Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фотостимулированная перестройка структуры и пространственной ориентации нанокомпонентов молекулярных слоев полиметиновых красителей

Диссертация: Фотостимулированная перестройка структуры и пространственной ориентации нанокомпонентов молекулярных слоев полиметиновых красителей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для достижения этих целей были решены следующие задачи диссертационного исследования: о Проанализировано влияние строения полиметинового красителя (длины цепи сопряжения и электронодонорности концевых групп), а также поверхностной концентрации молекул на равновесный компонентный состав и оптические параметры слоя. о Исследованы механизмы диссипации энергии возбужденных состояний мономерных… Читать ещё >

Фотостимулированная перестройка структуры и пространственной ориентации нанокомпонентов молекулярных слоев полиметиновых красителей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕТИНОВЫХ МОЛЕКУЛ. КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРИЕНТАЦИЯ КОМПОНЕНТНОВ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЕВ ПОЛИМЕТИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
    • 1. 1. Электронное строение полиметиновых молекул. Влияние длины цени сопряжения, строения и электронодонорности концевых групп
    • 1. 2. С’гереоизомеризация и агрегация молекул полиметиновых красителей
    • 1. 3. Компонентный состав и пространстве! шля ориен гация молекул в слоях полиметиновых красиш1ей
    • 1. 4. термо- и фотостимулированные сiереоизомериза11ия, деструкция и изменение пространственной ориентации компонентов молекулярных слоев
  • ГЛАВА 2. ОБРАЗЦЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. приготовление образцов
    • 2. 2. Спектральные приборы, atomi ю-силовой микроскоп
    • 2. 3. Методика определения углов пространственной ориентации компонентов слоя
    • 2. 4. Определение компонентного состава молекулярного слоя
    • 2. 5. Oí-т 1КА поверхностной концентрации мономолекул
    • 2. 6. ЛАЗЕР11АЯ УСТАНОВКА

    ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРОЕНИЯ ПОЛИМЕТИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И ПОВЕРХНОСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЛЕКУЛ НА КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ МОЛЕКУЛЯРНОГО СЛОЯ. ФОТОСТИМУЛИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА И ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРИЕНТАЦИИ КОМПОНЕНТОВ СЛОЯ.

    3.1. Формирование равновесного компонентного coc i aba.

    3.2. Исследование селективного фотовозбуждения компонентов слоев и передачи энер1 ии возбуждения ha komiioheh iы другого строения.

    3.3. необратимые фотостимулированные изменения компонен гного состава и углов пространственной ориентации компонентов.

    3.4. Изменение морфологии слоя под действием лазерного излучения.

    3.5. Фотодеструкция слоя.

    ГЛАВА 4. МЕХАНИЗМЫ ФОТОСТИМУЛИРОВАННОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ СТРУКТУРЫ И ФОРМИРОВАНИЯ РАВНОВЕСТНОГО КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА СЛОЯ. ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ ОПТИЧЕСКОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ В МОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЯХ ПОЛИМЕТИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ.

    4.1. mexah113мы формирования равновесного компонентного состава молекулярных слоев.

    4.2. Модель перестройки пространственной ориен taiщн нанокомпонентов и komi юнентного состава слоя полиметиновых красителей под действием фотовозбуждения и нагрева.

    4.3. Расчет фотостимулированной iiepec i ройки простра1 [ственной ориентации

    Komi юнкн i ов слоя.:.

    4.4. Оценка возможное^ и записи информа] uih оптическими методами с помощью механизмов фою- и термостимулированной перестройки стереостроения и пространственной ориентации нанокомпоненгов молекулярного слоя.

Исследования, проводимые в рамках диссертационной работы, относятся к области нанотехнологий, приоритетному направлению в науке и технике, как в России, так и за рубежом. И, в частности, к области нанофотоники, науке об оптических характеристиках материалов, построенных из частиц наноразмерных масштабов, — новой бурно развивающейся области исследований [1]. Очевидно, что результаты, полученные нанофотоникой, могут стать основой для будущих информационных технологий, поскольку они позволят создавать информационные системы из элементов более миниатюрных и работающих на более высоких частотах, чем используемые сегодня [2].

Для этих целей перспективными средами являются молекулярные слои органических красителей [3]. Такие красители имеют размеры порядка нескольких нанометров, что позволяет отнести их к нанообъектам, а их агрегаты рассматривать как молекулярные нанокластеры [4,5]. Компонентный состав, фотофизические и фотохимические свойства молекулярных слоев красителей сильно отличаются от свойств этих же соединений в растворах [6].

В диссертации исследованы механизмы формирования равновесного компонентного состава молекулярного слоя полиметиновых красителей и фотостимулированные процессы перестройки молекулярной структуры и пространственной ориентации компонентов слоя. Исследования полиметиновых красителей в растворах имеют долгую историю [7,8]. Однако до сих пор нет структурированного обзора, посвященного оптическим свойствам этих соединений, адсорбированным на поверхности.

Необходимость изучения молекулярных слоев полиметиновых красителей вызвана потенциально широким диапазоном их использования. Слои таких красителей нашли применение в качестве фоторегистрирующих сред для записи и хранения информации [9—12] и фоточувствительных элементов цветосенсибилизированных солнечных батарей (так называемых ячеек Гретцеля [13−15]). Полиметиновые красители [16] и их 1-агрегаты [17] имеют высокую кубическую восприимчивость, что позволяет использовать их как нелинейно-оптические материалы. На основе этих агрегатов создаются экспериментальные пленочные образцы фотохимических переключателей с субпикосекундными временами отклика для оптоэлектроники [18]. Ведутся работы по улучшению эксплуатационных характеристик светоизлучающих диодов и полевых транзисторов, дихроичных цветных светофильтров для жидкокристаллических дисплеев на основе молекулярных слоев [19].

Структурные изменения органических молекул под действием оптического излучения и нагрева давно привлекают внимание исследователей. Это связано с тем, что стереоизомеризация играет важную роль в процессах внутримолекулярного переноса энергии оптического возбуждения [20] и механизма зрения [21], процессы стереоперестройки влияют на эффективность активных сред лазеров, затворов для пассивной модуляции добротности и синхронизации мод, созданных на основе растворов [22] и пленок [17] полиметиновых красителей.

Одно из преимуществ потенциального применения красителей в качестве приемно-преобразующих элементов компьютеров заключается в способности органических молекул воспринимать и обрабатывать информацию, представленную в нечетком виде, в отличие от современных полупроводниковых систем [23]. Кроме того, молекула, способная к структурной фотостереоизомеризации, может не только принимать и преобразовывать информацию, но и записывать её. Адсорбированные на поверхности молекулы могут двигаться под действием света, например, за счет фотоизомеризации, но это движение не является организованным процессом. Однако если молекулы могут обмениваться информацией о своем положении посредством изменения распределения электронной плотности, это может приводить к самоорганизации молекул, изначально хаотично флуктуирующих [24]. Явление фотостереоизомеризации пленок полиметиновых красителей также может быть положено в основу при создании приемника, реализующего прямое преобразование ИК изображения в видимое [25, 26].

Таким образом, можно резюмировать, что интерес к сухим молекулярным слоям полиметиновых красителей на твердых подложках в значительной степени связан с их практическим применением. Большую роль для эксплуатационных характеристик играет компонентный состав, а также фотостимулированные процессы в компонентах слоя. В связи с этим были поставлены следующие цели диссертационного исследования:

• определение физико-химических механизмов формирования равновесного компонентного состава молекулярных слоев сложных органических соединений на примере слоев полиметиновых красителей на стеклянных подложках;

• изучение фотоиндуцированных необратимых перестроек структуры и пространственной ориентации нанокомпонентов слоев полиметинов.

Для достижения этих целей были решены следующие задачи диссертационного исследования: о Проанализировано влияние строения полиметинового красителя (длины цепи сопряжения и электронодонорности концевых групп), а также поверхностной концентрации молекул на равновесный компонентный состав и оптические параметры слоя. о Исследованы механизмы диссипации энергии возбужденных состояний мономерных компонентов молекулярных слоев. о Изучены необратимые изменения компонентного состава и пространственной ориентации нанокомпонентов молекулярных слоев полиметинов под действием фотовозбуждения, исследовано влияние параметров фотовозбуждения (плотности энергии, длины волны и режима возбуждения) на характер перестройки. о Разработана модель перестройки пространственной ориентации компонентов и компонентного состава молекулярного слоя под действием нагрева и фотовозбуждения. о Оценена возможность записи информации при использовании оптически стимулированной перестройки структуры и оптических свойств молекулярных слоев.

Научная новизна диссертации заключается в результатах, которые получены впервые в процессе исследования: о Для молекулярных слоев из широкого ряда симметричных полиметиновых красителей с гетероциклическими концевыми группами показано, что компонентный состав зависит как от поверхностной концентрации молекул, так и от величины электронодонорности концевых групп и длины полиметиновой цепи. Показано, что стереоизомерный состав молекулярных слоев симметричных молекул близок к составу растворов несимметричных молекул. о Установлено существование двух типов пространственной ориентации компонентов полиметиновых слоев, отличающихся пространственной ориентацией и распределением относительных концентраций компонентов в слое, а также способностью к необратимой перестройке слоя. Обнаружено, что под действием резонансного фотовозбуждения слой одного типа может быть преобразован в другой. о Изучены необратимые фотостимулированные изменения компонентного состава и ориентации компонентов молекулярного слоя в зависимости от параметров лазерного излучения (длины волны и плотности энергии возбуждения, режима генерации). Оценены выходы фотодеструкции слоев полиметиновых красителей. о Исследована флуоресценция слоев полиметиновых красителей при возбуждении в полосах поглощения разных нанокомпонентов. Показано, что спектр флуоресценции слоя определяется свечением стереоизомеров разного типа. Выход флуоресценции мономеров составляет единицы процента и зависит от строения компонента. Выход передачи энергии оптического возбуждения между возбужденными состояниями стереоизомеров (десятки процентов) существенно выше выхода образования возбужденного состояния стереоизомера по механизму фотостереоизомеризации. о Разработана модель необратимой пространственной переориентации компонентов и перестройки компонентного состава молекулярного слоя, в основе которой лежит механизм стереоизомеризации мономера.

Положения и результаты, выносимые на защиту: в Оптические свойства молекулярных слоев полиметиновых красителей определяются наличием в компонентном составе мономерных стереоизомеров разного строения и агрегированных молекул. Число возможных мономерных компонентов зависит от электронодонорности концевых групп, длины полиметиновой цепи и поверхностной концентрации молекул. Относительные концентрации стереоизомеров определяются степенью асимметрии внутримолекулярного распределения электронной плотности, возникающей вследствие взаимодействия молекулы с подложкой и с окружающими молекулами.

• Существуют два типа молекулярных слоев полиметиновых красителей, отличающихся углами пространственной ориентации нанокомпонентов относительно подложки и относительными концентрациями нанокомпонентов. Слои первого типа не способны к перестройке своей структуры под действием фотовозбуждения или нагрева. Термоили фотостимуляция слоев второго типа приводит к необратимым изменениям углов ориентации и относительной концентрации нанокомпонентов и к преобразованию в слои первого типа.

• Разработана модель необратимой термои фотостимулированной перестройки структуры молекулярного слоя, в основе которой лежит стереоизомеризация мономера, которая приводит к переориентации компонентов относительно подложки, что влечет уменьшение степени внутримолекулярной асимметрии электронного строения. Далее происходит необратимая самоорганизация слоя за счет изменения компонентного состава в соответствии с новыми значениями энергий электронных состояний компонентов.

Апробация работы и публикации. Основные научные и практические результаты работы докладывались и обсуждались в рамках 17 докладов, представленных диссертантом лично на 9 международных конференциях: о International Conference on Coherent and Nonlinear Optics / International Conference on Lasers, Applications, and Technologies (ICONO/LAT) — Казань, 2010; Минск, 2007; о Fundamentals of Laser Assisted Microand Nanotechnologies (FLAMN) -Пушкин, 2010; о Фундаментальные проблемы оптики — Санкт-Петербург, 2010, 2008; о Nano Today Conference — Сингапур, 2009; о Международная конференция молодых ученых и специалистов «Оптика» — Санкт-Петербург, 2009, 2007; о International Conference on Thin Films & Reactive Sputter Deposition — Тент (Бельгия), 2008; трех Всероссийских межвузовских конференциях молодых ученыхСанкт-Петербург, 2010, 2009, 2008; трех Научных и учебно-методических конференциях СПбГУ ИТМО — Санкт-Петербург, 2011, 2010, 2008; и одной историко-философской «Научный Санкт-Петербург и Великая Отечественная война» — Санкт-Петербург, 2010.

Диссертант был отмечен медалью и сертификатом за доклад «Changes in the equilibrium component composition and spatial reorientation of the molecular components of polymethine dye layers by photoand thermal excitation», признанный лучшим на международной конференции «Fundamentals of Laser Assisted Microand Nanotechnologies» (FLAMN-10).

Результаты диссертации опубликованы в 8 печатных статьях, из них 3 в изданиях, входящих в перечень российских рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук (список ВАК).

Реализация результатов работы. Результаты диссертационной работы были использованы в СПбГУ ИТМО при, реализации проектов в рамках государственных контрактов, грантов Президента РФ, Правительства Петербурга и РФФИ, аналитических ведомственных программ* Министерства образования и науки РФ.

Материалы диссертационной работы используются" в учебном процессе кафедры Оптической физики и современного естествознания СПбГУ ИТМО при подготовке студентов по направлениям 140 400 «Техническая физика», 20 060 005 «Оптика наноструктур».

Личный вклад диссертанта. Содержание диссертации и основные положения, выносимые на защиту, отражают персональный вклад автора в опубликованные работы. Подготовка к публикации полученных результатов проводилась совместно с соавторами, причем вклад диссертанта был определяющим. Общая постановка целей и задач исследований в рамках диссертационной работы проведена совместно с научным руководителем работы д.ф.-м.н., в.н.с. Разумовой Татьяной Константиновной и сотрудниками лаборатории «Фотофизика поверхности» ЦИОТ СПбГУ ИТМО к.ф.-м.н., с.н.с. Калитеевской Еленой Николаевной и к.ф.-м.н. с.н.с. Крутяковой Валентиной Павловной.

Автор выражает благодарности к.т.н. Воронину Юрию Михайловичу за проведение исследований морфологии образцов молекулярных слоев полиметиновых красителей на атомно-силовом микроскопе и к.х.н. Щелкиной Елене Павловне за синтез исследованных полиметиновых красителей.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, четырёх глав, заключения и списка цитированной литературы, включающего 120 наименований. Материал изложен на 138 страницах, содержит 30 рисунков и 13 таблиц.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В диссертации выполнены исследования механизмов формирования равновесного компонентного> состава и пространственной, ориентации нанокомпонентов молекулярных слоев симметричных катионных полиметиновых красителейна стеклянных подложках. Изучена фотостимулированная перестройка компонентногосостава^ молекулярных слоев и пространственной ориентациинанокомпонентов под действием резонансного оптического излучения.

Оптические свойства молекулярных слоев полиметиновых красителей определяются компонентным составом слоя (числом мономерных стереоизомеров разного строения и ассоциатов) и пространственной ориентацией компонентов относительно поверхности подложки. Относительные концентрации равновесных стереоизомеров в значительной степени контролируются степенью асимметрии внутримолекулярного распределения электронной плотности, возникающей вследствие взаимодействия молекулы с подложкой и с окружающими молекулами.

Исследованы концентрационные зависимости спектров поглощения и компонентного состава молекулярных слоев из трех гомологических рядов симметричных полиметиновых красителей с разной электронодонорностью концевых гетероциклических групп. Изменение толщины слоя приводит к изменению ширины и положения спектра вследствие изменения числа полос поглощения. Число полос растет с увеличением длины цепи и электронодонорности. Соотношение концентраций мономеров и ассоциированных форм зависит от пространственной ориентации молекул в слое. Электронодонорность концевых групп влияет на угол между хромофорами молекул, образующих димер, и на соотношение интенсивностей коротковолновой и длинноволновой полос поглощения димеров. Влияние толщины слоя на его спектральные параметры определяется степенью внутримолекулярной* электронной асимметрии, возникающей в результате взаимодействия* химически симметричных молекул с зарядами поверхности* подложки и при межмолекулярном взаимодействии. Такая-' асимметрия" приводит к изменению свободных энергий основных состояний мономерных стереоизомеров и, как следствие, к увеличению равновесных концентраций Ыэ-стереоизомерных компонентов в слое.

Установлено существование двух типов молекулярных слоев-полиметиновых красителей) отличающихся углами пространственной ориентации нанокомпонентов > относительно подложки и относительной концентрацией нанокомпонентов. В слоях первого типа углы между нормалью к подложке и направлением дипольного момента перехода 80 —> 81 в мономерных стереоизомерах на ~10° большечем в слоях второго типа. При одинаковой поверхностной концентрации молекул относительные концентрации аИ-иапэ-изомеров и Д-агрегатов в толстых слоях первого типа больше, чем в слоях второго типа. Под действием фотовозбуждения или нагрева возможно преобразование слоев второго типа в слои первого типа. Стимулированной перестройки ориентации слоев первого типа не наблюдалось, что говорит о том, что данное расположение молекул является энергетически выгодным.

Необратимая фотоперестройка молекулярного слоя включает в себя два этапа. В первом из них происходит пространственная переориентации компонентов относительно подложки, приводящая к изменению их взаимодействия с подложкой и с окружением и, как следствие, — к уменьшению степени внутримолекулярной асимметрии электронного строения. На этом этапе определяющая ступень перестройки — стереоизомеризация при поворотах фрагмента молекулы по центральным связям полиметиновой цепи. На втором этапе происходит необратимая самоорганизация слоя — изменение компонентного состава в соответствии с новыми равновесными соотношениями концентраций стереоизомеров при новом внутримолекулярном электронном строении мономерных компонентов и установление равновесных концентраций ассоциатов.

Материалы диссертации позволили оценить перспективность класса полиметиновых красителей для оптической записи информации в молекулярных слоях за счет механизма необратимых изменений пространственной ориентации компонентов и компонентного состава слоя.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Prasad P.N. Nanophotonics. USA: Wiley-Interscience, 2004. 432 p.
  2. H.B. Молекулярная электроника: учеб. пособие / Агринская Н. В. СПб.: Изд-во СПбГПУ, 2003. — 340 с.
  3. Ulman A. An Introduction to Ultrathin Organic Films From Langmuir-Blodgett to Self-Assembly. San Diego: Academic Press, Inc, 1991. 442 p.
  4. В.В., Алфимов М. В. Теория J-полосы: от экситона Френкеля к переносу заряда // Успехи физических наук. 2007. — т. 177 (№ 10). -с. 1033−1081.
  5. Kobayashi Т. J-Aggregates. Singapore: World Scientific, 1996. — 228 p.
  6. Dahne L. Self-organization of polymethine dyes in thin solid layers // Journal of the American Chemical Society. 1995. — v. 117. — p. 12 855−12 860.
  7. А. А. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей. Киев: Наукова Думка, 1994. — 232 с.
  8. Mishra A., Behera R.K., Behera Р.К., Mishra В.К., Behera G.B. Cyanines during the 1990s: A Review // Chemical Reviews. 2000. — v. 100 (№ 6). -p. 1973−2012.
  9. Dong X., Gan F., Gu D., Tang F., Yin J. Properties of a cyanine dye for high-density digital versatile disk-recording (DVD-R) // Proceedings of SPIE. -2001. v. 4085. — p. 162−166.
  10. Gan F., Ei J. Dynamic storage performance of two cyanine dye films and optimization design for a recordable compact disk // Applied optics. 2000. — v. 39 (№ 20). — p. 3525−3530.
  11. Barletta M., Gisario A., Tagliaferri У. Recovering recyclable materials: Experimental analysis of CD-R laser processing // Optics and Lasers in Engineering. 2007. — v. 45. -p. 208−221.
  12. Lu Yu.Y., Tsai D.P., Guo W.R., Chen Sh.-Ch., Liu J.R., Shieh H.-P.D. Ultra high density optical recording using scanning near-field optical microscope // Proceedings of SPIE. 1998. — v. 3276. — p. 244−248.
  13. Organic Photovoltaics: Mechanisms, Materials, and Devices (Optical Engineering) / Sam-Shajing Sun, Niyazi Serdar Sariciftci (eds.), CRC Press (Taylor&Francis Group), 2005. 664 p.
  14. O’Regan В., Gratzel M. A low-cost, high-efficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal ТЮ2 films // Nature. 1991. — v. 353. — p. 737−740.
  15. Ma X., Hua J., Wu W., Jin Y., Meng F., Zhan W., Tian H. A high-efficiency cyanine dye for dye-sensitized solar cells // Tetrahedron. v. 64 (№ 2). — p. 345−350.
  16. Kang H., Yuan Y., Sun Z., Wang Z. Nonlinear optical properties of a self-organized dye thin film // Chinese optics letters. 2007. — v. 5 (№ 7). -p. 428—431.
  17. B.B. Плеханов А. И., Орлова H.A. Нанометровые пленки полиметиновых красителей в оптической памяти и нелинейной оптике // Российские нанотехнологии. — 2008. — т. 3 (№ 9−10). с. 36−57.
  18. Heilemann М., Margeat Е., Kasper R., Sauer М., Tinnefeld P. Carbocyanine Dyes as Efficient Reversible Single-Molecule Optical Switch // Journal of the American Chemical Society. 2005. — v. 127. — p. 3801−3806.
  19. Wright J.D. Molecular Crystals. 2 edition. Cambridge University Press, 1995. -221 p.
  20. Т.К. Исследование внутримолекулярных процессов, стимулированных интенсивным оптическим излучением // Оптический журнал. 2003. — т. 70 (№ 12). — с. 15−19.
  21. Wald G. The molecular basis of visual excitation // Nobel Lecture. December, 12th, 1967.-24 p.
  22. A.A. Лазерные среды на основе полиметиновых красителей // Квантовая электроника. 1994. — т. 21 (№ 6). — с. 513−534.
  23. JI.A. Молекулы как информационные приемно-преобразущие системы // Вестник Российской Академии Наук. 2002. — т. 72 (№ 7). -с. 611−617.
  24. Ahmadi Kandjani S., Barille R., Dabos-Seignon S., Nunzi J.-M., OrtylE., Kucharski S. Incoherent light-induced self-organization of molecules // Optics Letters. 2005. — v. 30 (№ 23). — p. 3177−3179.
  25. Бонч-Бруевич A.M., Разумова Т. К., Тибилов A.G. Оценка возможности создания приемника теплового излучения на основе явления фотоизомеризации органических красителей // Оптический журнал. — 2006. т. 73 (№ 12). — с. 3−8.
  26. А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. Л.: Наука, 1967. 616 с.
  27. А.Д. Строение и цвет полиметиновых красителей. Киев: Наукова Думка, 1989. 232 с.
  28. .И. Молекулярные ансамбли полиметиновых красителей. // Успехи химии. 2006. — т. 75 (№ 5). — с. 484−510.
  29. А.Н. Фотофизические и фотохимические процессы в симметричных и несимметричных ди- и трикарбоцианиновых красителя: Дис. канд. физ.-мат. наук. СПб, 1993. 384 с.
  30. А.Д. Природа электронных переходов в линейных сопряженных системах // Успехи химии. 1997. — т. 66 (№ 8). — с. 715— 734.
  31. Е.Н., Крутякова В. П., Разумова Т. К. Исследования влияния толщины слоя дикарбоцианиновых красителей на конформационный состав и пространственную ориентацию компонентов слоя // Оптика и спектроскопия. — 2004. т. 97 (№ 6). — с. 960−968.
  32. Sklar A.L. Theory of Color of Organic Compounds // Journal of Chemical Physics. 1937. — v. 5. — p. 669−681.
  33. MOP AC Manual Электронный ресурс. Режим доступа: http://openmopac.net/manual/index.htmli (дата обращения: 28.02.2011).
  34. Я.В., Разумова Т. К., Тарновский А. Н. Ступенчатая фотоизомеризация дикарбоцианиновых красителей' // Оптика и спектроскопия. 2002. — т. 93 (№ 3). — с. 434−442.
  35. А.Н., Разумова Т. К., Щепкина Е. П., Веселова Т. В. Фотофизические, фотохимические и генерационные характеристики симметричных и несимметричных ди-и трикарбоцианиновых красителей // Оптика и спектроскопия. 1993. — т. 74 (№ 1). — с. 107.
  36. Bertolino С.А., Ferrari A.M., Barolo С., Viscardi G., Caputo G., Coluccia S. Solvent effect on indocyanine dyes: A computational approach // Chemical Physics. 2006. — v. 330. — p. 52−59.
  37. A.A. Актуальные проблемы люминесценции полиметиновых красителей // Журнал прикладной спектроскопии. 1991. — т. 55 (№ 5). -с. 717−725.
  38. Н.А., Дядюша Г. Г., Ищенко А. А., Толмачев А. И. Влияние природы растворителя на положение, интенсивность и форму полос поглощения полиметиновых красителей // Теоретическая и экспериментальная химия. 1983. — т. 49 (№ 2). — с. 169−178.
  39. В.И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Квантовая химия органических соединений: механизмы реакций. — М.: Химия, 1986. — 246 с.
  40. Wheatley P.J. The crystallography of some cyanine dyes. Part II. The molecular and crystal structure of the ethanol solvate of 3,3129diethylthiacarbocyanine bromide // Journal of the Chemical Society. — 1959. — p. 4096−4100.
  41. A.M., Михайленко Ф. А. Конформации полиметиновых красителей. // Успехи химии. 1987. — т. 56 (№ 3). — с. 466−488.
  42. В.А. Фотохимия полиметиновых красителей // Успехи научной фотографии 1984. — т. 22. — с. 90−102.
  43. Ю.И., Кузьмин В. А., Карякин А. В., Чибисов А. К., Левкоев И. И. Цис-транс-изомеризация полиметиновых красителей при импульсномf фотовозбуждении // Известия Академии наук СССР. Серия химическая.- 1973. т. 22 (№ 4). — с. 766−768.
  44. Behera G. B, Behera Р.К., Mislira В.К. Cyanine dyes: self aggregation and behaviour in surfactants // Journal of Surface Science and Technology. -2007. v. 23 (№ 1−2). — p. 1−31.
  45. Rulliere C. Laser action and photoisomerisation of 3,3'-diethyl oxadicarbocyanine iodide (DODCI): Influence of temperature and concentration // Chemical Physics Letters. v. 43 (№ 2). — p. 303−308.
  46. Dale J., Lichtenthaler R.C., Teien G. Rotation barriers and dimer association of simple polymethine dyes // Acta Chemica Scandinavica B. 1979. — v. 33. -p. 141−147.
  47. Levine B.G., Martinez T.J. Isomerization through conical intersection // The Annual Review of Physical Chemistiy. 2007. — v. 58. — p. 613−634.
  48. Т.К., Тарновский А. Н. Процессы изомеризации в основном и первом возбужденном! состояниях в 1, Г-диэтил-2,2'-дикарбоцианин йодиде (DDI) // Оптика и спектроскопия. 1995. — т. 78 (№ 1). — с. 65−72.
  49. Бонч-Бруевич* A.M., Разумова Т. К., Тарновский А. Н., Тибилов А. С. Исследование влияния температуры на стереоизомеризационные изменения оптических свойств растворов полиметиновых красителей // Оптический журнал. 2006. — т. 73 (№ 6). — с. 39−44.
  50. Р., Калитеевская Е. Н., Красуаскас В., Пялакаускас А., Разумова Т. К., Тарновский А. Н., Щелкина Е. П. О природе уширения спектров поглощения несимметричных дикарбоцианинов // Оптика и спектроскопия. 1990. — т. 68 (№ 2). — с. 313.
  51. Т.К., Тарновский А. Н., Щелкина Е. П. Неоднородное уширение спектров поглощения и изомерные превращения в несимметричных дикарбоцианинах: влияние электронодонорности ядер // Оптика и спектроскопия. 1992. — т. 72 (№ 5). — с. 1102−1114.
  52. Т.К., Тарновский А. Н. Влияние электронодонорности концевых групп на спектры поглощения и термодинамическую стабильность фотоизомеров симметричных ди- и трикарбоцианиновых красителей // Оптика и спектроскопия. 1999. — т. 86 (№ 5) — с. 778−784.
  53. Min Н., Park J., Yu J., Kim D. The spectroscopic studies on the aggregation behavior of cyanine dyes // Bulletin of the Korean Chemical Society. 1998. -v. 19 (№ 6).-p. 650−654.
  54. West W., Pearce S. The Dimeric State of Cyanine Dyes // The Journal of Physical Chemistry. 1965. — v. 69 (№ 6). — p. 1894−1903.
  55. Шапиро Б. И- «Блочное строительство» агрегатов полиметиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2008- - т. 3. — с. 72−83.
  56. А.С. Теория молекулярных экситонов // Успехи физических- наук. 1964. — т. 82 (№ 3) — — с. 393—448:
  57. Schubert D.W., Dunkel Т. Spin coating from a molecular point of view: its concentration regimes, influence of molar mass and distribution // Materials Research Innovations. 2003. — v. 7 (№ 5). — p- 314−321.
  58. JI.M. Лэнгмюровские пленки.// Успехи физических наук. 1988. -т. 155 (№ 3).-с. 443—480.
  59. Zhang J.-P., Zhou S.-Y., Chen P., Tsuneki О., Masaaki H. The effect of solvent on the optical properties of cyanine dye films // Dyes and Pigments. — 2001.-v. 51.-p. 93−101.
  60. Kiselev A.D., Chigrinov V., Huang D.D. Photoinduced ordering and anchoring properties of azo-dye films // Physical Review E. 2005. — v. 72. -p. 61 703.
  61. Zhang T.G., Zhang C.H., Wong G.K., Determination of molecular orientation in molecular monolayers by second-harmonic generation // Journal of the Optical Society of America B. 1990. — v. 7 (№ 6). — p. 902−907.
  62. Ohta N., Matsunami Sh., Okazaki S., Yamazaki I. Polarised absorption spectra and molecular orientation of some cyanine dyes in Langmuir-Blodgett molecular films // Langmuir. 1994. — v. 10.' - p. 3909−3912.
  63. Watanabe Т., Nakahara Н., Tokita S. Study on the Orientation of Benzodixanthene Analogue Having Alkyl Chain in Langmuir-Blodgett Film // Molecular Crystals and Liquid Crystals. 2000. — v. 345. — p. 143−148.
  64. Campbell D.J., Higgins D.A., Corn R.M. Molecular second harmonic generation studies of methylene blue chemisorbed onto a sulfur-modified polycrystalline platinum electrode // The Journal of Physical Chemistry. -1990. v. 94 (№ 9). — p. 3681−3689.
  65. Garrett S.H., Wasey J.A.E., Barnes W.L. Determining the orientation of the emissive dipole moment associated with dye molecules in microcavity structure // Journal of Modern Optics. 2004. — v. 51 (№ 15). — p. 2287−2295.
  66. Л.П., Вартанян T.A., Виноградова Г. Н., Иванова Н. Л., Каманина Н. В., Перлин Е. Ю., Разумова Т. К., Смирнов В. Н., Хромов В.В.
  67. Оптика наноструктур. Лабораторный практикум. СПб.: СПбГУ ИТМО, 2008. — 84 с.
  68. Terrettaz S., Tachibana H., Matsumoto M. Investigation of photosensitive Langmuir-Blodgett monolayers by in situ atomic force microscopy and adsorption spectroscopy // Langmuir. 1998. — v. 14. — p. 7511—7518.
  69. Browne W.R., Feringa B.L. Light Switching of Molecules on Surfaces // Annual Review of Physical Chemistry. 2009. — v. 60. — p. 407128.
  70. Hagen S., Leyssner F., Nandi D., Wolf M., Tegeder P. Reversible switching of tetra-tert-butyl-azobenzene on a Au (lll) surface induced by light and thermal activation // Chemical Physics Letters. 2007. — v. 444. — p. 85−90.
  71. Matsumoto M., Terrettaz S., Tachibana H. Photo-induced structural changes of azobenzene Langmuir-Blodgett films // Advances in Colloid and Interface Science. 2000. — v. 87. — p. 147−164.
  72. Zhang A., Qin J., Gu J., Lu Z. Studies on the structure and properties of a self-assembled phenylazonaphthalene monolayers // Thin Solid Films. 2000. — v. 375 (№ 1−2). — p. 242−246.
  73. Kim E. Photorefractive effects in organic photochromic materials // Photorefractive Materials and Their Applications 2. Springer Series in Optical Sciences. 2007. — v. 114. — p. 607−629.
  74. A.H., Ураев Д. В., Шибаев В. П., Костромин С. Г. Фотореверсивная' оптическая запись, в пленках аморфных азосодержащих полимеров // Квантовая электроника. — 2002. т. 32 (№ 2).-с. 143−148.
  75. В.А., Карпов Р. Е. Фотоника наноструктурированных систем на основе фотохромных спиросоединений // Химия высоких энергий. — 2007. т. 41 (№ 3). — с. 226−238.
  76. Meech S.R., Yoshihara К. Time-resolved surface second harmonic generation: a test of the method and its application to picosecond isomerization in adsorbates // Journal of Physical Chemistry. 1990. — v. 94 (№ 12).-p. 4913^1920.
  77. Tachibana H., Sato F., Matsumoto M. Hybrid Langmuir-Blodgett films of APT and cyanine with binary output modes // Thin Solid Films. 2000. -v. 372.-p. 237−239.
  78. Toprak E., Selvin P.R. New Fluorescent Tools for Watching Nanometer-Scale Conformational Changes of Single Molecules // Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure. 2007. — v. 36. — p. 349−369.
  79. Skirtach A.G., Antipov A.A., Shchukin D.G., Sukhorukov G.B. Remote activation of capsules containing Ag nanoparticles and IR dye by laser light // Langmuir. 2004 — v. 20 (№ 17) — p. 6988−6992.
  80. Бонч-Бруевич A.M., Калитеевская E.H., Крутякова В. П., Разумова Т. К. Изменение пространственной ориентации компонентов молекулярного слоя под действием лазерного излучения // Оптический журнал. — 2004. — т. 71 (№ 6).-с. 46−51.
  81. Лазеры на красителях / Под ред. Ф.П. Шефера- Пер. с англ. под ред. Л. Д. Деркачевой. М.: Мир, 1976. — 332 с.
  82. В.И., Колесников Ю. Л., Мешковский И. К. Физика и техника импульсных лазеров на красителях. — СПб.: СПбГУ ИТМО, 2005. — 176 с.
  83. Li J.C. Organic molecular thin films for nanoscale information memory applications // arXiv.org e-Print archive Электронный ресурс. Режим доступа: http://arxiv.org/abs/0904.4438 (дата обращения: 28.02.2011).
  84. Kravets V.G., Vinnichenko K.L., Prygun O.V. Characterization and optical properties of organic dye films as recording media // Semiconductor Physics, Quantum Electronics & Optoelectronics. 2010. — v. 3. — p. 520−522.
  85. Huang Z, Chen Ch. The future development of competition framework. Kluwer Law International, 2004. 311 p.
  86. Blu-ray Technology | Verbatim Europe Data Storage, Computer & Imaging Consumables Электронный ресурс. — Режим доступа: http://www.verbatim-europe.co.uk/enl/articleblu-ray-technology23440.html (дата обращения: 28.02.2011).
  87. Meng F.S., Chen K.C., Tian H., Zuppiroli L., Nuesch F. Cyanine dye acting both as donor and acceptor in heterojunction photovoltaic devices // Applied Physics Letters. 2003. — v. 82. — p. 3788−3790.
  88. Э.Б., Карпова Ю. М., Ушомирский M.H. Зависимость между основностью полиметиновых красителей и параметрами концевых гетероциклических ядер // Химия гетероциклических соединений. -1989.-№ 9.-с. 1278−1286.
  89. М.Н. Принципы молекулярного дизайна полиметиновых систем // Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1990. — т. 35 (№ 6). — с. 403—417.
  90. Э.Б., Ушомирский М. Н., Шагалова Д. Я., Любич М. С. Асимметрия полиметиновых красителей и эффективность спектральной сенсибилизации // Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1990. — т. 35 (№ 6). — с. 417−431.
  91. М.С., Ушомирский М. Н., Токмакова Н. В. О рациональных методах выбора путей синтеза несимметричных полиметиновых красителей // Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. 1990. — т. 35 (№ 6). — с. 417−431.
  92. Simpson G.J., Rowlen K.L. Molecular orientation at surfaces: surface roughness contributions to measurements based on linear dichroism // Journal ofPhysical Chemistry В.- 1999.-v. 103.-p. 3800−3811.
  93. Edmiston P.L., Lee J.E., Wood L.L., Saavedra S.S. Dipole Orientation Distributions in Langmuir—Blodgett Films by Planar Waveguide Linear
  94. Dichroism and Fluorescence Anisotropy // Journal of Physical Chemistry. — 1996.-v. 100 (№ 2).-p. 775−784.
  95. Wirth M.J., Burbage J.D. Reorientation of Acridine Orange at liquid alkane/water interfaces // Journal of Physical Chemistry. — 1992. v. 96 (№ 22). p. 9022−9025.
  96. Von Bilderling C., Tagliazucchi M., Calvo E.J., Bragas A.V. Molecular orientation in self-assembled multilayers measured by second harmonic generation using femtosecond pulses // Optics Express. 2009. — v. 17 (№ 13).-p. 10 642−10 647.
  97. Simpson G.J., Rowlen K.L. Influence of substrate roughness on orientation measurements by second-harmonic generation // Chemical Physics Letters. -2000. v. 317 (№ 3−5). — p. 276−281.
  98. Simpson G.J., Westerbuhr S.G., Rowlen K.L. Molecular Orientation and Angular Distribution Probed by Angle-Resolved Absorbance and Second Harmonic Generation // Analytical Chemistry. 2000. — v. 72. — p. 887−898.
  99. KajiHTeeBCKaa E.H., KpyniKOBa B.n., Pa3yMOBa T.K., CrapOBOHTOB A.A.
  100. Механизмы формирования равновестного компонентного состава молекулярных слоев полиметиновых красителей // Оптика и спектроскопия. 2011. — т. 110 (№ 3) — с. 398−405.
  101. Rodriges J., Scherlis D., Estrin D., Aramendia P.F., Negri R.M. AMI Study of the Ground and Excited State Potential Energy Surfaces of Symmetric Carbocyanines // Journal of Physical Chemistry A. 1997. — v. 101 (№ 37). — p. 6998−7006.
  102. Park J. AMI semiempirical calculated potential energy surfaces for the isomerization of symmetrical carbocyanines // Dyes and Pigments. 2000.v. 46 (№ 3). — p. 155−161.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!