Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Диаграммы растворимости и диэлектрические свойства водносолевых систем, содержащих формиты щелочноземельных, переходных и редкоземельных элементов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследование растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах представляет интерес для получения различных материалов, в частности, для синтеза высокотемпературных сверхпроводящих материалов. Одна из важнейших задач, возникающая при синтезе ВТСП материалов — достижение высокой химической однородности и дисперсности. Перспективными здесь оказываются химические методы гомогенизации… Читать ещё >

Диаграммы растворимости и диэлектрические свойства водносолевых систем, содержащих формиты щелочноземельных, переходных и редкоземельных элементов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Главё I. Литературный обзор
  • 1. Растворимость формиатов и водно-солевые системы
  • 2. Строение водных растворов электролитов
  • 3. Диэлектрические свойства водных растворов электролитов
  • 4. Термические свойства формиатов
  • 5. Методы синтеза ВТСП керамики
  • Глава II. Методы исследования
    • 1. Исходные вещества
    • 2. Методика изучения растворимости
    • 3. Методы химического анализа
    • 4. Методы исследования твердых фаз
    • 5. Методы исследования растворов
  • Методика и техника эксперимента измерения диэлектрических свойств растворов в СВЧ — диапазоне
  • Электронная спектроскопия
  • Глава III. Изучение растворимости и состава твердых фаз в системах, содержащих формиаты при 25 °С
    • 1. Система Са (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н
    • 2. Система Со (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н
    • 3. Система №(НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20. 4. Система Сс1(НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н
    • 5. Система Си (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н
    • 6. Система Со (НСОО)2 — Ш (НСОО)3 — Н
    • 7. Система МКНСОО)2 — ЩНСОО)3 — Н
    • 8. Система Со (НСОО)2 — вс1(НС00)з — Н
    • 9. Система М (НСОО)2 — Сс1(НС00)3 — Н
    • 10. Система Си (НСОО)2 — Сс1(НСОО)3 — Н
    • 11. Система Со (НСОО)2 — УЬ (НСОО)3 — Н
    • 12. Система Ва (НСОО)2 — Си (НСОО)2 — Н
    • 13. Система Ва (НСОО)2 — 1а (НСОО)3 — Н
    • 14. Система Ва (НСОО)2 — Еи (НСОО)3 — Н
    • 15. Система Ва (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н
    • 16. Система Ва (НСОО)2 — Ег (НСОО)3 — Н
    • 17. Система Ва (НСОО)2 — Но (НСОО)3 — Н
  • Глава IV. Диэлектрические свойства растворов формиатов
    • 1. Диэлектрические свойства водных растворов
  • Ва (НСОО)2, Си (НСОО)2 и У (НСОО)3 при 15, 25 и 35 °С
    • 2. Диэлектрические свойства растворов системы
  • Си (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20 при 25 °С
    • 3. Диэлектрические свойства растворов системы
  • Ва (НСОО)2 — Си (НСОО)2 — Н20 при 25 °С
    • 4. Диэлектрические свойства растворов системы
  • Ва (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20 при 25 °С
    • 5. Диэлектрические свойства водно-формиатных растворов, исходных для синтеза ВТСП керамики
  • Глава V. Использование формиатов для синтеза ВТСП керамики
  • Выводы

Исследование растворимости в многокомпонентных водно-солевых системах представляет интерес для получения различных материалов, в частности, для синтеза высокотемпературных сверхпроводящих материалов. Одна из важнейших задач, возникающая при синтезе ВТСП материалов — достижение высокой химической однородности и дисперсности. Перспективными здесь оказываются химические методы гомогенизации, в которых исходные компоненты растворяют в воде или другом подходящем растворителе, а затем целевой продукт выделяют тем или иным способом. Для такого метода синтеза ВТСП успешно применяют карбоксилаты соответствующих металлов. Формиаты оказываются наиболее подходящими из других солей, благодаря их высокой растворимости, низким температурам разложения и наименьшему содержанию углерода.

Для разработки воспроизводимой и нетрудоемкой технологии получения мелкодисперсных керамических ВТСП из водных растворов необходимо решение химических и физико-химических задач, связанных с получением достоверных данных по растворимости и фазовым равновесиям в водно-солевых системах, содержащих формиаты щелочноземельных, переходных и редкоземельных элементов и характере гидратационных и межионных взаимодействий в растворах.

Исследование водно-солевых систем, содержащих формиат-ион представляет интерес для установления общих закономерностей поведения изотерм растворимости солей и выявления связи вида физико-химических диаграмм с взаимодействиями в растворах. При рассмотрении диаграмм состав — свойство в многокомпонентных системах принципиальным становится введение новой координаты, характеризующей межчастичные взаимодействия в растворе. В качестве такой координаты использованы данные СВЧ диэлектрической спектроскопии, позволяющие получить информацию о реальной диэлектрической константе раствора и вращательной подвижности молекул растворителя. Анализ сводится к изучению разрезов при постоянном соотношении растворенных компонентов или к изучению насыщенных растворов по диаграммам растворимости. При этом может быть рассмотрено отклонение диэлектрических свойств насыщенных растворов в тройных системах от аддитивности по данным для двойных систем.

Принципиальная важность изучения изменений диэлектрических свойств в насыщенных и ненасыщенных водно-электролитных растворах связана с тем, что именно диэлектрическая константа в интегральной форме определяет гидратационные взаимодействия в растворах. Поскольку эти взаимодействия в высококонцентрированных растворах до сих пор в явном виде не выделены, то применение СВЧ диэлектрической спектроскопии позволяет поставить изучение гидратационных взаимодействий и их проявления в диаграмме растворимости на новый уровень.

Работа выполнялась в рамках проекта № 90 594 Государственной программы 4.

Высокотемпературная проводимость" и при поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (проект Ы95−03−8 882а) и выполнялась в лаборатории химии и технологии природных солей, совместно с лабораторией структуры водных растворов и лабораторией энергоемких веществ и материалов ИОНХ РАН им. Н. С. Курнакова. Цель работы,.

— Систематическое изучение растворимости и фазовых равновесий в водно-солевых системах, содержащих формиаты щелочноземельных, переходных и редкоземельных элементов при 25 °C.

— Изучение диэлектрических свойств растворов, с целью выявления взаимосвязи между формой изотерм растворимости и характером гидратационных и межионных взаимодействий в растворах.

— Разработка оптимальных условий синтеза керамических ВТСП из водных растворов формиатов на основе данных по растворимости и структурных свойств растворов.

Научная ноеиш работы.

Впервые изучены растворимость и фазовые равновесия в 17 тройных водно-солевых системах, содержащих формиаты щелочноземельных, переходных и редкоземельных элементов при 25 °C.

Выделены 3 новые соединения: ВаУ (НСОО)5 • 2Н20- ВаЕг (НСОО)5 и ВаНо (НСОО)5. Физико-химические свойства соединений изучены методами термогравиметрического, кристаллооптического и рентгенофазового анализов.

Впервые изучена комплексная диэлектрическая проницаемость водных растворов формиатов У, Ва и Си, насыщенных растворах тройных систем Си (НСОО)2 -У (НСОО)3 — Н20, Ва (НСОО)2 — Си (НСОО)2 — Н20, Ва (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20 и сечения четверной системы У (НСОО)3 — Ва (НСОО)2 — Си (НСОО)2 — Н20 с соотношением солевых компонентов 1: 2: 3 на частотах 13, 16, 19 и 25 ГГц при температуре 25 °C для растворов тройных систем и разреза четверной системы и в интервале температур 15−35 °С для бинарных растворов. Определены параметры процесса дипольной релаксации растворов. Выявлена связь вида изотерм растворимости в тройных системах с гидратационными и межионными взаимодействиями в растворах.

С использованием развитых теоретических представлений и экспериментальных данных найдены оптимальные условия получения стеклообразных водно-формиатных полупродуктов 1:2:3с высокой химической и структурной однородностью.

Практическая значимость.

Предложен метод синтеза ВТСП керамик состава УВа2Си307. х и ЕгВа2Си307. х из водных растворов формиатов.

Полученные экспериментальные данные по растворимости и фазовым равновесиям в тройных системах и диэлектрическим свойствам растворов могут быть использованы в справочных изданиях.

Апробаиия работы.

Результаты работы были доложены и обсуждены на VIII Всесоюзном совещании по физико-химическому анализу (г. Саратов, 19 991 г) — II международной конференции по химии и технологии ВТСП (г. Москва, 1991 г) — XXX научной конференции факультета физико-математических и естественных наук Российского университета дружбы народов (г. Москва, 1994 г) — на ежегодной конференции ИОНХ РАН в 1999 г.- VII международной конференции по проблемам сольватации и комплексообразования в растворе (г. Иваново, 1998 г). Публикации,.

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 5 статей в научных журналах и 4 тезисов докладов на Всесоюзных и международных конференциях, 2 статьи находятся в печати.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

выводы.

1. Систематически изучены фазовые равновесия и характер кристаллизующихся твердых фаз в 17 тройных водно-солевых системах при 25 °C.

Системы Со (НСОО)2 — 1п (НСОО)3 — Н20, где 1п = У, N (1, Об, УЬ- |Н (НСОО)2 -1п (НСОО)3 — Н20, где 1л = У, Ыс1. вс!- Си (НСОО)2 — 1п (НСОО)3 — Н20, где 1п = У, вс1- Са (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20- Ва (НСОО)2 — 1л (НСОО)3 — Н20, где ¡-л = ¡-.а, Ей являются простыми эвтоническими. В системах Ва (НСОО)2 — 1п (НСОО)3 — Н20, где 1п = У, Но, Ег кристаллизуются соединения состава 1: 1, а в системе Ва (НСОО)2 -Си (НСОО)2 — Н20 кристаллизуется соединения состава 2:1. Установлено, что в системах Ва (НСОО)2 — 1п (НСОО)3 — Н20, где 1п = У, Но, Ег существуют области метастабильной кристаллизации формиатов лантаноидов и формиата бария.

2. Синтезировано три новые конгруэнтно растворимые соединения: ВаУ (НС00)5−2Н20- ВаНо (НСОО)5 и ВаЕг (НСОО)5. Индивидуальность выделенных фаз подтверждена методами Скрейнемакерса, термогравиметрического, кристалло-оптического и рентгенофазового анализов.

3. Впервые изучена комплексная диэлектрическая проницаемость и электропроводность водных растворов формиатов У, Ва и Си на частотах 13, 16, 19 и 25 ГГц в двойных системах в интервале температур 15−35 °С, насыщенных растворов тройных систем Си (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20, Ва (НСОО)2 — Си (НСОО)2 — Н20, Ва (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20 при температуре 25 °C, а также растворов, соответствующих сечению четверной системы У (НСОО)3 — Ва (НСОО)2 — Си (НСОО)2 -Н20 с соотношением солевых компонентов 1:2:3 при температуре 25 °C. Определены параметры процесса дипольной релаксации растворов 83, т^ АНе++ и А8е++.

4. Установлено, что в бинарных растворах формиатов У и Си наблюдается сильная ионная ассоциация, а в растворах формиата Ва преобладают гидратационные процессы. Показано, что Ва (НСОО)2 нарушает сетку водородных связей воды, а У (НСОО)3 и Си (НСОО)2 оказывают слабое противоположное действие.

5. Предложен метод анализа аддитивности вкладов в 83 из данных для двойных систем для исследования комплексообразования в насыщенных растворах тройных водно-солевых систем.

6. Установлена связь вида диаграмм растворимости с гидратационными и ион-ионными взаимодействиями в растворах для тройных изученных систем на основании данных физико-химического анализа, СВЧ-диэлектрической и электронной спектроскопии и выделены закономерности образования соединений сложного состава и строения. Показано, что уменьшение электростатического гидратационного взаимодействия в системе Си (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Н20 обуславливает рост комплексообразования и повышение растворимости исходных солей.

Впервые обнаружено, что в концентрационной области, соответствующей кристаллизации двойных солей, значения 83 практически постоянны, что обусловлено образованием в растворах ион-ионных группировок, в которые связываются и катионы и анионы.

7. Появление метастабильных состояний в системах, содержащих формиат Ва и формиаты тяжелых лантоноидов и иттрия, обусловлено образованием сложных ионных группировок в растворе и приводит к аномально низким значениям электропроводности и диэлектрической константы 8 $ и росту времени релаксации Та в растворах разреза четверной системы Ва (НСОО)2 — У (НСОО)3 — Си (НСОО)2 — Н20 в области стеклообразования.

8. Показано, что наличие сложных ионных группировок в растворах формиатов и отсутствие свободной структурированной воды являются принципиальными и определяют особенности получения полупродуктов на начальных стадиях синтеза ВТСП материалов.

На основе гидратационных и структурных свойств растворов определены оптимальные условия для получения стеклообразных водно-формиатных * полупродуктов с высокой химической и структурной однородностью и предложен метод синтеза БТСП керамик состава УВа2Си307-х и ЕгВа2Сиз07. х из водных растворов формиатов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ashton F.W., Houston D.F., Saylor C.P. J. Res. U.S. Bureau of Stand., 1933, v.11, p.233−253.
  2. Д., Баларев X., Василева В., Русева С. Журн. неорган, химии, 1981, т.26, № 6, с.1641−1645.
  3. Balarev Chr., Vassileva V., Stoilova D. Изв. хим. БАН, 1981, т. 14, № 1, с.57−62.
  4. Stoilova D., Balarev Chr., Vassileva V. Изв. хим. БАН, 1985, т.18, № 1, с.3−13.
  5. В.Е., Шкловер Л. П., Школьникова Л. М., Кузнецова Г. П., Надеждина Г. В. ДАН СССР, 1965, т. 160, № 2, с.366−369.
  6. .Т., Портнова С.М. VII Всесоюзное совещание по физико-химическому анализу: Тез. докл. Фрунзе, 1988, с. 180.
  7. С.М., Ахматова Ж. Т., Красилов Ю. И., Борина А. Ф. Журн. неорган, химии, 1988, т. ЗЗ, № 12, С.3188−3195.
  8. Е.В., Портнова С. М., Иткина Л. С., Щуркина В. Н. Журн. неорган, химии, 1981, т.26, № 11, с.3121−3124.
  9. Л.С., Петрова Е. В., Анцышкина A.C. Журн. неорган, химии, 1981, т.26, № 11, С. 3112.
  10. Е.В., Портнова С. М. Журн. неорган, химии, 1987, т.32, № 5, с.1242−1246.
  11. Stoilova D., Rizova D. Bulg. Chem. Commun., 1993, V.26, № 2, p.268−273.
  12. Stoilova D., Andelov S. J. Solid State Chem., 1989, №, p.60−52.
  13. C.M., Палицкая T.A. Журн. неорган, химии, 1992, т.37, № 9, с.2126−2131.
  14. Р.К., Иткина Л. С., Петрова Е. В., Наджарян К. А. Журн. неорган, химии, 1980, т.25, № 5, с.1200−1204.
  15. М.К., Булгаков С. А., Лилич Л. С. Журн. структ. химии, 1984, т.25, № 5, с.84−91.
  16. М.К., Лилич Л. С., Булгаков С. А., Тудоровский К. В. Дел. ВИНИТИ. Вестник ЛГУ. — № 1241−80. -1980, Зс.
  17. М.К., Ефимов А. Ю., Лилич Л. С. Журн. неорган, химии, 1986, т.31, № 10, с.2649−2656.
  18. A.A., Иткина Л. С., Наджарян К. А., Портнова С. М. Журн. неорган, химии, 1988, т. ЗЗ, № 7, с. 1845−1848.
  19. А.К., Петрова Е. В., Портнова С.М Журн. неорган, химии, 1983, т.28, № 10, с.2650−2656.
  20. Е.В., Портнова С. М., Лященко А. К., Лепешков И. Н. Журн. неорган, химии, 1983, т.28, № 11, с.2952−2957.
  21. Е.В., Борина А. Ф., Портнова С. М., Лященко А. К. Журн. неорган, химии, 1983, т.28, № 12, с.3158−3165.
  22. Р., Борина А. Ф., Лященко А. К. Журн. неорган, химии, 1985, т. ЗО, № 11, с.2957−2962.
  23. .Т., Борина А. Ф., Лященко А. К., Портнова С. М. Журн. неорган, химии, 1986, т.31, № 1, с.237−242.
  24. С.М., Лященко А. К., Борина А. Ф., Василева В., Ахматова Ж. Т. Журн. неорган, химии, 1986, т.31, № 4, с.1068−1074.
  25. .Т., Лященко А. К., Борина А. Ф., Портнова С. М. Журн. неорган, химии, 1987, т.32, № 2, с.502−505.
  26. А.Ф., Орлова В. Т., Шершеналиева С. К., Попова С. А., Шевчук Т. С. Журн. неорган, химии, 1990, т.35, № 10, с. 2668.
  27. С.М., Борина А. Ф., Красилов Ю. И., Петрова Е. В., Палицкая Т. А. Журн. неорган, химии, 1992, т.37, № 4, с.872−880
  28. А.К., Коковин В. В., Коковина Г. В., Верстаков Е. С., Ястремский П. С. Деп. в ВИНИТИ. 11.8.82, № 4437−82.
  29. A.C., Тепавичарова С., Лященко А. К., Баларев X. Журн. неорган, химии, 1989, т.34, № 2, с.503−507.
  30. А.К., Лилеев A.C., Тепавичарова С., Баларев X. Журн. неорган, химии, 1989, т.34, № 11, с.2957−2961.
  31. М.С., Лилеев A.C., Лященко А. К. Журн. неорган, химии, 1994, т.39, № 1, с.144−147.
  32. А.К. Лященко, С. М. Портнова. Докл. АН СССР, 1987, т.297, № 3, с.643−646.
  33. Л.С., Портнова С. М., Анцышкина A.C., Красилов Ю. И. Журн. неорган, химии, 1985, т. ЗО, № 7, с. 1807−1815.
  34. Г. А. Термодинамика ионных процессов в растворах. Л.: Химия. 1973, с. 304.
  35. Desnoyes J.E. Phys. Chem. Zig. 1977, v.7, p.63 -100.
  36. К.П., Полторацкий Г. М. Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов. Л.: Химия. 1976, с. 328.
  37. О.Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. М.: Из-во АН СССР, 1957.
  38. О.Я. Общие вопросы теории гидратации ионов. В сб. «Состояние и роль воды в биологических системах», М., Наука, 1967, с. 31.
  39. В.М. В сб. Термодинамика и строение растворов. Иваново, 1976, вып.4, с. 89−106.
  40. Valyashko W. Ber. Buns. Ges. Phys. Chem., 1977, v.81, p.388−392.
  41. В.М. Фазовые равновесия и свойства гидротермальных систем. М.: Наука, 1990.
  42. А.К. В сб. Термодинамика и строение растворов, Иваново, 1976, вып.4, с.54−75.
  43. А.К. Докт. диссерт., Москва, 1988.
  44. А.К. Журн. структ. химии, 1968, т.9, № 5, с.781−787.
  45. В.М., Иванов A.A. Журн. неорган, химии, 1974, т.19, № 11, с.2978−2983.
  46. В.М., Иванов A.A. Журн. неорган, химии, 1979, т.24, № 10, с.2752−2758.
  47. A.A., Валяшко В. М., Рук. деп. ВИНИТИ № 3193 -75 от 11.11.75.
  48. А.К., Иванов A.A. Журн. стр. химии, 1981, т.22, № 5, с.69−75.
  49. К.С., Лилеев A.C., Лященко А. К., Портнова С. М. Журн. неорган, химии, 1989, т.34, № 8, с.2148−2151.
  50. A.A., Кириленко И. А., Азарова Л. А., Виноградов Е. Е. Журн. неорган, химии, 1984, т.29, № 8, с.2119−2123.
  51. A.A., Кириленко И. А., Азарова Л. А., Виноградов Е. Е. Журн. неорган, химии, 1985, т. ЗО, № 4, с. 1068−1072.
  52. И.А., Иванов. A.A., Кудинов И. Б., Елисеева В. И. Докл. АН СССР, 1989, т.305, № 1, с. 154−158.
  53. A.A., Кириленко И. А., Кузнецов В. В., Кравчук К. Г., Тростин В. Н. Докл. АН СССР, 1990, т.310, № 4, с.919−922.
  54. Ю.В., Кострова Л. И. Журн. структ. Химии, 1971, т.12, № 4, с.576−579.
  55. Р.К., Буслаева М. Н., Дудникова К. Т., Калачева Н. В., Самойлов О.Я.. ДАН СССР, т.231, № 1, с. 139.
  56. Hertz H.B. Ber. Buns. Phys. Chem., 1977, v.77, № 7. p.531−540.
  57. К.А. Журн. структ. Химии, 1964, т.5, № 4, с.517−529.
  58. J.Barthel, R. Buchner, M.Munsterer. Electrolyte data collection. Part. 2: Dielectric properties of water and aqueous electrolyte solutions. Chemistry Data Series. V.12, Part. 2, DECHEMA, 1995, 365p.
  59. Ю.Я. Диэлектрические свойства бинарных растворов. М. Наука. 1973, 380 с.
  60. Hasted J.В., Riston D.M., Collie C.H. J. Chem. Phys. 1948, v.16, № 1, p.1−21.
  61. Hasted J.В., Riston D.M., Collie C.H. Dielectric and related molecular processes. London, 1972, v.1, p.121−162.
  62. Harris F.E., O’Konski C.T. J. Chem. Phys. 1957, v.61, № 3, p.310−319.
  63. Kaatze U., Lonnecke V., Pottel R. The J. of Chem. Phys. 1987, v.91. p.2206−2211.
  64. Kaatze U., Pottel R. J. Molecular Liquids. 1991, v.49, p.225−248.
  65. Pottel R., Giese K., Kaatze U. Dielectric relaxation of water in aqueous solution. In structure of water and aqueous solution ed by LuckW. Verlag Chem. G. 1974, p.391−407.
  66. Bartel J., Buchner R., Steger H. Dielectric properties of liquid mixtures, Wissenschaftliche Zeitchrift TH LeunaMerseburg. 1989, v.31, № 3, p.409−423.
  67. Kaatze U., Giese K. Journal of Molecular Liquids. 1987, v.36, p.15−35.
  68. Kaatze U., Uhlendorf V. The dielectric properties of water at microwave frequencies. Z. Phys. Chem. N.F. 1981, Bd. 126, p.151−165
  69. Kaatze U. Z. Phys. Chem. N.F.1983, Bd. 135, p.51−75
  70. Bartel J., Schmithals F., Behret H. Z. phys. Chem. 1970, v.71, p.115.
  71. Barthel J., Hetzenaver H., Buchner R. Ber. Buns. Phys. Chem. 1992, v.96, № 8, p.989−997.
  72. K.C. Дисс. канд. хим. наук. М.: ИОНХ АН СССР, 1990.
  73. А.С., Лященко А. К., Харькин B.C. Журн. неорган, химии, 1992, т.37, № 10, с.2287−2291.
  74. А.С., Лященко А. К., Спивак Г. В., Иванова К. С. Журн. неорган, химии, 1995, т.40, № 4, с.693−695.
  75. Judd M.D., Pope M.I., Wintrell C.G. J. Appl. Chem. Biotechnol., 1972, v.22, № 6, p.679−688.
  76. Judd M.D., Pope M.I., Wintrell C.G. J. Appl. Chem. Biotechnol., 1972, v.22, № 7, p.847−857.
  77. Canning R., Hughts M.A. Termochim. Acta, 1973, v.6, № 4, p.399−409.
  78. Shishido S., Masuda Y. Nippon Kazaku Zasshi, 1971, v.92, № 4, p.309−312.
  79. Shishido S., Masuda Y. Nippon Kazaku Kaishi, 1973, v.5, № 1, p.185−188.
  80. Sinnarkar N.D., Ray M.N. Indian J. Chem., 1975, v. 13, № 9, p. 962- 964.
  81. Ю.И., Василенко В. П., Чубарь T.B., Чегорян В. М. Порошковая металлургия, 1977, т.173, № 5, с.7−1.
  82. Э.М., Химченко Ю. И., Радкевич Л. С. В кн.: «Физико-химическая механика и линофильность дисперсных систем», К.: Наукова думка, 1966, с.123−125.
  83. Masuda Y" Shishido S. Termochim. Acta, 1979, v.28, № 2, p.377−385.
  84. В.П. Укр. хим. журн., 1952, т.18, № 6, с.579−588.
  85. И.В., Комиссарова Л. Н., Чернова Н. А. Коорд. химия, 1976, т.2, № 2, с. 1619−1624.
  86. A.C., Порай-Кошиц A.M., Архангельский И. В., Бутман Л. А. Коорд. Химия, 1976, т.2, № 4, с.565−570.
  87. Л.П., Плющев В. Е., Трушина Т.А. Тр. ИРЕА, вып.29, М., 1966, с.167−191.
  88. Dabkowska М. Ann. UMCS, Sekt. АА. 29−30, 1974−75 (publ.1976), с.223−239.
  89. Dabkowska М. Ann. UMCS, Sekt. АА. 29−30, 1974−75 (publ.1976), c.241−255.
  90. Kaveciia C.V., Mainur N.B. ind. J. Chem., 1970, v.8, p.638−644.
  91. M.H., Осипова Ю. Ф. Журн. неорган, химии, 1958, т. З, с.2716−2720.
  92. З.Е., Дворникова Л. М., Логинов В. И., Большаков А. Ф. Химия и хим. технология, 1972, т.15, № 10, с.1441−1447.
  93. Masuda Y. Termochim. Acta, 1983, v.60, № 2, p.203−210.
  94. Sahoo В., Panda S., Patnaik D. J. Indian. Chem. Soc., 1960, v.73, № 9, p.594.
  95. И.Э., Кауль A.P., Метлин Ю. Г. Итоги науки и техники. Сер. Химия твердого тела, 1988, т.6, с.37−38.
  96. Hahn J., Mason Т.О., Hwu S.J., Poeppelmeir R.R. Chemotronics, 1987, v.2, Sept., p.126−129.
  97. Advanced Ceramic Materials. Special Issue, D., 1987, v.2, № 3, p.343−561.
  98. Shenk Z.Z., Hermann A.M. Nature, 1988, v.332, № 10, p.138−139.
  99. Cava R.J. e.a. Phys. Rev. Lett., 1987, v.58, № 4, p.408−409.
  100. Costa C.A. e.a. J. Cryst. Growth., 1987, v.85, № 4, p.623−627.
  101. Ю.Д., Можаев А. П., Шабатин В.П. В сб.: Химия низких температур и криохимическая технология. М.: МГУ, 1987, с.19−36.
  102. Kapian M.L., Hanser J.J. Mater. Res. Bull., 1988, v.23, № 2, p.287−294.
  103. Bednorz J.C., Muller K.A. Z. Phys. B: Condensed Matter., 1986, v.64, p.189−193.
  104. Kaneko K., Ihara H., Hirabayashi H. J. Appl. Phys. Jap., 1987, v.26, p. L7314-L7315.
  105. Saito Y., Noyi T. Ibid., № 5, p. L836-L837.
  106. Kawai Т., Kakai M. Ibid., p. L836-L837.
  107. Zhang H.C. e.a. Diwen Wuli Xuebao, 1988, v.10, № 1, p.4−7.
  108. Kausar M.N. e.a. Mater. Res. Soc. Symp. Proc., 1988, v.99, (HTSC), p.154−164.
  109. Voigu J .A. e.a. Ibid., p. L635-L638.
  110. Chem. Week, 1988, 17 Feb., p.42−44.
  111. Panayappan R. e.a. Phys. Rev. В: Condens. Matter., 1988, v.37, № 7, p.3727−3729.
  112. Chu С.T., Dunn В. J. Amer. Ceram. Soc., 1987, v.70, № 12, p.375−377.
  113. Jonod A. e.a. Helv. Phys. Acta, 1988, v.61, № 4, p.460−469.
  114. В.Я., Озерова M.H., Фиалков КЗ.Я. Основы физико-химического анализа. М.: Наука, 1976, 308 с.
  115. Pribil R., Maricova D. Chem. Listy, 1952, v.46, p.542.
  116. Fritz J.S., Oliver R.T., Pietryk D.L. Anal. Chem., 1958, v.30, p.1111.
  117. Paulik F., Pauiik A., Erdey Z. Der Derivatograph. Z. Analyt. Chem., B.160, № 4, s.241−252.
  118. M.С., Черкасов Ю. А. Иммерсионный метод минералогических исследований. М: Изд. МГУ, 1970, 128 с.
  119. Я.Л. Таблицы межплоскостных расстояний. М.: Недра, т.2, 300 с.
  120. A.A. Исследование диэлектриков на СВЧ. М.: Изд. Физико-матем. Литер., 1963, с.227−230.
  121. Le Bot J., Montagner S. Comptes rendus. Acad. Sei., 1953, v.236, № 5, p.469.
  122. Ю.П. Изв. ВУЗ, Радиофизика, 1953, т.1, № 5−6, с. 177.
  123. П.С. Журн. струкг. химии, 1961, т.2., с.268−273.
  124. В.В., Усачева Т. М., Петросян В. Г. Приб. и техника экспер., 1971, № 2, с. 167.
  125. B.C. Дисс.. канд. хим. наук. М.: ИОНХ АН СССР, 1985.
  126. R.V.G. Sundara Rao, К. Sundaramma, G. Sivasankava Rao. Z. Kristallogr., 1958, v. 110, p.231−240.
  127. А.К., Лилеев A.C., Палицкая Т. А., Портнова С. М. Журн. неорган, химии, 1995, т.40, № 7, с.1209−1217.
  128. Г. Б. Кристаллохимия. М: Изд. МГУ, 1960, 357 с.
  129. Т.С., Борина А. Ф., Антипова-Каратаева И.И., Лященко А. К. Журн. неорган, химии, 1990, т.35, № 11, с.2955 2960.
Заполнить форму текущей работой