Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кардиоренальные взаимоотношения и качество жизни у больных с хронической сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом

Диссертация: Кардиоренальные взаимоотношения и качество жизни у больных с хронической сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации были представлены и обсуждены: на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), на XVII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2010), на IX съезде кардиологов Южного федерального округа (Ростов-на-Дону, 2010), на III съезде нефрологов Юга России (Ростов-на-Дону, 2010), на VРоссийском национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2010… Читать ещё >

Кардиоренальные взаимоотношения и качество жизни у больных с хронической сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности структурно-функциональных параметров сердца и вариабельности сердечного ритма у больных хронической сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом
    • 1. 2. Особенности функционального состояния почек и кардиоренальных взаимоотношений у больных хронической сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом
    • 1. 3. Особенности применения миокардиальных цитопротекторов в комбинированной терапии хронической сердечной недостаточности у больных с метаболическим синдромом
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Организация клинического исследования
    • 2. 2. Методы исследования

    ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЙ СТАТУС, КАЧЕСТВО ЖИЗНИ, ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО РИТМА, СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ СЕРДЦА, ПОЧЕК И КАРДИОРЕНАЛЬНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ХСН И МС В СРАВНЕНИИ С БОЛЬНЫМИ ХСН БЕЗ МС (РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ).

    ГЛАВА 4. ФАРМАКОТЕРАПИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ (РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ) 4.1. Сравнительное изучение влияния этилметилгидроксипиридина сукцината (мексикора) в составе базисной терапии на клинический статус, структурно-функциональные параметры сердца, вариабельность ритма сердца, качество жизни, показатели углеводного, липидного и пуринового обменов, функциональное состояние почек и кардиоренальные взаимоотношения при лечении больных хронической сердечной недостаточностью с метаболическим синдромом.

    4.2. Сравнительное изучение влияния мельдония (кардионата) в составе базисной терапии на клинический статус, структурно-функциональные параметры сердца, вариабельность ритма сердца, качество жизни, показатели углеводного, липидного и пуринового обменов, функциональное состояние почек и кардиоренальные взаимоотношения при лечении больных хронической сердечной недостаточностью с метаболическим синдромом.

    ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

    ВЫВОДЫ.

Актуальность темы

.

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является одной из наиболее значимых и актуальных проблем современной медицины. Несмотря на значительные достижения в лечении кардиоваскулярной патологии распространенность ХСН в Европе и США составляет от 1,9 до 2,5% (LloydJones D. et al., 2010), а в России к настоящему времени ХСН диагностируется у 7% населения (Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН, 2010) [62, 149].

В связи с этим большое значение имеет своевременное выявление факторов, приводящих к развитию и прогрессированию ХСН в популяции.

Результаты многочисленных исследований привели к тому, что в настоящее время как самостоятельный предиктор прогрессирования ХСН выделяется метаболический синдром (MC), называемый по причине высокой распространенности «пандемией XXI века». В настоящее время MC уже диагностируется у 20−40% населения мира и эти цифры продолжают расти (Pemminati S. et al., 2010, Jang M. et al., 2011, McCullough A.J. 2011) [142, 156, 170].

MC значимо отягощает течение ХСН, поскольку все его компоненты (артериальная гипертензия, абдоминальное ожирение, атерогенная дислипидемия и инсулинорезистентность) оказывают негативное влияние на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы (Heck P.M. et al., 2009, Yamamoto К., 2010) [135, 205].

В то же время по данным А. А. Крячковой с соавт. (2011г.) и Thomas G. с соавт. (2011г.) негативное влияние метаболического синдрома на прогноз и исход ХСН реализуется также за счет нарушений функционального состояния почек, что обусловлено взаимоотягощающим воздействием традиционных (артериальная гипертензия, нарушение обмена мочевой кислоты) и нетрадиционных (синдром хронического воспаления, 6 инсулинорезистентность) факторов риска развития почечной дисфункции приМС [44, 191].

Результаты исследований Ronco С. и др. (2010г.), Goh С.Y. и др. (2011г.), посвященных изучению кардиоренальных взаимоотношений, четко свидетельствуют о том, что снижение функции почек приводит к значительному ухудшению течения ХСН [131,174].

Сопутствующий МС и нарушенная функция почек являются клиническими проблемами, свидетельствующими о неблагоприятном прогнозе у больных ХСН (Miura Y. et al., 2010, Palazzuoli A. et al., 2011) [160, 167].

Вместе с тем, в литературе нам не встретилось работ, посвященных детальному изучению функции почек во взаимосвязи с особенностями структурно-функциональных параметров сердца, вариабельности ритма сердца и качества жизни у больных ХСН и МС. Неизученными являются и возможности медикаментозной коррекции поражения органов-мишеней у данной категории больных с учетом влияния проводимой терапии на показатели инсулинорезистентности, маркеры воспалительного синдрома, углеводный, липидный и пуриновый обмен.

Таким образом, представляется актуальным изучение особенностей проявления кардиоренального синдрома, а также разработка оптимизации лечения больных ХСН в сочетании с МС с учетом кардиоренальных взаимоотношений.

Цель исследования.

Целью исследования является изучение кардиоренальных взаимоотношений и качества жизни у больных хронической сердечной недостаточностью с сопутствующим метаболическим синдромом, а также улучшение результатов лечения данной категории пациентов.

Задачи исследования.

1. Изучить особенности клинического статуса, структурно-функциональных параметров сердца, вариабельности ритма сердца (ВРС), показателей липидного, углеводного, пуринового обменов и качества жизни (КЖ) у больных ХСН и МС в постинфарктном периоде.

2. Комплексно изучить функциональное состояние почек, уровень микроальбуминурии (МАУ) у больных ХСН и МС в постинфарктном периоде.

3. Провести сравнительную оценку структурно-функциональных параметров сердца и почек, уровня МАУ, показателей ВРС и качества жизни в сопоставимых между собой группах больных ХСН с МС и ХСН без МС.

4. Изучить кардиоренальные взаимоотношения у больных ХСН с сопутствующим МС: взаимосвязь нарушений функции почек с ФК ХСН, структурно-функциональными параметрами сердца, показателями ВРС, степенью выраженности инсулинорезистентности, показателями углеводного, липидного, пуринового обменов.

5. Провести сравнительную оценку влияния 12 — недельного лечения ХСН базисной терапией и с включением препаратов цитопротекторного действия этилметилгидроксипиридина сукцината (мексикора) и мельдония (кардионата) на функциональное состояние почек, структурно функциональные параметры сердца, КЖ, ВРС, степень выраженности инсулинорезистентности, уровень С-реактивного белка, показатели углеводного, липидного, пуринового обменов больных с сопутствующим МС.

Научная новизна.

1. Впервые изучены особенности структурно-функциональных параметров сердца, вегетативного статуса, показателей липидного, углеводного и пуринового обменов во взаимосвязи с функциональным состоянием почек и степенью выраженности инсулинорезистентности у больных ХСН в сочетании с МС.

2. Впервые установлены кардиоренальные взаимоотношения у больных ХСН и МС: выявлены достоверные корреляционные связи между структурно-функциональными параметрами сердца, ВРС и показателями функционального состояния почек.

3. Впервые изучены особенности качества жизни и их взаимосвязь с функциональным состоянием почек у больных ХСН в сочетании с МС.

4. Впервые проведена комплексная оценка влияния базисной терапии ХСН с включением мексикора и кардионата на структурно-функциональные параметры сердца, ВРС, функциональное состояние почек, качество жизни и показатели липидного, углеводного и пуринового обменов, степень выраженности инсулинорезистентности и уровень С-реактивного белка у больных ХСН и МС.

Практическая значимость исследования.

Результаты проведенного исследования указывают на важность ранней диагностики поражения сердца и почек у больных ХСН и МС, перенесших инфаркт миокарда. С этой целью у больных ХСН с сопутствующим МС рекомендуется проводить оценку показателей ВРС, использовать расчет скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле MDRD (Modification of Diet in Renal Disease Study), определять функциональный почечный резерв (ФПР) и уровень МАУ.

Установленные данные о благоприятном влиянии базисной терапии ХСН с включением мексикора и кардионата на структурно-функциональные параметры сердца, функцию почек, качество жизни, показатели липидного, 9 углеводного и пуринового обменов, степень выраженности инсулинорезистентности и уровень СРБ у больных ХСН и МС, что позволяет рекомендовать назначение вышеуказанных препаратов в дополнение к базисной терапии больным с ХСН и МС. Назначение мексикора в составе комплексного лечения больных ХСН и МС рекомендовано при выраженной дислипидемии, а также при нарушениях диастолической функции ЛЖ. Применение кардионата совместно с препаратами базисной терапии ХСН у больных с МС имеет преимущества в плане нефропротекции и может назначаться при выявлении ранних признаков почечной дисфункции. Полученные результаты внедрены в клиническую практику лечения больных ХСН и МС, перенесших инфаркт миокарда, в кардиореабилитационном и терапевтическом отделениях МУЗ ГКБ № 3 г. Волгограда, излагаются на лекциях и практических занятиях на кафедре внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов Волгоградского государственного медицинского университета.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. У больных ХСН и МС отмечаются значимые изменения структурно-функциональных параметров сердца, о чем свидетельствует достоверное увеличение частоты встречаемости эксцентрического типа гипертрофии левого желудочка и диастолической дисфункции III типа в сравнении с пациентами с ХСН без МС.

2. Наличие МС приводит к выраженным нарушениям структурно-функционального состояния почек у больных ХСН, заключающихся в увеличении размеров почек, снижении СКФ, ФПР и увеличении среднего уровня МАУ.

3. Установлено, что у пациентов с ХСН и МС по сравнению с больными ХСН без МС регистрируются значимые признаки вегетативной дисфункции в виде уменьшения парасимпатической и повышения симпатической активности вегетативной нервной системы (ВНС).

4. Среди больных ХСН с сопутствующим МС выявлено достоверно более выраженное снижение качества жизни по сравнению с пациентами с ХСН без МС.

5. Установлены кардиоренальные взаимоотношения у больных ХСН с сопутствующим МС: доказано наличие корреляционных взаимодействий между структурно-функциональными параметрами сердца, ВРС, КЖ и функциональным состоянием почек во взаимосвязи с показателями липидного, углеводного, пуринового обменов, степенью выраженности инсулинорезистентности и уровнем С-реактивного белка.

6. Включение в схему лечения больных ХСН с сопутствующим МС мексикора и кардионата сопровождается антиангинальным эффектом, повышением толерантности к физической нагрузке и достоверным улучшением КЖ.

7. Назначение мексикора совместно с базисной терапией достоверно улучшает структурно-функциональные параметры сердца у больных ХСН и МС: уменьшает чрезмерную симпатическую активность ВНС, улучшает диастолическую функцию ЛЖоказывает нефропротективный эффект, о чем свидетельствует статистически значимое снижение процента больных с СКФ<60 мл/мин/1,73 м. Применение мексикора в составе базисной терапии ХСН у больных с МС способствует снижению уровня триглицеридов (ТГ) и холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП) (р<0,05), а также сопровождается достоверным уменьшением выраженности инсулинорезистентности и снижением уровня СРБ.

8. Назначение кардионата совместно с препаратами базисной терапии у больных ХСН и МС в большей степени, чем мексикор оказывает влияние на процессы ремоделирования сердца за счет нормализации геометрии ЛЖ, но в меньшей степени влияет на диастолическую функцию сердца. Нефропротективное действие кардионата у пациентов с ХСН и МС достоверно эффективнее в восстановлении функционального почечного резерва и уменьшении процента больных с повышенным уровнем.

11 креатинина крови по сравнению с применением мексикора. Терапия ХСН у больных МС с включением кардионата улучшает показатели липидного обмена. Назначение кардионата ассоциируется с достоверным снижением выраженности инсулинорезистентности и уровня СРБ у больных ХСН и МС.

Апробация работы и публикации.

Апробация работы состоялась на совместном заседании кафедр факультетской терапии, кардиологии с ФД ФУ В, терапии и семейной медицины ФУВ, внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов, госпитальной терапии, клинической фармакологии и интенсивной терапии, общеврачебной практики и профболезней, пропедевтики внутренних болезней, инфекционных болезней с эпидемиологией, неврологии, психиатрии, наркологии и медицинской психологии с курсом психиатрии ФУВ, дерматовенерологии, лучевой диагностики и лучевой терапии Волгоградского государственного медицинского университета декабря 2011 года. Основные положения диссертации опубликованы в 21 работе.

Материалы диссертации были представлены и обсуждены: на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), на XVII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2010), на IX съезде кардиологов Южного федерального округа (Ростов-на-Дону, 2010), на III съезде нефрологов Юга России (Ростов-на-Дону, 2010), на VРоссийском национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2010), на VI съезде кардиологов Узбекистана (Ташкент, 2010), на VII съезде кардиологов Узбекистана (Ташкент, 2011), на 69-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием (Волгоград, 2011).

Объем и структура диссертации.

выводы.

1. Сочетание ХСН с МС утяжеляет течение заболевания: при одинаковом ФК ХСН больные ХСН с МС имеют значимое снижение качества жизни по результатам Миннесотского и Сиэтлского опросников в сравнении с пациентами с ХСН без МС. При одинаковом ФК ХСН у больных с МС по сравнению с пациентами с ХСН без МС отмечены более выраженные изменения структурных и функциональных параметров сердца: достоверно чаще определяется ГЛЖ (69% УБ 24%), выше частота встречаемости ЭГЛЖ (13% УБ 6,7%). Среди пациентов с ХСН и МС в отличие от больных ХСН без МС достоверно чаще встречается гиперсимпатикотонический тип вегетативной реактивности.. 2. У больных ХСН в сочетании с МС по сравнению с пациентами с ХСН без МС формируются более существенные изменения структуры и функции почек. Выявляется увеличение продольного и поперечного размеров почек (р<0,1), более высокая распространенность клинически значимого снижения СКФ (32% уб 20%), выше доля больных с гиперкреатининемией (19% уб 6,7%), более выражена альбуминурия (147,7±40,9 уб 126,1±28,2 мг/сут), чаще определяется снижение или истощение функционального почечного резерва (р<0,1).

3. Установлена достоверная взаимосвязь структурно-функциональных параметров сердца с. показателями, характеризующими функциональное состояние почек, что подтверждает существование тесных кардиоренальных взаимоотношений у больных ХСН и МС.

4. У пациентов ХСН и МС по сравнению с пациентами с ХСН без МС чаще наблюдается высокоатерогенная комбинированная ГЛП с повышением уровня ЛПНП и.ТГ. У больных ХСН и МС достоверно чаще по сравнению с пациентами с ХСН без. МС определяется гиперурикемия (58% уб 13,3%). Степень инсулинорезистентности в группе больных ХСН с сопутствующим МС выше, чем в группе контроля (р<0,05). Уровень С-реактивного белка достоверно выше среди больных ХСН и МС (22,4 уб 11,6 мг/л — в группе контроля).

5. В составе комбинированной терапии ХСН мексикор и кардионат способствуют улучшению структурно-функциональных параметров сердца, показателей ВРС и КЖ у больных с сопутствующим МС. При этом назначение мексикора сопровождается улучшением диастолической функции сердца у пациентов с ХСН и МС.

6. Дополнительное назначение к базисной терапии ХСН мексикора и кардионата оказывает благоприятное воздействие на функциональное состояние почек у больных ХСН и МС, проявляющееся достоверным снижением процента больных с СКФ<60 мл/мин/1,73 м. Более выраженное снижение уровня МАУ и уменьшение доли больных с истощенным ФПР происходит на фоне комбинированной терапии ХСН с включением кардионата.

7. Совместно с препаратами базисной терапии ХСН мексикор и кардионат оказывают благоприятное воздействие на липидный обмен у больных с МС. Дополнительное назначение мексикора приводит к более значимому снижению уровня ТГ и ХС ЛПНП. Мексикор и кардионат в составе комбинированной терапии ХСН приводят к достоверному снижению выраженности инсулинорезистентности и уровня С-реактивного белка у больных ХСН с сопутствующим МС. I.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для ранней диагностики поражения сердца и почек у больных ХСН с сопутствующим МС в постинфарктном периоде рекомендуется проводить оценку показателей ВРС, использовать расчет скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле MDRD (Modification of Diet in Renal Disease Study), определять функциональный почечный резерв (ФПР) и уровень МАУ.

2. При выявлении у больных ХСН и МС признаков вегетативной дисрегуляции сердечной деятельности в виде снижения ВРС и гиперсимпатикотонии необходимо проводить подробное изучение показателей функционального состояния почек, включая определение значений СКФ, уровня МАУ и ФПР.

3. Больным с ХСН и МС при наличии МАУ и снижении ФПР рекомендуется назначение к базисной терапии кардионата в дозе 1000 мг в сутки в течение 12 недель.

4. Больным с ХСН и МС, у которых диагностируется диастолическая дисфункция рекомендовано дополнительное назначение к базисной терапии ХСН мексикора в дозировке 400 мг в сутки в течение 12 недель.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ф.Т. Диастолическая дисфункция как проявление ремоделирования сердца / Ф. Т. Агеев, А. Г. Овчинников // Сердечная недостаточность.- 2002.-№ 4.-С. 190−195.
  2. Ф.Т., Сердечная недостаточность на фоне ишемической болезни сердца: некоторые вопросы эпидемиологии, патогенеза и лечения/Ф.Т. Агеев, A.A. Скворцов, В. Ю. Мареев, Ю. Н. Беленков // Русский медицинский журнал. № 15.- 2000! — С. 622−626.
  3. A.A. Геометрия левого желудочка, артериальная гипертония и ожирение: поиск новых путей профилактики / A.A. Александров, Е. А. Поддубская // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2003. — № 5. — С. 6−11.
  4. Е.К. Методы диагностики инсулинорезистентности / Е. К. Алишева, Е. И. Красильникова, Е. В. Шляхто // Артериальная гипертензия. -2002. -№ 1. С. 29−33.
  5. Г. П. Гиперфильтрация и метаболический синдром / Г. П. Арутюнов, Л. Г. Оганезова // Системные гипертензии. -2009. -№ 1. С.66−70.
  6. Е.И. Коррекция энергетического обмена в миокарде -новое направление в лечении сердечно-сосудистых заболеваний / Е. И. Асташкин // Сердце и метаболизм. -№ 21.- 2008. С. 1−3.
  7. , И.В. Азбука анализа вариабельности сердечного ритма / И. В. Бабунц, Э. М. Мириджанян, Ю. А. Машаех. Ставрополь: Принтмастер, 2002.- 112с.
  8. P.M. Современное состояние исследований по вариабельности ритма в России / P.M. Баевский, Г. Г. Иванов, Г. В. Рябыкина // Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий: Тезисы Международного симпозиума.- 1999, — С. 10.
  9. P.M. Методические рекомендации по анализу вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (анализ «коротких» записей) / P.M. Баевский, Г. Г. Иванов, JI.B. Чирейкин и др.- М., 2001. 48 с.
  10. М.В. Изменения показателей центральной гемодинамики у больных ИБС, стабильной стенокардией напряжения на фоне терапии милдронатом / М. В. Балуда, В. В. Викентьев, В. М. Фомина и др. // Российский кардиологический журнал. 2007. -№ 66. -С.48−51.
  11. Р. Благоприятные эффекты метаболического подхода в реабилитации пациентов с заболеваниями сердца / Р. Белардинелли // Сердце и метаболизм. Эффективность сердечной деятельности в норме и при заболеваниях. -2009. -№ 23. -С. 21- 24.
  12. Ю.Н. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев //М. Медиа Медика. — 2000.- 266 с.
  13. Н.А. Метаболический синдром и атеросклероз / Н. А. Беляков, С. Ю. Чубриева // Медицинский академический журнал. -2007. -Т. 7. -№ 1.-С.45−59.
  14. A.C. Эффективность и переносимость милдроната при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью / A.C. Галявич, З. М. Галеева, JI.B. Балеева // Российский кардиологический журнал. -2005. Т.5. — № 55. -С. 55−59.
  15. С.Р. Изучение качества жизни с хронической сердечной недостаточностью: современное состояние проблемы / С. Р. Гил еревский, В. А. Орлов, Н. Г. Бенделиана и др. // Российский кардиологический журнал. 2001. — № 3. — С. 58−72.
  16. А.И. Методика определения почечного функционального резерва у человека / А. И Гоженко, Н. И. Кухсань, Е. А. Гоженко // Нефрология. Т.5, № 4.- 2001. — С- 70−73.
  17. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза / Российские рекомендации (четвертый пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2009. -Т.8. -№ 6.
  18. Диагностика и лечение артериальной гипертензии / Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и ВНОК (третий пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. -Т. 7. -№ 6. -С. 32.
  19. Диагностика и лечение метаболического синдрома / Российские рекомендации (второй пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2009. -Т.8. № 6. -С.:3−28.
  20. Диагностика и лечение стабильной стенокардии / Российские рекомендации (второй пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. -Т.7. -№ 6.
  21. И.Н. Математические основы эмпирических социально-экономических исследований: учебное пособие / И. Н. Дубина // Барнаул. -2006. -263 с.
  22. Е.М. Характер нарушения функции и поражений почек у больных артериальной гипертензией с ожирением / Е. М. Евсиков, В. А. Люсов, O.A. Байкова и др. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2003.-№ 2(4).-С. 41−49.
  23. Т.Е. Применение мексикора в комплексном лечении больных сахарным диабетом 2 типа с сосудистыми поражениями нижних конечностей / Т. Е. Ефимова // Журнал «Поликлиника». 2007. — № 2. -С.34−37.
  24. Е.А. Триметазидин в комбинированной терапии стенокардии напряжения / Е. А. Жарова, В. К. Лепахин, С. Б. Фитилев и др. // Сердце. -2002. -Т.1. -№ 2. -С. 6−11-
  25. Жук B.C. Вариабельность сердечного ритма при вегетативных пробах у больных инфарктом миокарда и ее прогностическое значение для146внезапной смерти / B.C. Жук, С. А. Болдуева // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002. -№ 4. — С. 128−134.
  26. И.В. Синтез оксида азота и развитие атерогенеза / И. В. Зотова, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. -2002. -№ 4. -С.58−67.
  27. Ю.А. Результаты клинического этапа национальной программы ПРЕМЬРА / Ю. А. Карпов, С. А. Шальнова, А. Д. Деев // Прогресс в кардиологии. -2006. -№ 2. -С. 12−16.
  28. Р. С. Клиническая эффективность и безопасность милдроната при лечении хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца 7 Р. С. Карпов, O.A. Кошельская, A.B. Врублевский // Кардиология. -2000. -№ 6. -С. 69−74.
  29. И.Я. Милдронат механизм действия и перспективы его применения / И. Я. Калвинып // Рига. -2002. — 39 с.
  30. Ю.Ю. Компьютерный анализ вариабельности сердечного ритма: методики, интерпретация, клиническое применение / Ю. Ю. Кирячков, Я. М. Хмелевский, Е.В.Воронцова//Анестезиология и реаниматология. 2000. — № 2. — С. 56−62.
  31. A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики. Учебное пособие для врачей / А. А. Кишкун М.: Гэотар-Медиа. -2007. — 800с. ' :
  32. Е. М. Липидснижающее и антиоксидантное действие мексикора у больных сахарным диабетом / Е. М. Клебанова, М. И. Балаболкин, В. М. Креминская и др. // Терапевтический архив. -2006. -№ 8. -С. 67−70.,
  33. Клинические рекомендации «Эндокринология» / Под редакцией И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. М.: «ГЭОТАР-Медиа». — 2008. — 304 с.
  34. Кобалава.Ж. Д. Мочевая кислота маркер и/или новый фактор риска- развития сердечно-сосудистых осложнений? / Ж. Д. Кобалава,
  35. B.В.Толкачева, Ю. Л. Караулова // Русский медицинский журнал. 2002. -№ 10 (10).-С. 431−436.
  36. H.H. Патогенетические механизмы ренопротективного действия статинов при хроническом гломерулонефрите / Н. Н. Корякова // Нефрология. 2005. — № 9 (3). — С. 55−59.
  37. , А. А. Роль нарушений липидного обмена в поражении почек при метаболическом синдроме, ассоциированном с ожирением / А. А. Крячкова, С. А. Савельева, И. М. Кутырина // Терапевтический архив. 2011. — Т. 83, № 8. — С. 54−58
  38. Г. Э. Оценка функции левого желудочка с позиции изменения, его геометрии у больных хронической сердечной недостаточностью на фоне ишемической болезни сердца / Г. Э. Кузнецов // Сердечная недостаточность. 2002. — 3 (6). — С. 292−294.
  39. А.Г. Лептин новый гормон жировой ткани: значение в развитии ожирения, патологии сердечно-сосудистой системы и почек / А. Г. Кучер, А. В. Смирнов, И. Г. Каюков и др. // Нефрология. — 2005. — № 9 (1).1. C. 9−19.
  40. JI.M. Особенности использования анализа вариабельности ритма сердца у больных с болезнями сердца / JI.M. Макаров // Физиология человека. -2002. -Т. 28. № 3. — С. 65−68.
  41. В.И. Эффективность и переносимость триметазидина при лечении стабильной стенокардии напряжения в течение 8 недель (Российское исследование ТРИУМФ) / В. И. Маколкин, К. К. Осадчий // Кардиология. -2003. -№ 6. -С. 18−22.
  42. М.Н. Тканевая инсулинорезистентность: степень выражения и взаимосвязь с «факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний / М. Н. Мамедов, А. М. Ольферев, А. Н. Бритов и др. // Российский Кардиологический Журнал. -2000. -№ 1. -С.44−47.
  43. В.Ю. Основные достижения в области понимания, диагностики и лечения ХСН в 2003 году /В.Ю Мареев//Журнал Сердечная недостаточность. -2004. -Т. 5. -№ 1. -С. 25−31.
  44. А.И. Клинико-функциональное состояние и вариабельность сердечного ритма у больных с ХСН / А. И. Мартынов, К. Г. Куликов, E.H. Ющук // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2004. -Т. 3. -№ 3. -С. 74−79.
  45. В.М. Вариабельность ритма сердца. Опыт практического применения / В. М. Михайлов // Иваново. 2002. — 290с.
  46. В.П. Эффективность кардиоцитопротектора мексикора в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности / В. П. Михин, В. В. Савельева, Т. В. Григорьева // Медицинский кардиологический журнал. -2009. -№ 1. -С. 49−56.
  47. Т.Е. Метаболические лекарственные вещества в кардиологической практике // Лечащий врач. 2008. № 6. 48−51.
  48. Н.А. Кардиоренальные взаимодействия: клиническое значение и роль в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек / Н. А. Мухин, B.C. Моисеев, Ж. Д. Кобалава и др. // Терапевтический архив. -2004. -№ 6. -С. 39−46.
  49. Н.А. Функциональные почечные, резервы у больных сахарным диабетом / Н. А. Мухин, И. И. Дедов, М. В. Шестакова и др. // Терапевтический архив. -1990. -№ 2. С. 107−110.
  50. В.Б. Метаболический синдром. Возможности диагностики и лечения. (Подготовлено на основе рекомендаций экспертов ВНОК по диагностике и лечению метаболического синдрома) / В. Б. Мычка, И. Е. Чазова. -2008.-С.1−16.
  51. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр)// Сердечная недостаточность. 2009. Т.Ю. -№ 2 (52). — С. 64−106
  52. Нефрология. Руководство для врачей. / Под ред. И. Е. Тареевой. -М.: Медицина, 2000. 688 с.
  53. В.В. Анализ применения Мексикора у больных с острым коронарным синдромом / В. В. Никонов, А. Н. Нудьга, Е. А. Ковалева и др. // Медицина неотложных состояний. -2008. -№ 2 (15).
  54. А.Г. Методические аспекты применения Допплер-эхокардиографии в диагностике диастолической дисфункции левого желудочка / А. Г. Овчинников, Ф. Т. Агеев, В. Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. -2000. -№ 2. -С.66−70.
  55. Р.Г. Гиперактивность симпатического отдела вегетативной нервной системы при сердечно-сосудистых заболеваниях и способы ее коррекции / Р. Г. Оганов, С. Ю. Марцевич, И. Е. Колтунов // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003. — № 3. — С. 27−31.
  56. О.Д. Поражение почек при сахарном диабете и артериальной гипертонии: фокус на микроальбуминурию / О. Д. Остроумова // Медицинский бюллетень. Актуальные вопросы артериальной гипертензии. -2003. № 2. — С. 4−7.
  57. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. / О. Ю. Реброва. -М.: «Медиа сфера». -2002. 305 с.
  58. Е.А. Формирование поражения почек у больных ожирением / Е. А. Сагинова, Е. Ю. Федорова, В. В. Фомин и. др. // Терапевтический архив. -2006. -№ 5. -С. 36−41.
  59. С.Н. Применение цитопротектора милдроната в терапевтической клинике / С. Н. Сальников, С. Н. Буторов, В. Н. Бугаев // Актуальные вопросы клинической транспортной медицины: научные труды ЦКБ МПС РФ. 2002. — Т.6. — С.474−486.
  60. В.Я. Возможности использования мексикора в поликлинических условиях в комплексном лечении стабильной стенокардии напряжения / В. Я. Сергеева // Журнал «Поликлиника». -2007. № 5. — С.9−10.
  61. A.B. Проблема хронической болезни почек в современной медицине /.А. В. Смирнов, В. А. Добронравов, И. Г. Каюков // Артериальная гипертензия. 2006. — № 12 (3). — С. 185−193.
  62. M. Е. Возможности органопротекции и изучения качества жизни у больных метаболическим синдромом и артериальной гипертензией при терапии препаратом Амлотоп (амлодипин) / М. Е. Стаценко, М. М. Землянская // Фарматека. — 2006. — № 13. — С. 70−75.
  63. M. Е. Эффективность комбинированной терапии артериальной гипертонии Инхибейсом и Амлотопом у больных с метаболическим синдромом / M. Е. Стаценко, М. М. Землянская // Русский медицинский журнал. 2006. — № 15. — С. 1085−1089.1. Ч 153
  64. М. Е. Эффективность лечения хронической сердечной недостаточности у лиц старшей возрастной группы в зависимости от функционального состояния почек / Стаценко М. Е. и др. // Российский кардиологический журнал. 2007. — № 2. — С. 30−35.
  65. М.Е. Патент на изобретение № 2 402 325 «Способ лечения нейрососудистых осложнений сахарного диабета» / М. Е. Стаценко, А. Ф. Апухтин, Л. В. Полетаева. -2010.
  66. Р.И. Адренореактивность и сердечно-сосудистая система / Р. И. Стрюк, И. Г. Длусская // М: Медицина. -2003. 158с.
  67. А.Т. Антиишемическая эффективность милдроната и его влияние на качество жизни и микроциркуляцию у больных с постинфарктной дисфункцией левого желудочка / А. Т. Тепляков, Т. В. Санкевич, Т. А. Степачева // Бюллетень СО РАМН. -2005. -№ 4. -С. 15−21.
  68. . С.Н. Диастолическая дисфункция левого желудочка и её роль в развитии хронической сердечной недостаточности / С. Н. Терещенко, И. В. Демидова, Л. Г. Александрия, Ф. Т. Агеев // Сердечная недостаточность.-2000.-№ 2.-С.61−65.
  69. Н.А. Эпидемиология хронической почечной недостаточности и новые подходы к классификации и оценке тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек / Н. А. Томилина, Б. Т. Бикбов // Терапевтический архив. 2005. — № 6. — С. 87−92.
  70. П.Ю. Оценка клинико- метаболической эффективности милдроната, у. больных: стабильной стенокардией напряжения / П. Ю. Тюриков // Вестник СПбГМА им. И. И. Мечникова. 2004. -№ 3. -С.57−59.
  71. Н.Б. Клиническая эхокардиография / Н. Б. Шиллер, М. А. Осипов М.: Практика, 2005. — 344с.
  72. Е.В. Ремоделирование сердца при гипертонической болезни патогенетические факторы и прогностическое значение / Е. В. Шляхто, А. О. Конради // Кардиология СНГ. — 2003. — № 1 (1). — С. 20−25.
  73. И.С. Вариабельность ритма сердца при сердечнососудистых заболеваниях: взгляд клинициста / И. С Явелов // Сердце. 2006. -№ 1. -С. 18−23.
  74. Albert М. A. Plasma Concentration of C-Reactive Protein and the Calculated Framingham Coronary Heart Disease Risk Score / M.A. Albert, R.J. Glynn, P. M. Ridker// Circulation. -2003. -№ 108. -P.161−165.
  75. Ansell B.J. The metabolic syndrome: an interplay of multiple subtle cardiovascular risk factors / В, J. Ansell // J. Clin. Outcomes Manage. 2002. — № 9.-P. 41−50.
  76. Arnlov J. Low-grade albuminuria and incidence of cardiovascular disease events in nonhypertensive and nondiabetic individuals: the Framingham Heart Study / J. Arnlov, J.C.Evans, J.B. Meigs et al. // Circulation. 2005. -№ 112 (7). -P. 969−975.
  77. Arnold J.M. Prevention of Heart Failure in Patients in the Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) Study / J.M.Arnold, S. Yusuf, J. Young et al. // Circulation. 2003. — Vol. 107. — № 9. — P. 1284−1290.
  78. Aronne L.J. Adiposity and fat distribution outcome measures: assessment and clinical implications / L.J. Aronne, R.K. Segal // Obes. Res. -2002. -№ 10(1).-P. 14S-21S.
  79. Backes J. M. Role of C-Reactive Protein in Cardiovascular Disease / J. M. Backes, P.A. Howard, P. M. Moriart // Ann. Pharmacother. -2004. -№ 38. -P.110−118.
  80. Bagshaw S. M. Epidemiology of cardio-renal syndromes: workgroup statements from the 7 th ADQI Consensus Conference / S. M. Bagshaw, D. N. Cruz, N. Aspromonte et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2010. -№ 25. P. 1777−1784.
  81. Blake G. J. C-reactive protein: a surrogate risk marker or mediator of atherothrombosis? / G. J. Blake, P. M. Ridker// Am. J. Physiol. -2003. -№ 285. -P. 1250−1252.
  82. Bonora E. Homeostasis model assessment closely mirrors the glucose clamp technique in the assessment of insulin sensitivity / E. Bonora, G. Targher, M. Alberiche et al. // Diabetes Care. -2000. -№ 23. -P. 57−63.
  83. Bosch J.P. Renal function reserve in humans / J.P. Bosch, A. Saccagi, A. Lauer et al. // Am. J. Med. 1983. — Vol. 75. — P. 943−949.
  84. Cesari M. Inflammatory markers and onset of cardiovascular events: results from the Health ABC study / M. Cesari, B.W. Penninx, A.B. Newman et al. //Circulation. —2003. —Vol. 108.— P. 2317−2322.
  85. Chaitman B.R. Anti-ischemic effects and long-term survival during ranolazine monotherapy in patients with chronic severe angina / B.R. Chaitman, S.L. Skettino, J.O. Parker et al. //J. Am. Coll. Cardiol. -2004. -P.1375−1382.
  86. Chen J. The metabolic syndrome and chronic kidney disease in U.S. adults / J. Chen, P. Muntner, L.L.Hamm et al. // Ann. Intern. Med. -2004. -№ 140 (3). -P. 167−74.
  87. Ciampricotti R. A comparison of nicorandil with isosorbide mononitrate in elderly patients with' stable coronary heart disease: the SNAPE study / R. Ciampricotti, C.E. Schotborgh, P.J. de Kam et al. //Am. Heart J. -2000. -№ 139.-P. 939- 943.
  88. Ciapponi A. Trimetazidine for stable angina / A. Ciapponi, R. Pizarro, J. Harrison // Cochrane Database Syst. Rev. CD003614. 2005.
  89. Danias P.G. Cardiac structure and function in the obese: a cardiovascular magnetic resonance imaging study / P.G. Danias, N.A.Tritos, M. Stuber et al. // J. Cardiovasc. Magn. Reson. 2003. — Vol. 5. — P. 431−438.
  90. De Jong P.E. From secondary to primary prevention of progressive renal disease: the case for screening for albuminuria / P.E. De Jong, B.M. Brenner // Kidney Int. -2004. -№ 66. -P. 2109−2118.
  91. Devereux R.B. Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy / R.B. Devereux, D.R. Alonso, E.M. Lutas et al. // Am. J. Cardiol. -1986. -№ 57. p. 450−458.
  92. DiBona G.F. Sympathetic nervous system and the kidney in hypertension / G.F. DiBona // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2002. — № 11,-P. 197−200.
  93. Dzerve V. Mildronate improves peripheral circulation in patients with chronic heart failure: results of clinical trial (the first report) / V. Dzerve, D. Matisone, I. Kukulis et al. // Seminars in Cardiology. 2005. — Vol. 11. -№ 2. — P. 56−64.
  94. Elliot WJ. Incident diabetes in clinical trials of antihypertensive drugs: a network meta-analysis / W.J. Elliot, P.M. Meyer // Lancet. 2007. -№ 369. -P. 207−210.
  95. Esler M. Sympathetic nervous system and insulin resistance: from obesity to diabetes / M. Esler, M. Rumantir, G. Wiesner et al. // Am. J Hypertens. -2001.-Vol. 14.-№ 11.-P. 304−309.
  96. Ferrari R. Therapeutic effects of L-carnitine and propionyl-L-carnitine on cardiovascular diseases: a review / R. Ferrari, E. Merli, G. Cicchitelli et al. // Ann. N.Y. Acad. Sci. -2004.-№ 1033. -P.79−91.
  97. Folmes C.D. Fatty acid oxidation inhibitors in the management of chronic complications of atherosclerosis / C.D. Folmes, A.S. Clanachan, G.D. Lopaschuk // Curr. Atheroscler. 2005. -№ 7. -P.:63−70.t *
  98. Fragasso G. A randomized clinical trial of trimetazidine, a partial free fatty acid oxidation inhibitor, in patients with heart failure / G. Fragasso, A. Palloshi, P. Puccetti et al. // J. Am. Coll. Cardiol. -2006. -№ 48. -P. 992−998.
  99. Gaede P. Multifactorial intervention and cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes / P. Gaede, P. Vedel, N. Larsen et al // N. Engl. J. Med. — 2003. — Vol. 348. — P. 383−393
  100. Galvano F. Effects of simvastatin and carnitine versus simvastatin on lipoprotein (a) and apoprotein (a) in type 2 diabetes mellitus. F Galvano, Li Volti G, M. Malaguarnera et al. // Expert Opin. Pharmacother. -2009. -№ 10(12). -P. 18 751 882.
  101. Gibbons R.J. ACC/AHA/ACP-ASIM Guidelines for the management of patients with chronic stable angina / RJ. Gibbons, K. Chatterjee, J. Daley et al. / J. Am. Coll. Cardiol. -1999. -№ 33. -P. 2092−2197.
  102. Goh C.Y. Cardiorenal syndrome: a complex series of combined heart/kidney disorders / C.Y. Goh, G. Vizzi, De Cal // Contrib Nephrol. -2011. -№ 174. -P.33−45.
  103. Gosse P. Echocardiografic definition of left ventricular hypertrophy in the hypertensive: with method of indexation of left ventricular mass? / P. Gosse, P. Jullien, P. Jarnier et al. //J. Hum. Hypertens. -1999. -№ 13. -P.505−509.
  104. Grassi G. Sympathetic nervous system: role in hypertension and in chronic kidney disease / G. Grassi, S. Bertoli, G. Seravalle // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. -2012. -№ 21(1). -P.46−51.
  105. Grynberg A. Effectors of fatty acid oxidation reduction: promising new anti-ischaemic agents /A. Grynberg // Curr. Pharm. Des. -2005. -№ 11. -P. 489 509.
  106. Heck P.M. Insulin resistance and heart failure /PM. Heck, DP Dutka // Curr. Heart Fail. Rep. -2009. -№ 6(2). -P.89−94.
  107. Hillege H.L. Urinary albumin excretion predicts cardiovascular and non-cardiovascular mortality in general population / H.L. Hillege, V. Fidler, G.F. Diercks et al. // Circulation. -2002. -№ 106(14). -P.1777−1782.
  108. Hirschfield G.M. C-reactive protein and cardiovascular disease: new insights from an old molecule I G.M. Hirschfield, M.B. Pepys //QJM. -2003. -№ 96. -P.793−807.
  109. Hsu C.Y. Body mass index and risk for end-stage renal disease / C.Y. Hsu, C.E. McCulloch, C. Iribarren et al. // Ann. Intern. Med. -2006. -№ 144: -P.21−28
  110. Iacobellis G. Correlation between insulin resistance and left ventricular mass in uncomplicated obesity / G. Iacobellis, M.C. Ribaudo // Diabetologia. — 2001. -V.44. — P. 701.
  111. IONA Study Group. Effect of nicorandil on coronary events in patients with stable angina: the Impact Of Nicorandil in Angina (IONA) randomised trial. Lancet. -2002. -№ 359. -P.1269−1275.
  112. Iseki K. Body mass index and the risk of development of end-stage renal disease in a screened cohort / K. Iseki, Y. Ikemiya, K. Kinjo et al. // Kidney Int. -2004. -№ 65. -P. 1870−1876
  113. Jang M. Overweight, obesity, and metabolic syndrome in adults and children in South Korea: a review of the literature / M. Jang, D. Berry // Clin. Nurs. Res. -2011. -№ 20(3). -P.276−91.
  114. Jaswal J.S. Partial inhibition of fatty acid oxidation with trimetazidine: a novel approach to the treatment of ischemic heart disease / J.S. Jaswal, G.D.Lopaschuk//Arch. Med. Sci. -2007. -№ 3. -P. 1−9.
  115. Kanbay M. Uric acid as a cardiometabolic risk factor: to be or not to be / M. Kanbay, B. Afsar, A. Covic //Contrib. Nephrol. -2011. -№ 171. -P.62−67.
  116. Lam A. Anti-anginal effects of partial fatty acid oxidation inhibitors /
  117. A.Lam, G.D. Lopaschuk// Curr. Opin. Pharmacol. -2007. -№ 7. -P. 179−185.
  118. Larina V.N. Hyperuricemia in chronic heart failure / V.N. Larina,
  119. B.I.Bart, M.S. Brodskii // Kardiologiia. -2011. -№ 51(3). -P.68−73.
  120. Lopaschuk G.D. Optimizing cardiac energy metabolism: how can fatty acid and carbohydrate metabolism be manipulated? / G.D. Lopaschuk //Coron. Artery Dis. -2001.-12. -P.8−11.
  121. Mahesh Kumar K.N. Ranolazine: A novel partial inhibitor of fatty acid oxidation for angina / K.N. Mahesh Kumar, S. Sandhiya // Indian J. Pharmacol. 2006. -№ 38: -P.302−304.
  122. Makaritsis K. Adaptation of renal function in heart failure / K. Makaritsis // REN. Fail. 2006. -Vol. 28. — № 7. — P. 527−35.
  123. ManciaG. New-onset diabetes and antihypertensive drugs / G. Mancia, G. Grassi, A. Zanchetti // J. Hypertens. 2006. -№ 24. -P.3−10.
  124. Mann J.F.E. Cardiovascular risk in patients with mild renal insufficiency: implication for the use of ACE inhibitors / J.F.E.Mann // La Presse Medicale.-2005.-Vol. 34.-№ 18.-P. 1303−1308.
  125. Markham A. Nicorandil: an updated review of its use in ischaemic heart disease with emphasis on its cardioprotective effects / A. Markham, G.L. Plosker, K.L.Goa // Drugs. -2000. № 60. -P. 955−974.
  126. McCullough A.J. Epidemiology of the metabolic syndrome in the USA / A.J. McCullough // J. Dig. Dis. 2011. -12(5). P.333−340.161
  127. Meigs J.B. Metabolic syndrome: in search of a clinical role / J.B.Meigs // Diabet Care. 2004. — № 27. — P. 2761−2763.
  128. Miyamoto T. Inflammation as a risk factor and target for therapy in chronic kidney disease /T.Miyamoto, J.J. Carrero, P. Stenvinkel //Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. -2011. -№ 20(6). -P.662−668.
  129. Miura Y. Prevalence and clinical implication of metabolic syndrome in chronic heart failure / Y. Miura, Y. Fukumoto, N. Shiba et al. // Circ J. -2010. -№ 74(12). -P.2612−2621.
  130. Onat A. Serum Uric Acid Is a Determinant of Metabolic Syndrome in a Population-Based Study / A. Onat, H. Uyarel, G. Hergen et al.//Am. J. Hypertens-2006.-Vol.19. -N.5.-P.1055−1062
  131. Palazzuoli A. Cardio-renal syndrome: an entity cardiologists and nephrologists should be dealing with collegially / A. Palazzuoli, C. Ronco //Heart Fail. Rev. -2011. -№ 16(6). -P.503−508.
  132. ParkS.K. Low-Level Lead Exposure, Metabolic Syndrome, and Heart Rate Variability: The VA Normative Aging Study / S.K. Park, J. Schwartz, M. Weisskopf et al.// Environ Health Perspect. 2006. -№ 114(11). -P.1718−1724.
  133. Park T.S. Lipids in the heart: a source of fuel and a source of toxins / T.S.Park H. Yamashita, W.S.Blaner et al. // Curr. Opin. Lipidol. -2007. -№ 18(3). -P.277−282
  134. Poulsen S.H. Prognostic implications of left ventricular diastolic dysfunction with preserved systolic function following acute myocardial infarction / S.H. Poulsen, J.E.M0ller, B. Norager, K. Egstrup // Cardiology. 2001. -№ 95(4).-P. 190−197
  135. Puig J.G. The pathophysiology of Hyperuricemia in essential Hypertension: a pilot study / J.G.Puig,.R.J.Torres, L.M.Ruilope et al. // Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2004. — № 23 (8−9). — P. 1197−1199.
  136. Rosano G.M.C. Trimetazidine improves left ventricular function in diabetic patients with coronary artery disease: a double-blind placebo-controlled study / G.M.C. Rosano, C. Vitale, B. Sposato et al. //Cardiovasc. Diabetol. -2003. -№ 2.-P. 16−24.
  137. Ruzyllo W. Efficacy of trimetazidine in patients with recurrent angina: a subgroup analysis of the TRIMPOL II study / W. Ruzyllo, H. Szwed, Z. Sadowski et al.//Curr. Med. Res. Opin. -2004. № 20. -P. 1447−54.
  138. Sachman H. Contrasting renal functional reserve in very long-term type I diabetic patients with and without nephropathy / H. Sachman, T. Tran-Van, I. Tack et al. // Diabetologia. -2000. № 43. -P. 227−230.
  139. Scirica B.M. Ranolazine in patients with coronary artery disease /B.M. Scirica// Expert Opin. Pharmacother. -2007. -8. -P.2149−2157.
  140. Shankar S.S., Steinberg H.O. Obesity and endothelial dysfunction / S. S Shankar, H.O. Steinberg //Semin. Vase. Med. -2005. № 5. -P.56−64.
  141. Skarda I. Modulation of myocardial energy metabolism with mildronate an effective approach in the treatment of chronic heart failure / I. Skarda, D. Klincare, V. Dzerve et al. // Proceedings of the Latvian Academy of
  142. Sciences. 2001. — Vol. 55. — № 2−3. — P. 73−79.164
  143. Sowers J.R. The Role of Overweight and Obesity in the Cardiorenal Syndrome. J.R. Sowers, A. Whaley-Connell, M.R.Hayden // Cardiorenal. Med. -2011. -№ 1(1). -P.5−12.
  144. Stanley W.C. Partial fatty acid oxidation inhibitors for stable angina / W.C. Stanley // Expert Opin. Invest. Drugs. -2002. -11. -P.615−629.
  145. Strazzulo P. Altered renal sodium haldling in men with abdominal adiposity: A link to hypertension / P. Strazzulo, G. Barba, F.P.Cappuccio et al. // J. Hypertens. 2001. — № 19. — P. 2157−2164.
  146. The ALLHAT Officers and Coordinators Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic. JAMA. 2002. -№ 288. -P.2981−2997.
  147. Thomas G. Metabolic Syndrome and Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-analysis /G.Thomas, A.R. Sehgal, S.R.Kashyap // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. -2011. -№ 6(10). -P. 2364−2373.V165
  148. Tiina Uuetoa. Clinical overview of trimetazidine (Vastarel MR) in patients with heart failure / Uuetoa Tiina // Heart Metab. -2010. -№ 47. -P.23−26.
  149. Timmis A.D. Effects of ranolazine on exercise tolerance and HbAlc in patients with chronic angina and diabetes / A.D.Timmis, B.R.Chaitman, M. Crager// Eur. Heart J. -2006. -27. -P.42−48.
  150. Tin L.L. Hypertension, left ventricular hypertrophy, and sudden death / L.L.Tin, D.G.Beevers, G.Y.Lip // Curr. Cardiol. Rep. 2002. — Vol. 4. — № 6. — P. 449−457.
  151. Tomaszwski M. Glomerular hyperfiltration: a new marker of metabolic risk / M. Tomaszwski, F J. Charchar, C. Marie etal. //Kidney Int.-2007. -№ 71 (8).-P.816−821.
  152. Tritto I. The Anti-Anginal Drug Trimetazidine Reduces Neutrophil-Mediated Cardiac Reperfusion Injury / I. Tritto, G. Ambrosio et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2005. -№~46. -P.89−98.
  153. Van der Vusse G.J. Critical steps in cellular fatty acid uptake and utilization / G.J. Van der Vusse, M. van Bilsen, J.F. Glatz et al. // Mol. Cell. Biochem.-2002. -№ 239. -P.9−15.
  154. Verhave J.C. Cardiovascular risk factors are differently associated with urinary albumin excretion in men and women / J.C.Verhave, H.L. Hillege, J.G. Burgerhaf et al.//J. Am. Soc. Nephrol. -2003. -№ 15(5). -P.1330−1335
  155. Verhave J.C. The association between atherosclerotic risk factors and renal function in the general population /J.C.Verhave, H.Z.Hillege, G.M.Burgerhof et al. // Kidney Int. -2005. -№ 67. -P.1967−1973.
  156. Verrier R.L. Autonomic aspects of arrhythmogenesis: the enduring and the new / R.L. Verrier, C. Antzelevitch // Curr. Opin. Cardiol. -2004. -№ 19(1). -P.2−11.
  157. Vidal-Puig A. NAFLD, lipotoxicity and metabolic syndrome. Role of nuclear receptors /А. Vidal-Puig // Joint EASLAASLD Monothematic Conference «Nuclear Receptors and Liver Disease». 2009. — P. 17.
  158. Wang Q. Association between metabolic syndrome and chronic kidney disease / Q. Wang, X. Chen, Y. Zhao et al. // Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. -2008. -№ 36(7). -P. 618−22.
  159. WHO. Prevention and management of the global epidemic of obesity. Report of the WHO consultation on obesity. Geneva- 1997.
  160. YamamotoK. Metabolic syndrome and heart failure / K. Yamamoto// Cire. J. -2010. -№ 74(12). -P.2550−2551.
  161. Zillich A.J., Grag J., Basu S., et al. Thiazide diuretics, potassium, and the developnent of diabetes: a quatitative review / A.J. Zillich, J. Grag, S. Basu et al.// Hypertension. 2006. -№ 48(2). -P.219−24.
  162. Zitta S. Dynamic renal function testing by compartmental analysis: assessment of renal functional reserve in essential hypertension / S. Zitta, K. Stoschitzky, R. Zweiker et al. // Nephrol. Dial. Transplant. -2000. -№ 15(8). -P.l 162−1169.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!