Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Интерстициальная лазерная коагуляция в комплексном лечении пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов в области головы и шеи

Диссертация: Интерстициальная лазерная коагуляция в комплексном лечении пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов в области головы и шеи
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Несмотря на то, что нейрофиброматоз 1 типа и венозные мальформации относятся к разным нозологическим группам, им присущи некоторые общие клинические проявления. Так, оба заболевания занимают промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными новообразованиями. Ни в том, ни в другом случае нет ограничивающей капсулы, и, будучи спровоцированными травмой, гормональными 5… Читать ещё >

Интерстициальная лазерная коагуляция в комплексном лечении пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов в области головы и шеи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Нейрофиброматоз
      • 1. 1. 1. Этиопатогенез
      • 1. 1. 2. Клиническая картина и критерии диагностики
      • 1. 1. 3. Патоморфология
      • 1. 1. 4. Методы лечения нейрофиброматоза
    • 1. 2. Венозные мальформации
      • 1. 2. 1. Этиопатогенез
      • 1. 2. 2. Клиническая картина
      • 1. 2. 3. Методы лечения венозных мальформаций
    • 1. 3. Опыт применения лазерной коагуляции в медицине
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Материал исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки данных
  • Глава 3. Метод интерстициальной лазерной коагуляции (ИЛК)
    • 3. 1. Техника ИЛК
    • 3. 2. Ультразвуковой контроль ИЛК
    • 3. 3. Эхографическая картина на разных этапах после ИЛК
    • 3. 4. Осложнения ИЛК
    • 3. 5. Профилактика осложнений ИЛК
    • 3. 6. Особенности терапии и ведения раны после ИЛК
    • 3. 7. Патоморфологические изменения в тканях, поражённых 71 нейрофиброматозом после проведения ИЛК
  • Глава 4. Результаты клинических исследований комплексного 88 лечения пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов в области головы и шеи
    • 4. 1. Предоперационное планирование лечения
      • 4. 1. 1. Компьютерная томография (КТ)
      • 4. 1. 2. Магнитно — резонансная томография (МРТ)
      • 4. 1. 3. Ультразвуковое исследование (УЗИ)
    • 4. 2. Результаты лечения пациентов
      • 4. 2. 1. Применение метода ИЛК при очаговых формах
        • 4. 2. 1. 1. — нейрофиброматоза
        • 4. 2. 1. 2. — венозных мальформаций
      • 4. 2. 2. Применение метода ИЛК в качестве предоперационной 113 подготовки у пациентов с диффузным нейрофиброматозом с выраженным сосудистым компонентом
      • 4. 2. 3. Интраоперационное применение ИЛК у пациентов
        • 4. 2. 3. 1. — с нейрофиброматозом
        • 4. 2. 3. 2. — с венозными мальформациями
  • Глава 5. Обсуждение и заключение
  • Выводы

Вопросы диагностики, планирования и лечения больных с аномалиями нейропластического и сосудистого генезов крайне актуальны во всём мире. Несмотря на успешное завершение многочисленных молекулярно-генетических исследований, благодаря которым открыт, локализован и клонирован мутантный ген нейрофиброматоза 1 типа, вопросы этиологии и патогенеза сосудистых мальформаций, остаются открытыми.

Нейрофиброматоз 1 типа или болезнь Реклингхаузена — одно из наиболее часто встречающихся заболеваний из группы факоматозов. По данным разных авторов его популяционная частота составляет один случай на 2500−3000−4000 населения (Садыкова Х.К., 1991, Мордовцева В. В., 1996, Макурдумян Л. А., 2003, Riccardi V.M., 1981, Friedrich R.E., 2005, Williams V.C., 2009). Заболевание характеризуется широким диапазоном и вариабельностью клинических проявлений даже в пределах одной семьи.

Патологические образования из кровеносных сосудов встречаются с частотой от 1:500 до 1:1200 новорождённых. В области головы и шеи локализуются 68−80% из них (Кондрашин Н.И., 1963, Исаков Ю. Ф. и соавт., 2009). В 90% случаев мальформации определяются при рождении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек. Из них венозные мальформации являются самыми распространёнными (Долецкий С.Я., 1967, Косырева Т. М., 2005, Евдокимов Г. В., 2007, Исаков Ю. Ф., 2009, Коротких Н. Г., 2009, Mulliken J.B., 1988).

Несмотря на то, что нейрофиброматоз 1 типа и венозные мальформации относятся к разным нозологическим группам, им присущи некоторые общие клинические проявления. Так, оба заболевания занимают промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными новообразованиями. Ни в том, ни в другом случае нет ограничивающей капсулы, и, будучи спровоцированными травмой, гормональными 5 нарушениями, инфекцией и пр., характеризуются быстрым инфильтрирующим ростом, зачастую приводящим к серьезным, иногда опасным для жизни осложнениям. Оба заболевания клинически проявляются в виде объёмных поражений, что создаёт значительный косметический и функциональный дефекты. Также общей чертой является то, что хирургические вмешательства при данных заболеваниях отличаются повышенной кровоточивостью в силу их морфогенеза (Heuze Y. 2002).

Методы лечения данных заболеваний весьма разнообразны. К ним относят хирургическое лечение (Долецкий С.Я., 1952, Савицкий В. А., 1966, Пучинина Е. А., 1972, Саркисова Ф. Р., 1991, Shack R.B., 1985, Chowdary R.P., 1990, Peck J. E., 2002, Wise J.B. 2005, Acarturk Т.О., 2009, Hivelin M., 2010), лечение токами СВЧ (Неробеев А.И., 1995, Исаков Ю. Ф. и соавт., 1995, Буторина A.B., 1998, Разуваев С. Н., 2004), лучевую терапию (Подлящук Е. Л., 1990), медикаментозную (Садыкова Х.К., 1991, Макурдумян JI.A., 2003, Packer R. J., 2002) и склерозирующую терапии (Трахтенберг А.Х., 1991, Козлов В. И., 1992, Чисов В. И., 1999, Шарафутдинов М. Г., 2000, Давыдов М. И., 2001, Аллахвердиев А. К., 2002, Барсуков А. Н., 2005), криотерапию (Мельник Д.Д., 2001, Korpan N., 2001).

Изучение литературы за последние годы показало, что в настоящее время ведущим методом их лечения является хирургическое иссечение патологических тканей (Friedrich R.E., 1998 и 2005, Heuze Y. 2002, Babovic S. 2003, Lee V., 2003, Marchac D., 2005, Nagata S., 2006, Coban-Karatas M. s 2010, Hivelin M., 2010).

Однако далеко не всегда данные методы лечения приводят к желаемым косметическим и функциональным результатам и не исключают рецидивы заболевания (Савицкий В.А., 1966, Shack R.B., 1985, Heuze Y., 2002, Acarturk Т.О., 2009, Chowdary R.P., 1990). Кроме того, некоторые из них нередко вызывают развитие тяжелых, иногда опасных для жизни, осложнений (Поляков М.А., 1970, Мельник Д. Д., 2001).

В последние годы, в эпоху технического прогресса, создано большое количество новых методов лечения с применением лазерной техники. На сегодняшний день в литературе встречаются лишь единичные сообщения об их применении в лечении нейрофиброматоза и сосудистых поражений (Baujat В., 2006, McGill D.J. et al., 2007).

Высокая заболеваемость, локализация нейрофиброматоза и венозных мальформаций в области головы и шеи, определяет острую социальную значимость этих заболеваний. А недостаточная эффективность существующих методов лечения обусловливает актуальность и большое практическое значение разработок новых подходов к лечению, оптимизирующих косметические результаты.

Цель исследования:

Повышение эффективности и улучшение функциональных и эстетических результатов лечения пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов путём разработки нового метода лечения с применением лазерного воздействия.

Задачи исследования:

1. Изучить патоморфологические изменения в тканях, пораженных нейрофиброматозом после проведения интерстициальной лазерной коагуляции (ИЛК).

2. Определить эффективность применения ИЛК в качестве монотерапии при лечении аномалий сосудистого и нейропластического генезов.

3. По клиническим данным определить эффективность ИЛК в качестве предоперационной подготовки.

4. Определить эффективность интраоперационного применения.

ИЛК.

5. Разработать методы мониторинга ИЛК.

Научная новизна:

Разработан новый метод лечения с использованием лазерного воздействия с целыо повышения эффективности, а также улучшения функциональных и эстетических результатов лечения пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генеза.

Определены патоморфологические изменения в тканях, поражённых нейрофиброматозом после лазерного воздействия.

Определена эффективность лазерного воздействия на разных этапах лечения. Разработаны этапы планирования и необходимый объём лазерного воздействия с оперативным лечением, а также сроки проведения каждого из этапов.

Разработаны рекомендации для комплексного лечения аномалий сосудистого и нейропластического генезов.

Научные положения, выносимые на защиту:

1. ИЛК — малоинвазивный и безопасный метод, который может быть использован на разных этапах лечения пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов.

2. ИЛК обладает склерогенным действием на ткани, поражённые нейрофиброматозом.

3. ИЛК позволяет проводить хирургические вмешательства с минимальной кровопотерей.

Практическая значимость:

Разработан метод применения в практике лазерного аппарата для предоперационной подготовки, интраоперационного применения, а в некоторых случаях, как самостоятельного метода лечения пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генезов в области головы и шеи. Усовершенствованы существующие методы предварительного определения тактики планирования, предоперационной подготовки, лечения 8 и послеоперационного ведения пациентов со сложными формами данных заболеваний.

ВЫВОДЫ:

1. Гистологическое изучение биоптатов нейрофиброматозной ткани челюстно-лицевой области в разные сроки после ИЛК выявило склерогенное действие лазерного излучения.

2. Применение ИЛК в качестве монотерапии при ограниченных формах нейрофиброматоза и венозных мальформаций выявляет уменьшение объёма образований за счёт склерогенного действия лазерного излучения.

3. Применение ИЛК в качестве предоперационной подготовки позволяет проводить хирургические вмешательства с меньшей кровопотерей и лучшим эстетическим результатом.

4. Интраоперационное применение ИЛК позволяет проводить хирургическое вмешательство более радикально.

5. Визуальный контроль посредством ультразвуковой навигации при ИЛК, а также контроль изменений температуры кожного покрова над областью воздействия обеспечивают безопасность, высокую эффективность и прогнозируемость лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Результаты проведённого исследования по лечению пациентов с аномалиями сосудистого и нейропластического генеза в области головы и шеи позволяют нам сделать следующие практические рекомендации:

1. ИЛК может проводиться как самостоятельный метод лечения — у пациентов с небольшими по объёму поражениями, которые локализуются в одной — двух анатомических зонахв комбинации с хирургическим методом лечения — при диффузных обширных формах поражений.

2. При использовании ИЛК в качестве предоперационной подготовки у пациентов с обширным нейрофиброматозом желательно, чтобы период между ИЛК и хирургическим лечением был не менее 4−5 месяцев для того, чтобы в тканях сформировался рубцовый каркас.

3. После проведения ИЛК значительных объёмов поражённых тканей необходимо дренировать область коагуляции для обеспечения оттока разрушенных тканей.

4. Пациенты должны быть предупреждены о том, что иногда для достижения стойкого благоприятного результата может понадобиться не одна процедура ИЛК.

5. Пациенты должны быть предупреждены о длительно сохраняющемся отёке области воздействия.

6. Перерыв между повторными процедурами ИЛК должен составлять не менее 4−5 мес.

7. Для достижения оптимальных клинических результатов необходимо строго придерживаться правил техники проведения ИЛК.

СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ:

1. Голубева С. Н. Применение лазерных технологий в лечении нейрофиброматоза // Материалы Второй научно — практической конференции молодых учёных «Современные технологии в экспериментальной и клинической стоматологии». — М., 2011. — С. 75 — 77.

2. Неробеев А. И., Голубева С. Н. Применение лазерных технологий в лечении нейрофиброматоза // Лазерная медицина. М., 2011. — Т.15, вып.2.-С. 40.

3. Неробеев А. И., Надточий А. Г., Голубева С. Н. Лечение нейрофиброматоза лица — опыт интерстициальной лазерной коагуляции // Сборник материалов Национального конгресса «Пластическая хирургия». М., 2011.-С. 155.

4. Голубева С. Н. Комбинированные методы лечения объёмных образований с выраженным сосудистым компонентом челюстно-лицевой области // Сборник тезисов XI международного конгресса по эстетической медицине имени Евгения Лапутина. М., 2012. — С. 87−88.

5. Неробеев А. И., Голубева С. Н. Возможности применения лазерных технологий при лечении пациентов с нейрофиброматозом 1 типа // Институт стоматологии, Санкт — Петербург, 2011. — № 2. — С. 58−59.

6. Неробеев А. И., Надточий А. Г., Голубева С. Н. Лазерная фотокоагуляция в лечении плексиформных нейрофибром челюстно-лицевой области // Стоматология. М., 2011. — Т. 90, № 6. — С. 39−43.

7. Голубева С. Н. Комбинированные методы лечения аномалий челюстно — лицевой области сосудистого и нейропластического генеза // Стоматология. М., 2012. — Т. 91, № 5. — С. 61.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. И., Струков А. И. Патологическая анатомия. 2-е изд. -М., 1961.-С. 199−201.
  2. В. С. Лечение кавернозных гемангиом лица инъекциями спирта // Стоматология, 1990, № 2, С. 62−65.
  3. В. С., Гемангиомы лица, шеи и полости рта взрослых. Дисс. док. мед. наук. М., 1990, 460с.
  4. Ажоджуа 3. А. Особенности лечения детей с гемангиомами челюстно-лицевой области. Автореф. дисс. канд. мед наук, Казань, 2000, 25с.
  5. А.К., Давыдов М. И., Полоцкий Б. Е., Герасимов С. С. // Расширенные операции стандарт в хирургии рака легкого. Матер. VI Росс, онкол. конфер., М. 2002. — с. 135.
  6. М.А. Комплексное хирургическое лечение больных распространенным и осложненным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких. Дисс. док. мед. наук. М.- 2004, с. 248.
  7. A.A. Сосудистые поражения кожи и их лечение лазерным излучением. Дисс. канд. мед.наук. М. — 2007.-c.99.
  8. М.Н. Комбинированные методы лечения сосудистых аномалий головы и шеи. Дисс. канд. мед. наук. М. — 2010.- с. 86.
  9. А. В. Выбор метода лечения гемангиом у детей. Дисс. док. мед. наук, М., 1998, 520 с.
  10. С. Ю., Поспелов Н. В. Комбинированное лечение детей распространённым гемангиоматозом головы, шеи, лица, в сочетании с подскладковой гемангиомой гортани // Материалы XV Съезда оториноларингологов России, 1988, с. 273.
  11. П.Ю. Результаты применения малоинвазивных технологий в лечении доброкачественных узловых образований щитовидной железы. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Ярославль. — 2006. — с. 130.
  12. И.А. Экспереметально-клиническое обоснование применения селективного лазерного воздействия при лечении больных с ангиодис-плазиями кожи. Автореф. дисс.канд.мед.наук Самара, 2004.
  13. Д. Г. Роль преднизолона в лечении гемангиом критической локализации у детей. Дисс. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону. — 1980.- с. 180.
  14. A.B., Ягудаев Д. М., Сорокатый А. Е., Мартов А. Г. Выбор режима работы ИАГ неодимового лазера для проведения интерстициальной лазерной коагуляции (ИЛК) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Урология, № 4, 2001, с.33−36.
  15. A.B. Применение лазерных технологий в лечении сосудистых поражений кожи. Лазерная медицина, 2007, т. И, вып. 2.- с. 17−21.
  16. М.Л., Барчук A.C. Возможности эндоскопической лазерной деструкции и интерстициальной гипертермии в лечении рака лёгкого// Актуальные вопросы онкологию. Мат. межд. симпоз. 14−17 мая 1996 г., СПб, С. 161−162.
  17. В.И., Шафранов В. В., Меновщикова Л. Б. и др. Криогенный метод лечения некоторых доброкачественных опухолей у детей // Вопросы онкологии. 1981. — N 5. -С. 44 — 49.
  18. М. Ф. Злокачественные опухоли. Л., Медгиз, 1947.
  19. В.Г. Трансуретральная лазерная коагуляция при доброкачественной гиперплазии предстательной железы: Автореф. дисс. канд. мед.наук. СПб., 1997. 16 с.
  20. М.И., Волков С. М., Полоцкий Б. Е. Совершенствование хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого // Российский онкологический журнал. 2001. № 5. С. 14 17.
  21. Н.А. Лазерное излучение в кожно-пластической хирургии: Автореф. дисс. док. мед. наук. М., — 1994. — 36 с.
  22. Т.Д., Дьяконов В. П. и соавт. Низкоэнергетическое лазерное излучение (НЭЛИ) в терапии больных аденомой предстательной железы // Пленум Всероссийского общества урологов: Тезисы докладов. Саратов, 1999. С. 40−41.
  23. Т.А. Применение лазерных технологий для диагностики и лечения заболеваний органов репродуктивной системы женщин. Дисс. док. мед.наук. М. 2004. — с. 268.
  24. А.Б. Использование Nd-YAG лазера в хирургическом лечении мальформации Киари 1-го типа. Дисс. канд. мед. наук. -Новосибирск. 2006.
  25. С. Я. Гемангиомы кожных покровов у детей и их лечение. // Сов. медицина, 1952, № 7, С. 58−61.
  26. С. Я., Тихонов Ю. А. Врождённые пороки периферических сосудов у детей // Клиническая хирургия. 1967. — № 10. — С. 44−48.
  27. В.И. Патогенетические механизмы взаимодействия различных видов лазерного излучения с биологическими тканями. // В кн. «Лазеры в хирургии» под ред. Проф. Скобелкина O.K., М. «Медицина», 1989. 44−57.
  28. Е. С. Фотохромотерапия в лечении врожденных гемангиом удетей раннего возраста. Дисс. канд. мед. наук. Ростов на Дону, 2004, 198с.139
  29. Ю. Ф., Шафранов В. В., Поляков Ю. А. Новые подходы к лечению обширных и глубоких гемангиом сложных анатомических локализации // Педиатрия. 1995, № 4, — С. 18−21.
  30. Ю.Ф., Дронов А. Ф. Национальное руководство по детской хирургии. М., — 2009.- С. 1042 — 1080.
  31. Калиновский A.B. Nd: YAG в хирургии менингиом основания черепа. Дисс. канд. мед. наук.- Новосибирск 2009. 148 с.
  32. Ш. Б. Склерозирующая терапия гемангиом челюстно-лицевой области варикоцидом и вистарином. Дисс. канд. мед. наук. Алма-Ата, 1975, 170с.
  33. В.В. Микрохирургия внутримозговых спинальных опухолей с применением ND-YAG лазера. Дис. канд.мед.наук. Новосиб. — 2009. С. 177.
  34. М.И., Кравцова Т. Я. Лазерная простатэктомия первый опыт: Тезисы докладов I научной сессии Ростовского государственного медицинского университета. Ростов-на-Дону.- 1996. — С. 152−153.
  35. А. В. Нейрофиброматоз 1 (НФ1) // Хирургия опухолей основания черепа // Под редакцией А. Н. Коновалова — М.: ОАО «Можайский полиграфический комбинат», 2004. — С. 166—169. — 372 с.
  36. В.И., Бубилин В. А. Лазеротерапия. М. Владивосток. 1992. -164с.
  37. В.К. Функциональное и морфологическое обоснование лазерной хирургии небных миндалин при хроническом тонзиллите. Автореф. дис. док. мед. наук. Самара. — 1993. — 44с.
  38. Т.В. Клиника, диагностика и лечение сосудистых новообразований носа и околоносовых пазух. Автореф. дисс. канд. мед. наук, М.- 2002.- 23с.
  39. Т.М. Оптимизация специализированной медицинской помощи детям с гемангиомами челюстно лицевой области: Автореф. дис. канд.мед.наук. — Самара. — 2005.
  40. Н.И., Таранович В. А. Гемангиомы. М., 1974, — 168с.
  41. C.B., Поспелов Н. Ф., Пономарев О. Ю., Лебедев П. Н. Применение импульсного лазера в лечении телеангиодисплазий и капиллярных ангиодисплазий. М., 2003., — с. 35−38.
  42. В.И. Современные аспекты патогенеза, диагностики и хирургического лечения миомы матки. Дисс. докт. мед. наук. М, — 2007,-С.268.
  43. Е.Б., Чепуров А. К., Варенцов Г. И., Неменова A.A. Ho-YAG-лазер в оперативной урологии // Урология и нефрология. — 1996. № 3. — С.32−34.
  44. Л.А. Эффективность комплексной методики лечения больных нейрофиброматозом I типа (болезнью Реклингхаузена). Дисс. канд. мед. наук. М. — 2003.- с. 97.
  45. А. А., Криогенное лечение доброкачественных сосудистых опухолей (гемангиом) у детей // Детская хирургия, 2006, № 2, С. 14−15.
  46. А.Г., Кильчуков З.И. Интерстициальная лазерная коагуляция у
  47. В.И., Рисованный С. И., Рисованная О. Н. Введение в лазерную стоматологию. Краснодар.- 2004. 124 с.
  48. И.Ф., Цыбуков О. Н. и др. Ферромагнитная ВЧ-гипертермия субклеточных структур злокачественной опухоли в эксперименте, 2-й Всесоюзный симпозиум с международным участием. Минск, 1990 г., Тезисы докладов, с. 47 48.
  49. Д.Д., Гюнтер В. Э., Дамбаев Г. Ц., Сысолятин П. Г., Чугуй Е. В., Титова Е. Н., Гошкодеря A.B., Тютиков В. И. Гемангиомы. Томск: STT, 2001.- 178с.
  50. P.A., Китаев В. В. Нейрофиброматоз // Большая медицинская энциклопедия / под общей редакцией Б. В. Петровского — 3-е издание. -— М.: «Советская энциклопедия», 1981. — Т. 16. — С. 310—311. — 512 с. — 150 000 экз.
  51. Л.Б. Лечение гемангиом у детей с помощью сверхнизких температур. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М, 1981, 23с.
  52. Мицконас, Алексеюс. Папилломатоз гортани клиника, диагностика и лечение. Дисс. канд. мед. наук. — М. — 2003. — с. 150.
  53. В.Н., Суворова К. Н. Наследственные заболевания кожи. Алматы: Казахстан, 1995. 544с.
  54. В.В., Мордовцев В. Н., Филиппова М. Г., Старков И. В. О клиническом полиморфизме нейрофиброматоза 1 типа // Вестн. Дерматол. Венерол. 1997.-N5.- С.40−42.
  55. В.В. Клиническая гетерогенность нейрофиброматоза 1 типа и прогностическая значимость доминирования отдельных признаков // Тез.докл. VII Росс, съезда дерматол. и венерол. Казань: Медицина. 1996. — С. 161.
  56. В.В., Гетлинг З. М., Вавилов A.M., Мордовцев В. Н. Ультраструктурные характеристики нейрофибром на разных стадиях развития // Вестн. Дерматол. Венерол. 1998. N2. -С.38−41.
  57. А.Г., В.В. Рогинский, A.C. Григорян, A.B. Ковязин. Размышеления о биологической сущности инфантильных гемангиом // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2011. N6. — С.72−82.
  58. А.И. Использование локальной гипертермии токами СВЧ при лечении больных с нейрофиброматозами и ангиомами // Восстановительная хирургия челюстно-лицевой области // 1995. с. 115−117.
  59. С.Ю. Клинико-лучевая и морфологическая характеристика патологических образований из кровеносных сосудов челюстно лицевой области у детей и их диагностика. Дис. канд.мед.наук. — М., 2010. — С. 140.
  60. А.Г., Чижикова Т. С., Маслянинова Е. В. Криотерапия капиллярных гемангиом жидким азотом // Стомат. 2005, № 4, С. 24−25.
  61. С. Д. Лазеры в клинической медицине. Руководство для врачей. Под ред. С. Д. Плетнёва. М.: «Медицина», 1996. 432 с.
  62. С.Д., Девятков Н. Д., Беляев В. П., Абдуразаков М. М. Газовые лазеры в экспериментальной и клинической онкологии. М.: Медицина, 1978. 184с.
  63. Плужников М. С, Лазерная хирургия в оториноларингологии / М. С Плужников, А. И. Лопотко, М.А. Рябова- под ред H.H. Петрншсва. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2000−31 с.
  64. Е.Л. Лучевая терапия гемангиом наружных покровов. Методические рекомендации. -М., 1990, 15с.
  65. М.А. Лечение гемангиом в свете отдаленных исходов. Дисс. канд. мед. наук, Казань, 1970.
  66. A.B. Лечение ангиом инъекциями спирта в амбулаторной практике // Сб. тр. хир. и урол. клин. BMA, посвящ. 35-летию деятельности А. И. Васильева, Л., 1941, — Т.27, — С. 5−16.
  67. В.А. Внутритканевая электрокоагуляция и криохирургия гемангиом лица и полости рта (клинико-эксперементальное исследование). Дис. канд. мед. наук. М. — 1976. — 227 с.
  68. Е.А. Клиника и лечение гемангиом верхних дыхательных путей. Дисс. канд. мед. наук. М. — 1972.- 190с.
  69. С.Н. Лечение гемангиом мягких тканей лица у детей методом СВЧ-криодеструкции в условиях поликлиники. Автореф. дисс. канд. мед. наук М. — 2004. — 22 с.
  70. В.В., Надточий А. Г., Григорьян A.C. и др. Диагностика образований из кровеносных сосудов челюстно лицевой области и шеи у детей // Стоматология детского возраста и профилактика. — 2010. — Т. 9, № 1(32). -С.56−61.
  71. В.В., Надточий А. Г., Григорьян A.C. и др. Образования из кровеносных сосудов челюстно лицевой области и шеи у детей — новый взгляд // Стоматология. — 2011. Т.90.- N.4. — С.71−76.
  72. В.А. Клиника и хирургическое лечение нейрофиброматоза челюстно-лицевой области. Дисс. канд.мед.наук. М. — 1966.- с. 425.
  73. Х.К. Клиника, диагностика и патоморфология нейрофиброматоза челюстно лицевой области: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1991.-25с.
  74. Ф.Р. Доброкачественные и злокачественные опухоли гортаноглотки (клиника, диагностика и лечение). Автореф. дисс. док. мед. наук-М.- 1991.-32с.
  75. О.В. Разработка и совершенствование методов лечения послеоперационного рецидивного зоба. Автореферат дисс. докт. мед. наук.-Челябинск. 2003.
  76. А.Ю., Воронцов И. М. Гемангиомы. Киев: Здоровье, 1980, 86с.
  77. Ю.Н. Нейрофиброма // Большая медицинская энциклопедия / под общей редакцией Б. В. Петровского — 3-е издание. — М.: «Советская энциклопедия», 1981. — Т. 16. — С. 309—310. — 512 с. — 150 000 экз.
  78. М.Ф., Базаев В. В., Мезенцев В. А. Новые технологии при лечении доброкачественной гиперплазии простаты // Урология и нефрология. 1996. -№ 4. -С.41−47.
  79. А.Х., Киселёва Е. С., Борисов В. И. с соавт. Хирургическое и комбинированное лечение рака лёгкого. Методические рекомендации. Москва-1991. -21 с.
  80. Г. А. Гемангиомы кожи у детей. JL, 1971. хирургического лечения больных немелкоклеточным раком лёгкого // Рос. онкол. журн. 2001. — № 5. — С. 14 -17
  81. С.А. Гемангиомы и их лечение. JL: Медгиз, 1935.
  82. С.А. Опухоли сосудов. В кн.: «Злокачественные опухоли». JL: Медгиз, 1962, ч. III, С. 175−206.
  83. В.И., Соколов В. В., Филоненко Е. В. с соавт. Современные возможности и перспективы эндоскопической хирургии и фотодинамической терапии злокачественных опухолей. Рос. онкол. ж. -1998. -№ 4. С. 4- 12.
  84. В.И., Старинский В. В. Злокачественные новообразования в России в 1998. М., 1999. -284с.
  85. М.Г., Новиков Г. А., Модников О. П. Паллиативная помощь и качество жизни // Паллиативная медицина и реабилитация, № 4, 2000, С. 14−19.
  86. А.Б., Гуллер А. Е. Морфологическая характеристика рубцовых тканей и новая клинико-морфологическая классификация рубцов кожи человека // Архив патологии. 2008. — № 1. — С. 6−13.
  87. H.A. Нейрофиброматоз 1-го типа: этиопатогенез, клиника, диагностика, прогноз // Международный неврологический журнал. — 2007. — № 5 (15).
  88. Acarturk Т.О., Yigenoglu В., Pekedis О. Excision and «transcutaneous» lift in patients with neurofibromatosis of the fronto-temporo-orbital and auricular regions. J Craniofac Surg. 2009 May-20(3):771−4.
  89. Arneja, Jugpal S. M.D.- Gosain, Arun K. M.D. Vascular Malformations. Plast Reconstr Surg. 2008- 121: 195e-206e.
  90. Babovic S., Bite U., Karnes P. S., and Babovic Vuksanovic D. Liposuction: A less invasive surgical method of debulking plexiform neurofibromas. Dermatol. Surg. 2003- 29.-P. 785−789.
  91. Barker D., Wright E., Ngugen K. et al. Gene for von Recklinghausen neurofibromatosis is in the pericentromeric region of chromosome 17 // Science. 1987. Vol. 236,-P.l 100−1102.
  92. Baujat В., Krastinova Lolov D., Blumen M., et al. Radiofrequency in the treatment of craniofacial plexiform neurofibromatosis: a pilot study. Plast Reconstr Surg. 2006. Vol. 117. — Issue 4. — P. 1261−1268.
  93. Bondy M., Wrensch M., Wiencke J. Genetic and hereditary syndromes associated with tumors of the CNS // Cancer in the Nervous System / Levin — 5th edition. —New York: Churchill Livingstone, 1996. — P. 1—12.
  94. Bowering R., Holsteffer A., Keiditsch E., Franc I. Irradiation of prostatic carcinoma by neodymium laser // SPIE Proceeding. 1979. -№ 211. P, 1620.
  95. Boyd K.P., Korf B.R. et al. Neurofibromatosis type 1 // J Am Acad Dermatol. 2009.-Vol.61, N. l -P.l-14.
  96. Burns A., Navarro J., Cooner R. Classification of Vascular Anomalies and the Comprehensive Treatment of Hemangiomas. Plast Reconstr Surg. 2009- 124: 69e-81e.
  97. Chiller K.G., Frieden I J., Arbiser J. L. Molecular pathogenesis of vascular anomalies: Classification into three categories based upon clinical and biochemical characteristics. Lymphat. Res. Biol. 1: 267, 2003.
  98. Chowdary R.P., Little B.W. Large vascular plexiform neurofibroma of scalp: Excision and coverage with free tissue transfer. Ann. Plast.Surg. 1990. Vol.25.-P. 75−79.
  99. Coban-Karatas M., Altan-Yaycioglu R., Bai N., Akova Y. Management of facial disfigurement in orbitotemporal neurofibromatosis. Ophtal Plast Reconstr Surg. 2010. Vol.26.- N. 2. — P. 124 — 126.
  100. Davis F.A. Primary tumours of the optic nerve (a phenomenon of Recklinghausen’s disease) // Arch Ophth. — 1940. — T. 23. — C. 957—1018.
  101. Davis V.B., Edgerton M.T., Hoffmeister S.F. Neurofibromatosis of head and neck. Plast Reconstr Surg. (1946) 1954. Vol. 14. P. 186−199.
  102. Dutton J.J. Gliomas of the anterior visual pathway // Surv Ophtalmol. — 1994. — T. 38. — C. 427—452.
  103. Fadda M.T., Giustini S.S., Verdino G.G., Bartoli D.D., Mustazza M.C., Iannetti G.G., Calvieri S.S. Role of maxillofacial surgery in patients with neurofibromatosis type I. J Craniofac Surg. 2007 May-18(3):489−96.
  104. Fankhauser F., Kwasniewska S. Applications of the Neodymium: YAG Laser in Plastic Surgery of the face and Lacrimal Surgery. Wound Repair. Ophtalmologica 2002. P. 381 -398.
  105. Farris S.R., Grove A.S. Orbital and eyelid manifestations of neurofibromatosis: a clinical study and literature review. Ophtal Plast Reconstr Surg. 1996. Vol. 12 — P. 245 — 259.
  106. Favaloro E.J., Zafer M., Nair S.C., Hertzberg M., North K. Evaluation of primary haemostasis in people with neurofibromatosis type 1. Clin Lab Haematol. 2004 Oct-26(5):341−5.
  107. Folpe A.L., Inwards C.Y. Bone and soft tissue pathology. (A volume in the series foundations in diagnostic pathology. Series editor: J.R.Goldblum) SAUNDERS Elsevier, Philadelphia.-2010. P.-462.
  108. Frieden I.J. Pulsed dye laser treatment of hemangiomas of infansy indications and cimplications // Pediatr Dermatol. 2001. № 18. P. 27.
  109. Friedrich R.E., Gehrke G., Geese M., Mautner V.F., Schmelzle R. Tumor reduction of plexiform neurofibroma in the cranio facial and neck area (in German). Mund Kiefer Gesichtschir. 1998. -N.2 (Suppl 1). — P.86−90.
  110. Friedrich R.E., Schmelzle R., Hartmann M., Mautner V.F. Subtotal and total resection of superficial plexiform neurofibromas of face and neck: Four case reports. J.Craniomaxilofac.Surg. 2005. Vol. 33 — P.55−60.
  111. Goldberg N.S., Collins F.S. The hunt for the neurofibromatosis gene // Arch. Dermatol. Res. 1991. Vol.127, N11. — P. 11 705−11 707.
  112. Griffith BH, McKinney P, Monroe CW, Howell A. Von Recklinghausen’s disease in children. Plast Reconstr Surg. 1972. Vol. 49. P. 647−653.
  113. Heuze Y., Piot B., Mercier J. Difficult surgical management of facial neurofibromatosis type 1 or von Recklinghausen disease in children (in French). Rev Stomatol Chir Maxillofac. 2002. Vol.103. — P. 105−113.
  114. Hivelin M., Wolkenstein P., Lepage C. et al. Facial aesthetic unit remodeling procedure for neurofibromatosis type 1 hemifacial hypertrophy: report on 33 consecutive adult patients. Plast Reconstr Surg. 2010. Vol. 125. N.4 P. 11 971 207.
  115. Hofsteffer A., Alvarez A. Treatment of prostate tumor with intersticial thermocoagulation with neodymin-Y AG-laser // Arch. Esp. Urol. — 1993. —¦ Vol.46.-P.317−319.
  116. Hofsteffer A., Muschter R., Schneede P. Surgical treatment of BPH. LJTT: state of the art in BPH // Minimal invasive medicine. MedTeeh. 1993. -V.4. — P.12−14.
  117. Jahraus C.D., Tarbell N. J. Optic pathway gliomas // Pediatr Blood Cancer. — 2006. — T. 46. — C. 586—596.
  118. Jeblaoui Y., Neji B., Haddad S., Mnif D., Hchicha S. Difficulties of the management of head and neck neurofibromatosis. Ann Chir Plast Esthet. 2007−52(1):P. 43−50.
  119. Johnson D.E., Levinson A.K., Greskovich F.J. et al. Transurethral laser prostatectomy using a right-angle laser-delivery system // Lasers in Urology, Laparoscopy, and General Surgery: Proc.SPIE. 1991. V. 1421. —P.36−41.
  120. Kleihues, P. World Health Organization Classification of Tumors Pathology and genetics of tumors of the nervous systems / P. Kleihues, W.K. Cavenee. -France: IARC Press, 2000. p 2887.
  121. Konno E., Kishi K. Use of the LigaSure™ vessel sealing system in neurofibroma excision to control postoperative bleeding. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011.-Nov. 2.
  122. Korpan N. Basics of Cryosurgery. NY, 2001. «Cryosurgery».
  123. Ledbetter D.H., Rich D.C., O’Connell P. et al. Precise localization of NF1 to 17q 11.2 by balanced translocation // Am. J. Hum. Genet. 1989. Vol.44, N1. -P.20−24.
  124. Lee V., Ragge N.K., Collin J.R. The surgical management of childhood orbito-temporal neurofibromatosis. Br J Plast Surg. 2003- 56(4).- P.380−387.
  125. Lighthall G.K., Morgan C., Cohen S.E. Correction of intraoperative coagulopathy in a patient with neurofibromatosis type 1 with intravenous desmopressin (DDAVP). Int J Obstet Anesth. 2004 Jul- 13(3): 174−7.
  126. Lubs M.L., Bauer M.S., Formas M.E., Djokic B. Lisch nodules in neurofibromatosis type 1 //N Engl J Med. — 1991. — T. 324, —C. 1264—1266.
  127. Marchac D., Jonathan A. B. Remodelling the upper eyelid in the management orbitopalpebral neurofibromatosis. British J Plast Surg. 2005. Vol. 58.-P. 944−956.
  128. McGill, David J. M.R.C.S.(Ed.) — Mackay, Iain R. F.R.C.S.(Plast). Alexandrite Laser Treatment of Intraoral Venous Vascular Malformations // Plast Reconstr Surg. 2007. Vol. 119. P. 1962−4.
  129. Mukherji MM. Giant neurofibroma of the head and neck. Plast Reconstr Surg. 1974. Vol. 53. P. 184−189.
  130. Mulliken J.B. Vascular malformations of the head and neck // Mulliken J.B., Young A.E., (eds.). Vascular Birthmarks: Hemangiomas and Malformations. -Philadelphia: Saunders. 1988.-P.301−342.
  131. Mulliken J.B., Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics // Plast. Reconstr. Surg. 1982. — Vol. 69. -P. 412 — 422.
  132. Packer R.J., Gutmann D.H., Rubenstein A., et al. Plexiform neurofibromas in NF 1: Toward biologic-based therapy. Neurology. 2002. Vol. 60. — P. 1461.
  133. Peck J.E. The treatment of hemangiomas // British Med. J. 2002. Vol. 2. P. 198−200.
  134. Ponder B. Human genetics. Neurofibromatosis gene cloned // Nature. 1990. — T. 346. — C. 703−704.
  135. Ransom E.R., Yoon C, Manolidis S. Single stage near total resection of massive pediatric head and neck plexiform neurofibromas. Int Pediatr Otorhinolaryngol. 2006/ Vol. 70. — P. 1055−1061.
  136. Recklinghausen’s disease) // Arch Ophth. — 1940. — T. 23. — C. 957—1018.
  137. Riccardi V.M. A controlled multiphase trial of ketotifen to minimize neurofibroma associated pain and itching. Arch. Dermatol 1993. — V.129.- P. 577.
  138. Riccardi V.M. Mast-cell stabilization to decrease neurofibroma growth: preliminary experience with ketotifen // Arch. Dermatol. -1987. Vol.123, N8. -P.1011−1016.
  139. Riccardi V.M., Eichner J.E. Neurofibromatosis: Phenotype, Natural History and Pathogenesis. Baltimore. Johns Hopkins University Press, 1992.
  140. Riccardi V.M. Neurofibromatosis: an overview and new directions in clinical investigations // Adv Neurol. 1981. — T. 29. — C. 1—9.
  141. Riccardi V.M. Von Recklinghausen neurofibromatosis // N Engl J Med. — 1981. —T. 305. —C. 1617—1627.
  142. Roach E.S. Diagnosis and management of neurocutaneous syndromes // Semin Neurol. — 1988. — T. 8. — C. 83—96.
  143. Roth R.A., Aretz H., Lage A.L. Transurethral laser prostatectomy under guidance // Journ.Urol. 1990. Vol.143. -P.285.
  144. Ryan J.J. Stem cell factor in mast cell and Schwann cell proliferation and hyperplasia // Diss. Abstr. Int. B. 1993. -Vol.54, N. 1. 39p.
  145. Sanguinetti C., Greco F., De Palma L. The ultrastructure of peripheral neurofibroma: the role of mast cells and their interaction with perineurial cells // Ital. J. Orthop. Traumatol. 1992. -Vol.18, N.2. P.207−216.
  146. Schwalbe C. Uber die Parenhymayosen und subkutanen Injektion des Alkohols und ahnlichen wirkender Straffen. // Archiv fur pathologische Anatomie und Physiologie und ftir klinishe Medizin. 1872. Bd. 56. S. 360 373.
  147. Shack R.B., Reilley A.F., Lynch J.B. Neurofibromas of the head and neck. South Med J. 1985.- Vol. 78. P. 801−804.
  148. Smith T.W., Bhawan J. Tactile-like structures in neurofibromas, an ultrastructural study // Acta Neuropathol. 1980. Vol.50, N.3 -P.233−236.
  149. Sobol E. et. al. Laser-Indused Growh of Cartilage and Bony Tissues on the Rabbit Intervertebral Discs. Proceedings 12th World Congress of Neurosurgery, Sydney, Australia. September 16 28. — 2001. — p. 140 — 143.
  150. Sorensen S.A., Mulvihill J.J., Nielsen A. Long-term follow-up of von Recklinghausen neurofibromatosis. Survival and malignant neoplasms // N Engl J Med. 1986. — T. 314. — C. 1010 — 1015.
  151. Villavicencio J.L. Congenital vascular malformations: historical background // Phlebology. 2007. — Vol.22. — N.6.-P.247−248.
  152. Waardenburg P. J. Heterochrome en melanosis // Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. — Haarlem: 1918. —T. 62. — C. 1453—1455.
  153. Williams V.C., Lucas J., Babcock M.A. et al. Neurofibromatosis Type 1 Revisited//Pediatrics. — 2009. — T. 123. —C. 124—133.
  154. Wise J.B., Cryer J.E., Belasco J.B., Jacobs I., Eiden L. Management of head and neck plexiform neurofibromas in pediatric patients with neurofibromatosis type 1. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2005−131(8).-P.-712−718.
  155. Xu G.F., O’Connell P., Viskochil D., Cawthon R., Robertson M., Culver M., Dunn D, Stevens J, Gesteland R, White R, et al. The neurofibromatosis type 1 gene encodes a protein related to GAP // Cell. — 1990. — T. 62. — C. 599—608.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!