Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Биохимическое исследование воздействия физико-химических факторов на ферменты и метаболиты ротовой жидкости больных пародонтитом

Диссертация: Биохимическое исследование воздействия физико-химических факторов на ферменты и метаболиты ротовой жидкости больных пародонтитом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Применение препарата ДАФС-25 in vitro, обладающего антиоксидантным и мембранопротекторным действием, улучшает биохимические показатели ротовой жидкости у больных пародонтитом с различной степенью тяжести основного заболевания: происходит увеличение активности фермента амилазы на фоне снижения активности щелочной фосфатазы и незначительно меняющейся активности лактатдегидрогеназы. Отмечается… Читать ещё >

Биохимическое исследование воздействия физико-химических факторов на ферменты и метаболиты ротовой жидкости больных пародонтитом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Биологическая активность селеноорганических соединений и ММ-волн КВЧ-диапазона
    • 1. 2. Современные представления о патогенезе заболеваний пародонта
    • 1. 3. Биохимические исследования ротовой жидкости при диагностике физиологических и патологических состояний организма
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Биохимические методы исследования
    • 2. 3. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты
    • 2. 4. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных высших жирных кислот
    • 2. 5. Определения кинетических параметров лактатдегидрогеназы
    • 2. 6. Характеристика обследованных больных
    • 2. 7. Клинические и инструментальные методы исследования
    • 2. 8. Статистические методы
  • Глава 3. Результаты клинического обследовнаия и биохимические показатели ротовой жидкости больных пародонтитом
    • 3. 1. Состояние стоматологического статуса у пациентов с пародонтитом
    • 3. 2. Биохимические показатели ротовой жидкости у больных пародонтитом
  • Глава 4. Изучение активности ферментов и метаболитов ротовой жидкости у пациентов с интактным пародонтом и у больных пародонтитом различной степени тяжести в присутствии препарата ДАФС
    • 4. 1. Изменение активности ферментов ротовой жидкости у пациентов с интактным пародонтом в присутствии селеносодержащих препаратов
    • 4. 2. Результаты исследования ротовой жидкости у больных пародонтитом различной степени тяжести в присутствии ДМФА и ДАФС
    • 4. 3. Исследование концентрации малонового диальдегида и диеновых конъюгатов у больных пародонтитом с различной степенью тяжести
  • Глава 5. Изменение активности лактатдегидрогеназы ротовой жидкости в присутствии метаболитов и селеноорганического препарата (ДАФС-25) и при воздействии КВЧ-излучения
    • 5. 1. Изменение активности ферментов ротовой жидкости у пациентов с интактным пародонтом
    • 5. 2. Изменение активности фермента лактатдегидрогеназы в ротовой жидкости у больных пародонтитом (in vitro)
    • 5. 3. Определение активности лактатдегидрогеназы при облучении ротовой жидкости в КВЧ-диапазоне

Актуальность проблемы. Распространенность воспалительных заболеваний пародонта среди взрослого и даже детского (уже с 12 лет) населения Российской Федерации остается довольно высокой, несмотря на большое количество проводимых научных исследований и предложенных методов лечения. Одним из ведущих факторов в этиологии и патогенезе заболеваний пародонта является микробная флора полости рта. Согласно современным представлениям, бактериальная агрессия, являясь одним из инициальных факторов в развитии заболеваний пародонта, вызывает различные формы поражения пародонтального комплекса в зависимости от характера и интенсивности спровоцированной ею ответной реакции организма. Полученные данные о роли анаэробной и смешанной бактериальной флоры в развитии заболеваний пародонта, позволили выделить группу так называемых пародонтопатогенных бактерий. Генетическая стратегия изменчивости микроорганизмов постоянно приводит к возникновению в микробных популяциях вариантов стойких к химиотерапевтическим препаратам, в том числе к антибиотикам.

Микроорганизмы поражают в первую очередь мембранный аппарат клеток слизистой оболочки полости рта. Необходимо отметить, что в условиях гипоксии и ацидоза резко усиливаются процессы перекисного окисления липидов мембран клеток слизистой оболочки, что, в свою очередь, будет приводить к накоплению в ротовой жидкости продуктов перекисного окисления липидов, которые будут понижать активность амилазы слюны. Поэтому поиск препаратов, обладающих антиоксидантным и мембранопротекторным действием является одним из актуальных вопросов клинической медицины и стоматологии.

Широкое применение в клинической практике излучений в КВЧ-диапазоне для улучшения реологии крови и увеличения проницаемости стенки сосудов для питательных веществ и кислорода (Шабогина А.А., 2006) предполагает более углубленное изучение воздействия подобных физических полей на ферменты и метаболиты биологических жидкостей, в том числе, и на ротовую жидкость у больных пародонтитом.

В последнее время интенсивно изучается роль селена в биохимических процессах, протекающих в живых организмах, поскольку он является необходимым ультрамикроэлементом, входящим в состав ряда ферментов (Тутельян В.А., Княжев В. А., Хотимченко С. А. и др., 2002).

Общеизвестна связь между селенистой недостаточностью и авитаминозом Е. В последние годы найдена взаимосвязь в организмах человека и животных между селеном и другими микроэлементами такими как: цинк, йод, медь и др. Установлено, что селен влияет на эффективность действия не только витамина Е, но и многих других: А, Вб, С и др. (Тутельян В.А., Княжев В. А., Хотимченко С. А. и др., 2002; Arbur J.R., 1994).

Наиболее значимая биологическая функция селена в организме человека, животных и птиц состоит в обеспечении эффективной работы защитной антиокси-дантной системы организма. Он участвует в функционировании глутатионпероксидазы, разрушающей перекись водорода и липоперекиси и тем самым предохраняет клеточные мембраны от окислительной деструкции (Chu F.-F., Doroshow J.H., Esworthy R.S., 1993; Gamble S.C., Wiseman A., Goldfarb P. S., 1997; Колесниченко JI.C., Кулинский В. И., 1989).

Селен является необходимой составной частью ряда ферментов таких как: формиатдегидратаза, глицинредуктаза, глутатионпероксидаза. Известно, что селен участвует в формировании некоторых белков, в частности белка участвующего в переносе электрона между флавопротеидами и системой цитохромов (Chu F.-F., Doroshow J.H., Esworthy R.S., 1993; Sies H., 1993; Burk R.F., Hill K.E., 1993).

Несомненный интерес к селенорганическим соединениям обусловлен так же применением различных селенсодержащих препаратов в качестве пищевых добавок. Следует отметить, что большинство известных селеноорганических соединений токсичны. Неорганические соединения селена, как правило, еще более токсичны. Поэтому одним из направлений органического синтеза является поиск более активных и менее токсичных соединений, таких как соли селенопирилия, селеноксантилия, селенопираны и другие.

В то же время, остаются малоизученными биохимические механизмы действия селеноорганических препаратов на ферменты и метаболиты ротовой жидкости при патологии пародонта (пародонтит различной степени тяжести), что весьма актуально, так как может способствовать выбору наиболее оптимального соединения из ряда селеноорганических препаратов для лечения и профилактики воспалительных процессов в тканях пародонта.

Цель исследования.

Целью настоящей работы является выявление клинико-лабораторных критериев для оценки степени тяжести повреждения пародонта и влияние физико-химических факторов на ферменты и метаболиты ротовой жидкости больных пародонтитом.

Задачи исследования.

1. Определить активность ферментов и концентрацию метаболитов в ротовой жидкости у пациентов с пародонтитом различной степени тяжести.

2. Изучить характер изменений в концентрации метаболитов перекисного окисления липидов — малонового диальдегида и диеновых конъюгатов — в ротовой жидкости у пациентов с пародонтитом различной степени тяжести в присутствии селеноорганического препарата ДАФС-25.

3. Исследовать влияние селеноорганического препарата ДАФС-25 на активность лактатдегидрогеназы ротовой жидкости у лиц с интактным пародонтом и у лиц с пародонтитом различной степени тяжести in vitro.

4. Оценить изменение активности лактатдегидрогеназы при использовании селеноорганического препарата ДАФС-25 у больных пародонтитом in vitro в присутствии аминокислот аргинина и гистидина.

5. Определить активность фермента лактатдегидрогеназы при облучении ротовой жидкости у больных пародонтитом излучением КВЧ-диапазона in vitro.

Научная новизна.

В результате проведенной работы установлено изменение активности ферментов и концентрации метаболитов, включая метаболиты перекисного окисления липидов, при различной степени повреждения пародонта.

Исследовано взаимодействие селеноорганического препарата ДАФС-25 с ферментами, содержащимися в ротовой жидкости у лиц с интактным пародонтом in vitro. Обнаружено изменение активности ферментов, принимающих участие в углеводном обмене. Изучена активность ферментов ротовой жидкости у больных с пародонтитом различной степени тяжести в присутствии препарата ДАФС-25.

Выявлены биохимические критерии для селеноорганического препарата ДАФС-25, при которых данный препарат может увеличить ферментативную активность ЛДГ.

Показано, что при действии излучения в КВЧ-диапазоне происходит увеличение активности фермента ЛДГ ротовой жидкости при интактном пародонте и при пародонтитах различной степени тяжести.

Практическая ценность.

В результате проведенных исследований выявлены специфические особенности в изменении активности ферментов ротовой полости при наличии воспалительного процесса в пародонте. Можно предположить, что изученные биохимические механизмы действия ДАФС-25 могут служить в дальнейшем критерием выбора наиболее оптимального селеноорганического препарата, обладающего выраженными антиоксидантными мембранопротекторными свойствами, что позволит существенно улучшить результаты лечения данной категории больных. Использование аминокислот (в случае проведенных исследований — аргинина и гистидина) в виде биологически активных добавок, особенно в сочетании с препаратами, содержащими селен, должно оцениваться с позиции возможной активации лактатдегидрогеназы в ротовой жидкости, что имеет важное значение в лечении больных с пародонтитом.

Внедрение результатов исследования.

Результаты диссертационного исследования внедрены в учебный процесс на кафедре биохимии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава» и МУЗ «Стоматологическая поликлиника № 6» г. Саратова.

Апробация работы.

Основные положения диссертации рассмотрены и обсуждены на IX международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2008) — VII Межвузовской конференции с международным участием «Обмен веществ при адаптации и повреждении» (Ростов-на-Дону, 2008) — на межрегиональной научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Молодежь и наука: итоги и перспективы» (Саратов, 2008) — на 69-й научно-практической конференции студентов и молодых ученых ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет Росздрава» «Молодые ученые — здравоохранению региона» (Саратов, 2008).

Материалы диссертации обсуждены и одобрены на заседании кафедры биохимии и кафедры общей, биоорганической и фармацевтической химии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава».

По теме диссертации опубликовано 6 работ, из них 2 в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 113 страницах машинописного текста, включает 1 таблицу и иллюстрирована 36 рисунками. Библиография включает 147 источников, в том числе 79 отечественных и 68 зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. Биохимическое исследование ротовой жидкости у больных пародонтитом позволило установить, что наиболее выраженный характер изменений биохимических показателей наблюдается при пародонтитах II и III степеней: активность ЛДГ увеличивается в 1,64 и 2,13 раза соответственноактивность ЩФ увеличивается в 1,5 и 2,2 раза соответственноактивность амилазы уменьшается в 1,7 и 2,7 раза соответственнопроисходит увеличение концентрации лактата и общего белка. Обнаружено увеличение концентрации малонового диальдегида и диеновых конъюгатов у больных пародонтитом. Концентрация продуктов перекисного окисления липидов — малонового диальдегида, диеновых конъюгатов — как показателей степени повреждения тканей ротовой полости у больных пародонтитом находится в прямой зависимости от степени тяжести заболевания.

2. Обнаруживается зависимость между степенью тяжести пародонтита и нарастанием активности ферментов лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы, поскольку лактатдегидрогеназа является индикатором анаэробных процессов в тканях ротовой полости и косвенно определяет предрасположенность ткани к окислительному стрессу и развитию процессов ПОЛ, а щелочная фосфатаза отражает процессы повреждения слизистой оболочки ротовой полости. Обнаружено снижение активности фермента амилазы в ротовой жидкости при пародонтитах различной степени тяжести.

3. Применение препарата ДАФС-25 in vitro, обладающего антиоксидантным и мембранопротекторным действием, улучшает биохимические показатели ротовой жидкости у больных пародонтитом с различной степенью тяжести основного заболевания: происходит увеличение активности фермента амилазы на фоне снижения активности щелочной фосфатазы и незначительно меняющейся активности лактатдегидрогеназы. Отмечается снижение концентрации малонового диальдегида и диеновых конъюгатов в образцах ротовой жидкости у больных пародонтитом различной степени тяжести.

4. Увеличение скорости восстановления пирувата в лактат в присутствии ДАФС-25 и аминокислот аргинина и гистидина свидетельствует об участии препарата в процессе, аналогичном ферментативному, хотя и протекающему с низкой скоростью.

5. Происходит увеличение активности лактатдегидрогеназы ротовой жидкости при интактном пародонте и при пародонтитах различной степени тяжести при использовании излучения в КВЧ-диапазоне на частоте 65 ГГц.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для определения степени тяжести заболеваний пародонта можно использовать наряду с клиническими симптомами биохимические показатели ротовой жидкости: концентрацию метаболитов и активность ферментов — амилазы, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы, особенно на ранних стадиях развития пародонтита.

2. Целесообразно использовать информативность биохимических показателей для определения на ранних стадиях развития пародонтитов средней и тяжелой степеней.

3. Препарат ДАФС-25 может использоваться после прохождения клинических испытаний как соединение, обладающее мембранопротекторным и антиоксидантным механизмом действия.

4. При применении препарата ДАФС-25 необходимо учитывать его способность незначительно стимулировать активность фермента лактатдегидрогеназы в присутствии аминокислот аргинина и гистидина.

5. При совместном использовании препарата ДАФС-25, излучения в КВЧ-диапазоне на частоте 65 ГГц и аминокислот аргинина и гистидина возможно значительное увеличение активности фермента ЛДГ в ротовой жидкости.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. М. Некоторые особенности течения пародонтита при патологии почек / Г. М. Барер, С. Н. Панкова, А. И. Воложин // Стоматология. 1989. — № 5. -С. 34−37.
  2. А. П. Пародонтология / А. П. Безрукова. М., 1999. — 332 с.
  3. И. Н. Иммунная система слизистых / И. Н. Беляков // Иммунология.— 1997.-№ 4.-С. 7−12.
  4. Е. В. Терапевтическая стоматология / Е. В. Боровский, Ю. Д. Барышева, Ю. М. Максимовский // Заболевания пародонта. М., 1988. -Гл. 9. — С. 294−360.
  5. Е. В. Биология полости рта / Е. В. Боровский, В. К. Леонтьев. — М.: Медицина, 1991. 304 с.
  6. Е. В. Биология полости рта / Е. В. Боровский, В. К. Леонтьев. — М.: Медицинская книга, 2001. 304 с.
  7. Т. П. Ингибиторы протеиназ смешанной слюны при пародонтите / Т. П. Вавилова, И. И. Толмачева //Стоматология. 1991. — № 2. — С. 4−6.
  8. А. И. Оценка состояния пародонта по химическому составу сред полости рта / А. И. Воложин, Е. С. Филатова, Ю. А. Петрович, В. К. Ильин, О. Л. Фомина // Стоматология. 2000. — № 1. — С. 13−16.
  9. М. В. Электролитные компоненты смешанной слюны человека в условиях физиологии и патологии полости рта : автореф. дис.. канд. биол. наук / М. В. Галиулина. М., 1988. — 17 с.
  10. М. В. Гомеостаз в системе «эмаль зубов-слюна» / М. В. Галиулина, В. К. Леонтьев // Стоматология. 1990. — № 2. — С. 4−5.
  11. И. В. Медицинские аспекты изучения организма в норме и патологии / И. В. Ганзина, М. В. Галиулина, И. В. Анисимова. Омск, 1992. — С. 22−24.
  12. Л. Е. Электромагнитные волны миллиметрового диапазона, используемые для устранения непереносимости противотуберкулезных препаратов / Л. Е. Гедымин, В. В. Ерохин, Г. М. Николаева и др. //
  13. Миллиметровые волны в биологии и медицине: сб. докл. 10 Всерос. симп. -М., 1995.-С. 11−13.
  14. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. Селен. Женева: Всемирная организация здравоохранения, 1989. — 270 с.
  15. Э. М. Стоматологический и соматический статус организма в показателях метаболизма ротовой полости : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Э. М. Гильминов. Самара, 2002. — 45 с.
  16. И. В. Белковый состав слюны человека на фоне различных психоэмоциональных состояний / И. В. Григорьев, JL В. Николаева, И. Д. Артамонов // Биохимия. 2003. — Т. 68. — № 4. — С. 501−503.
  17. И. В. Роль биохимического исследования слюны в диагностике заболеваний / И. В. Григорьев, А. А. Чиркин // Клин. лаб. диагностика. 1998. -№ 6.-С. 18−20.
  18. А. С. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболеваний пародонта / А. С. Григорьян // Стоматология. 1999. — № 1. — С. 16−20.
  19. А. С. Болезни пародонта / А. С. Григорьян, А. И. Грудянов, Н. А. Рабухина, О. А. Фролова. М.: МИА, 2004. — 320 с.
  20. Г. Стресс в стоматологии / Г. Гришанин. М.: Каравелла, 1998. — 78 с.
  21. А. П. Назубные отложения: их влияние на зубы, околозубные ткани и организм / А. П. Грохольский, Н. А. Кодола, Т. Д. Центило. Киев: Здоровье, 2000. — 92 с.
  22. А. И. Пародонтология. Современное состояние вопроса и направление научных разработок / А. И. Грудянов, JL А. Дмитриева, Ю. М. Максимовский // Стоматология. 1999. — № 1. — С. 31−33.
  23. Н. Ф. Заболевания пародонта / Н. Ф. Данилевский, Е. А. Магид, Н. А. Мухин, В. Ю. Милекевич. М.: Медицина, 1993. — 320 с.
  24. В. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей / В. Долгов, В. Морозова. М., 1995. — С. 2−4.
  25. . И. Халькогенсодержащие гетероциклические соединения на основе 1,5-дикетонов. Синтез, свойства и некоторые закономерности реакций: дис.. д-ра хим. наук / Б. И. Древко. Саратов, 1997. — 362 с.
  26. . И. Исследование воздействия арсенита натрия в присутствии препарата ДАФС-25 / Б. И. Древко, В. Б. Бородулин, Е. В. Щинов, Ю. И. Кирова, Н. А. Кроневальд // Тезисы докладов научно-практической конференции НТЦ ФУ по БХ и УХО. 2003. — С. 52−53.
  27. Е. Е. Активные формы кислорода и их роль в развитии оксидантного стресса / Е. Е. Дубинина // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: тр. науч. конф. СПб., 1998. — С. 386−392.
  28. Т. М. Современные методы диагностики заболеваний пародонта / Т. М. Дунязина, Н. М. Калинина, И. Д. Никифорова. СПб.: Институт стоматологии, 2001. — 47 с.
  29. М. Ю. Возможные механизмы иммобилизации щелочной фосфатазы и а-амилазы на эмали зубов / М. Ю. Житков, В. К. Леонтьев // Стоматология. -1997.-№ 6.-С. 9−12.
  30. Л. И. Биохимия слюны / Л. И. Забросаева, Н. Б. Козлов. -Смоленск, 1992. -45 с.
  31. А. П. Болезни пародонта: новые подходы в этиологии, патогенезе, профилактике и лечении / А. П. Канканян, В. К. Леонтьев. Ереван: Тигран Мед, 1998.-360 с.
  32. В. Ф. Особенности воздействия различных режимов КВЧ-терапии на показатели гемостаза у больных стенокардией / В. Ф. Киричук, С. С. Паршина // Миллиметровые волны в медицине: сб. науч. трудов. М., 1991. — С. 80−86.
  33. А. И. Механизмы взаимосвязи патологии внутренних органов и пародонта / А. И. Кирсанов, И. А. Горбачева // Пародонтология. 1999. — № 1.- С. 95−96.
  34. А. И. Стоматология и внутренние болезни / А. И. Кирсанов, И. А. Горбачева, П. С. Шабак-Спасский // Пародонтология. 2000. — № 4 (18).- С. 23−26.
  35. А. И. Концентрации химических элементов в разных биологических средах человека / А. И. Кирсанов, А. Ф. Долгодворов, В. Г. Леонтьев // Клин, лаб. диагностика. 2001. — № 3. — С. 16−20.
  36. Клиническая биохимия / под ред. В. А. Ткачука. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. -360 с.
  37. Л. С. Глутатионтрансферазы / Л. С. Колесниченко,
  38. B. И. Кулинский // Успехи современной биологии. 1989. — Т. 107. — Вып. 2.1. C. 179−194.
  39. Г. Ф. Применение ингибитора слюнной амилазы в биохимическом исследовании слюны / Г. Ф. Коротько, В. А. Булгакова // Клин. лаб. диагностика. 2002. — № 3. — С. 20−22.
  40. Ю. В. Диагностика актуальной проблемы. Методика Леонгарда-Шмишека / Ю. В. Кортнева. М., 2004. — 240 с.
  41. А. А. Клиническая гистохимия барьерной функции слизистой оболочки десны при пародонтите / А. А. Кунин, Ю. А. Ипполитов, Л. И. Лепехина, Э. Г. Быков // Стоматология. 2001. — № 80 (1). — С. 13−16.
  42. А. П. Зубной налет / А. П. Левицкий, И. К. Мизина. Киев: Здоровье, 1987. — 80 с.
  43. Н. К. Патофизиология пародонта (теория и практика): учебно-методическое пособие. 2-е изд. / Н. К. Логинова, А. И. Воложин. — М., 1995. -108 с.
  44. Л. М. Профилактика стоматологических заболеваний в условиях промышленного района крупного города : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л. М. Лукиных. -М., 2001. 29 с.
  45. Ю. М. Основные направления профилактики и лечения хронического воспаления в области периодонта / Ю. М. Максимовский,
  46. A.В.Митрохин // Российский стоматологический журнал. 2004. — № 1. -С. 1−19.
  47. В. В. Лабораторные методы исследования в клинике /
  48. B. В. Меньшиков. М., 1987. — С. 94−99.
  49. А. Н. Использование слюны для изучения в иммуноферментном анализе поствакцинального и постинфекционного иммунитета к гриппу / А. Н. Наикин, А. А. Михайлов, Ю. Г. Кустикова // Вопр. вирусологии. 1993. -№ 5.-Т. 8.-С. 201−204.
  50. Л. Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л. Ю. Орехова. -СПб., 1998.-26 с.
  51. В. Н. Химические факторы регуляции активности и биосинтеза ферментов / В. Н. Орехович. М., 1969. — С. 63−66.
  52. Пат. 2 051 681 РФ, А 61К 33/04 Средство для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме сельскохозяйственных животных и птиц / Б. И. Древко, В. А. Антипов, О. И. Жуков и др.
  53. Пат. № 2 081 613 РФ Премикс / Б. И. Древко, Р. И. Древко, Л. К. Эрнст, А. Ф. Блинохватов, С. П. Воронин.
  54. Пат. № 2 082 300 РФ Способ приготовления белково-витаминно-минеральной кормовой смеси / Б. И. Древко, Р. И. Древко, Л. К. Эрнст, А. Ф. Блинохватов,
  55. C. П. Воронин, В. Н. Санталов, В. И. Фисинин, Н. Г. Никитин, А. В. Павлова.
  56. Пат. № 2 171 110 РФ Средство для лечения и профилактики инфекционных заболеваний и отравлений животных и птиц / Б. И. Древко, Р. И. Древко,
  57. B. А. Антипов, Б. А. Чернуха, А. Н. Яковлев.
  58. М. М. Современные биохимические методы исследования слюны в стоматологии : метод, рекомендации / М. М. Персиц, Н. Я. Косорукова, И. А. Гельфон, Т. И. Езикян. М., 1990. — 25 с.
  59. Н. Н. Патофизиология слюноотделения : учеб. пос. / Н. Н. Петрищев. СПб., 1993. — С. 22−24.
  60. М. М. Роль слюны в физиологии и развитии патологического процесса твердых и мягких тканей полости рта. Ксеростомия. Стимуляция слюноотделения / М. М. Пожарицкая // Клиническая стоматология. — 2005. — № 3.-С. 42−45.
  61. М. А. Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. А. Попырина. М., 2004. — 22 с.
  62. А. А. Функциональная диагностика в стоматологической практике / А. А. Прохончуков, Н. К. Логинова, Н. А. Жижина. М.: Медицина, 1980. — 272 с.
  63. О. В. Особенности клинических проявлений заболеваний пародонта у пациентов с различным минеральным составом слюны / О. В. Прохорова, У. Д. Кучумова // Пародонтология. 1999. — № 4 (14). — С. 8−10.
  64. И. В. Физиологически обоснованные варианты лечебного воздействия миллиметровых радиоволн на кожу человека / И. В. Родштадт // Миллиметровые волны в медицине и биологии: сб. науч. трудов. М., 1989. —1. C. 72−82.
  65. С. И. Клинические аспекты пародонтологии. 2-е изд., перераб. и доп. / С. И. Сивовол. -М., 2001. — С. 70−86.
  66. Слюна. Ее значение для здоровья и роль при заболеваниях FDI. CORE. Рабочая группа № 10 // International Dental Journal. 1992. — Vol. 42. — P. 291−304.
  67. А. М. рН зубной бляшки и роль слюны в ее нормализации / А. М. Соловьева // Новое в стоматологии. 2000. — № 4. — С. 89−94.
  68. А. М. Лечебно-профилактические аспекты употребления жевательной резинки : учебно-методическое пособие / А. М. Соловьева, С. К. Матело, Т. В. Купец. СПб., 2003. — С. 75−82.
  69. О. И. Биологически активные вещества слюнных желез / О. И. Сукманский. Киев: Здоровье, 1991. — С. 26−27.
  70. М. А. Синтез и реакции селенопиранов, солей селенопирилия и селенофенов : дис. канд. хим. наук / М. А. Сучков. Саратов, 2000. — 168 с.
  71. В. А. Селен в организме человека / В. А. Тутельян, В. А. Княжев, С. А. Хотимченко, Н. А. Голубкина, Н. Е. Кушлинский, Я. А. Соколов. 2002.
  72. В. В. Лизоцим слюны в скрининге на рак желудка / В. В. Удут, С. А. Наумов,
  73. A. Б. Карпов // Вопр. онкологии. 1992. -№ 2. — Т. 38. — С. 177−181.
  74. С. Б. Основы гигиены полости рта в профилактике и лечении заболеваний пародонта / С. Б. Улитовский, Л. Ю. Орехова, Т. В. Кудрявцева. -СПб., 2000. С. 45−50.
  75. Фекете 3. Амилаза в смешанной слюне диабетиков и недиабетиков натощак и во время теста толерантности к глюкозе / 3. Фекете, А. Гольденберг, И. Лукач // Лаб. дело. 1989. — № 11. — С. 8−11.
  76. Физиология челюстно-лицевой области: учебник / под ред. С. М. Будылиной,
  77. B. П. Дегтярева. М.: Медицина, 2000. — С. 63−66.
  78. JI. И. Белковый буфер в смешанной слюне человека / Л. И. Фрейдин, А. А. Николаев, Б. Л. Фрейдин // Стоматология. 1985. — № 3. — С. 16−17.
  79. В. А. Определение уреолитической и гликолитической активности ротовой жидкости человека / В. А. Храмов, Л. М. Гаврикова // Стоматология. — 1996. -№>3.~ С. 7−9.
  80. Л. М. Психовегетосоматические взаимоотношения при патологии пародонта : обзор / Л. М. Цепов, С. Н. Лобзенев // Пародонтология. 1998. -№ 2.-С. 30−33.
  81. Л. М. Факторы местной резистентности и иммунологической реактивности полости рта. Способы их клинико-лабораторной оценки / Л. М. Цепова, Л. Ю. Орехова, А. И. Николаев // Пародонтология. 2005. — № 3. — С. 3−9.
  82. А. А. Клинико-лабораторное обоснование применения электромагнитного излучения миллиметрового диапазона у больных микозом стоп : дис. канд. мед. наук / А. А. Шабогина. — Саратов, 2006. 152 с.
  83. М. Г. Антибактериальные свойства зубных щеток / М. Г. Яветонни, А. Фелони, Л. Строхмеджи // Институт стоматологии. 2002. — № 1. — С. 412.
  84. Aimano J. Risk assessment of recurrence of disease during supportive periodontal care. Epidemiological considerations / J. Aimano, A. Aimano // Journal of Clinical Periodontology. 1996. — Vol. 23. — P. 232−239.
  85. Arbur J. R. New metabolic roles for selenium / J. R. Arbur // Proc. Nutr. Soc. 1994.-Vol. 53.-P. 615−624.
  86. Armitage G. C. Development of a classification system for periodontal disease and conditions / G. C. Armitage // Ann Periodontol. 1999. — Vol. 4. — P. 1−6.
  87. Arthur J. R. The role of selenium in thyroid hormone metabolism and effect of selenium deficiency on thy roid hormon and iodine methabolism / J. R. Arthur, F. Nicol, G. J. Bechett // Biol. Trance. Elem. Res. 1992. — Vol. 34. — № 3. -P. 321−325.
  88. Asikainen S. Likelihood of transmitting Actinobacillus actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis in families with periodontitis / S. Asikainen, C. Chen, J. Slots // Oral Microbiol. Immunol. 1996. — Vol. 11. — P. 387−394.
  89. Banoczy J. Salivary secretion, rate, pH, lactobacilii and yeast counts in diabetic women / J. Banoczy, M. Albrecht, O. Rego, Gy. Ember, B. Riptop // Acta Diabetol. 1987. — Vol. 24. — P. 223−228.
  90. Beck J. D. Epidemiology of periodontal diseases. Review / J. D. Beck, G. D. Slade // Current Opinion in Periodontology. 1996. — Vol. 3. — P. 3−9.
  91. Bergstrom J. Tobacco smoking and chronic destructive periodontal disease / J. Bergstrom // Odontology. 2004. — Vol. 92. — P. 1−8.
  92. Bernzweig E. Nicotine and smokeless tobacco effects on gingival and peripheral blood mononuclear cells / T. Bernzweig, J. B. Payne, R. A. Reinhardt, J. K. Dyer, K. D. Patil // Journal of Clinical Periodontology. 1998. — Vol. 25. — P. 246−252.
  93. Bettger W. J. Zinc and Selenium, site-specific versus general antioxidation / W. J. Bettger// Can. J. Physiol. Pharmacol. 1993. — Vol. 71. -№ 9. -P. 721−724.
  94. Bostro’m L. Smoking and GCF levels of IL-lbeta and IL-lra in periodontal disease / L. Bostro’m, L. E. binder, J. Bergstro’m // Journal of Clinical Periodontology. -2000. Vol. 27. — P. 250−255.
  95. Bridges R. B. Periodontal status of diabetic and non diabetic man- effects of smoking, glucemic control and social — economic factors / R. B. Bridges, J.M.Anderson, S. R. Saxe, K. Gregory, S. R. Bridges // Periodontol. — 1996. -Vol 67 (11).-P. 1−6.
  96. Burk R. F. Regulation of selenoproteins / R. F. Burk, К. E. Hill // Ann. Rev. Nutr. -1993.-Vol. 13.-P. 65−81.
  97. Castellote J. Rapid diagnosis of spontaneous bacterial peritonitis by use of reagents strips / J. Castellote, C. Lopez, J. Gornals // Hepatology. 2003. — Vol. 37. -P. 1603.
  98. Chu F.-F. Expression, characterization, and tissue distribution of a new cellular selenium-dependent glutathione peroxidase, GSHP-GI / F.-F. Chu, J. H. Doroshow, R. S. Esworthy // J. Biol. Chem. 1993. — Vol. 268. — P. 2571−2576.
  99. Craig R. G. Prevalence and risk indicators for destructive periodontal diseases in three urban American minority populations / R. G. Craig, R. Boylan, J. Yip, P. Bamgboye // J. Clin. Periodontol. 2001. — Vol. 6. — P. 524−535.
  100. D’Aiuto F. Gene polymorphisms in proin ammatory cytokines are associated with systemic in. ammation in patients with severe periodontal infections / F. D’Aiuto, M. Parkar, P. M. Brett // Cytokine. 2004. — Vol. 28. — P. 29−34.
  101. Deinzer R. Effects of academic stress on oral hygiene a potential link between stress and plaque-associated disease? / R. Deinzer, D. Hilpert, K. Bach, M. Schawacht, A. Herforth // J. of Clin. Periodontology. — 2001. — Vol. 28. — P. 459−464.
  102. Deinzer R. After-effects of stress on crevicular interleukin-1 beta / R. Deinzer, W. Kottmann, P. Forster, A. Herforth, R. Stiller-Winkler, H. Idel. // J. of Clinical Periodontology. 2000. — Vol. 27. — P. 74−77.
  103. Ferguson D. B. Oral Bioscience / D. B. Ferguson. Churchill Livingstone, 1999. -323 p.
  104. Forchhammer K. Biology and biochemistry of selenium elements / K. Forchhammer, A. Boek//Naturwissen shaften. 1991. — Vol. 78. -№ 11. -P. 497−504.
  105. Gaiduk V. I. The interaction of electromagnetic radiation H20 in molecules in liquid water bound by the biological structures / V. I. Gaiduk // Biol. Aspects of low intensity millimeter waves. Moscow, 1994. — P. 262−301.
  106. Gamble S. C. Selenium-dependent glutathione peroxidase and other selenoproteins their synthesis and biochemical role / S. C. Gamble, A. Wiseman, P. S. Goldfarb // J. Chem. Techn. Biotechn. — 1997. — Vol. 68. — P. 123−134.
  107. Giannopoulou C. Effect of inflammation, smoking and stress on gingival crevicular fluid cytokine level / C. Giannopoulou, J. Kamma, A. Mombelli // J. of Clinical Periodontology. 2003. — Vol. 30. — P. 145−153.
  108. Gillum R. F. Dental disease and coronary artery disease (letter comments) / R. F. Gillum // Am. Heart. Journal. 1994. — Vol. 128. — P. 1267.
  109. Gjermo P. Epidemiology of periodontal diseases in Europe / P. Gjermo // J. Parodontol. Implantol. Orale. 1998. — Vol. 17. — P. 111−121.
  110. Guggenheim В. Validation of an in vitro biofilm model of supragingival plaque / B. Guggenheim, E. Giertsen, P. Schupbach, S. Shapiro // J. Dent. Res. 2001. -Vol. 80.-P. 363−370.
  111. Haffajee A. D. Subgingival microbiota of chronic periodontitis subjects from different geographic locations / A. D. Haffajee, A. Bogren, H. Hasturk // J. Clin. Periodontol. 2004. — Vol. 31. — P. 996−1002.
  112. Johnson G. K. Impact of tobacco use on periodontal status / G. K. Johnson, N. A. Slach // J. Dent. Educ. 2001. — Vol. 65. — P. 313−21.
  113. Kamma J. J. Clinical and microbiological characteristics of smokers with early onset periodontitis / J. J. Kamma, M. Nakou, P. C. Baehni // J. of Periodontal Research. -1999.-Vol. 34.-P. 25−33.
  114. Khurgin Y. I. The specialties of inhibiting effects of electromagnetic irradiation of millimeter diapason on platelet aggregation by patients with upstable angina pectoris / Y. I. Khurgin, M. V. Volin // Haemostasis. 2000. — Vol. 30. — P. 83−92.
  115. Kinane D. F. Periodontal disease in children and adolescents: Introduction and classification / D. F. Kinane, P. J. Hodge // Periodontol. 2001. — Vol. 26. — P. 7−15.
  116. Kingman A. Methodological aspects of epidemiological studies of periodontal diseases / A. Kingman, J. M. Albadar // Periodontol-2000. 2002. — Vol. 29. -P. 11−30.
  117. Kuraner T. Serum and saliva testosterone, calcium, magntsium and zinc levels in males with and without periodontitis / T. Kuraner, M. S. Beksac, K. Kayakirilmaz // Biological Trace Element. Research. 1991. — Vol. 31 (1). — P. 43−49.
  118. Lee J. Y. Porphyromonas gingivalis heat shock protein vaccine reduces the alveolar bone loss induced by multiple periodontopathogenic bacteria / J. Y. Lee, N. N. Yi, U. S. Kim//Periodontal. Res.-2006.-Vol. 41. -№ l.-P. 10−14.
  119. Linden G. J. Stress and the progression of periodontal disease / G. J. Linden, В. H. Mullally, R. Freeman // J. Clin. Periodontol. 1996. — Vol. 23. — P. 675−680.
  120. Loesche W. J. Periodontal disease as a risk factor for heart disease / W. J. Loesche // Review Compendium. 1994. — Vol. 15 (8). — P. 976−982.
  121. Loos B. G. Stress and periodontitis: a literature review / B. G. Loos, H. Hammin, U. van der Velden // J. Parodontol. Implantol. Orale. 1998. — Vol. 17. — P. 205−217.
  122. Maes M. The effects of psychological stress on humans: increased production of pro-inflammatory cytokines and Thl-like response in stress-induced anxiety / M. Maes, C. Song, A. Lin et al // Cytokine. 1998. — Vol. 10.-P. 313−318.
  123. Mandel I. D. The role of saliva in maintaining oral homeostasis / I. D. Mandel // I ADA. 1989. — Vol. 119. — P. 298−304.
  124. Mantyla P. Gingival crevicular fluid collagenase-2 (MMP-8) test stick for chairside monitoring of periodontitis / P. Mantyla, M. Stenman, D.F. Kinane // J. Periodontal. Res. 2003. — Vol. 38. — P. 436−439.
  125. Michalowicz B. S. Human herpesviruses and Porphyromonas gingivalis are associated with juvenile periodontitis / B. S. Michalowicz, M. Ronderos, R. Camara-Silva // J. Periodontol. 2000. — Vol. 71. — P. 981−988.
  126. Monteiro da Silva A. M. Psychosocial factors and adult and rapidly progressive periodontitis / A. M. Monteiro da Silva, D. A. Oakley, H. N. Newman et al // J. of Clin. Periodontol. 1996. — Vol. 23. — P. 789−794.
  127. Moss M. E. Exploratory case-control analysis of psychosocial factors and adult periodontitis / M. E. Moss, J. D. Beck, В. H. Kaplan et al // J. of Periodontol. 1996. — Vol. 67 (Suppl.). — P. 1060−1069.
  128. Nakashima K. A longitudinal study of various crevicular fluid components as markers of periodontal disease activity / K. Nakashima, C. Giannopoulou, E. Andersen et al // J. of Clin. Periodontol. 1996. — Vol. 23. — P. 832−838.
  129. Nishihara T. Microbial etiology of periodontitis / T. Nishihara, T. Koseki // Periodontol-2000. 2004. — Vol 36. — № l.-P. 14−26.
  130. Organic Selenium compounds: their chemistry and biology / New York: Wiley-interci.- 1973.- 1188 p.
  131. Paik I. H. Psychological stress may induce increased humoral and decreased cellular immunity / I. H. Paik, K. Y. Toh, C. Lee et al // Behavioral Medicine. 2000. -Vol. 26.-P. 139−141.
  132. Payne J. B. The association of cigarette smoking with alveolar bone loss in postmenopausal females / J. B. Payne, R. A. Reinhardt, P. V. Nummikoski et al // Journal of Clinical Periodontology. 2000. — Vol. 27. — P. 658−664.
  133. Podbielski A. Novel series of plasmid vectors for gene inactivation and expression analysis in group A streptococci (GAS) / A. Podbielski, B. Spellerberg, M. Woischnik et al. Gene, 1996. — Vol. 177. — P. 137−147.
  134. Renvert S. The clinical and microbiological effects of non-surgical periodontal therapy in smokers and non-smokers / S. Renvert, G. Dahlen, M. Wikstrom // J. of Clin. Periodontol. 1998. — Vol. 25. — P. 153−157.
  135. Rosen В. Reproducibility of clinical caries diagnoses on coronal and root surfaces /
  136. B. Rosen, D. Birkhed, K. Nilsson et al // Caries Res. 1996.- Vol. 30. — P. 1−7.
  137. Rosen B. Effect of different frequencies of preventive maintenance treatment on periodontal conditions, 5-year observations in general dentistry patients / B. Rosen,
  138. C. Olavi, A. Badersten et al // J. Clin. Periodontol. 1999. — Vol. 26. — P. 225−233.
  139. Salvi G. E. Influence of risk factors on the patogenisis of periodontitis / G. E. Salvi // Periodontol-2000. 1997. — Vol. 14. — P. 173−201.
  140. Sies H. Ebselen, a selenoorganic compound as glutatione peroxidase mimic / H. Sies // Free Radical Biol, and Med. 1993. — Vol. 14. — P. 313−323.
  141. Sies H. Oxidantive stress oxidants and antioxidants / H. Sies. N.Y.: Academic press, 1991.-319 p.
  142. Slots J. Herpesviruses, the missing link between gingivitis and periodontitis? / J. Slots // J. Int. Acad. Periodontol. 2004. — Vol. 6. — P. 113−119.
  143. Socransky S. S. Microbiology of periodontal disease. In: Lindhe J., Karring Т., LangN. P. Clinical Periodontology and Implant Dentistry / S. S. Socransky, A. D. Haffajee. Copenhagen, Denmark: Munksgaard Blackwells, 2003. — 275 p.
  144. Socransky S. S. Mictobial complexes in subgingival plague / S. S. Socransky, A. D. Haffajee, M. A. Cugin // J. Clin. Periodontol. 1998. — Vol. 25. — P. 134−144.
  145. Wallach S. Essential trace metal deficiency and skeleton / S. Wallach, A. B. Chausnier//Met. Ions. Biol. Med. Proc. Int. Symp. 1992. — P. 395−401.
  146. Walsh D. M. Antioxidant enzyme activity in the muscles of caves depleted of vitamin E or selenium or both / D. M. Walsh, D. G. Kennedy, E. A. Goodall, S. Kennedy // Br. J. Nutr. 1993. — Vol. 70. — № 2. — P. 621−630.
  147. Wiltont J. M. Serum Ig G antibodies of health adolescents to sub gingival plaque bacteria / J. M. Wiltont, J. M. Slaney, G. S. Griffiths // J. Dent. Res. — 1988. -Vol. 67. — № 4. — P. 656−666.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!