Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клиника, этиопатогенез и лечение ангиитов сетчатки

Диссертация: Клиника, этиопатогенез и лечение ангиитов сетчатки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Следствием окклюзивного процесса в сосудах сетчатки, как правило, является появление ишемических зон и неоваскуляризации, только при ББ облитерация сосудов сетчатки обычно не сопровождается развитием неоваскуляризации. ИАС является той формой ретиноваскулита, при которой неперфузируемые зоны и неоваскуляризация сетчатки встречаются наиболее часто. Неоваскуляризация сетчатки ассоциируется… Читать ещё >

Клиника, этиопатогенез и лечение ангиитов сетчатки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ АНГИИТАХ СЕТЧАТКИ
    • 1. 2. КЛИНИКА, ЭТИОПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ИЛЬСА (ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ИЛИ ИЗОЛИРОВАННЫЙ АНГИИТ СЕТЧАТКИ)
    • 1. 3. АНГИИТЫ СЕТЧАТКИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГЛАЗА
      • 1. 3. 1. Ангиит сетчатки как следствие инфекционного поражения
      • 1. 3. 2. Поражение сосудов сетчатки при васкулите диска зрительного нерва
      • 1. 3. 3. Ангиит сетчатки при интермедиарном увейте
    • 1. 4. КЛИНИКА, ЭТИОПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДОВ СЕТЧАТКИ ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
    • 1. 5. КЛИНИКА, ЭТИОПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ АНГИИТА СЕТЧАТКИ ПРИ БОЛЕЗНИ БЕХЧЕТА
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ
      • 2. 2. 1. Характеристика больных ангиитом сетчатки при воспалительных заболеваниях глаза
      • 2. 2. 2. Характеристика больных ангиитом сетчатки при болезни Бехчета
      • 2. 2. 3. Характеристика больных с поражением сосудов сетчатки при системной красной волчанке
      • 2. 2. 4. Характеристика больных изолированным ангиитом сетчатки
  • ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКИЕ, ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ И ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ АНГИИТОВ СЕТЧАТКИ
    • 3. 1. АНГИИТЫ СЕТЧАТКИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГЛАЗА
      • 3. 1. 1. Клинические проявления ангиитов сетчатки при различных воспалительных заболеваниях глаз
      • 3. 1. 2. Лабораторные исследования у больных с ангиитами сетчатки при воспалительных заболеваниях глаз
        • 3. 1. 2. 1. Исследование инфекционного и тканеспецифического иммунитета у больных ангиитом сетчатки при различных воспалительных заболеваниях глаз
        • 3. 1. 2. 2. Состояние гемостаза у больных ангиитами сетчатки при воспалительных заболеваниях глаза
      • 3. 1. 3. Резюме
    • 3. 2. АНГИИТЫ СЕТЧАТКИ ПРИ БОЛЕЗНИ БЕХЧЕТА
      • 3. 2. 1. Клинические особенности поражения сосудов сетчатки при болезни Бехчета."
      • 3. 2. 2. Лабораторные исследования у больных ангиитами сетчатки при болезни Бехчета
        • 3. 2. 2. 1. Гематологические и иммунные нарушения при болезни Бехчета
        • 3. 2. 2. 2. Изучение клеточного иммунитета у больных болезнью Бехчета.
        • 3. 2. 2. 3. Роль антифосфолипидных антител в окклюзивных процессах при болезни Бехчета
        • 3. 2. 2. 4. Особенности распределения антигенов главной системы гистосовместимости при болезни Бехчета.-------.
      • 3. 2. 3. Резюме
    • 3. 3. ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ СЕТЧАТКИ ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
      • 3. 3. 1. Характеристика поражения сосудов сетчатки при системной красной волчанке
      • 3. 3. 2. Связь поражения сосудов сетчатки с не глазными проявлениями СКВ
      • 3. 3. 3. Сравнительная оценка гематологических и иммунных нарушений у больных СКВ с и без поражения сосудов сетчатки
      • 3. 3. 4. Поражение сосудов сетчатки при системной красной волчанке и вторичный антифосфолипидный синдром
      • 3. 3. 5. Уровни тромбоксана и простациклина у больных системной красной волчанкой и поражение сосудов сетчатки
      • 3. 3. 6. Тромбоцитопения, нарушение агрегации тромбоцитов у больных СКВ и поражение сосудов сетчатки
      • 3. 3. 7. Исследование фибринолитической активности у больных
      • 3. 3. 8. Резюме
    • 3. 4. КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ИЗМЕНЕНИЕ ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНЫХ ИЗОЛИРОВАННЫМ АНГИИТОМ СЕТЧАТКИ
      • 3. 4. 1. Клиническая характеристика изолированного ангиита сетчатки
      • 3. 4. 2. Общеклинические, иммунологические и гематологические нарушения при изолированном ангиите сетчатки
      • 3. 4. 3. Резюме."^
  • ГЛАВА IV. КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ АНГИИТОВ СЕТЧАТКИ, ПРОФИЛАКТИКА РЕЦИДИВОВ И ОСЛОЖНЕНИЙ
    • 4. 1. ЛЕЧЕНИЕ АНГИИТОВ СЕТЧАТКИ ПРИ
  • ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГЛАЗ
    • 4. 1. 1. Лечение ангиита сетчатки при генерализованном увейте и хориоретините
    • 4. 1. 2. Лечение ангиита сетчатки при периферическом увейте
    • 4. 1. 3. Лечение васкулита диска зрительного нерва
    • 4. 1. 4. Лечение ангиита сетчатки при остром некрозе сетчатки
    • 4. 1. 5. Резюме
    • 4. 2. ЛЕЧЕНИЕ АНГИИТА СЕТЧАТКИ ПРИ БОЛЕЗНИ БЕХЧЕТА. .267 4.2.1 Резюме
    • 4. 3. ЛЕЧЕНИЕ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДОВ СЕТЧАТКИ ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
    • 4. 3. 1. Резюме
    • 4. 4. ЛЕЧЕНИЕ ИЗОЛИРОВАННОГО АНГИИТА СЕТЧАТКИ
    • 4. 4. 1. Консервативное лечение изолированного ангиита сетчатки
    • 4. 4. 2. Лазеркоагуляция и хирургические методы лечения изолированного ангиита сетчатки
    • 4. 4. 3. Резюме

Ангиит сетчатки представляет собой патологический процесс, основным морфологическим признаком которого является воспаление и некроз сосудистой стенки, приводящий к ишемическим изменениям сетчатки и как следствие этого снижению зрения или его полной потери. Это обуславливает высокий процент инвалидности по зрению у больных молодого возраста, поскольку заболевание чаще всего встречается во второй или третьей декадах жизни. Ангиит сетчатки может развиваться как сопутствующий признак при заболеваниях глаза или организма, а также как изолированный процесс. Существует широкий спектр системных васкулитов и офтальмолог должен знать об этих заболеваниях, поскольку сетчатка представляет собой субстрат, на котором можно досконально прижизненно исследовать состояние сосудов. Работы, опубликованные в отечественной и зарубежной литературе, рассматривали отдельные частные вопросы проблемы и основывались на небольшом материале. Несмотря на то, что известны общие признаки поражения сосудов при ангиитах сетчатки, нет четкого описания клинических особенностей поражения ретинальных сосудов при отдельных нозологических формах, а также характерных для них осложнений. Противоречивы данные о патогенезе различных форм ангиитов сетчатки и их осложнений. Вопросы лечения ангиитов сетчатки остаются нерешенными или спорными до настоящего времени. Всё это дало основание для осуществления настоящего исследования с целью восполнения пробелов в этой сложной проблеме.

Цель исследования: Изучить клинические проявления наиболее часто встречающихся форм ангиитов сетчаткиопределить роль иммунологических и гемореологических нарушений в патогенетических механизмах их развитияразработать комплексные методы медикаментозной терапии и профилактики рецидивов, а также определить показания к лазерному и хирургическому лечению.

Задачи исследования:

1. Определение основных клинических характеристик и особенностей течения наиболее часто встречающихся форм ангиитов сетчатки (при воспалительных заболеваниях глаз, системной красной волчанке, болезни Бехчета и изолированном ангиите сетчатки).

2. Выявление особенностей флюоресцентной ангиографической картины этих форм АС, служащих их дифференциальной диагностике. Определение значения ФАГД на различных этапах наблюдения и лечения больных АС.

3. Изучение роли иммунологических нарушений в развитии АС при воспалительных заболеваниях глаз, системной красной волчанке, болезни Бехчета и изолированном ангиите сетчатки и их осложнений.

4. Определение гемореологических изменений и изучение их влияния на окюпозивные процессы при названных формах ангиитов сетчатки.

5. Выяснение возможных механизмов развития АС при воспалительных заболеваниях глаз, системной красной волчанке, болезни Бехчета и изолированном ангиите сетчатки.

6. Разработка патогенетически обоснованных схем консервативной терапии различных форм ангиитов сетчатки.

7. Определение показаний и условий для проведения хирургических вмешательств больным ангиитами сетчатки.

8. Разработка мер по профилактике рецидивов ангиитов сетчатки и их осложнений.

Научная новизна работы:

1. На большом клиническом материале при длительном динамическом наблюдении установлена роль воспалительного процесса в глазу и системных заболеваний организма в развитии ангиитов сетчатки.

2. Выявлены клинические разновидности центральных, периферических и центро-периферических ангиитов сетчатки.

3. Впервые представлены клинические варианты ангиитов сетчатки при воспалительных заболеваниях глаз, болезни Бехчета, системной красной волчанке, изолированном ангиите сетчатки.

4. Впервые представлены чёткие ангиографические характеристики различных форм ангиитов сетчатки, служащих их дифференциальной диагностике.

5. Впервые определено значение ФАГД на различных этапах наблюдения и лечения больных ангиитами сетчатки.

6. Доказана высокая значимость лабораторных иммунологических и гемореологических тестов в диагностике ангиитов сетчатки и определении прогноза их течения.

7. Определена роль иммунологических и гемореологических нарушений в патогенезе различных форм ангиитов сетчатки и их осложнений.

8. Разработана система лечебных мероприятий с использованием консервативных, лазерных и хирургических методов лечения ангиитов сетчатки.

Практическая значимость результатов исследования.

Выявленный комплекс клинических и ангиографических характеристик позволяет дифференцировать различные формы ангиитов сетчатки, а, следовательно, правильно проводить диагностику.

2. Выявленные гемореологические и иммунологические нарушения, с одной стороны, дают дополнительные возможности в дифференциальной диагностике ангиитов сетчатки, а с другой стороны, являются важными факторами дополнительной оценки фазы активности процесса, что учитывается при назначении больному той или иной терапии.

3. Разработка дифференцированной патогенетически обоснованной терапии АС позволяет успешно бороться с активным воспалительным процессом, предупреждать рецидивы заболевания, лечить имеющиеся и предупреждать появление возможных осложнений, результатом чего является:

• повышение или сохранение зрительных функций пациентов, снижение процента инвалидности, а значит их социальная реабилитация.

• уменьшение сроков лечения больных ангитами сетчатки, а следовательно, и затрат с этим связанных.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ ПОЛОЖЕНИЯ.

1. Выявленный симптомокомплекс клинических, ангиографических, иммунологических и гемореологических характеристик ангиитов сетчатки различного генеза (воспалительные заболевания глаза, болезнь Бехчета, системная красная волчанка, изолированный ангиит сетчатки).

2. Разработанные схемы дифференцированной терапии изученных форм ангиитов сетчатки и их осложнений, а также профилактика их рецидивов.

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 68 научных работ: 67 статей (17 в иностранной печати), 1 информационное письмо.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на заседании проблемной комиссии отдела патологии сетчатки МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца (Москва 1993г), Международной конференции офтальмологов Россия-Генуя (Одесса 1993 г), 1-м Всеукраинском съезде ревматологов (Тернополь, 1993 г.), Интернациональном симпозиуме ревматологов (Женева, 1993 г.), 6-ой интернациональной конференции по болезни Бехчета (Париж, 1993 г.), VI Всероссийском съезде офтальмологов (Москва 1994 г.), 7-ой интернациональной конференции по болезни Бехчета (Тунис, 1996 г.), 2-м Всероссийском съезде ревматологов (Тула 1997 г.), 8-ой интернациональной конференции по болезни Бехчета (Италия, 1998), конференции ревматологов «Кортикостероиды в лечении ревматических заболеваний» (Москва 1999 г.), VII Всероссийском съезде офтальмологов (Москва 2000 г.), 9-ой интернациональной конференции по болезни Бехчета (Корея 2000 г.), ежегодном международном конгрессе ревматологов (Ница, 21−24 июня 2000 г.), научной конференции МНИИ глазных болезней им. и.

Гельмгольца (октябрь 2000 г.), Всероссийском съезде ревматологов (Рязань, 2001 г.), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз» (Москва, 20−21 ноября 2001 г.), Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 8−12 апреля 2002 г.), 2-ой Всероссийской конференции «Современные технологии лечения витреоретинальной хирургии» (Москва, 13−14 апреля 2002 г.), 10-ом съезде научного общества офтальмологов Украины (Одесса, 28−30 мая 2002г), 10-ой интернациональной конференции по болезни Бехчета (Берлин, 27−29 июня 2002 г.), научно-практической конференции «Терапевтические методы лечения в офтальмологии» (Саратов. 18−19 сентября 2003 г.).

СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

ВЫВОДЫ.

1. Ангииты сетчатки представляют собой группу заболеваний, отличающихся между собой по офтальмологической и ангиографической картинам, иммунологическим характеристикам, гемореологическим нарушениям, патогенетическим механизмам развития и подходам к их лечению. Отдельным нозологическим заболеванием является только изолированный ангиит сетчатки (ИАС). При генерализованном увейте (ГУ), периферическом увейте (ПУ), хориоретините (ХР), васкулите диска зрительного нерва (ВДЗН), остром некрозе сетчатки (ОНС) ангиит сетчатки является сопутствующим признаком воспалительного процесса в глазу, а при системной красной волчанке (СКВ) и болезни Бехчета (ББ) глазным проявлением системного заболевания, поэтому диагностика АС включает последовательные этапы исключения различных патологических процессов, которые могут ассоциироваться с АС.

2. Клиническая картина ангиитов сетчатки проявляется изменением калибра и хода сосудов, паравазальной экссудацией, микроаневризмами, геморрагиями сетчатки, гемофтальмом, окклюзиями сосудов, появлением неперфузируемых зон и неоваскуляризации сетчатки. Частота этих проявлений может служить дифференциальной диагностике ангиитов сетчатки при ГУ, ПУ, ХР, ВДЗН, ОНС, ББ, СКВ и ИАС.

3. Патологические изменения ретинальных сосудов возникают вследствие прямой атаки эндотелия ретинальных сосудов инфекционными агентами (ОНС) или аутоантителами, направленными против детерминант эндотелия сосудов (СКВ), а также опосредованно, когда первично воспалительный процесс разыгрывается в тканях глаза (ГУ, ХР, ПУ, ОНС). Продукты воспаления и в первом и во втором случаях нарушают барьер кровь-сетчатка, приводя к экспрессии антигенов на эндотелии ретинальных сосудов с последующим развитием аутоиммунных реакций, протекающих на этом уровне.

4. Наиболее тяжёлое течение свойственно АС при ОНС, ББ и ИАС, именно при этих формах отмечается наибольший процент инвалидности (соответственно 100%, 48% и 25.6%). ИАС протекает в двух формах: периферическая (ПФ ИАС) и центро-периферическая (ЦПФ ИАС). Последняя имеет более тяжелое течение, что в первую очередь отражается на зрительных функциях (ЦПФ — 0.16±0.38, ПФ ИАС -0.35±0.31, р=0.0034).

5. Ангиографическое исследование является важной процедурой на всех этапах наблюдения больных АС: ранняя диагностика АС, оценка тяжести и распространённости АС, оценка медикаментозной терапии, направленной на купирование воспалительного процесса, определение показаний для проведения лазеркоагуляции и контроль её правильного выполнения. Данные ангиографического исследования глазного дна являются критериями, служащими дифференциальной диагностике различных форм АС.

6. Окклюзии при ангиитах сетчатки протекают в двух формах: острый тромбоз с нарушением кровообращения в сетчатке (ВДЗН и СКВ) и постепенная окклюзия, развивающаяся при длительном воспалении (ПУГ ББ, ИАС). Окклюзия при ВДЗН возникает вследствие воспаления в ЦВС и протекает как тромбофлебит, тромбоз ЦВС или её ветвей при СКВкак флеботромбоз. При ИАС окклюзии сосудов сетчатки имеют вид «обрыва» на ФАГД. Для окклюзивного процесса при ББ характерна постепенная облитерация ретинальных сосудов с замещением их фиброзной тканью, почему у этих больных отсутствует ангиографическая картина «обрыва.» Наиболее часто окклюзивные процессы в сетчатке возникают у больных ОНС (100%), ИАС (82.1%) и значимо реже при ББ (40.4%, рО. ОООО), СКВ (13.4%, р 0.0000), ПУ (12.7%, р 0.0000). Появление окклюзии сосудов сетчатки предполагает переход АС в фазу с более тяжёлым течением, значительно ухудшающим его прогноз. Зрительные функции у больных с окклюзивной формой АС достоверно ниже по сравнению с неокклюзивной формой (при ББ соответственно 0.04±0.09 и 0.3±0.3, р=0.0029- при ИАС соответственно 0.14±0.29 и 0.37±0.19, р<0.0000).

7. Следствием окклюзивного процесса в сосудах сетчатки, как правило, является появление ишемических зон и неоваскуляризации, только при ББ облитерация сосудов сетчатки обычно не сопровождается развитием неоваскуляризации. ИАС является той формой ретиноваскулита, при которой неперфузируемые зоны и неоваскуляризация сетчатки встречаются наиболее часто. Неоваскуляризация сетчатки ассоциируется с вялотекущим (г=0.92) и часто рецидивирующим (г=0.89) типами течения ИАС. У больных ИАС существует ассоциация между окклюзиями сосудов сетчатки и ишемическими зонами (г=1.0), окклюзиями сосудов сетчатки и неоваскуляризацией сетчатки (г=0.59), ишемическими зонами сетчатки и неоваскуляризацией сетчатки (г=0.59). Появление неоваскуляризации сетчатки знаменует переход ИАС из непролиферативной в пролиферативную стадию и существенно изменяет прогноз заболевания. Присоединение глиальной пролиферации ещё в большей мере осложняет течение ИАС, приводя к тракционным отслойкам сетчатки. В пролиферативную стадию ИАС становится похожим на пролиферативную диабетическую ретинопатию и отличается от последней тем, что при правильной и вовремя проведенной терапии при нём не развиваются окклюзии ретинальных сосудов, ишемические зоны и неоваскуляризация сетчатки и ДЗН.

8. Для больных АС на фоне воспалительных заболеваний глаз и ИАС не показательны изменения общеклинических лабораторных данных, за исключением случаев инфекционного поражения. При СКВ характерно наличие анемии (35.4%) и лейкопении (37%). У больных АС выявляются иммунологические нарушения, проявляющиеся в изменении содержания иммуноглобулинов, ЦИК, комплемента. Появление окюпозий сосудов сетчатки ассоциируется со снижением уровня комплемента при СКВ (р<0.05), АС при ББ характеризуется повышением уровня комплемента. При оценке иммунного статуса больных АС важное значение имеет соотношение содержания иммуноглобулинов и ЦИК, так как более благоприятное течение АС ассоциируется со снижением содержания иммуноглобулинов и увеличением уровня ЦИК, а тяжелое течение АС отмечено при снижении 'уровня ЦИК на фоне высокого содержании иммуноглобулинов. Из чего следует, что ЦИК обладают протектирующим действием при АС.

9. Антитела к н-ДНК, АНФ являются характерными признаками больных аутоиммунными заболеваниями (СКВ). При ГУ, ПУ, ХР, ВДЗН, ОНС, ББ, ИАС эти показатели не обнаруживаются вовсе или определяются однократно, в единичных случаях и в низких уровнях, поэтому их выявление может служить дифференциальной диагностике АС. При ББ имеются значительные нарушения субпопуляций Т-лимфоцитов, наиболее выраженные в предактивную и активную фазы заболевания (р=0.03), из чего следует, что снижение показателей Т-иммунитета может рассматриваться как неблагоприятный фактор при прогнозировании течения АС у больных ББ. Важное значение в развитии АС при ПУ, ГУ, ОНС, ББ, ИАС имеют аутоиммунные реакции к S-антигену сетчатки, проявляющиеся в появлении антител и сенсибилизированных лимфоцитов, при этом продукция S-антител происходит преимущественно местно, а выраженность иммунологических реакций ассоциируется с активностью воспалительного процесса в ретинальных сосудах и клиническими проявлениями различных форм ангиитов сетчатки.

Ю.Окюпозивные процессы в сосудах сетчатки при ПУ, ВДЗН, ББ, ИАС не связаны с аФЛ. У больных СКВ не просто обнаруживаются аФЛ, появление сосудистых нарушений на глазном дне ассоциируется с наличием вторичного АФС и особенно такими его проявлениями, как тромбозы не глазной локализации, тромбоцитопения и аФЛ (IgG аКЛ и ВА). У больных СКВ имеется связь между окклюзивными процессами в сетчатке, головном мозгу, AF, артериальной гипертензией, которые в свою очередь связаны с АФС. При выяснении механизма развития окклюзий сосудов сетчатки при СКВ обнаружена связь между артериальными окюпозиями сосудов сетчатки, тромбоцитопенией, нарушением агрегации тромбоцитов, повышением уровня аКЛ и положительными ВА. Частое сочетание тромбоцитопении с артериальными тромбозами подтверждает роль тромбоцитов в их формировании и дает основание рассматривать саму тромбоцитопению как результат потребления тромбоцитов образующимися тромботическими массами. Прослежена связь поражений сосудов сетчатки и в частности их окклюзий при СКВ с содержанием в плазме крови 6-keto-PGF 1 и повышением отношения ТхВ2 к б-keto-PGFl на фоне тромбоцитопении. Последнюю можно рассматривать как прогностически неблагоприятный признак и маркер тромботических осложнений. Определение этих простагландинов должно иметь значение, как для коррекции терапии сосудистых осложнений, так и для их предупреждения у больных СКВ с АФС.

11 .Исследование фибринолитической активности выявляет значимые местные нарушения при окюпозиях ретинальных сосудов у больных ПУ, ВДЗН, ИАС. При СКВ окклюзивные процессы в глазу возникают на фоне нарушения общего фибринолиза.

12.Для больных ББ, проживающих на территории СНГ, характерным является носительство HLA-B5. Этот антиген имеет высокое значение относительного риска (RR-4.95) и высокую силу ассоциации с заболеванием (а=0.64), в частности, больные, позитивные по HLA В5, достоверно чаще имеют окюпозивный АС (р=0.0242).

13.Терапия АС должна проводиться комплексно. С одной стороны купирование активного воспалительного процесса и предупреждение рецидивов, а с другой стороны предупреждение таких грозных осложнений, как неоваскуляризация сетчатки и ДЗН, отслойка сетчатки, неоваскулярная глаукома и гемофтальм. Все больные АС должны находиться на диспансерном наблюдении и получать индивидуально подобранную противорецидивную терапию. Только такой комплексный подход может способствовать сохранению зрительных функций, снижению частоты инвалидности, а значит социальной реабилитации больных.

М.Показаниями для лазеркоагуляции при АС являются только ишемические зоны и неоваскуляризация. Не следует проводить паравазальную лазеркоагуляции), так как она способствует только обострению воспаления ретинальных сосудов. В случае невозможности проведения JIK в полном объеме из-за мутных сред глаза, периферического расположения ишемических зон и/или неоваскуляризации сетчатки необходимо дополнение ЛК трансклеральной криокоагуляцией в сочетании с витрэктомией или ленсвитрэктомией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Диагностика ангиитов сетчатки должна осуществляться посредством последовательного исключения различных патологических процессов в глазу, системных и аутоиммунных и других заболеваний, которые могут ассоциироваться с АС. Дифференциальными критериями в диагностике различных форм ангиитов сетчатки являются данные офтальмологического осмотра, иммунологические и гематологические характеристики, результаты обследования специалистов смежных областей.

2. Ранняя диагностика ИАС (особенно периферической его формы) и ПУ, которым свойственно бессимптомное или малосимптомное начало возможна только при тщательном осмотре глазного дна, особенно его периферических отделов, что достигается при биомикроскопии периферии глазного дна с помощью трех-зеркальной линзы или обратной бинокулярной офтальмоскопии при достаточном мидриазе. Отсутствие клинических признаков поражения глазного дна при наличии жалоб у молодых лиц на «мушки» или «туман» перед глазом является показанием для проведения ФАГД.

3. Ангиографическое исследование глазного дна должно проводиться на всех этапах наблюдения больных АС: ранняя диагностика, оценка тяжести и распространённости АС, выявление окклюзий ретинальных сосудов, неперфузируемых зон и неоваскуляризации сетчатки, оценка медикаментозной терапии, направленной на купирование воспалительного процесса, определение показаний для проведения лазеркоагуляции и контроль её правильного выполнения. Данные ангиографического исследования глазного дна являются критериями, служащими дифференциальной диагностике различных форм АС.

4. При иммунологическом обследовании больных следует использовать целый каскад реакций направленных на выявление этиологического фактора, определение показателей гуморального и клеточного иммунитета, аутоиммунных реакций (в том числе тканеспецифических).

5. Следует помнить, что выявленная сенсибилизация периферических лимфоцитов к тому или иному инфекционному антигену не позволяет утверждать об его участии в воспалительном процессе глаз. Нередко инфекционные агенты являются сопутствующим, а не причинными факторами, этот факт имеет важное значение, поскольку он непосредственно влияет на выбор препаратов, используемых для лечения больного. Для доказательства связи между инфекционным агентом и воспалением в глазу нужно установить насколько наличие и выраженность иммунологических реакций на данный антиген ассоциируется с активной фазой воспалительного процесса. Более доказательным является выявление самого агента в тканях глаза или глазных жидкостях (стекловидное тело или влага передней камеры) или наличие антител к инфекционному агенту в глазу в более высокой концентрации по сравнению с сывороткой крови.

6. При оценке иммунного статуса больных АС следует обращать внимание на соотношение содержания иммуноглобулинов и ЦИК, так как изменение его имеет прогностическое значение: более благоприятное течение АС ассоциируется со снижением содержания иммуноглобулинов и увеличением уровня ЦИК, а тяжелое течение АС со снижением уровня ЦИК на фоне высокого содержании иммуноглобулинов.

7. В диагностике АС при ББ важно проведение HLA-типирования для выявления HLA-B5.

8. При наличии окклюзивных процессов в сетчатке важное значение имеет определение характера изменений локальной и общей фибринолитической активности, так как эти факторы учитываются при местном или системном назначении фибринолитиков.

9. Терапия ангиитов сетчатки осуществляется дифференцированно исходя из клинико-иммунологических особенностей и механизмов развития. Поскольку при всех формах АС в той или иной степени присутствует аутоиммунная агрессия по отношению к тканям глаза, показано лечение иммуносупрессирующими препаратами (КС и/или цитостатики). Дозы, способы введения и длительность назначения кортикостероидов отличаются в зависимости от формы АС, экссудативной активности и генерализации процесса. Наиболее эффективной является КС пульс-терапия (3−4.5 г метипреда в/в). Она быстро купирует воспалительные явления, повышает зрительные функции при меньших побочных эффектах и этим способствует скорейшей реабилитации больных и снижению затрат, связанных с их лечением.

10. Назначение КС при ББ, ИАС, ПУ, ВДЗН проводится в виде монотерапиипри ГУ, ХР, ОНС их применение возможно только на фоне этиотропных препаратов.

11. Кортикостероиды и цитостатики не всегда хорошо переносятся больными, особенно ограничены их показания у детей и главным образом это касается ПУ. Помимо этого КС не предотвращают развития неоваскуляризации сетчатки, распространяющейся при ПУ на полуфиброзированный экссудат в плоской части цилиарного тела. В данном случае целесообразно проведение трансклеральной криокоагуляции, которая, промораживая все воспалительные элементы, ведёт к полному рубцеванию, а, следовательно, к наступлению ремиссии. С другой стороны, запустевание новообразованных сосудов предотвращает рецидивы гемофтальмов. Особо криокоагуляция показана лицам с ареактивной формой ПУ на S-антиген, так как другие виды терапии оказываются неэффективыми.

12. У больных ББ кортикостероиды применяются только в активную фазу воспаления, при этом преимущество отдаётся пульс-терапии.

Длительное контролирование АС при ББ осуществляется назначением цитостатиков, из которых наиболее эффективными являются циклоспорин 5мг/кг в сутки, циклоспорин 3.5 мг/кг/ сутки+преднизолон 10−15 мг/сутки или циклофосфан 200 мг/еженедельно+преднизолон 10−15 мг/кг/сутки.

13. С целью улучшения микроциркуляции, нормализации проницаемости сосудов, уменьшения отёчности тканей и улучшения метаболических процессов в стенках сосудов дополнительно к базисной терапии больным АС целесообразно назначение ангиопротекторов и антиоксидантов.

14. Лечение поражения сосудов сетчатки при СКВ осуществляется совместно с ревматологами, поскольку окклюзивные процессы в сетчатки ассоциируются с тяжёлыми проявлениями СКВ на фоне АФС.

15. В случае неэффективности консервативной терапии или появлении осложнений, обусловленных этим лечением, при всех формах АС хороший результат даёт плазмаферез (3−5 сеансов на курс). Однако для поддержания эффекта лечения эти курсы следует повторять.

16. При фиброзе стекловидного тела целесообразно проведение витрэктомии. Данная операция решает сразу нескольких задач: повышает остроту зрения, дает возможность контролировать изменения на глазном дне и освобождает глаз от депо антигенов, обычно накапливающихся в стекловидном теле, что способствует снижению аутоиммунного ответа, обычно проявляющегося в воспалительной реакции.

17. Показаниями для лазеркоагуляции при АС являются только ишемические зоны и неоваскуляризация. Не следует проводить паравазальную лазеркоагуляцию, так как она способствует только обострению воспаления ретинальных сосудов. В случае невозможности проведения ЛК в полном объеме из-за мутных сред глаза, периферического расположения ишемических зон и/или неоваскуляризации сетчатки необходимо дополнение ЛК трансклеральной криокоагуляцией в сочетании с витрэктомией или ленсвитрэктомией.

18. Все хирургические вмешательства при АС должны проводиться в неактивном периоде и на фоне индивидуально подобранной противорецидивной терапии.

19. После разрешения активной фазы АС больные должны находится на динамическом наблюдении, а с целью предотвращения рецидивов показано длительное назначение поддерживающих доз КС или цитостатиков. При ГУ, ПУ, ВДЗН, ИАС назначаются КС в индивидуально подобранной дозе (10−20 мг преднизолона перорально или периокулярные инъекции метипред/депо 1 раз в 7−10 дней) в течение 4−12 месяцев. Больным, резистентным к назначению кортикостероидов, назначается циклоспорин в дозе 5 мг/кг в течение 612 месяцев.

20. Таким образом, терапия АС должна проводиться комплексно. С одной стороны купирование активного воспалительного процесса и предупреждение рецидивов, а с другой стороны предупреждение таких грозных осложнений, как неоваскуляризация сетчатки и ДЗН, отслойка сетчатки, неоваскулярная глаукома и гемофтальм. Только такой комплексный подход может значительно снизить частоту инвалидности, а, следовательно, способствовать социальной реабилитации больных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Э., Мхитарян Г. С., Никогосян Г. С., Габриелян Э. С". Омеханизме изменений чувствительности тромбоцитов к простациклину у больных цереброваскулярными заболеваниями. // Вопросы мед. химии. 1988.- N. 6.- С. 46−49.
  2. З.С. Геморрагические заболевания и синдромы.// М.1. Медицина.- 1988. 490 с.
  3. И.Ю. Связь антигенов системы HLA с болезнью Бехчета. //
  4. Вестник дерматологии и венерологии.- 1990.- N 5.- Р. 55−57. 4. Гуртовая Е. Е., Форофонова Т. И., Лысенко B.C. Васкулит диска зрительного нерва. // Актуальные вопросы патологии сетчатой оболочки и зрительного нерва. М. — 1982. — С. 46−48.
  5. Н.А. Клинико-иммунологические особенности и лечениепериферического увеита. // Диссертация на соискание ученой степени канд. мед. наук. 1989. — 165с.
  6. Н.А., Прокаева Т. Б., Смирнова А. А., Кацнельсон Л.А.,
  7. З.С., Маданат В. Нарушения клеточного иммунитета при глазной форме болезни Бехчета. // Тезисы VI Всероссийского съезда офтальмологов.- Москва.- 1994. С. 141.,
  8. Н.А., Лысенко B.C. Кортикостероидная пульс-терапия влечении васкулита ДЗН. // Тезисы конференции офтальмологов «Актуальные вопросы офтальмо-эндоэкринологии и сосудистой патологии глаз».- Красноярск.-1999.- С. 93−94.
  9. Н.А. Канцер-ассоциированная ретинопатия, имитирующаяангиит сетчатки. // Тезисы конференции офтальмологов «Актуальные вопросы офтальмо-эндоэкринологии и сосудистой патологии глаз». -Красноярск.-1999.- С. 93−94.
  10. П.Ермакова Н. А. Клинические особенности изолированного ангиита сетчатки. // Вестн. Офтальм. 2000. — Том 116. — № 6. — С. 16−20.
  11. Н.А., Алекберова З. С. // Ангиит сетчатки при болезни Бехчета. // Вестн. Офтальм. 2001. — № 1. — С. 44−46.
  12. Н.А., Алекберова З. С., Кошелева Н. М., Решетняк Т. М. // Особенности поражения сосудов сетчатки при системной красной волчанке. // Вестн. Офтальм. 2001. — № 2. — С. 21−24.14.3айцева Н.С., Кацнельсон Л. А. Увеиты.// М., Медицина.-1984. 318с.
  13. Н.С., Теплинская Л. Е., Кацнельсон Л. А., Калибердина А. Ф., Ермакова Н. А. Нарушение иммунитета и принципы терапии при периферическом увейте. // Офтальмол. Журнал. 1987. — № 7. — С 395 399.
  14. Е.П. Руководство по гемастазиологии. // Минск, «Беларусь».-1991.-С. 5−27.
  15. А.Ф., Теплинская Л. Е. Поражение глаз при токсоплазмозе. // в кн. Проблема токсоплазмоза. М., Медицина. — 1980. — С. 253−257.
  16. Л. А., Форофонова Т. И., Бунин, А .Я. Васкулит диска зрительного нерва.- // В кн. Сосудистые заболевания глаза. М. — 1990. — С. 228−233.
  17. В .Я. Болезнь Бехчета клинико-иммунологические исследования. // Диссертация на соискание ученой степени канд. мед. наук. — 1992. — 166с.
  18. В.А., Астапенко М. Г. Клиническая ревматология. // Медицина. 1989. — С. 164−175.
  19. Насонов E. JL, Штутман B.C., Насонова В. А. // Клин. мед. 1994. — N. 5. -С. 12−19.
  20. Насонов E. JL, Алекберова З. С., Калашникова JI.A., Клюквина Н. Г. Антифосфолипидный синдром (синдром Hughes). // в кн. Насонов E. JL, Баранов А. А., Шилкина Н. П. Васкулиты и васкулопатии. // Ярославль, «Верхняя Волга».-1999. С. 540−575.
  21. В.В. Патогенез, клиника и лечение гипертонических тромбозов вен сетчатки. // Диссертация на соискание ученой степени докт. мед. наук. 1986 г. — С. 73−76.
  22. Ю.Н., Полтырев Н. П., Шилкина Н. П. Простагландин простациклиновая система и тромбоцитарные функции у больных системной красной волчанкой. // Тер. Архив. 1992. — N 12. — С. 44−48.
  23. Т.Б., Алекберова З. С., Яздовский В. В., Ермакова Н. А. Эффективность сандиммуна в лечении глазных проявлений болезни Бехчета. // Клиническая ревматология. 1996. — № 4. — С. 34−39.
  24. Т.Б., Алекберова З. С., Мач Э.С., Маданат В., Яздовский В. В., Ермакова Н. А. Особенности болезни Бехчета в России. // Российская ревматология. 1998.-№ 1. — С. 46−53.
  25. Т.Б., Алекберова З. С., Ермакова Н. А. Циклоспорин в лечении глазных проявлений болезни Бехчета. // Российская ревматология. -1999.-№ 2.-С. 39−52.
  26. А.Г. Клинико-иммунологическая диагностика и лечение больных увеитами при синдромных и системных заболеваниях. // Диссертация на соискание ученой степени канд. мед. наук. 1982. -190с.
  27. А.Я., Юзефова Ф. И., Азарова Н. С. Туберкулёзные заболевания глаз. // Л. Медгиз. — 1963. — С. 256.
  28. Я.А., Гусева Н. Г., Иванова М. М. Диффузные болезни соединительной ткани. // Медицина.- 1994.- С. 280−293.
  29. Л.Е. Нарушения иммунитета, иммунодиагностика, иммунологические основы терапии эндогенных увеитов. // Диссертация на соискание ученой степени докт. мед. наук в форме научного доклада. 1992. — 28с.
  30. Циклоспорин: от трансплантологии к лечению аутоиммунных болезней. От редакции. // Клин, фармакол. и тер. 1994. — N 3. — С. 9−12.
  31. ЗЗ.Ченцова О. Б. Туберкулёзный перифлебит. // В кн. Туберкулёз глаз.- М.,. Медицина. 1990. — С. 49−51.
  32. Н.Б., Гонтуар Н. С. Туберкулёз органа зрения. // Терапевтическая офтальмология. М. 1985. — С. 260−300.
  33. Aaberg ТМ., Cezarz TJ., Flicklinger RR. Treatment of pars planitis with cryotherapy. // Surv. Ophthalmol. 1977. — Vol. 22. — P. 120−125.
  34. Aaberg TM. The enigma of pars planitis. // Amer. J. Ophthalmol. 1988. -Vol. 103.-P. 828−830.
  35. Ahmadieh H., Roodpeyma S., Azarmina M., Soheilian M., Sajjadi SH. Bilateral simultaneous optic neuritis in childhood systemic lupus erythematosus. A case report. // J-Neuroophthalmol. 1994. — Vol. 14. — P. 84−6.
  36. Akoglu Т. New perspectives in the pathogenesis of Behcet’s disease. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−9 1998.-P. 63.
  37. Aksungur VL., Sarica R., Akyol E., Ovul C. The association of HLA-B5 antigen with specific manifestations of Behcet’s disease. // Dermatology. -1994.-Vol. 188.-P. 293−295.
  38. Alekberova Z., Ermakova N., Prokaeva Т. Do we need corticosteroids (CS) in Behcet’s disease? // 9-th International Conference on Behcet’s Disease.-Yonsei Medical Journal. 2000 June. — Vol. 41, Suppl. — P. 47.
  39. Allen NB. Miscellaneous vasculitic syndromes including Behcet’s disease and central nervous system vasculitis. // Curr. Opin. Rheumatol. 1993. — Vol 5. -P. 51−6.
  40. Alper G., Oxsan H., Girgin F., Buytikkececi F., Onat Т. Antiphospholipid antibodies in Behcet’s disease. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−9 1998. — P. 158.
  41. Amigo M.C., Garcia-Torres R., Robles M., Reyes P.A. Renal disease and primary antiphospholipid syndrome (PAPS). // Arthr.Rheum. 1990. — V.33. (Suppl.I) — P. 73.
  42. Ando K., Fujino Y., Hijikata K., Izawa Y., Masuda K. Clinical aspects of Behcet’s disease—epidemiological features and visual prognosis. // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1997. — Vol. 101. — P. 814−8.
  43. Andrews BS., Mcintosh J., Petts V. et al. Circulating immune complexes in retinal vasculitis. // Clin. Exp. Immunol. 1977. — Vol. 29. — P. 23.
  44. Aoki K., Takeuchi Т., Itoh I., Takano Y., Itoh Т., Hosono O., Koide J., Abe Т. Clinical significance of anti-cardiolipin antibody in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). // Ryumachi. 1994. — Vol. 34. — P. 961−6.
  45. Appen RE., Wray SH., Cogav DG. Central retinal artery occulusion. // Am. J. Ophthalmol. 1975. — Vol. 79. — P. 374−381.
  46. Aronson AJ., Ordonez NG., Diddie KR., Ernest Т. Immunecomplex in the eye in systemic lupus eryhematosus. // Arch. Intern. Med. 1979. — Vol 35. -P. 295−312.
  47. Asherson RA. et al. Intraocular vaso-occlusive disease and antiphospholipid antibodies. // Artritis Rheum. 1988. — Vol. 31(suppl.). — P.54.
  48. Asherson RA. et al. Cardiovascular disease and antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus, lupus-like disease, and the primary antiphospholipid antibody syndrom. // Am. J. Med. 1989. — Vol. 86. — P. 391−399.
  49. Asherson R.A. Catastrophic antiphospholipid syndrome. // J. Rheum. 1992. -V. 19.-P. 508−512.
  50. Atmaca LS., Batioglu F. The efficacy of cyclosporin-a in the treatment of Behcet’s disease. // Ophthalmic. Surg. 1994. — Vol. 25. — P. 321−327.
  51. Aydintug AO., Tokgoz G., D’Cruz DP., Gurler A., Cervera R., Duzgun N., Atmaca LS., Khamashta MA., Hughes GR. Antibodies to endothelial cells in patients with Behcet’s disease. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1993. -Vol. 67. — P. 157−62.
  52. Bang D. Treatment of Beh? et's disease. // Yonsei-Med-J. 1997. — Vol. 38. -P. 401−10.
  53. Barnes CG. Behcet’s syndrome/ Topical Rewiew. // Reports on Rheumatic Diseases (Series 2). Editor: Rachel G Inglis (ARG). London. — 1991.-6 P.
  54. Barr CC., Joondeph HC. Retinal periphlebitis as the initial clinical finding in a patient with Hodgkin’s disease. // Retina. 1983. — Vol. 3. — P. 253−7.
  55. BenEzra-D. Cyclosporine A in Behcet’s disease an overview. I I In Recent advances in Behcet’s disease. T. Lehner, C. Barnes (eds). London, New York. — 1986. — P. 56−59.
  56. BenEzra D., Cohen E. Treatment and visual prognosis in Behcet’s disease. // Br. J. Ophthalmol. 1986. — Vol 70. — P.589−592.
  57. BenEzra D., Cohen E. Treatment in ocular Behcet’s disease. // In Behcet’s disease: basic and clinical aspects. J. O'Duffy, E. Kokmen (eds.) Marcel Dekker, Inc. 1991. — P. 619−623.
  58. BenEzra D., Maftzir G., Kalichman I., Barak V. Serum levels of interleukin-2 receptor in ocular Behfet’s disease. // Am. J. Ophthalmol. 1993. — Vol 115. — P. 26−30.
  59. Bentata-Pessayre M., Delzant G. Les vascularites. Etude immunologique, anatomoclinique et therapeutique. // Nouv. Presse Med. 1981. — Vol 10. -P.2503−7.
  60. Bentley CR., Stanford MR., Shilling JS., Sanders MD., Graham EM. Macular ischaemia in posterior uveitis. //Eye. 1993. — Vol. 7. — P. 411−4.
  61. Bialasiewicz AA., Dommer S. Disseminated choroiditis, papillitis and vasculitis retinae as main findings in lues П-Ш. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1991. — Vol. 198. — P. 37−43.
  62. Bishko F. Retinopathy in systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum. -1972.-Vol. 15.-P. 57−63.
  63. Bloch Michel-E., Frau E. Birdshot retinochoroidopathy and HLA-A29+ and HLA-A29- idiopathic retinal vasculitis: comparative study of 56 cases. // Can. J. Ophthalmol. 1991. — Vol. 26. — P. 361−6.
  64. Boey MI., Colaco СВ., Gharavi AE. et at. Thrombosis in SLE: Striking association with presence of circulating lupus anticoagulant. // Br. Med. J.1983. -Vol. 287. -P.1021.
  65. Bogliolo A., Mela Q., Perpignano L., Demontis L., Hellies L., Tanda A., Serra A., Perpignano G. Ocular involvement in rheumatoid arthritis. // Clin. Ter. -1993.-Vol. 142.-P. 41−6.
  66. Bonass WA., Bird-Stewart LA., Chamberlain MA. Molecular studies in Behcet’s syndrome. // In Lehner T, Barnes CG (eds): Recent Advances in Behfet’s disease. London, Royal Society of Medicine Services.- 1986. P. 37−42.
  67. Braunstein RA., Gass JDM. Branch artery obstruction caused by acute toxoplasmosis. // Arch Ophthalmol. 1980. — Vol 98. — P. 512.
  68. Brockhurst RJ., Schepens CL., Okamura ID. Peripheral uveitis: Clinical description, complications, and differential diagnosis. // Am. J. Ophthalmol. I960.- Vol 49. — P 1257−1266.
  69. Brockhurst RJ., Schepens CL., Okamura ID. Uveitis: peripheral uveitis. Pathogenesis, etiology and treatment. // Am. J. Ophthalmol. 1961. — Vol. 51. -P. 19−25.
  70. Brown SM., Jampol LM., Cantrill HL. Intraocular lymphoma presenting as retinal vasculitis. // Surv-Ophthalmol. 1994. — Vol. 39. — P. 133−40.
  71. Careras L.O., Vermylen I.G. Lupus anticoagulant and thrombosis. Possible role of inhibition of prostacyclin formation. // Thromb. Haemost. 1982. -V. 48. — P. 38−40.
  72. Caspers-Velu L., Dacaux G., Libert J. // Ann. Ophthalmol. 1989. — Vol 21. -N.3.-P. 111−118.
  73. Cervera R., Asherson RA., Lea JT. Clinicopathologic correlations of antiphospholipid syndrome. // Sem. Arthritis. Rheum. 1995. — Vol. 24. — P. 262−272.
  74. Chams H., Shahram F., Davatchi F., Nadji A., Akbarian M., Chams C. Vasculitis in ocular lesions of Behcet’s disease. Impact on outcome. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−9 1998. — P. 203.
  75. Chang TS., Aylward GW., Davis JL., Mieler WF., Oliver GL., Maberley AL., Gass JD. Idiopathic retinal vasculitis, aneurysms, and neuro-retinitis. Retinal Vasculitis Study. // Ophthalmology. 1995. — Vol. 102. — P. 1089−97.
  76. Charles H. Retinal vasculitis. // In Duane’s Ophthalmology on CD-ROM. Tasman and Jaeger (eds.).-1998. Vol 4. — Chapter 47.
  77. Charteris DG., Champ C., Rosenthal AR., Lightman SL. Behcet’s disease: activated T lymphocytes in retinal perivasculitis. // Br-J-Ophthalmol. 1992. -Vol. 76.-P. 499−501.
  78. Charteris DG., Barton K., McCartney AC., Lightman SL. CD4+ lymphocyte involvement in ocular Behcet’s disease. // Autoimmunity. 1992. — Vol. 12. -P. 201−206.
  79. Chavis PS., Antonios SR., Tabbara KF. Cyclosporine effects on optic nerve and retinal vasculitis in Behcet’s disease. // Doc. Ophthalmol. 1992. — Vol. 80.-P. 133−142.
  80. Chester GH., Blach RK., Cleary PE. Inflammation in the region of the vitreous base: Pars planitis. // Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1976. — Vol. 96.-P. 151.
  81. Cogan DG. Retinal and papillary vasculitis. // In Cant JS (ed): The Ocular Circulation in Health and Disease, St. Louis, CV Mosby. 1969. — P. 249.
  82. Cogan DG. Immunosuppression and eye disease. // Am. J. Ophthalmol. -1977.-Vol. 83.-P. 777−783.
  83. Coppeto JR., Lessel S. Retinopathy in systemic lupus erythematosus. // Arch. Ophthalmol.- 1977. Vol. 95. — P.794−797.
  84. Cordes FC., Aiken SD. Ocular changes in acute disseminated lupus erythematosus: Report of a case with microscopic findings. // Am. J. Ophthalmol. 1947. — Vol 30.- P. 1541−1555.
  85. Crespo J., Proenca R., Verissimo J. Visual prognosis after long-term therapy in Behcet’s disease. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. -Reggio Emilia. October 7−9 1998. — P. 204.
  86. Cronberg S., Nilsson I.M. Circulating anticoagulant against factor XI and XIItogether wuth massive spontaneous platelet aggregation. // Scand. J. Haematol. 1973. — V. 10. — P. 309−311.
  87. Crouch ER., Goldberg MF. Retinal periarteritis secondary to syphilis. // Arch. Ophthalmol.- 1975. Vol. 93. — P. 384−389.
  88. Culbertson WW., Blumenkranz MS., Haines H. et al. The acute retinal necrosis syndrome: II. Histopathology and etiology. // Ophthalmology .-1982.-Vol. 89.-P.1317.
  89. Culbertson WW., Blumenkranz MS., Pepose JS. et al. Varicella zoster virus is a cause of the acute retinal necrosis syndrome.- // Ophthalmology. 1986. -Vol. 93.-P. 559.
  90. Davatchi F. Epidemiology of Behcet’s disease in Middle East and Asia. // 8th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 79 1998.-P. 42.
  91. Davio P., Casagranda I., Moroni M., Porta C., Ratto C., Cosimi MF., Bobbio Pallavicini. The diagnostic difficulties in a case of Behcet’s disease. // Recenti-Prog-Med. 1993. — Vol. 84. — P. 850−854.
  92. Denman AM., Hylton W., Pelton BK. The viral aetiology of Beliefs disease. // In Lehner T, Barnes CG (eds): Recent Advances in Behcet’s disease. London, Royal Society of Medicine Services. 1986. — P. 23−30.
  93. De Souza-S., Aslanides IM., Altomare F. Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy associated with retinal vasculitis, neovascularization and subhyaloid hemorrhage. // Can. J. Ophthalmol. 1999. — Vol. 34. — P 343−5.
  94. Deveney N. Skin lesions in Behcet’s disease. // Dermatol-Nurs. 1993.- Vol. 5. -P. 456−8.
  95. Dick AD., Cheng YF, Purdie AT, Liversidge J., Forrester JV.1.munocytochemical analysis of blood lymphocytes in uveitis. // Eye. -1992.-Vol. 6.-P. 643−7.
  96. Diddle KR., Aronson AJ., Ernest JT. Chorioretinopathy in a case of systemic lupus erythematosus. // Trans. Am. Soc. Ophthalmol. 1977. — Vol. 75.-P. 122.
  97. Di-Maria A., Redaelli C., Canevari A., Pagnucco G., Martinetti M., Bianchi PE. Unilateral retinal vasculitis associated with hairy cell leukaemia: immunogenetic study. // Ophthalmologica. 1998. — Vol. 212. — P. 355−7.
  98. Dominguez LN., Irvine AR. Fundus changes in Behcet’s disease. II Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1997. — Vol. 95. — P 367−86.
  99. Dougal MA., Evans LS., McClellan KR., et al. Central retinal artery occlusion in systemic lupus erythematosus. // Ann. Ophthalmol. 1983. -Vol. 15.-P. 38−40.
  100. Dreyer RF., Gass JDM. Multifocal Choroiditis and panuveitus. A syndrom that mimics ocular histoplasmosis. // Arch. Ophthalmol. 1984. — Vol. 102. -P. 1776−1784.
  101. Duke-Elder WS. Diseases of the retina. System of Ophthalmology, St. Louis, C.V. Mosby.- 1967. Vol 10. — P. 222−236.
  102. Duker JS., Brown GC., Brooks L. Retinal vasculitis in Crohn’s disease. // Am. J. Ophthalmol. 1987. — Vol 103. — P. 664−8.
  103. Dumonde DC., Kasp-Grochowska E., Graham E., Sanders MD., Faure JP., de-Kozak Y., van Tuyen-V. Anti-retinal autoimmunity and circulating immune complexes in patients with retinal vasculitis. // Lancet. 1982. -Vol. 9.-P. 787−92.
  104. Dumonde DC., Kasp-Grochowska E., Banga JP., et al. Autoimmune mechanisms in inflammatory eye disease. // Trans. Ophthalmol. Soc. UK.1985.-Vol. 104.-P. 232.
  105. Dunn J.P., Noorily S.W., Petri M., Rosenbaum J.T., Jabs D.A. Antiphospholipid antibodies and retinal vascular disease. // Lupus. 1996. -Vol. 5.-P. 313−322.
  106. Eales H. Cases of retinal hemorrhage associated with epistaxis and constipation. // Birmingham. Med. Rev. 1880. — Vol. 9. — P. 262.
  107. Edelsten C., D’Cruz D., Hughes GR., Graham EM. Anti-endothelial cell antibodies in retinal vasculitis. // Curr. Eye. Res. 1992. — Vol. 11. Suppl. -P. 203−8.
  108. Elliot AJ. Recurrent intraocular hemorrhage in young adults (Eales' disease): A report of thirty-one cases. //Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1954. -Vol. 52.-P. 811.
  109. Elliot AJ., Harris GS. The present status of the diagnosis and treatment of periphlebitis retinae (Eales1 disease). // Can. J. Ophthalmol. 1969. — Vol. 4. -P. 117.
  110. Ermakova N., Alekberova Z., Nasonov L. Anticardiolipin antibodies in Behcet’s disease. // Proceedings of the 9-th International Conference on Behcet’s Disease. Seoul, Korea. — 2000. — P. 109−111.
  111. Ermakova N., Alekberova Z., Prokaeva Т. Retinal vasculitis in Behcet’s disease. // Proceedings of the 9-th International Conference on Behcet’s Disease. Seoul, Korea. — 2000. — P. 216−219.
  112. Ersoy F., Berkel AL., Firat Т., et all. HLA antigens associated with Behfet’s disease. // In Dausset J, Svejgaard A (ed): HLA and disease. -Paris.-PUB.-1976.-P. 100.
  113. Falk K., Rotzschke O., Takiguchi M., Gnau V., Stevanovic S., Jung G., Rammensee HG. Peptide motifs of HLA-B51, -B52 and -B78 molecules, and implications for Behcet’s disease. // Int. Immunol. 1995. — Vol. 7. — P. 223−228.
  114. Feigenbaum A. Description of Beliefs syndrome in the Hippocratic third book of endemic disease. // Br. J. Ophthalmol. 1956. — Vol. 40. — P. 355 357.
  115. Figueroa MS., Garabito I., Gutierrez C., Fortun J. Famciclovir for the treatment of acute retinal necrosis (ARN) syndrome. // Am. J. Ophthalmol. -1997. Vol. 123. — N. 2. — P. 255−7.
  116. Fisher JP., Lewis ML., Blumenkranz M. et al. The acute retinal necrosis syndrome: I. Clinical manifestations. // Ophthalmology. 1982. — Vol. 89. -P. 1309.
  117. Flytche TJ. Retinal vasculitis. A review of the clinical signs. // Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1977. — Vol. 97. — P. 457−61.
  118. Fong AC., Schatz H. Central retinal vein occlusion in young adults. // Surv. Ophthalmol. 1993. — Vol. 37. — P. 393−417.
  119. Fong AC., Schatz H. Central retinal vein occlusion in young adults. // Surv. Ophthalmol. 1993. — Vol. 38. — P. 88.
  120. W., Bialasiewicz AA., Busse H. // Coxsackievirus B3-associated panuveitis. // Br. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 77. — P. 182−3.
  121. Fountain JA., Werner RB. Tuberculous retinal vasculitis. // Retina. 1984. -Vol. 4. — P. 48−50.
  122. Frau E., Glacet-Bernard A., Gaudric A., Sterkers M., Coscas G. Indications de la photocoagulation dans les periphlebites retiniennes idiopathiques. // Bull. Soc. Ophtalmol. Fr. 1989. — Vol. 89 .- P. 217−20.
  123. Fujikado Т., Imagawa K. Dural sinus thrombosis in Behcet’s disease—a case report. // Jpn. J. Ophthalmol. 1994. — Vol. 38. — P. 411−416.
  124. Galli M., Cirtelaso S., Viero P., et al. Infraction between platelets and lupus anticoagulant. // Eur. J.haematol. 1988. — V.41. — P. 88−94.
  125. Galluzzo E., Taglione E., Bartolomei MP., Pasero G., Riente L. Coexistence of ankylosing spondylitis and undifferentiated connective tissuedisease. // Clin. Rheumatol. 1998. — Vol. 17. — P. 236−8.
  126. Gamble CN., Wiesner КВ., Shapiro RF et al. The immune complex pathogenesis of glomerulonephritis and pulmonary vasculitis in Behcet’s disease. // Am. J. Med. 1979. -Vol. 66. — P. 1031−1039.
  127. Gandolfo G.M., Afeltra A., Amoroso A., et al. Circulating anticoagulant against factor XI1 and platelet antibodies in systemic lupus erythematosus. // Acta Haemat. 1977.- V.57. — P. 135−142.
  128. Gass JDM., Gilbert WR., Guerry RK. et al. Diffuse unilateral subacute neuroretinitis.// Trans. Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. 1978. — Vol. 85.-P. 521.
  129. Gatinel D., Larroche C., Chaine G., Poulet В., Guillevin L. Rechute oculaire isolee d’une polychondrite atrophiante. A propos d’une observation. // J. Fr. Ophtalmol. 1996. — V. 19. — P. 153−7.
  130. George RK., Walton RC., Whitcup SM., Nussenblatt RB. Primary retinal vasculitis. Systemic associations and diagnostic evaluation. // Ophthalmology. 1996. — Vol. 103. — P. 384−9.
  131. George RK., Chan CC., Whitcup SM., Nussenblatt RB. Ocular immunopathology of Behcet’s disease. // Surv. Ophthalmol. 1997. — Vol. 42.-P. 157−62.
  132. Gieser SC., Murphy RP. Eales' disease. // In Duane’s Ophthalmology on CD-ROM. Tasman and Jaeger (eds.). 1998. — Vol 3. — Chapter 16.
  133. Giorgi D., Pace F., Giorgi A., Bonomo L., Gabrieli СВ. Retinopathy in systemic lupus erythematosus: pathogenesis and approach to therapy. // Hum. Immunol. 1999. — Vol. 60. — P. 688−96.
  134. Glacet-Bernard A., Gaudric A., Sterkers M., Coscas G. Pronostic des periphlebites retiniennes idipathiques. A propos de 14 cas. // Ophtalmology. 1989.-Vol. 3.-P. 46−48.
  135. Glacet-Bernard A., Bayani N., Chretien P., Cochard C., belong F., Coscas G. // Antiphospholipid Antibodies in retinal vascular occlusions. A prospective study of 75 patients. // Arch. Ophthalmol. 1994. — Vol. 112.1. P. 790−795.
  136. Glacet-Bernard-A., Meunier-I. Affections vasculaires de la retine.// Rev. Prat. 1996. — Vol. 46. — P. 1737−43.
  137. Godeau P., Torre D., Campanchi R. HLA-B5 and Behcet’s disease. // In Dausset J, Svejgaard A (ed): HLA and disease.- Paris, PUB. 1976. — P. 101.
  138. Gold DH., Morris DA., Henkind P. Ocular findings in systemic lupus erythematosus. // Br. J. Ophthalmol. 1972. — Vol. 56. — P. 800−804.
  139. Gold DH., Feiner L., Henkind P. Retinal arterial occlusive disease in systemic lupus erythematosus. // Arch. Ophthalmol. 1977. — Vol. 95. — P. 1580−1585.
  140. Goldstein I. Retinal Vascular disease in a case of acute lupus erythematosus disseminatus. // Arch.Ophthalmol. 1932. — Vol. 8. — P. 852−857.
  141. Golstein M., Meyer O., Bourgeois P., Palazzo E., Nicaise P., Labarre C., Kahn MF. Neurological manifestations of systemic lupus erythematosus: role of antiphospholipid antibodies. // Clin. Exp. Rheumatol. 1993. — Vol. 11.-P. 373−9.
  142. Gorman BD., Mines J., Coles RS. Vasculitis associated with intermediate uveitis. // Acta Ophthalmol. 1984. — Vol. 163 (suppl 59). — P. 59.
  143. Graham EM., Spalton DJ., Sanders MD. Immunological investigations in retinal vasculitis. // Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1980. — Vol. 101. — P. 12.
  144. Graham EM., Spalton DJ., Barnard RO., et al. Cerebral and retinal vascular changes in systemic lupus erythematosus. // Ophthalmology. 1985. — Vol. 92. — P. 444−448.
  145. Graham EM., Stanford MR., Shilling JS., Sanders MD. Neovascularisation associated with posterior uveitis. // Br. J. Ophthalmol. 1987. — Vol. 71. — P. 826−33.
  146. Graham EM., Stanford MR., Sanders MD., Kasp E., Dumond DC. A point prevalence study of 150 patients with idiopathic retinal vasculitis: 1. Diagnostic value of ophthalmological features. // Br. J. Ophthalmol. 1989.-Vol. 73.-P. 714−721.
  147. Greenwood AJ., Stanford MR., Graham EM. The role of azathioprine in the management of retinal vasculitis. // Eye. 1998. — Vol. 12. — P. 783−8.
  148. Griffin AO., Bodian M. Segmental retinal periarteritis.// Am. J. Ophthalmol. 1959. — Vol. 47. — P. 544.
  149. Gurler A., Boyvat A., Tursen U. Clinical manifestations of Behcet’s disease: an analysis of 2147 patients. // Yonsei. Med. J. 1997. — Vol. 38. -P. 423−7.
  150. Hahn В. Systemic lupus erythematosus. // In: Wilson J. BraunwaldE, Isselbacker KJ, eds. Herrison’s Zprinciples of Internal Medicine. Twelth Edition. New York, McGraw-Hill.- 1991. P. 56.
  151. Hall S., Buettner H., Luthra HS. Occlusive retinal vascular disease in systemic lupus erythematosus. // J. Rheumatol. 1984. -Vol. 11.- P. 846 850.
  152. Han-DP., Lewis H., Williams-GA., et al. Laser photocoagulation in the acute retinal necrosis syndrome. // Arch. Ophthalmol. 1987. — Vol. 105. — P. 1051−1054.
  153. Harris EN., Asherson RA., Gharavi AE. et al. Thrombocytopenia in SLE and related autoimmune disorders- association with anticardiolipin antibody. // Br. J. Haematol. 1985. — V. 59. — P. 227 — 330.
  154. Harris E.N., Baguley E., Asherson RA., Hughes G.R.V. Clinical and serological features of the «antiphospholipid syndrome «(APS) (abstract). // Br.J. Rheumatol.- 1987. V. 26. — P. 19.
  155. Hart CD., Sanders MD., Miller SJH. Benign retinal vasculitis: Clinical and fluorescein angiographic study. // Br. J. Ophthalmol. 1971. — Vol. 55. — P. 721.
  156. Hasselaar P., Derksen R.H.W., Blakzi J.L.L. Thrombosis associated with antiphospholipid antibodies cannot be explained by effects on endothelial and platelet prostanoid synthesis. // Thromb. Haematol. 1988. — V.59. — P. 80−85.
  157. Hayasaka S., Takatori Y., Noda S., Setogawa Т., Hayashi H. Retinal vasculitis in a mother and her son with human T-lymphotropic virus type 1 associated myelopathy. // Br. J. Ophthalmol. 1991. — Vol. 75. — P. 566−7.
  158. Hayreh SS. Optic disc vasculitis. // Br. J. Ophthalmol. 1972. — Vol.56. — P. 652.
  159. Hayreh-SS. So-called 'acute retinal necrosis syndrome'~an acute ocular panvasculitis syndrome. // Dev. Ophthalmol. 1985. — Vol. 10. — P. 40−77.
  160. Heiligenhaus A., Bornfeld N., Foerster MH., Wessing A. Long-term results of pars plana vitrectomy in the management of complicated uveitis. // Br. J. Ophthalmol. 1994. — Vol. 78. — P. 549−54.
  161. Helm CJ., Holland GN. Ocular tuberculosis. // Surv. Ophthalmol. 1993. -Vol. 38. — P. 229−56.
  162. Helm CJ., Holland GN. The effects of posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide in patients with intermediate uveitis. // Am. J. Ophthalmol. 1995. — Vol. 120. -P. 55−64.
  163. Henderson HW., Davidson F., Mitchell SM. Intraocular inflammation and the diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome. // Am. J. Ophthalmol. -1998. Vol. 126. — P. 462−4.
  164. Heymann RE., Ferraz MB., Quaresma MR., Golcalves CR., Atra E. The role of ambiental agents in Behcet’s disease. // Rev. Rhum. Engl. Ed. 1995. — Vol. 62. — P. 343−348.
  165. Hirose S., Kuwabara Т., Nussenblatt RB. et at. Uveitis induced in primates by interphotoreceptor retinal binding protein. // Arch. Ophthalmol. 1986. -Vol. 104.-P. 1698.
  166. Holland GN., Gottlieb MS., Yee RD., Schanker HM., Pettit-TH. Ocular disorders associated with a new severe acquired cellular immunodeficiency syndrome. //Am. J. Ophthalmol. 1982. — Vol. 93. — P. 393−402.
  167. Holland GN., Pepose JS., Pettit TH., Gottlieb MS., Yee RD., Foos RY. Acquired immune deficiency syndrome. Ocular manifestations. //Ophthalmology. 1983. — Vol. 90. — P. 859−73.
  168. Holland GN. Retinal vasculitis editorial. // West .J. Med. 1991. — Vol. 154.-P. 218−20.
  169. Howe LJ., Stanford MR., Edelsten C., Graham EM. The efficacy of systemic corticosteroids in sight-threatening retinal vasculitis. // Eye. 1994. -Vol. 8.-P. 443−7.
  170. Hughes G.R.V., Harris E.N., Gharavi A.E. The anticardiolipin syndrome. // J. Rheumatol. 1986. — V. 13. — P. 486−489.
  171. Hughes G.R.V. The antiphospholipid syndrome: ten years on.// Lancet. -1993.-V. 342.-P. 341−344.
  172. Hull RG., Harris EN. Gharavi AE. Anticardiolipin antibodies: Occurrence in Behcet’s syndrome. // Ann. Rheum. Dis. 1984. — Vol. 43. — P. 746.
  173. Hylton W., Cayley J., Dore C., et al. 2'5'-oligoadenylate synthetase induction in lymphocytes of patients with connective tissue disease. // Ann. Rheum. Dis. 1986. — Vol. 45. — P. 220−224.
  174. Imanaka H., Takei S., Hukami S., Maeno N., Shigemori M., Hokonohara M., Miyata K. A case report of systemic lupus erythematosus patient with severe lupus retinopathy and antiphospholipid antibody. // Ryumachi. -1999.-Vol. 39.-P. 22−6.
  175. Ishioka M., Ohno S., Nakamura S., Isobe K., Watanabe N., Ishigatsubo Y., Tanaka S. FK506 treatment of noninfectious uveitis. // Am. J. Ophthalmol. 1994.-Vol. 118.-P. 723−9.
  176. Ishihara M., Ohno S. Ocular tuberculosis. // Nippon Rinsho. 1998. — Vol. 56.-P. 3157−61.
  177. Jabs DA., Fine SL., Hochberg MC. et al. Severe retinal vaso-occlusive disease in systemic lupus erythematosus. // Arch. Ophthalmol.- 1986.-Vol. 104.- P. 558−563.
  178. Jabs DA. The rheumatic disease. // In Ryan SJ, Cshaachat AP, Murthy RB, Patz A, eds. Retina. St. Louis: CV Mosby. 1989. — P. 457−480.
  179. James DG., Graham E., Hamblin A. Immunology of multisystem disease.// Surv. Ophthalmol. 1985. — Vol 30. — P. 155.
  180. Jampol LM., Isenberg SJ., Goldberg MF. Occlusive arteriolitis with neovascularization. // Am. J. Ophthalmol. 1976. — Vol. 81. — P. 583.
  181. Jobin D., Thillaye В., de-Kozak Y., Sainte-Laudy J., Faure JP., Le-Hoang P. Severe retinochoroidopathy: variations of humoral and cellular immunity to S-antigen in a longitudinal study. // Curr. Eye. Res. 1990. — N 9 Suppl. -P. 91−6.
  182. Johnson GJ., Block KJ. Immunoglobulin levels in retinal vascular abnormalities and pseudoxanthoma elasticum. // Arch. Ophthalmol. 1969. -Vol. 81.-P. 322.
  183. Josephberg RG., Kanter ED., Jaffee RM. A fluorescein angiographic study of patients with pars planitis and peripheral exudation (snowbanking) before and after cryopexy. // Ophthalmology. 1994. — Vol. 101. — P. 1262−6.
  184. Kaku H., Mizukawa H., Kishi I., Yanagida Т., Inaba G. Peripheral leukocyte adhesion molecules in patients of Behcet’s disease associated with active ocular lesions. // Ryumachi. 1994. — Vol. 34. — P. 608−615.
  185. Kaneko F., Oyama N., Nishibu A. Streptococcal infection in the pathogenesis of Behcet’s disease and clinical effects of minocycline on the disease symptoms. // Yonsei-Med. J. 1997. — Vol. 38. — P. 444−54.
  186. Kansu E. Endothelial cell dysfunction in Behcet’s disease. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. -Reggio Emilia.- October 7−9 1998.- P. 61.
  187. Karma A., Seppala I., Mikkila H., Kaakkola S., Viljanen M., Tarkkanen A.
  188. Diagnosis and clinical characteristics of ocular Lyme borreliosis. // Am. J. Ophthalmol. 1995. — Vol. 119. — P. 127−35.
  189. Karpik AG., Schwartz MM., Dickey LE. et al. Ocular immune reactants in patients dying with systemic lupus erythematosus. //Clin. Immunol. Immunopathol. 1985. — Vol. 35. — P. 295−312.
  190. Kasp E., Whiston R., Dumonde D., Graham E., Stanford M., Sanders M. Antibody affinity to retinal S-antigen in patients with retinal vasculitis. //Am. J. Ophthalmol. -1992. Vol. 113. — P. 697−701.
  191. Kayazawa F., Honda A. Severe retinal vascular lesions in systemic lupus erythematosus. //Ann. Ophthalmol. 1981. — Vol 13. — P. 1291−1294.
  192. Kerrison JB., Flynn Т., Green WR. Retinal pathologic changes in multiple sclerosis. // Retina. 1994. — Vol. 14. — P. 445−51.
  193. Kikkawa Т., Shirotsuki H. Imbalance in T lymphocyte subsets in panuveitis type of Behcet’s disease. // J. Eye. 1984. — Vol. 1. — P. 1007−1010.
  194. Kim DK., Chang SN., Bang D., Lee ES., Lee S. Clinical analysis of 40 cases of childhood-onset Behcet’s disease. // Pediatr. Dermatol. 1994. -Vol. 11.-P. 95−101.
  195. Kimura SJ., Carriker FR., Hogan MJ. Retinal vasculitis with intraocular hemorrhage. // Arch. Ophthalmol. 1956. — Vol. 56. — P. 361.
  196. Kincaid J., Schatz H. Bilateral retinal arteritis with multiple aneurysmal dilatations. // Retina. 1983. — Vol. 3. — P. 171.
  197. Klein S., Friedrich R., Fricke В., Illessy A., Bondartschuk K. Cyclosporin A in therapy of chronic uveitis. // Ophthalmologe. 1992. — Vol. 89. — P. 411−5.
  198. Kleiner RC., et al. Vaso-occlusive retinopathy associated with antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant retinopathy). //
  199. Ophthalmology. 1989. — Vol. 96. — P. 894−904.
  200. Klien В A. Retinal lesions associated with uveal disease: I. // Am. J. Ophthalmol. 1956. -Vol. 42. — P. 831.
  201. Klok AM., Geertzen R., Rotova A., Baarsma GS., Kijlstra A. Anticardiolipin antibodies in uveitis. // Curr. Eye Res. 1992. — Vol. 11 (suppl.). — P. 209−13.
  202. Koch JW., al-Nawaiseh I., Koch FH. Severe occlusive bilateral retinal vasculitis within the scope of seronegative systemic lupus erythematosus. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1992. — Vol. 201. — P. 330−6.
  203. Krist D., Schonherr U., Wenkel H. Adamantiadis-Behcet syndrome: fluorescein angiography and choroid ischemia. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 2000. — Vol. 216. — P. 45−50.
  204. Kroll P., Romstock-F., Grenzebach-UH., Wiegand-W. Early vitrectomy in endogenous juvenile uveitis intermedia—a long-term study. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1995. — Vol. 206. — P. 246−9.
  205. Kumano Y., Manabe J., Hamamoto M., et al. Detection of varicella-zoster virus genome having a PstI site in the ocular sample from a patient with acute retinal necrosis. // Ophthalmic. Res. 1995. — Vol. 27. — P. 310−6.
  206. Kumano Y., Nagato Т., Kurihara K., Kikukawa H., Goto-M., Kawano Y., Ohnishi Y., Inomata H. Hyperimmunoglobulinemia D in idiopathic retinal vasculitis. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1997. — Vol. 235. — P. 372−8.
  207. Lamb HD. The retina in septic and chronic endophthalmitis of ectogenous origin. // Am. J. Ophthalmol. 1939. — Vol. 22. — P. 258.
  208. Lang GE., Schonherr U., Naumann GO. Retinal vasculitis with proliferativeretinopathy in a patient with evidence of Borrelia burgdorferi infection letter. // Am. J. Ophthalmol. 1991. — Vol. 111. — P. 243−4.
  209. Lanham JG., Barrie Т., Kohner EM., et al. SLE retinopathy: evaluation by fluorescein angiography. // Ann. Rheum. Dis. 1982. — Vol. 41. — P. 473 478.
  210. Laroche L., Saraux H., Brissaud P. Retinal vasculitis in systemic lupus erythematosus. // J. Fr. Ophtalmol. 1984. — Vol. 7. — P. 193−200.
  211. Laroche L., Saraux H. Unilateral central retinal vein occlusion in systemic lupus erythematosus. // Ophthalmologics 1984. — Vol. 189. — P. 128−129.
  212. Le Hoang P., Sterkers M., Coscas G., Faure JP. Uveoretinite experimental induite par l’antigene S retinien chez le singe. // J. Fr. Ophtalmol. 1981. -Vol.4. — P. 465−472.
  213. Lehner Т. The role of a disorder in immunoregulation associated with Herpex Simplex virus type 1 in Behfet’s disease. In Lehner T, Barnes CG (eds): Recent Advances in Behfet’s disease. London, Royal Society of Medicine Services. 1986. — P. 31−36.
  214. Levine RA., Ward PA. Systemic lupus erythematosus. // Am. J. Ophthalmol. 1970. — Vol. 69. — P. 1023.
  215. Levine S.R., Welch M.A. The spectrum of neurologic disease associated with antiphospholipid antibodies.// Arch. Neurol. 1987. — V.44. — P. 876 -883.
  216. Levine SR., Crofts J.W., Lesser G.R., et al. Visual symptoms with the presense of lupus anticoagulant. // Ophthalmology. 1988. — Vol 95. — P. 686−692.
  217. Leys AM., Schonherr U., Lang GE., Naumann GO., Goubau P., Honore A., Valvekens F. Retinal vasculitis in Lyme borreliosis. // Bull. Soc. Beige. Ophtalmol. 1995. — Vol. 259. — P. 205−14.
  218. Lonn LI., Hoyt WF.// Eye, Ear, Nose Thr. Mthly. 1966. — Vol. 45. — P. 62.
  219. Ludwig IH., Zegarra H., Zakov ZN. The acute retinal necrosis syndrome: Possible herpes simplex retinitis. // Ophthalmology. 1984. — Vol. 91. — P.
  220. Lyle TK., Wybar К. Retinal vasculitis. // Br. J. Ophthalmol. 1961. — Vol.45. — P. 778.
  221. Mader R., Ziv M., Adawi M., Lavi I. Thrombophylic factors and their relation to thromboembolic and clinical manifestations in Behcet’s Disease.// 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia.- October 7−9 1998. P. 166.
  222. Mamo JG. The rate of visual loss in Behcet’s disease. // Arch. Ophthalmol.- 1970. Vol. 84. — P. 451−452.
  223. Martin Т., Weber M., Schmitt C., Weber JC., Tongio MM., Flament J., Sahel J., Pasquali-JL. Association of intermediate uveitis with HLA-A28: definition of a new systemic syndrome? // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995. — Vol. 233. — P. 269−74.
  224. Martins MG., Matos KT., da Silva-MV., de Abreu-MT. Ocular manifestations in the acute phase of leptospirosis. // Ocul. Immunol. Inflamm. 1998. — Vol. 6. — P. 75−9.
  225. Masuda K., Urayama A., Nakajama A. Cyclosporine A treament of Behcet’s disease -a multi-centre double-masked trial. // In recent advances in Behcet’s disease. T. Lehner. С Barnes.- London, New York. 1986. — P. 327−331.
  226. Maumenee A.E. Retinal in lupus erythematosus. // Am. J. Ophthalmol. -1940.-Vol 23.-P. 971−981.
  227. Meyers SM. The incidence of fundus lesions in septicemia. // Am. J. Ophthalmol. 1979. -Vol. 88. — P. 61.
  228. Michalova К., Rihova E., Poch Т. Ocular involvement in Lyme disease. // Cesk. Oftalmol. 1993. — Vol 49. — P. 101−4.
  229. Michelson JB., Chisari FV. Behcet’s disease.// Surv. Ophthalmol. 1982. -Vol. 26. — P. 190−203.
  230. Mikkila H., Seppala I., Leirisalo-Repo M., Immonen I., Karma A. The etiology of uveitis: the role of infections with special reference to Lyme borreliosis. //Acta Ophthalmol. Scand. 1997. — Vol. 75. — P. 716−9.
  231. Mikkila HO., Seppala IJ., Viljanen MK., Peltomaa MP., Karma A. The expanding clinical spectrum of ocular lyme borreliosis. // Ophthalmology. -2000.-Vol. 107.-P. 581−587.
  232. Minty A., Chalon P., Derocq JM., et al. Interleukin-13 is a new human limphokine regulating inflammatory and immune responses. // Nature. -1993.-Vol. 362.-P. 248−50.
  233. Mishma S., Masuda K., Izawa Y., et al. Behfet’s disease in Japan: Ophthalmologic aspects. // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1979. — Vol. 76. -P. 225−229.
  234. Mizuki N., Inoko H., Ando H., Nakamura S., Kashiwase K., Akaza Т., Fujino Y., Masuda K., Takiguchi M., Ohno S. Behcet’s disease associated with one of the HLA-B51 subantigens, HLA-B* 5101. // Am. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 116. — P. 406−9.
  235. Mochizuki M., Nussenblatt R., Kuwabara Т., Gery. // Trans. Proc. 1983. -Vol. 15.-P. 2364−2366.
  236. Mochizuki M., Watanabe-T., Yamaguchi K., Yoshimura K., Nakashima S., Shirao M., Araki S., Takatsuki K., Mori S., Miyata N. Uveitis associated with human T-cell lymphotropic virus type I. // Am. J. Ophthalmol. 1992. -Vol. 114.-P. 123−9.
  237. Mochizuki M., Ikeda E., Shirao M., Fujito S., Yoshimura K., Shimada N. Preclinical and clinical study of FK506 in uveitis. // Curr. Eye. Res. 1992.-Vol. 11 Suppl. — P. 87−95.
  238. Mochizuki M., Masuda K., Sakane Т., et al. A clinical trial of FK-506 inrefractory uveitis. // Amer. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 115. — P. 763−9.
  239. Mochizuki M., Ono A., Ikeda E., Hikita N., Watanabe Т., Yamaguchi K., Sagawa K., Ito-K. HTLV-I uveitis. // J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. Hum. Retroviral. 1996. — Vol. 13 Suppl 1. — P. 50−6.
  240. SB., О’Duffy JD. Lack of association between Behfet’s disease and major histocompatibility complex class II antigens in an etnically diverse north american caucasoid patient group.// J. Rheumatol. 1986. — Vol. 13. -P. 771−773.
  241. Morgan СМ., Webb RM., O’Connor GR. Atypical syphilitic chorioretinitis and vasculitis. // Retina. 1984. -Vol. 4. — P. 225.
  242. Moriwaka F., Tashiro K., Fukazawa Т., Miyagishi R., Sasamoto Y. A case of multiple sclerosis associated with granulomatous panuveitis. // Rinsho. Shinkeigaku. 1994. — Vol. 34. — P. 727−9.
  243. Mullaney J., Collum LM. Ocular vasculitis in Behfet’s disease. A pathological and immunohistochemical study. //Int. Ophtalmol. 1985. -Vol. 7.-P. 183−191.
  244. Murphy RP., Renie WA., Proctor LR. et al. A survey of patients with Eales' disease. // In Fine SL, Owens SL (eds): Management of Retinal Vascular and Macular DisordersBaltimore, Williams & Wilkins. 1983. — P. 28.
  245. Murphy RP., Gieser SC., Fine SL et al. Retinal and vitreous findings in Eales' disease. // Invest. Ophthalmol. 1986. — Vol. 27 (suppl). — P. 121.
  246. Nasser SM., Fields P., Calver D., Bresnihan В., Gibson Т. Irreversible blindness in systemic lupus erythematosis. // Br. J. Rheumatol. 1993. -Vol. 32. — P. 935−6.
  247. Neumann R., Foster CS. Corticosteroid-sparing strategies in the treatmentof retinal vasculitis in systemic lupus erythematosus. I I Retina. 1995. — Vol. 15.-P.201−12.
  248. Noda K., Suzuki S., Ando Y., Katsura H., Kamizono J., Soushi S., Oguchi Y. The clinical features of 9 cases of intraocular malignant lymphoma of oculocerebral origin. // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi. 1998. — Vol. 102. -P. 348−54.
  249. Nussenblatt RB., Gery I., Ballintine EJ. et al. Cellular immune responsiveness of uveitis patients to retinal S-antigen. // Am. J. Ophthalmol.- 1980. -Vol. 92.-P. 173.
  250. Nussenblatt RB., Kuwabara Т., de Monasterio FM. et at. S-antigen uveitis in primates. // Arch. Ophthalmol. 1981. — Vol. 99. — P. 1090.
  251. Nussenblatt R., Rodrigues M. et al. // Arch. Ophthalmol. 1982. — Vol. 100. -P.-l 146−1149.
  252. Nussenblatt RB., Palestine AG., Chan C. et al. Effectiveness of cyclosporine therapy for Behcet’s disease. // Arth. Rheum. 1985. — Vol. 28. -P. 671−676.
  253. Nussenblatt RB., Palestine AG. Uveitis. Fundamental and Clinical Practice. // Year book medical publishers, inc.-Chicago, London. 1989. — 443 p.
  254. O’Day J., Shilling JS., Flytche TJ. Retinal vasculitis. // Trans. Ophtalmol. Soc. UK.-1979. Vol 99. — P. 163−166.
  255. O’Duffy JD., Taswell HF., Elveback LR. HLA antigens in Behcet’s disease. // J. Rheumatol. 1976. — Vol. 3. — P. 1−3.
  256. O’Duffy JD. Behcet’s disease. // In Kelly WN (ed). Texbook of Rheumatology.-W.B. Saunders Co Philadelphia. 1989. — P. 1209−1212.
  257. O’Duffy-JD. Vasculitis in Behcet’s disease. // Rheum. Dis. Clin. North. Am.- 1990.-Vol. 16.-P. 423−31.
  258. O’Duffy-JD. Behcet’s disease. // Rheumatol. 1994. — Vol. 6. — P. 39−43.
  259. Ohba N., Nakao K. HTLV-I and ocular disease. // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi. -1993. Vol. 97. — P. 433−40.
  260. Ohnishi Y., Ohara S., Sakamoto Т., Kohno Т., Nakao F. Cancer-associatedretinopathy with retinal phlebitis. //Br. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 77. — P. 795−8.
  261. Ohno S., Char DH., Kimura SJ. Studies on HLA antigens in American patients with Beliefs disease. // Jpn. J. Ophtalmol. 1978. — Vol. 22. — P. 58−61.
  262. Ohno S., Ohguchi M., Hirose S. Close association of HLA-Bw51 with Behfet’s disease.//Arch. Ophthalmol. 1982. — Vol 100. — P. 1455−1458.
  263. Ohno S., Matsuda H. Studies of HLA antigens in Behfet’s disease in Japan. //In Lehner T, Barnes CG (eds): Recent Advances in Behcet’s disease. London, Royal Society of Medicine Services. 1986. — P. 11−16.
  264. Ohno S. Behfet’s disease in the world. // In Lehner T, Barnes CG (eds): Recent Advances in Beliefs disease. London, Royal Society of Medicine Services.- 1986.-P. 181−186.
  265. Oniki S., Inoue Y., Kawata K. Ocular Arthus reaction with reference to immunologic retinal vasculitis: Its possible relation to Behcet’s Behcet’s disease. // Jpn. J. Ophthalmol. 1976. — Vol. 20. — P. 41.
  266. Oshitari K., Arimoto H., Suzuki S., Oguchi Y. Rapidly progressive outer retinal necrosis in a patient with acquired immunodeficiency syndrome. // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. -1994. Vol. 98. — P. 1141−6.
  267. Ouazzani В., Benchekroun N., el-Aouni A., Hajji Z., Chaoui Z., Berraho Hamani-A. Devenir de la maladie de Behcet en milieu ophtalmologique marocain. // J. Fr. Ophtalmol. -1995. Vol. 18. — P. 124−7.
  268. Ouazzani В., el-Aouni A, Hajji Z., Benchekroun N., Chaoui Z., Boulanouar A., Benchrifa F., Agnaou L., Berraho-Hammani A. Retinal vasculitis. // J. Fr. Ophtalmol.- 1996. Vol. 19. — P. 8−12.
  269. Ozdemir H., Atilla H., Atilla S., Isik S., Zilelioglu G. Diagnosis of ocular involvement in Behcet’s disease: value of spectral and color Doppler sonography. AJR. //Am. J. Roentgenol. 1995. — Vol. 164. — P. 1223−1227.
  270. Ozdemir Y., Onder F., Yarangumeli A., Kucukkuyumcu C., Kural G. Anticardiolipin antibodies and retinal vascular complications in Behcet’sdisease. // Ophthalmic. Surg. Lasers. 1997. — Vol. 28. — P. 653−6.
  271. Packer AJ., Weingeist ТА., Abrams GW. Retinal periphlebitis as an early sign of bacterial endophthalmitis. // Am. J. Ophthalmol. 1983. — Vol. 96. -P. 66.
  272. Pacor M., Biasi D., Lunardi C. et al. // Clin. Rheumatol. 1994. — Vol 13. -N. 2. — P. 224−227.
  273. Palimeris G., Marcomichelakis N., Konstantinidou V., Trakaniari A. Intermediate uveitis: what is the natural course of the disease and its relationship with other systemic diseases? // Eur. J. Ophthalmol. 1994. -Vol. 4.-P. 223−7.
  274. Palmer HE., Jurd KM., Hunt BJ., Zaman AG., Stanford MR., Sanders MD., Graham EM. Thrombophilic factors in ischaemic and and non-ischaemic idiopathic retinal vasculitis. // Eye. 1995. — Vol. 9. — P. 507−512.
  275. Palmer HE., Stanford MR., Sanders MD., Graham EM. Visual outcome of patients wuth idiopathic ischaemic and non-ischemic retinal vasculitis. // Eye. 1996. — Vol. 10. — P. 343−348.
  276. Palmer HE., Zaman AG., Ellis BA., Stanford MR., Graham EM., Wallace GR. Longitudinal analysis of soluble intercellular adhesion molecule 1 in retinal vasculitis patients. // Eur. J. Clin. Invest. 1996. — Vol. 26. — P. 68 691.
  277. Palmer HE., Stanford MR., Lowy C., Wheeler MJ., Wallace GR., Graham EM. The pituitary-adrenal axis in idiopathic retinal vasculitis. // Br. J. Ophthalmol. 1999. — Vol. 83. — P. 1393−5.
  278. Pederson JE., Kenyon KR., Green WR. et al. Pathology of pars planitis. // Am. J. Ophthalmol. 1987. — Vol. 86. — P. 762.
  279. Pelleggata F. Recent advances in endothelial cell functions.// 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−9, 1998.-P. 60.
  280. Pivetti Pezzi P., Calarinelli G., Moncada A. Immunosuppressors in Behcet’s disease. // In Behcet’s disease/ Basical and clinical aspects.
  281. J.O'Duffy. E Kokmen (eds). New York. 1991. — P. 563−568.
  282. Pivetti Pezzi-P., Priori R., Calarinelli G., Meroni PL., Federici AB., Abdulaziz M., Falco-M., Valesini G. Markers of vascular injury in Behcet’s disease associated with retinal vasculitis. // Ann. Ophthalmol. 1992. — Vol. 24.-P.411−414.
  283. Pivetty Pezzy P., Accorinti M., La Cava M., Pirraglia M., Pinca M. Ocular complication in Behcet’s disease: evaluation in a referral center. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−9 1998. — P. 208.
  284. Postelmans L., Verougstraete C., Libert J., Efira A., Caspers-Velu L. Traitement par megadoses intraveineuses de corticoides dans l’atteinte oculaire de la maladie de Behcet. // Bull. Soc. Beige. Ophtalmol. 1996. -Vol. 262. — P. 95−103.
  285. Priluck I., Robertson D., Hollenhorst R. Long-term follow-up of occlusion of the central retinal vein in young adults. // Amer. J. Ophthal. 1980. — Vol. 90. — P. 190−202.
  286. Prince HM., Thurlow PJ., Buchanan RC., Ibrahim KM., Neeson PJ. Acquired protein S deficiency in a patient with systemic lupus erythematosus causing central retinal vein thrombosis. //J. Clin. Pathol. -1995.-Vol. 48.-P. 387−9.
  287. Prokaeva Т., Madanat V., Alekberova Z., Ermakova N. Sex dimorphism of Behset’s disease.// Proceedings of the International conferens on Behcet’s Disease. Paris 30th June-lst July. — 1993. — P. 219−221.
  288. Prokaeva Т., Alekberova Z., Madanat V., Ermakova N. Behcet’s disease in Russia.// Proceedings of the seventh International conference on Behcet’s Disease. Tunis. — 1996. — P. 190−195.
  289. Prokaeva Т., Alekberova Z., Ermakova N. Sandimmun treatment of uveitis in Behcet’s disease. // Proceedings of the seventh International conference on Behcet’s Disease. Tunis. — 1996. — P. 435−438.
  290. Prokaeva Т., Alekberova Z., Kazin V., Krikunov V., Ermakova N. Evaluation of Behcet’s disease diagnosis criteria: study from Russia. // In Book 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. -Oct. 7−9 1998.-P. 101.
  291. Pruett RC., Brockhurst RJ., Letts NF. Fluorescein angiography of peripheral uveitis. // Am. J. Ophthalmol. 1974. — Vol. 77. — P. 448.
  292. Pulido JS. et al. Antiphospholipid antibodies associated with retinal vascular disease. // Retina. 1987. -Vol. 7. — P. 215−218.
  293. Pulido JS., Goeken JA., Nerad JA., Sobol WM., Folberg R. Ocular manifestations of patients with circulating antineutrophil cytoplasmic antibodies. // Arch. Ophthalmol. 1990. — Vol. 108. — P. 845−50.
  294. Qi Y., Wang GL. Bilateral progressive obliterative retinal vasculitis. // Yen Ко Hsueh-Pao. 1994. — Vol. 10. — P. 172−5.
  295. Qi Y., Wang GL. Bilateral progressive obliterative retinal vasculitis. // Chung Hua Yen-Ko Tsa Chih. 1994. — Vol. 30. — P. 292−4.
  296. Rahi AH., Addison DJ. Autoimmunity and the outer retina. // Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1983. — Vol. 103. — P. 428−37.
  297. Rahi A., Rahi J. Phospholipid Autoimmuniyity in the pathogenesis ofvascular retinopathy. // In Usui M., and Aoki K. (eds.): Ocular Immunology Today. Amsterdam, Excepta Medica. 1990. — P. 317−320.
  298. Rajaee A. Behcet’s disease: report of a case with refractory ocular manifestation and response to cyclosporine (Sandimmun) therapy. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−9 1998.-P. 245.
  299. Rathinam SR., Rathnam S., Selvaraj S., Dean D., Nozik RA., Namperumalsamy-P. Uveitis associated with an epidemic outbreak of leptospirosis. // Am. J. Ophthalmol. 1997. — Vol. 124. — P. 71−9.
  300. Ravelli A., Di-Fuccia G., Caporali R., Malvezzi F., Montecucco C., Martini A. Severe retinopathy in systemic lupus erythematosus associated with IgG anticardiolipin antibodies.// Acta. Paediatr. 1993. — Vol. — 82. — P. 624−6.
  301. Read RW., Chong LP., Rao NA. Occlusive retinal vasculitis associated with systemic lupus erythematosus. // Arch. Ophthalmol. 2000. — Vol. 118. — P. 588−9.
  302. Renie WA., Murphy RP., Anderson КС. et al. The evaluation of patients with Eales' disease. // Retina. 1983. — Vol. 3. — P. 243.
  303. Reny JL., Challe G., Geisert P., Aerts J., Ziza JM., Raguin G. Tuberculosis-related retinal vasculitis in an immunocompetent patient. // Clin. Infect. Dis. 1996.-Vol. 22.-P. 873−4.,
  304. Ridley ME., McDonald HR., Sternberg P Jr., Blumenkranz MS., Zarbin MA., Schachat AP. Retinal manifestations of ocular lymphoma (reticulum cell sarcoma). // Ophthalmology. 1992. — Vol. 99. — P. 1153−61.
  305. Rihova E., Havlikova M., Michalova K., Rothova Z., Poch-T. Behcet’s disease. // Cesk. Slov. Oftalmol. 1997. — Vol. 53. — P. 298−304.
  306. Riikonen RS. Retinal vasculitis caused by rubella. // Neuropediatrics. -1995.-Vol. 26.-P. 174−6.
  307. Rizzi R- Bruno S. Dammacco-R: Behcet’s disease: an immune-mediated vasculitis involving vessels of all sizes. // Int. J. Clin-Lab-Res. 1997. — Vol. 27. — P. 225−232.
  308. Robertson DM., Riley FC., Herman PE. Endogenous Candida oculomycosis: Report of two patients treated with flucytosine. // Arch. Ophthalmol. 1974. — Vol. 91. — P. 33.
  309. Rosen PH., Spalton DJ., Graham EM. Intraocular tuberculosis. // Eye.-1990.-Vol. 4.-P. 486−92.
  310. Rosenbaum JT., Robertson JE., Watzke RC. Retinal vasculitis~a primer. //West. J. Med.- 1991.- Vol. 154.-P. 182−5.
  311. Ross WH., Sutton HFS. Acquired syphilitic uveitis. // Arch. Ophthalmol. -1980.-Vol. 98.-P. 496.
  312. Rubin В., Palestine AG. Complication of corticosteroids and immunosuppressive drugs. // Int. Ophthalmol. Clin. 1989. — Vol. 29. — P. 159−71.
  313. Rubin-BR., DeHoratius-RJ. Acute visual loss in systemic lupus erythematosus. // J. Am. Osteopath. Assoc. 1989. — Vol. 89. — P. 73−7.
  314. Rungger Brandle E., Roux L., Leuenberger PM. Bilateral acute retinal necrosis: Identification of the presumed infectious agent. // Ophthalmology. 1984.-Vol. 91.-P. 1648.
  315. Saari KM., Boke W., Manthey KF., Algvere P., Hellquist H., Kattstrom O., Rasanen O., Paavola M. Lateral acute retinal necrosis. // Am. J. Ophthalmol. 1982. — Vol. 93. — P. 403−11.
  316. Sakamoto M., Akazawa K., Nishioka Y., Sanui H., Inomata H., Nose Y. Prognostic factors of vision in patients with Behcet disease. // Ophthalmology. 1995. — Vol. 102. — P. 317−21.
  317. Sakane Т., Kotani H., Takada S., Tokugoro. Functional aberration of T-cell subsets in patients with Behcet’s disease. // Arthritis and Rheumatism. -1985.-Vol. 25.-P. 1343−1351.
  318. Sakane Т., Suzuki N., Nagafuchi H. Etiopathology of Behcet’s disease: immunological aspects. // Yonsei Med. J. 1997. — Vol. 38. — P. 350−8.
  319. Sakane Т., Suzuki N., Takeno M. Innate and acquite immunity in Behcet’s disease. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. -Reggio Emilia. -October 7−9 1998.-P. 56.
  320. Salem M., Ismail L. Immune complex deposition lines in a case of retinal vasculitis. //Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1993. — Vol. 231. — P. 56−7.
  321. Sanders MD. Retinal vasculitis: A review. // J. R. Soc. Med. 1979. — Vol. 72.-P. 908.
  322. Sanders MD. Retinal arteritis, retinal vasculitis and autoimmune retinal vasculitis. Duke-Elder Lecture. // Eye. 1987. — Vol 1. — P. 441−465.
  323. Sanders-MD., Graham-EM. Retinal vasculitis. // Postgrad-Med-J. 1988. -Vol. 64. — P. 488−96.
  324. Saran Br., Pomilla PV. Retinal vascular nonperfusion and retinal neovascularization as a consequence of cytomegalovirus retinitis and cryptococcal choroiditis. // Retina. 1996. — Vol. 16. — P. 510−2.
  325. Schenck F., Boke -W. Fluorescein angiography findings in intermediate uveitis. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1988. — Vol. 193. — P. 261−5.
  326. Schenck F., Boke W. Retinal vasculitis with multifocal chorioretinitis. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1990. — Vol. 197. — P. 378−81.
  327. Schinco P.C., Marranco D., Bazzan M., et al. Lupus anticoagulant: Interference with in vivo prostaglandin production and with platelet sensitivity to prostacyclin. //Scand. J. Rheumatol. 1992. — V. 21. — P. 124 128.
  328. Schonfeld CL., Weissschadel S., Heidenkummer HP., Kampik A. Vitreoretinal surgery in intermediate uveitis. // Ger. J. Ophthalmol. 1995. -Vol. 4. — P. 37−42.
  329. Schwartz PL. Segmental retinal periarteritis as a complication of toxoplasmosis. //Ann. Ophthalmol. 1977. — Vol. 9. — P. 157.
  330. Secchi G., Tognon S. Spesific clinical aspects of ocular Behcet’s. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease.- Reggio Emilia. October 7−9 1998.-P. 74.
  331. Sen DK., Sarin GS., Ghosh В., Acharya NR., Gurha N. Serum alpha-1 acid glycoprotein levels in patients with idiopathic peripheral retinal vasculitis (Eales' disease). // Acta Ophthalmol. Copenh. 1992. — Vol. 70. — P. 515−7.
  332. Shah SM., Howard RS., Sarkies NJ., Graham EM. Tuberculosis presenting as retinal vasculitis. //J. R. Soc. Med. 1988. — Vol. 81. — P. 232−3.
  333. Shahram F., Chams H., Davatchi F., Nadji A., Akbarian M., Jamshidy A., Familial study in Behcet’s disease, analysis od 1242 patients. //8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−91 998.-P. 103.
  334. Shikishima K., Lee WR., Behan WM., Foulds WS. Uveitis and retinal vasculitis in acute experimental allergic encephalomyelitis in the Lewis rat: an ultrastructural study. // Exp. Eye Res. 1993. — Vol. 56. — P. 167−75.
  335. Shimizu Т., George E., Ehrlich., Inaba G. Behcet’s disease. // Seminare in arthrites and Rheumatism. 1979. — Vol. 8. — P. 223−226.
  336. Silverman M., Lubeck MJ., Briney WG. Central retinal vein occlusion complicating systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum. 1978. -Vol. 21.-P. 839−843.
  337. Silverstein BE., Conrad D., Margolis ТР., Wong IG. Cytomegalovirus-associated acute retinal necrosis syndrome. // Am. J. Ophthalmol. 1997. -Vol. 123. -N. 2. -P. 257−8.
  338. Singalavanija A., Tanterdtham J., Namatra C., Trinavarat A. Surgical management of nondiabetic vitreous hemorrhage. // J. Med. Assoc. Thai.1999.-Vol. 82.-P. 460−5.
  339. Sloper СМ., Powell RJ., Dua HS. Tacrolimus (FK506) in the treatment of posterior uveitis refractory to cyclosporine. // Ophthalmology. 1999. — Vol. 106.-P. 723−8.
  340. Smiddy WE., Isernhagen RD., Michels RG., Glaser BM. Vitrectomy for nondiabetic vitreous hemorrhage. // Retina. 1988. — Vol. 8. — P.88.
  341. Smith RE., Godfrey WA., Kimura SJ. Chronic cyclitis: I. Course and prognosis. // Trans. Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. 1973. — Vol. 77. -P. 760.
  342. Smith JL., Winward KE., Nicholson DF., Albert DW. Retinal vasculitis in Lyme borreliosis. // J. Clin. Neuroophthalmol. 1991. — Vol. 11. — P. 7−15.
  343. Snarl M., Vuorre I., Neimimen H. et al. Acquired toxoplasmic chorioretinitis. // Arch. Ophthalmol. 1976. — Vol. 94. — P. 1485.
  344. Snyers В., Lamber M., Hardy JP. Retinal and choroidal vaso-occlusive disease in systemic lupus erythematosus associated with antiphospholipid antibodies. // Retina. 1990. — Vol. 10. — P. 255−260.
  345. Sobel JD., Haim S., Obedeanu N., et al. Polymorphonuclear leucocytes function in Beliefs disease. // J. Clin. Pathol. 1977. — Vol. 30. — P. 250 253.
  346. Specker Ch., Sohneen D., Wehmeier A., Lakomek H.J. Cardiolipin-antibody associated thrombocytopenia in SLE a previntive factor for thrombosis? // Lupus. — 1992. — V. 1. (Suppl.l) — P. 165.
  347. Stafford-Brady F.J., Urowitz MB., Gladman DD., Easterbrook M. Lupus retinopathy: patterns, associations, and prognosis. // Arthritis Rheum. -1988.-Vol 31.-P. 1105−1110.
  348. Stanford MR., Atkinson E., Kasp E., Dumonde DC. Modulation of experimental retinal vasculitis using dexamethasone, cyclosporin A, and prazosin. // Eye. 1987. — Vol. 1. — P. 626−31.
  349. Stanford MR., Graham EM., Kasp E., Brown EC., Dumonde DC., Sanders MD. Retinal vasculitis: correlation of animal and human disease. // Eye. -1987.-Vol. l.-P. 69−77.
  350. Stanford MR., Graham E., Kasp E., Sanders MD., Dumonde DC. A longitudinal study of clinical and immunological findings in 52 patients with relapsing retinal vasculitis. // Br. J. Ophthalmol. 1988. — Vol. 72. — P. 4427.
  351. Stanford MR., Graham EM. Systemic associations of retinal vasculitis. /Ant. Ophthalmol. Clin. 1991. — Vol. 31. — P. 23−33.
  352. Stanford MR., Verity DH. Diagnostic and therapeutic approach to patients with retinal vasculitis. // Int. Ophthalmol. Clin. 2000. — Vol. 40. — P. 69−83.
  353. Stavrou P., Linton S., Young DW., Murray PI. Clinical diagnosis of ocular sarcoidosis. // Eye. 1997. — Vol. 11. — P. 365−70.
  354. Steel DH., Mahomed I., Sheffield-E. Unilateral choroidal melanoma with bilateral retinal vasculitis letter. // Br. J. Ophthalmol. 1996. — Vol. 80. — P. 850−1.
  355. Stoffelns В., Pfeiffer N. Acute retinal necrosis. Silicon oil tamponade in retinal detachment. // Ophthalmologe. 1997. — Vol. 94. — P. 568−72.
  356. Suresh P., Jones NP. Ischaemic retinal vasculitis in biopsy-proven sarcoidosis letter. // Eye. 1999. — Vol. 13. — P. 800−1.
  357. Svenson K., Bohman S.-O., Hallgen R. Risk and benefits of cyclosporine A treatment in Behcet’s disease. // In Recent advances in Behcet’s disease. T. Lehner, C. Barnes. London, New York. 1986. — P. 333.
  358. Takeno M., Kariyone A., Yamashita N., Takiguchi M., Mizushima Y.,
  359. Kaneoka H., Sakane-T. Excessive function of peripheral blood neutrophilsfrom patients with Behcet’s disease and from HLA-B51 transgenic mice. // Arthritis Rheum. 1995. — Vol. 38. — P. 426−433.
  360. Tan E.M., Cohen A.S., Fries J.F., et al. The 1982 revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus.// Arthritis Rheum. 1982.1. V.25. Р.1271−1277.
  361. Taylor PV., Chamberlain MA., Scott JS. Autoreactivity in patients with Behcet’s disease. // Br. J. Rheumatol. 1993. — Vol. 32. — P. 908−10.
  362. Terhorst DR., Campo RV., Abrams GW. Unilateral systemic lupus erythematosus retinopathy. // Am. J. Ophthalmol. 1983. — Vol. 95. — P. 840 841.
  363. Tessler HH. What is intermediate uveitis? // In Ernest JT (ed): Yearbook of Ophthalmology.- Chicago, Yearbook Medical Publishers. 1985. — P. 155.
  364. Tetz M., Holz FG., Gallasch G., Volcker HE. Segmental retinal arteritis and retinochorioiditis. // Ophthalmologe. 1992. — Vol. 89. — P. 71−6.
  365. Theodossiadis G. Fluorescein angiography in Eales' disease. // Am J Ophthalmol. 1970. — Vol. 69. — P. 271.
  366. A., Neild G. // Brit. Med. J. 1991. — Vol. 302. — P. 4−5.
  367. A. //Autoimmunity. 1992. — Vol. 5. — P. 167−176.
  368. Thorne JE., Galetta SL. Disc edema and retinal periphlebitis as the initial manifestation of sarcoidosis. // Arch. Neurol. 1998. — Vol. 55. — P. 862−3.
  369. Tiedeman JS. Epstein-Barr viral antibodies in multifocal choroiditis and panuveitis. // Am. J. Ophthalmol. 1987. — Vol. 103. — P. 659−663.
  370. Topilow HW., Nussbaum JJ., Freeman HM., Dickersin GR., Szyfelbein W. Bilateral acute retinal necrosis. Clinical and ultrastructural study. // Arch. Ophthalmol. 1982. — Vol. 100. — P. 1901−8.
  371. Towler HM., Whiting PH., Forrester JV. Combination low dose cyclosporin A and steroid therapy in chronic intraocular inflammation. // Eye. 1990. -Vol. 4.-P. 514−20.
  372. Triplett D.A., Brandt J.T. Lupus anticoagulant: clinical implications and laboratory diagnosis. // Medicine (Baltimor). 1990. — P. 1−18.
  373. Turut-P. Retinal vasculitis. // Rev. Prat. 1989. — Vol. 39. — P. 1217−20.
  374. Tyndall A., Steiger. Ocular manifestations of rheumatic diseases. Cooperation between internist/ophthalmologist. // Klin-Monatsbl-Augenheilkd. 1993. — Vol. 202. — P.352−5.
  375. Ucakhan О., Salih M., Altan S., Ozdemir O. Color Doppler ultrasound in ocular Behcet’s disease. // Eur. J. Ophthalmol. 1997. — Vol. 7. — P. 256−61.
  376. Valesini G., Pivetti-Pezzi P., Mastrandrea. et al. Evaluation of T cell subsets in Behcet’s syndrome using anti-Tcell monoclonal antibodies. // Clin. Exp. Immunol. 1985. — Vol. 60. — P. 55−60.
  377. Vaz Patto J., Schmit P., Abreu I., Parente M., Figueirinhas J., Migaelo M., Gil Forte J., Ribtiro Da Silva J. Ocular autoimmunity and Behcet’s disease. // 8-th International Congress on Behcet’s Disease. Reggio Emilia. -October 7−9 1998. — P. 212−213.
  378. Verity DH., Wallace GR., Seed PT., Kanawati CA., Ayesh I., Holland-Gladwish J., Stanford MR. Soluble adhesion molecules in Behcet’s disease. // Ocul. Immunol. Inflamm. 1998. — Vol. 6. — P. 81−92.
  379. Vine AK., Barr CC. Proliferative lupus retinopathy. // Arch. Ophthalmol. -1984.-Vol. 102. -P 852−4.
  380. Vine AK. Severe periphlebitis, peripheral retinal ischemia, and preretinal neovascularization in patients with multiple sclerosis. // Am. J. Ophthalmol. 1992.-Vol. 113.-P. 28−32.
  381. Vine -AK. Retinal vasculitis. // Semin. Neurol. -1994. Vol. 14. — P. 35 460.
  382. Wakefield D., Easter J., Penny R. Immunological abnormalities in patients with untreated retinal vasculitis. // Br. J. Ophthalmol. 1986. -Vol. 70. — P. 260−265.
  383. Wakefield D., McCluskey P. Behcet’s syndrome: ocular features in an Australian population. // Aust-N-Z-J-Ophthalmol. 1990. — Vol. 18(2). — P. 129−35.
  384. Wang KS. Treatment of retinal periphlebitis with argon laser. // Chung-Hua-Yen-Ko-Tsa-Chih. 1983. — Vol. 19. — P. 214−6.
  385. Watzke RC., Oaks JA., Folk JC. Toxocara canis infection of the eye: Correlations with a primate model. // Arch. Ophthalmol. 1984. — Vol. 102. -P. 282.
  386. Webb RM., Tabbara KF., O’Connor GR. Retinal vasculitis in ocular toxoplasmosis in nonhuman primates. // Retina. 1984. — Vol. 4. — P. 182.
  387. Wechsler FB., Mertani E., LeHoang P. et al. // Arthr. Rheum. 1986. — Vol 29.-P. 574−575.
  388. Wechsler FB., Davatchi IF. et al. International study group for Behcets Disease. Criteria for diagnosis of Behcets disease. // Lancet. 1990. — Vol. 339.-P. 1078−1080.
  389. S., Salvo E., Nussenblatt R. // Am. J. Ophthalmol. 1994. -Vol. 118.-P. 39−45.
  390. Willerson D., Aaberg TM., Reeser F et al. Unusual ocular presentation of acute toxoplasmosis. //Br. J. Ophthalmol. 1977. — Vol. 61. — P. 693−699.
  391. Winter FC., Yukins RE. The ocular pathology of Behcet’s Beh3et's disease. // Am. J. Ophthalmol. 1966. — Vol. 62. — P. 257.
  392. Wise GN., Dollery СТ., Henkind P. Clinical and microscopic features of retinal lesions. // In Wise GN, Dollery CT, Henkind P (eds): The Retinal Circulation. -New York, Harper & Row. 1971. — P. 203−210. •
  393. J. // Trans. Proc. 1986. — Vol. 18 (suppl.2). — P. 15−18.
  394. Wong VG., Anderson RR., McMaster PRB. Endogenous immune uveitis: The role of serum sickness. // Arch. Ophthalmol. 1971. — Vol. 85. — P. 93.
  395. Wong K., Everett Al., Jones JV. et al. Visual loss in the initial symptom of systemic lupus erythematosus. // Am. J. Ophthalmol. 1981. — Vol. 92. — P. 238−244.
  396. Yamamoto JH., Minami M., Inaba G., Masuda K., Mochizuki M. Cellular autoimmunity to retinal specific antigens in patients with Behcet’s disease. // Br. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 77. — P. 584−9.
  397. Yamamoto JH., Fujino Y., Lin C., Nieda M., Juji Т., Masuda K. S-antigen specific T cell clones from a patient with Behcet’s disease. // Br. J. Ophthalmol. 1994. — Vol. 78. — P. 927−32.
  398. Yazici H. A critical appraisal of therapy of Behcet’s syndrome. // 8-th International Congress on Behfet’s Disease. Reggio Emilia. — October 7−91 998.-P. 90.
  399. Yoshimura К., Shimada N., Shirao M., Mochizuki M., Araki S., Miyata N., Yamaguchi K., Takatsuki K., Watanabe Т., Mori S. Uveitis in human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) carriers—2. // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1993. — Vol. 97. — P. 733−40.
  400. Yoshimura K., Mochizuki M., Araki S., Miyata N., Yamaguchi K., Tajima K., Watanabe Т. Clinical and immunologic features of human T-cell lymphotropic virus type I uveitis. // Am. J. Ophthalmol. 1993. — Vol. 116.-P. 156−63.
  401. Zaman AG., Ophth FC., Khamashta MA., Graham EM. Anticardiolipin antibodies in isolated retinal vasculitis. // Amer. J. Ophthalmol. 1993. -Vol. 116.-P. 769−770.
  402. Zierhut M., Klein R., Berg P., Turmer КН., Raphael В. Retinal vasculitis and antiphospholipid antibodies. // Ophthalmologe. 1994. — Vol. 91. — P. 772−6.
  403. Zouboulis CC., Buttner P., Tebbe В., Orfanos CE. Anticardiolipin antibodies in Adamantiades-Behcet's disease. // Br. J. Dermatol. 1993. -Vol. 128.-P. 281−4.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!