Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фотоокислительные превращения и стабилизация нефтяных масел

Диссертация: Фотоокислительные превращения и стабилизация нефтяных масел
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диссертация состоит из пяти глав. Первая глава — литературный обзор. Во второй главе обоснованы методы проведения исследований и даны характеристики использованных продуктов, В третьей главе обсуждаются результаты исследования механизма фотохимического окисления нефтяных масел. Четвертая глава посвящена обсуждению данных, полученных при исследовании кинетических закономерностей и механизма… Читать ещё >

Фотоокислительные превращения и стабилизация нефтяных масел (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Химический состав высококипящих фракций нефти
    • 1. 2. Фотоокислительные превращения углеводородов нефти
      • 1. 2. 1. Первичные молекулярные продукты окисления углеводородов
      • 1. 2. 2. Основные направления образования вторичных продуктов окисления
    • 1. 3. Механизм окисления углеводородов в жидкой
      • 1. 3. 1. Цепной механизм реакций окисления
      • 1. 3. 2. Механизм фотоокислительных реакций с участием синглетного кислорода
    • 1. 4. Ингибирование реакций* .ф&тоокисления
      • 1. 4. 1. Экранирование. ,. .,"., 4. г-. *
      • 1. 4. 2. Роль тушения возбужденных состояний молекул углеводородов в торможении реакций фотоокисления
      • 1. 4. 3. Торможение фотоокислительных реакций, протекающих с участием синглетного кислорода
      • 1. 4. 4. Механизмы действия ингибиторов в радикально-цепных реакциях окисления
    • 1. 5. Применение нефтяных масел в защите растений от вредителей
    • 1. 6. Применение углеводородных консервационных смазок
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И
  • ХАРАКТЕРИСТИКА ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВ
    • 2. 1. Аппаратура для измерения скорости окислительных реакций
    • 2. 2. Методы изучения кинетики и механизма окисления и ингибирования
    • 2. 3. Характеристика исследуемых веществ
  • ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ФОТООКИСЛЕНИЯ НЕФТЯНЫХ 120 МАСЕЛ
    • 3. 1. Относительный вклад радикально-цепных реакций в фотоокислении нефтяных масел
    • 3. 2. Синглетный кислород в процессе фотоокисления нефтяных масел
    • 3. 3. Фотоинициирующее действие ароматических полициклических углеводородов в окислительных реакциях нефтяных масел

Актуальность проблемы. Процессы жидкофазного окисления органических соединений в настоящее время являются исключительно важными объектами теоретических и экспериментальных исследований. Многие окислительные процессы находят широкое применение в производстве высокоценных химических продуктов [1—3] .

Вместе с тем, окислительные реавдии в ряде случаев являются нежелательными, так как вызывают ухудшение товарных качеств многих химических веществ, нанося тем самым ощутимый ущерб народного хозяйству. В частности, окислительные реавдии, инициируемые светом, являются одной из основных причин старения полимерных материалов, выцветания окрашенных объектов, разрушающего действия красителей на текстильные материалы и биологические субстраты, порчи пищевых жиров и лекарственных веществ, образования фитоток-сических продуктов в условиях применения нефтяных масел в качестве инсектицидов, сокращения сроков защитного действия консерва-ционных смазок и др. [244, 272−276, 408−411, 433].

Между тем многие из указанных процессов, в частности, протекающие при фотохимическом окислении нефтяных масел, все еще изучены недостаточно. В связи с этим, мы далеки от полного понимания этих явлений, а следовательно, большей частью лишены возможности управлять ими.

Исходя из этого, изучение механизма реакций жидкофазного окисления углеводородов, установление кинетических закономерностей и параметров протекания этих реакций, а также выявление возможности их торможения, неоспоримо, является одной из актуальных задач химии нефти и химической кинетики.

Среди задач практического характера, для решения которых проведение исследований в указанном направлении имеет важное значение, является предотвращение нежелательных фотоокислительных реакций, протекающих в нефтяных маслах в условиях их применения для борьбы с вредителями сельскохозяйственных щгльтур, а также происходящих в консервационных углеводородных смазках под воздействием солнечного излучения и других атмосферных факторов.

Нефте-масляные эмульсии (НМЭ) являются эффективным инсектицидным средством борьбы с вредителями цитрусовых культур, отрицательная деятельность которых приводит к потере до 20−25% потенциального урожая [404,406J. Однако применение НМЭ ограничено ра-невесенним и осенним периодами. Летом, в период интенсивного размножения вредителей, существующие в настоящее время НМЭ — препарат № 30 и его аналоги не могут применяться в оптимальных концентрациях (~ 3%), так как проявляют фитотоксичность и вызывают повреждение растений. Установлено, что фитотоксическое действие НМЭ обусловлено продуктами кислого характера, которые образуются при фотохимическом окислении углеводородов нефтяных масел на поверхности листьев, под воздействием солнечного света и кислорода воздуха [iOI, 408−411, 4I7J. Фитотоксическое повреждение приводит к глубоким физиологическим изменениям в растениях, вызывает опадение листьев, отражается на созревании и товарных качествах плодов [404,405,410,411].

В связи с вышеуказанным, повышению эффективности химической защиты цитрусовых культур от вредителей и, следовательно, созданию и применению нефитотоксических нефте-масляных эмульсий в республике придается важное значение и рассматривается как один из действенных путей для выполнения «Продовольственной программы СССР» [4] и постановления ЦК КПСС и Совета Министров СССР «0 мероприятиях по увеличению производства южных и субтропических культур и дальнейшему ускоренному развитию сельского хозяйства в Грузинской ССР» [б].

Работа выполнена в соответствии с планом НИР Института физической и органической химии им. П. Г. Меликшивили АН ГССР и координируется планом НИР по направлению «Нефтехимия» АН СССР (проблема 2.9.2, раздел «Реакции превращения углеводородов с использованием новых методов воздействия» — фотохимический и др., 2.9.2.3), а также согласно Государственному плану экономического и социального развития ГССР на 1975;1980 гг. (I. ГШ.1.01).

Консервационные углеводородные смазки находят широкое применение в защите металлических изделий, агрегатов и механизмов от коррозии. На открытых площадках, под воздействием солнечного света, дождя и др. атмосферных факторов срок эффективной защиты металлов смазкой резко снижается. Одной из основных причин указанного являются фотоокислительные превращения нефтяных масел, входящих в состав консервационных смазок. Отрицательное влияние солнечного излучения, наряду с другими атмосферными факторами, в значительной мере увеличивается при применении смазок для консервации металлических изделий и агрегатов, находящихся на открытых площадках, в зонах с субтропическим и тропическим климатом.

Установлено, что при хранении под смазкой в указанных условиях металлические изделия корродируют в 4−6 раз быстрее, чем защищенсмазкам, применяемым в тропических и субтропических зонах, предъявляются повышенные требования. Существующие консервационные смазки не полностью отвечают этим требованиям. Следовательно, создание консервационных смазок, характеризующихся высокой фотоокислительной стабильностью, является важной и актуальной задачей.

Основной целью настоящей работы является: исследование кинетических закономерностей и механизма фотоокислительных реакций, протекающих в нефтяных маслахопределение значений параметров, характеризующих реакционную способность различных классов углеводородов, и установление вероятности их участия в окислительных реакцияхные от прямого воздействия атмосферных факторов.

— изыскание эффективных ингибиторов фотоокисленил нефтяных масел и выяснение механизма их антиокислительного действия;

— установление перспективности использования эффективных ингибиторов для создания нефитотоксических нефте-масляных препаратов и фотостабильных консервационных смазок;

— разработка химических основ производства и применения инсектицидного препарата КЭИМ (концентрат эмульсии ингибированного масла), необходимых для его внедрения в производство.

Научная новизна работы. В результате исследования механизма фотоокисления нефтяных масел, углеводородов различной природы и строения впервые установлено, что начальные стадии процесса фотоокисления протекают с участием молекул кислорода, находящихся в электронно-возбужденном синглетном состоянии — «синглетный» кислород Участие *в указанном процессе подтверждено корреляцией между способностью ряда металлоорганических соединений, аминов, фенолов тушить синглетный кислород и эффективностью их ингибирующего действия в процессе фотоокисления масел;

— установлен механизм образования в окисляемой системе и определены значения эффективных констант его взаимодействия с ароматическими (^ 10^ л/моль*с) и нафтено-парафиновыми углеводородами (~ 10^ л/моль*с), входящими в состав нефтяных масел;

— впервые выявлены эффективные ингибиторы, тормозящие процесс фотоокисления нефтяных масел, в их числе N NтетраметилI.

4,4-диаминодифенилметан (ТМДДМ), <* -нафтиламин, никелевые соли диалкили 0, О-диарилдитиофосфорных кислот;

— показано, что ингибирующее действие ТЩЦМ в фотоокислительных реакциях нефтяных масел осуществляется в результате эффективного тушения молекул синглетного кислорода, дезактивации возбужденных молекул окисляемых углеводородов, а также участия в темно-вых стадиях окислительного процесса;

— исследованы кинетические закономерности и механизм образования комплексов с переносом заряда — эксиплексов, образующихся при взаимодействии ТМДДМ с синглетно-возбужденными молекулами некоторых полициклических ароматических углеводородов, выявлена роль этого процесса в торможении фотоокислительных реакций;

— установлены основные направления ингибирующего действия ряда диалкили 0,0-дйарилдитиофосфатов металлов в фотоокислительных процессах нефтяных масел, для этих соединений впервые определены значения констант тушения синглетного кислорода и взаимодействия их с пероксидными соединениями.

Практическая ценность работы. Полученные экспериментальные результаты и сделанные на их основе выводы послужили основанием при разработке фотостабильной консервационной смазки, а также нефитотоксического инсектицидного препарата на основе ингибиро-ванного нефтяного масла КЭИМ, используемого для борьбы с вредителями цитрусовых культур.

Результаты испытаний разработанной консервационной смазки, проведенных в Московском институте нефтехимии и газовой промышленности им. акад.И. М. Губкина и в Институте конструкторско-техно-логического проектирования и экономического прогнозирования Государственного комитета по производственно-техническому обеспечению сельского хозяйства ГССР, свидетельствуют о высокой фотохимической стабильности предложенной консервационной композиции и улучшении ее защитных свойств по сравнению с базовой смазкойПВК (см. приложения if? I и № 2).

В результате лабораторных и производственных испытаний препарата КЭИМ, проведенных в Грузинском институте защиты растений и в цитрусовых совхозах и колхозах ГССР, установлено отсутствие фитотоксического действия препарата на растения при использовании в оптимальных концентрациях (^ 3%), эффективное токсическое действие на основные виды вредителей цитрусовых насаждений, высокая хозяйственная и экономическая эффективность (см. приложения М 3−6). Показано, что при соблюдении рекомендаций, нормативов и регламента использования препарата, его применение безопасно для человека и теплокровных животных.

Учитывая вышеизложенное, Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ СССР утвердила и рекомендовала препарат КЭШ для применения в химической системе защиты цитрусовых культур (см. приложения № 10 и № II).

На основе распоряжения и приказов директивных органов ГССР препарат КЭИМ с 1977 года внедрен в цитрусовых хозяйствах республики (см. приложения № 12 и № 13). Производство препарата, согласно технологическое регламенту и техническим условиям, разработанных с участием автора, организовано на Батумском химическом заводе ММП Аджарской АССР. За 1979;1981 гг. выработано 860 тонн препарата, который использован для обработки свыше 3800 га цитрусовых плантаций совхозов и колхозов республики (см. приложения № 15 и Л 20). На обработанных площадях наблюдалось тотальное уничтожение вредителей, значительное улучшение товарных качеств плодов и увеличение урожайности в среднем на 18%. Дополнительный годовой доход с каждого га плантаций составил 2500 руб. (см. приложение № 21).

Постановлением ЦК КП Грузии и СМ Грузинской ССР, с целью широкого использования препарата КЭИМ в борьбе с вредителями цитрусовых культур и обеспечения потребности колхозов и совхозов республики, предусмотрено довести объем его производства к 1985 году до 5000 тонн. Если учесть, что Грузия располагает 17 000 га плодоносящих цитрусовых плантаций [557], то ожидаемый экономический эффект от применения препарата КЭИМ в системе химической защиты цитрусовых насаждений составит не менее 40 млн руб.в год.

Диссертация состоит из пяти глав. Первая глава — литературный обзор. Во второй главе обоснованы методы проведения исследований и даны характеристики использованных продуктов, В третьей главе обсуждаются результаты исследования механизма фотохимического окисления нефтяных масел. Четвертая глава посвящена обсуждению данных, полученных при исследовании кинетических закономерностей и механизма ингибирующего действия ароматических аминов и металлоорганических соединений в процессе фотоокисления нефтяных масел, В пятой главе приведены результаты использования эффективных ингибиторов для создания фотостабильной консерваци-онной смазки и нефитотоксического нефте-масляного инсектицидного препарата КЭИМ. В конце диссертации прилагаются акты, заключения, копии распоряжений и постановлений директивных органов, подтверждающие практическую ценность результатов, полученных в данной работе.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые установлено, что начальные стадии фотоокислительных превращений углеводородов нефтяных масел осуществляются по молекулярному механизму, при участии синглетного кислорода. Выявлена роль ароматических углеводородов е образовании ^ в окисляемой системе. Определены значения эффективной константы скорости взаимодействия синглетного кислорода с нафтено-парафи-ноеыми К-г ^ Ю4 л/(моль"с) и ароматическими углеводородами.

К^з 10^ л/(моль.с) нефтяных масел.

2. Протекание начальных стадий фотоокисления по радикально-цепному механизму е исследованных нефтяных маслах (Т = 348 К) подавляется входящими е их состав природными ингибиторами, эффективно обрывающими цепи окисления по реакциям с пероксидными радикалами (К7/К2"[ш] ^ 2 — 5-Ю4 моль/л, К?/К6 — 130 — 240 л/ (моль*с), п. н]пр е 2 — б-ТО" ^ моль/л).

3. Установлено, что е процессе фотохимического окисления нефтяных масел под воздействием солнечного света наряду с ароматическими углеводородами принимают участие и нафтено-парафино-Еые углеводороды, не поглощающие е области излучения солнца. Окисление последних происходит е результате фотоинициирующего действия ароматических углеводородов и продуктов их превращения.

4″ Впервые ЕыяЕлены эффективные ингибиторы фотохимического.

I I окисления нефтяных масел: ароматические амины (Н, Н ,/У-тет.

I ¦ I раметили N, N, 1Утетраэтил-4,4 -диашнодифенилметан, -нафтиламин и др.) и никелевые соли диалкили 0,0-диарилди-тиофосфорных кислот (ди-изо-пропилдитиофосфат-М24, 0,0-ди-и.к/ 2 + трет-бутилфенилдитиофосфати др.). Установлено, что введение присадок е количестве 1−2 мас.% снижает скорость фотоокисления нефтяных масел в 5−8 раз и тем самым препятствует образованию е них кислых продуктов,.

I | I.

5. Антиокислительное дейстЕИе, Гм, IV, Nтетраметил-4,4 -диаминодифенилметана. е процессе фотоокисления нефтяных масел осуществляется по комбинироЕэнному механизму: е результате эф-фектиЕного тушения синглетного кислорода, дезактиЕации синглет-но-ЕОзбужденных молекул ароматических углеЕОдородоЕ и участия ео Еторичных — темноЕых стадиях окислительных реакций. Определены величины параметров, характеризующих эффективность действия.

Ы, Ь1 tl) J', Nтетраметил-4,4 -диаминодифенилметана в указанных процессах.

6. Тушение синглеТно-Еозбужденных молекул нефтяных и ряда полициклических ароматических углеводородов, М', М'-тетрамеI тил-4,4 -диаминодифенилметаном в неполярных растворителях сопровождается образованием эксиплексов. Выявлен механизм и предложена. кинетическая схема, описывающая процессы образования и распада эксиплексоЕ, Оценена значимость этих процессов в торможении фотоокислительных реакций,.

7. Установлено наличие корреляции между способностью диал-кил—, 0,0-диарилдитиофосфатов металлоЕ тушить 40? и эффективностью их светозащитного действия в маслах, свидетельствующее, что торможение фотоокислительных процессов на начальных стадиях, л е основном, осуществляется в результате дезактивации 0^ исследованными соединениями. Показано, что на более глубоких стадиях окислительного процесса каталитический распад пероксидных соединений под действием исследованных дитиофосфатоЕ металлов вносит определенный вклад в общий эффект их антиокислительного действия.

8. Показанэ перспективность и целесообрэзность использования никелевых солей диалкили 0,0-диарилдитиофосфорных кислот е качестве присадок, повышающих фотохимическую стабильность и улучшающих защитные сеойстеэ консерЕащонных смазок.

9. Установлена эффективность действия выявленных ингибиторов в качестве антифитотоксических присадок к нефтяным маслам.

Разработана и внедрена в сельскохозяйственную практику борьбы с вредителями цитрусовых культур нефитотоксическая нефте-масляная эмульсия на осноЕе ингибироЕэнного трансформаторного маслапрепарат КЭИМ.

10. ПроизЕодстЕо препарата КЭШ, согласно разработанным технологической схеме, регламенту и техническим условиям, организовано на Батумском химическом заводе,.

11. За 1979;1982 гг. выработано свыше 1200 тонн препарата и обработано около 5000 га цитрусовых плантаций. Достигнут высокий технический и экономический эффект: увеличена урожайность в среднем на 18%, улучшены товарные качества плодов. Дополнительный годовой доход с каждого га плантаций составил 2500 руб.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Этилфенантрен 334−334,5 334 463.9, Ю-Диме тилфенантрен 1 415−415,5 412 463.Антрацен ' 490−491 491 464.
  2. Метилантрацен 348−349 350−351 465,466.
  3. Этилантрацен 330−331 332 466.
  4. N.M. 80's in the field of liquid phase oxidation of organic compounds.- Oxid.Commun., 1982, 2, N 3−4,p. 221−238.
  5. С.P. Развитие органического синтеза на базе окисления нефтяных углеводородов. В кн.: Проблемы окисления углеводородов. — М.: Изд. АН СССР, 1954, с.4−10.
  6. Продовольственная программа СССР на период до 1990 года. -Правда, 1982 г., 25 мая.
  7. Э.А. Постановление партии и правительства о развитии сельского хозяйства Грузии в жизнь.: Докл. на собрании партийно-хозяйственного актива Грузии 22 ноября 1979 г. — Заря Востока, 1979, 24 ноября.
  8. Черноа^уков Н.И., Крейн С. Э., Лосиков Б. В, Химия минеральных масел. М.: Гостоптехиздат, 1959. — 415 с.
  9. Л.П., Крейн С. Э. Физико-химические основы производства нефтяных масел:. М.: Химия, 1978. — 318 с.
  10. С. С. Собрание трудов. М.: Изд. АН СССР, т. З, 1955. -800 с.
  11. Гольденберг Д. 0., Крейн С. Э. Смазочные масла из нефтей восточных месторождений. M. t Химия. 1972. — 232 с.
  12. С.Э., Кулакова Р. В. Нефтяные изоляционные масла. М.: Госэнергоиздат. 1959. — 374 с.
  13. P.A., Шахнович М. И. Трансформаторные масла, М.: Энергия. 1968. — 352 с.
  14. Ван-Нес К., Ван-Вестен X. Состав масляных фракций нефти и их анализ (под ред. А.Ф.Платэ). М.: Изд. ИЛ, 1954. — 463 с.
  15. С.С., Нифонтова С. С. К вопросу о строении углеводородов нефтяного парафина. ЖПХ, 1933, 6, с.248−255.
  16. С.С., Нифонтова С. С. К вопросу о строении углеводородов буроугольного парафина. ЖПХ, 1936, 9, с.462−467.
  17. П., Кершкова А. Исследование оксикислот, получаемых при окислении парафина воздухом. ЖОХ, 1934, 4, с.988−994.
  18. Нефтепродукты свойства, качество, применение. Справочник (под ред. д.х.н.Б.В.Лосикова) — М.: Химия, 1966. — 776 с,
  19. С.Р. Высокомолекулярные соединения нефти. М: Химия, 1964. — 542 с.
  20. Ал.А. Химия нафтенов. М.: Наука, 1971. — 388 с.
  21. Ф.Д. Углеводороды нефти. Нефтехимия, 1967, 7, с.906−916.
  22. С.Р. Индивидуальный углеводородный состав конденсата нефти. Изв. АН Туркм. ССР, сер. ФТХ и ГН, 1974, № 2,с.69−74.
  23. Р., Maier В., 159 hydrocarbons isolated from one representative petroleum: In Books, The Fifth World Petrol. Congress, K.Y., Proceedings. Sect. V, 1959"p. 225−243.
  24. А.Я., Пушкина P.A. Шести- и пятичленные кольца в нафтеновых углеводородах нефтей. Нефтехимия, 1980, 20, с.34−45.
  25. Kajdas «Berthold Р.Н., Haphthenisch-isoparafinische
  26. Kohlenwasserstoffe im Schmieroldereich. Erdol und Kohle Engas-Petrochem., 1980, 33, p.170−172.
  27. .Г., Сергиенко G.Р., Полякова A.A., Айдогиев А. Масс-опектральное исследование строения пентациклических углеводородов нефти. Изв. АН Туркм. ССР, сер. ФТХ и ГН, 1979, lb 2, с. 84−87.
  28. С. Р. Высококипящие нафтено-парафиновые углеводороды нефти. Нефтехимия, 1980, 20, с.498−506.
  29. Н.И., Крейн С. Э. Окисляемость минеральных масел. -М.: Гостоптехиздат, 1955. 372 с.
  30. А.Я., Пушкина P.A. Исследование структуры насыщенных углеводородов нефтей, нефтепродуктов и органического вещества пород по инфракрасным спектрам поглощения. Нефтехимия, 1980, 20, с.346−353.
  31. P.A., Куклинский А. Я. Определение степени разветвлен-ности цепей насыщенных нефтяных углеводородов. Химия и тех-нол.топлив и масел, 1974, № 7, с.56−58.
  32. A.B. Структурно-групповой анализ по инфракрасным спектрам. Химия и технол. топлив и масел, 1962, № 5, с.16−20.
  33. Adams N., Richardson D., Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analyt. Сhem., 1953, 25, p.1073−1074.
  34. A.B. Состав и свойства нефтей и бензино-керосиновых фракций. Изд-во АН СССР, М., 1957, 189 с.
  35. С.С., Покровская Е. С., Степанцева Т. Г. Об углеводородах ряда нафталина сураханской нефти. ДАН СССР, 1949, 67, с.847−850.
  36. С.С., Покровская Е. С., Степанцева Т. Г. Об углеводородах ряда нафталина майкопской нефти. ДАН СССР, 1950, 73, с. 715−717.
  37. Е.С. Об углеводородах ряда нафталина грозненской парафинистой нефти. ДАН СССР, 195I, 81, с.203−205.
  38. Carruthers W. The constituents of high-boiling petroleum distillates. Part 3* Anthracene homologues in a Kuwait oil.,-J.Chem.Soc., 1956, N.3, p.603−607.
  39. W., Douglas A.G. 1,2-Benzanthracene Derivatives in a Kuwait Mineral Oil. Nature, 1961, 192, N 4799p. 86 87.
  40. Adams N., Richardson D. Aromatic Hydrocarbons in Some Diesel Fuel Fractions. Analyt. Chem., 1951» 23,129.133.
  41. Adams N. Richardson D., Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analyt. Chem., 1953 «25, p. 1073-Ю74.
  42. А.Г., Сидляронок Ф. Г., Велизарьева Н. И. О характере ароматики и смол, содержащихся в высококипящих фракциях нефти. Химия и технол. топлива и масел, 1956, № I, с.17−26.
  43. А.Г., Сидляронок Ф. Г. Строение и свойства ароматических соединений, содержащихся в высококипящих фракциях нефти. В сб. Состав и свойства высокомолекулярной части нефти (под ред. Сергиенко С.Р.). М.: Изд. АН СССР, 1958, с.54−68.
  44. Lillard J., Jones W., Anderson J., Molecular Structure and Properties of Lubricating Oil Components. Ind. Eng. Chem., 1952, 44, p. 2623−2631.
  45. Schnurman R., Maddams W.F., Barlow M.C. Spectrophotometry Identification of Polynuclear Aromatic Components in High Boiling Petroleum Fractions. Anal. Chem., 1953"25, p. IOIO-IOI3.
  46. Carruthers W., Cook J.W. The Constituents of High -boiling Petroleym Distillats. Part I. Preliminary Studies. J.Chem., Soc., 1954, p. 2047−2052.
  47. Carruthers W., Warkins D. A.M. The Constituents of High-boiling Petroleum Distillates. Part VIII. Identification of 1,2,3,4-Tetrahydro-2,2,9-trimethylpicene in American Crude Oil. -J.Chem.Soc., 1964, p.724−729.
  48. Carruthers W., Watkins D.A. The constituents of high-toiling petroleum distillates. Part VIII. Identification of 1,2,3,4--tetrahydro-2,2,9-trimethylpicene in an American crude oil.-J.Chem.Soc.©, 1964, N. J, p.724−729.
  49. Carruthers W., Douglas A. The constituents of high-boiling petroleum distilates. Part IV. Some polycyclic aromatic hydrocarbons in Kuwait oil. J.Chem. Soc., 1957, 1.p. 278−285.
  50. W., Douglas A., 1,2-benzanthracene in a Kuwait mineral oil. Nature, 1961, 256, p.4799−4783.
  51. Carruthers W. Constituents of high-boiling petroleum distillates. Part VII. Synthesis of 1,4,5,6-tetramethyl-fluo-rene. -J.Chem.Soc., 1963, 5, p.5551−5553.
  52. Carruthers W., Stewart H.N.M. Constituents of high-boiling petroleum distilates. Part XI. Methyl homologues of chri-sene and ll-thiabenzoa.flufirene in a Kuwait oil.- J.Chem. Soc.©, 1967, 7, p.560−565.
  53. Carruthers W., Stewart H.N.M., Constituents of high-boiling petroleum distilates. Part X. 1,2,7,8-tetramethyl fluorene and methylbenzoajfluorenes.- J.Chem.Soc. ©, 1967, 7, p. 556−560.
  54. Л.Д., Леквейшвили Э. Г. Фотохимическая конденсация малеинового ангидрида с углеводородами фенантренового ряда.-Тбилиси, Изд-во Мецниереба, 1977, с.ЮЗ.
  55. Т.А., Леквейшвили Э. Г., Тевдорашвили М. Н., Теплиц-кая Т.А., Меликадзе Л. Д. Спектрофлуориметрическое изучение ароматических углеводородов норийской нефти. Сообщения АН ГССР, 1979, 96, В I, с.93−96.
  56. Э.Г., Меликадзе Л. Д., Тевдорашвили М. Н., Картвели-швили Э.В. К изучению фенантреновых углеводородов нефти. -Нефтехимия, 1979, 19, № 5, с.689−695.
  57. А.А., Тевдорашвили М. Н., Леквеишвили Э. Г., Меликадзе Л. Д. Изучение ароматических углеводородов норийской нефти методами масс- и хромато-массспектрометрии. Сообщения АН ГССР, 1982, 105, № I, с.65−68.
  58. А.И., Вахабова X., Шишкина М. Р. Конденсированные ароматические углеводороды легкой масляной фракции целеканской нефти. Химия и технол. топлив и масел, 1959, № 9, с.13−24.
  59. Л.Д., Элиава Т.А, Ушараули Э. А. К познанию природы флуоресцирующих компонентов нефти. Тбилиси, Изд-во АН ГССР, 1958, с. 79.
  60. Меликадзе Л. Д, Элиава Т. А. Кристаллические непарафиновые углеводороды норийской нефти, ЖПХ, 1956, 29, вып, 7, с, 1083−1086,
  61. Л.Д., Элиава Т. А. К изучению высокомолекулярной аро-матики масляной фракции норийской нефти. Труды Ин-та химии АН ГССР, 1956, № 12, с.73−79.
  62. Л.Д., Ушараули Э. А., Чавчанидзе Д. Г. 0 нахождениив нефти высокомолекулярных соединений, способных образовывать кристаллические тела. Сообщения АН ГССР, 1956, 17, № 4, с.317−320.
  63. Л.Д., Челидзе Г. Ш., Чарквиани М. К., Годердзишвили К. Г., Абхазава И. И., Цискаришвили Р. П. О содержании антрацена в норийской нефти. Сообщения АН ГССР, 1966, 43, с.355−360.
  64. Л.Д. О кристаллических компонентах высокомолекулярных фракций нефти. В сб.: Состав и свойства высокомолекулярной части нефти (отв.ред.Сергиенко С.Р.), М., Изд-во АН СССР, 1958, с.236−242.
  65. Ш. Ш., Меликадзе Л. Д., Сирюк А. Г., Челидзе Г. Ш. Изучение ароматических углеводородов норийской нефти. Сообщения АН ГССР, 1972, 67, № 3, с.601−604.
  66. Барабадзе Ш. Ш, Сирюк А. Г., Ахобадзе Р. Н. Изучение ароматических углеводородов масляных фракций норийской нефти. Сообщения АН ГССР, 1973, 70, № I, с.93−96.
  67. McKay Y.F., Latham D.R. Fluorescence Spectomethry in the Characterization of High-Boiling Petroleum Distillates. -Analyt.Chem., 1972, 44, N.3, p.2132−2137.
  68. McKay G.F., Latham D.R., Polyaromatic Hydrocarbons in High-Boiling Petroleum Distillates. Analyt.Chem., 1973, 45,1. N 7, p.1050−1055.
  69. Charlet E.M., Lanean K.P., Johnson F.B. Analysis of Gas Oil and Cycle Stock from Catalitic Cracking. Analyt.Chem., 1954, 26, N.5 p.861−871.
  70. А.Г., Зимина К. И. Количественное определение некоторых ароматических углеводородов по ультрафиолетовым спектрам поглощения. Химия и технол. топлив и масел, 1963, te 2, с.52
  71. А.Я., Пушкина P.A. Состав и строение высококипящих ароматических углеводородов коробковской и жирновской нефтей. -Химия и технол. топлив и масел, 1972, № 2, с. 12
  72. Fitzgerald М.Е., Characterization of gas oil stocks: an integrated analysis.- Applyt.Spectrosc., 1970, 24, N. l, p.106−114.
  73. ОДурадова Г. А., Сергиенко С.P., Короткий А. Г. О химическом строении высокомолекулярных углеводородов котур-тепинской нефти. -Изв. АН Туркм. ССР, серия ФТХ и ГН, 1963, te 2, с.16−20.
  74. С.Р., Гарбалинский В. А., Короткий А. Г. Ароматические углеводороды гелекенской (морской) нефти. Изв. АН Туркм.ССР, серия ФТХ и ГН, 1967, te 6, с.24−32.
  75. С.Р. Нефти месторождений восточного побережья Каспия.-Ашхабад, Изд-во Ылым, 1972, 163 с.
  76. .Т., Бурд С. Э., Куртц С. С., Шмерлинг Л. Химия углеводородов нефти (под ред. д.х.н. М.М.Кусакова). М.: Гостоптех-издат, 1958, т.1, 550 с.
  77. С.Р., Айдогдиев А., Челпанова М. А. Состав и строение высокомолекулярных ароматических углеводородов нефтей месторождения западного Туркменистана. Изв. АН Туркм.ССР, сер. ФТХ и ГН, 1979, te 5, с. 55−62.
  78. H.H., Казакова Л. П. Методика выделения и характеристика твердых ароматических углеводородов масляных фракций нефти. Химия и технол. топлив и масел, 1956, te I, с.57−61.
  79. H.H., Казакова Л. П. О твердых ароматических углеводородах масляных фракций нефтей. Сообщ.I. Нефтяное хозяйство, 1955, te 8, с.75−79.
  80. Hood A., Clark R.I., O’Neel M.I. The molecular structure of heavy Petroleum Compounds. D.G.Inst. Petrol., 1959″ 45, p. 168−175.
  81. Evans A., Hibbard r.r. Determination of Carhon-Hydrogen Groups in High Molecular Weight Hydrocarbons.- Analyt. Chem., 1951, 25, p. 1604−1608.
  82. Limpkin H.E., Johnson B.H. Identification of Compound Types in a Heavy Petroleum Gas Oil. Analyt.Chem., 1954, 26, p.1719−1722.
  83. Speight J.G. Reactions of Athabasca asphaltenes and heavy oil with metal chlorides.- Fuel, 1971, 50, p.175−186.
  84. С.P., Таимова Б. А., Таналаев Е.И, Высокомолекулярные неуглеводородные соединения нефти. М., Изд. Наука, 1979.- 267 с.
  85. Bestougeff М.А. Frotionnement des asphaltes par chromatographic. Сотр. Rend, Acad.Sci., 1966, 262 ©, p. 577−580.86. 0*Donnel G. Separating Asphalt into its Chemical Constituents. -Analyt. Chem., 1951, 23 (6), p.894
  86. Г. А., Черножуков Н. И. О смолистых веществах грозненской беспарафиновой нефти. Нефтяное хозяйство, 1951, 6, с, 50−55.
  87. А.Ф. Химия нефти. JI.: Гостоптехиздат. 1961. -224 с. 89. 1Ун Р. Б. Нефтяные битумы. М., Химия, 1973. — 423 с.
  88. Т.А., Кряжев Ю. Г., Камьянов В. Ф. Состав и строение высокомолекулярных компонентов нефти. Нефтехимия, 1979, 19, с.696−713,
  89. Sill G.A., Gen T.F. Semiconduction of iodine complexes of asphaltens. Fuel, 1969, 48, p.61−74.
  90. Sill G.A., Gen T.F. Macrostructures of the Asphaltic fractions by Various Instrumental Methods. Analyt. Chem., 1967, 39, P. 1847−1852.
  91. Bestougeff M.A. Composition chimique et structure des asphal-tenes et leur place parmi les substances orgaiques naturelles. Bull.Soc.Chim. France, 1967, N. 12, p.4773−4782.
  92. Л.Д., Годердзингвили К. Г., Зульфугарлы Дж.И.
  93. К изучению микроэлементов нефтей Грузии. Тбилиси. Изд-ео „Мецниереба“, 1976 г., 97 с.
  94. Л.Д., Ушараули Э. А., ЧаЕчанидзе Д.Г. О фотохимической стабильности люминесценции высокомолекулярных фракций нефти. Труды Института химии АН ГССР, 1958, 14, с.165−176.
  95. Л.Д., Ахобадзе Р. Н., Барабадзе Ш.И1. К исследованию активности углеводородов фенантренового ряда е отношении фотохимического окисления. Азерб.хим.журнал, 1971, № I, с.31−34.
  96. Л.Д., Вашакидзе Э. Я., 1Ургенидзе З.И. Разгорание флуоресценции растворов некоторых конденсированных ароматических углеводородов при облучении ультрафиолетовым светом. Сообщения АН ГССР, 1965, 37, № 2, с.305−309.
  97. Л.Д. Фотохимические исследования нефти. Сообщения АН KICP, 1980, 100,? 2, с.341−344.
  98. Е.А., Унтербергер В. К. Изучение структурно-группо-еого состаЕа нефтяных масел с целью отбора их для изготовления неожигающих растения эмульсий. Аспирантские работы: в сб.научн.тр. М.: Лаб.науч.-техн.информ. НИУИФ, 1963, с.129−137.
  99. Е.И., Покровский Е. А., Мальденбаум H.A. Фотоокисление как фактор фитоцидности минеральных масел. В сб.: Органические инсектофунгициды (под ред. д.б.н. Н.И.Мельникова). М., Госхимиздат, 1955, с. II9-I46.
  100. И.Л. Изучение фотохимических превращений некоторых ароматических углеводородов и ингибирование фотоокисления нефтяных масел. Дис.канд.хим.наук. — Тбилиси, 1968, 181 с.
  101. H.H. 0 некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М., Изд. АН СССР, 1958, с. 286.
  102. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М., Наука, 1965, 374 с.
  103. К.И. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов. М.-Л.: 1949, Гостоптехиздат, 191 с.
  104. Хавкинс Э. Дж, Э. Органические перекиси, их получение и реакции (под ред.проф.Л.С, Эфроса). М.-Л.: Химия, 1964, 536 с.
  105. Карножицкий В, К, Органические перекиси. М., Наука, 1961, 154 с.
  106. Е.Т., Мицкевич Н. И., Агабеков В. Е. Механизм жидкофаз-ного окисления кислородсодержащих соединений. Минск. Изд. Наука и техника, 1975, 336 с.
  107. О.Н., Слободецкая Е. М. Кинетика фотоокисления поли-олефинов. Успехи химии, 1973, 42, с.391−422.
  108. Hock H., Lang S. Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, IX Mitteil, uber Peroxyde von Bensol-Derivaten. Ber., 1944, 77, p.257−264.
  109. ИЗ. Иванов К. И., Савинова B.K., Жаховская В. П. Перекись н-бутилбензола. ЖОХ, 1952, 22, с.781−785.
  110. К.И., Савинова В. К., Жаховская В. П. Перекись вторичного бутиленбензола. ДАН СССР, 1948, 59, с, 905−908.
  111. Foremqn E.W., Lankelman Н.Р. The Preparation and Properties of Some Higher Aliphatic t-Hydroperoxides. J.Am.Chem.Soc., 1957, 79, p. 409−4-11.
  112. Serif G.S., Hunt C.F., Bourns A.N. Liquid-phase Oxidation of p-cumene: Nature of Intermediate hydroperolides and Relative Activity of the Alkyl Groups. Canad. J.Chem., 1955, 31, p.1229−1238.
  113. B.B., Сергеев П. Г. Жидкофазное окисление жирно-ароматических углеводородов кислородом воздуха, ЖОХ, 1958, 28, с.2552−2555.
  114. Mowry D.T. The Knoevengel Condensation of Azyl Alkyl Ketones with Malononitrile. tl.Am.Chem.Soc., 194−5, 67, p. Ю50−1051.
  115. M.С., Борисов П. П., Ницульская г. Н. Окисление ароматических углеводородов кислородом. Окисление м-диизопропил-бензола. Вестник МГУ, сер.матем.механ., физика, химия, 1957, 3, с. I8I-I84.
  116. Волков Р. Н, Завгородный С. В. Жидкофазное окисление триизо-пропилбензола. ЖОХ, 1959, 29, с.3672−3677.
  117. Р.Н., Завгородный С. В. Кинетические особенности жидко-фазного автоокисления изопропилксилолов. ДАН СССР, I960, 132, с, 591−594.
  118. Молева 3, Н., Вороненков В. В. Влияние стерических затруднений на скорость окисления хлоралкилбензолов. Журнал Орг. химии, 1967, 3, с.78−81.
  119. В.В., Виноградов А. Н., Беляев В. А. Структурныеи пространственные факторы, определяющие скорость автоокисления Ы -метиленовых групп алкилароматических и этиленовых углеводородов, Успехи химии, 1970, 39, с.1989−2017.
  120. Rassel G.A. The rates of Oxidation of Aralkyl Hydrocarbons. Polar Effects in Free Radical Reactions.
  121. J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, p.1047−1054.
  122. Howard J.A., Ingold K.U. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. VI. Alkyl aromatic and olefinic hydrocarbons. Canad.J.Chem., 1967, 45, p.793−802.
  123. T.M., Киянская Л. А., Черкасов А, С. Относительные скорости фотохимических превращений производных антрацена. -ЖОХ, 1963, 33, с.2342−2345.
  124. И.Л., Черкасов А. С. Кинетика фотохимических превращений 1,2-бензантрацена и 10-этил-1,2-бензантрацена. -Сообщ. АН ГССР, 1966, 3, с.601−608.
  125. Cowwell G.W., Pitts J.N. A study of the Photochemical Reactiwity of Anthracene in Polystyrene and the Development of an o-Nitrobenzaldehyde Actinometer in polymethyl methacrylate. -J.Am.Chem.Soc., 1968, 90, p.1106−1110.
  126. Poote C.S., Wexler S., Olefin Oxidations with Excited Singlet Molecular Oxygen. J.Am.Chem.Soc., 1964, 86,1. P.3179−3180.
  127. Foote C.S., Wexler S., Singlet Oxygen. A Probable Intermediate in Photosensitized Autoxidations. J.Am.Chem.Soc., 1964, 86, p.3180−3181.
  128. Wilson Т., Exited Singlet Molecular Oxygen in Photooxidation. J.Am.Chem.Soc., 1966, 88, p.2898−2902.
  129. Stevens В., Algar B.E. The Photoperoxidation of Unsaturated Organic Molecules. III. Autoperoxidation in Polymer Films. J.Phys.Chem., 1968, 72, N. ll, p.379^-3797.
  130. Stevens B., Algar B.E., The Photoperoxidation of Unsaturated Organic Molecules. II. The Autoperoxidation of Aromatic Hydrocarbons. J.Phys.Chem., 1968, 72, N.10, p.3468−5474.
  131. Algar B.E., Stevens B. The Photoperoxidation of Unsaturatedi+
  132. Organic Molecules. V. The Consequences of Q Interdvention. J.Phys.Chem., 1970, 74, N 13, p. 2728−2729.
  133. Stevens B., Perez S.R. The photoperoxidation of unsaturated organic molecules. X. Solvent effect on Q2 acceptor reactivity.- Mol.Photochem., 1974, 6, N 1, p. 1−7.
  134. Birks J.B., Photophysics of Aromatic Molecules. L-N.Y., J. Wiley, Interscience, 1970. 704p.
  135. Bowen E.J. Reactions in the liquid phase. Part I.
  136. The Photooxidation of Antracenes in Solution. Discus. Farad Soc., 1953, 14, p.143−146.
  137. Livingston R., Rao V.S. A further study of the Photochemical Autooxidation of Anthracenes. J.Phys.Chem., 1959, 63, p. 794−799.
  138. В.А., Черкасов А. С. Инфракрасные спектры фотооксидов производных антрацена. Оптика и спектр., 1958, 4, с.702−7 .
  139. Cook J.W., Martin R., Rao E.M., Photo-oxides of Carcinogenic Hydrocarbons. Nature, 1939, 143, p.1020−1022.
  140. Schonberg A., Mustafa A., Barakam M.Z. Photochemical Reactions. Part XIII (a). Photochemical Reactions of Ethylenes with Phenantraquinone and 1:2:3-Triketones. (b) Dimerisa-tion Reactions in Sunlight. J.Chem.Soc., 1948, p.2126−2129.
  141. Schonberg A., Mustofa A. Photochemical Reactions. Part XIV. The Action of Sunlight on Some Carcinogenic Hydrocarbons. -J.Chem.Soc., 1949, p.1039−1041.
  142. Coulson C.A. The Structure and Ultraviolet Spectrum of Dianthracene. J.Chem.Soc., 1955, p. 2961−2963.
  143. Calas R, Lalande R., Maurent P., Photopolimerisation en serie mesoanthracenique. V Structure des photodimers.-Bull.Soc.Chim. France, I960, N 1, p.148−149.
  144. А.С., Вембер T.M. О кинетике фотохимических превращений и концентрационном тушении флуоресценции 9-моноалкилза-мещенных антрацена. Оптика и спектр., 1958, 4, с.203−210.
  145. Stevens В., Perez S.R., Ors J.A., Photoperoxidation of unsaturated Organic Molecules. XIV. Q2 'Дд Acceptor Properties and Reactivity. J.Am.Chem.Soc., 1974, 96, N 22, p.6846−6850.
  146. Dufraisse Ch., Priou R., Oxydes organiques dissociables-Oxydations comparies de L’anthrahydroqenone et du mesodime-hoxyanthrocene: influence de la lumiere. Bull.Soc.Chim. France, 1939, 6(5), p.1649−1656.
  147. Dufraisse Ch., Gerard M. Oxydes anthraceniques dissociables. Etude sur la photooxydation de 1*anthracene.
  148. Bull.Soc, chim, France, 1937, 4, p, 2052−2055.
  149. Velluz L., Etude de la photooxydabilite de diphenylanthra-cenes a substituant cyclique en 1.2. Bull.Soc.chim. France, 1939, 6(5), p.1541−1548.
  150. Dufraisse Ch., Priou R. Oxydes organiques dissociables le photooxyde C^H^O^ mesodimethoxyanthracene.
  151. Compt.rendus., 1937, p.204−207.
  152. Heuvel C.J.M., Steinberg H., de Beer Th.J. The photooxi-dation of mono and dimethylnaphthalens by singlet oxygen. -Rev.trav.chim. Rays-Bas, 1980, 99″ N 4, p.109−113.
  153. Hock H., Susemibl W. Autoxydation von Kohlenwasserstoffen: uber ein durch Autoxydation erhalten Tetrahydro-naphthalin-peroxyd (I. Mittel).1. Ber., 1933, 66, p. 61−68
  154. К.И., Савинова B.K., Михайлов Е. Г. Оксиметил перекись тетрагидронафталина. — ЖОХ, 1938, 8, с.51−55.
  155. Robertson А., Waters W.A., Studies of the Autoxidation of Tetralin. Part I. Investigation of Autoxidation Products.-J.Chem.Soc., 1948, p.1574−1578.
  156. Hock H., Lang S., Knauel G., Autoxidation van Kohlenwasserstoffen- XI. Mitteil: uber tertiare Hydroperoxyde. -Chem.Ber., 1950, 83, p.238−244.
  157. Yeomans B., Young D.P. Reactions of Organic Peroxides. Part IX. Hydroperoxides of Some Alkyltetralins. J.Chem. Soc., 1958, p.2288−2293″
  158. Волков-: P.H., Фёдорова T.A. Кинетические закономерности автоокисления цис- и транс- изомеров 1,4-диметилтетралина в жидкой фазе. Кинетика и катализ, 1971, 12, № I, с.57−61.
  159. Е.Г., Дельмухаметова Н. М., Симанов В. А., Голованен-ко Б.И. Жидкофазное окисление 6-изопропилтетралина. Нефтехимия, 1968, 8, № 4, с.585−588.
  160. Hock Н., Lang S., Autoxydation von Kohlenwasserstoffen.
  161. VI.Mitteil. Uber Indan-peroxyd. Ber., 1942, 75, 1051-Ю54.
  162. Hock H., Lang S., Autoxydation von Kohlenwasserstoffen. VIII Mitteil. Uber Phluoren-peroxyd. Ber., 194−3, 76, p. 1130−1133•
  163. Bickel A.F., Koyman E"C., AlKylperoxy-radicals. Part II. Kinetics of Autoxidations retarded by 2:4i6-Trialkylphe-nols. J.Chem.Soc., 1956, p.2215−2221.
  164. Treibs W., Scholler R., Uber die Autoxydation von Cyclohe-xyl- und Cyclohexyliden-pbenyl-methanen. Chem.Ber., 1958, 91, p.2282−2289.
  165. Л.Д., Эдилашвили И. Л., Иоселиани К. Б., Барабадзе Ш. Ш., 1Ургенидзе З.И. Инициирование реакции фотохимического окисления нафтеновых углеводородов 9,10-диметил- и 9,10-ди-фенилантраценом. Сообщ. АН ГССР, 1971, 63, с.85−88.
  166. И.Л., Меликадзе Л. Д., Иоселиани К. Б. Изучение фо-тосенсибилизированных ароматическими углеводородами реакций окисления нафтеновых углеводородов нефти. Сообщ, АН ГССР, 1973, 70, с.617−620.
  167. И.Л. Механизм окисления углеводородов трансформаторных масел. Нефтехимия, 1980, № 6, с.852−857.
  168. Grigee R. Uber einkrystallisiertes Dekalin-peroxyd. -Ber. 194−4-, 77, p. 22−24.
  169. Hawkins E.G.E. Reactions of Organic Peroxides. Part IV. Reactions of Methylcyclopentyl and Methylcyclohexyl Hydroperoxides. J.Chem.Soc., 1950, p.2801−2804.
  170. Hofman J., Board C. The Autoxidation of Ethylcyclohexane.-J.Am.Chem.Soc., 1956, 78, p.4973−4974.
  171. Griegee R., Pilz H., Flugare H. Zur Kenntnis der Olefin-peroxyde. Ber., 1959, 72, p.1799−1805″
  172. .К., Александров B.H. Исследование реакции окисления декалина в жидкой фазе. Нефтехимия, 1978, 18, № 4,с.579−583.
  173. .К. Окисление ди-втор-бутилдекалина. Азерб.хим. журнал, 1968, № 5, с.64−67.
  174. К.И., Савинова В. К. Перекись декагидронафталина. -ДАН СССР, 1945, 48, с.32−35.
  175. Е.Т. Границы механизмов цепных реакций окисления углеводородов. Хим. физика, 1982, № I, с.105−112.
  176. Larsen E.G., Thorpe R.E., Armfield F.A. Oxidation Characteristics of Pure Hydrocarbons. Ind.Eng.Chem., 1942, 34,1. N 2, p.183−193.
  177. Kaplan M.L., Kelleher P.G. On the mechanism of polyethylene photodegradatiom the oxidation of terminal olefins and saturated centers with singlet oxygen. J.Polym.Sci., 1971, B9, p.565−568.
  178. К.И., Савинова В. К., Жаховская В. П. Перекисные соединения 2,7-диметилоктана. ДАН СССР, 1948, 59, № 4, с.703−706.
  179. Arndt R.R., Autoxidation. Part I, Liquid-phase Autoxidation of 5-Methylnonane. J.Chem.Soc., 1959, p.3258−3264.
  180. Luner С., Scwarc М. Photosensitized Decomposition of Acetyl Peroxide. J.Chem.Phys., 1955, 23, p.1978−1979.
  181. Ueberreiter K, Bruns W., Zur photosensibilisierten Zersetzung des Tetralinhydroperoxyds. Makromol. Chem., 1963, 68, p.24−30.
  182. Walling C., Gibian M.J. The Photosenstired Decomposition of Peroxides. J.Am.Chem.Soc., 1965, 87, p.3413−3417.
  183. Smith W.F., Rossiter B.W., Induced decomposition of benzoyl Peroxide by the Benzophenone Ketyl Radical. Tetrahedron, 1969, 25, p.2059−2070.
  184. Smith W.F. The photosensitized decomposition of benzoyl Peroxide in Benzene. Tetrahedron, 1969, 25, p. 2071−2079.
  185. Takezaki I., Miyazaki T., Nakahara N. Potolysis of Dimethyl Peroxide. J.Chem.Phys., 1956, 25, p.536−542.
  186. McMillan G.R. Excited Alkoxy Radicals in the Photolysis of Dialkyl Peroxides. J.Am.Chem.Soc., 1962, 84, p.2514−2519.
  187. McMillan G.R. Photolysis of Diisopropyl Peroxide. -J.Am.Chem.Soc., 1961, 83, p.3018−3023.
  188. Norrish R.G.W., Searby M.H. The photochemical decomposition of dicumyl peroxide and cumen hydroperoxide in solution. Proc.Roy.Soc., — 1956, A237, p.464−475.
  189. Martin J.T., Norrish R.G.W. The photochemical decomposition of t-butyl hydroperoxide in solution. Proc.Roy.Soc., (London), 1953, A220, p.322−339.
  190. Bevington J.C., Lewis T.D. A tracer study of the photodissociation of azolyl peroxides. Trans. Faraday Soc., 1958,54, p.1340−1344.
  191. Kharasch M.S., Fono A., Nudenberg W. The Chemistry of Hydroperoxides. VI. The thermal decomposition of o (-Cumyl Hydroperoxide. J.Org.Chem., 1951, 16, p.113−127.
  192. Pritzkow W., Muller K.A., uber die Zersetzung sekundarer Alkylhydroperoxide. Chem.Ber., 1956, 89, p.2321−2328.
  193. Holmquist H.E. et al. Some Decomposition and Rearrangment Products of Decahydronaphthalene Hydroperoxide. J.Am. Chem.Soc., 1956, 78, p.5339−5341.
  194. Wurster C.F., Durham L.J., Mosher H.S. Peroxides. VII. The Thermal Decomposition of Primary Hydroperoxides. -J.Am.Chem.Soc., 1958, 80, p.327−331
  195. Wurster C.F., Durham L.J., Mosher H.S., Peroxides. VIII. The Mechanism for the Thermal Decomposition of n-Butyl Hydroperoxide and n-Butyl l-Hydroxybutyl peroxide. J.Am.Chem. Soc., 1958, 80, 332−337.
  196. Bergman W., McLean M.J. Transannular peroxides» Chem.Eev., 1941, 28, p.367−394.
  197. E.T. Механизм гомолитического распада молеЕул в жидкой фазе. В сб.: Итоги науки и техники. Серия кинетика и катализ. — М., ВИНИТИ, 1981, с.102−112.
  198. Wasserman Н.Н., Scheffer J.E., Singlet oxigen reactions from photoperoxides. J.Am.Chem.Soc., 1967, 89,1. P.3073−3075.
  199. Carlsson D.J., Garton A., Wiles D.M. Initiation of polypropylene photooxidation. 2. Potential processes and their relevance to stability. Macromolecules 1976, 9, N 5, p.695
  200. Turro N.J., Chow Ming-Bea, Bigaudy Jean. Termolyses of antra-cene endoperoxides. Concerted VS diradical mechanisms. Microscopie reversibility in endothermic chemiluminescent reactions. J.Am.Chem.Soc., 1979, 101, N.5, p.1300−1302.
  201. Turro N.J. Chow Mung-Fea. Magnetic field effects on the thermolyses of endoperoxides of aromatic compounds. -J.Am.Chem.Soc., 1979, 101, N 13, p.3701−3703.
  202. JI.B., Метелица Д. И., Денисов E.T. Гидроксилирование бензола в окисляющемся метиловом спирте. JKEX, 1970, 44, с.2793−2798.
  203. Г. Е., Майзус З. К. 0 причинах различия в механизме окисления органических веществ в газовой и жидкой фазах. Изв. АН СССР, сер.хим., 1962, № 7, с.1175−1184.
  204. Brown N., Martig M.J., Roedel M.J., Anderson A.W., Schwit-zes C.E. Cycloalkanone Peroxides I. Preparation of «Cyclo-hexanone Peroxide» by Oxidation of Cyclohexanol. -J.Am.Chem.Soc., 1955, 77, p.1756−1761.
  205. E.Т., Харитонов B.B. Механизм жидкофазного окисления циклогексанола. 1ФХ, 1961, 35, с.444−451
  206. Е.Т., Соляников В. М. Механизм жидкофазного окисления изопропилового спирта. Нефтехимия, 1964, 4, с.458−465.
  207. Canteieni R., Oxydation von Aceton mittls molekularen Sauer stoffs durch ultraviolettes Licht Photochemische Bildung von Peraceton. Ber. 1936, 69, p.2282−2285.
  208. Norrisch R.G.W., Appleyard M.E.S. Primary Photochemical Reactions. Part IV. Decomposition of Methyl Ethyl Ketone and Methyl Butyl Ketone. G.Chem.Soc., 1934-, p. 874−881.
  209. Norrisch R.G.W. On the principle of prymary recombination in relation to the velocity of thermal reactions in solution. Trans. Faraday Soc., 1937, 33, p.1521−1528.
  210. Bamford C.H., Norrisch R.G.W. Primary Photochemical Reactions. Part XI. The Photolyses of Aldehydes and Ketons in Paraffinoid Solution. J.Chem.Soc., 1938, p.1531−1534
  211. Nicholson A.J.C. The photochemical decomposition of the aliphatic methyl ketones. TranstFaraday Soc., 1954-, 50, p.1067−1073.213 •Pritzkow W., Uber die Autoxydation von Ketones, I Mitteilt Die Oxydation von Cyclohexanon. Ber., 1954-, 87, p.1668−1675.
  212. Pritzkow W., Uber die Autoxydation von Ketonen. II. Mitteil: Die Zersetzung von ot-Hydroperoxyketonen• -Ber., 1955, 88, p.572−581.
  213. И.й., Агабеков B.E., Мицкевич Н. И. К вопросу о составе продуктов окисления циклогексанона. Сообщ. АН БССР, сер. хим. наук, 1972, № I, с. 30−35.
  214. Briner E., Lardon A., Vitesse de transformation des systernes obtenus par ozonation der aldehydes. Helv.Chem.acta, 1936, 19, p.1062−1074.
  215. Bawn C.E.H. Free Radical Reactions in Solution initiated by heavy metal ions. Disc. Faraday Soc., 1953, N 14, p.181−190.
  216. Bavm C.E.H., Williamson J.B. The oxydation of acetaldehyde in solution. Trans. Faraday Soc., 1951, 4−7,p. 721−73^.
  217. Р.Ф., Эмануэль H.M. Спектроскопическое изучение промежуточного продукта и промежуточной стадии реакции окисления ацетальдегида гидроперекисью ацетила. Изв. АН СССР, ОХН, 1956, с.397−402.
  218. И. А., Дмитрук А. Ф., Холоимова Л. И. Кинетика окисления смесей углеводородов в режиме прерывистого освещения при коротких цепях. Теор. и эксперим. химия, 1980, 16, № 3, с.381−386.
  219. С. Фотолкминесценция растворов (под ред.д.ф.-м.н. Р.Ф. Васильева), М., Мир, 1972, 510 с.
  220. Да., Койл Дж. Возбужденное состояние в органической химии (под ред. д.х.н. М.Г.Кузьмина). М., Мир, 1978, 446 с.
  221. Введение в фотохимию органических соединений (под ред.проф.
  222. Г. О.Беккера). Л.: Химия, 1976, 378 с.
  223. Н. Молекулярная фотохимия (под ред. д.ф.-м.н. Р.Ф.Васильева). М., Мир, 1967, 328 с.
  224. Мак-Глин С., Адзуми Т., Киносита С. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния (под ред. чл.-корр.АН СССР Х.И.Багдаса-ряна). М., Мир, 1972, 448 с.
  225. Фут X. Фотосенсибилизированное окисление и синглетный кислород. В кн.: Свободные радикалы в биологии. Перевод с англ. (под ред.акад.Н.М.Эмануэля). М., Мир, 1979, т.2, с.96−143.
  226. Schenck G.O., Koch Е. Zwischenreaktionen bei photosensibili-sierten Prozesen in Losungen. Z.Electrochem., I960, 64, p. 170−177.
  227. Foote C.S. Mechanisms of Photosensitized Oxidation. -Science, 1968, 162, p.963−970.
  228. H.H. Цепные реакции. Л.: Госхимтехиздат, 1934.-234 с.
  229. Дд., Пите Дж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. — 671 с.
  230. Frederick М., Lewis F.M., Matheson M.S. Decomposition of Apiphatic Azo Compounds. J.Am.Chem.Soc., 1949″ 71, p#747−748.
  231. Bickel A.F., Koyman E.C. Alkylperoxy-radicals. Part III. Kinetics of Autoxidations Retarded by Aromatic Amins. -J.Chem.Soc., 1957, p.2217−2221.
  232. Bateman L., Gee G., A kinetic investigation of the photochemical oxidation of certain non-conjugated olefins. -Proc.Roy.Soc., 1948, 195A, p.376−391.
  233. E.T., Эмануэль H.M. Катализ солями металлов переменной валентности в реакциях жидкофазного окисления. Успехи химии, I960, 29, с.1409−1438.
  234. З.К., Тимофеева Г. Я., Эмануэль Н. М. 0 двух состояниях гидроперекисей кислот. ДАН COOP, 1950, 70, с.655−657.
  235. Anderton E.J., Chilton H.T.J., Porter G. Photolysis of benzene in viscous solvents. Proc.Chem.Soc. (London), I960, p.252−358.
  236. Porter G., Strachan E., Primary Photochemical Processes in aromatic Molecules. Trans. Faraday Soc., 1958, 54"p.1595−1604.
  237. Porter G., Strachan E. The electronic spectra of benzyl. -Spectrochim. Acta., 1958, 12, p.299−304.
  238. Porter G., Wright E.J. Absorption spectra of benzyl aniline, phenoxy and related free radicals. Trans. Faraday Soc., 1955″ 51″ p.1469−1474.
  239. H.M., Лясковская Ю. Н. Торможение процессов окисления жиров, М., Пищепромиздат, 1961, — 358 с.
  240. Е.Т., Ковалев Г. И., Энглин Б, А. Кинетические характеристики окисляемости углеводородных топлив. Химия и технол. топлив и масел. 1978, № 10, с.55−58.
  241. Г. И., Слиткова В. М., Энглин Б. А., Радченко Е. Д., Денисов Е. Т. Прогнозирование сроков хранения реактивных топливпо измерению скорости зарождения цепей их окисления. Химия и технол. топлив и масел. 1978, № II, с.8−12.
  242. Г. И., Денисов Е. Т. Кинетические закономерности окисления углеводородных топлив растворенным кислородом в замкнутом объеме. Нефтехимия, 1976, 16, № 3, с.457−464.
  243. Н.М., Зайков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973, 297 с.
  244. Слободецкая Е. М. Фотоокисление полиолефинов и прогнозирование
  245. Heuvel C.J.M., Steinberg H., de Boer Th.J., The photooxida-tion of mono and dimethylnaphthalens by singlet oxygen. -Rev.trav.chim., Phays-Bas., 1980, 99, N 4-, p.109−113.
  246. Thomas M.J., Foote Ch.S. Photooxygenation of phenols. -Photochem. Photobiol., 1978, 27, N 6, p.683−693.
  247. А.П., Самсонова JI.В., Шлядинтох В. Я., Ершов В. В. Кинетика и механизм взаимодействия пространственно-затрудненных фенолов с синглетным кислородом. Изв. АН СССР, сер. хим., 1978, Jfi I, с. 55−61.
  248. Matsuura Т., et al. Participation of singlet oxygen in the Hydrogen abstraction from a Phenol in the photosensitized oxygenation. Tetrahedron, 1972, 28, p.4933−4938.
  249. Foote Ch.S., Peters J.W. Chemistry of Singlet Oxygen. XIV. A Reactive Intermediate in Sulfide Photooxidation. J.Am. Chem.Soc., 1971, 93, p.5795−3796.
  250. Ackerman R.A., Rosenthal I., Pitts J.W. Singlet Oxygen in the Environmental Sciences. Absolute Rates of Deactivation of 02 (Д j.) in the Gas phase by Sulfur Compounds.
  251. J.Chem.Phys., 1971, 54, p.4961−4961. 258. Ivanov V.B., Shlyapentokh W.Ia. Kinetics and mechanismof nitroxyl radical formation during sensitized amin oxidation. J.Photochem., 1975, 4, N 5−6, p.313−319.
  252. Herlem D., Quannes C., Oxidation Photochimique d*une amine tertiaire la dragamine. Bull.Soc.Chim., Prance, 1978, К 11−12, p.4−51−458.
  253. Chapelon R., Oxydation de 1"aniline par l*oxygene singlet excite etude du mecanisme et role dans la reaction de photoxydation. These doct.sci.phys. Univ. Claude Bernard Lyon, 1973, p.107.
  254. В.Я., Иванов В. Б. Тушение синглетного кислорода.- Успехи химии, 1976, 45, с. 202−223.
  255. Gollnick K., Photosensitized oxygenation as a function of the triplet energy of sensitizers. Ann. N.Y. Acad. Sci., 1970, 171, p.89-I05.
  256. Davidson J.A., Abrahamson E.W. The S02 photosensitized production of 0^ (2l
  257. Kearns D.R., Khan A.U. Sensitized Photooxygenation Reactions and the role of singlet oxygen. Photochem. and Photobiol., 1969, 10, p.193−210.
  258. Wasserman E., Murray R.W., Kaplan M.L., Yager W.A. Electron1
  259. Paramagnetic Resonance of A Oxygen Produced by Gas-Phase
  260. Photosensitization with Naphthalene Derivatives. J.Am. Chem.Soc., 1968, 91, p. 1040−104−1.
  261. Miyoshi N., Tomita G. Production and reaction of singlet oxygen in aqueus micelar solutions using pyrene as photosen-sitizer. Z.Naturforsch., 1978, B.33, p.622−627.
  262. Bowen B.J., Tanner D.W. The Photochemistry of Anthracenes. Part 3″ Inter-relations between fluoreccence quenching di-merization and photo-oxidation. Trans. Faraday Soc., 1955″ 51, N 4, p.475−480.
  263. Ivanov V.B. et al. Kinetics and mechanism of nitroxylradi-cal formation during sensitized amine oxidation. J. Photo-chem., 1975, 4, p.313−319.
  264. Wilson T. Excited Singlet Molecular Oxygen in Photooxida-tion. J.Am.Chem.Soc., 1966, 88, N 13, p.2898−2902.
  265. ., Рабек Я. Фо тодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров (под ред.акад.Н.М.Эмануэля). М., Мир, 1978, 675 с.
  266. В.Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. М., Химия, 1979, 343 с.
  267. И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла (под ред.д.х.н.Б.М.Коварской). Л., Химия, 1972, 544 с.
  268. Scott G. Atmospheric Oxidation and Antioxidants. Amsterdam, Elsevier Publ.Co., 1965, p.528.
  269. A.H. Фотоника молекул красителей. Л., Наука, 1967, 615 с.
  270. Пат.США 30 980 000. Non-phytocidaly spray oil./Harrison R.D./ РЖХим., 1965. № 20, 20 H 414 П.
  271. King A. Ultraviolet light: its effects on plastics. -Plast. Polym., 1968, 36, p.195−203.
  272. Gartner J. Photochemistry of Cellulose Acetate. -J.Polym.Sci., 1959, 37, p.199−214.
  273. Meyer L.W.A., Gearhart W.M. Phenyl Hydroxybenzoates. Hyd-roxyphenyl Benzoates, and their methyl ethers. Ind.Eng. Chem., 1951, 43, p.1585−1593.
  274. Newland C.C., Tamblyn J.W. Mechanism of ultraviolet stabilization of polymers by aromatic salicylates. J.Appl. Polym.Sci., 1964, 8, p.1949−1956.
  275. McTique F.H., Blumberg M. Factors affecting light resistance of polypropylene. Appl.Polym.Sympos. 1967, N 4, Р"175−178.
  276. O’Connell E.J. 2-Hydroxy-4,6-di-t-butylbenzophenone photo-reactivity.- J.Am.Chem.Soc., 1968, 90, p.6550−6551.
  277. Heller H.J. Protection of polymers against light irradiation. Europ.Polym.J., 1969, p.105−132.
  278. В.И., Еляпинтох В. Я., Постников Л.M, 0 механизме действия светостабшшзаторов полимеров в реакции фотосенсиби-лизированного окисления углеводородов. Механизм действия све-тостабилизаторов. Изв. АН СССР, сер.хим., 1968, № 7, с. 14 831 488.
  279. В.И., Шляпинтох В. Я. 0 механизме действия светостабшшзаторов полимеров в реакции фотосенсибилизированного окисления углеводородов. Эффективность светостабилизаторов, -Изв.АН СССР, сер.хим., 1968, № 10, с.2232−2237.
  280. А.С., Вембер Т.М, 0 влиянии п-толуидина на квантовые выходы фотоокисления и фотодимеризации некоторых производных антрацена. Оптика и спектр., 1959, 7, с.321−325.
  281. Т.М., Черкасов А. С. 0 механизме влияния ароматических аминов на флуоресценцию и фотохимическое окисление антраценовых соединений. ДАН СССР, 1962, 147, с.123−126.
  282. Т.М. О влиянии некоторых тушителей флуоресценции на квантовые выходы фотохимических превращений 9-метил-Ю-мето-ксиметилантрацена, Изв.АН СССР, сер.физ., I960, 24, с.577−581.
  283. И.Л., Черкасов А. С. О влиянии некоторых тушителей флуоресценции на квантовые выходы фотохимических превращений 10-этил-1,2-бензантрацена и 9, Ю-диметил~1,2-бензантрацена. -Азерб.хим.журнал, 1967, № I, с.86−91.
  284. Linschitz Н., Pekkarinen L., The Quenching of Triplet States of Anthracene and Porphirins by Heavy Metal Ions. J.Am. Chem.Soc., I960, 82, p.2411−2416.
  285. Kasha M. Collisional Perturbation of Spin-Orbital Coupling and the Mechanism of Fluorescence Quenching. A Visual Demonstration of the Perturbation. J.Chem.phys., 1952, 20, p.71−74.
  286. Medinger T., Wilkinson F., Mechanism of Fluorecence Quenching in Solution. Part I. Quenching by Brombenzene. -Trans.Faraday Soc., 1965, 61, p.620−630.
  287. McGlynn S.P., Daigre J., Smith F.J. External Heavy-Atom SpinOrbital Coupling Effect. IV. Inter. system crossing. J.Chem. Phys., 1963, 39, p.675−679.
  288. Chien J.C.W., Conner W.P. Quenching of Excited States of Diethyl Ketone by Paramagnetic Metal Chelates. J.Am.Chem. Soc., 1968, 90, p.1001−1006.
  289. Foss E.P., Cowan D.O., Hammond G.S. Mechanisms of photoreactions in Solution. XXI. Quenching of Excited Singlet States of Benzophenone. J.Phys.Chem., 1964, 68, p.3747−3752.
  290. McGlynn S.P., Azumi T., External Heavy-Atom Spin. Orbital
  291. Coupling Effect. V. Absorption studies of Triplet States. -J.Chem.Phys., 1964, 40, p.507−515*
  292. И.Л., Иоселиани К, Б., Бахтуридзе Г. Ш. 0 механизме антиокислительного действия n, mtn*м'-тетраметил-4,4' -диами-нодифенилметана на фотохимические превращения минеральных масел. Изв. АН ГССР, сер.хим., 1976, 2, № 3, с.247−254.
  293. Briggs P.J., McKeller J.F. Effect of some Nickel Chelate Ultraviolet Stabilisers on Triplet Anthracene. Chem. Ind., 1967, p.622−623.
  294. Schmitt R.G., Hirt R.C. Investigation of the protective ultraviolet obsorbers in a space environment. Ill Protective effectiveness. J.Appl.Polym.Sci., 1963, 7, p.1565−1580.
  295. Hrdlovic P., Study of the quenching of triplet carbonyl groups and singlet oxygen by light stabilizers. Chem. zvesti, 1974, 28, p.792−801.
  296. В.Я. Фотодеструкция и светостабилизация полимеров.-Пластические массы, 1976, 2, с.47−51.
  297. Golnik К. Type II photooxygenation reactions in solution.-Advances Photochem., N-Y.L. Intersceince, 1968, 6, 1−122.
  298. Khan A.U., Pitts J.N., Smith E.B. Singlet oxygen in the environmental sciences. Singlet molecular oxygen and photochemical air pollution. Environ. Sci. Technol., 1969, 31, p.241−247.
  299. Gouthier M., Snelling D.R. Efficiency of 02 () formation Ъу 0(2>)+02. Ghem.Phys.Lett., 1971, 9, p.254−256.
  300. International Conferences. Singlete Molecular Oxygen and its Eole in Environment Sciences. Ann.N.-Y. Acad.Sci., 1970, 171, 372.
  301. International Conferences. Singlete Oxygen and Relate Species. Chem. and Biol., Pinava, 1977, p.153.
  302. Carlsson D.J., Wiles D.M. Photostabilisation mechanisms in polymers. Amer.Chem.Soc., Polym.Prepr., 1979, 20, N 1, p. 387−390.
  303. Monroe B.M., Mrowco J.J. Quenching of singlet oxygen by ni-cel complexes. J.Phys.Chem., 1979, 83, N 5, p.591−595.
  304. Rabek J.F., Ranby B. The role of singlet oxygen in the pho-tooxigation of polymers. Photochem. and Photobiol., 1978, 28, p.557−569.
  305. Hiroshi Furue, Russel K.E. Deactivation of singlet oxygen and triplet pentacene by transection metal complexes. -Canad. J.Chem., 1978, 56, N 12, p.1595−1601.
  306. Carlsson D.J., Wiles D.M. Photostabilisation of polypropylene II. Stabilizers and Hydroperoxides. J.Chem. Sci., Polym.Chem.Ed., 1974, 12, N 10, p.2217−2233.
  307. A.M. Химия и технология присадок к маслам и топливам.-М., Химия, 1972, 350 с.
  308. Farmilo A., Wilkinson F. On the mechanism of quenching of singlet oxygen in solution. Photochem. and Photobiol., 1973, 18, p.447−450.
  309. Foote C.S., Chany I.G., Denny R.W. Chemistry of singlet oxygen. Xl. Cistrans isomerisation of carotenoids by singlet oxygen and a probable quenshing mechanism. J.Am.Chem. Soc., 1970, 92, N 17, p.5216−5219.
  310. Adams D.R., Wilkinson F. Liftime of Singlet Oxygen in Liquid Solution. J.Chem.Soc.Faraday, 1972, 68, p.586−595.
  311. И.М. Сенсибилизированное образование синглетного кислорода в растворах. Минск, 1979. — 59 с. (Препринт № 185, Ин-т физики АН БССР).
  312. Foote С., Denny R.W. Chemistry of Singlet Oxygen. VII. Quenching by -Carotene. J.Am.Chem.Soc., 1968, 90, p.6233−6255.
  313. Carlson D.J. et al. Singlet Oxygen () Quenching in the Liqued Phase by Metal (II) chelates. J.Am.Chem.Soc., 1972, 94, N 25, p.8960−8962.
  314. Carlsson D.J., Suprunchuk Т., Wiles D.M. The possible importance of singlet oxygen quenching reactions in the pho-tostabilization of polyolefins. J. Polymer Sci., Polym.Lett. Ed., 1973, 11, p.61−66.
  315. Harper D.J., McKeller J.F. Mechanism of the benzophenone-sen-sitized photodegradation of polypropylene. J.Appl.Polym. Sci., 1973, 17, p.3503−2508.
  316. Rabek J.F., Ranby B., Role of singlet oxygen in photo—oxidative degradation and photostabilization of polymers. Polym.Eng. and Sci., 1975, 15, N 1, p.40−43.
  317. Guillory I.P., Cook C.F. Energy Transfer Processes Involving Ultraviolet Stabilizers. Quenching of Singlet Oxygen. -J.Polym.Sci., Polym.Chem.Ed., 1973, 11, N8, p. 1927−1937.
  318. Young H.H., Martin r.l., Feriori D., Drewer D., Kayser r. On the mechanism of quenching of singlet oxygen by Amines. III. Evidence for a change-transfer-laike complex. Photochem. and Photobiol., 1973, 17, N 4, p.233−244.
  319. Ogruzlo E.A., Tang C.W. Quenching of Oxygen () by
  320. Amines. J.Am.Chem.Soc., 1970, 92, N 17, p.5054−5036.
  321. Dalle J.P. Magous R., Mousseron-Cannet M. Inhibition de l*oxygen singulet. Photochem. and Photobiol., 1972, 15, p.411−419.
  322. Ackerman R.A., Rosenthal I., Pitts J.N. Singlet Oxygen inthe Environmental Sciences. X. Absoluture Rates of Deactiva-ition of O2 () in the Gas Phase by Sulfur Compounds. -J.Chem.Phys., 1971, 54, p.4960−4961.
  323. Qannes C., Wilson T. Quenching of Singlet Oxygen by Tertiary Aliphatic Amines. Effect of DABCO. J.Am.Chem.Soc., 1968, 90, p.6527−6528.
  324. В.Б., Шляпинтох В. Я., Шалиро A.B., Хвостач О. М., Розанцев Э. Г. Образование нитроксильных радикалов при реакции синглетного кислорода с аминами. Изв. АН СССР, сер.хим., 1974, с. 1916.
  325. Schenck G.O. Aufgaben und Moglichkeiten der praparativen Strahlenchemie. Angew Chimie, 1957, 69, p.579−599″
  326. Carlsson D.J., Wiles D.M. Importance of singlet oxygen in the degradation of rubbers and plasties. Rubb.Chem.Technol. 1974, 47, N4, p.991−1004.
  327. Flood J., Russell K.E., Wan J.K.S. Quenching of Singlet Molecular Oxygen by Polyolefin Additives in Carbon Disulfide Solution. Macromolecules, 1973, 6, N5, p.669−671.
  328. E.T., Эмануэль H.M. Механизм действия ингибиторов в цепных реакциях жидкофазного окисления. Успехи химии, 1958, 27, с.365−402.336* Нейман М. Б. Механизм термоокислительной деструкции и стабилизации полимеров. Успехи химии, 1964, 33, с.28−51.
  329. К. Ингибирование автоокисления органических соединений в жидкой фазе. Успехи химии, 1964, 33, C. II07-II5I.
  330. П.И., Михайлов В. В. Механизм действия антиоксидантови синергизм их композиций. Успехи химии, 1970, 39, с.1687−1706.
  331. Д. Г. Кинетика и механизм взаимодействия перекис-ных соединений с фосфитами, сульфидами и ароматическими аминами. Успехи химии, 1971, 40, с.254−275.
  332. Е.Т. Элементарные реакции ингибиторов окисления. -Успехи химии, 1973, 42, с.361−390.
  333. Boland J.L., ten Have. The Inhibitory effect of phenolic Compounds on the thermal oxidation of ethyllinoleate. -Discuss.Faraday Soc., 197″ 2, p.252−260.
  334. Ingold K.U. Inhibition of the Autoxidation of organic Substances in the Liquid Phase. Chem.Rev., 1961, 61, p.653−589
  335. А. Л., Хлопякина M.G., Нейман М. Б. Образование радикалов ингибиторов при окислении полипропилена. ДАН СССР, 1962, 143, с.146−149.
  336. Thomas J.R. The identification of Radical Products from the oxidation of Diphenylamine. J.Am.Chem.Soc., I960, 82,1. P.5955−5956.
  337. Bennett J.E. Study of the Oxydation of Hindered Phenols by Electron Spin Resonance. -Nature, I960, 186, p.385−386.346. бучаченко А. Л. Стабильные радикалы. M.: Химия, 1973, -408 с.
  338. Howard J.A., Ingold K.U. The inhibited Autoxidation of styrene. Part I. The deuterium isotope effect for inhibition by 2,6-di-tert. -butyl-4-methylphenol. Canad. J. — Chem., 1962, 40, p.1851−1864.
  339. Brownlie I.T., Ingold K.U. The inhibited Autoxidation of Styrene. Part V. The kinetics and deuterium isotope effect for inhibition by diphenylamine, phenyl-c*-naphthyl-amine, and phenyl-j?-naphthylaraine. Canad.J.Chem., 1966, 44, p.261−868.
  340. Brownlie I.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part VI. The relative efficiences and the kinetics for inhibition by N-aryl anilines and N-alkyl anilines. -Canad.J.Chem., 1967, 45, p.2419−2425.
  341. Brownlie I.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part VII. Inhibition by nitroxides and hydroxylami-nes. Canad.J.Chem., 1967, 45, p.2427−2432.
  342. Boozer C.E., Hammond G.S. Molecular Complex formation in free radical reactions. J.Am.Chem.Soc., 1954, 76p.3861−3862.
  343. Hammond G.S., Boozer C.E., Hamilton C.E., Sen J.N. Air Oxidation of Hydrocarbons, III. Mechanism of Inhibitor Action in Benzene and Chlorobenzene Solutions. J.Am.Chem.Soc., 1955, 77, p.3238—3244.
  344. Pedersen C.J. Mechanism of Antioxidant Action in Gasoline. -Ind.Eng.Chem., 1956, 48, p.1881−1884.
  345. Bickel A.P., Kooymen E.C. Alkylperoxy-radicals. Part IV. The First Step in the Reaction with Alkylphenols.
  346. J.Chem.Soc., 1957, p.2415−2416.
  347. Howard J.A., Ingold K.U. The Inhibited Autoxidations of Styrene. Part III. The Relative Inhibiting efficiences of meta-and para-substituted phenols. Canad.J.Chem., 1963, 41, p.1744−1751.
  348. Howard J.A., Ingold K.U. The Inhibited Autoxidation of Styrene. Part IV. The Relative Inhibiting efficiences of or-tho-alkyl phenols. Canad.J.Chem., 1963,41, p.2800−2806.
  349. Howard J.A., Ingold K.U. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. II. Deutero styrenes and ring-substituted styrenes. Canad.J.Chem., 1965, 43, p.2737−2743.
  350. E.T. Константы скорости гемолитических жидкофазныхреакции. М., Наука, 1971, — 710 с.
  351. Denison G.H., Condit Р.С. Oxidation of lubricating Oils. Mechanism of Sulfur Inhibition. Ind.Eng.Chem., 1945, 37, p.1102−1108.
  352. Bateman L., Hargrove K.R. Oxidation of organic sulphides.1. Interaction of cyclohexyl methyl sulphide with hydroperoxides in hydrocorbons. Proc.Roy.Soc., 1954, A224, P.599−411.
  353. Hargrove K.R. Oxidation of organic sulphides. VI. Interaction of hydroperoxides with unsaturated sulphides. Proc.Roy.Soc., 1956, A235, p.55−67.
  354. Д.Г., Бучаченко А. Л. 0 механизме ингибирующегодействия фосфитов с сульфидами. Изв. АН СССР, сер.хим., 1968, с.2720−2725.
  355. Scott G. Mechanisms of antioxidant action: esters of thiodi-propionic acid. Chem.Commun., 1968, 24, p.1572−1574.
  356. Chien J.C., Boss C.R., Sulfur Compounds as Synergistic Antioxidants. J.Polym.Sci., 1972, A—1, 10, p.1579−1582.
  357. Barnard D., Bateman L., Cain E., Colclough Т., Cunneen J.I. The Oxidation of Organic Sulphides. Part X. The Co-oxidation of sulphides and Olefins. J.Chem.Soc., 1961, p.5339−5344.
  358. Scott G., Shearn P.A. Mechanisms of antioxidant action: effects of sulfur compounds on the melt stability of polypropylene. J.Appl.Polym.Sci., 1969, 13, P. 1329−1335.
  359. Holdsworth J.D., Scott G., Williams D. Mechanisms of antioxidant action: Sulphur-containing Antioxidants. J.Chem. Soc., 1964, p.4692−4699.
  360. Sugimura T., Ogata Y., Minoura Y. Effects of polysulfides on the polymerization of methyl methacrylate. J.Polymer. Sci., 1966, Part A-l, N 11, p.274−7-2756.
  361. П.И., Шер В.В. Влияние строения солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты на их активность как присадок. Химия и технол. топлив и масел, 1957, № 3, с.38−43.
  362. В.Н., фуфаев А.А., Перельминер М. С. Синтез и технология производства многокомпонентной присадки ВНИИ НП-360 к моторным смазочным маслам. В сб.: Присадки к маслам и топливам. — М., Гостоптехиздат, 1961, с.128−133.
  363. Konerly G.W., Patterson W.Z. Kinetic Studies of Petroleum Antioxidants. Ind.Eng.Chem. 1956, 48, p.1917−1924.
  364. Сл.К., Катева И. Механизм распада гидроперекиси тетралина в присутствии диалкилдитиофосфатов металлов. Нефтехимия, 1971, II, с.290−297.
  365. Сл.К., Катега И., Шопое Д. Механизм распада гидроперекиси третичного бутила е присутствии диизопропидцитиофос-фата цинка. Нефтехимия, 1972, 12, с.606−613.
  366. И.В., Воевода Н. В., Комиссарова Н. И., Чернявская Л. Ф., Шер В.В., Санин П. И. О реакции взаимодействия антиокислителя ди-н-бутилдитиофосфата цинка с гидроперекисью кумила. Нефтехимия, 1974, 14, с.312−316.
  367. П.И., Шер В.В., Шхиянц И. В., Кузьмина Г. Н. Антиокислители углеводородов типа диалкилдитиофосфатов металлов, диал-килдитиокарбаматов металлоЕ и амидоЕ тиофосфорных кислот. -Нефтехимия, 1978, 18, с.693−699.
  368. Burn A.J. The Mechanism of the Antioxidant action of Zinc dialkyl Dithiophosphates. Tetrahedron, 1966, 22, p.2153−2161.
  369. Burn A.J., Cecil R., Young V.O. Peroxide-Decomposing Antioxidants. Mexhanism of the Decomposition of Cumene Hydroperoxide in the Presence of Zinc Di-isopropyl Dithiophosphate.-J.Inst. Petroleum, 1971, 57, p.319−330.
  370. Colclough Т., Cunnen J.I. The Antioxidant Action of Pheno-thiarine. Zinc Isopropylxanthate, Zinc Di-iso-prolyldithio-phosphate and Zinc Dibutyldithiocarhamate, in Squalene. -J.Chem.Soc., 1964, p.4790−4793.
  371. И.В., Дзюба M.A., Шер В.В., Санин П. И. Влияние диал-килдитиокарбаматоЕ металлоЕ на инициированное окисление этилбензола. Нефтехимия, 1973, 13, с.571−573.
  372. А.Н., Виноградова В. Г., Рухадзе Е. Г., Майзус З.К.
  373. О корреляции между окисляемостью дитиокарбаматоЕ металлоЕ и их ингибирующей эктиеностью в процессах окисления. Изе. АН
  374. СССР, сер.хим., 1973, № II, с.2437−2440.
  375. ЗвереЕ А.Н., Виноградова В. Г. Механизм ингибирующего действия диэгалдитиокарбамата Iil (П) в процессе окисления углеводородов. -Изв. АН СССР, сер .хим., 1979, № I, с. 23−27.
  376. ГерЕИц Л.Л., Золотова Н. В., Денисов Е. Т. Механизм тормозящего действия диалкилдитиокарбаматов никеля при окислении ку-мола. Нефтехимия, 1975, 15, с.135−140.
  377. АлиеЕ А.С., Золотова Н. В., Денисов Е. Т., ФарзалиеЕ В. М. Механизм тормозящего действия дифенил-(2,2 -диметиленамин)-ди-тиофосфата бария при окислении кумола. Нефтехимия, 1974, 14, с.424−428.
  378. Howard J.A., Chenier J.Н.В. Metal complexes as antioxidants. II. Reaction of nikel d-n-butyldithcocarbamate and nickel diisopropyldithiophosphate wis alkylperoxy radicals.
  379. Can.J.Chem., 1976, 54, p.382−389.
  380. Howard J.A. et al. Metal Complexes as Antioxidants. I. The Reaction of Zinc Dialkyldithiophosphates and Related Compounds with Peroxy Radicals. Can.J.Chem., 1973, 51, p.1543−1553.
  381. Schenck G.O., Gollnick K. Mechanism and stereoselectivity of photosensitized oxygen transfer reactions. J.Chem.Phys., 1958, 55, N 11−12, p.892−898.
  382. Smith W.F., Wendel F. Kinetic Evidence for Both Quenching and Reaction of Singlet Oxygen with Trietbylamine in Piri-dine Solution. J.Am.Chem.Soc., 1972, 94, N1, p.186−190.
  383. Larson R.A., Hunt L.L. Photooxidation of a Refined Petroleum Oil" Inhibition by A Carotene and Role of Singlet Oxygen.-Photochem.Photobiology, 1978, v.28, p.553−555.
  384. T.M., Черкасов A.C. О роли синглет-возбужденного кислорода Е фотоокислении антраценоЕых соединений. Теopeт. и эксперим. химия, 1971, 7, № 3, с.398−403.
  385. Н.М. Механизм дейстЕия антиоксидантоЕ. СоЕременные предстаЕления. Нефтехимия, 1982, 22, № 4, с.435−447.
  386. Е.А. Инсектицидные минерально-масляные эмульсиис добавками ДДТ и ГХЦГ. В сб.: Дусты, эмульсии и суспензии ДДТ и ГХЦГ. — М., Госхимиздат, 1955, еып.156, с.154−174.
  387. Г. Я. Общая энтомология. М.: Высшая школа, 1971.479 с.
  388. Г. В. Биологические осноеы химической защиты цитру-соеых насаждений от Ередителей и болезней. Дис.докт.сель. хоз. наук — Тбилиси, 1965. — 564 с.
  389. Г. П. Экономика субтропических соехозое Грузии. -Тбилиси, Сабчота СакартЕело, 1977, 180 с.
  390. МельникоЕ H.H. Химия и технология пестицидов. М., Химия, 1974, — 765 с.
  391. Химическая защита растений (под ред.проф.Г.С.Груздева). -М., Колос, 1980, 448 с.
  392. Н.Г. Химическая защита растений. Л., Колос, 1966. -311 с.
  393. Гар К. А. Инсектициды е сельском хозяйстЕе. М., Колос, 1974. — 255 с.
  394. Гар К. А. Химические средства защиты сельскохозяйственных культур. М., Россельхозиздат, 1978. — 142 с.
  395. В.К. Действие на кутикулу плющеЕОй щитовки Aspidiotus hederae Vail нефтяного масла и соотЕетствующих его углеЕодородоЕ. Химия е сельском хозяйстве, 1963, № 2, с.26−27.
  396. В.К. Изучение инсектицидных и фитоцидных сеойстеэмульсий нефтяных масел и олефиноЕ и Енедрение их е сельскохозяйственное произЕодстЕО для борьбы с калифорнийской ЩИТОЕ-кой.: АЕТореф.дис.канд.сель.хоз.наук.- Москва, 1966. 25 с.
  397. Г. Б. Новые формы концентратов эмульсий нефтяных масел и их применение против вредителей цитрусовых. Бюллетень ВНИИЧ и СК, 1955, № 3, с.149−154.
  398. С.А. К изучению применения нефтяных продуктов е борьбе с вредителями сельского хозяйства. Дис.докт.сель. хоз. наук, — Тбилиси, 194I. — 294 с.
  399. Tucker R.P. Chemical properties of petroleum oil unsaturates canzing injury to foliage. Ind.Eng.Chem., 1936, 28, N 4, p. 458−463.
  400. А.Д. 0 причинах токсического действия эмульсии нефтяных масел на Еегетирующие плодоЕые деревья. Вестник защ. раст., 1940, № 3, с.54−66.
  401. С.Ф., Луканина B.C. Нефтемасляная эмульсия (препарат № 30) для летнего опрыскиЕания плодовых дереЕьеЕ протиЕ калифорнийской щитоеки. В сб.: Труды НИУНФ. — М., Госхим-издат, 1961, еып.171, с.103−110.
  402. С.Ф., Луканина B.C. Высокоочищенное нефтяное масло для летнего опрыскивания. Химия е сельском хозяйстве, 1964, № 3, с.27−29.
  403. АЕИдзба Н.Ш., Надарая Э. Г. Результаты испытания препарата TK-IA протиЕ основных вредителей цитрусоЕых. Сообщ. АН ICCP, 1974, 73, № 3, с.709−712.
  404. Н.Ш. Эффективность препаратов № 30 М и КЭИМ против осноеных вредителей цитрусоЕых. Химия е сельском хозяйстве, 1977, 14, № 5, с.53−55.
  405. Инструкция по борьбе с вредителями и болезнями цитрусовых культур. Тбилиси, МСХ Груз. ССР, 1969, с. 12.
  406. Е.А. Минерально-масляная эмульсия 16 30 с. Химическая защита растений, 1963, № 2, с.38−40. ,
  407. А.с. 232 668 (СССР). Масляная инсектицидная эмульсия. /B.C. Луканина, С. Ф. Безуглый, К. А. Гар, В.С.ХохрякоЕа, В.К.Унтер-бергер, В. П. Рожин, Л. Е. Гонопольский, А. Д. Зверева, О.В.Крив-цун/. Опубл. в Б.И., 1969, № I.
  408. Р.Я. К изучению влияния некоторых ингибиторов на фи-тотоксическое и инсектицидные свойства эмульсий нефтяных масел. Труды ИЗР Груз. ССР, 1949, 6, с.163−188.
  409. А.с. 177 224 (СССР). Состав эмульгирующихся концентратов пестицидов /Безуглый С.Ф., Пильменштейн И. Д., Калашникова В. Н., Либман Б. Я., Потоловский Л.А./. Опубл. е Б.И., 1966, № 24.
  410. Пат. Франции I544I72. Products pesticid es, huileux et emulsionnables, a usage agricole et industrial. /Courtade M", Ferveur В- ОЖХим, 1969, JE 19, 19 H 646 П.
  411. Пат. США 3 228 828. Insecticide composition comprising naphthalene and paraffinie hidrocarbon /Pasquale R.F./. РЖХим, 1967, J& II, II H 514 П.
  412. Пат. США 3 267 020. Method for producing spray oil / Wilson E.L., Lipscomb T.G. / РЖХим, 1968, № 3, 3 H 575 П.
  413. Пат. Франции 1 596 255. Procede de fabrication d’huiles de graissage stables a la lumieze ultraviolet. / Chavzon Research Со. / РЖХим, 1971, № 13, 13 П 180 П.
  414. Пат. США 35I8I96. Ultraviolet Stabilized Petroleum Hydrocarbons/Bayer J.S., Cassar R.D. / РЖХим, 1971, № 8, 8П 248.
  415. В.В. Подбор и применение пластичных смазок. ГЛ.: Химия, 1974, 405 с.
  416. Ю.Н. Защита металлов от коррозии (ингибиторы, масла и смазки). М.: Химия, 1964, 120 с.
  417. Ингибированные нефтяные покрытия. Материалы семинара. Московский дом научно-технической пропаганды, 1968, 194 с.
  418. Ингибиторы, защитные смазки и консервация металлических изделий. Тезисы докладов и сообщений на семинаре. М., ЩИИТЭ-нефтехим, 1969, т.1, 114 с.
  419. В.Г., Островская Т. К. Пути создания консерЕацион-ных пластических смазок. В сб. Пластические смазки. М.: ЩИИТЭнефтехим, еып.31, с.21−26.
  420. К.Дж. Производство и применение консистентных смазок. Пер. с англ. /под ред.к.техн.н. В.В.Синицына/. М.: Гостоп-техиздат, 1958, 701 с.
  421. В.В. Пластические смазки е СССР. Справочник. М.: Химия, 1976, 226 с.
  422. В.В., Картинин Б. Н. Электронно-микроскопическое исследование изменения структуры пластичных смазок при окислении. Коллоидн.ж., 1963, т.25, 16 6, с.671−673.
  423. В.М. Влияние окисления на Елагопроницаемость смазок. В сб.: Защитные смазки, составы и ингибиторы. М.: ЦНИИТЭнеф-тегаз, 1966, с.40−44.
  424. И.Г., Корэ И. Д. Ингибиторы коррозии на основе окисленных масел. Труды ВНИИ ЖТ, 1967, еып.335, с.5−21.
  425. В.Н., Авчина С. А., Каракаш С. И. Защитные свойства консистентных смазок. В сб.: Защитные смазки, составы и ингибиторы. М., ЩИИТЭнефтехим, 1966, с.13−26.
  426. Берль-Лунге. Химико-технические методы исследования. Л.: ШТИ, 1937. — 146 с.
  427. ЦепалоЕ В.Ф., Шляпинтох В. Я. Определение элементарных констант реакции окисления этилбензола методом прерьшистого освещения. -ДАН СССР, 1959, 124, с.883−886.
  428. Parker С.A. A new sensitive chemical actinometer. I. Some trials with potassium ferrioxalate. Proc.Roy.Soc., London, 1953, A220, p.104−116.
  429. Hatchard C.G., Parker C.A. A new sensitive chemical octino-meter. II. Potassium ferrioxalate as a standard chemical ac-tenometer. Proc.Roy.Soc., London, 1956, A235, p. -538.
  430. БазилеЕская H.C., ЛимареЕа Л.А., Черкасов А. С., Широков В. Н. Флуорометрическое определение длительности созбужденного состояния возбужденных димероЕ (эксимеров) производных антрацена. Опт. и спектр., 1965, 18, еып.2, с.354−356.
  431. Stevens В., Perez S.R., Small R.D. The photoperoxidation of unsoturated organic molecules. IX. Lipoic acid inhibition of rubrene autoperoxidation. Photochem.Photobiol., 1974, 19, N 4, p.315−316.
  432. Merkel P.B., Kearns D.R. Radiationles Decay of Singlet Molecular Oxygen in Solution. An Experimental and Theoretical Study of Electronic-to-Vibrational Energy Transfer. J.Am. Ghem.Soc., 1972, 94, N 21, p.7244−7253.
  433. ДенисоЕ E.T., Харитонов В. В., Федорова В. В. Метод трансформации кинетических кривых как способ оценки эффективности ингибиторов окисления. Кинетика и катализ, 1975, 16, с.332−336.
  434. В.И., Шмулович В. Г., Юрченко Н. И. Хемилюминес-центные методы исследования ингибироЕанного окисления минеральных масел и жироЕ. Нефтехимия, 18, te 5, с.731−738.
  435. В.Я., Карпухин О. Н., Постников Л.М, Захаров И. В., Вичутинский A.A., Цепалов В. Ф. Хемилюминесцентные методы исследования медленных химических процессов. М., Наука, 1966. — 296 с.
  436. Ф. Анализ осноеных функциональных групп е органических соединениях. М.: Мир, 1965. — 207 с.
  437. Е.М., Александров А. Л., Могилевич М. М. Механизм инициированного окисления диметиламиноэтилметакрилата. Изв. АН СССР, сер.хим., 1976, te 10, с.2823−2825.
  438. ГОСТ 5985–79. Нефтепродукты. Метод определения кислотности и кислотного числа. Переизданное. Ноябрь 1979 г.
  439. А.И., Малкин Л. Ш., Колин В. Л. Определение кислотных чисел нефтепродуктов методом потенциометрического титрования. Химия и технол. топлив и масел, 1969, № II, с.54−56.
  440. В.И., Егорова Г. М. Химия нефти. М.: Химия, 1965 г. — 507 с.
  441. Brandes G. Die Strukturgruppenanolyse mit Hilfe der Ultrarotspektroskopie. Brennstoff-Chem., 1956, N 17/18,p.265−267.
  442. Brandes G. Strukturgruppenanalyse von Erdolfraktionen. -Erdol und Kohle, 1958, N 10, p.700−702.
  443. А.Г., Зимина К. И. Применение УФ-спектроскопии для анализа широких нефтяных фракций. В сб.: Прикладная спектроскопия. М.: Наука, 1969, том 2, с.157−162.
  444. .М., Чернова Н. Г. Синтез производных фенантрена с помощью литийорганических соединений. ЖОХ, 1951, 21, с.1517−1522.
  445. Э. Полициклические углеводороды. М.: Химия, 1971, -с.454.
  446. Krollpfeiffer F., Brandsfeid F. Uber die Einwirkung Grig-nardscher Verbindungen auf Anthron., Ber., 1923, 56, p.1617−1619.
  447. Sieglitz A., Marx E. Uber die Einwirkung Grignardscher Verbindungen auf Anthron. Ber., 1923, 56, p.1619−1621.
  448. .М. Синтез полициклических соединений, 0 механизме реакции Вюрца в ряду двуметаллических производных антрацена и 1,2-бензантрацена, Изв.АН СССР, ОХН, 1946, 6, с, 619−631.
  449. .М., Блохина А. Н. Синтезы полициклических соединений. Изв. АН СССР, ОХН, 1949, 2, с.164−177.
  450. Ingold C.K., Marshall P.G. The Synthese of 9,10-diphenyl anthracene. J.Chem.Soc., 1926, p.3080- 3085.
  451. .М., Промыслов M.H. О действии пятихлористого и пя-тибромистого фосфора на антрацен и его производные. ЖОХ, 1950, 20, с.338−345.
  452. .М., Козминская Т. К. Новый метод получения гомологов 1,2-бензантрацена. ДАН СССР, 1948, 59, с.509−512.
  453. A.C. Исследование люминесцентных, фотохимических и некоторых химических сеойсте производных антрацена. Дис. докт.химич.наук. — Ленинград, 1965, — 302 с.
  454. Ахмед-заде Д.А., ДжанибекоЕ Н.Ф., МаркоЕа Е.А. О стабилизаг-ции полипропилена некоторыми солями 0,0-дифенилдитиофосфор-ной кислоты, Азерб.хим.журнал, 1972, JS 4, с.98−101.
  455. Hendry D. Bate Constants for Oxidation of Cumene. J.Am. Chem.Soc., 1967, 89, p.5433−538
  456. КружалоЕ Б.Д., Голованенко Б. И. Совместное получение фенола и ацетона. М.: Госхимиздат, 1963, с. 116.
  457. А., Лроскауэр Э., Риддик Дж., Туле Э. Органические растворители (физические свойства и методы очистки) М.: Изд. И Л., 1958. — 518 с.
  458. Л.В., Карачевцев Г. В., Кондратьев В. Н., Лебедев Ю. А., Медведев В.А, ПогапоЕ В. К, Энергия разрыга химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону.: Справочник. -М.: Наука, 1974, 351 с.
  459. Е.Е. Антиокислительные сЕойстЕа фракций ароматических углеводородов, выделенных из трансформаторных дистиллятов малосернистых нефтей. Хим. и технол. топлив и масел, 1972, № 7, с.22−25.
  460. Е.А., Рубинштейн И. А., Крейн С. Э. Окисляемость и антиокислительное действие углеводородов смазочных масел. Хим. и технол. топлив и масел, 1968, № 12, с.43−47.
  461. И.А., Полякова А. А., Хмельницкий Р. А., Изотова Н. П., Медведева Ф. А., Чернышева М. М. Окисление парафиновых и нафте-ноеых углеводородов трансформаторных масел. Хим. и технол. топлив и масел, 1967, № 6, с.16−21.
  462. И.А., Непогодьев А. В., Литвишкова В. А., Сирюк А. Г., Покровская В. В., Дубограй С. П. Влияние полициклических ароматических углеводородов на термоокислительную стабильность масел гидрокрекинга. Хим. и технол. топлив и масел, 1977, № 10, с.28−31.
  463. Booser E.G., Tenske M.R. Liquid Phase Hydrocarbon Oxidation. -Ind.Eng.Chem., 1952, 44, p.1851−1856.
  464. Denison G.H., Condit P.O. Oxidation of Lubricating Oils. Mechanism of Sulfur Inhibition. Ind.Eng.Chem., 1945″ 37, p.1102−1108.
  465. Denison G.H. Oxidation of Lubricating Oils Effect of Natural Sulfur Compounds and of Peroxides, Ind.Eng.Chem., 1944, 36, p.477−482.
  466. ПолуэктоЕ В.А. К механизму торможения окисления органических ЕещестЕ полициклическими ароматическими утлеЕодородами. -ДАН СССР, 1970, 194, с.857−860.
  467. И.А., Нечитайло Л. Г. 0 присоединении алкилароматиче-ских перекисных радикалов к ароматическим молекулам. Кинетика и катализ, 1978, 19, с.1581−1585.
  468. И.Л., Купрапшили Б. Г., Бахтуридзе Г. Ш. Участие синглетного кислорода в фотоокислении нефтяных масел. Сообщения АН ГССР, 1979, 95, В 3, с.625−628.
  469. Young R.H., Brewer D., Keller R.A. The Determination of Rate Constants of Reaction and Libetimes of Singlet Oxygen in Solution by a Flasch Photolysis Technique. J.Am.Chem.Soc., 1973, 95, p.375−379.
  470. Bellus D. et al. Quenching of Singlet (Д^) Oxygen by2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Derivatives. J.Chem.Soc., CJ? em.
  471. Com.l972, N 21, p. 1199−1200.
  472. А.П., Гак Ю.В., Луковников А. Ф. Ароматические примеси в полимерах и их Елияние на фотохимические превращения.-Высокомолек.соед., 1971, AI3, с.2110−2120.
  473. ПивоЕаров А.П., Гак Ю. В., Лукоеникое А. Ф. Фотосенсибилизирую-щее дейстЕие ароматических соединений е прозрачных полимерах. Высокомолек.соед., 1973, А 15, с.1989−1994.
  474. Dufraisse Ch., Priou R., Essais de photooxydation dans la serie du phenanthrene et dans celle du naphtalene. Memoires presentes a la societe Chimique, 1958, 5, p.611−626.
  475. Белами JI, Инфракрасные спектры сложных молекул (перевод с англ., под ред. Ю.А.Пентина). М.: Изд. И Л., 1963, 590 с.
  476. Bamford J.L., Dewar M.J.S. The autoxidation of tetralin. -Proc.Roy.Soc., 1949, 198, p.252−267.
  477. Bolland J.L., Cooper H.H. The photo-sensitized oxidation of ethanol. -Proc.Roy.Soc., 1954, 225, p.405−426.
  478. Surash J.J., Hercules D.M. Studies on photo-induced electrode potentials. J.Phys.Chem., 1962, 66, p.1602−1606.
  479. И.В., Кузьмин В. А. Короткоживущие феноксильные и се-михиноноЕые радикалы. Успехи химии, 1975, 44, с.1748−1774.
  480. A.c. 237 315 (СССР). Ингибитор фотохимического окисления нефтяных масел (Л.Д.Меликадзе, Р. Я. Кипиани, И.Л.ЭднлашЕИЛИ, З.И.1^ргенидзе, Д.И.Шония). Опубл. е Б.И., 1969, AS 8.
  481. A.c. 694 988 (СССР), Препарат протиЕ сельскохозяйственных вредителей (И.Л.ЭднлашЕИЛИ, Л. Д. Меликадзе, Р. Я. Кипиани, К. Б. Иоселиани, Э.И.Сихарулидзе). 1977 г.
  482. Л.Д., Кипиани Р. Я., Эдилашвили И. Л., ^ргенидзе З.И. ИнгибироЕание реакции фотохимического окисления нефтяных масел. Сообщ. АН К! CP, 1968, 50, с.351−356.
  483. И.Л., Меликадзе Л. Д., Иоселиани К. Б. Влияние комплексных соединений металлоЕ на фотохимическое окисление нефтяных масел. Сообщ. АН ICCP, 1979, 95, с.345−348.
  484. К.Б., Эдилэшеили И. Л., Меликадзе Л. Д. Механизм стабилизирующего действия некоторых металлоорганических соединений Е процессе фотоокисления нефтяных масел. Сообщ. АН ГССР, 1980, 97, с, 633−636.
  485. И.Л., Иоселиани К. Б. Основные направления стабилизирующего дейстЕИя дитиофосфатоЕ металлоЕ в фотоокислительных процессах нефтяных масел. Азерб.хим.журн., 1981, te 4, с.125−127.
  486. З.И., Меликадзе Л. Д., Эдилэшеили И. Л. Препарат для борьбы с Ередителями цитрусовых растений КЭШ на осно-Ее ингибированного трансформаторного масла. — Изе. АН IUCP, с ер.хим., 1978, 4, 3, с. 245−250.
  487. Р.Я., Меликадзе Л. Д., Гургенидзе З.И., Эдилэшеили
  488. И.Л., Сихарулидзе Э. И. Изучение эффективности препарата КЭИМ (концентрат эмульсии ингибированного масла) для защиты цитрусовых от вредителей. Изе. АН ГССР, сер.хим., 1979, 5, № 2, с.157−163.
  489. Л.Д., Эдилалшили И. Л., Иоселиани К. Б., Барабадзе Ш. Ш., Шатакишвили Т. Н., Сванидзе О. П. К Еопросу ингибироЕа-ния фотохимического окисления консерЕационных смазок. Со-общ.АН ГССР, 1982, 106, № I, с.65−68.
  490. КулиеЕ Р.Ш., КеворкоЕа И.С., МусаеЕ Г. Т. Приемистость трансформаторных масел к антиокислительным присадкам. Азерб.хим. ж., 1965, № 6, с.7−9.
  491. Barthlomew R. F, Davidson R.S. The photosensitised Oxidation of Amines. Part I. The Use of Benzophenone as a Sensitiser.-J.Chem.Soc. ©, 1971, 12, 2542−2347.
  492. Barthlomew R.F., Davidson R.S. The photosensitised Oxidation of Amines. Part II. The Use of Dyes as Photosensitisers: Evidence that singlet oxygen is not involved. J.Chem.Soc.
  493. С), 1971, 12, p.2347−2351.
  494. B.B., Колобков В. П., Кондараки Н. И. 0 сеязи эффективности действия некоторых тушителей флуоресценции с положением спектра флуоресценции. ДАН СССР, 1957, 117, с.391−394.
  495. Leonhardt Н., Weller A. Electroneniibertragungsreactionen des angeregten Perylens. Ber.Buns. Ges phys.Chem., 1963,67, p.791−795.
  496. Mataga N., Ezumi K., Takahashi K. Adiabatic and Non-adiaba-tic Electron Transfer Mechanism of Fluorescence Quenching.-Zs.Phys.Chem., N.F., 1965, 44, p.250−253.
  497. Mataga N., Ezumi K., Okada T. Interaction of excited aromatic hydrocarbon with aromatic amins. Bull.Chem.Soc., Japan, 1967, 40, N6, p.1355−1360.
  498. Mataga N., Okada Т., Ezumi K. Fluorescence of pyrene-N, N-di-methylaniline complex in non-polar solvent. -Molec.Phys., 1966, 10, p.203−204.
  499. JI.Д., Эдилалшили И. Л. Флуоресценция производных 1,2-бензантрацена в присутствии некоторых ароматических аминов. Сообщ. АН ГССР, 1967, 46, с.347−351.
  500. И.Л., Черкасов A.C. Кинетические закономерности образования люминесцирующих комплексов возбужденных бензан-траценовых углеводородов с тетраметил- и тетраэтилдиаминоди-фенилметанами. ЖФХ, 1968, 42, с.2462−2466.
  501. И.Л., Черкасов A.C. Температурные зависимости спектров и квантовых выходов флуоресценции комплексов бенз-антраценовых утлеЕодородоЕ с некоторыми ароматическими аминами. Изв. АН СССР, сер.физ., 1968, 32, с.1538−1541.
  502. И.Л., Иоселиани К. Б. Гетерополярные эксимеры антраценовых углеводородов с тетраметилдиаминодифенилметаном, 1970, 13, с.1019−1022.
  503. H.A., Эдилашвили И. Л. Влияние электрического поля на люминесценцию эксиплекса 1,2-бензантрацена с тетраметил-диаминодифенилметаном. Сообщ. АН ГССР, 1974, 73, с.381−384.
  504. A.C., Широкое В. И. Люминесцентные свойства и кинетика образования эксиплексов антраценовых соединений с ароматическими аминами. Опт. и спектр., 1979, 47, с.689−694.
  505. Mataga IT., Okada Т., Mori Т. Carge transfer and hydrogen atom transfer reactions of excited aromatic hydrocarbon-amine systems. «US Dep.Comer.Nat.Bur.Stand.Spec.Publ.» 1978, N 526, p.196−198.
  506. Basu Sadhan. Exiplex emission for hydrocarbodimethilqniline systems in hydroxylic solvents. J.Photochem., 1979, 11, p. 9−13.
  507. Meeus F., Van der Auwerear M., Dederen J.C., De Schryver F.C. Structural Effects in the intermolecular exiplex formation of 2-metilnaphthalene and tertiary amines. Eec.trav.chem. Pays-Bas., 1979, 98, p.220−223.
  508. Beens H., Knibbe H., Weiler A. Dipolar Nature of Molecular Complexes Formed in the Excited State. J.Chem.Phys., 1967, 47, p.1183−1184.
  509. Leonhardt H., Weiler A., Nachweis kurzlebiger Zwischenprodukte bei der Fluoreszenzloschung. Z.Phys.Chem., 1961, 29, p.277−280.
  510. Doller E., Forster Th. Der Konzentrationsumschlanf der Fluoreszenz der Pyrens. Z.Phys.Chem., N.F., 1962, 34, p.132−150.
  511. J.B., Lumb M.D., Munzo J.H. «Excimer» fluorescence. V. Influence of solvent viscosity and temperature. Proc. Roy.Soc., 1964, 280, p.289−297.
  512. A.C., Базилевская Н. С. Возбужденные димеры (эксиме-ры) производных антрацена и концентрационное тушение флуоресценции. Изв. АН СССР, сер.физ., 1965, 29, с.1284−1294.
  513. Horner L., Knapp K.H. Darstellung und Eigenschaften einger Bis- (N -alkyl-anilino)-methyl. peroxyde. — Liebigs Ann. Chem., 1959, 622, p.79−83.
  514. J., Kitamura K., Hayakawa К. Изучение кинетики жид-кофазного окисления дифенилметана.р.281−289. РЖХим. 1971, № 20, 20 Б 770.
  515. Fisch М.Н., Graman G.C., Olesen G.A. Reaction of Singlet Oxygen with Pseudopelletrierne and Tropinone. J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1970, N 1, p.13−14.
  516. Schaefer F.C., Zimmermann W.D. Dye-Sensitized Photochemical Autoxidation of Aliphatic Amins in Nonaqueous Media.
  517. J.Organ.Chem., 1970, 35, p.2165−2174.
  518. Г. Ш., Александров А. Л., Эдилашвили И. Л. Жидкофаз-ное окисление диметиланилина. Изе. АН СССР, сер.хим., 1979, J6 3, с.515−519.
  519. ЭдилашЕИли И.Л., Бахтуридзе Г. Ш., Барабадзе Ш. Ш. К изучению1.11продуктов фотохимического превращения N, N, IY, N -тетраметил-4,4'-диаминодифенилметана. Сообщ. АН К! СР, 1977, 87, с.637−640.
  520. А.Л. Жидкофазное окисление азотсодержащих соединений. -Нефтехимия, 1978, 18, с.551−557.
  521. Г. А., Александров А. Л. Окисление алифатических аминов молекулярным кислородом. Изв. АН СССР, сер.хим., 1974, № 6, с, 1274−1279.
  522. У.Я., Александров А. Л., Ахунов И. Р. Окисление эминое молекулярным кислородом. Изе. АН СССР, С ер.хим., 1978, й 10, с.2254−2258.
  523. Г. Ш., Эдилашвили И. Л., Александров А. Л. Механизм1.' 'термического окисления -тетраметил-4,4 -диаминодифенилметана. Изе. АН СССР, сер.хим., 1980, № I, с.69−73.
  524. Е.М. Реакции перекисных и алкильных радикалоЕ е окисляющихся метакрилоЕых эфирах. Дис.канд.хим.наук. — Черно-голоЕка, 1978, — Г75 с.
  525. И.Л., Иоселиани К. Б., ДжанибекоЕ Н.Ф., МаркоЕа Е.И., Ахмед-заде Д. А. Тушение синглетного кислорода комплексными солями 0,0-диарилдитиофосфорных кислот. ЖФХ, 1978, № 8, с.2079−2080.
  526. К.Б., ЭдилашЕНли И.Л., Джанибеков Н. Ф. Механизм антиокислительного действия некоторых солей 0,0-диарилдитио-фосфорных кислот е фотохимических реакциях. Изе. АН ГССР, сер.хим., 1979, 5, № 4, с.334−339.
  527. И.Л., Иоселиани К. Б., ЗолотоЕа Н.В., Бахтуридзе Г. Ш., ДжанибекоЕ Н. Ф, Механизм ингибирующего дейстЕИЯ диизо-пропилдитиофосфата и 0,0-ди-п-третбутилдитиофосфата никеля е процессе окисления кумола. Нефтехимия, 1979, 19, с.892−896.
  528. И.Л. Фотоокислительные превращения и стабилизация нефтяных масел. Нефтехимия, 1982, 22, № 4, с.525−527.
  529. МедЕедеЕа Т.В., Фукс И. Г., Ищук Ю. Л., УЕароЕа Э.М., Клименко П. Л., Недбайлюк П. Е. Изучение окисляемости литиеЕЫх ингибиро-Еанных смазок методом ИК-спектроскопии. Хим. и технол. топлиЕ и смазок, 1971, № 2, с.18−21.
  530. Т.В., Фукс И. Г., Клименко П. Л., Ищук Ю. Л., УЕаро-. Еа Э. М. ИК-спектроскопическая оценка эффективности ингибитороЕ окисления е смазках. Хим. и технол. топлиЕ и смазок, 1972, № 4, с.54−56.
  531. КузьмичеЕ С.П., Самойленко Н. В., НоЕодед Р.Д., Булгак Г. П., Клименко П. Л. ИнгибироЕание окисления комплексна калъциеЕых смазок. Хим. и технол. топлиЕ и смазок, 1980, $ 6, с.31−33.
  532. ГОСТ 9.054−75. Материалы консерЕационные. Масла, смазки и нефтяные ингибированные тонкопленочные покрытия (Методы ускоренный испытаний защитных сеойсте). М.: Изд-eo стандартов, 1975.
  533. С.Ф. Исследование е области концентрированных инсектицидных эмульсий ДЦТ и ГХЦГ. В сб.: Дусты, эмульсии и суспензии ДЦТ и ГХЦГ. — М.: Госхимиздат, 1955, с.174−186.
  534. С.Ф., Волков В. Н. Концентрированные гомогенизированные эмульсии ДЦТ и ГХЦГ. ЖПХ, 1951, № 4, с.17−20.
  535. Методические указания по гигиенической оценке новых пестицидов. Киев: ВНИИ1ИНТ0КС, 1969. — 273 с.
  536. Р.Я., Сихарулидзе Э. И. Остаточное количество ингибитора фотоокисления масла. Материалы Закавказского координационного совещания по защите растений (15−16 мая 1980 г.) -Тбилиси, 1980, с.341−342.
  537. Каталог химических реактивов и еысокочистых химических ве-щестЕ. №•: Химия, 1971. — 648 с.
  538. Прейскурант № 05−11−75. Оптовые цены на химические реактивы и препараты, чЛ, П, Ш. М.: Прейскурантиздат, 1980 г.
  539. Положение о порядке прохождения испытаний новых химических средстЕ защиты растений. М.: Госкомиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками МСХ СССР, 1975 г. — 9 с.
  540. Г^ургенидзе З.И., Кереселидзе Р. В. Об интенсификации производства ^^'-тетраметилдиаминодифенилметана (основания Арнольда). Сообщ. АН ГССР, 1979, 96, й 3, с.601−604.
  541. Народное хозяйство Грузинской ССР е 1980 году: Статистический ежегодник /ЦСУ Гр. ССР/ Тбилиси, Изд-eo Сабчота Сакартвело, 198I, 264 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!