Эффективность использования сурфагона для активизации гипоталамо-овэриального комплекса при гипофункции яичников у коров

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Эффективность использования сурфагона для активизации гипоталамо-овэриального комплекса при гипофункции яичников у коров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 2. 1. Гипофункция яичников у коров
- 2. 2. Нейрогормональная регуляция полового цикла у коров и применение препаратов аналогов гонадолиберинов в ветеринарии

Планомерное регулирование воспроизводства поголовья сельскохозяйственных животных служит рш1ащей предаосылкой дальаейшего увеличения производства продуктов животного происхожцения как в мировом масштабе, так и в масштабе каждой страны. Растущая во всех странах потребность в продуктах животного происхождения и необходимость ликвццации дефицита животного белка требуют расширенного воспроизводства поголовья. Во многом этозависит от' осуществления комплекса мэр по увеличению выхода приплода и профилактике бесплодия сельскохозяйственных животных. Одной из причин нарушения воспроизводительной функции и бесплодия маточного поголовья крупного рогатого скота являются различные гинекологические заболевания, в том числе функциональные расстройства яичников, среди которых чаще всего регистрируются гипофункция половых желез (К.Д.Балюшкии, 1987; П. А. Волосков, I960- А. Гордон, 1988; Г. В. Зверева, 1959 и др.- Г. А.К0Н0Н0 В, 1977; Д. Д. Логвинов, 1964; В. СШипилов, 1977).Большинство исследователей считают, что эта патология возникает у коров при недостаточном и неполноценной ко|Швнии, плохих условиях содержания и сопровоац^ается неполноценными полошмн циклами или анафродизией. Для лечения гипофункции яичвшюх ж стимуляции половой активности у коров широко применяотся Й1|)мональные препараты как в чистом виде, так и в сочетанш! с различными лекарственными средствами. Однако их использование нередко сопровожзается появлением неполноценных половых циклов шш вызывает различные осложнения вплоть до перероящения половых желез. Следует согласиться с мнением ряда авторов о том, что более эффективными способами стимуляции половой фушщии у Еоров являются физиологические методы, Ш2зыващие активизацию центральной нервной системы (солнце, корм, самец). При этом афферентные нервные имщгльсы трансформируются нейросекреторными клетками гипоталамуса в гуморальные факторы с физиологической активностью (в частности, в говадолиберины). Гонадолибершш оказывают влияние на функцию клеток гипофиза, вырабатывакщих гонадотропины, KOTopie в свою очередь влияют на синтез и секрецию гормонов яичников, В связи с этим становится актуальным изучение возможности использования синтетических аналогов гонадолиберинов для активизации секреторной активности гипофиза и гонад при гипофункции яичников у самок сельскохозяйственных животных. Исхщщ из 8Т0Г0, ш рвакш к^рМШ ло1юдву1> эффективность отечественного аналога гонадолиберинов сурфагона при гипофункции яичников у коров.1.2. Научная новизна Работа выполнена в исполнеииг темы: «Разработать^стему использования биотехнологических методов дая повышения эффективности селекции крупного рогатого окота урадьскохю отродья черно-пестрой породы при создании нового типа», утвервкденной дяя разработки лаборатории транспяантйции эмбрионов крупного рогатого скота ШО «Среднеуральское» на 1986;2000 гг. номер госрегистрации 0I8700387I2. в результате проведенных исследований било выявлено, что в хозяйствах Свердловской области гипофункция яичников у коров в основном возникает в зимне-стойловый период содержания скота и на долю этой патологии репродуктивных органов приходится от 26,2 до 30,9 процентов всех случаев гинекологических заболеваний. Каадая корова, переболевшая гипофункцией яичников, наносит экономический ущерб на сумму от 220,3 до 252,6 руб. Впервые выявлен уровень содержания гонадотропинов, эстрогена и прогестерона в равные фазы гипофункции яичников у коров, теоретически и практически обоснована возможность использования для лечения этой патологии синтетического препарата. — сурфагона как самостоятельного лекарственного средства, так и в сочетании с другими лечебными препараталли. Определены дозы и кратность введения их больным животным.1.3. Практическая значшяэоть результатов исследований Результаты исследований внедрены в совхозе «Таежный» и колхозе им. Я. М. Свердлова Сысертского района Свердловской области. Использование для лечения гипофункции яичников у коров сурфагона в чистом виде и в комбинации с эстрофаном, фолликулином и прогестероном позволяет восстановить функциональную активность половых желез у 86,7−100,0 процентов животных, пошсить оплодотворяемость от первого осеменения в индуцированный половый цикл до 56,3−73,4 процента и сократить сроки бесплодия коров по сравнению с результатами лечения другими методами на 13−42 дня. Экономическая эффективность предлага. емых методов лечения гипофункции яичников у коров составляет от 13,6 до 32,3 рубля на один рубль затрат. Материалы диссертационной работы следует использовать в лекционном курсе при преподавании дисциплины «Ветеринарное aKpiepcTBo и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных» .На защитувьносятся следущие положения: 1. Частота возникновения гипофункции у коров в хозяйствах Свердаовской области и наносимый материальный ущерб.2. Характер нарушения гормонального статуса организма и динамика изменений уровня фолликулостил^ улирутощего и лютеонизирущего гормонов, эстрадиола и прогестерона в крови коров в разные стадии гипофункции яичников.3. Способ восстановления функциональной активности яичников путем активизации гипофизарно-овариального комплекса синтетическим аналогом гонадолиберинов — сурфагоном.4. Дозы и схемы введения сурфагона, эстрофана, фолликулина и прогестерона при лечении гипофункции яичников у коров.2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУШ.

4. вывода.

1. Частота, бесплодия коров в хозяйствах Свердловской области в отдельные годы достигает 15,8−18,4%. Наиболее распространенными причинами бесплодия являются неполноценное кормление (алиментарное бесплодие), нарушение в технологии осеменения животных (искусственно приобретенное бесплодие), болезни и функциональные расстройства, полового аппарата, (симптоматическое бесплодие). Симптоматическое бесплодие у коров очень часто клинически проявляется функциональными расстройствами яичников, причем от 26,2 до 30,9% случаев приходится на их гипофункцию.

2. Убытки, наносимые гипофункцией яичников у коров, складываются из недополучения приплода, уменьшения удоев и непроизводительных затрат на. кормление, содержание, лечение бесплодных животных. Каждая переболевшая гипофункцией яичников корова наносит материальный ущерб на, сумму от 220,3 до.

252,6 рубля.

3. Концентрация гонадотропинов, эстрадиола и прогестерона в крови коров с гипофункцией яичников в среднем в 1,7 -2,4 раза ниже, чем у животных с нормальной функцией половых желез. дерВые клинические признаки снижения функциональной активности гонад у коров проявляются при содержании в их крови ФСГ — 32,4 нг/мл, ЛГ — 1,33 нг/мл, эстрадиола. 17−6ета -58,7 пг/мл и прогестерона — 0,451 нг/мл (I фаза болезни). С переходом болезни во вторую и в третью фазы уровень этих гормонов соответственно снижается еще в 1,2−4,7 раза.

4. Низков содержание эстрогенов в крови коров при гипофункции яичников не может обеспечивать автоматическую регуляцию усиления их синтеза по типу гипоталамо-ова.риальной обратной связи. В итоге недостаточной секреторной активности гипофиза, гонадотройные гормоны синтезируются в недостаточном количестве и депрессивное состояние половых желез продолжается.

5. Стимуляция гормональной и генеративной функции яичников при их гипофункции может осуществляться парентеральным введением эстрогенов или любыми другими средствами, активизирующими гипоталамус и гипофиз и повышающими секрецию гипофизом гонадотропинов. Из гормональных препаратов наиболее физиологическое действие на гипофиз оказывают гонадолиберины, в частности его синтетический аналог сурфагон.

6. При внутримышечном введении коровам при гипофункции яичников 50 мг сурфагона, гормональный фон у животных начинает восстанавливаться в первые сутки после введения препарата, и через 48 часов уровень ФСГ, ЛГ, эстрадиола и прогестерона, достигает физиологических концентраций, после чего начинает резко снижаться. В связи с этим для поддержания стш/улирующего эффекта введение сурфагона. следует повторять через 48 часов пока не восстановится секреторная активность яичников и способность создавать стартовую концентрацию эстрогенов для начала формирования стадии возбуждения полового цикла.

Введение

коровам сурфагона. не оказывает отрицательного влияния на. белковый, минеральный, углеводный и витаминный обмен, синтез стероидных гормонов и выработку неспецифических антител, обеспечивающих невосприимчивость внутренних половых органов к инфицированию в стадию возбуждения полового цикла.

8. Для лечения гипофункции яичников у коров сурфагон может применяться как самостоятельное лечебное средство, так и в комбинации с эстрофаном, фолликулином и прогестероном. При этом у животных появляются полноценные половые циклы и оилодотворяемость коров, осемененных в первый индуцированный половой цикл, достигает 56,3−73,4 $. С учетом осеменения в последующе спонтанно появившиеся половые циклы беременность наступает у 86,7−100,0% животных.

9. Использование сурфагона для лечения гипофункции яичников у коров по сравнению с другими гормональными средствами позволяет на 13−42 дня сократить сроки бесплодия животных, до минимума сократить выбраковку животных из-за осложнений и получить дополнительной продукции на сумцу от 13,6 до 32,3 рубля на один рубль затрат.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для повышения лечебной эффективности гормональной терапии при гипофункции яичников у коров рекомендуем использовать синтетический аналог гонадолиберина — сурфагон как самостоятельное лечебное средство или в комбинации с эстрофаном и стероидными гормонами.

Сурфагон следует вводить больным животным внутримышечно трехкратно в дозе 50 мкг на. одну инъекцию.

При комбинированном лечении гипофункции яичников сурфа,-гоном и эстрофаном животным сначала, вводят 50мсг сурфагона. и через 48 часов 2 мл эстрофана.

Комбинированное лечение гипофункции яичников у коров сурфагоном и фолликулином предполагает первоначально внутримышечное трехкратное введение через 48 часов по 50м<�г сурфагона. и через 48 часов после последнего его введения внутримышечная инъекция фолликулина ежедневно в течение трех дней по 2 мл.

Активизация яичников у коров при их гипофункции может проводиться путем однократно внутримышечного введения 50 Mir сурфагона с последующим внутримышечным трехкратным введением прогестерона, по 100 мг через 24 часа.

2. Материалы диссертационной работы следует использовать в учебном процессе зооветеринарных ВУЗов при преподавании дисциплины акушерство и искусственное осеменение.

3.3.

Заключение

Анализ состояния воспроизводства крупного рогатого скота в хозяйствах Свердловской области за. ряд лет показал низкий выход телят на фоне большого количества, бесплодных коров. Благодаря проведению за, последние годы зоотехнических и особенно ветеринарных мероприятий, наметилась тенденция к улучшению воспроизводства, однако необходимы тщательные исследования по выявлению причин нарушения плодовитости коров и проведение научно-обоснованных мероприятий по профилактике бесплодия крупного рогатого скота. В связи с этим наш проведено изучение факторов, могущих оказывать отрицательное влияние на воспроизводительную функцию животных. И в первую очередь наш определены особенности в течении половых циклов у коров в условиях Свердловской области с учетом течения беременности, родов и послеродового периода, что позволит проводить профилактику бесплодия самок с использованием физиологических возможностей организма.

Наблюдения за, течением беременности у животных позволили установить, что у 7,5% животных она, протекает с осложнениями и наиболее часто у коров регистрировалась такая патология как аборты, выпадение влагалища, и залеживание беременных. Патология родов и послеродового периода, выявлена у 30 $ коров, среди патологических процессов следует отметить послеродовые эндометриты, задержание последа, субинволюцию матки, реже встречались выпадение матки и неправильные расположения плода в матке.

Течение родов и послеродового периода отражалось и на последующей воспроизводительной функции коров, что проявлялось задержкой восстановления половых циклов после родов, их неполноценностью, низкой оплодотворяемостью коров, а следовательно и удлинением периода, от родов до плодотворного осеменения.

Гинекологическая диспансеризация коров позволила нам определить основные причины нарушения плодовитости крупного рогатого скота в обследованном регионе. Эти причины оказались одинаковыми, хотя в клиническом проявлении отдельных форм бесплодия было установлено некоторое различие.

Основной причиной нарушения плодовитости коров оказалось неполноценное кормление и алиментарное бесплодие было зарегистрировано у 48,9 $ животных.

Второй причиной нарушения плодовитости коров являлись погрешности в организации и технологии осеменения животных, из-за. чего не дали приплода. 10 $ коров.

Третьей формой бесплодия следует считать симптоматическую, которая проявлялась воспалительными процессами и функциональными расстройствами полового аппарата, у 40,9 $.коров.

Обращает на себя внимание тот факт, что большая часть бесплодных коров в обследованных хозяйствах имели различные функциональные расстройства, половых желез, причем у 26,2 $ -30,9 $ коров от общего числа животных с симптоматическим бесплодием установили гипофункцию яичников. Следовательно, результаты исследований согласуются с сообщениями многих авторов о том, что гипофункция яичников является одной из наиболее частых причин бесплодия коров и что частота, встречаемости этого вида, патологии половых желез во многом зависит от характера кормления и содержания животных (Н.И.Полянцев, 1959; И. А. Бочаров и др., 1967; В. А. Павлов, 1984; А. И. Сергиенко, 1984; К. Д. Валшкин, 1987; Г. В. Зверева, и др., 1989, и др.). Наибольшее число случаев нарушения функциональной активности регистрируется в зимне-стойловый период содержания скота, что свидетельствует о выраженной сезонности данной патологии репродуктивных органов.

Средняя продолжительность бесплодия коров с гипофункцией яичников в обследованных хозяйствах колебалась от 73 до 91 дня. Если учесть, что 35,2 $ животным оказывалась лечебная помощь и стимуляция половой функции, то выявленные сроки бесплодия следует считать весьма длительными. Было выявлено, что от каждой коровы с гипофункцией яичников хозяйства региона, в среднем недополучают по 0,23−0,29 голов приплода, столько же центнеров прироста крупного рогатого скота, и от 4,09 до 4,59 центнеров молока. Каждая такая корова наносит хозяйству экономический ущерб на сумму от 220,3 до 252,61 рубля даже при использовании рекомендуемых средств и методов лечения.

Реализация генетически обусловленной воспроизводительной способности коров в максимальной степени возможна, лишь при условии создания животным оптимальных условий кормления, ухода и содержания. Только в этом случае в полной мере проявляется генеративная и секреторная функции половых желез, а нарушение соотношения в крови животных концентрации горюнов гипоталамуса., гипофиза., яичников, надпочечников и щитовидной железы всегда сопровождается нарушением воспроизводительных функций (A. м. Heap et ai, 1965; Э. Л. Горев, 1970;

R.in.Rarha, 1972; D.K.Landon, 1973; B.B.Бабичев, 1973; Р. Г. Бога,-чева, 1975; Э. Я. Бриль и др., 1976; в. Hoffman et ai, I977- D. L. Poster, 1981; E. Pribul, 1983; С. П. Хомин, 1985).

Значительные изменения в содержании крови стероидных и гипофизарных горюнов возникают при функциональных расстройствах яичников (Н. A. Gaverljr et al, 1971; H.A.Robertson, 1972; A.K.Acbar et al, I974- G. R. Arije et al, 1974; Г. В. Зверева и др., 1981; А. В. Муруев и др., 1985; А. Г. Неждаяов и др., 1986; И. Новиков и др., 1989).

Проведенные нами исследования показали, что при гипофункции яичников в крови коров содержание эстрадиола — T7-J* бывает сниженым почти в 2,5 раза по сравнению с животными с нормальным функциональным состоянием половых желез это не может обеспечить нормальную секреторную активность гипофиза по типу обратной связи и выработку им достаточного количества, гонадотропина для формирования стадии возбуждения полового цикла. Следовательно, полученные нами данные согласуются с сообщениями А. Г. Нежданова, 1983; Г. АЛеремисинова., 1984; А. В. Глаза, I990— G.W. Tranberger et al, 1955; S. Saiduddin et al, 1966; A.M. Summon® et al, 1976).

Влияние низкой секреторной активности половых желез при гипофункции яичников на. гормональную активность гипофиза подтверждается и резким падением в крови животных концентраций гонадотропинов. Исследования показали, что у коров с гипофункцией яичников уровень фоллзшулостимулируицего горюна в среднем не превышал 19,4+2,7 нг/мл, а. лютеинизирующего гормона лишь 1,8+0,4 нг/мл. При клиническом проявлении гипофункции яичнико! у коров в их крови почти в 2,3 раза падала и концентрация прогестерона.

Интересен тот факт, что уровень содержания гонадотропиков и эстрогенов в крови коров положительно корелирует со стадиями функциональной недостаточности яичников, которые выделяет Н. И. Полянцев, 1986. В первую фазу развития болезни содержание фолликулостимулирующего гормона, составляло в среднем 32,4+5,1 нг/мл, лютеинизирующего — 1,33+0,09 нг/мл, эстрадиола — 58,7+14,1 нг/мл и прогестерона. — 0,451+0,08 нг/мл, во вторую фазу заболевания их уровень в крови коров еще снизился соответственно на 119,6 $, 111,8 $, 184,0 $ и 113,3 $. В заключительной стадии болезни концентрация овариальных гормонов уменьшилась еще в 1,4−2,6 раза., a. гонадотропинов — в 1,5−1,9 раза,. На таком гормональном фоне не может быть и речи о возобновлении половых циклов после родов, что полностью согласуется с сообщениями S. Saiduddin, 1964; V. В. Manesh, 1970; о. Agthe, 1973; Чередков С. Н., 1972; Y. и. AmitiitI973- М. И. Прокофьев, 1977; О. Н. Савченко и др., 1977; I. Zuckerman, I977-D.T. Baird, 1981; А. Г. Лебедев, 1982; Г. АЛеремисинов, 1984; А. Г. Нежданов, 1986, 1988).

Прямая положительная связь между уровнем содержания гормонов в крови животных подтверждается результатами проведенных биометрических исследований. Дисперсионным анализом организованного двухфакторного комплекса, было выявлено, что частота появления неполноценных половых циклов и анафродизии у коров на 72,2 $ зависит от концентрации в их крови эстрогенов и гонадотропинов и лишь 27,8 $ приходится на. долю других причин. Эти же исследования подтверждают характер воздействия эстрогенов на. гипофиз и гонадотропинов на яичники. Математически удалось доказать тот факт, что эстрогены и гонадотропины.

ФСГ) находятся в антагонических отношениях (на 70,6 $) и что в низких концентрациях эстрогены стимулируют синтез фоллику-лостимулирующего гормона в гипофизе, а в больших дозах тормозят секрецию ФСГ и усиливают выделение ЛГ, что способствует овуляции и затуханию стадии возбуждения полового цикла с образованием желтого тела. Результаты этих исследований оказались высокодостоверными (Р <�• 0,01). В качестве лечебных средств при гипофункции яичников часто используются гормональные препараты (С.П.Беляков, 1970; Э. Е. Бриль, 1979; В. М. Долженков, 1983; С. Ш. Исаханян, 1985). Их введение преследует цель восстановления дисбаланса, содержание гормонов в организме и нормализации половой функции у животных. Основанием для этого является то, что большинство гормонов в организме представляют собой части в гомеостатических механизмах прямой и обратной связи, посредством которых каждый гормон в определенных пределах регулирует скорость собственной секреции (Ф.Карга и др., 1987; А. В. Глаз, 1990). Однако серьезным недостатком применения гормональных средств является их невысокая эффективность, оцениваемая обычно по результатам осеменения коров и телок в индуцированный половой цикл (Б.В.Липинский, 1965; В. С. Шипилов, 1986; Ф. Карш и др., 1987). Чаще всего это случается при введении эстрогенных препаратов (А.В.Глаз, 1990; А. Л. Падучева., 1979; К.Е. Leslie, 1983; J. Б. Roche, 1974, 1975).

Многие ученые сообщают о высокой эффективности стимуляции половой функции у коров путем активизации гипоталамо-гипофи-зарной системы не только эстрогенными препаратами, но и гона-дотропными, простагландинами, быком — пробником и т. д. (L.A.Bderton et al, I973- J. Mori et al, I974-M.Vandelasshe,.

1981; в. Katseneiienbogen, 1984; Н. М. Решетникова и др., 1985; А. С. Россадников, 1985; G. Berger, 1985; Е. И. Зиновьев, 1987; Ю. Н. Шемберев, 1987; Г. С. Степанов, 1988).

Вполне обоснованно отмечается, что лучшие результаты по оплодотворяемости получают при осеменении коров в индуцированный половой цикл физиологическими методами (L. Е. Casida, 1961; Г. А. Черемисинов, 1961, 1986; D.A. Morrow et а1, 1969; 1. G. Wagner et al, 1969; D. M. Henrike et al, 1972; E.E.Jones et al, 1972; J.E. Echternkamp et al, 1973; И. И. Яновский, 1973; М. И. Прокофьев, 1983; Челецкий M.M., 1986; Ю. Н. Шамберев, А. С. Николаев, 1987; Шипилов, 1986). Например, стимулирующее действие быка — пробника в немалой степени объясняется активизацией у коров в присутствии самца гипоталамуса и гипофиза. Мы предположили, что такого же результата, можно достичь путем введения животным с нарушенной половой цикличностью синтетических аналогов^{да-тизинг} гормона. Это послужило основанием в проведении исследований по выявлению эффективности стимуляции яичников у коров при гипофункции путем введения им синтетического аналога люлиберина-сурфагона, активизирующего секрецию гипофизом фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов.

Известно, что рилизинг-гормон оказывает воздействие на гипофиз и активизирует выработку последним гонадотропинов (H.P.G. Schneider et al, 1970; A.V. Schalli et al, I97IJ. Saumande, J. Pelletite, 1975; Г. В. Зверева, И др., 1981; А. С. Рассадников, 1985; Ю. Д. Клзшский и др., 1987; Г. А. Черемисинов и др., 1988; J. stumpf, 1988). По существу используя синтетические аналоги люлиберина мы можем добиваться того же эффекта, который достигается при естественной стимуляции половой функции стартовыми концентрациями эстрогенов эндогенного или экзогенного происхождения по типу обратной связи (D.S.Christenson et al, I974- J.M. Gummins et al, I972;

D. R. Landon, 1973; J. Mori et al, 1974;

H. Dobson, 1982; Э. Е. Бриль, 1976; Э. Л. Горев, 1970; Л. К. Эрнст, Н. И. Сергеев, 1989; Н. William-,., 1974; A.M.Akbar et al, I978- J. Duffour et al, I972- P. S.Jackson, 1979;

E. Rajakoski, I960).

В результате проведенных опытов удалось установить гормональная активность гипофиза резко возрастает. Так, при однократном введении коровам с гипофункцией яичников 50 мг сурфагона. уже через 24 часа, после введения в их крови увеличилось содержание ФСГ более чем в 2 раза, и она, продолжала нарастать в течение 2-х суток, достигнув величины 31,5+1,9 нг/мл, причем достигая оптимальной концентрации в течение трех суток. Примерно такая же тенденция выявлена при изменении в крови лю-теинизирущего гормона. Достаточная его концентрация в крови коров, обеспечивающая успешную овуляцию, сохранялась более трех суток после введения сурфагона. Повышение уровня гонадотропина в крови коров после введения синтетического люлиберина, способствовало активизации секретной функции яичников, что проявлялось увеличением ова. риальных гормонов в крови подопытных животных, так через 24 часа, после введения препарата уровень эстрадиола. возрос до 21,4+2,2 нг/мл, через 48 часов — до 35,2+2,9 лг/мл и только потом его содержание в крови постепенно начало снижаться. Примерно такая же динамика, изменения содержания в крови была, и у показателей прогестерона. Эти данные дают основание судить о том, что после введения животным с гипофункцией яичников сурфагона оптимальные физиологические концентрации в их крови гонадотропинов, эстрогенов и прогестерона появляются в течение первых двух суток и затем постепенно снижается. И поскольку при использовании сурфагона преследуется основная цель запуска механизма, саморегуляции секретной активности яичников в системе гипоталамо-овариального комплекса, то для создания стартовой концентрации эстрогенов и начало формирования стадии возбуждения полового цикла введение сурфагона, следует повторять через 48 часов.

Было так же выявлено, что введение сурфагона. не оказывает существенного влияния на. уровень минерального, белкового и витаминного обмена. В то же время этот препарат активизирует факторы неспецифического иммунитета., обеспечивающие снижение восприимчивости внутренних половых органов к инфицированию во время полового акта, или при искусственном осеменении. Об этом можно судить по изменению фракционного состава, белков крови у коров после введения препарата, в результате увеличения в их составе гамма-глобулинов. Интенсификация липидного обмена после введения сурфагона способствует увеличению синтеза, стероидных гормонов яичниками, а возможно и надпочечниками.

Оказалось, что гораздо больше и динамичное повышение секретной активности гипофиза достигается при двух-трехкратном введении сурфагона с интервалом 48 часов, чем при использовании его с другими гормэнальными препаратами. Об этом можно судить по содержанию в крови подопытных коров ФСГ, ЛГ, эстрадиола. и прогестерона. При этом уровень эстрогенов в крови коров фактически достигал стартовой концентрации к началу формирова, ния стадии возбуждения полового цикла. Комбинированное использование сурфагона. в комплексе с прогестероном, фолликулином и эстрофаном тоже оказывается оправданным, так как наряду со стимулирующим действием люлиберина. на гипофиз воздействуют экзогенные эстрогены, участвующие в формировании полноценного полового цикла (Y. S. Palka et al, I966- J.J. Reeves et al., 1970; Г. Г. Басова, Л. М. Гинодман, 1970;J.Hiliiard et al., 1975; M. Jutisz et al., 1976; Г. С.ГриНвНКО И др., I977-T. Nakao et al ., 1980; O. Rob et al ., 1983; М. И. Прокофьев, 1983; Ю. Д. Клинский и др., 1987).

В то же время при однократном введении коровам с гипофункцией яичников ГСЖК в дозе 5 ед/кг живой массы не позволило достичь стартовой концентрации эстрадиола в крови коров, необходимой для формирования полового цикла., хотя уровень ФСГ у них в среднем достигал 56,4+7,7 нг/мл, а. ЛГ — 7,3−0,9 нг/мл. Очевидно, высокое содержание гонадотропинов в крови у подопытных коров было следствием введения ГСЖК. В его составе, как известно, содержится незначительное количество эстрогенов (Г.В.Зверева, и др., 1964 и др.- Д. Д. Логинов, 1964; А. Д. Васин, 1965; Г. А. Черемисинов, 1970; Ю. Д. Клинский и др., 1977; П. В. Макрушин, 1981; Ф. Карщ и др., 1987; А. В. Гла, з,1990).

Имеется немало сообщений о низкой эффективности стимуляции половой функции у коров эстрогенами и гонадотропинами (Б.В.Липинский, 1965; В. С. Шипилов, 1977 и др.). Однако было бы ошибочным полностью игнорировать применение гормональных препаратов в практике ветеринарного акушерства, и гинекологии. При наличии конкретных показаний и устхранении причин, нарушавших плодовитость, их использование вполне оправдано (В.С.Шипилов,.

1977). Этот же автор считает, что главными факторами, вызывающими проявление полового цикла у животных, являются солнце, пища, самец, как стимулятор половой системы. И в ответ на эти раздражители гипоталамус выделяет нейро-секрет-релизинг-гор-мон, стимулирующий гормональную активность гипофиза (Б.В.Алешин, 1953). И при снижении силы воздействия этих факторов, приводящей к появлению гипофункции яичников, наиболее физиологичным гормональным методом их стимуляции, на наш взгляд, является введение животным экзогенного люлиберина. 0 правильности такого предположения можно судить по полноценности индуцированных половых циклов.

Результаты проведенных исследований показали, что клиническое проявление стадии возбуждения полового цикла, (течка) ранее всего началось у животных при комбинированной стимуляции яичников путем введения им сурфагона и эстрофана. Для этого в среднем понадобилось 54 часа,. При стимуляции половой функции сурфагоном клиническое проявление течки у коров началось через 126 часов после его первого введения. Гораздо позже течка появилась у коров при введении им ГСЖК (на 181+17 день), сурфагона и фолликулина, (на, 258+24 день) и сурфагона с прогестероном (на 307+31 день). Вслед за появлением течки у всех подопытных коров опытных групп проявлялись половые возбуждения, охота, и овуляция, причем общая продолжительность феноменов стадии возбуждения полового цикла находилась в пределах общепринятых норм и существенно не отличалась от сообщений многих авторов (Г.В.Зверева и др., 1964 и др.- П. А. Волосков, I960- А. П. Студенцов, 1961 и др.- В. К. Мнлованов, 1962; Д. Д. Логинов, 1964; С. П. Беляков, 1965; И. А. Бочаров и др., 1967; В.В.Ельчани-нов, 1973; Г. А. Кононов, 1977; А. И. Сергиенко, 1978;В. С. Шшшюв,.

1982; И. Е. Козло, 1984; А. Гордон, 1988). Отмечена лишь взаимо- -связь сроков появления индуцированных половых циклов у коров с видами применяемых для овуляции половой функции гормональных препаратов и их сочетанием. А о полноценности появившихся у животных половых циклов после стимуляции можно судить по эффективности их осеменения.

Саше низкие показатели оплодотворяемости наш были получены при осеменении коров, которым половую функцию стимулировали путем введения ГСЖК. так как после многократных осеменений 26,7 $ коров этой группы остались бесплодными, а средний срок от отела, до плодотворного осеменения достиг примерно 127 дней, о возможности появления неполноценных половых циклов после введения ГСЖ сообщают и другие авторы (Максимов В.И., 1963 и др.- И. И. Щмыгин, 1965;S.Saiduddin et а1,1968;Г.АЛеремисинов, П. И. Шаталов, 1971; О. Н. Морозова и др., 1971; И. И. Яновский, 1973; П. И. Шаталов, 1975; Г. В. Зверева и др., 1976 и др.- А. Фараджаев, 1976; Н. И. Полянцев, I978-j.s.stevenson, H. Britt, 1979; А. П. Студенцов и др., 1986).

Довольно хорошие показатели оплодотворяемости получены при осеменении коров после стимуляции у них половой функции сурфагоном в комбинации с фолликулином (3 группа.) и в комбинации с прогестероном (4 группа). В итоге осеменения животных этих групп в индукцированный и последующие спонтанно появившиеся два. половых цикла, бесплодными оказались лишь 6,3 $ подопытных животных при средней продолжительности сервис-периода животных по группе в 103,1−113,8 дня. Еще более высокие показатели оплодотворяемости получены по первой группе коров, среди которых бесплодных не оказалось, а. средний срок от отела до плодотворного осеменения составил 84,4 дня.

Специальные наблюдения показали, что у большинства, коров опытных и контрольных групп стельность протекала без осложнений^ более высокий выход телят в расчете на 100 коров был получен в группах животных, подвергнутых стимуляции половой функции сурфагоном в чистом виде или в комбинации с гормональными препаратами. По группе коров, стимуляцию половой функции осуществляли ГСЖК в расчете на. 100 коров было получено по 73 теленка., что свидетельствует о более частых случаях появления неполноценных половых циклов, индуцируемых при введении этого препарата,.

Более высокая эффективность сурфагона при лечении гипофункции яичников у коров подтверждается его значительным и достоверным влиянием на оилодотворяемость коров и на продолжительность сроков от отела, до плодотворного осеменения. Оказывая мягкое физиологическое действие на. гипофиз, он способствует синтезу в нем гонадотропинов в оптимальных концентрациях, стимулирующих секреторную и генеративную функции яичников, что ведет к восстановлению половой цикличности у коров. При этом у животных почти не возникают осложнения и значительно повышается оилодотворяемость, что приводит к уменьшению числа. дней бесплодия после отела.

Экономический анализ результатов исследований показал, что экономический эффект от лечения гипофункции яичников у коров сурфагоном в чистом виде или одновременно с другими гормональными средствами в 1,4−2,9 раза, вше, чем от применения сывороточного гонадотропина, и составляет от 23,8 до 49,1 руб. на. один рубль затрат.

Ill.

Показать весь текст

Список литературы

Айдник М.Э. Влияние сурфагона на оплодотворяемэсть коров // Теоретические и практические вопросы ветеринарии. — Тарту, 1988. С. 1.9-I2I.
Анюлис З.Ю. Инволюция матки после отела, и пути повышения воспроизводительной способности коров: Автореф.канд.дис.. вет.наук. Л., 1981. — 27 с.
Бабичев В.Н. Нейрогуморальная регуляция овариального цикла. М.: Медицина, 1984. — 240 с.
Басова Г. Г., Гинодман Л. М. Исследование устойчивости очищенного препарата гипоталамического фактора., стимулирующего выход из гипофиза лютеинизирущего гормона к действию ряда протеолитических ферментов // Пробл. эндокринол. 1970. — Jfc 2. — С.68−72.
Бибилашвили А.С. Некоторые гистологические особенности половых органов при гипофункции яичников у коров // Сб. работ Ленинградского ветеринарного института.-1971.-Т.32.-С.142−151.
Богачева Р.Г. Гонадотропины и эстрогены в период становления половой функции телок: Автореф.дис.. канд.биол. наук. Боровск, 1975. — 26 с.
Богачева Р.Г. Кинетика лютеинизирующего гормона в течении полового цикла у телок // Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с.-х. животных. -Л., 1976. С. 184−185.
Бриль Э.Е., Чередков С. Н. Содержание эстрогенов в крови коров в сухостойный и послеродовой периоды // Тр. БелНИИ эксперимент.ветеринарии. 1974. — T. I2.-C.I58-I6I.
Бриль Э.Е., Мараховский Ю. Х., Славажевич Н. Т. Радиоиммунологическое определение эстрадиола. 17 бета в крови коров до и после отела // Сельскохозяйственная биология. -1976. — T.II. — № 2. — С.276−270.
Бриль Э.Е. Гормоны в воспроизводстве крупного рогатого скота. Мн.: Ураджай. — 1979. — 81 с.
Быкова, С.В., Черемисинов Г. А., Карамышев В. А., Карымов В. Н. Биохимические изменения в крови коров под влиянием гравогормона // Актуальные проблемы ветеринарии в борьбе с незаразными болезнями животных/ Сб.научн.трудов. Воронеж, 1990. — С.29−34.
Валюшкин К.Д. Профилактика алиментарного бесплодия коров при витаминно-минеральной недостаточности: Автореф. дис. докт.вет.наук. Львов, 1987. — 27 с.
Васин А.Д. Влияние СЖК и го надо стимульгина на половую функцию коров // Животноводство. 1965. — № II. -С.84−87.
Волосков П.А., Михайлов Н. Н., Чистяков И. Я., Кудрявцев Л. Ф. Алиментарно-трофические нарушения половых функций у животных // Ветеринария. 1964. — 14. — С.81−82.
Воробьев Н.Н. Оилодотворяемость и показатели крови у коров с гипофункцией яичников // Ветеринария. 1980.10. С.43−44.
Воскобойников В.Ф. Сохранение нормальной воспроизводительной способности высокопродуктивных коров // Актуальные вопросы акушерско-гинекологической и хирургической патологии с.-х.животных. М. 1982. — С.10−12.
Вундер П.А. Процессы саморегуляции в эндокринной системе. М.: Медицина., 1965. — 186 с.
Глаз А.В. Терапевтическая эффективность эстрогенов пролонгированного действия при гипофункции яичников у коров.: Автореф.дис. канд.вет.наук. Львов. 1990.22 с.
Гилязутдинова. 3.1., Тухватуллина Л. М., Мазитов Н. М., хаметшина Р.А. Нейро-эндокринная патология в эндокринологии / Под ред. З. Ш. Гилязутдиновой. Издательство Казанского университета, 1982. — 127 с.
Гордон А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1988″. — 514 с.
Горев Э.Л. Восстановление репродуктивной функции и аспекты ее регулирования у коров после родов. Душанбе: Дониш. 1981. — С.46−178.
Горячев В.В. Морфологические изменения эндометрия и динамика эстрогенов у коров в послеродовом периоде: Автореф. дис.. канд.вет.наук. Л.: 1977. — 24 с.
Гриненко Г. С., Клинский Ю. Д., Кадатский Г. М. и др. Изуче-ше новых прогестагенных препаратов для регуляции половой функции сельскохозяйственных животных // Гормоны в животноводстве. М., 1977. — C. I46-I6I.
Дедов Ю.М. Применение гояадотропин-реализинг торт на. (сурфагона) для повышения оплодотворяемости молочных коров // Биотехнология размножения сельскохозяйственных животных. -№ 95. Дубровицы. — 1989.
Дедов Ю.М. Изучение гормонального статуса, у коров в условиях промышленной технологии и в связи с сезонами года, // Сб.научн.тр. Вып. 54. — 1990. — С.88−95.
Джонс Л.М. Ветеринарная фармакология и терапия: Пер. с англ. А. С. Викшера. М.: Колос. — 1972. — 692 с.
Ельчанинов В.В. Регуляция репродуктивной функции у коров и телок: Автореф.дис. докт.биолог.наук. Дубровицы. -1972. — 25 с.
Епифанова. 0. Гормоны и размножение клеток. М.: Наука. -1965. — С.28−32.
Жариков И.О., Якубовский М. В., Чулков П. А., Швыдков Н. Н. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий. -Минск, Урадаай. 1981. — 104 с.
Жирков О.Г. Интенсификация функции размножения первотелок с помощью прогестагенных препаратов // Сб.научн.тр. -Проблемы эндокринологии сельскохозяйственных животных. -Лубровицы. Вып. 54. — 1990. — С.64−68.
Журбенко A.M. Гормоны и продуктивность животных. Киев: Урожай. — 1983. — 126 с.
Загорская Е.А. Регуляция биосинтеза, в яичниках и плаценте // Проблемы эндокринологии. М. — 1975. — Т.21. — № 2.- С.108−118.
Завертяев Б.П. Биотехнология в воспроизводстве и селекции крупного рогатого скота. Л.: Агропромиздат, Ленинградское отделение. — 1989. — 245 с.
Заянчковский И.Ф. Задержание последа и симптоматическое бесплодие коров // Материалы докладов межвузовской научной конференции, посвященной 40-летию ТАССР. Казань. — I960.- С.7−8.
Зверева. Г. В., Хомин С. П. Гинекологические болезни коров. -Киев: Урожай. 1976. — 148 с.40j. Зверева Г., Сергиенко А., Попович И. Как рассчитать экономические потери от бесплодия коров // Молочное и мясное скотоводство. 1970. — № 5. — 0.27−28.
Зверева Г. В. Лебедев А.Т., Липинский Б. В. Гормональные взаимоотношения в процессе восстановления эстрального цикла, укоров в послеродовой период // Доклады ВАСХНИЛ, 1981, В I. С.33−36.
Зверева Г. В., Олескин В. Н., Хомин С. П., Тырановец В. И., Аядросюк М. Г. Справочник по ветеринарному акушерству. -Киев: Урожай, 1985. 280 с.
Зверева Г. В. Профилактика, бесплодия коров повседневная забота. // Ветеринария. — 1989. — № 2. — С.9−12.
Зенкин В.В. Применение пилокарпина, пропионата диэтилстил-бестрола и аминазина, при анафрсщизии у коров // Сб. работ Витебского вет. института,. Минск. — 1968. — Т.20.1. С.200−201.
Зиновьев Е.И. Стимуляция воспроизводительной функции коров сывороточным гонадотропином в сочетании с прозерином и прогестероном // Бюл. ВНИИ физиол.биохим.питания с.-х.животных. Боровск, 1987. — Вып. 2. — С.18−22.
Ивашкевич О.П. Концентрация стероидных гормонов и простаг-ландинов Ф (2 альфа) в послеродовом периоде у коров // Ветеринария. 1986. — № 3. — С.9.
Иванов Ю.И., Погорелюк О. Н. Обработка результатов медико-биологических исследований на. микрокалькуляторах. М.: Медицина. — 1990. — 215 с.
Исахаяян С.Ш. Повышение воспроизводительной функции у коров применением новых гормональных препаратов // Сб.научн. тр. Научные и практические основы повышения продуктивности с.-х.животных в условиях Армянской ССР. — Абовян. 1985. — С.93−100.
Исаханян С.Ш. Применение гормональных препаратов в сочетании с витаминами при функциональных нарушениях яичников укоров // Сб.науч.тр. Вопросы интенсификации животноводства в Армянской ССР. — Абовян. 1986. — С.85−92.
Кальницкий Б.Д. Минеральные вещества в кормлении животных . Л.: Агропромиздат. 1985. — 204 с.
Карш Ф., Линкольн Д. У. Гормональная регуляция размножения у млекопитащих: Пер. с англ. / Под ред. К. Остина и Р.Шорта. М.: Мир, 1987. — 305 е., ил.
Кяегг П., Клегг А. Горшны, клетки организма. М.: Мир, 1971. — 280 с.
Кленов В.А., Пономарев В. К. Применение витаминно-гормональ-ных препаратов при гипофункции яичников у коров // Всесо-юзн.научн.конф. Харьковского зооветинститута: Тез.докл. -Харьков, 1991. С.88−89.
Клинский Ю.Д., Алексеенко A.M., Чомаев A.M., Чомаев A.M., Спатаева Г. С. Реакции овуляции и возможности направленной ее регуляции / Сб.научн.тр. Вып. 54. — 1990. — C. I2I-I29.
Клинский Ю.Д., Чомаев A.Mr*, Огулов А. О. Использование сурфагона для повышения оплодотворяемости коров // Животноводство. 1987. — № I. — С.17−19.
Ковальчик К., Ковальчикова М. Адаптация и стресс при содержании и ра, зведении сельскохозяйственных животных. М.: Колос. — 1978. — С.24−50.
Козло И.Е. Воспроизводство животных. М.: Колос. 1984.- 219 с.
Колчина А.Ф. Терапевтическая эффективность сурфагона. при овариальных кистах у коров // Межвузовский сборник научн. трудов. Пермь. — 1991. — С.69−73.
Косенко М.В. Методика, акушерской и гинекологической диспансеризации коров и телок. Львов. — 1989. — 39 с.
Косенко М.В. Диспансеризация в системе профилактики бесплодия и контроля воспроизводительной функции крупного рогатого скота: Автореф.дис. .докт.вет.наук. Воронеж, 1991. — 55 с.
Красов В.М. Зшектрофореметрические исследования белков крови животных. Алма-Ата: Наука, 1969. — 204 с.
Куклин А.Д., Косорлукова. З. Я. Лечение коров, больных эндометритами // Ветеринария, 1987. J§ I. — С.47−48.
Лапшин С.А., Кальницкий Б. Д., Кокарев В. А., Крисанов А. Ф. Новое в минеральном питании сельскохозяйственных животных.- М.— Росагропромиздат. 1988. 204 с.
Лебедев А.Г. Гипофизарно-гонадные взаимоотношения в цикле воспроизводства у крупного рогатого скота.: Автореф.дис.. канд.биол.наук. 1982. — 20 с.
Липинский Б.В. О действии некоторых эстрогенных и нейро-тропных препаратов на яичники коров: Автореф.дис.. канд.биол.наук. Львов, 1965. — 20 с.
Лобикова А.И. Влияние моциона на течение послеродового периода у коров при стойловом содержании // Ветеринария. -1968. № 3. — С.72−74.
Лободин А.С. Гормональная регуляция полового цикла у коров // Сб.научн.трудов. Воронеж, 1990. — С.70−77.
Логвинов Д.Д. Ветеринарное акушерство и гинекология. -Киев: Урожай, 1964.
Лысов В.Ф. Гормональный статус сельскохозяйственных животных. Казань: Казанский ветеринарный институт, 1982.-83 с.
Максимов В.И., Ельцов Н. С. Стимуляция половой функции у коров при бесплодии сывороткой жеребых кобыл // Борьба с потерями в животноводстве. Мн. — 1963. — С.201−206.
Максимов Ю.Л. Воспроизводство стад на молочных комплексах. Мн.: Ураджай, 1977. — 104 с.
Макрушин П.В. Нейрогуморальная регуляция физиологических функций в организме животных // Саратов. Саратовский с.-х. институт. 1981. — 69 с.
Маринков Т. Проблемы диагностики и лечения гипофункции яичников у коров: Пер. с болт. В.Мадисон. Вет.сб. — 1984. -82. — 6.
Мартыненко Н.А. Эмбриональная смертность сельскохозяйственных животных и ее предупреждение. Киев: Уражай, 1971. -С.II-12.
Мерсер Л.Дж., Лжилберт Х. М., Чен П. Применение агониста рилизинг гормона для лечения гинекологических заболеваний. — М.: Медицина, 1991. — № 2. — С.16−20.
Милованов В.К., Соколовская И. И. Оплодотворение у сельскохозяйственных животных и среда // Труды ВИЖ. 1957.1. Т.21. С. 14.
Милованов В.К. Биология воспроизведения и искусственного осеменения животных. М.: Сельхозиздат, 1962. — 696 с.
Милованов В.К., Соколовская И. И. Причины эмбриональной смертности и новые возможности улучшения воспроизводства стада // Животноводство. 1964. — № 6. — С.75−82.
Мицкевич М.С. Актуальные вопросы современной эндокринологии. М.: Наука, 1981. С.3−5.
Мороз И.Г., Литовченко Л. Н., Иваненко В. Г., Санин А. Г. Профилактика, бесплодия коров // Ветеринария. -1980. -№ 3. С.48−50.
Морозова. О.А., Морозов Ю. А. Применение СЖК и КЖК при гинекологических заболеваниях коров // Профилактика и ликвидация болезней домашних животных и птицы. Персианов-ка, 1971. — С.70−72.
Нежданов А.Г., Кузнецов Н. И. Обмен веществ у коров при беременности, родах и в послеродовой период // Ветеринария. 1978. — № 4. — С.79.
Нежданов А.Г., Черемисинов Г. А. Стероидные гормоны в крови коров // Ветеринария. 1979. — № 12. — С.46−47.
Нежданов А.Г., Соловьев Н. А. Половые стероиды в крови коров при гипофункции яичников // Ветеринария. 1988.5. С.41−43.
Никитченко И.Н., Плященко С. И., Зеньков А. С. Адаптация, стрессы и продуктивность сельскохозяйственных животных. -Мн: Ураджай, 1988. 197 с.
Николаев А.С. Профилактика бесплодия коров и телок на промышленных фермах и комплексах // Животноводство и ветеринария: Обзорная информация. М.: № 10. — 1981.1. С.9−16.
Новиков Е., Волков Н. Роль нарушения регуляции половых гормонов в генезе бесплодия // Нарушения механизмов регуляции и их коррекция: Тез.докл. 4 Всес. съезда патофизиологов. Кишинев. 4 октября 1989. М.: 1939. 194 с.
Павлов В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота / Под ред. В. С. Шипилова. М.: Россельхозиздат, 1984. — 207 с.
Падучева А.Л. Гормональные препараты в животноводстве. -М.: Россельхозиздат, 1979. С.69−73.
Полянцев Н.И. К вопросу о реакции самки на самца. // Ученые записки КБИ. 1959. Т.76. — С.73−77.
Полянцев Н.И., Слободский В. Д. Гипофункция яичников у коров // Ветеринария,-1984. * II. — С.47−49.
Полянцев Н.И. Практические советы по борьбе с яловостью коров. М.: Россельхозиздат, 1986. — 22 с.
Полянцев Н.И., Синявин А. Н. Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах. М.: Россельхозиздат, 1989. — 174 с.
Попов Н.Ф. Моцион и половая функция коров // Ветеринария. 1982. — К 9. — С.52.
Плященко С.И., Сидоров В. Т. Стрессы у сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 198'7. — 129 с.
Прокофьев М.И. Гормоны в животноводстве // Научные труды ВАСХНИЛ. М.: Колос, 1977. — С.125−147.
Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. Л.: Наука, 1983. — 243 с.
Прокофьев М.И., Горячев B.C., Пдишкина К. И. Способ нормализации половой функции у животных с кистой яичника.
А.с.I40749I, СССР. Заявл. 23.12.80, опубл. вБ.Н., 1988. & 25.
Прокофьев М.И., Черных В. Я. Изучение биологических свойств и использование аналога гонадотропного рилизинга. гормона, для повышения эффективности осеменения коров // Докл. ВАСХНИЛ, 1984. 10. — С.29³¹.
Рассадников А.С. Влияние гонадолиберина, и простагландина Ф- 2-альфа. на. эндокринную регуляцию репродуктивной функции коров и телок: Автореф.дис. канд.вет.наук. М.: 1985. 22 с.
Рассадников С.А., Степанов Г. С., Кононов Г. А., Лебедев А. Г. Гонадотропин-рилизинг гормон (гонадолиберин) -как фактор повышения прогестегенной активности яичникову самок крупного рогатого скота.: Сб.науч.тр. МВИ, вып.82.- Л, 1985. С.18−21.
Решетникова. Н.М., Смирнова Л. Л., Корсашов В. А. Влияние стимуляции на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров // Пути повышения резистентности с.-х.животных. М.- 1985. С.58−62.
Розен В.Б., Смирнов А. И. Рецепторы и стероидные горюны.- М.: Издательство МГУ, 1981. 310 с.
Розен В.Б. Основы эндокринологии. М.: Издательство МГУ, 1983. — 336 с.
Савченко О.Н., Степанов Г. С. Гормональная регуляция функции половых желез // Горюны в животноводстве. М.: Колос, 1977. — С.42−44.
Савченко О.Н. Половые железы // Физиология эндокринной системы. Л.: 1979,-С.341−395.
Савченко О.Н., Данилова, О.А. Гонадотропин-рилизинг активность различных отделов мозга и вероятность наличия инги-бирупцего ее фактора, в супрахиазматической области // Фи-зиол.журнал СССР -1979. № I. — C. III-II6.
Савченко О.Н., Степанов Г. С. Механизмы гормональной регуляции функции яичников и роль принципа обратной связи в, этих процессах // Проблемы биологии развития. М., 1981. — С.203−228.
Семенов Б.Я. Стимуляция воспроизводительной функции коров гормональными, витаминными и нейрогенными препаратами // Сб. Достижения ветеринарной науки производству. — Мн.: Ураджай, 1976. — Вып. 2. — С.76−86.
Сергиенко А.И. Профилактика бесплодия крупного рогатого скота. М.: Колос, 1978. — 243 с.
Соловьев Н.А. Содержание эстрогенов в плазме крови коров с гипофункцией яичников до и после введения СЖК // Совершенствование системы ветеринарных мероприятий в промышленном скотоводстве. Персиановка, 1982.- С.12−14.
Соловьев Н.А. Содержание эстрогенов в плазме крови коров при нарушении функции яичников // Новое в борьбе с незаразными болезнями, бесплодием и маститами крупного рогатого скота. Персиановка, 1983. — С.63−64.
Сперанская Н.В., Фаяченко Н. Д. Современные представления о нейроэндокринном контроле менструального цикла // Акушерство и гинекология,—1987. № 5. — С.12−16.
Степанов Г., Дмитриев В., Лебедев А. Стероидопродуцирующая активность яичников у телок на ранних этапах стельности // Физикохимические основы высокой продуктивности с.-х.животных. Л., 1983. — С.192−195.
Степанов Г. С., Лебедев А. Г., Давыдов В. У. Участие простаг-ландина Ф-2-альфа. в механизмах нейроэндокринной регуляции тройной функции гипофиза у крупного рогатого скота, //
Ш Всесоюзной конф. по нейроэндокриналогии: Тез.докл., Харьков, 1988. С. 208.
Стоянов С.С. Профилактика осложнений родов и послеродового периода у коров // Докл. ТСХА. Выпуск 250. 1979. -С.63−66.
Студенцов А.П. К учению о половом цикле у сельскохозяйственных животных // Советская зоотехния, 1953. № 4. — С. 22−26.
Студенцов А.П., Шипилов B.C., Субботина Л. Г., Преображенский О. Н. Ветеринарное акушерство и гинекология. М.: Агропромиздат, 1968. — 479 с.
Сысоев А.А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1978. — C. IIQ-I5I.
Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена, веществ и эндокринной системы: Пер. с англ. М.: Мир, 1989.-648 с.
Ткачук В.А. Введение в молекулярную эндокринологию. М.: Изд-во МГУ, 1983. — 256 с.
Ткачева, А.Г., Балаболкин М. И., Ларичева. П.И. Радиоимщуно-химические методы исследования. М.: Медицина, 1983. -191 с.
Турков В.Г. Гипофизарно-гонадальные взаимоотношения у коров с кистами яичников и разработка, методов гормональной терапии: Автореф.дис. .вет.наук. Воронеж, 1984.-20 с.
Усевич В.М. Изменения гормонального фона в крови коров после введения сурфагона. на. разных стадиях полового цикла, // Морфофункциональные изменения в организме животных в норме и при патологии / Межвуз.сб.науч.тр. Пермь, 1990. — С.128−131.
Фараджа.ев А., Злашвили Р. Профилактика, симптоматического бесплодия // Молочное и мясное скотоводство. 1976.2. С. 27.
Физер Л., Физер М. Стероиды: Пер. с англ. Мир, 1964. -С.64.
Фурлетов С.И. Влияние биологически активных веществ на. функциональное состояние яичников // Проблемы эндокринологии сельскохозяйственных животных: Сб.научн.тр., вып. J6 54. Дубровицы, 1990. — С. 137−142.
Хантер Р.Х. Ф. Физиология и технология воспроизводства, домашних животных. М.: Колос, 1984. — 318 с.
Хенниг А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1976. — С.236−281.
Хомин С.П. Характеристика, половых циклов у коров и телок, вызванных введением различных гормональных препаратов // Тезисы докл.21 научной конфер. Львов. — 1965. — С.14−18.
Хомин С.П. Применение прогестерона, при гипофункции яичников у коров // Республ.науч.-произв.конф. по профилактике бесплодия и болезней молочной железы с.-х.животных. Казань, 1984. — С.85−86.
Хонина. Г. В. Морфология и гистохимия яичников крупного рогатого скота // Морфологистохимия сельскохозяйственных животных и пушных зверей в сравнительно-видовых и возрастных аспектах. Сб.науч.трудов. Омск, 1986. — С.56−58.
Чард Т. Радиоиммунологические методы. М.: Мир, 1981. -245 с.
Челецкий М.М., Липинский Б. В., Савин П. М. Простагландины Ф-2-альфа, в животноводческой практике: Методические рекомендации зооветспециалистам. Львов, 1985. — 12 с.
Чекан В.А., Козлов Г. Г. Экономическая эффективность лечения высокопродуктивных коров с гипофункцией яичников и патологией матки // Ветеринария, 1986. й 4. — С.8−9.
Чередков С.Н., Бриль Э. Е. Изменения показателей крови в период стельности и после отела. // Известия АН БССР. 1972. № 4. — С.83−85.
Черемисинов Г. А. Изменения в яичниках коров под действием гонадотропных препаратов // Ветеринария. 1970. -II,-С.92−95.
Черемисинов Г. А. Гормональная регуляция функции яичников у коров // Ветеринария. 1972. — .№ II. — С.34−37.
Черемисинов Г. А., Быкова. С. В. Состояние обмена, веществ в организме коров при нарушениях функции яичников и их гормональной регуляции//Проблемы патологии обмена веществ в современном животноводстве. 1981. С.69−73.
Черемисинов Г. А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных // Вестник с.-х.науки,—1984. № 6. — C. I02-II4.
Черемисинов Г. А., Карымов В. Н. Гормоны при нарушении половой функции у коров // Ветеринария, 1984. — № 4.1. С.42−44.
Черемисинов Г. А. Применение гормональных препаратов и эстрогена при нарушении половой функции у коров и телок // Ветеринария. 1986. — № 8. — С.12.
Челецкий М.М., Липинский Б. В., Савин П. М. Простагландины Ф-2-альфа, в животноводческой практике: Методические рекомендации зооветспециалистам. Львов, 1986. 12 с.
Чомаев A.M. Проблемы воспроизводства на, высокопродуктивной молочной ферме // Сб.научн.тр. Проблемы эндокринологии сельскохозяйственных животных. — Дубровицы. — Вып.54. — 1990. — С.47−56.
Шаталов П.И., Желев В. В. Гравогормон в животноводстве. -М.: 1975. С.15−19.
Шипилов B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия коров. М.: Колос, 1977. — 327 с.
Шипилов B.C., Семиволос A.M. Патоморфологические изменения в яичниках телок при их гипофункции // Доклады ВАСХНИЛ, -1983. № 7. — С.27−28.
Шипилов B.C., Семиволос A.M. Восстановление плодовитости у ремонных телок при гипофункции яичников // Известия Тимирязевской СХА. М.: Агропромиздат. — I I. — 1986. -C.I42-I5I.
Шамберев Ю.Н., Николаев А. С. Влияние гормонов на продуктивность и воспроизводство животных // Обзор.информ. ВНИИТИ-агропром. М., 1987. 60 с.
Шмыгин И.И., Белевицкий Г. С. 0 дозах и показаниях СЖК при бесплодии коров // Ветеринария. 1965. — № 6. — С.75−77.
Эрнст Л.К., Сергеев Н. И. Трансплантация эмбрионов сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1989. — 300 с.
Юдаев Н.А. Биохимия гормонов и гормональная регуляция. -М.: Наука, 1986. 260 с.
Akbar A.M., Reichert L.E., Dunn T.G., Kaltendach С.С. Serum levels of FSH during the boving oestrous cycle// I.Anim.Sei. 1974.-Vol.39.-P.360.
Agthe 0. Die Endocrineregulation. der geburtfrei Rind, Schaf und Ziege// Dtsch.tierarztl.-1973.-N 3-S.64−68.
Arije G.R., Nilbawr I.N., Hopwood M.L.Hormon levels in pre-, and pst-parturien beef caws// I.Anim.Sci.-1974-Vol.39.1. N 2-P. 338−347.
Baird 0.T., Mc Neilly A.S.Gonadotrophs control of follicular development and function during the oestrous cycle ewe// J.Reprod.Fertil.Supple.-1981.-Vol.30.-P. 119−133.
Blockley M.A. de B., Chamley W.A., Cummins L. Steroid plasma levels about oestrous in the beef cow//J.Reprod.Fest.1973. Vol.32.P.342−343.
Booth J.M.The milk progesteron test as an aid to the diagnosis of cystic ovaries in dairy cows//Veter.Rec.1988.123. N 21.P.437−439.
BtJhme H., Bach S., Busoh W., Zetr W. Ergebnisse der Anwendung von G-onavet."Berlin Cheraic" zur OvulationsindAktion in der Sportanbrunst heim Rind// Zuchthygiene.1988.N 5.S.201−207.
Casida L.E. Present status of the repeat-breeder cow problem// J.Dairy.Sci"-1961.-Vol.44.P.2323−2329.
Christenson D.S., Hansel E.R., Tyler W.J., Growes W.E.Studies on the postpartum cow//J.Anim.Sci.-1974.-Vol.38.P.577−583.
Crigton D.B., Foster J.P.Simultaneous determination of luteinizing hormone and luteinizing hormone-releasing hormone in the jugular venous blood of the sheep of oestrous// J. Endocrinol.-1S73.-Vol.59.-P.373−374.
Cummins J.M., Blockley M.A., Brown J.M.Study of luteinizing hormone secretion in the cow// J.Anim.Sci.-1972.-Vol.28.-P.135−136.
Dobson H. Radioimmunoassay of post partum dairy cows// J. Reprod.Fest.-1978.-Vol.52.-P.45−49.
Domanski E., Kochman K. Induction of ovulation in sheep in-traadenohypophysial infusion of hypothalamic extracts// Endocrinology.-1968.-Vol.42.-P.383−389.
Echternkamp J.E., Hansel W. Concurent changes in boving plasma hormone levels prior to and during the first postpartumestrows cycle// J.Anim.Sci.-1973.-Vol.37.-N 6. P.1362−1370.
Ederton L.A., Hafs H.D.Serum luteinizing hormone, prolactin, glucocorticoid and progestin in dairy cows from calving to gestation//J.Dairy.Sci.-1973.-Vol.56.-N 4.-P. 451−463.
Foster D.L., Ryan К.D.Endocrine mechanisms governing trans-tition into abulthood in female sheep// J.Reprod.Fertil. Suppl.-1981.-Vol.30.-P.75−90.
Garverick Н.А., ВгЪ R.E., Niswender C.D.Reproductive steroids in the bovine 3. Changes during the estrons cycle // J.Anim. Sci.-1971.-Vol.32.-N 5.-P.946−956.
Glencross R.G., Munro J.B., Senior B.E.Concentrations of oe-stradiol-178,(c)estrone and progesterone in jugular venous plasma of cows during the oestrous cycle and in early pregnancy// Acta.Endocr.-1973.-N 73.-P. 373.
Heap R.В., Perry J.S., Challis J.R.G.Hormonal maintenance of pregnancy. In:Endocrinology, Hendbock of Physiology, American Physiological Society.-Washington, 1972.-P.247−260.
Henriks D.M., Dickey J.E., Hell I.R.Plasma estrogen and progesterone levels after mating, and during late pregnancy in cows// Endocrinology.-1972.-Vol.90.-N 5.-P.1335−1344.
Hilliard J., Groxatto H.B., Hawyer C.H.Progesterone blockade of the ovulatory response to intrapituitary infusion of LH-RH in rabbits// Endocrinology.-1971.-Vol.88.-P.730−736.
Hoffman В., Wagner W.C., Rattenberger E. Endocrine relationships during late gestation and parturition on the cow// Fetus and Birth, Amsterdame.a.-1977.-P.107−118.
Hurnik J.F., King G.J., Robertson H.A.Estrous and related behavior in postpartum Holstein cows//Appl.Anim.E4tubl-r1975.-Vol.2.-P.55−68.
Jackson P. S., Joknson C.T., Furr B.V.Influence of stage of oestrous cycle on time of oestrous following cloprosterol treatment in the bovine//Theriogenology.-1979.-Vol.12.-P.153−167.
Johnson D.C., Hoveisland R.C.Estrodiol synthesis Ъу ovarien granulosa oells: a one cell theory// J.Steroid.Bioohemist-ry.-1982.-Vol.17.-N 3.-P.10−18.
Jones E.E., Nalbandav A.V. Control of ovulation//J.Steroid, Biochemistry.-1982,Vol.17.-N 3.-P.10−18.
Justiz M., Berxault A., Theoleyre M. Cyclic AMP and mechanisms of action of gonadotropin releasing hormone (LH-RH)// Ann. Biol.Anim. Biochem.Biophys.-1976.-Vol.16.-P.205−211.
Le Cam A., Maxfidel F., Willingham M. Insulin stimulation of amino acid transport in isolated rat Piepatocite independent of hormone internalisation// Biochem.Biophys.Commyns.--1981.-Vol.88.-N 3.-P.873−881.
Lemon M., Pelletier J., Saumanda J. Periferal plasma concentrations of progesterone, 0estrodiol-17 and luteinizing hormone around oestrusing the cow//J.Reprod.Fest.-1975.-Vol.43.-P.137−140.
Leslie K.E.The events of normal and abnormal postpartum reproductive endocrinology and uterine involution in dairy cows// Canad.Veter.J.-1983.-Vol.24.-N 3.-P.67−71.
Manesh- V.B.Hormon Steroids proc.3-rd Inter.Congr.Hamburg.-1970.-Amsterdam.-1971.-P.662−669.
Matsuo H., Baba Y., Nair R., Arimyra A. Structure of the porcine LH-and FSH-releasing hormone.I.The proposed amino acid sequense//Biochem.Biophys.Res, Commun.-1971.-Vol.43.-P.1334−1339.
Mauer R.E.JRippel R.H.Response of cattle to synthetic gonadotroph^ releasing hormone// J.Anim.Sci.- 1972.- Vol. 35.-P.249.
Morrow D.A., Roberts S.I., Mc Entee K. Postpartum ovarin activity and involution of the uterus and cervix in dairy cattle.2.Involution of uterus and cervix// Cornell.Vet.-1969.-Vol.59.-P.190−198.
O’Malley B.W., Rosenfeld G.C., Comstock I.R. Steroid hormone induction of a specific translatable inessenger RNA// Nature New Biol.-1972.-Vol.240.-N 97.-P.45−48.
O’Malley B.W., Tsoi S.Y., Klein-Hitpass L. Steroid receptors bind cooperatively of their cognate recpons element
SEES)// Prog.Endocrinol.-1988.-Amsterdam ect.-P.619−625.
Palka Y.S., Ramires V.D., Sawyer C.H.Distribution and biological effect of initiated estradiol implated in the hypo thalamo-hypophysial region of female rats//Endocrinolo-gy.-1966.-Vol.78.-P.487−499.
Peok C.C., Reel I.R., Detmody W.C.Release of luteinizing hormone (LH) in the heifer during late luteal phase by intravenous and intrauterine synthetic luteinising hormone releasing factor (LRF)// J.Anim.Sci.-1973.-Vol.37.- P. 3oo.
Bribyl E. Veterinarni gynekologie.Praga.-1983.-Z.19−21.
Rajakoski E.Ovarian. Follicular system in sexually mature heifers with special reference to the seasonal cyclial and left right variations//Acta.Endocrin.-1960.-Vol.34.-Suppl.1. P. 18−26.
Rarha A.M., Robertson H.A.Changes in levels of follicule stimulating hormone in the bovine pituitari gland at ovarion// J.Endocrin.-1965.-Vol.31.-N 3.-P.245−249.
Reoves J.J., Arimura A., Schally A.U.Studies on doese response relationship of luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) in sheep// J.Anim.Sci.-1970.-Vol.31.-P.933−936.
Robertson H.A.Sequential changes in plasma progesterone in thacow during the estrows cycle, pregnant, at parturition and postpartum// Can.J.Anim.Sci.-1972.-Vol.52.-N 4.-P.645−658.
Roche J.R.Effect of short-time progesterone treatment on oestrus response and fertility in heifers//J.Reprod.Fest.--1974.-Vol.40.- P.433−440.
Roche J.R. Synchronisation of oestrus in cows using intra-vaginal silastic coils oontreining progesterone// Anim.Biol. Biophys.-1975.-Vol.15.- P.301−302.
Rommel W. Zur Biostimulation des Brunstazyklus und der Paa-rungs-der Einsohaft bei Rindern in problematischen Herden// Monatshefte ftir Veterina. r-Medizin.-1961 .-N 1 .-S.522−543.
Ross G.T.Gonadotrophins and pre-antrol follicular development in women// Fertil.Steril.-1974.-Vol.25.-P. 522−543.
Sainduddin S., Riesen I.W., Tyler W.I.Relation of postpartum interval to pituitari gonadotropins ovarian follicular development and fertility in dairy cows//Wisc.Agr.Exp.Sta. Bull.-1968.-Vol.270.-P.15−19.
Sauraande J, Pelletier J. Relatioship of plasma levels of oest-radiol-17 and luteinizing hormone with ovulation rate in su-perovulated cattle//J.Endocrinol.-1975.-Vol.64.-P 189−190.
Schneider H.P.G., Mc Cann S.M.Release of LH-releasing of hy-pophysectomized rast by dopamine and its blockady by estradiol.// Endocrinology.-1970.-Vol.87.-P.249−253.
Schally A.V., Arimyra A., Baba I. Isolation and properties of the FSH and ЬН-releasing hormone// Biochem.Biophys.Res., Com.-1971.-Vol.43.-P.393−399.
Schrader W., Seleznev Y., Vederis W. Steroid receptor subunit structure//In:Gene regulation of steroid hormones/Eds.A.K. Ray., I.H.Clark.-New-York.-1981.-P.78−86.
Smith U.Y., Edgerton L.A., Hafs II.D., Convey E.M.Bovine serum estrogens, progestins and glucoeertiooids during lala pregnancy, parturition and early lactation//J.Anim.Sci.-1973.-Vol.36.-N 2.-P.391−396.
Stevenson I.S., Britt I.H.Relationships among luteinizing hormone estradial, progesterone, glucocorticoids milk yieald, boby weight and postpartum ovarian activity in Holstein cows// J.Auim.Sci.-1979.-Vol.48.-N 3.-P.570−577.
Stumpf Y. Dirigestran inj.Spofa//Biol.Chem.Zivocisne Vyroby -Veter.-1988.24.N 2.-P.171−174.
Summons A.M., Cinningham M.F., Baare C.D. The acute effect of oestrogen injection on plasma LH in freemartin heifers// J. Reprod. and Fest.-1976.- Vol.48.-N 2.-P. 317−321.
Wagner W.G., Hansel W. Reproductive physiology of the postpartum cow.2.Pituitari, adrenal and thyroid funetion// J.Rep.1″ rod. and Fertyl.-1970.-Vol.18.-N 3.-P.501−508.
William H., Sturges I.C., Videman D. Control of oestrus and ovulation using subcutaneous implants and estrogens in beef cattle// J.Anim.Sci.-1971.-Vol.33.P. 600−606.
Vanderplasshe M. U’eue vergleichende Aspekte der Involution und der pueperalen Metritis bei Stute, Kuh und Schaf//Mo-natshefte fflr Veterin? r-Medizin.-1981.-Vol.36.H.21.1. S. 804−807.
Zolman I., Convey E.M.Britt I.H., Hafs H.D. Release of bovine luteinizing hormone by purified porcine and synthetic gonadotropin releasing hormone// Proc.Soc.Exp.Biol.Med.1973.-Vol.142.-P.189−193.
Zuckerman L., Weir B. The Ovary, Vol.3.Regulation of Oogenesis and Steroidogenesis, London: Acad.Press.-1977.-N 2.1. P.251−260.

Заполнить форму текущей работой