Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-эпидемиологическая характеристика хронического гепатита В и новые подходы к его лечению у ВИЧ-инфицированных пациентов

Диссертация: Клинико-эпидемиологическая характеристика хронического гепатита В и новые подходы к его лечению у ВИЧ-инфицированных пациентов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Частота подавления репликации НВУ до уровня менее 60 МЕ/мл на фоне терапии нуклеозидным аналогом телбивудином в группе HBeAg-пoзитивныx пациентов с ВИЧ/ХГВ составляет 8,3% на 12 неделе лечения, 50,0% — на 24 неделе и 50,0% — у пациентов получивших 48 недель лечения. У HBeAg-негативных пациентов с инфекцией ВИЧ/ХГВ подавление репликации НВУ до неопределяемого уровня достигнуто у всех больных… Читать ещё >

Клинико-эпидемиологическая характеристика хронического гепатита В и новые подходы к его лечению у ВИЧ-инфицированных пациентов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология НВУ- инфекции у
  • ВИЧ — инфицированных пациентов
    • 1. 2. Течение и исходы ХГВ при ВИЧ-инфекции
    • 1. 3. Диагностика ХГВ у ВИЧ-инфицированных пациентов
    • 1. 4. Терапия хронического гепатита В у больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГВ
  • ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ: ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика исследованных групп больных
    • 2. 2. Методы исследования больных, использованные в работе
      • 2. 2. 1. Эпидемиологические медоды
      • 2. 2. 2. Лабораторные методы исследования
      • 2. 2. 3. Инструментальные методы исследования
      • 2. 2. 4. Схемы терапии в обследованных группах больных
      • 2. 2. 5. Статистический анализ
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ, ИСХОДЫ И РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ МАРКЁРОВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФКЦИЕЙ
    • 3. 1. Распространённость маркёров вирусного гепатита В у больных ВИЧ-инфекцией на территории Российской Федерации
    • 3. 2. Клиническое течение ХГВ и распространённость маркёров
  • ВГВ у больных ВИЧ-инфекцией в городе Москве
  • ГЛАВА 4. ТЕРАПИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ПРЕПАРАТАМИ НУКЛЕОЗИДНЫХ АНАЛОГОВ
    • 4. 1. Терапия ХГВ у больных ВИЧ-инфекцией, не нуждавшихся в получении антиретровирусной терапии
    • 4. 2. Терапия ХГВ у больных ВИЧ-инфекцией, нуждавшихся в получении антиретровирусной терапии
    • 4. 3. Терапия ХГВ у пациентов с моноинфекцией НВУ
    • 4. 4. Сравнительный анализ исходов терапии ХГВ препаратами нуклеозидных аналогов у больных ВИЧ-инфекцией и пациентов с моноинфекцией НВУ
    • 4. 5. Нежелательные явления при использовании нуклеозидных аналогов

В настоящее время, в мире насчитывается около 370−400 миллионов носителей вируса гепатита В (НВУ) [98,174,232]. НВУ и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) имеют сходные пути передачи, однако, контагиозность НВУ намного выше [31]. Поэтому, значительное число ВИЧ-инфицированных пациентов имеет маркёры перенесенного или хронического вирусного гепатита В (ХГВ). Установлено, что у 70% больных, заразившихся ВИЧ при внутривенном употреблении наркотиков, обнаруживают серологические маркеры текущего или перенесённого вирусного гепатита В' (ВГВ). Однако только в 15% случаев определяются маркеры репликации НВУ [204]. Ряд проведённых исследований свидетельствует о влиянии ВИЧ на течение вирусного гепатита [126]. ВГВу ВИЧ-инфицированных пациентов. протекает тяжелее, наличие ВИЧ-инфекции повышает вероятность хронизации ВГВ, может тормозить выработку антител к HBsAg и HBeAg, увеличивать репликацию НВУ, особенно при развитии у больного выраженного иммунодефицита (снижение СД4+лимфоцитов менее 200мкл/мкл.) и терминальная" стадия болезни печени развивается быстрее [165]. Более того, у больных ВИЧ-инфекцией с выраженным иммунодефицитом может развиться реактивация ХГВ и «скрытого» ВГВ. Проблема «скрытого» ВГВ появилась в последние годы. Установлено, что он встречается у больных ВИЧ-инфекцией чаще при сравнении с данными в общей популяции [1,72]. Однако, данных по частоте встречаемости «скрытого» ВГВ у больных ВИЧ-инфекцией на территории РФ нет, и остаётся неясным, какое клиническое значение имеет данный вид гепатита В.

С внедрением в практику антиретровирусной терапии (АРВТ) возросла продолжительность и качество жизни ВИЧинфицированных пациентов. Учитывая быстрое прогрессирование хронического гепатита в цирроз печени при ВИЧ-инфекции, распространение обеих инфекций среди людей молодого и трудоспособного возраста, большое значение приобретает вопрос тактики лечения и ведения таких пациентов. Большинство препаратов, используемых для лечения ВИЧ-инфекции, обладают гепатотоксичностью [12,190]. У пациентов с сочетанной инфекцией.

ВИЧ/вирусные гепатиты гепатотоксичность при приёме АРВТ развивается чаще, что указывает на необходимость проведения терапии хронического вирусного гепатита до назначения АРВТ [14,199]. Большинство современных препаратов из группы нуклеоз (т)идных аналогов подавляют репликацию как НВУ, так и ВИЧ. Поэтому, в зависимости от наличия показаний для терапии только ХГВ или ВИЧ-инфекции, или того и другого заболевания необходимо использовать разные препараты [70,99]. У пациентов, нуждающихся в терапии только ХГВ, могут быть рекомендованы препараты альфа-ИФН, телбивудин или адефовир. Адефовир не зарегистрирован на территории РФ, а эффективность препаратов альфа-ИФН у больных ХГВ с наиболее часто выявляемым генотипом БНВУ на территории РФг незначительна [9,15,18]. Поэтому, у больных ВИЧ-инфекцией, не нуждающхся в получении АРВТ рядом экспертов рассматривалась возможность лечения ХГВ нуклеозидным аналогом — телбивудином, который не влияет на репликацию РНК ВИЧ-1 [187,199]. Целью эффективной терапии ХГВ является улучшение качества жизни пациентов, предотвращение прогрессирования хронического гепатита, уменьшение вероятности развития" гепатотоксичности в будущем — при необходимости начала АРВТ у больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ.

Определение частоты регистрации маркёров вируса гепатита В и совершенствование подходов к противовирусной терапии вирусного гепатита В у ВИЧ инфицированных пациентов с использованием нуклеозидных аналогов.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1.Определить распространенность маркёров перенесённой и хронической НВУинфекции у ВИЧ — инфицированных пациентов.

2.Выявить частоту «скрытой» НВУ-инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов.

3.Оценить клиническое течение хронического вирусного гепатита В у ВИЧ-инфицированных пациентов.

4.0пределить распространённость генотипов HBV и диапазон вирусной нагрузки HBV у ВИЧ-инфицированных пациентов.

5. Выявить корреляционные связи между уровнем ДНК HBV в кровистадией фиброза печени (по данным транзиентной" фиброэластографии)'и-уровнем активности АЛТ у больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ. б. Оценить клиническую эффективность противовирусной терапии ХГВ нуклеозидными аналогами у ВИЧ-инфицированных пациентов.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Среди больных ВИЧ-инфекцией, состоящих на, учёте в. Московском городском центре СПИДа, HBsAg выявлен в 5,9% случаев, при этом у 1,4% пациентов выявлен только HBsAg, а у остальных он обнаружен-в сочетании с маркёрами гепатита С — 4,1% и D — 0,4%. Среди больных ВИЧ-инфекцией, проходивших стационарное лечение по поводу обострения хронического, декомпенсации цирроза печени, впервые выявленной' ВИЧ-инфекции, HBsAg обнаружен в 9,6% случаев, при этом у 1, 6% больных выявлен только HBsAg, а у 8,0% больных его выявление сочеталось с одновременным выявлением маркёров гепатита С.

2. У больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ в Московском регионе преобладал генотип, А HBV (71,4% > пациентов) и половой путь заражения вирусом гепатита В. Напротив, у пациентов с ХГВ без ВИЧ-инфекции чаще выявлялся генотип D HBV (73,0%) и парентеральный путь инфицирования.

3. У больныхс сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ указания на половой путь инфицирования HBV выявлены в 44,0% случаев.

4. В группе больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ, у мужчин практикующих секс с мужчинами, во всех случаях выявлен генотип, А НВУ.

5. «Скрытая» НВУ-инфекция выявлена у 11,3% больных ВИЧ-инфекцией с наличием апй-НВсоге .

6. Частота подавления репликации НВУ до уровня менее 60 МЕ/мл на фоне терапии нуклеозидным аналогом телбивудином в группе HBeAg-пoзитивныx пациентов с ВИЧ/ХГВ составляет 8,3% на 12 неделе лечения, 50,0% - на 24 неделе и 50,0% - у пациентов получивших 48 недель лечения. У HBeAg-негативных пациентов с инфекцией ВИЧ/ХГВ подавление репликации НВУ до неопределяемого уровня достигнуто у всех больных (100,0%) к 48 неделе лечения.

7. Нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы НВУ — телбивудин эффективно позволяет достичь конечной цели лечения HBeAg-пoзитивнoгo ХГВ (сероконверсии HBeAg/anti-HBe) у значительной части пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ: сероконверсия зафиксирована у 16,4% пациентов за 12 недель лечения и у 58,3% пациентов — к 24 неделе лечения.

8. Терапия телбивудином не влияла-на уровень РНК ВИЧ-1. НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Впервые определена частота распространённости маркёров инфицирования НВУ среди пациентов с ВИЧ-инфекцией в Московском регионе: маркёры перенесённого ВГВ выявлены у 33,2% пациентов, «скрытая» НВУ-инфекция обнаружена у 11,3% больных и ХГВ — у 5,9% пациентов.

2. Выявлено преобладание генотипа, А НВУ у больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ (71,4%) за счёт большой доли мужчин, практикующих секс с мужчинами в данной группе пациентов, у которых данный генотип выявлен у 100% случаев.

3. Впервые оценена эффективность и безопасность применения телбивудина в течение 48 недель у больных ХГВ на ранних стадиях ВИЧ инфекции, не нуждавшихся в получении АРВТ и без признаков цирроза печени.

4. Впервые показан высокий процент достижения сероконверсии НВеА§на апй-НВе у больных с сочетанной инфекцией ВИЧ/ХГВ с исходно высоким уровнем виремии НВУ в течение 12−24 недель терапии нуклеозидным аналогом телбивудином.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Обосновано применение в лечении ХГВ у больных ВИЧ-инфекцией, не нуждающихся в получении АРВТ, нуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы НВУ — телбивудина в дозе 600 мг/сутки ежедневно, в течение 48 недель для эффективного подавления репликации ДНК НВУ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ.

Апробация диссертации проходила на совместном заседании кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Минздравсоц-развития России, лаборатории патогенеза и методов лечения инфекционных заболеваний отдела клинической медицины НИМСИ МГМСУ, сотрудников инфекционной клинической больницы № 2 ДЗ гор. Москвы и ФГНМЦ по профилактике и борьбе со СПИДом ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора 22 июня 2011 года (протокол № 109).

Материалы диссертации доложены на 1 и 2 Международном конгрессе по инфекционным болезням, Москва 2009,2010.

Материалы диссертации представлены на международных конференциях и конгрессах: 10 Международном конгрессе по лекарственной терапии ВИЧ-инфекции, Глазго, Великобритания 2010; 12 Европейской конференции по СПИДу (EACS), Кёльн, Германия 2009;

ПУБЛИКАЦИИ И ВНЕДРЕНИЯ.

Основные положения диссертации изложены в 8 печатных работах, опубликованных в период с 2008 по 2011 годы, из них 2 — в рекомендуемых ВАК РФ изданиях.

Материалы работы используются в учебном процессе на кафедре инфекционных болезней и эпидемиологии МГМСУ на дои последипломном периодах образования. Результаты диссертационной работы внедрены в практическую работу инфекционных клинических больниц № 1 и № 2 города Москвы и Московского городского центра СПИДа.

СТРУКТУРА И ОБЪЁМ ДИССЕРТАЦИИ.

ВЫВОДЫ:

1. В регионах Российской Федерации распространённость маркёров текущей и перенесённой инфекции вирусом гепатита В среди ВИЧ-инфицированных пациентов составляет 35,9%, а в Московском регионе — 48,8%.

2. Среди больных ВИЧ-инфекцией, состоящих на учёте в Московском городском центре СПИДа, HBsAg выявлен в 5,9% случаев, при этом у 1,4% пациентов выявлен только HBsAg, а у остальных он обнаружен в сочетании с маркёрами вируса гепатита С — 4,1% и вируса гепатита Б — 0,4%.

3. Распространённость «скрытой» инфекции вирусом гепатита В среди ВИЧ-инфицированных пациентов в Московском регионе составляет 11,4%, при выявляемом уровне ДНК вируса гепатита В от 60 МЕ/мл до 783 МЕ/мл.

4. У больных сочетанной инфекцией ВИЧ/хронический гепатит В в Московском регионе преобладает генотип, А вируса В (71,4% пациентов) и половой путь заражения вирусом В. Напротив, у пациентов с хроническим гепатитом В без ВИЧ-инфекции чаще-выявлялся генотип Б вируса В (73,0%) и парентеральный путь инфицирования.

5. В группе больных сочетанной инфекцией ВИЧ/хронический гепатит В, мужчин практикующих секс с мужчинами, во всех случаях выявлен генотип, А вируса гепатита В.

6. У HBeAg-пoзитивныx пациентов с инфекцией ВИЧ/ХГВ уровень вирусной нагрузки вируса гепатита В был достоверно выше по сравнению с HBeAg-нeгaтивными больными (р = 0,04).

7. Нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса гепатита В — телбивудин эффективно подавляет репликацию вируса В у 60,0% больных инфекцией ВИЧ/хронический гепатит В через 48 недель терапии и способствует сероконверсии НВеАд/апй-НВе у 58,3% HBeAg-пoзитивныx больных ВИЧ-инфекцией, не нуждающихся в получении антиретровирусной терапии.

8. Эффективность подавления репликации вируса В и частоты сероконверсии HBeAg на апй-НВе у больных сочетанной инфекцией ВИЧ/хронический гепатит В при назначении телбивудина была выше по сравнению с больными хроническим гепатитом В без ВИЧ-инфекции.

9. Частота полного подавления репликации вируса гепатита В на фоне терапии хронического гепатита В телбивудином у наблюдавшихся пациентов с инфекцией ВИЧ/хронический гепатит В не зависела от исходного уровня вирусной нагрузки вируса гепатита В.

Ю.Терапия хронического гепатита В телбивудином у больных ВИЧ инфекцией не влияла на уровень репликации РНК ВИЧ-1.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. Всем ВИЧ-инфицированным пациентам с маркёром апй-НВсоге 10 рекомендуется определять количество ДНК вируса В для выявления «скрытой» инфекции вирусом гепатита В.

2. До начала противовирусной терапии хронического гепатита В, наряду с исследованием уровня ДНК вируса В, необходимо определять и генотип его, так как это может влиять на выбор препарата для лечения гепатита.

3. ВИЧ-инфицированным пациентам с хроническим гепатитом В, нуждающимся в терапии только хронического гепатита, в качестве противовирусного препарата может назначаться телбивудин.

4. У больных с HBeAg-пoзитивным гепатитом В лечение телбивудином рекомендовано в течение 24 недель, и если к этому сроку не удаётся добиться сероконверсии HBeAg на апй-НВе и/или неопределяемого уровня ДНК вируса В, то дальнейшее лечение гепатита В должно проводиться в соответствии с рекомендациями по назначению антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции.

5. При развитии у пациента нежелательных явлений на фоне терапии телбивудином необходимо регулярное обследование пациента (не реже 1 раза в 10 дней) с оценкой мышечной силы, определением уровня активности сывороточной креатинфосфокиназы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Д.Т. Латентная НВУ-инфекция в патогенезе хронических заболеваний печени/ Д.Т. Абдурахманов// Российский-журная гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2002. № 6.-С. 31−35.
  2. , Д. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции/ Д. Бартлетт, Д. Галлант, П. Фам // М.: Р. Валент, 2010. С. 133−135.
  3. , Н.С. Серопозитивная латентная НВУ-инфекция у доноров крови / Н. С. Бацких, Н. П. Теплинская, В. А. Исаков и др. // Инфекционные болезни. — 2007—№ 4.-С. 12−14.
  4. ВИЧ-инфекция. Информационный бюллетень. — М., 2010. № 34. — 5 с.
  5. ВИЧ-инфекция и СПИД /В.В. Покровский и др. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.-192с.
  6. , С.Ф. и др. Новый аналог нуклеозидов телбивудин в лечении хронического гепатита В / С. Ф. Галимова, И. В. Маевская, В.Т. Ивашкин// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии: — 2007. № 17. — С. 55−60.
  7. , А. А. Частота выявления «скрытого» гепатита В среди лиц с наркотической зависимостью и доноров крови / А. А. Ганина, К. К. Кюрегян, О. В. Исаева и др.// Ежемесячный научно-практический журнал наркологии. 2008. — № 9. — С. 18−19
  8. Диспансерное наблюдение, лечение и профилактика вирусных гепатитов у подростков и взрослых, больных ВИЧ-инфекцией: методические рекомендации / А. В. Кравченко, Н. Ю. Ганкина, В. Г. Канестри и др. М., 2007. — 84 с.
  9. , В.Г. и др. Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию / В. Г. Канестри, А. В. Кравченко, Н. Ю. Ганкина // Эпидемиология и, инфекционные болезни. 2006: — № 6. — С. 31−34.
  10. , A.B. Тактика лечения хронического гепатита В у больных ВИЧ инфекцией / A.B. Кравченко, Н. Ю. Ганкина, В. Г. Канестри и др. // Инфекционные болезни. 2008. — № 2. — С. 88−95.
  11. A.B. Современные подходы к началу высокоактивной антиретровирусной терапии и выбор оптимальной схемы лечения-первой линии / A.B. Кравченко // Фарматека. — 2008. № 19. — С. 79−83.
  12. , C.JI. Терапия телбивудином хронического гепатита В у больных ВИЧ-инфекцией / C.JI. Максимов, С. П. Смирнова, A.B. Кравченко, Н. Д. Ющук // Материалы П Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. Москва, 2010 год. — С. 185.
  13. , С.Л. Маркёры хронического гепатита В у больных ВИЧ-инфекцией и подходы к терапии / С. Л. Максимов, С. П. Царенко, AB. Кравченко др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2010. — № 5. — С. 22−26.
  14. , С.Л. Особенности течения и лечения хронического гепатита В у больных ВИЧ-инфекцией / С. Л. Максимов, С. П. Царенко, A.B. Кравченко и др. // Терапевтический архив — 2010. № 11. — С. 32−37.
  15. , С.Л. Группы и факторы риска заражения в очагах гепатита В с хроническим течением / С. Л. Муколомов, В. В. Нечаев, Т. В. Евдокимова // Вирусный гепатит В. — Л., 1988.- С.20−28.
  16. , И.Г. Рекомендации по диагностике и подходам к лечению хронического гепатита В / И. Г. Никитин // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2008. — № 2. С. 3−17.
  17. , Е.А. Генотипы вируса гепатита В: потенциальное клиническое значение/ Е. А. Нурмухаметова, Н.П. Блохина// Фарматека. 2008. — № 2. — С.33−35
  18. , Г. Г. ВИЧ-инфекция в России и странах СНГ: современная ситуациям и. перспективы / Г. Г. Онищенко // Журнал микробиологии, эпидемиологии, иммунобиологии. 2003. -№ 3. — С. 21−27.
  19. , Ю.Г. Анализ летальных исходов среди ВИЧ-инфицированных взрослых больных Москвы за 2002−2003 г.г. / Ю. Г. Пархоменко, O.A. Тишкевич, В. И. Шахгильдян // Инфекционные болезни. 2004. — № 2 — С. 72−74.
  20. , В.В. Эпидемиология и-профилактика ВИЧ инфекции и СПИД / В. В. Покровский — М.: Эпидемиология и профилактика ВИЧ — инфекции и СПИД, 1996. — 246 с.
  21. Приказ МЗ РФ от 1 апреля 2006 г. N 251 «О создании Рабочей группы по подготовке нормативных правовых актов и методических документовfпо вопросам диагностики, лечения, эпидемиологического и поведенческого надзора ВИЧ/СПИД и сопутствующих заболеваний».
  22. Клиническая диагностика ВИЧ-инфекции: практическое руководство для студентов- врачей-интернов, клинических ординаторов и врачей* всех специальностей/ В.В. Покровский" и др. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ, 2002, — 91 с.
  23. Проблемы туберкулёза у больных ВИЧ — инфекцией. Информационный бюллетень. М. — 2008. — № 5.- 28 с.
  24. , А.Г. Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции / А. Г. Рахманова, Г. В. Волкова // Сборник материалов международной конференции. — СПб., 1997.- С.111- 112.
  25. Резолюция Первой' Европейской согласительной, конференции по лечению хронических гепатитов В и", С у ВИЧ-инфицированных. Стандарты медицины. — 2006. — № 1. — С.39−48'.
  26. , Г. Г. ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты и сифилис у лиц, занимающихся проституцией / ' Г. Г. Саламов, Н. В. Деткова //Эпидемиол. и инфекц. бол. -2001. № 1. — С. 56−57.
  27. Сельцовский, А. П'. социально-экономические 1 последствия распространения ВИЧ-инфекции в России / А. П. Сельцовский, Н. Д. Ющук, C.B. Поляков и др. // информационно-аналитический материал. -2002.- С. 10−18.
  28. , С.П. Распространённость маркёров HBV-инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов в городе Москве / С. П. Смирнова //31 итоговая конференция молодых учёных. Москва, 16−30 марта 2009. -Москва. 2009. — С. 324−325.
  29. Согласительная конференция по лечению гепатита С. Париж, Франция, 27−28 февраля 2002 // Клинические перспективы гастроэнтерологии и гепатологии. 2003- № 2: С. 2−9.
  30. , C.B. Латентная HBV-инфекция у разовых доноров крови / С. В. Федорченко, Л. И. Заневская, H. М. Буриа и соавт. // Вопросы вирусологии. 2008. — № 3. — С. 23−26.
  31. , О.П. Организация противотуберкулезной помощи больным ВИЧ-инфекцией / О. П. Фролова, A.B. Кравченко, A.A. Мартынов. — М. -2007.- 120 с.
  32. , О.П. Проблемы туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией / О. П. Фролова, И.Г. Шинкарева// Бюллетень № 5 Центра противотуберкулезной помощи больным ВИЧ-инфекцией Минздравсоцразвития РФ: М. — 2008. — 28 с.
  33. , С.П. Распространённость «скрытой» HBV-инфекции среди ВИЧ-инфицированных пациентов в Москве/ Царенко С. П. // 32 итоговая конференция молодых учёных. Москва, 15−22 марта 2010. — Москва. -2010. С. 426−427.
  34. , И.Л. Вирусные гепатиты в России, официальная статистика и экономические потери / И. Л. Шаханина, О. И. Радуто // Вакцинация. Вирусные гепатиты. 2001. — № 6. — С.18.
  35. Шахгильдян, И. В .Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика / И. В. Шахгильдян, М. И. Михайлов, Г. Г. Онищенко. М.: ГОУ ВУНМЦМЗ РФ, 2003. — С. 163−236.
  36. , В.И. вирусные гепатиты у больных ВИЧ-инфекцией инфекционного стационара г. Москвы / В. И. Шахгильдян, С. П. Смирнова, А. Б. Перегудова и др. / 1 Всероссийский ежегодный конгресс по инфекционным болезням. — 2009. С. 234.
  37. Aceti, A. Hepatotoxicity development during antiretroviral therapy contaning protease inhibitors in patients with HIV. The role of hepatitis В and С virus infection / A. Aceti, C. Pasquazzi, B. Zechini et al. // J AIDS. 2002. — vol. 29.-P. 41−48.
  38. Alter, M. J. Epidemiology of viral hepatitis and HTV coinfection / M.J. Alter// Journal of Hepatology. 2006. — vol. 44 (Suppl 1). — P. 6−9.
  39. Audsley, J. HBV mutations in untreated HTV-HBV co-infection using genomic length sequencing / J. Audsley, M. Littlejohn, L. Yuen et al.// Virology. -2010. vol. 405(2). P. 539−547.
  40. Balogun, Т. M. Seroepidemiology of Hepatitis-B Surface Antigenaemia in HIV Positive Patients / T.M. Balogun, I.O. Durojaiye, A. Sagoe et al. // West Afr J Med. 2010. vol. 29(3). — P. 169−173.
  41. Bartlett, J. G. Guide to Medical care of patients with HTV-infection / J.G. Bartlett // 12th Edition, Lippincott Williams & Wilkins. 2005. — 308 p.
  42. Barcena Marugan, R. DNA-guided hepatitis В treatment, viral load is essential, but not sufficient / R. Barcena Marugan, S. Garcia Garzon // World J Gastroenterol. 2009. — vol. 15(4). — P. 423−430.
  43. Beasley, R. P. Hepatitis В virus. The major etiology of hepatocellular carcinoma / R.P. Beasley // Cancer. 1988. — vol. 61(10). — P. 1942−1956.
  44. Benhamou, Y. Long-term incidence of hepatitis В virus resistance to lamivudine in HIV-infected patients/ Y. Benhamou, M. Bochet, V. Thibault et al.// Hepatology. 1999. -vol. 30. — P. 1302−1306.
  45. Benhamou, Y. Anti-hepatitis B virus effectiveness of tenofovir disoproxil fumarate in HIV-mfected patients / Y. Benhamou, H. Fleury, P. Trimoulet et al. // Hepatology. 2006. — vol. 43. — P. 548−555.
  46. Benhamou, Y. MD hepatitis B / Y. Benhamou // JAIDS. 2007. — vol. 45. -P. 57−65.
  47. Benhamou, Y. Telbivudine Exhibits No Inhibitory Activity against HIV-1 Clinical Isolates In Vitro/ Y. Benhamou, V. Thibault, P. Vig et al.// J Antimicrodial agents and chemotherapy. — 2010. — P. 2670−2673.
  48. Bihl, F. The new EASL guidelines for the management of chronic hepatitis B infection adapted for Swiss physicians / F. Bihl, M. Alaei, F. Negro // Swiss MedWkly.-2010. vol. 140(11−12).-P. 154−159.
  49. Bode, J.G. Hepatitis C virus (HCV) employs multiple strategies to subvert the host innate antiviral response / J.G. Bode, E.D. Brenndorfer, D. Haussinger // Biol Chem. 2008. — vol: 389: — P! 1283- 1298.'
  50. Bodsworth, N. The effects of concurrenthuman immunodeficiency virus infection on chronic hepatitis B: a study of 150 homosexual men / N. Bodsworth, B. Donovan, B. N. Nightingale // J>Infect Dis. -1989. vol.160. -P. 577−582.
  51. Bonino, F. Predicting response to peginerferon-2a, lamivudine and: the now combined for HBeAg-negative chronic hepatitis B / F. Bonino, P. Marcellin, G.K.K. Lau et al. // Gut. 2007. — vol. 56. — P. 699−705
  52. Bravo, A.A. Liver biopsy / A.A. Bravo, S.G. Shen, S. Chopra // N Eng J Med. 2001. — vol. 344. — P. 495−500.
  53. Cales, P. A novel panel of blood markers to- assess the degree of liver fibrosis/ P. Cales, F. Oberty, S. Michalak et al. // Hepatology. 2005. — vol. 42.-P. 1373−1381.
  54. Chan, H. L. Genotype C hepatitis B virus infection is associated with an increased risk of hepatocellular carcinoma / H.L. Chan, A.Y. Hui, M.L. Wong, et al. // Gut. 2004. — vol.53. — P. 1494−1498.
  55. Chen, J. D. Hepatitis B genotypes correlate with tumor reccurence after curative resection of hepatocellular carcinoma / J.D. Chen, C. J. Liu, P. H. Lee et al. // Clin Gastroenterol Hepatol: 2004. — vol. 2(1). — P. 64−71.
  56. Chen, C. J. risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level / C.J. Chen, H.I. Yang, J. Su et al. // JAMA. 2006. — vol.295 (1). — P.65−73.
  57. Cholongitas, E. A systematic review of the qality of liver biopsy specimens / E. Cholongitas, M. Senzolo, R. Standish et al. // Am J Clin Pathol. 2006. -vol. 125.-P. 710−721.
  58. Clinical management and treatment of HIV-infected adults in Europe. European AIDS Clinical Society (EACS) Guidelines- Version 5/ November2009. — (http://europeanaidsclinicalsociety.org).
  59. Clinical society issuses new guidelines for treatment of HTV. Clinical Practice Guidelines: management of chronic hepatitis B / J Hepatol. 2009. -vol. 50(2). — P. 227- 242. — (http://www.hivandhepatitis.com).
  60. Cohen Stuart, J. W. Occult hepatitis B in persons infected with HTV is associated with low CD4 counts and resolves during antiretroviral therapy / J.W. Cohen Stuart, M- Velema, R. Schuurman et al.// J Med Virol. 2009. -vol. 81(3).-P.441−445.
  61. Colic-Cvrlje, V. Monitoring patients with chronic hepatitis during and after therap, Article in Croatian / V. Colic-Cvrlje, S. Mise // Acta Med Croatica. — 2009. vol. 63(5). — P. 377- 383.
  62. Colombo, M. Treatment of chronic hepatitis C in Europe / M. Colombo, M.G. Rumi, E.D. Ninno// J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2003. — vol. 10(2).-P. 168−171.
  63. Da Molin, G. Hepatitis B virus genotypes, core promoter variants, and pre-core stop codon variants in patients infected chronically in North-eastern Italy / G. Da Molin, A. Poli, L.S. Croce et al. // J Med Virol. 2006. — vol. 78. — P. 734−740.
  64. Diamondstone, L. S. Prognostic factors for allcause mortality among hemophiliacs infected with human immunodeficiency virus / L.S. Diamondstone, S.A. Blakley, J.C. Rice et al. //Am J Epidemiol. 1995. -vol. 142(3).-P. 304−313.
  65. Dienstag, J. Hepatitis B virus infection / J. Dienstag // N Engl J Med. -2008. -vol. 359. P. 1486−1500.
  66. Dietrich, D. T. Drug-induced liver injury associated with the use of non-nucleoside reverce-transcriptase inhibitors / D.T. Dietrich // Clin Inf Dis. — 2004. vol. 38 (Suppl.2). — P.80−89.
  67. Di Bisceglie, A. M. HTV-HBV coinfection among South African patients receiving antiretroviral therapy / A.M. Di Bisceglie, M. Maskew, D. Schulze et al. // Antivir Ther. 2010. — vol. l5(3 Pt B). — P. 499−503.
  68. Enomoto, M. Hepetitis B virus genotypes and response to antiviral therapy / M. Enomoto, A. Tamori, S. Nishiguchi // Clin Lab. 2006. — vol. 52. — P. 43 -47.
  69. Erhardt, A. Response to interferon alfa is hepayiyis B virus genotype dependent: genotype A is more sensitive to interferon than genotype D/A. Erhardt, D. Blondin, K. Hauck et al. // Gut. 2005. — vol. 54. — P. 1009 -1013.
  70. Eskil, A. Hepatitis B antibodies in HIV-infected homosexual men areassociated with more rapid progression to AIDS / A. Eskil, P! Magnus, G. Petersen et al. // AIDS. 1992. — vol. 6- P. 571- 574.
  71. European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B//J Hepatol. 2009. — vol.50- (http://www.easl.ch/easlcpg.asp).
  72. Fauci, A.S. Human immunodeficiency virus (HIV) diseases: AIDS and related disorders / A.S. Fauci, H.C. Lane, E. Braunwald et al. // Harrison’s principles ofmternal medicine. 15th ed. New York: McGraw-Hill- 2001. -p. 1852−1912.
  73. Firnhaber, C. Occult hepatitis B virus infection in patients with isolated core antibody and HIV co-infection in an urban clinic in Johannesburg, South Africa. / C. Firnhaber, R. Viana, A. Reyneke et al.// Int J Infect Dis. 2009. — vol.13 — P. 488−492.
  74. Fung, S. K. Hepatitis B virus genotypes: do they play a role in the outcome of HBV infection? / S. K. Fung, A. S. Lok // Hepatology. 2004. — vol.40 -P. 790−792.
  75. Gallant, J.E. Tenofovir DF, emtricitabine, and efavirenz vs zidovudine, lamivudine, and efavirenz for HIV / J.E. Gallant // N Engl J Med: 2006. -vol. 354. — P.251−260:
  76. Gao, S. Antiretroviral therapy hepatotoxicity: Prevalence, risk factors, and clinical characteristics in a> cohort of Han Chinese / S. Gao, X.E. Gui, L. Deng et al. // Hepatol Res. 2010. — vol.40 — P. 287−294.
  77. Gidding, H.F. Hospitalization rates associated with hepatitis B and HIV co-infection, age and sex in a population-based cohort of people diagnosed with hepatitis C / H.F. Gidding, J. Amin, G.J. Dore et al. // Epidemiol Infect-2010.-vol.19.-P. 1−8.
  78. Gilson, R. J. Interactions between HIV and hepatitis B virus in homosexual men: effects on the natural history of infection / R.J. Gilson, A.E. Hawkins, M.R. Beecham et al.// AIDS. 1997. — vol. 11. — P. 597−606.
  79. Gish, R. G Safety and antiviral activity of emtricitabine (FTC) for the treatment of chronic hepatitis B infection: a two-year study / R.G. Gish, H. Trinh, N. Leung et al. // J. Hepatol. 2005. vol.43. — P. 60 — 66.
  80. Goldstein S.T. A mathematical model to estimate global hepatitis B disease burden and vaccination impact / S.T. Goldstein, F. Zhou, S.C. Hadler et all// Int’J Epidemiol. 2005. -vol.34(6). — P. 1329
  81. Guettouche, T. Chronic hepatitis B and viral genotype: the clinical* significance of determining HBV genotypes / T. Guettouche, H.J. Hnatyszyn // Antivir Ther. 2005. — vol.10. — P. 593 — 604.
  82. Halfon, P. Comparison of test performance profile for blood-tests of liver fibrosis in chronic hepatitis C / P. Halfon, Y. Bacq, A. De Muret // J. hepatol. 2007. — vol.46. — P. 395−402.
  83. Han, SH. Telbivudine GLOBE trial at year two: efficacy, safety, and predictors of Outcome in patients with chronic hepatitis B / S.H. Han- C.L. Lai, E. Gane et al. // J Gastroenterology. 2007. — vol. l32A. — P.765.
  84. Hepatology. A clinical textbook / 2nd ed. by S. Mauss et al. Dusseldorf, Germany: Flying Publisher, 2010. — 486 p.
  85. Harris, M. Nephrotoxicity associated with antiretroviral therapy in HIV-infected patients / M. Harris // Expert Opin Drug Saf. 2008. -vol. 7. — P. 389−400.
  86. Highleyman, L. Long-Term Effect of Interferon Therapy in Patients with
  87. HBeAg Positive Chronic Hepatitis B Infection / L. Highleyman // Digestive156
  88. Diseases and Sciences-2010.- (http://www.hivandhepatitis. com/hepb/ • news/2010/730 2010a.html)
  89. Highleyman, L. CDC Issues Guidance for Truvada Pre-exposure Prophylaxis / L. Highleyman // CDC NCHHSTP Media Team. CDC Issues Interim Physician Guidance on-PrEP for MSM. Media advisory. January 27 -2011.
  90. Hoffmann, C. J. Clinical implications of. HIV and hepatitis B co-infection in Asia and Africa / C.J. Hoffmann, C.L. Thio // Lancet Infect Dis. — 2007. — vol.7. P. 402−409.i08.Izzedine, H. The nephrotoxic effects of HAART/ H. Izzedine, M. Harris, M.
  91. Jayant, A. Ultrasound-Based Transient Elastography for the Detection of Hepatic Fibrosis: Systematic Review and Meta-analysis / A., Jayant, A. Talwalkar, D.M. Kurtz et al. // Clinical Gastroenterology and hepatology.2007. vol. 5. — P: 1214−1220.
  92. Jonson, M. Atazanavir plus ritonavir or saquinavir, and lopinavir/ritonavir in patients experiencing multiple virological failures / M. Jonson // AIDS. — 2005.-vol.19. P.685−694.
  93. H6.Kai, L. Telbivudine Exhibits No Inhibitory Activity against HIV-1 Clinical Isolates In Vitro / L. Kai, S. Karwowska, E. Lam et al.// Antimicrob Agents Chemother. 2010. — vol.54. — P. 2670−2673.
  94. Kao, J. H. Hepatitis B genotypes and the response to interferon therapy / J.H. Kao, N. H. Wu, P.J. M.Y. Chen et al. // J Hepatol. 2000. — vol.33. — P. 998 -1002.
  95. Kao, J. H. Hepatitis B viral genotypes: clinical relevance and molecular characteristics / J.H. Kao // J Gastroenterol Hepatol. 2002. — vol.17. — P. 643 -650.
  96. Kao, J. H. Hepatitis B viral genotypes and hepatocellular -carcinoma in Taiwan / J. H: Kao // Intervirology. 2003. — vol.46. — P. 400−407.
  97. Kim, J. H. Co-infection of, hepatitis B and hepatitis C virus in human immunodeficiency virus-infected patients in New York City, United States / J.H. Kim, G. et al. // World J Gastroenterol. 2008. — vol.14. — P. 6689 -6693.
  98. Koblin, B. A. Effect of durationof hepatitis B virus infection on the association between humanimmunodeficiency virus type-1 and hepatitis B viral replication / B.A. Koblin, P.E. Taylor, P. Rubinstein et al.// Hepatology. 1992. — vol.15.-P. 590−592.
  99. Kobayashi, M. Viral genotypes and response to interferon in patients with acute prolonged hepatitis B virus infection of adulthood in Japan / M. Kobayashi, Y. Arase, K. Ikeda et al. // J Med. Virol. 2002. — vol.68(4). — P. 522 — 528.
  100. Koda, M. Fibrolndex, a practical index for predicting significant fibrosis in patients with chronic hepatitis C / M. Koda, Y. Matunaga, M. Kawakami // Hepatology. 2007. — vol.45. — P. 297 — 306.
  101. Konopnicki, D. Hepatitis B and HIV: Prevalence, AIDS progression, response to highly active. antiretroviral therapy and increased mortality in the EuroSIDA cohort / D. Konopnicki // AIDS. 2005. — vol. 19. — P.* 593−601.
  102. Kramis, A. Hepatitis B virus genotypes / A. Kramis, M.'Kew, G. Francois // Vaccine. 2005. — vol.23. — P.2409 — 2423.
  103. Krogsgaard, K. The influence of HTLV IIP infection on the naturalhistory of hepatitis B virus infection- in male homosexual HbsAgcarriers / K. Krogsgaard, B.O. Lindhart, J.O. Nielsen et al.// Hepatology. 1987. — vol.7. -P. 37−41.
  104. Kumar, R. Impact and management of hepatitis B and hepatitis C virus co-infection- in' HIV' patients / R. Kumar, V. Singla, S. Kacharya // Trop Gastroenterol: 2008! — vol.29(3): — P.136:147.
  105. Lacombe, K. HIV/hepatitis B virus co-infection: current challenges and new strategies / K. Lacombe, J. Bottero, M. Lemoine et al.// J Antimicrob Chemother. 2010. — vol.65(l). — P. 10−17.
  106. Lai, G. L. Telbivudine versus Lamivudine in patients with chronic hepatitis B / C.L. Lai, E. Gane, Y.F. Liaw // N Eng J Med. 2007. — vol.357. — P.2576 -2588.
  107. Lai, C. L. Two-year results from the GLOBE trial in patients with hepatitis B: greater clinical and antiviral efficacy for telbivudine vs lamivudine / C.L. Lai, E. Gane, C.W.Hsu // J Hepatology. 2006. — vol. 44. — 222A Abstract 91.
  108. Lai, M. Chronic hepatitis B: past, present, and future / M. Lai, Y.F. Liaw // Clin Liver Dis. 2010. — vol. 14(3). — P.531−546.
  109. Levy, V. Antiretroviral Therapy for Hepatitis B Virus-HTV-Coinfected Patients: Promises and Pitfalls / V. Levy, R. M. Grant // Clinical Infectious Diseases. 2006. — vol.43. — P. 904−910.
  110. Liaw, Y.F. Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B: a 2008 update / Y.F. Liaw, N. Leung, J. H. Kao et al. // J Hepatology Int. 2008. — vol. 2 (3). — P. 263- 283.
  111. , Y. 2-year GLOBE trials: telbivudine is superior to lamivudine in patients with chronic hepatitis B / Y. Liaw, E. Gane, N. Leung et al. // J Gastroenterology. 2009. — vol. 136. — P: 486−495.
  112. Liu, C. K. Molecular epidemiology of hepatitis B viral serotypes and genotypes in Taiwan / C.K. Liu, J.H. Kao, P.J. Chen et al. // J Biomed Sci. — 2002. vol.9(2). — P. 166 — 170.
  113. Livingston, S.E. Clearance of hepatitis B e antigen in patients with chronic hepatitis B and genotypes A, B, C, D and F / S.E. Livingston, J.P. Simonetti, L.R. Bulkov et al. // J Gastroenterol. 2007. — vol: 133. — P. 1452−1457.
  114. Loaeza-del-Castillo, A. AST to platelet ratio- index (APRI) for, the noninvasive evaluation' of liver. Fibrosis / A. Loaeza-del-Castillo, F. Paz-Pineda, E. Oviedo-Cardenas // Ann. Hepatol. 2008. — vol.7(4). — P. 3500 -357.
  115. L0W, E. Telbivudine has activity against HtV-1 / E. Low, A. Cox, M. Atkins et al. // AIDS. 2009. — vol.23(4). — P. 546 — 547.
  116. Maeshiro, T. Different natural courses of chronic hepatitis B with genotypes B and C after the fourth decade of life / T. Maeshiro, S. Arakaki, T. Watanabe // Workd J Gastroenterol. 2007. — vol. 13(34). — P.4560 — 4565.
  117. Maksimov, S. HBV markers in HTV-infected patients in the Moscow region of Russia / S. Maksimov, S. Smirnova, A. Kravchenko et al. // Cologne, Germany November 11−14, 2009. 12-th European AIDS Conference. -Cologne, Germany. 2009. — abstracts PE13. 1/5.
  118. Martin, C. M. Genomic variability associated with the presence of occult hepatitis B virus in HIV co-infected individuals / C.M. Martin, J.A. Welge, N. J: Shire et al. // J Viral Hepat. 2010. — vol. 17(8). — P. 588 — 597.
  119. Matthews, G. V. A randomized trial of combination hepatitis B therapy in HIV/HBV coinfected antiretroviral naive individuals in Thailand / G.V. Matthews, A. Avihingsanon, S.R. Lewin et al. // Hepatology. 2008. -vol.11.-P.ll.
  120. McGovern, B. H. The epidemiology, natural history and prevention of hepatitis B: implications of HIV coinfection / B.H. McGovern // Antivir Ther. 2007. — vol.12 Suppl, 3. — H3−13.
  121. Miailhes, P. Proficiency of transient elastography compared to liver biopsy for the assessment of fibrosis in HTVTHBV-coinfected patients / P.* Miailhes, P. Pradat, M. Chevallier et al. // J Viral Hepat. 2010. — P.20
  122. Milazzo- L. Telbivudine in the treatment of chronic hepatitis B: experience in HIV type-1-infected patients naive for antiretroviral therapy / L. Milazzo, I. Caramma, A. Lai et al. // Antivir. Ther. 2009: — vol.14. — P. 869 — 872:
  123. Miykawa, A. Classifyng hepatitis B: virus genotypes / A. Miykawa, M. Mizokami // Intervirol. 2003. — vol.46. — P. 329 — 338:
  124. Moreno et al. // J Viral Hepat. 2009. — vol. 16(4). — P. 249 — 258.lsi.Norris, D. Efficacy and Safety of Fosamprenavir/ritonavir (FPV/r) BID or1. pinavir/ritonavir (LPV/r) BID in Antiretroviral Treatment-Na ve Subjects
  125. Co-infected with Hepatitis B (HBV) pr C (HCV) and HIV (the KLEAN
  126. Study) / D. Norris, L. Patel, G. Rizzardini // The 4th International AIDS161
  127. Parise, E. R. Noninvasive serum markers in the diagnosis of structural liver damage in chronic hepatitis Cvirus infection / E.R. Parise, A.C. Oliveira, C. Figueiredo-Mendes // liver. Int. 2006.- vol.26. — P. 1095 — 1099.
  128. Peters, M. G. ACTG Protocol A5127 Team., Randomized controlled study of tenofovir and adefovir in chronic hepatitis B virus and HIV infection: ACTG A5127 / M.G. Peters, J. Andersen, P. Lynch et al. // Hepatology 2006. -vol.44(5). — P. 1110 -1116.
  129. Rho, M. Nephrotoxicity associated with antiretroviral therapy in, HtV infected patients / M. Rho, M.A. Perazella. // Curr Drug Saf. 2007. — vol. 2. — P. 147−154.
  130. Pineda, J. A. Liver toxicity of antiretroviral combinations including atazanavir/ritonavir in patients co-infected with HTV and hepatitis viruses: impact of pre-existing liver fibrosis / J.A. Pineda // J Antimicrob Chem. — 2008.-vol.61.-P. 925−932.
  131. Polilli, E. Fatal reactivation of HBV and HDV during a long-lasting interruption of HAART in a patient co-infected with HIV, HCV, HBV and HDV / E. Polilli, F. Sozio, E. Mazzotta et al. // Infez Med. 2010. — vol.18 (1). -P.43 -47.
  132. Psevdos, G. Predictors of loss of hepatitis B surface antigen in HIV-infected patients / G. Psevdos, J.H. Kim, J.S. Suh et al.// World J Gastroenterol. — 2010. vol. 16(9). — P. 1093 — 1096.
  133. Puoti, M. Hepatocellular carcinoma in HIV-infected' patients: epidemiological features, clinical presentation and outcome / M. Puoti, R. Bruno, V. Soriano et al.// AIDS. — 2004. vol.18. — P. 2285 — 2293.
  134. Raimondo, G. Occult hepatitis B virus infection / G. Raimondo, T. Pollicino, I. Cacciola et al. // J Hepatol. 2007. — vol.46(l). — P. 160 — 170.
  135. Revill, P. A. Identification of a novel hepatitis B virus precore/core deletion mutant in HIV/hepatitis B virus co-infected individuals / P.A. Revill, M. Littlejohn, A. Ayres et al. // AIDS. 2007. — vol.21(13). -P.1701 — 1710.
  136. Soriano, V. Care of patients coinfected with HIV and hepatitis C virus: 2007 updated recommendations from the HCV-HIV Internationals Panel / V. Soriano, M. Puoti, M. Sulkowski //AIDS. -2007. vol.21. — P. 1073 — 1089.
  137. Soriano, V. HTV and viral hepatitis coinfection / Soriano, V. Permanyer P. et al. // Barselona. 2007. — 118 p.
  138. Tedaldi, E. Influence of coinfection with HCV on morbidity and mortality due to HIV infection in the era. of HAART/ E. Tedaldi, R. Baker, A. Moorman et al. // Clin. Infect. Dis. 2003. — vol.36. — P. 363−367.
  139. Thakur, V. Profile, spectrum and significance of HBV genotypes in chronic liver disease patients in the Indian subcontinent /V. Thakur, R.C. Guptan, S.N. Kazim et al. //. J Gastroenterol Hepatol. 2002. -vol. 17(2). -P. 165 170:
  140. Thibault, V. Hepatitis B virus (HBV) mutations associated with resistance to lamivudine in patients coinfected with HBV and human immunodeficiency virus / V. Thibault, Y. Benhamou, C. Seguret et al.// J Clin. Microbiol. -1999.-vol. 37.-P. 3013−3016.
  141. Thio C. HIV-1, hepatitis B virus, and risk of liver-related mortality in the multicenter AIDS Cohort Study (MACS) / C. Thio, E. Seaberg, R. Skolasky et. al. // Lancet. 2002. — vol. 360. — P. 1921- 1926.
  142. Thk), C. L. Hepatitis B in the human immunodeficiency virus-infected patient: epidemiology, natural history, and treatment / C.L. Thio // Semin Liver Dis. 2003. — vol.23. — P.125 — 136.
  143. Thk), C. Changes inhepatitis B DNA levels with acute HEV infection / C. Thio, D. Netski, J. Myung et al. // Clin Infect Dis. 2004. — vol.38. -P. 1024−1029:
  144. Thio, C. L. Treatment of HLV/HBV coinfection: clinical and virologic issues / C.L. Thio, S. Locarnini // AIDS Rev. 2007. — vol. 9(1). — P. 40 — 53.
  145. Thio, C. L. Hepatitis B and human immunodeficiency virus coinfection / C.L. Thio // Hepatology. 2009. — vol.49. — P. 138 — 145.
  146. Tilmann, Y. L. Antiviral therapy and resistance with hepatitis B virus infection / Y. L. Tilmann //World' J Gastrpenterol. 2007. — vol. 13(1). — P. 125−140.
  147. UNAIDS Report on the global AIDS epidemic. 2010. -(http://www.unaids.org/globalreport/Globalreport.htm)
  148. Vella, S. Survival of zidovudine-treated patients with AIDS1 compared with that of contemporary untreated patients. / Italian Zidovudine Evaluation Group / S. Vella, M. Guiliano, P. Pezzotti // JAMA. 1992. — vol.267(9). -P. 1232−1236.
  149. VincentLoRe, III. Prevalence, risk factors, and outcomes for occult hepatitis В virus infection among HIV-infected patients / I.I.I. VincentLoRe // J Acquir Immune Defic Syndr. 2007. — vol.44(3). — P. 315 — 320.
  150. Wai, С. T. HBV genotype В is associated with better response to interferon therapy in HBeAg (+) chronic hepatitis than, genotype С / C.T. Wai, C.J. Chu, V. Yussain // Hepatology. 2002. — 36. — P. 1425 — 1430.
  151. Walmslay, S. Lopinavir/ritonavir versus nelfinavir for the initial treatment of HIV infection / S. Walmslay, B. Bernstein, M. King // N Eng J"Med. 2002. -vol. 346.-P. 2039−2046.
  152. Weber, R. Liver-related deaths in persons infected with human immunodeficiency virus: the D: A:D study / R. Weber, C.A. Sabin, N. Friis-Moller et al. // Arch Intern Med. 2006. — vol. 166. — P. 1632−1641.
  153. WHO. Priority interventions: HIV/AIDS prevention, treatment and care in the health sector. Geneva, World Health Organization, 2010-
  154. Wiersma, S. T. Treatment of chronic hepatitis B virus infection in resource-constrained settings: expert panel consensus / S.T. Wiersma, B. McMahon, J.M. Pawlotsky et al.// Liver Int. 2010. — Nov 28. doi: 10.111 l/j.1478−3231.2010.2 373.x.
  155. William, E. Intracellular Metabolism and In Vitro Activity of Tenofovir against Hepatitis B Virus / E. William, I.V. Delaney, Adrian S. Ray et al.// Antimicrob Agents Chemother. 2006. — vol. 50(7). — P. 2471−2477
  156. Wursthorn, K. Managing HBV in patients with impaired immunity / K. Wursthorn, H. Wedemeyer, M.P. Manns // Gut. 2010. — vol.59(10). -P.1430−1445.
  157. Yachimski, P. Hepatitis B virus infection in liver transplant candidates and recipients / P. Yachimski, R. T. Chung // Medscape General Medicine. — 2005. vol. 7. -p. 20.
  158. Yang, J. D. Hepatocellular carcinoma: A global view / J.D. Yang, L.R. Roberts // Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2010. — vol:7(8). — P.448−458.
  159. Yeh, W. C. Elastic modulus measurements of human liver and correlation with pathology / W.C. Yeh, P.C. Li, Y.M. Jeng // Ulrasound Med Biol. -2002. -vol. 28. -P. 467−474.
  160. Yu, M.W. Hepatitis B virus genotype and DNA level and hepatocellular carcinoma: a prospective study in men / M.W. Yu, S.H. Yeh, P.J. Chen et a!.// J Natl Cancer Inst. 2005. — vol. 97. — P. 265- 272.
  161. Zhang, X. Analysis of hepatitis B virus genotypes and pre-core region variability during interferon treatment of HBe antigen negative chronic hepatitis B / X. Zhang, F. Zoulim, F. Habersetzer et al. // J Med. Virol. -1996. vol.48(l), P. 8−16.
  162. Zhang, L.J. Blocking intrauterine infection by telbivudine in pregnant chronic hepatitis B patients / L.J.Zhang, L. Wang // Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2009. — 17(18). — P. 561−563.
  163. Zimmermann, A.E. Tenofovir-associated acute and chronic kidney disease: a case of multiple drug interactions / A.E. Zimmermann, T. Pizzoferrato, J. Bedford et. al. // Clin Infect Dis. 2006. — vol. 42 (2). — P. 283−290.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!