Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Коррекция природными цеолитами гомеостатических сдвигов при активации свертывания крови

Диссертация: Коррекция природными цеолитами гомеостатических сдвигов при активации свертывания крови
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Независимо от причины, обуславливающей ускорение постоянно протекающего внутрисосудистого свертывания, основным разрешающим фактором служит избыточное образование тромбина — сериновой протеазы, вызывающей коагуляционные превращения фибриногена, активацию клеток крови и прокоагулянтов. Среди важнейших инициаторов тромбинемии особое место занимают тромбопластические субстанции, содержащиеся… Читать ещё >

Коррекция природными цеолитами гомеостатических сдвигов при активации свертывания крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
    • 2. 0. Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Современные сведения о гемостазе
    • 2. 2. Свободнорадикальные процессы и их роль в регуляции гемостаза
    • 2. 3. Природные цеолиты и их биологические эффекты
  • 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 4. 1. Влияние природных цеолитов на состояние гемостаза и липопероксидации у здоровых животных
    • 4. 2. Влияние природных цеолитов на гемостаз, липопероксидацию и состояние систем жизнеобеспечения в условиях экзогенной тромбопластинемии
    • 4. 3. Влияние природных цеолитов на выживаемость животных и гистологическую картину внутренних органов при экзогенной тромбопластинемии
    • 4. 4. Влияние природных цеолитов на коагуляционный потенциал клеток крови и функциональную активность тромбоцитов
  • 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 6. ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы. Широкое распространение патологических состояний, вызываемых реакцией напряжения [55, 90, 126, 133, 140, 148, 249] и проявляющихся тромбогеморрагическими осложнениями, требует поиска новых средств направленного воздействия на гемостаз.

Независимо от причины, обуславливающей ускорение постоянно протекающего внутрисосудистого свертывания, основным разрешающим фактором служит избыточное образование тромбина — сериновой протеазы, вызывающей коагуляционные превращения фибриногена, активацию клеток крови и прокоагулянтов [94]. Среди важнейших инициаторов тромбинемии особое место занимают тромбопластические субстанции, содержащиеся в различных клетках, либо попадающие в кровоток в виде фрагментов мембранных структур в результате повреждения или естественной гибели клеток [31].

Усилия гемостазиологов до настоящего времени в большей степени были направлены на борьбу с последствиями усиленного тромбиногенеза — в клинической практике широко используются различные формы гепарина, обладающие прямым антикоагулянтным эффектом, и ингибиторы синтеза витамин К-зависимых факторов свертывания [15]. Имеются сведения о синтетических пентасахаридах, ингибирующих X фактор свертывания, препаратах с прямым антитромбиновым эффектом, ингибиторах самосборки фибрина и ряде других [159, 206, 262]. Применение известных антикоагулянтов в профилактических целях ограничено их введением путем инъекций (гепарин), кумулятивными свойствами (антивитамины К), необходимостью постоянного контроля за гемокоагуляцией, возможностью развития тромбоцитопении и гиперагрегабельности тромбоцитов.

В исследованиях, проведенных за последние десятилетия, показана возможность снижения угрозы тромбообразования с помощью мя1ких неспецифических воздействий, в частности, ан гиоксидантами из группы витаминов [47]. Профилактическое использование антиоксидантов ограничивает запредельное ускорение постоянно протекающего свертывания крови до рамок ДВС-синдрома в условиях эксперимента и клиники. Так, показан их защитный эффект при акушерской патологии [68, 137], диффузном токсическом зобе [38], аденоме предстательной железы [136], переломах трубчатых костей [33], паразитарных заболеваниях [139] и т. д. Обнаружено, что позитивное действие антиоксидантов обеспечивается разрывом взаимопотенцирующих отношений между гемостазом и липопероксидацией типа «тромбинемия активация липопероксидации активация тромбинемии .» или «активация липопероксидации активация тромбинемииактивация липопероксидации."[120].

К субстанциям с доказанными антиоксидантными свойствами относятся цеолиты — природные модуляторы селективных энтеро-доноро-сорбентных взаимодействий между собственной минеральной структурой и сложным биохимическим конвейером желудочно-кишечного тракта, способные улавливать свободные радикалы [180].

Экспериментальные и клинические наблюдения показали, что цеолиты, помимо антиоксидантного, обладают широким спектром эффектов иного родаиммуномодулирующим, регенераторным, антитоксическим, десенсибилизирующим, гепатопротекторным [18, 83, 150]. Вместе с тем, в доступной нам литературе отсутствуют сведения о направленном воздействии цеолитов на процессы свертывания крови. Учитывая тесную взаимосвязь гемостаза с липопероксидацией, данные об антиоксидантных свойствах цеолитов, а также отсутствие сведений о влиянии цеолитов на гемостаз, нам представлялось перспективным изучить характер, направленность и возможные механизмы влияния на свертывание крови в норме и при активации гемостаза природных алюмосиликатов вулканогенно-пеплового происхождения VII минералогической группы.

Цель работы: изучить характер, направленность и механизмы влияния цеолитов на гемостаз в условиях физиологической нормы и при тромбопластинемии.

Задачи исследования:

1. Изучить состояние плазмокоагуляции и ПОЛ крови при дополнительном введении цеолитов VII минералогической группы в экспериментах in vivo.

2. Оценить влияние природных цеолитов на биохимический компонент гемостаза.

3. Сравнить частоту гибели животных и морфологические изменения в тканях внутренних органов при экзогенной тромбопластинемии на фоне введения цеолитов и без них.

4. Исследовать сдвиги гемостаза, ПОЛ крови и других метаболических процессов, вызываемых тромбопластинемией, в условиях предварительного введения цеолитов.

5. Изучить эффект природных цеолитов на морфофункциональные характеристики тромбоцитов и эритроцитов.

Научная новизна:

Впервые установлено, что природные цеолиты оказывают мягкий гипокоагулемический эффект при пероральном введении в условиях нормокоагуляции, что связано с уменьшением активности ряда прокоагулянтов и ростом фибринолитической активности. Впервые показано, что введение цеолитов повышает выживаемость животных при экзогенной тромбопластинемии, ограничивая деструктивные изменения внутренних органов. Получены данные, позволяющие утверждать, что защитное действие цеолитов, проявляющееся ослаблением гемокоагуляционных сдвигов при тромбопластинемии, реализуется за счет изменения функциональной активности тромбоцитов и коагуляционной активности эритроцитов. Впервые установлено, что защитный эффект цеолитов при тромбинемии связан с оптимизацией энергетического обмена, кислородтранспортной функции и ингибированием свободнорадикальных процессов в клетках крови.

Теоретическая и практическая значимость работы:

Полученные данные расширяют фундаментальные представления о биологических эффектах природных цеолитов, в частности — их влиянии на различные компоненты гемостаза в норме и при активации свертывания крови.

Результаты работы обосновывают необходимость дальнейшего изучения механизмов влияния цеолитов на гемостаз с целью возможного их внедрения в клиническую практику как средств неспецифической профилактики тромбогеморрагических осложнений.

Положения, выносимые на защиту:

1. Природные цеолиты VII минералогической группы, ослабляя интенсивность свободнорадикальных процессов, вызывают гипокоагулемический эффект, снижают частоту гибели животных при экзогенной тромбопластинемии, ограничивая нарушения микроциркуляции, и ослабляя дистрофические и деструктивные изменения функционально зрелых элементов внутренних органов.

2. Уменьшение коагуляционного потенциала при введении цеолитов связано со снижением содержания в крови ряда факторов плазмокоагуляции, ростом фибринолитической активности, изменением морфофункциональных свойств тромбоцитов и эритроцитов.

3. Оптимизация субстратного обеспечения клеток на фоне инверсивной реакции гормонов надпочечников в условиях тромбопластинемии, а также ограничение морфофункциональных изменений на клеточном и тканевом уровнях позволяют рассматривать природные цеолиты как фактор неспецифической защиты организма при стресс-воздействиях.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены на международных симпозиумах «Югра-эмбрио. Закономерности эмбриофетальных морфогенезов у человека и позвоночных животных» (г. Ханты-Мансийск, 2004, 2006), международном симпозиуме «Медицина и охрана здоровья» (г. Тюмень, 2004), совместном заседании кафедр медицинской и биологической химии, нормальной физиологии и гистологии, цитологии и эмбриологии.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

выводы.

1. Природные цеолиты VII минералогической группы, вводимые перорально в дозах, вызывающих ослабление интенсивности свободнорадикальных процессов, вызывают у животных мягкий гипокоагулемический эффект.

2. Уменьшение коагуляционного потенциала при введении цеолитов связано со снижением содержания в крови ряда факторов плазмокоагуляции и ростом фибринолитической активности.

3. Предварительное введение природных цеолитов снижает частоту гибели животных при экзогенной тромбопластинемии, ограничивая нарушения микроциркуляции, индуцированные внутрисосудистым свертыванием крови, и ослабляет дистрофические и деструктивные изменения функционально зрелых элементов внутренних органов.

4. Защитный эффект цеолитов при интенсивной активации гемостаза реализуется за счет снижения коагуляционной активности клеток крови, ограничения коагулопатии потребления и оптимизации функциональных возможностей тромбоцитов.

5. Уменьшение коагуляционного потенциала тромбоцитов и эритроцитов и ослабление их потребления при тромбопластинемии на фоне введения цеолитов связано с торможением свободнорадикальных процессов.

6. Оптимизация субстратного обеспечения клеток на фоне инверсивной реакции гормонов надпочечников в условиях тромбопластинемии, а также ограничение морфофункциональных изменений на клеточном и тканевом уровнях позволяют рассматривать природные цеолиты как фактор неспецифической защиты организма при стресс-воздействиях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.Г. Влияние ингибиторов превращения арахидоновой кислоты на гемостаз в зависимости от перекисного окисления липидов // Матер. XXXV межвузовской научн. конф. Тюмень, 2001. — С. 141.
  2. Р.Г. Влияние ингибиторов превращений арахидоновой кислоты на гемостаз в зависимости от интенсивности перекисного окисления липидов в тромбоцитах: Автореф. канд. мед. наук. Тюмень, 2001. — 22 с.
  3. Р.Г. Влияние ингибиторов превращений арахидоновой кислоты на постоянное внутрисосудистое свертывание крови и липопероксидацию // Успехи совр. естествознания. 2003. — № 10. — С. 49.
  4. Р.Г. Постоянное внутрисосудистое свертывание крови при изменении интенсивности липидпероксидации // Успехи современного естествознания. 2003. — № 6. — С. 37.
  5. Е.А., Голиков П. П. Адренорецепторы тромбоцитов // Гематол. и трансфузиол. 1989. — № 2. — С. 49−54.
  6. П.А. Свертывающая и фибринолитическая активность эритроцитов при различном течении острого периода инфаркта миокарда: Автореф. канд. мед. наук. Киев, 1985. — 24 с.
  7. А.В., Азизова О. А. Механизм активации FLA-индуцированной а1регации тромбоцитов под действием окислительно модифицированногофибриногена // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2004. — Т. 137. — № 3. -С. 268−272.
  8. И.Я. Эритроцит и внутреннее трромбопластинобразование. -Л.: Наука, 1977.- 155 с.
  9. В.П. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / В. П. Балуда, З. С. Баркаган, Е. Д. Гольдберг и др. Томск: Изд-во ТГУ, 1980.-313 с.
  10. В.П. Физиология системы гемостаза / В. П. Балуда, М. В. Балуда, И. И. Деянов и др. М.: Наука, 1995. — 243 с.
  11. Баркаган 3.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1988.-528 с.
  12. З.С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М.: «Ньюдиамед», 2001. — 296 с.
  13. З.С. Пути совершенствования и пролонгации антитромботической профилактики и терапии // Гематол. и трансфузиол. -2005.-Т. 50.-№ 4.-С. 3−10.
  14. В.И. Подходы к экогеологии. Новосибирск: НГУ. — 1993. — 347 с.
  15. Н.П., Новоселов Я. Б. Использование биологически активных пищевых добавок на основе природных минералов для детоксикации организма. Новосибирск: Экор, 2000. — С. 50−52.
  16. Е.М. Профилактические и лечебные свойства природных цеолитов. Новосибирск: «Февраль». — Т. 1: Биологически активные пищевые добавки типа «Литовит». — 1999. — 160 с.
  17. В.А. Антиоксидантный, гипогликемический и гемодинамический эффекты БАД Мегамин у больных сахарным диабетом в сочетании с ишемической болезнью сердца // Газета «Ваше Здоров’я». 2004. — 2−8 липня.-№ 25(751).
  18. И.Н. Внутрисосудистое свертывание крови / И. Н. Бокарев, Б. М. Щепотин, Я. М. Ена. Киев: Здоровья, 1989. — 239 с.
  19. Бородин Ю. И Морфофункциональная оценка воздействия биологически активной добавки «Литовиг» на органы и системы организма / Ю. И. Бородин, В. Н. Горчаков, Н. П. Бгатова и др. Новосибирск: Экор, 2000. -С. 72−74.
  20. А.И. Эффекты ингибиторов превращения арахидоновой кислоты при модификации перекисного окисления липидов // Научный вестник ТГМА, 2001.-№ 6.-С. 136−140.
  21. С., Манн К. Г. Свертывание крови. Обзор // Биохимия. 2002. -Т. 67. — № 1.-С. 5−15.
  22. А.Ш. Антиоксиданты в коррекции гемокоагуляционных сдвигов / А. Ш. Бышевский, М. К. Умутбаева, Р. Г. Алборов. М.: Медицинская книга, 2004. — 79 с.
  23. А.Ш. Влияние ингибиторов циклооксигеназы на уровень маркеров внутрисосудистого свертывания крови / А. Ш. Бышевский, С. Л. Галян, Р. Г. Алборов и др. // Научн. вестник ТГМА, 2003. № 1. — С. 86.
  24. А.Ш. Роль тромбоцитов в гемостазе / А. Ш Бышевский., С. Л. Галян, А. А. Вакулин и др. // Научный вестник ТГУ. Биология. 1998. -№ 3.- С. 3−15.
  25. А.Ш. Регуляция коагуляционных превращений фибриногена. / А. Ш. Бышевский, С. Л. Галян, П. И. Левен и др. Свердловск: Сред.-Урал. кн. изд-во, 1987. — 208 с.
  26. А.Ш. Связь гемостаза с перекисным окислением липидов / А. Ш. Бышевский, М. К. Умутбаева, Р. Г. Алборов. М.: «Медицинская книга», 2003.-96 с.
  27. А.Ш. Тромбопластин / А. Ш. Бышевский, Д. М. Зубаиров, О. А. Терсенов. Новосибирск: Изд-во Новосиб. ун-та, 1993. — 180 с.
  28. А.Ш. Тромбоциты (состав, функции, биомедицинское значение) / А. Ш. Бышевский, С. Л. Галян, И. А. Дементьева и др. -Тюмень, 1996.-250 с.
  29. А.А. роль эритроцитов и лейкоцитов в поддержании активности тромбоцитов в зависимости от состояния ПОЛ: Автореф. докт. мед. наук. Челябинск, 1998. — 41 с.
  30. В.К., Петров М. Н. Ультраструктура и функция тромбоцитов человека. Л.: Наука, 1982. — 88 с.
  31. Е.А. Коррекция антиоксидантами и аспирином гемостазиологических сдвигов у беременных с поздним гестозом: Автореф. канд. мед. наук. Барнаул, 1999. — 22 с.
  32. Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран // Биофизика. -'1987. № 5. — С. 830−844.
  33. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С. 43−51.
  34. А.И. Влияние модификаторов метаболизма арахидоновой кислоты в клетках на их способность активировать тромбоциты // Матер. Рос. Науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы гематологии и тарансфузиологии». С.-Петербург, 2002. — С. 187−188.
  35. И.А. Возрастная динамика липопероксидации в различных отделах центральной нервной системы / И. А. Волчегорский, С.Е.
  36. , И.Б. Телешева и др // Физиол. человека. 2005. — Т 31. — № 2.1. С. 108−115.
  37. М.В. Общий антиоксидантный статус плазмы крови здоровых доноров, получавших витаминно-минеральный комплекс / М. В. Воронин, Е. С. Сиднева, Т. А. Лисицына и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед. -2004. Т. 137. — № 5. — С. 524−526.
  38. О.Н. Гемостаз и перекисное окисление липидов при терапии острого периода сотрясения мозга / О. Н. Воскресенская, В. В. Щуковский, Г. В. Коршунов // Клин, лабор. диагностика. 2005. — № 1. -С. 24, 33−35.
  39. Э.С., Акопов С. Э. Клетки крови и кровообращение. Ереван: Айастан, 1985.-398 с.
  40. А.А. Влияние клиноптилолита на ультраструктуру и химический состав почек // Тез. докл. 2-ой междунар. конф. Наука-Бизнес-Образование: Биотехн.-Биомед.-Окр. среда. Новосибирск, 2003. — С. 63.
  41. А.А. Влияние терапевтических доз фторида натрия и клиноптилолита на минеральный состав костной ткани при остеопорозе // Тез. докл. 2-ой междунар. конф. Наука-Бизнес-Образование: Биотехн.-Биомед.-Окр. среда. Новосибирск, 2003. — С. 65.
  42. С.Л. Постоянное внутрисосудистое свертывание крови и липопероксидация у больных со средней степени тяжести диффузного токсического зоба / С. Л. Галян, Р. Г. Алборов, И. А. Аптекарь и др. // Научн. вестник ТГМА. 2002. — № 1. — С. 84−85.
  43. С.Л. Предупреждение и ограничение витаминами-оксидантаминарушений гемостаза, вызываемых тромбинемией" Автореф. докт. мед. наук. Челябинск, 1993. — 44 с.
  44. Г. С., Корнилов Ю. Л. Антитромбин III: физиология и клиническое значение // Гематол. и трансфузиол. 2002. — Т. 47. — № 6. -С. 31−34.
  45. А.Д. Влияние природных цеолитов на минеральный обмен организма / А. Д. Герасев, С. Н. Луканина, Г. А. Святаш и др. // Бюллетень СО РАМН. 2004. — № 4(114). — С. 91−95.
  46. А.Д. Влияние цеолитов на регенерацию костной ткани в эксперименте // Актуальные вопросы ветеринарии: мат-лы науч.-практ. конф. Новосибирск, 2001. — С. 76−77.
  47. А.Д. Использование природных цеолитов при лечении детей с дисбактериозом кишечника // Детская гастроэнтерология Сибири. (Сб. науч. работ). Новосибирск, 2001. — № 5. — С. 98−102.
  48. А.Д. Морфологическое и функциональное состояние почек при использовании природных цеолитов в качестве пищевой добавки. // XVIII съезд физиол. общества имени И. П. Павлова (Сб. тез.). Казань, 2001. -С. 325.
  49. И.Я. Природа и свойства антикоагулянта прямого действия из травы медуницы мягчайшей: Автореф. канд. биол. наук. Ленинград, 1990.-24 с.
  50. А.Ж., Фазлыев М. М. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (лекция) // Клин, лабор. диагностика. 2004. — № 4. -С. 25−32.
  51. Н.В. Изменения липидного обмена и гемостаза при инсулинзависимом сахарном диабете и диабетической нефропатии, их коррекция Компливитом и Эйконолом: Автореф. канд. мед. наук. -Уфа, 2002.-21 с.
  52. А.И. Практическая гемостазиология. / А. И. Грицюк, Е.Н.
  53. , И.А. Грицюк // Киев.: Здоровья, 1994. 256 с.
  54. В.В. Особенности свободнорадикальных процессов в печени взрослых и старых крыс при стрессе / В. В. Давыдов, И. В. Захарченко, В. Г. Овсянников // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2004. — Т. 137. — № 2. -С. 160−163.
  55. И.А. Влияние витаминов-антиоксидантов на антиагрегатную активность соединений, модифицирующих превращение в тромбоцитах арахидоновой кислоты: Автореф. докт. мед. наук. Челябинск, 1998. -44 с.
  56. Г. Н. Предложения по унификации методов исследования системы гемостаза / Г. Н. Детинкина, И. М. Дынкина, Ж. Н. Торин и др. // Лаб. дело. 1984. — № 3. — С. 140−143.
  57. А.Б., Титаева Е. В. Система фибринолиза: регуляция активности и физиологические функции ее основных компонентов. Обзор // Биохимия. 2002. — Т. 67. — № 1. — С. 116−126.
  58. Е.Н. Влияние церулоплазмина на функциональное состояние тромбоцитов при экспериментальных нарушениях гемостаза: Автореф. канд. мед. наук. Челябинск, 2003. — 23 с.
  59. Т.А. Опорно-сократительная система тромбоцитов -эффекторный аппарат их гемостатической функции // Гематол. и трансфузиол. 1989. — № 2. — С. 43−49.
  60. Т.Д. Возрастные особенности свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты в эритроцитах здоровых людей / Т. Д. Журавлева, С. Н. Суплотов, Н. С. Киянюк и др. // Клин, лабор. диагностика. 2003. — № 8. — С. 17−18.
  61. Т.Д. Особенности липидного состава мембран эритроцитов у здоровых людей разного возраста / Т. Д. Журавлева, В. В. Долгов, С. Н. Суплот нов и др. // Клин. лаб. диагностика. 2003. — № 5. — С. 50−52.
  62. Ю.В. Активность фактора VIII у здоровых лиц в зависимостиот групповой принадлежности крови по системе АВО / Ю. В. Загашвили, О. Э. Залепухина, Л. П. Папаян и др. // Клин, лабор. диагностика. 2004. -№ 3. — С. 46−47.
  63. И.В. Потенцирование бемитилом антиоксидантных эффектов импульсной гипоксической тренировки / И. В. Зарубина, Ф. Н. Нурманбетова, П. Д. Шабанов // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2005. -Т. 140.-№ 8.-С. 156−160.
  64. Д.Д., Лукасевич Л. Л. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. М.: Медицина, 1989. — 256 с.
  65. Н.Н. Содержание маркеров внутрисосудистого свертывания крови, коагуляционная активность тромбоцитов и липидпероксидация у беременных и родильниц с поздним гестозом: Дис. канд. мед. наук. -Тюмень, 2006. 132 с.
  66. Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: «ФЭН», 2000. — 367 с.
  67. Н.В. Свертывающая и фибринолитическая активность эритроцитов у больных ишемической болезнью сердца: Автореф. канд. мед. наук. Киев, 1980. — 23 с.
  68. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г. И. Козинца и В. А. Макарова. М.: «Триада-Х». — 480 с.
  69. В.Е. Повреждение мембран саркоплазматического ретикулума при перекисном окислении и его роль в развитии мышечной патологии / В. Е. Каган, Ю. В. Архипенко, В. А. Писарев и др. // Биофизика мембран. М.: Наука, 1981.-С. 88−95.
  70. Г. Д. Исследование влияния антиоксидантов ряда фенолов, тиолов, аминов на физико-химические закономерности перекисного окисления моделей липидов возрастающей сложности: Автореф. докт. мед. наук. Тюмень, 2002. — 42 с.
  71. А.А. Роль витамина Е в процессах функционирования клетки.
  72. Антиоксидантные и неантиоксидантные механизмы / А. А. Капралов, Г. В. Донченко, Г. В. Петрова // Успехи совр биол. 2003 — Т. 123. — № 6. — С. 573−589.
  73. Р.Ф. Влияние пангамата кальция на некоторые компоненты гемокоагуляции: Автореф. канд. биол. наук. Запорожье, 1970. — 20 с.
  74. Н.Б. Состояние процессов ПОЛ и антирадикальной защиты в ликворе пострадавших с тяжелой черепно-мозговой травмой // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2005. — Т. 139. — № 4. — С. 403−405.
  75. Л.Г. Свертывающая и фибринолитическая активность эритроцитов у больных с минимальной активностью ревматизма: Автореф. канд. мед. наук. Киев, 1985. — 23 с.
  76. Р.И. Влияние природного цеолита ирлита-1 на почечные эффекты хронической интоксикации сульфатом кадмия // Тез. докл. третьей науч. конф. молодых ученых СОГМА. Владикавказ, 2004. — С. 44−46.
  77. М.Л., Иванов Л. Н. Цеолитсодержащий терпел в экспериментальной гепатологии // Пат. физиол. и экспер. терапия. 2005. -№ 3. — С. 12−13.
  78. Л.В. Антиоксидантный статус крыс, получавших разное количество ликопина / Л. В. Кравченко, С. В. Морозов, Н. А. Бекетова и др.
  79. Бюллетень экспер. биол. и мед. 2003. — Т. 135. -№ 4. — С. 414−418.
  80. И.В. Опыт применения БАД «Литовит» в терапии больных вирусными гепатитами // Мат-лы междунар. науч.-практ. конф. «Природные минералы на службе человека (Минеральная среда и жизнь). -Новосибирск, 1999.-С. 125−130.
  81. А.П. Сорбционно-селективные свойства природного цеолита клиноптилолита в отношении радионуклидов 90Sr и 137Cs / А. П. Красноперова, А. Ю. Лонин, Г. Д. Юхно и др. // Вестн. ХНУ. — 2001. -№ 532, Химия. — Вып. 7(30). — С. 143−148. (Украина).
  82. Л.В. Перспективы применения цеолитсодержащих туфов Забайкалья / Л. В. Кривошеев, Л. Н. Пылев, М. Ф. Лемясев и др. Чита, 1990.-С. 134−137.
  83. .А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. М.: Медицина, 1975. — 488 с.
  84. .И., Баркаган З. С. Современные представления о процессе свертывания крови, фибринолизе и действии естественных антикоагулянтов // Гематол. и трансфузиол. 1991. — № 11. — С. 22−25.
  85. .И., Скипетров В. П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз. М.: Медицина, 1974. — 306 с.
  86. В.З. Окислительный стресс при атеросклерозе и диабете / В. З. Ланкин, М. О. Лисина, Н. Е. Арзамасцева и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2005. — Т. 140. — № 7. С. 48−51.
  87. Э.В. Молекулярные механизмы образования фибрина и фибринолиза. Киев: Наукова думка, 2003. — 148 с.
  88. Э.В. Молекулярный состав растворимого фибрина и продуктов расщепления фибрина. Методы их количественного определения / Э. В. Луговской, П. Г. Гриценко, Н. Э. Луговская и др. // Гематол. и трансфузиол. 2006. — Т. 51. — № 5. — С. 39−43.
  89. В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1998.- 191с.
  90. А.Д., Бицадзе В. О. Тромбофилии и противотромботическая терапия в акушерской практике. М.: «Триада-Х», 2003. — 904 с.
  91. Н.Е. Агрегация тромбоцитов при модуляции пути L-аргинин-NO у крыс с ишемией головного мозга // Патол. физиол. и экспер. терапия. 2005. — № 4. — С. 14−15.
  92. Х.М. Оксидантный стресс и дисфункция эндотелия // Патол. физиол. и экспер. терапия. 2005. — № 4. — С. 5−9.
  93. Г. Х. Влияние ПОЛ на сосудисто-тромбоцитарный гемостаз в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта / Г. Х. Мирсаева, Р. Л. Ишметова, Ф. Х. Камилов и др. // Тромбы, кровоточивость и болезни сосудов. 2002. — Т. 1. — № 1. — С. 92−93.
  94. И.В. Тканевой тромбопластин ингибитор гепарина, механизм действия и биологическое значение: Автореф. канд. биол. наук. — Л., 1988.-29 с.
  95. ЮО.Мкртумян A.M. Влияние компливита на гемокоагуляционные сдвиги, перекисное окисление липидов, содержание молекул средней массы и свободных аминокислот в плазме крови при воздействии свинца: Автореф. канд. мед. наук. Челябинск, 1994. — 22 с.
  96. ЮГМомот А.П., Сидор Н. В. О возможном учасши фактора XIII вформировании склонности к тромбозам у больных с различными видами тромбофилий // Клин, лабор. диагностика. 2004. — № 2. — С. 45−47.
  97. Ю.А. Взаимосвязь фактора Виллебранда и величины послеоперационной кровопотери у кардиохирургических больных / Ю. А. Морозов, М. А. Чарная, В. Г. Гладышева // Клин, лабор. диагностика. -2005.-№ 9.-С. 68.
  98. А.В., Муравьев А. А. Вне- и внутриклеточные механизмы изменения агрегации эритроцитов // Физиология человека. 2005. — Т. 31.- № 4. С. 108−112.
  99. И.Ф. Динамика гемокоагуляции при дефиците фактора Хагемана: математическая модель / И. Ф. Образцов, В. М. Кузьмин, М. А. Ханин // Докл. РАН. 2002. — Т. 386.-№ 1.-С. 127−129.
  100. Е.В. Содержание продуктов липопероксидации в сыворотке крови как показатель дислипидемических расстройств // Клин, лабор. диагностика. 2004. — № 3. — С. 11−12.
  101. A.M. Литофагия в мире животных и человека. М.: Наука, 1990.- 224 с.
  102. A.M., Гульков А. Н. Природные минералы и причинная медицина будущего. Владивосток: Изд-во ДВГТУ, 2001. — 198 с.
  103. ПО.Папаян Л. П. Новые представления процесса свертывания крови //
  104. Трансфузиология. 2004. — Т. 5. — № 1. — С. 7−22. Ш. Папаян Л. П. Современная модель гемостаза и механизм действия препарата НовоСэвен // Проблемы гематол. — 2004. — № 1. — С. 11−17.
  105. Л.П. Современное представление о механизме регуляции свертывания крови // Тромбоз, гемостаз и реология. 2003. — № 2(14). -С. 7−11.
  106. В.Е. Активация антикоагулянтно-фибринолитического звена гемостаза лигандом плазмы крови АТР после введения животным / В. Е. Пасторова, Л. А. Ляпина, Л. С. Николаева и др. // Вопр. биол. мед. и фармацевт, химии. 2005. — № 1. — С. 47−49.
  107. Э.А. Состояние про- и антиоксидантной систем крови при экспериментальном желчном перитоните / Э. А. Петросян, В. И. Сергиенко, А. А. Сухинин и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2005. -Т. 139. -№ 1.-С. 19−21.
  108. Э. Гистохимия: Пер с англ. М.: Изд-во ин. лит., 1962. — 963 с.
  109. И.Е. Коагуляционный гемостаз и перекисное окисление липидов при диффузном токсическом зобе, влияние комплексного антиоксиданта: Автореф. канд. мед. наук. Уфа, 1999. — 20 с.
  110. Л.Н. Природные минералы на службе человека: Минеральная среда и жизнь / Л. Н. Пылев, Л. А. Васильева, И. Е. Валамина. -Новосибирск: Экор, 1999. С. 68−70.
  111. Л.Н., Валамина И. Е. Природные цеолиты России: Медикобиологические исследования и применение в сельском хозяйстве. Новосибирск, 1992. — Т. 2. — С. 47−49.
  112. И.В. Роль тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов в реализации связи между гемостазом и перекисным окислением липидов: Автореф. докт. биол. наук. Уфа, 1998. — 43 с.
  113. И.В., Тетерина Е. А. К механизму агрегации тромбоцитов // Научный Вестник ТГМА. 2002. — № 1(15). — С. 88.
  114. С.А. Влияние поливитаминных комплексов на развитие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови: Автореф. канд. мед. наук. Тюмень, 1992. — 24 с.
  115. М.А. Окислительно-восстановительный потенциал крови и состоятельность системы антиоксидантной защиты при цитомегаловирусной инфекции у беременных / М. А. Рижвадзе, С. В. Павлович, Г. В. Сукоян // Клин, лабор. диагностика. 2006. — № 2. — С. 1215.
  116. А.А. Состояние воды и ПОЛ в тканях крыс при массивной кровопотере и облучении Не-Ые-лазером / А. А. Рощина, С. С. Николаева, В. Л. Кожура и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2003. — Т. 135. — № 2. — С. 158−161.
  117. Е.В. Определение маркеров активации системы свертывания крови у больных с нестабильной стенокардией на фоне терапии гепаринами / Е. В. Рябыш, А. Б. Добровольский, И. И. Староверов // Клин, лабор. диагностика. 2005. — № 6. — С. 43−45.
  118. А.В. Фибриновые сгустки как гидравлическая преграда // Гематол. и трансфузиол. 2006. — Т. 51. — № 5. — 26−30.
  119. Р.П., Гордюшина И. В. Влияние окислительного «стресса» на функциональную активность тромбоцитов у больных с почечной патологией // Клин, лабор. диагностика. 2005. — № 10. — С. 72.
  120. А.П. Влияние фибриногена на пероксидное окислениелипидов при ишемической болезни сердца и в экспериментах in vitro / A. I I Савченкова, Л. Б. Дудник, И. Л. Поюрецкая и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед.-2003.-Т. 135.-№ 11.-С. 37−41.
  121. А.Б. Роль активных форм кислорода в процессах агрегации и дезагрегации тромбоцитов / А. Б. Самаль, С. Н. Черенкевич, Н. Ф. Хмара // Биохимия. 1990. -№ 5. — С. 786−790.
  122. И.В. Роль тромбоцитов в активации ПОЛ тромбином: Автореф. канд. мед. наук. Челябинск, 1994. — 24 с.
  123. Г. На уровне целого организма. М.: Наука, 1972. — 122 с.
  124. Ш. Семченко В. В. Гемостаз и сосудистый эндотелий при черепно-мозговойтравме / В. В. Семченко, А. Ю. Войнов, З. Ш. Голевцова и др. Омск-Надым: Омская обл. типография, 2003. — 186 с.
  125. В.В. Особенности формирования межнейрональных контактов в коре большого мозга после внутриутробной ишемии / В. В. Семченко, С. А. Барашкова, Г. П. Правдухина и др. // Научн. вестник ХМГМИ. -2006.-№ 2.-С. 93.
  126. Система гемостаза / Под ред. Петрищева Н. Н. С-Петербург: Изд-во СПбГМУ, 2003.- 175 с.
  127. Э.Н. Продукты взаимодействия тромбин-фибриноген и перекисное окисление липидов при аденоме предстательной железы: Автореф. канд. мед. наук. Тюмень, 2005. — 22 с.
  128. А.В. Коррекция нарушений тромбоцитарного звена гемостаза вигаминами-антиоксидантами и аспирином у беременных с позднимгестозом: Автореф. канд. мед. наук Уфа, 1999. — 24 с.
  129. МО.Сомонова О. В. Низкомолекулярный гепарин (клексан) в профилактике тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями / О. В. Сомонова, А. В. Маджуга, A. J1. Елизарова и др. // Клин, лабор. диагностика. 2006. — № 8. — С. 31−33.
  130. В.Г. Конечный этап свертывания крови: биохимические аспекты, патофизиология нарушений эффективного функционирования / В. Г. Стуров, А. П. Чупрова, А. Р. Антонов и др. // Гематол. и трансфузиол. -2006.- Т. 51. -№ 1.-36−39.
  131. Т.Н. Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 / Т. Н. Субботина, Н. М. Титова, А. А. Савченко и др. // Клин, лабор. диагностика. 2004. — № 5. — С. 20, 33−35.
  132. Т.Ф. Влияние двухвалентных катионов на образование и лизис фибринового сгустка / Т. Ф. Субботина, JI.B. Галебская, И. Г. Щербак // Биомед. химия. 2005. — Т. 51. — № 1. — С. 60−65.
  133. Т.Ф. Сорбция плазминогена на фибрине как одно из условий эффективного фибринолиза // Вопр. биол. мед. и фармацевт, химии. -2006.-№ 1.-С. 24−28.
  134. О.А. Роль фрагментов клеточных мембран, циркулирующих в кровотоке в поддержании гемостатического потенциала: Автореф. докт. мед. наук. Ленинград, 1989. — 43 с.
  135. В.Н., Лисицын Д. М. Регуляция перекисного окисления in vivo как этапа воспаления. Олеиновая кислота, захватчики активных формкислорода и антиоксиданты // Клин, лабор. диагностика. 2005. — № 6. -С. 3−11.
  136. М.И. Формы нарушений системы гемостаза при механической желтухе в хирургии и современные лечебные методы коррекции / М. И. Титова, В. А. Вишневский, B.C. Демидова и др. // Клин, лабор. диагностика. 2006. — № 9. — С. 41−42.
  137. А.К. Влияние убихинона Qi0 и витаминов-антиоксидантов на свободнорадикальное окисление фосфолипидов биомембран печени крыс / А. К. Тихазе, Г. Г. Коновалова, В. З. Ланкин и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2005. — Т. 140.-№ 8.-С. 146−149.
  138. А.Ф., Сиваченко В. Н. Природные цеолиты и процессы детоксикации в организме // Мат-лы междунар. науч.-практ. конф. «Природные минералы на службе человека (Минеральная среда и жизнь). -Новосибирск, 1999.-С. 156−158.
  139. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. 4.1. // Нефрология. 2001. — Т. 5. — № 1. — С. 19−27.
  140. Н.А. Природные флавоноиды как пищевые антиоксиданты и биологически активные добавки / Н. А. Тюкавкина, И. А. Руленко, Ю. А. Колесник // Вопр. питания. 1996. — № 2. — С. 33−38.
  141. М.К. Интенсивность постоянного внутрисосудистого свертывания крови при модификации процессов липопероксидации // Научн. вестник Тюменской медицинской академии. Спец. выпуск «Биоантиоксиданты». 2003. — № 1. — С. 82−83.
  142. М.К. Перекисное окисление липидов и антиоксидантный потенциал тромбоцитов как факторы, определяющие интенсивность взаимодействия тромбин-фибриноген: Автореф. докт. биол. наук -Тюмень, 2005. 47 с.
  143. Ушкалова В. Н Контроль перекисного окисления липидов / В.Н.
  144. , Н.В. Иоанидис, Г.Д. Кадочникова и др. Новосибирск: Изд-во Новосиб. ун-та. — 1993. — 182 с.
  145. К., Клейн К. Минералогия по системе ДЭНА. М.: Недра, 1982. -238 с.
  146. О.И. Некоторые новые аспекты антиоксидантного статуса // Сб. «Физиология и патология перекисного окисления липидов, гемостаза и иммуногенеза». Полтава, 1993.-С. 120−125.
  147. М.А. Влияние фактора XIII на развитие повышенной кровоточивости у кардиохирургических больных / М. А. Чарная, Ю. А. Морозов, А. В. Гончарова и др. // Клин, лабор. диагностика. 2005. — № 9. -С. 69.
  148. Е.А. Пептидные ингибиторы коагуляционного превращения фибриногена: Автореф. докт. биол. наук. Челябинск, 1990.-45 с.
  149. A.M. Природные цеолиты Сибири в животноводстве, ветеринарии и охране окружающей среды. Новосибирск: Изд. Сиб. Отд. Рос. Акад. С.-х. наук, 1998. — 114 с.
  150. Д.Ф., Еникеев Д. А. Состояние системы перекисного окисления липидов в организме экспериментальных животных после воздействия циклических углеводородов // Патол. физиол. и экспер. терапия. 2003. -№ 1.-С. 26−28.
  151. П.Я. Коагуляционный и тромбоцитарный гемостаз, толерантность к тромбину при введении этинилэстрадиола и левоноргестрела, коррекция сдвигов антиоксидантами: Автореф. докт. мед. наук. Челябинск, 2001.-41 с.
  152. В.М. Коррекция гемокоагуляционных сдвигов при экспериментальной тромбопластинемии комплексом витаминов А, Е, С, Р и РР: Автореф. канд. мед. наук. Челябинск, 1989. — 24 с.
  153. Т.П. Гемокоагуляционные сдвиги у больных миомой матки до и после операции, их коррекция витаминами-антиоксидантами:
  154. Автореф. канд. мед. наук. Омск, 1996. — 24 с.
  155. Шевлюкова Т. П Нарушения гемостаза при позднем гестозе и их коррекция антиоксидантами и антиагрегантами: Автореф. докт. мед. наук. Томск, 2000. — 40 с.
  156. Н.М. Антиоксидантный спектр сыворотки крови и его особенности у детей / Н. М. Шилина, А. Н. Котеров, С. Н. Зорин и др. // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2004. — Т. 137. — № 2. — С. 210−214.
  157. Adams G.A., Feuerstein I.A. Platelet adhesion and release: interfacial concentration of released materials // Amer. J. Physiol. 1981. — Vol. 240. -№ 1. — P. 99−108.
  158. Aiken M.L. Devalet cation-dependent and independent surface expression of thrombospondin on thrombin-stimulated human platelets / M.L. Aiken, M.H. Ginsberg, E.F. Plow // Blood. 1987. — Vol. 69. — № 1. — P. 58−64.
  159. Anderson G.M. Determination of serotonin in whole blood, platelet-nch plasma, platelet- poor plasma and plasma ultrafiltrate / G.M. Anderson, F.C. Feibel, D.J. Cohen// Life Sci. 1987. -Vol. 40. -№ 11. -P. 1063−1070.
  160. Antoniades C. Effects of antioxidant vitamins С and E on endothelial function and thrombosis/fibnnolysis system in smokers / C. Antoniades, D. Tousoulis, C. Tentolouris // Thromb. Haemost. 2003. — Vol. 89. — P. 990−995
  161. Ardenne M., Reitnauer P.G. Die Thrombozyten aggregation bei ubersauerung und hyperthermie // Arch. Geschwulst-forsch. 1982. — Vol. 52. — № 6. — P. 443−450.
  162. Ardlie N.G. Calcium ions, drug action and platelet function // Pharmacol, and Ther. 1982. — Vol. 18. — № 2. — P. 249−270.
  163. Aursnes I. Platelet aggregation induced by ADP from unsheared erythrocytes at physiological Ca -concentration /1. Aursnes, К Gjesdal, U. Abildgaard //
  164. Brit. J.Haematol. 1981.-Vol. 47.-№ l.-P. 149−152.
  165. Baumgartner H.R. Factor VI1I/VMF and platelet-vessel wall interaction / H.R. Baumgartner, D. Meyer, H.J. Weiss // Brit. J. Haematol. 1982. — Vol. 52. -№ l.-P. 153.
  166. Bgatova N.P. Effect of the long-term enteral administration of sorbents on the structural organization of microvillus mucosa in the small intestine // Morfologia. 2000. — Vol. 118. — № 6. — P. 69−72.
  167. Block L.H. Adrenaline-mduced, calcium-dependent phosphorylation on proteins in human platelets / L.H. Block, H. Jaksche, P. Arne e.a. // J. Clin. Invest. 1985. — Vol. 75. — № 5. — P. 1600−1607.
  168. Воск P.E. The multiple complexes formed by the interaction of platelet factor 4 with heparin / P.E. Воск, M.L. Uscombe, S.E. Marshall e.a. // Biochem. J. -1980.-Vol. 191.-№ 3.-P. 769−776.
  169. Booth N.A., Bennet B. Inhibitor of plasminogen acnivator: a new platelet release protein // Brit. J. Haematol. 1985. — Vol. 60. — № 2. — P. 368.
  170. Breck D.W. Zeolite molecular sieves: structure, chemistry, and use. Malabar (Fla): Kneger, 1984. — IX. — 771 p.
  171. Brox J.H., Nordoy A. The effect of polinonsaturated fatty acids on endothelial cells and their production of proctacyclm, thromboxane and platelet inhibotory activity // Thromb. and Haemost. 1983. — Vol. 50. — № 4. — P. 762−767.
  172. Burton G.W., Ingold K.U. Vitamin E: Application of the principles of phisical organic chemistry to the exploration of oils structure and function // Ass. Chem. Res. 1986.-Vol. 195.-№ 7.-P. 194−201.
  173. Carty D.J. Thrombin causes sub-second changes in protein phosphorylation of platelets / D.J. Carty, F. Spielberg, A.R.L. Bear // Blood. 1986. — Vol. 67. -№ 6.-P. 1738−1743.
  174. Cerri G. Zeolites in biomedical application: Zn-exchanged clmoptilolite-nch rock as active earner for antibiotics in anti-acne topical therapy / G. Cerri, M. de’Gennaro, M C. Bonferoni e. a // Applied Clay Science 2004. — Vol. 27.3.4.-P. 141−150.
  175. Chan Т.К., Chan V. Antithrombin Ш, the major modulator of intravascular coagulation, synthesized by human endothelial cells // Thromb. and Haemost.- 1981. Vol. 46. — № 2. — P. 504−506.
  176. Chen M.-K. Influencing of fosfolypazy With (AKC) on the glycoprotein of the lb membrane of thrombocytes of man / M.-K. Chen, J.-H. Song, C.-G. Wang e.a. // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. 2003. — Vol. 19.- № 6. P. 626−628.
  177. Comp P., Clause L. Plasma protein S: the function and assay of two natural anticoagulants // Lab. Manag. 1985. — Vol. 23. — № 12. — P. 29−32.
  178. Conception-Rosabal B. Development and featuring of the zeolitic active principle FZ: A glucose adsorbent / B. Conception-Rosabal, G. Rodriguez-Fuents, R. Simon-Carballo // Zeolites. 1997. — Vol. 19. — P. 47−50.
  179. Daniel Т., Kumjian D. Platelet-derived growth factor and phospholipase С activation // Kidney Int. 1992. — Vol. 41. — № 3. — P. 575−580.
  180. Davie E.W., Ratnoff O.D. Waterfall sequence for intrinsic blood clotting // Science. 1964.-Vol. 145. — P. 1310−1312.
  181. Daw R. Zeolites branch out // Nature. 2002. — 418(6897). — P. 491.
  182. De Clerk F.F., Herman A.G. 5-hydroxytryptamine and platelet aggregation // Fed. Proc. 1983. — Vol. 42. — № 2. — P. 228−232.
  183. De Groof P.O., Sixma J.J. Annotation. Platelet adhesion // Brit. J. Haematol. -1990. Vol. 75. — № 3. — P. 308−312.
  184. Duncan G.G. A study of the mechanism of collagen-induced intravascular platelet aggregation in the rat / G.G. Duncan, G. Mallarkey, G.M. Smith // J. Pharm. and Pharmacol. 1980. — Vol.32. -№ 12. — P. 105.
  185. Dyer A. The use of zeolites as slow release anthelmintic earners / A. Dyer, S. Morgan, P. Wells, e.a. // J. Helminthol. 2000. — Vol. 74. — № 2. — P. 137−141.
  186. Fatah K., Hessel B. Effect of zinc ions on fibrin network structure // Blood Coagul. Fibnnolys. 1998 — Vol. 9. — № 7. — P. 629−635.
  187. Fontes N. Zeolite molecular sieves have dramatic acid-base effects on enzymes in nonaqueous media / N. Fontes, J. Partridge, P.J. Hailing, e a. // Biotechnol. Bioeng. 2002. — Vol. 77. — № 3. — P. 296−305.
  188. Frederick A. La roca magica: Uses of natural zeolites in agriculture and industry // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — Vol. 96. — № 7. — P. 34 633 470.
  189. Gachet C. Punnoceptros on blood platelets: Further pharmacological and clinical evidence to suggest to presence of two ADP receptors / C. Gachet, M. Cattaneo, Ph. Ohimann // Brit. J. Haematol. 1995. — Vol. 91. — № 2. — P. 434 444.
  190. Gaidash A.A., Tsukanov V.V. Protective effect of a zeolite enterosorbent in fluorine intoxication // Eksp. Klin. Gastroenterol. 2002. — № 2. — P. 92−95.
  191. Gawaz M.P. Blood Platelets // Stuttgart. New York: Time, 2001.- 190 p.
  192. Gerasev A.D. Nutrition using natural zeolites for treatment of acute renal insufficiency / A.D. Gerasev, S.N. Lukamna, R.I. Aizman // IX Congress of the International Society for Peritoneal Dialysis. 2001. — Vol. 21. — № 2. — P. 35.
  193. Glarmck H.R. Endogenous platelet fibrinogen surface expression on activated platelets / H.R. Glarmck, S.B. Williams, L. McKeown e.a. // J. Lab. and Clin. Med. 1991. — Vol. 118. -№ 6. — P. 604−613.
  194. Greco N.G. Contributions of glycoprotein lb and the seven transmembrane domain receptor to increases in platelet cytoplasmic Ca2+. induced by a -thrombin / N.G. Greco, N.N. Tandon, G.D. Jones e.a. // Biochemistry. 1996. -Vol. 35.-№ 3.-P. 906−914.
  195. Gustafsson D. The direct thrombin inhibitor melagatran and oral prodrug H 376/95 intestinal absorption properties, biochemical and pharmacodynamiceffects / D. Gustafsson, J.E. Nystrom, S. Carlsson e.a. // Thromb. Res. 2001. -Vol. 100.-P. 299.
  196. Hallak H. Covalent binding of arachidonate to G protein a subunits of human platelets / H. Hallak, L. Muszbek, M. Laposata e.a. // J. Biol. Chem. 1994. -Vol. 269.-№ 7.-P. 4713−4716.
  197. Heemskerk J.W.M. Platelet activation and blood coagulation / J.W.M. Heemskerk, E.M. Bevers, T. Lindhout // Thromb. and Haemost. 2002. — Vol. 88.-P. 186−193.
  198. Helson J. The effect of intravenous vitamin E and menadiol sodium diphosphate on vitamin К dependent clotting factors // Thromb. Res. 1984. -Vol. 35.-№ l.-P. 11−18.
  199. Jacquelin B. Quels sont les recepteurs plaquettaires du collagene? / B. Jacquelin, A.T. Nurden, T.J. Kunicli // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. -2002.-Vol. 14.-№ 5.-P. 291−298.
  200. Juranek I. Fibronektin krewny plasmy a agregace trombocytu // Biol, clinica bohemoslov.- 1990.-Vol. 19.-№ 2.-P. 149−155.
  201. Jurk К., Kehrel В.Е. Platelets: physiology and biochemistry // Semin. Thromb. Hemost. 2005. — Vol. 31. — № 4. — P. 381−392.
  202. Kamath S., Lip G.Y.H. Fibrinogen: Biochemistry, epidemiology and determinants// Quart. Med. 2003. — Vol. 96. -№ 10. — P. 711−729.
  203. Kasaikina O. T, Ozhogma O.A. Exploratiry stady of karotene autooxidatioon using nitroxyl radicals / /Magnetying resonans in medicine. 1994. — № 6. — P. 11−14.
  204. Katie M. Clinoptilolite are effects on a cellular environment and subsequent effects on the cancers cages of in vitro / M. Katie, B. Bosnjak, K. Gall-Troselj e.a. // Frontiers in Biosciences. 2006. -№ 11. — P. 1722−1732.
  205. Kemme M.J.B. Endothelial binding of recombinant tissue plasminogen activator. Quantification in vivo using recirculatory model / M.J.B. Kemme, R.C. Schoemaker, J. Burggraaf e.a. // J. Pharmacokinet. and Pharmacodyn. -2003.-Vol. 30.-№ l.-P. 3−22.
  206. Kerins D.M. Platelet and vascular function during coronary thrombolysis with tissue-type plasminogen activator / D.M. Kerins, L. Roy, G.A. Fitzgerald e.a. // Circulation. 1989. — Vol. 80. — № 6. — P. 1718−1725.
  207. Krivova N.A. Effect of prolonged dietary zeolites on survival rate and intestinal reaction toward irradiation in mice of different age / N.A. Krivova, T.A. Lapteva, T.I. Selivanova e.a. // Radiats Biol Radioecol. 2001. — Vol. 41. — № 2. — P. 157−164.
  208. Le Quan-Bui K.H. Diminution de la serotonine plaquettaire dans la depression majeure (depression endogene) / K.H. Le Quan-Bui, O. Plaisant, M. Leboyer e.a. // C. r. Acad. sci. 1982. — ser. 3. — Vol. 295. -№ 10. — P. 619−622.
  209. Legrand C. La thrombospondine: son role dans l’agregation plaquetaire // Pathol.-biol. 1987. — Vol. 35. — № 7. — P. 1019−1022.
  210. Lelas V. Prebiotic activity of zeolite based products / V. Lelas, S. Ivkovic, V. Tomas // 5 th International Conference and Exhibition on Nutraceuticals and Functional Foods (San Francisco, SAD, 7−10 nov. 2004.) San Francisco, 2004. P. 72−74
  211. Leung L.L. Complex formation of platelet thrombospondin with histidine-nch glycoproteins / L.L. Leung, R.L. Nachman, P.C. Harpel // J. Clin. Invest. -1984.- Vol. 73.-№ l.-P. 5−12.
  212. Mac Farlane R.G. An enzyme cascade in the blood clotting mechanism and its function as a biochemical amplifier // Nature. 1964. — Vol. 202. — P. 331−334.
  213. Marques R. Tocopheryl acetate induces hypocoagulobility and platelet hypoaggregability in rats / R. Marques, L. Cazana, R. Puyol // Int. J. Vitamin and Nutr. Res. 1987. — Vol. 57. -№ 4. — P. 375−379.
  214. Martin-Kleiner I. The effect of the zeolite clinoptilolite on serum chemistry and hematopoesis in mice /1. Martin-Kleiner, Z. Flegar-Mestnc, R. Zadro e.a. // Food Chem. Toxicol. 2001. — Vol. 39. -№ 7. — P. 717−727.
  215. Mayer K. Fatty acids suppress monocyte adhesion to human endothelial cells: Role of endothelial PAF generation / K. Mayer, M. Merfels, M. Muhly-Reinholz e.a. // Amer. J. Physiol. 2002. — Vol. 283. — № 2. — P. 811−818.
  216. Meisel S.R. Differeniation of adherent human monocytes into macrophages markedlhy enchances tissue factor protein expression and procoagulant activity / S.R. Meisel, X.-P. Xu, T.S. Edgington e.a. // Atherosclerosis. 2002. — Vol. 161.-№ l.-P. 35−43.
  217. Meurisse M. Evaluation ofthe ultracision ultrasonic dissector in thryroid surgery / M. Meunsse, T. Defechereux, S. Mawweja //Ann. Chir. 2000. -Vol. 125.-№ 5.-P. 468−472.
  218. Milan Z The removal of bacteria by modified natural zeolites / Z. Milan, C. de Las Pozas, M, Cruz e.a. // J. Environ Sci. Health. Part A Tox. Hazard Subst.
  219. Environ.-2001.-Vol. 36.-№ 6.-P. 1073−1087.
  220. Monroe D.M. Platelets and thrombin generation / D.M. Monroe, M. Hoffman, H.R. Robert // Artenosklerosis, thrombosis and Vase. Biol. 2002. — Vol. 22.- № 9. P. 1381−1389.
  221. Monshita E. Increased plasma levels of free tissu factor patway ingibitor in patients with Graves disease / E. Morishita, T. Hashimito, H. Asakura e.a. // Thromb. Haemost. 1998. — Vol. 79. — № 5. — P. 919−923.
  222. Muck-Seler D., Pivac N. The effect of natural clinoptilolite on the serotonergic receptors in the brain of mice with mammary carcinoma // Life Sci. 2003. -Vol. 73. — № 16. — P. 2059−2069.
  223. Murata M. Platelet adhesion to thrombin-treated human endothelial cells / M. Murata, Y. Araki, H. Murakami e.a. // Thromb. and Haemost. 1987. — Vol. 58. -№ 1. — P. 156.
  224. Nicolaes G.A.F., Dahlback B. Factor V and thrombotic disease. Description of a janus-faced protein // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vase. Biol. 2002. -Vol. 22.-№ 4.-P. 532−538.
  225. Olas В., Wachowicz B. Role of reactive types of oxygen in the thrombocytes of blood // Post. boil, komorki. 2003. — Vol. 30. — № 2. — P. 325−337.
  226. Park W.H. Inhibitory effect of GBH on platelet aggregation through inhibition of intracellular Ca2t mobilization in activated human platelets / W.H. Park, U.K. Kim, K.S. Nam // Life Sci. 2004. — Vol. 75(25). — № 5. — P. 3063−3076.
  227. Patscheke H. Correlation of activation and aggregation of platelet // Haemostasis. 1979. — Vol. 8. — № 2. — P. 65−81.
  228. Pavelic K., Grace M. Antiviral properties of clinoptilolite // Microporous and Mesoporous Materials. 2005. — Vol. 79. — № 1−3. — P. 165−169.
  229. Pavelic K. Biomedical applications of zeolites / K. Pavelic, B. Subotic, M. Colic. // 13th International Zeolite Conference (Montpellier, France, 8−13 July, 2001). Montpellier, 2001.-Vol. 135.-P. 170.
  230. Pavelic K. Immunostimulatory effect of natural clinoptilolite as a possible mechanism of its antimetastatic ability / K. Pavelic, M. Katie, V. Sverko e.a. // J. Cancer Res Clin Oncol. 2002. — Vol. 128. — № 1. — P. 37−44.
  231. Pavelic K. Natural zeolite clinoptilolite: new adjuvant m anticancer therapy / K. Pavelic, M. Hadzija, L. Bedrica e.a. // J. Mol. Med. 2001. — Vol. 78. — № 12.-P. 708−720.
  232. Pawlak K. Relationship between oxidative stress and extrinsic coagulation pathway in haemodialyzed patients / K. Pawlak, J. Borawski, B. Naumnik e.a. // Thromb. res., 2003. Vol. 109. — P. 247−251.
  233. Peerschke E.I. Ex vivo evaluation of enthrocytosis-ehnaced platelet thrombus formation using the cone and platelet analyzer: effect platelet antagonists / E.I. Peerschke, R.T. Silver, B. Weksler // Brit. J. Haematol. 2004. — Vol. 127. -№ 2.-P. 195−203.
  234. Perry D.J. Factor VII deficiency // Brit. J. Haematol. 2002. — Vol. 118. — № 3.-P. 689−700.
  235. Peterson D. M. Shear-induced platelet aggregation requires von willebrand factor and platelet membrane glycoproteins lb and Ilb-IIIa / D.M. Peterson, N.A. Stathopoulos, T.D. Biorgio e.a. // Blood. 1987. — Vol. 69. — № 2. — P. 625−628.
  236. Phillips D.R. The platelet membrane glycoprotein Ilb-IIIa complex / D.R. Phillips, I.F. Charo, L. Panse e.a. // Blood 1988. — Vol. 71. — № 4. — P. 831 843.
  237. Reganon E. Interaction del fibrinogeno con las plaquetas revision / E. Reganon, J. Aznar, V. Vita // Sangre. 1985. — Vol. 30. — № 4a. — P. 449−457.
  238. Reimers R.C. Potentiztionbyred blood cells of shear-induced platelet aggregation: relative importance of chemical and physical mechanisms / R.C. Reimers, S.P. Sutera, J. Joist e.a. // Blood. 1984. — Vol. 64. — № 6. — P. 12 001 206.
  239. Rivera A., Farias T. Clinoptilolite surfactant composites as drug support: A new potential application // Microporous and Mesoporous Materials. — 2005. -Vol. 80. -№ 1−3.-P. 337−346.
  240. Rodnguez-Fuentes G. Enterex: Anti-diarrheic drug based on purified natural clinoptilolite / G. Rodriguez-Fuentes, M.A. Banos, B. Cedre // Zeolites. -1997.-Vol. 19.-P. 441−448.
  241. Saeed S.A., Rasheed H. Calcium-dependent synergistic interaction of platelet activating factor and epinephrine in human platelet aggregation // Acta Pharmacol. Sin. 2003. — Vol. 24. — № 1. — P. 31−36.
  242. Sage S.O. Kinetics of ADP-evoked and thrombin-evoked rises in cytosohc calcium in humane platelets // J. Physiol. 1988. — Vol. 396. — P. 43.
  243. Samama C.M. Extended venous thromboembolism prophylaxis after total hip replacement: a comparison of low-molecular weight heparin with oral anticoagulant / C.M. Samama, M. Vray, J. Barre e.a. // Arch. Intern.med. -2002.-Vol. 162.-P. 2191−2196.
  244. Sverko V. Natural microionizaition clinoptilolite and clinoptilolite mixed with the extract of Urtica dioica L., how possible antioxidant / V. Sverko, S. Sobocanec, T. Balog // Food Technol. Biotechnol. 2004. — Vol. 42. — P. 189 192.
  245. Trashlieva M., Galabova I. Zeolite in the complex treatment of atonic ulcuses // CME Committee of Turkish Union of Physicians, 2003. Vol. 32. — P. 8586.
  246. Vicic W.J. Release of human platelet factor V activity is induced by both collagen and ADP and is inhibited by aspirin / W.J. Vicic, B. Lages, H.J. Weiss // Blood. 1980. — Vol. 56. — № 3. — P. 448−455.
  247. Whatley R.E. Production of platelet-activating factor by endothelial cells / R.E. Whatley, G.A. Zimmerman, T.M. Mclntyre // Semin. Thrombosis, and Haemostasis. 1997. — Vol. 13. — № 4. — P. 445−453.
  248. Wiesner S. Assignment reveals an alpha-helical fold for the F-actin binding domain of human Bcr-Abl/c-Abl / S. Wiesner, O. Hantschel, C.D. Mackereth e.a. // J. Biomol. NMR. 2005. — Vol. 32. — № 4. — P. 335.
  249. Yoshikawa Т. Role of vitamin E on endotoxin-induced disseminated intravascular coagulation / T. Yoshikawa, M. Murakami, Г. Tanigawa e.a. // Oxygen free radicals in shock. Int. Workshop, Florence, 1985, Basel, 1986. -P. 137−148.
  250. Young N. Platelet and leucocyte calmodulins. Isolation and characterization / N. Young, P. Gergely, N. Crawford // Eur. J. Biochem. 1981. — Vol. 120. -№ 2. — P. 303−308.
  251. Yue W. Association study of sleep apnea syndrome and polymorphisms in the serotonin transporter gene / W. Yue, P. Liu, W. Hao e.a. // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2005. — Vol. 22. — № 5. — P. 533−536.
  252. Zarkovic N. Anticancer and antioxidative effects of micronized zeolite clinoptilolite / N. Zarkovic, K. Zarkovic, M. Kralj e.a. // Anticancer Res. -2003. Vol. 23. — № 2B. — P. 1589−1595.
  253. Zilla P. Surface morphlogy of human platelets during in vitro aggregation / P. Zilla, P. Groscuth, K. Rhyner e.a. //Scand. J. Haematol. 1984. — Vol. 33. — № 5.-P. 440−447.
  254. Zimmerman R.E., Sasse B. Do platelet fibrinogen and platelet factor XIII participate in plasmatic clot formation? // Pflugers Arch. 1979. — Vol. 382. -P. 22.
  255. Zutphen H.V. Contribution of the platelet factor V content to platelet factor 3 activity / H.V. Zutphen, E.M. Bevers, H.C. Hemker // Brit. J. Haematol. -1980. Vol. 45. -№ l.-P. 121−131.
  256. Zwaal R.F.A. Membrane asymmetry and blood coagulation / R.F.A. Zwaal, P. Comfurius, L.L.M. Deenen // Nature. 1977. — Vol. 269. — № 5618. — P. 358 360.
  257. Zwaal R.F.A. Topological and kinetic aspects of phospholipids in blood coagulation. The regulation of coagulation / R.F.A. Zwaal, J. Rosing, G. Tans e.a. Amsterdam, 1980. — P. 95−115.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!