andersen G.L., Simchock J.M., Wilson К.Н. Identification of a region of genetic variability among Bacillus anthracis strains and related species // Journal of Bacteriology. 1996. — № 17. — P. 377−384.
  103. Association of the encapsulation of Bacillus anthracis with a 60 megadalton plasmid / Uchida I., Sekizaki Т., Hashimoto K., Teracado N. // J. Gen. Microbiol. -1985.-Vol.131, № 2 P. 363−367.
  104. A tandem repeats database for bacterial genomes: application to the genotyping of Yersinia pestis and Bacillus anthracis / Le Fleche P., Hauck Y., Onteniente L. et al. // BMC Microbiol. 2001. — Vol. 1. — P.2.
  105. Beall F.A., Taylor M.J., Thorne C.B. Rapid lethal effect in rats of a third component found upon fractionating the toxin of Bacillus anthracis I I J. Bacteriol. -1962. Vol. 83, № 6. — P. 1274−1280.
  106. Bacterial adhesions and host factors: role in the development and outcome of E. coli bacteremia / Maslow J.N., Mulligan M.E., Arbeit R.D. et al. // Clin. Infect. Dis.- 1993. Vol. 17. — P. 153−164
  107. Belton F.G., Strange R.E. Studies on a protective antigen produced in vitro from Bacillus antracis: medium and method of production // Brit. J. exp. Path. -1954. Vol.35, № 2. — P. 144−152.
  108. Binding and uptace of anthrax toxin components and fusion proteins by eucaryotic cells / Leppla S.H., Klimpel K.R., Gordon V.M. et al. // Toxicon. 1996. -Vol. 34, № 3. — P.296.
  109. Bingen E.H., Denamur E., Elion J. Use of ribotyping in epidemiological surveillance of nosocomial outbreaks // Clin. Microbiol. Rev. 1994. — Vol. 7. -P.311−327.
  110. Bragg T.S., Robertson D.L. Nucleotide sequence and analysis of the lethal factor gene (lef) from Bacillus anthracis II Gene. -1989. Vol.81, № 1. — P. 45−54.
  111. Brown E.R., Cherry W.B. Specific «identification of Bacillus anthracis by meen of a variant bacteriphage // J. Infect. Dis. 1955. — Vol.96, № 1. — P.34−39.
  112. Burdon K.L., Wende R.D. On the differentiation of the anthrax bacilli from B. cereus // J. Infect. Dis. 1960. — Vol.107, № 2. — P.224−234.
  113. Calcium is required for the expression of anthrax lethal toxin activity in the macrophagelike cell line J774A.1 / Bhatnagar R., Singh J., Leppla S.H., Friedlander A.M. // Infec. Immun. -1989. Vol.57, № 7. — P. 2107−2114.
  114. Characterization of macrophage sensitivity and resistanse to anthrax lethal toxin / Friedlander A., Bhatnagar R., Leppla S.H. et al. // Infection Immunity 1993. -Vol. 61, № 1.-P. 245−252.
  115. Characterization of the variable-number tandem repeats in vrrA from different Bacillus anthracis isolates / Jackson, PJ., Walthers E.A., Kalif, A.S. et al. // Applied and Environmental Microbiology. 1997. — № 63. — P. 1400−1405.
  116. Carlton B.C., Smith V.W. Size distribution of the closed circular deoxyribonucleic acid molecules of Bacillus megaterium: sedimentation velocity and electron mikroscope measurements // J. Bact. — 1974. Vol. 117. — P. 1201−1209.
  117. Clinical Issues in the Prophylaxis, Diagnosis and Treatment of Anthrax // Emerg Infect Dis. 2002. — Vol. 8. — P.222−225.
  118. Cloning and C02-depend expression of the genetic region for encapsulation from Bacillus anthracis / Makino S.-I., Sasakawa Ch., Uchida N. et al. // Mol. Microbiol. 1988. — Vol. 2, № 3. — P. 371−376.
  119. Craescu C.T., Barzu O. Characterization of a synthetic calmodulin-binding peptide derived from Bacillus anthracis adenylate-cyclase // J. of boil. chem. 1993. — Vol. 268, № 3. — P. 1695−1701.
  120. Demonstration of a Capsule plasmid in Bacillus anthracis / Green B.D., Battisti L., Koehler T.M. et al. // Infect. Immun. 1985. — Vol. 49, № 2. — P. 291−297.
  121. Dieter C., Dagmar F. Bacillus Ed.C.R. Harwood- New York- London: Plenum Press, 1989. — P. 5−26.
  122. Evidence for Plasmid- Mediated Toxin Production in Bacillus anthracis / Mikesell P., Ivins B.E., Ristroph J.D., Dreier T.M. // Infect. Immun. 1983. — Vol. 39. — P.371−376.
  123. Expression of cereolysine AB genes in Bacillus anthracis vaccine strain ensures protection against experimental hemolytic anthrax infection / Pomerantsev A.P., Staritsin N.A., Mochov Yu.V., Marinin L.I. // Vaccine 1997. — V.15, №.17−18. -P. 1846−1850.
  124. J.W., Abchire T. G., Little S.F. // J. Clin. Micribiol. 1990. — V. 45. -№ 3. — P. 761−767.
  125. Comparison of grades and quantal virulence tests for Bacillus anthracis spores / Fernelius A.L., De Armon J.A., Klein F. et al. // J. Bact. 1960. — Vol. 79, № 4.-P. 594−600.
  126. Finlay B.B., Falkow S. Common themes in microbial pathogenicity // Microbiol. Rev. 1989. — Vol. 53. — P. 210−230.
  127. Fitzgerald D., Morris R.E., Saelinger C.B. Essential role of calcium in cellular internalization of Pseudomonas toxin // Infect. Immunol. 1982. — Vol.35. -P. 715−720.
  128. Freer J.H. Virulence Mechanism Bacterial Pathogenecity // Anthrax. -Winchester, 1989. P.43.
  129. Geary S.J., Forsyth M.H. PCR: random amplified polymorphic DNA firngerprinting // Molecular and diagnostic procedures in Mycoplasmology. 1996. -P. 81−85.
  130. Gladstone G.P. Immunity to anthrax: protective antigen present in cell-free culture filtrates // Brit. J. exp. Path. 1946. — Vol. 27, № 6. — P. 394−418.
  131. Gold H. Treatment of anthrax // Fed. Proceed. 1967. — Vol. 26, № 5. — P. 1563−1568.
  132. Gryczan T.J., Dunau D. Construction and properties of chimeric plasmids in Bacillus subtilis И Proc. nat. Acad. Sci. USA. 1978. — Vol. 75. — P. 1428−1432.
  133. Harrell, L. J., Andersen G.L., Wilson K.H. Genetic variability of Bacillus anthracis and related species // Journal of Clinical Microbiology. 1995.- Vol. 33. -P. 1847−1850.
  134. Henderson I. Fingerprinting Bacillus anthracis strains // Proc. Int. Workshop on Anthrax, Winchester, Englang, Sept. 19−21, 1995: Salisbary Med. Bui. 1996. -P. 44.
  135. Henderson I., Yu D., Turnbull P.C. Differentiation of Bacillus anthracis and Bacillus cereus group bacteria using IS231-derived sequences // FEMS Microbiology Letters 128. 1995. — P. 113−118.
  136. Hood A.M. Virulence factors of Francisella tularensis II J. Hyg. 1977. -Vol. 79. — P. 47−60.
  137. Identification and characterization of B. anthracis by multiplex PCR analysis of sequence on plasmids pXOl and pX02 and chromosomal DNA / Ramisse V., Patra G., Garrigue H. et al. II FEMS Microb. Lett. 1996. — V. 145. — P. 9−16.
  138. Identification and characterization of a trans-activator involved in the regulation of encapsulated by Bacillus anthracis / Vierti N.J., Marrero R., Hoover T.A., Welkos S.L. // Gene. 1995. — Vol.152, № 1. — P. 1−9.
  139. In vitro resistance of Bacillus anthracis Sterne to doxycyclin, macrolides and quinolones / Brook I., Elliott T.B., Pryor H.I. et al. // Int. J. Antimicrob. Agents -2001.-№ 18.-P. 559−562.
  140. Interlization and processing of Bacillus anthracis lethal toxin by the toxin-sensitive and resistance cells / Singh Y., Leppla S., Bhatnagar R. et al. // J. Biol. Chem. 1989. Vol. 264, № 19. — P. 11 099 — 11 102.
  141. Isolation of Bacillus anthracis, the agent of anthrax, in the Etosha National Park / Turnbull P.C.B., Hofmeyr Y.M., Me Getrick A.M.T., Oppenheim B.A. -Madogua. 1986. — Vol.14, № 4. — P.321−331.
  142. Ivanovics G., Foldes J. Problems concerning the phylogenesis of Bacillus anthracis II Acta microbial. Acad. Sci. Hung. 1958. — Vol.5, № 1. — P.89−109.
  143. Ivins B.E., Welkos S.L. Cloning and Expression of the B. anthracis Protective Antigen Gene in B. subtilis II Infection Immunity. 1986. — Vol.54. -P.537−542.
  144. Jensen J., Kleemeyer H. Die bakterielle Differential-diagnose des Anthrax mittels eines neuen spezifischen Testes (Perlschnurteste) // Zbl. Bacterid. I. Orig. -1953. Vol.159, № 8. — P. 494−500.
  145. Karch H., Schwarzkopf A., Schmidt H. Amplification methods in diagnostic bacteriology (selected examples) //J. Microbiol. Meth. 1995. — № 23. — P. 55−73.
  146. Keppie J., Harris Smith P.W., Smith H. The chemical basis of the virulence of Bacillus anthracis. IX. Its Aggressins and their mode of action // Brit. J. Exptl. Path. — 1963. — Vol. 44, № 4. — P. 446 — 453.
  147. Koehler T.M., Pasha R., Williams R.P. Protocatechuic acid production by Bacillus anthracis II Abst. 92nd General Meeting of Amer. Soc. Microbiol. -Washington, 1992. B. 125. — P.46
  148. Koehler Т., Thome C. Bacillus subtilis (natto) Plasmid pLS 20 Mediates Interspecies Plasmid Transfer// J. Bact. 1987. — Vol.169. — P. 5271−5278.
  149. Lantos J., Ivanovics G. Alkaline phosphatase repression by inorganic phosphate in B. anthracis and B. cereus II Acta microbiol. Acad. Sci. hung. 1965. -Vol. 11, № 4.-P. 351−355.
  150. Lantz M.S. Are bacterial proteases important virulence factors? // J. Periodont. Res. 1997. — Vol. 32. — P. 126−132.
  151. Le Gegarat J.C., Anagnostopoulos C. Detection and characterization of naturally occuring plasmids in Bacillus subtilis II Mol. Gen. Genet. 1977. -Vol. 157. — P. 167−174.
  152. Leppla S.H. Agar plate methods for screening B. anthracis for mutants // Bacteriology Division. 1988. — Vol. 301. — P. 663−677.
  153. Little S.F., Knudson G.B. Comparative efficacy of Bacillus anthracis live spore vaccine and protective antigen vaccine against anthrax in the guinea pig // Infect. Immun. 1986. — Vol. 52, № 2. — P. 509−512.
  154. Masure H.R., Shattuck R.L., Storm D.K. Mechanisms of bacterial pathogenicity that involve production of calmodulin sensitive adenilate cyclases // Microbiol. Rev. 1987. — Vol.51, № 1. — P. 60−65.
  155. Maurelli A.T., Blacmon В., Curtis R. Loss of pigmentation in Shigella flexneri 2a is correlated with loss of virulence and virulence-associated plasmid // Infection Immunity. 1984. — Vol. 43, № 1. — P. 397−401.
  156. Molecular characterization and protein analisis of the cap region which is essential for encapsulation in Bacillus anthracis / Makino S.-I., Ushida I., Terakado N. et al. // J. Bact. 1989. — Vol. 171. — P. 722−730.
  157. Molecular epidemiology of Bacillus anthracis in Italy / Fasanella A., Smith K.L., Keys C. et al. // Anthrax. 4th International conference June 10−13. 2001. — P. 14.
  158. Molecular evolution and diversite in Bacillus anthracis as detected by amplified fragment length polymorphism markers / Keim P., Kalef A., Schupp J. et al. //J. Bacteriol. 1997. — Vol. 179, № 3. — P. 818 — 825.
  159. Molecular alternation of the 140-megadalton plasmid associated with loss of virulence and congo red binding activity in Shigella flexneri / Sasakawa Ch., Kamata K., Sakai T. et al. // Infect. Immun. 1986. — Vol. 51, № 2. — P. 470−475.
  160. Molecular differentiation of Bacteria by PCR amplification of the 16S-23S ribosomal-RNA Spacer / Scheinert P., Krausse R., Ullmann U. et al. // Journal of Microbiological Methods. 1996. — Vol.26, № 1−2.- P. 103−117.
  161. Molecular Epidemiology of Bacillus anthracis in China / Wang В., Smith K.L., Keys C., Coker P., Keim P., Hugh-Jones M. // Anthrax. 4th International conference June 10−13. 2001. — P. 14.
  162. Molnar Y., Mandi Y., Kiraly Y. Antibacterial effect of some phenothiazine compounds and R-factor elimination by chloropromazine // Acta microbial. Acad. Sci. Hung. 1976. — Vol. 23, № 1. — P. 45−54.
  163. Multiple locus variable-number tandem repeat analisis reveals genetic relationships within B. anthracis / Keim P., Price L.B., Klevytska A.M. et al. // J. Bacteriol. 2000. -Vol. 182. — P. 2928−2936.
  164. Nestor J. Mutant due Bacillus anthracis a morphologie de coccus gram-positif, apparu en presence due bacteriphage specifique // Arch. Roum. Path. exp. Microbiol. 1966. — Vol. 25, № 2. — P. 383−391.
  165. Pathogenicity islands of virulent bacteria: structure, function and impact on microbial evolution / Hacker J., Blum-Oehler G., Muhldorfer I., Tschape H. // Mol. Microbiol. 1997. — Vol. 23, № 6. — P. 1089−1097.
  166. Payne S.M., Finkelstein R.A. Detection and differentiation of iron-responsive avirulent mutants on congo red agar // Infection Immuniti. 1997. — Vol. 18, № 1. — P. 94−98.
  167. Plasmid-related differences in capsule production by Bacillus anthracis / Koehler Т., Ruhfel R.E., Green B.D., Thorne C.B. // Abst. 86th Annu. Meeting Amer. Soc. Microbiol. Washington, 1986. — №. 178. — P. 157−169.
  168. Purification and properties of in vitro-produced anthrax toxin components / Fish D., Mahlandt В., Dobbs J., Lincoln R. // J. Bacteriol. 1968. — Vol.95, № 3. — P. 907−918.
  169. Restriction map of a capsule plasmid of Bacillus anthracis / Uchida I., Hashimoto K., Makino S.-I. et al. // Plasmid. 1987. — Vol. 18. — P. 178−181.
  170. Robertson D.L., Leppla S.H. Molecular cloning and expression in Escherichia coli of the lethal factor gene of Bacillus anthracis II Gene. -1986. Vol. 44, № 1.-P. 71−78.
  171. Robertson D.L., Tippets M.T., Leppla S.H. Nucleotide sequence of the Bacillus anthracis edema factor gene (cya) a calmodulin-dependent adenylate cyclase // Gene. 1988. — Vol. 73. -P/363−371.
  172. Role of macrophage oxidative burst in the action of anthrax lethal toxin / Hanna P.C., Kruskal B.A., Ezekowitz R.A.B. et al. II Mol. Med. 1994. — Vol. 1, № 3.-P. 7−18.
  173. Ruhfel R.E., Robillard N.J., Thorne C.B. Interspecies transduction of plasmids, amohg Bacillus anthracis, B. cereus and B. thuriengensis II J. Bactetriol. -1984. Vol. 157, № 3. — P. 708−711.
  174. Seidel G., Strassman R. Zur bakteriologischen und serologischrn Diagnose des Milzbrandes // Arch. Exp. Vet. Med. 1956. — Bd.10, №. 3. — P. 335−357.
  175. Sequence and analisis of the DNA encoding protective antigen of Bacillus anthracis / Welkos S.L., Lowe J.R., Eden-McCutchen F. et al. I I Gene 1988. -Vol.69, № 2.-P.287−300.
  176. Simple preparation of Mycoplasma DNA-template for PCR from biological samples using effective surfactants / Kobayashi H., Munthali G., Miyamoto C. et al. // J. of Vet. Med. Science. 1996. — Vol.58, № 5. — P. 477−479.
  177. Sirol J., Delpy P., Guard O. Une epidemic de carbon human: A propos de 25 cas observes a e' Hopital de Fort-Lamy // La presse Medicale. 1971. — Vol. 79, № 37.-P. 1635−1638.
  178. Sobernheim G. Milzbrand // Handbuch. Pathogen. Microorganism. Berlin, 1931. — Bd. 3. — S. 1041−1173.
  179. Species identification of avian mycoplasmas by Polymerase Chain-Reaction and Restriction-Fragment-Length-Polymorphism Analysis / Fan H.H., Kleven S.H., Jackwood M.W. et al. II Avian Diseases. 1995. — Vol.39, № 2. — P. 398−407.
  180. N., Roduconesco H., Anghelesco S. // Proc. 4th Congr. Hung. Assoc. Microbiologist, Budapest, 1964. Budapest, 1966. — P. 309−311.
  181. Stanley J. L., Smith H. Purification of factor I and recognition of a third factor of the anthrax toxin // J. gen. Microbiol. 1961. — Vol. 26, № 1. — P. 49−63.
  182. Stanley J. L., Smith H. The three factors of anthrax toxin: their immunogenicity and lack of demonstrable enzymic activity // J. gen. Microbiol. -1963.-Vol. 31.-P. 329−337.
  183. Stepanov A.S., Klimpel K.R., Leppla S.H. Extracellular proteases in Bacillus anthracis II Abst. 95th Gen. Meet. Am. Soc. Microbiol. 1995. — B. 335. -P. 224.
  184. Surgalla M.J., Beesley E.D. Congo red-agar plating medium for detection pigmentation in Pasteurella pestis // Appl. Microbiol. 1969. — Vol. 18. — P. 834 837.
  185. Synthesis of glutamic acid and glutamyl polypeptide by Bacillus anthracis II. The effect of carbon dioxide on peptide production on solid media / Thorne C.B., Gomes C.G., Housewright R.D. et al. // J. Bacterid. 1952. — Vol. 62, № 3. — P. 363 368.
  186. Tanaka Т., Kochikawa T. Isolation and characterization of four types of plasmids from Вас. subtilis (Natto) //J. Bacteriol. 1977. — Vol.131. — P. 699−701.
  187. Thorne C.B. Biochemical properties of virulence and avirulent strains of B. anthracis II Ann'. N.Y. Acad. Sci.- 1960. Vol.88, № 5. — P. 1024−1033.
  188. Thorne C.B. Genetics of Bacillus anthracis II In Leive L. (Ed.) Microbiology. Amer. Soc. Microbiol. 1985. — P. 56−62.
  189. Thorsell W., Nordberg B.K. Comparison of the haemolytic properties of Bacillus cereus and Bacillus anthracis II Acta vet. scand. 1961. — Vol. 2, № 1. — P. 15−21.
  190. Tippets M.T., Robertson D.L. Molecular cloning and expression of the B. anthracis edema factor toxin gene: a calmodulin- dependent adenylate cyclase // J. Bact. 1988. — Vol. 170. — P.2263−2266.
  191. J. Капсулы бактерий и их отношение к клеточной стенке // Анатомия бактерий. М. — 1960. — С. 54−80.
  192. Trbic В. V., Mihajlovic В.Н. Haemolytic activity of Bacillus anthracis I I Acta vet. Beograd. 1953. — Vol.3. — P. 151−156.
  193. Uchida I., Hashimoto K., Teracado N. Virulence and immunogenicity in experimental animals of Bacillus anthracis strains harbouring or lacking 110 Mda and 60 Mda plasmids // J. Gen. Microbiol. 1986. — Vol. 132. — P. 557−559.
  194. Van Belkum A. DNA fingerprinting of medically important microorganisms by use of PCR // Clin, microbiol. Rev. 1994. — Vol. 35. — P. 174−184.
  195. Welkos S.L., Vietri N.J., Gibbs P.H. Non-toxigenic derivates of the Ames strain of B. anthracis are fulli virulent for mice: role of plasmid pX02 and chromosome in strain-dependent virulence // Microb. Patog. 1993. — Vol. 14, № 5. -P. 381−388.
  196. Welkos S.L., Ivins B. Plasmid pX02-associated differences in virulence of Bacillus anthracis strains Vollum IB and Ames // Abst. 91st Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol.- 1991.-P. 75.
  197. Worsham P.L., Ivins B.E., Sowers M.R. Virulence studies of Bacillus anthracis Congo red mutants // Abstr. 92nd Gen. Meet. Am. Soc. Microbiol. -Washington, 1992. V. — 337. — P. 82.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!