Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клиническая оценка изменений уровня \Nb#32#1-микроглобулина и фибронектина при хроническом гломерулонефрите

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертационной работы доложены на научной конференции «Резервы здоровья человека и эффективность лечения» (Санкт-Петербург, 1998 г.), на Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых медицинских вузов России (Самара, 1999 г.), на научно-практических конференциях ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова «Актуальные вопросы внутренних болезней» (1999, 2000, 2004 гг… Читать ещё >

Клиническая оценка изменений уровня \Nb#32#1-микроглобулина и фибронектина при хроническом гломерулонефрите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. РОЛЬ р2 — МИКРОГЛОБУЛИНА И ФИБРОНЕКТИНА ПРИ ПОЧЕЧНОЙ ПАТОЛОГИИ
    • 1. 1. Гломерулонефриты в развитии хронической почечной недостаточности
    • 1. 2. Некоторые аспекты прогрессирования хронического гломерулонефрита
    • 1. 3. Определение активности воспалительного процесса при хроническом гломерулонефрите
    • 1. 4. Структура, функции, биологические свойства, диагностическое и клиническое значение фибронектина
    • 1. 5. Роль фибронектина плазмы в развитии патологии почек
    • 1. 6. Рг- микроглобулин, его строение, функции и клиническое значение
    • 1. 7. Изменения метаболизма (32- микроглобулина при патологии почек
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки материала исследований
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Зависимость Рг-микроглобулина и фибронектина от морфологических изменений при хроническом гломерулонефрите
      • 3. 1. 1. р2-микроглобулин плазмы и морфологические данные при хроническом гломерулонефрите
      • 3. 1. 2. р2-микроглобулин мочи и морфологические изменения при хроническом гломерулонефрите
      • 3. 1. 3. Фибронектин плазмы и морфологические изменения при хроническом гломерулонефрите
    • 3. 2. Характеристика больных с различными клиническими формами хронического гломерулонефрита

    3.2.1. Особенности клинических и лабораторных данных у больных хроническим гломерулонефритом, в зависимости от активности патологического процесса в почках, с учетом определения Р2-микроглобулина и фибронектина.

    3.2.2. р2-микроглобулин, фибронектин, основные клинические и лабораторные показатели при хроническом гломерулонефрите с начальными нарушениями функции почек.

    3.3. Взаимосвязь Рг-микроглобулина и фибронектина с основными клиническими, лабораторными показателями и факторами прогрессирования при хроническом гломерулонефрите.

    3.3.1. Уровень р2-микроглобулина плазмы, основные клинические и лабораторные показатели у больных хроническим гломерулонефритом.

    3.3.2. Экскреция Рг-микроглобулина с мочой, основные клинические и лабораторные показатели при хроническом гломерулонефрите.

    3.3.3. Фибронектин плазмы и основные клинические, лабораторные показатели у больных хроническим гломерулонефритом.

    ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

    ВЫВОДЫ.

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Диагностика хронического гломеру-лонефрита (ХГН) остается одной из важных проблем современной нефрологии. Среди всех заболеваний мочевыделительной системы хронический гло-мерулонефрит по распространенности занимает 3-е место, уступая пиелонефриту и мочекаменной болезни, и 1-е место как причина смерти от почечной патологии. Гломерулонефрит встречается с частотой 11−13 человек на 10 ты<?, населения. Устцнрвлфнр, чтр нц 1 мдн, жит? дрй 36 чрдфврк пфгифррт от ХГН, из которых 60% лица моложе 40 лет. Возрастная характеристика заболевших ХГН также свидетельствует о преобладании лиц молодого возраста (Рябов С.И., 2000). Выявлено, что между морфологическими формами гло-мерулярных поражений почек и клинико-лабораторными показателями имеется определенный параллелизм (Bohle А., 1990; Тареева И. Е., 1995). Крайне неблагоприятно протекает поражение почек при присоединении склеротических и фибропластических изменений, как в клубочках, так и в интерстиции (Brees М. et al., 1997). Течение ХГН характеризуется неуклонным прогресси-рованием процесса, постепенно приводящим к склерозированию почечной ткани с развитием хронической почечной недостаточности (ХПН), которая, в свою очередь, является причиной не только инвалидизации, но и гибели больных трудоспособного возраста. В настоящее время доказано, что скорость прогрессирования процесса коррелирует с частотой и выраженностью отданий зцбодеяация (Рртцер МЛ, 1991; Р^ор Crft. 9 <?рартг, 1 ?9?)r.

Определение клинических, лабораторных, иммунологических и морфологических критериев диагностики обострения процесса помогает выработать правильную тактику лечения и диспансерного наблюдения за больными (Рябов С.И. с соавт., 1996). Несомненно, морфологическая диагностика является наиболее точным методом определения активности воспалительного процесса в почках. Однако, несмотря на совершенствование методики неф-рр^иопсии, остается высокая вероятность развития осложнений прие проведении. В ряде случаев не удается получить согласие больного на инвазив-ное обследование (Рябов С.И., 2000).

Определение активности процесса при ХГН бывает крайне сложно, несмотря на то, что работ, посвященных формулировке критериев обострения заболевания в литературе немало (Тареева И.Е., 1996; Ставская В. В., 1998., Рябов С. И., 2000 и др.). Проблема диагностики обострения ХГН, до настоящего времени, остается дискуссионной, поскольку не выработаны четкие критерии оценки остроты болезни, которые могут быть использованы в широкой сети практического здравоохранения (Ратнер М.Я., 1998).

В последние годы помимо макрогематурии, цилиндурии, протеинурии (Рябов С.И., 2002; Eddy А.А., 1996, 2004), большое значение придается уровню артериального давления (Кутырина И.М., 1992; Mai М., 1993), нарушениям липидного обмена (Неверов Н.И., 1991; Ong А.С., 1994). В экспериментальной и практической нефрологии обсуждается диагностическая значимость интерлейкинов (Lan H.Y. et al., 1995; Taniguchi Y. et al., 1996; Chen A. et al., 1997; Tesch G.H. et al., 1997), эндотелина (Button C.J., 1996), P2- микроглобулина (Lai K.N., 1986) и фибронектина (Brees D.K. et al., 1996; Lai K.N. et. al., 1996).

Роль эндотелина значима при сосудистых поражениях почек (например, васкулиты). Интерлейкины, (32-микроглобулины определяют остроту иммунологической напряженности процесса. В механизмах развития и прогрессировать склеротических процессов в почках ведущее место придается фибронектину (Lopez-Armada M.J. et al., 1996; Zhang Y.Z., 1997, Pippin J.W. et al., 1997). Отмечено, что накопление экстрацеллюлярного матрикса в ме-зангии, содержащего фибронектин и другие фибриллярные белки, определяют степень склероза и тяжесть течения болезни (АЫ А.В. et al., 1996; Cohen А.Н., 1996., Lopez-Armada M.J. et al., 1997). Однако многие работы носят экспериментальный характер, а данные об использовании этих параметров в клинической нефрологии немногочисленны и противоречивы.

Кузнецов И.А., 1995, Козловская Л. В., 1999).

В клинической практике необходим поиск новых методик, позволяющих дополнить и расширить лабораторные критерии диагностики активности ХГН, поскольку уже имеющиеся общепринятые критерии обострения далеко не всегда дают точное представление о течении болезни. Отсутствуют как данные о валидности методик исследования, так и разработки, на основании которых можно было бы оценить динамику различных показателей в зависимости от фазы процесса, что позволяет считать рассматриваемую проблему актуальной.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Доказать возможность использования р2-микроглобулина и фибронек-тина как диагностических критериев оценки активности воспалительных и склеротических процессов в почках при хроническом гломерулонефрите.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить содержание р2-микроглобулина плазмы и мочи, фибронек-тина плазмы у больных хроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек.

2. Изучить родержание р2-микрогло^улина плазмы и мочи, фибронек-тина плазмы у больных хроническим гломерулонефритом на начальных этапах нарушения функции почек.

3. Определить характер взаимосвязи р2-микроглобулина плазмы и мочи с основными клиническими, лабораторными показателями и с факторами прогрессирования хронического гломерулонефрита.

4. Определить взаимосвязь фибронектина плазмы с общепринятыми клиническими, лабораторными показателями и с факторами прогрессирования хронического гломерулонефрита.

5. Уточнить критерии обострения хронического гломерулонефрита с учетом динамики (32-микроглобулина плазмы и мочи, фибронектина плазмы.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые проведен анализ зависимости между уровнем (32-микроглобулина плазмы и мочи, уровнем фибронектина плазмы и общепринятыми клиническими и лабораторными показателями при различных формах хронического гломерулонефрита.

Впервые в клинической практике для оценки степени активности воспалительного процесса и склеротических изменений в почках наряду с общепринятыми критериями использованы такие признаки, как уровень р2-микроглобулина плазмы и мочи, фибронектина плазмы, позволяющие уточнить выраженность иммунологической напряженности и прогноз темпов прогрессирования фибропластических изменений в почках.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

1. Выработаны новые критерии диагностики обострения хронического гломерулонефрита.

2. Применение комплексного функционального обследования почек в сочетании с определением р2-микроглобулина в плазме крови и в моче, фибронектина в плазме дает возможность оценить степень активности процесса в почках, их функциональное состояние, а также предположить характер структурных повреждений почечной ткани.

3. Использование определения (32-микроглобулина в плазме крови и в моче, фибронектина в плазме у больных хроническим гломерулонефритом позволяет определить не только фазу заболевания, но дает возможность кон-тролиррвать течение болезни, прогнозировать развитиепатологических процессов в почках.

РЕАЛИЗАЦИЯ И ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.

Основные результаты исследования внедрены в практическую работу в нефрологических отделениях клиник кафедры внутренних болезней МПФ с курсом терапии и нефрологии ФПК ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова, СПбГМУ им. академика И. П. Павлова, в городском нефрологическом центре Санкт-Петербурга.

Материалы диссертационной работы доложены на научной конференции «Резервы здоровья человека и эффективность лечения» (Санкт-Петербург, 1998 г.), на Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых медицинских вузов России (Самара, 1999 г.), на научно-практических конференциях ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова «Актуальные вопросы внутренних болезней» (1999, 2000, 2004 гг.), на итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2, посвященной 80-летию з.д.н. России, д.м.н. Ф. В. Курдыбайло (2001 г.), на итоговой конференции.

Кафедры И1УТРРШИК ДОС? ЯШеШ1РП Д-М, НА-ДКедрова (2002 г.), на итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2, посвященной 100-летию больницы Петра Великого и 300-летию Санкт-Петербурга (2003 г.), на Н-ой конференции Российского диализного общества «Хроническая почечная недостаточность» (Санкт-Петербург, 2001 г.), на первом объединенном конгрессе «Актуальные проблемы экстракорпорального очищения крови, нефрологии и гемафереза» (Москва, 2002 г.).

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ.

Изданы методические указания: «Способ определения активности процесса у больных хроническим гломерулонефритом», утвержденные Комитетом по Здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга (2002г).

Имеется патент на изобретение № 2 214 603 от 20. 10. 2003 г. «Способ определения активности процесса при нефрите с сохраненной функцией почек».

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ.

Диссертация изложена на 156 страницах машинописного текста и состоит из: введения, обзора литературы, изложения материалов и методов исследования, собственных данных, обсуждения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель содержит 240 наименования, из которых публикаций отечественных авторов — 154, зарубежных -86. Работа проиллюстрирована 8 таблицами, 27 рисунками, документирована 4 выписками из историй болезни.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА.

Автором проведено комплексное обследование 94 пациентов с различными клинико-морфологическими формами хронического гломерулонефри-та. Осуществлен статистический анализ полученных данных с применением дисперсионного и корреляционного методов. Проанализированы и обобщены полученные результаты, разработаны практические рекомендации по диагностике обострения процесса в почках и начальных проявлений хронической почечной недостаточности.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Изменения уровня р2-микрогл°булина и фибронектина в плазме, экскреции р2-микроглобулина с мочой у больных хроническим гломерулонеф-ритом являются дополнительными признаками активности воспалительного процесса в почках.

2. Снижение уровня фибронектина плазмы у больных хроническим гломерулонефритом свидетельствует о развитии фибропластических изменений в почечной паренхиме.

3. Определение (32-микроглобулина в плазме крови и в моче, фибронек-тина в плазме, у больных хроническим гломерулонефритом, позволяет оценить выраженность воспалительных и склеротических процессов в почках, фиксировать начало развития почечной недостаточности и определять степень ее обратимости, что облегчает выбор правильной тактики ведения больных с хроническими заболеваниями почек.

125 ВЫВОДЫ.

1. Экскреция р2-микроглобулина с мочой, а также содержание р2-микроглобулина и фибронектина плазмы не зависят от морфологической формы хронического гломерулонефрита, а определяются активностью воспалительного процесса и выраженностью склеротических изменений в почках.

2. Для нефротического синдрома характерно более чем двукратное возрастание экскреции р2-микроглобулина с мочой, содержания Р2-микроглобулина и фибронектина плазмы.

3. Повышение р2-микрргло (5улина и фибррнектин^ плазмы тесно коррелирует с клинико-лабораторными (г=0,43- р<0,001 и г=0,56- р<0,001, соответственно) и морфологическими (г=0,39- р<0,01 и г=0,49- р<0,001, соответственно) критериями обострения у больных ХГН и отражают степень активности воспалительного процесса в почках.

4. Достоверное повышение экскреции р2-микроглобулина с мочой, а также уровня р2-микроглобулина и фибронектина плазмы, у больных хроническим гломерулонефритом с сохраненной функцией почек, следует рассматривать как маркеры активности процесса, которые необходимо контролировать при диспансерном наблюдении за больными.

5. При формировании нефросклероза при хроническом гломерулонефрите характерно снижение уровня фибронектина в плазме, что свидетельствует о прогрессировании фибропластических изменений в почках и может рассматриваться в качестве маркера начального развития ХПН.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Активность патологического процесса у больных хроническим гло-мерулонефритом с сохранной функцией почек всегда сопровождается повышением экскреции р2-микроглобулина с мочой, а также возрастанием концентрации р2-микроглобулина и фибронектина плазмы. При диспансерном наблюдении за больными, даже в случае отсутствия других клинических признаков обострения болезни, исследование экскреции р2 — микроглобулина мочи, р2-микроглобулина и фибронектина плазмы, должно проводиться не менее двух раз в год.

2. Прогрессирование склеротических изменений в почках у больных хроническим гломерулонефритом сопровождается снижением уровня фибронектина в плазме крови. Определение уровня фибронектина плазмы в сочетании с комплексным функциональным исследованием почек показано для уточнения характера нарушения функции почек.

3. Определение экскреции р2-микроглобулина с мочой, а также уровней р2-микроглобулина и фибронектина плазмы у больных хроническим гломерулонефритом, могут быть использованы при контроле за течением заболевания и определении прогноза при прогрессировании хронической почечной недостаточности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. . Г. Сравнительное изучение плазменного фибронектина и циркулирующих иммунных комплексов фибронектин-фибрин при артериальных гипертензиях / Б. Г. Андрюков, В. Б. Акименко, АЛ. Фисун //Воен.-мед. журнал. -1995. № 11.- С. 56.
  2. А.С. р2 -микроглобулин в клинической практике / А. С Аметов., Л. К. Троицина., И.В. Гурьева//Мед. радиология.- 1984.-№ 3.-С.38−65.
  3. А.С. Радиоиммунологический тест на р2- микроглобулин при заболевании почек у детей / А. С. Аметов, Л. П. Гаврюшова, Т. М. Творогова, Т. В. Петрова // Мед. радиология. -1982. -№ 1.-С.38−42.
  4. Аширова К.В. р2-микроглобулин в оценке структурных изменений у больных с нефротическим синдромом различной этиологии
  5. К.В Аширова., А. Н. Шишкин // Сб. науч. тр. 3-го ежегодного нефрологиче-ского семинара. СПб., 1995. — С.116−117.
  6. Белоусов Ю. Б. Фибронектин и его клиническое значение
  7. Ю.Б. Белоусов, А. В. Шишкин // Кардиология. 1987. -Том 27, № 1. — С.100−104.
  8. .М. Механизмы прогрессирования болезней почек. / Б. М. Бернер // Нефрология. 1999. -Т. 3, № 4. — С. 23−25.
  9. Буглова С. Е. Иммунологические критерии активности гломерулонефрита
  10. С.Е.Буглова, К. А Чиж, Л. В. Самусик // Тер. архив.- 1992. -Т. 64, № 11. -С.75−79.
  11. О.В. Активность нейтральной альфа гликозидазы мочи и содержание р2 — микроглобулина в крови и моче у больных системной красной волчанкой / О. В Бугрова, И. В. Аксенов // Нефрология и диализ. — 2001. — Т. 3, № 2. — С. 269−272.
  12. С.М. Фибронектины / С. М. Бычков // Вопросы медицинской химии.-1983. № 6. — С.2−15.
  13. С.А. Фибронектиновые комплексы при иммунокомплексной патологии. Фибринокомплексный синдром / С. А. Васильев // Тез. докл. ВСГТ. -М., 1996. С.1
  14. С.А. Изменение концентрации фибронектина в процессе проведения лечебного плазмофереза. Терапевтическая эффективность селективного удаления фибронектина при иммунокомплексной патологии
  15. С.А. Васильев, В. Г. Савченко, В. М Городетский и др. // Тер. арх. 1984. -№ 6. — С.35−39.
  16. Д. А. Руководство по нефрологии / Д. А Витворт, Д. Р. Лоренс // Медицина Москва., 2000. — 185 с.
  17. В.Г. р2-микроглобулин в диагностике специфического поражения почек при острых лейкозах. / В. Г. Воробьев, Е. М. Трунова, Боровков
  18. Лаб. дело. -1990. № 10. -С.31−34.
  19. О.Е. р2 микроглобулин в сыворотке крови и моче больных интерстициальным поражением почек / О. Е. Голованова Ю.П., Резников, Н. А. Максимов и др. // Тер. архив. — 1989. — Т. 61, № 6. -С.50-^4.
  20. Р.Д. Иммунопатогенетические механизмы повреждения почек.
  21. Р.Д. Глессок, Б. М. Бреннер // Внутренние болезни. Болезни почек и мочевых путей. Под ред. Харрисон Т. Р. -М.: Медицина, 1995. № 6.-С.282−289.
  22. Р.Д. Основные виды нефропатий. /Р.Д. Глессок, Б. М. Бреннер
  23. Внутренние болезни. Болезни почек и мочевых путей. Под ред. Харрисон Т. Р. -М.: Медицина -1995. -№ 6. С. 290−329.
  24. Г. Н. Биологические свойства и клиническое значение плазменного фибронектина / Г. Н Дранник, А. М Романенко, Я. М. Ена // Врачебное дело. 1988. — № 3. — С.102−106.
  25. Дядык А. И. Содержание р2-микроглобулина в сыворотке крови и моче больных первичным хроническим и волчаночным гломерулонефритом
  26. А.И. Дядык, О. В. Синяченко, JI.A. Штода, Т. Ю. Синяченко, М. В. Хоменко, Н. Ф. Яровая, Т. В. Звягина // Врачебное дело. -1991. № 9. — С. 61−64.
  27. Р.А. Количественное иммуноферментное определение фибронектина в биологических жидкостях / Ермолин Р. А., Ефремова Е. Е., Филимонова Е. В. и др. // Вопросы медицинской химии. 1986. -Т. 32, № 6. — С. 123 126.
  28. Ермоленко В. М. Хроническая почечная недостаточность
  29. В.М. Ермоленко // Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой М.: Медицина -2000. — С. 596−658.
  30. В.В. Иммунологические нарушения при различных формах гломерулонефрита у детей /В.В. Жесткова, Г. А. Маковецкая, В.А. Болтов-ский // Сб. науч. трудов 3 ежегодного нефрологического семинара.-СПб., 1995.-С. 229−230.
  31. В.В. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови и фибронектин плазмы у детей с нефротической формой гломерулонефрита / В. В Жесткова, Г. А. Маковецкая, Г. С. Козупина
  32. Педиатрия. 1997. — № 6. — С.18−21.
  33. В.М. Основы медицинской статистики / В. М. Зайцев,
  34. В.Г. Лифляндский, А. А. Самусь // Учебное пособие. СПб.: Изд. СПбГМА, 1999.-208с.
  35. Ю.Б. Темпы прогрессирования нефропатий: влияние гиполипиде-мической терапии / Ю. Б. Зима, М. С. Команденко, Н.В. Михайлова
  36. Материалы итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2, посвященной 80-летию з.д.н. России, д.м.н., профессора Ф. В. Курдыбайло. СПб., 2001. — С. 21−22.
  37. .А. К методике клинико-морфологических сопоставлений при хроническом гломерулонефрите / Б. А. Зусь, М. С. Команденко, Б. И. Шулутко, В. Р. Шумилкин, С. О. Мазуренко, А. И. Прпугаев // Тер. архив. -1991.-Т. 63, № 7. С.91−94.
  38. Е.И. Определение фибронектина с применением иммуннофер-ментной тест- системы / Е. И. Иванов // Руководство по гемостазиологии. — М.: Медицина, 1991. С.260−262.
  39. Идову М. Влияние сулодексида на показатели фибронектина у больных с начальными проявлениями хронической почечной недостаточности
  40. М. Идову, М. С. Команденко, Н. В. Михайлова // Материалы итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2 с курсом терапии и нефрологии ФПК, посвященной 100-летию больницы Петра Великого и 300 летию Санкт- Петербурга — СПб., — 2003. — С.132−133.
  41. А.А. Оценка активности нефропатии у больных хроническим гломерулонефритом / А. А. Искандаров // Сб. тр. 3 ежегодного нефрологиче-ского семинара. СПб., 1995. — С. 231−232.
  42. И.Г. Функционально-гемодинамические механизмы прогрессирования хронического гломерулонефрита / И. Г. Каюков, A.M. Есаян
  43. Нефрология. Под ред. Рябова С. И. -СПб.: СпецЛит, 2000. С. 192−202.
  44. И.Г. Роль функционально-гемодинамических механизмов в про-грессировании хронического гломерулонефрита / И. Г. Каюков, A.M. Есаян,
  45. A.Г. Кучер, Ю. А. Ермаков // Нефрология. -1998. -Т. 2, № 1. С.7−14.
  46. Клименко B.C. Содержание р2 микроглобулина в сыворотке крови и моче больных различными формами почечной артериальной гипертонии
  47. B.C. Клименко, В. Н. Титов и др. // Тер. архив. -1981. № 6.- С.45−49.
  48. B.C. Диагностическая значимость исследования р2 микроглобулина в сыворотке крови и моче / В. С Клименко., С. Г. Осипов,
  49. B.П. Масенко и др. // Тер архив. 1985.- № 4.- С. 134−137.
  50. B.C. р2-микроглобулин: строение, функция и клиническое применение / B.C. Клименко, В. Н. Титов // Лаб. дело. -1984. № 3. — С.131−137.
  51. Л.В. Фибронектин мочи как показатель процессов фибрози-рования в почке при нефрите / Л. В. Козловская, И. Н. Бобкова,
  52. В.А. Варшавский, Е. П. Проскурнева и др. // Тер. архив. 1999. -№ 6. -С.34−38.
  53. Л.В. Клиническое значение определения фибронектина в моче и ткани почек при нефрите / Л. В. Козловская, И. Н. Бобкова,
  54. В.А. Варшавский, Е. П. Проскурнева и др. // Сб. мат. II Съезда нефрологов России. Москва., 1999. — С.113.
  55. Л.В. Исследование мочи / Л.В. Козловская
  56. Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой, — М.: Медицина, 2000. С. 76 — 88.
  57. Козловская Л. В. Мочевые тесты при гломерулонефрите
  58. Л.В. Козловская, И. Е. Тареева, И. А. Мухин, Н. И. Неверов, Б. Г. Каррыева // Тер. архив. 1994. -Т. 66, № 6. — С.11−14.
  59. Ко.1андрнко М. С. Назологические, патогенетические и клиничеркие аспекты тубулоинтерстициальных поражений почек / М.С. Команденко
  60. Автореф. дис. д-ра. мед. наук. -СПб., 1997. 23 с.
  61. М.С. Дополнительные маркеры активности гломерулонеф-рита / М. С. Команденко, Н. В. Михайлова, Л. И. Аниконова // Сборник материалов II Съезда нефрологов России. Москва., 1999. — С.116.
  62. Н.Ф. Диагностическое значение определения р2-микроглобулина в биологических жидкостях / Н. Ф. Короткова // Клин, медицина. 1987.- Т. 65, № 9. — С.24−28.
  63. Т.Н. Особенности течения и лечения нефротического синдрома у больных гломерулонефритами / Т. Н. Краснова // Аутоимунные болезни. -Москва., 2003. 40 с.
  64. И. А. Функциональное состояние иммунной системы у больных различными клинико-морфологическими вариантами хронического гломеру-лонефрита / И. А. Кузнецов // Дис. канд. мед. наук. Спб., 1994. — 160 с.
  65. И.А. Роль плазменного фибронектина в поражении почек у больных хроническим гломерулонефритом / И. А. Кузнецов, В. А. Шелухин, Д. Н. Сизов и др. // Сб. тр. 3 ежегодного нефрологического семинара. СПб., 1995.-С. 236−237.
  66. Куликова А. И. Изменение фракционного состава фосфолипидов эритроцитов и плазмы крови у больных с хроническим гломерулонефритом
  67. А.И. Куликова, О. В. Митрофанова, В. В Козлов, С. В. Барановская //Нефрология. СПб.-1998.-Т.2№ 1 .-С.37−41.
  68. И.М. Почки и артериальная гипертензия / И. М. Кутырина, А. А. Михайлов // Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой М.: Медицина -2000. -С.164−188.
  69. И.М. Гиперфильтрация как фактор прогрессирования хронических заболеваний почек / И. М. Кутырина, В. А. Рогов, М. Ц Шестакова,
  70. К.В. Зверев//Тер. архив. 1992. — Т.64,№ 6. — С.10−15.
  71. И.М. Патофизиологические особенности артериальных гипер-тензий при хронических нефритах / И. М. Кутырина, В. А. Рогов, Н. Л Лифшиц и др. // Тер. архив. -1987. Т. 59, № 11. — С.75−80.
  72. Р.Д. Клиническое значение исследования экскреции р2-микроглобулина с мочой при болезнях почек у детей / Р. Д. Ларенышева // Клинич. Вестн. 1996. -№ 3. — С.64.
  73. А.Ю. Гипертоническая болезнь и микроальбуминурия. / А. Ю. Литвин. //Кардиология. -1996. Т.36, № 9. — С.74−81.
  74. Г. И. Участие фибронектина в молекулярных и клеточных взаимодействиях / Г. И. Литвинов // Казанский мед. журнал. -1984. -№ 3.-С. 203 213.
  75. В.И. Система мононуклеарных фагоцитов и возможности имму-нодепрессии при хроническом гломерулонефрите / В. И. Мазуров,
  76. И.А. Кузнецов, В. А. Шелухин // Сб. тр. 3 ежегодного нефрологического семинара. СПб., 1995. — С. 190−194.
  77. Матвеев М.Ф. Рг-микроглобулины, IgD, IgE при пиелонефрите у детей
  78. М.Ф. Матвеев // Пиелонефрит у детей и взрослых (клинико-иммунологические аспекты). Под ред. Г. В. Калугиной. М.: Медицина, 1982. — С.12.
  79. Н.Г. Фагоцитарная активность лейкоцитов крови у больных хроническим гломерулонефритом / Н. Г. Мирошниченко,
  80. Л.Р. Полянцева, Л. В. Козловская // Тер. архив. -1980. -Т. 52, № 4. С.31−35.
  81. Н.В. Роль р2 — микроглобулина, как фактора активности гломерулонефрита / Н. В. Михайлова, М. С. Команденко, О.Н. Шадрина
  82. Резервы здоровья человека и эффективность лечения: Сб. науч. тр. СПбГМА им. И. И. Мечникова. СПб., 1998.- С. 107.
  83. Михайлова Н. В. Взаимосвязь между уровнем р2 микроглобулина и морфологическими изменениями в почках при гломерулонефрите
  84. Н.В. Михайлова, М. С. Команденко // Проблемы теории и практики укрепления общественного и индивидуального здоровья в современных условиях. Сб. науч. тр. СПбГМА им. И. И. Мечникова.- СПб., 1999.- С. 218.
  85. М.С. Дополнительные маркеры активности гломерулонеф-рита / М. С. Команденко, Н. В. Михайлова, Л. И. Аниконова // Сб. мат. II Съезда нефрологов России, 18−20 окт. 1999 г., Москва. М., 1999. — С.116.
  86. Н.В. Фибронектин, как маркер обострения хронического гло-мерулонефрита / Н. В. Михайлова // Медико-социальные проблемы профилактики, диагностики лечения заболевания. Сб. науч. тр. СПбГМАим. И. И. Мечникова. СПб., 2000.- С 152.
  87. Михайлова Н. В. Эффективность лечения сулодексидом больных с на! чальными проявлениями хронической почечной недостаточности
  88. Н.В. Михайлова, М. С. Команденко, В. В. Полякова // Нефрология и диализ. Москва.- 2001.-Т.З, № 2.- С. 137−138.
  89. Н.В. Дополнительные маркеры обострения хронического гломерулонефрита с сохраненной функцией почек / Н.В. Михайлова
  90. Материалы итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2, посвященной 95-летию д-ра мед. наук А. А. Кедрова. СПб., 2002. — С.99.
  91. Михайлова Н. В. Дополнительные маркеры нефротического синдрома
  92. Н.В. Михайлова, М. С. Команденко // Актуальные проблемы экстракорпорального очищения крови, нефрологии и гемафереза: Сб. науч. тр. М., 2002. — С.48.
  93. Михайлова Н. В. Способ определения активности процесса у больных хроническим гломерулонефритом с сохраненной функцией почек
  94. Н.В. Михайлова, Е. В. Колмакова // Методические рекомендации для врачей, утвержденные Комитетом Здравоохранения Правительства Санкт-Петербурга. СПб., 2002.- 16с.
  95. Н.В. Изменение уровня фибронектина плазмы, р2-микроглобулина плазмы и мочи у больных хроническим гломерулонефритом у больных при обострении процесса в почках / Н. В. Михайлова,
  96. М.С. Команденко // Материалы итоговой конференции кафедры внутренних болезней № 2 с курсом терапии и нефрологии ФПК, посвященной 100-летию больницы Петра Великого и 300 летию Санкт- Петербурга — СПб., — 2003. -С.139 -141.
  97. Т.А. Фибронектины: структура, функции, возможные прикладные аспекты /Т.А. Муминов // Пат. физ. и экспериментальная терапия. -1985. № 6. — С.82−87.
  98. Н.А. Диабетическая нефропатия / Н. А. Мухин, М. В. Шестакова // Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. — С. 148−454.
  99. Мухин Н. А. Содержание фибронектина в моче как критерий эффективности лечения больных хроническим гломерулонефритом
  100. Н.А. Мухин // Клин. лаб. диагностика.-2001.-№ 4.- С53−54.
  101. Н. И. Морфологические аспекты нефротической гиперлипиде-мии / Н. И. Неверов, А. А. Иванов, Э. С. Северина // Тер. архив. 1991. — Т.63, № 6. — С. 33−37.
  102. Неверов Н. И. Липидурия при нефротическом синдроме
  103. Н.И. Неверов, Е. А. Никитина // Тер. архив. -1992. -Т. 64, № 6. -С. 16−18.
  104. А.Ю. Биопсия почки. / А. Ю. Николаев // Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000.- С. 126−132.
  105. В.Г. Агрегация тромбоцитов и уровень фибронектина в крови у детей с хроническим гломерулонефритом / В. Г. Пинелис, Т. Н. Раздолькина, Т. В. Сергеева, Т. В. Гозалишвилли и др. // Урология и нефрология. 1995. -№ 4. — С. 17- 19.
  106. JI.P. Протеинурия и нефротический синдром.
  107. JI.P. Полянцева, И. Е. Тареева. // Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000.- С. 145−164.
  108. В.Я. Один из возможных механизмов развития прогрессирова-ния хронического гломерулонефрита / В. Я. Плоткин // Тер. архив. -1988. -Т. 60, № 6.-С. 19−24.
  109. В.Я. Протеинурия симптом или один из патогенетических факторов гломерулонефрита? / В. Я. Плоткин // Клин, медицина. — 1985. -Т.63, № 6. — С.90−96.
  110. Д. Справочник по вычислительным методам статистики /Дж. Поллард // Пер. с англ.-М.: Финансы и статистика. -1982. -344 с.
  111. В.В. Клиническое значение определения Р2-микроглобулина при заболевании почек / В. В. Поцибина, Е. Я. Баран //Урология и нефрология. 1984. -№ 3. -С.53−56.
  112. Т.И. Фибронектин крови и мочи при гломерулонефрите у детей / Т. И. Раздолькина, Т. В. Гозалишвили, Т.В.Сергеева
  113. Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 1994. -№ 2. — С.34.
  114. И.А. Иммунные механизмы поражения нефрона у больных хроническим гломерулонефритом / И. А. Ракитянская, С. И. Рябов 5
  115. Диагностика и лечение нефропатий в стадии хронической почечной недостаточности: Сборник материалов 5 конференции нефрологов Северо-Запада России.-1997.-С.12−18.
  116. И.А. Иммунологические механизмы развития прогрессиро-вания гломерулонефрита /И.А. Ракитянская // Нефрология. Под ред. С. И. Рябова. — СПб.: СпецЛит, 2000. — С. 37−69.
  117. И.А. Роль мононуклеаров в поражении нефрона у больных с хроническим гломерулонефритом. Сообщение I // И. А. Ракитянская,
  118. С.И. Рябов // Нефрология.- СПб.-1997. -Т.1, № 2. С. 45−52.
  119. И.А. Роль мононуклеаров в поражении нефрона у больных с хроническим гломерулонефритом. Сообщение II
  120. И.А. Ракитянская, С. И. Рябов // Нефрология. СПб. — 1998. — Т. 2, № 1. — С. 30−36.
  121. И.А. Иммунные механизмы поражения нефрона у больных хроническим гломерулонефритом / И. А. Ракитянская, С.И.Рябов
  122. Диагностика и лечение нефропатий в стадии хронической почечной недостаточности: Сб. мат. 5 конф. нефрологов Северо-запада РФ. СПб., 1997. -С.12−17.
  123. Т.В. Абрамова, И. К. Клемина // Нефрология. СПб. — 1999. -Т.З, № 4. — р. 841.
  124. И.А. Взаимосвязь данных иммунофлюоресцентного исследования ткани почки с клинико-лабораторными показателями у больных с хроническим гломерулонефритом. Сообщение II. Значение отложений фракций комплемента Clq, C3q, С4 и С5 в тканях почки
  125. И.А. Ракитянская, И. И. Трофименко, Т. В. Абрамова, И. К. Клемина // Нефрология. СПб. — 1999. — Т. 3, № 4. -С.42−45.
  126. М.Я. Федорова Н.Д. Прогностическое значение морфологического типа хронического гломерулонефрита и тубулоинтерстициальных изменений в зависимости от клинического типа заболевания
  127. М.Я. Ратнер, Н. Д. Федорова // Тер. архив. 1997. — Т. 69, № 6. — С. 10−13.
  128. М.Я. Зависимость прогрессировать хронического гломерулонеф-рита от клинического и морфологического типов гломерулонефрит и тубулоинтерстициальных изменений / М. Я. Ратнер, Н. Д. Федорова // Урология и нефрология. 1998. — № 2. — С. 22−24.
  129. М.Я. Особенности проницаемости клубочкового фильтра для отдельных сывороточных белков при различных морфологических типах хронического гломерулонефрита / М. Я. Ратнер, Н.Д. Федорова
  130. Пат. физ. и экспериментальная терапия. 1992. — № 5/6. — С. 38−41.
  131. М.Я. Тубулоинтерстициальный компонент хронического гломерулонефрита: клинико-функциональная диагностика / М. А. Бродский,
  132. М.Л. Зубкин и др. // Тер. архив. -1991. -Т.63, № 6. С. 12−15.
  133. М.Я. Клинические и морфологические предикторы прогрессиро-вания хронического гломерулонефрита / М. Я. Ратнер, В. В. Серов,
  134. B.Н. Варшавский и др. // Тер. архив. -1987. -Т. 65, № 6. С.14−19.
  135. М.Я. Прогнозирование ускоренного прогрессирования хронического гломерулонефрита / М. Я. Ратнер, В. В. Серов, В. Н. Варшавский и др. //Тер. архив. -1992. -Т. 64, № 3. С. 116−119.
  136. Д.Б. Гемодинамические основы прогрессирования почечных болезней / Д. Б. Ренц, Ш. Андерсон, Б. Бреннер //Современная нефрология: Международный нефрологический семинар. П, 1997 г., Москва. М., — 1997. —1. C.162−172.
  137. Роговый Ю.Е. р2-микроглобулин как критерий дисфункции регуляции деятельности проксимальных канальцев при сулемовой нефропатии
  138. Ю.Е. и соавт. // Урология и нефрология. 1998. — № 3. — С. 36−38.
  139. Руденко А. В. Фибронектин и его значение при пиелонефрите
  140. А.В. Руденко, В. Г. Майданник, Г. Н. Дранник и др. // Урология и нефрология.- 1993.-№ 3.-С. 13−16.
  141. Русакова Н. В. Факторы прогрессировать гломерулонефрита у детей
  142. Н.В. Русакова, И. Ф. Владимерцева // Сб. тр. 3 ежегодного нефрологическо-го семинара. СПб., 1995. — С. 249.
  143. Р. Справочник по непараметрической статистике: Современный подход. /Р. Рунион. // Пер. с англ. М.: Финансы и статистика. -1982. -198 с.
  144. С.И. Морфофункциональные параллели при гипертензии у больных хроническим гломерулонефритом / С. И. Рябов, А. Гадаев, Ю. О. Котовой и др. // Тер. архив. 1992. — Т.64, № 6. — С.26−29.
  145. С.И. Прогностическое значение морфологических и клинических особенностей хронического гломерулонефрита / С. И. Рябов, В.В. Ставская
  146. Тер. архив. 1990. — Т. 62, № 6. — С. 27−33.
  147. С.И. Оценка течения хронического гломерулонефрита / С. И. Рябов, В. В. Ставская // Клинич. мед.- 1996.-№ 1-С.17−20
  148. С. И. Прогностическое значение морфологических и клинических особенностей хронического гломерулонефрита / С. И. Рябов, В.В. Ставская
  149. Тер. арх. -1990. Т.62. — № 6. — С. 27−33.
  150. С.И. Иммунные механизмы развития и прогрессирования хронического гломерулонефрита / С. И. Рябов, И.А. Ракитянская
  151. Сб. тр. 3 ежегодного нефрологического семинара. СПб., 1995. — С. 195 200.
  152. Рябов С. И. Новое о патогенезе хронического гломерулонефрита
  153. С.И. Рябов, И. А. Ракитянская, И. А. Никитина, Е. С. Травкина // Тер. архив. -1994.-Т. 66, № 12.-С. 33−37.
  154. С.И. Темпы прогрессирования различных морфологических форм хронического гломерулонефрита в доазотемическом периоде / С. И. Рябов, В.А. Добронравов//Тер. архив. 1994. -Т. 66, № 6. — С. 15−18.
  155. С.И. Современные аспекты лечения больных хроническим гломе-рулонефритом / С. И. Рябов // Санкт- Петербургские врачебные ведомости. -№ 16.- 1997. С. 29−31.
  156. С.И. Гломерулонефриты. Распространенность/ С. И. Рябов // Нефрология. Под ред. С. И. Рябова. СПб.:СпецЛит, 2000. — С. 35−36.
  157. С.И. Диабетический гломерулосклероз / С.И. Рябов
  158. Нефрология. Под ред. С. И. Рябова. СПб.: СпецЛит, 2000. — С.337−353.
  159. Н.А. Некоторые критерии биологической активности фибронектина / Н. А. Сафина // Автореф. дис. канд. биол. наук Казань., 1993. 23с.
  160. Л.П. Никитинская, С. А. Голованов и др. // Урология и нефрология. 1997. -№ 1. — С.11−13.
  161. К.М. Клинико-лабораторные критерии оценки характера течения гломерулонефрита у детей / К. М. Сергеева // Нефрология. -1999. -Т. 3, № 4. С. 66−75.
  162. Т.В. Неиммунные факторы прогрессирования гломерулонефрига У детей / ТЕ- Седгседй, ТВ- ГРЗЗДИШШШ ГОДОJuuja и ДО- Ч С
  163. Н.Н. Диагностическое значение Р2-микроглобулина и циклических нуклеидов при вторичных (почечных) артериальных гипертензиях и гипертонической болезни / Н. Н. Середа // Автореф. дис. канд. мед. наук.1. Л., 1987.-21 с.
  164. В.В. Функциональная морфология почек / В.В. Серов
  165. Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. — С. 12 — 24.
  166. В.В. Ключевые проблемы гломерулонефрита / В. В. Серов, М. А. Пальцев, Н. А. Мухин, И. Е. Тареева, JI.B. Козловская, В. В. Варшавский, М. Я. Ратнер // Тер. архив. 1992. — Т. 64, № 6. — С. 5−10.
  167. Сигитова О. Н. Анализ диагностической значимости клинико-лабораторных показателей активности хронического гломерулонефрита
  168. О.Н. Сигитова, А. С. Хайруллов, Г. З. Давлетшина, JI.K. Бомбина, Г. В. Юпу-сов // Сб. тр. 3 ежегодного нефрологического семинара. СПб., 1995. — С. 253
  169. А.В. Нефротическая дислипопротеинемия / А. В. Смирнов // Нефрология. СПб. — 1998. -Т. 2, № 2. — С. 20−29.
  170. А.В. Нарушение липидного и углеводного обменов при нефро-тическом синдроме / А. В. Смирнов, А.Д. Кожевников
  171. Актуальные вопросы нефрологии, вып.1. Под ред. С. И. Рябова. -СПб.: Гиппократ, 1992.-С. 196−215.
  172. А.В. Прогностическая значимость клинико-биохимических факторов в оценке морфологических признакрв прогрессирования мезанги-ально-пролиферативного гломерулонефрита / А. В. Смирнов, В.В. Козлов
  173. Нефрология. СПб. — 1998. — Т.2, № 1. — С. 72−79.
  174. Сосунов А. В. Серодиагностика у больных гломерулонефритом
  175. А.В. Сосунов, В. И. Романова, А. Н. Шишкин, В. В. Лисин // Лаб. дело. 1990. -№ 9. — С. 48−51.
  176. Н.Ф. Фибронектин соединительной ткани. Обзор / И. В. Романовский, М. В. Качук // Медицинские новости. 1998. — № 10. — С. 12−15.
  177. В.В. Клинико-морфологические особенности обострений хронического гломерулонефрита с транзиторными нарушениями функций почек / В. В. Ставская, Ю. А. Никогосян, В. А. Титова, И.Б. Варшавская
  178. Нефрология. СПб. -1998. -Т. 2, № 1. — С. 64−71.
  179. Е.А. Кинетика р2-мшфОглобулина во время гемодиализа с различными мембранами / Е. А. Стецюк, В. Н. Синюхин, А. П. Данилков,
  180. Н.С. Шпажникова, Н. П. Николаева, Е. Г. Хамаганова // Урология и нефрология. 1995. — № 3. — С. 18−20.
  181. М.Х. Антитела к каллогену I типа и уровень фибронектина плазмы крови у больных системной красной волчанкой / М. Х. Таова,
  182. Х.А. Курданов, Г. А. Ермолин // Вестн. Кабард. -Балкар, гос. ун-та. Сер. Мед. Науки. 1994.- № 1.- С. 41−43.
  183. М.Х. Антитела к каллогену I типа и уровень фибронектина плазмы крови у больных склеродермией / М. Х. Таова, Х.А. Курданов
  184. Клинич. медицина 1996.- № 7.- С. 50 -51.
  185. Тареева И. Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита
  186. И.Е. Тареева, И. Н. Бобкова, Л. В. Козловская, И. М. Кутырина, Н. И. Неверов, Е. М. Шилов // Нефрология. Под ред. И. Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000.- С. 244−239.
  187. И.Е. Клинические особенности отдельных морфологических ф9рм гдрмедудрнффрита /И, Е, Тар?? вз // Н^фррдогия, Прд ред, И. Е/Гзр^врй, — М.: Медицина, 2000.- С. 239−246.
  188. И.Е. Тубулоинтерстициальные поражения почек в нефрологиче-ской клинике / И. Е. Тареева, Н. А. Мухин, А. В. Потапова // Клин. мед. 1994.- № 1. С. 64−67.
  189. И.Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита / И. Е. Тареева // Тер. архив. -1996. Т. 68, № 6. — С. 5−7.
  190. И.Е. Пути торможения неиммунного прогрессирования нефритов / И. Е. Тареева, И. М. Кутырина, Н. И. Неверов // Клин.мед. -1995. Т. 73, № 3. — С. 80−83.
  191. И.Е. Пути торможения развития хронической почечной недостаточности / И. Е. Тареева, И. М. Кутырина, А. Ю. Николаев, Н. Л. Лифшиц, М. Ю. Швецов // Тер. архив. -2000. № 6. — С. 9−14.
  192. И.Е. Волчаночный нефрит в середине века и в наши дни / И. Е. Тареева, Т. Н. Краснова, Е.М. Шилов
  193. Тер. архив. -2001. № 6. — С. 5−10.
  194. И.Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита /И.Е. Тареева // Терапевт, архив. 2000. -№ 6. — С. 5−10.
  195. В.Н. Биологическая роль и диагностическое значение фибронектина крови / В. Н. Титов, В. М. Санфирова // Лаб. дело. -1984. -№ 10.- С. 579 587.
  196. В.Н. Фибронектин крови: биологическая роль и диагностическая значимость / В. Н. Титов, В. М. Санфирова // Тер. архив. -1984. -№ 7. -С. 147 148.
  197. В.В. р2-микроглобулин в диагностике поражения почек у больных сахарным диабетом / В. В. Трусов // Проблемы эндокринологии. -1986. -Т. 32, № 1.-С. 5−9.
  198. В.В. Клиническое значение радиоиммунологического определения р2- микроглобулина у больных с патологией почек / В. В. Трусов, М. А. Филимонов, И. А. Казакова, С.А. Маризин//Тер. архив. -1988. -№ 11. С. 117 120.
  199. В.В. Тест на р2-микроглобулин в диагностике хронических заболеваний пошк / В. В. Трусов, М. А. Филимонов // Мед. радиология.-№ 1. 1985. — С. 30−34.
  200. В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / Под ред. В. Ю. Урбах. М.: Медицина, 1975. — 295с.
  201. М.А. р2-микроглобулин как показатель протеинурии при хронических заболеваниях почек / М. А. Филимонов, А.А. Зеленин
  202. Казанский мед. журнал. -1983. -Т65, № 5. С. 352−354.
  203. Френкель В.Е. р2-микроглобулин в клинической практике
  204. В.Е. Френкель, Е. В. Егорова, Л. Г. Королева и др. // Клинический справочник и доклады симпозиума. М.,-1984. — С. 157−167.
  205. Т.Р. Болезни почек и мочевых путей / Т.Р. Харрисон
  206. Внутренние болезни. Под ред. Е. Браунвальда. М.: Медицина, 1995. — № 6. — С. 282−369.
  207. В.Н. Реноваскулярная гипертензия / В.Н. Хирманов
  208. Нефрология. Под ред. С. И. Рябова. СПб.: СпецЛит, 2000. — С.441−459.
  209. Е.М. Клеточные аспекты иммунно-воспалительного поражения почек / Е. М. Шилов, Н. Б. Гордовская, А. А. Иванов и др.
  210. Тер. архив. -1987. Т. 59, № 11. — С. 150−154.
  211. Шилов Е.М. Мезангиально-пролиферативный гломерулонефрит
  212. Е.М. Шилов, А. А. Иванов, О. В. Троепольская // Тер. архив. 2002. — № 6. -С. 11−16.
  213. Е.М. Роль мононуклеарных лейкоцитов в патогенезе гломерулонефрита /Е.М. Шилов, О. В. Габрилевская, А. А. Иванов, О. П. Гладских, В. П. Лесков, М. А. Пальцев, И. Е. Тареева // Тер. архив. 1991. -Т. 63, № 6. — С. 21−26.
  214. Е.М. Первичный фокально-сегментарный гломерулосклероз: клинические и морфологические факторы прогноза / Е. М. Шилов,
  215. О.Н. Лаврова, Т. Н. Краснова и др. // Тер. архив. 2000. — № 6 — С. 21−25.
  216. А.Н. Нефротический синдром (этиология, патогенез, клинико-морфологические особенности, течение, прогноз, лечение) // Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб., 1995. — 31с.
  217. А.Н. Нефротический синдром / А.Н. Шишкин
  218. Санкт- Петербургские врачебные ведомости. 2000.- № 4(14). — 2000. — С. 29−33.
  219. .И. Нефрология / Б. И. Шулутко // Современное состояние проблемы. СПб.: Ренкор, 2002. — 780 с.
  220. .И. Гломерулонефриты / Б. И. Шулутко, С. В. Макаренко, В. Р. Шумилкин // Нефрологический семинар.- СПб. 2001. — 214 с.
  221. Эрман A.M. Содержание ферритина и р2-микроглобулина в сыворотке крови больных острым пиелонефритом при квантовой гемотерапии
  222. A.M. Эрман, С. В Пролиско, В. М. Мельман // Материалы научных исследований по основным направлениям вуза. Астрахань. — 1996. — С. 82−83.
  223. Abt А.В. Newer glomerular diseases / А.В. Abt, А. Н. Cohen // Semin Nefrol. 1996. — Vol. 16, № 6. — P. 501 — 510.
  224. Alonso J. Glomerular up-regulation of EIIIA and VI20 fibronectin isoforms in proliferative immune cjmplex nefritis / J. Alonso, M. Gemez Chiarri, A. Ortez, D. Seren et. al. // Kidney Int. 1996. — Vol. 50, № 3.- P. 908 — 919.
  225. Barnes J.L. Sequential expression of cellular fibronectin by platelets, macrophages, andmesangial cells in proliferative glomerulonephritis.
  226. J.L. Barnes, R.R. Hastings, M.A. De la Garza // Am. J. Pathol. 1994. — Vol.145, № 3.-P.585 — 597.
  227. Bergard.G. Ibalation and properties of Ion molecular veight globulin occuring in human biologicfl fluids / G. Bergard, A. Beam // Biol.Chem. 1998.-Vol. 243.-№ 15.-P.4095−4103.
  228. Bergijk E.S. Cloning of the mouse fibronectin V-region and variation of its spicing pattern in experimental immune complex glomerulonephritis
  229. E.S. Bergijk, H.J.Baelde, C.J.Kootstra, E. De Heer // J. Patol. 1996.-Vol. 178, № 4. — P.462 — 468.
  230. Branten A, J. Familial nephropathy differing from vinival change nephropathy and focal glomerulosclerosis / A.J. Branten, J. van den Born, J.L. Jansen,
  231. K.J. Assmann, J.F. Wetzels // Kidney Int. 2001. — Vol. 59. — P. 693 — 701.
  232. Brees D.K. Differential effects of diabetes and glomerulonephritis on glomerular basement mtmbrane composition / D.K.Brees, F.N.Hutchison, G.J. Cole., Williams // Proc.Soc. Exp. Biol. Med. 1996. — Vol.112, № 1. — P. 69 -77.
  233. Brenner B.M. Mechanisms of progressijn of renal disease.
  234. B.M. Brenner. // Boston, USA. III Nefrologic seminar — 1995. — SPb.- P. 97.
  235. Bobkova I. Urinary and tissue (renal) fibronectin in glomerulonephritis / I. Bobkova, L. Lysenko, I. Tareyeva, V. Varshavskiy, E. Proskurneva,
  236. Bohle A. Pathogenesis of chronic renal failure in the primary glomerulopathies, renal vasculohathies, and chronic interstitial nephritides
  237. A. Bohle, G.A.Muller, M. Wehrmann, S. Mackensen-Haen, J.C.Xiao% // Kidney Intern. 1996. — Vol. 54. — P.2−9.
  238. Bukvic D. Clinical aspect and renal function in patients with endemic nephropathy / D. Bukvic, L Djukanovic, S. Jankovic // Srp.Arh. Ctlok Lec. 2003. — Vol.131, № 1−2.-P.10- 16.
  239. Burton C. Characterisation of the serum factor that stimulates human cortical epithelial cells to produce fibronectin (FN) and PDGF (abstract).
  240. Burton C., Walls J., Harris K.P.G. // J. Am. Soc. Nephrol. 1995. — Vol. 6. -P.1010.
  241. Burton C. The rol of proteinuria in the progression of chronic renal failure / C. Burton, K.P.G. Harris // Am.J. Kidney Dis. -1996. Vol. 27. — P. 765 — 775.
  242. Buyukbabani N. Distribution of the extracellular matrix components in human glomerular lesion / N. Buyukbabani, D. Droz // J.Patolol. 1994. — Vol. 172, № 2.-P. 199−207.
  243. Costacurta A. Decorin transfection in human mesangial cells downregulates genes playing a rol in the progression of fibrosis / A. Costacurta, G. Priante, A. DAngelo, et al. //J Clin Lab Anal. 2002. — Vol.16, № 4. — P. 178 — 186.
  244. Cida dao Antonio. Interaction between fibronectin, glycosamiglicans and native collagen fibrils an EM study in artifical three dimensional exracellular matrices/A. Cida //Fur. J.Cell. Biol. 1989, № 2.- P. 303 — 312.
  245. Chen A. Interleukin-I receptor antagonist modulates the progression of a spontaneously occurring IgA nephropathy in mice / A. Chen, L.F.Sheu, W.Y.Chou, S.C.Tsai // Am. J. Kidney Dis. 1997. — Vol. 30, № 5. — P. 693 — 702.
  246. Vienna, -Austria., 2001.- P. 116 3.
  247. Christiason G.J. Beta2-microglobulin dependence of the lupus- like autoimmune syndrome of MRL lpr mice / G.J. Christiason, R.L. Blankenburg, T.M. Duffy, D. Panka, J.B. Roths, D.C. Roopenian // J. Immunol. — 1996.
  248. Vol. 156, № 12.-P.4932−4939.
  249. D’Amigo G. Mesangiocapillary glomerulonephritis / G. D’Amigo, F. Ferrario // J. Am. Soc. Nephrol. -1992. Vol.2 — P.59−66.
  250. Dammacco F. Amiloidosis: clinical picture, immunological and biomolecular features, treatment prospects / F. Dammacco // Ann. Jtal. Med.Jnt. 1991. — Vol.6.-P.107−116.
  251. Eddy A.A. Expression of genes that promote renal interstitial fibrosis in rats with proteinuria / A.A. Eddy // Kidney Int. 1996.- Vol. 54.- P. 49 — 54.
  252. Eddy A.A. The nephritic syndrome: from the simple to the complex
  253. A.A. Eddy, H.W. Schnaper// Semin. Nephrol. 1998.- Vol. 18.- P. 304 — 316.
  254. Eddy A.A. Proteinuria fnd interstitial injury /А.А. Eddy
  255. Nephrol Dial Transplant. 2004. — Vol. 19, № 2. — P. 277 — 281.
  256. Eitner F. On the spetifiticy of assays to detect circulating immunoglobulin
  257. Farrel J. Bastani B. B2- microglobulin amiloidosis in chronic dialisis patiens: A case report and a review of the literature / J. Farrel, B. Bastani
  258. J. American Society ofNefrology.-1997.-Vol.8.-P.509−514.
  259. Gemperle O. Familial glomerulopathy with giant fibrillar deposits / O. Gemperle, J. Neuweiler, F.W.Reutter, F. Hildebrant, R. Krahf
  260. Am. J. Kidney Dis.-1996. Vol.28.-№ 5.-P.668−675.
  261. Gobell U. Lahgzeitprognose der chronischen glomerulonepheitis /U.Gobell, R. Natush, V. Muller et al. // ZKM: Z. Klin. Med. 1989.- Bd.44, № 22.-S.1933 — 1938
  262. Hirakata M. Tyrosine kinase dependent expression of TGF-beta induced by strech in mtsangial cells / M. Hirakata, S. Kaname, U.G.Chung, N. Joki, Y. Hori et al. //Kidney Int. 1997. — Vol.51, № 4. — P. 1028 — 1036.
  263. Hartner A. Alpha8 integrin in glomerular mesangial ctlls and in experiment al glomerulonephritis / A. Hartner, H. Schocklmann, F. Prols, U. Muller
  264. Kidney Int. -1999- Vol.56, № 4.- P. 1468 1480.
  265. Hruby Z. The importance of tubulointerstitial injury in the early phase of primary glomerular disease / Z. Hruby, D. Smolska, H. Filipowski, J. Rabczynski, E. Cieslar, W. Kopec, J. Dulawa // J. Intern. Med. -1998.-Vol.243-№ 3.-P. 215−222.
  266. Jandeleit-Dahm K. Role of hyperlipidemia in progressive renal disease: focus on diabetic nephropaty / K. Jandeleit-Dahm, Z. Cao, A.J.Cox, D.J.Kelly, R.E.Gilbert, M.E.Cooper// Kidney Int Suppl 1999.-Jul 71: S 31- 6
  267. Kanahara K. Immunohistochemical studies of extracellular matrix components and integrins in IgA nephropathy / K. Kanahara, N. Yorioka, M. Arita, N. Ohira, M. Yamakido //Nephron. 1994. — Vol. 66, № 1.- P. 29 — 37.
  268. Kanahara K. An immunohistochistochemical study of extracellular matrix components and integrins in human glomerular diseases
  269. K.Kanahara, N. Yorioka, T. Ogawa, Y. Taniguchi, A. Takemasa, A. Hirabayshi, M. Yamakido //Nippon Jinzo Gakkai Shi. 1994. — Vol. 36, № 4. — P. 355 — 364.
  270. Kilis-Pstunska K. Analysis of cjllagtn IV and fibronectin in blood fnd urine in evaluation of ntphrotic fibrosis in children vvihk cronic glomerulonephritis
  271. К. Kilis-Pstunska, I. Wikiera-Magoft, D. Zvolinska., et al. // Med Sci Monit.-2002. Vol.8, № 10.- P. 713 — 719.
  272. Lan H.Y. Interleukin 1 receptor antagonist halts the hrogression of established crescentic glomerulonephritis in the rat. / H.Y. Lan, D.J. Nicolic-Peterson, J.L. Vannice, R.S. Atkins // Kidney Int. — 1995 .- Vol. 47. — P. 1303 -1309.
  273. Lavaud S. Inflammation is probabl not a prerequisite for renal interstitial fibrosis in normoglycemic obese rats // S. Lavaud, В Poirier, C. Mandet,
  274. M.F. Belair, T. Irinopoulou et al. / Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2001.- Vol. 280, № 4. — P. 683 — 694.
  275. Lai K.N. The clinical use of B2- microgljbulin excretion in IgA nephropathy
  276. K.N.Lai, Mac Moune Lai F., J. Vallance-Owen // Clin, Nephrol. 1986. -Vol.26, № 5. — P. 260 — 265.
  277. Lai K.N. Serologic stadyof immunoglobulin A-fibronectin aggregates in immunoglobulin A nephropathy / K.N.Lai, W.Y.To, J.C.Leung, A.W.Yu, P.K. Li // Am. J. Kidney Dis. 1996. — Vol.27, № 5. — P. 622 — 630.
  278. Lopez-Armada M.J. Receptor for immune cjmplexes activate gene tpression and synthesis of matrix proteins in cultured rat and human mtsangial cells: role of TGF- beta / M.J.Lopez-Armada, C. Gomes-Guerrero, J. Egido
  279. J. Immunol. 1996. — Vol. 157, № 5. — P. 2136 — 2142.
  280. Lopez-Armada M.J. The 80-kD fibronectin fragment increases the production of fibronectin and tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in cultured mtzangial ctlls / M.J.Lopez-Armada, E. Gonzales, C. Gomes-Guerrero, J. Egido
  281. Clin.Exp. Immunol. 1997. — Vol.107, № 2. — P. 398 — 403.
  282. Mai M. Dammrich renal injury. / M. Mai, H. Geiger, K. Hilgers, R. Veelken et al. // Hypertension. 1993. — Vol. 22.- P. 754 — 765.
  283. Manabe N. Changes in quantitative profile of extracellular matrix compone kidneys of rats with adriamicin-induced nephropathy / N. Manabe, A. Kinoshita, M. Yamaguchi, N. Nagano, K. Yamada-Uchio, N. Akashi et al.
  284. J. Vet Med. Sci.-2001. Vol.63, № 2. — P. 125 — 133.
  285. Mikhin I.V. Fibronectin content in the urine of patients with chronic glomerulonephritis as a test for the efficiency of treatment / I.V. Mikhin
  286. Klin.Lab. Diagn.- 2001.- Vol. 4 .- P. 53 55.
  287. Miner J.H. Molecular and functional defects in kidneys of mice lacking collagen alpha 3 (IV): implications for Alport Syndrome / J.H.Miner, J.R.Sanea
  288. J.Cell Biol. 1996.-Vol.135, № 5.-P. 1403- 1413.
  289. Mizuno-Horikawa Y. Advanced glomerulosclerosis is reversible in nephritic mice / Y. Mizuno-Horikawa, S. Mizuno, S. Tamura, T. Kurosawa
  290. Biochem. Biophis.Res.Commun. 2001. — Vol. 284, № 3.- P. 707 — 713.
  291. Miyata.T. B2-Microglobulin in Renal Disease / T. Miyata, M. Jadoul, K. Kurokawa et al. // J. American Society of Nefrology. 1998. — № 9. -P. 17 231 735.
  292. Nakajima Y. Determination of bovine beta2- microglobulin and albumin in urine by a reversed-phase high-performanse liqid chromatography.
  293. Y. Nakajima, F. Hoshi, S. Higuchi, S. Kawamura. //J. Vet. Med.Sci. 1999. -Vol. 61, № 7.- P. 725−729.
  294. Narter A. Alpha 8 integrin in glomerular mesangial cells and in experiment al glomerulonephritis / A. Narter, H. Schocklmann, F. Prols, U. Muller, R.B.Sterzel
  295. Kidney Int. 1999. Vol. 56, № 4. — P. 1468 — 1480.
  296. Furopean Renal Association (european dialysis and transplant association) ABSTRACTS XXXVIII Congress of the European Renal Association European
  297. Dialysis and Transplant Association,, June 24−27, 2001 е., Vienna, -Austria., 2001.- P. 298−2.
  298. Mataesovic K. JgA nephropathy. Use of modem laboratory methods and renal biopsy for diagnosis / K. Mataesovic, V. Martnek // Vnirt. Lek. 2003. — Vol.49, № 11.- P.869 — 873.
  299. Nitta K. Beta-2-microglobulini as an indicator of interstitial cell infiltration in IgA nephropathy / K. Nitta, T. Tsutsui, H. Ozu et al. // Nephron. 1996. — Vol. 74, № 1.-P. 219−220.
  300. Ong A.C.M. Loss of glomerular function and tubulointerstitial fibrosis: Cause or effect / F.C.M.Ong, L.G.Fine // Kidney Int. 1994. — Vol. 45. — P. 345 — 351.
  301. Okuda S. Albuminuria is not an aggravating factor in experimental focal glomerulosclerosis and hyalinosis / S. Okuda, N. Oochi, M. Wakisaka
  302. J. Lab. Clin. Med. 1992. — Vol. 119. — P. 245 — 253.
  303. Peters H. L-arginin supplementation accelerates renal fibrosis and shortens life span in experimental lupus ntphriticis / H. Peters, W.A. Border, V. Ruchert, S. Kramer et al. // Kidney Int. 2003. — Vol. 63, № 4.-P. 1382 — 1392.
  304. Reichert L.J. Prognostic factor in idiopatic membronosus nephropathy
  305. J. Reichert, R.A. Koene, J.F. Wetzels // Am. J. Kidney Dis. 1998. — Vol.31, № 1.-P. 1−11.
  306. Riabov S.I. Long-term prognosis of chrjnic glomerulonephritis /S.I.Riabov, V.V.Stavskaia // Int. Urology and Nephrology 1991.-Vol. 23, № 1 — P.77−88.
  307. Roccatello D. IgA-fibronectin aggregates in IgA nephropathy
  308. D. Roccatello, N. Pelligrino, E. Bansale, A. Vallero, G. Quattrocchio, M. Ferro, R. Coppo, G. Piccoli // Nephron.- 1994.-Vol.68, № 1.- P. 145−147.
  309. Saadi M.G. Fibronectin as an important parameter of hypercoagulabiliti in patients jn regular yaemodiflysis treatvtnt / M.G.Saadi, F. Fadel, T. Eyada,
  310. A. Roushdy, U. Sharaf El-Din // tne departament of nephrology, pediatrics and clinical pathology, faculty of medicine, Cairo University, Egypt. / Renal Association (european dialysis and transplant association) ABSTRACTS XXXVI
  311. Congress of the European Renal Association European Dialysis and Transplant Association, Septembr 5−8, 1999 е., Madrid, — Spain. 1999.-P.290−1.
  312. Sakai Y. Serum IgA fibronectin complex in children with various renal diseases / Y. Sakai, S. Inaba, H. Matsukura, T. Okada // Nippon Jinzo Gakkai Shi -1994. — Vol. 36,№ 10.- P. 1130 — 1136.
  313. Suzuki D. Measurement of the extracellular matrix in glomeruli from patients with diabetic nephropathy using an automatic image analyzer. / D. Suzuki //Nippon Jinzo Gakkai Shi 1994. — Vol.36, № 11.- P. 1209 — 1215.
  314. Semidotskaya Zh. D. Endothelial dysfunction in patients with glomtrulonephritis / Zh. D. Semidotskaya, О. V. Avdeeva, V. O. Klapouch, Т.К. Entiha
  315. Sirolli V. Role of fibronectin in abnormal platelet-erythrocyte adhesion in uraemia / V. Sirolli, Di Stante, L. Amoroso, R. Valandra, L. Di Liberato, M. Bonomibi // Institute of Nephrolodgy, G. D'Annunzio University, Chieti, Italy
  316. Furopean Renal Association (european dialysis and transplant association) ABSTRACTS XXXVIII Congress of the European Renal Association European Dialysis and Transplant Association / June 24−27, 2001 / Vienna, Austria. P.259−2.
  317. Schardijn G., Beta-2-microglobulini: Its significance in the elevation of renfl function / G. Schardijn, van Esp. L. Statius // Kidney Int. 1987. — Vol. 321. P. 635−641.
  318. Taniguchi Y. Platelet-derived growth factor, interleukin (IL)-lbeta, IL-6R and tumor necrosis factor- alpha in IgA nephropathy. An immunohistochemical study / Y. Taniguchi, N. Yorioka, H. Oda, M. Yamakido // Nephron. 1996. — Vol. 74, № 4.- P. 652 — 600.
  319. Tesch G.H. Role of interleukin — I in mezangial ctll hroliferation and matrix deposition in experimental mezangioproliferative nephritis
  320. G.H.Tesch, H.Y.Lan, R.C. Atkins, D.J. Nicolic-Paterson. // Am. J. Patol. -1997. -Vol. 151, № 1.-P. 141−150.
  321. Tsai C.Y. Increased excretions of beta2-microglobulin, IL-6,and IL-8, and decresed excretion of Namm-Horsfall glycoprotein in brine of patients with active lupus nefritis / C.Y. Tsai, Т. H. Wu, C.L. Yu, J.Y. Lu, Y.Y. Tsai
  322. Nephron.- 2000. Vol. 85, № 3.- P.207−214.
  323. Ubara Y. Renovascular hypertension may cause nephritic range hroteinuria and focal glomerulosclerosis in contralateral kidney / Y. Ubara, S. Нага, H. Katori, et al. // Clin.Nephrology. 1997.- Vol. 48. — P. 220−223.
  324. Vernaglione L. C. Reactive pronein: the crossroad of the end stage renal disease (esrd) / L. Vernaglione, C. Cristofano, G. Mele, C. Di Stratis, M. Frascina, P. Muscogiuri, F. Pennetta, F. Perrone and S. Chimienti
  325. Wang S.N. Growth factor ultrafiltration in experimental diabetic nephropathy contributes to interstitial fibrosis / S.N. Wang, R. Hirschberg
  326. Am. J. Physiol. Renal. 2000. — Vol. 278. — P. 544 — 560.
  327. Wei L. Changes in the extracellular matrix in human mesangial proliferative glomerulonephritis / L. Wei, H.Y. Wang, Y.K. Zhang
  328. Chung hua Ping. Li. Hsueh. Tsa. Chih. -1994. Vol.23, № 1.-P.7- 9.
  329. Yang Y. Glomerular extracellular matrix and growth factor in diffuse mesangial sclerosis / Y. Yang, S.Y. Zhang, M. Sich, A. Beziau, M.S. Gubler
  330. Pediatr Nephrol. 2001.- Vol.16, № 5. — P. 429 — 438.
  331. T. // Expression of transforming growth factor beta isoforms in human glomerular diseases / T. Yamomoto, N.A. Noble, A.H.Cohen, C.C. Nast, A. Hishida, L.I. Gold, W.A. Border// Kidney Int. -1996. — Vol.49, № 2.-P.461- 469.
  332. Yamomoto T. Sustained expression of TGF-beta 1 underlies developlent of progressive kidney fibrosis / T. Yamomoto, N.A. Noble, D.E. Miller, W.A. Border // Kidney Int. 1994. — Vol.45, № 3.- P. 916 — 927. jS 156 Л
  333. Zanssen U. Extracellular actm impairs glomerular capillary repair in experimental mesangioproliferative glomerulonephritis / U. Zanssen, F. Eitner, U. Kunter., et al. // Nephron Exp Nephrol. 2003.- Vol.93, № 4.-P. 158 — 167.
  334. Zhang Y.Z. Quantitative changes in the glomerular basement membrane components in human membranosus nephropathy / Y.Z. Zhang, H.S. Lee
  335. J. Patol. -1997. Vol.183, № 1. — P. 8 — 15.
  336. Vliet A.I. Fibronectin accumulation in glomerulosclerotic lesions: self-fssem sites and the heparin II binding domain / A.L. van Vliet, I.E. van Alderwegen, H.I. Baelde, E. de Heel, J.A. Bruijn // Kidney Int.-2002.- Vol.61, № 2.- P. 481 489.
Заполнить форму текущей работой