Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экспериментальная профилактика развития модели нефропатического амилоидоза у сирийских хомяков

Диссертация: Экспериментальная профилактика развития модели нефропатического амилоидоза у сирийских хомяков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научно-практическая значимость работы. Исследование носит экспериментальный характер и полученные результаты, демонстрирующие эффекты длительного введения золотистым сирийским хомякам нативной свиной плазмы, сопровождающиеся развитием амилоидоза почек, относятся к области фундаментальных знаний, так как расширяют представления о возможностях моделирования амилоидоза почек, вносят определенный… Читать ещё >

Экспериментальная профилактика развития модели нефропатического амилоидоза у сирийских хомяков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Современные взгляды на этиопатогенез, морфологию и методы коррекции амилоидоза (обзор литературы)
    • 1. 1. История изучения и современные данные о морфологических и биохимических свойствах амилоида
    • 1. 2. Клинико-морфологические формы амилоидоза
    • 1. 3. Методики воспроизведения амилоидоза в эксперименте
    • 1. 4. Этиологическая характеристика амилоидоза и методы его коррекции
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Основные серии опытов
    • 2. 2. Общие методы исследования
    • 2. 3. Методики определения концентрации исследуемых веществ и функциональных показателей
  • Глава 3. Морфо-функциональная характеристика модели амилоидной нефропатии
    • 3. 1. Влияние нативной свиной плазмы в дозе 0,025 мл/г на основные процессы мочеобразования и экскрецию электролитов у золотистых сирийских хомяков
    • 3. 2. Морфологические изменения в органах опытных животных
  • Глава 4. Анализ протекторного и корригирующего влияния ацизола и янтарной кислоты при амилоидной нефропатии
    • 4. 1. Влияние введения ацизола в дозе 30 мг/кг массы тела животного
    • 4. 2. Влияние введения янтарной кислоты в дозе 1,5 ммоль/кг массы тела животного, на основные процессы мочеобразования и экскрецию электролитов у золотистых сирийских хомяков
    • 4. 3. Результаты патоморфологического исследования органов хомяков, подвергнутых воздействию нативной свиной плазмы и ацизола
    • 4. 4. Результаты патоморфологичекого исследования органов хомяков, подвергнутых воздействию нативной свиной плазмы и янтарной кислоты
  • Глава 5. Обсуждение результатов исследования и заключение

Актуальность проблемы. Амилоидоз почек является одной из основных причин нефротического синдрома у взрослых (IVLA.Gertz.et а1, 2000), ввиду чего данная проблема вызывает значительный интерес у отечественных и зарубежных исследователей (Р.Реггапо, М. Ка81а1сН, 2006). Этот интерес обусловлен помимо достаточно широкой распространенности тяжестью клинических проявлений со склонностью к развитию почечной недостаточности (Я. ЯуБауа, 2007).

Проблема амилоидоза далека от решения, в частности по причине не до конца выясненной этиологии, что и обуславливает ту важную роль, которую отводят экспериментальному моделированию амилоидоза.

Кроме того, привлекает внимание недостаточная изученность особенностей патогенеза амилоидоза. В этом плане перспективными могут явиться экспериментальные исследования, направленные на создание моделей амилоидоза при помощи разных патогенных факторов с использованием животных совмещающих в себе два качества: достаточный размер и доступность.

На сегодняшний день получило положительную оценку моделирование экспериментального амилоидоза почек при помощи нативного яичного альбумина. Есть данные о развитии амилоидоза при помощи введения бычьей плазмы. При моделировании амилоидоза таким способом. открытым остается вопрос о вовлечении в процесс почек. Не исследованным является вопрос о влиянии состава используемой плазмы крови животных на возможность развития экспериментального амлоидоза, например, возможность воспроизведения генерализованого амилоидоза введением нативной свиной плазмы, имеющей отличия в белковом составе и степени его дисперсности, от бычьей плазмы крови.

При изучении имеющихся данных об этиологии, патои морфогенезе амилоидоза обращает на себя внимание наличие ряда обязательных для всех видов, включая генетически детерминированные, неспецифических звеньев. К ним относятся нарушения синтеза белков, включая и иммуноглобулины, нарушение фагоцитарной активности и повышение сосудистой проницаемости. Прямое токсическое действие на паренхиму органов самого амилоида или высвобождающихся из амилоидных агрегатов токсических олигомеров, обусловливают повреждение органа-мишени, что является важным звеном патогенеза.

В литературе имеются данные об успешном применении для лечения амилоидоза препарата «милдронат». Данный препарат повышая адаптацию органов и тканей к гипоксии оказывал протекторное и корригирующее действие в экспериментах на животных и в клинике. В связи с этим возникает вопрос о возможности применения антигипоксических препаратов для профилактики развития амилоидоза. К числу таких препаратов относятся ацизол и янтарная кислота, влияние которых на процесс амилоидогенеза и амилоидоклазии ранее не изучалось.

Ацизол представляет собой комплексное цинкорганическое соединение. Он снижает потребность организма в кислороде, оказывает антигипокстическое, иммуномодулирующее, общетонизирующее, адаптогенное, антиоксидантное и регенераторное действие. Обладает гепатопротекторной активностью. Стимулирует процессы регенерации кожи, слизистых оболочек и паренхиматозных органов (Патент РФ № 2 038 079, 1988; Патент РФ № 2 204 392, 2003; Патент РФ № 2 247 588, 2005; Патент РФ № 2 290 927, 2007; Патент РФ № 2 301 062, 2005;Патент РФ № 2 279 877, 2006).

Янтарная кислота используется при состояниях с пониженной иммунологической реактивностью. В основе лечебно-профилактических свойств янтарной кислоты и ее соединений лежит модифицирующее влияние на процессы тканевого метаболизма — клеточное дыхание, ионный транспорт, синтез белков (Хадарцев A.A., 2003,2004; Коваленко А. Л., Петров А. Ю., Романцов М. Г. 2005).

Цель работы — создание модели экспериментального нефропатического типа амилоидоза, изучение ее функциональных и патогистоструктурных характеристик, анализ возможности коорригирующего влияния янтарной кислоты и ацизола.

Задачи исследования. Для достижения указанной цели в работе решались следующие задачи:

1. Создать модель экспериментального нефропатического генерализованного амилоидоза у сирийских хомяков. Провести функциональное и морфологическое ее сопоставление с ранее созданными в лаборатории моделями амилоидоза.

2. Изучить характер функционально-структурных изменений у животных, получавших в процессе моделирования амилоидоза ацизол.

3. Изучить характер функционально-структурных изменений у животных, получавших в процессе моделирования амилоидоза янтарную кислоту.

Научная новизна. Разработан метод моделирования амилоидоза путем длительного (60 дней) подкожного введения золотистым сирийским хомякам нативной свиной плазмы в дозе 0,025 мл/г массы тела, при котором развивается системный амилоидоз с преимущественным поражением почек, сердца, печени, селезенки.

Показаны особенности развития амилоидоза почек, сопровождающегося снижением основных функциональных показателей электролито-водовыделительной системы.

Впервые показано, что применение янтарной кислоты способствует уменьшению выраженности признаков поражения почек, приводя к частичному восстановлению электролитои водовыделительной функции и снижению уровня протеинурии. Использование янтарной кислоты уменьшает выраженность патогистологических изменений в тканях внутренних органов (почки, сердце, печень, селезенка) при данном виде экспериментального амилоидоза.

Впервые установлено, что применение ацизола уменьшает изменения водовыделительной и ионовыделительной функции почек, вследствие ослабления выраженности изменений канальцевой реабсорбции воды, значительно снижает степень протеинурии. Показано, что применение ацизола уменьшает выраженность структурных повреждений тканей почек, сердца, печени и селезенки, вызванных введением нативной свиной плазмы.

По теме диссертационной работы, на основании результатов исследования получен патент на изобретение «Способ моделирования экспериментального амилоидоза у животных» Федерального института промышленной собственности от 20 февраля 2009 г, под № 2 347 279 и два положительных решения о выдаче патентов от 02.11.2009 г. под № 2 008 144 059/14 (57 451), от 5.11,2008 г под № 2 008 144 050/13(57 442) .

Научно-практическая значимость работы. Исследование носит экспериментальный характер и полученные результаты, демонстрирующие эффекты длительного введения золотистым сирийским хомякам нативной свиной плазмы, сопровождающиеся развитием амилоидоза почек, относятся к области фундаментальных знаний, так как расширяют представления о возможностях моделирования амилоидоза почек, вносят определенный вклад в теорию патогенеза амилоидоза. Выявленные эффекты применения лекарственных препаратов янтарная кислота и ацизол, демонстрируют возможность их лечебного и профилактического применения с целью нормализующего влияния на функциональное состояние почек.

Результаты исследования могут быть использованы при преподавании патофизиологических и гистоструктурных основ стромально-сосудистых диспротеинозов, при разработке способов профилактики и лечения амилоидоза.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Длительное (60 дней) введение золотистым сирийским хомякам нативной свиной плазмы в дозе 0,025 мл/г массы тела приводит к развитию системного амилоидоза с преимущественным поражением почек, сердца, печени, селезенки.

2. Формирование экспериментального амилоидоза сопровождается протеинурией, снижением показателей электролитои водовыделительной функции почек.

3. Применение янтарной кислоты одновременно с нативной свиной плазмой способствует уменьшению выраженности признаков поражения почек, приводя к частичному восстановлению электролитоиводовыделительной функции и снижению уровня протеинурии.

4. Применение ацизола одновременно с нативной свиной плазмой уменьшает изменения водовыделительной и ионовыделительной функции почек, вследствие ослабления выраженности изменений канальцевой реабсорбции воды. Показано, что применение ацизола значительно уменьшает степень протеинурии.

5. Применение янтарной кислоты и ацизола существенно уменьшает формирование гистологических признаков экспериментального генерализованного амилоидоза. ~ *.

Апробация диссертационной работы.

Материалы исследований доложены и обсуждались на конференции молодых ученых СОГМА (Владикавказ, 2008) — 10-й Юбилейной научной сессии, посвященной 70-летию СОГМА (Владикавказ, 2009).

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ:

1. Энтеральное введение раствора ацизола в дозе 30 мг/кг массы тела животного ежедневно в течение 2-х месяцев у интактных животных не изменяет показатели водовыделительной функции почек в условиях спонтанного шестичасового диуреза, значения ионоосмотических показателей плазмы крови. Внутрижелудочное введение янтарной кислоты интактным животным в дозе 1,5 ммоль/кг массы тела животного через день в течение 2-х месяцев не вызывает достоверных изменений показателей электролитоводовыделительной функции почек и показателей плазмы крови.

2. При амилоидной нефропатии вызванной подкожным введением нативной свиной плазмы в дозе 0,025 мл/г массы тела животного в течение 2-х месяцев, отмечается уменьшение шестичасового спонтанного диуреза, вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации воды. Амилоидная нефропатия приводит к увеличению экскреции калия и кальция, а также к уменьшению экскреции натрия. Повышение экскреции кальция было обусловлено снижением канальцевой реабсорбции катиона, а рост калия, вероятно, был связан с изменениями процессов канальцевой обработки.-.катиона, поскольку одновременно происходило снижение фильтрационного заряда калия. Снижение экскреции натрия было вызвано уменьшением фильтрационного заряда катиона.

3.

Введение

нативной свиной плазмы вызывает через 1 месяц в почках отложение амилоидположительных структур в стенках приносящих артериол в полюсах клубочков, а также в медии сосудов артериального типа и базальной мембране канальцевого эпителия. Через 2 месяца введения амилоидогена выявлялись очаговые отложения амилоида в миокарде, стенках сосудов, в печени — преимущественно в центрах долекв селезенке — вокруг лимфоидных фолликулов.

4. Профилактическое применение ацизола приводит уменьшению выраженности изменений водовыделительной функции почек хомяков при амилоидной нефропатии, препятствуя снижению скорости клубочковой фильтрации воды и канальцевой 'реабсорбции, отдаляя сроки и снижая степень уменьшения объема спонтанного диуреза. Ацизол значительно уменьшает выраженность протеинурии. Энтеральное введение ацизола профилактирует изменения электролитовыделительной функции почек путем восстановления фильтрационного заряда натрия и калия, и канальцевой реабсорбции кальция.

5. Профилактирующее применение янтарной кислоты на фоне введения нативной свиной плазмы способствует уменьшению изменений водовыделительной функции почек, вследствие восстановления диуреза, благодаря ослаблению выраженности изменений канальцевой реабсорбции воды и скорости клубочковой фильтрации.

6. Внутрижегудочное введение янтарной кислоты на фоне введения амилоидогена приводит к снижению степени и отдалению сроков повышения экскреции калия и кальция, и уменьшения экскреции натрия, вследствие восстановления фильтрационного заряда катионов. Применение янтарной кислот ы отдаляло сроки появления и значительно уменьшало степень протеинурии.

7. Применение ацизола уменьшает степень выраженности гистоструктурных признаков амилоидоза, вызванного введением нативной свиной плазмы. Отмечается активность в обоих слоях почек иммунокоьпетентных клеток, уменьшение плазматического пропитывания стенок капилляров клубочка и интеркапиллярного отекаснижение конгофилии стромально-сосудистых структур гиперемии, отека, а также плазматического пропитывания в сердце, печени, селезенке. Интрагастральное введение янтарной кислоты способствует снижению признаков конгофилии базальной мембраны в капсуле.

Боумена-Щумлянского и капиллярных петель сосудистого клубочка. В миокарде — уменьшению накопления амилоидположительных структур как в кардиомиоцитах, так и в межуточном веществе. Происходит репарация структуры печени, гипертрофия и гиперхромия ядер гепатоцитов с четкой структурной очерченностью цитоплазматических мембран. В селезенке — регенераторная гиперплазия ретикуло-макрафагальной системы белой пульпы.

заключение

.

Амилоидоз — мезенхимальный диспротеиноз, сопровождающийся глубоким нарушением белкового обмена, появлением аномального фибриллярного белка и образованием в межуточной ткани сложного веществаамилоида. Амилоид представляет собой гликопротеид, основным компонентом которого являются фибриллярные белки. Установлено, что амилоид содержит альбумины, глобулины, фибриноген, фибринсреди плазменных белков преобладает у-глобулин (Эаттассо Б.) Амилоид накапливается в органах и тканях в больших количествах, что приводит к атрофии, склерозу и функциональной недостаточности органов.

В связи с тем, что патогенез и лечение амилоидоза не до конца изучены, следует считать актуальным как в фундаментальном, так и в прикладном плане поиск эффективных способов профилактики и коррекции нефропатического типа генерализованного амилоидоза, что объясняет необходимость изучения препаратов янтарная кислота и ацизол. }.

Целью настоящего исследования было моделирование нефропатического типа генерализованного амилоидоза и изучение профилактического влияния фармакологических препаратов ацизол и янтарная кислота на изменение водо-и электролитовыделительной функции почек при амилоидной нефропатии.

Опыты проводились на золотистых сирийских хомяках. Амилоидную нефропатию вызывали путем подкожного введения нативной свиной плазмы в дозе 0,025 мл/г массы тела животного (через день) на протяжении 2-х месяцев. Фармакологический препарат ацизол в дозе 30 мг/кг массы тела животного вводили ежедневно внутрижелудочно через зонд в течение 2-х месяцев. Янтарную кислоту вводили энтерально через день в дозе 1,5 ммоль/кг массы тела на протяжении 2-х месяцев. Через 1 и 2 месяца проводили изучение водо-и элетролитовыделительной функции почек в условиях спонтанного шестичасового диуреза.

При исследовании функционального состояния почек у животных при подкожном введении нативной свиной плазмы в дозе 0,025 мл/г массы тела выявлялось достоверное снижение диуреза вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации воды.

При изучении ионовыделительной функции почек выявлялось достоверное снижение экскреции натрия во все сроки эксперимента, относительно интактных животных. Уменьшение экскреции катиона было обусловлено увеличением его канальцевой реабсорбции, при этом повышался и фильтрационный заряд натрия. Концентрация натрия в плазме крови повышалась, по сравнению с данными интактного контроля.

Амилоидная нефропатия сопровождалась повышением экскреции калия. Рост катиона, вероятно, был обусловлен повышением канальцевой секреции калия в условиях гиперкалиемии.

Экскреция кальция с мочой при подкожном введении амилоидогена была достоверно выше контрольных данных. Увеличение экскреции кальция было связано со снижением канальцевой реабсорбции катиона, при этом фильтрационный заряд кальция снижался. Уменьшение фильтрационного заряда было обусловлено снижением скорости клубочковой фильтрации воды и уменьшения содержания кальция в плазме крови.

Экскреция белка с мочой на ([зоне введения амилоидогена увеличилась почти в 3 раза, по сравнению с данными контрольной группы животных.

Прежде чем приступить к анализу данных, полученных при изучении влияния ацизола на функции почек у хомяков при амилоидной нефропатии, отметим некоторые особенности, выявленные нами в результате проведения контрольных исследований у животных с изолированным введением препарата (вторая контрольная группа, первой служили интактные хомяки). Используемая доза ацизола соответствовала эффективным дозам, применяемым ранее (Патент РФ № 2 033 079, 1995).

Результаты 2-х месячного введения раствора ацизола в дозе 30 мг/кг массы тела у интактных животных показали, что длительное применение амилоидопротектора «Ацизол» достоверно не изменяет показатели водовыделительной функции почек, значения ионоосматических показателей плазмы крови и выявляется тенденция к снижению экскреции электролитов.

Профилактическое применение ацизола на фоне введения нативной свиной плазмы препятствовало росту диуреза. Так, ацизол при внутрижелудочном введении предотвращал изменения диуреза.

Профилактические эффекты ацизола были обусловлены увеличением канальцевой реабсорбции воды и скорости клубочковой фильтрации, по сравнению с амилоидной группой животных.

Таким образом, применение ацизола профилактирует изменения водовыделительной функции почек хомяков при амилоидной нефропатии. По данным литературы, ацизол является высокоэффективным антигипоксантом, способствует повышению устойчивости к гипоксии органов, чувствительных к недостатку кислорода (Патент РФ № 2 279 877, 2006), чем объясняется его положительное влияние на изменения водои электротлитовыделительную функции почек.

Исследования показали, что применение ацизола на фоне эффектов нативной свиной плазмы во всех группах опытных животных, оказывало существенное влияние на обмен и показатели почечной обработки натрия, калия и кальция. Уровень экскреции натрия при амилоидной нефропатии в условиях применения ацизола достоверно увеличивался, относительно фона и группы животных с изолированным введением амилоидогена. Рост натрия был обусловлен снижением его канальцевой реабсорбции (рис. 5.1.).

Применение ацизола на фоне введения нативной свиной плазмы снижало уровень экскреции калия, вследствие достоверного уменьшения фильтрационного заряда катиона, относительно контрольной группы животных и данных опытной группы животных с изолированным введением нативной свиной плазмы.

Профилактическое влияние ацизола при нефропатическом типе амилоидоза I.

Снижение конгофилии, гиперемии, отека в печени, сердце, селезенке.

Уменьшение отложения амилоида в почках.

Ослабление нарушения микроциркуляции.

I I I' • 4.

Восстановление диуреза.

Восстановление скорости клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции воды.

Снижение протеинурии.

Уменьшение степени.

ГУ'- ,.ЬУ-.1?||.т;

ИДШ снижения э еции.

Рис. 5.1 Влияние ацизола на повреждающее действие нативной свиной плазмы динамика, выявленная в эксперименте под влиянием амилоидогена.

Профилактическое влияние янтарной кислоты при нефропатическом типе амилоидоза.

Снижение конгофилии, гиперемии, отека в печени, сердце, селезенке ш.

1 ж! Ж I.

Уменьшение отложения амилоида в почках В.

—-?¦, гет.•.

Ослабление нарушения микроциркуляции V.

Повышение уровня спонтанного диуреза.

Н ¡-ккив ¦

Увеличение скорости клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции воды.

Снижение протеинурии.

•,.

Ослабление степени.

ШШзкскреции.

4 '•• •• «» .

Рис. 5.2 Влияние янтарной кислоты на повреждающее действие нативной свиной плазмы Д — динамика, выявленная в эксперименте под влиянием амилоидогена.

Таким образом, применение ацизола невилирует изменения ионовыделительной функции почек у хомяков при амилоидной нефропатии, уменьшая степень протеинурии.

Контрольные исследования у животных с введением янтарной кислоты в дозе 1,5 ммоль/кг массы тела интактным животным не изменяло показатели водовыделительной функции почек, ионоосматических показателей плазмы крови, выявлялась лишь тенденция к снижению экскреции электролитов и незначительное увеличение экскреции белка с мочой по сравнению с интактным контролем.

Профилактическое применение янтарной кислоты на фоне введения нативной свиной плазмы вызывало тенденцию к снижению спонтанного диуреза, вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации воды относительно интактной группы животных, но данные все же были выше результатов животных с изолированным введениемамилоидогена. При изучении электролитовыделительной функции почек выявлялось увеличение экскреции кальция и натрия. Повышение экскреции катионов было обусловлено снижением их канальцевой реабсорбции, несмотря на то, что при этом снижался и фильтрационный заряд катионов, вследствие уменьшения скорости клубочковой фильтрации воды (рис. 5.2).

Экскреция калия при введении янтарной кислоты и амилоидогена снижалась, так как снижался фильтрационный заряд катиона, относительно интактного контроля;

Экскреция, белка с мочой, по сравнению с данными-амилоидной группы животных снизилась почти в 2 раза.

Таким образом, применение янтарной кислоты способствует профилактике нарушений электролитовыделительной функции почек. Полученные результаты подтверждают сведения о значительном* диуретическом эффекте янтарной кислоты, которые проявляются в условиях патологии (В.И.Малюк, A.A. Цыганий, З. Г. Овруцкая, 1976). Согласно литературным данным (В.И.Один, Т. В. Беликова, Э. С. Пушкова, 2002) янтарная кислота применяется как противовоспалительный и антитоксический препарат, что могло способствовать уменьшению признаков нефропатии.

Гистологическое исследование почек хомяков при амилоидной нефропатии выявило макроскопически увеличение органа в объеме, на разрезе корковый и мозговой слои были полнокровны, граница между ними сглажена. Микроскопически при окрашивании конго-красным выявлялись амилоидположительные структуры в стенках приносящих артериол в полюсах клубочков. Амилоидный характер гиалиноподобных структур подтверждался, тем, что при поляризационной микроскопии определялась зеленоватого цвета субстанция с двойным лучепреломлением. Все изменения соответствовали продолжительное: и введения амилоидогена. При введении нативной свиной плазмы очаговые отложения амилоида наблюдались и в других органах: в миокарде, в стенках сосудов, в печени, в селезенке.

Энтеральное введение ацизола в дозе 30 мг/кг массы тела животного каждый день в течение 2-х месяцев способствовало уменьшению выраженности изменений в исследуемых органах и тканлх. У леченных животных отмечалась некоторая активность иммунокомпетентных клеток в обоих слоях почек, снижалась конгофилия стромально-сосулистых структур, гиперемия, отек, а также плазматическое пропитывание в сердце, печени, селезенке.

Внутрижелудочное введение янтарной кислоты через день в течение 2-х месяцев вызывает у животных с моделью амилоидоза значительные морфологические изменения тканей внутренних органов экспериментальных животных. В почках происходит снижение признаков конгофилии базальной мембраны клубочков Боумена-Шумлянского и капиллярных петель сосудистого клубочка. В миокарде янтарная кислота способствует уменьшению накопления амилоидпоплоительных структур в кардиомиоцитах и межуточном веществе. Происходит репарация структуры печени и регенераторная гиперплазия ретикуло-макрафагальной системы белой пульпы в селезенке.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. О рассасывании амилоида при помощи гигантских клеток у человека // Сборник, посвященный 25-летию научной деятельности H.H. Аничкова, т. 1, М.-Л., 1935, С. 14−17.
  2. A.A. Вопр.мед.химии // 1976, V. 18 Р. 1419−1430
  3. В.Н. Ультраструктура селезенки мыши в норме и при экспериментальном амилоидозе // Дис. канд. мед. наук. -М, 1973.
  4. Х.Х., Нечипоренко С. П., Трофимов Б. А. и соавт. Применение ацизола в качестве гепатопротектора.// Патент № 2 260 427, 2004.
  5. Х.Х., Баринов В. А., Нечипоренко С. П. и соавт. Адаптоген.// Патент № 2 279 877, 2004.
  6. Х.Х., Зайцева М. А., Нечипоренко С. П. Коронароактивное антиишемическое и антиаритмическое средство.//Патент № 2 290 927, 2007.
  7. З.Х., Баринов В. А., Шилов В. Н., Бабаниязов Х. Х. и соавт. Средство на основе ацизола// Патент № 2 204 392, 2003.
  8. Х.Х., Баринов В. А., Нечипоренко С. П., Трофимов Б. А. и соавт. Адаптоген.// Патент № 2 279 877, 2006.
  9. В.Б., Козырев K.M., Пухова И. У. Функционально-морфологическая характеристика экспериментальной модели амилоидной нефропатии // Вестник новых медицинских технологий.-2008. Т. 15, № 2-С.-33−34.
  10. О.М. Первичный и генетические варианты амилоидоза. М.: Медицина, 1980. — 223 с.
  11. О.М., Борисов И. А. Семейный амилоидоз // Клин, мед., 1975, № 1, С. 31−35.
  12. А.Ю. Некоторые вопросы экспериментальной терапии амилоидоза и резорбции амилоида // Автореф. диссс. канд. мед. наук. М., 1974.
  13. Е.Б., Щерис Б. М. Лечение пожилых больных ссенестоипохондрическими состояниями унитиолом. — В кн.: Пробл. гериатр, в клин, нервн. и психич. заболев. Киев, 1965, С. 197.
  14. Е.С., Скушникова А. И., Воронков М:Г. и соавт. Антидот окиси углерода.// Патент № 2 038 079, 1988.
  15. Т.В., Брин В. Б., Логунова Л. В., Епхиев A.A. Применение милдроната в комплексном лечении экспериментального амилоидоза // Материалы научно-практич. конф., поев. 100-летию со дня рождения проф. Н. С. Гурциева. Владикавказ. — 2005. — С. 68−69.
  16. Т.В., Козырев K.M. Способы моделирования амилоидоза у экспериментальных животных // Успехи современного естествознания. Издательство Академии Естествознания, М. 2005. — №. 2. -С. 78−79.
  17. Т.В., Козырев K.M. Фармакологические свойства 3-(2,2,2-три- метилгидразиний) пропионата (милдроната) и области его применения // Успехи современного естествознания. Издательство Академии Естествознания, М 2004. — № 11. — С. 27.
  18. Е.В., Хрыкина A.B., Проскурнева Е. П., Варшавский В. А. -«Случай первичного амилоидоза: трудности диагностики и лечения" — Нефрология и диализ, 2002, 1:54−61
  19. Ю.Ю., Головко А. И., Софронов Г. А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. СПб, Лань, 1998.-С.- 82.
  20. Л.Н. Иммуноморфологическое изучение ранних стадий амилоидогенеза // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 1978. — Т. 85,№ 2.1. С. 232−234.
  21. А.Л., Романцов М. Г., Петров А. Ю. Метаболическая коррекция состояний сердечно-сосудистой системы янтарной кислотой// Институт биофизики АНСССР, 1976.-С.137−140
  22. Коваленко A. JL, Петров А. Ю., Романцов М. Г. Механизм развития реамберина (Naj-N-метилглюкамония натрия сукцината). // „Успехи современного естествознания“ 2005.- № 7.- С. 24.
  23. H.A., Нестеров E.H. Развитие амилоидоза и его обратимость в эксперименте // Пробл. туб. 1966, № 8, С. 79−84.
  24. JI.B. Амилоидоз // Тер. арх. 1998. — № 6. — С. 62−70.
  25. JI.B., Рамеев В. В., Саркисова И. А. Амилоидоз у пожилых. // Клиническая медицина. М.: „Медицина“, 2005. с. 12−20.
  26. K.M., Салбиев К. Д., Березов Т. Т. Морфобиохимические аспекты старческого амилоидоза. Владикавказ: Проект-Пресс, 2006.-232с.
  27. K.M., Сяткин СЛ., Березов Т. Т. Вестник РАМН 2002.-Ж7.-С.З-9.
  28. K.M. Тутаева З. Р. Патогенез и клинико-морфологические особенности нейродегенеративных заболеваний у долгожителей различных климатических районов Северного Кавказа// Вестник новых медицинских технологий. -2005.-T.XII, № 3−4.-С. 120−124.
  29. М.Н. Терапевтическое действие янтарной кислоты // Пущино: Институт Биофизики АН СССР, 1976, 234 с.
  30. Т.С. О химической природе и ультраструктуре амилоида // Арх. пат., 1970, № 6, С. 3−8.
  31. В.Н. О лечебном применении цистеина при психозах в старческом возрасте. В кн.: Юбил. конф. молодых уч. КИУВ. Киев, 1967, С. 40−42.
  32. Л.В., Сутулов Ю. Л., Епхиев A.A., Батагова Ф. Э. Мембраностабилизирующее действие милдроната при стрессорных и токсических воздействиях // XVII Всероссийский съезд физиологов: Тез. докл. Ростов — на — Дону, 1998. — С. 331.
  33. Л.В., Сутулов Ю. Л., Епхиев A.A., Тобоев Г. В. К вопросу о применении милдроната в качестве иммуномодулятора.// Int. J. on Immunrehabilitation.-1999.-12.-C.9.-№ 16.
  34. Г. В., Муравьев Ю. В., Прокаева Т. Б., Алекберова B.C. Лечение вторичного амилоидоза при ревматоидном артрите // Тер. Арх. — 1996. -№ 5. С. 19−21.
  35. Е.И., Гришина Е. В., Окон М. С. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний // В сб. НИИ фармакологии АМН СССР-1989.-С.80−82.
  36. М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах. Т. 2. -Харьков „Торсинг“. 1998. — 463 с.
  37. В.И., Цыганий A.A., Овруцкая 37Г. 1976 Институт биофизики АН СССР, 1976. С.137−140. Клиническое изучение эффективности янтарной кислоты // Тер. Арх. — 1998. — № 6. — С. 61−62.
  38. Мутускина ЕА, Заржецкий ЮВ, Трубина ИЕ. и др.: Влияние янтарной кислоты на постреанимационную патологию ЦНС и организма в целом//Анестезиология и реаниматология.-1996- 5:61−63.
  39. Ю.В. Физиология почки: формулы и расчеты. Л. „Наука“. 1974.
  40. М.С., Бабаниязов Х. Х., Бобр И. С. и соавт. Средство для лечения парадонта// Патент № 2 301 062, 2005.
  41. В.И., Беликова Т. В., Пушкова Э. С. Сахарный диабет у пожилых: соединения янтарной кислоты в лечении диабетической нейропатии// Терапия-Герантология.-2002.-Т.З. Ст. 31.- С.-263.
  42. И.У. Структурно-функциональная характеристика экспериментальной модели нефропатического типа системного амилоидоза //Актуальные проблемы медицины. Материалы 10-й юбилейной сессии, посвященной 70-летию СОГМА.-2009.С.-310−312.
  43. И.У. Структурно-функциональная характеристика моделирования экспериментального нефропатического амилоидоза // Тезисы докладов VII конференции СОГМА и ИБМИ ВНЦ РАН 2008.-С.91−92.
  44. И.У., Брин В. Б., Козырев K.M. Способ моделирования экспериментального амилоидоза у животных // Патент № 2 347 279, 2009.
  45. В.В., Чегаева Т. В., Проскурнева Е. П. Успешное многолетнее применение колхицина при вторичном АА-амилоидозе // Терапевт, арх, 1999, N 1. С. 54−57.
  46. A.C. Терапевтическое действие янтарной кислоты// НЦБИ, — 1976.- С. 270.
  47. B.C. К патогенезу амилоидоза (экспериментальное исследование) // Автореф. дис. д-ра мед. наук. М. 1975.
  48. B.C. Неспецифический фактор, стимулирующий амилоидогенез у мышей // Арх. пат. 1970, вып. 10, С. 42−25.
  49. B.C. Об участии гамма-глобулина и специфических антител в формировании амилоида // Арх. пат. 1973, т. 35, № 11, С. 33−37.
  50. B.C. Перенос фактора, стимулирующего амилоидогенез от людей к мышам // Бюл. экспер. биол. 1971, № 2, С. 27−29.
  51. В.В. Амилоидоз: новые факты, спорные и нерешенные вопросы// Арх. пат., 1989, т. 51, вып. 10, С. 3−10.
  52. В.В. Локальные формы амилоидоза как проявление возрастной патологии: новый взгляд на проблему // Арх. пат., 1994, вып. 5, С. 39−43.
  53. В.В., Зыкова Л. Д. Старческий амилоидоз // Тер. арх., 1987, № 8, С. 14−20.
  54. В.В., Шамов А.И. Амилоидоз.: -М.: Медицина, 1997.-291с.
  55. Г. И., Гендлин Г. Е. Амилоидоз серца. Журнал Сердечная недостаточность Том 1 № 1 2000.С.28−36.
  56. А. И., Серов В. В. Патологическая анатомия. Учебник. Изд. 4-ое М.: Медицина, 1995. ~
  57. Г. Н., Чебышев А. П. Электронно-микроскопическая характеристика резорбции амилоида // Бюл. экспер. биол., 1975, № 11, С. 108 110.
  58. Е.М., Виноградова О. М., Кочубей Л. Н. и др. // Урол. и нефрол. 1983. — № 6. — С. 56−62.
  59. A.A., Кидалов В. Н., Якушина Г. Н., Чуб С.Г. Аутофлуоресценция в комплексной диагностике эффектов лазерофореза янтарной кислоты / ТГУ
  60. В.А., Цинзерлинг A.B. Амилоидоз почек.// Патологическая анатомия. 2005.- С.-351.
  61. И.А. Диагностика амилоидоза // Терапевт, арх. 1970, вып. 9, С. 21−24.
  62. В.А., Баранов В. Н., Рукосуев В.С.рКапинус Л. Н. Роль повышенной сосудистой проницаемости в образовании диморфного амилоида в миокарде мыши // Арх. пат., 1977, № 2, С. 58−64.
  63. В.И., Маевский Е. И., Новосёлова Н. Г., Розенфельд A.C.: Противотоксическое действие натриевой соли янтарной и глутаминовой кислот при этаноловом отравлении. — Терапевтическое действие янтарной кислоты. Пущино, 1976. С. 21−27.
  64. С.Б., Баранов B.JL, Барсуков А. В., Шкодин И. В., Орел С. В., Сагун Б. В. Амилоидоз сердца. Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости 2004, Т.4., № 17, с.21−26.
  65. Akamatsu Y., Ikegami R., Watanabe К., Kikui M. Induction of leukemia and amyloidosis in senile C57BL mice by oral feeding of 3-methylcholanthrene in olive oil solution // Gann. -1968. Vol. 59, N 6. — P. 489−496.
  66. Altieri P., Sau G., Cao R., Barracca A., Menneas A., Micchittu В., Cabiddu G., Esposito P., Pani A. Immunosuppressive treatment in dialysis patients // Nephrol. Dial. Transplant. 2002- 17 Suppl. 8. P. 2−9.
  67. Antonenko L.I., Frantsuzova S.B., Arshinnikova L.L. The effect of mildronate on erythrocyte membrane permeability in experimental lung pathology. Eksp Klin Farmakol. 1992 Nov-Dec- 55(6): 33−35.
  68. Arab A. Nosological unity of senile dementia and Altzheimer’s disease according to a statistical and anatomo-clinical study // Sist. nerv., 1960, N 12, P. 189−201.
  69. Araki H., Muramoto H., Oda K., Koni I., Mabuchi H., Mizukami Y., Nonomura A. Severe gastrointestinal complications of dialysis-related amyloidosis in two patients on long-term hemodialysis // Am. J. Nephrol. 1996- 16(2). P. 149−153.
  70. Argiles A., Mourad G., Axelrud-Cavadore C., Cavadore J.C., Mion C. Amyloid deposits in hemodialysis patients: immunochemical analysis // Nephrologie. 1987- 8(2).-P. 51−54.
  71. Argiles A., Mourad G., Axelrud-Cavadore C., Watrin A., Mion C., Cavadore J.C. High-molecular-mass proteins in haemodialysis-associated amyloidosis // Clin. Sci (Lond). 1989. — Vol. 76(5). — P. 547−552.
  72. Ausserwinkler M., Karlo O., Ebner F., Schmidt P. Craniocervical amyloid tumor with destructive spondyloarthropathy and myelocompression as a rare complication of long-term dialysis // Wien Klin. Wochenschr. 1990. — Vol. 102(5). -P. 152−155.
  73. Bolle G., Guery B., Joly D., et al. Presentation and outcome of patients with systemic amyloidosis undergoing dialysis // Clin J Am. Soc Nephrol. 2008. Vol. 3.-375−381.
  74. Borczuk A., Mannion C., Dickson D., Alt E. Intestinal pseudoobstruction and ischemia secondary to both beta 2-microglobulin and serum A amyloid deposition // Mod Pathol. 1995. — Vol. 8(5). — P. 577−582.
  75. G.W. // Ann. Intern. Med. 1961. — Vol. 55. — P. 943−957
  76. Cagli V. La amiloidosi. Policlinico // Sez. prat. 1961. — Vol. 68. — N 49. -P.1801−1814.
  77. Campistol J. M, Argiles A. Dialysis-related amyloidosis: visceral involvement and protein constituents // Nephrol. Dial. Transplant. — 1996. Vol. 11 Suppl. 3. P.142−145.
  78. Campistol J.M. Dialysis-related amyloidosis after renal transplantation // Semin Dial. 2001 Mar-Apr- 14(2). P. 99−102.
  79. Cetinkaya R., Odabas A.R., Selcuk Y., Erman Z., Kaya H. Bone marrow amyloidosis with erythropoietin-resistant anemia in a patient undergoing chronic hemodialysis treatment // South Med. J. 2003. Vol. 96(5). — P. 491−493.
  80. Coe J.E., Ross M.J. Amyloidosis and female protein in the Syrian hamster. Concurrert regulation by sex hormones // J. Exp. Med. -1990 Apr. 1. -Vol. 171, N4.-P. 1257−1267.
  81. G.G., Westermark P., Murdoch W., Pithanen P. // Amer. J. Path. 1982. — Vol. 108.-P. 135−139.
  82. Cui D., Kawano H., Takahashi M. et al. Acceleration of murine AA amyloidosis by oral administration of amylo’d fibrils extracted from different species
  83. Pathol Int. 200?. — Vol. 52, N 1. — P. 40−45.
  84. Dammacco F. Amyloidosis: clinical picture, immunological and biomolecular features, treatment prospects // Ann. Ital. Med. Int. 1991. — Vol. 6(1 Pt 2).-P. 107−116.
  85. Danesh F., Ho L.T. Dialysis-related amyloidosis: history and clinical manifestations // Semin Dial. 2001 Mar-Apr- 14(2). P. 80−85.
  86. Elizabeth M. Brunt, Dina G. Tiniakos, Metabolic storage diseases: amyloidosis. Clin Liver Dis 8, 2004, P.915−930.
  87. Fukuda K., Yamamoto H. Dialysis-related amyloidosis // Semin Musculoskelet Radiol. 2001 Jun- 5(2). -- P. 113−119.
  88. Garcia-Garcia M., Argiles., Gouin-Chamet A., Durfort M., Garcia-Valero J., Mourad G. Impaired lysosomal processing of beta2-microglobulin by infiltrating macrophages in dialysis amyloidosis // Kidney Int. 1999 Mar- 55(3). -P. 899−906.
  89. Gejo F. Complications in hemodialysis // Nippon Naika Gakkai Zasshi.2002.- Vol. 20- Suppl 91. P. 122−126.
  90. Gejyo F., Narita I. Current clinical and pathogenetic understanding of beta2-m amyloidosis in long-term haemodialysis patients // Nephrology (Carlton).2003.- Vol.8- Suppl. 2. P. 45−49.
  91. Geluwe F., Dymarkowski S., Crevits I., et. al. Amyloidosis of the heart and respiratory system// Eur Radiol.- 2006.- Vol. 16. P. 2358−2365.
  92. Gertz M. A., Lacy M. Q., Dispensieri A., Hayman S. R. Amyloidosis // Best Practice & Research Clinical Haematology.- 2005.- Vol. l8№ 4, P.709−727.
  93. Gillmore JD, Lovat LB, Persey MR, Pepys MB, Hawkins PN Amyloid load and clinical outcome in AA amyloidosis in relation to circulating concentration of serum amyloid A protein // Lancet. 2001.- Vol. 358.-P. 24−29.
  94. Harel L., Mukamel M., Amir J., Straussberg R., Cohen A.H., Varsano I. Colchicine-induced myoneuropathy in childhood Eur. J. Pediatr. 1998. — Oct. -Vol.157, N 10. — P.853−855.
  95. Hassan W., Al-Sergani H., Mourad W., at. al. Amyloid Heart Disease new Frontiers and Insights in Pathophysiology, Diagnosis, and Management // Tex Heart Inst J.- 2005. Vol. 32. P. 178−184.
  96. Hayashi Y., Ishida H., Hoshiai M. MET-88, a gamma-butyrobetaine hydroxylase inhibitor, improves cardiac SR Ca~ uptake activity in rats with congestive heart failure following myocardial infarction// Mol Cell Biochem.- 2000 Vol. 209(1−2).- P. 39−46.
  97. Himmelmann F., Schroder J.M. Colchicine myopathy in a case of familial Mediterranean fever: immunohistochemical and ultrastructural study of accumulated tubulin-immunoreactive material. // Acta Neuropathol. (Berl). -1992. — Vol. 83. № 4. — P. 440−444.
  98. Hirao F., Fujisawa T., Tsubura E. et al. Experimental amyloidosis induced by 20-methylcholanthrene in rabbits // Acta Pathol. Jpn. 1967. — Feb. -Vol.17, N 1. -P.23−35.
  99. Hirshberg A., Kaplan I., Gorsky M. Beta-2-microglobulin-associated nodular amyloidosis of the tongue // Int. J. Oral Maxillofac Surg. 1998 Jun- 27(3). -P. 226−228.
  100. Ho F.C., Fu K.H. A new model of AA-amyloidosis induced by oral pristane in BALB/c mice // Br. J. Exp. Pathol. -1987. Jun. — Vol. 68, N 3. — P. 413−420.
  101. Husby G, Marhaug G, Dowton B, Sletten K, Sipe JD Serum amyloid A (SAA): biochemistry, genetics and the pathogenesis of AA amyloidosis // Amyloid.-1994.-Vol.1.-P. 119−137.
  102. Ikeda Shu-ichi Cardiac Amyloidosis: Heterogenous, Pathogenic Backgrounds // Internal Medicine. 2004.- Vol.43, № 12. P. 1107−1114.
  103. Ikegaya N., Hishida A., Sawada K., Furuhashi M., Maruyama Y., Kumagai H., Kobayashi S., Yamamoto T., Yamazaki K. Ultrasonographic evaluationof the carpal tunnel syndrome in hemodialysis patients // Clin. Nephrol. 1995 Oct- 44(4).-P. 231−237.
  104. Isobe T, Matsushita T, Minakata T, et al. Coexistence of AL and A (32M amyloid in tissues of a patient with myeloma on hemodialysis //Amyloid. — 1*996. Vol. 3. — P. 41−43.
  105. Jian^- A., Qi W., Zhang F. Dynamic change of beta 2-microglobulin in hemodialysis // Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 1996, — Vol. 35(6). — P. 397−399.
  106. Jimenez R.E., Price D.A., Pinkus G.S., Owen W.F. Jr., Lazarus J.M., Kay J., Turner J.R. Development of gastrointestinal beta2-microglobulin amyloidosis correlates with time on dialysis // Am. J. Surg Pathol. 1998.- Vol. 22(6). — P. 729 735.
  107. Joko T., Tanaka H., Hirakata H., Henzan H., Hizawa K., Hirakata E., Higashi H., Yonemasu H., Fujishima M. Phlegmonous gastritis in a haemodialysis patient with secondary amyloidosis // Nephrol. Dial. Transplant. -1999.- Vol 14(1). -P. 196−198.
  108. Kagan T.I., Simkovich B.Z. Kalvinysh et al. Study of the effect of an inhibitor of carnitine-dependent metabolism of mildronate on the oxidation of fatty acid in the liver mitochondria of intact rats // Vopr Med Khim. 1991.- Vol. 37(2). P. 44−46.
  109. Kapian B, Hrncic R, Murphy CL, Gallo G, Weiss DT, Solomon A. Microextraction and purification techniques applicable to chemical characterization of amyloid proteins in minute amounts of tissue // Methods Enzymol.- 1999.- Vol. 309.-P. 67−81.
  110. Kawano M, Muramoto H, Yamada M, Minamoto M, Araki H, Koni I, Mabuchi H, Nonomura A. Fatal cardiac beta2-microglobulin amyloidosis in patients on long-term hemodialysis // Am. J. Kidney Dis. -1998.- Vol. 31(3).-P.4.
  111. Kaplan B, Hracic R, Murphy CL, Gallo G, Weiss DT, Solomon A. Microextraction and purification techniques applicable to chemical characterization of amyloid proteins in minute amounts of tissue.// Methods Enzymol. 1999−309:67−81.
  112. Kennedy J.S., Anderson J.D. The effect of treatment of the associated disease on the development of amyloidosis in the experimental animal // J. Pathol. -1983.-Vol. 141, N 1.-P. 11−15.
  113. Ketteier M., Koch K.M., Floege J. Imaging techniques in the diagnosis of dialysis-related amyloidosis // Semin Dial. -2001.- Vol. 14(2). P. 9093.
  114. Kholova I., Niessen H W M. Amyloid in the cardiovascular system: a review // J. Clin. Pathol. 2005.- Vol. 58.- P.125−133.
  115. Komatsuzaki Y., Tanaka M., Sakuma T., Kiyokawa M., Takebayashi H. Retinal vessel changes in a patient with primary systemic nonfamilial amyloidosis // Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2003.- Vol. 34(4). — P. 321−323.
  116. Kovacevic Z., Skataric V., Jovanovic D., Djuran P., Romanovic R., Veljancic D., Bogdanovic Z. Amyloid tumor in a patient on a regular hemodialysis program // Vojnosanit Pregl. -1999.- Vol. 56(2). P. 213−216.
  117. Kovacsovics-Bankowski M., Zufferey P., So A.K., Gerster J.C. Secondary amyloidosis: a severe complication of ankylosing spondylitis. Two case-reports // Joint Bone Spine. 2000.- Vol. 67(2). — P. 129−133.
  118. Letterer E. Zur Atiologie und formalen Pathogenese der Amyloidose // Nova Acta Leopoldina. 1966, Bd. 31, S. 11−22.
  119. Liepnieks JJ, Benson MD. Codesposition of transthyretin and immunoglobulin lambda light chain in senile cardiac (ATTR) amyloidosis // Amyloid and Amyloidosis. London, New York: CRC Press- 2005.- P. 332−333.
  120. Linke R.P. Immunochemische Klassifizierung generalisierter Amyloidosen // Verh. Dtsch. Ges. Pathol. 1979.- Bd. 63.- S. 658.
  121. Loffler H.J., Brass H., Thoenes W., Linke R.P. Familial Mediterranean feve» with amyloidosis. Recent pathogenetic and therapeutic aspects. -Dtsch Med. Wochenschr. 1983.- Vol. 108(6). — P.210−215.
  122. Magy-Bertrand N. Les amyloses a transthyretin // La Revue de medecine interne.- 2007.- Vol. -28.- P. 306−313.
  123. Merlini G, Bellotti V. Molecular mechanisms of amyloidosis // N Engl J Med. 2003. — Vol. 349.- P. 583−596.
  124. Mery J.P. The curative effect of colchicine «In renal amyloidosis cannot currently be held to have been proven // Presse Med. -1984.- Vol. 13(39). -P.2393.
  125. Nak-igawa S. Pathogenesis of amyloidosos. Ultrastructural aspects of cell memrane in amyloidogenesis and amyloid fibril desrtuction // Amyloid A. Amyloidosis. Amsterdam. 1980. — P. 436−447.
  126. Ohtsubo K., Ryu J.C., Nakamura K. et al. Chronic toxicity of nivalenol in female mice: a 2-year ieeding study with Fusarium nivale Fn 2B-moulded rice // Food. Chem. Toxicol. -1989. Sep-27(9). -P.591−598.
  127. Osserman E. F. et al. Tuther studies of therapy~~of Amyloidosis with Dimethylsulfofoxide (DMSO). Amsterdam. — 1980. — P. 563−569.
  128. Palladini G., Perfetti V., Merlini G. Therapy and management of systemic AL (primary) amyloidosis // SWISS MED WKLY.- 2006.- Vol. 136.- P. 715−720.
  129. Peracoli M.T., Mota N.G., Montenegro M.R. Experimental paracoccidioidomycosis in the Syrian hamster. Morphology and correlation of lesions with humoral and cell-mediated immunity // Mycopathologia. -1982. Vol. 23- 79(1).-P. 7−17.
  130. Pour P.M., Birt D.F. Effect of dietary protein on N-nitrosobis (2-oxopropyl)amine-induced carcinogenesis and on spontaneous diseases in Syrian golden hamsters // J. Natl. Cancer Inst. -1986. Jan- 76(1). — P.67−72.
  131. Roecken C, Schakespeare Pathology, diagnosis and pathogenesids of AA amyloidosis // Virchows Arch. -2002.- Vol. 440.- P. 111−122.
  132. Roecken C, Schweitzer E, Linke RP, et ah The classification of amyloid deposits in clinicopathological practice // Histopathology. 1996. -Vol. 29. P. 325−335.
  133. Roecken C, Wilhelm S. Influense of tissue fixation on the microextraction and identification of amyloid proteins // J Lab Clin Med. Vol. 146.-P.244−250.
  134. Rysava R. AL amyloidosis with renal involvement // Kidney Blood Press Res. Sep 11.2007−30(6):359−64.
  135. Sanchorawala V. Light-Chain (AL) Amyloidosis: Diagnosis and Treatment // Clin J Am Soc Nephrol. 2006. -Vol. 1.- P. 133W341.
  136. Sezer O., Eucker J., Jakob C., Possinger IC. Diagnosis and treatment of AL amyloidosis.// Clin Nephrol. 2001 Jan-55(l):86.
  137. Schechter D., Fields M., Laufer A. The effect of beta aminoproprionitrile (BAPN) on experimental amyloidosis // Br J. Exp Pathol. 1975. -Vol. 56, N5.-P. 466−470.
  138. Selvanayagam J. B., Hawkins P. N., Paul B., et. al. Evaluation and Management of the Cardiac Amyloidosis Journal of the American College of Cardiology. 2007. Vol. 50. — N. 22. P. 2101−2110.
  139. Shah K. B., Inoue Y., Mehra M. R. Amyloidosis and the Heart Arch Intern Med.-2006. Vol. 166.- P. 1805−1813.
  140. Simkovich B.Z., Shutenko Z.V., Meirena D.V., et al. 3-(2,2,2-Ttimethylhydrazinium)propionate (THP) a novel gamma-butyrobetaine hydroxylase inhibitor with cardioprtotective properties // Biochem Pharmacol. — 1998, — Vol. 15- 37 (2). P. 195−202.
  141. Solomon A, Weiss DT, Schell M. et al. Transgenic mouse model of AA amyloidosis// Am J Pathol. 1999 Apr- 154(4): 1267−72.
  142. R. // Virchow’s Arch. Abt. A. Path. Anat., 1857, Bd. II, S.188.
  143. Westermark P, Benson MD, Buxbaum JN, et al. Amyloid fibril protein nomenclature-2002 // Amyloid. 2002. — Vol. 9. — P. 197−200.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!