Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фотофорез и лазерная терапия в послеоперационном периоде у больных хроническим пародонтитом

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основной закон фотобиологии гласит, что биологический эффект вызывает излучение лишь такой длины волны, которое поглощается молекулами или фоторецепторами тех или иных структурных компонентов клеток. Известно, что микрососуды обладают чувствительностью к фотовоздействию. Показан эффект лазерного воздействия на микрососуды и возможность их фотодилатации, а также активации микроциркуляции в тканях… Читать ещё >

Фотофорез и лазерная терапия в послеоперационном периоде у больных хроническим пародонтитом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. И
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
    • 2. 1. Распределение больных по группам
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы лечения
  • 3. ФИЗИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ФОТОФОРЕЗА ПАНТОВЕГИНА
  • 4. ВЛИЯНИЕ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ И ФОТОФОРЕЗА ПАНТОВЕГИНА НА КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ БОЛЬНЫХ ПАРОДОНТИТОМ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
    • 4. 1. Клинико-функциональная характеристика больных пародонтитом со средней степенью тяжести
    • 4. 2. Динамика заболевания у больных пародонтитом средней степени тяжести в послеоперационном периоде после модифицированных лоскутных операций по Видману
    • 4. 3. Влияние НИЛИ и фотофореза пантовегина на течение реабилитационного периода у больных пародонтитом средней степени тяжести после модифицированных лоскутных операций по Видману
    • 4. 4. Динамика заболевания у больных пародонтитом средней степени тяжести после операций по созданию ЗПКД
  • Влияние НИЛИ и фотофореза пантовегина на течение реабилитационного периода у больных с пародонтитом средней степени тяжести после операций по созданию ЗПКД
  • 5. ВЛИЯНИЕ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ И ФОТОФОРЕЗА ПАНТОВЕГИНА НА КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ БОЛЬНЫХ ПАРОДОНТИТОМ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ
    • 5. 1. Клинико-функциональная характеристика больных пародонтитом тяжелой степени
    • 5. 2. Динамика заболевания у больных пародонтитом тяжелой степени в контрольной группе после модифицированных лоскутных операций по Видману
    • 5. 3. Влияние НИЛ И и фотофореза пантовегина на течение реабилитационного периода у больных с пародонтитом тяжелой степени после модифицированных лоскутных операций по Видману
    • 5. 4. Динамика заболевания у больных пародонтитом тяжелой степени после операций по созданию ЗПКД в зависимости от курса реабилитации

Лечение заболеваний пародонта (в основном — хронического пародонтита, которым по данным разных авторов страдает 70−90% трудоспособного населения и который является одной из основных причин потери зубов) остаётся одной из важнейших задач не только современной стоматологии, но и восстановительной медицины [8,16,28,3,57,64,102,127,144,151,152,153,166,174,175,177]. 16−20% пациентов с пародонтитом составляют пациенты со средней и тяжёлой степенями заболевания [60,177,152]. Пациенты страдают от подвижности, смещения и повышенной чувствительности зубов, кровоточивости и гноетечения дёсен, неприятного внешнего вида, запаха изо рта, затруднения пережёвывания пищи и нарушения дикции. Многим из них приходиться пользоваться съёмными зубными протезами.

Пародонтит часто приводит к полной потере зубов в молодом возрасте [8,16,152,177]. Заболевание сопровождается нарушением самочувствия и угнетением психики больных [152,154,174]. Лечение пародонтита длительное и многоэтапное, требующее проведения комплекса терапевтических, хирургических, ортодонтических и ортопедических процедур [152,166,177]. Тяжёлая форма пародонтита более резистентна к лечению из-за нарушений местного и общего иммунитета, микроциркуляции и трофики тканей пародонта, развившихся в результате заболевания [4,10,11,14,168,193,194,195].

В отличие от лёгкой формы для лечения пациентов со средними и тяжёлыми формами пародонтита необходимо проведение ряда хирургических процедур [152,166,174,177] для устранения пародонтальных карманов и мукогингивальных проблем. Хирургические этапы являются ключевыми в леченииони продолжительны по времени и неоднократно проводятся у одного пациента. От их эффективного проведения и успешного заживления послеоперационных ран зависит длительность лечения, время перехода к ортопедической и реставрационной фазам лечения, профилактика рецидивов заболевания и успешная кооперация с пациентом для прохождения всего комплекса лечения. Хирургические процедуры проводятся на фоне нарушенной пародонтитом микроциркуляции, местного и общего иммунитета, что ухудшает условия заживления послеоперационных ран [4,5,10,11,14,33,36,52,63,67,85,86,101,105,108,113,130]. Поэтому в послеоперационном периоде необходимо проведение мероприятий, направленных на улучшение репаративных процессов и восстановление нарушенного болезнью и операционной травмой гомеостаза пародонтального комплекса.

Известно, что при лечении длительно текущих хронических заболеваний целесообразно применение различных физических факторов, позволяющих ускорить лечение и достичь более длительной ремиссии заболевания [17,18,20,28,30, 53,65,99,126,136,163,169,174].

После проведения хирургических этапов лечения пародонтита реабилитация пациентов с использованием физиотерапевтических процедур и фармакологических препаратов направлена на ускорение заживления, сокращение сроков лечения, уменьшение послеоперационных осложнений, профилактику рецидивов заболевания, нормализацию иммунного статуса, трофики и микроциркуляции тканей как непосредственно после лечения, так и в долгосрочной перспективе.

Есть многочисленные данные, говорящие о положительном влиянии низкоинтенсивного лазерного излучения на ткани пародонта [2,24,34,40,41,44,46,50,54,70,73,78,79,80,92,93,121,122,124,125,129,135]. Также есть данные об эффективном применении различных фармакологических препаратов (в том числе пантовегина) при лечении пародонтита [13,32,76,114,155].

В последние годы в клинической практике нашел применение метод лазерной терапии, сочетающийся с наружным применением фармакологических препаратов, позволяющий увеличить эффективность проводимого лечения [23,72,89,90,107]. Сочетанное воздействие фотофореза пантовегина — поливалентного адаптогена — и НИЛИ позволяет потенцировать противовоспалительное, микроциркуляторное и трофическое действие НИЛИ с иммунокоррегирующим, общеукрепляющим воздействием пантовегина.

По литературным данным при лечении пародонтита средней и тяжёлой степени до настоящего времени лекарственные препараты, а также физические методы воздействия, применялись в разные периоды лечения заболевания с различной эффективностью воздействия, а иногда ими заменяли необходимое хирургическое или терапевтическое лечение [2,18,24, 46,76,80]. Поэтому в настоящее время нет единой точки зрения на целесообразность назначения определенного фармакологического препарата или физического метода на определённых этапах лечения пародонтита, а также при различных видах оперативных вмешательств. Мы так же не нашли в литературе обоснования методик применения фотофореза в послеоперационном периоде лечения пародонтита.

Поэтому в настоящее время сохраняет актуальность разработка неинвазивного и эффективного метода реабилитации пациентов с пародонтитом в раннем послеоперационном периоде, потенцирующего терапевтический эффект НИЛИ и фармакологическое действие поливалентного адаптогена пантовегина.

Цель исследования Целью исследования является разработка нового физико-фармакологического метода (фотофореза пантовегина) и обоснование дифференцированного подхода к его применению в раннем послеоперационном периоде в зависимости от вида хирургического вмешательства у больных со средней и тяжелой степенью пародонтита.

Задачи исследования:

1. Определить физико-фармакологические основы фотофореза пантовегина в эксперименте.

2. Выявить проникающую способность лазерного излучения через пантовегин и его составляющие в эксперименте и на здоровых добровольцах.

3. Разработать дифференцированный подход к назначению фотофореза пантовегина в комплексном лечении больных пародонтитом в зависимости от вида хирургического вмешательства.

4. Обосновать необходимость применения нового физико-фармакологического метода в комплексном лечении больных с пародонтитом в раннем послеоперационном периоде для купирования болевого синдрома, активизации процессов репарации, остеорегенерации, улучшения микроциркуляции, нормализации показателей общего и местного иммунитета, количественных и цитологических показателей десневой жидкости.

5. Изучить динамику клинико-функциональных показателей в ближайшие и отдаленные сроки в зависимости от схемы лечения.

Научная новизна.

1. Впервые обоснованы возможности применения нового физико-фармакологического метода — фотофореза пантовегина в эксперименте и клинике.

2. Впервые выявлена целесообразность назначения лазерного излучения и фотофореза пантовегина в раннем послеоперационном периоде у больных пародонтитом после санации пародонтальных очагов инфекции при лоскутных операциях, а также показана необходимость воздействия на послеоперационные донорскую и реципиентную области при оперативном увеличении зоны прикрепленной кератинизированной десны эпителизированным расщеплённым небным лоскутом.

3. Впервые определены показания и противопоказания для использования фотофореза пантовегина при лечении больных пародонтитом в раннем послеоперационном периоде, отработаны методики и параметры процедур в зависимости от вида оперативного лечения.

4. Впервые выявлено влияние фотофореза пантовегина на процессы репарации, микроциркуляции, местного иммунитета, остеорегенерации.

Практическая значимость:

1. Разработаны методики воздействия, показания и противопоказания к назначению фотофореза пантовегина в раннем послеоперационном периоде в зависимости от вида хирургического вмешательства у больных с пародонтитом средней и тяжелой степени.

2. Обоснована целесообразность проведения фотофореза пантовегина для уменьшения болевых ощущений и воспалительного компонента в раннем послеоперационном периоде при пародонтите за счет нормализации микроциркуляции и местного иммунитета.

3. Разработана доступная методика проведения лекарственного фотофореза при лечении больных средней и тяжелой степенью пародонтита в раннем послеоперационном периоде.

4. Применение фотофореза пантовегина после оперативного увеличения зон прикрепленной кератинизированной десны (ЗПКД) эпителизированным расщепленным небным лоскутом (ЭРНЛ) позволило отказаться от применения защитных пародонтальных повязок и капп. В свою очередь, это ускоряет заживление послеоперационных ран, предотвращая накопление пищевого налёта потенциальной анаэробной микробной среды под повязкой. Отказ от повязок и капп делает послеоперационный период более комфортным для пациента и предоставляет ему возможность полноценного питания и не приводит к нарушению дикции.

5. Применение фотофореза пантовегина позволяет пролонгировать период ремиссии заболевания, увеличить срок функционирования зубов с частичной потерей пародонтального прикрепления после санации пародонтальных очагов инфекции при лоскутных операциях.

6. Применение фотофореза пантовегина позволяет ускорить переход к ортопедической фазе лечения пациентов с пародонтитом и сокращает общие сроки реабилитации пациентов.

Положения, выносимые на защиту:

1. Физико-фармакологическое обоснование фотофореза пантовегина.

2. Оптимальные параметры лазерного излучения при фотофорезе пантовегина.

3. Необходимость дифференцированного назначения фотофореза пантовегина в ранние сроки после хирургического лечения пародонтита для профилактики послеоперационных осложнений, активизации репаративных процессов и удлинения сроков ремиссии заболевания.

1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Несмотря на многочисленные исследования и внедрение новых методик лечения пародонтита, в настоящее время уделяется недостаточно внимания вопросам оптимизации регенерации пародонтальных тканей в послеоперационном периоде [28,31,60,111,144,181]. Лечение больных пародонтитом средней и тяжёлой степени включает в себя многочисленные хирургические этапы [152,166,174,177]. Однако, послеоперационные области являются источником болевых ощущений для пациентов. Послеоперационное заживление осложнено нарушениями трофики, местного иммунитета и микроциркуляции в пародонтальных тканях [4,10,11,14]. Поэтому оптимизация течения послеоперационного периода является важным моментом реабилитации пациентов с пародонтитом.

Для воздействия на послеоперационный участок, где болевой порог чувствительности становится очень низким, необходим неинвазивный метод, улучшающий трофику, микроциркуляцию и иммунные реакции в тканях, позволяющий также доставлять лекарственное вещество в место воздействия, не вызывая болезненной реакции со стороны местных тканей. В свою очередь, лекарственный препарат должен стимулировать регенеративные процессы в тканях пародонта, а также создавать условия для заживления тканей первичным натяжением. Таким методом может быть лазерное излучение, а препаратом — гель пантовегина.

Гель пантовегина и другие препараты, созданные на основе продуктов пантового оленеводства, являются наиболее эффективными и безопасными адаптогенами [25,26,42,91,109]. Они содержат большое число соединений, включая минеральные соли, сложные органические соединения, ферменты, высокие концентрации гормоноподобных веществ, витаминов и аминокислот [91,109].

Пантовегин 500R (per. № 51/01−2000) — это желеобразная форма сухого пантогематогена, обладающая более высокой биологической доступностью и большей скоростью достижения терапевтического эффекта. Сухой пантогематоген (Pantogematogenum siccum) представляет собой субстанцию крови алтайского марала, взятую в период резки пантов и переработанную по запатентованной технологии низкотемпературного обезвоживания и стерилизации (регистрационное удостоверение МЗ РФ № 0001 47.Р.643.08.98). Плотное вещество консервированных пантов на 53−58% состоит из органических соединений и на 31−36% - из зольных элементов. На влагу приходится около 12%.

Клинические исследования показали, что пантовегин относится к группе модификаторов биологических реакций, в частности — к адаптогенам. Препарат активизирует транспорт кислорода и питательных веществ, облегчает усвоение их клетками, стимулирует внутриклеточный энергетический метаболизм и увеличивает резервы высокоэнергетических фосфатов. Он повышает регенерацию клеток, обратимо повреждённых вследствие тканевой гипоксии или недостатка питательных веществ. Современная технология применения препарата позволяет сохранить весь комплекс биологически активных веществ сырья — крови марала, минеральных компонентов, хелатных и ионных комплексов, органических соединений. Обилие действующих начал (микроэлементы, незаменимые аминокислоты, липиды, фосфолипиды, ненасыщенные и полиненасыщенные жирные кислоты, гормоны) предполагает поливалентное действие на организм человека [91].

Пантогематоген является эффективным тонизирующим, ноотропным, биостимулирующим средством, применяемым при умственном и физическом переутомлении, астенических состояниях, неврозах, половой и сердечной слабости, малокровии, климактерических и сосудистых расстройствах, сахарном диабете [42,91,109].

В ходе терапии пантогематогеном имеют место ответные реакции практически всех функциональных систем организма. Однако наиболее выраженные изменения происходят в системах, контролирующих адаптационные процессы [109].

Нам представляется важным включение в послеоперационную реабилитацию пациентов с пародонтитом препаратов с антистрессовым и ноотропными действием [13]. Доказано, что эмоциональный стресс влияет на распространённость и тяжесть хронического периодонтита и течение воспалительного процесса [66,141,146,154,156]. Стрессовые события в жизни приводят к большей распространённости пародонтальных заболеваний [156]. Существует также очевидная связь между психосоциальным состоянием и рисковыми для пародонтита вредными поведенческими факторами, такими как курение и плохая гигиена полости рта. Взрослые пациенты, резистентные к проводимому лечению заболеваний пародонта, находятся под большим влиянием стрессовых факторов, чем те, которые хорошо реагируют на лечение.

Некоторые авторы считают [156], что пациенты с финансовыми проблемами, дистрессовыми состояниями, депрессией, расстройствами половой функции имеют большую потерю прикрепления пародонтальных тканей. Хотя эпидемиологические исследования влияния стресса на пародонтальные заболевания ограничены, очевидно, что стресс является предрасполагающим фактором в развитии заболевания [152]. Стрессовое состояние у пациентов с пародонтитом (особенно у лиц молодого возраста) поддерживается также самими проявлениями болезни. Такие симптомы, как подвижность зубов, нарушение жевательной функции, неприятный запах изо рта, оголение корней зубов, повышение их чувствительности, неэстетический внешний вид зубов и дёсен, а также в ряде случаев необходимость использования съёмных ортопедических конструкций, создают трудности при социальном общении. Имеющийся повышенный стрессовый фон усиливается в предоперационном периоде, во время операции и остаётся повышенным в периоде заживления. Дополнительным стрессовым фактором является многоэтапность и длительность лечения, а также необходимость неоднократных оперативных вмешательств.

Особенно важным является включение в состав комплексной терапии пародонтита препаратов, повышающих адаптивные и резервные возможности организма [32]. Доказано улучшение параметров микроциркуляции, нормализация показателей гуморального иммунитета сыворотки (Ig A, M, G) крови и слюны (Ig А) при местном применении пантовегина у больных пародонтитом [76]. Доказана терапевтическая эффективность применения геля пантовегина в комплексе лечения больных с пародонтитом, особенно у пациентов со средней степенью заболевания [76].

Для лечения воспалительных заболеваний пародонта на всех стадиях и при любой степени тяжести заболевания широко используются физические факторы. Физиотерапия давно стала важным компонентом в комплексном воздействии на воспалительно-дистрофические процессы в пародонте. Например, при ощущении зуда в деснах назначают электрофорез танина. Для уменьшения явлений воспаления применяют медь и цинк. В качестве стимулирующей терапии, повышающей местные защитные тканевые процессы при хроническом воспалении, применяют электрофорез алоэ. Электрофорез йода (2−6% раствор йодида калия) у больных с заболеваниями пародонта проводят для интенсификации обмена веществ, воздействия на микрофлору [113]. При нарушении микроциркуляции, снижении или повышении тонуса сосудов, явлениях венозного застоя в качестве тонизирующего средства назначают гидротерапию [108].

В настоящее время широко используется электрофорез витаминов С и В в сочетании с новокаином и микроволновой терапией при воспалительных заболеваниях в пародонте [17]. О положительном эффекте электрофореза с гепарином сообщает Никитина Т. В. с соавторами (1974). Предложен также электрофорез с аминокапроновой кислотой, АТФ, лечебной грязью в сочетании с диатермией [8]. С целью ликвидации воспаления в десне используют УВЧ-терапию. Улучшению периферического кровообращения способствует применение синусоидальных модулированных токов [16]. Противовоспалительное, рассасывающее, антиспастическое, болеутоляющее и местное бактерицидное действие оказывают токи надтональной частоты [8,16]. Стойкий клинический эффект отмечен у больных, получавших флюктуоризацию после местного лечения пародонтита [31]. Имеются данные об использовании для лечебного фонофореза гидрокортизона, йодной настойки, галаскорбина, гепарина, трипсина, микроцида и других лекарственных веществ при пародонтите [36,113]. С целью устранения гипоксии и нормализации кровообращения в пародонте предложен вакуум-массаж [36,60] и гипербарическая оксигенация [74]. На улучшение обменных процессов, ультраструктурных характеристик десны влияет ряд физиотерапевтических методов и в частности — низкочастотное электромагнитное поле [17].

Указанные выше методы лечения не могут применяться в раннем послеоперационном периоде при лечении пародонтита либо из-за контактных методик проведения, либо из-за раздражающего действия на послеоперационную рану. Наиболее подходящим физическим фактором для решения поставленных нами задач является лазерное излучение (ЛИ).

ЛИ является разновидностью фототерапии, которая давно и широко применяется, отличаясь от неё следущими уникальными физическими характеристиками: когерентностью, поляризацией, интенсивностью, направленностью и монохроматичностью [112]. Лазерные аппараты генерируют излучение световой природы, не обладающее вредными воздействиями на организм человека, а также свет в определенном участке светового спектра, охватывающий от красного до фиолетового в видимом и невидимом инфракрасном и ультрафиолетовом) диапазонах.

73,92,99,112,122,135,159,185,186]. В основе взаимодействия ЛИ с биообъектами лежат биохимические и биофизические реакции, связанные с резонансным поглощением света тканями и нарушением (разрывом) слабых межмолекулярных связей, а также восприятие и передача эффекта лазерного облучения жидкими средами организма другим тканям [18,34,73,92,112,122,159,163,185].

Основной закон фотобиологии гласит, что биологический эффект вызывает излучение лишь такой длины волны, которое поглощается молекулами или фоторецепторами тех или иных структурных компонентов клеток [112,131]. Известно, что микрососуды обладают чувствительностью к фотовоздействию [48,81,110,124]. Показан эффект лазерного воздействия на микрососуды и возможность их фотодилатации [167], а также активации микроциркуляции в тканях [116,117,167,179,191,192]. Возможными точками приложения лазерного воздействия могут быть гладкие миоциты в стенке микрососудов. Под действием лазерного излучения происходит активация метаболизма в окружающих микрососуды клетках, повышение устойчивости гистогематического барьера, а также активация неоваскулогенеза, что ведет к реконструкции поврежденных звеньев микроциркуляторного русла [124]. Анализируя данные исследований по определению фотоакцепторов, можно заключить, что организм человека поглощает и трансформирует энергию ЛИ за счет комплекса специфических акцепторов, суммируя эффект всех воспринимающих комплексов для запуска последующих биологических процессов [173].

В результате непосредственного и опосредованного действия на биологический объект ЛИ меняются энергетические параметры внутренней среды организма, активизируются процессы саморегуляции за счет энергетической подкачки. Конечный фотобиологический эффект находит отражение в клинических показателях [2,122,12]. Все происходящие под влиянием ЛИ изменения метаболического, энергетического, функционального характера способствуют повышению резистентности, жизнеспособности и, в целом, нормализации деятельности поврежденной ткани [180].

Ряд исследователей [34,73,122] установили, что механизмы фотохимического действия низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) определяются нелинейно-экспоненциальной зависимостью интенсивности в широких диапазонах от величины поглощения дозы. В соответствии с этим Прохончуков А. А. (1986) [92,93] утверждает, что основным принципом применения НИЛИ для лечения стоматологических заболеваний является оптимальное сочетание следующих параметров: плотность мощности, экспозиция, интервалы между процедурами облучения и величина суммарной дозы. Основным свойством механизма биодействия ЛИ является его способность в зависимости от величины плотности мощности вызывать различные терапевтические эффекты (противовоспалительный, аналитический), стимуляцию микроциркуляции, метаболизма и пролиферативной активности клеток тканей [73,92,112,122,135,185]. Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что из существующих физиотерапевтических методов воздействия лазерное излучение является оптимальным по следующим принципам:

1. По энергетическим параметрам оно оказывает действие, не возмущающее биологическую систему, но в то же время этой энергии достаточно для активизации процессов жизнедеятельности.

2. Лазерная терапия позволяет четко регулировать параметры воздействия.

3. Лазерная терапия показана и высокоэффективна при большом перечне стоматологических заболеваний, в том числе при пародонтите.

4. Простота и безопасность метода позволяет широко применять её в лечебных целях [122].

Таким образом, многофакторная патогенетическая лазерная терапия может позволить значительно повысить процент успешного лечения воспалительных заболеваний пародонта.

2,18,20,24,40,41,44,46,53,54,78,79,80,92,93,122,124,126,129,135].

Полупроводниковые лазеры (ПЛ), генерирующие свет с длиной волны от 0,63 до 0,89 мкм, обладают большой глубиной (свыше 50 мм) проникновения в ткани и мощным лечебным эффектом [92]. Широкий диапазон биологического действия и высокая лечебная эффективность ПЛ обусловлена его уникальными физическими и биологическими свойствами [73,92,99,112,122,135,159,185,186]:

1) Возможность изменения частоты генерации светового потока при выборе оптимальных параметров для определения лечебных целей.

2) Работа в непрерывном режиме, адекватном энергетическим параметрам клеток тканей.

3) Непрерывный режим даже при относительно высоких уровнях энергий исключает тепловые эффекты при взаимодействии с тканями.

4) При непрерывном воздействии световой энергии на ткани наблюдается оптимальная реакция органелл клеток, включая митохондрии, рибосомы и лизосомы.

Лечебное действие низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) связано с его воздействием на энерго-пластический обмен в клетках и тканях. При НИЛИ отмечено повышение утилизации кислорода в тканях и стабилизация вязкоэластических свойств мембран эритроцитов, снижение дефицита буферных оснований в крови, а также повышение количества эритроцитов и некоторое снижение лейкоцитов и вязкости крови, увеличение фагоцитарной активности лейкоцитов, снижение содержания ионов кальция в эритроцитах и других клетках [2,36].

Несмотря на то, что в настоящее время накоплен достаточно большой экспериментальный и клинический материал, вопрос о механизмах влияния лазерного излучения на ткани окончательно не решен. В качестве возможных акцепторов квантов красного света рассматриваются ферменты антиоксидантной системы — супероксиддисмутаза и каталаза, которые имеют максимум спектра поглощения в красной области [73].

Вместе с тем имеются данные, что биостимулирующий эффект низкоинтенсивного лазерного излучения практически не зависит от длины волны излучения [73]. Первичные фотоповреждения мембран за счет генерации синглетного кислорода (~0г*) могут рассматриваться в качестве одного из механизмов биостимулирующего действия НИЛИ. НИЛИ обладает противоспалительным и противоотечным действием, нормализует микроциркуляцию, снижает проницаемость сосудистых стенок, уменьшает кровоточивость слизистой оболочки, обладает тромболитическим действием, стимулирует обменные процессы и трофику тканей, включая кислородный режим, снижает гипоксию тканей, обладает нейротропным и аналгезирующим действием [18,24,73,40,44,73,129,185].

При объяснении действия НИЛИ следует выделить первичные и вторичные эффекты, что обусловлено сложной системой взаимоотношений между актом первичной фотоакцепции и многоступенчатыми реакциями сложной биологической системы. Первичные эффекты лазерного воздействия обычно проявляются в определенных кооперативных возбуждениях в системе. Вторичные эффекты лазерного облучения проявляются в физиологических реакциях организма, развивающихся в результате фотовоздействия [2,12,34,36,41,49,52,73]. К ним относятся разрастание эндотелиальных и адвентициальных клеток, что приводит к образованию множества капилляров, повышение пролиферативной активности фибробластических элементов и усиленное образование молодых соединительно-тканных волокон. Быстрее восстанавливается органоспецифическое строение тканей, улучшается местное кровообращение за счет ликвидации спазма сосудов, нормализации их проницаемости, развития новых микрососудов, нормализация кровотока в венулярном отделе микроциркуляторного русла пародонта, создания оптимальных условий для репарации тканей.

Работы А. А. Кунина и соавторов (1994;1997) [54] свидетельствуют о стимулирующем влиянии НИЛИ на показатели местной защиты слизистой оболочки полости рта и в частности — повышение содержания SIgA и лизоцима в ротовой жидкости. О стимулирующем действии НИЛИ на микроциркуляцию и метаболизм краевого пародонта, а также умеренное противомикробное действие, указывают исследования А. А. Прохончукова с соавторами [92,93] и Елисеева Н. Б (1994) [33].

При пародонтите резко увеличивается количество белков в крови десны, что свидетельствует об усилении перекисных процессов в пародонте. Под действием НИЛИ количество белков резко падает, уменьшаются перекисные процессы и, соответственно, повышаются иммунологические и антиоксидантные процессы в пародонте [33]. Клинически лечебные воздействия НИЛИ проявляются более быстрым разрешением воспалительного процесса в тканях пародонта и, соответственно, устранением кровоточивости дёсен и увеличением периода ремиссии болезни.

На основании противовоспалительного, десенсибилизирующего, болеутоляющего, противоотечного действия НИЛИ, стимулирующего местные защитные процессы слизистой оболочки полости рта, можно обосновать применение НИЛИ для лечения пародонтита.

Фотофорез — это сочетанное применение лазерного излучения и наносимых на кожу или слизистые оболочки лекарственных веществ. Как указывает В. С. Улащик (1994) [113], важнейшие требованиями к физико-фармакологическим методам могут быть сформулированы в нижеследующих положениях:

1. Лекарственные препараты должны А) хорошо проникать через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, Б) быть устойчивыми к действию сочетаемого с ними физического фактора сохранять свои специфические свойства, В) проявлять выраженное фармакотерапевтическое действие при низких концентрациях, Г) быть максимально чистыми, содержать только подлежащие введению в организм препараты.

2. Процедуры должны проводится при условиях и терапевтических параметрах, обеспечивающее максимальное поступление лекарств в организм.

Поэтому перед нами стояла задача доказать несколько основополагающих принципов для обоснования сочетанного использования пантовегина и лазерного излучения в красном диапазоне. Возможности повышения эффективности лазеротерапии за счет ее сочетания с физико-фармакологическими воздействиями были посвящены исследования А. А. Миненкова [73]. Был разработан и воплощен принцип лекарственного фотофореза в лазерной фотохимиотерапии. Данный принцип нашел широкое применение для лечения различных дерматологических заболеваний [96, 138].

Усиление терапевтического эффекта при использовании сочетания облучения гелий-неоновым лазером и действием фотосенсибилизаторов отмечали при фотодинамической терапии опухолей кожи и нижней губы. В результате установлено, что применение фотодинамотерапии препаратом «Фотосенс» позволяет вызвать полную ремиссию при лечении больных со злокачественными новообразованиями кожи. В то же время выявлено, что происходит уменьшение дозы вводимого «Фотосенса», что позволяет существенно уменьшить количество осложнений [138].

Использование сочетанного применения лазерного излучения и фотосенсибилизирующих лекарственных препаратов широко применяется в хирургии и оториноларингологии. Например, усиление эффекта лазеротерапии при заболеваниях среднего уха отмечали в результате одновременного использования 2% водного раствора брилиантового зеленого, который вводили каплями в слуховой провод и облучали светом гелий-неонового лазера. Отмечалось улучшение состояния слизистой оболочки, уменьшение гноетечения, а эпителизация ран происходила в более ранние сроки [56]. Высокая эффективность фотофореза выявлена при включении метода в комплексное лечение больных с фибринозно-кистозной мастопатией, с кистозным поражением почек, с окклюзией бедренной артерии на фоне атеросклероза, при трофических язвах и при лечении пневмоний у детей [55, 56]. Было отмечено, что фотофорез обладает более выраженным терапевтическим эффектом, чем введение экстрактов лекарственных растений путем аппликаций, втираний, инъекций, электрофореза, фонофореза, а так же то, что применение составляющих фотофореза по отдельности не оказывает столь выраженного эффекта при лечении указанной патологии [56].

В офтальмологии экспериментально обоснована методика лазерной гель-диффузии. При этом отмечено, что низкоинтенсивное излучение гелий-неонового лазера усиливает диффузию лекарственных веществ в гелях и тканях глаза, часть из которых обладает прозрачностью [58]. Следовательно, указанная методика может с успехом использоваться не только в офтальмологии, но и при лечении заболеваний других органов.

В.Ф.Прикулс (2001) [89,90] показал, что метод фотофореза 0,25% оксолиновой мази является патогенетическим методом лечения больных с фибринозной и гландулярной формами хронического рецидивирующего афтозного стоматита. Результаты применения фотофореза характеризуется более выраженным анальгетическим и противовоспалительным эффектом, ускорением регенерации и более длительной ремиссией по сравнению с медикаментозным лечением и лазеротерапией. В последнее время показана эффективность фотофореза метилурациловой мази в комплексном лечении темпоромандибулярного болевого дисфункционального синдрома [18] и выявлена активизация остеорегенерации у больных с переломами нижней челюсти при назначении фотофореза хондроксида [123].

На наш взгляд, перспективной представляется возможность использования лекарственного фотофореза пантовегина как нового физико-фармакологического метода активации саногенеза у больных в раннем послеоперационном периоде при комплексном лечении пародонтита средней и тяжелой степени.

Продолжением указанных исследований является наша работа.

ВЫВОДЫ.

1. Пантовегин стабилен при лазерном облучении. При выходной мощности 10−15 мВт процент проникновения пантовегина через 10 минут при сравнении с аппликационной методикой выше на 18−21%, а через 2 минуты — на 15−17%. При выходной мощности 25−30 мВт он составляет 19−20% через 2 минуты и доходит до 22−24% при 10-минутной экспозиции. Дальнейшее увеличение времени облучения (более 10 минут) процент проникновения геля повышает незначительно. Повышение выходной мощности лазерного излучения (до 100 мВт) увеличивает процент проникновения до 23−25%. Выявлено также, что даже после 2-минутного облучения сохраняется усиленное проникновение геля через полупроницаемую мембрану, что позволило нам говорить, что это метод физико-фармакологического воздействия.

2. Наиболее оптимальным параметром при фотофорезе пантовегина была бы выходная мощность 15−25мВ, то есть в терапевтических параметрах лазерного облучения, что обеспечивает максимальное поступление пантовегина в зоне воздействия. Формула расчета терапевтической дозы лазерного излучения должна учитывать коэффициенты пропускания фармакологических препаратов при отпуске процедур фотофореза. В формулу расчета доз лазерного излучения при фотофорезе необходимо вводить коэффициент поправки.

3. В реализации терапевтического эффекта фотофореза пантовегина наряду с улучшением регионарной гемодинамики отмечается улучшение процессов микроциркуляции и функционального ответа микрососудитого русла в виде увеличения показателей скоростного и объемного кровотока в заданный промежуток времени за счет устранения явлений сосудистой дистонии, уменьшения вязкости крови, нормализации тонуса артериальных сосудов и улучшения венозного оттока. Происходит активация неоангигенеза (по данным морфологического исследования).

4. В повышении терапевтической эффективности при применении фотофореза пантовегина имеет значение коррекция гуморального общего и локального иммунитета (по данным динамики сывороточных иммуноглобулинов А, М, G и секреторного иммуноглобулина А), повышение защитных свойств пародонтальных тканей (по динамике показателей качественного и количественного состава десневой жидкости).

5. Применение фотофореза пантовегина местно на послеоперационную область донорской и реципиентной зон при оперативном увеличении зон прикрепленной кератинизированной десны эпителизированным расщепленным небным лоскутом ускоряет заживление послеоперационных ран, предотвращая накопление пищевого налётапотенциальной анаэробной микробной среды под повязкой — и способствует ускорению регегнерации послеоперационной раны и сокращению сроков послеоперационной реабилитации.

6. Включение в стандартный комплекс лечения пародонтита фотофореза пантовегина после санации пародонтальных очагов инфекции при лоскутных операциях способствует повышению реваскуляризации лоскута, эпителизации донорской области, купирует проявления закономерного асептического воспаления, уменьшает болевой синдром и увеличивает период ремиссии заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Со вторых суток после хирургического лечения пародонтита необходимо включать курс лазерной терапии или фотофореза пантовегина в количестве 10,8- 14,4 Дж на процедуру. Доза лазерного излучения на курс должна быть 54−100,8 Дж в зависимости от курса лечения и тяжести патологического процесса.

2. После модифицированной лоскутной операции по Видману на вестибулярную поверхность альвеолярного отростка верхней или нижней челюсти наносят гель, а затем проводят лазерное излучение с длиной волны 0,63−0,67 мкм и выходной мощностью 15−20 мВт в непрерывном режиме по 4 минуты на 1 поле (всего 3 поля). Курс состоит за 5−7 процедур, проводимых ежедневно.

3. После операции создания зоны прикреплённой кератинизированной десны эпителизированныым расщеплённым нёбным лоскутом на донорскую и реципиентную зоны наносят гель, а затем проводят лазерное излучение с длиной волны 0,63−0,67 мкм и выходной мощностью 15−20 мВт в непрерывном режиме на 2 поля: область неба в донорской зоне по 4 минуты и на вестибулярную поверхность в зоне оперативного вмешательства экспозицией по 4 минуты на 1 поле (всего 2 поля). Курс состоит из 5−7 процедур, проводимых ежедневно.

4. Противопоказаниями к лазерной терапии являются: общие противопоказания к лазерной терапии, эпилепсия, гидроцефалия, психические заболевания и неадекватное поведение пациентов. Противопоказания к назначению пантовегина являются аллергические реакции на компоненты препарата.

5. Целесообразно проводить закрепляющие (поддерживающие) курсы в течение 6 месяцев при средней степени тяжести заболевания и в течение 3−6 месяцев при тяжелом течении пародонтита.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л. П., Андреев А. В., Белолапотко Е. А. и др. Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболеваний/- Под ред. Ю. М. Никитина, А. И. Труханова. — М.: Видар, 1998. — 431 с.ил.
  2. . Г. Б. Влияние лазерной терапии на клинико-биохимические показатели крови у больных пародонтитом: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21: Алма-Аты, 1995.-25с.
  3. А., Эйзен С. Статистический анализ. Подход с использованием ЭВМ.-М., 1982, — 180 с.
  4. Н.Н., Иванюшко Т. П., Тер-Асатуров Г.П., Ганковская Л. В., Симонова А. В., Хорошилова Н. В. Иммунные механизмы патогенеза пародонтита. Наука практике 35 лет ЦНИИС: Сборник научных работ. — М.1998. — С.103−104.
  5. Н.Н., Тер-Асатуров Г.П., Кассим В. Ю. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения.// Стоматология -1996.- № 1.-С. 15−17.
  6. И.А., Заславский С. А., Свирин В. В. Индексная оценка состояния пародонта в процессе комплексного лечения больных с генерализованным пародонтитом.// Стоматология. 1990. — № 4. — С. 17−20.
  7. Г. М., Кочержинский В. В., Халитова Э. С. Использование параметров десневой жидкости в клинике болезней пародонта: Метод, рекомендации. М., 1989. —34 с.
  8. И.В., Грудянов А. И. Состояние общих защитных факторов при заболеваниях пародонта // Стоматология. 1987.-№ 3. — С. 3−8.
  9. П.П. Показатели микроциркуляторного гомеостаза при заболеваниях пародонта.// Стоматология.- 1987. № 3. — С.22−24.
  10. М. А. Патогенетическое обоснование коррекции микроциркуляторных нарушений в слизистой оболочке протезного ложа: Дисс. канд. мед. наук: 14.00.21 Чита, 2001.- 164с.
  11. В.Н., Розколупа Н. В., Скрипникова Т. П. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита.// Стоматология. 1994. -№ 3. -С.11−18.
  12. Д.В., Шехалин Б. В., Чумаков А. А. Особенности строения при воспалительно склеротических процессах в пародонте.// Архив патологии.-1995.- Т.57.- № 3. -С. 49−53.
  13. Л.Г. Эффективность различных клинико-лабораторных методов в оценке лечебно профилактических мероприятий при заболеваниях пародонта: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21 — Минск, 1992. -22с.
  14. Е.В., Барышева Ю. Д., Максимовский Ю. М. Терапевтическая стоматология.// Заболевания пародонта. М., 1988. -Гл.9. -С.294−360.
  15. Н. В. Применение чрескожной лазерной биостимуляции крови и бегущего переменного магнитного поля в комплексном лечении пародонтита: Дисс.канд. мед. наук: 14.00.21 .-1998.- Саратов.- 145с.
  16. Е.В. Лазерная терапия и фотофорез в комплексном лечении темпоромандибулярного болевого дисфункционального синдрома: Дисс.. канд. мед. наук Москва, 2002.- 152 с
  17. А.И., Сашкина Т. И., Савченко З. И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции: Метод. пособие по патологической физиологии и иммунологии. М.: ММСИ, 1993. — 100с.
  18. . Л. Н. Использование низкоинтенсивного светового излучения в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.канд. мед. наук.: 14.00.21/ С.-Петерб. гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова.- СПб., 2002.- 18 с.
  19. М.Б. Применение мостовидных зубных протезов после направленной регенерации костной ткани пародонта опорных зубов: Дисс.. канд. мед. наук-Москва, 2002.- 156 с.
  20. Вышемирокая Л.Д.,. Горшткий В. М., Детюк Е. Р. и др Гистохимические изменения тканей ротовой полости как показатель трофики при нормергическом и гиперергическом воспалении.// Проблемы патологии в эксперименте и клинике. 1984. — № 6 — С. 84 -86.
  21. О. А., Сухотерин В. А., Байбурин Ф. Я., Артеменко В. Г. Комплексное лечение пародонтита с использованием низкоэнергетического лазерного излучения.// Клинич. Вестн.- 995.- N 4.-С. 27.
  22. Е.Д., Дыгай A.M., Суслов Н. И. Новые препараты на основе продуктов пантового мараловодства.// Медикал Маркет. 1997. — № 3. -С.5−7.
  23. С.А., Афонина М. В., Шатрова А. Э., Бородулина Е. В. «Пантогематоген» в комплексной терапии астено-вегетативных нарушений различного генеза.// Бюлл. Сиб. отд. РАМН. № 2. — 2000. -С.48−53.
  24. А.С., Грудянов А. И., Антипова З. П., Фролова О. А., Кулаженко Т. В., Титов М. Н. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта.// Стоматология. 1998. — № 3. — С. 17−21.
  25. А.И. Принципы организации и оказания лечебной помощи лицам с воспалительными заболеваниями пародонта: Дис.. докт. мед. наук: 14.00.21/Науч.-произвол. об-ние «Стоматология».- М., 1992.-С.325.
  26. А. И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование // Стоматология. 1995.- № 3. — С.21−25.
  27. А.И., Безрукова И. В., Петрухина Н. Б. Клинико-лабораторная оценка результатов применения озонотерапии при хирургическом лечении пародонта // Terra medica. Спец. Выпуск. Стоматология. 2002. -С. 15−16.
  28. Н.Ф., Магид Е. А., Мухин Н. А. Заболевания пародонта. -М.: Медицина, 1993. 320с.
  29. Ф.Ю. Использование средств детоксикации и ммунокоррекции в комплексном лечении пародонтита: Автореф., дис.. канд. мед. наук. М., 1999. -19 с.
  30. Н.Б. Влияние местного лечения гингивита и пародонтита на клинико иммунологический статус полости рта: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21 —М., 1994. — 22с.
  31. В.И. Биологические проявления действия низко энергетического лазерного излучения и его роль в механизме стимуляции репаративных процессов.// Перспективные направления лазерной медицины. М.- Одесса, 1992 — С. 284−286.
  32. С.В. Роль гигиены полости рта в лечении воспалительных заболеваний пародонта.: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.21/ Моск. мед. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко.- М., 1987.- 19 с.
  33. О.И. Нарушение микроциркуляции при пародонтозе и физические методы их лечения: Автореф. дисс.. д-ра. мед. наук: 14.00.21.- М., 1982.-31 с.
  34. Н. М. Особенности течения и лечения хронического генерализованного пародонтита у больных синдромом Шегрена: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.21.-Екатеринбург, 1998.- 20с.
  35. Й.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита: Автореф. дис. докт. мед. наук: 14.00.21. М., 1986. — 32с.
  36. Л.Я., Коган Г. В. Экспериментальные аспекты лазерной терапии пародонтита.// Здравоохранение Казахстана. — 1985. № 6. — С. 39−42.
  37. Т.В. Комплексное лечение острого неспецифического сальпингита с использованием пантогематогена сухого: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.01, 14.00.25.- Томск, 2000.- 20 с.
  38. КиричукВ.Ф., Лепилин А. В., Апальков А. В., Ерокина Н. Л. Коррекция микроциркуляторных нарушений у больных с генерализованным пародонтитом. // Методы исследования регионарного кровообращения и микроциркуляции в клинике.-2003,Спб.-С.119−122.
  39. X. П. Гелий-неоновый и жидкостный импульсный лазеры при лечении пародонтита: Автореф. дис.канд. мед. наук: 14.00.21-Ташкент, 1992.-15 с.
  40. Е.В., Луценко Л. Г., Калына О. А. Использование лазерного излучения в комплексном лечении заболеваний тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта.// Новое в лазерной медицине и хирургии. М., 1990. -Ч. 2. — С. 136−138.
  41. В.А., Артюшенко Н. К., Шалак О. В. и др. Ультрозвуковая допплерография сосудов макро- и микроциркуляторного русла тканей полости рта, лица и шеи: Учебно методич. пособие. — Спб, 1999.-22с.
  42. В.И. Движение крови по микрососудам.// Физиология сосудистой системы. Л., 1984. — Т. II.- Гл.б.-С. 309−311.
  43. В.И. Морфофункциональная характеристика расстройств микроциркуляции и их коррекция при лазеротерапии.// Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии./ Под ред. В. И. Козлова и И. М. Байбекова. Ташкент: Изд-во им. Ибн Сина, 1991. -С. 63−100.
  44. Т.В., Першин С. В., Миненков А. А., Иммуномоделирующие эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения.// Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1997.- № 1.- С. 42−45.
  45. М.Ф. Географическое исследование кровообращения в пародонте.// Клиническая и экспериментальная стомататология. Рига, 1963. — С.105−106.
  46. Е. К. Нарушения микроциркуляции в тканях пародонта при его заболеваниях и клинико-функциональное обоснование методов их коррекции: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук: 14.00.21/ Акционерное общество «Стоматология».- М., 1996.- 43 с.
  47. В. А. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения для коррекции патологических состояний слизистой оболочки полости рта и пародонта, выявляемых на клинических этапах зубного протезирования: Дисс. канд. мед. наук,-1997.- Воронеж.-110с.
  48. В.Г. Лечение больных методом лазерофореза с экстрактами лекарственных растений /Там же. С.68−72.
  49. С. В. Нуждаемость обслуживаемого населения в пародонтологической помощи. // Стоматология.-1992. № 3−6.-С.90−92.
  50. О.И. Экспериментальное обоснование метода лазерной гель-диффузии.// Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР.-1989.-№ 1.-С.21−24.
  51. И.Ю., Ибрагимов Т. И., Ряховский А. Н. Функциональные и аппаратурные методы исследования в ортопедической стоматологии. — М, 2003.-127 с.
  52. Т.И. Болезни пародонта. М.: Медицина. — 1972. — 118 с.
  53. Т. И. Иммуноморфологическая характеристика тканей десны при заболеваниях пародонта.// Стоматология.-1980.-№ 4, — С.4−5.
  54. Л.И. Клиническая гистохимия патологической дифференцировки эпителия десны при пародонтите: Автореф. дисс. канд. мед. наук.: 14.00.21, 14.00.23/ Воронеж, гос. мед. акад. им. Н. Н. Бурденко.- Воронеж, 1997, — 24 с.
  55. Т.И. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи с патологией пародонта: Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1998. — 62с.
  56. Т.И. Лечение воспалительных заболеваний пародонта.: Метод, реком. М., 1983. -16с.
  57. С.Н., Цепов Л. М. Психосоматические аспекты патологии пародонта у студентов // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. -1997.-№ 2.-С. 29−30.
  58. Н.К., Воложин А. И. Патофизиология пародонта: Учебно -методическое пособие. М., 1995. — 108с.
  59. П.А., Любко С. С. Эффективность профессиональной гигиены полости рта в профилактике болезней пародонта.// Клиническая стоматология. 1997. — № 3. — С.70−72.
  60. А. М. Диагностика и лечение катарального гингивита с применением лазерной терапии.// Дисс.канд. мед. наук: 14.00.21/ Воронежская гос. мед. академия Воронеж, 1998.- С. 137.
  61. А.А. Низкоэнергетическое лазерное излучение красного, инфракрасного диапазона и его использование в сочетанных методах физиотерапии. Дисс. докт. мед. наук. — М. — 1989. — С. 200−226.
  62. Ф.З. Патогенетическое обоснование комплексного лечения пародонтита (клинико-экспериментальные исследования): Автореф. дисс.. д-ра мед. наук: 14.00.21/ Башкирский гос. мед. ун-т.- Самара, 1997.- 40 с.
  63. А. А., Иванов Ю. С., Семин Г. Ф. Ультразвуковая допплерография магистральных артерий головы и мозга в практике врача военного госпиталя: Учебн. пособие. СПб., 1994. — 75с.
  64. А.В. Применение геля пантовегина в комплексной терапии больных хроническим пародонтитом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2003. — 23 с.
  65. Р.И., Прохухчуков А. А., Федоровский Ю. Н. Возможности применения реопародонтографии для диагностики пародонтопатии //Стоматология. 1973. — Т.52. — С.21−26.
  66. В. Ф., Рукавишникова J1. И., Попова А. Н., Федотова Н. П. Применение полупроводникового лазера в комплексном лечении пародонтита.// Вестник Волгоградской медицинской академии.-Волгоград, 2000. N 6.- С. 210−211.
  67. Мозговая J1. Д., Фокина Н. Б. Комплексное лечение хронического катарального гингивита с применением низкоинтенсивного лазерного света.// Стоматология.- 2001.-Т. 80.- N1.- С. 61−63.
  68. Г. А. Ортопедические методы и лазерное излучение в системе комплексной терапии генерализованного пародонтита.: Дисс.. канд. мед. наук: 14.00.21/ Смоленская мед. акад.- Смоленск, 1998.- 123 с.
  69. Г. И., Барамидзе Д. Г. О функциональных механизмах регулирования микроциркуляции // Тез. докл. 15-го съезда Всесоюзн. физиол. общества. Л., 1987. — Т.1.- С. 180−181.
  70. Д.Г., Пиликин А. С. Зависимость реопародонто-графических показателей от степени пародонтоза и возраста больных // Стоматология. 1977. — № 2. — С. 32−34.
  71. Ю.М. Ультразвуковая допплерография в диагностике поражений магистральных артерий головы и основания мозга. М., 1995. -С.35.
  72. В.А., Куцевляк В. Ф. Клинико-реографические параллели в период лечения и реабилитации больных с патологией пародонта.// Актуальные вопросы реабилитации больных с патологией пародонта: Тр.ЦНИИС. М., 1986. — Т. 16. — С.28−30.
  73. Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе заболеваний пародонта: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук.: 14.00.21, 14.00.36/ Санкт-Петербург, гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова.- СПб., 1997.34 с.
  74. Л.Ю., Левин М. Я., Софронов Б. Н. Соотношения гуморальных и клеточных аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта.//Пародонтология. 1997. — № 4. — С. 14−15.
  75. В.П. основы построения теории патологии.- М.: Медицина.-1972.- Т.2.-312 с.
  76. А.В., Степанян А. С. Особенности измерения скорости кровотока в тонких капиллярах и возможности лазерных методов.// Лазерная медицина. 1997.-Т.1. — Вып.1.- С. 31−34.
  77. В. Ф. Лазерная терапия и фотофорез в комплексном лечении больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом: Дисс.. канд. мед. наук.: 14.00.51/ Рос. науч. центр восстанов. мед. и курортологии МЗ РФ- М., 2001.-С. 162.
  78. В. Ф. Фотофорез оксолиновой мази в комплексном лечении больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом.// Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры.-2000.- N 6.- С. 3942.
  79. Применение препарата «Пантогематоген» в бальнеофизиотерапии: Методические рекомендации. Томский НИИ курортологии и физиотерапии. Томск, 1998. — 2 с.
  80. А.А. Лазеры в стоматологии. М.:Медицина, 1986. — 176с.
  81. А.А., Логинова Н. К., Жижина Н. А. Функциональная диагностика в стоматологической практике.-М.Медицина, 1980. 272с.
  82. А. А., Логинова Н. К., Михайлова Р. И. Применение реографии для исследования функционального состояния зубочелюстной системы и диагностики стоматологических заболеваний: Метод, рекомендации.- М., 1977.-25 с.
  83. А.С., Торчинов А. М., Антохин В. М. Фотодинамическая терапия с использованием лазерного излучения средней мощности на парах золота при лейкоплакии вульвы. // Вестн. Росс. Ассоц. акушеров-гинекологов.- 1998.- № 2.- С. 92−93.
  84. Н.А. Рентгенодиагностика некоторых заболеваний зубочелюстной системы.- М.:Медицина, 1974.-279 с.
  85. Н.А., Аржанцев А. П., Грудянов А. И. Рентгенологические изменения костной ткани у больных с различными формами пародонтита // Стоматология. 1991. — № 5. — С.23 — 26.
  86. С. И., Рисованная 0. Н. Лазеротерапия тяжелых форм пародонтита.// Стоматология для всех.-2001.- N 1.- С. 24−27.
  87. Т.К., Лебедева У. А., Понякина И. Д. Иммунная система региона зуба зубочелюстного сегмента// Стоматология. -1990. Т.69, № 4. -С.88−91.
  88. А.И. Перспективы изучения иммунологических аспектов болезней пародонта.// Заболевания пародонта и иммунная система. -Казань, 1990.- С.3−4.
  89. А.И., Иванов B.C. Клиника терапевтической стоматологии. -М.: Медицина, 1990.- 318с.
  90. А.И., Никитина Т. В. Комплексное обследование и лечение больных с заболеваниями пародонта: Метод, рекомендации. М., 1975.-18с.
  91. И.Т. Методы индексной оценки состояния тканей зубов и пародонта: Методич. рекомендации для врачей и слушателей ВУФ. -Волгоград, 1996. 19с.
  92. JI. JI. Применение магнито-лазерной терапии при комплексном лечении периодонтита: Автореф. дисс.. канд. мед. наук.-М., 1999.- С. 24.
  93. И.Ф. Капилляроскопические и реопародонтографические исследования состояния сосудистой системы пародонта при патологии и воздействии физических методов лечения: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Львов, 1975.-34с.
  94. Ю.С. Бензидамин-электрофорез и гидромассаж в комплексном лечении больных пародонтитом: Дисс.. канд. Мед. Наук: Автореф. дисс.. канд. мед. наук: 14.00.21/ Моск. гос. медико-стоматологический ун-т МЗ РФ.- М., 2001.-С.167.
  95. В.И. Экспериментально-клиническое обоснование применения водного экстракта пант марала в практике восстановительной медицины: Дисс.. канд. мед. наук.: 14.99.51/ Алтайский гос. медицинский у-нт МЗ РФ. Барнаул, 2004.- С 114.
  96. .И., Мазуркевич Г. С., Тюкавин А. И. Физиология кровообращения: физиология сосудистой системы.- JL, 1993. С. 143.
  97. А.П. Клинико-экспериментальное исследование по некоторым вопросам хирургического лечения при пародонтозе: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. — Л., 1971. 16 с.
  98. В.В. Взаимодействие лазерного излучения с биологическими тканями // Лазерная физика. СПб., 1992. — С.87 — 108.
  99. B.C. очерки общей физиотерапиию.- Минск: Наука и техника, 1994.-200 с.
  100. С.В. Применение метронидазола при лечении заболеваний пародонта. Л., 1989. -8с, — Деп. во ВНИИМИ, Д 20 006.
  101. С.С. Открытие новой закономерности проявлений эффекта Доплера. Приложение к измерениям потоков крови и лимфы.// Оптическая инженерия (США). 1995. — Т.34.- № 10. — С.2850 — 2855.
  102. О.А. Железы твердого неба и их микроциркуляторное кровеносное русло у человека в норме и при пользовании пластиночными съемными протезами: Дисс. канд. мед. наук. -Полтава, 1979. 160 с.
  103. И. Объемная скорость кровотока и проницаемость капилляров пародонта в норме и при его воспалительных заболеваниях: Автореф. диссс. канд. мед. наук. -М., 1987. 21 с.
  104. Ю.А. Гигиена полости рта при лечении и профилактике заболеваний пародонта: Метод, реком. Л., 1989. — 19 с.
  105. Ю.А., Блохин В. П., Дедова Л. Н. и др. Диагностика заболеваний пародонта с использованием объективных методов исследования: Метод, рекоменд. Л., 1989. — 43с.
  106. Н.Д. Цитологическое исследование слизистой оболочки полости рта в норме и при некоторых патологических процессах: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1960. — 10 с.
  107. Н. Б. Оптимизация методов лечения хронического катарального гингивита у детей школьного возраста с применением низкоинтенсивного лазерного излучения : Автореф. дисс.. канд. мед. наук: 14.00.21/Пермская гос. мед. академия.- Пермь, 1996.- 21 с.
  108. Р.Б. Разработка показаний, метюдов и оце.нка результатов низко- и высокоинтенсивной лазерной терапии пародонтита. //Дисс.. докт. мед. наук. Воронеж.-1999.- С. 171.
  109. Н. А. Определение микроциркуляции крови слизистой оболочки десны в норме и при патологических состояниях когерентно-оптическим методом.// Дисс.. канд. мед. наук. — 2000. Саратов. — С.119.
  110. С. Т. Клинико-функцирнальное обоснование выбора видов и параметров лазерного излучения в терапии заболеваний пародонта. // Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Алма-Аты, 1994.-24с.
  111. Б. Н. Борисов И.Н., Голубев Б. Г. Роль лимфоцитарных инфильтратов в патологии пародонта.// Стоматология. 1982. — Т.61, № 2. -С.16−19.
  112. Н. И., Денисова 0. Г., Могильницкий Г. JI. Использование лазера в комплексном лечении пародонтита.// Сборник научно-практических работ: (К 100-летию мед. службы погранич. войск).-Москва, 1996.-С.148−149.
  113. A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. — 448с.
  114. A.M. Микроциркуляция. 2-е изд. М.: Медицина, 1984. -429с.
  115. A.M., Александров П. Н. Методы изучения микроциркуляции. Методы исследования кровообращения. JI., 1976. — С. 146−162 .
  116. М.А., Дударев А. Л., Кураскул А. А. Лучевая диагностика в амбулаторной стоматологии. СПб: Санкт-Петербургский институт стоматологии, 2002 368 с.
  117. И.В. Морфометрия сосудов пародонта при пародонтозе.// Терапевт, стоматология. Киев, 1978. — вып.13. — С.28−31.
  118. Л. К., Костромская Н. Н. Опыт применения излучений гелий-неонового лазера в комплексном лечении пародонтита.// Организация и профилактика в стоматологии / Материалы конференции стоматологов. Екатеринбург.- 1993.- С. 114−115.
  119. Л.Б. Эффективность применения поляризованного света в комплексном лечении пародонтита: Краснодар, 2001.- С. 204.
  120. В.Д. Роль иммунных и сосудистых реакций в патогенезе пародонтита.: Автореф. дисс.. канд. мед. наук.: 14.00.36- 14.00.21/ Ин-т иммунологии МЗ МП РФ.- М., 1995.- 20с.
  121. В.В. Вакуловская Е.Г., Любаев В.П. /В сб.: Фотодинамическая терапия опухолей кожи и нижней губы Воронеж, 1997.-С. 162−166
  122. Р.Б. Сравнительная оценка объективных данных показателей состояния тканей пародонта больных генерализованным пародонтитом.// Новое в стоматологии. -1996. № 4 — С. 82 — 87.
  123. Р.И. Реография, как метод оценки мозгового кровообращения.-Рига: Зинатне, 1973. 123с.
  124. Д.А. Нервно-трофический фактор в этиологии пародонтитов.// Архив биолог.наук. 1993. — т. XXXIV, № 4. — С.34−38.
  125. К.С., Хиса Т., Фиана Б. Активация лимфоцитов периферической крови при заболеваниях пародонта // Стоматология. -1984. -Т.63, № 2.-С. 15−17.
  126. Aarali V., Heyeraas KJ. Edema-preventing mechanisms in rat gingiva // Acta Odontol. Scand. 1991. — Vol. 49, M> 4. — P. 233−238
  127. Ainamo J. Significance of epidemiologic research in the understanding of periodontal disease // Scand. J. Dent. Res. 1992. — Vol.100, Jfel.-p. 39−46.
  128. Aukhil I, Lopatin DE, Syed SA, et all: The effects of periodontal therapy on serum antibody (IgG) levels to plaque microorganisms. J Clin periodontol 1988- 15:544.
  129. Ballieux R.E. Impact of mental stress on the immune response // J. Clin. Parodontol. 1991. — Vol.18, JN<>6. — P. 427−430.
  130. Blood-flow mapping of oral tissues by laser Doppler flowmetry / J. A. Hoke, FJ. Burkes, J.T. White et. at. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1994.Vol. 23, JV°5. — P. 306−309.
  131. Bollinger A., Hoffmann U., Franzesc U.K. Evaluation of Flux Motion in Man by the Laser Doppler Technique // Blood vessels. 1991. — Vol. 28.-P. 2126.
  132. Bolinger A., Machler F., Meier B. Velocity patterns in nailford capillaries of normal subjects and patients with raynands disease and arcocyanosis // Recent Adv. Clin. Microcirc. Res. Part 2. — 1977. — P. 142−145.
  133. Boutault F., Cadenat H., Hibert P.J. Evaluation of gingival mirocirculation by a laser-Doppler flowmeter. Preliminary rresults // J. Cranio-Facial Surg. -1989. Vol. 17, X° 3. — P. 105−109.
  134. Bragger U. Parodontologie deim alternden Patienten // Schweiz. Mschr.Zahnmed. 1987. — Vol.97, N 11. — S. 1443−1448.
  135. Carranza’s clinical periodontology.- 9th ed. editet by. Michael G., Newman, Henry H. Takei, Fermin A.Carranza.2002- 1033 p.
  136. Clerehugh V. The changing face of periodontal epidemiology // Community Dent. Health. 1993. — Vol.10, Suppl.2. — P. 19−28.
  137. Cohen-Cole SA, et al: Psychiatric, psychosocial and edocrine correlates of acute necrotizing ulcerativ gingivitis (trench mouth): a preliminary report. PsychiatrMed 1:215, 1983.
  138. Coodson L.M. Pharmacokinetic principles controlling efficacy of oral therapy. // J. Dent. Res. Vol. 68. — 1989. — P. 1625−1632.
  139. Croucher R., Marsenes WS, Torres MCMB, et all: Relationship of between life-event and periodontitis. A case-control study. J Clin Periodontol 1997- 24:39−43.
  140. Danesshmann N, Wade AB: Correlation between gingival fluid meashurements and macroscopic and microscopic characteristics of gingival tissue. J Periodontol Res 1976- 11: 35.
  141. Ebersole JL, Taubman MA, Smith DJ, et al: Effect of subgingival scalling on systemic antibody responses to oral microorganisms. Infect Immun 1985- 48: 534.
  142. Fucs B., Berlien., Philipp C., Lasers in medicine.//Z.Arzt.Forbild.-Qualitatssich.-1999.-93(4).-p.259−266.
  143. Ganju L, Salhan A, Karan D, et al. Immunomodulatory effect of laser on whole body exposure. //Indian. J. Exp. Biol.- 1999.- 37(5).- p.444−449.
  144. Genco R.J. Assessment of risk of periodontal disease // Compendium. -1994. Suppl.18. — P. 678−683.
  145. Hirschfeld L., Wasserman B. Tooth loss in treated // J. Periodontol. Vol. 49.-1978.-P. 225.
  146. Kattakhodjaeva M.H., Rakhimova L.S. The effect of laser radiation on the metabolic processes of cellular membranes in pelvic inflammatory disease. // Alaska Med.- 1999.- 41(1).- p.13−15.
  147. Klima H., Schindl L., Adamiker D. Immunological aspects of laser therapy.//Proc. of the 7- th congr. Jntern.Soc.for laser syrgery a medicine in connection with laser 87 optoelectronics.-Berlin.-1987.-XXVII.-p.717−723.
  148. Lamster I.B., Karabin S.D. Periodontal disease progression // Cur. Opin. Dent. 1992. — Vol.2. — P. — 39−52.
  149. Lindhe J. Clinical periodontology and implant dentistry. Munksgaard: Copenhagen, — 1997. — P. 461 — 843
  150. Laser-irradiation-induct relaxation of blood vessels in vivo / Z.F. Gourgouliatos, AJ. Welch, K.J. Diller, Sh.J. Aggarwall // Lasers Surg. Med. 1990. Vol. 10. — P. 524−532.
  151. Matheny J.L., Jonhson D.T., Roth G.I. Aging and microcirculatory dynamists in human gingiva // J. Clin. Periodontal. 1993. — Vol. 20, № 7. -P.471−475.
  152. Neiburger E.I. The effect of low power lasers on intraoral wound healing.//N.-Y.-State.-Dent.-I.-1995.-61(3).-p.40−43.
  153. New calibration method of laser Doppler velocimetry / T. Sasano, N. Snoji, S. Kuriwada, D. Sanjio // J. Dental. Res. 1993. — Vol. 72, № 4. — P. 789.
  154. Newman H.M., Williams D. Inflammation and immunology in chronic inflammatory periodontal disease // Agents Actions. 1992. — Vol.36, M>3−4. -P. 174−177.
  155. Nilsson G.E., Tenland Т., Oberg P.A. Evaluation of a Laser Doppler flowmeter for measuremett of tissue blood flow // IEEE Trans. Bio-Med. Eng. -1988.-Vol. 2136. -P. 54−62.
  156. Ohshito T., Calderhead R.W.Lov lever laser therapy: a practical introduction.- New-York.- 1998.- 438 p.
  157. Prichard JF: Advanced Periodontal Disease: Surgical and Prosthetic Managmant, ed 2. Philadelphia, Saunders, 1972.- 408p.
  158. Priestland C.R. Diagnosis, progression, prognostic indication and classification of periodontal disease- a review // J. Nav. Med. Serv. 1994. -Vol.80, N1.-P.10−16.
  159. Ramfjord S.R. Maintenence care and supportive periodontal therapy // Quintessence International. -Vol. 24. 1993. — P. 456−471.
  160. K.H. & E.M., Wolf H.F., Hassell T.M. Periodontology 2nd ed. Color Atlas of Dental Medicine New York 1989 399 p.
  161. Salhan A, Karan D. Immunomodulatory effect of laser on whole body exposure. // J. Exp. Biol.- 1999.- 37(5).- p.444−449.
  162. Schindl M., Kerschan K., Schindl A. Induction of complete wound healing in recalcitrant ulcers by low-intensity laser irradiation depends on ulcer cause and size.//Photodermatol. Photoimmunol. Photomed.- 1999.- 15(1).- p. 18−21.
  163. Schwartz R. Stuart Manual of Clinical Periodontics. Hudsun. Ohio. 2002. 146 p.
  164. Sengupta S., Fine J., Wu-Wand. The relationship of prostoglandins to CAMP Ym G, Ym M and alrha 2-macrodlobulin in gingival. Crereicular fluid in chronic adult periodontitis // Arch. Oral. Biol. — 1990. — Vol. 35, № 8 -P.593 -596.
  165. Seymour G.J., Powell R.N., Davis Wiz. The immunopathodenesis of chronic inflammatory periodontal disease // I. Oral. Pathol. 1991. — Vol. 8 -P.245−265.
  166. Some immunological findings in adult periodoutitis / A. Olsanska-Siedlova, P. Searlandt, M. Mikulesky, J. Seymour // Austral. Dent. J. 1989. -Vol. 34, >fc7-P.417−420.
  167. Taxada E., Hara N., Shida S. Present status of laser treatment in medicine.//Dikkyo J. Med. Sci.-1990.-vol.l6.-№l-p.45−49.
  168. Takac S., Stojanovic S. Characteristics of laser light.//Med.Pregl.-1999.-52(l-2).-p.29−34.
  169. Wilder-Smith P., Frosh P. Die «Laser-Doppler flowmetry «: eine method zur Bestimmung der parodontalen Durchblutung // Dtsch. Zahnartl. Z. -1988. -Vol. 43, Jfe9.-P. 994.
  170. Wilson T.G., Maintaining periodontal treatment // JADA. -Vol.121.- 1990. -P. 491194.
  171. Wilson T.G., Glover M.E., Malik A.K. Tooth loss in maintenance patients in a private periodontal practice // JADA. Vol. 58. — 1990. — P. 231.
  172. Wilson T.G., Glover M.E. Compliance with maintenance therapy in private periodontal practice. // J. Periodontal. Vol. 55. — P. 468.
  173. Wynne S.E., Walsh L.J., Seymour G.J. Specialized postcappilary venules in human gingival tissue // J. Periodontal. 1988. — Vol. 59, № 5. -P.328−331.
  174. Yasuhara H., Hobson II R.W., Duran W.N. Platelet-activating factor causes venular constriction in the mirocirculation // J. Microvascular Research. -1994.-Vol. 42. -P. 279−284.
  175. Yi E.S., Wich T.R. Endotoxin, interleuncin-I and tumor necrosis factor cause neutrophil-dependnt microvascular leakage in postcapillary venules // Am. J. Pathol. 1992. — Vol. 140, № 3. — P. 659−663.
  176. Zoellener H., Hunter N. The vascular response in chronic periodontitis // Aust. Dent. J. 1994. — Vol. 39, № 2. — P. 93−97.
  177. Zoellener H., Hunter N. Vascular expansion in chronic periodontitis // J. Oral-Pathol-Med. 1991. — Vol. 20, X<>9. — P. 433−437.
Заполнить форму текущей работой