Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гепатиты собак в условиях мегаполиса: Этиология, патогенез, особенности распространения, терапия

Диссертация: Гепатиты собак в условиях мегаполиса: Этиология, патогенез, особенности распространения, терапия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучению различных аспектов динамики биохимических, функциональных нарушений у собак в связи с различными, особенно абиотическими факторами, посвящены работы многих отечественных и зарубежных исследователей, внесших значительный вклад в понимание последовательности, количественных и качественных пределов изменений при различных патологических, особенно полиэтиологических — первичных и вторичных… Читать ещё >

Гепатиты собак в условиях мегаполиса: Этиология, патогенез, особенности распространения, терапия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. Введение
  • II. Обзор литературы
    • 2. 1. Центральная роль печени в стабилизации гомеостаза организма
    • 2. 2. Патофизиология, патогенез гепатитов
    • 2. 3. Диагностика гепатитов
    • 2. 4. Общие принципы терапии гепатитов 47 Ш. Собственные исследования
    • 3. 1. Материалы и методы исследования
    • 3. 2. Результаты собственных исследований
      • 3. 2. 1. Заболеваемость гепатитами
      • 3. 2. 2. Гепатопротективная терапия полиэтиологической печеночной недостаточности
  • IV. Обсуждение результатов исследований

1.1.

Актуальность темы

.

В мегаполисе условия содержания, кормление, служебное использование собак существенно отличаются от условий естественной среды. Это откладывает отпечаток на особенностях заболеваемости, длительности жизни и репродуктивных показателях.

Изучению различных аспектов динамики биохимических, функциональных нарушений у собак в связи с различными, особенно абиотическими факторами, посвящены работы многих отечественных и зарубежных исследователей, внесших значительный вклад в понимание последовательности, количественных и качественных пределов изменений при различных патологических, особенно полиэтиологических — первичных и вторичных, острых и хронических органных и системных заболеваниях.

Изучение многообразных аспектов патологии печеночной функции при заболеваниях различной этиологии особенно актуально в связи с тем, что в силу исключительных компенсаторных потенций этого органа клинические их проявления часто обнаруживаются уже в стадии тяжелых морфофункциональных нарушений, часто не поддающихся обратному развитию. Это повышает актуальность изучения патогенеза, разработки методов ранней диагностики и коррекции функционального состояния печени как основного органа стабилизации гомеостаза организма в норме и при патологии.

Цели и задачи исследования. Основной целью исследований было изучение патогенеза, научных и практических аспектов диагностики и гепатопротективной коррекции функционального состояния печени при полиэтиологических гепатитах в условиях мегаполиса.

Для выполнения поставленных целей предусматривалось решение следующих задач: сбор и анализ данных о заболеваемости собак гепатитами в условиях мегаполисаизучение патогенеза, клинико-функциональных проявлений полиэтиологической печеночной недостаточностиизучение эффективности гепатопротективной терапии собак при полиэтиологической печеночной недостаточности.

Научная новизна результатов исследований состоит в том, что: впервые изучены и статистически обработаны данные по патогенезу, ранней диагностике полиэтиологической печеночной недостаточности собак различных пород в условиях мегаполисаизучена сравнительная эффективность гепатопротективной коррекции нарушений функционального состоянмия печени в динамике биохимических показателей крови и физико-химических показателей экскретов.

Теоретическая значимость работы состоит в том, что основной целью исследований было изучение патогенеза, научных и практических аспектов диагностики и гепатопротективной коррекции функционального состояния печени при полиэтиологических гепатитах в условиях мегаполиса.

Практическая значимость результатов исследований состоит в научном и практическом обосновании средств и методов гепатопротективной терапии в комплексной системе мер по стимулирующей, заместительной, патогенетической, этиотропной, симптоматической терапии при заболеваниях, сочетающихся с печеночной недостаточностью у собак.

Положения, выносимые на защиту: распространенность и статистический анализ полиэтиологических гепатитов у собак в условиях мегаполисапатогенез гепатитов и их клинико-функциональная характеристикакоррегирующая и заместительная терапия полиэтиологической печеночной недостаточностисравнительная эффективность гепатопротективной терапии при спонтанной токсической, бабезиозной и индуцированной печеночной недостаточности.

Апробация работы. Результаты научных исследований представлены, обсуждены на 10, 11 Московских международных ветеринарных конгрессах по проблемам болезней мелких домашних животных (2002;2003 it).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, обсуждения, заключения, выводов, практических предложений. Работа иллюстрирована 2 рисунками, 26 таблицами и 49 диаграммами. Список использованной литературы включает 166 источников, в том числе 66 иностранных. Полученные данные обработаны методом вариационной статистики.

VI. выводы.

1. Наиболее часто печеночная недостаточность у собак возникает вследствие полиэтиологических гепатитов (15,6% всех случаев обращений в клинику). Бабезиозный гепатит зарегистрирован в 29,2% случаев заболевания гепатитами. Реактивные гепатиты (47,7% случаев заболевания гепатитами) сопутствовали патологиям репродуктивной системы в 43,8%, онкологическим заболеваниям в 25,9% случаев.

2. Наиболее часто печеночная недостаточность регистрировалась у собак в возрасте 7 лет и до 1 года (12% в обеих возрастных группах).

3. При синдроме острой печеночной недостаточности у собак наиболее демонстративно изменяются биохимические показатели крови, особенно каталитическая активность органоспецифических ферментов (щелочная фосфатаза, холинэстераза, аланинтрансфераза, аспартаттрансфераза, лактатдегидрогеназа).

4. Динамика биохимических показателей крови, особенно каталитическая активность органоспецифических ферментов при сочетанной терапии гепатопротекторами гесплен и хепель у собак с экспериментальной острой печеночной недостаточности соответствует динамике острой печеночной недостаточности бабезиозной и спонтанной токсической этиологии.

5. При полиэтиологическом синдроме острой печеночной недостаточности возникает гипопротеинемия, диспротеинемия, глюкоземия, снижение резервной щелочности плазмы крови и конъюгации билирубина при росте содержания общего билирубина, патогномоничном изменении каталитической активности органоспецифических ферментов (щелочная фосфатаза, холинэстераза, аланинтрансфераза, аспартаттрансфераза, лактатдегидрогеназа).

6. Применение гепатопротекторов гесплен и хепель при полиэтиологической печеночной недостаточности оказывает выраженное терапевтическое воздействие на собак, проявляющееся нормализацией показателей, характеризующих функциональное состояние печени и общеклинического состояния.

VII. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. При онкологических заболеваниях, заболеваниях системы крови и репродуктивной системы у собак необходимо проводить диагностические исследования по раннему выявлению сопутствующего неспецифического реактивного гепатита для осуществления своевременной гепатопротективной терапии.

2. В связи с высокой частотой печеночной недостаточности вследствие бабезиоза (29,2%) применять гепатопротекторы при терапии у собак данного заболевания.

3. При полиэтиологическом синдроме острой печеночной недостаточности эффективность гепатопротективной терапии и динамику реконвалесценции необходимо контролировать по биохимическим показателям крови, особенно каталитической активности органоспецифических ферментов и динамике конъюгации билирубина.

4. В целях гепатопротективной терапии полиэтиологической печеночной недостаточности рекомендуем использовать сочетанное применение гесплена и гомеопатического препарата хепель в рекомендованных автором дозах.

V.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Работа посвящена изучению заболеваемости гепатитами, патогенеза, научных и практических аспектов диагностики и гепатопротективной коррекции функционального состояния печени при полиэтиологических гепатитах в условиях мегаполиса.

В условиях мегаполиса гепатиты собак — распространенная печеночная патология. Наиболее часто среди заболеваний печени встречался неспецифический реактивный гепатит, сопровождающий патологии репродуктивной системы и онкологические заболевания.

Наибольший показатель заболеваемости отмечен у собак в возрасте до 1 года и 7 лет (12% в каждой возрастной категории). У животных в возрасте до 1 года преобладает инвазионный гепатит вследствие бабезиоза.

Гепатиты сопровождаются развитием острой или хронической печеночной недостаточности. Печеночная недостаточность вызывается токсико-воспалительными дегенеративными повреждениями клеток паренхимы печени, при которых происходит снижение одной или нескольких функций печени ниже уровня, необходимого для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма. Морфологической основой печеночно-клеточной недостаточности являются дистрофия печеночных клеток и цитологическая реакция мезенхимы. Механизмы развития печеночной недостаточности до конца еще не изучены.

Острая печеночная недостаточность (ОПН) развивается быстро, на протяжении нескольких часов или дней. При своевременной терапии ОПН может быть обратимой.

При изучении патогенеза печеночной недостаточности в качествет экспериментальной модели ОПН-синдрома индуцированной печеночной недостаточности зафиксированы значительные изменения биохимических показателей плазмы крови и каталитической активности ферментов, соответствующие таковым при спонтанной и бабезиозной печеночной недостаточности. Наблюдалась гипопротеинемия, диспротеинемия, глюкоземия, снижение резервной щелочности плазмы, снижение конъюгации билирубина, нарастание тимоловой пробы, изменение каталитической активности ферментов. Признаки напряженности функций печени продемонстрированы ростом активности щелочной фосфатазы, AJIT и ACT, ЛДГ при снижении каталитической активности холинэстеразы.

При гепатопротективной терапии клеточным препаратом и гомеопатическим препаратом хепель во всех группах отмечена тенденция к нормализации показателей, сопряженная с улучшением клинического состояния больных собак.

Возможность успешной терапии патологий печени определяется высокой регенеративной способностью органа. Ведущую роль играет патогенетическая и заместительная терапия. Клеточный препарат использовался для временного замещения утраченных функций пораженной печени и стимуляция ее регенерации. Цель применения гомеопатического препарата — снижение свободнорадикального повреждения гепатоцитов, устранение последствий интоксикации, стимуляция репарации паренхимы, регуляция метаболизма, противовоспалительное действие. Применение препаратов и хепель при полиэтиологической печеночной недостаточности оказало выраженное терапевтическое действие. Произошла нормализация показателей, характеризующих состояние печени, коррегировавшая с улучшением клинического состояния собак с ОПН-синдромом.

Во время эксперимента не отмечено иммуноконфликтных реакций. Препараты не оказывают негативное влияние на собак и окружающую среду, что актуально в условиях мегаполиса.

В результате анализа полученных данных мы рекомендуем использовать и хепель для терапии функциональной полиэтиологической печеночной недостаточности и ее профилактики.

Перспективно дальнейшее исследование влияния данных препаратов на течение печеночной недостаточности различной этиологии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Х. Патохимия и патогенетическая терапия хронических гепатитов и цирроза печени. Ташкент: Медицина.- 1968.-237 с.
  2. Т.А. Патогенетические механизмы лекарственных гепатопатий и их фармакологическая коррекция растительными препаратами. Дисс. д.б.н. Улан-Удэ.- 1998. -145 с.
  3. Л.И. Морфологические исследования в диагностике хронических заболеваний печени. Сб. «Вопросы диагностики и терапии заболеваний печени». Ессентуки: Медицина.-1977.- С. 49−51
  4. И.М. Методические рекомендации по клиническому исследованию животных.- М., ВАСХНИЛ.- 1980.- 49 с.
  5. И.М. Методические рекомендации по ферментным методам исследованию крови животных.- М., ВАСХНИЛ.-1980.- 64 с.
  6. И.М. Функционально-метаболический статус и его коррекции при острой печеночной недостаточности у животных. Автореф.докт. дис. вет. наук/Моск. гос. ун-т прикл. биотехнологии. М.- 2000. — 50 с.
  7. И.М., Уша Б.В., Бруслик В. Г. Временное наставление по применению гесплена в ветеринарии. Утв. Департаментом ветеринарии МСХ и П РФ 26.04.1996, — № 13−5-2595
  8. Р.П. Использование гомеопатических лекарств в педиатрии. Автореф. дис. к.м.н. Москва.- 1994.- 62 с.
  9. Ю.К. Клинико-морфологические особенности хронических заболеваний печени. Сб. «Вопросы практической гастроэнтерологии" — тезисы докладов.- Андижан.- 1981.1. С. 119−121
  10. А.Ф. Вопросы гепатологии.- Рига.- 1975.- 354 с.
  11. А.Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология. -Рига, Звайгзне.- 1984.- 405 с.
  12. А.Ф., Майоре АЛ. Исследование основных патогенетических линий поражения клеток печени в условиях клинической и экспериментальной патологии и подходы к регуляции и купированию этих процессов // Успехи гепатологии. Рига,-1982.- вып. 10.- С. 12−34
  13. Бондарь 3. А. Клиническая гепатология. М., Медицина.-1970.- 407 с.
  14. В.Г., Логинов А. С., Сперанский М. Д. Способы применения изолированных гепатоцитов для лечения острой печеночной недостаточности // Вестн. РАМН.- 1994.- N5.- С. 8−14
  15. Бруслик В. Г, Сперанский М. Д. Комплексное лечение печеночной недостаточности при заболевании печени. (Мат-лы 7 съезда гастроэнтерологов). -Л., Медицина.- 1990.- С. 34
  16. Бруслик В. Г, Сперанский М. Д., Матюшина Е. Д. Оценка жизнеспособности изолированных гепатоцитов. Научно-методические рекомендации 7 Билатерального советско-чехословацкого симпозиума. -Ужгород.- 1989.- С. 21
  17. В.Г., Беляков И. М., Уша Б.В. Экстракорпоральный способ применения изолированных гепатоцитов в лечении печеночной недостаточности. М., ЦНИИГЭ АМН, Мат-лы XXI11 научной сессии.-1996.- С. 147−149
  18. Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика. Смоленск: Гомеопатический центр.- 1994.- в 2-х ч.- 149 с.
  19. Е. Вингфилд. Секреты неотложной ветеринарной помощи. /Пер. с англ. М.- СПб: «Из-во БИНОМ» -«Невский диалект».- 2000.- С. 374−380
  20. Винницкая Е. В, Сравнительная оценка диагностической значимости серомаспггабной сонографии и сцинтиграфии печени при хронических диффузных заболеваниях печени. Сб. науч. трудов конференции «Хронический гепатит».- М.-1988.-С. 102−103
  21. И.А. Гемоглобин и желчные пигменты. Биохимическая диагностика заболеваний печени и поджелудочной железы. М., «Медицина». — 2000.- С. 2−55
  22. Э.И., Караполян С. Р. Методы лечения острой печеночной недостаточности // Трансплантация органов и тканей: Сб. обзоров.- М.-1984.- Т.П.- С. 5−70
  23. Л.В., Беляков И. М., Уша Б.В. Способ консервирования клеток печени. Патент на изобретение № 930 2525U4 (25 610)
  24. Л.В., Штукарева М. Ю., Смирнова И. Н., Середа С. В. Клеточная терапия при синдроме острой и хронической печеночной недостаточности у собак. Журнал «Ветеринарная практика».- № 2.- 1998.- С. 17 19.
  25. М.И., Люлька А. Н. Применение антиоксидантов для коррекции нарушений реактивности организма у больных острым холециститом. Тезисы докладов П Всесоюзная конференция «Биоантиоксидант» Черноголовка, май 1986 г.-С. 10−11
  26. .А. Состояние портального кровотока при хронических диффузных заболеваниях печени. Автореф. к.м.н. -Астрахань.-1999.- С.4−5
  27. П.В. Гепатоцит. Функционально-метаболические свойства.- М.- Наука.- 1985.- 272 с.
  28. В. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей. М.:Лабинформ.- 1995.- 224 с.
  29. А.В. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных. -М.: Колос.- 2001.- С. 223 -229
  30. А.В. Регенерация печени у коров в норме и при нарушениях обмена веществ. Сб. MB А.- 1979.- т. 605.- С. 5157
  31. М.Ф. Современная диагностика заболеваний желчевыделительных путей печени. Мат-лы научной конференции ВНОГ. -Вильнюс.- 1988.- С. 342−344
  32. Н.В. Анатомия собаки. -СПб.- 1997- С. 164−167
  33. Е.П. Диагностика нарушений гемостаза. Минск.-1983.- С. 58
  34. Л.Ю., Тиханин В. В. Функции и биохимические аспекты роли печени в организме собак в норме и при патологии. -М, Россия, Тезисы 6-ой междунар.конф.по проблемам вет. медицины мелких домашних животных 28−30 января.- 1998.- С. 13−18
  35. Ка рташова Н.А. О диагностической ценности некоторых биохимических показателей крови при хронических заболеваниях печени. Сб. «Актуальные вопросы гастроэнтерологии».- Андижан.- 1981.- С. 114−116
  36. Г. Гомеопатия: Пер. с нем. -М.: Медицина.- 2000.- 2-е изд.- 608 с.
  37. Д.Н., Федюк В. И. Синдром функциональной кишечной непроходимости при гепатите собак. Актуал.пробл.биологии и вет. медицины мелких домаш.животных. -Троицк.- 2000.- Вып.З.- С. 36−37
  38. Е.И. Эффективность реабилитации детей с инсулинзависимым сахарным диабетом комплексными гомеопатическими препаратами. //Биологическая медицина.-1997.-N10.- С. 59
  39. .П. Заболевания печени у собак и кошек. Журнал «Ветеринар».- 1999.-N 1.- С.5
  40. А.А. Советы Айболита, или здоровье вашей собаки: Справочник практического врача по болезням собак. -Харьков: «Паритет» ЛТД.- 1995.- С.114
  41. А.В. Коллоквиум по ветеринарной гомеопатии. -М, ОАО «Центркнига».- 2000.- 215 с.
  42. А.С. Клинико-морфологическая диагностика хронических диффузных заболеваний печени. -Тер.арх.- 1984.-№ 11.- С. 50−59
  43. А.С. Применение новых гепатозащитных препаратов при хронических заболеваниях печени. Сб. «Актуальные вопросы гастроэнтерологии».- М.-1981, — № 13.- С. 5−10
  44. А.С. Клиническая морфология печени. М.:Медицина.- 1985.- 234 с.
  45. А.С. Современный взгляд на проблему диагностики хронических гепатитов. Мат-лы 2 съезда гастроэнтерологов УССР. -Днепропетровск.-1989.- С. 205
  46. Д.Р., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология в 2 т.: Пер. с англ. -М.: Медицина.- 1991.- 704 с.
  47. С.И. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных. -М.: Колос.- 2001.- С. 89 109
  48. С.С. Сонографические признаки холецистита у собак. Мат. 10-го Московского межд. Вет. конгресса 11−13 апр. 2002 г.- С. 287−288
  49. Э.Ф., Бруслик В. Г. Способ детоксикации организма в эксперименте //Острая печеночная недостаточность в клинике и эксперименте. -Рига.- 1977.-С. 94−101
  50. М.С., Ерухимов Е. А., Андрейман Л. А. Применение гемоперфузии через взвесь криоконсервированных гепатоцитов при острой печеночной недостаточности. //Вестник хирургии.- 1992.- N1, — С. 83−88
  51. В.Н. Незаразные болезни. Справочник болезни собак. -М., ВО «Агропромиздат».- 1990.- С. 90−99
  52. Л.В. Гиперлипидемия при хроническом внутрипеченочном холестазе. //Сб. Науч. Трудов. Хронический гепатит. М.-1988.- С. 57
  53. И.П. Гепатотропные свойства и эффективность растительных флавиноидов при остром и хроническом поражении печени. Дисс. к.м.н. -Тернополь.- 1987.- 138 с.
  54. Г. Е., Берелавичус В. Ю., Бруслик В. Г. Перитонеальный диализ взвесью аллогенных клеток печени в лечении печеночной недостаточности // Хирургия.- 1979.- N3.-С. 41−46
  55. Г. Е., Бруслик В. Г., Малюгин Э. Ф. Сравнительная оценка использования клеточной взвеси аллогенной и ксеногенной печени в терапии печеночной недостаточности // Вести АМН СССР. 1978.- N 9.- С. 56−61
  56. Г. Е., Бруслик В. Г., Чечельницкая С.М.
  57. Трансплантация органов и тканей. -Тбилиси.- 1982. С. 140.
  58. С.Д. Болезни печени. М.: Медицина.- 1993.- С. 9798
  59. Пол Д. Культура клеток и ткани: Пер. с англ. М.: Медгиз.-1963.- 347 с.
  60. Т. От Арники до яда кобры: гомеопатия и мы. М., «Клуб XXI век».- 1998. — 316 с.
  61. Е.С. Современная классификация, основы диагностики и принципы лечения больных циррозом печени. //Клин.мед., 1983.-№ 8.- С. 142−146
  62. В.В., Ланиш К. Морфологическая диагностика заболеваний печени. -М.: Медицина.- 1989.- 336 с.
  63. Л.К. Клинико-инструментальная диагностика гепато-панкреадуоденальной зоны. -М.: Медицина.- 1987.- 279 с.
  64. М.Д., Бруслик В. Г. Экспериментальное обоснование механизма терапевтического действия изолированных гепатоцитов. (Мат-лы 4 съезда гастроэнтерологов). -М.- Л.- 1990.- С. 247
  65. М.Д., Матюшина Е. Д. О тканеспецифичности кейлонов печени. Сб. Науч. Трудов «Хронический гепатит». -М.- 1988.- С. 72−73
  66. Г. В. Сравнительная оценка лечебного действия гепатозащитных препаратов при хронических активных заболеваний печени. //Сб.докладов Республиканской научной конференции, 5 7.12.1984 г.- Андижан.- 1985.- С. 66−68
  67. У. Шоу, П. Ирвин. Последствия поражения кошек и собак клещами. //Waltham Focus.- том 11.- N 3.- 2001.- С. 20
  68. В.Н., Белоусова Р. В., Фомина Н. В. Диагностика вирусных болезней животных: Справочник. -М.: Агропромиздат.- 1991.- 528 с.
  69. О.Е. Коррекция гепатотоксического действия противотуберкулезных средств сочетанием антиоксидантов с антигипоксантами. //Тезисы докладов Ш Всесоюзной конференции «Биоантиоксидант».- том П.- 1990.- С. 75
  70. К.С., Бутылин Ю. П., Бобылев Ю. И. Неотложные состояния: патофизиология, клиника, лечение. К.: Здоров’я, 1984.- С. 126−264
  71. М.В. Гепатопатии собак: классификация, патогенез, этиология, лечение. //Вестник, ветеринарной* медицины.-2002.-№ 3.- С. 15−17
  72. Ультразвуковая диагностика в детской хирургии. Под ред. Дворяковского, Беляевой О. А. М.: Профит.- 1997.- 248 с.
  73. Уша Б. В. Ветеринарная гепатология. -М: Колос.- 1979.- 263 с.
  74. Уша Б.В., Беляков И. М. Морфологические и биохимические показатели крови и костного мозга животных. -М.: МГИПБ.-1993.- 9 с.
  75. Уша Б.В., Беляков И. М. Пропедевтика внутренних незаразных болезненй животных. -М.: Квадрат -С.-1998, — 477
  76. Уша Б.В., Беляков И. М., Бруслик В. Г. Новые методы коррекции при экспериментальном ОПН-синдроме у собак. Тезисы докл. Межд. Научно-практ. конф. «Актуальныепроблемы вет.-сан. Контроля сх продукции».- М., МГФПБ.-1995.- С. 94
  77. Уша Б.В., Беляков И. М., Бруслик В. Г. Опыт лечения при экспериментальном ОПН-синдроме у собак. Тезисы докл. Межд. Научно-практ. конф. «Актуальные проблемы вет.-сан. Контроля сх продукции».- М- МГФПБ, 1995, — С. 94
  78. Уша Б.В., Беляков И. М., Гладских JI.B. Комплексная терапия при полиэтиологическом синдроме острой печеночной недостаточности животных. -М.- Ml И1 lb-1993.- 36 с.
  79. Уша Б.В., Беляков И. М., Пушкарев Р. П. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных.- М.: Колос.- 2003.- 487 с.
  80. Уша Б.В., Гладских JI.B. Перитонеальный диализ у собак как способ лечения печеночной недостаточности. Сб.науч.тр.ВГНКИ/Всерос.гос.НИИ контроля, стандартизации и сертификации вет.препаратов.-М. -1994.- Т.56. С. 87−89
  81. Уша Б.В., Гладских JI.B. Патогенетическое обоснование метода лечения печеночной недостаточности изолированными клетками печени. Сб.науч.тр.ВГНКИ/Всерос.гос.НИИ контроля, стандартизации и сертификации вет.препаратов.- М. -1994.-Т.56.-С. 84−86
  82. Ф.Гарнье. Методы биохимической оценки печени у собаки. //Ветеринар. N3−4.-1999.- С. 23−28
  83. В.Н. Сердечно-сосудистые нарушения при остром и хроническом гепатите В. Автореф. к.м.н. -Новосибирск.-1999.- С. 15−16
  84. В.П., Плужникова Г. Н., Хорошутина Э. Б. Влияние гормонов роста на активность полинуклеотид-фосфорилазы впервичной монослойной культуре гепатоцитов //Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1980.- N 12.- С. 692−693
  85. В.М. Токсические и медикаментозные поражения печени и их лечение. Луган. мед. ин-т, Луган. гепатол. центр. -Луганск, 1994. 106 с.
  86. Х.Шебиц, В.Брасс. Оперативная хирургия собак и кошек. Практическое руководство для ветеринарных врачейУПерев. с нем.- М.: «Аквариум ЛТД».- 2001.- С. 297−300
  87. А.И. Болезни печени, желчного пузыря и желчных путей. Руководство для врачей. Диагностика и лечение внутренних болезней. Т.З.- М.:Медицина.- 1996.- С. 212
  88. А.И. Функциональная диагностика болезней печени. -М.: Медицина.- 1988.- С. 17
  89. А.И. Функциональная диагностика патологий печени. -М.: Медицина.- 1988.- 302 с.
  90. Хартмут Хайне. Механизмы действия потенциированных комплексных препаратов, применяемых в антигомотоксической медицине. //Биологическая медицина.-1999.-N10.- С. 9
  91. Г. Функциональная диагностика болезней печени. Терапия биологическими катализаторами. //Биологическая медицина.- 2001.- N 3.- С. 27
  92. .И. Болезни печени и почек. -СПб.- Изд. 2-е., «Ренкор».- 1995.- 480 с.
  93. В.И., Гальперин Э. И., Неклюдова Е. А. Трансплантация печени.- М.: Медицина. 1981.- 243 с.
  94. Т.Л., Гринберг К. Н., Ворсанова С. Г. Характеристика эмбриональных гепатоцитов человека, культивируемых in vitro // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1975.- N 5.- С. 123−125
  95. C.JI. Иммуногенная и неиммуногенную реактивность морских свинок в условиях аллергии на фоне токсического поражения печени. Автореф. дис. к.м.н. Чебоксары.- 2000.53 с.
  96. Adams C.D.- Evans L.E. Ultrasound as a diagnostic tool in equine and small animal medicine. Iowa State Univ. //Veter.-1989.-T. 51.-Nl.-p. 43−47
  97. Bennett A.M., Davies I.D., Gascell&Lucke. Lobular dissecting hepatitis in the dog. VetPathol. -1990.- № 20.- P. 179−188
  98. Benedetti E., Kirby J.P., Asolati M. Intrasplenic hepatocyte allotransplantation in dalmation dogs with and without cyclosporine immunosuppression // Transplantation.- 1997.-Vol. 63.-N9.- P. 1206−1209
  99. Berry M.N. Metabolie properties of cells isolated from adult mouse liver. Y.Cell.Biol.- 1962.- vol. 15.- P. 1 8
  100. Berry M.N., Friend D.S. High-yeld preparation of isolated rat liver parenchimal cells: a biochemical and fine structural study // J. Cell Biol.- 1969.- Vol. 43.- P. 506−520
  101. Biologische Therapie in der veterinarmedizin.-Aurelia-Verlag GmbH, Baden-Baden.- 1992.- S. 285
  102. Boericke William. Homo opathische Mittel und ihre Wirkungen. Leer.- 1972.- S. 57
  103. Byrher Y. Hepatic drug disposition in liver desiase: consequences for dasage udyucdhunbs. Gn.: Clinical hepatology/Ed.G.Csomos, H. Thailer. Berlin: Springer.- 1983.- P. 45−51
  104. Carlson S.A. et al. The effect of the method of isolation on the surface propertions of isolated rat hepatocytes. //Y.Biol. Chem.-1981.- vol. 256.- P. 8058−8062
  105. Darby H., Gupta S., Johnstone R. Observation on rat spleen reticulum during the development of syngenic hepatocellular implants // Brit.J. exp. Pathol.- 1986.- Vol. 67.- P. 329−339
  106. Dhaliwal P. S.- Nauriyal D.C. Clinico-enzymological and histopathologic^ aspects of glucocorticoid-induced hepatopathy in dogs. //Indian J. anim. Sc.-1990.- T. 60. -N 6. p. 659−661
  107. Demetriou A.A., Whiting J., Levenson S.M. Alternatives to liver transplantation // Gastroenterology.- 1987.- Vol. 92.- N 2.- P. 548 553
  108. Demetriou A.A., Whiting J.F., Feldman D. Replacement of liver function in rat by transplantation of microcarrier-attached hepatocytes //Science.- 1986.- Vol. 233.- P. 1190−1192
  109. Dixit V., Arthur M., Gitnich G. Repeated transplantation of microencapsulated hepatocytes for sustained correction of hyperbilirubinemia in Gunn rats //Cell Transplant.- 1992.- Vol.l.-P. 275−279
  110. Donna S. Dimski. Гепатит активный хронический. Болезни кошек и собак консультация за 5 минут. М.: Гэотар-мед.-2001.- С. 343−344
  111. E.Jean Harper. The use of antioxydates for treatmeht of cat and dog deases. //Waltham Focus.- Т. 11.- N 1.- 2001.- P. 12
  112. Ewa Sevelius. Chronic liver desease in the dog. A demographic, aetiologic, diagnostic and prognostic study. -Uppsala.- 1995.- 80 p.
  113. Feldman E.C., Nelson R.W. Canine and feline Endocrinology and Reproduction. W.B.Sanders.- Philadelphia.- 1987.-p 253
  114. Fontaine M., Schloo В., Jenkins R. Human hepatocyte isolation and transplantation into an athymic rat, using prevascularized cell polymer constructs // J. pediatr. Surg.- 1995- Vol.30.-N 1.- P. 5660
  115. Georgi J., Georgi M. Parasitology for Veterinarias, 5th Edition. W.B.Saunders, Philadelphia.- 1990.- 295 p.
  116. Green C.E. Infection disease of the dog and cat. W.B.Saunders, Philadelphia. -1990.- P. 213−220
  117. Gupta S., Rajvanshi P., Sokhi R, Entry and integration of transplanted hepatocytes in rat liver plates occur by disruption of hepatic sinusoidal endothelium // Hepatology.- 1999.- Vol. 29.- N 2.- p. 509−519
  118. Gugler R. Medicamentintosereeg bei chronischen Lebererkrankungen. Med. Welt.-198.- Bd. 32.- S. 87−89
  119. Hardy R.M. Chronic hepatitis in cocer spaniels another syndrome? Proc. 11th An. AC VIM Forum, Washington DC.- 1993.-P. 256−258
  120. Hardy R.M. Disease of the liver and their treatment. In: ETTINGER, St. Textbook of internal veterinary medicine W.B.Saunder Philadelphia — London — Toronto.- 1989.- P. 45−46
  121. Harrison R.G. Cell and tissue culture // Proc.Soc.expt. Biol. Med.-1972.-Vol.4.- P.140
  122. Hebert S., Gervais Р. Допх F. et al. Cultures de tissu hepatique en toxicologic Experimental // Y.E.T. -1971.- Vol.3.- P. 175−181
  123. Hultgren B.D. Inherited, chronic, progressive hepati degeneration in Bedlington terriers with elevated liver cooper concentrations. Doctoral dissertation, University of Minnesota.- 1983.- 158 p.
  124. Jarret W.F., H. O’Neil, B.W.Lindholm. Persistent hepatitis and chronic fibrosis indused by canine acidophil cell hepatitis virus. Vet.Rec.- № 120.- 1987.- P. 234−235
  125. Jirtle R.L., Michalopoulos G. Effect of partial hepatectomy on transplanted hepatocytes // Cancer Res.- 1982.- Vol. 42.- P. 3 000 300 4130J.Taboada. Болезни кошек и собак консультация за 5 минут. М., «Гэотар-мед», 2001, С. 725
  126. Kawamura A., Meguro J., Kukita К. et al. The development of a new hybrid hepatic support system using frozen liver pieces. Artif Organs.-1987.-311 p.
  127. Keppler D., Hagmann W., Rapp S. et al. The relation of leukotrienes to liver injury // Hepatology, 1985, N 524, P. 883−891
  128. Kersscot J. The Complementary Use of Homeopathic Preparations in Primary Care Practice. Biomed Therapy.- 1997.-N15 (2).- P. 47
  129. Kimura K., Gunderman К J., Lie T.S. Hemoperfusion over Small Liver Pieces For Liver Support. Artif Organs.- 1980.- P. 297−30
  130. Kokudo N., Horimoto H., Ishida K. Allogenic hepatocyte and fetal liver transplantation and xenogenic hepatocyte transplantation forNagase’s analbuminemic rats // Cell Transplant.- 1996.- vol. 5 (Suppl 1).-P. 21−22
  131. Lee G., Medline A., Finkelstein S. et al. Transplantation of hepatocytes from normal and preneoplastic livers into spleens of syngeneic host rats//Transplantation.- 1983.- Vol. 36.-P. 218 221
  132. Lo"fler E., Koch H.P., Hemmung der Lipidperoxid in Humanthrombozyten durch Silymarin und verwandte Stoffe. Sci.pharm. 1983. № 4.- P. 358−359
  133. Makowka L., Lee G., Cobourn C.S. Allogeneic hepatocyte transplantation in the rat spleen under cyclosporine immunosuppresion // Transplantation.- 1986.- Vol. 42.- P. 537 541
  134. Marder V.J., Feinstein D.J., Francis C.W., Colman R.W. Consumptive thrombohemorrhagic disoders. In: Colman R.W.,
  135. Hirsh J., Marder V., Salzman E.W., Hemostasis and Thrombosis: Basic Principles and Clinical Practice, 3rd ed. Philadelphia, J.B.Lippincott.- 1994.- P. 1023−1062
  136. Meyer D.J.- Moriello K.A.- Feder B.M. Effect of otic medications containing glucocorticoids on liver function test results in healthy dogs.// J. Am. Veter. Med. Assn.- 1990, — T. 196.-N5.-p. 743−744
  137. Minato M., Houssin D., Denma I. et al. Transplantation of hepatocytes for treatment of surgically-induced acute hepatic failure in the rat // Europ. surg. Res. 1984.- Vol.16.- P. 162−169
  138. Norman J.C., Saravis C.A., Brown M., McDermott. Immunochemical observation in clinical heterologous (xenogenic) liver perfusions. //Surgery.- 1966.- N 60.- P. 179−190
  139. N.Tyutyulkova, V. Gorantcheva, S. Tuneva et al. Effect of silimarin (carsil) on the microsomal glycoprotein and protein biosynthesis in liver of rats with experimental galactosamine hepatitis. Meth. and Find.Exp. and Clin.Pharmacol.-1983 № 3, P. 181−184
  140. Ota K., Saito S., Hamasaki K. Transplantation of xenogeneic hepatocytes: three-dimensionally cultured hepatocyte (spheroid) transplantation into the spleen. // Transplant. Proc.- 1996.- vol.28.-N3.-P. 1430−1432
  141. Ozawa K. Y., Kamiyama Y., Kimura K. Clinical experience of postoperative hepatic failure treatment with pig or baboon liver cross-hemodialysis with an interposed membrane. Artif Organs. 1982.- N 6.- P. 433−446
  142. Papalois A., Arkadopoulos N., Kostopanagiotou G. Experimental xenotransplantation of fresh isolated andcryopreserved pig hepatocytes: a biochemical and morphological study // Transplant Proc.- 1997.- Vol. 29.- N 4.- P. 2096
  143. Raper S.E. Hepatocyte transplantation and gene therapy // Clin. Transplant.- 1995, Vol. 9.- N 3.- P. 249−254
  144. Redeker A.G. Treatment of chronic active hepatitis. Good news and bad news.- New Engl.S.Med.- 1981.- vol.32.- P. 420−421
  145. Renger F.G. Die klinic der akuten Hepatitis. Z., ges., inn.Med., 1983.- Bd. 38.- s. 20−25
  146. Robinson I. The therapy of hepatic fibrosis of dogs. Waltham Focus.- 1999.-P. 2−5
  147. H.C., Haywood S. & Kelly. Idiopathic hepatic fibrosis in 15 dogs. Vet.Rc.- № 133.- 1993.-P. 115−118
  148. Rutgers H.C.- Batt R.M.- Vaillant C.- Riley J.E. Subcellular pathologic features of glucocorticoid-induced hepatopathy in dogs AmJ.veter.Res.- 1995.- Vol.56.-N 7. P. 898−907
  149. Sharon A. Center. The therapy of hronic liver deases. Waltham Focus/ Т. 11- N 1- 2001.- P. 48−56
  150. Smith M. et al. The measurement of lipid peroxydation in isolated hepatocytes. Biochem.Pharmacol.- 1982, — Vol.31.- P. 1926
  151. Sommer G. Die Kontrolle der Gesundheit und Naehrstoffversorgung bei Milchkuchen, Sonderdrueck aus Vet.-med. Nachrichten, Heftl.- 1986.-s. 13−35
  152. Takebe K., Shimura Т., Munkhbat B. Xenogeneic (pig to rat) fetal liver fragment transplantation using macrocapsules for immunoisolation // Cell Transplant.- 1996.- Vol. 5.- N 5.- P. 31−33
  153. Theilen G.B., Madwell B.R. Veterinary cancer medicine П. -Lea and Febiger, Philadelphia.- 1987.- P. 69−78
  154. Thornburg L.P. A perspective on copper and liver disease in the dog. J.veter.diagnostic Investig.- 2000.- Vol.12 N 2 — P. 101−110
  155. Velke H. Bonn Information and Preventive System (PIPS) to Improve Health and Fertility in Dairy herds. 38 Jahrestagung der EVT, Lissabon 28.09 01.10.1987.- P. 65−73
  156. Vemuru R.P., Yemeni P., Aragona E. Survival and function of hepatocytes in ectopic sites: intrasplenic delivery confern advantages // Hepatology.- 1991.- Vol. 14.- P. 49
  157. W.Wirth. Klinik und Therapie chronischer Hepatopathien bei Hund und Katze. In der Zeitschrieft «der Praktische Tierartz», Jahresheft «collegium veterinarium» XXIV.- 1993.- s.120−124
  158. Wiederckehr J.C., Kondos G.T., Pollak R. Hepatocyte transplantation for low-density lipoprotein receptor-deficient state. A study in the Watanabe rabbit // Transplantation.- 1990.- Vol.50.-P. 466−471
  159. Willis M.B. Practical Genetics for Dog Breeders. New York.-1992.-P. 47−68
  160. Woods R.J., Fuller B.J., Attenburro V.D. et al. Functional assessment of hepatocytes after transplantation into rat spleen // Transplantation.- 1982.-Vol. 33.- P. 123−126
  161. Yames S.P., Sdronuer F.W., Chang C. et al. Liver abnormalidiesin patients with Gauchers desiase. -Gastroenterology.- 1981.-Vol. 80.-P. 126−133
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!