Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Биологические свойства симбионтной микрофлоры кожи при первичной роже

Диссертация: Биологические свойства симбионтной микрофлоры кожи при первичной роже
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Широкая распространенность среди условно-патогенных симбионтов в очаге РВ культур с выраженной адгезивностью, АЛА и АКрА свидетельствует об их способности активно колонизировать кожные покровы и инактивировать местные факторы неспецифической резистентности, что может утяжелять клинику и пролонгировать течение заболевания. При обнаружении в начале заболевания (2−3 сутки) в составе микробиоценозов… Читать ещё >

Биологические свойства симбионтной микрофлоры кожи при первичной роже (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ЧАСТЬ ПЕРВАЯ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 1. Микробиоценозы кожи в норме и при роже нижних конечностей
  • ГЛАВА 2. Роль факторов колонизации и персистенции в формировании микробных биоценозов организма
  • ЧАСТЬ ВТОРАЯ СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. Материал и методы исследования
    • 3. 1. Характеристика объектов исследования
    • 3. 2. Микробиологическое исследование аэробной и анаэробной микрофлоры кожи нижних конечностей
    • 3. 3. Определение адгезивной активности
    • 3. 4. Определение антилизоцимной активности
    • 3. 5. Определение антикарнозиновой активности
    • 3. 6. Статистическая обработка данных
  • ГЛАВА 4. Микробиоценозы кожи голеней условно-здоровых и больных первичной рожей
    • 4. 1. Микрофлора кожи голеней условно здоровых людей
    • 4. 2. Микрофлора кожи голеней при первичной роже до проведения антибактериальной терапии
    • 4. 3. Микробиоценозы кожи голеней при первичной роже после антибактериальной терапии
  • ГЛАВА 5. Биологические свойства основных симбионтов кожи голеней условно-здоровых и больных первичной рожей нижних конечностей до и после антибактериальной терапии
    • 5. 1. Адгезивная активность
    • 5. 2. Антилизоцимная активность
    • 5. 3. Антикарнозиновая активность
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Рожа относится к числу наиболее распространенных инфекционных заболеваний и характеризуется склонностью к хронизации и рецидивированию местного воспалительного процесса (Черкасов B. JL, 1986; Амбалов Ю. М., 1996; Королев М. П. с соавт., 2000; Chartier С., Grosshans Е., 1996).

Несмотря на большое количество исследований, посвященных этой патологии, многие стороны ее патогенеза изучены недостаточно. В частности, крайне неполно и фрагментарно исследован при рожистом воспалении (РВ) состав микробиоценозов кожи. Немногочисленные исследования, касающиеся этого вопроса (Яфаров P.M., Юсупов И. А., 1988; Заболоцкая С. И., Морозова Н. С., 1991; Пшеничная Н. Ю., 1995), не дают исчерпывающей информации о характере кожного дисбиоза при РВ и его роли в развитии инфекционного процесса.

Большинство авторов исследовали лишь характер ассоциативных взаимоотношений между золотистым стафилококком и стрептококковой микрофлорой, в то время как патогенетическая роль других представителей кожного микробиоценоза практически не учитывалась.

Исключением является работа Н. Ю. Пшеничной (1995), в которой приводятся данные о дисбиотических изменениях в кожных микробиоценозах нижних конечностей у больных РВ не только стафилококковой, но также микрококковой и аэробной коринефлоры.

Остается неизученным вопрос о степени распространенности дисбиотических изменений микрофлоры кожи при роже: имеют они локальный характер (только в очаге поражения) или наблюдаются также на здоровых участках кожи.

Кроме того, отсутствуют данные в отношении качественного и количественного состава симбионтной микрофлоры у пациентов с РВ после проведения этиотропной терапии.

Между тем, углубление существующих представлений о характере микробиоценозов (в очаге поражения и на симметричном участке здоровой кожи) у больных рожей в начале заболевания и после этиотропной терапии может сыграть существенную роль как в дальнейшей расшифровке патогенеза заболевания, так и разработке эффективных методов восстановления симбионтной микрофлоры кожи после завершения лечения, что может способствовать предупреждению рецидивов заболевания.

Клиническое течение РВ во многом может зависеть от биологических свойств представителей кожных симбионтов, а именно наличия у них адгезив-ности и факторов персистенции (антилизоцимная, антикарнозиновая активность), которые на сегодняшний день остаются полностью неизученными.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ — изучить состав микробных симбионтов кожи и их биологических свойств при первичной роже в очаге поражения, а также на симметричном участке здоровой кожи и разработать подходы к прогнозированию тяжести течения заболевания и развитию рецидивов.

Достижение этой цели потребовало решения следующих задач:

• Изучить количественный и видовой (родовой) состав аэробной и анаэробной симбионтной микрофлоры в очаге РВ и на симметричном участке здоровой кожи (СУЗК).

• Выявить особенности микробной колонизации кожи у больных первичной рожей.

• Определить биопрофили (адгезивность, антилизоцимная и антикарнозиновая активность) основных симбионтов кожи при РВ.

• Выявить взаимосвязи спектра и биопрофилей симбионтных микроорганизмов кожи с тяжестью течения заболевания и развитием его рецидивов.

• Изучить состав и биологические свойства симбионтной микрофлоры кожи у пациентов с РВ после проведения этиотропной терапии.

• Разработать подходы к прогнозированию тяжести течения первичной рожи и развитию рецидивов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА И ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Получены новые данные о глубине дисбиотических изменений симби-онтной микрофлоры кожи голеней у больных первичной рожей как в очаге поражения, так и на СУЗК.

Впервые выявлена взаимосвязь между колонизацией кожи голеней условно-патогенными симбионтами (S. aureus, Streptococcus sp., Bacillus sp.) в и тяжестью клинического течения первичной рожи.

Получены новые данные о существенных различиях в частоте обнаружения и степени экспрессии адгезивности и факторов персистенции (AJIA, АКрА) у основных симбионтов кожи при РВ.

Впервые установлено, что при первичной роже среди условно-патогенных кожных симбионтов преобладают культуры с высоким и средним уровнем адгезивности, АЛА, АКрА.

Показано, что после проведения этиотропной терапии и клинического выздоровления у пациентов с первичной рожей не происходит нормализации состава кожной симбионтной микрофлоры и ее биологических свойств, что может способствовать рецидивированию заболевания.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Разработана и внедрена в лабораторную практику микробиологическая диагностика кожных дисбиозов при первичной роже для прогнозирования тяжести течения заболевания, возможности возникновения гнойных осложнений, а также рецидивов заболевания.

Для профилактики рецидивов пациентам с первичным рожистым воспалением после завершения этиотропного лечения необходимо проведение реабилитационной терапии, направленной на восстановление колонизационной резистентности кожных покровов.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации доложены и обсуждены на 55 итоговой научной конференции студентов, молодых ученых и специалистов РГМУ (2001), на первой Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (Тула, 2002), на первой межвузовской международной конференции молодых ученых, специалистов и студентов «Обмен веществ при адаптации и повреждении» (Ростов-на-Дону, 2002), на третьей Общероссийской конференции с международным участием «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Сочи, 2002), на Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекцией (СПб, 2004).

Апробация диссертации проведена на научной конференции кафедры микробиологии и вирусологии № 1 ГОУ ВПО «Ростовского государственного медицинского университета» 21 июня 2005 г. (протокол № 6).

ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. По результатам выполненных исследований опубликованы 9 научных работ, получен патент на изобретение.

Результаты исследований были использованы для диагностики и лечения больных первичной рожей на базе МЛПУЗ «Горбольницы № 1 им. Н.А. Семашко» г. Ростова-на-Дону. Фрагменты исследований были использованы в учебном процессе на кафедре микробиологии и вирусологии № 1 ГОУ ВПО «Ростовского государственного медицинского университета».

ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ;

1. Одним из важных факторов, влияющих на формирование и тяжесть течения первичной рожи, является нарушение колонизационной резистентности кожных покровов и увеличение частоты контаминации кожи условно-патогенными симбионтами.

2. Существует взаимосвязь между тяжестью течения первичной рожи, развитием гнойных осложнений и наличием в составе кожной микрофлоры S. aureus, Streptococcus sp., Bacillus sp. (в монокультуре и в ассоциациях).

3. Широкая распространенность среди условно-патогенных симбионтов в очаге РВ культур с выраженной адгезивностью, АЛА и АКрА свидетельствует об их способности активно колонизировать кожные покровы и инактивировать местные факторы неспецифической резистентности, что может утяжелять клинику и пролонгировать течение заболевания.

4. После этиотропного лечения пациенты, перенесшие первичную рожу, нуждаются в курсе корригирующей терапии, направленной на восстановление резидентной микрофлоры и колонизационной резистентности кожных покровов, чтобы профилактировать рецидивы инфекции.

Все исследования выполнены в рамках региональной комплексно-целевой программы «Медико-биологические проблемы».

Общая характеристика диссертации.

Работа изложена на 140 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы (главы 1, 2), материалов и методов исследования (глава 3), собственных исследований (главы 4, 5), обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 148 отечественных источников и 78 — зарубежных. Работа иллюстрирована 34 таблицами и 25 рисунками.

ВЫВОДЫ:

1. При первичной роже голеней наблюдается значительное угнетение кожной резидентной микрофлоры и повышение удельного веса в микробиоценозах условно-патогенных симбионтов не только в очаге поражения, но и на симметричном участке здоровой кожи.

2. Имеется взаимосвязь уровня колонизации кожи голеней условно-патогенными микроорганизмами (S. aureus, Streptococcus sp., Bacillus sp.) в монокультуре и в ассоциациях с тяжестью течения первичной рожи.

3. У больных первичной рожей голеней наблюдаются существенные различия в частоте обнаружения и степени экспрессии адгезивности и факторов персистенции (AJIA, АКрА) у резидентных и факультативных кожных симбионтов в сравнении с контрольной группой.

4. Среди условно-патогенных кожных симбионтов при первичной роже преобладают культуры с выраженной адгезивной активностью, AJIA и АКрА, что может утяжелять клинику и пролонгировать течение заболевания.

5. После проведения этиотропной терапии у пациентов, перенесших первичную рожу, наблюдаются выраженные дисбиотические изменения в резидентной и (или) факультативной группах микроорганизмов, наиболее выраженные при тяжелых формах заболевания.

6. Антибактериальная терапия при РВ не обеспечивает восстановления до нормы кожных микробиоценозов, а также адгезивных свойств и персистентных характеристик представителей симбионтной микрофлоры при РВ, что может способствовать рецидивам инфекции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для прогнозирования тяжести течения заболевания и рецидивов инфекции больным с первичной рожей голеней необходимо проведение расширенного микробиологического исследования состава и биологических свойств симбионтной микрофлоры кожи.

2. При обнаружении в начале заболевания (2−3 сутки) в составе микробиоценозов кожи золотистого стафилококка, который ассоциируется с геморрагическими формами РВ, рекомендуется использовать традиционные препараты (специфический бактериофаг, лизоцим), которые способствуют элиминации этого симбионта.

3. Для профилактики рецидив заболевания больным с первичной рожей после завершения этиотропного лечения необходимо проведение курса реабилитационной терапии, направленной на восстановление колонизационной резистентности кожных покровов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К., Зуева B.C. Стафилококки. — М.: Медицина, 1983. — 256 с.
  2. Ю.М. Патогенетические и прогностические аспекты рожи.: Авто-реф. дисс. докт. мед. наук. — М., 1996. 48 с.
  3. Ю.М., Пшеничная Н. Ю., Коваленко А. П. Способ лечения рожи // Изобретения (заявки и патенты): Офиц. бюлл. Росс, агенства по патентам и тов. знакам. М.- ВНИИПИ. — 1998. — № 1. — С.29(№ 2 120 286).
  4. Ю.М., Усаткин А. В., Румбешт Л. М. и др. Значение гемолизата ау-токрови в коррекции неспецифических иммунологических показателей у больных рецидивирующей рожей // Реабилитация иммунной системы.: Тез. докл. межд. конф. -Цхалтубо, 1990. С. 191−192.
  5. Аркрут Абдуллатиф Мохамед Салех. Микроэкология кожи при псориазе.: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Волгоград, 2003. 25 с.
  6. В.Г. Грибы Malassezia на коже здоровых людей и больных атопическим дерматитом // Вестн. Рос. АМН. 2001. — № 2. — С. 29.
  7. В.Н., Доморадский И. В., Дубинин А. В. и др. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры. // Росс, хи-мич. Журн. 1994. — № 6. — С. 66 — 78.
  8. Ю.Белобородов В. Б., Митрохин С. Д., Стафилококковые инфекции // Инфекции и антимикробная терапия. — 2003. — Т. 5. —№ 1. — С. 12 — 18.
  9. П.Беляков В. Д., Ходырев А. Н., Тотолян А. А. Стрептококковая инфекция. — Л., 1978.- 127 с.
  10. В.Б. Антилизоцимная активность энтеробактерий: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1995. — 15 с.
  11. З.Болдырев А. А. Карнозин биологическая роль и клиническое применение // Биохимия. — 1992. — Т. 57. — С. 1302 — 1310.
  12. М.Болдырев А. А. Карнозин. Биологическое значение и возможности применения в медицине. М.: Изд-во Московского университета., 1998. 302 с.
  13. В.М., Баркус М. М., Брилис В. И. и др. Геммаглютинирующая и адгезивная способность штаммов клебсиелл и энтеробактерий // Журн. микробиол. 1987. — № 7. — С. 3 — 6.
  14. А.Я., Громыко Г. А. Общая теория статистики. М.: Наука, 1985. — 376 с.
  15. Н.М. Болезни, вызываемые стрептококками группы, А в начале 21 века- проблемы и перспективы профилактики // Вестн. Росс. АМН. — 2001. -№ 2.-С. 30−32.
  16. В.И., Брилине Г. А., Ленцнер А. А. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов // Лаб. дело. 1986. — № 4. — С. 210 — 212.
  17. О.В. Биомедицинские аспекты персистенции бактерий // Журн. микробиол. 1994. — Приложение. — С. 4 — 13.
  18. О.В. Персистенция бактериальных патогенов как результат отношений в системе паразит хозяин // Журн. микробиол. — 1997. — № 4. -С. 3−9.
  19. О.В. Персистенция бактерий: Актовая речь. Оренбург. 1992. — 32 с.
  20. О.В. Персистенция патогенных бактерий. М.: Медицина, 1999. -366 с.
  21. О.В. Механизмы персистенции бактериальных патогенов // Вестн. Рос. АМН. 2000. — № 2. — С. 43 — 49.
  22. О.В., Васильев Н. В., Усвяцов Б .Я. Лизоцим микроорганизмов. — Томск: Изд-во Томского университета, 1985. 212 с.
  23. О.В., Дерябин Д. Г. Экологическая детерминированность маркеров персистенции стафилококков // Журн. микробиол. — 1997. — № 4. — С. 60 63.
  24. О.В., Каган Ю. Д., Бурмистрова A.JI. Сальмонеллы и сальмонел-лезы. Екатеринбург: УрО РАН, 2000. — 260 с.
  25. О.В., Литвин В. Ю. Патогенные бактерии в природных экосистемах. Екатеринбург: Изд-во УрО РАН, 1997. — 276 с.
  26. О.В., Усвяцов Б .Я. Бактерионосительство (медико-экологический аспект). Екатеринбург: Изд-во УрО РАН, 1996. — 208 с.
  27. О.В., Усвяцов Б. Я. Унифицированные схемы методов лабораторных исследований при выделении патогенных и условно патогенных микроорганизмов: Метод, рекомендации МЗ СССР. — Оренбург. -1988.-46 с.
  28. О.В., Усвяцов Б. Я., Немцева Н. В. Метод определения антилизоцимной активности микроорганизмов // ЖМЭИ. 1984. — № 2. — С. 27 — 28.
  29. О.В., Усвяцов Б. Я., Шеевков Н. В. Характеристика антилизоцимной активности золотистого стафилококка при разных типах течения экспериментальной инфекции // Бюл. эксп. биол. и мед. — 1993. — № 2. — С. 178−180.
  30. О.В., Чернова О. Л., Матюшина С. Б. Построение диагностической модели дифференциации резидентной и транзиторной стафилококковой микрофлоры при бактерионосительстве // Журн. микробиол. 1996. — № 3. -С. 68−70.
  31. О.В., Чернова О. Л., Матюшина С. Б. Способность стафилококков к инактивации карнозина//Бюл. эксперим. биологии и мед., 1999, № 5. — с. 19−20.
  32. О.В., Чернова О. Л., Матюшина С. Б. Способ определения антикарнозиновой активности микроорганизмов // Пат. РФ № 2 132 879- Заявлено 27.04.98. Опубл. 10.07.99. Бюл. № 19.
  33. А.В. Факторы персистенции энтеробактерий и влияние на них пробиотиков при дисбиозе кишечника: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Оренбург. — 1997. — 19 с.
  34. Н.Д. Персистенция L-форм стрептококка группы В при экспериментальной инфекции // Микробиол. журн. 1986. — Т. 48. — № 2. — С. 58 — 62.
  35. JI.B. Нарушения в иммунной системе при эритематозно-геморрагической роже и их коррекция: Автореф. дисс.. канд. мед. наук:. — Саранск, 1999.- 17с.
  36. А.А., Лыкова Е. А. Бактерии нормальной микрофлоры: биологические свойства и защитные функции // Журн. микробиол. 1999. — № 6. -С. 102- 105.
  37. Ю.В., Амбарджанян Р. С. Хронический рецидивирующий патологический процесс, вызванный персистирующими L-формами стрептококка группы, А в эксперименте // Вестн. АМН СССР. 1983. — № 3. -С. 17−21.
  38. Г. А. Клиническое и патогенетическое значение L форм гемолитического стрептококка группы, А у больных рожей: Клинико-иммунологическое исследование.: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — М., 1987.-27 с.
  39. Н.А., Антонова Т. В. Инфекционный процесс. Клинические и патофизиологические аспекты. — СПб, 1999. 254 с.
  40. Э.А., Рыскинд P.P. Рожа. М.: Медицина, 1976. — 176 с.
  41. В.А. Роль факторов персистенции в биологии и экологии Esherichia coli: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. Оренбург. — 2001. — 48 с.
  42. В.А., Шухман М. Г. Устойчивость Esherichia coli к лейкоцитарному катионному белку интерциду // Журн. микробиол. — 2000. — № 4. — С. 71−76.
  43. И.А., Далина A.M., Яковлев В. П. Влияние антибиотиков на адгезию микроорганизмов // Антибиотики и химиотерапия. 1990. — № 3. — Т. 35.-С. 50−53.
  44. И.А. Микробные биоценозы при гипертрофии лимфоидного кольца глотки и хроническом тонзиллите у детей: Дисс.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. — 127 с.
  45. Н.В., Обидин А. Б., Левшина И. П. и др. Влияние карнозина на показатели свободнорадикального окисления липидов при остром стрессе у крыс // Науч. докл. Высш. школы. Биол. науки. 1989. — № 8. — С. 5 — 16.
  46. М.В., Фиш Н.Г. Адгезины микроорганизмов. М.: Медицина, 1985. -58 с.
  47. И.П. Болезни вен и лимфатической системы конечностей. — М.: Медицина, 1984. 192 с.
  48. Д.Г. Стафилококки: экология и патогенность. Екатеринбург: УрО РАН, 2000.-238 с.
  49. Д.Г., Курлаев П. П. Информативность биологических свойств возбудителя при прогнозировании длительности течения гнойно-воспалительных заболеваний // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. — 1999. — № 1. С. 45−48.
  50. Д.Г., Курлаев П. П., Брудастов Ю. А. Роль персистентных характеристик возбудителя в определении затяжного течения гнойно-воспалительного процесса // Журн. микробиол. 1996. — № 3. — С. 74 — 79.
  51. О.С., Амбалов Ю. М., Пшеничная Н. Ю. Использование гемолиза-та аутокрови в комплексном лечении больных рожистым воспалением нижних конечностей // Инф.- мет. письмо.: Ростов-на-Дону, 1995. — 4 с.
  52. О.А., Постовит В. А. Особенности течения инфекционных болезней у лиц пожилого и старческого возраста (Руководство). JL: Медицина. 1982. -272 с.
  53. Ю.В. Функциональные критерии патогенности // Журн. микро-биол.- 1988.-№ 5.-С. 113−116.
  54. Жаммаль Анвар // Проблемы стафилококковых инфекций. Саратов, 1986.-4.1.-С. 32−32.
  55. В.А., Дегтяр Н. В. Микробиологическая диагностика кишечного и кожного дисбактериозов.-М.: ЦИУВ, 1989.-С.14−20.
  56. А.А. Микроэкология кожи человека и ее взаимосвязь с иммунным статусом организма // Сб. научн. тр. «Микрофлора кожи человека — клинико-диагностическое значение». — М., 1989. С. 3 — 9.
  57. А.П., Бречка В. Г., Бала М. А. и др. Оценка регресса инфекционно-токсического синдрома при роже на фоне различной терапии // Мат. конф. «Актуальные вопросы неотложной медицины» Липецк, 1999. — с. 194 -195.
  58. О.В., Берлин А. А., Пак Э.П. и др. О защитной функции кожного покрова (обзор) // Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1989. — Т. 23. — № 6. — С. 15 — 19.
  59. С.И., Ильинская Б. В. Персистенция протеев и их антилизоцим-ная активность // Сб. научн. тр. «Персистенция микроорганизмов» — Куйбышев. 1987. — С. 130 — 134.
  60. Н.Н. Изменения микрофлоры кожи под действием на организм экзогенных и эндогенных факторов / Мат. научно-практ. конф. «Микрофлора кожи человека клинико-диагностическое значение». — М., 1989.-С. 12−23.
  61. С.И. Антибиотикочувствительность микроорганизмов, перси-стирующих на коже живота. // Успехи в области изучения и производства антибиотиков. — 1990. № 19. — С. 85 — 91.
  62. С.И. Микроэкология кожи и ее изменение под влиянием антибиотиков // Антибиотики и химиотерапия. — 1991. № 8. — С. 50 — 53.
  63. С.И. Коринебактерии и их чувствительность к антибиотикам // Тез. докл. научно-практ. конф. «Дисбиотические состояния человека, пути профилактики и лечения». Пермь, 1993.-С. 17−18.
  64. М.П., Спесивцев Ю. А., Толстов О. А. и др. Клинико бактериологические особенности осложненных форм рожи // Стандарты оказания неотложной хирургической помощи населению в стационарах Санкт-Петербурга: Тез. докл. — СПб., 2000. — С. 5 — 6.
  65. М.П., Спесивцев Ю. А., Толстов О. А. и др. Комплексное лечение больных с осложненными формами рожи // Вестник хирургии. 2000. — № 4. -С. 64−69.
  66. А.И., Расковалов М. Г., Дроздов В. Н. Рожа. Кемерово, 1977. -220с.
  67. О.Н., Гладкая Е. А. Идентификация недифтерийных бактерий рода Corynebacterium и определение их антибиотикочувствительно-сти // Журн. микробиол. 1992. — № 9. — С. 29 — 31.
  68. Краткий определитель бактерий Берджи // Под. ред. Дж. Хоулта. М., 1997. Т. I-II.-799 с.
  69. З.В., Паничкина J1.H., Крюкова С. А. Особенности клинического течения рожи и некоторые показатели неспецифической резистентности у лиц пожилого возраста // Вестн. дерматол. 1984. — № 8. — С. 48 — 50.
  70. О.Ю. Микробные биоценозы при гнойной хирургической инфекции мягких тканей: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2005.-22 с.
  71. Лабораторная диагностика стрептококковых инфекций: Пособие для врачей и науч. работников / Под ред. В. И. Покровского. М.: Хризостом, 2000. -64 с.
  72. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник | Под ред. В. В. Меньшикова. -М.: Медицина, 1987. 365 с.
  73. В.Ю., Пушкарева В. И. Факторы патогенности бактерий: функции в окружающей среде // Журн. микробиол. 1994. Приложение. — С. 84 -87.
  74. Ю.В. Руководство по инфекционным болезням. СПб: Изд-во Фолиант, 2000. — С. 154 — 158.
  75. В.Н., Шлиц М. К., Саадави А. Б. Анализ информационной системы, контролирующей состояние микрофлоры кожи в норме и при патологии // Журн. микробиол. 1995. — № 4. — С. 95 — 99.
  76. К.В. Комплексное лечение рожистого воспаления нижних конечностей : Автореф. дисс.. канд. мед. наук:. Ижевск, 1999. — 20с.
  77. С.Б. Роль факторов персистенции стафилококков при бактерионосительстве: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Оренбург. — 1996. — 25 с.
  78. А.Н. Микробиология для врачей. Нижний Новгород, 1999. -400 с.
  79. Методические рекомендации МЗ СССР «Рожа /диагностика, лечение, профилактика рецидивов/». — М. — 1991. 52 с.
  80. С.М., Анохина Г. И. Рожа // Мед. помощь. 1999. — № 4. — С. 18 -19.
  81. М.А., Максимова А. Е., Батуро А. П. и др. Значение колонизации кожи S. aureus для дифференциальной диагностики атопического дерматита // ВДВ. 1997. — № 5. — С. 37 — 39.
  82. А.С. Оптимизация комплексного лечения больных с рожистым воспалением на госпитальном этапе : Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Самара, 2000. 23 с.
  83. С.М., Фомина И. П. Рациональная антибиотикотерапия. М.: Медицина, 1982. — 197 с.
  84. .С., Князев Р. П. Новые подходы в лечении рожистого воспаления // Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1999. № 2, Прил. — С. 31 — 32.
  85. С. Клиническая микробиология. -М.: Медицина, 1977. 317 с.
  86. Н.А. Клинико-иммунологическое исследование и некоторые вопросы терапии больных рожей: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — М., 1985−28 с.
  87. Л.Г. Значение нормальной микрофлоры для организма человека.- М.: Медицина. 1955.
  88. В.Г., Марко О. В. Микрофлора человека в норме и патологии.- М.: Медицина. 1976. — 232 с.
  89. А.Б. Колонизация и адгезия микробами кожи больных хирургического стационара в экологически неблагоприятной обстановке: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Волгоград, 1993.-20 с.
  90. В.А., Мельм М. В. Особенности клинического течения инфекционных болезней у лиц пожилого и старческого возраста // Сов. Медицина.-1981.-№ 3.-С. 100−104.
  91. Проблемы инфектологии / Под. ред. С. В. Прозоровского. М.: Медицина, 1991.-400 с.
  92. С.В., Горелов A.JI. Значение L-форм в персистенции бактерий//Проблемы инфектологии / Под ред. С. В. Прозоровского. М.: Медицина, 1991.-С. 202−208.
  93. В.А. Роль стафилококков в развитии и течении рожистых воспалений // Врачебное дело. 1970. — № 1. — С. 126 — 129.
  94. С.А. Современное клиническое течение рожи и подходы к ее терапии // Актуальные вопросы инфекционных болезней: Сб. науч. ст., по-свящ. 70-летию каф. инф. болезней. Минск, 1999. — С. 74 — 80
  95. Пшеничная НЛО. Роль неспецифических факторов резистентности кожи в патогенезе рожистого воспаления и коррекция их нарушений: Дисс.. канд. мед. наук. Ростов — на — Дону, 1995. — 170 с.
  96. Т.А. Некоторые особенности современного течения рожистого воспаления // Акт. вопр. леч. проф. помощи работа, рыбной про-мышл. — Владивосток, 1982. — С. 89 — 91.
  97. М.Г. Рожа: этиология, патогенез, гистопатология, диагностика и лечение: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Свердловск, 1974. — 42 с.
  98. М.Г., Пономарева T.JL О роли стафилококковой и другой микрофлоры в этиопатогенезе и клинике рожистого воспаления кожи // Ж. микробиол. 1970. — № 8. — С. 123 — 124.
  99. В.П. Состояние аутомикрофлоры кожи как интегральный показатель неспецифической резистентности организма: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Киев, 1988 — 29 с.
  100. С.Г., Дубровский Н. И., Свирид Г. М. Взаимосвязь рожи нижних конечностей и микозов стоп // Врач. дело. 1987. — № 6. — С. 115−116.
  101. С.Е. Открытие карнозина и анзерина. Некоторые их свойства // Биохимия. 1992. — Т.57. — С. 1285 — 1295.
  102. С.Е., Болдырев А. А., Стволинский C.J1. О радиомодифицирую-щих свойствах карнозина // Радиобиология. 1990. — Т. 30. — С. 765 — 768.
  103. С. А., Гуляева Н. В., Хацернова Б .Я. Влияние 4-метилурацила и карнозина на заживление кожных ран у крыс // Бюл. эксп. биол. мед. — 1990. Т. 109. — № 2. — С. 180 — 182.
  104. Скала JI.3., Сидоренко С. В., Нехорошева А. Г. Практические аспекты современной клинической микробиологии. М.: Лабинформ. — 1997. — с. 52- 102.
  105. В.В., Резник С. Р., Василевская И. А. Спорообразующие аэробные бактерии продуценты биологически активных веществ. — Киев.: Наукова Думка, 1982. — 280 с.
  106. В.Ю. Механизм антилизоцимной активности бактерий: Авто-реф. дисс.. канд. мед. наук. Челябинск, 1990. — 22 с.
  107. В.Ю., Луда А. П. Персистенция микроорганизмов. Куйбышев. 1990.-С. 120.
  108. А.Н. Стафилококки в микробиоценозе кожи рук//Журн. мик-робиол. 1992. — № 4. — С. 4 — 6.
  109. В.И., Салманова М. А. О клинике и лечении рожистого воспаления // Военно-мед. журнал. 1983. — № 8. — С. 67 — 68.
  110. А.А., Малеев В. В. Современные проблемы стрептококковой инфекции // Журн. микробиол. 1996. — № 2. — С. 117 — 120.
  111. A.M., Клемпарская Н. Н. Гомологичный гемолизат как стимулятор неспецифической антимикробной резистентности // Теоретическая и прикладная инфекционная иммунология: Тез. докл. изд-ва АМН СССР. -М., 1982.-С. 32.
  112. В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1975. — 295 с.
  113. А.В. Клинико-патогенетическая оценка лечебной эффективности гемолизата аутокрови у больных рожей: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002 — 22 с.
  114. .Я. Лизоцимная и антилизоцимная активность патогенных кокков: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Л. — 1986. — 32 с.
  115. Халед Аль Агбари, Крамарь О. Г. Условно-патогенные микроорганизмы в кожном биоценозе здоровых лиц // Вестн. Волгоградской мед. академии. Волгоград, 2001. т. 57. — вып. 7. — С. 2- 18.
  116. С.Б. Видовой состав и персистентные характеристики возбудителей хирургической инфекции мягких тканей: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Оренбург, 1998. — 25 с.
  117. В.Е., Сергиенко В. И. Применение карнозина в медицинской практике. Приоритеты: прошлое и будущее // Биохимия. 1992. — Т. 57. -С. 1404- 1416.
  118. В.М., Рычнев В. Е. Патогенез и диагностика рожистой инфекции. Воронеж: Изд. ВГУ, 1986. — 160 с.
  119. Хоршид С. Мозен Диагностика и лечение бактериальных инфекций кожи // Лечащий врач, 1999. № 2 — 3. — С. 58 — 62.
  120. М.М., Шипилов М. В., Манькова М. И. Современные методы лечения и профилактики рожи // Клинич. медицина. 1998. — № 4. — С. 17 — 21.
  121. Г. М., Гетлинг З. М. Морфология нормальной кожи человека // Патология кожи / под ред. В. Н. Мордовцева. Г. Н. Цветковой. М.: Медицина, 1993.-С.94- 112.
  122. В.Л. Рожа. Л.: Медицина, 1986. — 199 с.
  123. В.Л., Гаврилова Г. А., Горина Л. Г. и др. Клиническое и патогенетическое значение инфицированности больных рожей L-формами гемолитического стрептококка группы, А // Клиническая медицина. 1986. -№ 3.- С. 51−54.
  124. В.Л., Гаврилова Г. А., Горина Л. Г. и др. L-формы стрептококка группы, А в этиологии и патогенезе рожи // Актуальные проблемы химиотерапии бактериальных инфекций.: Тез. докл. Всесоюзн. конф. М., 1991. -4.1.-С. 704−705.
  125. В.Л., Еровиченков А. А. Рожа: клиника, диагностика, лечение // Русский мед. журнал. 1999. — № 8. — С. 359 — 362.
  126. В.Л., Рыскинд P.P. Клиника, диагностика, лечение и профилактика рожи: Методические рекомендации. М.: МЗ СССР, 1975. — 21с.
  127. О.Л. Антилизоцимная активность стафилококков, выделенных при бактерионосительстве: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Челябинск, 1989.-23 с.
  128. О.Л., Матюшина С. Б., Иванов Ю. Б. и др. Роль факторов персистенции Staphylococcus epidermidis в инфекционном процессе // Журн. микробиол. -1997.-№ 4. -С. 81−83.
  129. A.M., Фролов Е. П. Кожа /Строение, функция, общая патология и терапия/. -М.: Медицина, 1982. 336 с.
  130. К.Л. Характеристика биологических свойств энтерококков, выделенных из различных экотопов: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Оренбург, 2001.-21 с.
  131. .А. Медицинская микробная экология: современное состояние и перспективы // Антибиотики и химиотерапия. 1996. — Т. 41. — С. 10−12.
  132. .А. Нормальная микрофлора и некоторые вопросы микроэкологической токсикологии // Антибиотики и мед. биотехнология. — 1987. т.32. — № 3. — С. 164- 170.
  133. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. М.: Грантъ, 1998. — Т. I. — 286 с.
  134. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. М.: Грантъ, 1998. — Т. И. — 410 с.
  135. .А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека // Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и коло-проктологии. 1998. -№ 1.- С. 61 — 65.
  136. .А. Значение колонизационной резистентности в патогенезе инфекционных заболеваний. Иммунология инфекционного процесса (Под. ред. В.И. Покровского). М.: Медицина, 1994. — С. 116 — 124.
  137. С.Е. Рожа нижних конечностей (Вопросы клиники, особенности патогенеза).: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Челябинск, 1972 — 23 с.
  138. Allaker R.P., Greenman R.N., Osborn R.N. Histamine production by Propi-onibacterium acnes in bath and continuous culture.//Microbios. 1986. — V. 48.-P. 106−108.
  139. Aly R., Maibach H., Bloom E. Quantification of anaerobic diphtheroids on the skin. // Acta derm.-venereol. (Stockh.). 1978. — Vol. 58, N6. — P. 501 — 504.
  140. Baddour L.M., Bisno A.L. Non-group A beta-hemolytic streptococcal cellulitis: association with venous and lymphatic compromise // Am. J. Med. 1985. -Vol. 79.-P. 155- 159.
  141. Balaban N., Novick R.P. Autocrine regulation of toxin by Staphylococcus aureus // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1995. — Vol. 92. — № 5. — P. 1619 — 1623.
  142. Bernard P. Bacterial cutaneous infections: erysipelas. Etiology, diagnosis, development, treatment // Revue du Practicien. 1996. — Vol. 46. — № 6. — P. 773 — 776.
  143. Bernard P. Streptococcal Cause of Erysipelas and Cellulites in Adults. A microbiologic Study Using a Direct Immunofluorescence Technique // Arch. Dermatol. 1989. — Vol. 125. — № 6. — P. 779 — 782.
  144. J., Ко Y.L., Roszkowski W. et al. Lectins: Mediators of Adhesion for Bacteria in Infectious Diseases and for Tumor Cells in Metastasis. // Zbl. Bakt., 1990.-vol. 274.
  145. Bibel D.J., Aly R., Bayles C., Strauss W.G., Shinefield H.R., Maibach H.I. Competitive adherence as a mechanism of bacterial interference. // Can. J. Microbiol. 1983. — V.29. — № 6. — P. 700 — 703.
  146. Binnick A.N., Klein R.B., Baughman R.D. Recurrent erysipelas caused by group В streptococcus organisms // Arch. Dermatol. 1980. — Vol. 116. — P. 798 -799.
  147. Birkhaug K.E. The etiology of erysipelas. // Arch. Path. 1928. — № 6. — P. 441 -475.
  148. Bisno A.L., Stevens D.L. Streptococcal infections of skin and soft tissues // N. Engl. J. Med. 1996. — Vol. 334. — P. 240 — 245.
  149. Bratton R.L., Nesse R.E. St. Antony’s fire: diagnosis and management of erysipelas (see comments) // American Family Physician. 1995. — Vol. 51. -№ 2.-P. 401 -404.
  150. Bredy Dominques. Flora microbiana de las manos des personal de salud у su relacion con infections asociades, a cateteres endovenosos // Arch. Hosp. Vargas. 1990. — vol. 32. — № 1 — 2. — P. 59 — 66.
  151. Carr D.L., Kloos W.E. Temporal study of the staphylococci of normal infant skin // Applied and Environmental Microbiology. 1977. — Vol. 34. — P. 673.
  152. Chartier C, Grosshans E. Erysipelas // Int. J. Dermatol. 1990. — Vol. 29. — P. 459−467.
  153. Chartier C., Grosshans E. Erysipelas: an update // Int. J. Dermatol. 1996. -Vol. 35. — № 11. — P. 779 — 781.
  154. Chevalier J., Mercier G.M., Cremiex A. Evaluation of a standard scrubbing method for the recovery of aerobic skin flora // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol.- 1987. Vol. 138. — № 3. — P. 349 — 358.
  155. Colebrook L., Maxted W.R., Lohns A.M. The presence of haemolytic and other Streptococci on human skin. // Journal of Pathology and Bacteriology.- 1935.-№ 41.-P. 521.
  156. Costerton J.W., Marrie Т.J., Cheng K.J. Phenomena of Bacterial Adhesion.- In: Bacterial Adhesion (eds. Savage D.C., Fletcher M.). // Plenum Publ. Corporation, 1985.
  157. Craven D.E., Rixinger A.I., Bisno A.L. et al. Bacteremia caused by group G streptococci in parenteral drug abusers: epidemiological and clinical aspects // J. Infect. Dis. 1986. — Vol. 153. — P. 988 — 992.
  158. Cremicux A.C. Erysipelas // Ann. Dermatol. Venerol. — 1987. — Vol. 114.-№ 9.-P. 1171−1172.
  159. Cremilux A., Cazae Z.L. Methodologie et expression des resultats dous Petude de la flore aerobie cutanee ches l’homme//Ann. Microbial. 1980. — Ы31.-Р. 159- 168.
  160. Crickx B. Infections cutanees bacteriennes erysipele. Etiologie, diagnostic, evolution, traitment // Revue du Practicien. 1993. — Vol. 43. — № 7. — P. 876 -878.
  161. Crickx В., Chevron F., Sigal -Nahum M. et al. Erysipele: Donees epidemi-ologiques, cliniques et therapeutiques // Annales de Dermatologie et de Venereologie. 1991. — V. 118-№ 1.-P. 11−16.
  162. Czuprynski C.J. Bacterial Evasion of Cellular Defense Mechanisms // Virulence Mechanisms of Bacterial Pathogens / Ed. J.A. Roth. Washington.- 1988.-P. 141 160.
  163. Denis F., Martin C., Ploy M.C. L’erysipele: donnees microbiologiques et pathogeniques // Ann. Dermatol. Venerol. 2001. — Vol. 128 (3 Pt 2). — P. 317 -325.
  164. Davis L. Eiysipelas // eMedicine Journal. 2001. — V. 2. — № 12. — P. 135 -138.
  165. Dudding B.A., Burnett J.W., Chapman S.S., Wannamaker L.W. The role of normal skin in the spread of streptococcal pyoderma. // Journal of Hygiene (Cambridge). 1970. — V.68. — P. 19.
  166. Enta T. Dermacase. Erysipelas // Canadian Family Physician. 1995. — № 47. -P. 788−790.
  167. Eriksson В., Jorup Ronstorm С., Karkkonen К. et al. Erysipelas: clinical and bacteriologic spectrum and serological aspects // Clinical Infectious Diseases. — 1996. — Vol. 23. — № 5. — P. 1091 — 1098.
  168. Foulc P., Barbarot S., Stalder J.F. Infections cutanees bacteriennes: impetigo, fiironcle, erysipele. Etiologie, diagnostic, evolution, traitement // Revue du Prati-cien. 1998. — № 6. — P. 661 — 666.
  169. Gemmell C. G. Antibiotics and the expression of staphylococcal virulence. // J. Antimicrob. Chemother. 1995. — V. 36. — P. 283 — 291.
  170. Guerina N.G., Neutra M.R. Mechanism of Bacterial Adherence. // Mi-croecol. Therapy. 1984. — vol. 14.
  171. Gotschlich E.C. Thoughts on the evolution of strategies used by bacteria for evasion of host defenses. // Rev Infect Dis. 1983. — № 5. — P. 778 — 783.
  172. Haynes J.H. Erysipelas // Am. Fam. Physician. 1983. — Vol. 27 — № 5. — P. 123−125.
  173. Hermann W.R. Erysipelas // Z. Lymphol. 1982. — Vol. 6 — № 2. — P. 100 -102.
  174. Igimi S., Atobe H., Tohya Y. et al. Characterization of the most frequently encounted Staphylococcus sp. in cats // Vet. Microbiol. 1994. — Vol. 39. — № 3 — 4. — P. 255 — 260.
  175. Jorup — Ronstorm C. Epidemiological, Bacteriological and Complicating Features of Erysipelas // J. Assoc. Physicians. India. 1986. — Vol. 58. — № 7. -P. 109−111.
  176. Jorup — Ronstorm C. Epidemiological, Bacteriological and Complicating Features of Erysipelas // Scand. J. Infect. Dis. 1986. — Vol. 12 — № 6. — P. 519 -524.
  177. Keswick B.H., Frank D. Modified scrub technique for sampling infant skin microflora // J. Clin. Microbiol. 1987. — Vol. 25 — № 12. — P. 2400 -2401.
  178. Kloos W.E. Ecology of human skin // Coagulase-negative staphylococci / Ed. P.A. Mardh and K.H. Shbiter. Stockholm. — 1986. — P. 37 — 50.
  179. Kloos W.E., Musselwhite M.S. Distribution and persistence of Staphylococcus and Micrococcus species and other aerobic bacteria on human skin. // Applied Microbiology. 1975. — V. 30. — P. 381.
  180. Kloos W.E., Musselwhite M.S., Zimmerman R.J. A comparison of the distribution of Staphylococcus species on human and animal skin. In: Staphylococci and Staphylococcal Disease (Ed.), J. Jeljaszewicz, Stuttgart: Fischer, 1976.-969 p.
  181. Lentnek A.L., Giger O., O’Rourke E. Group A beta-hemolytic streptococcal bacteremia and intravenous substance abuse: a growing clinical problem? // Arch. Intern. Med. 1990. — Vol. 150. — P. 89 — 93.
  182. Leppard B.J., Seal D.V., Colman G., Hallas G. The value of bacteriology and serology in the diagnosis of cellulitis and erysipelas // Br. J. Dermatol. 1985. -Vol. 112. — № 5. — P. 559 — 567.
  183. Leyden J.J., McGinley K.J., Nordstrom K.M., Webster G.F. Skin microflora. // J Invest Dermatol. 1987. — V.88. — № 3. — P. 65 — 72.
  184. Lowy F.D. Staphylococcus aureus Infections // N. Engl. J. Med. 1998. -Vol. 339.-P. 520−532.
  185. Marples R.R., Downing D.T., Kligman A.M. Influence of Pityrosporum species in the generation of free fatty acids in human surface lipid // Journal of Investigative Dermatology. 1972. — P. 155.
  186. Malcolm S.A., Hughes T.C. The demonstration of bacteria on and within the stratum corneum using scanning electron microscopy. // Br J Dermatol. 1980. — V.102(№ 3). — P. 267−275.
  187. McGinley К J., Webster G.F., Leyden J.J. Regional variations of cutaneous Propionibacteria. // Applied and Environmental Microbiology. 1978. — V. 35. -P. 62.
  188. Nagai K., Suda Т., Kawasaki K., Matsuura S. Action of carnosine and beta-alanine on wound healing// Surgery. 1986. — Vol. 100. — P. 815 — 821.
  189. Noble W.C. Observation on the surface flora of the skin and on the skin pH//British Journal of Dermatology. 1968. — № 80.-P. 279.
  190. Noble W.C. Skin carriage of the Micrococcaceae//J. of Clin. Pathology. -1969a.-Vol. 22.-P. 249.
  191. Noble W.C. An epidemic of streptococcal infection in a skin hospital // Brit. J. of Derm.-1969b.-Vol. 81.-P. 259.
  192. Noble W.C. Distribution of the Micrococcaceae // Brit. J. of Derm. -1969c. Vol. 81. -№ 1. — P. 27.
  193. Noble W.C., Valkenburg H.A., Wolters C.H.L. Carriage of Staphylococcus aureus in random samples of a normal population // J. of Hyhiene (Cambridge). 1967. — Vol. 65. — P. 567.
  194. Nochimson G. Erysipelas. // eMedicine Journal. 2001. — V. 2 — № 6.
  195. Pitcher D.G. Rapid identification of cell wall components as a guide to the classification of aerobic coryneform bacteria from human skin. // Journal of Medical Microbiology. 1977. — V. 10. — P. 439.
  196. Roth R.R., James W.D. Microbial ecology of the skin // Annu. Rev. Microbiol. 1988. — Vol. 42. — P. 441 — 464.
  197. Schafer V., Wolbing H., Hacker K., Knothe H. Methoden zur Keimzahlbes-timmung auf gesunder und unfizierter Haut. // FAC: Fortschr. antimikrob. Und antineoplast. Chemother. 1987. — Vol. 6 — № 1. — P. 15 — 22.
  198. Schleiss M.R. Streptococcal Infection, Group A // eMedicine Journal, 2002, V. 3. -№ 4. P. 165−167.
  199. Seune R. Erysipele: donnees epidemiologiques, clinique et therapeutique // Annales de Dermatologie et de Venerologie. 1991. — V. 118. — № 8. — P. 545 -546.
  200. Shimanaka S. Treatment of cancer with carnosine // Abstr. XXXI Intern. Congr. Physiol. Sci. Helsinki, Finland. — 1989. — P. 3306.
  201. Smith H. The revival of interest in mechanisms of bacterial pathogenicity // Biol. Rev. Camb. Philos. Soc. 1995. — V. 70. — № 2. — P. 277 — 316.
  202. Sommerville D.A. The normal flora of skin in different age groups.// Thesis presented for Ph. D. degree. University of Otago. N.Z. 1966. — P. 64 -66.
  203. Sommerville D.A., Lancaster-Smith M. The aerobic cutaneous microflora of diabetic subjects // Brit. J. of Derm. 1973. — Vol. 89. — P. 395.
  204. D.A., Мифу C.T. Quantitation of Corynebacterium acnes on healthy human skin. // Journal of Investigative Dermatology. 1973. -V. 60. -P. 231.
  205. Stberl Ch., Soltz-Szots J. Zur Aitiology des Erysipel//Wien klin. Wschr.-1987. Bd 99. — № 4. — S. 105 — 107.
  206. Stevens DL. Invasive group A streptococcus infections // Clin. Infect. Dis. -1992.-Vol. 14.-P. 2- 11.
  207. Vaillant L. Criteres diagnostiques de l’erysipele// Ann. Dermatol. Venerol. -2001.-Vol. 128.-№ 2.-P. 317−325.
  208. Valle J., Piriz S., de la Fuente R., Vadillo S. Staphylococci isolated from healthy goats // Zentralbl. Veterinarmed. B. 1991. — Vol. 38. — № 2. — P. 81 -89.
  209. J., Eugbaek K., Piot P., Heuck C.C. Основные методы лабораторных исследований в клинической бактериологии / Пер. с англ. Женева, ВОЗ.-1994.-е. 69−81.140 '
  210. Wessels M.R., Kasper D.L. iW-cKanging spectrum of group В streptococcal disease. // N Engl J Med. 1993. — V.328. — № 25. — P. 1843 — 1844.
  211. Wichmann S., Wirsing von Koenig С. H., Becker-Boost E., Finger H. Group JK Corynebacteria in skin flora of healthy persons and patients // Eur. J. Clin. Microbiol. 1985. — Vol. 4. — № 5. — P. 502 — 504.
  212. Williams R.E.O. Healthy carriage of Staphylococcus aureus: its prevalence and importance. 1963. — Vol. 27. — p. 56.
  213. Woywode J. Das Erysipel // Fortschr. Med. 1967. — Bd 85. — № 10. — S. 1 -21.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!