Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Эффективность лютеин-и зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов в медикаментозной терапии начальной стадии возрастной макулярной дегенерации

Диссертация: Эффективность лютеин-и зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов в медикаментозной терапии начальной стадии возрастной макулярной дегенерации
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

За последние десятилетия в разработке различных аспектов данной проблемы, в первую очередь методов лечения, достигнуты значительные успехи. Появились новые хирургические и лазерные методы лечения, в частности, такие как транслокация макулы и фотодинамическая терапия. Изучаются возможности внедрения методик генной инженерии в качестве нового перспективного направления в лечении заболеваний… Читать ещё >

Эффективность лютеин-и зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов в медикаментозной терапии начальной стадии возрастной макулярной дегенерации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Распространенность возрастной макулярной дегенерации
    • 1. 2. Этиология заболевания
    • 1. 3. Современные аспекты патогенеза возрастной макулярной дегенерации. Значение окислительного стресса в развитии заболевания
    • 1. 4. Механизмы антиоксидантной защиты сетчатки. «Естественные» антиоксиданты
    • 1. 5. Клинические проявления и классификация возрастной макулярной дегенерации
    • 1. 6. Современные методы диагностики возрастной макулярной дегенерации
    • 1. 7. Методы лечения возрастной макулярной дегенерации
      • 1. 7. 1. Лазерные методы лечения
      • 1. 7. 2. Хирургические методы лечения
      • 1. 7. 3. Консервативные методы лечения
      • 1. 7. 4. Альтернативные методы лечения
      • 1. 7. 5. Физиотерапевтические методы лечения
    • 1. 8. Каротинои д ы
      • 1. 8. 1. Распределение в природе и организме человека
      • 1. 8. 2. Методы исследования макулярных пигментов
      • 1. 8. 3. Уровень каротиноидов как показатель здоровья глаз

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) является одной из наиболее частых причин прогрессирующего снижения зрения, ведущих к потере трудоспособности в зрелом и пожилом возрасте. Согласно материалам Центра Всемирной организации здравоохранения по профилактике устранимой слепоты (2003г.), распространенность данной патологии составляет 300 человек на 100 тыс. населения. В развитых странах мира ВМД как причина слабовидения занимает третье место в глазной патологии после катаракты и глаукомы [44, 45, 114, 138, 157, 202, 206, 207, 208, 216, 251, 303].

Прогрессирующий рост заболеваемости на фоне ухудшения экологической обстановки не только среди лиц пожилого, но и трудоспособного возраста привел к тому, что к 75 годам у каждого третьего жителя Европы диагностируется ВМД. Причем, ранние проявления заболевания, начальная стадия ВМД, увеличивает риск потери центрального зрения в связи с прогрессированием дистрофического процесса сетчатки в среднем в 2,5 раза [236].

Инвалидизация по зрению и неуклонный рост заболеваемости в последние десятилетия определяют ВМД как серьезную медико-социальную проблему развитых стран [63].

За последние десятилетия в разработке различных аспектов данной проблемы, в первую очередь методов лечения, достигнуты значительные успехи. Появились новые хирургические и лазерные методы лечения, в частности, такие как транслокация макулы и фотодинамическая терапия. Изучаются возможности внедрения методик генной инженерии в качестве нового перспективного направления в лечении заболеваний сетчатки. Однако исследования этих методов нельзя считать законченными, а эффективность их однозначно доказанной. Кроме того, основная часть лечебных мероприятий ориентирована лишь на предупреждение дальнейшего прогрессирования и развития возможных осложнений развитых стадий заболевания.

Приоритетным направлением в лечении ВМД на сегодняшний день остается терапевтический подход, как наименее травматичный и наиболее доступный. В связи с прогрессирующим характером течения заболевания проблема ранней диагностики и предотвращения нарушений зрительных функций, обусловленных ВМД, выступает на первый план.

С появлением высокоточных диагностических приборов для изучения структуры и функций макулярной области расширились возможности диагностики патологии сетчатки [96, 97]. Применение сканирующих лучевых методик на базе современного компьютерного обеспечения позволяют провести послойный анализ сетчатки с оценкой толщины различных ее зон, что особенно важно на начальных стадиях дистрофического процесса сетчатки, когда зрительные функции относительно сохранны, а офтальмоскопические признаки заболевания минимальны.

Несмотря на то, что большинство вопросов этиопатогенеза еще недостаточно изучены, значение «окислительного стресса», как одного из ведущих механизмов развития ВМД, является доказанным, а применение антиоксидантовпатогенетически обоснованным [54, 83, 149, 153, 278, 297].

Особый интерес среди офтальмологов вызывает применение каротиноидов, широко представленных на фармацевтическом рынке в составе витаминно-минеральных комплексов. Согласно ранее проведенным исследованиям, каротиноиды лютеин и зеаксантин, являясь основными компонентами ксантофильного пигмента макулы, обладают рядом важнейших свойств: во-первых, являются мощными антиоксид антами, нейтрализующими свободные радикалы, в частности синглетный кислород, образующийся в процессе фотохимических реакцийво-вторых, экранируют нейрорецепторный аппарат от повреждающего действия коротковолнового спектра видимого светав-третьих, уменьшают влияние светорассеяния и хроматических аберраций на зрительное восприятие [81, 201, 212, 233, 241, 279, 288, 307]. По мнению большинства ученых, прием лютеини зеаксантинсодержащих продуктов питания и витаминно-минеральных комплексов приводит к повышению плотности макулярного пигмента, фильтрационная и антиоксидантная активность которого позволяет предотвратить развитие ВМД [117, 150, 153, 163, 178, 196, 230, 252, 267, 278, 281,294, 295,297, 299].

Несмотря на большое количество работ, посвященных применению каротиноидов, терапевтическая эффективность лютеина и зеаксантина при ранних проявлениях ВМД в различные сроки наблюдения в полной мере не доказана [308] и требует дальнейшего изучения. Кроме того, нет достаточно данных о влиянии каротиноидов на функциональное состояние сетчатки при ВМД, мониторинг которого с помощью комплекса современных методов диагностики позволил бы оценить клиническую эффективность лютеини зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов.

Целью настоящего исследования является оценка терапевтической эффективности каротиноидов в составе различных витаминно-минеральных комплексов в лечении начальной стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД).

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. определить систему мониторинга структурно-функционального состояния сетчатки и критерии для оценки терапевтической эффективности медикаментозного лечения у пациентов с ранними проявлениями ВМД на основании современных методов диагностики;

2. разработать новый объективный скринингметод анализа состояния макулярной области сетчатки на основе компьютерной микроденситометрии цифрового изображения глазного дна для ранней диагностики и мониторинга ВМД;

3. провести сравнительную оценку терапевтической эффективности отдельных лютеини зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов при начальной стадии ВМД;

4. определить влияние витаминно-минеральных комплексов, содержащих лютеин и зеаксантин, на функциональное состояние макулярной области сетчатки у пациентов с начальной ВМД в различные сроки наблюдения;

5. оценить состояние макулярной области сетчатки с помощью ретинальной томографии на фоне лечения лютеини зеаксантинсодержащими витаминно-минеральными комплексами у пациентов с ранними проявлениями ВМД;

6. определить показания и противопоказания для применения лютеини зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов.

Научная новизна исследования.

1. Разработан объективный метод диагностики патологии макулярной области сетчатки с помощью квантитативного анализа оптической плотности цифрового изображения макулярной области (заявка на патент № 24 237 от 23.06.2006).

2. Впервые на большом клиническом материале (99 пациентов, 120 глаз) при сроке наблюдения 2 года разработана система мониторинга медикаментозного лечения начальной стадии ВМД с помощью современных электрофизиологических, психофизических и биоморфометрических методов исследования.

3. Определен комплекс функциональных признаков ранних проявлений ВМД и их динамика на фоне медикаментозной терапии лютеини зеаксантинсодержащими витаминно-минеральными комплексами.

4. Показана терапевтическая эффективность лютеини зеаксантинсодержащих витаминноминеральных комплексов в лечении ранних проявлений ВМД.

Практическая значимость работы:

1. С помощью новейших диагностических методов исследования разработана система мониторинга структурно-функционального состояния макулярной области при начальной стадии ВМД. Определены функциональные признаки ранних проявлений ВМД и динамика их изменений при терапии пациентов с данной патологией.

2. Разработан новый объективный метод скрининганализа состояния макулярной области, который позволяет диагностировать патологию на ранней стадии и своевременно проводить лечение, что улучшает прогноз и замедляет прогрессирование ВМД.

3. Определена достаточная терапевтическая эффективность отдельных лютеини зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов «Лютеинкомплекс» («Экомир», Россия), «ОкувайтЛютеин» («Bausch&Lomb», США), «Витрум Вижн» («Unifarm Inc.», США) при лечении начальной ВМД.

4. Разработаны практические рекомендации и схемы лечения пациентов с начальной стадией ВМД.

Внедрение результатов работы.

Разработанная система мониторинга структурнофункционального состояния макулярной области сетчатки и терапии лютеини зеаксантинсодержащими витаминно-минеральными комплексами у пациентов с начальной ВМД внедрена в практику ГУ НИИ глазных болезней РАМН в отделении терапевтической офтальмологии и офтальмофармакологии и рекомендована для широкого применения в офтальмологической практике.

Апробация.

Материалы работы доложены и обсуждены на IV Международной научно-практической конференции «Пролиферативный синдром в офтальмологии» (29−30 ноября 2006 г.), Москва. Апробация состоялась в ГУ НИИ глазных болезней РАМН.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ, 3 из нихв центральной печати, подана заявка на патент.

Изобретения.

Способ диагностики патологии макулярной области". Заявка на патент Российской Федерации на изобретение № 24 237 от 12 июня 2006 года.

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 152 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего публикации отечественных (115) и иностранных (213) авторов. Диссертация иллюстрирована 15 таблицами, 36 рисунками.

Выводы:

1. Впервые на большом клиническом материале (99 пациентов, 120 глаз) при длительном сроке наблюдения (до 2 лет) на основе современных биоморфометрических (ретинальной томографии), психофизических (исследования световой и топографии ахроматической on/off колбочковой чувствительности, критической частоты слияния мельканий (КЧСМ) на красный стимул) и электрофизиологических (макулярной электроретинографии (мЭРГ) методов исследования сетчатки разработана система мониторинга пациентов с начальной стадией возрастной макулярной дегенерации (ВМД).

2. Разработан новый высокоинформативный скрининг-метод диагностики.

ВМД, основанный на квантитативном анализе оптической плотности цифрового изображения макулярной области сетчатки, который позволяет выявить ранние проявления заболевания.

3. Определен комплекс основных признаков ранних проявлений ВМД:

3.1. снижение ахроматической контрастной on/off колбочковой чувствительности (увеличение времени сенсомоторной реакции (ВСМР) на близкие к фону onстимулы в пределах 3 градусов и на оп-и offстимулы в пределах 9 градусов от точки фиксации) (р<0,001);

3.2. снижение биоэлектрической активности нейронов центральной зоны сетчатки (снижение амплитуды и увеличение времени латентности аи Ьволн мЭРГ) (р<0,01).

4. Дополнительными диагностическими критериями морфофункционального состояния сетчатки при начальной ВМД являются:

4.1. средняя световая чувствительность;

4.2. КЧСМ на красный стимул;

4.3. средняя фовеальная и перифовеальная толщина сетчатки.

5. Определены критерии динамического контроля в оценке прогноза течения ВМД: ВСМР на предъявляемые ахроматические стимулы, амплитудно-временные характеристики аи Ьволн мЭРГ, КЧСМ, средний дефект световой чувствительности и дисперсия, отражающие однородность центрального поля зрения.

6. Доказана терапевтическая эффективность лютеини зеаксантинсодержащих витаминно-минеральных комплексов (JIBMK) в лечении начальной стадии ВМД. Каротиноиды в составе витаминно-минеральных комплексов способствуют повышению функциональной активности сетчатки.

6.1. Установлена положительная динамика показателей световой и ахроматической on/off контрастной чувствительности колбочковой системы, КЧСМ, биоэлектрической активности нейронов центральной зоны сетчатки.

6.2. Отмечены стабильные результаты исследования зрительных функций и биоморфометрических показателей (по данным анализатора толщины сетчатки) на протяжении 2 лет наблюдения на фоне терапии JIBMK у пациентов с начальной стадией ВМД.

6.3. Проведенные исследования позволяют рекомендовать ЛВМК в терапии ранних проявлений ВМД.

7. Отмечена хорошая переносимость всех исследуемых ЛВМК. В применяемых нами дозировках ЛВМК не выявлено преимуществ в их терапевтической эффективности при ранних проявлениях ВМД.

Практические рекомендации:

1. Предложенная система мониторинга морфо-функционального состояния сетчатки, включающая исследование световой и топографии контрастной on/off колбочковой чувствительности, биоэлектрической активности нейронов центральной зоны сетчатки, биоморфометрию сетчатки позволяет диагностировать ВМД на начальной стадии заболевания, своевременно назначить лечение, включающее лютеини зеаксантинсодержащие витаминно-минеральные комплексы, и снизить риск развития ВМД.

2. Проведенные исследования определили необходимость постоянного приема лютеина и зеаксантина с целью снижения темпов прогрессирования ВМД.

3. Лютеини зеаксантинсодержащие витаминноминеральные комплексы следует назначать с учетом индивидуальной переносимости и возможных аллергических реакций.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Э., Будзинская М. В., Лихванцева В. Г. Фотодинамическая терапия: перспективы применения в офтальмологии// Вестник офтальмологии.-2005.- Т. 121.- № 5.-С.З-6.
  2. Э.А. Патогенетическое лечение центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии: Автореф. дис. канд. мед. наук.-Уфа, 2002−21с.
  3. О.С. Метод синхронной комбинированной лазерстимуляции в лечении центральных склеротических дистрофий сетчатки// Лазерные методы лечения и ангиографические исследования в офтальмологии: Сб. научных трудов.- М., 1983.-С.67−73.
  4. В. С. Экссудативная макулярная дегенерация// Избранные лекции по офтальмологии. Иссык-Куль- 2003.- М., 2004.- С.129−134.
  5. И. С. Лечение инволюционной хориоретинальной макулодистрофии методом реваскуляризации заднего полюса глаза// 7-й Всероссийский Съезд офтальмологов: Материалы конференции.- М., 2000.-С.413.
  6. Т. М., Беляев В. С., Душин Н. В. Светолечение инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии// Актуальные вопросы офтальмологии: Сб. научных трудов. Уфа, 1999.- С. 290−293.
  7. И. Л. Оценка эффективности лазерстимуляции при центральных атеросклеротических дистрофиях сетчатки на основанииотдаленных результатов наблюдений// VIII съезд офтальмологов Украинской ССР: Тезисы докладов- Одесса, 1990.-С.71−72
  8. С. Н., Красногорская В. Н., Ленис Ю. А. Патогенетически ориентированное лечение центральных хориоретинальных дистрофий с использованием препарата «пикамилон»//Вестн. офтальмол. -2001.- № 2.- С. 42−44.
  9. С. Н., Красногорская В. Н. Новые методы лечения атеросклеротической макулодистрофии// Вестн. офтальмол, — 1997.- № 6.-С.17−19.
  10. П. А., Панченко Н. В., Дурас И. Г. Применение препарата «зокор» в лечении хориоретинальных дистрофий// Офтальмол. журн.- 2000.-№ 5,-С. 18−21.
  11. А. Я., Галилеева В. В., Мухо А. И., Лысенко В. С. Влияние активированной аутоплазмы на агрегацию тромбоцитов у больных с сосудистыми заболеваниями глазного дна// Вестн. офтальмол., — 1998.- Т. 114.- № 3.- С.32−34.
  12. А. С. Коррекция слабовидения с помощью различных увеличивающих средств у больных с сочетанием сенильной макулярной дегенерации и катарактой: Автореф. дис. .канд.мед.наук.- М., 1997.- с.
  13. А. М., Ермилов В. В., Петраевский А. В. Амилоидоз тканей глаза при сенильной макулопатии// Вестн. офтальмол.- 1990.- № 4.- С.69−71.
  14. П. Л. Хирургическое лечение центральных инволюционных дистрофий сетчатки с использованием полимерных эластических магнитных имплантатов: Дис. .канд. мед. наук.- М., 2004.- 154с.
  15. Н. С. Влияние хирургической травмы на морфофункциональное состояние центральной зоны сетчатки при различных способах современной хирургии катаракты: Дисс.. канд. мед. наук.- М., 2004.
  16. Е. А., Стрижкова А. В. Современные представления о патогенезе, диагностике и клинической картине возрастной макулярной дегенерации// Клин, офтальмол.- 2004.- Т. 5.- № 4. -С. 140−144.
  17. Э. Г., Харлап С. И. Гипербарическая оксигенация в лечении центральной хориоретинальной дистрофиии// Международная конференция офтальмологов городов побратимов Одессы: Тез. докладов.-Одесса, 1981.-С.98.
  18. С.И., Малышев В. В. Оптическая когерентная томография сетчатки в диагностике латентной стадии пигментного ретинита// Клин, офтальмол.- 2004,.- Т. 5.- № 4.- С. 150−152.
  19. Н.К., Лапкин В. З., Мельникова Е. Б. Окислительный стресс.-М., 2001.-315с.
  20. И.В. Роль электроретинографии и топографии цветовой чувствительности в диагностике заболеваний макулярной области сетчатки: Дисс. .канд. мед.наук. -М., 2002.
  21. М. В., Цапенко И. В., Балаболкин М. И. Критерии прогноза диабетической ретинопатии// Офтальмохирургия.-1994.- № 2.- С.25−28.
  22. А. С., Шиляев В. Г., Балашевич Л. И. Возможности лечебного применения в офтальмологии коагулярующего полупроводникового минилазера// Актуальные проблемы детской офтальмологии: Сб. научно-практических работ.- М., 1995.- С.96−98.
  23. А. О. Методы реабилитации больных с поражением макулярной области: Дис. .канд. мед. наук.- М., 1999.- 138с.
  24. Ю. Ю. Возможности коррекции гемодинамики глаза в лечении инволюционной макулодистрофии: Дис.канд. мед. наук.- М, 1990.- 150с.
  25. М. И. Флавоноидные антиоксиданты в комплексном лечении больных с дистрофической отслойкой сетчатки: Автореф.канд. мед. наук.- М., 2003.- с. 18.
  26. В.Н. Биологические функции каротиноидов.- М., Высшая школа, 1988.- 197с.
  27. Ю. А. Операция пересечения поверхностной височной артерии у больных с различными хориоретинальными дистрофиями: Автореф.канд. мед. наук.- М., 1989.- 23с.
  28. Л.А. Профилактика и диспансерное лечение сосудистой патологии глаза// Вестн. офтальмол. -1985.-№ 6.- С.4−8.
  29. Л.А., Лысенко B.C. Операция деструкции вортикозных вен при инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии// Вестн. офтальмол.- 1989.- № 4.- С. 38−41.
  30. Л. А., Лысенко В. С., Балишанская Т. И. Клинический атлас патологии глазного дна.-М., Медицина, 1999.-151с.
  31. Jl. А., Форофонова Т. И., Аникина Е. Б. Центральные инволюционные дистрофии: Методические рекомендации.- М., Медицина.-1990.- 28с.
  32. Ю. И. Хирургия сенильной макулярной дегенерации биоматериалами Аллоплант: Дис .д-ра. мед. наук.- М., 2002- с.
  33. Т. Н., Полунин Г. С., Лагутина Ю. М., Кравчук Е. А., Казарян Э. Э. Комплексное лечение возрастной макулярной дегенерации с применением препарата Фезам// Офтальмология.- 2005.-Т.2.- № 2.- С. 63−66.
  34. Т.Н. Значение современных ультразвуковых методов для исследования гемодинамики глаза// Клиническая физиология зрения, под ред. Шамшиновой A.M.- М., 2006.- С.740−755.
  35. Т.Н., Лагутина Ю. М. Кравчук Е.А. Роль вазоактивных препаратов в терапии неэкссудативной возрастной макулярной дегенерации// Рефракционная хирургия и офтальмология.-2006.- Т.6, № 2.-С.41−45.
  36. Т.Н., Кравчук Е. А., Лагутина Ю. М. Возможности ультразвука в оценке состояния регионарного кровотока при возрастной макулярной дегенерации// Материалы VII Всероссийского научного форума «Радиология». М., 2006-С.148.
  37. А. И., Гуревич С. М., Наглер Л. Г. Влияние аскорбата и а-токоферола на устойчивость а-каротина к окислению// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2000.- Т. 130.- № 7.- С. 59−62.
  38. С. А., Хышиктуев Б. С., Логунов Н. А. Влияние комплексной терапии с эмоксипином на течение диабетической ретинопатии// Вестн. офтальмол.- 2003.- № 2. -С. 28−30.
  39. М. М., Большунов А. Б., Зиангирова Г. Г., Пивоваров Н. Н. О так называемой лазерстимуляции желтого пятна и возможноститеоретической интерпретации механизма ее действия// Офтальмологический журнал.- 1982-№ 4-С. 197−201.
  40. М. М., Шульпина Н. Б. Терапевтическая офтальмология.- М., «Медицина»,-1985.- 559с.
  41. В. Н. Лечение атеросклеротических макулодистрофий методом прямого лазерофореза: Автореф .канд.мед.наук.- Благовещенск, 1996.- 17с.
  42. Ю.М. Ультразвуковые методы диагностики нарушений кровотока в сосудах глаза, брахиоцефальных артериях и медикаментозная коррекция при неэксудативной возрастной макулярной дегенерации: Автореф. канд. мед .наук.- М, 2006. -22с
  43. Е.С., Шахова Е. В. Слепота, слабовидение и инвалидность по зрению в Российской Федерации// Ликвидация устранимой слепоты. Всемирная инициатива ВОЗ: Материалы Российскоого межрегионального симпозиума.- Уфа, 2003.- С. 38−42.
  44. Е. С. Шахова Е.В. Эпидемиологические аспекты инвалидности вследствие сосудистых поражений сетчатки// Актуальные вопросы патологии глазного дна: Сб. научных трудов.- М., 1997.- С16−18.
  45. Л. А., Баронецкая И. Л. Лечение дистрофии сетчатки субпороговой энергией рубинового лазера// Офтальмологический журнал.-1978.-№ 3.-С. 164−168.
  46. Л. Ф., Усов Н. И., Чечин П. П., Пеленчук О. С. Перспективы использования стимулирующей лазерной терапии в офтальмологии// Офтальмологический журнал.- 1982.-№ 4.-С. 193−197.
  47. B.C. Макулярная дегенерация, связанная с возрастом// Наследственные заболевания сетчатки и зрительного нерва/ Шамшиновой А. М.- М., Медицина, 2001.- С. 229−261.
  48. И. Ю. Транспупиллярная термотерапия различных видов субретинальных неоваскулярных мембран// I Всероссийский семинар-круглый стол" «Макула-2005»: Тезисы докладов.- Ростов -на -Дону, 2005.-С.115−118.
  49. И. А. Объективные квантитативные математические методы анализа изображений в диагностике заболеваний переднего отдела глаза: Дис.. д-ра мед. наук.- М., 2003- 297 с.
  50. И. Б., Анисимова Г. В. Инволюционные центральные хориоретинальные дистрофии: применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечении.- С-Пб., 2001.- 88с.
  51. Jl. Н. Патогенез и лечение центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии// Медицинские новости.- 2001.- № 2.- С. 3- 11.
  52. JI. Н. Обоснование применения антиоксидантов при центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии: Дис .канд. мед. наук.- Минск, 1986.- 154с.
  53. Т. В. Хирургическое лечение сухой инволюционной хориоретинальной макулодистрофии: Автореф. дис. .канд.мед.наук.- М, 1997.-21с.
  54. Э. М., Куман И. Г. Состояние пигментного эпителия сетчатки у больных со склеротической макулодистрофии до и после пересечения поверхностной височной артерии// Вестн. офтальмол.,-1989. -№ 5. -С. 44 -47.
  55. Jl. М., Смидович Jl. Е. К патогенезу склеротических макулодистрофий // Офтальмологический журнал. -1978.- № 3. -С. 167−170.
  56. . С., Таратухина И. К., Овечкина А. В. О взаимосвязи активности некоторых ферментов с содержанием микроэлементов и липидов у больных с дистрофиями желтого пятна// Вестн. офтальмол. -1978.-№ 2.-С.31−34.
  57. В.И., Яковлев А. А. Фармакотерапия глазных болезней.- М., «Медицина», 2001.- 468с.
  58. В.И., Рыжак Г. А., Малинин В. В. Цитамины (биорегуляторы клеточного обмена).- С-Пб., 2002.- 120с.
  59. Э. Р. Хирургическое лечение пигментного ретинита с применением материала серии «Аллоплант» для реваскуляризации хориоидеи// Офтальмохирургия.- 1994.- № 1.- С. 32−38.
  60. А.И. Реологические нарушения крови в патогенезе инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии и проблема гемокомпонентной терапии: Автореф. дис .д-ра. мед. наук.- М., 1999.- 46с.
  61. М. А. Сотникова Е. В, Кутепова О. М. Социальная значимость и актуальность проблемы лечения макулодистрофии// VII Съезд офтальмологов России: Тезисы докладов. -М., 2000.-С. 220.
  62. Ю. В., Егоров Е. А., Ставицкая Т. В. Влияние препарата «Миртикам» на функциональное состояние сетчатки больных с центральной инволюционной хориоретинальной дистрофией// Клин, офтальмол.- 2003.- Т. 4.-№ 1.- С. 29−32.
  63. О. В. Медикаментозное лечение возрастных макулярных дегенераций// III Всероссийская школа офтальмолога: Тезисы докладов.-М., 2005.-С. 281−289.
  64. В. В., Лысенко B.C., Кузнецова О. А. Лазерное лечение центральных ретинальных друз// VII Всероссийский Съезд офтальмологов: Материалы научно-практической конференции.- М., 2000.- С. 469.
  65. М. А. Клиническая физиология зрения.- М., 2002.- 39с.
  66. Д. Т. Функциональное состояние щитовидной железы при дистрофических заболеваниях сетчатки и хориоидеи// IV Съезд офтальмологов СССР: Материалы.- М., 1973.- Т.1. С. 282−285.
  67. Полунин Г. С, Воробьева О. К., Макашова Н. В. Опыт применения препарата «гистохром» в офтальмологической практике// Рефракционная хирургия и офтальмология.- 2003- Т. 3. -№ 2. -С. 23−28.
  68. А. С. Новые клинические возможности метода оптической когерентной томографии. Ранняя диагностика патологии макулы упациентов с высокой остротой зрения// Офтальмология.- 2004.- Т. 1.- № 4.-С. 24−28.
  69. Т. И. Центральная атеросклеротическая хориоретинопатия.-Томск.- 1985.- 110с.
  70. А. В., Думброва Н. Е., Кукса В. Д. Новый способ лечения заболеваний сетчатки импульсным электромагнитным полем// Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза: Тез. докладов. -Одесса, 1989.- С. 206−208.
  71. Е.В. Клинические показатели агрегации кровотока в сосудах бульбарной коньюнктивы в прогнозе течения и лечения тромбозов вен сетчатки при гипертонической и диабетической ретинопатии: Дисс. канд.мед.наук-М., 1996.- 168 с.
  72. Г. П. Значение нейрогуморальных факторов в патогенезе и лечение возрастной центральной хориоретинальной дистрофии: Автореф. дис .д-ра. мед. наук.- М., 1990.- 42с.
  73. A.M. Применение низкоэнергетического импульсного света для лечения склеротической макулодистрофии// VIII Съезд офтальмологов Украинской СССР: Тез. Докладов.-Одесса, 1990.- С. 113−114.
  74. Т.Е. Первый опыт трансвитреальной хирургии центральных хориоретинальных дистрофий, осложненных экссудативной отслойкой сенсорной сетчатки и пигментного эпителия// Вестн. офтальмол.-1989.- № 4.- С. 6−9.
  75. Г. Е. Хирургическое лечение транссудативных макулопатий: Автореф. дис .д-ра мед.наук.- М., 1990.- 32с.
  76. А.И., Степанянц Е. Р. Гемокоагуляционный контроль при лечении больных атеросклеротическими заболеваниями глаз// V Съезд офтальмологов (Ташкент, 25−27 сентября 1979).- М., 1979.- Т.З.- С. 144−146.
  77. Н. Н., Зак П. П., Островский М. А. Функциональная роль каротиноидов желтого пятна сетчатки. Обзор данных за последние 10 лет//Сенсорные системы.- 2003.- Т. 17.- № 3.- С. 198−208.
  78. С. В., Хавинсон В. X. Сетчатка и старение// Успехи геронтологии.- 2002.- № 9.- С. 79−82.
  79. К. С., Зарецкая Р. Б., Кацнельсон JI. А. Окислительно-восстановительные процессы у больных с дегенерацией сетчатой оболочки// Вестн. офтальмол. -1972.- № 2.- С. 38−42.
  80. Н.М. Липопротеиновая диагностика атеросклеротической макулодистрофии// V Всероссийский Съезд офтальмологов: Тезисы докладов.- М., 1979.- С. 108−110.
  81. С. Н., Шилкин Г. А., Иоффе Д. И. Результаты операции пересечения поверхностной височной артерии при поражении сосудисто-нервного аппарата глаза// Вестн. офтальмол.- 1987.- № 5.- С. 42−45.
  82. Н. В., Сыромятникова Е. Д., Муха А. И., Корзенкова JI. В. Значение серотонина в патогенезе диабетической ретинопатии и центральной хориоретинальной дистрофии сетчатки// Вестн. офтальмол.-2002.- Т.118.- № 4.- С. 31−33.
  83. О. А. Нарушение энергетического обмена при экспериментальной атеросклеротической хориоретинопатии// Вестн. офтальмол. -1999.- № 2.- С. 28−32.
  84. . Б. Материалы к анализу генеза наследственных дистрофий сетчатки//Вестник АМН СССР.-1978.- № 10.- С. 29−31.
  85. ЮО.Ханджян А. Т. Применение озонотерапии при лечении больных с различными стадиями инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии: Дис. .канд. мед. наук.- М., 2003- 153с.
  86. И.В. Топографическая электроретинография в исследовании патогенеза колбочковых и палочковых нарушений в сетчатке// II Международная конференция «Патофизиология и современная медицина»: Материалы. -М., 2004.-С.407 110.
  87. Цок Р. М., Калитцкий Ю. М. Сравнительная эффективность комплексного лечения склеротической макулодистрофии с применением электрофореза и фонофореза// Офтальмологический журнал.-1982.- № 4.- С. 218−220.
  88. Н. Б. Значение некоторых микронутриентов при возрастных заболеваниях глаза// Офтальмология.- 2005.- Т.2.- № 2, — С. 59−62.
  89. Н. Б., Григорьев А. В., Кузнецова Т. П. Экспериментальное обоснование использования ликопин- содержащего препарата «Томатол» в комплексном лечении диабетической ретинопатии// Вестн. офтальмол.-2000.-№ 5.- С. 31−34.
  90. Юб.Шамшинова А. М., Волков В. В. Функциональные исследования в офтальмологии. -М., Медицина, 1988.- 415с.
  91. В. М. Современные тенденции развития функциональных методов исследования в офтальмологии// Вестн. офтальмол. 2006. — Т. 122.-№ 1.-С. 51−53.
  92. С. Ф. Васкулит и дистрофии сетчатой и сосудистой оболочек глаза- Кемерово, 198. -103с.
  93. Г. А., Корчагин В. В. Непосредственные результаты вазореконструктивных операций// Актуальные вопросы современной офтальмологии: Сб. научных трудов.- М., 1977.- С. 28−30
  94. ПО.Шилкин Г. А., Миронова Э. М., Куман И. Г. Состояние пигментного эпителия у больных со склеротической макулодистрофией до и после пересечения поверхностной височной артерии// Вестн. офтальмол.- 1989. -№ 5. -С. 44−47.
  95. С. В. Изучение связи дистрофических изменений в сетчатке и некоторые показатели общего состояния организма// Офтальмологический журнал.- 1979.-№ 7.- С. 430−433.
  96. Т. В., Умовист Н. М. Взаимосвязь между общим кровяным давлением и клиническим течением атеросклеротической дистрофии желтого пятна//Патология сосудистой и сетчатой оболочки глаза- Кишинев, 1981-С. 82−83.
  97. А. М. Комплексное лечение больных сенильной центральной хориоретинальной дистрофией сетчатки с применением электромагнитного поля// Вестн. офтальмол.- 2000.- № 3. -С. 41−44.
  98. R.V., Сох М. J. The distribution of macular pigment in human albinos. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1992.- Vol. 33. № 3.- P. 494−497.
  99. Aisenbrey S., Lafaut B. A., Szurman P. et al. Iris pigment epithelial translocation in the treatment of exudative macular degeneration: a 3-year follow-up//Arch. Ophthalmol.- 2006.-Vol. 124. № 2.- P. 183−188.
  100. Akduman L., Karavellas M.P., MacDonald J.C., et al. Macular translocation with retinotomy and retinal rotation for exudative age-related macular degeneration//Retina.- 1999.-№ 19.-P. 418−423.
  101. Aleman T.S., Duncan J.L., Bieber M.L. et al. Macular pigment and lutein supplementation in retinitis pigmentosa and Usher syndrome// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2001.- Vol.42. № 8.- P. 1873−81.
  102. Algvere P.V., Berglin L., Gouras P. et al. Transplantation of RPE in age-related macular degeneration: observations in disciform lesions and dry RPE atrophy// Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1997.- Vol. 235. № 3.- P. 14 958.
  103. Allikmets R., Shroyer N.F., Singh N. et al. Mutation of the Stargardt disease gene (ABCR) in age related macular degeneration// Science.-1997.-Vol. 277.-P.1805−1807.
  104. Ames B. N., Shigenaga M. K., Hagen Т. M. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of the aging// Proc. Natl. Acad. Sci. USA- 1993.- Vol. 90.-P. 7915−22.
  105. Anderson D. H., Mullins R. F., Hageman G.S. et al. A role for local inflammation in the formation of drusen in the aging eye// Am. J. Ophthalmol. -2002.- Vol. 134.№ 3.-P. 411−31.
  106. Augood C. A., Vingerling J. R., de Jong P. T. et al. Prevalence of age-related maculopathy in older Europeans: the European Eye Study (EUREYE)// Arch. Ophthalmol.- 2006 .- Vol. 124.№ 4.-P. 529−35.
  107. Avery R. L., Pieramici D.J., Rabena M. D. et al. Intravitreal bevacizumab (Avastin) for neovascular age-related macular degeneration// Ophthalmology.-2006.- Vol. 113.№ 3.-P. 363−372.
  108. Beatty S., Koh H.H., Carden D., Murray I. J. Macular pigment optical density measurement: a novel compact instrument// Ophthalmic. Physiol. Opt.-2000.- Vol. 20.№ 2.-P. 105−11.
  109. Beatty S., Murray I.J., Henson D.B. et al. Macular pigment and risk for age-related macular degeneration in subjects from a Northern European population// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2001.- Vol. 42.-P. 439−446.
  110. Beatty S., Koh H-H. Henson D., Bouston M. et al. Role of oxidative stress in the pathogenesis of age-related macular degeneration// Surv. Ophthalmol. -2000.-Vol. 45.-P.115−134.
  111. Т. Т., Goldbohm R. A., Klopping W. A. et al. Influence of lutein supplementation on macular pigment, assessed with two objective techniques// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2000.- Vol. 41. № 11.- P. 3322−6.
  112. Т. Т., van de Kraats J., van Norren D. Foveal cone mosaic and visual pigment density in dichromats// J. Physiol.- 1996 .- Vol. 492. Pt l.-P. 30 714.
  113. Т. Т., Willemse-Assink J. J., Bastiaanse M. et al. Macular pigment and melanin in age-related maculopathy in a general population// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2002 .- Vol. 43.№ 6.-P. 1928−32.
  114. Berendschot T.T., Goldbohm R.A., Klopping W.A. et al. Influence of lutein supplementation on macular pigment, assessed with two objective techniques// Vis. Sci. Vis. Sci.- 2000.- Vol. 41.№ ll.-P. 3322−6.
  115. Bernstein P. S., Khachik F., Carvalho L.S. et al. Identification and quantitation of carotenoids and their metabolites in the tissues of the human eye// Exp. Eye. Res.- 2001.- № 3.- P. 215−223.
  116. Bernstein P. S., Balashov N.A., Tsong E.D. et al. Retinal tubulin binds macular carotenoids// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1997.- Vol.38.№ l.-P. 16 775.
  117. Bernstein P. S., Zhao D.Y., Wintch S.W. et al. Resonance Raman measurement of macular carotenoids in normal subjects and in age-relatedmacular degeneration patients// Ophthalmology- 2002.- Vol.109. № Ю.-Р. 17 807.
  118. Binder S., Krebs I., Hilgers R.D. et al. Outcome of transplantation of autologous retinal pigment epithelium in age-related macular degeneration: a prospective trial// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2004.- Vol.45.№ 11.-P. 4151−60.
  119. Bird A. What is the future of research in age-related macular disease?// Arch. Ophthalmol.- 1988.- № 32.-P. 252−69.
  120. Bird A.C., Bressler N.M., Bressler S.B. et al. An international classification and grading system for age-related maculopathy and age-related macular degeneration// Surv. Ophthalmol. -1995.-Vol. 39.-P. 367−374.
  121. Blokhina O., Virolainen E., Fagerstedt K.V. Antioxidants, Oxidative Damage and Oxygen Deprivation Stress: a Review// Annals of Botany.-2003.-№ 91.-P. 179−194.
  122. Bone R. A., Landrum J.Т., Fernandez L. et al. Analysis of the macular pigment by HPLC: retinal distribution and age study//Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1988.- № 29.- P. 843−849.
  123. Bone R.A., Landrum J.T. Heterochromatic flicker photometry// Arch. Biochem. Biophys.- 2004 .-Vol.430.№ 2.-P. 137−42.
  124. Bone R.A., Landrum J.T., Friedes L.M. et al. Distribution of lutein and zeaxanthin stereoisomer in the human retina// Exp. Eye. Res.- 1997.-Vol 64.-P. 211−218.
  125. Bone R.A., Landrum J.Т., Guerra L.H., Ruiz CA. Lutein and zeaxanthin dietary supplements raise macular pigment density and serum concentrations of these carotenoids in humans// J. Nutr.- 2003.- Vol. 133. № 4.- P. 992−8.
  126. Bone R.A., Landrum J.Т., Mayne S.T. et al. Macular pigment in donor eyes with and without AMD: a case-control study// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-2001.-Vol. 42.-P. 235−240
  127. Boulton M.E. Ageing of the retinal pigment epithelium// Prog. Retin. Eye Res.- 1991.-№ 11.-P. 125−51.
  128. Bowen P.E., Herbst-Espinosa S. M., Hussain E.A. et al. Esterification does not impair lutein bioavailability in humans// J. Nutr.- 2002.- Vol.132. № 12.-P.3668−73.
  129. N. M., Bressler S. В., Fine S. L. Age-related macular degeneration// Surv. Ophthalmology- 1988,-Vol. 32. № 6.- P. 375−413.
  130. Bressler N.M., Bressler S.B., West S.K. et al. The grading and prevalence of macular degeneration in Chesapeake Bay watermen// Arch. Ophthalmol.- 1989.-№ 107.-P.847−852.
  131. Bressler N.M., Silva J.C., Bressler S.B. et al. Clinicopathologic correlation of drusen and retinal pigment epithelial abnormalities in age-related macular degeneration// Retina.- 2005.- Vol. 25.- P. 130−42.
  132. Britton G. Structure and properties of carotenoids in relation to function// FASEB J. 1995.-№ 9.-P. 1551−8.
  133. Brown L., Rimm E.B., Seddon J.M. A prospective study of carotenoid intake and risk of cataract extraction in US men// Am. J. Clin. Nutr.- 1999.-Vol.70.№ 4.-P. 517−24.
  134. Burns RP, Feeny-Burns L. Clinico- morphologic correlations of drusen of Bruch’s membrane//Trans. Am. Ophthalmol. Soc.- 1980.-№ 78.-P. 206−25.
  135. Cai J., Nelson K.C., Wu M. et al. Oxidative damage and protection of the RPE// Prog. Retin. Eye Res.- 2000.-№ 19.- P. 205−221.
  136. Campochiaro P.A., Soloway P., Ryan S.J., Miller J.W. The pathogenesis of choroidal neovascularization in patients with age-related macular degeneration// Mol. Vis.- 1999.- Vol. 3.№ 5.-P. 34.
  137. Chasan-Taber, L., Willett, W. C., Seddon, J. M. et al. A prospective study of carotenoid and vitamin A intake and risk of cataract extraction among U.S. women//Am. J. Clin. Nutr.-1999.- Vol. 70.-P. 509−516.
  138. E.F. Патогенез сосудистой макулодистрофии// Офтальмологический конгресс «Белые ночи» 28−31 мая 2001 г.: Тезисы докладов.-СПб. 2001, — С. 3−5.
  139. Chuang E.L., Bird А.С. The pathogenesis of tears of the retinal pigment epithelium//Am. J. Ophthalmol.- 1988.- № 105.-P. 285−90.
  140. Ciulla T.A., Hammond B.R. Jr. Macular pigment density and aging, assessed in the normal elderly and those with cataracts and age-related macular degeneration// Am. J. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 138. № 4.- P. 582−7.
  141. Cohen S., Olin K., Feuer W. et al. Low glutathione reductase and peroxidase activity in age-related macular degeneration// Br. J. Ophthalmol. -1994.- № 78.-P. 791−794.
  142. Dasch В., Fuhs A., Schmidt J. Serum levels of macular carotenoids in relation to age-related maculopathy: the Muenster Aging and Retina Study (MARS)// Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 2005.- Vol. 243. №Ю.-Р. 1028−35.
  143. Delcourt C., Cristol J.P., Tessier F. et al. Age-related macular degeneration and antioxidant status in POLA study Group: Pathologies Oculaires Liees al Age// Arch. Ophthalmol.-1999.-Vol. 117.-P. 1384−1390.
  144. Eong K.G.A., Pieramici D.J., Fujii G.Y. et al. Macular translocation: unifying concepts, terminology, and classification//Am. J. Ophthalmol.- 2001.-№ 131.-P. 244−253.
  145. Ermakov I.V., Ermakova M.R., Gellermann W. Simple Raman instrument for in vivo detection of macular pigments// Appl. Spectrosc.- 2005.- Vol. 59. № 7.-P. 861−7.
  146. Evans J., Wormald K. Is the incidence of registration age-related macular degeneration increasing?// Br. J. Ophthalmol.- 1996.-Vol.80. № l.-P. 9−14.
  147. Evans Jr. Antioxidant vitamin and mineral supplements for slowing the progression of age-related macular degeneration// Cochrane Database Syst. Rev.-2006.- Vol. 19.№ 2.- CD000254.
  148. Frank R.N., Amin R.N., Puclin J.E. Antioxidant enzymes in the macular retinal pigment epithelium of eyes with vascular age-related macular degeneration// Am.J.Ophthalmol.-1999.-Vol.l27. № 6.- P. 694−709.
  149. Fridmann E., Krupsky S., Lane A.M. et al. Ocular blood velocity in age-related macular degeneration// Ophthalmology.-1995.-Vol. 102. № 4.- P. 640−646.
  150. Fujikado Т., Ohji M., Hayashi A. et al. Anatomic and functional recovery of the fovea after foveal translocation surgery without large retinotomy and simultaneous excision of a neovascular membrane// Am. J. Ophthalmol.- 1998.-№ 126.-P. 839−842.
  151. Gale C. R., Hall N. F., Phillips D. I. W. Lutein and Zeaxanthin Status and Risk of Age-Related Macular Degeneration// IOVS.- 2003.- Vol. 44. № 6.- P. 2461- 2465.
  152. Gass J.D.M. Stereoscopic atlas of macular diseases- diagnosis and treatment//4th edn, St. Louis: CVMOSBY, 1997.- P.70−72.
  153. Gass J.D.M. Pathogenesis of tears of the retinal pigment epithelium// Br. J. Ophthalmol.- 1984.-№ 68.-P. 513- 9.
  154. Gieser J, Mori M, Norman P. Blair et al. Findings on retinal topography and thichkness mapping in age-related macular degeneration // RETINA.- 2001.-№ 21.- P.352−360.
  155. Gillies M.C., Sarks I.P., Beaumout P.E. et al. Treatment of choroidal neovascularization age-related macular degeneration with interferon alfa-2a- alfa -2b//Br.J.Ophthalmol.-1993- Vol. 77-P. 759−765.
  156. Gottsch J. D, Bynoe L.A., Harlan J.B. et al. Light-induced deposits in Bruch’s membrane of protoporphyric mice// Arch. Ophthalmol.- 1993.-№ 111.-P.126−129.
  157. Gottsch J.D., Pou S., Bynoe L.A., Rosen G.M. Hematogenous photosensitization. A mechanism for the development of age-related macular degeneration//Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1990.-№ 31.-P. 1674- 82.
  158. Gouras P., Kong J., Tsang S.H. Retinal degeneration and RPE transplantation in Rpe65(-/-) mice// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2002.-Vol.43.№ 10.-P. 3307−11.
  159. Gouras P. Current status of RPE transplantants in AMD// Abstracts of 10th World Conference of IRPA (International Retinitis Pigmentosa Associations-Lugano, 1998.- P.13−15.
  160. Green W.R., Enger C. Age-related macular degeneration histopathologic studies. The 1992 Lorenz E. Zimmerman Lecture// Ophthalmology.- 1993.- № 100.-P. 1519−35.
  161. I. В., Sieving P. A., Ayyagari R. Autosomal dominant macular atrophy at 6ql4 excluded CORD7 and MCDR1/PBCRA loci// Invest. Ophthalmol.Vis. Sci.- 2000, — V41. № 1- p. 248- 255.
  162. Grunwald J.E., Hariprasad S.M., DuPont J. et al. Foveolar choroidal blood flow in age-related macular degeneration// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1998 .Vol.39. № 2.-P. 385−90.
  163. Gurne D. H., Tso M. O., Edward D. P. et al. Antiretinal antibodies in serum of patients with age-related macular degeneration// Ophthalmology.- 1991.- Vol. 98. № 5.p. 602−7.
  164. Haegerstrom-Portnoy G. Short-wavelength-sensitive-cone sensitivity loss with aging: a protective role for macular pigment?//J. Opt. Soc. Am. Acad.-1988.- Vol. № 12-P. 2140- 4.
  165. Halliwell B. Oxidants and human disease: some new concepts// FASEB J.-1987.-№ l.-p. 358−64.
  166. Hammond B.R. Jr., Curran-Celentano J., Judd S. et al. Sex differences in macular pigment optical density: relation to plasma carotenoid concentrations and dietary patterns//Vision Res.- 1996.- Vol. 36. № 13.-P. 2001−12.
  167. Hammond BR. Jr., Fuld K., Snodderly D.M. Iris color and macular pigment optical density//Exp. Eye. Res.- 1996.- Vol. 62.№ 3.-P. 293−7.
  168. Hammond BR. Jr., Wooten B.R., Snodderly D.M. Cigarette smoking and retinal carotenoids: implications for age-related macular degeneration// Vision Res.- 1996.- Vol.36. № 18.-P. 3003- 9.
  169. Hammond BR. Jr., Wooten B.R., Snodderly D.M. Density of the human crystalline lens is related to the macular pigment carotenoids, lutein and zeaxanthin// Optom. Vis. Sci. -1997.- Vol. 74. № 7.-P. 499- 504.
  170. Hammond B.R., Johnson E.J., Russell R.M. et al. Dietary modification of human macular pigment density// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1997.-Vol. 38. № 9.-P.1795- 1801.
  171. Handelman G. J., Dratz E. A. The role of antioxidants in the retina and retinal pigment epithelium and the nature of prooxidant induced damage// Adv. Free. Radic. Biol. Med.- 1986.- № 2.- P. 1−89.
  172. Handelman G. J., Snodderly D. M., Krinsky N.I. et al. Biological control of primate macular pigment. Biochemical and densitometric studies// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1991.- Vol. 32. № 2.- P. 257- 67.
  173. Handelman G. J. Dratz E. A., van Kujik. J.G. Carotenoids in the human macula and whole retina// Invest. Opthaml. Vis. Sci.- 1988.- Vol.29.№ 6.-P. 850 853.
  174. Haralampus-Grynaviski N. M., Lamb L. E., Clancy С. M. et al. Spectroscopic and morphological studies of human retinal lipofuscin granules// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003.- Vol. 18. № 100(6). — P. 3179−84.
  175. Нее M. R., Izatt J. A., Swanson E. A. et al. Optical coherence tomography of the human retina// Arch. Ophthalmol. -1995 .- Vol. 113. № 3.- P. 325−32.
  176. Hogan M. E. Role of the retinal pigment epithelium in macular disease// Trans. Amer. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol.-1972-Vol. 76. № 1- P.64- 68.
  177. Huang D., Swanson E. A., Lin C.P. et al. Optical coherence tomography// Science. -1991.- № 254.-P. 1178−1181.
  178. Hyman L., Schachat A. P., He Q., Leske M.C. Hypertension, cardiovascular disease and age-related macular degeneration. Age relatedmacular degeneration risk factor study group// Arch. Ophthalmol.-2000.-Vol. 118. № 4- P.351−358.
  179. Hyun H. J., Sohn J.H., Ha D. W. et al. Depletion of intracellular zinc and cooper with TPEN results in apoptosis of cultured human retinal pigment epithelial cells// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2001.- Vol. 42. № 2.-P. 460- 465.
  180. Ishibashi Т., Patterson R., Ohnishi Y. et al. Formation of drusen in the human eye// Am. J. Ophthalmol.- 1986.- Vol. 101.- P. 342−53.
  181. Johnson E. J., Hammond B. R., Yeum K. J. et al. Relation among serum and tissue concentrations of lutein and zeaxanthin and macular pigment density// Am. J. Clin. Nutr.- 2000.- Vol. 71.-P. 1555−1562.
  182. Johnson L. V., Ozaki S., Staples M. K. et.al. A potential role for immune complex pathogenesis in druzen formation// Exp. Eye Res.-2000.-Vol.70.№ 4.-P.441−449.
  183. Kagan V. E., Fabisiak J. P., Quinn P. J. Coenzyme Q and vitamin E need each other as antioxidants// Protoplasma- 2000.- № 214.-P. 11−18.
  184. Khachik F., Bernstein P. S., Garland D.L. Identification of lutein and zeaxanthin oxidation products in human and monkey retinas// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1997.- Vol.38. № 9.- P. 1802−11.
  185. Kijlstra A., La Heij E., Hendrikse F. Immunological factors in the pathogenesis and treatment of age-related macular degeneration// Ocul. Immunol. Inflamm. -2005.-Vol. 13. № 1.-P. 3−11.
  186. Kim S. R., Nakanishi K., Itagaki Y., Sparrow J.R. Photooxidation of A2-PE, a photoreceptor outer segment fluorophore, and protection by lutein and zeaxanthin// Exp. Eye Res.- 2006. Vol. 82. № 5.- P. 828−39.
  187. Klaver С. C., Wolfs R. C., Vingerling J. R. et al. Age-specific prevalence and causes of blidness and visual impairment in an older population.// Arch.Ophthalmol.-1998. № 116- P.653−658.
  188. Klein M. L., Mouldin W. M., Stoumbus V. D. Heredity and age related macular degeneration. Odservation in monozygotic twins// Arch. Ophthalmol.-1994.-Vol.112.№ 7.- P.932- 937.
  189. Klein M. L., Schultz D. W., Edvards A. et al. Age related macular degeneration: clinical features in a large family and linkage to chromosome lq// Arch. Ophthalmol.-1998-Vol. 116-P.1082−1088.
  190. Klein R., Klein В. E., Jensen S. C. et al. Medication use and the 5-year incidence of early age-related maculopathy: the Beaver Dam Eye Study// Arch. Ophthalmol.- 2001.- Vol. 119. № 9.- P. 1354−9.
  191. Klein R., Klein В. E., Jensen S. C., Meuer S. M. The five-year incidence and progression of age-related maculopathy: the Beaver Dam Eye study// Ophthalmology- 1997.- Vol. 104.- P. 7−121.
  192. Klein R., Peto Т., Bird A., Vannewkirk M. R. The epidemiology of age-related macular degeneration// Am. J. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 137. № 3.- P. 486−95.
  193. Klein R., Klein В. E. K, Lee К. E. et .al. Changes in visual acuity in a population over a 10-year period: The Beaver Dam eye study//Ophthalmology.-2001-№ 108.-P. 1757−1766
  194. Konno S., Akiba J., Yoshida A. Retinal thickness measurements with optical coherence tomography and the scanning retinal thickness analyzer// Retina.-2001.- Vol. 21. № 1.-p. 57−61.
  195. Korda V., Studnicka J., Rencova E. Results of transpupillary thermotherapy by patients with age-related macular degeneration 6 months after treatment (pilot study) // Acta Medica Suppl.- 2005.- Vol.48. № 2.- P. 81−4.
  196. Kourlas H., Schiller D. S. Pegaptanib sodium for the treatment of neovascular age-related macular degeneration: a review// Clin. Ther.- 2006.- Vol. 28. № 1.-P.36- 44.
  197. Krinsky N. I. Antioxidant functions of carotenoids// Free Radic. Biol. Med.-1989.- № 7.-P. 617−35.
  198. Lamb L. E., Simon J. D. A2E: a component of ocular lipofuscin// Photochem. Photobiol.- 2004.- Vol. 79. № 2.-P. 127- 36.
  199. J. Т., Bone R. A., Joa H. et al. A one year study of the macular pigment: the effect of 140 days of a lutein supplement// Exp. Eye Res.- 1997.- № 65.- P. 57−62.
  200. Landrum J. T., Bone R. A., Moore L. L., Gomez С. M. Analysis of zeaxanthin distribution within individual human retinas// Methods Enzymol.-1999.-№ 299.-P. 457−67
  201. Lewis H., Kaiser P. K., Lewis S., Estafanous M. Macular translocation for subfoveal choroidal neovascularization in age-related macular degeneration: A prospective study// Am. J. Ophthalmol.- 1999.- № 128.- P. 135−146.
  202. Lip P. L., Blann A. D., Hope-Ross M. W., et al. Age-related macular degeneration is associated with increased vascular endothelial growth factor, hemorheology and endothelial dysfunction// Ophthalmology- 2001.- № 108.-P.705−710.
  203. Little H. I., Showman J.M., Brown B.W. A pilot Randomized confuent soft macular druzen// Ophthalmology-1992-Vol. 104-P.623−631.
  204. Lutty G. Grunwald J., Majji A.B., et al. Changes in choriocapillaris and retinal pigment epithelium in age-related macular degeneration// Mol. Vis.-1999.-№ 5.-P. 35−38.
  205. Lyle В. J., Mares-Perlman J. A., Klein В. E. et al. Antioxidant intake and risk of incident age-related nuclear cataracts in the Beaver Dam Eye Study// Am. J. Epidemiol- 1999.- Vol. 149. № 39.- P. 801- 9.
  206. Macular Photocoagulation Study Group. Argon laser photocoagulation for neovascular maculopathy. five-year results from randomized clinical trials// Arch. Ophthalmol. -1991.-№ 109.- P. 1109−1114.
  207. Macular Photocoagulation Study Group. Laser photocoagulation for juxtafoveal choroidal neovascularization: Five-year results from randomized clinical trials// Arch. Ophthalmol.- 1994.- № 112. -P. 500−509.
  208. Madamanchi N. R, Vendrov A. Runge M. S. Oxidative Stress and Vascular Disease //Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.- 2005.- № 25.- P. 29−38.
  209. Malinow M. R., Feeney-Burns L., Peterson L. H. et al. Diet- related macular anomalies in monkeys// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1980.- № 19.- P. 857−863.
  210. Mares-Pearlman J. A. et al. Serum antioxidants and age related macular degeneration in a population-based case control study// Arch. Ophthalm. -1995.-Vol. 113. № 12.-P. 1518−1523.
  211. Mares- Perlman J. A. Too soon for lutein supplements// Am. J. Clin. Nutr.-1999.- Vol.70. № 4.- P.431−2.
  212. Mayne S. T. Beta-carotene, carotenoids, and disease prevention in humans// FASEB J.- 1996.-№ 10.- P. 690−701.
  213. Mellerio J., Ahmadi-Lari S., van Kuijk F. A portable instrument for measuring macular pigment with central fixation// Curr. Eye Res. -2002.- Vol.25. № 1. P. 37−47.
  214. Metelitsina Т. I., Grunwald J. E., DuPont J. C., Ying G. S. et al. Effect of systemic hypertension on foveolar choroidal blood flow in age related macular degeneration// Br. J. 0phthalmol.-2006.- Vol. 90. № 3.- P. 342−6.
  215. Meyers S .M., Ostrovsky M. A., Bonner R. F. A model of spectral filtering to reduce photochemical damage in age- related macular degeneration// Trans. Am. Ophthalmol. Soc.- 2004.- № 102.- P. 83−95.
  216. Mohammedshah F., Douglas J. S., Ammann A. M. M. Heimbach J. M. Dietaty intakes of lutein and zeaxanthin and total carotenoids among Americans age 50 and above- 1999.-Vol. 13. № 4.- P. 1123−1147.
  217. Mozaffarieh M., Sacu S., Wedrich A. The role of the carotenoids, lutein and zeaxanthin, in protecting against age-related macular degeneration: A review based on controversial evidence.// Nutrition Journal.- 2003.-№ 2.-P.20.
  218. Mukesh B. N., Dimitrov P. N., Leikin S. et al. Five-year incidence of age-related maculopathy: the Visual Impairment Project// Ophthalmology. -2004.-Vol. 111. № 6.-P. 1176−82.
  219. Neelam K., O’Gorman N., Nolan J. Measurement of macular pigment: Raman spectroscopy versus heterochromatic flicker photometry// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2005.- Vol. 46. № 3.- P. 1023−32.
  220. Newsome D. A., Swartz M., Leone N. C. et al. Oral zinc in macular degeneration//Arch. Ophthalmol.- 1988.-Vol. 106.- P. 192−198.
  221. Ninomiya Y., Lewis J. M., Hasegawa T., Tano Y. Retinotomy and foveal translocation for surgical management of subfoveal choroidal neovascular membranes//Am. J. Ophthalmol. 1996.-№ 122.-P. 613−621.
  222. Noctor G., Foyer С. H. Ascorbate and glutathione: keeping active oxygen under control// Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology-1998.- № 49.- P. 249−279.
  223. Nussbaum J. J., Pruett R. C., Delori F. C. Historic perspectives. Macular yellow pigment. The first 200 years// Retina.- 1981.- Vol.1. № 4.- P. 296−310.
  224. Ohno-Matsui K., Morita I., Tombran- Tink J. Novel mechanism for age-related macular degeneration: an equilibrium shift between the angiogenesis factors VEGF and PEDF// J. Cell Physiol.- 2001.- Vol.189 № 3.- P. 323−33.
  225. Pauleikhoff D., Wojteki S., Muller D. et al. Adhesive properties of basal membranes of Bruchs membrane. Immunohistochemical studies of age dependent changes in adhesive molecules and lipid deposits// Ophthalmol.-2000-Vol.97. № 4- P.243−250.
  226. Pollack A., Korte G. E., Heriot W. J, Henkind P. Ultrastructure of Bruch’s membrane after Krypton laser photocoagulation. Repair of Bruch’s membrane and the role of macrophages// Arch. Ophthalmol. 1986.- № 104, — P. 1377−82.
  227. Provis J. M., Penfold P. L., Cornish E. E. et al. Anatomy and development of the macula: specialisation and the vulnerability to macular degeneration// Clin. Exp. Optom.- 2005.- Vol. 88 № 5.- P. 269−281.
  228. С. А., Нее M. R., Lin C. P. et al. Imaging of macular diseases with optical coherence tomography// Ophthalmology. -1995.- Vol. 102 № 2- P. 217−29.
  229. Quiram P. A., Gonzales C. R., Schwartz S. D. Severe steroid-induced glaucoma following intravitreal injection of triamcinolone acetonide// Am. J. Ophthalmol.- 2006.-Vol. 141. № 3.- P. 580−2.
  230. Rapp L. M, Maple S. S., Choi J. H. Lutein and zeaxanthin concentrations in rod outer segment membranes from perifoveal and peripheral human retina// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2000.- Vol. 41 № 5. p. 1200−9.
  231. Resnikoff S., Pascolini D., Etya’ale D. et al. Global data on visual impairment in the year 2002.// Bull World Health Organ. -2004 .- Vol. 82№ 11.-P. 844−51.
  232. Rozanowska M., Wessels J., Boulton M. et al. Blue light-induced singlet oxygen generation by retinal lipofuscin in non-polar media// Free Radic. Biol .Med.- 1998.- № 24.- P. 1107−12.
  233. Rosenfeld P. J., Brown D. M., Heier J. S. et al. MARINA Study Group. Ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration // Engl. J. Med.-2006.- Vol. 355. № 14.- P. 1419−31.
  234. Rudolf M., Winkler В., Aherrahou Z. Increased expression of vascular endothelial growth factor associated with accumulation of lipids in Bruch’s membrane of LDL receptor knockout mice// Br. J. Ophthalmol.- 2005- Vol. 89, № 12.- P. 1549−1551.
  235. Samiec P. S., Brews Botsch C., Fragg E. W. et al. Glutatione in human plasma: decline in association with aging, age-related macular degeneration, and diabetes// Free Radic. Biol. Med.- 1998.- № 24.- P. 699−704.
  236. Sark S. Lazer treatment of soft druzen in age-related maculopathy// Brit. J. Ophthalmol.-1996-Vol.80 № 1-P.4
  237. Sarks J. P., Sarks S. H., Killingsworth M. C. Morphology of early choroidal neovascularisation in age-related macular degeneration: correlation with activity// Eye.- 1997.- Vol. 11. Pt 4.- P. 515−22.
  238. Sarks S. Druzen and their relationship to senile macular degeneration// Austr.J.-1980.-Vol. 8. № 2- P. l 17−130.
  239. Schalch W. Carotenoids in the retina: a review of their possible role in preventing or limiting damage caused by light and oxygen. In: Free radicals and ageing Edited by: Emerit I, Chase B. Basel: Birkhauser- 1992.
  240. Scheidegger R., Pande A. K., Bounds P. L., Koppenol W. H. The reaction of peroxynitrite with zeaxanthin//Nitric. Oxide.- 1998.- Vol. 2. № 1.- P. 8−16.
  241. Schmidt- Erfurth U., Hasan T. Mechanisms of action of photodynamic therapy with verteporfin for the treatment of age-related macular degeneration// Surv. Ophthalmol.- 2000.- № 45.- P. 195−214.
  242. Schneider S., Greven С. M., Green W. R. Photocoagulation of well defined choroidal neovascularization in age-related macular degeneration: clinicopathologic correlation.// Retina.- 1998.- № 18.- P. 242−50.
  243. Schopper G., Chuang E. L., Bird A. C. The risk of fellow eye visual loss with unilateral pigment epithethelial tears// Am. J. Ophthalmol.-1989.-Vol. 1008.-P.683−685.
  244. Seddon J. M., Ajani U. A., Sperduto R. D., Dietary carotenoids, vitamin A, С and E and advanced age-related macular degeneration: Eye Disease case-Control Study Group// JAVA- 1994.- № 272.- P. 1413−1420
  245. Seddon J. M. Do age-related macular degeneration and cardiovascular disease share common incedents?// Ophthalmic Epidemiol.-1999-Vol.6. № 2.-P.125−142
  246. Shahidi M., Blair N. P., Mori M. et al. Retinal topography and thickness mapping in atrophic age related macular degeneration.// British Journal of Ophthalmology.- 2002.- № 86.- P. 623−626.
  247. Shakoor A., Shahidi M., Blair N. P. Macular thickness mapping in exudative age-related macular degeneration// Retina- 2006.-Vol.26.-№ 1.-P.44−48.
  248. G., Johnston P. В., Hughes A. E. Is genetic predispositionan important risk factor in age-related macular degeneration?// Eye-1994.-Vol.8.№ 5.-P.564- 658.
  249. Smiddy W. E., Fine S.L. Prognosis of patients with bilateral macular druzen //Ophthalmology-1984-Vol. 91 -P.271 -277.
  250. Smirnoff N. Ascorbic acid: metabolism and functions of a multi-facetted molecule// Current Opinion in Plant Biology- 2000, — № 3.- P. 229−235.
  251. Smith W., Assink J., Klein R. et al. Risk factors for age-related macular degeneration: pooled findings from three continents// Ophthalmology- 2001.-Vol. 108.- P. 697−704.
  252. Smith W., Mitchell P., Rochester C. Serum beta carotene, alpha tocopherol and age-related maculopathy: the Blue Mountain Eye Study// Am. J. Ophthalmol.- 1997.-№ 124.- P. 838−40.
  253. Smith W., Mitchell P., Webb K. et al. Dietary antioxidants and age-related maculopathy: the Blue Mountains Eye Study// Ophthalmology.-1999.- № 106.- P. 761−767.
  254. Snodderly D.M., Brown P.K., Delori F.C., Auran J. D. The macular pigment. I. Absorbance spectra, localization, and discrimination from other yellow pigments in primate retinas// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1984.- Vol. 25 № 6.- P. 660−73.
  255. Snodderly D. M., Mares J. A., Wooten B. R. et al. Macular pigment measurement by heterochromatic flicker photometry in older subjects: the carotenoids and age-related eye disease study// Invest. Ophthalmol. Vis .Sci.-2004.- Vol. 45№ 2.-P. 531−8.
  256. Snodderly D. M., Shen В., Land R. I., Krinsky N. I. Dietary manipulation of plasma carotenoid concentrations of squirrel monkeys (Saimiri Sciureus)// J.Nutr.- 1997.- № 127.- P. 122−9.
  257. Snodderly D. M. Evidence for protection against age-related macular degeneration by carotenoids and antioxidant vitamins// Am. J .Clin. Nutr.- 1995.-№ 62.- P. 1448S-61S.
  258. Sommerburg O., Keunen J. E. E, Bird A. C. et al. Fruits and vegetables that are sources of lutein and zeaxanthin: the macular pigment in human eye// Br. J. Ophthalmol.- 1998.- № 82.- P. 907−910.
  259. Sommerburg O. G., Siems W. G., Hurst J. S. et al. Lutein and zeaxanthin are associated with photoreceptors in the human retina// Curr. Eye Res.- 1999.- Vol. 19 № 6.- P. 491−5.
  260. Souied E. H., Docroq D., Rozet J.M. et al. ABCR gene analysis in familial exudative age-related macular degeneration/Anvest. Ophthalmol. Vis. Sci.-2000.-Vol.41. № 1.- P. 244−247
  261. Sparrow J. M. Diskinson A. J., Duke A. M. The Wisconsin age-related macular degeneration grading system: performance in an independent center// Ophthalmic. Epidemiol.- 1997.-Vol. 7. № 1.- P. 45−51.
  262. Spiegelman, D., Willett W. C., Hankinson, S. E. A prospective study of carotenoid intake and risk of cataract extraction in U.S. men// Am. J. Clin. Nutr. -1999.-№ 70.- P. 517−524.
  263. Stahl W. Macular carotenoids: lutein and zeaxanthin// Dev. Ophthalmol.- 2005.- № 38.- P. 70−88.
  264. Sujak A., Okulski W., Gruszecki W.I. Organisation of xanthophyll pigments lutein and zeaxanthin in lipid membranes formed with dipalmitoylphosphatidylcholine.//Biochim. Biophys. Acta. -2000. -№ 1509(1−2).-P.255−63.
  265. Sundelin S. P., Nilsson S. E. Lipofuscin- formation in retinal pigment epithelial cells is reduced by antioxidants// Free Radic. Biol. Med.- 2001.-Vol.31. № 2.- P. 217−25.
  266. Taylor H.R., West S. The long-term effects of visible light on the eye// Arch. Ophthalxol.-1992.- № 110.- P. 99−104.
  267. The Alpha- Tocopherol, Beta Carotene Cancer Prevention Study Group: The effect of vitamin E and beta-carotene on the incidence of lung cancer and other cancers in male smokers.//N. Engl. J. Med.- 1994.- № 330.- P.1029- 1035.
  268. The Eye- Disease Case Control Study Group: Antioxidant status and neovascular age-related macular degeneration// Arch. Ophthalmol.- 1993.-№ 11 l.-P. 104−109.
  269. Thomsom L. R., Toyoda Y., Langner A. et al. Elevated retinal zeaxanthin and prevention of light-induced photoreceptor cell death in quail// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2002.-№ 43.- P. 3538−49.
  270. Vanden Langenberg G. M., Mares- Perlman J.A., Klein R. Associations between antioxidant and zinc intake and the 5-year incidence of early age-related maculopathy in the Beaver Dam Eye Study// Am. J. Epidemiol.- 1998.- Vol. 148. № 2.-P. 204−14.
  271. Vinderling J. R., Dielemans I., Bots M. L. Age-related macular degeneration is associated with atheroclerosis. The Rotterdam Study// Am.J.Opid.-1995.-Vol. 142.-№ 4-P .404−409.
  272. Wassell J., Davies S., Bardsley W., Boulton M. The Photoreactivity of the Retinal Age Pigment Lipofuscin.// J. Biolog. Chem. -1999.-Vol. 274, No. 34- P. 23 828−23 832.
  273. Weiser H., Kormann A. W. Provitamin A activities and physiological functions of carotenoids in animals. Relevance to human health// Ann. N. Y. Acad. Sci.- 1993.- № 691.- P. 213−5.
  274. Weiter J. J., Dellori F. C., Wing D. L., Fitch K. A. Retinal pigment epithelial lipofuscin and melanin and choroidal melanin in human eyes// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1986.- № 27.- P. 145−152.
  275. Wenzel A. J., Fuld K., Stringham J. M. Light exposure and macular pigment optical density// Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2003, — Vol. 44. № 1. -P. 306- 9.
  276. West S., Vitale S., Hallfrisch J. et al. Are antioxidants or supplements protective for age-related macular degeneration? // Arch. Ophthalmol- 1994.- № 112.-P. 222−7.
  277. Winkler B. S., Boulton M. E., Gottsch J. D., Sternberg P. Oxidative damage and age-related macular degeneration// Mol. Vis.- 1999.- № 5.- P.32.
  278. Wooten B. R., Hammond B. R. Jr. Spectral absorbance and spatial distribution of macular pigment using heterochromatic flicker photometry// Optom. Vis. Sci.- 2005.- Vol. 82. № 5.- P. 378−86.
  279. World Health Organization. Fact sheet No. 144. Blindness and visual disability. Part III of VII: other leading causes worldwide.
  280. Yates J. R., Moore A. T. Genetic susceptibility to age related macular degeneration// J. Med.Genet.-2000-Vol.37.№ 2.- P.83−87.
  281. Yoshida Т., Ohno- Matsui K., Ichinose S. The potential role of amyloid beta in the pathogenesis of age-related macular degeneration// J. Clin. Invest. 2005.-Vol. 115. № 10.-P. 2793−800.
  282. Young R. W. Solar radiation and age-related macular degeneration// Surv. Ophthalmol.- 1988, — № 32.- P. 252−69.
  283. Zarbin M. A. Current concepts in the pathogenesis of age-related macular degeneration//Arch. 0phthalmol.-2004.- № 122.- P. 598−614.
  284. Zweng H. C., Little H. L., Vassiliadis A. Argon laser photocoagulation in the treatment of presumed histoplasmic choroiditis// Int. Ophthalmol. Clin.-1975.- Vol. 15. № 3.-P. 207−12.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!