Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Инверсионная вольтамперометрия переменного тока в аналитическом контроле водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции

Диссертация: Инверсионная вольтамперометрия переменного тока в аналитическом контроле водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ионы тяжелых металлов являются токсичными соединениями. Среди них особенно опасны ионы ртути (И), свинца (И) и кадмия (И), поскольку относятся к группе так называемых суперэкотоксикантов — веществ, которые в малых дозах оказывают сильное индуцирующее влияние или ингибирующее действие на ферменты, являются потенциальными мутагенами и канцерогенами. Предельно допустимые концентрации (ПДК) этих… Читать ещё >

Инверсионная вольтамперометрия переменного тока в аналитическом контроле водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Раздел 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Нефтепродукты
    • 1. 2. Поверхностно-активные вещества
    • 1. 3. Тяжелые металлы
    • 1. 4. Водоочистка
      • 1. 4. 1. Предварительное обезжиривание
      • 1. 4. 2. Физико-химическая очистка
      • 1. 4. 3. Биологическая очистка
      • 1. 4. 4. «Третичная очистка»
    • 1. 5. Физико-химическая очистка сточных вод. Основы коагуляции и флокуляции
      • 1. 5. 1. Флокуляция органическим катионным флокулянтом
    • 1. 6. Катионный флокулянт КФ
  • Раздел 2. Вольтамперометрия
    • 2. 1. Основы вольтамперометрии
    • 2. 2. Инверсионная вольтамперометрия
    • 2. 3. Влияние поверхностно-активных веществ на вольтамперометрические измерения
  • Раздел 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Аппаратура
      • 3. 1. 1. Полярограф универсальный ПУ
      • 3. 1. 2. Двухкоординатный самописец ПДА
      • 3. 1. 3. Автоматизированная вольтамперометрическая система ПУ-1М
    • 3. 2. Объекты исследования и их экологический мониторинг
    • 3. 3. Реактивы и способы приготовления растворов
    • 3. 4. Катионный флокулянт КФ
    • 3. 5. Вольтамперометрическое определение меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии повехностно-активных веществ
    • 3. 6. Многоэлементный анализ поверхностных вод методами инверсионной переменнотоковой вольтамперометрии
    • 3. 7. Аналитический контроль ионов металлов при очистке вод с помощью коагуляции и флокуляции
    • 3. 8. Аналитический контроль водоочистки: инверсионное вольтамперометрическое определение флокулянта КФ
  • Выводы

Актуальность темы

исследования.

Ионы тяжелых металлов являются токсичными соединениями. Среди них особенно опасны ионы ртути (И), свинца (И) и кадмия (И), поскольку относятся к группе так называемых суперэкотоксикантов — веществ, которые в малых дозах оказывают сильное индуцирующее влияние или ингибирующее действие на ферменты, являются потенциальными мутагенами и канцерогенами. Предельно допустимые концентрации (ПДК) этих ионов в воде составляют: 5−10~4 мг/л для ртути (II), МО" 3 мг/л для кадмия (II) и 0,03 мг/л для свинца. Массовое загрязнение сточных и природных вод ионами токсичных металлов требует простых и надежных методов их определения, отличающихся низким пределом обнаружения, и удаления.

В настоящее время для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов используются различные флокулянты анионного [натрий-карбоксиметилцеллюлоза (Ма-КМЦ)], неионогенного [полиалкилфенолы (ОП-Ю)] и в последнее время катионного [2-метил-1^-метилпиридиний-5-поливинил-метилсульфат (КФ-91)] типов. В связи с этим возникает необходимость разработки оперативных методов аналитического контроля дисперсных систем как в отношении поверхностно-активных веществ (ПАВ), так и ионов металлов, взаимодействующих с ними.

Цель работы.

Целью данной работы является дальнейшее развитие теоретических и практических основ вольтамперометрии с целью разработки аналитического контроля водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции.

Для достижения поставленной цели:

— изучено влияние различных фоновых электролитов (1лС1, МаС1 и НС1) на вольтамперометрическое определение ионов металлов;

— исследовано влияние ПАВ (на примере катионного флокулянта КФ-91) на электрохимическое поведение ионов Щ2+, Си2+, С62+, РЬ2+ и при их определении различными вольтамперометрическими методами;

— показана эффективность разработанных вольтамперометрических методик при анализе пластовых, поверхностных, минерализованных, технологических, сточных и очищенных питьевых вод.

Научная новизна.

В методе инверсионной вольтамперометрии переменного тока (ИВА ПТ) аналитические сигналы ионов меди, свинца, кадмия и цинка на ртутно-графитовом электроде (РГЭ) зависят от. концентрации фоновых электролитов, проходя через максимум. В ряду 2 М КаС1, 1 М 1лС1 и 0.5М НС1 влияние флокулянта КФ-91 на инверсионные сигналы проявляется в большей степени в отношении ионов Сё и РЬ и на фоне 2 М № 01 при более низких концентрациях ПАВ, при этом с ростом концентрации ПАВ инверсионные сигналы уменьшаютсяна фоне 0,5 М НС1 инверсионные сигналы от указанных ионов растут с увеличением концентрации КФ-91, достигают максимума и затем падают, что объяснено как состоянием ПАВ, так и строением двойного электрического слоя, а также взаимодействиями между определяемыми ионами и высокомолекулярным полиэлектролитом.

Найдены условия, позволяющие проводить определение как ионов меди, свинца, кадмия и цинка, так и КФ-91 без удаления из раствора кислорода и сопутствующих органических веществ, что упрощает пробопод готовку при проведении анализа и сокращает время анализа (до 5−10 мин).

Практическая значимость работы.

Заключается в разработке методик определения как ионов тяжелых металлов [ /> I ^ | |.

Си, РЬХ, СсГ и Ъи) в присутствии флокулянта КФ-91, так и самого КФ-91. Разработанные методики не требуют предварительного удаления из пробы органических соединений, кислорода, отличаются экспрессностью, низкой стоимостью анализа, пригодны для контроля процесса водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции, а также анализа сточных и природных вод.

По сравнению с рентгенофлюоресцентным методом (РФМ), принятым в российских экоаналитических технологиях (ЭАТ), предлагаемые методики ускоряют анализ в 6 раз, стартовые затраты, т. е. затраты на приобретение оборудования меньше в 8 раз, текущие затраты, из которых складывается стоимость 1 анализаменьше почти в 40 раз. Кроме того, пределы обнаружения в РФМ составляют 10″ 5 -10″ 6 моль/л, тогда как в ИВА ПТ — 10″ 8 — Ю" 10 моль/л, т. е ниже на 3−4 порядка. Методы сопоставимы по информативности, но метод ИВА ПТ позволяет, помимо тяжелых металлов, определять и ПАВ.

Положения, выносимые на защиту;

1. Данные о поведении ионов меди, свинца, кадмия и цинка в различных методах вольтамперометрии (ВА): переменного тока с ртутно-капающим электродом (РКЭ), ИВА с РГЭ постоянного тока и ИВА с РГЭ переменного тока.

2. Выводы о закономерностях поведения ионов меди, свинца, кадмия и цинка в ИВА ПТ с РГЭ на различных фоновых электролитах.

3. Закономерность поведения ионов меди, свинца, и цинка в ИВА ПТ с РГЭ в присутствии катионного флокулянта КФ-91 на различных фонах.

4. Методики инверсионного перменнотокового определения ионов меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии флокулянта КФ-91 и определения самого флокулянта.

5. Данные экологического мониторинга пластовых, поверхностных, минерализованных, сточных, очищенных питьевых вод различного происхождения.

Апробация работы и публикации.

Основное содержание диссертационной работы изложено в 7 опубликованных работах (из них статьи — 5, тезисов — 2). Результаты исследований докладывались на II Российской конференции «Высокие технологии в промышленности России» (Москва, 1997 г.), I Международном симпозиуме «Наука и технология дисперсных систем» (Москва, 19 997г), V Всероссийской конференции «Электрохимические методы анализа (ЭМА-99)» (Москва, 1999г).

Результаты исследований положены в основу аналитических методик определения ионов тяжелых металлов и ПАВ. По заданию ряда организаций ЗАО «Ресурсы и технологические предприятия» (г. Москва), ООО «Аскор ЭМИ» (г. Москва), РАО «Газпром» (управление науки, новой техники и экологии), ВНИИГАЗа (г. Москва) и др. осуществлялся экологический мониторинг питьевых, сточных, пластовых, технологических и минерализованных вод с целью.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны простые, экспрессные, удовлетворяющие экологическим требованиям, и использующие автоматизированную, компьютеризированную аппаратуру (полярограф ПУ-1М), методики аналитического контроля водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции, позволяющие проводить.

А, А • А I /% определение как ионов тяжелых металлов (Си, Ссг, РЬ и Zn) так и используемого флокулянта (КФ-91). Себестоимость проведения 1 анализа с использованием предлагаемых нами методик почти в 40 раз ниже себестоимости анализа рентгенофлюоресцентным методом, принятым в экоаналитических технологиях.

2. Изучено влияние ПАВ (на примере катионитного флокулянта КФ-91) на электрохимическое поведение ионов тяжелых металлов и установлено, что влияние ПАВ по разному сказывается при использовании различных режимов вольтамперометрического анализа: оно неблагоприятно, подавляя сигнал, в режиме переменнотоковой вольтамперометрии на ртутно-капающем электроде и более закономерно в инверсионном варианте в режиме переменного тока на ртутно-графитовом электроде. Переменнотоковая инверсионная вольтамперометрия более предпочтительна по сравнению с инверсионной вольтамперометрией постоянного тока, так как обладает большей чувствительностью и более удобной к обработке форме аналитического сигнала.

3. Установлено, что инверсионные сигналы ионов меди, свинца, кадмия и цинка зависят от природы и концентрации фонового электролита, проходя через максимумв ряду 2 М КаС1, 1 М 1лС1 и 0.5М НС1 влияние флокулянта КФ-91 на инверсионные сигналы проявляется в большей степени в отношении ионов Сё и РЬ и на фоне 2 М №С1 при более низких концентрациях ПАВ, при этом с ростом концентрации ПАВ инверсионные сигналы уменьшаютсяна фоне 0,5 М НС1 инверсионные сигналы от указанных ионов растут с увеличением концентрации КФ-91, достигают максимума и затем падают, что объяснено как состоянием ПАВ, так и строением двойного электрического слоя, а также взаимодействиями между определяемыми ионами и высокомолекулярным полиэлектролитом.

4. Разработана вольтамперометрическая методика определения ионов тяжелых | | ^ | /у | металлов (Си, Сё, РЬ и Ъп) в присутствии ПАВ в сточных и природных водах, исключающая необходимость удаления из раствора кислорода и органических веществ, и основанная на смешении анализируемой пробы с фоновым электролитом и последующим инверсионным вольтамперометрическим определением указанных ионов на фоне 0,5 М НС1.

5. Найденные закономерности электрохимического поведения ионов металлов и КФ-91 использованы для разработки методики определения ПАВ (КФ-91), основанной на измерении на фоне 2 МтаС1 инверсионного вольтамперометрического сигнала на ртутно-графитовом электроде в режиме переменного тока от ионов 0(1 и подавлении этого сигнала (АН) в присутствии ПАВ. Аналитическая функция Н^Скф-эО подобна изотерме сорбции Лангмюра. Нижний предел обнаружения ПАВ 0,1 мг/л, что в 20 раз меньше ПДК (КФ-91).

6. На основе разработанных методик и комплексного использования методов атомно-эмиссионной спектроскопии, рентгенофлюоресцентного анализа, ионометрии и вольтамперометрии выполнен мониторинг питьевых, сточных, поверхностных и пластовых вод, проведено более 500 элементоопределений и показана необходимость применения комплекса инструментальных методов для получения более полной информации о составе вод.

7. Разработанные методики апробированы в ходе разработки установки водоочистки для получения питьевой воды высокого качества для предприятий РАО «Газпром», в учебном процессе на кафедре промышленной экологии РГУ нефти и газа, а также при переподготовке работников аналитических лабораторий РАО «Газпром» в Учебном научном центре РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина. Соответствующие документы прилагаются.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Гигиена города. — М: Медицина, 1986. — 426с.
  2. И.С. Вода. JI: Гидрометеоиздат, 1989. — 270с.
  3. Т.А. Контроль качества воды. М: Стройиздат, 1986. — 159с.
  4. A.A. Вода: проблема на рубеже 21 века. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. -104с.
  5. В.Н., Крылов Г.Е?. и др. Обеспечение качественной питьевой водой. / Газовая промышленность. № 3. 1999. С. 64−66.
  6. .Н., Левченко А. П. Водоподготовка. М.: Изд. МГУ, 1996.- 678с.
  7. Л.Л., Кару Я. Я., Мельдер Х. А. и др. Справочник по очистке природных и сточных вод. М.: Высшая школа, 1994. — 336с.
  8. Унифицированные методы исследования качества вод. 4.1. Методы химического анализа вод. Издание третье. М.: -1977.
  9. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. — 448с.
  10. Некоторые нефтепродукты. Совм. изд. программы ООН по окружающей среде, Международной организации труда и Всемирной Ассоциации здравоохранения. -Женева, 1986.-207с.
  11. Инструкция по рецептурам, технологии приготовления и химической обработке буровых растворов. РД 39−147 009−734−89, 56с.
  12. Г. Е., Петряшин Л. Ф., Лысяный Г. Н. В кн.: Охрана окружающей среды на предприятиях нефтяной и газовой промышленности. — М.: Недра, 1986. С. 48−59.
  13. Ф., Кордонье Ж. Водоочистка. Очистка сточных вод нефтепереработки.
  14. Подготовка водных систем охлаждения. Пер. с франц.- Под ред. Е. И. Хабаровой игВ1
  15. И. А. Роздина. М.: Химия, 1997. — 288с.
  16. Т.А., Синякова С. И., Арефьева Т. В. Полярографический анализ. М.: Госхимиздат, 1959. — 772с.
  17. Краткая химическая энциклопедия. В 5 томах. Том 4. М.: изд. «Советская энциклопедия», 1965. С. 98−102.
  18. О’Cornell. Titration of nonionic surfactants with potassium tetrakis (4-chlorophenyl) borate. / A. «Anal. Chem.», 1986. 58. № 3. 669−670. (англ.)
  19. Crisp Ph.P.T. Trace analysis of nonionic surfactants. / Nonionic Surfactants: Chem. Anal. New York- Basel, 1987. 77−116. (англ.)
  20. Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. — 258с.
  21. Д.П., Новиков Ю. В., Рощин A.B. Справочник помощника санитарного врача и помощника эпидемиолога. М.: Медицина, 1990. — 512с.
  22. Ориентировочно-допустимые концентрации (ОДК) тяжелых металлов и мышьяка в почвах: Гигиенические нормативы. М.: Информационно-издательский центр Госкомсанэпиднадзора России, 1995. — 8с.
  23. Некоторые вопросы токсичности ионов металлов. / Под ред. X. Зигель, А. Зигель. М.: Мир, 1993.-368с.
  24. H.H., Ровинский Ф. Я., Кононов Э. Я. / Журнал аналитической химии. 1996. Т.51. № 4. С. 384−397.
  25. В.Н., Хамитов Р. З., Будников Г. К. Эколого-аналитический мониторинг суперэкотоксикантов. М.: Химия, 1996. — 319с.
  26. Ф.Я., Егоров В.И., Афанасьев М. И., Бурцева JI.B. В кн.: Проблемы фонового мониторинга состояния природной среды. — Л.: Гидрометеоиздат, 1989. Вып.7. С.3−22
  27. А.И., Клушин В. Н., Торочешников Н. С. Техника защиты окружающей среды. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Химия, 1989. — 512с.
  28. C.B. Новый отечественный катионный флокулянт для очистки сточных вод различного происхождения. /1 Международный симпозиум «Наука и технология углеводородных дисперсных систем». М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1997. С. 10−13.
  29. Токсико-гигиенический паспорт. Флокулянт КФ-91.: 1992.
  30. Гигиенический сертификат № 1В-11/349. Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора РФ. М.: 5.04.1994.
  31. Электроаналитические методы в контроле окружающей среды. / Под ред. Р. Кальвода, Р. Зыка, К. Штулик и др. М.: Химия, 1990. — 240с.
  32. Х.З., Нейман Е. Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. М.: Химия, 1982. — 264с.
  33. Авторский коллектив под редакцией Исаева Л. К. Энциклопедия «Экометрия», Госстандарт России, 1998 г. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды. С-Пб.: изд. «Крисмас+», 1998. — 896с.
  34. Н.Я. Автоматизированная вольтамперометрическая информационная система. Диссертация на соискание ученой степени к.т.н. по специальности 02.00.02 аналитическая химия. — М.: МГИРЭА (технический университет), 1998.
  35. Основы аналитической химии. В двух книгах. / Под редакцией Золотова Ю. А. Кн.2. Методы химического анализа. М.: Высшая школа., 1996. С. 155 и далее.
  36. Я., Кута Я. Основы полярографии. / Под ред. С. Г. Майрановского. -М.: Мир, 1965. 559с.
  37. А.М. Полярографические методы в аналитической химии. М.: Химия, 1983. — 261с.
  38. .Я., Пац Р.Г., Салихджанова Р.-М.Ф. Вольтамперометрия переменного тока. М.: Химия, 1985. — 264с.
  39. Г. В. Введение в электрохимические методы. М.: изд. МГУ, 1991. -97с.
  40. Ю.С. Физико-химические методы анализа. М.: Химия, 1974. — 350с.
  41. В.Б. и др. Физико-химические анализа. Практическое руководство. -Л.: Химия, 1988. С.232−307.
  42. Г. К., Майстренко В. Н., Муринов Ю. И. Вольтамперометрия с модифицированными и ультрамикроэлектродами. М.: Наука, 1994. — 239с.
  43. Х.З., Нейман Е. Я., Слепушкин В. В. Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия, 1988. — 240с.
  44. А.М., Жулидов A.B. Биомониторинг металлов в пресноводных экосистемах. Л.: Гидрометеоиздат, 1991. — 312с.
  45. Салихджанова Р.-М.Ф., Гинзбург Г. И. Полярографы и их эксплуатация в практическом анализе и исследованиях. М.: Химия, 1988. — 192с.
  46. М.Т., Казнина Н. И., Пинигина И. А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. М.: 1989, — 368с.
  47. Ю.А., Кузьмин Н. М. Концентрирование микроэлементов. М.: Химия, 1982.-288с.
  48. Г. К., Троепольская Т. В., Улахович H.A. Электрохимия хелатов металлов в неводных средах. М.: Наука, 1980. — 218с.
  49. Х.З. Электроанализ: от лабораторных к полевым вариантам. // Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. — 258с.
  50. Н.П., Водзинский Ю. В., Тюрин Ю. М., Коршунов И. А. / Электрохимия. 1973. Т.9.№ 6. С. 821−824.
  51. Н.В., Стариченко В. Ф. / Методы анализа токсикантов в пищевых продуктах. Новосибирск, 1993. Вып.27. С.39−85.
  52. Ю.Б., Александрова Т. П., Тарасова В. А., Сворцова Л. И. и др./ Журнал аналитической химии. 1999. Т.54. № 1. С. 56.
  53. Л.И., Тарасова* В.А., Александрова Т. П., Бек Р. Ю. / Журнал аналитической химии. 1999. Т.54. № 1. С. 56.
  54. Kinoshita Н., Kobayashi М., Matsuoka A. Polarographic determination of surfactants. / «Bull. Chem. Soc. Jap.», 1987. 60. № 3. 1195−1197. (англ.)
  55. Cosovic В., Vojvodic V., Plese T. Electrochemical determination and characterization of surface active substances in freshwaters. / «Water Res.», 1985. 19. № 2. 175−183. (англ.)
  56. Р.К., Кулапина Е. Г., Чернова М. А., Матерова Е. А. Применение ионоселективных электродов в анализе ПАВ. Саратов: Сарат. Ун-т, 1986. — 29с. (Рукопись деп. В ОНИИТЭхим г. Черкассы 03.12.86, № 1405-хп)
  57. Rippin Robert. Pvc- surfactant-selective electrode responsive to primary amines. / «Colloids and Surfaces», 1985. 15. № 3−4. 277−283. (англ.)
  58. Fruhner H., Zerche K.H., Moglich M. Sensitive electrode fur anion- und kationtenside. Akademie der Wissens chagten der DAK. Пат. 240 265, 13.08.85, № 2 796 363, опубл. 22.10.86. МКИ № 27/30.
  59. А.Н. В кн.: Основные вопросы современной теоретической электрохимии. — М.: Мир, 1965. С. 302.
  60. М.А., Крюкова А. А., Лошкарев Ю. М., Дьяченко Т. Ф. В кн.: Основные вопросы современной теоретической электрохимии. — М.: Мир, 1965. С. 380.
  61. А.Г., Городовых В. Е. К вопросу о характере поляризации электродов в присутствии поверхностно-активных веществ. / Известия Сибирского отделения АН СССР. Серия хим. наук. 1976. Вып.6. № 14. С. 10−16.
  62. А.Г., Гутерман М. С. /Журнал физической химии. 1953. 27. 993.
  63. М.М., Николаева-Федорович Н.В., Дамаскин Б. Б. В кн.: Электрохимические процессы с участием органических веществ. — М.: Наука, 1970. С. 20.
  64. .И. Диффузия в полупроводниках. М.: Физматгиз, 1961.
  65. Ю.И. Патент № 93 021 666, приоритет 26.02.93г.
  66. Полярограф универсальный ПУ-1. Паспорт. Гомель.: ПО «Измеритель».- 1990.
  67. Приборы двухкоординатные регистрирующие ПДА1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. 64.31 200.000 ТО. Гомель.: 3-д «Мукачевприбор». — 1990.
  68. Салихджанова Р.М.-Ф., Горобец А. И., Петрова Н. Я. Автоматизация полярографов и вольтамперометрических анализаторов. / Измерительная техника. 1994. № 78. С.65−68.
  69. А.И., Петрова Н. Я., Салихджанова Р.М.-Ф. Программное обеспечение для вольтамперометрического анализа. / Заводская лаборатория. 1996. № 2. С. 69.
  70. А.И., Давлетчин Д. И., Салихджанова Р.М.-Ф. Метод программного выделения плохо выраженных пиков тока. // Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. -258с.
  71. А.И., Петрова Н. Я., Салихджанова Р.М.-Ф. Экспертные системы в автоматическом вольтамперометрическом контроле. / Заводская лаборатория. 1996. № 12. С. 14−15.
  72. А.И., Петрова Н. Я., Салихджанова Р.М.-Ф. Использование экспертных систем в автоматическом контроле полярографов ПУ-1М и ПЛС-1М. //
  73. Всероссийская конференция по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-96». Тезисы докладов. -Краснодар, 1996. С. 311.
  74. Салихджанова Р.М.-Ф., Горобец А. И. Современные пути и средства автоматизации вольтамперометрического анализа. // Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. -М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. -258с.
  75. Ю.А. и др. Основы аналитической химии. Книга 2. Методы химического анализа. М.: Высшая школа, 1996. — 462с.
  76. Миттельдорф. Методы оптического эмиссионного спектрального анализа. В кн.: Физические методы анализа следов элементов. Перевод с английского. / Под редакцией И.П. Алимарина- М.: Мир, 1967. — С. 147−181.
  77. Адлер, Роуз мл. Метооды эмиссионного рентгеноспектрального анализа. В кн.: Физические методы анализа следов элементов. Перевод с английского. / Под редакцией И. П. Алимарина — М.: Мир, 1967. — С.202−239.
  78. Преобразователь ионометрический. Экотест-110. Паспорт Н.420.110.ПС. М.: Эконикс, 1992. — 18с, 85. рН-МЕТР-ИОНОМЕТР. Экотест-120. Руководство по эксплуатации. КДЦТ.414 318.004 РЭ. М.: Эконикс, 1998. — 38с.
  79. П., Кузьмин Н. М., Лейстнер Л. Обеспечение качества химического анализа. М.: Наука, 1993. — 167с.
  80. Ю.А., Сергеев С. К., Рыжнев В. Ю. и др. Разработка научных основ экоаналитических технологий. -М.: Химавтоматика, 1999. 81с.
  81. В.А., Рыжнев В. Ю., Сергеев С. К. и др. Российские экоаналитичеекие технологические комплексы. / Экология и промышленность России. 2000. № 1. С.4−9. •
  82. Методика определения концентраций ионов. М.: Эконикс, 1993. — 75с.
  83. Технические условия на флокулянт катионный марки КФ-91. ТУ 6−00−204 168 252−92 от 01.12.92 г.
  84. С.И., Кухникова Л. В., Иванова Ж. В. Вольтамперометрическое определение меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии поверхностно-активных веществ. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1998. Т. 64. № 6. С. 6−8.
  85. Политова, Петров С. И., Мурзабеков Т. Г., Топчиев Д. А., Клячко Ю. А. Полярографическое исследование взаимодействия полиэлектролитов с ионами металлов. / Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1988. T.XXIII. № 4. С. 410−415.
  86. С.И. Математическая обработка результатов химического анализа на программируемых микрокалькуляторах «Электроника МК-56, МК-54, МК-61». -М.: МИНГ им. И. М. Губкина, 1987. С. 21−28.
  87. С.И., Кухникова Л. В., Иванова Ж. В. Многоэлементный анализ поверхностных вод методом инверсионной переменнотоковой вольтамперометрии. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1998. Т. 64. № 9. С. 13−16.144
  88. .Я. В кн.: Импульсная полярография. — М.: Химия, 1978. С. 113−116.
  89. А.Г. Современное состояние и развитие инверсионной вольтамперометрии. В кн.: Вольтамперометрия органических и неорганических соединений. — М.: Наука, 1985. С. 153−157.
  90. Доерфель. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1969. — 277с.
  91. Марченко 3. В кн.: Фотометрическое определение элементов. — М.: Мир, 1971. С.166−171.
  92. С.И., Кухникова Л. В., Мухина Е. А., Милютина И. А. Аналитический контроль ионов металлов при очистке вод с помощью коагуляции и флокуляции. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1999. Т. 65. №.3. С.
  93. С.И., Иванова Ж. В. Аналитический контроль водоочистки: инверсионное вольтамперометрическое определение флокулянта КФ-91. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2000. Т. 66. № 2. С. 8−10.
  94. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК-, и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высшая школа, 1971. — с. 86.
  95. К.И., Кулина H.A., Малахова Е. Е. Физическая и коллоидная химия. -М.: Высшая школа, 1990. 487с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!