Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Функциональное состояние и параметры апоптоза периферических клеток с цитотоксической активностью при гестозе

Диссертация: Функциональное состояние и параметры апоптоза периферических клеток с цитотоксической активностью при гестозе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Следует также отметить, что немногочисленны работы, посвященные изучению процессов апоптоза клеток с цитотоксической активностью и роли самих цитотоксических лимфоцитов в регуляции Fas-индуцированного апоптоза при гестозе. Таким образом, сведения об особенностях функционального состояния клеток с цитотоксической активностью, а так же параметрах апоптоза периферических цитотоксических Т-лимфоцитов… Читать ещё >

Функциональное состояние и параметры апоптоза периферических клеток с цитотоксической активностью при гестозе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об этиологии и патогенезе гестоза
    • 1. 1. Особенности состояния иммунной системы при гестозе
      • 1. 2. 1. Характеристика функционального состояния цитотоксических лимфоцитов при гестозе
      • 1. 2. 2. Роль естественных киллеров в патогенезе гестоза
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ* И МЕТОДЫ’ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинические группы наблюдений
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. ФЕНОТИП, ПАРАМЕТРЫ АКТИВАЦИИ И АПОПТОЗА КЛЕТОК С ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙЖРОВИ ПРИ ГЕСТОЗЕ
    • 3. 1. Особенности, содержания периферических цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров при гестозе
    • 3. 2. Параметры активации и экспрессии адгезионных молекул периферическими цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными киллерами при физиологической беременности и гестозе
    • 3. 3. Содержание периферических цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, продуцирующих GranzymeB при физиологической беременности и гестозе
    • 3. 4. Параметры апоптоза периферических цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров при физиологической беременности и гестозе
  • ГЛАВА 4. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОДУКЦИЯ И РЕЦЕПЦИЯ ЦИТОКИНОВ ЦИТОТОКСИЧЕСКИМИ Т-ЛИМФОЦИТАМИ И ЕСТЕСТВЕННЫМИ КИЛЛЕРАМИ ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ БЕРЕМЕННОСТИ И ГЕСТОЗЕ
    • 4. 1. Внутриклеточная продукция IL-2 и IFNy цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными киллерами при физиологической беременности и гестозе
    • 4. 2. Рецепция IL-2 и IFNy цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными киллерами при физиологической беременности и гестозе
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ СТИМУЛЯЦИИ ФОРБОЛМИРИСТАТ АЦЕТАТОМ И
  • ИОНОМИЦИНОМ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ ПРОДУКЦИЮ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ ЛИМФОЦИТАМИ С ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ И ГЕСТОЗЕ
    • 5. 1. Влияние форболмиристатацетата и иономицина на внутриклеточную продукцию IL-2 цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными киллерами при физиологической беременности и гестозе
    • 5. 2. Влияние форболмиристатацетата и иономицина на внутриклеточную продукцию IFN^цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными киллерами при физиологической. беременности и гестозе
    • 5. 3. Влияние стимуляции форболмиристатацетатом и иономицином на внутриклеточную продукцию GranzymeB цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными киллерами при физиологической беременности и гестозе
  • ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность научного исследования:

Гестоз является одним из наиболее грозных осложнений беременности, представляющим опасность для матери и плода [29, 61]. Несмотря на постоянное внимание к проблеме гестоза во всем мире, до настоящего времени вопросы этиологии и механизмы развития данной акушерской патологии остаются спорными.

Накопленные к настоящему времени сведения дают возможность полагать, что важную роль в патогенезе гестоза играет иммунный компонент [18, 77, 237, 242, 243, 253], причем клеткам, обладающим цитотоксическими свойствами, отводится ведущая роль в этих процессах [18, 76, 94, 112, 169, 184, 189].

Имеющиеся данные об изменениях в содержании цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и NK клеток в периферической крови женщин с гестозом носят весьма противоречивый-характер [18- 76, 94, 103, 112, 141, 184, 211, 238]. Вклад ЦТЛ и NK клеток в суммарную продукцию цитокинов при гестозе остается мало изученным. Имеются лишь отдельные сведения об отсутствии достоверных различий в характере продукции IL-2 и IFNy цитотоксическими Т-лимфоцитами при неосложненной беременности и гестозе, и о повышенной продукции IFNy CD 16+ клетками у женщин с гестозом [238]. Ряд авторов не отметили изменений в относительном содержании IFNy+ и IL-2+ NK клеток у женщин с неосложненным течением беременности и с преэк-лампсией [125].

В литературе имеются противоречивые сведения об экспрессии рецептора к IL-2 ЦТЛ при гестозе [2, 96, 99, 138, 211, 222] и практически полностью отсутствуют данные об экспрессии рецепторов к IFNy на поверхности клеток с цитотоксической активностью. Остаются неизученными вопросы, касающиеся продукции цитолитических молекул как при неосложненном течении беременности, так и при гестозе.

Следует также отметить, что немногочисленны работы, посвященные изучению процессов апоптоза клеток с цитотоксической активностью и роли самих цитотоксических лимфоцитов в регуляции Fas-индуцированного апоптоза при гестозе. Таким образом, сведения об особенностях функционального состояния клеток с цитотоксической активностью, а так же параметрах апоптоза периферических цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров при гестозе малочисленны и достаточно противоречивы. В то же время, изучение роли данных популяций клеток в развитии характерных для гестоза осложнений, поможет, лучше понять патогенез данной акушерской патологии.

Цель научного исследования:

На основании определения особенностей активации, апоптоза, продукции и рецепции цитокинов, экспрессии GranzymeB периферическими лимфоцитами с цитотоксической активностью при беременности установить особенности их функционирования при гестозе.

Задачи научного исследования:

1. Установить особенности содержания и активации периферических клеток с цитотоксической активностью у женщин с гестозом.

2. Оценить спонтанную и стимулированную внутриклеточную продукцию GranzymeB периферическими клетками с цитотоксической активностью при гестозе.

3. Выявить особенности продукции и рецепции IFNy и IL-2 периферическими клетками с цитотоксической активностью при гестозе.

4. Оценить особенности параметров Fas-зависимого апоптоза периферических клеток с цитотоксической активностью у женщин с гестозом.

Научнаяновизна исследования:

— Выявлены новые иммунные механизмы, развития гестоза, заключающиеся?^- накоплении клеток с повышенной цитотоксической активностью, включая ЦТЛ, NK и NK-T, активно продуцирующих IFNy, IL-2 и GranzymeB, обладающих повышенной апоптоз-индуцирующей способностью.

— Впервые установленыособенности ранней активации < периферических клеток с цитотоксической активностьюу женщин с гестозомхарактеризующиеся, усилением: экспрессии?.CD69 и CD1 lb молекул на поверхности NK клеток с фенотипом GD56+.

-: Впервые выявленыособенностиспонтанной и стимулированной внутриклеточной продукции5 GranzymeB периферическими-клетками' сцитотоксическойактивностью при гестозе, проявляющиеся? увеличением* содер-. жания в крови женщин CD8+GrB+ лимфоцитов и усилением стимулированной GranzymeBпродуцирующей способности CD8+ и CD 16+ клеток.

— Установлены закономерности изменений спонтаннойвнутриклеточной продукции: и рецепции IFNy и IL-2 периферическими лимфоцитами у женщин с: гестозомпроявляющиеся: повышением содержания IFNy-продуцирующих цитотоксическихг Т-лимфоцитов, IL-2-продуцирующих CD8+ и5 CD56+клеток, количества CD8+ и CD 16+клеток, экспрессирую-щих рецепторы к IL-2, и снижением ур овня CD 16+ и CD56+ NK клеток, экс-прессирующих рецепторы к IFNy.

— Установленочто при гестозе стимуляция ФМА и иономицином через 5 часов инкубации индуцирует усиленную внутриклеточную продукцию IFNy CD8+, CD 16+ и CD56+ клетками, через 24 часа — IL-2 цитотоксическими Т-лимфоцитами.

— Выявлено, что при гестозе повышается апоптоз индуцирующая активность CD 16+ и GD56+ NK, усиливается готовность ЦТЛ и CD 16+ NK клеток к апоптозу, увеличивается содержание CD 16+ и CD56+ NK клеток, вступивших в апоптоз, но при этом возрастает количество аннексин-негативных клеток с цитотоксической активностью всех типов.

Практическая значимость исследования:

— Установлен комплекс нормативных параметров с оценкой фенотипа, функционального состояния и апоптоза лимфоцитов с цитотоксической активностью, который рекомендуется использовать для мониторинга течения беременности.

— Уточнена роль клеток с цитотоксической активностью в патогенезе гестоза, что позволяет лучше понять механизм развития данной акушерской патологии.

Реализация результатов работы:

Нормативные данные функционального состояния и параметров апоптоза периферических клеток с цитотоксической активностью при гестозе используются в работе врачей аллергологов-иммунологов КДП «Ив НИИ МиД им. В. Н. Городкова Росмедтехнологий» и в учебном процессе на кафедре акушерства, гинекологии и медицинской генетики ГОУ ВПО «Ив ГМА Росздрава».

Апробация работы:

Основные положения работы доложены на Республиканской конференции «Иммунология репродукции» (Иваново, 2005) — Международной научно-практической конференции «Иммунологические аспекты репродукции человека» — Новосибирск, 2008; 13 Всероссийском форуме с международным участием «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2009).

Основные положения, выносимые на защиту:

Иммунные механизмы развития гестоза связаны с накоплением клеток с повышенной цитотоксической и апоптоз-индуцирующей активностью на фоне нарушения их элиминации путем апоптоза. В периферической крови беременных женщин с гестозом повышено содержание активированных ци-тотоксических лимфоцитов, NK и NK-T, активно продуцирующих IL-2, IFNy и GranzymeB, экспрессирующих молекулы адгезии. Для гестоза характерно изменение рецепции цитокинов, проявляющееся увеличением содержания CD25 позитивных ЦТЛ и CD 16+ NK и снижением NK-клеток, экспрессирующих рецепторы к IFNy. У женщин с гестозом наблюдается усиленный ответ клеток с цитотоксической активностью на стимуляцию ФМА и ионо-мицином.

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ.

Структура и объем диссертации

:

Материалы диссертации изложены на 125 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», 3 глав собственного исследования, главы «Обсуждение результатов», выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 255 источников. Работа иллюстрирована 6 рисунками и 19 таблицами.

ВЫВОДЫ.

1 .В развитии гестоза важную роль играет накопление клеток с цитотоксической активностью с повышенным^ цитотоксическим потенциалом при одновременном усилении их апоптоз-индуцирующей способности и функциональной активности в ответ на неспецифическую стимуляцию.

2.Установлено, что при гестозе в периферической крови повышается содержание клеток с цитотоксической активностью, включая ЦТЛ, NK и NK-Т. Для женщин с гестозом характерно высокое содержание CD56+ NK, экспрессирующих молекулы CD69• и CD1 lb.

3 .Выявлено, что при гестозе в крови повышается количество CD8+ клеток, продуцирующих GranzymeB. Стимуляция ФМА и иономицином в равной степени усиливает GranzymeB-продуцирующую способность CD8+ и CD 16+ лимфоцитов как при неосложненной беременности, так и при гестозе, но при гестозе повышение уровня GranzymeB — продуцирующих клеток более выражено.

4.Установлено, что у женщин с гестозом усиливается спонтанная внутриклеточная продукция IFNy периферическими цитотоксическими Т-лимфоцитами и IL-2 CD8+ и CD56+ клетками, при этом рецепция IFNy CD 16+ и CD56+ NK снижена, а рецепция IL-2 CD8+ и CD 16+ клетками повышена по сравнению с показателями неосложненной беременности.

5.Установлено, что при гестозе неспецифическая стимуляция ФМА и иономицином уже через 5 часов индуцирует усиленный внутриклеточный синтез IFNy всеми типами исследованных клеток с цитотоксической активностью, тогда как при неосложненной беременности повышение IFNy-продуцирующей способности CD16+ NK наблюдается только после 24-часовой стимуляции. Внутриклеточная продукция IL-2 CD8+ лимфоцитами при гестозе в отличие от неосложненной беременности, усиливается только через 24 часа инкубации.

6. При гестозе повышается готовность CD 16+ NK к апоптозу, одновременно увеличивается апоптоз-индуцируюшая активность CD 16+ и CD56+ NK, возрастает количество аннексин-негативных клеток с цитотоксической активностью всех типов, при этом повышение количества клеток, вступивших в апоптоз, отмечается только в популяциях CD 16+ и CD56+ NK.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

— Дополнительно к стандарту иммунологического обследования беременной женщины с гестозом рекомендуется проводить оценку параметров активации и апоптоза периферических клеток с цитотоксической активностью.

— Врачам аллергологам-иммунологам рекомендуется определять содержание периферических цитотоксических лимфоцитов, продуцирующих GranzymeB и использовать результаты в комплексной оценке цитолитическо-го потенциала иммунной системы женщин с гестозом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве. (Окси- дативный стресс в акушерстве и его терапия антиоксидантами и антиги-поксантами) Текст. / В. В. Абрамченко. — СПб.: Изд-во ДЕАН, 2001.-400с.
  2. , Н.В. Особенности фенотипа и цитокинового профиля дециду- альных лимфоидных клеток при гестозе Текст.: автореф. дис. … канд. мед. наук / Астраух Наталья Владимировна. — Москва. — 2002. — 23с.
  3. Белоцкий, СМ, Воспаление. Мобилизация клеток и клинические эффекты Текст. / СМ. Белоцкий, P.P. Авталион -М.: Издательство БИНОМ, 2008.-240 с илл.
  4. , А.Б. Клиническо-гемостазиологические особенности у беременных с гестозами, циркуляцией антифосфолипидных антител и анти-фосфолипидным синдромом Текст.: автореф. канд… мед. наук / Беньяминова, А.Б. — Москва. — 2006.- 23с.
  5. , Т.Ф. Особенности иммунных взаимоотношений в системе мать — плацента- новорожденный при угрозе прерывания беременности и ОПГ-гестозе Текст. / Т. Ф. Боровская, Е. А. Ганьчева, В. К. Козлов // Иммунология.- 1998.-№ 4.-С46−48.
  6. , Т.С. Ранняя диагностика и профилактика ОПГ-гестозов Текст.: автореф. дис… докт. мед. наук / Быстрицкая Т. С- М., — 1991.- 23с.
  7. , З.Ф. Иммунологические основы акушерской патологии Текст. / З. Ф. Васильева, В. Н. Шабалина — М., 1984.- 95−101.
  8. Гестоз- болезнь адаптации Текст. / В. Н. Серов, Н. М. Пасман, М. Ю. Бородин, А. Н. Барухина -Новосибирск: РИПЭЛ плюс, 2001.-208 с.
  9. , В.И. Иммунология репродукции Текст. / В. И. Говалло. — М.- 1987.-3 04с.
  10. Действие цито- и синцитиотрофобласта плаценты человека на Т- лимфоциты в условиях культуры клеток Текст. / В. Ю Талаев, И.Е. Заи-ченко, О. Н. Бабайкина., М. А. Ломунова., Е. Б. Талаева // RJL- 2005.- Vol.9, Suppl.2.-C.108−114
  11. Иммунные механизмы развития гестоза Текст. / Л. В. Посисеева, Н. Ю. Сотникова, И. А. Панова и др. — Иваново: ОАО «Издательство „Иваново“, 2008.-240c.
  12. Иммунологическая загадка беременности Текст. / Н. Ю. Сотникова, Ю. С. Анциферова, А. В. Кудряшова и др. — Иваново: Издательство МИК.- 2005. -276 с.
  13. Инвазия трофобласта и ее роль в патогенезе гестоза Текст. / И. М. Поздняков, Н. В. Юкляева, Л. Ф. Гуляева, Э Красильников // Акушерство и гинекология. — 2008. — № 6. — 3−6.
  14. , Л.В. Иммунорегуляторная роль моноцитов в норме и иммунопатологии Текст. / Л.В., Ковальчук, А. Н. Чередеев // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Иммунология.- 1991.-T.27.-217
  15. , Л.В. Цитокины в иммунопатологии // Аллергия и иммунопатология (иммунные механизмы формирования, принципы терапии) Текст. / Л. В. Ковальчук, А.Н. Чередеев- под общ. Ред. проф. Г. В. Поря-дина. — М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. — 282 с.
  16. , Л.В. Апоптические иммунодефициты Текст. / Л.В., Коваль- 99' чук, А№Чередеев. // Сб: тр. 2-го Национального конгресса РААКИ „Go-временные проблемы аллергологии, клинической, иммунологии и* имму-нофармакологии“. -Москва'.-1998.-С.615−620
  17. , H.G. Значение определения инфекционного и цитокиновот статуса у женщин в- прогнозе развития осложнений- беременности- и перинатальной патологии • Текст.: автореф. дис. … канд. мед. наук /Лукина-Надежда Сергеевна. — Иваново. — 2008. — 27с.
  18. , Л.Е. Новые подходы к патогенезу и диагностике гестоза Текст. / Л. Е. Мурашко // Новые технологии в акушерстве и гинекологии: Материалы научного форума.- Москва.- 1999.- 96−99.
  19. , В.Ф. Новые подходы к терминологии, профилактике и лечению гестозов. Роль спиральных артерий в патогенезе гестоза Текст. /В.Ф. Нагорная // Матер. 1-го международн. Симпозиума Рос. ассоциации гестозов. — Москва.- 1997.-С.44−45.
  20. , П.Г. Реактанты острой фазы воспаления Текст. / П. Г. Назаров. — СПб.: Наука, 2001.-423с.
  21. Особенности гуморального иммунитетами дифференцировки Т-хелперов при гестозе и синдроме задержкифазвития плода. Текст. / Н. Ю}Сотникова, А. В: Кудряшова, И-А. Панова и др. //Russian* Journal1 of Immunolbgy.-2005.-V.9vSupph 2:-РП67-Г68.
  22. Особенности дифференцировки Т-хелперов при: синдроме задержки? развития плода-и гестозе Текст.-/ Н. Ю. Сотникова, А. В. Кудряшова, И. А. Панова и др. // Нижегородский' медицинский журнал — 2004. — № 4. — 160−162.
  23. Особенности иммунного ответа беременных на ранних сроках, гестации с впоследствии. развившемся гестозом Текст. / Н: В. Крошкина, НЮ- Сот-никова, И. Ю. Скрипкина и др. // Ж. Медицинская иммунология.- 2004. -т.6.-№ 3−5.-с. 381.
  24. Особенности продукции IL-12 в зависимости от характера течения беременности Текст. / И-А. Панова, Л. В. Посисеева, Н. Ю. Сотникова и др. // Russian Journal of Immunology.- 2005.-V. 9, Suppl. 2.- P. 174.
  25. Особенности синтеза IL-ip и его рецепторов в децидуальной оболочке плаценты при гестозе Текст. / С. Мание, Н. Ю. Сотникова, Н.Ю. Борзо-ва, А. В. Кудряшова // Russian Journal of Immunology.- 2005.-V.9, Suppl. 2.-P.170−171.-
  26. Особенности функционирования иммунной системы при беременности, осложненной поздним гестозом Текст. / Е. Р. Черных, О. Ю. Леплина, А. А. Шевела и др. // Акушерство и гинекология.- 1996.- № 2.- 21−23.
  27. Патогенез гестоза как проявление иммунокомплексной патологии эндотелия (острый иммунный эндотелиоз) Текст. / И. С. Сидорова, О. И. Турина, А. П. Милованов и др. // Акушерство и гинекология. — 2008. — № 6. — 13-
  28. , Н.Н. Физиология и патофизиология эндотелия Текст. / Н. Н. Петрищев // Дисфункция эндотелия. Причины, механические повреждения, фармакологическая коррекция / Н. Н. Петрищев, Т. Д. Власов. — Ст-Петербург. 2003. 4−38.
  29. Пинегин, Б.В. NK-клетки: свойства и функции Текст. / Б. В. Пинегин, В. Дамбаева // Иммунология. — 2007. — № 2. — С — 105−113.
  30. Прогностическое значение некоторых показателей клеточного иммунитета при позднем гестозе Текст. / О. В. Макаров, З. В. Васильева, О. П. Сластен, // Проблемы ОПГ-гестозов: Тезисы докладов.-Чебоксары.-1996.-С.59.
  31. Продукция и рецепция IL-lp различными типами клеток на системном и локальном уровне при гестозе Текст. / Н. Ю. Сотникова, А. В. Кудряшова, CС. Мание, Н. Ю. Борзова // Российский иммунологический журнал.-2008.- T.2(l 1).-№ 2−3.- 297.
  32. Ранние нарушения продукции цитокинов при патологии беременности Текст. / Н. Ю. Сотникова, А. В. Кудряшова, Н. В. Крошкина и др. // Russian Journal of Immunology.- 2007.-V. 9, Suppl.4.- P.94-
  33. , H.H. Состояние иммунного и энзимного гомеостаза у беременных с гестозами Текст. / HIH. Рожковская // Вестн. Рос. ассоциации акуш.-гин.-1998.-К4.-с.30−33.
  34. , Г. М. Некоторые актуальные вопросы акушерства. Современные подходы Текст. / Г. М. Савельева // Мать и дитя: материалы VII Российского форума. — М., 2005. — 222−223.
  35. , А. Плацентарные макрофаги Текст. / А. Сельков, О. В. Павлов. -М.Товарищество научных изданий КМК, 2007.-186 с.+8с. цв. вклейка i
  36. , B.H. Гестоз — болезнь адаптации Текст. / В. Н. Серов // Проблемы ОПГ-гестозов: Новосибирск: РИПЭЛ плюс, 2001.-208 с.
  37. , В.Н. Особенности функционирования иммунной системы при беременности, осложненной поздним гестозом Текст. / В. Н. Серов // Акушерство и гинекология.- 1996.- № 2, — 21−23.
  38. , В.Н. Руководство по практическому акушерству Текст. / В. Н. Серов, А. Н. Стрижаков, А Маркин. — М. гООО „МИА“, 1997.-440с.
  39. , И.С. Поздний гестоз Текст. / И. С. Сидорова.- М.- 1996.- 236 с.
  40. , И.С. Эндотелиальная дисфункция в развитии гестоза Текст. / И. С. Сидорова, И. Л. Галинова // Вопросы гинекологии, акушерства и пе-ринатологии. — 2006. — том5. — № 1. -С.75−81.
  41. Система цитокинов, коплемента и современные методы иммунного анализа Текст.: учебное пособие / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, М.В. Хо-рева, Е. В Соколова. — М.: Российский Государственный университет, 2001.-158 с.
  42. Системная эндотоксемия в патогенезе ОПГ-гестозоа Текст. / В. Н. Серов, Д. В. Добронецкая, Р. А. Уразаев и др. // Вестник Рос. ассоциации акушеров гинекологов, — 1995.-№ 4.- С12−17.
  43. , И.Ю. Участие различных субпопуляций Т-хелперов, естественных киллеров и катепсина D в механизме развития гестоза Текст.: автореф. дис. … канд. мед. наук / Скрипкина Инна Юрьевна. — Иваново. -2004. — 22с.
  44. Современные аспекты патогенеза, клинических проявлений и диагностики гестоза Текст. / А. Н. Иванян, СБ. Крюковский, А. П. Гордиловская и др. //Вестн. Рос. ассоциации акуш.-гинек.-1998.-№ 3.-С.104−109.
  45. , Н.Ю. Возможности использования иммунологических параметров для раннего прогнозирования осложнений беременности Текст. / ' Н. Ю. Сотникова, М. И>. Пелевина, А. В. Кудряшова // Медицинская иммунология.- 2005. — Том 7. — № 2−3. — 190−191.
  46. Спектр антифосфолипидных антител у беременных с гестозом Текст. / Г. Т Сухих, И. В. Пономарева, Ж. А. Городничева и др.// Акуш. и гинек.-1998.-№ 5.-С.22−25.
  47. Субпопуляционный состав лимфоцитов переферической крови беременных женщин с гестозом Текст. / Д. И. Соколов, А. В. Селютин, М.В. Лес-ничия, и др. // Журнал акушерства и женских болезней. — 2007. — том
  48. , Г. Т. Иммунитет и генитальный герпес Текст.: учеб. пособие для вузов / Г. Т. Сухих, Л. В. Ванько, В. И Кулаков.- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1997.-224с.
  49. Токова, 3.3. Гестоз и материнская летальность Текст. / 3.3. Токова, О. Г. Фролова // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2005. — том5. — № 3. -С.52−55.
  50. Участие системы Fas/Fas-лиганд в регуляции гомеостаза и функционировании клеток иммунной системы Текст. / А. А. Фильченков, Ю.М. Степа-нов, В. М. Липкин, Н. Е. Кушлинский // Аллергология и иммунология.-2002.-Т.З.-№ 1.-С.24−35.
  51. , Н.Ю. Участие плацентарных иммунологических и белковых факторов» в патогенезе задержки внутриутробного развития плода у беременных с гестозом Текст.: автореф. дис. …канд. мед. наук / Филинова Наталья Юрьевна. — Иваново, 2000. — 24 с.
  52. , И.С. А.А. Клетки иммунной системы Текст. / И. С. Фрейдлин. А.А. Тотолян, — СПб.: Наука, 2000.- Т. 1−2.- 231 с.
  53. , Р.Х. Особенности иммунного ответа на системном и локальном уровнях у женщин с гестозом и хламидийно-вирусной инфекцией Текст.: автореф. дис. … канд. мед. наук / Царькова Рамиля Харисовна. — Иваново.- 2003.-23 с.
  54. , Г. Н. Оценка системы цитокинов.при беременности, осложненной гестозом Текст. / Г. Н. Чистякова, И. А. Газиева, И. И. Ремизова //Акушерство и гинекология. — 2006.- № 2. — 25−28.
  55. , Р.И. Патогенетическое обоснование терапии и профилактики гестозов Текст. / Р. И. Шалина // Материалы, II Российского форума «Мать и дитя»: Тезисы докладов.- М., — 2000.-С.171−172.
  56. , Е.М. Преэклампсия, эклампсия и HELLP-синдром Текст. / Е. М. Шифман. — Петрозаводск: Интеллект, 2000.- 430с.
  57. Щербавская, Е. А Изменение цитокинового профиля как адаптивный про- цесс в ходе прогрессирования гестоза Текст. / Е. А. Щербавская // Проблемы репродукции.- 2003.- том 9.- № 3.- 49−53.
  58. , О.И. Эндогенная интоксикация при гестозе и дифференцированные методы эфферентной терапии Текст.: автореф. дис. …канд. мед наук /Юркевич О.И. — СПб.-1996.-24с.
  59. , А.А. Основы иммунологии Текст.: учеб. пособие для вузов / А. А. Ярилин. — М.: Медицина, 1999.- 608с.
  60. A deficiency of placental IL-10 in preeclampsia Text. / A. Hermessy et al. // J. Immunol.- 1999 .- Sep.- 15.- Vol. 163(6).- P. 3491−5.
  61. A novel population of T-cell receptor a|3-bearing thymocytes which predominantly express a single V 3 gene famili [Text. / BJ. Fowlkes et al. // Nature.-1987.-Vol.329.-P.251−254.
  62. Aberrant positioning of trophoblast and lymphocytes in the feto-maternal interface with pre-eclampsia Text. / T. Stallmach et al. // Virchows Arch.-1999.- Mar. — Vol.434(3). — P. 207−11.
  63. Ackerman, M. Systemic inflammatory Response Syndrom, Sepsis and nutritional support Text. / M. Ackerman, N. Evans, M. Eclund // Crit. Care Nuts Clin, of North Am.- 1994.- Vol. 6.- P.321−340.
  64. Activated T Lymphocytes in Pre-Eclampsia Text. / D. Darmochwal-Kolarz et al. // American Journal of Reproductive Immunology.- 2007.- Vol.58 (1).- P. 39−45.
  65. Agonistic antibodies directed at the angiotensin II, ATI receptor in preeclamp- sia Text. / R. Dechend et al. // J. Soc. Gynecol. Investig.- 2006.- Feb.-Vol.-13(2).-P. 79−86.
  66. Alanen, A. Deficient natural killer cells function in preeclampsia Text. / A. Alanen, O. Lassila // J. Obstet. and Gynec-1982.- Vol.60. — P. 631- 634.
  67. Alteration of peripheral CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in pregnancy and pre-eclampsia Text. / Hu. Dongxiao et al. // Acta Obstetricia et Gyne-cologica Scandinavica.- Vol.87, -Issue 2.- 2008.- P. 190 — 194.
  68. Alteration of peripheral CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in pregnancy and pre-eclampsia Text. / D. Hu et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand.- 2008.-Vol.87(2).-P. 190−4.
  69. Angiotensin II regulates interferon-gamma production Text. / S. Fernan- dez-Castelo et al. // J. Interferon. Res. — 1987.- Vol.7.- № 3.- P.261−268.
  70. Azizieh, F. Maternal cytokine production patterns in women with preeclampsia Text./ F. Azizieh, R. Raghupathy, M*. Makhseed// AJRL- 2005.-54.- P. 30−37.
  71. Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a Th2 phenomenon? Text. / T.G. Wegmann et al. // Immunol. Today.- 1993.- Vol.14.- P.353−356.
  72. Bjercke, S. Normal implantation is important in order to avoid pregnancy complications and diseases later in life Text. / S. Bjercke // Tidsskr. Nor. 1.aegeforen.- 1999.- Vol.119.- № 26.- P.3903−3908.
  73. Brown, M.A. The physiology of pre-eclampsia Text. / M.A. Brown // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.-1995.- Vol.22.- №.11.- P.781−791.
  74. Bulmer, J.N. Immune aspects of pathology of the placental bed contributing to pregnancy pathology Text. / J.N. Bulmer // Baillieres Clin. Obstet. Gynaecol.- 1992.- Vol.6.- № 3.- P.461−48.
  75. Casart, Y.C. Serum levels of interleukin-6, interleukin-lbeta and human chorionic gonadotropin in pre-eclamptic and normal pregnancy Text. / Y.C. Casart, K. Tarrazzi, M.I. Camejo // J. Gynecol Endocrinol. — 2007.- May.-Vol. -23(5). -P. 300−3.
  76. Cause-effect relatioships between circulating placental angiogenic proteins and serum IL-2, IL-6 and IL-10 levels in pregnant women with preeclampsia Text. / E. Dimitrakova et al. // Akush Ginekol (Sofiia).- 2007.- Vol.- 46(9).-P.4−8.
  77. CD Id and invariant NKT cells at the human maternal-fetal interface Text. / J.E. Boyson et al. // Proc. Natl. Acad. Sci U S A.- 2002.- Oct 15.- Vol. 99(21). -P.13 741−6.
  78. CD4(+) Valphal4 natural killer T cells are essential for acceptance of rat is let xenografts in mice Text. / Y. Ikehara et al. // J. Clin Invest.- 2000.-Jun.-Vol. 105(42).- P. 1761−7.
  79. Cell-mediated lysis of autologous platelets in chronic idiopathic thrombocy topenic purpura Text. / F. Zhang et al. // Eur. J. Haematol. — 2006.-Vol.76.-P.427−431
  80. Changes in systemic type 1 and type 2 immunity in normal pregnancy and pre-eclampsia may be mediated by natural killer cells Text. / A.M. Borzychowski et al. // Eur. J. Immunol. — 2005.- Oct. — Vol. 35(10). — P. 3054−63.
  81. Changes of activation in T-lymphocyte subpopulations in peripheral blood during pregnancy Text. / E.I. Ivanova-Todorova, et al. // J. Akush. Gine kol. (Sofiia). -2007.- Vol.46(2).- P. 3−8.
  82. Characterization of NKT cells in human peripheral blood and decidual lym phocytes Text./ H. Tsuda et al. // Am. J.Reprod.Immunol.-2001. -Vol.45. -P.295−302.
  83. Ghemokine receptor expression identifies Pre-T helper (Th)l, Pre-Th2, and nonpolarized cells among human CD4+ central memory T cells Text.-/ Laura Rivino Mara Messi et al., // J. Exp. Med.- 2004.- Sep.- 20.-Vol. 200(6).- P- 725−35-
  84. Chen, H. The. immuno-pathological damage of placenta and its types: in, pregnancy induced hypertension Text.,/H^, Ghen-. Y. Huang, T. Ma //-1996.-Voll31.-№.9.-P:540−541:.
  85. Combinations of maternal RIR and fetal HL A- G genes influence the risk of preeclampsia and-reproductive success Text. 7 S.E. Hiby et al- .•// J-, Exp: Med. -2004.- Oct.- 18.- Vol'.200(8).-P. 957−65.
  86. Control of fetal survival in CBAxDBA/2 mice by lymphokine therapy Text. / G. Chaouat et al- // J.Reprod.Fertil.-1990.-Vol.89.-P.447−458.
  87. Control of NK cell functions, by CD4+CD25+regulatory T cells Text. / N. Ralainirina et aL // J. Leukoc. Biol. -2007.- Jan.-Vol. 81(1).-P. 144−53.
  88. Croy, B.A. In vivo models for studying homing and function of murine uterine natural killer cells Text. / B.A. Croy, X. Xie // Methods Mol. Med. -2006.-Vol.- 122.- P. 77−92.
  89. Cytokine production by monocytes, NK cells, and- lymphocytes is different in preeclamptic patients as-compared with normal pregnant women Text.-/ A.t. vanNieuwenhovenet al: // Hypertens Pregnancy, — 2008-- Vol- 27(3).-P. 207−24.
  90. Cytolytic mechanisms and expression- of activation-regulating receptors on effector-type CD84-GD45RA+CD27- human T cells Text. / P.A. Baars et al. III. Immunol. -2000-- Aug I5.-VoM65(4). P: 19Ш7.
  91. Decreased number of FoxP3+ regulatory T cells in preeclampsia Text.7 G Toldi et al. // Acta Obstet Gynecol Scand.- 2008.- Vol. 87(11).- P. 1229−33.
  92. Dekker, G.A. Endothelial dysfunction in preeclampsia Part I: Primary prevention. Therapeutic perspectives. Text.7 G.A.Dekker, H.P. van Geijn // J. Perinat.Med.-1996.- Vol.24.-№.2.-P.99-l 17.
  93. Dekker, G.A. Etiology and pathophysiology of preeclampcia Text. / G.A. Dekker // Gbl. Gynecol.-1994.-Vol. 116, — Ж2.-Р.57−60.
  94. Dekker, G.A. The immunology of preeclampsia Text. / G.A. Dekker, B.M. Sibai // Semin Perinatal.- 1999.- Vol.23.- № 1.- P. 24−33.
  95. Different effects of Nef-mediated HLA class I down-regulation on human immunodeficiency virus type 1-specific CD8(+) T-cell cytolytic activity and cytokine production Text. / H. Tomiyama et al. // J. Virol. -2002.- Aug.-Voh 76(15).-P. 7535−43:
  96. Elevated levels of adhesion molecules derived from. leukocytes and endothelial cells in patients withpregnancy-induced'hypertension Text. /E. Abe et al. //Hypertens Pregnancy.- 2003.- Vol. 22(l).-P.31−43
  97. Elizabeth A. Bonney Preeclampsia: A view through the danger model Elizabeth A. Bonney Text. / Elizabeth A. Bonney // J. Reprod. Immunol.-2007.- December.- Vol.76(l-2).- P. 68−74.
  98. Elmore S. Apoptosis: A Review of Programmed Cell Death Text. Susan Elmore // Toxicologic Pathology.-Vol. 3 5. — P. 495−516.
  99. Endothelial function in myometrial resistance arteries of normal pregnant women perfused with syncytiotrophoblast microvillous membranes Text. / MJ. Van Wijk et al. // BJOG.- 2001.- Sep.- Vol. 108(9).- P. 967−72.
  100. Evaluation of circulating T-lymphocytes in epithelial tumors of the ovary and during chemotherapy Text. / P.F. Bolis et al. // Ann. Ostet Ginecol. Med Perinat. -1982.- May-Jun.- Vol. 103(3). — P. 202−5.
  101. Evidence for an elevation in serum interleukin-2 and tumor necrosis factor- alpha levels before the clinical manifestations of preeclampsia Text. / Y. Hamai et al. //Am. J. Reprod. Immunol.- 1997.-Vol.38.- № 2.-P.89−93.
  102. Expansion of the fraction of Thl cells in women with preeclampsia: inverse correlation between the percentage of Thl cells and the plasma level of PAI-2 Text. / A. Ohkuchi et al. // Am. J. Reprod.Tmmunol.- 2001.- Oct.-Vol. 46(4).-P. 252−9.
  103. Expression of inflammation-related genes in endothelial cells is not directly affected by microparticles from preeclamptic patients Text. / C.A. Lok et al. // J. Lab. Clin. Med.- 2006. -Vol.147.- № 6. -P.310−320.
  104. Expression of nuclear factor-kappa B^and placental apoptosis in pregnancies complicated with intrauterine growth restriction and preeclampsia: an immuno-histochemical study Text. / M. Aban et al. //J. Exp. Med.-2004.- Vol. 204(3).-P.195−202.
  105. Expression of the placental cytokines tumor necrosis factor alpha, inter- leukin lbeta, and interleukin 10 is increased in preeclampsia Text. / B.K. Rinehart et al. // Am. J. Obstet. Gynecol.-1999.- Oct.-Vol. 181(4).-P. 915−20.
  106. Fas and Fas ligand expression in maternal blood and in umbilical cord blood in preeclampsia Text. / T.B. Kuntz et al. // Pediatr. Res.- 2001.- Dec.-Vol. 50(6).- P. 743−9.
  107. Fas and Fas ligand expression on human peripheral blood leukocytes Text. / M.Mincheffetal. // Vox Sang.-1998.-Vol. 74(2).-P. 113−21.
  108. FasL promoter activation by IL-2 through SP 1 and NFAT but not Egr-2 and Egr-3 Text. / S. Xiao et al. // Eur. J. Immunol. -1999.- Nov.-Vol. 29(11).-P. 3456−65.
  109. Fetal cells in maternal plasma are found in a late state of apoptosis Text. / A. Kolialexi et al. // Prenat. Diagn.-2004.-Sep.-Vol.24(9).-P. 719−21.
  110. Fishman, M.A. Thl/Th2 cross regulation Text. / M.A. Fishman, A.S. Perelson // J. Theor. Biol.-1994.-Sep 7.-Vol.l70(l).-P. 25−56.
  111. Four functionally distinct populations of human effector-memory CD8+ T lymphocytes Text. / P. Romero et al. // J. Immunol.- 2007.- Apr.- 1.-Vol.l78(7).-P.4112−9.
  112. Genes regulated by interferon-gamma in human uterine microvascular endo thelial cells Text. / K. Kitaya et al. // Int. J. Mol. Med.- 2007.- Nov.-Vol. 20(5).-P. 689−97.
  113. Genome wide transcriptional analysis of resting and IL2 activated human natural killer cells: gene expression signatures indicative of novel molecular signaling pathways Text. / K. Dybkaer et al. // BMC Genomics. -2007.-Jul.-Vol.- 10.-P. 8:230.
  114. Gestational effects on host inflammatory response in normal and pre eclamptic pregnancies Text. / J.A. Brewster et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -2008.- Sep. — Vol. l40(l). -P. 21−6.
  115. Goldman-Wohl, D. NK cells and pre-eclampsia Text. / D. Goldman- Wohl, S. Yagel // Reprod. Biomed. Online. 2008.- Feb.-Vol. 16(2).- P. 227-
  116. Granzyme В production distinguishes recently activated CD8+ memory cells from resting memory cells Text. / M. Tobias et al. // Cell Immunol.-2007.- May .-Vol. 247(1).- P. 36−48.
  117. Huang, Y. Ischemia-reperfusion and immediate T cell responses Text. / Y. Huang, H Rabb, K.L.Womer // J. Cell. Immunol.- 2007.- July .-Vol. 248(1).-P.4−11.
  118. Human decidual NK cells: unique phenotype and functional properties Text. / J. Tabiasco et al. // Placenta.- 2006.- Apr.- Vol. 27 Suppl A.- P. 34−9. Epub 2006 Mar 3. Review. Erratum in: Placenta. 2006 Sep-Oct-27(9−10):1034−5.
  119. Human natural killer cells: a unique innate immunoregulatory role for the CD56(bright) subset Text. / M.A. Cooper et al. // Blood.- 2001.- May.- Vol. 97(10).-P. 3146−51.
  120. Imbalance of serum T helper 1- and 2-type cytokines in preeclampsia and gestational hypertension Text. / M.Y. Dong et al. // Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. -2005.- NovVol.- 34(6).- P. 488−91.
  121. Immunology of Preeclampsias Text.,/ Leif Matthiesena et al. //Markert UR (ed): Immunology of Pregnancy. Chem Immunol Allergy. Basel, Karger.-2005.- Vol- 89--P: 49−61.
  122. Immunomodulation in Normal Pregnancy and Pre-Eclampsia Text.-/ I.E. Sargent et-ah II In: Reproductive Immunology,. Satish- K. Gupta (eds), Narosai Publishing House. — 1999. — P.198−205.
  123. Inadequate tolerance induction may induce pre-eclampsia Text.7 S. Saito etal- // J.Reprod.Immunol.-2007.-Dec.rVoh76(l-2).-P.
  124. Increased* serum concentrations 'of interleukin-2 receptor in the first trimester in- women who later developed-severe preeclampsia Text./ E. Enerothet al- II Acta Obstet. Gynecol- Scand,-1998ю- Jul-- Vol.77(6).- P. 591−3.
  125. Interferon-gamma induces AT (2) — receptor expression in fibroblasts by Jak/STAT pathway and interferon regulatory factor-1 Text.:/ M. Horiuchi et al. //Girc. Res.-2000.-Vol, 48--№-2.-P.233−240.
  126. Interleukin-12 secretion by peripheral blood mononuclear cells is decreased in normal pregnant subjects and increased in preeclamptic patients Text./ M. Sakaiet al. II Am. J. Reprod. Immunol-- 2002.-Vol.47.- №.2.- P.91−97.
  127. Involvment of decidual VI14 NKT cells in abortion Text. / K. Ito et al. // Proc.Natl.Acad.Sci.Usa.-2000.- Vol.97.-P.740−744.
  128. Kaminski, K. Natural cytotoxicity of CD 16+ lymphocytes in women with selected states of pregnancy pathology Text. / K. Kaminski, H. Wiktor, J. Oleszczuk// Ginekol. Pol, — 1995.- Vol.66.- № 4.- P. 193−197.
  129. Kaufmann, P. Endovascular trophoblast invasion: implications for. the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia Text., / P. Kaufmann, S. Black, B. Huppertz // Biol. Reprod.- 2003.- Vol.69.- № 1.- P. l-7.
  130. Kwak-Kim, J. Clinical implication of natural’killer cells and reproduction Text. / J. Kwak-Kim, A. Gilman-Sachs // Am. J. Reprod. Immunol.- 2008.-May.- Vol.- 59(5).-P. 388−400. Review.
  131. Lanier, L.L. Activating and inhibitory NK cell receptors Text. / L.L. 1. anier // Adv. Exp. Med. Biol. -1998.- Vol. 452.- P. 13−8.
  132. Levine, R.J. Circulating angiogenic factors in preeclampsia Text. / R.J. 1. evine, S.A. Karumanchi // Clin. Obstet. Gynecol.- 2005.- Jun.-Vol. 48(2).-P. 372−86.
  133. Life and death of lymphocytes: a role in immunesenescence Text. / S. Gupta et al. // Immum Ageing.- 2005.- Aug.-Vol. 23−2:12
  134. Linfert, D. Lymphocytes and ischemia-reperfiision injury Text. / D. Lin- fert T. Chowdthry, H. Rabb // Transplant Rev (Orlando). -2009.- January .-Vol. 23(1).-P. 1−10. doi:10.1016/j.trre.2008.08.003.
  135. Ljunggren, H.G. In search of the missing self: MHC molecules and NK cell recognition Text. / H.G. Ljunggren, K. Karre // J. Immunol.Today.-1990.-Vol.ll.-P.23 7−244.
  136. Lymphocyte populations and subpopulations in peripheral blood of pregnant women with pre-eclampsia Text. / E. Dimitrakova-Dzhambazova et al. // Akush. Ginekol. (Sofiia). -2005.- Vol.- 44(1).- P. 40−4.
  137. Lymphocyte subset distribution and cytokine secretion in third trimester de- cidua in normal pregnancy and preeclampsia Text. / J.R. Wilczynski et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.- 2003.- Vol.109.- P.8−15.
  138. Lymphocyte subsets and autoantibodies in pregnancies complicated by placental disorders Text. / L. Matthiesen et al. // Amer. J. Reprod. Immunol.-1995.-Vol.33.-№l.-P.31−39.
  139. Lymphocyte subsets and mitogen stimulation of blood lymphocytes in. pree- clampsia Text. / L. Matthiesen et al. // Am. J. Reprod.- Immunol.- 1999.-Mar.-Vol. 41(3).-P. 192−203.
  140. MacFarlane, A.W. Signal transduction in natural killer cells Text./ A.W. MacFarlane, K.S. Campbell // Curr Top Microbiol Immunol. -2006.- Vol. 298.-P. 23−57. Review.
  141. Mahmoud, F. Lymphocyte subpopulations in pregnancy complicated by hypertension Text. / F. Mahmoud, A. Omu, H. Abul // J. Obstet. Gynecol.-2003.-Vol.23.-№ 1. -P.20−26.
  142. Maternal lymphocyte subpopulations (CD45RA+ and CD45RO+) in preeclampsia Text. / T. Chaiworapongsa et al. // Am. J. Obstet. Gynecol.-2002.-Vol.l87.-№ 4.-P.889−893.
  143. Maternal peripheral T-helper 1-type and T-helper 2-type immunity in non- preeclamptic twin pregnancies Text. S. Suzuki et al. // Gynecol. Obstet. Invest.- 2002.- Vol.53.- № 3.- P.140−143.
  144. Maternal plasma levels of cytokines in nonnal and preeclamptic pregnancies and their relationship with diastolic blood pressure and fibronectin levels Text. / R. Madazli et al. // Acta Obstet Gynecol Scand.- 2003.- Sep.-Vol. 82(9).-P. 797−802.
  145. Maternal serum interleukin-10, interleukin-2 and interleukin-6 in preeclampsia and eclampsia Text. / B. Borekci et al. // Am. J. Reprod Immunol. -2007.- Jul.- Vol. 58(1).-P. 56−64.
  146. Maternal serum levels of pro-inflammatory cytokines in missed and threatened abortion Text. / R. Paradisi et al. // Am. J. Reprod Immunol.- 2003.-Vol.50.-№ 4.-P.302−308.
  147. Mechanisms underlying immunologic states during pregnancy: possible association of the sympathetic nervous system Text./ M. Minagawa et al. // Cell. Immunol. -1999.- Aug 25.-Vol. 196(1).-P. 1−13.
  148. Mejia, R. Physiopathology of preeclampsia Text. / R. Mejia, A. Sarto // Medicina (B Aires). -1996.- Vol.56.- № 3.- P.308−312.
  149. Moffett-King, A. Natural killer cells and pregnancy Text. / A. Moffett- King //Nat. Rev. Immunol.- 2002.- Sep.-Vol. 2(9).-P. 656−63.
  150. Murine fetal resorption and" experimental pre-eclampsia are induced by both excessive Thl and Th2 activation Text. / S. Hayakawa et al. // J. Reprod. Immunol.- 2000.-Vol.47.- № 2.- P.121−138.
  151. Myatt L. Role of placenta in preeclampsia Text. / L. Myatt // Endocrine.-2002.-Vol.19.-№ 1.-P 103−111.
  152. Nagata, S. Fas ligand-induced apoptosis Text. / S. Nagata // Annu Rev Genet.- 1999.-Vol. 33.-P. 29−55. Review.
  153. Natural killer cell activity and antibody dependent cell-mediated cytotoxicity in preeclampsia Text. / J.A. Hill et al. // J. Reprod. Immunol.- 1986.- Vol.9.-№ 3.-P.205−212.
  154. Nikhil, S. Effector CD8 T Cell Development: A Balancing Act between Memory Cell Potential and Terminal Differential and Terminal Differentiation Text. / S. Nikhil, Joshi and Susan M. Kaech // The Journal of Immunology.-2008.-Vol. 180.-P. 1309−1315.
  155. NKT cells: facts, functions and fallacies Text. / D.I. Godfrey et al. // Immunol. Today.- 2000.- Nov.-Vol. 21(11).- P. 573−83. Review.
  156. NKT cells: facts, functions and fallacies Text. / A.G. Baxter et al. // J. Immunol. Today. -2000.- Nov.- Vol.21(ll). — P. 573−83.
  157. Parham, P: NK cells and trophoblasts: partners in pregnancy Text. / P. Par- ham // J. Exp. Med.- 2004.- Oct.- 18,-Vol. 200(8).-P. 951−5. Review.
  158. Physiopathology of pre-eclampsia: the role of immunology Text. / D. Vinatier et al. // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod.-1995.-Vol.24.- № 4.-P.387−399.
  159. Placental deficiency of interleukin-10 (IL-10) in preeclampsia and its relationship to an IL10 promoter polymorphism Text. / A Makris et al. // Placenta. -2006 Apr.-May.- Vol. 27(4−5).-P. 445−51.
  160. Plasma granulysin concentrations and preeclampsia risk' Text. / С Qiu et al. // Clin Biochem.-2006.-Oct-Vol. 39(10).-P. 1016−21.
  161. Plasma soluble endothelial selectin is elevated in women with pre-eclampsia Text. / Y. Daniel et al. // Hum. Reprod.- 1998.- Dec- Vol.- 13(12).- P. 3537−41.
  162. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor Text. / D.S. Torry et al. // Am. J. Obstet. Gynecol.- 1998.- Dec.-Vol. 179(l).-P.1539−44.
  163. Pre-eclampsia is not associated with changes in the levels of regulatory T cells in peripheral blood Text. / S. Paeschke et al. // Am. J. Reprod. Immunol. -2005.- Dec.-Vol. 54(6).-P. 384−9.
  164. Preeclampsia: current understanding of the molecular basis of vascular dysfunction Text. / S. Sankaralingam et al. // Expert. Rev. Med. — 2006. -Vol.26.-P.l-20.
  165. Procalcitonin values in preeclamptic women are related to severity of disease Text. / M. Montagnana et al. // Chem. Lab. Med. -2008.- Vol. 46(7).-P. 1050−1.
  166. Proliferation requirements of cytomegalovirus-specific, effector-type human CD8+ T cells Text. / E.M. van Leeuwen et al. // J. Immunol. — 2002.- Nov .- 15.-Vol. 169(10).-P. 5838−43.
  167. Quantitative analysis of peripheral blood ThO, Thl, Th2 and the Thl: Tli2 cell ratio during normal human pregnancy and preeclampsia Text. / S. Saito, et al. // Clin. Exp. Immunol. — 1999.- Vol.117.- № 3.- P.550−555.
  168. RCASl decidual immunoreactivity in severe pre-eclampsia: immune cell presence and activity Text. / L. Wicherek et al. // Am. J. Reprod. Immunol. -2007.-Vol.58(4).-P. 358−366.
  169. Regulation by interleukin-2 (IL-2) and interferon gamma of IL-2 receptor gamma chain gene expression in human monocytes Text. / M.C. Bosco et al. //Blood. -1994.- May 15.- Vol. 83(10). — P. 2995−3002.
  170. Relationship between adenosine deaminase activity and cytokme-secreting T cells in normal pregnancy Text. / Y. Yoneyama et al. // Obstet Gynecol.-2002 .-Oct-Vol. 100(4).-P. 754.
  171. Sallusto, F. Central memory and effector memory T cell subsets: function, generation, and maintenance Text. / F. Sallusto, J. Geginat, A. Lanzavec-chia // Annu Rev Immunol. -2004. — Vol. 22. — P .745−63.
  172. Schjrtlein, R. Hemostatic variables as independent predictors for fetal growth retardation in preeclampsia Text. / R. Schjrtlein, M. Abdelnoor, G. Haugen // Acta Obstet Gynecol Scand.-2003.-Vol.l78.-P.191−197.
  173. Serum levels of neopterinand interleukin-2 receptor in ^ women with severe preeclampsia Text. / I. Kaleli et al. // J. Clin. Lab Anal.- 2005.- Vol. 19(2).-P.36−9.
  174. Serum soluble Fas levels in preeclampsia Text. / C D. Hsu et al. // J. Ob- stet. Gynecol. -200L- Apr.-Vol.97(4).-P. 530−2.
  175. Shed membrane fragment modulation of CD3-zeta during pregnancy: link with induction of apoptosis Text. / С Gercel-Taylor et al. // J. Reprod. Immunol. 2002 Jul-Aug.- Vol- 56(1−2).- P. 29−44.
  176. Soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 (sFlt-1) is increased throughout gestation in-patients who*have preeclampsia^ develop Text. / G.C. McKeeman et al. // Am. J. Obstet. Gynecol.- 2004.- Oct.-Vol. 191(4).-P. 1240−6.
  177. Structure and function of major histocompatibility complex (MHC) class I specific receptors expressed on human natural" killer (NK)' cells Text. / F. Borrego et al. // Mol.Immunol.-2001.-Vol:38.-P.637−660.
  178. Studies of natural killer cells in pregnancy-induced hypertension Text. / J. C Peracoli et al. // Braz. J. Med. Biol. Res.- 1995.- Vol.28.- P.655−661.
  179. Subclinical infection as a cause of inflammation in preeclampsia Text. / P. 1. opez-Jaramillo et al. // Am. J. Ther.- 2008.- Jul-Aug.- VOL 15(4).- P. 373−6.
  180. Systemic Inflammatory Priming in Normal Pregnancy and Preeclampsia: The Role of Circulating Syncytiotrophoblast Microparticles Text. / J. Sarah etal. // The Journal of Immunology.- 2007.-Vol. 178. — P. 5949−5956.
  181. Systemic Thl/Th2 cytokine responses to paternal and vaccination antigens in preeclampsia: no differences compared with normal pregnancies Text. / Y. Jonsson et al. // Amer. J. Reprod. Immunol.- 2004.- Vol.- 51.- P.302−310.
  182. T helper 1- and T helper 2-type cytokine imbalance in pregnant women with pre-eclampsia Text. / D. Darmochwal-Kolarz et al. // J. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -1999.- Oct.- Vol.86(2).- P. 165−70.
  183. Takada, Y. The integrins Text. / Y. Takada, X. Ye, S. Simon // Genome Biology.- 2007.- Vol.8.- 215.
  184. Taylor, R.N. Review: immunobiology of preeclampsia Text. / R.N. Taylor // Am. J. Reprod. Immunol- 1997.- Vol.37.- № 1.- P.79−86.
  185. Thl/Th2 predominance and proinflammatory cytokines determine the clini- copathological severity of IgA nephropathy Text. / C.S. Lim et al. // Nephrol. Dial. Transplant.- 2001.- Vol.16.- № 2.- P.269−275.
  186. The cytokine basis for cross-talk between* the maternal immune and reproductive systems Text. / T.G. Wegmann et al. //Curr. Opinion Immunol.-1990.-Vol.2.-P.765−769.
  187. The expression and concentrations of Fas/APO-1 (CD95) antigen in patients with severe pre-eclampsia Text. / D. Darmochwal-Kolarz et al. // J. Reprod. Immunol-2001.-Feb.-Vol.- 49(2).-P. 153−64.
  188. The expression of apoptosis related genes Bcl-2 and Bax protein in dysfunctional uterine bleeding Text. / L.L. Zhou et al. // 2008.- Dec.-Vol. 22(6).-P. 455−7.
  189. The expressions of intracellular cytokines in the lymphocytes of preeclamptic patients Text. / D. Darmochwal-Kolarz et al. // Am. J. Reprod. Immunol. -2002.- Dec- Vol.- 48(6).- P. 381−6.
  190. The fetal inflammatory response syndrome Text. / F. Gotsch et al. // Clin. Obstet. Gynecol. 2007.- Sep.- Vol. 50(3).- P.652−83. Review.
  191. The molecular basis of natural killer (NK) cell recognition and function Text. / L. Moretta et al. // J.Clin.ImmunoL- 1996.-Vol.l6.-P.243−253.
  192. The role of cytokines in Thl/Th2 balance in pregnant women with transient hypertension Text. / J.R. Wilczynski et al. // Ginekol. Pol.- 2000.- Vol.71.-№ 6.- P.464−468.
  193. The role of invariant NKT cells in pre-eclampsia Текст. / E. Miko et al. // Am. J: Reprod. Immunol.- 2008.- Aug.-Vol. 60(2).-P. 118−26.
  194. The role of the innate immune system in type 1/type 2 immunity shifts in normal pregnancy and pre-eclampsia Text. / I. Sargent et al. // AJRI. -2004.-V.51.-P.460−461.
  195. Tomiyama, H. Differentiation of human CD8(+) T cells from a memory to memory/effector phenotype Text. / Hiroko Tomiyama, Tomoko Matsudaand Masafuml Takiguchi // J. Immunol.- 2002.- Jun l.-Vol.l68(ll).- P. 5538−50.
  196. Urinary angiogenic factors cluster hypertensive disorders and identify women with severe preeclampsia Text. / C.S. Buhimschi et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. -2005.- Mar. -Vol. 192(3). — P. 734−41.
  197. Van Beck, E. Pathogenesis of preeclampsia: a comprehensive model Text. / E. Van Beck, L.L. Peeters // Obstet. Gynecol. Surv.-1998.- Vol.53 .-№ 4.-P.233−239.
  198. Varla-Leftherioti M. The significance of the women’s repertoire of natural killer cell receptors in the maintenance of pregnancy Text. / M. Varla-1.eftherioti // Chem. Immunol. Allergy.- 2005.- Vol. 89.- P. 84−95. Review.
  199. Vinatier, D. Pre-eclampsia: physiology and immunological aspects Text. / D. Vinatier, J. C Monnier // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.-1995.-Vol.61.-№.2.-P.85−97.
  200. Waring, P. Cell death induced by the Fas/Fas ligand pathway and its role in pathology Text. / P. Waring, A. Mullbacher // Immunol. Cell Biol. -1999 .-Aug.-Vol. 77(4).-P. 312−7. Review.
  201. Wiktor, H. Histocompatibility antigens in pregnant women with preeclampsia ahd in their husbandsn Text. / H. Wiktor, P. Koziol // Gynekol. Pol.-& Vol.69.-№ 12.-P.937−942.
  202. Williams, M.A. Maternal second trimester serum tumor necrosis factor- alpha-soluble receptor 55(sTNFp55) and subsequent risk of preeclampsia Text. / M.A. Williams, A. Farrand, R. Mittendorf // Am. J. Epidemiol.- 1999. -Vol.149.- № 4. -P.323−329.
  203. Wold, A.S. Natural killer cells and reproductive failure Text. / A.S. Wold, A. Arici // Curr Opin Obstet Gynecol.- 2005.- Jun.-Vol. 17(3).-P. 237−41
  204. Xia, Y. Pregnancy-related pruritic rash Text. / Y. Xia, D.W. Bray // Am Fam Physician.- 2007.- Oct l.-Vol. 76(7).-P. 1019−20.
  205. X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) confers human trophoblast cell resistance to Fas-mediated apoptosis Text. / S.L.Straszewski-Chavez et al. // Mol. Hum. Reprod.- 2004.- Jan. -Vol .10(1). — P.33−41.
  206. Yersinia pseudotuberculosis carrier vaccine for simultaneous antigen- specific CD4 and CD8 T-cell induction Text. / H. Riissmann et al. // Attenuated Infect. Immun.- 2003.- Jun.-Vol. 71(6). — P.3463−72. ^
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!