Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Ферментативный синтез, структура и свойства электропроводящего полианилина

Диссертация: Ферментативный синтез, структура и свойства электропроводящего полианилина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обычно электропроводящий полианилин синтезируют химическим или электрохимическим методами в сильно кислой среде путем окислительной полимеризацией анилина, приводящим к его полимеризации по механизму связывания мономера «голова-хвост». При этом свойства такого полимера сильно зависят от упорядоченности структуры. В процессе химического синтеза в основной цепи ПАНИ могут образовыватьсяN-Nсвязи… Читать ещё >

Ферментативный синтез, структура и свойства электропроводящего полианилина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • список сокращений. введение
  • глава 1. обзор литературы
    • 1. 1. Лакказы и механизм их функционирования
      • 1. 1. 1. Физиологические и биокаталитические свойства лакказ
      • 1. 1. 2. Биохимические свойства лакказ
      • 1. 1. 3. Механизм действия лакказы
      • 1. 1. 4. Реакции с участием лакказы
      • 1. 1. 5. Использование лакказ в биотехнологии
    • 1. 2. Электропроводящий полианилин
      • 1. 2. 1. Структура полианилина и его физико-химические свойства
      • 1. 2. 2. Хиральный (оптически активный) полианилин
      • 1. 2. 3. Методы получения полианилина
      • 1. 2. 4. Применение электропроводящего полианилина
  • глава 2. материалы и методы
    • 2. 1. Материалы и объекты исследования
      • 2. 1. 1. Фермент
      • 2. 1. 2. Реагенты.г. 2.2. Получение иммобилизованной лакказы
    • 2. 3. Определение концентрации белка
    • 2. 4. Определение рН-стабильности нативной и иммобилизованной лакказы
    • 2. 5. Ферментативный синтез полианилина
      • 2. 5. 1. Получение хирального полианилина
      • 2. 5. 2. Получение дедопированного и редопированного полианилина
      • 2. 5. 3. Получение электропроводного комплекса полианилин-поли (2-акриламидо-2-метил-1 -пропансульфокислота)
    • 2. 6. Измерение электропроводимости комплекса полианилин-поли (2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислота)
    • 2. 7. Спектральные исследования
    • 2. 8. атомно-силовая и просвечивающая электронная микроскопия
    • 2. 9. Антистатические свойства
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. хиральный полианилин
      • 3. 1. 1. Синтез хирального полианилина с участием термостабильной лакказы из базидиального гриба Trametes hirsuta
      • 3. 1. 2. Оптические свойства хирального полианилина
      • 3. 1. 3. Синтез гибридного сорбента на основе эремомицина и хирального полианилина
      • 3. 1. 4. Хроматографические испытания колонок с «гибридным» сорбентом в разделении энантиомеров физиологически активных веществ
    • 3. 2. Матричный синтез водной дисперсии электропроводящего комплекса полианилин — поли (2-акриламид-2-метил-1-пропансульфоновая кислота)
      • 3. 2. 1. Стабильность лакказы в условиях матричной полимеризации
      • 3. 2. 2. Оптические свойства комплекса ПАНИ/ПАМПС
      • 3. 2. 3. Кинетика образования интерполимерного комплекса ПАНИ/ПАМПС
      • 3. 2. 4. FT-IR исследование комплекса ПАНИ/ПАМПС
      • 3. 2. 5. Морфология нанокомпозитного материала ПАНИ/ПАМПС, изученная методом атомно — силовой микроскопии
      • 3. 2. 6. Морфология нанокомпозитного комплекса ПАНИ/ПАМПС, изученная методом просвечивающей электронной микроскопией при разных соотношениях анилина и мономерного звена ПАМПС
      • 3. 2. 7. Электропроводность комплексов ПАНИ/ПАМПС
      • 3. 2. 8. Иммобилизация лакказы на нерастворимом носителе с целью многократного использования фермента для синтеза электропроводящего комплекса ПАНИ/ПАМПС
  • ВЫВОДЫ

В течение последних 20 лет проводятся многочисленные исследования по изучению и использованию электропроводящих полимеров, таких как полиацетилен, политиофен, полипиррол и полианилин. Интерес к полимерам, обладающих собственной электропроводностью, обусловлен широкой возможностью их практического применения: в микроэлектроникеорганических светоизлучающих диодах, создание на их основе энергоэкономических осветительных устройствдля антикоррозионных и антистатических покрытийв «легких» источниках токабиои хемосенсорных устройствах для разделения оптических изомеров физиологически активных веществ. Однако эти полимеры имеют очень плохие эксплутационные характеристики. Во многих случаях их можно улучшить путем использования композиционных материалов на основе электропроводящих полимеров.

Важной особенностью электропроводящих полимеров является их способность изменять оптические и электрические свойства при изменении электрического потенциала и рН раствора. Наиболее широко изученным среди электропроводящих полимеров является полианилин. По сравнению с другими он имеет ряд преимуществ, обусловленных простотой получения, низкой стоимостью исходного мономера и высокой устойчивостью по отношению к воздействиям окружающей среды.

Обычно электропроводящий полианилин синтезируют химическим или электрохимическим методами в сильно кислой среде путем окислительной полимеризацией анилина, приводящим к его полимеризации по механизму связывания мономера «голова-хвост». При этом свойства такого полимера сильно зависят от упорядоченности структуры. В процессе химического синтеза в основной цепи ПАНИ могут образовыватьсяN-Nсвязи и феназино-подобные структурные единицы. В качестве окислителя при химической полимеризации анилина, как правило, используют персульфат аммония в количествах эквивалентных количеству мономера. Реакция полимеризации протекает в автокаталитическом режиме. Использование ферментов в синтезе полианилина представляет большой интерес, т.к. позволяет проводить процесс в «мягких» условиях (слабокислое значение рН раствора, комнатная температура, отсутствие экзогенного окислителя) с высокой степенью контроля скорости инициирования полимеризации и получать с высоким выходом полимер, не загрязненный продуктами разложения окислителя. Ранее в литературе была описана принципиальная возможность проведения ферментативной полимеризации анилина с образованием электропроводящего продукта при использовании пероксидазы из корней хрена как биокатализатора реакции окислительной полимеризации мономера. В этой ферментативной реакции пероксид водорода являлся окислителем в реакции полимеризации анилина. Однако в условиях, необходимых для проведения реакции полимеризации (кислая среда), этот фермент быстро терял свою активность, в результате диссоциации голофермента на гем и апофермент. Кроме того, пероксидазы из различных источников быстро инактивируется пероксидом водорода при концентрации последнего выше 1 мМ, вследствие образования неактивного соединения.

В качестве альтернативы использования пероксидаз, в качестве катализатора реакции окислительной полимеризации анилина, в настоящей работе предлагается использовать высоко редокс потенциальную лакказу базидиального гриба.

Лакказы катализируют ферментативные реакции окисления субстратов-доноров, включая анилин, в условиях насыщения по дикислороду на воздухе, что не требует дополнительного введения в реакционную смесь еще одного субстрата. Кроме того, грибная лакказа является кислото стабильным ферментом.

Основной целью настоящей работы являлось создание способа экологически чистого синтеза электропроводящего полианилина с использованием высоко редокс-потенциальной грибной лакказы в качестве катализатора реакции окислительной полимеризации анилина и кислорода воздуха в качестве окислителя. Кроме того, необходимо было исследовать возможность практического использования оптически активного полианилина в качестве хирального узнавателя, при разделении рацематов физиологически активных соединений.

В задачи настоящего исследования входили: 1) разработка способа ферментативного синтеза оптически активного полианилина с участием лакказы и создание на его основе хирального сорбента для разделения оптических изомеров физиологически активных веществ- 2) получение водной дисперсии интерполимерного комплекса наночастиц электропроводящего полианилина и полисульфокислоты, оптимизация условий синтеза, изучение его физико-химических свойств и сравнение полученных нанокомпозитных материалов с аналогичными, синтезированными традиционным химическим способом- 3) отдельной задачей являлось получение гетерогенного биокатализатора на основе лакказы с целью многократного его использования в синтезе водорастворимого полианилина для обеспечения чистоты полученного конечного продукта путем отделения биокатализатора из реакционной смеси.

Выводы.

1. Впервые с использованием высоко редокс-потенциальной лакказы гриба Trametes hirsuta в качестве катализатора реакции окислительной полимеризации анилина, получен хиральный полианилин, оптическая активность которого подтверждена спектрами кругового дихроизма. Показано, что оптическая активность основной цепи синтезированного полимера обусловлена хиральным допантом (Sили R-сульфокамфорной кислотой).

2. На основе ферментативно синтезированного хирального полианилина был получен сорбент для разделения оптических изомеров физиологически активных веществ. Хроматографические испытания колонок, упакованных этим сорбентом, показали их высокую энантиосективность и разрешающую способность.

3. Предложен экологически чистый ферментативный метод синтеза водной дисперсии нанокомпозитного материала на основе электропроводящего полианилина и поли (2-акриламидо-2-метил-1 -пропан)сульфокислоты с участием лакказы Trametes hirsuta. Показано, что электропроводность полученных комплексов ПАНИ/ПАМПС (1−10 мСм/см) не уступает электропроводности образцов, синтезированных традиционным химическим методом. Структурная организация и морфология пленок этих комплексов различна.

4. Подобраны условия иммобилизации лакказы и показана возможность многократного использования гетерогенного биокатализатора для синтеза водной дисперсии интерполимерного комплекса ПАНИ/ПАМПС.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.В., Аскадский А. А., Кондращенко В.И Рабинович M. JL
  2. Теоретические основы биотехнологии древесных композитов. Книга II: Ферменты, модели, процессы. М.: Наука, 2002, 129 с.
  3. А., Жажина Е., Баранов Ю., Карякин А., Гаврилова В.,
  4. А. «Выделение и свойства лакказы из базидиального гриба Coriolus hirsutus». Биохимия. 1988. Т. 53, №. 5, С. 735−739.
  5. Е. С., Русинова Т. В., Бирюков В. В., Морозова О. В., Шлеев С.
  6. В., Ярополов А. И. «Динамика оксидазной активности в процессе культивирования базидиальных грибов рода Trametes Fr». Прикл. биохимия и микробиология. 2006. Т. 42. № 6. С. 638−644.
  7. Н.Е., Жукова Ю. Н., Ляшенко А. В., Зайцев В.Н., Михайлов
  8. A.M. «Пространственная организация трехдоменных медных оксидаз. Обзор». Кристаллография. 2008. Т. 53, № 1, С.92−110.
  9. В.Ф., Грибкова О. Л., Чеберяко К. В., Некрасов А.А., Тверской
  10. B.А., Ванников А. В. «Матричный синтез полианилина в присутствии поли- (2-акриламидо-2-метил-1-пропан-сульфоновой кислоты)». Электрохимия. 2004. Т. 40, №. 3, С. 339−345
  11. О.В., Шлеев С. В., Горшина Е. С., Русинова Т.В., Ярополов
  12. А.И. «Роль ионов двухвалентного марганца в функционировании лигнолитических ферментов базидиального гриба Trametes pubescens». Вестник МГУ, Сер. 2. Химия 2005. Т. 46, № 4, С. 267−273
  13. С.В., Хан Ир Гвон, Морозова О.В., Мажуго Ю. М., Халунина А. С.,
  14. А.И. «Фенил-пиразолоны новый класс редокс-медиаторов оксидоредуктаз для деградации ксенобиотиков». Прикл. биохимия и микробиология. 2004. Т. 40. № 2. С. 165−172.
  15. М.Ю., Иванов В. Ф., Грибкова О. А., Ванников А. В. Структурнообусловленная оптическая активность в пленках полианилина. Электронный журнал «ИССЛЕДОВАНО В РОССИИ». 2004. № 7, С. 15 851 593. http://zhurnal.ape.rel arn.ru/articles/2004/145.pdf.
  16. А.И., Наки А., Пепанян Г. С., Саенко Е. Л., Варфоломеев С.Д.
  17. Механизм активации лакказы в предстационарной стадии реакции". Вестник Московского Университета. 1986. Серия 2, № 27, С. 93−97
  18. Abd El-Rahman Н. A. «A spectroelectrochemical study on polarontransformations in polyaniline in sulphuric and /з-toluenesulphonic acids». Polym. Int. 1997. V. 44, №. 4, P. 481 489
  19. Aizawa M, Wang L, Shinohara H, Ikariyama Y. «Enzymatic synthesis ofpoly aniline film using a copper-containing oxidoreductase: bilirubin oxidase». JBiotechnol. 1990. V. 14, № 3−4, P. 301−309.
  20. J. A., Kaplan L. D., John V. Т., Tripathy S. K. (1996) in J. C.
  21. Salamone (Ed), Polymeric Materials Encyclopedia, vol. 3, CRC Press, New York, p. 2116−2125.
  22. Aktas N. and Tanyola? A. «Kinetics of laccase-catalyzed oxidativepolymerization of catechol». J. Mol. Catal. B: Enzym. 2003. V. 22, № 1−2, P. 61−69.
  23. Aktas N., Sahiner N., Kantoglu O., Salih В., Tanyola? A. «Biosynthesis andcharacterization of laccase catalyzed poly (catechol)». J. of Polymers and the Environment. 2003. V. 11, №. 3, P. 123 128
  24. Albuquerque J. E., Mattoso L. H. C., Balogh D. Т., Faria R. M., Masters J. G.,
  25. MacDiarmid A. G. «A simple method to estimate the oxidation state of poly anilines». Synth. Met. 2000. V. 113, № 1−2, P. 19 22
  26. J., Palaniappan S., Sathyanazayana D. N. «Conducting polyanilineblends and composites». Prog. Polym. Sci. 1998. Vol. 23, № 6, P. 993−1018
  27. Ashraf S. A., Kane-Maguire L. A. P., Majidi M. R., Pyne S. G. and Wallace G.
  28. G. «Influence of the chiral dopant anion on the generation of induced optical activity in polyanilines». Polymer. 1997. V. 38, № 11, P. 2627−2631
  29. Balakshin M., Chen C.-L., Gratzl J. S., Kirkman A. G., Jakob H.
  30. Biobleaching of pulp with dioxygen in laccase-mediator system effect of variables on the reaction kinetics". J. Mol. Catal. B: Enzyme. 2001. V. 16, № 3−4, P. 205−215.
  31. Baldrian P. «Fungal laccases occurrence and properties» FEMS Microbiol
  32. Rev. 2006. V. 30, № 2, P. 215−242
  33. Bao W., O’Malley D. M., Whetten R., Sederoff R. R. «A laccase associatedwith lignification in loblolly pine xylem». Science. 1993. V. 260, № 5108, P. 672−674.
  34. Barisci J. N., Innis P. C., Kane-Maguire L. A. P., Norris I. D, Wallace G. G.
  35. Preparation of chiral conducting polymer colloids". Synth. Met. 1997. V. 84, №. 1−3, P. 181−182
  36. Bar-Nun N., Mayer A. M. «Cucurbitacins repressors of induction of laccaseformation». Phytochem. 1986. V. 28, № 5, P. 1369 1371.
  37. P. M., Nicolau Y. F., Banka E., Rannou P., Djurado D. «Controlledpolymerization of aniline at sub-zero temperatures». Synth. Met. 1998. V. 95, № 1, P. 29−45
  38. S., Singha N. K., Khastgir D. «Electrochemical synthesis ofpolyaniline and its comparison with chemically synthesized polyaniline». J. Appl. Polym. Sci. 2007. V. 104, № 3, P. 1900−1904
  39. Bhat N. V. and Joshi N. V. «Investigation of the properties of polyacrylamidepolyaniline composite and its application as a battery electrode». J. Appl Polym. Sci. 1993. V. 50, № 8, P. 1423−1427
  40. Blaich R. and Esser K. «Function of enzymes in wood destroying fungi II.
  41. Multiple forms of laccase in white rot fungi». Arch. Microbiol. 1975. V. 103, № 1,P.271 -277
  42. S., Messner K., Srebotnik E. «Oxidation of phenanthrene by a fungallaccase in the presence of 1-hydroxybenzotriazole and unsaturated lipids». Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. V. 244, № 1, P. 233−238
  43. Bonomo R. P., Boudet A. M., Cozzolino R., Rizzarelli E., Santoro A. M.,
  44. R., Zappala R. «A comparative study of two isoforms of laccase secreted by the „white-rot“ fungus Rigidoporus lignosus, exhibiting significant structural and functional differences». J. Inorg. Biochem. 1998. V. 71, № 3−4, P. 205−211
  45. R., Leech D., Paice M. G. «Electrochemical analysis of theinteractions of laccase mediators with lignin model compounds». Biochim. Biophys. Acta. 1998. V. 1379, № 3, P. 381−390
  46. R., Paice M.G. «Oxidation of non-phenolic substrates. Anexpanded role for laccase in lignin biodegradation». FEBS 1990. V. 267, № 1, P. 99−102.
  47. H. P., Mucke I. «History, overview and application of mediated lignolyticsystems, especially laccase-mediator-system (Lignozym®-process)». J. Biotechnol. 1997. V. 53, № 2−3, P. 163−202.
  48. Cao Y., Andreatta A., Heeger A. J. and Smith P. «Influence of chemicalpolymerization conditions on the properties of polyaniline». Polymer. 1989. V. 30, № 12, P. 2305−2311
  49. Cao Y., Smith P., Heeger A. J. «Counter-ion induced processibility ofconducting polyaniline and of conducting polyblends of polyaniline in bulk polymers». Synth. Met. 1992. V. 48, № 1, P. 91−97.
  50. N., Careem M. A. «Preparation and characterization on fullyoxidized form of polyaniline.» Polymer bulletin. 2000. V. 45, P. 113−120.
  51. Chang H., Yuan Y., Shi N., and Guan Y. «Electrochemical DNA Biosensor
  52. Based on Conducting Polyaniline Nanotube Array». Anal Chem. 2007. V. 79, № 13,P.5111−5115
  53. Chiang J.-C. and MacDiarmid A. G. «'Polyaniline': protonic acid doping ofthe emeraldine form to the metallic regime». Synth. Met. 1986. V. 13, № 1−3, P. 193−205
  54. Cholli A. L., Thiyagarajan M., Kumar J., and Parmar V. S. «Biocatalyticapproaches for synthesis of conducting polyaniline nanoparticles». Pure Appl. Chem. 2005. V. 77, №. 1, P. 339−344.
  55. P. A., Solomon E. I. «Magnetic Circular-dichroism spectroscopicdefinition of the intermediate produced in the reduction of dioxygen to water by native laccase». J. Am. Chem. Soc. 1992. V. l 14, N 3, P. 1108−1110
  56. Couto S. R. and Herrera J. L. T. «Industrial and biotechnological applicationsof laccases». Biotechnol. Adv. 2006. V. 24, № 5, P. 500−513
  57. Crecchio C, Ruggiero P, Pizzigallo M. D. R. «Polyphenoloxidasesimmobilized in organic gels: properties and applications in the detoxification of aromatic compounds». Biotechnol. Bioeng. 1995. V. 48, № 6, P. 585−591.
  58. Cruz G. J., Morales J., Castillo-Ortega M. M., Olayo R. «Synthesis ofpolyaniline films by plasma polymerization». Synth. Met. 1997. V. 88, № 3, P. 213−218
  59. Cruz-Silva R, Arizmendi L, Del-Angel M, Romero J. «pH and thermosensitivepolyaniline colloidal particles prepared by enzymatic polymerization Langmuir. 2007a. V. 23, № 1, P. 38−12
  60. Cruz-Silva R., Escamill A., Nicho M. E., Padron G., Ledezma-Perez A., Arias
  61. Marin E., Moggio I., Romero-Garcia J. „Enzymatic synthesis of pH-responsive polyaniline colloids by using chitosan as steric stabilizer“. Eur. Pol. J. 2007b. V. 43, P. 3471−3479
  62. Cruz-Silva R., Romero-Garcia J., Angulo-Sanchez J. L, Ledezma-Perez A.,
  63. Arias-Marin E., Moggio I., Flores-Loyola E. „Template-free enzymatic synthesis of electrically conductingpolyaniline using soybean peroxidase“. Eur. Pol. J. 2005. V. 41, P. 1129−1135
  64. Cruz-Silva R., Ruiz-Flores C., Arizmendi L., Romero-Garcia J., Arias-Marin
  65. E., Moggio I., Castillon F.F., Farias M.H. „Enzymatic synthesis of colloidal polyaniline particles“. Polymer. 2006. V. 47, № 5, P. 1563−1568
  66. S. K., Singh N., Venkatachalam S. „Shielding effectiveness ofconducting polyaniline coated fabrics at 101 GHz“. Synth. Met. 2002. V. 125, P. 389−393.
  67. С. В., Conwell Е. М., Paton A. „Localized molecular excitons inpolyaniline“. Chem. Phys. Lett. 1986. V. 131, № 1−2, P. 82−86.
  68. Eggert C., Temp U., Eriksson K.-E. L. „Laccase is essential for lignindegradation by the white-rot fungus Pycnoporus cinnabarinus“. FEBS Lett. 1997. V. 407, № 1,P. 89−92.
  69. В., Imbault P., Well J. H. „Spectrophotometry determination ofprotein concentration in the cell extracts containing tRNA’s“. Analyt. Biochem. 1973. V. 54, № 2, P. 454 463.
  70. F. J., Martins L. O., Henriques A. O., Carrondo M. A. „Crystalstructure of a bacterial endospore Coat component: A laccase with enhanced thermostability properties“. J. Biol Chem., 2003. V. 278, № 21, P. 19 416 -19 425
  71. M., Galli C., Gentili P. „Comparing the catalytic efficiency of somemediators of laccase“. J. Mol. Catal. B: Enzym. 2002. V.16, № 5, P. 231−240.
  72. W. E., Hasty N. M., Damore M. В., Chisholm D. A. „Oxygenscavenging compositions and methods of use“. WO 2 005 033 676, April 14, 2005
  73. Flores-Loyola E., Cruz-Silva R., Romero-Garcia J., Angulo-Sanchez J. L.,
  74. F. F., Farias M. H. „Enzymatic polymerization of aniline in the presence of different inorganic substrates“. Mater. Chem. Physics. 2007. V. 105, P. 136−141
  75. Furukawa Y, Ueda F, Hyodo Y, Harada I, Nakajima T, Kawagoe T.
  76. Vibrational spectra and structure of polyaniline». Macromol. 1988. V. 21, № 5, P. 1297−1305
  77. S., Cambria M. Т., Miglio M., Ragusa S., Iacobazzi V., Palmieri
  78. F., DAmbrosio C., Scaloni A., Rizzi M. «The Structure of Rigidoporus lignosus Laccase Containing a Full Complement of Copper Ions, Reveals an Asymmetrical Arrangement for the T3 Copper Pair». J. Mol. Biol. 2004. V. 342, № 5, P. 1519−1531
  79. E. M., Boyle A., Lapkowski M., Tsintavis C. «Polyaniline: a historicalsurvey». Synth. Met. 1990. V. 36, P. 139−182.
  80. A. «Direct electron transfer catalysed by enzymes: application forbiosensor development». Biochem. Soc. Tran. 2000. V. 28, part 2, P. 84−89
  81. A. L., Gavrilova V. P., Yaropolov A. I. «Laccase-based biosensor fordetermination of polyphenols: determination of catechols in tea». Biosens. Bioelectron. 1992. V. 7, № 2, P. 127−131
  82. Gholamian M. and Contractor A. Q. «Effect of the temperature of synthesis onthe conductivity and electrochemical behaviour of polyaniline». J. Electroanal. Chem. 1988. Vol. 252, № 2, P. 291−301
  83. Giardina P., Faraco V., Pezzella C., Piscitelli A., Vanhulle S. and Sannia G.1.ccases: a never-ending story «. Cell. Mol. Life Sci. 2010. V. 67, № 3, P. 369−385
  84. Gomes S. A .S. S., Nogueira J. M. F., Rebelo M. J. F. „An amperometricbiosensor for polyphenolic compounds in red wine“. Biosens. Bioelectron. 2004. V. 20, № 6, P. 1211−1216
  85. Gorbacheva M, Morozova O, Shumakovich G, Streltsov A, Shleev S,
  86. A. „Enzymatic oxidation of manganese ions catalysed by laccase“. Bioorg Chem. 2009. V. 37, № 1, P. 1−5
  87. Gospodinova N. and Terlemezyan L. „Conducting polymers prepared byoxidative polymerization: polyaniline'. Prog. Polym. Sci. 1998. V. 23, № 8, P. 1443−1484
  88. H. „Synthesis of Polyanilines Bearing Optically Active Substituents“.
  89. Macromol. Chem. Phys. 2006. V. 207, № 12, P. 1087
  90. К. O., Mahalingam R., Pedrow P. D., Osman M. A. „Mass transportcharacteristics in a pulsed plasma enhanced chemical vapor deposition reactor for thin polymer film deposition“. IEEE Trans Plasma Sci. 2001. V. 29, № 1, P.42−50.
  91. A., Henry Y., Gilles L. „Radical scavenging and electron-transferreaction in Poliporus versicolor laccase a pulse radiolyses study“. Biophys. Chem. 1982. V. 15, № 2, P. 177−190.
  92. Guo H., Knobler С. M., Kaner R. B. „A chiral recognition polymer based onpolyaniline“. Synth. Met. 1999. V.101, № 1−3, P. 44 47
  93. Y., Segal E., Narkis M., Titelman G., Siegmann A. „Polymerization ofaniline in the presence of DBSA in an aqueous dispersion“. Synth. Met. 1999. V. 106, № 1,P. 59−66.
  94. Han M. G., Cho S. K., Oh S. G., Im S. S. „Preparation and characterization ofpolyaniline nanoparticles synthesized from DBS A micellar solution“. Synth. Met. 2002. V. 126, № 1, P. 53−60
  95. Hechavarria L, Ни H, Rincon M. E. „Polyaniline-poly (2-acrylamido-2methyl-l-propanosulfonic acid) composite thin films: structure and properties“. Thin Solid Films. 2003. V. 441, № 1−2, P. 56−62
  96. Т., Namiki Т., Kuramoto N. „Synthesis and characterization of novelconducting composites of polyaniline prepared in the presence of sodium dodecylsulfonate and several water soluble polymers“. Synth. Met. 2006. V. 156, № 21−24, P. 1327−133 274. о
  97. Hofer C. and Schlosser D. „Novel enzymatic oxidation of Mn to Mncatalyzed by a fungal laccase“. FEBSLett. 1999. V. 451, № 2, P. 186−190
  98. Hopkins A. R., Lipeles R. A., Kao W. H. „Electrically conducting polyanilinemicrotube blends“. Thin Solid Films. 2004. V. 447−448, P. 474−480
  99. Ни X., Liu S., Zhao M., Zou G. „Hemoglobin-biocatalyzed synthesis ofconducting molecular complex of polyaniline and lignosulfonate“. Journal of Wuhan University of Technology-Mater. Sci. Ed. 2008. V. 23, № 6, P. 809 815
  100. Ни X., Tang K., Liu S.-G., Zhang Y.-Y., Zou G.-L. „Hemoglobin-biocatalystssynthesis of a conducting polyaniline“. Reactive & Functional Polymers. 2005. V. 65, P. 239−248
  101. Huang J., Egan V. M., Guo H., Yoon J.-Y., Briseno A. L., Randa I. E., Garrell
  102. R. L., Knobler С. M., Zhou F., Kaner R. B. „Enantioselective discrimination of D- and L-phenylalanine by chiral polyaniline thin films“. Adv. Mater. 2003. V. 15, № 14, P. 1158−1161
  103. Huang W.-S., Humphrey B. D., MacDiarmid A. G. „Polyaniline, a novelconducting polymer. Morphology and chemistry of its oxidation and reduction in aqueous electrolytes“. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1986. V. 82, № 8, P. 2385 2400.
  104. G., Schinner F. „Characterization and immobilization of the laccasefrom Pleurotus ostreatus and its use for the continuous elimination of phenolic pollutants“. Enzyme Microb. Technol. 2000. V. 27, № 3−5, P. 330 336.
  105. Hussain A. P. and Kumar A. „Electrochemical synthesis and characterizationof chloride doped polyaniline“. Bull. Mater. Sci. 2003. V.26, № 3, P. 329−334.
  106. Ikeda R, Sugihara J, Uyama H, Kobayashi S. „Enzymatic oxidativepolymerization of 2,6-dimethylphenol“. Macromolecules. 1996. V. 29, № 27, P. 8702−8705.
  107. G., Pineri M., Schultze J. W., Vorotyntsev M. A. „Electron and protonconducting polymers: recent developments and prospects“. Electrochim. Acta. 2000. V. 45, № 15−16, P. 2403−2421.
  108. Jarosz-Wilkoiazka A., Ruzgas Т., Gorton L. „Amperometric detection ofmono- and diphenols at Cerrena unicolor laccase-modified graphite electrode: correlation between sensitivity and substrate structure“. Talanta 2005. V. 66, № 5, P. 1219−1224
  109. Jianga Y., Wanga A. and Kan J. „Selective uricase biosensor based onpolyaniline synthesized in ionic liquid“. Sens. Actuators B: Chem. 2007. V. 124, № 2, P. 529−534
  110. Johannes C. and Majcherczyk A. „Natural mediators in the oxidation ofpolycyclic aromatic hydrocarbons by laccase mediator systems“. Appl. Environ. Microbiol. 2000. V. 66, № 2, P.524−528.
  111. Kane-Maguire L. A. P., MacDiarmid A. G., Norris I. D., Wallace G. G.,
  112. W. „Facile preparation of optically active polyanilines via the in situ chemical oxidative polymerisation of aniline“ Synth. Met. 1999. V. 106, № 3, P. 171 176.
  113. R. B. „Gas, liquid and enantiomeric separations using polyaniline“.
  114. Synth. Met. 2001. V. 125, № 1, P. 65−71.
  115. E. Т., Neoh K. G., Tan K. L. „Polyaniline: a polymer with manyinteresting intrinsic redox states“. Prog. Polym. Sci. 1998. V.23, P. 277−324.
  116. Karamyshev A. V., Shleev S. V., Koroleva О. V., Yaropolov A. I., Sakharov
  117. Y. „Laccase-catalyzed synthesis of conducting polyaniline“. Enz. Microb. Technol. 2003. V. 33, № 5, P. 556−564.
  118. Kawal S., Umezawa Т., Shimada M. and Higuchi T. „Aromatic ring cleavageof 4,6-di (tert-butyl)guaiacol, a phenolic lignin model compound, by lactase of Coriolus versicolor“. FEBSLett. 1988. V. 236, № 2, P. 309−311
  119. Kiefer-Meyer M. C, Gomord V., O’Connell A., Halpin C., Faye L. „Cloningand sequence analysis of laccase-encoding cDNA clones from tobacco“. Gene 1996. V. 178, № 1−2, P. 205−207
  120. Kim B.-J., Oh S.-G., Han M.-G., Im S.-S. „Synthesis and characterization ofpolyaniline nanoparticles in SDS micellar solutions“. Synth. Met. 2001. V. 122, № 2, P. 297−301
  121. Kim Y. H., Foster C., Chiang J., Heeger A. J. „Localized charged excitations inpolyaniline: Infrared photoexcitation and protonation studies“. Synth. Met.1989. V. 29, № 1, P. 285−290.
  122. Kobayashi S. and Makino A. „Enzymatic Polymer Synthesis: An Opportunityfor Green Polymer Chemistry“. Chem. Rev. 2009. V. 109, № 11, P.5288−5353
  123. Kobayashi S., Uyama H., and Kimura S. „Enzymatic Polymerization“. Chem.
  124. Rev. 2001. V. 101, P. 3793−3818
  125. Kogan I., Fokeeva L., Shunina I., Estrin Y., Kasumova L., Kaplunov M.,
  126. Davidova G. and Knerelman E. Synth. Met. 1999. V., 100, № 3, P. 303
  127. Kojima Y., TsukudaY., KawaiY., Tsukamoto A., Sugiura J., Sakaino M., Kita
  128. Y. „Cloning, sequence analysis, and expression of ligninolytic phenoloxidase genes of the white-rot basidiomycete Coriolus hirsutus „. J. Biol. Chem. 1990. V. 265, № 25, P. 15 224−15 230
  129. Konyushenko E. N., Stejskal J., Trchova M., Blinova N. V. and Holler P.
  130. Polymerization of aniline in ice“. Synth. Met. 2008.V. 158, № 21−24, P. 927 933
  131. Kumari H. L. and Sirsi M. „Purification and properties of laccase from
  132. Ganoderma lucidum“. Arch. Microbiol. 1972. V. 84, № 4, P. 350−357
  133. LaFayette P. R., Eriksson K.-E. L., Dean J. F. D. „Nucleotide sequence of acDNA clone encoding an acidic laccase from sycamore maple (Acer pseudoplatanus L.)“. Plant Physiol. 1995. V.107, № 2, P. 667−668
  134. A., Crapisi A., Krastanov A., Spettoli P. „Biodegradation of phenols bylaccase immobilised in a membrane reactor“. Process Biochem. 2000. V. 36, № 1−2, P. 51−58.
  135. Lee K., Cho S., Park S. H., Heeger A. J., Lee C.-W. and Lee S.-H. „Metallictransport in polyaniline“. Nature (Letters). 2006. V. 441, P. 65−68.
  136. Lee S.-K., George S.D., Antholine W.E., Hedman В., Hodgson K.O., Solomon
  137. E.I. „Nature of the intermediate formed in the reduction of 02 to H202 at the trinuclear copper cluster active site in native laccase“. J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124, № 21, P. 6180−6193.
  138. Leonowicz A., Cho N.-S., Luterk J., Wilkolazka A., Wojtas-Wasilewska M.,
  139. A., Hofrichter M., Wesenberg D., Rogalski J. „Fungal laccase: properties and activity on lignin“. J. Basic Microbiol. 2001. V. 41, № 3−4, P. 185−227
  140. Leonowicz A., Szklarz G. and Woitas-Wasilewska M. „The effect of fungallaccase on fractionated ligno-sulphonates (peritan Na)“. Phytochemistry. 1985. V. 24, № 3, P. 393−396.
  141. Li K., Xu F., Eriksson K.-E. L. „Comparison of fungal laccases and redoxmediators in oxidation of a nonphenolic lignin model compound“. Appl. Environ. Microbiol. 1999. V. 65, № 6, P. 2654−2660.
  142. Li W. and Wang H.-L. „Electrochemical synthesis of optically activepolyaniline films“. Adv. Funct. Mater. 2005 V. 15, № 11, P. 1793−1798
  143. Li W. and Wang H.-L. „Oligomer-assisted synthesis of chiral polyanilinenanofibers“. J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126, № 8, P. 2278−2279
  144. Li X., Ju M. and Li X. „Chlorine ion sensor based on polyaniline filmelectrode“. Sens. Actuators B: Chem. 2004. V. 97, № 1, P. 144−147
  145. Lim С. H., Yoo Y. J. „Synthesis of ortho-directed polyaniline usinghorseradish peroxidase“. Process Biochemistry. 2000. V. 36, № 3, P. 233−241
  146. Liu F. L., Wudl F., Novak M., Heeger A. J. „Phenyl-capped octaaniline
  147. COA): an excellent model for polyaniline“. J. Am. Chem. Soc. 1986. V. 108, P. 8311−8313.
  148. Liu G, Freund M. S. „New Approach for the Controlled Cross-Linking of
  149. Polyaniline: Synthesis and Characterization“. Macromolecules. 1997. V. 30, № 19, P. 5660−5665
  150. Liu J.-M. and Yang Sze C. „Novel colloidal polyaniline fibrils made bytemplate guided chemical polymerization“. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. Vol.21, P. 1529−1531
  151. Liu W, Kumar J, Tripathy S. „Enzymatic Synthesis of Conducting Polyanilinein Micelle Solutions“. Langmuir. 2002. V. 18, № 25, P. 9696−9704.
  152. Liu W., Cholli A. L., Nagarajan R., Kumar J., Tripathy S., Bruno F. F., and
  153. L. „The role of template in the enzymatic synthesis of conducting polyaniline“. J. Am. Chem. Soc. 1999a. V. 121, № 49, P. 11 345−11 355.
  154. Liu W., Kumar J., Tripathy S., Senecal K. J., Samuelson L. „Enzymaticallysynthesized conducting polyaniline“. J. Am. Chem. Soc. 1999b. V. 121. № 1. P. 71−78
  155. Lux F. „Properties of electronically conductive polyaniline: a comparisonbetween well-known literature data and some recent experimental findings“. Polymer. 1994. V.35, № 14, P. 2925−2939.125
  156. MacDiarmid A. G. „Synthetic metals: a novel role for organic polymers“
  157. Synth. Met. 2001. V. 125, № 1, P. 11 22
  158. Majidi M. R., Kane-Maguire L .A. P., Wallace G. G. „Chemical generation ofoptically active polyaniline via the doping of emeraldine base with (+) — or (—)-camphorsulfonic acid“. Polymer. 1995. V. 36, № 18, P. 3597−3599
  159. Malinauskas A, Holze R. „Cyclic UV-Vis spectrovoltammetry of polyaniline“.
  160. Synth. Met. 1998. V. 97, № 1, P. 31−36.
  161. Marko-Varga G., Emnes J., Ruzgas T. and Gorton L. „Development ofenzymebased amperometric sensors for the determination of phenolic compounds“. Trends Anal. Chem.1995. V. 14, № 7, P. 319−328.
  162. M., Danieli В., Haltrich D., Riva S. „Selective laccase-mediatedoxidation of sugars derivatives“. Green Chem. 2005. V. 7, № 5, P. 310−315
  163. Masters G., Sun Y., MacDiarmid A. G., Epstein A. J. „Polyaniline: allowedoxidation states“. Synth. Met. 1991. V. 41, № 1−2, P. 715−718
  164. Mathai C. J., Saravanan S., Anantharaman M. R., Venkitachalam S.,
  165. S. „Characterization of low dielectric constant polyaniline thin film synthesized by ac plasma polymerization technique“. J. Phys. D: Appl. Phys. 2002. V. 35, № 3, P. 240−245
  166. A. M., Staples R. C. „Laccase: new functions for an old enzyme“.
  167. Phytochemistry. 2002. V. 60, № 6, P. 551−565.
  168. Mazhugo Yu. M., Caramyshev A. V., Shleev S. V., Sakharov I. Yu.,
  169. A. I. „Enzymatic synthesis of a conducting complex of polyaniline and poly(2-acrylamido-2-methyl-l-propanesulfonic acid) using palm tree peroxidase and its properties“. Appl Biochem Microbiol (Russia). 2005. V. 41, № 3, P. 247 250
  170. McCarthy P. A., Huang J., Yang S. C., Wang H. L. „Synthesis andcharacterization of water-soluble chiral conducting polymer nanocomposites“. Langmuir. 2002. V. 18, № 1, P. 259−263.
  171. Messerschmidt A. and Huber R. „The blue oxidases, ascorbate oxidase, laccase and ceruloplasmin. Modelling and structural relationships“. Eur. J. Biochem. 1990. V. 187, № 2, P. 341−352.
  172. Messerschmidt A., Ladenstein R., Huber R., Bolognesi M., Avigliano L.,
  173. Petruzzelli R., Rossi A., Finazzi-Agro A. „Refined crystal structure of ascorbate oxidase at 1.9 A resolution“. J. Mol. Biol. 1992. V. 224, № 1, p.179.205.
  174. Morales J., Olayo M. G., Cruz G. J., Castillo-Ortega M. M., Olayo R. J.
  175. Electronic conductivity of pyrrole and aniline thin films polymerized by plasma“. Polym Sci Part B: Polym Phys. 2000. V. 38, № 24, P. 3247−3255.
  176. Motheo A. J, Santos Jr J. R., Venancio E. C., Mattoso L. H. C. „Influence ofdifferent types of acidic dopant on the electrodeposition and properties of polyaniline films“. Polymer. 1998. V. 39, №. 26, P. 6977 6982
  177. Nagarajan R., Liu W., Kumar J. and Tripathy S. K. „Manipulating DNA
  178. Conformation Using Intertwined Conducting Polymer Chains“. Macromolecules. 2001. V. 34, № 12, P. 3921−3927
  179. R., Tripathy S., Kumar J., Bruno F.F., Samuelson L. „Anenzymatically synthesized conducting molecular complex of polyaniline and poly(vinilphosphonic acid)“. Macromolecules. 2000. V. 33, № 26, P. 95 429 547
  180. Nicolas-Debarnot D., Poncin-Epaillard F. „Polyaniline as a new sensitivelayer for gas sensors“. Anal Chim. Acta. 2003. V. 475, P. 1−15
  181. N., Tatsuma Т., Sato Т., Sotomura T. „Dimercaptan-polyanilinecomposite electrodes for lithium batteries with high energy density“. Nature. 1995. V. 373, № 6515, P. 598 600
  182. Palmer A. E., Lee, S. K., Solomon E. I. „Decay of the peroxide intermediate inlaccase: reductive cleavage of the O-O bond“. J. Am. Chem. Soc. 2001, V. 123, № 27, P. 6591−6599.
  183. R. P., Lopiekes D. V., Brown S. P., Price S. „Derivatives of proteins. II.
  184. Coupling of a-chymotrypsin to carboxyl-containing polymers by use of N-ethyl-5-phenylisoxazolium-3'-sulfonate“. Biopolymers. 1967. V. 5, № 6, P. 577 582.
  185. Paterno L G, Manolache S and Denes F. „Synthesis of polyaniline-type thinlayer structures under low-pressure RF-plasma conditions“. Synth. Met. 2002. V. 130, № i, p. 85−97
  186. Pereira da Silva J. E., C’ordoba de Torresi S. I., Torresi R. M.
  187. Polyaniline/poly (methylmethacrylate) blends for corrosion protection: The. effect of passivating dopants on different metals“. Progress in Organic Coatings. 2007. V. 58, № 1, P. 33−39
  188. A., Dunsch L. „Direct evidence of indamines cation radicals in the anodicoxidation of aniline by in situ ESR spectroscopy“. J. Electroanal. Chem. 1996. V. 419,№, P. 55−59
  189. L.C., Degn H. „Steady state kinetics of laccase from Rhusvernicifera „. Biochim. Biophys. Acta. 1978. V. 526, P. 85 92.
  190. K., Antorini M., Choinowski T. „Crystal structure of a laccase fromthe fungus Trametes versicolor at 1.90-A resolution containing a full complement of coppers“. J. Biol. Chem. 2002. V. 277, № 40, P. 3 766 337 669
  191. Polyakov K.M., Fedorova T.V., Stepanova E.V., Cherkashin E.A., Kurzeev
  192. S.A., Strokopytov B.V., Lamzin V.S., Koroleva O.V. „Structure of native laccase from Trametes hirsuta at 1.8 angstrom resolution“. Acta crystallographica section d-biological crystallography. 2009. V. 65, № 6, P. 611−617.
  193. Portaccio M., Di Martino S., Maiuri P., Durante D., De Luca P., Lepore M.,
  194. Bencivenga U., Rossi S., De Maio A., Mita D.G. „Biosensors for phenolic compounds: The catechol as a substrate model“. J. Mol. Catal. B: Enzym. 2006. V. 41, № 3−4, P. 97−102
  195. Ranocha P., McDougall G., Hawkins S., Sterjiades R., Borderies G., Stewart
  196. D., Cabanes-Macheteau M.,. Boudet A.-M, Goffner D. „Biochemical characterization, molecular cloning and expression of laccases — a divergent gene family in poplar“. Eur. J. Biochem. 1999. V. 259, № 1−2, P. 485−495.
  197. Reinhammer B. „Purification and properties of laccase and stellacyanin from
  198. Rhus vernicifera“. Biochem. Biophys. Acta. 1970. V. 205, № 1, P. 35−47.
  199. Reinhammer B. and Malstrom B.G. „Blue“ copper-containing oxidases. In:
  200. Copper proteins and metal ions in biology. Edited by T.G. Spiro. John Wiley & Sons, New York. 1981. P. 109−149
  201. Rumbau V., Pomposo J. A., Alduncin J. A., Grande H., Mecerreyes D.,
  202. E. „A new bifunctional template for the enzymatic synthesis of conducting polyaniline“. Enzyme Microb. Technol. 2007. V. 40, P. 1412−1421
  203. Y., Pekmez K., Yildiz A. „Electrochemical synthesis of self-dopedpolyaniline in fluorosulfonic acid/acetonitrile solution“. Synth. Met. 2002. V. 129, № 2, P. 107−115
  204. Sai Ram M., Palaniappan S. „A process for the preparation of polyaniline saltdoped with acid and surfactant groups using benzoyl peroxide“. Journal of Materials Science. 2004. V. 39, № 9, P. 3069−3077
  205. Sakharov I. Yu., Vorobiev A. Ch., Castillo Leon J. „Synthesis ofpolyelectrolyte complexes of polyaniline and sulfonated polystyrene by palm tree peroxidase“. Enzyme Microb. Technol. 2003. V. 33, P. 661−667.
  206. Sapurina I. and Stejskal J. „Review The mechanism of the oxidativepolymerization of aniline and the formation of supramolecular polyaniline structures“. Polym. Int. 2008. V. 57, № 12, P. 1295−1325.
  207. Sapurina I., Kazantseva N.- Ryvkina N. G., Prokes J., Saha P., Stejskal J.
  208. Electromagnetic radiation shielding by composites of conducting polymers and wood“. J. Appl. Pol. Science. 2005. V. 95, № 4, P. 807−814
  209. Y., Wuli В., Sederoff R., Whetten R. „Molecular cloning and expressionof eight laccase cDNAs in loblolly pine (Pinus taeda)“. J. Plant Res. 2001. V. 114, № 2, P. 147−155о i
  210. Schlosser D. and Hofer C. „Laccase-catalyzed oxidation of Mn in thepresence of natural Mn chelators as a novel source of extracellular Н2С>2 production and its impact on manganese peroxidase“ Appl. Environ. Microbiol. 2002. V. 68, № 7, P. 3514−3521
  211. Schneider P., Caspersen M.B., Mondorf K., Halkier Т., Skov L.K., 0stergaard
  212. P.R., Brown K.M., Brown S.H., Xu F. „Characterization of a Coprinus cinereus laccase“. Enzyme Microb. Technol. 1999. Vol. 25, P. 502—508
  213. Shim Y.-B., Park S.-M. „Electrochemistry of conductive polymers VII.
  214. Autocatalytic rate constant for polyaniline growth“. Synth. Met. 1989. V. 29, № 1,P. 169−174.
  215. Shleev S., Persson P., Shumakovich G., Mazhugo Y., Yaropolov A., Ruzgas
  216. Т., Gorton L. „Laccase-based biosensors for monitoring lignin“. Enzyme Microb. Technol. 2006a. V. 39, № 4, P. 835−840
  217. Shleev S., Persson P., Shumakovich G., Mazhugo Y., Yaropolov A., Ruzgas
  218. Т., Gorton L. „Interaction of fungal laccases and laccase-mediator systems with lignin“. Enzyme Microb. Technol. 2006b. V. 39, № 4, P.841−847
  219. Shridhara K, Kumar J, Marx K. A., Tripathy S. K. „Enzymatic Synthesis and
  220. Characterization of a Novel Water-Soluble Polyaniline: Poly (2,5-diaminobenzenesulfonate)“. Macromolecules. 1997. V. 30, № 14, P. 40 244 029.
  221. Si J.Q. „Use of laccase in baking“ US Patent № 6,296,883, October 2, 2001
  222. Skotheim T. A. and Reynolds J. R. Handbook of Conducting Polymers. Pressis an imprint of Taylor & Francis Group, an Informa business. 2007
  223. E. I., Sundaram U. M., Machonkin Т. E. „Multicopper oxidases andoxygenases“. Chem. rev. 1996. V. 96, № 7, P. 2563−2605
  224. Stafstrom S., Bredas J. L., Epstein A. J., Woo H. S., Tanner D. В., Huang W.
  225. S., and MacDiarmid A. G. „Polaron lattice in highly conducting polyaniline: Theoretical and optical studies“. Phys. Rev. Lett. 1987. V. 59, № 13, P. 1464 -1467
  226. J., Gilbert R. G. „Polyaniline. Preparation of conducting polymer
  227. PAC technical report)“. Pure Appl. Chem. 2002. V. 74, № 5, P. 857−867.
  228. Stejskal J., Kratochvil P. and Jenkins A. „The formation of polyaniline and thenature of its structures“. Polymer. 1996. V. 37, № 2, P. 367−369.
  229. Stejskal J., Kratochvil P. and Spirkova M. „Accelerating effect of some cationradicals on the polymerization of aniline“. Polymer. 1995. V. 36, № 21, P. 4135−4140
  230. Sterjiades R., Dean J.F.D., Eriksson K.-E.L. „Laccase from sycamore maple
  231. Acer pseudoplatanus) polymerizes monolignols“. Plant Physiol. 1992. V. 99, P. 1162−1168
  232. Sun L., Liu H., Clark R., Yang S. C. „Double-strand polyaniline“. Synth. Met.1997. V. 84, № 1−3, P. 67−68
  233. Sun Z., Geng Y., Li J., Wang X., Jing X., Wang F. „Catalytic oxidizationpolymerization of aniline in an H202- Fe system“. J. Appl. Polym. Sci. 1999. V. 72, № 8, P. 1077−1084
  234. Surwade S. P., Rao Agnihotra S., Dua V., Manohar N., Jain S., Ammu S. and.
  235. S. K. „Catalyst-free synthesis of oligoanilines and polyaniline nanofibers using H202″. J. Am. Chem. Soc. 2009. Y. 131, № 35, P. 1 252 812 529.
  236. Sutara D. S, Padma N., Aswal D. K., Deshpande S. K., Gupta S. K., and
  237. J. V. „Preparation of nanofibrous polyaniline films and their application as ammonia gas sensor“. Sens. Actuators B: Chem. 2007. V. 128, № 1, P. 286−292
  238. Swapna Rao P., Subrahmanya S., Sathyanarayana D. N. „Inverse emulsionpolymerization: a new route for the synthesis of conducting polyaniline“. Synth. Met. 2002. V. 128, № 3, P. 311−316.
  239. Syed A. A. and M. K. Dinesan. „Review: A novel polymeric material“.
  240. Talanta. 1991. V. 38, № 8, P.815−837
  241. Thakker G. D., Evans C. S. and Rao К. K. „Purification and characterizationof laccase from Monocillium indicum Saxena“. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1992. V. 37, № 3, P. 321−323
  242. M., Samuelson L. A., Kumar J., Cholli A. L. „Helicalconformational specificity of enzymatically synthesized water-soluble conducting polyaniline nanocomposites“. J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125, № 38, P. 11 502−11 503
  243. C.F. „The structure and function of fungal laccase“. Microbiology.1994. V. 140, № 1,P. 19−26
  244. S., Pazarhoglu N., Pilloton R., Telefoncu A. „Thick film sensors basedon laccases from different sources immobilized in polyaniline matrix“. Sens Actuators B: Chem. 2004. V. 97, P. 132−136.
  245. D. C., Dhawan S. K. „Antistatic applications of conductingpolyaniline“. Polymers for Advanced Technologies. 1993. V. 4, № 5, P. 335 340
  246. Tzou K. and Gregory R. V. „Kinetic study of the chemical polymerization ofaniline in aqueous solutions“. Synth. Met. 1992. V. 47, № 3, P. 267−277.
  247. Verghese M. M., Ramanathan K, Ashraf S. M., Kamalasanan M. N., Malhotra
  248. B. D. „Electrochemical growth of polyaniline in porous sol-gel films“. Chem. Mater. 1996. V. 8, № 4, P. 822−824
  249. Vicentini D. S., Barra G. M. O., Bertolino J. R., Pires A. T. N.
  250. Polyaniline/thermoplastic polyurethane blends: Preparation and evaluation of electrical conductivity“. Eur. Pol. J. 2007. V. 43, № 10, P. 4565−4572
  251. Wang J., Torardia С. C, and Ducha M. W. „Polyaniline-related ion-barrieranticorrosion coatings: II. Protection behavior of polyaniline, cationic, and bipolar films“. Synth. Met. 2007. V. 157, № 21, P. 851−858
  252. Wei X., Epstein A. J. „Synthesis of highly sulfonated polyaniline“. Synth Met.1995. V. 74, № 2, P. 123−125
  253. B. „Dispersion as the link between basic research and commercialapplications of conductive polymers (polyaniline)“. Synth. Met. 1998. V. 93, № 2, P. 143−154
  254. S., Ragauskas A.J. „Synthetic applications of laccase in greenchemistry“. Adv. Synth. Catal. 2009. V. 351, № 9, P. 1187−1209.
  255. Xu F. „Effects of redox potential and hydroxyl inhibition on the pH activityprofile on fungal laccases“. J. Biol. Chem. 1997. V. 272, № 2, P. 2924−928.
  256. Xu F. „Oxidation of phenols, anilines, and benzenethiols by fungal laccases: correlation between activity and redox potentials as well as halide inhibition“. Biochemistry. 1996. V. 35, № 23, P. 7608−7614.
  257. Xu F., Berka R. M., Wahleithner J. A., Nelson B.A., Shuster J.R., Brown S.H.,
  258. A.E., Solomon E.I. „Site-directed mutations in fungal laccase: effect on redox potential, activity and pH profile“. Biochemical J. 1998. V. 334, Pt 1, P. 63−70.
  259. Xu F., Kulys J.J., Duke K., Li K., Krikstopaitis K., Deussen H.J., Abbate E.,
  260. V., Schneider P. „Redox chemistry in Iaccase-catalyzed oxidation of N-hydroxy compounds“. Appl. Environ. Microbiol. 2000. V. 66, P. 20 522 056.
  261. Yang L.-S., Shan Z.-Q., Hou P.-M., Chen W.-X., Liu L. „Polyaniline used as apositive in solid-state lithium battery“. Journal of Power Sources. 1993. V. 44, № 1−3, P. 499−503
  262. Yang Y. and Wan M. „Chiral nanotubes of polyaniline synthesized by atemplate-free method“. J. Mater. Sci. 2002. V. 12, № 4, P. 897
  263. Yaropolov A. I., Kharybin A. N., Emneus J., Marko-Varga G., Gorton L.
  264. Flow-injection analysis of phenols at a graphite electrode modified with co-immobilised lactase and tyrosinase“. Anal. Chim. Acta. 1995. V. 308, P. 137 144
  265. Yaropolov A. I., Skorobogat’ko О. V., Vartanov S. S., Varfolomeyev S. D.1.ccase: propeties, catalytic mechanism and applicability». Appl. Biochim. Biotech. 1994. V. 49, № 3, P. 257−280.
  266. Yuan G.-L., Kuramoto N., Su S.-J. «Template synthesis of polyaniline in thepresence of phosphomannan». Synth. Met. 2002. V. 129. № 2. P. 173 178.
  267. Zemel H.- Quinn J. F. U.S. Pat. 5,420,237A (1995).
  268. Zhang K., Cai R. X., Chen D. H., Mao L. «Determination of hemoglobin basedon its enzymatic activity for the oxidation of o-phenylenediamine with hydrogen peroxide». Anal. Chim. Acta. 2000. V. 413, № 1−2, P. 109−113.
  269. Zheng W., Min Y., Lee S.-J., MacDiarmid A. G., Angelpolous Y.-H., Liao A.
  270. J., Epstein. «Effect of organic vapors on the molecular conformation of non-doped polyaniline». Synth. Met. 1997. V. 84, № 1−3, P. 63−64.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!