Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фототерапия УФБ-лучами 311 им больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса

Диссертация: Фототерапия УФБ-лучами 311 им больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы эффективное лечение этого заболевания связано прежде всего с применением лекарственных средств, угнетающих иммунитетиммуносупрессоров, которые позволяют с разной степенью специфичности затормозить развитие каскада цитокинового взаимодействия при аутоиммунном ответе. Вместе с тем, давно известно, что при АД отмечается тенденция к улучшению в летнее время и ухудшению зимой… Читать ещё >

Фототерапия УФБ-лучами 311 им больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • ВВЕДЕНИЕ. Общая характеристика работы
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Некоторые аспекты этиопатогенеза атопического дерматита
    • 1. 2. Методы лечения больных атопическим дерматитом
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объем и материалы исследований
    • 2. 2. Методы терапии больных атопическим дерматитом
    • 2. 3. Методы оценки результатов терапии УФБ-лучами 311 нм
    • 2. 4. Дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ)
    • 2. 5. Иммунологические методы обследования больных АД
    • 2. 6. Методы статистической обработки данных
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных
    • 3. 2. Лабораторные показатели у больных АД до лечения
    • 3. 3. Иммунологические показатели у больных АД до лечения
  • Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ
    • 4. 1. Характеристика динамики клинических показателей
    • 4. 2. Лабораторные показатели у больных АД после лечения
    • 4. 3. Характеристика динамики иммунологических показателей после этиопатогенетической терапии
    • 4. 4. Динамика дерматологического индекса качества жизни
    • 4. 5. Оценка перносимости терапии УФБ-лучами 311 нм
    • 4. 6. Клинические наблюдения

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Актуальность темы

.

Атопический дерматит (АД) по-прежнему привлекает внимание дерматологов всего мира в связи с поиском новых высокоэффективных и безопасных методов лечения. Испытываются и внедряются в клиническую практику многочисленные лекарственные средства и методы лечения, дающие непродолжительную ремиссию.

АД относится к мультифакториальным заболеваниям и зачастую характеризуется тяжелым, торпидным течением, доставляющих тяжелые физические и моральные страдания больным, ухудшая качество жизни.

К настоящему времени убедительно показано наличие сдвигов в функционировании иммунной системы. Одним из основных патогенетических звеньев при АД являются нарушения иммунной системы, а именно — девиация цитокинового профиля по пути ТЬ2-типа.

В последние годы эффективное лечение этого заболевания связано прежде всего с применением лекарственных средств, угнетающих иммунитетиммуносупрессоров, которые позволяют с разной степенью специфичности затормозить развитие каскада цитокинового взаимодействия при аутоиммунном ответе. Вместе с тем, давно известно, что при АД отмечается тенденция к улучшению в летнее время и ухудшению зимой. Причиной благотворного влияния солнца являются УФ-лучи, которые составляют часть спектра солнечного излучения и оказывают влияние на продукцию медиаторов воспаления (цитокинов), т. е. обладают противовоспалительным и иммуносупрессивным действием. Наиболее эффективным методом признана фотохимиотерапия (ПУВА). Однако наряду с описанием достоинств ПУВА с самого начала ее применения стали появляться работы и о побочных явлениях, возникающих в результате применения данного метода лечения, и в первую очередь о возможности развития рака кожи.

Наряду с ПУВА-терапией стали использовать энергетически более мощное УФ-излучение спектра Б, а именно, селективную фототерапию, которая позволила без применения фотосенсибилизаторов добиться также высокой клинической эффективности в лечении псориаза и других дерматозов, при этом более высокой терапевтической эффективностью обладает узкополосная фототерапия УФБ-лучами спектра 311 нм, сопоставимая по результатам лечения с ПУВА-терапией.

Как любой новый метод лечения, терапия УФБ-лучами 311 нм должна быть более детально рассмотренна также с позиции эффективности и со стороны его безопасности, для чего необходимо проведение многолетних исследований. Успех применения этого метода при АД, вероятно, связан с его иммуносупрессивным действием, способностью запускать апоптоз Т-клеток, но более точный механизм действия еще должен быть изучен, в частности его влияние на иммунный статус больных.

Таким образом, принимая во внимание значительную распространенность заболевания, хроническое, зачастую тяжелое течение, несовершенство имеющихся методов лечения, до конца неясные этиология и патогенез, проблема АД является одной из актуальных в дерматологии.

Цель и задачи исследования

.

Целью настоящего исследования явилась оценка клинической эффективности метода терапии УФБ-лучами 311 нм в лечении больных атопическим дерматитом с учетом динамики основных показателей иммунного статуса.

В соответствии с целью поставлены следующие задачи:

1. Разработать методику терапии УФБ-лучами 311 нм в лечении больных атопическим дерматитом.

2. Дать оценку терапевтической эффективности метода терапия УФБ-лучами 311 нм в лечении больных атопическим дерматитом.

3. Исследовать основные показатели клеточного и гуморального иммунитета и оценить их состояние под влиянием фототерапии УФБ-лучами 311 нм.

4. Оценить эффективность средств лечебной косметики «Атодерм» на параметры ксероза в процессе лечения больных методом терапии УФБ-лучами 311 нм.

Научная новизна.

1. Впервые в России разработана методика и изучена терапевтическая эффективность метода терапии УФБ-лучами 311 нм больных атопическим дерматитом (АД) различной степени тяжести.

2. Впервые изучено состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета у больных АД, получавших фототерапию УФБ-лучами 311 нм, и выявлен разнонаправленный характер действия метода, оказывающий иммуномодулирующее влияние на клеточные и гуморальные звенья иммунитета.

3. Обоснована целесообразность включения комплекса средств лечебной косметики «Атодерм» в комплексную терапию больных АД с методикой терапии УФБ-лучами 311 нм, что существенно повышает эффективность терапии (с учетом трех-балльной шкалы выраженности симптомов) и приводит к существенному улучшению состояния кожи в межрецидивных периодах.

Практическая значимость.

1. Разработан и внедрен в практическое здравоохранение метод лечения больных атопическим дерматитом УФБ-лучами 311 нм, который позволил добиться клинического излечения у 71,7% больных.

2. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм, обладая иммуномодулирующим действием, может рассматриваться как патогенетически обоснованный метод в лечении атопического дерматита, в том числе у пациентов с хроническим торпидным течением процесса.

3. Включение в комплекс терапевтических мероприятий по лечению больных АД методом УФБ-лучами 311 нм комплекса средств JIK «Атодерм» позволяет снивелировать явления ксероза.

Положения, выносимые на защиту.

1. Впервые в России разработана новая методика лечения больных атопическим дерматитом с помощью аппаратного метода — УФБ-лучами 311 нм. Метод, являсь высокоэффективным и патогенетически обоснованным, позволяет достичь клинического излечения у 71,7% больных, значительного улучшения у 17,7%.

2. Действие метода терапии УФБ-лучами 311 нм на состояние иммунитета следует расценивать как иммуномодулирующее. Исследованные в динамике показатели цитокинового статуса больных АД и клеточного и гуморального иммунитета под влиянием метода терапии УФБ-лучами 311 нм свидетельствуют о том, что его не ограничивается статистически достоверным снижением изначально повышенного уровня ИЛ 4 и повышением изначально сниженного уровня ИНФу, а оказывает также влияние на клеточный и гуморальный иммунитет.

3. Регулярное применение комплекса средств ЛК «Атодерм» в процессе лечения больных АД УФБ-лучами 311 нм позволяет добиться регресса ксероза.

Реализация и внедрение результатов работы, апробация и публикация материалов исследования.

Работа выполнена на кафедре и в клинике кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, в институте псориаза г. Москвы и является фрагментом комплексной темы: «Разработка новых методов диагностики и совершенствование патогенетически обусловленной терапии наиболее распространенных и тяжело протекающих кожных заболеваний». Номер госрегистрации темы 01.200.110 441.

Результаты исследования внедрены в лечебную и учебную деятельность кафедры и клиники кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, в институте псориаза г. Москвы, отделении дерматологии Центральной Медсанчасти № 119 ФУ МБ и ЭП МЗ и CP РФ Медсанчасти № 7 г. Москвы, в лечебную деятельность Тульского областного кожно-венерологического диспансера.

Основные материалы диссертации доложены:

— на Врачебной конференции клиники кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, Москва, октябрь 2006 г.;

— на совместной научно-практической конференции врачей дерматовенерологов Тульской области и профессорско-преподавательского состава кафедры кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова. — Тула, 19 октября 2006 г.;

— на XXIV научно-практической конференции «Рахмановские чтения». -Москва, 1−2 февраля 2007 г.

По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав результатов собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Иллюстрирована 15 рисунками и 14 таблицами. Указатель литературы включает 211 источника (103 отечественных и 108 зарубежных).

выводы.

1. Впервые в России разработанная методика лечения больных атопическим дерматитом с применением аппаратного метода — фототерапии УФБ-лучами 311 нм позволяет добиться состояния клинического излечения за курс, состоящий из 18−25 процедур на протяжении от 28 до 32 дней по Л достижении средней суммарной дозы 25,4 Дж/см .

2. Метод фототерапии УФБ-лучами 311 нм является высокоэффективным и патогенетически обоснованным в лечении больных атопическим дерматитом, позволяющим достичь клинического излечения у 71,7% больных, значительного улучшения у 17,7%, что подтверждено положительной динамикой объективных показателей клинических индексов (при клиническом излечении: редукция SCORAD с 63,7 до 4,5- зуд по 10-балльной шкале с 8,4 до 1,8- ДИКЖ с 24,7 до 6,3 баллов).

3. Действие фототерапии УФБ-лучами 311 нм на состояние иммунитета следует расценивать как иммуномодулирующее. Исследованные в динамике показатели цитокинового статуса больных АД и клеточного и гуморального иммунитета под влиянием УФБ-лучей 311 нм свидетельствуют о том, что действие селективной фототерапии не ограничивается статистически достоверным снижением изначально повышенного уровня ИЛ 4 (с 44,6±3,6 до 35,5±3,2, р<0,05) и повышением изначально сниженного уровня ИНФу (с 31,6±5,9 до 37,6±4,5, р<0,05), а оказывает также влияние на клеточный (иммунорегуляторный индекс CD4/CD8 приближается к норме из-за снижения уровня Т-хелперов и повышения цитотоксических Т-лимфоцитов) и гуморальный (повышение содержания Ig А, снижение IgM и Ig Е в сыворотке крови и их нормализация) иммунитет, восстанавливая их баланс.

4. Регулярное применение комплекса средств ЛК «Атодерм» для компенсации явлений ксероза в комплексной терапии больных атопическим дерматитом фототерапией УФБ-лучами 311 нм позволяет добиться регресса как объективных (сухость, шелушение) с учетом трехбалльной шкалы выраженности клинических симптомов, так и субъективных симптомов заболевания в течение одной недели.

ПРАКТИЧЕКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм, обладая им му, но м одул иру ющим действием, может рассматриваться как патогенетически обоснованный метод в лечении атопического дерматита, в том числе у пациентов с хроническим торпидным течением процесса.

2. Облучение по методу фототерапии УФБ-лучами 311 нм следует проводить 4 раза в неделю — при ограниченный формах АД, 5 раз в неделю — при распространенных. Начальная доза составляет 0,1 Дж/см с последующим увеличением, при отсутствии эритемы, на 0,1−0,2 Дж/см. Средняя продолжительность курса 18−37 процедур.

3. В рамках программы для очищения кожи больных АД как в процессе фототерапии УФБ-лучами 311 нм, так и по окончании курса целесообразно использовать мыло или мусс «Атодерм» («Биодерма», Франция), которые не уменьшают количества липидов кожи (глицеринсиликоновая основа), обладают антисептическими и противовоспалительными (сульфаты меди и цинка) свойствами. В качестве основного средства ЛК рекомендуется использовать крем «Атодерм РР» для ежедневного смягчающего ухода за кожей лица и тела как после сеанса фототерапии УФБ-лучами 311 нм, так и после водных гигиенических процедур 1−2 раза в день.

4. Регулярное применение комплекса средств ЛК «Атодерм» для компенсации ксероза и возможный местных побочных явлений фотодерматита позволяет добиться регресса местных побочных явлений фототерапии УФБ-лучами 311 нм.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо А. Д. Общая аллергология. / Адо А. Д. // - М: Медицина, 1978. — 464 с.
  2. Адо А. Д. Экология и аллергология // Клинич. медицина. 1990. — Т. 68. -№ 9. — С. 23 — 26.
  3. Адо В.А., Доровских В. А. Клинико-патогенетические основы развития аллергических заболеваний, их профилактика. Благовещеск, 1992. -125 с.
  4. П.М. Эффективность бемитила и тимогена у больных атопическим дерматитом. / Алиева П. М., Самсонов В. А., Куршакова Т. С. // Возможности и перспективы диагностики и лечения в клинической практике. М., 1992. — с. 321 — 322.
  5. П.М. Ассоциации HLA-антигенов с атопическим дерматитом / Алиева П. М., Сергеев А. С., Серова Л. Д. Кулешова Е.В. // Вестн. дерматол. венерол. 1993. — № 1. — с. 38 — 44.
  6. Т.И. Реабилитация детей, страдающих атопическим дерматитом, в условиях дошкольно-школьного центра восстановительного лечения: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Екатеринбург, 1998. 44 с.
  7. Ассоциация HLA-антигенов с атопическим дерматитом / Алиева П. М., Суворова К. Н., Ревякина В. А. и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1993. -№ 1, — С. 38−44.
  8. Атопический дерматит / Суворова К. Н., Антоньев А. А., Довжанский С. И. и др. Изд-во Саратовского ун-та, 1989. — 168 с.
  9. .А. Концентрация иммуноглобулина Е в сыворотке крови у детей с аллергическим диатезом в динамике патологического процесса: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Свердловск, 1984. — 24 с.
  10. И.И. Атопический дерматит у детей // Вопр. охр. материнства и детства. 1991. — № 4. — С. 74 — 78.
  11. И.И. Атопический дерматит у детей. / Балаболкин И. И. Гребенюк В.Н. М.: Медицина, 1999. — 240 с.
  12. И.И., Лозовская Л. С. Роль вирусной инфекции в развитии атопического дерматита у детей // Атопический дерматит у детей: Тез. междунар. конф., 26−28 января 1994 г., г. Екатеринбург. — Екатеринбург, 1994.-С. 3−4.
  13. Т.Э. Диетотерапия при аллергических заболеваниях у подростков / Боровик Т. Э., Макарова С. Г., Балаболкин И. И., Юхтина Н. В. // Лечащий врач. 2004. — № 3. — с. 22 — 27.
  14. A.M. Иммунекомпетентные структуры кожи и их роль в развитии первичных кожных лимфом. / Вавилов A.M., Лезвинская Е. М. // Арх. Пат. 1997. — т. 58. — № 6. — С.7 — 12.
  15. И.Л. Гистамин в биохимии и физиологии. М.: Медицина, 1981.-277 с.
  16. И.Н. Некоторые вопросы состояния вегетативной нервной системы у детей, больных нейродермитом // Вестн. дерматол. венерол. -1980. -№ 1,-С. 35−38.
  17. Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России // Росс, вестн. перинатол. и педиатр. 2000. — № 1. — С. 5 — 9.
  18. Ю.Е., Святкина О. В. О роли структурно-функциональных изменений биологических мембран в патогенезе атопической аллергии у детей // Вопр. охр. материнства и детства. 1983. — Т. 28. — № 9. — С. 3 — 9.
  19. В.В. // Les nouvelles esthetiques (русское издание). 2003. -№ 2. — С. 90 — 96.
  20. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисиое окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — С. 176 — 231.
  21. В.В. и соавт. // Вестн. дерматол. венерол. 1985. — № 2. — С. 34−36.
  22. В.В., Меньшикова J1.B., Черемухина И. Г. и др. Лечение больных псориазом ультрафиолетовой средневолновой фототерапией узкого спектра 311 нм // Вест, дерматол. и венерол. 2004. — № 4. — С. 29 -32.
  23. . Т. Комплексное обследование и лечение больных нейродермитом. / Глухенький Б. Т., Калюжная Л. Д., Бойко Ю. Л. // Вестн. дерматол. венерол. 1984. — № 4. — С. 20 — 24.
  24. С.А. Состояние калликреин-кининовой системы и применение ингибиторов протеиназ при атопическом дерматите: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М., 1984. — 26 с.
  25. В.А. Активация кининовой системы, усиление обмена серотонина, гуморальной декомпенсацией в системе ацетилхолин-холинэстераза при нейродермите и новые методы его лечения: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -М., 1979. -33 с.
  26. В.А. К вопросу об аллергических механизмах повреждения кожи при нейродермите и экземе. / Гребенников В. А., Коцарь А. Б., Межова Н. Л., Потатуева В. О. // Вестн. дерматол. венерол. 1986. — № 11. -С. 37−41
  27. М.К. Участие врожденной энтеровирусной инфекции в патогенезе аллергических заболеваний у детей // Атопический дерматит удетей: Тез. междунар. конф., 26−28 января 1994 т., г. Екатеринбург. -Екатеринбург, 1994. С. 10.
  28. Г. Г. Активность некоторых ферментов лизосом и роль перекисного окисления липидов в патогенезе экземы и нейродермита у детей // Патогенез и лечение дерматозов у детей: Сборник научных трудов. Горький, 1988. — С. 26 — 31.
  29. А. Эндотелий и свободные радикалы // Акт. пробл. анестезиологии и реанимации. Архангельск — Трюмсе, 1997. — С. 251 -254.
  30. М.А. Кислотная резистентность эритроцитов у детей раннего возраста при экземе и нейродермите в динамике перекисно-окислительного процесса // Патогенез и лечение дерматозов у детей: Сб. науч. трудов. Горький, 1988. — С. 56 -65.
  31. Л.Ф. Клинико-иммунологическая характеристика и терапия миелопидом больных атопическим дерматитом: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1994. — 14 с.
  32. В.Е. Проблемы анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов: Итоги науки и техники. М., 1986. — 248 с.
  33. А.А. Фотохимиотерапия болезней кожи. Механизмы действия, некоторые итоги и перспективы. / Каламкарян А. А., Аковбян В. А. // Вестн. дерматол. венерол. 1986. — № 10. — С. 35 — 40.
  34. А.А. Значение блокирующих антител в механизме специфической десенсибилизирующей терапии больных диффузным нейродермитом. / Каламкарян А. А., Самсонов В. А., Нурмухамбетов Ж. Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1984. — № 10. — С. 35 — 40.
  35. А.А. Динамика степени ощущения зуда и выраженности непроизвольного мышечного тонуса у больных нейродермитом. / Каламкарян А. А., Ушаков И. В., Ангелова B.C. // Вестн. дерматол. венерол. 1983. — № 10. — С. 4 — 8.
  36. Ф. Метаболический ответ на острый стресс // Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии. Архангельск — Тромсе, 1997.-С. 31−33.
  37. Керимова А.С.-У. Обоснование терапии лейкинфероном на основании изучения показателей интерферонового статуса.// Автореф. дис.канд. мед. наук, — М., 1991. -20 с.
  38. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии // Вопр. мед. химии, — 1985, — № 5. С. 2 — 10.
  39. О.П. /Комов О.П., Политов В. Ф., Салук Ю. В., Пыжик И. М. // Здравоохр. Белоруссии. 1985. — № 2. — С. 56 — 58.
  40. Д.Б., Потапов С. Л. Уровень двойных связей в липидах плазмы и эритроцитов человека // Патологич. физиология и эксперим. терапия. -1995. № 4.-С. 7- 10.
  41. Н.Г., Тихомиров А. А., Таганов А. В., Каражас М. В. Современные аспекты этиологии, патогенеза, клиники и фармакотерапии атопического дерматита. // Лечащий врач № 10 — 2000 — С. 42 — 47.
  42. Н.Г. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии) Тверь: «Губернская медицина», 2001. — 528 с.
  43. Н.Г. Применение сандиммуна-неорала при атопическом дерматите у детей // Атопический дерматит 2000: Материалы междунар. конф., 24−26 мая 2000 г., г. Екатеринбург. — Екатеринбург, 2000. — С. 59 -60.
  44. К.Е. Физикохимические механизмы повреждения ДНК ультрафиолетовым излучением. / Круглякова К. Е., Жильцова В. М.,
  45. З.П. // Фотобиология живой клетки. Л.: Наука, 1979. — С. 67 -73.
  46. А.А. Влияние диуцифона на иммунологические показатели и динамику кожного процесса у больных экземой. / Кубанова А. А., Васильева Л. ЛЛ Вестн. дерматол. венерол. 1984. — № 5. — С. 13−15.
  47. А.А. Элоком в лечении больных псориазом и атопическим дерматитом. / Кубанова А. А., Самсонов В. А., Авербах Е. В., Тимошин Г. Г. // Вестн. дерматол. венерол. 1996. — № 5. — С. 10 — 12.
  48. О.В. Транскраниальная электростимуляция в комплексной терапии больных атопическим дерматитом: Дисс. .канд. мед. наук. М., 2001. — 107 с.
  49. Н.В. Особенности типов течения атопического дерматита. Принципы терапии. Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Москва. — 1998. -С. 19−29.
  50. Н.В., Герасимова Н. М., Кохан М. М. Атопический дерматит. Типы течения, принципы терапии. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2000.-272 е.: ил.
  51. Ф. Лечение больных аллергией. / Либерман Ф., Кроуфорд Л. -М.: Медицина, 1986. 392 с.
  52. Г. И. Клиническая оценка селективной фототерапии больных псориазом и нейродермитом. / Марзеева Г. И., Кирсанова М. М., Олисова М. О. // Вестн. дерматол. венерол. 1983. — № 7. — С. 44 — 46.
  53. Е.В. Эффективность лечения больных диффузным нейродермитом гемосорбцией: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1987. — 17 с.
  54. П.Г. Атопический дерматит: иммунологические аспекты. / Назаров П. Г., Горланов И. А., Милявская И. Р. // Аллергология. 1999. -№ 2.-С. 28−35.
  55. В.В. Диагностика и коррекция пограничных расстройств у больных атопическим дерматитом. / Остришко В. В., Иванов О. Л., Новоселов B.C., Колесников Д. Б. // Вестн. дерматол. венерол. 1998. — № 3. — С. 40−42.
  56. В.В. Диагностика и коррекция пограничных психических расстройств у больных атопическим дерматитом (часть 2). / Остришко В. В., Иванов О. Л., Новоселов B.C., Колесников Д. Б. // Вестн. дерматол. венерол. 1998. — № 3. — С. 40 — 42.
  57. Н.С. Клинико-иммунологическая оценка плазмофереза у больных атопическим дерматитом. / Потекаев Н. С., Курдина М. Н., Горшкова Н. Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1991. — № 8. -С.4−6.
  58. Н.С. Клинико-иммунологическая оценка плазмофереза у больных атопическим дерматитом. / ПотекаевН.С., Курдина М. И., Горшкова Н. Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1991. — № 8. — С. 4 — 6.
  59. A.M. Принципы диетотерапии детей с атопическим дерматитом // Реабилитация детей с хроническими дерматозами: Тез. республ. науч.-практич. конф., 22 24 сентября 1997 г. — Екатеринбург, Сочи, 1997.-С. 113−115.
  60. И.И. Нейродермит / Потоцкий И. И., Гребенников В. А., Коляденко В. Г. Киев.: Здоровья., 1986. — 136 с.
  61. Д.И. Молекулярные механизмы фотоповреждений биологических мембран. / Ращупкин Д. И. // Фотобиология живой клетки. -Л.: Наука, 1979.-С. 23−24.
  62. С. Ю. Изучение эффективности глюкозаминилмурамилдипептида (ликопида) в комплексной терапии больных атопическим дерматитом на основе исследованияопсонофагоцитарных реакций нейтрофилов: Дис.канд. мед. наук. М., 1999. — 110 с.
  63. М.А. О патологии и лечении экзем и нейродермитов у детей. / Розентул М. А., Студницин А. А., Маслов П. Е., Рахмалевич Е. М. // Вестн. дерматол. венерол. 1969. — № 12. — С. 3 — 8.
  64. Рокасуева J1.A. Атопический дерматит у детей. Комплексная терапия с использованием ацидофильного лактобактерина: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1996. — 16 с.
  65. А.Б. Сорбционная иммунокоррекция при диффузном нейродермите: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1986. — 19 с.
  66. В.А. Миелопид в лечении больных атопическим дерматитом. / Самсонов В. А., Мазина Н. М., Знаменская Л. Ф., Степаненко Р. Н., Авдеева Ж. И. // Вестн. дерматол. венерол. 1992. — № 2. — С. 55 — 57.
  67. В.А. Нейродермит и небактериальная аллергия (диагностика, патогенез, специфическая десенсибилизирующая терапия): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1984. — 47 с.
  68. Л.Ю. Терапевтическая эффективность димоцифона при атопическом дерматите. / Севидова Л. Ю., Кочергин Н. Г., Шинаев Н. Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1986. — № 9. — С. 55 — 58.
  69. Ю.В. Атопический дерматит: современная диагностика и лечение. / Сергеев Ю. В., Иванов О. Л., Новиков Д. К. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2001. — № 4. — С. 28 — 48.
  70. Ю.В., Константинова Н. А., Грабовская О. В. Атопический дерматит. III. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогнозе заболевания // Вестн. дерматологии и венерологии. 1990. — № 1.-С. 8- 11.
  71. Е.Н. Теоретические и практические аспекты специфической гипосенсибилизации. / Сидоренко Е. Н // Иммунология. 1986. № 5. — С. 5 -9.
  72. О.А., Торопова Н. П., Градинаров A.M., Кузнецов Н. Н. Биологические факторы, способствующие сенсибилизации у неатопических детей // Перспективы развития специализированной помощи детям с дерматозами. Екатеринбург, Сочи, 1994. — С. 18 — 19.
  73. Ю.К. Атопический дерматит. / Скрипкин Ю. К., Шеклакова М. Н., Масюкова С. А. // РМЖ. 1999. — Т.7. — № 14. — С. 76 — 83.
  74. В.Д. Нейропептиды. Их роль в физиологии и патологии. / Слепушкин В. Д. Золоев Г. К., Виноградов В. А., Титов М. И. Томск.: Изд. Томского ун-та, 1988. — 143 с.
  75. Н.С. Клинико-электрофизиологическое исследование у больных экземой и нейродермитом. / Смелов Н. С. Бородин Ю.П., Большакова Г. М. и др. // Тез. науч. конф. М., 1972. — С. 22 — 23.
  76. Г. И. Аллергодерматозы у детей. / Смирнова Г. И. М.: Медицина, 1998. — 299 с.
  77. Т.Н. Состояние полости рта у детей при экземе и нейродермите. / Патогенез и лечение аллергодерматозов у детей. / Стати Т. Н. -Свердловск, 1987. С. 123 — 128.
  78. К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. / Суворова К. Н. // РМЖ. 1998, — Т.6. — № 6. — С. 45 — 53.
  79. Судаков К В. Иммунные механизмы системной деятельности организма: факты и гипотезы. / Судаков К. В. // Иммунология 2003. — Т. 24. — № 6. -С. 372−381.
  80. В.Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие интерлейкина-1, интерлейкина-6 и активность гипоталамо-гипофизарной системы. / Титов В. Н. // Клин, лабор. диагностика. 2003. — № 12. — С. 3 -10.
  81. Н.П. Клинико-патогенетические особенности нейродермита у детей при заболеваниях органов пищеварения и организация лечебно-профилактической помощи: Автореф. дис.. док. мед. наук. М., 1981. -36 с.
  82. Н.П. Аллер го дерматозы и лямблиоз у детей: патогенетическая взаимосвязь и тактика лечения // Атопический дерматит у детей: Тез. докл. междунар. конф., 26−28 января 1994 г., г. Екатеринбург. -Екатеринбург, 1994. С. 24.
  83. Н.П. Атопический дерматит у детей. Что является ведущим в эпидемиологии и патогенезе в настоящее время? // Аллергология. 1998.- № 3,-С. 32−34.
  84. Н.П. Ретроспективная оценка проблемы атопического дерматита у детей на среднем Урале (1960−2000) // Атопический дерматит- 2000: Материалы междунар. конф., 24−26 мая 2000 г., г. Екатеринбург. -Екатеринбург, 2000. С. 127 — 128.
  85. Н.П., Синявская О. А. Экзема и нейродермит у детей. -Екатеринбург.: ИПП «Уральский рабочий», 1993. -447 с.
  86. Е.С. Атопический дерматит обоснование поэтапного подхода к терапии / Феденко Е. С. // Consilium medicum. 2001. — № 3. — С. 176 -184.
  87. Е.С. Клинико-иммунологическая характеристика атопического дерматита и изучение экстракорпоральных методов терапии: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1987. — 25 с.
  88. С.М. Генетика и атопическая аллергия / Федоров С. М., Кубанова А. А., Адо В. А., Селисский Г. Д., Мокроносова М. А., Малина И. Д. // Вестн. дерматол. венерол. 1996. — № 4. — С. 33 — 35.
  89. Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982. — Гл. Патогенетические основы аллергодерматозов. — С. 272- 258.
  90. М.М., Банкова В. В., Гусева Н. В. Структурно-функциональное состояние клеточных мембран при атопических заболеваниях у детей // Мед. жур. Узбекистана. 1984. — № 3. — С. 6 — 9.
  91. И. А. Кортикостероидные гормоны в дерматологии. Сообщение 2: Топическое применение кортикостероидов / Чистякова И. А., Хапилова
  92. B.И., Авербах Е. В. // Вестн. дерматол. венерол. 1996. — № 6. — С. 16 — 17.
  93. . А. Атопический дерматит у детей старшего возраста: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1997. — 24 с.
  94. И.Я. Исследование показателей иммунологического статуса больных нейродермитом и их коррекция методом ПУВА. / Писаренко М. Ф., Алексеева Л. В., Полянский И. С., Бутанян К. А. // Вестн. дерматол. венерол. 1982. — № 9. — С. 12 — 15.
  95. И.Г. Исследование естественных антител к гистамину и комплексная терапия больных атопическим дерматитом: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1988. — 18 с.
  96. И.Г. Естественные антитела к гистамину, простагландину F2a в норме и у больных атопическим дерматитом. / Самсонов В. А., Крупник В. Е., Полевая О. Ю. // Вест, дерматол. венерол. 1988. -№ 11. — С. 9−11.
  97. Anbar N.S., Westerhof W., Abdel-Rahman A.T. et al. Evalution of the effects of NB-UVB in both segmental and non-segmental vitiligo affecting different body sites // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2006. — Vol. 22. — № 3.-P. 157- 163.
  98. Astarita C., Harris R.I., De Fusco R. An epidemiological study of atopy in children // Clin. Allergy.- 1988. Vol. 18. — № 3. — P. 341 — 350.
  99. Atopic dermatitis and level of house dust mites Preliminary data / Ricci G., Patrizi A., Specchia F. et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1997. — Vol. 9. — Suppl. l.-P. 165.
  100. Baldo A., Sammarco E., Plaitano R. et al. Narrowband (TL-01) ultraviolet В phototherapy for pruritus in polycythaemia vera // Br. J. Dermatol. 2002. -Vol. 147.-№ 5.-P. 979−981.
  101. Bickers D.R. Position paper-PUVA therapy // J. Am. Acad. Dermatol. 1983. — Vol. 8. — P. 265 — 276.
  102. Bos J.D., Sillevis-Smitt J.H. Atopic dermatitis // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. — Vol. 7. — Suppl. 2. — P. 101 — 114.
  103. Bosse K. Psychosomatische Kriterien beider Behandlung der Neurodermitis atopica. // Z. Hautkrank. 1986. — Vol. 61. — № 8. — S. 543 — 545.
  104. Boztepe G., Karaduman A., Sahin S. The effect of maintenance narrow-band ultraviolet В therapy on the duration of remission for psoriasis: a prospective randomized clinical trial // Int. J. Dermatol. 2006. — Vol. 45. — № 3. — P. 245 -250.
  105. Centner J. Atlas of Immuno-Allergology. 3rd ed. / Cerner J., de Week A.L. -Horgrefe & Huber Publishers. — 1995. — P.99 — 100.
  106. Chandra R., Gill K.S. Food allergy and atopic disease: pathogenesis, prediction of high risk and prevention // Ann. Allergy. 1993. — Vol. 71. — № 6. -P. 495−502.
  107. Chrousos G.P. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immune-mediated inflammation. / Chrousos G.P. // Engl. J. Med. 1995. — Vol. 332. — P. 1351 -1362.
  108. Collins P., Ferguson J. Narrow-band UVB (TL-01) phototherapy: an effective preventative treatment for the photodermatoses // Br. J. Dermatol. 1995. -Vol. 132. -№ 6. -P. 956−963.
  109. Cooper K.D. Atopic dermatitis: recent trends pathogenesis and therapy. // J. Invest. Dermatol. 1994. — Vol. 102. — № 1. — P. 128 — 137.
  110. Cooper K.D. Cell-mediated immunosuppressive mechanisms induced by UV radiation. // Photochem. Photobiol. 1996. — Vol. 63. — № 4. — P. 400 -406.
  111. Cork M.J. The role of Staphylococcus aureus in atopic eczema: treatment strategies // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. — Vol. 7. — Suppl. 1. -P. 31−37.
  112. De Rie M.A., Out T.A., Bos J.D. Low-dose narrowband UVB phototherapy combined with topical therapy is effective in psoriasis and does not inhibit systemic T-cell activation // Dermatology. 1998. — Vol. 196. — № 4. — P. 412 -417.
  113. Duthie M.S. The effects of ultraviolet radiation on the human immune system / Duthie M.S., Kimber I., Norval M. // Brit. J. Dermatol. 1999. — Vol. 140. — P. 995 — 1009.
  114. Diepgen Т. How frequent is atopic Dermatites? // 6th international Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7−9, 1996, Aarhus, Denmark. P. 5 — 6.
  115. El-Ghoir A.A., Norval M. Biological effects of narrow-band (311 nm TL-01) UVB irradiation: a rewiew // J. Photochtm. Photobiol. 1997. — № 38. — Vol. 2 -3.-P. 99- 106.
  116. El Mofty M., Mostafa W., Esmat S. et al. Narrow band Ultraviolet В 311 nm in the treatment of vitiligo: two right-left comparison studies // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2006. — Vol. 22. — № 1. — P. 6 — 11.
  117. Fabrizi G., Romano A., Vultaggio P., Bellegrandi S., Paganelli R., Venuti A. Heterogeneity of atopic dermatitis definded by the immune response to inhalant and food allergens // Eur. J. Dermatol. 1999. — Vol. 9. — P. 380 -384.
  118. Falk E.S. Uv-light therapies in atopic dermatitis // Photodermatology. 1985. -Vol. 2.-P. 241 -246.
  119. Gambichler Т., Breuckmann F., Boms S. Narrowband UVB phototherapy in skin conditions beyond psoriasis // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. — Vol. 52. -№ 4. — P. 660 — 670.
  120. Gambichler Т., Hyun J., Sommer A. et al. A randomized controlled trial on photo (chemo)therapy of subacute prurigo // Clin. Exp. Dermatol. 2006. -Vol. 31,-№ 3,-P. 348−353.
  121. Geenen V.G. The neuroendocrinoimmune dialogue in T-cell diff. // Neuroendocrinology. 1990. — Vol. 52 — Suppl. 1. — P. 8 — 9.
  122. Girolomoni G., Giustizier M.L., Pastore S. The role of keratinocytes in atopic dermatitis // 7-th Congress European Academy of Dermatology and Venerology, 1998, 7−11 October. Nice-France.- abstract. — S. 50 — 51.
  123. Gordon P.M., Diffey B.L., Matthews J.N. et al. A randomized comparison of narrow-band TL-01 phototherapy and PUVA photochemotherapy for psoriasis. J. Am. Acad. Dermatol. 1999. — Vol. 41. — Suppl. 5. — P. 728 — 732.
  124. Grabbe S, Luger T.A. Mechanisms of immune tolerance // 8-th EADV Congress.-Amsterdam. 1999. — abstract. W. 2 — 4.
  125. Grewe M. A role for Thl and Th2 cells in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. / Grewe M., Carla A.F., Bruijnzeel-Koomen M. // Immunol. Today. 1998. — Vol. 19. — № 8. — P. 359 — 361.
  126. Gupta G. Long J., Tillman D.M. The efficacy of narrowband ultraviolet В phototherapy in psoriasis using objective and subjective outcome measures // Br. J. Dermatol. 1999. — Vol. 140. — № 5. — P. 887 — 890.
  127. Gustafsson D, Sjoberg O, Foucard T. Development of allergies and asthma in infants and young children with atopic dermatitis a prospective follow-up to 7 years of age // Allergy. — 2000. — Vol. 55, № 3. — P. 240 — 245.
  128. Habib F., Stoebner P.E., Picot E. Narrow band UVB phototherapy in the treatment of widespread lichen planus // Ann. Dermatol. Venereol. 2005. -Vol. 132. -№l. P. 17−20.
  129. Hamid Q. In vivo expression of Il-12and 11−13 in atopic dermatitis / Hamid Q., Nasser Т., MinshallE.M. // J. Allergy Clin. Immynol. 1996. — Vol. 98. — № 1. -P. 225 -231.
  130. Hanifin J.M. Atopic dermatitis // J. Am. Acad. Dermatol. 1982. — Vol. 6. -№ 1. — P. 1 — 13.
  131. Hanifin J.M. Diagnostic criteria for atopic dermatitis: consider the context // Arch. Dermatol. 1999. — Vol. 135, № 12. — P. 1551.
  132. Hanifin M. Diagnostic features of atopic dermatitis / Hanifin M., Rajka G. // Acta Dermatol.- Veneorol. (Stockh). 1980. — Vol. 114. — P. 146 — 148.
  133. Harper J. Gamma-linolenicacid and Atopic Dermatatis // 6th International Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7−9, 1996, Aarhus, Denmark. P. 12 — 13.
  134. Herzinger Т., Degitz K., Plewig G. et al. Treatment of small plaque parapsoriasis with narrow-band (311 nm) ultraviolet B: a retrospective study // Clin. Exp. Dermatol. 2005. — Vol. 30. — № 4. — P. 379 — 381.
  135. Hoeger P.H., Ganschow R., Finger G. Staphylococcal septicemia in children with atopic dermatitis // Pediatr. Dermatol. 2000. — Vol. 17. — № 2. — P. 111 114.
  136. Inui S., Nishida Y., Itami S. Disseminated granuloma annulare responsive to narrowband ultraviolet В trearapy // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. — Vol. 53. — № 3. — P. 533 — 534.
  137. Jeckler J. Combined UVA-UVB versus UVB phototherapy for atopic dermatitis / Jeckler J., Larko O. // J. Am. Acad. Dermatol. 1990. — Vol. 22. -P. 49- 53.
  138. Karvonen J. The effect of PUVA or ГМИ treatment on the PHA responsiveness of peripheral lymphocytes in vivo / Karvonen J., Honen J. // Arch. Dermatol. Res. 1983. — Vol. 275. — № 4. — P. 261 — 262.
  139. Kesten BN. Allergic eczema. N Y State J Med 1954, 54 2441 — 2450.
  140. Kreuter A., Hyun J., Stucker M. et al. A randomized controlled study of kow-dose UVA1, medium-dose UVA1, and narrowband UVB phototherapy in thetreatment of localized scleroderma // J. Am. Acad. Dermatol. 2006. — Vol. 54. — № 3. — P. 440 — 447.
  141. Krutmann J. New aspects of UV-therapy of atopic dermatitis / Krutmann J., Schopf E. // Hautarzt. 1991. — Vol. 42. — № 5. — S. 284 — 288.
  142. Krutmann J. Mechanisms of ultraviolet UVA and UVB phototherapy. / Morita A. // J. Invest. Dermatol. Symp. Proc. 1999. — Vol. 4. — № 1. — P. 70 — 72.
  143. Krutmann J. Phototherapy for atopic dermatitis. // Clin. Exp. Dermatol. 2000. -Vol. 25.-P. 552 — 558.
  144. Larko O. Phototherapy of eczema. // Photoderm. Photoimmunol. Photomed.1996. Vol.12.-№ 3.-P. 91−94.
  145. Leung D Atopic dermatitis An Update for the Next Millenium // J. Immunol. — 1999. — Vol. 104. — P. 99−108.
  146. Leung D. Cutaneus complications from bacterial toxins and superantigens // 8th EADV Congress, September 29-October 3. Amsterdams, the Nederlands -1999.
  147. Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis // J. Allergy Clin. Immunol. -1999.-Vol. 104.-P. 99- 108.
  148. Leung D. The immunology of atopic dermatitis: a potential role for immune modulating therapies. // Clin. Exp. Immunol. 1997. — Vol. 107. — P. 25 — 30.
  149. Lim H.W., Vallurupalli S., Meola T. UVB phototherapy is an effective treatment for pruritus in patients infected with HIV // J. Am. Acad. Dermatol.1997. Vol. 37. — Suppl. 3. — № 1. — P. 414 — 417.
  150. Lonne-Rahm S. Atopic dermatitis, stinging and effects of chronic stress: a pathocausal study / Lonne-Rahm S., Berg M., Nordlind K. // J. Am. Acad. Dermatol. 2004. — Vol. 51. — № 6. — P. 899 — 905.
  151. Mao X.Q. Genetic variants of mast cell chymase and eczema / Mao X.Q., Shirakawa Т., Yoshikawa K. // Lancet. 1996. — Vol. 348. — P. 581 — 583.
  152. Mar A., Marks R. The descriptive epidemiology of atopic dermatitis in the community // Australas J. Dermatol. 1999. — Vol. 40. — № 2. — P. 73 — 78.
  153. Marchetti В. Stress, the immune system and vulnerability to degenerative disorders of the central nervous system in transgenic mice expressing glucocorticoid receptor antisense RNA // Brain Res. Rev. 2001. — Vol. 37. -№ 1−3.-P. 259−272.
  154. Mcloone P., Man I., Yule S. et al. Whole-body UVB (TL-01) or UVA-1 irradiation does not alter the levels of immunomodulatory cytokines in the serum of human volunteers // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. -2004. Vol. 20. — № 2. — P. 76 — 80.
  155. Merret G. Total and spectric IgG.4- antibody levels in atopic eczema. / Merret G., Barnetson R., Burr M.L. // Clin. Immunol. 1984. — Vol. 56. — № 4. — P. 645−652.
  156. Midelfart K. Combined UVB-UVA phototherapy of atopic eczema / Midelfart K., Stenvold S.-E., Volden G. // Dermatologica. 1985. — Vol. 2. — P. 241 -246.
  157. Millard T.P., Hawk J.L. Photosensitivity disorders: cause, effect and management // Am. J. Clin. Dermatol. 2002. — Vol. 3. — № 4. — P. 239 — 246.
  158. Mometason furoat 0.1% in treatment of patients with psoriasis vulgaris and atopic dermatitis / Poljaci M., Jovanovic M., Matovic Lj. et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1997. — Vol. 9. — Suppl. 1. — P. 234 — 235.
  159. Neurocutaneus interactions general aspects / Ansel J. C, Olerud J., Armstrong C.A. et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. — 1996. — Vol. 9. — Suppl. 1. — S. 156.-P. 37.
  160. Njoo M.D., Bos J.D., Westerhof W. Treatment of generalized vitiligo in children with narrow-band (TL-01) UVB radiation therapy // J. Am. Acad. Dermatol. 2000. — Vol. 42. — № 2. — P. 245 — 253.
  161. Noble W.C. The role of staphylococci in dermatology // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. — Vol. 7. — Suppl. 1. — P. 12 — 14.
  162. Obermayer M.E. Psycho-cutane Medizin und Sozialstructur. // Hautarzt. -1960.-Bd. 11. № 3. — S. 102- 104.
  163. Parrish J. A., Jaenicke K.F. Action spectrum for phototherapy of psoriasis // J. Invest. Dermatol. 1981. — № 76. — P. 359 — 362.
  164. Parsad D., Kanwar A.J., Kumar B. Psoralen-ultraviolet A vs. narrow-band ultraviolet В phototherapy for the treatment of vitiligo // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. — Vol. 20. — № 2. — P. 175 — 177.
  165. Pavlotsky F., Barzilai A., Kasem R. et al. UVB in the management of early stage mycosis fiingoides // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. — Vol. 20. -№ 5.-P. 565−572.
  166. Pavlotsky F., Baum S., Barzilai A. et al. UVB therapy of pityriasis lichenoides- our experience with 29 patients // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. -Vol. 20. — № 5. — P. 542 — 547.
  167. Piskin G., Sylva-Steenland R.M., Bos J.D. et 1. T-cells in psoriatic lesional skin that survive conventional therapy with Nb-UVB radiation display reduced IFN-gamma expression // Arch. Dermatol. Res. 2004. — Vol. 295. — № 12. -P. 509 — 516.
  168. Rajka G. Essential aspects of atopic dermatitis // Berlin: Sprinder-Verald. -1989.-P. 262.
  169. Reinhold V. Cytokine release from cultured peripheral blood mononuclear cells of patients with severe atopic dermatitis // Acta Derm.- Veneorol. (Stockh). 1989. — Vol. 69. — P. 497 — 502.
  170. Relationship between breast milk feeding and atopic dermatitis in children / Nakamura Y., Oki I., Tanihara S. et al. // J. Epidemiol. 2000. — Vol. 10, № 2.- P. 74 78.
  171. Reuter J., Braub-Falco M., Termer C. et al. Erythema annulare centrifugum Darier: Successful therapy with topical calcitriol and 311 nm-ultraviolet В narrow band phototherapy // Hautarzt. 2006. — № 25. — P. 23 — 25.
  172. Sampson H.A. The role of food allergy and mediator release in atopic dermatitis. // J. Allergy Clin. Immunol. 1988. — V.81, № 5. — P.635−645.
  173. Samson Yashar S., Gielczyk R., Scherschun L. et al. Narrow-band ultraviolet В treatment for vitiligo, pruritus, and inflammatory dermatoses // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2003. — Vol. 19. — № 4. — P. 164 — 168.
  174. Saricaoglu H., Karadogan S.K., Baskan E.B. et al. Narrowband UVB therapy in the treatment of lichen planus // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2003. — Vol. 19. — № 5. — P. 265 — 267.
  175. Schafer Т., Ring J. Epidemiological studies regarding risk factors for atopic eczema // 6th International Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7−9, 1996, Aarhus. Denmark. P. 66−67.
  176. Schultz Larsen F. Afopic clermatifis: a genetic epidemiologic study in a population — baseal twin sample. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1993. — Vol. 28. -№ 5.-Pt. 1,-P. 719−723.
  177. Shaw J.C. Atopic dermatitis Up to date. // Shaw J.C. Wellsley: MA., 2001. -133 p.
  178. Simon J.C. Immunointervantion by phototherapy. // J. Europ. Acad. Dermatol.Venereol. 1999. — Vol. 12. — Suppl. 2, — P. 51.
  179. Skov L., Baadsgard O. The potential role of Staphylococcus aureus superantigens in atopic eczema // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. -Vol. 7. — Suppl. l.-P. 8- 10.
  180. Snellman E., Strozyk M., Segerback D. et al. Effect of spectral range of a UV lamp on the production of cyclobutane pyrimidine dimmers in human skin in situ // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2003 — Vol. 19. — № 6. — P. 281 -286.
  181. Soszunzki D. Beta-adrenoceptor antagonists suppress elevation in body temperature and increase in plasma IL-6 in rats exposed to open field. /
  182. D., Kozak W., Conn C.A. // Neuroendocrinology. 1996. — Vol. 63. -P. 459−467.
  183. Storbeck K., Holzle E., Lehmann P. Narrow-band UVB with and without dithranol in phototherapy for psoriasis // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. — № 28.-P. 227−234.
  184. Tan A.W., Glam Y.C. Limphomatoid papulosis associated with recurrent cutaneous T-cell lymphoma // Ann. Acad. Med. Singapore. 2004. — Vol. 33. -№ l.-P. 110−112.
  185. Taniguchi H. Antidiuretic hormone in severe cases of atopic dermatitis / Taniguchi H, Yokoyama A., Yamazaki S., Nakamura S., Ohki O., Matsunaga Yokozeki H. Nishioka K., Katayama I. // Arerugi. 1999. — Vol. 48. — № 1. -P. 3 — 9.
  186. Thestrup-Pedersen K. The incidence and pathophysiology of atopic dermatitis //J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol.- 1996. Vol. 7. — Suppl. 1. — P. 3 — 7.
  187. Uehara M., Kimura C. Descendant family history of atopic dermatitis. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh.) 1993. — Vol. 73. — № 1. — P. 62 — 63.
  188. Valkova S. UVA/UVB phototherapy for atopic dermatitis revisited / Valkova S., Velkova A. // J. Dermatol. Treat. 2004. — Vol. 15. — № 4. — P. 239 — 244.
  189. Viae J., Goujon C., Misery L. et al. Effect of UVB 311 nm irradiation on normal human skin // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1997 -Vol. 13, № 3,-P. 103- 108.
  190. Warren L.J., George S. Erythropoietic protoporphyria treated with narrow-band (TL-01) UVB phototherapy // Australas. J. Dermatol. 1998. — Vol. 39. — № 3. -P. 179- 182.
  191. Williams H.C. What are the factors impeding research into the epidemiology of atopic dermatitis // 6th International Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7−9, 1996, Aarhus. Denmark. P. 70−71.
  192. Wrone-Smith Т., Nickoloff B.J. Dermal injection of immunocytes induces psoriasis // J. Clin. Invest. 1996. — № 98. — P. 1878 — 1887.
  193. Wu C.S., Lan C.C., Chiou M.H. et al. Basic Fibroblast Growth Factor Promotes Melanocyte Migration via increased Expression of pl25AK on Melanocytes // Acta. Derm. Venereol. 2006. — Vol. 86. — № 6. — P. 498 — 502.
  194. Wu C.S., Yu C.S., Wu C.S. et al. Narrow-band ultraviolet-B stimulates proliferation and migration of cultured melanocytes // Exp. Dermatol. 2004. — Vol. 13. — № 12. — P. 755 — 763.
  195. Yoshida M., Amatsu A. Asymptomatic shedding of herpes simplex virus into the oral cavity of patients with atopic dermatitis // J. Clin. Virol. 2000. — Vol. 16, № 2. — Suppl. l.-P. 65−69.
  196. Yoshimura-Mishima M. Suppressive effects of ultraviolet (UVB and PUVA) radiation on superantigen production on by Staphylococcus aureus / Yoshimura-Mishima M., Akamatsu H., Namura S., Horio T. // J. Dermatol. Sci. 1999. — Vol. 19. — № 1. — P. 31 — 36.
  197. Yule S., Dawe R.S., Cameron H. et al. Does narrow-band ultraviolet В phototherapy work in atopic dermatitis through a local or a systemic effect? // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2005. — Vol. 21. — № 6. — P. 333 -335.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!