ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² написании студСнчСских Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚
АнтистрСссовый сСрвис

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, рСакционная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ динамичСскиС свойства фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров родия

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚Ρ‹ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ², ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡΡΡŒ Π² ΠΊΠΎΠ½Π΅Ρ‡Π½ΠΎΠΌ счСтС, Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности кластСрного соСдинСния, ΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ влияниС ΠΈ Π½Π° Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎ Π»Π΅Π³ΠΊΠΎ измСряСмыС статичСскиС свойства ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ», Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅ ΠΊΠ°ΠΊ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ‹ связСй, ΡƒΠ³Π»Ρ‹, химичСскиС сдвиги ядСр Π² Π―МР спСктрах. ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, соврСмСнныС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ЯМР спСктроскопии Π΄Π°ΡŽΡ‚ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ исслСдования динамичСских характСристик ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ», срСди ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, рСакционная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ динамичСскиС свойства фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров родия (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • 1. Π’Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅
  • 2. Π›ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹ΠΉ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€
    • 2. 1. Π—Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²
      • 2. 1. 1. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ синтСза Π¦
      • 2. 1. 2. ДинамичСскиС свойства Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ окруТСния ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², основныС ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ внутримолСкулярного ΠΎΠ±ΠΌΠ΅Π½Π° ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ²
    • 2. 2. ВзаимодСйствиС ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΠ·ΠΈΠ»ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ
      • 2. 2. 1. ВзаимодСйствиС ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… комплСксов ΠΈ ΠΊΠ»Π°ΡΡ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с Π³Π°Π·ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹ΠΌ монооксидом Π°Π·ΠΎΡ‚Π° (N0)
      • 2. 2. 2. ВзаимодСйствиС ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… комплСксов ΠΈ ΠΊΠ»Π°ΡΡ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠΌ нитрозония (И0+)
      • 2. 2. 3. ВзаимодСйствиС ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… комплСксов ΠΈ ΠΊΠ»Π°ΡΡ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠΌ (N0{)
  • Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΠ·ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…
  • ΠœΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π° с ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ комплСксами ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², приводящСй ΠΊ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΠ·ΠΈΠ»-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…
    • 2. 2. 4. БпСктроскопичСскиС характСристики Π«ΠžΡ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ²
  • 3. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ
    • 3. 1. ΠŸΡ€ΠΈΠ±ΠΎΡ€Ρ‹
    • 3. 2. РастворитСли ΠΈ ΠΈΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹, ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ очистки ΠΈ ΠΊΠΎΠ½Ρ‚роля чистоты
  • ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ коэффициСнта экстинции БО2, растворСнного Π² Ρ…Π»ΠΎΡ€ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅, Π½Π° ΠΏΠΎΠ»ΠΎΡΠ΅ поглощСния 2338 см'
    • 3. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… кластСра КИ^БО)^
      • 3. 3. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚ΠΈΠΏΠ° Π¨6(БО)^РК-Π·,
  • К = ΠΏ-Π’ΠΈ, 4-БРгРК 4^-1% 4-Π‘1-РИ, 4-МСО-Π ΠΊ
    • 3. 3. 2. Π―Π¬Π± (БО) 14с1Ρ€Ρ€Ρ‚ 58 3.4 ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ констант скорости ΠΎΠ±ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… процСссов Π² ΠΊΠ»Π°ΡΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ… Π¨Π± (БО)Ρ†Π Π―Π·
    • 3. 5. ВзаимодСйствиС кластСров родия с Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠΌ
    • 3. 5. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· [М6(Π‘0)15(Π«02)]'
    • 3. 5. 2. ВзаимодСйствиС ЯИ6(БО)?6 с Π«02~
    • 3. 5. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· [М6(БО) 13(Π–)2)(1Ρ€Ρ€Ρ‚64 ВзаимодСйствиС [Π¨Π± (БО) 1Π· (И02)с1рртс Π³Π°Π·ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹ΠΌ монооксидом ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°
    • 3. 6. БпСктроскопичСскиС характСристики синтСзированных соСдинСний

ΠžΠ±Π»Π°ΡΡ‚ΡŒ мСталлорганичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ, связанная с ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ кластСрных соСдинСний Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… синтСтичСских процСссов ΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΆΠΈΠ²Π°Π΅Ρ‚ Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя Π±ΡƒΡ€Π½ΠΎΠ΅ Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΈΠ΅. Для ряда каталитичСских процСссов кластСры ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² Ρ€Π°ΡΡΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ ΠΊΠ°ΠΊ пСрспСктивныС ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€Ρ‹ Π² ΡΠΈΠ»Ρƒ ряда ΠΏΡ€ΠΈΡ‡ΠΈΠ½, срСди ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΡΡ‡ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ воздСйствия Π½Π° Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΡƒΡŽ ΠΈ Ρ€Π΅Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΡƒΡŽ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π°, ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ измСнСния состава ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ сфСры ΠΈ Ρ…арактСристик входящих Π² Π½Π΅Π΅ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ². Π­Ρ‚Π° тонкая «ΠΏΠΎΠ΄ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠΉΠΊΠ°» свойств для Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π° ΠΏΠΎ ΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΡ€ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Π°ΠΌ Π½Π΅Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½Π°, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π΄Π΅Π»Π°Π΅Ρ‚ Π³ΠΎΠΌΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ каталитичСскиС систСмы Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ кластСров ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² особСнно пСрспСктивными для процСссов Ρ‚ΠΎΠ½ΠΊΠΎΠ³ΠΎ органичСского синтСза.

Π₯ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎ извСстно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π±ΠΈΠ½Π°Ρ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ кластСры ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½ΡƒΡŽ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии фосфорорганичСских Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ², Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΊΠ°ΠΊ фосфины ΠΈΠ»ΠΈ фосфиты [1]. ΠŸΠΎΡΡ‚ΠΎΠΌΡƒ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ влияния этих Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ»ΠΉΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² Π½Π° Ρ…имичСскиС свойства кластСрных соСдинСний Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎ Π½Π΅ Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ для тСорСтичСской ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ, Π½ΠΎ ΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚авляСт Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ практичСский интСрСс.

Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚Ρ‹ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ², ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡΡΡŒ Π² ΠΊΠΎΠ½Π΅Ρ‡Π½ΠΎΠΌ счСтС, Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности кластСрного соСдинСния, ΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ влияниС ΠΈ Π½Π° Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎ Π»Π΅Π³ΠΊΠΎ измСряСмыС статичСскиС свойства ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ», Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅ ΠΊΠ°ΠΊ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ‹ связСй, ΡƒΠ³Π»Ρ‹, химичСскиС сдвиги ядСр Π² Π―МР спСктрах. ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, соврСмСнныС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ЯМР спСктроскопии Π΄Π°ΡŽΡ‚ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ исслСдования динамичСских характСристик ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ», срСди ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹Ρ… являСтся ΠΌΠΎΠ±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ сфСры комплСкса ΠΈΠ»ΠΈ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Ρ‰Π°Ρ‚ΡŒΡΡ ΠΏΠΎ ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности кластСрного ядра. ΠžΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ΄Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ этих процСссов ΠΈ ΠΈΡ… ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ичСскиС характСристики тСсно связаны с Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈ ΠΊΠ°Ρ‚алитичСской Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ кластСра. ИмСнно поэтому исслСдованиС влияния Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² (фосфины, фосфиты, азотсодСрТащиС Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Ρ‹) Π½Π° Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹Π΅ молСкулярныС ΠΏΠ°Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€Ρ‹ кластСров ΠΈ ΠΈΡ… Ρ…имичСскиС свойства, поиск коррСляций ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ этими характСристиками ΠΈ Π²Ρ‹ΡΡΠ½Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ этих явлСний прСдставляСт собой ΠΎΠ΄Π½Ρƒ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ соврСмСнной Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ кластСрных соСдинСний.

ΠŸΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ кластСры, ΠΊΠ°ΠΊ полиядСрныС ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ соСдинСния содСрТащиС Π² ΡΠ²ΠΎΠ΅ΠΌ ядрС нСсколько Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°, ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ молСкулярными Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³Π°ΠΌΠΈ каталитичСских Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ² Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ², ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… процСссах, Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠΌ Π½Π΅ ΠΌΠ΅Π½Π΅Π΅ Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹ΠΌ аспСктом Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ кластСрных соСдинСний являСтся Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ использования ΠΈΡ… Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»Π΅ΠΉ каталитичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… частиц ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠΎΠ² Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… каталитичСских Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ [2]. Наглядным ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠΌ Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ³ΠΎ примСнСния кластСров ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΡΠ»ΡƒΠΆΠΈΡ‚ΡŒ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΠ°Ρ… конвСрсии Π³Π°Π·ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… смСсСй:

2ЫО + 2БО Ы2 + 2БОг.

ΠœΠΎΠ½ΠΎΠΎΠΊΡΠΈΠ΄Ρ‹ Π°Π·ΠΎΡ‚Π° ΠΈ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ опасных токсичных ΠΎΡ‚Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹Ρ… производств ΠΈ ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ основу экологичСски Π²Ρ€Π΅Π΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π²Ρ‹Ρ…Π»ΠΎΠΏΠ½Ρ‹Ρ… Π³Π°Π·ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… энСргСтичСских установок, соврСмСнная тСхнология конвСрсии ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅Ρ‚ Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ каталитичСскиС систСмы Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ родия с Π΄ΠΎΠ±Π°Π²ΠΊΠ°ΠΌΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… ΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² [3]. ПониманиС ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ° этих процСссов ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ сущСствСнно ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡΠΈΡ‚ΡŒ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ². ΠšΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ кластСры родия Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡΡ… с Π«ΠžΡ… субстратами ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Ρ‚Π΅ΠΌΠΈ молСкулярными модСлями, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π±Π»ΠΈΠ·ΠΊΠΈ ΠΏΠΎ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π°ΠΌ ΠΊ Ρ€Π΅Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ каталитичСским Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°ΠΌ нанСсСнных (Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ…) Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² конвСрсии оксидов Π°Π·ΠΎΡ‚Π° ΠΈ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, Ρ‡Ρ‚ΠΎ СстСствСнно, ΠΏΡ€ΠΈΠ²Π»Π΅ΠΊΠ°Π΅Ρ‚ Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΊ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ этих кластСров.

Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ, систСматичСскоС исслСдованиС Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π½Ρ‹Ρ… эффСктов Π² Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… кластСров, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности этих ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² ΠΏΠΎ ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ ΠΊ Π«ΠžΡ… субстратам являСтся Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Π΅ΠΉ ΠΊΠ°ΠΊ с Ρ‚ΠΎΡ‡ΠΊΠΈ зрСния Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ кластСрных соСдинСний, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Ρ ΠΏΠΎΠ·ΠΈΡ†ΠΈΠΈ использования ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² для создания эффСктивных каталитичСских систСм Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… соСдинСний.

ΠžΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ исслСдования Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΡˆΠ΅ΡΡ‚ΠΈΡΠ΄Π΅Ρ€Π½Ρ‹Π΅ кластСры родия: Π¨Π² (БО)[Π±, ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ кластСры Ρ‚Π± (БО)15Π Π―3, Π³Π΄Π΅ Π Π›3 = (ΠΏ-Π’ΠΈ)3Π , Π Π Π¬3, (4-Π‘Π 3-РИ)3Π , (4-Π -РИ)3Π , (4-Π‘1-Π ΠΊ)3Π , (4-МСО-РН)3Π  ΠΈ Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ кластСр ЯНб (БО)^Ρ€Ρ€Ρ‚.

Π—Π°Π΄Π°Ρ‡Π°ΠΌΠΈ настоящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ:

— ΠΎΠΏΡ‚имизация ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² синтСза ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров Π¨6(БО) ¡-¡-Π Π 3,.

— ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ влияния Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π°ΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π° Π½Π° ΡΡ‚атичСскиС ΠΈ Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ свойства кластСра,.

— ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности ΡˆΠ΅ΡΡ‚ΠΈΡΠ΄Π΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… кластСров родия ΠΏΠΎ ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ ΠΊ Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Ρƒ.

На Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Ρƒ выносятся:

— ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° получСния ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров родия Π¨Π± (БО)??Π Π―Π·.

— ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ ΠΎΠ±ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… процСссов Π² ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ сфСрС кластСров Ρ‚6(со)15Ρ€Ρ€3.

— Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ статичСских ΠΈ Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… характСристик ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» кластСров КИб (БО) 15Π Π -3 ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ фосфинового Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°.

— ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ процСсса восстановлСния Π΄ΠΎ Π²Π½ΡƒΡ‚риполостного Π°Π·ΠΎΡ‚Π° Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ с Π±ΠΈΠ½Π°Ρ€Π½Ρ‹ΠΌ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ кластСром Π¨Π² (БО)^.

2. Π›ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹ΠΉ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€

5. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΈ Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹:

— ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΏΡƒΡ‚ΡŒ получСния фосфин-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров родия ЯИб (БО)]5Π Π―3 Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅Ρ‚ Π² ΡΠ΅Π±Ρ Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ лабильного Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π° Π² ΠΊΠ»Π°ΡΡ‚Π΅Ρ€Π΅ Π―ΠΊ ?(БО)}?ИБМС Π½Π° ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΉ фосфиновый Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄.

— ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ ряд кластСрных соСдинСний родия Π―ΠΊΠ² (БО) Π³Π΄Π΅ ΠΏ = 1: Π¬ = БО, ЫБМС, И02, Π Π ΠΊΠ·, (ΠΏ-Π’Ρ†)Π·Π , (4-Π‘Π 3-РН)3Π , (4-Π -Π ΠΊ)3Π , (4-Π‘1-РИ)3Π , (4-МСО-Π ΠΊ)3Π ΠΏ = 2: Π¬ = (1Ρ€Ρ€Ρ‚ΠΈ [Π―ΠΊΠ± (БО)?3(М02)с1Ρ€Ρ€Ρ‚]~. Π—Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ кластСры ΠΎΡ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ИК, полиядСрной ЯМР спСктроскопии ΠΈ Π Π‘А. ВсСго синтСзировано 12 соСдинСний, 7 ΠΈΠ· ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ…Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅.

— ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ фосфинового Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π° Π² ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΡƒΡŽ сфСру кластСра Π―ΠΊΠ± (БО)1Π± ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ ΠΈΡΠΊΠ°ΠΆΠ΅Π½ΠΈΡΠΌ Π² ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π°Ρ… кластСров, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π² Π½Π΅ΡΠΊΠ²ΠΈΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚ности ΠΊΠ°ΠΊ связСй ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»-ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π» скСлСта кластСров, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ ΡΠ²ΡΠ·Π΅ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»-ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄ для /.^-мостиковых ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ².

— ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ 103КЬ-31Π  ΠΈ 103Π©1−13Π‘ НМБ>Π‘ ЯМР спСктроскопии ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ·Π½Π°Ρ‡Π½ΠΎΠ΅ отнСсСниС сигналов ядСр ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΡ Π² ΡΠΎΠΎΡ‚вСтствии с ΠΊΡ€ΠΈΡΡ‚алличСской структурой кластСров. НайдСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π΅ Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ кластСров ЯНв (БО)^Π Π―3 ΡΠΎΡ…Ρ€Π°Π½ΡΡŽΡ‚ Ρ‚Ρƒ ΠΆΠ΅ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Ρƒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΈ Π² Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠΉ Ρ„Π°Π·Π΅. Анализ ΠšΠ‘Π‘Π’ 103И1−13Π‘ для Дгмостиковых ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ΄Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΈΠ», Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π½Π°Π±Π»ΡŽΠ΄Π°Π΅ΠΌΡ‹Π΅ Π² Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠΉ Ρ„Π°Π·Π΅ структурныС искаТСния ΡΠΎΡ…Ρ€Π°Π½ΡΡŽΡ‚ΡΡ для ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠ²ΠΈΠ΄ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅, Ρ‚. Π΅. ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ слСдствиСм влияния фосфина, Π° Π½Π΅ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠΏΠ°ΠΊΠΎΠ²ΠΊΠΈ Π² ΠΊΡ€ΠΈΡΡ‚алличСской ячСйкС.

— Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Ρ‹ ΠšΠ‘Π‘Π’ 103Π©1−13Π‘ для /^-мостиковых ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… /Π» Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² 1,1' находятся Π² Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΉ зависимости ΠΎΡ‚ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠΉ Π΄Π»ΠΈΠ½ связСй ! Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠΉ-ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄.

— ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ 13Π‘-13Π‘ NOESY ЯМР спСктроскопии установлСны ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ внутримолСкулярных ΠΌΠΈΠ³Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… процСссов Π² ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ сфСрС кластСров Rh^COjisPRsПоказано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠ°Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€Ρ‹ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΠ±ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… процСссов Π² Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π½ΠΎΠΉ сфСрС кластСров RhgfCO) 15PR3 зависят ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ R ΠΈ Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎ ΠΊΠΎΡ€Ρ€Π΅Π»ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‚ с Ρ…имичСским сдвигом ядра Rh (A) ΠΈ ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ фосфина, Π° ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ ΠΏΠ°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ сг-Π΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π½ΠΎΠΉ способности фосфина ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ свободной энСргии ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΠ±ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ процСсса.

— Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² ΡΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅ возмоТности образования ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ вакансии Π² Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π½ΠΎΠΌ ΠΎΠΊΡ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΈΠΈ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ кластСра, Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ координируСтся нСпосрСдствСнно Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚алличСском ядрС кластСра с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΠΈ Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚ΠΎ-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров. ΠžΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ М^-Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ стабилСн ΠΏΠΎ ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ ΠΊ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ окислСния ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² Π² ΡΡ„Π΅Ρ€Π΅ кластСра.

— ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ процСсс восстановлСния Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π° Π΄ΠΎ Π²Π½ΡƒΡ‚риполостного Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° Π°Π·ΠΎΡ‚Π° Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности кластСра Rhe (CO)i6 ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Π΅Ρ‚ Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΡŽ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π°Ρ‚Π°ΠΊΠΈ ΠΏΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Π‘О Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π°Ρ†ΠΈΠ»-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚Π° ΠΈ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ NO{ субстрата Π² /¿-¿—мостиковый N0 Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄, Π·Π° ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ΠΌ слСдуСт восстановлСниС этой Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠΈ Π²ΠΎ Π²Π½ΡƒΡ‚риполостной Π°Ρ‚ΠΎΠΌ Π°Π·ΠΎΡ‚Π° кластСра [Rh6(CO)isN]'. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ спСктроскопичСских Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ…, ΠΎΡ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚Ρ‹ этой Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Ρ‹ сущСствСнныС Π΄Π΅Ρ‚Π°Π»ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ°.

149 / - V'. -.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. M.Castiglioni, R. Giordano and E. Sappa Phosphine-substituted and phosphido-bridged metal clusters in homogeneous catalysis // J. Organometallic Chem. 1988 -v.342-p. 117−127
  2. E.L.Muetterties, T.N.Rhodin, E. Band, C.F.Brucker, and Pretzer Cluster and Surface // Chem. Reviews 1979 — v.79, n.2 — p.91−135
  3. R.G.Silver, J.E.Sawyer, J.C.Summers Catalitic Control of Air Pollution: Mobile and Stationary Sources // ACS Symp. Ser. 1992 — v.495
  4. B.T.Heaton, L. Longhetti, D.M.P.Mingos, C.E.Briant, P.C.Minshall, B.R.C.Theobald, L. Garlaschelli, and U. Sartorelli Structural Study of Rh4(CO)12 Derivatives in Solution and in the Solid State // J. Organometallic Chem. 1981 -v.213 — p.333−350
  5. A.F.Clifford and A.K.Mukherjee Iron Carbonyl Complexes of Triphenylphosphine, Triphenylarsine, and Triphenylstibine // Inorg. Chem. 1963 — v.2, n. l — p.151−153
  6. M.J.Bruce Some Reactions of Ruthenium Cluster Carbonyls under Mild Conditions // Coordination Chem. Reviews 1987 — v.76 — p. 1−43
  7. J.P.Candilin and A.C.Shortland Substitution reactions of Ru3(CO)i2 // J. Organometallic Chem. 1969 — v. 16 — p.289−299
  8. C.W.Bradford and R.S.Nyholm Oxidative Addition Reactions of Triphenylphosphine with Dodecacarbonyltriosmium // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1973 — n.5 — p.529−533
  9. S.K.Malik and A.J.Poe Reaction Mechanism of Metal-Metal Bonded Carbonyls. 20. Substitution and Fragmentation Reactions of Ru3(CO)nPPh3 and Ru3(CO)io (PPh3)2 // Inorg. Chem. 1978 — v.17 — p.1484−1488
  10. Π‘.П.Π’ΡƒΠ½ΠΈΠΊ, А. Π’. Власов, А. Π‘. Никольский, Π’. Π’. ΠšΡ€ΠΈΠ²Ρ‹Ρ…, М. И. Рыбинская ЀотохимичСский синтСз Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Rhg (CO)16 // Π˜Π·Π²Π΅ΡΡ‚ΠΈΡ АкадСмии Наук Π‘Π‘Π‘Π , сСрия химичСская -Москва 1988 — стр. 2878 w
  11. Π‘.П.Π’ΡƒΠ½ΠΈΠΊ, А. Π’. Власов, А. Π‘. Никольский, Π’. Π’. ΠšΡ€ΠΈΠ²Ρ‹Ρ…, М. И. Рыбинская Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… гСксадСкакарбонилгСксародия / / ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ химия 1990Ρ‚ΠΎΠΌ 3, Π½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ 2 стр.387−390.
  12. S.P.Tunik, A.I.Yarmolenko and A.B.Nikol'skii Spectral characterisation of intermediates in photochemical and dark reactions of hexanuclear rhodium clusters // Inorg. Chim. Acta 1993 — v.205 — p.71−77
  13. B.F.G.Jonhson, J. Lewis, D. Pippard The Activation of Transition Metal Carbonyl Clusters // J. Organometallic Chem. 1978 — v. 160 — p.263−274
  14. T.Beringhelli, G. D'Alfonso, A.P.Minoja, and M. Freni Substitution of a Nitrile by P-Donor in Re3(|i-H)3(CO)i .NCMe] and Axial-Equatorial Isomerization of the Entering Ligands: A Kinetic Study // Inorg. Chem. 1991 — v.30 — p.2757−2763
  15. A.J.Poe and S.P.Tunik Dissociative kinetics of’lightly bonded ligands' L from the clusters Rh6(CO)i5L (L = DMSO, NCMe, cyclooctene, THF and EtOH) // Inorg. Chim. Acta 1998 — v.268 — p. 189−198
  16. S.R.Drake, B.F.G.Jonhson, J. Lewis The Chemical Activation of Iron, Ruthenium and Osmium Carbonyl Cluster Anion using Oxidative Addition // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1988 — n.15 — p.1033−1035
  17. J.Lewis Metal clusters revisited // Chem. Brit. 1988 — v.24, n.8 — p.795−800
  18. J.-K.Shen, Y.-C.Gao, Q.-Z.Shi, and F. Basolo Oxygen Atom Transfer to Metal Carbonyls. Kinetics and Mechanism of CO Substitution Reactions of M3(CO)nL (M = Fe, Ru, Os) in the Presence of (CH3)3NO // Inorg. Chem. 1988 — v.21 — j p.4236−4239
  19. G.A.Foulds, B.F.G.Jonhson, and J. Lewis The preparation, characterization and some reactions of Ru3(CO)n (NCMe). and [Ru3(CO)10(NCMe)2] // J. Organometallic Chem. 1985 — v.296 — p. 147−153
  20. J.K.Kochi Electron Transfer and Transient Radicals in Organometallic Chemistry // J. Organometallic Chem. 1986 — v.300 — p.139−166
  21. Π•.Π’.Π“Ρ€Π°Ρ‡Π΅Π²Π°, Π‘. П. Π’ΡƒΠ½ΠΈΠΊ, И. Π‘. ΠŸΠΎΠ΄ΠΊΠΎΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΎΠ² ΠŸΡ€ΠΎΡΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π½Ρ‹Ρ… эффСктов Π² ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π΅ ΠΈ Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… свойствах Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кластСров // ВСзисы II Научной БСссии УНЦΠ₯, Π‘Π°Π½ΠΊΡ‚-ΠŸΠ΅Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΡƒΡ€Π³ 1998 -стр.50−51
  22. D.Wang, H. Shen, M.G.Richmond, and M. Schwartz Carbonyl Fluxionality in the nido Cluster Ru3(CO)9(|i3-CO)(jLi3-NPh). NMR Evidence and Mechanism for Exchange of the Triply-Bridging CO with Terminal CO Groups // Organometallics -1995 -v.14, n.8-p.3636−3640
  23. G.E.Hawkes, L.Y.Lian, E.W.Randall, and K.D.Sales Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance Analysis of Three-Site Exchange in the Ruthenium Cluster Ru3(|i-H)(CO)9(MeCCHCMe) // J. Magnetic Resonance 1985 — v.65 — p.173−177
  24. G.Bondietti, R. Ros, R. Roulet, F. Grepioni and D. Brada Crystal structure and intramolecular dynamic of Ir3Rh (CO)s (ri4-cycloocta-l, 5-diene)2 // J. Organometallic Chem. 1994 — v.464 — C45-C48
  25. R.F.Alex and R.K.Pomeroy Nonrigidity in Os3(CO)12xP (OMe)3.x (x = 1−4) // Organometallics 1987 — v.6, n. l 1 — p.2437−2446
  26. J.Cooke and J. Takats Reaction of Os2(CO)8(j-L-r|1, r|1 -C2H4) with (r|5-C5H5)Rh (CO)PR3 (R = Me, Ph): Characterisation and Dynamic Processes in Isomeric Os2Rh (CO)8(ri5-C5H5)PMe3 // Organometallics 1995 — v. 14, n.2 — p.698−702
  27. B.E.Mann Mechanism of the low-energy fluxional process in Fe3(CO)i2nLn. (n = 0−2): a perspective // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997 — p.1457−1471
  28. B.F.G.Johnson, J. Lewis, B.E.Reichert, and K.T.Schorpp Variable-temperature Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Phosphine-substituted Dodecarbonyl -triangulo-tnosmmm II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976 — p. 14 031 404
  29. P.Grenouillet, C. de Bellefon Coordination chemistry of mono- and di-nitriles in Ru3(CO)i2-n (RCN)n. (n = 1−3): influence of the CO/nitrile ratio on fluxionality // J. Organometallic Chem. 1996 — v.513 — p. 155−162
  30. B.T.Heaton, L. Longhetti, L. Garleschelli and U. Sartorelli Fluxional behaviour of the Rh4(CO)8(P (OPh)3)4: a 13C-{31P, .H} NMR study // J. Organometallic Chem. -1980 v.192 — p.431−435
  31. S.P.Tunik, I.S.Podkorytov, B.T.Heaton, J.A.Iggo, J. Sampanthar Multinucleai" NMR studies on substituted derivatives of RJti6(CO)i6 in solution // J. Organometallic Chemistry 1998 — v. 550, n 1−2 — p. 221−232
  32. M.J.Fuller and M.E.Warwick Sn02-Cu0 Gels: Novel Catalysts for the Low-temperature Oxidation of Carbon Monoxide // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1973- n.6 p.210−210
  33. Π”ΠΆ.Коллмэн, Π›. Π₯игСдас, Π”ΠΆ. Нортон, Π . Ѐинкс «ΠœΠ΅Ρ‚аллорганичСская химия ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²» ΠΈΠ·Π΄Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΠΎ «ΠœΠΈΡ€» — Москва — 1989 — 1000 стр.
  34. W.L.Gladfelter Organometallic Metal Clusters Containing Nitrosyl and Nitrido Ligands. // Advances in Organometallic Chemistry 1985 — v.24 — p.41−86
  35. J.Norton, O. Valentine, J.P.Colleman A Novel Nitrosyl-Substituted Metal Carbonyl Clusters. // J. Am. Chem. Soc. 1969 -v.91, n.26 — p.7537−7538
  36. J.Norton, J. Collman, G. Dolcetti, W.T.Robinson The preparation and structure of Ruthenium and Osmium Nitrosyl Carbonyl Clusters Containing Double-Nitrosyl Bridges. // Inorg. Chem. 1972 — v. l 1 — p.382−388
  37. S.Bhaduri and B.F.G.Johnson Transition metal nitrosyl compounds. Part XIV. The oxidation of carbon monoxide by nitric oxide using M (NO)2(PPh3)2.n+ (M = Fe, Ru or Os- n = 0. M = Co, Rh or Ir- n = 1) // Trans. Met. Chem. 1978 — v.3 — p. 156−161
  38. C.D.Mayer, R. Eisenberg The Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Carbon Monoxide Using Dichlorodicarbonylrhodium (I) Anion. // J. Am. Chem. Soc. 1976- v.98, n.6 p.1364−1371
  39. S.Bhaduri, B.F.G.Johnson, J. Lewis, D.J.Watson, C. Zuccaro Nonacarbonyl (dinitrosyl)triosmium. A New Nytrosyl Cluster. // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1977 — n. 14 — p.477−478
  40. S.Bhaduri, B.F.G.Johnson, J. Lewis, D.J.Watson, C. Zuccaro Nonacarbonyl (dinitrosyl)triosmium. Its Synthesis and Reactivity. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1979 — n.4 — p.557−561
  41. R.D.Pergola, L. Garlaschlli, M. Manassero, N. Masciocchi Octahedral iridium carbonyl clusters. Synthesis, characterisation and solid state structure of the nitrosyl cluster Ir6(CO)ii (p,-CO)3NO." // J. Organometallic Chem. 1995 — v.488 — p.199−204
  42. B.F.G.Johnson, P.R.Raithly, C. Zuccaro Hydrido-Nitrosyl Clusters HM3(CO)i0NO. (M = Ru, Os) and the Molecular and Crystal Structure of [Ru3(CO)7H (NO){P (OMe)3}3]. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980 — p.99−104 ^
  43. D.E.Fjare and W.L.Gladfelter Synthesis and Reactivity of an Anionic Tetrairon Nitrido Cluster. Crystal and Molecular Structure of PPNFe4N (CO).2], // Inorg. Synthesis 1981 — v.20 — p.3533−3539
  44. P.Braunstcin, F.Y.Jiao Structural and Cobalt-59 NMR Study of Heterosite Reactivates of Alkynes in Ru-Co Carbonyl-Nitrosyl Clusters. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992 — p.2543−2550
  45. B.F.G.Johnson, J. Lewis, P.R.Raithby and C. Zuccaro The Cluster Cation Os4(CO)i2H4(OH).+: Preparation and Crystal Structure. // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1980-p.716−720
  46. D.Braga, B.F.G.Johnson, J. Lewis, J.M.Mace, M. McPartlm, J. Puga, W.J.H.Nelson and K.H.Whitmire The Reaction of NO+ with some Anion of Osmium and Ruthenium. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1982 — p. 1081−1083 V7
  47. A.Sieker, A.J.Blake, S. Parsons, B.F.G.Johnson The Preparation and Characterization of New Mixed Carbonyl Nitro Complexes of Group 6 Metals // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1995 — p. 1391−1392
  48. D.R.Mantell, W.L.Gladfelter Synthesis, Characterization and Reactivity of PPNCr (CO)4NO. // J. Organometallic Chem. 1988 — v.347 — p.333−342
  49. B.K.-M.Hui, W.-T.Wong Synthesis and characterization of triosmium clusters Containing a nitrite ligand- crystal and molecular structure of PPN. Os3(CO)io (^-u2 N02)] and [Os3(^-H)(CO)i0(|li-ti2 N02)] // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996 — n. 10 — p.2177
  50. R.E.Stevens, P.C.C.Liu, W.L.Gladfelter Double Deoxygenation of PPNN02 Using Metal Carbonyl Clusters of Cobalt, Rhodium, and Iridium // J. Organometallic Chem. 1985 — v.287 — p.133−143
  51. R.E.Stevens, T.J.Yanta, W.L.Gladfelter Bis (triphenylphosphine)iminium Nitrite. A Mild Versatile Nitrosylating Reagent // J. Am. Chem. Soc. 1981 — v. 103 — p.4981- / 4982
  52. R.E.Stevens and W.L.Gladfelter Nucleophilic Nitrosylations of Metal Carbonyls Using PPNN02 // Inorganic Chem. 1983 — v.22, n.14 — p.2034−2042
  53. B.F.G.Johnson, J. Lewis, W.J.H.Nelson, J.N.Nicholls, and M.D.Vargas Metal-Carbido Complexes of Ruthenium and Osmium // J. Organometallic Chem. 1983 -v.249 — p.255−272
  54. S.B.Colbran, B.H.Robinson, J. Simpson Nitrosyl derivatives of tricobalt carbon clusters. // J. Organometallic Chem. 1984 — v.265 — p. 199−204
  55. T.L.Brown, P.A.Bellens Base Catalysis of Ligand Substitution in Metal Carbonyls // Inorg. Chem. 1978 — v.17, n.12 — p.3726−3727
  56. R.G.Pearson and H. Mauermann Reactions of Fe (CO)5 and H2Fe (CO)4 Related to the Water-Gas Shift Reaction // J. Am. Chem. Soc. 1982 — v. 104, — p.500−504
  57. D.C.Gross, P.C.Ford Kinetics of Carbon Monoxide Activation: Reaction of Methoxide and of Hydroxide with Ruthenium and Iron Carbonyls // Inorg. Chem. -1982 v.21 — p.1702−1704
  58. D.T.Doughty, G. Gordon, and R.P.Stewart Oxygen Atom Transfer Processes. Reaction of /ra">v-Dinitrobis (triethylphosphine)mckel (II), Ni (N02)2(PEt3)2, with Carbon Monoxide // J. Am. Chem. Soc. 1979 — v. 101, — p.2645−2647 v/
  59. R.D.Feltham, J.C.Kriege Oxidation of CO to C02 by Ni-N02 Complexes: a Mechanistic Study // J. Am. Chem. Soc. 1979 — v.101 — p.5064−5065
  60. D.E.Morris and F. Basolo Catalytic and Solvent Effects on Substitution Reactions of Dinitrosyldicarbonyliron (O) // J. Am. Chem. Soc. 1968 — v.90, n.10 — p.2536−2544
  61. K.Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds John Wiley and Sons — 1986
  62. M.Witakovski, G.A.Webb // Nitrogen NMR Plenum Press, London and New? York- 1973 a/-
  63. T.G.Appleton, J.R.Hall, S.F.Ralph 15N NMR Spectra of Pentaammmerhodium (II) Complexes II Inorg. Chem. 1988 — v.27 — p.4435−4437 Π£
  64. L.K.Bell, J. Mason, D.M.P.Mingos, D.G.Tew 15N NMR Study of Nitrosyl (Bent and Linear), Nitro and Nitrito Ligands in 4-, 5-, and 6-Coordinate Complex of the Platinum Metals // Inorg. Chem. 1983 — v.22 — p.3497−3502
  65. А.Π“ΠΎΡ€Π΄ΠΎΠ½, Π—. Π€ΠΎΡ€Π΄ Π‘ΠΏΡƒΡ‚Π½ΠΈΠΊ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΊΠ° ΠΈΠ·Π΄Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΠΎ «ΠœΠΈΡ€» — Москва — 1976 -541 стр.
  66. S.Martinengo, P. Chini, and G. Giordano Improved synthesis of dodecacarbonyltetrarhodium at atmospheric pressure // J. Organometallic Chem. -1971 -v.27, n.3 -p.389−391
  67. S.P.Tunik, A.V.Vlasov, V.V.Krivykh 37. Acetonitrile-Substituted Derivatives of Rli6(CO).6: Rh6(CO)i6-x (NCMe)x (x = 1, 2) // Inorg. Synthesis 1996 — p.239−244
  68. A.Murtinsen, J. Songstad Preparation and properties of some bis (tri-phenylphosphine)-iminium salts, (Ph3P)2N.X // Acta Chem. Scand. 1977 — A31 -p.645−650
  69. E.W.Abel, T.P.J.Coston, K.G.Orrell, V. Sik, and D. Stephenson Two-dimensional NMR Exchange Spectroscopy. Quantitative Treatment of Multiplicity Exchanging Systems // J. Magn. Reson. 1986 — v.70 — p.34−53
  70. A.J.Poe, D.H.Farrar, and Y. Zheng Systematic Kinetics of High Nuclearity Carbonyl Clusters. Associative Substitution Reactions of Ru6C (CO)i7 with P-Donor Nucleophiles // J. Am. Chem. Soc. 1992 -v.114, n.13 — p.5146−5152
  71. E.R.Corey, L.F.Dahl, W. Beck Rh^CO)^ and its with previously reported Rh4(CO)" //J. Am. Chem. Soc. 1963 — v.85 — p. 1202−1203 Ρ‡/
  72. C.Allevi, S. Bordoni, C.P.Clavering, B.T.Heaton, J.A.Iggo, C. Seregni, and L. Garlaschlli Multinuclear Magnetic Resonance Studies on Substituted Rhodium Carbonyl Clusters // Organometallics 1989 — v.8, n.2 — p.385−390
  73. J.Mason Multinuclear NMR // Plenum Press New York- London — 1987 — 639p.
  74. B.T.Heaton, A.D.C.Towyl, P. Chini, A. Fumagelli, D.J.A.MeCaffrey, S. Martmengo Carbonyl Exchange in Hexa- and Hepta-rhodium Carbonyl Clusters // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1975 — n.13 — p.523−524
  75. Π .Π¨ΠΌΠΈΠ΄, Π’. Н. Π¨Π°ΠΏΡƒΠ½ΠΎΠ² ΠΠ΅Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° // Москва, «ΠœΠΈΡ€» 1985 -263 стр.
  76. C.A.Streuli Determination of Basicity of Substituted Phosphines by Nonaqueous Titrimetry // Analytical Chem. 1960 — v.32, n.8 — p.985−987
  77. P.Chini, S. Martinengo and G. Giordano Substituted hexanuclear cluster carbonyl anions of Rhodium // Gazzetta Chimica Italiana 1972 — v. 102 — p.330−343
  78. V.G.Albano, P.L.Bellon, and M. Sansoni Crystal and Molecular Structure of the Tetra-n-butylammonium Salt of the Cluster Anion Iodopentadecacarbonylhexarhodate // J. Chem. Soc., A 1971 — p.678−682
  79. S.Martinengo and P. Chini Synthesis and characterisation of the Rh6(CO)i5.2″ and [Rh7(CO)i6]3″ anions // Gazzetta Chimica Italliana 1972 — v. 102 — p.344−354
  80. S.A.Bhaduri, I. Bratt, B.F.G.Johnson, A. Khair, J.A.Segal, R. Walters Some Reaction of Nitrosyl Complexes of Nickel, Palladium and Platinum // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981 — n. l — p.234−239
  81. G.Ciani, A. Sironi, P. Chini, A. Ceriotti, S. Martinengo Synthesis and structural characterization of the anion Rh6(CO)i4(ri3-C3H5)." // J. Organometallic Chem. -1980 v. 192 — C39-C41
  82. S.Martinengo, A. Fumagalli, P. Chini, V.G.Albano, G. Ciani Synthesis and characterization of the Tetranuclear anions Rh4(CO)n (COOCH3).~ and [Rh4(CO)n]- // J. Organometallic Chem. 1976 — v. 116 — p.333−342
  83. J.Lillis, A. Rokicki, T. Chin, and P.C.Ford Nucleophilic Activation of Carbon Monoxide. A Kinetics Investigation of the Reaction of Chloride with Triruthenium Dodecacarbonyl // Inorg. Chem. 1993 — v.32 — p.5040−5043
  84. M.Ferrer, R. Reina, O. Rossell, M. Seco, G. Segales Electrospray mass spectrometric studies of some heterometal anionic carbonyl clusters // J. Organometallic Chem. -1996 v.515 — p.205−211
  85. S.Martinengo, P. Chini, G. Giordano, A. Ceriotti, V.G.Albano and G. Ciani Synthesis and Characterisation of Rh7(CO)i6X.2″ Anions (X = Br, I) // J. Organometallic Chem. 1975 — v.88 — p.375−380
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ