Фосфорилированные производные полиэфирополиолов
Диссертация
Научная новизна работы. Впервые изучены реакции высокомолекулярных полиэфирополиолов Болторн-Н20, НЗО и Н40 с органическими производными трёхи четырёхкоординированного атома фосфора, в результате которых синтезированы новые фосфорилированные производные полиэфиров. Для полиэфирополиолов Болторн-Н20, НЗО и Н40 установлен ряд доступных и эффективных фосфорилирующих агентов, который включает… Читать ещё >
Список литературы
- Королев Г. В., Бубнова М. П. Гиперразветвленные полимеры — новый мощный стимул дальнейшего развития области трехмерной полимеризации и революция в полимерном материаловедении // Черноголовка: ИПХФ РАН, 2006. 100 с.
- Kim Y.H. Hyperbranched polymers 10 years after // J. Polym. Chem. 1998. V. 36. P. 1685−1696.
- Frings R.B., Wend M. New hyperbranched polyesters for UV-curing // DIC Tech. Rev. 2003, N. 9. P. 43−51.
- Teerstra S.J., Gauthier M. Dendrigraft polymers: macromecular engineering on a mesoscopic scale // Prog. Polym. Sci. 2004. V. 29. P. 277−327.
- Yates C., Hayes W. Synthesis and applications of hyperbranched polymers // Eur. Polymer J. 2004. V. 40. P. 1257−1281.
- McKee M. G., Unal S., Wilkes G. L., Long Т. E. Branched polyesters: recent advances in synthesis and performance // Prog. Polym. Sci. 2005. V. 30, N. 5. P. 507−539.
- Voit B. New developments in hyperbranched polymers // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2000. V. 38. P. 2505−2525.
- Voit B. Hyperbranched polymers—all problems solved after 15 years of research? // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 2679−2699.
- Gao C., Yan D. Hyperbranched polymers: from synthesis to applications // Prog. Polym. Sci. 2004. V. 29. P. 183−275.
- Frechet J. M. J., Hawker C. J., Gitsov I., Leon J. W. Dendrimers and hyperbranched polymers: two families of three-dimensional macromolecules with similar but clearly distinct properties / J. Macromolec. Sci., Part A. 1996. V. 33, N. 10. P. 1399−1425.
- Matthews O. A., Shipway A. N., Stoddart J. F. // Dendrimers—branching out from curiosities into new technologies // Prog. Polym. Sci. 1998. V. 23, N. 1. P. 1−56.
- Hobson L. J., Harrison R. M. Dendritic and hyperbranched polymers: advances in synthesis and applications // Curr. Opin. Sol. St. Mater. Sci. 1997. V. 2, N. 6. P. 683−692.
- Hawker C.J., Lee R., Frechet J.M.J. One-step synthesis of hyperbranched dendritic polyesters // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113, N. 12. P. 4583−4588.
- Hoelter D., Burgath A., Frey H. Degree of branching in hyperbranched polymers // Acta Polym. 1997. V. 48, (½). P. 30−35.
- Jena K. K., Raju K. V. S. N., Prathab B., Aminabhavi T. M. Hyperbranched polyesters: synthesis, characterization, and molecular simulations // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111, N. 30. P. 8801−8811.
- Magnusson H., Malmstrom E., Hult A., Johansson M. The effect of degree of branching on the rheological and thermal properties of hyperbranched aliphatic polyethers // Polymer. 2002. V. 43. P. 301−306.
- Kulkarni A. S., Beaucage G. Investigating the molecular architecture of hyperbranched polymers // Macromol. Rapid Commun. 2007. V. 28. P. 13 121 316.
- Petkov V., Parvanov V., Tomalia D., Swanson D., Bergstrom D., Vogt T. 3D structure of dendritic and hyper-branched macromolecules by X-ray diffraction // Solid State Commun. 2005. V. 134. P. 671−675.
- Radke W., Litvinenko G., Muller A. H. E. Effect of core-forming molecules on molecular weight distribution and degree of branching in the synthesis of hyperbranched polymers // Macromolecules. 1998. V. 31, N. 2. P. 239−248.
- Pettersson B. Hyperbranched Polymers unique design tools for multi property control in resins and coatings электронный ресурс.: Режим доступа: www.perstorp.com, свободный.
- Seiler M., Rolker J., Arlt W. Phase behavior and thermodynamic phenomena of hyperbranched polymer solutions // Macromolecules. 2003. V. 36, N. 6. P. 2085−2092.
- Jang J. G., Bae Y. Ch. Phase behavior of hyperbranched polymer solutions with specific interactions // J. Chem. Phys. 2001. V. 114, N. 11. P. 5034−5042.
- Zagar E., Grdadolnik J. An infrared spectroscopic study of H-bond network in polyester polyol // J. Molecular Structure. 2003. V. 658. P. 143−152.1. V V/
- Zagar E., Zigon M. Molar mass distribution of commercial aliphatic hyperbranched polyester based on 2,2-bis (methylol)propionic // J. Chromatogr. A. 2004. V. 1034. P. 77−83.
- Vukovic J., Lechner M.D., Jovanovic S. Properties of aliphatic hyperbranched polyesters in dilute solutions // J. Serb. Chem. Soc. 2007. V. 72, N. 12. P. 1493−1506.1. V y
- Zagar E., Zigon M. Characterization of a commercial hyperbranched aliphatic polyester based on 2,2-bis (methylol)propionic acid // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 9913−9925.
- Rogunova M., Lynch T.-Y.S., Pretzer W., Kulzick M., Hiltner A., Baer E. Solid-state structure and properties of hyperbranched polyols // J. Appl. Polym. Sci. 2000. V. 77. P. 1207−1217.
- Chikh L., Tessier M., Fradet A. NMR and MALDI-TOF MS study of side reactions in hyperbranched polyesters based on 2,2-bis (hydroxymethyl)propanoic acid // Polymer. 2007. V. 48. P. 1884−1892.
- Стыскин E.JI., Ициксон Л. Б., Брауде E.B. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография // Москва, 1986. Электронная версия книги по ВЭЖХ. Версия 3. 07/2009.: Режим доступа: www.hplc.ru/hplcbook.pdf, свободный.
- Lederer A., Voigt D., Clausnitzer С., Voit В. Structure characterization of hyperbranched poly (ether amide) s. I. Preparative fractionation // J. Chromatogr. A 2002. V. 976. P. 171−179.
- Hawker C. J., Eva E., Malmstrom C., Frank W., Kampf J.P. Exact linear analogs of dendritic polyether macromolecules: design, synthesis, and unique properties // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119, N. 41. P. 9903−9904.
- Hanton. S. D. Mass Spectrometry of Polymers and Polymer Surfaces // Chem. Rev. 2001. V. 101, N. 2. P. 527−569.
- Yan D., Hou J., Zhu X., Kosman J. J., Wu H.-Sh. A new approach to control crystallinity of resulting polymers: Self-condensing ring opening polymerization // Macromol. Rapid Commun. 2000. V. 21, N. 9. P. 557−561.
- Lee Y.U., Jang S.S., Jo W.H. Off-lattice monte carlo simulation of hyperbranched polymers. 1. Polycondensation of AB2 type monomer // Macromol. Theory Simul. 2000. V. 9. P. 188−195.
- Kunamaneni S., Buzza D.M.A., Parker D., Feast W.J. Molecular weight distribution and rheology of AB/AB2 hyperbranched polymers // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 2749−2755.1. V V
- Zagar E., Zigon M., Podzimek S. Characterization of commercial aliphatic hyperbranched polyesters // Polym. 2006. V. 47, N. 1. P. 166−175.
- Komber H., Ziemer A., Voit B. Etherification as side reaction in the hyperbranched polycondensation of 2,2-Bis (hydroxymethyl)propionic acid // Macromolec. 2002. V. 35, N. 9. P. 3514−3519.
- Burgath A., Sunder A., Frey H. Role of cyclization in the synthesis of hyperbranched aliphatic polyesters // Macromolec. Chem. Phys. 2000 V. 201, N. 7. P. 782−791.
- Ursu M., Frey H., Neuner I., Thomann R., Rusu M. Thermal properties and crystallization behavior of hyperbranched poly (s-caprolactone) copolyesters // Reports Roman. Phys. 2004. V. 56, N. 3. P. 445−452.
- Malmstrom E., Hult A., Gedde U. W., Liu F., Boyd R. H. Relaxation processes in hyperbranched polyesters: influence of terminal groups // Polym. 1997 V. 38, N. 19. P. 4873−4879.
- Malmstrom E., Johansson M., Hult A. The effect of terminal alkyl chains on hyperbranched polyesters based on 2,2-bis (hydroxymethyl)propionic acid // Macromolec. Chem. Phys. 2003. V. 197, N. 10. P. 3199−3207.
- Fornof A. R. Synthesis and characterization of multiphase, highly branched polymers // Dissertation of Doctor of Philosophy in Macromolecular Science and Engineering. 2006. Blacksburg, Virginia, USA.
- Ishida Y., Sun A.C.F., Jikei M., Kakimoto M. Synthesis of hyperbranched aromatic polyamides starting from dendrons as ABX monomers: Effect ofmonomer multiplicity on the degree of branching // Macromolec. 2000. V. 33, N. 8. P. 2832−2838.
- Tomalia D. A, Naylor A.M., Goddard W.A. Angew. Starburst dendrimers: molecular-level control of size, shape, surface chemistry, topology, and flexibility from atoms to macroscopic matter // Chem. Int. Ed. Engl. 1990. V. 29. P. 138.
- Rietveld I. B, Smit J.A.M. Colligative and viscosity properties of poly (propylene imine) dendrimers in methanol // Macromolec. 1999. V. 32, N. 14. P. 4608.
- Mourey Т.Н., Turner S.R., Rubinstein M, Frechet J.M.J, Hawker C. J, Wooley K.L. Unique behavior of dendritic macromolecules: intrinsic viscosity of polyether dendrimers // Macromolec. 1992. V. 25. P. 2401−2406.
- Hsieha T.-T, Tiua C, Simon G.P. Melt rheology of aliphatic hyperbranched polyesters with various molecular weights // Polym. 2001. V. 42. P. 1931— 1939.
- Unal S, Yilgor I, Yilgor E, Sheth J. P, Wilkes G. L, Long Т.Е. A new generation of highly branched polymers: hyperbranched, segmented poly (urethane urea) elastomers // Macromolec. 2004. V. 37, N. 19. P. 70 817 084.
- Crooks R. Pattering of hyperbranched polymer films // Chemophysvhem. 2001. V. 2. P. 644−654.
- Arce E, Nieto P.M., Diaz V, Castro R. G, Bernad A, Rojo J. Glycodendritic structures based on boltorn hyperbranched polymers and their interactions with Lens culinaris lectin // Bioconjugate Chem. 2003. V. 14. P. 817−823.
- Asif A, Shi W. Synthesis and properties of UV curable waterborne hyperbranched aliphatic polyester // Eur. Polym. J. 2003. V. 39 P. 933−938.
- Кутырева М. П, Усманова Г ЛИ, Улахович Н. А, Каратаева Ф. Х, Резепова М. В, Кутырев Г. А. Полидентатная наноплатформа на основегиперразветвленного полиола // Журн. общ. химии. 2009. Т. 79, вып. 3. С. 521−522.
- Kutyreva М. P., Usmanova G. Sh., Ulakhovich N. A., Kutyrev G. A. Polynuclear Cu (II) complexes with hyperbranched polyester carboxylates // Russ. J. Gen. Chem. 2010. V. 80, N. 4. P. 787−789.
- Wan Q., Schricker S. R., Culbertson В. M. Methacryloyl derivated hyperbranched polyester. 1. Synthesis, characterization, and copolymerization // J. Macromolec. Sci. A: Pure Appl. Chem. 2000. V. 37, N. 11. P. 1301−1315.
- Zou J., Zhao Y., Shi W. Encapsulation mechanism of molecular nanocarriers based on unimolecular micelle forming dendritic core-shell structural polymers // J. Phys. Chem. Part B. 2006 V. 110. P. 2638−2642.
- Xia W., Jiang G., Chen W. Synthesis and drug-release properties of hyperbranched polyesters grafted with biocompatible poly (e-caprolactonc) J. Appl. Polym. Sci. 2008. V. 109. P. 2089−2094.
- Katritzky A. R., Song Y., Sakhuja R., Gyanda R., Meher N. K., Wang L., Duran R. S., Ciaramitaro D. A., Bedford C. D. Synthesis of boltorn 1,2,3-triazole dendrimers by click chemistry // J. Polym. Sci. A: Polym. Chem. 2009. V. 47. P. 3748−3756.
- Prevec G., Zagar E., Zigon M. Carboxylated polyurethanes containing hyperbranched polyester soft segments // Chem. Ind. 2006. V. 55, N. 9. P. 365−372.
- Клименко H. С., Шевчук А. В., Вортман M. Я., Привалко Э. Г., Шевченко В. В. Синтез гиперразветвленных полиуретанизоционатов и их производных//Высокомолек. соед., Сер. А. 2008. Т. 50, № 2. С. 268−275.
- Voit В., Beyerlein D., Eichhorn K.-J., Grundke К., Schmaljohann D., Loontjens T. Functional hyper-branched polyesters for application in blends, coatings, and thin films // Chem. Eng. Technol. 2002 V. 25, N. 7. P. 704−707.
- Haag R. Dendrimers and hyperbranched polymers as high-loading supports for organic synthesis // Chem. Eur. J. 2001. V. 7, N. 2. P. 327−335.
- Jean Jacques Vanden Eynde, Olivier Watte. Insoluble versus soluble polymer-assisted synthesis. A first approach for the preparation of a Biginelli compound // ARKTVOC. 2003. V. 4. P. 93−101.
- Schmidt L. E., Yi S., Jin Y.-H., Leterrier Y., Cho Y.-H., Manson J.-A. Acrylated hyperbranched polymer photoresist for ultra-thick and low-stress high aspect ratio micropatterns // J. Micromech. Microeng. 2008. V. 18. 45 022 (8pp).
- Wang J., Cheng Y., Xu T. Current patents of dendrimers and hyperbranched polymers in membranes // Recent Pat. Chem. Eng. 2008. V. 1, N. 1. P. 41−51.
- Qiu Т., Tang L.M., Tuo X.L., Liu D.S. New phase transfer agent for dye: application for hyperbranched poly (ester-amine) // Chinese Chem. Lett. 2004. V. 15, N8. P. 931−934.
- Mackay M.E., Carmezini G., Sauer B.B., Kampert W. On the surface properties of hyperbranched polymers // Langmuir. 2001. V. 17. P. 17 081 712.
- Hong Y., Cooper-White J.J., Mackay M.E., Hawker C.J., Malmstrom E., Rehnberg N. A novel processing aid for polymer extrusion: rheology and processing of polyethylene and hyperbranched polymer blends // J. Rheol. 1999. V. 43, N. 3. P. 781−792.
- Diao J.Z., Ba X.W., Ding H.T., Niu J.T. Effects of hyperbranched poly (amide-ester) grafted polypropylene on the compatibility of polypropylene/poly (vinyI chloride) blends // Iran. Polym. J. 2005. V. 14, N. 3. P. 287−293.
- Diao J. Z., Yang H. F., Zhang J. M., Song X. H. Preparation and characterization of PP and PP-g-(MAH-co-St)/hyperbranched poly (amide-ester) blends // Iran. Polym. J. 2007. V. 16, N. 2. P. 97−104.
- Qin H., Mather P. T., Baek J.-B., Tan L.-S. Modification of bisphenol-A based bismaleimide resin (BPA-BMI) with an allyl-terminated hyperbranched polyimide (AT-PAEKI) // Polymer. 2006. V. 47. P. 2813−2821.
- Schricker S.R., Hamza T., Jere D., Dotrong M., Wee A. Effect of methacrylated hyperbranched polymers on the fracture properties of denture base materials // J. Macromolec. Sci. A: Pure Appl. Chem. 2006. V. 43, N. 2. P. 205−212.
- Cicala G., Recca A., Restuccia C. Influence of hydroxyl functionalized hyperbranched polymers on the thermomechanical and morphological properties of epoxy resins // Polym. Eng. Sci. 2005. V. 45, N. 2. P. 225−237.
- Ratna D., Varley R., Singh Raman R. K., Simon G. P. Studies on blends of epoxy-functionalized hyperbranched polymer and epoxy resin // J. Mater. Sci. 2003. V. 38. P. 147- 154.
- Basheer R. A., Workman D. B., Chaudhuri A. K., Bouguettaya M. European patent application. EP 1 719 789 Al. Hyperbranched polymer and cycloaliphatic epoxy resin thermosets. 2006/45. Application number: 6 075 878.6
- Luderitz L. Influence of the structure of hyperbranched polymers on the release kinetics of pharmaceuticals // Master thesis — Technische Universitat Berlin, Institut fur Verfahrenstechnik: Berlin, 2004.
- Wang J., Xu T. Facile construction of multivalent targeted drug delivery system from Boltorn series hyperbranched aliphatic polyester and folic acid // Polym. Adv. Technol. 2010, PAT-09−200.R1, in press.
- Rojo J., Delgado R. Glycodendritic structures: promising new antiviral drugs // J. Antimicrob. Chemother. 2004 V. 54. P. 579−581.
- Ornatska M., Bergman K. N., Goodman M., Peleshanko S., Shevchenko V. V., Tsukruk V. V. Role of functionalized terminal groups in formation of nanofibrillar morphology of hyperbranched polyesters // Polymer. 2006. V. 47. P. 8137−8146.
- Ornatska M., Peleshanko S., Genson K. L., Rybak B., Bergman K. N., Tsukruk V. V. Assembling of amphiphilic highly branched molecules in supramolecular nanofibers // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126, N. 31. P. 96 759 684.
- Xu H., Xu J.,. Jiang X, Zhu Z., Rao J., Yin J., Wu T., Liu H., Liu S. Thermosensitive unimolecular micelles surface-decorated with gold nanoparticles of tunable spatial distribution // Chem. Mater. 2007. V. 19, N. 10. P. 2489−2494.
- Xu H., Xu J., Zhu Z., Liu H., Liu S. In-situ formation of silver nanoparticles with tunable spatial distribution at the poly (N-isopropylacrylamide) corona of unimolecular micelles // Macromolecules. 2006. V. 39, N. 24. P. 8451−8455.
- Zhu S.-W., Kou H.-G., Wei H.-Y., Lin D. Shi W.-F. Study on UV curable powder coatings based on hyperbranched polymers // Chin. J. Polym. Sei. 2001. V. 19, N. 2. P. 155−160.
- Хаскин Б.А., Торгашева H.A., Шелученко О. Д. Синтез и некоторые реакции 0,0-диарилдитиофосфорных кислот и их производных // Журн. общ. химии. 1988. Т. 58, № 8. С. 1778−1784.
- Джанибеков Н.Ф., Маркова Е. И., Мамедов М. Х., Рафиева С. Р. Реакции пространственно-затрудненных фенолов с P2S5 // Изв. АН. Сер. хим. 1998. № 7. С. 1442−1443.
- Благовещенский B.C., Власова С. Н. Получение триалкилтетратиофос-фатов на основе спиртов и пентасульфида фосфора // Журн. общ. химии. 1971. Т. 31, № 5. С. 1032−1034.
- Благовещенский B.C., Кудрявцева С. Н. Способ получения триалкилтетратиофосфатов // A.c. СССР 207 899 (1966) // РЖХимия. 1968. 22Н127П.
- Литовченко Н.Р., Купко Г. Г., Зьоло М. Й., Силинов Ю. П. Изучение скорости реакции пятисернистого фосфора со спиртами // Повышение качества смазочных материалов и эффективности их применения. М: 1980. С. 99−107.
- Annarelli D.C., Dominiani F.J. Method of increasing the reactivity of phosphorus pentasulfide // Pat. USA 4 681 964 (1985) // РЖХимия. 1988. 11Н144П.
- Кабачник М.И., Мастрюкова T.A. Исследование в области фосфорорга-нических соединений. О реакции сульфидов фосфора со спиртами // Изв. АН СССР. ОХН. 1952. № 4. С. 727−735.
- Petschik H., Steger Е. Zur Alkoholyse des Phosphorsulfids P4S7 // Angew. Chem. 1964. B. 76, № 8. S. 344.
- Масленников И.Г., Лаврентьев A.H., Кириченко Л. Н. О синтезе 0,0-ди(1,1,3-тригидроперфторпропил)дитиофосфорной кислоты // Журн. общ. химии. 1989. Т. 59, № 4. С. 958−959.
- Julien Y, Georges J, Sindt M, Schneider M, Mieloszynski J. L, Paquer D. Synheses d’esters dithiophosphoriques comportant les functions -SO2-OH et -O-SO2-OH//Phosphorus, Sulfur, Silicon. 1998. V. 134−135. P. 137−149.
- Neels J, Wolf G-U, Meisel M. Preparing mixtures of bis (dialkoxy)thio-phosphoryl sulfides // Pat. GDR 228 722 (1984) // Chem. Abstr. 1986. V. 105, N. 19. 17 2729x.
- Мазитова Ф. Н, Хайруллин В. К. О реакции фенолов с красным фосфором // Докл. АН СССР. 1980. Т. 250, № 4. С. 871−874.
- Мазитова Ф. Н, Хайруллин В. К. О реакции алифатических спиртов с серой и красным фосфором // Журн. общ. химии. 1980. Т. 50, № 8. С. 1718−1722.
- Мазитова Ф. Н, Хайруллин В. К. Новый метод" синтеза диарилдитиофо-сфорных кислот, триарилтиофосфатов и тетраароксидифосфиндису-льфидов // Журн. общ. химии. 1980. Т. 50, № 4. С. 815−821.
- Черезова Е. Н, Черкасова О. А, Мукменева Н. А. Дитиокислоты фосфора с пространственно-затрудненными группировками // Журн. общ. химии. 1987. Т. 57, № 12. С. 2696−2698.
- Низамов И. С, Попович Я. Е, Низамов И. Д, Габдуллина Г. Т, Черкасов Р. А. Тиофосфорилирование олефинов промышленной фракции Ci6-Ci8 бисдитиофосфоновыми кислотами // Журн. орг. химии. 2007. Т. 43. № 12. С. 1866−1867.
- Robert D, Curci М, Chantar Н, Seddiki Es, Born M, Mieloszynski J. L, Paquer D. Synthesis of phospho-sulfurated compounds derived from sulfurated alcohols //Phosphorus, Sulfur, Silicon. 1994. V. 89. P. 145−150Л
- Кутырев Г. А., Королев O.C., Сафиуллина H.P., Яркова Э. Г., Лебедева О. Е., Черкасов Р. А., Пудовик А. Н. Синтез и свойства бисдитио-фосфоновых кислот // Журн. общ. химии. 1986. Т. 56, № 6. С. 1227−1233.
- Chauhan H.P.S., Bhasin С.Р., Srivastava G., Mehrotra R.C. Synthesis and characterization of 2-mercapto-2-thiono-l, 3,2-dioxaphospholanes and di-oxaphosphorinanes //Phosphorus and Sulfur 1983. V. 15, N. 1. P. 99−104.
- He L.-N., Li K., Luo Y.-P., Liu X.-P., Ding M.-W., Zhuo Q.-C., Wu T.-J., Cai F. A facile synthesis of derivatives of 4-ary 1−1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfide via Lawesson’s reagent // Phosphorus Sulfur, Silicon. 2000. V. 156. P. 173−179.
- Низамов И.С., Шамилов P.P., Василенко Г. И., Ямбушев Ф. Д. Фоссфо-рилирование наноразмерных гиперразветвленных алифатических поли-эфирополиолов // Вестн. Татарского гос. гуманитарно-педагог. ун-та, 2008. № 2 (13). С. 30−33.
- Нифантьев Э. Е., Васянина JI. К. Спектроскопия ЯМР 31Р (методическая разработка для студентов, аспирантов и слушателей ФПК педагогических вузов химических специальностей). М.: МГПИ им. В. И. Ленина, 1986.-148 с.
- Органикум. Практикум по органической химии // Пер. с нем. Мир. М., 1979. Т. 2. 442 с.
- Препаративная органическая химия // Химия. М., 1964. 908 с.122'. Шагидуллин P.P., Чернова А. В., Виноградова B.C., Мухаметов Ф. С. Атлас ИК-спектров фосфорорганических соединений (интерпретированные спектрограммы). Наука. М., 1984. 336 с.
- Кормачев В.В., Кухтин В. А. Лабораторный практикум по химии фосфорорганических соединений // Изд. Чуваш, ун-та. Чебоксары, 1987. 84 с.
- Кормачев В.В., Федоренко М. С. Препаративная химия фосфора // Изд. ин-та технической химии УрО РАН. Пермь, 1992. 457 с.
- Mathey F. Phosphorus-carbon heterocyclic chemistry: the rise of a new domain // Pergamon. Amsterdam, 2001. 846 p.
- Корбридж Д. Фосфор. Основы химии, биохимии, технологии. Мир. М., 1982. 680 с.
- Нифантьев Э.Е. Химия фосфорорганических соединений. Изд-во Моск. ун-та. М., 1971. 352 с.
- Хадсон Р. Структура и механизм реакций фосфорорганических соединений. Мир. М., 1967. 361 с.
- Низамов И.С., Шамилов P.P., Кутырев Г. А., Черкасов P.A. Фосфорилирование полиэфирополиолов Болторн-Н20 и -Н40 пирокатехинхлор-фосфитом // Журн. орг. химии. 2010. Т. 46, № 2. С. 302−303.
- Кирби Р., Уоррен С. Органическая химия фосфора. Мир. М., 1971.
- Пурдела Д., Вылчану Р. Химия органических соединений фосфора: Пер. с румын. Химия. М., 1972. 752 с.
- Маргулис М.А., Современные представления о природе звуко-хими-ческих реакций // Журн. физ. химии. 1976. Т. 50, № 1. С. 1−18.
- Эльпинер И.Е., Ультразвук. Физико-химическое и биологическое действие // Физматгиз. М., 1963. 420 с.
- Lorimer J.P., Mason T.J. Sonochemistry. Part 1. The physical aspects // Chem. Soc. Rev. 1987. V. 16, N. 2. P. 239−274.
- Lorimer J.P., Mason T.J. Sonochemistry. Part 2. Synthetic application // Chem. Soc. Rev. 1987. V. 16, N. 2. P. 275−311.
- Низамов И.С., Гарифзянова Г. Г., Батыева Э. С., Альфонсов В. А., Пудовик А. Н. Ультразвуковое и ультрафиолетовое облучения в синтезе тио-фосфорорганических соединений // Журн. общ. химии. 1994. Т. 64., № 8. С. 1336−1338.
- Nizamov I.S., Garifzyanova G.G., Batyeva E.S. Influence of ultrasonic irradiation on the reactivity of tetraphosphorus decasulfide and 2,4-dithioxo-l, 3,2A, 5,4A, 5-dithiadiphosphetanes // Phosphorus, Sulfur, Silicon. 1994. V. 88. P. 39−44.
- Низамов И.С., Сергеенко Г. Г., Батыева Э. С., Пудовик А.Н. S-Дитио-фосфаты диалкоксибора // Журн. общ. химии. 1996. Т. 66, № 3. С. 520.
- Nizamov I.S., Sergeenko G.G., Batyeva E.S., Azancheev N.M., Al’fonsov V.A. Boron derivatives of dithiophosphoric acids // Heteroatom Chem. 2000. V. 11, N. 2. P. 102−106.
- Nizamov I.S., Sergeenko G.G., Batyeva E.S., Azancheev N.M., Al’fonsov V.A. Dithiophosphoric acids and tetraphosphorus decasulfide in the synthesis of boron dithiophosphates // Phosphorus, Sulfur, Silicon. 2000. V. 158. P. 157−166.
- Низамов И.С., Шамилов P.P., Кутырев Г. А., Черкасов P.A. Влияние ультразвукового облучения на реакции полиэфирополиолов Болторн-Н20 с диалкилхлорфосфатами Журн. общ. химии. 2010. Т. 80. № 8. С. 1403−1404.
- Пудовик А.Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции присоединения фосфорсодержащих соединений с подвижным атомом водорода // Реакции и методы исследования органических соединений. Под ред.
- Б.А. Казанского, И. Л. Кнунянца, М. М. Шемякина, Н. Н. Мельникова, кн. 19. Химия. М., 1968. 848 с.
- Коновалова И.В., Бурнаева Л. А. Реакция Пудовика. Изд. Казанского университета. Казань, 1991. 148 с.
- Norman G.R. LeSuer W.M., Mastin T.W. Chemistry of the aliphatic esters of thiophosphoric acids. II. 0,0,S-Trialkyl thionophosphate by the addition 0,0-dialkyl thiolthionophosphoric acids to olefins // J. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74, N. 5. P. 161−163.
- Bacon W.E., LeSuer W.M. Chemistry of the aliphatic esters of thiophosphoric acids. III. Alkoxide cleavage of 0,0,S-trialkyl phosphorodithioates // J. Amer. Chem. Soc. 1954. V. 76, N. 3. P. 670−676.
- Bacon W.E., Meinhardt N.A., LeSuer W.M. The preparatrion of mercap-tanes by the saponification of 0,0,S-trialkyl phosphorodithioates // J. Org. Chem. 1960. V. 25, N. 11. P. 1993−1996.
- Черкасов P.А. Строение дитиокислот фосфора и их реакционная способность в реакциях присоединения // Строение и реакционная способность органических соединений. Наука, М., 1978. С. 107−145.
- Черкасов Р.А. Исследование строения и реакционной способности дитиокислот фосфора: Автореф. дисс.. докт. хим. наук. Казань. 1975. 28 с.
- Пудовик А.Н., Евстафьев Г. И., Черкасов Р. А. Присоединение неполных эфиров кислот фосфора к непредельным полиэфирам // Докл. АН СССР. 1962. Т. 145, № 2. С. 344−346.
- Низамов И. С. Софронов А.В., Низамов И. Д., Черкасов Р. А., Никитина Л. Е. Реакция 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты с (+)-ли-моненом // Журн. орг. химии. 2007. Т. 43, № 4. С. 621−622.
- Nizamov LS, Sofronov A. V, Cherkasov R. A, Nikitina L.E. Dithiophos-phorylation of cyclic monoterpenes // Phosphorus, Sulfur, Silicon. 2008. V. 183, N2−3. P. 675−676.
- Низамов И. С, Попович Я. Е, Низамов И. Д, Габдуллина Г. Т, Черкасов P.A. Тиофосфорилирование олефинов промышленной фракции Cio-Cig бисдитиофосфоновыми кислотами // Журн. орг. химии. 2007. Т. 43, № 12. С. 1866−1867.
- Низамов И. С, Попович Я. Е, Низамов И. Д, Альфонсов В. А, Черкасов P.A. О реакции 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты с 1-гексадеценом. Катализ хлоридом цинка // Журн. общ. химии. 2008. Т. 78, № 6. С. 10 511 052.
- Ионин Б. И, Ершов Б. А, Кольцов А. И. ЯМР-спектроскопия в органической химии / Под ред. Б. А. Ершова. Химия. JI, 1983. 272 с.
- Гордон А, Форд Р. Спутник химика. Пер. с англ. Мир. М, 1976. 541 с.
- Мельников Н. Н, Новожилов К. В, Белан С. Р. Пестициды и регуляторы роста растений. Химия. М, 1995. 576 с.
- Яковишин JI.A. Избранные главы биоорганической химии. Стрижак-пресс. Севастополь, 2006. 196 с.
- PASS Inet электронный ресурс.: Режим доступа: http://195.178.207.233/PASS/
- Maron D.M., Ames B.N. Revised methods for the Salmonella mutagenisity test // Mutat. Res. 1983. N. 113. P. 174−210.
- Фонштейн Л.М., Абилев С. К., Бобринев Е. В. Методы первичного выявления генетической активности загрязнителей среды с помощью бактериальных тест-систем. Методические указания. Изд. Моск. ун-та. М., 1985.34 с.
- Методы экспериментальной микологии. Справочник / Под ред. В. И. Билай. Наукова думка. Киев, 1982. 549 с.
- Мокроносова, М.А. Влияние Staphylococcus aureus на течение атопи-ческого дерматита электронный ресурс.: Режим доступа: http://www.mmm.spb.rU/Allergology/2003/l/Art8.php
- Поздеев O.K. Медицинская микробиология. ГЭОТАР-МЕД. М. 2001. с. 778.
- STA 449 С Jupiter полное определение термических характеристик электронный ресурс.: Режим доступа: http :// www, i ch. d vo. ru/~gon/1 /STA449Jupiter.pdf
- Любартович С.А., Морозов Ю. А., Третьяков О. Б. Реакционное формирование полиуретанов. Химия. М. 1990. 288 с.
- Компоненты для производства пенополиуретана электронный ресурс.: Режим доступа: http ://www.exim .ru/production/?top= 1
- ГОСТ 263–75 Резина. Метод определения твердости по Шору А. http://www.rgost.ru/index.php?option=com content&task-view&id^ 16&It emid=64
- Твердомеры для неметаллов электронный ресурс.: Режим доступа: http://tm.37.ru/mid/3/id/20/
- Кулиев A.M. Присадки к смазочным маслам. Химия. М., 1964. 324 с.
- ОАО «Тоско» электронный ресурс.: Режим доступа: http://www.tosko.rU/index.php7rH:ex:sprin f:: ::: :&s= 15
- Энциклопедия, масла, присадки: функции, принцип действия, состав электронный ресурс.: Режим доступа: http://www.megatuning. hutl.ru/mas pris. shtml