Клинические и цитогенетические исследования у детей и подростков с аномалиями половых хромосом
Диссертация
Наследственная отягощённость современной популяции весьма существенна. Около 5−5,5% детей рождаются с наследственными или врождёнными болезнями. В разных регионах мира, по данным ВОЗ за 2000 г., частота пороков среди новорождённых составила 47−69 на 1000, из них хромосомные болезни — 3,5−4,4 на 1000. Частота хромосомных нарушений среди эмбрионов составляет не менее 42% всех спонтанных абортов… Читать ещё >
Список литературы
- Абрамов М.С. Окружающая среда и физическое состояние населения. -Ташкент: Медицина, 1984. -230 с.
- Агаджанян Н.А., Ступаков Г. П., Ушаков И. Б., Полунин И. Н. Экология, здоровье, качество жизни. — Москва, Астрахань: АГМА, 1996. — 250 с.
- Алексеев С.В., Янушанец О. И., Эрман Л. В. и др. Профилактика инвалидизации детей в Санкт-Петербурге (пособие для врачей). — СПб., 2000.-36 с.
- Алексеева Т.И. Антропоэкологическое изучение различных районов мира // Проблемы экологии человека / Отв. ред. В. П. Казначеев. М.: Наука, 1986. — С. 42−48.
- Баранов А.В. Социальные аспекты экологии человека // Проблемы экологии человека / Отв. ред. В. П. Казначеев. М.: Наука, 1986. — С. 22−32.
- Берзина С.В. К вопросу о синдроме Шерешевского-Тернера у детей и подростков: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1973. — 16 с.
- Благовещенская Т.А. Морфологическая характеристика лиц с некоторыми аномалиями половых хромосом: Автореф. дис. канд. биол. наук. -М., 1975.-22 с.
- Благовещенская Т.А. Морфологическая характеристика лиц с синдромом Клайнфельтера (47,XXY) // Вопросы антропологии.- 1975. Вып.50. -С. 110 124.
- Боржадзе В.К., Зарубина Н. А., Гликман Е. В., Старкова Н. Т. Сравнительные клинические и цитогенетические исследования при 2-х формах мужского гипергонадотропного гипогонадизма (синдром
- Клайнфельтера и двусторонний крипторхизм) // Проблемы эндокринологии.1974. —Т.20, № 2, С.31−37.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: Медицина, 1997. — 288 с.
- Вельтищев Ю.Е. Экологически детерминированная патология детского возраста // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1996. Т.41, № 2. — С.5−12.
- Берлинская Д.К. Клиническое и цитогенетическое исследование синдрома Шерешевского-Тернера: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., 1968.- 22 с.
- Берлинская Д.К., Романенко О. П., Подвиг Д. В. и др. Наследственные заболевания и ВПР в инвалидизации детей //Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний. у детей: Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 1998. — С. 121.
- Берлинская Д.К., Романенко О. П. Анализ данных мониторинга врождённых пороков развития в Санкт-Петербурге // Медико-генетическая служба Санкт-Петербурга (к 35-летию медико-генетического центра). — СПб. ГУЗ МГЦ, 2004. С.22−29.
- Веселов Н.Г. Социальная педиатрия. (Курс лекций). СПб: Ривьера, 1996.-396с.
- Властовский В.Г. Акцелерация роста и развития детей: Эпохальная и внутригрупповая. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1976. -279 с.
- Водоватов Ф.Ф., Бумагина Л. В. Организация деятельности коррекционных образовательных учреждений // Сб. док. М.: Акадг, 2000. -179 с.
- Година Е.З., Миклашевская Н. Н. Экология и рост: влияние факторов окружающей среды на процессы роста и полового созревания у человека // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Антропология. 1989. — 3. — С.77−134.
- Голубцов В.И. Определение частоты синдромов Клайнфельтера, трисомии X и Шерешевского-Тернера среди школьников города Краснодара: Автореф. дис. канд. мед. наук. Краснодар, 1972. — 18 с.
- Гришанкина Т.В. Генетическая детерминация адаптационных возможностей у военнослужащих — носителей гоносомных аномалий при действии специфических факторов среды обитания в период военной службы: Автореф. дис. канд. биол. наук. СПб., 1995. — 19 с.
- Давиденкова Е.Ф., Берлинская Д. К., Тысячнкж С. Ф. Определение частоты синдромов Клайнфельтера, трисомии X, Шерешевского-Тернера в популяции и отобранных группах больных // Генетика. 1972. — Т. VIII, № 9. -С.151−156.
- Давиденкова Е.Ф., Берлинская Д. К., Тысячнкж С. Ф. Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом. Л.: Медицина, 1973. — 200 с.
- Дорожнова К.П. Роль социальных и биологических факторов в развитии ребёнка. -М.: Медицина, 1983. — 160 с.
- Захаров А.Ф., Бенюш В. А., Кулешов Н. П., Барановская Л. И. Хромосомы человека (Атлас) АМН СССР. М.: Медицина, 1982. — 264 с.
- Зельцер А. Причины и формы проявления ускоренного роста детей: Пер. с нем. М.: Медицина, 1968. — 235 с.
- Инге-Вечтомов С.Г., Алимов А. Ф., ред. Экологические проблемы Санкт-Петербурга и пути их решения (взгляд учёных). СПб., 1993. — 32 с.
- Инге-Вечтомов С.Г., Напалков Н. П., ред. Состояние и прогноз здоровья населения Санкт-Петербурга в изменяющихся экологических условиях. -СПб., 1998. 164 с. / Авт.: Худолей В. В., Зубарев С. В., Дятченко О. О. и др.
- Казначеев В.П. Экология человека: проблемы и перспективы // Экология человека: Основные проблемы: Сб. науч. тр. М.: Наука, 1988. — С.9−32.
- Казначеев С.В. Методы исследования антропоэкологических систем на индивидуальном и организменном уровнях в биологии и медицине // Экология человека: Основные проблемы: Сб. науч. тр. М.: Наука, 1988. -С. 170−176.
- Каипова Ф.Ф. Социально-гигиенические и генетические факторы врожденных аномалий развития среди родившихся детей в крупном городе: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1997. — 18 с.
- Келлер А.А., Кувакин В. И. Экология здоровья. СПб.: БИЭПГГ, 1997. -188 с.
- Кобринский Б.А., Демикова Н. С. Принципы организации мониторинга врожденных пороков развития и его реализация в Российской Федерации // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2001. Т.46, № 4. — С.55−60.
- Козлова С.И. Генетическое консультирование в системе медицинской помощи населению // Врач. — 2001. № 10. — С.38−40.
- Коледова Е.Б. Соматотропная функция гипофиза у девочек с синдромом Шерешевского-Тернера: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1995. — 27 с.
- Кузнецова Е.Ю., Берлинская Д. К., Попова Т. В. Роль генетически обусловленных заболевания в инвалидизации детей // Здоровье населения Кронштадта. Медико-социальные и организационные аспекты: Сб. науч. тр. -СПб., 1995.-С.161.
- Кулакова Т.А. Селективный скрининг аномалий половых хромосом у детей // Вопросы охраны материнства и детства. — 1981. № 4. — С.46−49.
- Лавряшин Б.В. Частота нарушений в системе половых хромосом у детей школьного возраста. Психическое состояние детей с выявленными X-хромосомными аномалиями // Автореф. дис. канд. мед. наук. Томск, 1973. -21 с.
- Лазюк Г. И., ред. Тератология человека. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1991. -480 с. / Авт.: Кириллова И. А., Кравцова Г. И., Кручинский Г. В. и др.
- Левиант С.М. Физическое развитие детей дошкольного и школьного возраста. Метод, пособие. Л., 1964. — 64 с.
- Левин В.М. Таблицы и номограммы для оценки физического развития подростков Ленинграда (по данным 1957 г.). Л., 1959. — 65 с.
- Мазурин А.В., Воронцов И. М. Пропедевтика детских болезней. 2-е изд. — СПб.: Фолиант, 2000. — 928 с.
- Маринина Г. П. Хромосомные аномалии типа 47, ХХУ и 47, ХУУ в судебной психиатрии // Новости науки и техники. ВИНИТИ. Сер.: Психиатрия.-1998. 2.-С. 20.
- Миклашевская Н.Н., ред. Рост и развитие ребёнка. По данным антропологии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1973. -220 с.
- Миклашевская Н.Н., Соловьёва B.C., Година Е. З. Ростовые процессы у детей и подростков. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1988. —184 с.
- Моисеева Н.И., Любицкий Р. Е. Воздействие гелиофизических факторов на организм человека // Проблемы космической биологии. -1986. Вып.53. -136 с.
- Момотов И.Ф. Гелио-экобиоритмы биосферы (на примере функционирования экосистем Кызылкума) // Тр. Института почвоведения и агрохимии АН УзССР. 1985. — Вып. 28. — С. 139−147.
- Настюкова В.В., Баронова Е. В. Распространённость цитогенетических аномалий у детей с врождёнными пороками развития (ВПР) // Цитология и генетика. 2000. — Т.34, № 3. — С.49−54.
- Никитюк Б.А. Синтетическая оценка роли наследственности и среды в процессах роста и развития организма // Соотношение биологического и социального в развитии человека: Материалы симпозиума. Вильнюс, 5−7 сент.1974. — С.99−103.
- Никитюк Б.А. Акселерация развития // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Антропология. 1989. — 3. — С.5−76.
- Орёл В.И., Симаходский А. С., ред. Служба охраны здоровья матери и ребенка Санкт-Петербурга в 2001 году. СПб., 2002. — 66 с.
- Основные показатели демографических процессов в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Статистический сборник // Госкомстат России, Санкт-Петербургский комитет по статистике. СПб.: Петербургкомстат, 1976,.2000.
- Павловский О.М. Биологический возраст человека. М.: Изд-во Моск. унта, 1987. -280 с.
- Пономаренко A.M. Материалы к изучению хроматин-положительного синдрома Клайнфельтера: Автореф. дис. канд. мед. наук. — J1., 1967. — 17 с.
- Прохоров Б.Б. Первоочередные проблемы экологии человека в связи с созданием глобальной системы мониторинга окружающей среды // Проблемы экологии человека / Отв. ред. В. П. Казначеев. М.: Наука, 1986. -С.49−64.
- Райская М.М. Психические особенности больных с аномалиями в системе половых хромосом. Синдромы Клайнфельтера и Шерешевского-Тернера: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1968. — 15 с.
- Райская М.М. Клинико-психопатологическое изучение детей и подростков с аномалиями в системе половых хромосом (синдром
- Клайнфельтера) / В кн. Певзнер М. С. Клинико-генетическое исследование олигофренов. М., 1972. — С.20−24.
- Реймерс Н.Ф. Природопользование: Словарь-справочник. — М.: Мысль, 1990.-637 с.
- Рубина Л.П., Шигашов Д. Ю. Психическое здоровье общества. Цифры и факты // Мир медицины. 2001. — № 1. — С.46.
- Сазонова Л.А., Сусков И. И. Генетические аномалии при дисменорреях и бесплодии: спектр и частота, возрастная зависимость, динамика мозаицизма. // Генетика. 1983.-Т.19, № 1. — С.171−173.
- Силла Р.В., Теосте М. Э. Физическое развитие и состояние здоровья эстонской молодёжи // Вопросы антропологии: Тез. науч. конф. -Тарту:ТГУ, 1985. С.66−67.
- Скибан Г. В. Клинико-иммунологическое исследование устойчивости к интеркуррентным заболеваниям детей с болезнью Дауна и синдромом Шерешевского-Тернера: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1982. — 24 с.
- Тихонов В.А. Почки и мочевые пути при синдроме Шерешевского-Тернера // Урология и нефрология. 1968. — № 4. — С.31−33.
- Тихонов В.А., Берлинская Д. К., Машкова М. В. Тазобедренные суставы при синдроме Шерешевского-Тернера // Ортопедия, травматология и протезирование. 1979. — № 10. -С.47−51.
- Уланова Л.Н., Володина ГШ., Сычёва Е. К. Биологический возраст как критерий физической работоспособности юных спортсменов // Физическое воспитание и спортивная медицина на Севере: Тез. докл. IX регион, науч.-метод. конф. Архангельск, 1988. — С.37.
- Филиппов Ю.И. Цитогенетическое и клиническое изучение трисомии X у женщин: Автореф. канд. дис. мед. наук. — М., 1971. 17 с.
- Фролов А.К., ред. Экологическая обстановка в Санкт- Петербурге и Ленинградской области в 1995 году. СПб.: Ленкомприрода, 1996. — Т.1. -137 с.
- Фролов А.К., ред. Экологическая обстановка в Санкт- Петербурге и Ленинградской области в 1996 году. СПб.: Ленкомприрода, 1997. — 286 с.
- Худолей В.В., Дятченко О. Т., Мерабишвили В. М., Шабашова Н. Я. Экологическая обстановка, демография и злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге // Вопросы онкологии. 1998. — Т.44, № 3. — С.265−273.
- Шабалов Н.П., ред. Диагностика и лечение ндокринных заболеваний у детей и подростков. М.: МЕД-пресс-информ, 2003. — 544 с.
- Шерешевский Н.А. К вопросу о сочетании уродства с эндокринопатиями // Вестник эндокринологии. -1925. № 4. — С.295−301.
- Эрман Л.В. Наследственные болезни (хромосомные болезни, наследственные ферментопатии) / В кн. Н. П. Шабалова «Детские болезни». -СПб.: Сотис, 1993. С.504−508.
- Abir R., Fish В., Nahum R., Orvieto R., Nitke S. Turner’s syndrome and fertility: current status and possible putative prospects // Hum.Reprod.Update. -2001. Vol.7, № 6. — P.603−610.
- Adachi M. Del (X) (p21.1) in a mother and two daugters: Genotype-phenotype correlation of Turner features // Hum.Genet. 2000. — Vol. l 06, № 3. — P.306−310.
- Arps S., Koske-Westphol Т., Meinecke P., Meschede D. Isochromosome Xq in Klinefelter syndrome: Report of 7 new cases // Am.J.Med.Genet. 1996. — Vol.64, № 4. — P.580−582.
- Bartalos M. M., Baramki T.A. Medical cytogenetics. Baltimore: The Williams&Wilkins Company, 1967.-419p.
- Bender B.G., Harmon R.J., Linden M.G., Robinson A. Psychosocial adaptation of 39 adolescents with sex chromosome abnormalities // Pediatrics. 1995. -Vol.96, № 2. — P.302−308.
- Bender B.G., Linden M.G., Robinson A. Verbal and spatial processing efficiency in 32 children with sex chromosome abnormalities // Pediatr.Res. -1989. Vol.25, № 6. — P.577−579.
- Benjamin В., Al-Harbi N. Renal agenesis and ureteropelvic * junction obstruction in an infant with Turner syndrome // Annals of Tropical Paediatrics International Child Health. 1997. — Vol. 17, № 1. — P. 101 -103.
- Bielanska M., Lin Tan S., Ao A. Fluorescence in-situ hybridization of sex chromosomes in spermatozoa and spare preimplantation embryos of a Klinefelter46, XY/47,XXY male // Hum.Reprod. 2000. — Vol. 15, № 2. — P.440−444.
- Birkebaek N.H., Cruger D., Hansen J., Nielsen J., Bruun-Petersen G. Fertility and pregnancy outcome in Danish women with Turner syndrome // Clin.Genet. -2002.-Vol.61, № 1. -P.35−39.
- Blank C.E., Gordon R.R., Bishop A. Atypical Turner syndrome // Lancet. -1961. Vol.7183, № 1. — P.947−948.
- Boisen E., Owen D.R., Rasmussen L., Sergeant J. Cardiac functioning and blood pressure of 47, XYY and 47, XXY men in a double-blind, double-matched population survey //Am.J.Hum.Genet. 1981. -Vol.33, № 1.-P.77−84.
- Bojesen A., Juul S., Gravholt C.H. Prenatal and postnatal prevalence of Klinefelter syndrome: a national registry study // J.Clin.Endocrinol.Metab. — 2003. Vol.88, № 2. — P.622−626.
- Bordeleau L., Cwinn A., Turek M., Barron-Klauninger K., Victor G. Aortic dissection and Turner’s syndrome: case report and review of the literature // J. Emergency Medicine. 1998. — Vol. 16, № 4. — P.593−596.
- Boucher C.A., Sargent C.A., Ogata Т., Affara N.A. Breakpoint analysis of Turner patients with partial Xp deletions: implications for the lymphoedema gene location //J.Med.Genet. -2001. Vol.38, № 9. — P.591−598.
- Bradbury J.T. Bunge R.G., Boccabella R.A. Chromatin test in Klinefelter’s syndrome // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1956. — Vol.16, № 15.-P.689.
- Breuil V., Euller-Ziegler L. Gonadal dysgenesis and bone metabolism // Joint Bone Spine.-2001.-Vol.68, № 1.-P.26−33.
- Brody J., Fitzgerald M.G., Spiers A.S. A female child with five X chromosomes //J.Pediatr. 1967. — Vol.70, № 1. — P.105−109.
- Carothers A.D., Collyer S., De Mey R., Frackiewicz A. Parental age and birth order in the aetiology of some sex chromosome aneuploides // Ann.Hum.Genet. — 1978. Vol.41, № 3. — P.277−287.
- Carothers A.D., Collyer S., De Mey R., Johnstone I. An aetiological study of 290 XXY males, with special reference to the role of paternal age // Hum.Genet. -1984. Vol.68, № 3. — P.248−253.
- Carothers A.D., Frackiewicz A., De Mey R., Collyer S., Polani P.E., Osztovics M., Horvath K., Papp Z., May H.M., Ferguson-Smith M.A. A collaborative study of the aetiology of Turner syndrome //Ann.Hum.Genet. 1980. — Vol.43, № 4. -P.355−368.
- Castillo S., Lopez F., Tobella L., Salazar S., Daher V. The cytogenetics of premature ovarian failure // Rev.Chil.Obstet.Ginecol. 1992. — Vol.57, № 5. -P.341−345.
- Chang P., Tsai W.Y., Hou J.W., Hsiao P.H., Lee J.S. Autoimmune thyroiditis in children with Turner syndrome //Tjournal-Formosan Medical Association. -2001.-Vol.99, № 11. — P.823−826.
- Chu C.E., Donaldson M.D., Kelnar C.J., Smail P.J., Greene S.A., Paterson W.F., Connor J.M. Possible role of imprinting in the Turner phenotype // J.Med.Genet. 1994. — Vol.31, № 11. — P.840−842.
- Czauderna P., Stoba C., Wysocka В., Iliszko M. Association of Klinefelter syndrome and abdominal teratoma: a case report //J.Pediatr.Surg. 1998. -Vol.33, № 5.-P.774−775.
- Daibata M., Machida H., Nemoto Y., Taguchi H. Pure red cell aplasia in a patient with trisomy X chromosome abnormality and reactivated Epstein-Barr virus infection //Int.J.Hematol. 2003. — Vol.77, № 4. — P.354−358.
- Davenport M.L., Punyasavatsut N., Gunther D., Savendahl L., Stewart P.W. Turner syndrome: a pattern of early growth failure // Acta Paediatr.Suppl. 1999. -Vol.88, № 433.-P.l 18−121.
- Dewhurst J. Fertility in 47, XXX and 45, X patients //J.Med.Genet. 1978. -Vol.15. — P. l32−135.
- Douchin S., Rossignol A.M., Klein S.K., Siche J.P., Baguet J.P., Bost M. Heart malformations and vascular complications associated with Turner’s syndrome. Prospective study of 26 patients // Arch.Mal.Coeur.Vaiss. 2000. — Vol.93, № 5. — P.565−570.
- Dupuy O., Palou M., Mayaudon H., Sarret D., Bordier L., Garcin J.M., Bauduceau B. De La Chapelle syndrome // Presse Med. 2001. — Vol.30, № 8. -P.369−372.
- Ellison J.W., Wardak Z., Young M.F., Gehron Robey P., Laig-Webster M., Chiong W. PHOG, a candidate gene for involvement in the short stature of Turner syndrome // Hum.Mol.Genet. 1997. — Vol.6, № 8. — P. l341−1382.
- Elsheikh M., Wass J.A.H., Conway G.S. Autoimmune thyroid syndrome in women with Turner’s syndrome the association with karyotype // Clin.Endocrinol. — 2001. — Vol.55, № 2. — P.223−226.
- Eskenazi В., Wyrobek A.J., Kidd S.A., Lowe X., Moore D., Weisiger K., Aylstock M. Sperm aneuploidy in fathers of children with paternally and maternally inherited Klinefelter syndrome //Hum. Reprod. 2002. — Vol.17, № 3. -P.576−583.
- Espinasse J., Gicquel C., Robert M., Le Boue Y. Phenotypic and genotypic variability in monozygotic triplets with Turner syndrome // Clin.Genet. 1998. -Vol.54, №l.-P.56−59.
- Fanos V., Schena S., Dal Moro A., Portuese A., Antoniazzi F. Multicystic kidney dysplasia and Turner syndrome: two cases and a literature review // Pediatr. Nephrol. 2000. — Vol.14, № 8−9. — P.754−757.
- Ferguson-Smith M.A. Kaiyotype-phenotype correlations in gonadal dysgenesis and their bearing on the pathogenesis of malformations //J.Med.Genet. — 1965. -Vol. 39, № 2.-P. 142−155.
- Ferguson-Smith M.A. Eunuchoidism. Chromosome studies in Klinefelter’s syndrome // Proc.R.Soc.Med. 1963. — Vol.56. — P.577−578.
- Fernandez- Garcia R., Garsia-Doval S., Costoya S., Pasaro E. Analysis of sex chromosome aneuploidy in 41 patients with Turner syndrome: a study of «hidden» mosaicism //Clin.Genet. 2000. — Vol.58, № 3. — P.201−208.
- Ford C.E. Jones K.W., Polani P.E., De Almeida J.C., Briggs J.H. A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome) // Lancet.- 1959. Vol.1, № 7075. — P.711−713.7 «
- Foresta C., Galeazzi C., Bettella A., Marin P., Rossato M., Garolla A., Ferlin A. Analysis of meiosis in intratesticular germ cells from subjects affected by classic Klinefelter’s syndrome //J.Clin.Endocrinol.Metab. 1999. — Vol.84, № 10.- P.3807−3810.
- Geschwind D.H., Boone K.B., Miller B.L., Swerdloff R.S. Neurobehavioral phenotype of Klinefelter syndrome //Ment.Retard.Dev.Disabil.Res.Rev. 2000. -Vol. 6, № 2. — P.107−116.
- Gicquel C., Gaston V., Cabrol S., Le Bouc Y. Assessment of Turner’s syndrome by molecular analysis of the X chromosome in growth-retarded girls // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1998.-Vol.83, № 5. — P. 1472−1476.
- Gravholt C.H., Fedder J., Naeraa R.W., Muller J. Occurrence of gonadoblastoma in females with Turner syndrome and Y chromosome material: a population study // J.Clin.Endocrinol.Metab. 2000. — Vol.85, № 9. — P.3199−3202.
- Gravholt C.H., Juul S., Naeraa R.W., Hansen J. Morbidity in Turner syndrome. // J.Clin.Epidemiol. 1998. — Vol.51, № 2. — P. 147−158.
- Gravholt C.H., Juul S., Naeraa R.W., Hansen J. Prenatal and postnatal prevalence of Turner syndrome. A registry-based study // Ugeskr.Laeger. — 1997.- Vol. 159, № 21. P.3160−3166.
- Gravholt C.H., Klausen I.C., Weeke J., Christiansen J.S. Lp (a) and lipids in adult Turner’s syndrome: Impact of treatment with 17b-estradiol and norethisterone // Athrosclerosis. 2000. — Vol. l50, № 1, — P.201−208.
- Gravholt C.H., Naeraa R.W. Reference values for body proportions and body composition in adult women with Ullrich-Turner syndrome // Am.J.Med.Genet. -1997. Vol.72, № 4. — P.403−408.
- Griffin D.K., Albruzzo M.A., Millie E.A., Sheean L.A., Feingold E., Sherman S.L., Hassold T.J. Non—disjunction in human srerm: evidence for an effect of increasing paternal age // Hum.Mol.Genet. 1995. — № 4. — P.2227−2232.
- Gueguen A., Tumba A., van den Berghe H., Fryns J.P. Body and craniofacial biometric study of 26 Klinefelter patients compared to 307 controls. // J.Genet.Hum. 1983. — Vol.31, № 2. — P. 141−156.
- Guichet A., Briault S., Moraine CI., Turleau C. Trisomy X: ACLF Retrospective study // Ann.Genet. 1996. — Vol.39, № 3. — P. 117−122.
- Gungor N., Boke В., Belgin E., Tuncbilek E. High freguency hearing loss in Ullrich-Turner syndrome // Eur.J.Pediatr. 2000. Vol.159, № 10. — P.740−744.
- Gurrado R. Endogenous growth hormone secretion does not correlate with growth in patients with Turner’s syndrome // J.Pediatr.Endocrinol.Metab. — 1999.- Vol.12, № 5 Suppl 2. P.623−627.
- Hagenas L., Arver S. Klinefelter syndrome affects mostly boys. An underdiagnosed chromosome abnormality // Lacartidningen. 1998. — Vol.95, № 23. — P.2686−2690.
- Hammer S., Dorrani N., Hartiala J., Stein S., Schanen N.C. Rett syndrome in a 47, XXX patient with a de novo MECP2 mutation // Am.J.Med.Genet. 2003. -Vol.122, № 3.-P.223−226.
- Harmon R.J., Bender B.G., Linden M.G., Robinson A. Transition' from adolescence to early adulthood: adaptation and psychiatric status of women with 47, XXX // J.Am.Acad.Child.Adolesc.Psychiatry. 1998. — Vol.37, № 3.— P.286−291.
- Hassold Т., Abruzzo M., Adkins K., Griffin D., Merrill M., Millie E., Saker D., Shen J., Zaragoza M. Human aneuploidy: Incidence, origin, and etiology // Environmental and Molecular Mutagenesis. 1996. — № 28. — P.167−175.
- Hassold Т., Arnovitz K., Jacobs P.A., May K., Robinson D. The parental origin of the missing or additional chromosome in 45, X and 47, XXX females // Birth Defects. 1991. — OAS, № 26. — P. 117−130.
- Hassold Т., Benham F., Leppert M. Cytogenetic and molecular analysis of sex-chromosome monosomy // Am.J.Hum.Genet. 1988. — Vol.42, № 4. — P.534−541.
- Hernandez Uribe L., Hernandez Marin I., Cervera-Aguilar R., Ayala A.R. Frequency and etiology of azoospermia in the study of infertile couples // Ginecol.Obstet.Mex. 2001. — Vol.69. — P.322−326.
- Hier D.B., Atkins L., Perlo V.P. Learning disorders and sex chromosome aberrations //J.Ment.Defic.Res. 1980. — Vol.24, № 1. — P. 17−26.
- Hirasawa H., Asakawa О., Koyama К., Takahashi Y., Atsumi Y., Kumakura T. A case of Klinefelter^ syndrome with schizophrenia-like symptoms // Nippon Ronen Igakkai Zasshi. 2000. — Vol.37, № 6. — P.495−498.
- Hoang M.P., Wilson K.S., Schneider N.R., Timmons C.F. Case report of a 22-week fetus with 47, XXX karyotype and multiple lower mesodermal defects. // Pediatr.Dev.Pathol. 1999. — Vol.2, № 1. — P.58−61.
- Hochberg Z., Aviram M., Rubin D., Pollack S. Decreased sensitivity to insulinlike growth factor 1 in Turner’s syndrome: a study of monocytes and T lymphocytes // Eur.J.Clin.Invest. 1997. — Vol.27, № 7. — P.543−547.
- Hogge W.A., Vick D.J., Schnatterly P.A., MacMillan R.H. Bilateral renal agenesis and Mullerian anomalies in a 47, XXX fetus // Am.J.Med.Genet. — 1989. Vol.33, № 2. -P.242−243.
- Holland C.M. 47,XXX in an adolescent with premature ovarian failure and autoimmune disease // J.Pediatr.Adolesc.Gynecol. 2001. — Vol.14, № 2. — P.77−80.
- Hood O.J., Hartwell E.A., Shattuck K.E., Rosenberg H.S. Multiple congenital anomalies associated with a 47, XXX chromosome constitution // Am.J.Med.Genet. 1990. — Vol.36, № 1. — P.73−75.
- Hook E.B., Warburton D., Stern Z., Kline J., Susser M. Chromosome abnormalities in spontaneous abortion: Data from the New Jork City study. New York: Academic Press, 1981. -P.261−287.
- Hornstein O. On the clinical aspects and histopathology of primary male hypogonadism. Castratism and so-called Klinefelter’s syndrome as disease forms with known etiology // Arch Klin.Exp.Dermatol. 1963. — Vol.217. — P. 149−195.
- Hultborn R., Hanson C., Kopf I., Verbiene I., Warnhammar E., Weimarck A. Prevalence of Klinefelter’s syndrome in male breast cancer patients // Anticancer Res. 1997. — Vol. 17, № 6D. — P.4293−4297.
- Hultcrantz M., Stenberg A.E., Fransson A., Canlon B. Characterization of hearing in an X0Turner mouse «// Hear Res. 2000. — Vol.143, № 1−2. — P. 182 188.
- Hultcrantz M., Sylven L., Borg E. Ear and hearing problems in 44 middle-aged women with Turner’s syndrome //Hear Res. 1994. — Vol.76, № 1−2. — P. 127 132.
- Idilman R., De Maria N., Colantoni A., Kugelmas M., Van Thiel D.H. Cirrhosis in Turner’s syndrome: case report and literature review // Eur.J.Gastroent.Hepatol. 2000. — Vol. 12, № 6. — P.707−710.
- Igawa K., Nishioka K. Leg ulcer in Klinefelter’s syndrome // J.Eur.Acad.Dermatol.Venereol. 2003. — Vol. 17, № 1. — P.62−64.
- Iitsuka Y., Bock A., Nguyen D.D., Samango-Sprouse C.A., Simpson J.L., Bischoff F.Z. Evidence of skewed X-chromosome inactivation in 47, XXY and 48, XXYY Klinefelter patients // Am.J.Med.Genet. 2001. — Vol.98, № i. — P.25−31.
- Jacobs P.A., Baikie A.G., Brown W.M., Macgregor T.N., Maclean N., Harnden D.G. Evidence for the existence of the human «super female» // Lancet. — 1959. -Vol.26, № 2. P.423−425.
- Jacobs P.A. Harnden D.G., Buckton K.E., Brown W.M., King M.J., McBride J.A., Macgregor T.N., Maclean N. Cytogenetic studies in primary amenorrhoea // Lancet. 1961. — Vol.1. — P. 1183−1189.
- Jacobs P.A., Hassold T.J. The origin of numerical chromosome abnormalities. // Adv.Genet. 1995, — Vol.33. -P.101−133.
- Jacobs P.A., Strong J. A A case of human intersexuality having a possible XXY sex-determining mechanism // Nature. 1959. — Vol.183, № 4657. — P.302−303.
- Jacobs P., Dalton P., James R., Mosse K., Power M., Robinson D., Skuse D. Turner syndrome: a cytogenetic and molecular study // Ann.Hum.Genet. 1997. -Vol.61, Pt 6.-P.471−483.
- Kamischke A., Baumgardt A., Horst J., Nieschlag E. Clinical and diagnostic features of patients with suspected klinefelter syndrome // J.Androl. — 2003. — Vol.24, № 1. P.41−48.
- Karaman В., Wollnik В., Ermis H., Yuksel-Apak M., Basaran S. A familial Xp+ chromosome detected during fetal karyotyping, which is associated with short stature in four generations of a Turkish family // Prenat.Diagn. — 2003. -Vol.23.-P.336−339.
- Kebers F., Janvier S., Colin A., Legros J.J., Ansseau M. What is the interest of Klinefelter’s syndrome for (child) psychiatrists? // E ncephale. 2002. — Vol.28, № 3 Pt 1. — P.260−265.
- Keung Y.K., Buss D., Chauvenet A., Pettenati M. Hematologic malignancies and Klinefelter syndrome, a chance association? // Cancer Genet.Cytogenet. — 2002. Vol.139, № 1. — P.9−13.
- Kleczkowska A., Dmoch E., Kubien E., Fryns J.P., Van den Berghe H. Cytogenetic findings in a consecutive series of 478 patients with Turner syndrome. The Leuven experience 1965−1989 // Genet.Couns. 1990. — Vol.1, № 3−4. -P.227−233.
- Klineefelter H.F., Reifenstein E.C., Albright F.J. Syndrome characterized by gynecomastia aspermatogenesis without a-Leydigism and increased excretion of follicle-stimulating hormone // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1942. — № 2. — P.615−627.
- Kofman-Alfaro S., Mutchinik O., Valdes E., Perez-Palacios G. Sex differentiation. II. Abnormalities of the sex chromosomes and changes in gonadal differentiation //Rev.Invest.Clin. 1984. -Vol.36, № 1.-P.53−70.
- Kondo I., Hamaguchi H., Nakajima S., Haneda T. A cytogenetic survey of 449 patients in a Japanese institution for the mentally retarded // Clin.Genet. — 1980. -Vol.17, № 3. P. 177−182.
- Kuntsi J., Skuse D., Elgar K., Morris E., Turner C. Ring-X chromosomes: their cognitive and behavioural phenotype // Ann.Hum.Genet. 2000. — Vol.64. -P.295−305.
- Kurzrock E.A., Tunuguntla H.S., Busby J.E., Gandour-Edwards R., Goldman L.A. Klinefelter’s syndrome and precocious puberty: a harbinger for tumor. // Urology. 2002. — Vol.60, № 3.-514 p.
- Larizza D., Locatelli M., Vitali L., Vigano C., Calcaterra V., Tinelli C., Sommaruga M.G., Bozzini A., Campani R., Severi F. Serum liver nzymes in Turner syndrome // Eur.J.Pediatr. 2000. — Vol. 159, № 3. — P. 143−148.
- Lebl J., Pruhova S., Zapletalova J., Pechova M. IGF-I resistance and Turner’s syndrome // J.Pediatr.Endocrinol.Metab. 2001. — Vol.14, № 1. — P.37−41.
- Lin H.J., Ndiforchu F., Patell S. Exstrophy of the cloaca in a 47, XXX child: review of genitourinary malformations in triple-X patients // Am.J.Med.Genet. -1993. Vol.45, № 6. — P.761−763.
- Linden M.G., Bender B.G., Harmon R.J., Mrazek D.A., Robinson A. 47,XXX: What is the prognosis? // Pediatrics. 1988. — Vol.82. — P.619−630.
- Linden M.G., Bender B.G., Robinson A. Sex chromosome tetrasomy and pentasomy // Pediatrics. 1995. — Vol.96, № 4 Pt 1. — P.672−682.
- Lippe B. Turner syndrome // Endocrinol.Metab.Clin.North.Am. 1991. -Vol.20. -P.121−152.
- Lorda-Sanchez I., Binkert F., Maechler M., Robinson W.P., Schinzel A.A. Reduced recombination and paternal age effect in Klinefelter syndrome // Hum.Genet. 1992. — Vol.89, № 5. — P.524−530.
- Lorda-Sanchez I., Binkert F., Maechler M., Schinzel A. A molecular study of X isochromosomes: parental origin, centromeric structure, and mechanisms of formation //Am.J.Hum.Genet. 1991. — Vol.49, № 5. — P. 1034−1040.
- Lorda-Sanchez I., Binkert F., Maechler M., Schinzel A. Molecular study of 45, X conceptuses: correlation with clinical findings // Am.J.Med.Genet. 1992. -Vol.42, № 4. -P.487−490.
- Lowe X., Eskenazi В., Nelson D.O., Kidd S., Alme A., Wyrobek J. Frequency of XY sperm increases with age in fathers of boys with Klinefelter syndrome // Am.J.Hum.Genet. 2001. — Vol.69. — P. 1046−1054.
- MacDonald M., Hassold Т., Harvey J., Wang L.H., Morton N.E., Jacobs P. The origin of 47, XXY and 47, XXX aneuploidy: heterogeneous mechanisms and role of aberrant recombination // Hum.Mol.Genet. 1994. — Vol.3, № 8. -P. 1365−1371.
- Maclean N., Court Brown W.M., Jacobs P.A., Mantle D.J., Strong J.A. A survey of sex chromatin abnormalities in mental hospitals // J.Med.Genet. — 1968. -Vol.5, № 3.-P. 165−172.
- Magee A.C., Nevin N.C., Armstrong M.J., McGibbon D., Nevin J. Ullrich-Turner syndrome: Seven pregnancies in an apparent 45, X woman // Am.J.Med. Genet. 1998. — Vol.75. — P. 1 -3.
- Malcolm A., Ferguson-Smith. Karyotype-phenotype correlations in gonadal dysgenesis and their bearing on the pathogenesis of malformations // J.Med.Genet. 1965.-Vol.2.-P.142−154.
- Manning M.A., Hoyme H.E. Diagnosis and management of the adolescent boy with Klinefelter syndrome // Adolesc.Med. 2002. — Vol.13, № 2. — P.367−374.
- Markert U.R., Vogelsang, Heinz, Jaeger, Lothar, Mock B.A. Selective T-cell deficiency in Turner’s syndrome // J. Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2000. — Vol.10, № 5. — P.312−313.
- Martinez-Pasarell О., Nogues С., Bosch M., Egozcue J., Templado C. Analysis of sex chromosome aneuploidy in sperm from fathers of Turner syndrome patients // Hum Genet. 1999. — Vol. l04, № 4. — P.345−349.
- Martinez-Pasarell O., Templado C., Vicens-Calvet E., Egozcue J., Nogues C. Paternal sex chromosome aneuploidy as a possible origin of Turner syndrome in monozygotic twins: case report // Hum.Reprod. 1999. — Vol.14, № 11. — P.2735−2738.
- Martini R. Klinefelter’s syndrome: diagnosis and treatment. Case report. // Minerva Med. 2001. — Vol.92, № 5. — P.385−392.
- Mathur A., Stekol L., Schatz D., MacLaren N.K., Scott M.L., Lippe B. The parental origin of the single X chromosome in Turner syndrome: lack of correlation with parental age or clinical phenotype // Am.J.Hum.Genet. 1991. — VoK48, № 4. — P.682−686.
- May K.M., Jacobs P.A., Lee M., Ratcliffe S., Robinson A., Nielsen J., Hassold T.J. The parental origin of the extra X chromosome in 47, XXX females // Am.J.Hum.Genet. 1990. — Vol.46, № 4. — P.754−761.
- Michalak D.P., Zacur H.A., Rock J.A., Woodruff J.D. Autoimmunity in a patient with 47, XXX karyotype // Obstet.Gynecol. 1983. — Vol.62, № 5. -P.667−669.
- Micozzi M.S. Cross-cultural correlations of childhood growth and adult breast cancer // Am.J.Phys.Anthropol. 1987. — Vol.73, № 4. — P.525−537.
- Miller M.E., Sulkes S. Fire-setting behavior in individuals with Klinefelter syndrome // Pediatrics. 1988. — Vol.82, № 1. — P. 115−117.
- Miyabara S., Nakayama M., Suzumori K., Yonemitsu N., Sugihara II. Developmental analysis of cardiovascular system of 45, X fetuses with cystic hydroma // Am.J.Med.Genet. 1997. — Vol.68. — P. 135−141.
- Miyabara S., Sugihara H., Maehara N., Shouno H., Tasaki H., Yoshida K., Saitro N., et al. Significance of cardiovascular malformations in cystic hydroma: a new interpretation of the pathogenesis // Am.J.Med.Genet. 1989. т Vol.34. -P.489−501.
- Nakagome J., Hibi I., Konoshita K., Nagao Т., Aikawa M. Incidence of Turner’s syndrome in japanise dwarfed girls // Lancet. 1963. — Vol.13. -412 p.
- Nakamura Y., Kitamura M., Nishimura K., Koga M., Kondoh N., Takeyama M., Matsumiya K., Okuyama A. Chromosomal variants among 1790 infertile men // Int.J.Urol. -2001. Vol.8, № 2. -P.49−52.
- Nakano S., Sasame A., Azukizawa S., Kigoshi Т., Uchida K., Takahashi H., Morimoto S. Pentasomy X mosaic in two adult sisters with diabetes mellitus // Intern.Med. 1992. — Vol.31, № 9. — P. 1102−1106.
- Nathwani N.C., Unwin R., Brook C.G.D., Hindmarsh P.C. Blood pressure and Turner syndrome. The influence of renal and cardiovascular abnormalities onblood pressure in Turner syndrome // Clinical Endocrinology. — 2000. Vol.52, № 3. -P.363−378.
- Nielsen J., Nyborg H., Dahl G. Turner’syndrome. AJ XLV (Med. Ser. 21). -Arhus, 1977.-106 p.
- Nielsen J., Wohlert M. Sex chromosome abnormalities found among 34 910 newborn children: Results from a 13-year incidence study in Arhus, Denmark. // Hum.Genet. 1991. — Vol.87. — P.81−83.
- Noda Y., Oka D., Tei N., Takada S., Koide Т., Miyajima S., Okada N. 48XXYY Klinefelter’s syndrome with recurrent foot ulcers: a case report // Hinyokika Kiyo. 2002. — Vol.48, № 1. — P. l7−19.
- Nowakowski H., Lenz W., Parada J. Discrepancy between findings on chromatin & genetic sex in the Klinefelter syndrome // J. Acta Endocrinol. — 1959. Vol.30, № 2. — P.296−320.
- Nucaro A.L., Cao A., Faedda A., Crisponi G. Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47, XXX // Am.J.Med.Genet. 2003. — Vol.119A, № 1. — P. 85−86.
- Ogata Т., Matsuo N. Turner syndrome and female sex chromosome aberrations: deduction of the principal factors involved in the development of clinical features // Hum.Genet. 1995. — Vol.95, № 6. — P.607−629.
- Ota K., Suehiro Т., Ikeda Y., Arii K., Kumon Y., Hashimoto K. Diabetes mellitus associated with Klinefelter’s syndrome: a case report and review in Japan // Intern.Med. 2002. — Vol.41, № 10. — P.842−847.
- Overzier C. The so-called true Klinefelter syndrome // Internist. 1963. — Vol.4. -P.l-6.
- Ozkinay F., Cogulu O., Gunduz C., Yilmaz D., Kultursay N. Valproic acid and lamotrigine treatment during pregnancy. The risk of chromosomal abnormality // Mutat Res. -2003. Vol.534, № 1−2. — P.197−199.
- Pasquino A.M., Passeri F., Pucarelli I., Segni M., Municchi G. Spontaneous pubertal development in Turner’s syndrome // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1997. -Vol.82, № 6.-P.1810−1813.
- Patwardhan A.J., Brown W.E., Bender B.G., Linden M.G., Eliez S., Reiss A.L. Reduced size of the amygdala in individuals with 47, XXY and 47, XXX karyotypes //Am.J.Med.Genet. -2002. Vol. l 14, № 1. -P.93−98.
- Patwardhan A.J., Eliez S., Bender В., Linden M.G., Reiss A.L. Brain morphology in Klinefelter syndrome: extra X chromosome and testosterone supplementation // Neurology. 2000. — Vol.54, № 12. — P.2218−2223.
- Paulsen C.A., De Souza A., Yoshizumi Т., Levis B.M. Results of a buccal smear survey in noninstitutionalized adult males // J.Clin.Endocrinol.Metab. — 1964. -Vol.24, № 2.-P.l 182−1187.
- Penkov A., Stanislavov R., Tzvetkov D. Male reproductive function in workers exposed to vibration // Cent.Eur.J.Public.Health. 1996. — Vol.4, № 3. — P. 185 188.
- Pennington В., Puck M., Robinson A. Language and cognitive development in 47, XXX females followed since birth // Behav.Genet. 1980. — Vol.10, № 1. -P.31−41.
- Philip J., Sele V., Trolle D. Primary amenorrhea. A study of 101 cases // Fertil. Steril. 1965. — Vol. 16, № 6. — P.795−804.
- Plunkett E.R., Barr M.L. Cytologic tests of sex in congenital testicular hypoplasia // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1956. — Vol. 16, № 6. — P.829−830.
- Polani P.E., Hunter W.F., Lennox B. Chromosomal sex in Turner’s syndrome with coarctation of the aorta// Lancet. 1954. -Vol.267, № 6829. — P. 120−121.
- Prado C., Andersen A.N., Martinez R. The relationship obesity-blood pressure, attending to ontogenetics and socio-environmental variation. Study in Cuenca province (Spain) // Int.J.Anthropol. 1986. — Vol. 1, № 2. — P. 153−164.
- Quilter C.R., Taylor K., Conway G.S., Nathwani N., Delhanty J.D. Cytogenetic and molecular investigations of Y chromosome sequence their role in Turner syndrome // Ann.Hum.Genet. 1998. — Vol.62, Pt2. — P.99−106.
- Raboch J. A clinical study of 100 chromatin-positive men // Fertil.Steril. -1964. Vol.15, № 3. — P.331−337.
- Ratcliffe S.G., Read G., Pan H., Fear C., Lindenbaum R., Crossley J. Prenatal testosterone levels in XXY and XYY males // Horm.Res. 1994. — Vol.42, № 3. -P. 106−109.
- Reis P.M., Punch M.R., Bove E.L., Van de Ven C.J.M. Outcome of infants with hypoplastic left heart and Turner syndromes // Obstetrics and Gynecology. — 1999. Vol.93, № 4. — P.532−535.
- Rovet J., Netley C., Bailey J., Keenan M., Steward D. Intelligence and achievement in children with extra X aneuploidy: a longitudinal perspective // Am.J.Med.Genet. 1995. — Vol.44. — P.365−368.
- Rubin K. Turner syndrome and osteoporosis: mechanisms and prognosis // Pediatrics. 1998.-Vol. 102, № 2 Pt3.-P.481−485.
- Santos C.B., Boy R.T., Santos J.M., Silva M.P.S., Pimentel M.M.G. Chromosomal investigations in patients with mental retardation and/or congenitalmalformations //Genetics of Molecular Biology. 2000. — Vol.23, № 4. — P.703−707.
- Siegel-Bartelt J., Greenberg J., Rada D.R., Louie E., Jamehdor M. Growth failure in a child with 47, XXX and Angelman syndrome due to an imprinting error // Am.J.Hum.Genet. 2001. — Vol.69, № 4. — 296 p.
- Sivakumaran T.A., Ghose S., Kumar H., Singha U., Kucheria K. Nongonadal neoplasia in patients with Turner syndrome // Journal of Enviromental Pathology Toxicology and Oncology. 1999. — Vol.18, № 4. — P.339−348.
- Slijper F.M., van Teunenbroek A., de Muinck Keizer-Schrama S.M., Sas T.C. A daughter with Turner’s syndrome: the impact on parents // Nederlands Tijdschrift Voor Geneeskunde. 1998. — Vol.142, № 39. — P.2150−2154.
- Smith T.F., Engel E. Marfan’s syndrome with 47, XXX genotype and possible immunologic abnormality// South Med. J. 1981. — Vol.74, № 5. — P.630−632.
- Smyth C.M., Bremner W.J. Klinefelter syndrome //.Arch Intern.Med. 1998. -Vol.158, № 12. — P.1309−1314.
- Swerdlow A.J., Hermon C., Jacobs P.A., Alberman E., Beral V., Daker M., Fordyce A., Youings S. Mortality and cancer incidence in persons with numerical sex chromosome abnormalities: a cohort study //Ann.Hum.Genet. 2001. -Vol.65, Pt 2. -P.l77−188.
- Sybert V.P. Cardiovascular malformations and complications in Turner syndrome // Pediatrics. 1998. — Vol. 101, № 1. — P. 11.
- Takeuchi Y., Murata Y., Sintani J., Masukawa H., Nakamura R., Oi K., Kato Y., Niinomi M. Klinefelter’s syndrome accompanied by mixed connective tissue disease and diabetes mellitus // Intern.Med. 1999. — Vol.38, № 11.- P.875−881.
- Tarani L., Lampariello S., Raguso G., Colloridi F., Pucarelli I., Pasquino A.M., Bruni L.A. Pregnancy in patients with Turner’s syndrome: six new cases and review of literature // Gynecol.Endocrinol. 1998. — Vol.12, № 2. — P.83−87.
- Temtamy S.A., Ghali I., Salam M.A., Hussein F.H., Ezz E.H., Salah N. Karyotype/phenotype correlation in females with short stature // Clin.Genet. -1992.-Vol.41, № 3.-P.147−151.
- Thomas S.N., Collins A.R., Hassold T.J., Jacobs P.A. A reinvestigation of nondisjunction resulting in 47, XXY males of paternal origin //Eur.J.Hum.Genet. -2000. -Vol.8. -P.805−808.
- Thomas S.N., Ennis S., Sharp A.J., Durkie M., Hassold T.J., Collins A.R., Jacobs P.A. Maternal sex chromosome non-disjunction: evidence for X chromosome-specific risk factors // Hum.Mol.Genet. 2001. — Vol.10, № 3.1. P.243−250.
- Turner H.H. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus valgus // Endocrinologie. 1938. — Vol.23, № 5, — P.566−574.
- Van Borsel J., Dhooge .1, Verhoue K., Derde K., Curfs L. Communication problems in Turner syndrome: a sample survey // Journal of Communication Disorders. 1999. — Vol.32, № 6. — P.435−444.
- Vazquez Alvarez J., Fernandez Toral J., Martin Muniz C., Salmeron Alvarez M., Roca Martinez A., de la Fuente Ciruelas P. Turner’s syndrome: growth, endocrinological study and other aspects // An Esp.Pediatr. 1997. — Vol.46, № 4. — P.357−361.
- Vignetti P., Brinchi V., Bruni L., Rizzuti A., Tarani L., Tozzi M.C. Turner syndrome. Cytogenetic analysis of 165 patients with Turner syndrome. 1st report // Minerva Pediatr. 1990. — Vol.42, № 1−2. — P.25−27.
- Villanueva A.L., Rebar R.W. Triple-X syndrome and premature ovarian failure // Obstet Gynecol. 1983. — Vol.62, 3 Suppl. — P.70−73.
- Warwick M.M., Lawrie S.M., Beveridge A., Johnstone E.C. Abnormal cerebral asymmetry and schizophrenia in a subject with Klinefelter’s syndrome (XXY). // Biol.Psychiatry. 2003. — Vol.53, № 7. — P.627−629.
- Watano K., Okamoto H., Takagi C., Matsuo H., Hirao N., Kitabatake A. Neurofibromatosis complicated with XXX syndrome and renovascular hypertension // Intern.Med. 1996. — Vol.239, JMi> 6. — P.531−535.
- Witschi E., Nelson W.O., Segal S.L. Genetic, developmental and hormonal aspects of gonadal dysgenesis and pseudohermophrodism // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1956. — Vol. l6, № 7. — P.922−923.
- Wolanski N., Malik S.L. Human ecology: the need for a new emerging science// Stud.Hum.Ecol. 1984. — Vol.5. — P.7−13.
- Yong D., Lim J.G., Choi J.R., Park Q., Yang C.H., Choi S.H., Jeong H.J., Song K.S. A case of Klinefelter syndrome with retroperitoneal teratoma // Yonsei Med.J. -2000.-Vol.41, № 1. -P.136−139.
- Yoshida A., Miura K., Nagao К., Нага H., Ishii N., Shirai M. Sexual function and clinical features of patients with Klinefelter’s syndrome with the chief complaint of male infertility // Int.J.Androl. 1997. — Vol.20, № 2. — P.80−85.
- Zinn A.R., Tonk V.S., Chen Z., Flejter L., Gardner H.A., Guerra R, Kushner H., Schwartz S., Sybert V.P., van Dyke D.L., Ross J.L. Evidence for a Turner Syndrome Locus or Loci at Xpl 1.2-p22.1. // Am.J.Hum.Genet. 1998. — Vol.63. -P.1757−1766.
- Zulian F., Calore A., Goldsmith D.P., Athreya B.H. Juvenile arthritis in Turner’s syndrome: a multicenter study // Clinical and Experimental Rheumatology. 1998. — Vol.16. № 4. — P.489−494.